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      過期藥品管理制度

      時(shí)間:2019-05-15 06:17:01下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡(jiǎn)介:寫寫幫文庫(kù)小編為你整理了多篇相關(guān)的《過期藥品管理制度》,但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫(kù)還可以找到更多《過期藥品管理制度》。

      第一篇:過期藥品管理制度

      過期藥品管理制度

      1、凡接近或超過“有效期”的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù)。

      2、有效期藥品的貯存,應(yīng)有明顯標(biāo)記《有效藥品一覽表》,效期不滿三個(gè)月的藥品應(yīng)及時(shí)與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。

      3、發(fā)藥,使用效期藥品,要堅(jiān)持近期先出,的原則。超過效期的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)損處理。

      4、報(bào)損藥品銷毀時(shí)必須在相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)帶頭下至少5人簽字見證銷毀全過程。

      5、若因玩忽職守,造成藥品過期、霉?fàn)€、變質(zhì),追究保管員責(zé)任。

      6、凡藥品失效、霉變、昆蟲咬。除及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)外,應(yīng)查明原因,再填寫報(bào)損單。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,方可報(bào)損。若因在工作中玩忽職守造成者,負(fù)責(zé)人要酌情按比例賠償。

      7、報(bào)損院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,必須交藥品會(huì)計(jì)辦理一切手續(xù)。

      川辦醫(yī)院

      第二篇:過期、破損藥品管理制度

      過期、破損藥品管理制度

      為加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理工作,杜絕不合格藥品所產(chǎn)生的安全隱患,切實(shí)保障臨床用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》、《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的規(guī)定,特制定本院過期、破損藥品管理制度。

      一、過期藥品管理

      1.庫(kù)存藥品應(yīng)指定專門人員負(fù)責(zé)效期檢查。

      2.藥房所有人員均有監(jiān)督、查看過期藥品工作的義務(wù)。3.近期藥品應(yīng)公示并做好警示標(biāo)示。

      4.3個(gè)月內(nèi)過期的藥品應(yīng)及時(shí)聯(lián)系藥庫(kù)人員詢問是否可以退換貨。5.下架或清退過期的藥品前應(yīng)當(dāng)提交報(bào)損單或退庫(kù)單。

      6.過期藥品不可自行直接丟棄,應(yīng)填寫報(bào)損單或退庫(kù)單并上報(bào)科主任得到批準(zhǔn)后按相關(guān)規(guī)定處理。7.對(duì)毒麻精神等特殊藥品的銷毀,需上報(bào)藥品監(jiān)督管理局并監(jiān)督銷毀。

      二、破損藥物管理

      1.破損藥品處理按誰(shuí)發(fā)現(xiàn)誰(shuí)處理。

      2.藥房所有人員均有監(jiān)督、查看破損藥品工作的義務(wù)。3.破損藥品藥品處理前應(yīng)先提交報(bào)損單。4.所有破損應(yīng)如實(shí)填報(bào)數(shù)量、原因等各項(xiàng)內(nèi)容。

      5.破損藥品不可自行直接丟棄,應(yīng)填寫報(bào)損單上報(bào)上報(bào)科主任得到批準(zhǔn)后按相關(guān)規(guī)定處理。6.對(duì)毒麻精神等特殊藥品的銷毀,需上報(bào)藥品監(jiān)督管理局并監(jiān)督銷毀。

      第三篇:藥品過期銷毀制度

      藥品過期銷毀制度

      1.銷毀申報(bào)

      經(jīng)過安全工程師核準(zhǔn)后,已作報(bào)廢確認(rèn)的不合格藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝,要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀過程中,認(rèn)真填寫《過期藥品銷毀記錄》。2.銷毀時(shí)間

      為了及時(shí)清理過期藥品,在發(fā)現(xiàn)有過期藥品存在后,立即請(qǐng)點(diǎn),申請(qǐng)出庫(kù)銷毀,防止誤用產(chǎn)生不良后果,同時(shí)申請(qǐng)購(gòu)買新的藥品以作備用。3.銷毀監(jiān)控

