第一篇：過(guò)期疫苗登記銷毀管理制度

過(guò)期疫苗登記銷毀管理制度

一、疫苗使用應(yīng)做到有計(jì)劃，避免過(guò)期失效，如有過(guò)期報(bào)廢疫苗嚴(yán)格執(zhí)行本制度。

二、接種單位發(fā)現(xiàn)疫苗存在明顯質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)停止使用，逐級(jí)上報(bào)，申請(qǐng)報(bào)廢。

三、各級(jí)及時(shí)清理、上報(bào)過(guò)期失效疫苗，并做好記錄。

四、過(guò)期疫苗應(yīng)妥善保管，不能與其它疫苗混放。

五、每月運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，檢查下級(jí)疫苗貯存情況，縣級(jí)疾控中心負(fù)責(zé)回收過(guò)期和有問(wèn)題疫苗按醫(yī)療垃圾統(tǒng)一登記銷毀處理。

第二篇：過(guò)期疫苗集中銷毀制度

過(guò)期疫苗集中銷毀制度

一、疫苗使用應(yīng)做到有制度、有管理、有組織、有計(jì)劃，避免過(guò)期失效，如有過(guò)期，報(bào)廢疫苗應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度。

二、接種單位發(fā)現(xiàn)疫苗存在明顯質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)停止使用，逐級(jí)上報(bào)，申請(qǐng)報(bào)廢。

三、及時(shí)登記、上報(bào)過(guò)期失效疫苗，并做好記錄。

四、過(guò)期疫苗應(yīng)妥善保管，不能與其它疫苗混放，并有明顯標(biāo)識(shí)。

五、每月運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，檢查下級(jí)疫苗貯存情況，縣級(jí)疾控中心負(fù)責(zé)回收過(guò)期和有問(wèn)題疫苗按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的要求統(tǒng)一收集、登記、歸類，交縣醫(yī)療廢物回收中心進(jìn)行集中處置。

第三篇：過(guò)期食品銷毀步驟

食品報(bào)廢服務(wù)步驟：

1、了解報(bào)廢食品信息（如：報(bào)廢食品類別、中文名稱、包裝方式及規(guī)格、成份形態(tài)、數(shù)量/噸/立方等）

2、溝通初步銷毀方案（如：報(bào)廢的目的及原因、產(chǎn)品銷毀工藝和程度、是否涉及到官方或第三方、其他具體要求）

3、確認(rèn)方案及報(bào)價(jià)體系（如：運(yùn)作及服務(wù)模式、費(fèi)用結(jié)算及處理方案、相關(guān)記錄手續(xù)等）

4、訂單確立（如：明確雙方職責(zé)與義務(wù)、簽字蓋章落實(shí)）

5、落實(shí)銷毀日程（如：依據(jù)雙方約定的時(shí)間及方式進(jìn)行運(yùn)作）

6、報(bào)廢品稱重及抽查（如：報(bào)廢食品進(jìn)入本中心抽查并與訂單內(nèi)容核對(duì)、過(guò)磅記錄數(shù)據(jù)）

7、銷毀現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督和記錄（如：遵守本中心EHS制度、現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)銷人員可拍照攝像記錄）

8、監(jiān)銷完畢（如：報(bào)廢品全部銷毀，拆解、粉碎、焚燒、生化物化等）

9、出具銷毀報(bào)告（如：本中心出具專業(yè)的銷毀報(bào)告、其含有總重量、處理方式及日期、銷毀照片）

10、項(xiàng)目完畢回執(zhí)（如：將訂單、服務(wù)業(yè)發(fā)票、銷毀報(bào)告、入庫(kù)單、電子版照片提交給報(bào)廢企業(yè)）

11、報(bào)廢企業(yè)按約支付剩余服務(wù)費(fèi)

12、訂單管理與反饋（如：客戶資料管理及日常服務(wù)活動(dòng)發(fā)布、客服人員日?；卦L與客戶建議反饋）

13、優(yōu)化服務(wù)（如：根據(jù)客戶需求及建議以提高本中心服務(wù)水平及模式）

第四篇：藥品過(guò)期銷毀制度

藥品過(guò)期銷毀制度

1.銷毀申報(bào)

經(jīng)過(guò)安全工程師核準(zhǔn)后，已作報(bào)廢確認(rèn)的不合格藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀過(guò)程中，認(rèn)真填寫《過(guò)期藥品銷毀記錄》。2.銷毀時(shí)間

為了及時(shí)清理過(guò)期藥品，在發(fā)現(xiàn)有過(guò)期藥品存在后，立即請(qǐng)點(diǎn)，申請(qǐng)出庫(kù)銷毀，防止誤用產(chǎn)生不良后果，同時(shí)申請(qǐng)購(gòu)買新的藥品以作備用。3.銷毀監(jiān)控

藥品在出庫(kù)銷毀之前，必須在綜合管理部的監(jiān)控下對(duì)賬請(qǐng)點(diǎn)藥品實(shí)物，防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果；銷毀處理一定要在安全工程師的監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠(yuǎn)離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游；采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進(jìn)行銷毀。4.銷毀記錄

