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      2018廣東執(zhí)業(yè)藥師考試西藥綜備考:麻醉藥品和精神藥品的管理

      時(shí)間:2019-05-13 19:14:17下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:2018廣東執(zhí)業(yè)藥師考試西藥綜備考:麻醉藥品和精神藥品的管理

      2018廣東執(zhí)業(yè)藥師考試西藥綜備考:麻醉藥品和精

      神藥品的管理

      2018年執(zhí)業(yè)藥師考試為了方便廣大考生及時(shí)備考,整理了執(zhí)業(yè)藥師考試備考資料,每日更新精選出的執(zhí)業(yè)藥師考點(diǎn),希望廣大考生可以積極和小編一起練習(xí),預(yù)祝您考試順利!

      麻醉藥品和精神藥品管理

      1.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理 2.第二類(lèi)精神藥品管理

      1.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理 ——不得零售!(1)“印鑒卡”的管理(2)專(zhuān)用保險(xiǎn)柜(3)基數(shù)卡的管理(4)藥品采購(gòu)與驗(yàn)收(5)藥品的儲(chǔ)存和保管(6)藥品的領(lǐng)發(fā)

      (7)調(diào)劑部門(mén)的藥品使用管理(1)“印鑒卡”的管理

      藥學(xué)部門(mén)應(yīng)指派專(zhuān)人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負(fù)責(zé)向衛(wèi)生行政主管部門(mén)申辦、換發(fā)“印鑒卡”,申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。按期報(bào)送藥品購(gòu)用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專(zhuān)人保管。

      (2)專(zhuān)用保險(xiǎn)柜

      藥庫(kù)及各調(diào)劑部門(mén)貯存麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品必須使用專(zhuān)用保險(xiǎn)柜,專(zhuān)人負(fù)責(zé)。(3)基數(shù)卡的管理 藥庫(kù)與各調(diào)劑部門(mén),各調(diào)劑部門(mén)與臨床用藥科室實(shí)行基數(shù)管理,基數(shù)卡注明所用藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量,由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字,人員變更時(shí),須辦理變更手續(xù)。

      (4)藥品采購(gòu)與驗(yàn)收

      藥庫(kù)特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫(kù)存情況提出購(gòu)藥計(jì)劃;藥品采購(gòu)員應(yīng)向指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。藥品到達(dá)后,由采購(gòu)員和庫(kù)管員共同檢查驗(yàn)收藥品至最小包裝,并核驗(yàn)購(gòu)藥票據(jù)憑證無(wú)誤后,辦理入庫(kù)手續(xù)。

      麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收合格后,由藥庫(kù)特殊藥品管理人員及時(shí)入庫(kù)實(shí)物;每次購(gòu)藥后及出庫(kù)后藥庫(kù)特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購(gòu)貨發(fā)票、入庫(kù)單、賬卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等無(wú)誤后方可進(jìn)行其他工作。

      (5)藥品的儲(chǔ)存和保管

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜監(jiān)控設(shè)施。

      專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)用庫(kù)房,庫(kù)房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險(xiǎn)柜雙人雙鎖負(fù)責(zé),除庫(kù)管人員和調(diào)劑部門(mén)專(zhuān)門(mén)領(lǐng)藥人員外,任何人不得進(jìn)入庫(kù)內(nèi)。打開(kāi)保險(xiǎn)柜密碼鎖時(shí),除操作者外其他人員應(yīng)回避,避免直視。

      (6)藥品的領(lǐng)發(fā)

      各調(diào)劑部門(mén)指定專(zhuān)人,憑處方、專(zhuān)冊(cè)登記表、領(lǐng)藥本領(lǐng)取麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品;數(shù)量不得超過(guò)“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對(duì)發(fā)藥名稱(chēng)、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期后在領(lǐng)藥手續(xù)上簽字。領(lǐng)藥人員必須親自運(yùn)送藥品至領(lǐng)藥部門(mén)并將藥品存入專(zhuān)用保險(xiǎn)柜、完成入賬等相關(guān)手續(xù),中途不得停留或辦理其他事宜。