      藥品在出庫(kù)銷毀之前,必須在綜合管理部的監(jiān)控下對(duì)賬請(qǐng)點(diǎn)藥品實(shí)物,防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果;銷毀處理一定要在安全工程師的監(jiān)督下,考慮防止環(huán)境污染,遠(yuǎn)離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游;采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進(jìn)行銷毀。4.銷毀記錄

      上述報(bào)廢藥品銷毀的過程中,參與人員必須在各環(huán)節(jié)準(zhǔn)確記錄并簽字確認(rèn)。

      第四篇:過期藥品處理調(diào)查報(bào)告

      題目:郴州市家庭過期藥品處理情況的調(diào)查

      摘要:藥品是我們?nèi)粘I钪胁豢苫蛉钡囊徊糠郑幤钒踩P(guān)系到廣大群眾的身體健康和生命安全。但是,隨著藥品使用量的增加,過期藥品數(shù)量也在日益擴(kuò)大,如果對(duì)過期藥品處理不當(dāng),勢(shì)必會(huì)對(duì)人們的生活造成巨大的危害。為此,我們組織了此次活動(dòng),以了解郴州居民家庭關(guān)于過期藥品的處理和方式及對(duì)人體健康的危害和社會(huì)壞境的影響,從而提高居民安全用藥和正確處理過期藥品的意識(shí)。

      (一)前言

      據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)約有78.6%的家庭存有儲(chǔ)備藥品,其中30-40%的藥品超過有效期三年以上,82.8%的家庭沒有定期清理藥品的習(xí)慣。有關(guān)數(shù)據(jù)表明,我國(guó)目前藥品不良反應(yīng)案例中,有近1/3是由過期藥品或藥品保存不當(dāng)引起。我組成員調(diào)查的地區(qū)過期藥品存放量并不低于全國(guó)平均水平,而農(nóng)村居民使用過期藥品以及隨意處理過期藥物的比列大大高于城鎮(zhèn)居民。使用過期藥品不僅會(huì)對(duì)人們的身體健康造成嚴(yán)重危害,而且亂認(rèn)過期藥還會(huì)造成環(huán)境污染。

      (二)調(diào)查內(nèi)容

      藥品有效期是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限,表示該藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。大部分有家庭儲(chǔ)備藥品的習(xí)慣,有很多人小傷小病都是依靠家里常備用藥,由于感冒藥消炎藥等價(jià)格相對(duì)比較便宜,有大多數(shù)人一買就一把,“以備不時(shí)之需”是人們的一貫思想。但是,卻很大一部分人沒有經(jīng)常查看堆積藥品的習(xí)慣以至于藥品過期。只有少數(shù)的人會(huì)經(jīng)常查看藥品。有極少數(shù)人從來不查看。

      關(guān)于藥品放置,80%左右的家庭都將藥品集中放在抽屜,盒子或箱子里,15%的家庭集中擺放在桌面上,僅有5%的家庭隨意擺放。其中還包括沒有藥盒只剩藥板和藥瓶。過期藥給患者帶來的直接影響是藥品安全問題。這其中涉及藥效的降低和毒副作用的增加。維生素過期可能發(fā)生氧化分解,硝酸甘油等急救藥品可能受溫度影響失效。如果過期后再服用這些藥品,不僅可能發(fā)揮不了作用,還可能延誤治療。此外,過期藥物對(duì)于肝腎的損害可能增大,更容易讓人出現(xiàn)過敏。因此,發(fā)現(xiàn)藥物過期,千萬(wàn)不要再使用,也不應(yīng)放在藥箱中,以免家中的老人、兒童誤用,應(yīng)及時(shí)挑出并處理。很多人將藥品直接扔進(jìn)垃圾里,這不僅可能污染環(huán)境,還可能在無(wú)形中泄露您和家庭成員的疾病隱私。FDA建議將藥品和包裝分開處理,藥品的包裝上的信息可用黑色記號(hào)筆涂抹掉。不過,建議您將用過的藥品的說明書留存,以便今后出現(xiàn)干咳、皮疹等癥狀時(shí),能咨詢醫(yī)生是否與服藥有關(guān)。留存說明書還能便于自己進(jìn)行健康管理,了解自己服藥的歷史。