上述報(bào)廢藥品銷毀的過(guò)程中，參與人員必須在各環(huán)節(jié)準(zhǔn)確記錄并簽字確認(rèn)。

第五篇：藥品過(guò)期銷毀制度

目的：明確報(bào)廢藥品銷毀工作的申報(bào)和監(jiān)督管理辦法。

范圍：確認(rèn)報(bào)廢的藥品。責(zé)任：藥庫(kù)。內(nèi)容： 1.銷毀申報(bào)

經(jīng)過(guò)財(cái)務(wù)部核準(zhǔn)后，已作報(bào)廢確認(rèn)的不合格藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要監(jiān)督倉(cāng)儲(chǔ)管理部門填報(bào)《藥品銷毀申報(bào)表》并附《報(bào)廢藥品明細(xì)表》。2.銷毀周期

為了及時(shí)清理庫(kù)房不造成廢品堆積、占用場(chǎng)地，每年至少進(jìn)行一次報(bào)廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動(dòng)要求時(shí)，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。3.銷毀監(jiān)控

藥品在出庫(kù)銷毀之前，必須在質(zhì)管部的監(jiān)控下對(duì)賬請(qǐng)點(diǎn)藥品實(shí)物，防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果；銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠(yuǎn)離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游；采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進(jìn)行銷毀。藥劑科必須從出庫(kù)到銷毀結(jié)束全程監(jiān)控。4.銷毀記錄

上述報(bào)廢藥品銷毀的過(guò)程中，藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準(zhǔn)確記錄并簽字。審核、報(bào)批的原件交財(cái)務(wù)部作核銷憑據(jù)；藥劑科負(fù)責(zé)以復(fù)印件和全程記錄文件資料，在事后三日內(nèi)整理存檔，保存期不少于3年。

藥品報(bào)損、銷毀制度

一、凡出現(xiàn)破損、變色、發(fā)霉、蟲蛀、過(guò)期失效等質(zhì)量問(wèn)題的藥品，一律按不合格藥品處理。

二、原包裝缺損的藥品，應(yīng)由供貨商負(fù)責(zé)調(diào)換補(bǔ)貨。

1、發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫(kù)索補(bǔ)。藥庫(kù)將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ)。

2、原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù)，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。

三、破損、霉變、過(guò)期失效藥品，藥庫(kù)及各藥房匯總填寫報(bào)廢單，報(bào)廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額，報(bào)損原因等，經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字，報(bào)藥劑科主任審核簽字，上報(bào)主管院長(zhǎng)審批。

四、待批報(bào)廢藥品，應(yīng)單獨(dú)集中存放，并有明確標(biāo)示。

五、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品，一律集中存放，待藥品質(zhì)量與監(jiān)督管理小組組織統(tǒng)一銷毀。

六、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理，及時(shí)監(jiān)督銷毀。防止流入社會(huì)，危害人民群眾健康。

七、對(duì)已過(guò)期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門及院長(zhǎng)同意后方可銷毀。

八、銷毀的藥品要進(jìn)行登記，詳細(xì)記錄下藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式、監(jiān)督人等內(nèi)容。

九、在進(jìn)行藥品銷毀時(shí)，必須至少有兩人在場(chǎng)，及時(shí)在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

十、對(duì)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報(bào)藥品監(jiān)督管理局，并由藥監(jiān)局監(jiān)督銷毀

不合格藥品、退貨藥品管理制度

一、不合格藥品的確認(rèn)

1、未經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品。

2、假藥、劣藥以及“三無(wú)”藥品。

3、無(wú)出廠合格證或檢驗(yàn)報(bào)告的藥品。

4、包裝說(shuō)明及其標(biāo)識(shí)內(nèi)容不符合“藥品管理法”和《GMP》規(guī)定的藥品。

5、其它不符合規(guī)定的藥品。

二、退貨藥品的確認(rèn)

1、滯銷藥品。

2、有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品。

3、廠家根據(jù)藥品市場(chǎng)反饋或國(guó)家指令規(guī)定主動(dòng)要求收回的藥品。

4、藥品監(jiān)督管理部門要求按供貨渠道退貨的藥品。

三、不合格藥品、退貨藥品均應(yīng)專庫(kù)或劃區(qū)單獨(dú)存放，專門保管，設(shè)有明顯標(biāo)記。

四、不合格藥品、退貨藥品要詳細(xì)記錄，包括品名、規(guī)格、廠名、批號(hào)、數(shù)量、來(lái)源、檢查處理結(jié)果、處理日期等。

五、不合格藥品的報(bào)損、銷毀按《藥品報(bào)損、銷毀制度》處理。

六、退貨藥品要核實(shí)退貨原因，及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系，報(bào)請(qǐng)藥劑科主任批準(zhǔn)，做出妥善處理。

七、退貨藥品記錄應(yīng)按規(guī)定保存三年備查。