      (7)調(diào)劑部門(mén)的藥品使用管理

      實(shí)行“五專(zhuān)管理”——即專(zhuān)用處方,專(zhuān)用賬冊(cè),專(zhuān)冊(cè)登記,專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)人負(fù)責(zé)。調(diào)劑部門(mén)應(yīng)指定符合資質(zhì)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品,做到“日清日結(jié)”。管理人員每天下班(或交班)前,應(yīng)核對(duì)藥品和相關(guān)記錄。

      藥品調(diào)劑應(yīng)指定發(fā)藥窗口,調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。

      2.第二類(lèi)精神藥品管理

      (1)資質(zhì):除醫(yī)療機(jī)構(gòu)外,經(jīng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)認(rèn)定的第二類(lèi)精神藥品制劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)方可經(jīng)營(yíng)該類(lèi)制劑。

      (2)管理: ①采購(gòu)

      ②驗(yàn)收 “雙人驗(yàn)收”

      ③貯存與保管 固定的位置+防盜措施。④賬目管理

      出賬入賬要有購(gòu)(領(lǐng))藥或處方使用憑據(jù),做到購(gòu)

      (領(lǐng))入、發(fā)出、結(jié)存數(shù)量平衡。調(diào)劑部門(mén)使用藥品要做到賬物相符。⑤處方調(diào)劑管理

      第二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。

      第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)必須按規(guī)定劑量憑加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的處方銷(xiāo)售該類(lèi)精神藥品,禁止超劑量銷(xiāo)售、無(wú)處方銷(xiāo)售。

      第二篇:執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考點(diǎn)--麻醉藥品和精神藥品的管理

      004km.cn

      麻醉藥品和精神藥品的管理

      麻醉藥品和精神藥品的管理部門(mén)及職責(zé): CFDA :負(fù)責(zé)全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。CFDA+農(nóng)業(yè):負(fù)責(zé)麻醉藥品藥用原植物。

      CFDA+衛(wèi)生+公安:制定、調(diào)整并公布麻醉藥品目錄,精神藥品目錄。

      國(guó)家根據(jù)麻醉和精神藥品的醫(yī)療、國(guó)家儲(chǔ)備和企業(yè)生產(chǎn)所需確定需求總量,對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制。

      醫(yī)療、儲(chǔ)備、生產(chǎn)

      麻醉和精神藥品生產(chǎn)計(jì)劃,由國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)根據(jù)麻醉和精神藥品需求總量制定。麻醉和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格

      1.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度。

      按照合理布局、總量控制原則,確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局。2.經(jīng)批準(zhǔn)定點(diǎn)生產(chǎn)的麻醉藥品、精神藥品不得委托加工。3.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)資格審批

      跨省從事麻醉和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)稱(chēng)全國(guó)性批發(fā)企業(yè),經(jīng)國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)。在本省從事麻醉和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)稱(chēng)區(qū)域性批發(fā)企業(yè),經(jīng)省藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)。

      我國(guó)生產(chǎn)和使用的麻醉藥品和精神藥品品種:

      我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種及包括的制劑、提取物、提取物粉共27個(gè)品種。

      我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類(lèi)精神藥品有7個(gè)品種。

      我國(guó)生產(chǎn)及使用的第二類(lèi)精神藥品有29個(gè)品種。麻醉和精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必備條件: 1.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件。

      2.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力。3.單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。4.符合國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局。

      儲(chǔ)存、網(wǎng)絡(luò)、2年、布局。

      麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥 品不得使用現(xiàn)金交易。

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      麻醉和精神藥品銷(xiāo)售渠道

      定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)麻醉藥品、精神藥品銷(xiāo)售

      麻醉和第一類(lèi)精神藥品原料藥:制劑生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位 小包裝原料藥:全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè) 第二類(lèi)精神藥品