      無(wú)論藥品是否過期,如果直接丟棄到普通垃圾中,其中的化學(xué)成分都可能對(duì)環(huán)境造成影響。由于我國(guó)暫時(shí)還沒有過期藥物回收的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一般來說,建議大家將藥片用水充分泡開后,倒入廁所。處理膠囊時(shí),應(yīng)先掰開,將其中的顆粒加水溶解后再倒進(jìn)廁所。普通的口服液也可用類似方法處理。噴霧劑應(yīng)避免接觸明火,徹底排空內(nèi)容物后將瓶子丟棄。這些藥物都應(yīng)當(dāng)分開處理,切勿混合。不過,如果您使用的是毒性較大的抗癌藥和麻醉類藥品,請(qǐng)與醫(yī)生和藥師溝通后,通過醫(yī)療垃圾途徑處理。過期藥品隨意丟棄或跟生活垃圾一起丟棄,并隨土填埋,藥品中含有的化學(xué)元素甚至有毒物質(zhì)分解物溶解后,因產(chǎn)生的毒性物質(zhì)超過環(huán)境的自凈能力,就會(huì)長(zhǎng)久沉淀下來,進(jìn)而污染土地和水源,破壞人和動(dòng)植物的生物鏈。

      “隨意丟棄在生活垃圾中的一些包裝完整的過期藥品有的還會(huì)被人撿去,重新使用或者轉(zhuǎn)賣給不法分子,使過期藥品流向農(nóng)村市場(chǎng)或重新回到藥店,不僅貽誤患者治療,還會(huì)給人們的身體健康和生命安全帶來很大隱患。”

      (三)調(diào)查方法

      問卷,家庭調(diào)查。

      (四)調(diào)查結(jié)果及討論

      我們通過調(diào)查問卷的方式獲得了一下寶貴的真實(shí)數(shù)據(jù)。通過全組的認(rèn)真分析。我們總結(jié)出很多有意義的信息。下面我將家庭過期失效藥品處理情況展開討論,及我個(gè)人的觀點(diǎn)。

      根據(jù)調(diào)查,有70%的人有儲(chǔ)存藥品的習(xí)慣,有40%的人經(jīng)常查看藥品是否過期,除了查看藥品是否過期外,定期清理家里的小藥箱也是相當(dāng)重要的。六個(gè)月清理的人占51.67%。面對(duì)過期藥品,有6.67%的人認(rèn)為藥品質(zhì)量與療效基本不變,可以繼續(xù)服用,對(duì)人體無(wú)害,3.33%的人認(rèn)為藥品質(zhì)量與療效下降,可以繼續(xù)服用,對(duì)人體無(wú)害,6.67%的人認(rèn)為藥品質(zhì)量改變,不產(chǎn)生 其他有害物質(zhì),服用后對(duì)人體無(wú)害或危害不大,83.33%的人認(rèn)為藥品質(zhì)量改變,甚至?xí)a(chǎn)生其他危害物質(zhì),服用后對(duì)人體有害,甚至?xí)又夭∏榛虍a(chǎn)生其他毒副作用。

      其實(shí)大部分人已經(jīng)意識(shí)到過期藥品的危害。據(jù)調(diào)查,71.67%的人認(rèn)為藥品隨意丟棄會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,66.67%的人認(rèn)為過期藥再次流入市場(chǎng),危害群眾用藥安全,68.33的人認(rèn)為會(huì)被小孩誤撿來吃,或?qū)櫸镎`吃,還有26.67%的人認(rèn)為過期藥品還有其他危害。當(dāng)問及“家中是否有人服用過期藥品并出現(xiàn)不良反應(yīng)”時(shí),約有65%的家庭表示沒有,仍有10%的家庭有人曾服用過期藥品,但未出現(xiàn)不良反應(yīng),25%有的家庭人服用過期藥品并出現(xiàn)不良反應(yīng)。當(dāng)談及“過期藥品對(duì)社會(huì)的危害”時(shí),約有20%的居民認(rèn)為只要不服用就不會(huì)產(chǎn)生危害,20%認(rèn)為有一點(diǎn)危害,60%左右的居民認(rèn)為危害比較大,應(yīng)該受到重視。同時(shí),問到“過期藥品處理不當(dāng)可能產(chǎn)生的危害”時(shí),將近一半的人都能夠認(rèn)識(shí)到直接服用或通過不法商販流入市場(chǎng)后對(duì)于公民身體健康所造成的危害,只有少數(shù)人認(rèn)識(shí)到其對(duì)于環(huán)境的污染。問卷最后,約有95%的居民認(rèn)為有必要建立一套比較完善的社會(huì)過期藥品處理系統(tǒng),而5%認(rèn)為沒有這個(gè)必要。

      應(yīng)注意藥品的保管條件,避免高溫、光照和潮濕。許多藥品說明書中有“密封,陰涼處保存”的字樣,密封的含義是隔絕空氣,避免藥品氧化,也避免潮濕空氣的進(jìn)入,造成藥物潮解。陰涼處是指不高于20℃的環(huán)境中,如果是“冷處”,就應(yīng)在2℃~10℃環(huán)境中,一般冰箱的冷藏室可以滿足要求。但是并不是溫度越低越好,許多液體制劑就不宜冰凍,而且像胰島素等一些自用注射液更不能冰凍。藥品的變質(zhì)是不可逆的,例如生物制品,多數(shù)需要冷藏,如果在高溫環(huán)境中存放一段時(shí)間后再冷藏,也無(wú)法彌補(bǔ)前一段的損失,所以,藥品保存條件應(yīng)均衡始終。.藥品還應(yīng)合理分類擺放。外用藥和內(nèi)服藥應(yīng)分開擺放,這樣才不易在匆忙中拿錯(cuò),最起碼應(yīng)在藥箱中用不同顏色的口袋包好,標(biāo)記清楚。更不要將用空的藥品瓶子或盒子裝其他藥品,一旦搞忘記就容易搞錯(cuò)發(fā)生誤用。藥品一旦過期變質(zhì)就應(yīng)徹底銷毀,以防流入不法分子之手。最好的辦法是將過期變質(zhì)的藥品交回醫(yī)院藥房進(jìn)行集中處理,以免污染環(huán)境,尤其是一些特殊性質(zhì)的藥品,如青霉素,如果自行處理,防護(hù)不當(dāng)或者散發(fā)空氣中,可能造成過敏意外。

      藥品應(yīng)集中保存在一個(gè)藥品盒或抽屜里,放置在避光、干燥、通風(fēng)和溫度較低的地方。藥名及用法用量要寫清楚,裝入袋里或瓶中。用藥前必須檢查一下藥品情況,對(duì)過期、發(fā)霉、粘連和分不清用途的藥物,堅(jiān)決不用。

      對(duì)于過期藥品,若無(wú)回收點(diǎn),暫時(shí)可在家中操作的辦法有:將藥片剝離出鋁箔,或倒出藥瓶,碾碎處理;把膠囊外殼剪碎后再做處理;粉劑、散劑或沖劑,可從破壞后的包裝中傾出,切記要破壞原包裝后再收集處理;溶液劑可用水稀釋后,倒入馬桶沖掉。藥瓶也要正確處理:塑料藥瓶可用尖銳品刺破,使其不能再利用;玻璃瓶應(yīng)撕去標(biāo)簽后,用水清洗,分離瓶蓋后,作為玻璃瓶回收;清理出來的少量藥片、膠囊、散劑或粉劑的固體,應(yīng)作為有毒化學(xué)垃圾進(jìn)行處理,確保不污染環(huán)境。