      藥品零售連鎖企業(yè)外,藥品零售企業(yè)不得從事第二類(lèi)精神藥品零售活動(dòng)。

      第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售,處方應(yīng)經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員復(fù)核。處方保存2年備查。不得向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品。罌粟殼,必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用,不準(zhǔn)生用,嚴(yán)禁單味零售,處方保存3年備查。

      麻醉藥品和精神藥品購(gòu)銷(xiāo)和零售管理: 全國(guó)批發(fā)企業(yè)

      應(yīng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉和第一類(lèi)精神藥品 區(qū)域批發(fā)企業(yè)

      可從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉和第一類(lèi)精神藥品,從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉和第一類(lèi)精神藥品制劑,須經(jīng)所在地省藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn) 銷(xiāo)售渠道管理 全國(guó)性批發(fā)企業(yè)

      在確保責(zé)任區(qū)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)供藥基礎(chǔ)上,可在全國(guó)范圍向其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售麻醉和第一類(lèi)精神藥品

      向取得麻醉和第一類(lèi)精神藥品使用資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉和第一類(lèi)精神藥品,須經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)

      區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在確保責(zé)任區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)供藥基礎(chǔ)上,可在本省行政區(qū)域內(nèi)向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

      由于特殊地理位置原因,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需就近向其他省取得麻醉和第一類(lèi)精神藥品使用資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)經(jīng)企業(yè)所在地省藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn) 麻醉、精神藥品管理:

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      醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開(kāi)麻醉和第一類(lèi)精神藥品處方。

      對(duì)麻醉和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救急需麻醉和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供,可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用;搶救結(jié)束應(yīng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)市藥監(jiān)部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。

      麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸、郵寄管理

      (一)運(yùn)輸管理

      1.托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)向所在地市藥監(jiān)部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明》。運(yùn)輸?shù)诙?lèi)精神藥品無(wú)需辦理運(yùn)輸證明。2.運(yùn)輸證明有效期為1年(不跨)。3.運(yùn)輸證明副本應(yīng)隨貨同行以備查驗(yàn)。

      (二)郵寄管理

      寄件人應(yīng)提交市藥監(jiān)部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明。郵寄證明一證一次有效。

      模擬習(xí)題 B型題

      A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.國(guó)家農(nóng)業(yè)主管部門(mén) C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)家農(nóng)業(yè)主管部門(mén) 1.確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的部門(mén)是 2.批準(zhǔn)從事精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的部門(mén)是 【答案】D、A A.曲馬多

      004km.cn

      B.氯胺酮 C.麥角胺 D.罌粟殼

      2.按麻醉藥品管理的是 3.按第一類(lèi)精神藥品管理的是 4.按第二類(lèi)精神藥品管理的是 5.按藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理的是【答案】D、B、A、C

      文/金樟教育醫(yī)考項(xiàng)目部4

      第三篇:2011年執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試大綱及變化說(shuō)明

      2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱11大變化匯總

      2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已發(fā)布,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)將大綱與2010年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱進(jìn)行認(rèn)真細(xì)致的比對(duì),總結(jié)出以下幾大新變化:

      二、西藥部分

      ★藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)

      (一)1.藥理學(xué)

      (1)將原大綱中第三單元“傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物”與第四章“中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物”合并為一個(gè)單元,命名為“神經(jīng)系統(tǒng)藥物”。

      (2)將原大綱中“影響免疫功能藥物”調(diào)整為“其他類(lèi)藥物”。醫(yī)學(xué)教育 網(wǎng)原創(chuàng)

      (3)部分章節(jié)的名稱(chēng)有所變動(dòng),比如:原“精神藥物”變?yōu)椤翱咕袷СK帯保靶木撤€(wěn)定劑”變?yōu)椤翱乖昕癜Y藥”等等。

      (4)2011年考試大綱增加或刪除了一些藥物,但總體來(lái)說(shuō),實(shí)質(zhì)性的變化不大,新增的內(nèi)容是我們需要重點(diǎn)復(fù)習(xí)的。