      (五)結(jié)論

      經(jīng)過這段時(shí)間的學(xué)習(xí),我充分理解到正確處理過期藥品的重要性。我們實(shí)踐小組通過對(duì)過期藥品處理的調(diào)研我們認(rèn)識(shí)到大學(xué)生不能只知道學(xué)習(xí),更要學(xué)著接觸社會(huì),了解社會(huì)。在這短短的幾天時(shí)間里,我們接觸了社會(huì)各個(gè)階層的人,走訪了社區(qū)、工地、學(xué)校、機(jī)關(guān)等許多的地方,通過對(duì)這些人這些地方的走訪,我們發(fā)現(xiàn)在過期藥品回收的工作中還存在許多的問題:首先,居民的意識(shí)不高,我們發(fā)現(xiàn)過期藥品的回收率普遍較低,其次,過期藥品回收機(jī)制不夠健全。最后,城鄉(xiāng)差距較大,我們發(fā)現(xiàn)在城市中過期藥品回收工作做的較好,而農(nóng)村的過期藥品回收工作還是一片空白。過期藥品一旦由非法途徑進(jìn)入市場(chǎng),將造成重大的安全事故,因此過期藥品的回收工作要不斷的深入和擴(kuò)大通過這次實(shí)踐,也讓我們意識(shí)到了自身的知識(shí)的匱乏,在學(xué)校時(shí)還不知道,真的走到社會(huì)上我們發(fā)現(xiàn)自己在學(xué)校所學(xué)的知識(shí)真的是冰山一腳。這次實(shí)踐也給了我們很多的思考,思考怎么與人相處,思考如何同心協(xié)力完成一件事,思考怎么發(fā)現(xiàn)問題解決問題,思考如何服務(wù)大眾。這次實(shí)踐我認(rèn)為重要的不是我們獲得了什么,而是我們學(xué)到了什么。通過這次實(shí)踐讓我們學(xué)到認(rèn)識(shí)問題,分析問題和解決問題的能力,更讓我們學(xué)到要用開闊的視野看待問題,最重要的是學(xué)到了大學(xué)生身上所肩負(fù)的社會(huì)責(zé)任和社會(huì)義務(wù)。最后,我想,在今后的學(xué)習(xí)中,我們都要在打好基礎(chǔ)的同時(shí),更加積極的了解社會(huì)和接觸社會(huì),不斷的提高自己的專業(yè)素質(zhì),為今后走向社會(huì)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)!

      第五篇:藥品過期銷毀制度

      目的:明確報(bào)廢藥品銷毀工作的申報(bào)和監(jiān)督管理辦法。

      范圍:確認(rèn)報(bào)廢的藥品。責(zé)任:藥庫(kù)。內(nèi)容: 1.銷毀申報(bào)

      經(jīng)過財(cái)務(wù)部核準(zhǔn)后,已作報(bào)廢確認(rèn)的不合格藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝,要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前,藥劑科要監(jiān)督倉(cāng)儲(chǔ)管理部門填報(bào)《藥品銷毀申報(bào)表》并附《報(bào)廢藥品明細(xì)表》。2.銷毀周期

      為了及時(shí)清理庫(kù)房不造成廢品堆積、占用場(chǎng)地,每年至少進(jìn)行一次報(bào)廢藥品的集中銷毀工作。在此期間,藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動(dòng)要求時(shí),按統(tǒng)一部署執(zhí)行。3.銷毀監(jiān)控