      2.藥物分析

      整體觀之,《藥物分析》除新增了兩大內(nèi)容以外,其他內(nèi)容沒(méi)有太大的變化,考生應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)掌握好前幾章的基礎(chǔ)內(nèi)容。

      (1)2011年考試大綱由原來(lái)的七個(gè)單元變更為九個(gè)單元,新增了兩大內(nèi)容,即“滴定分析法”與“體內(nèi)藥物分析法”。

      (2)在舊大綱的基礎(chǔ)上,新大綱增加了一些幫助考生理解的基礎(chǔ)知識(shí),比如“色譜法基礎(chǔ)”。

      (3)新增了幾種藥物的分析,比如“氟康唑”、“左旋糖酐40”等等。

      ★藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)

      (二)1.藥劑學(xué)

      總體來(lái)說(shuō)沒(méi)有太大變化,某些章節(jié)變更。

      (1)相對(duì)于其它科目來(lái)說(shuō),藥劑學(xué)的變化要少些。有些章節(jié)新增了一些內(nèi)容,例如第八章“注射劑部分”新增了“輸液和分類(lèi)與質(zhì)量要求”、“葡萄糖輸液的處方分析、制備工藝及操作要點(diǎn)”;第九章“液體制劑部分”新增了“液體制劑的矯味與著色”。

      (2)緒論部分刪除了對(duì)“不同分類(lèi)方法所涉及到的劑型”的內(nèi)容的介紹,“散劑”一章中刪除了“影響篩分的因素及粉末分等”的介紹。

      2.藥物化學(xué)

      《藥物化學(xué)》重點(diǎn)考察的仍然是每類(lèi)藥物的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制,有些藥物的作用特點(diǎn)和副作用也要重點(diǎn)把握。總體來(lái)講,大綱變化比較大,考生應(yīng)當(dāng)注意一下。

      (1)大綱中沒(méi)有了對(duì)“總論”的要求。

      (2)2011年的考試大綱尤其重視代表藥物,每一章都增加了一系列代表藥物。(變化較大,考生請(qǐng)參照醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頁(yè)面的大綱)。

      ★藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

      藥學(xué)綜合知識(shí)與技能有些章節(jié)的名稱(chēng)有所改變,但是介紹的內(nèi)容沒(méi)有變化,最大的變化在第四章和第五章。第四章中“常見(jiàn)疾病的自我藥療”中的疾病數(shù)從12種增加到了14種,新增的2種分別是“過(guò)敏性鼻炎的藥療”和“陰道炎的藥療”;第五章中把舊大綱中10種疾病的藥物治療變更為12種疾病的藥物治療。刪除了對(duì)腦卒中的介紹。而增加了痛風(fēng)、慢性阻塞性肺病和抑郁癥的治療介紹。

      ★藥事管理與法規(guī)

      藥事管理與法規(guī)的變化很大。從整體架構(gòu)上來(lái)講,2011年的考試大綱由原來(lái)的三大部分調(diào)整為兩大部分,舊大綱中的第三大部分“藥學(xué)職業(yè)道德”被放在“藥事管理相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)”下面。每一部分都新增了一些法條,例如中藥管理部分增加了《國(guó)務(wù)院關(guān)于扶持和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》對(duì)中藥管理的規(guī)定。醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中增加了基本藥物的電子監(jiān)管規(guī)定。法規(guī)中還增加了藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

      第四篇:2013執(zhí)業(yè)藥師考試西藥藥劑學(xué)輔導(dǎo)講義(11)

      第十一章節(jié) 膜劑和涂膜劑

      一、膜劑:指藥物溶解或分散或包裹于成膜材料中制成的單層或多層膜狀制劑。只適用于劑量小藥物

      1、成膜材料:

      1、聚乙烯醇PVA:05-88、17-88

      2、乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA

      2、制備方法:

      1、勻漿流延成膜法

      2、壓-融成膜法

      3、復(fù)合制膜法:用于緩釋膜劑

      二、涂膜劑:將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用膠體溶液制劑。涂于患處,揮發(fā)后成膜,起保護(hù)作用。