      藥品在出庫(kù)銷毀之前,必須在質(zhì)管部的監(jiān)控下對(duì)賬請(qǐng)點(diǎn)藥品實(shí)物,防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果;銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下,考慮防止環(huán)境污染,遠(yuǎn)離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游;采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進(jìn)行銷毀。藥劑科必須從出庫(kù)到銷毀結(jié)束全程監(jiān)控。4.銷毀記錄

      上述報(bào)廢藥品銷毀的過程中,藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準(zhǔn)確記錄并簽字。審核、報(bào)批的原件交財(cái)務(wù)部作核銷憑據(jù);藥劑科負(fù)責(zé)以復(fù)印件和全程記錄文件資料,在事后三日內(nèi)整理存檔,保存期不少于3年。

      藥品報(bào)損、銷毀制度

      一、凡出現(xiàn)破損、變色、發(fā)霉、蟲蛀、過期失效等質(zhì)量問題的藥品,一律按不合格藥品處理。

      二、原包裝缺損的藥品,應(yīng)由供貨商負(fù)責(zé)調(diào)換補(bǔ)貨。

      1、發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品,由藥房憑殘損包裝向藥庫(kù)索補(bǔ)。藥庫(kù)將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ)。

      2、原包裝短缺的藥品,不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù),均需二人以上證明,經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。

      三、破損、霉變、過期失效藥品,藥庫(kù)及各藥房匯總填寫報(bào)廢單,報(bào)廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額,報(bào)損原因等,經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字,報(bào)藥劑科主任審核簽字,上報(bào)主管院長(zhǎng)審批。

      四、待批報(bào)廢藥品,應(yīng)單獨(dú)集中存放,并有明確標(biāo)示。

      五、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品,一律集中存放,待藥品質(zhì)量與監(jiān)督管理小組組織統(tǒng)一銷毀。

      六、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理,及時(shí)監(jiān)督銷毀。防止流入社會(huì),危害人民群眾健康。

      七、對(duì)已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品,由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫藥品銷毀單,科主任同意后上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門及院長(zhǎng)同意后方可銷毀。

      八、銷毀的藥品要進(jìn)行登記,詳細(xì)記錄下藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式、監(jiān)督人等內(nèi)容。

      九、在進(jìn)行藥品銷毀時(shí),必須至少有兩人在場(chǎng),及時(shí)在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

      十、對(duì)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀,要上報(bào)藥品監(jiān)督管理局,并由藥監(jiān)局監(jiān)督銷毀

      不合格藥品、退貨藥品管理制度

      一、不合格藥品的確認(rèn)

      1、未經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品。

      2、假藥、劣藥以及“三無(wú)”藥品。

      3、無(wú)出廠合格證或檢驗(yàn)報(bào)告的藥品。

      4、包裝說明及其標(biāo)識(shí)內(nèi)容不符合“藥品管理法”和《GMP》規(guī)定的藥品。

      5、其它不符合規(guī)定的藥品。

      二、退貨藥品的確認(rèn)

      1、滯銷藥品。

      2、有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品。

      3、廠家根據(jù)藥品市場(chǎng)反饋或國(guó)家指令規(guī)定主動(dòng)要求收回的藥品。

      4、藥品監(jiān)督管理部門要求按供貨渠道退貨的藥品。

      三、不合格藥品、退貨藥品均應(yīng)專庫(kù)或劃區(qū)單獨(dú)存放,專門保管,設(shè)有明顯標(biāo)記。

      四、不合格藥品、退貨藥品要詳細(xì)記錄,包括品名、規(guī)格、廠名、批號(hào)、數(shù)量、來源、檢查處理結(jié)果、處理日期等。

      五、不合格藥品的報(bào)損、銷毀按《藥品報(bào)損、銷毀制度》處理。

      六、退貨藥品要核實(shí)退貨原因,及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系,報(bào)請(qǐng)藥劑科主任批準(zhǔn),做出妥善處理。

      七、退貨藥品記錄應(yīng)按規(guī)定保存三年備查。

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