      第五篇:2013執(zhí)業(yè)藥師考試備考指南

      報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試的考生們注意了,該到你們緊張的時(shí)候了。下面來(lái)談一談執(zhí)業(yè)藥師怎樣扎實(shí)地掌握基本知識(shí)和基本技能。

      由于資格考試試題大都來(lái)源于教材試題庫(kù),試題一般都覆蓋到考試大綱的各章,題量也比較大。因此,考生要全面熟悉所考范圍的教材內(nèi)容,扎實(shí)地掌握基本知識(shí)和基本技能,靈活運(yùn)用基本概念和基本規(guī)律,切不可猜題,押題或只看輔導(dǎo)資料,搞臨時(shí)突擊。中公醫(yī)學(xué)網(wǎng)已開(kāi)辦了2013執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)班,幫助考生復(fù)習(xí)備考。

      執(zhí)業(yè)藥師考試題量較大,主動(dòng)安排時(shí)間檢查答卷是保證考試成功的一個(gè)重要環(huán)節(jié),它是防漏補(bǔ)遺,去偽存真的過(guò)程,尤其是考生如采用靈活的答題順序,更應(yīng)該與最后檢查結(jié)合起來(lái)。所以,如果時(shí)間充裕的考生,還是建議仔細(xì)檢查答案,因?yàn)樵谀闾S式往返答題過(guò)程中很可能遺漏題目,通過(guò)檢查可彌補(bǔ)這種答題策略的漏洞。檢查過(guò)程的第一步是看有無(wú)遺漏或沒(méi)有做的題目,發(fā)現(xiàn)之后,應(yīng)迅速完成。接下來(lái)檢查各類(lèi)題型的做答過(guò)程和結(jié)果,如有時(shí)間要全面復(fù)查一遍,時(shí)間不夠則重點(diǎn)檢查。小編建議您:但若沒(méi)有充分的理由,一般不要改變你依據(jù)第一感覺(jué)作出的選擇。

      有些執(zhí)業(yè)藥師考生喜歡關(guān)起門(mén)來(lái)苦讀,平時(shí)很少上網(wǎng)查詢(xún)信息,也很少與人交流心得。這種閉門(mén)造車(chē)式的復(fù)習(xí)方法帶來(lái)的結(jié)果是:他所用的教材可能已被淘汰,他的復(fù)習(xí)方法可能也早已落伍,而他沿著錯(cuò)誤的道路正越走越遠(yuǎn)。建議大家多去醫(yī)療類(lèi)網(wǎng)站交流,學(xué)習(xí)心得。

      命題是的核心,是實(shí)現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師資格的專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵。因此了解命題的原則與要求,題型,試卷的難易程度等,對(duì)考生學(xué)習(xí)很有幫助??荚嚸}大綱一般都含有命題指導(dǎo)思想,考試依據(jù)和范圍,命題要求,答卷時(shí)間及評(píng)分要求,題型舉例等信息,考生可以此據(jù)此確定對(duì)策。一般而言,命題以執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱為依據(jù),以指定教材為范圍。考生如有可能取得課程歷次考試的試卷,既可熟悉題型,了解試題難度,又可作為自測(cè),練習(xí)之用,找出差距,盡量補(bǔ)缺補(bǔ)漏。

      需要強(qiáng)調(diào)的是,檢查時(shí)不要輕率地改動(dòng)原來(lái)的答案。一般來(lái)說(shuō),在模棱兩可、不能對(duì)知識(shí)作正確回憶,而且自己也無(wú)法進(jìn)行檢驗(yàn)與推導(dǎo)的時(shí)候,寧可相信第一次的答案是對(duì)的。小編建議您:執(zhí)業(yè)藥師考試是要分秒必爭(zhēng),分分計(jì)較的考試,未發(fā)出考試終止信號(hào),即使答題和檢查完畢,也不要急于交卷;應(yīng)再次復(fù)查答卷,推敲答案,做必要的修正。

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