第一篇：防彈玻璃型式檢驗流程

檢測項目

實體防護類 門：金庫門、樓寓對講電控防盜門、防尾隨聯(lián)動互鎖安全門、監(jiān)室門、防盜安全門、防爆門、防彈門、自動門等； 箱（柜）：銀行用保管箱、家用保管箱、提款箱、便攜式防盜安全箱、防盜保險箱（柜）、危險品存放柜（箱）、自動柜員機（ATM）、全自動保管箱等；

鎖具：組合鎖、外裝門鎖、彈子插芯門鎖、葉片插芯門鎖、球形門鎖、自行車（隱形防盜）鎖、彈子家具鎖、彈子掛鎖、磁性卡片門鎖、汽車門鎖及鉸鏈、機械防盜鎖、指紋防盜鎖等； 書架：手動密集書架、鋼制書架、積層式鋼制書架、電動密集書架； 防暴（爆）：防砸復(fù)合玻璃、ATM機防護罩、防暴車、爆炸物銷毀器、防爆炸復(fù)合玻璃、排爆機器人等；

防彈：防彈運鈔車、防彈鋼板、防彈玻璃、防彈輪胎等； 其他：類摩托車乘員頭盔、安全帽等。

送檢條件

二、產(chǎn)品型式檢驗的條件

1、產(chǎn)品已經(jīng)批量生產(chǎn)，具有一定量的母本數(shù)，由各地公安局技防部門負責(zé)抽樣，抽樣數(shù)量根據(jù)產(chǎn)品的不同形式確定；

2、提供公安技防部門的抽樣單（一式三份）；

3、提供符合國家、行業(yè)標準的標準號或企業(yè)標準；

4、產(chǎn)品使用說明書，詳細圖紙資料。

檢驗流程

一、產(chǎn)品型式檢驗

1．受檢單位向各?。ㄊ校┕矎d（局）技防辦提出檢驗申請。

2．各省（市）公安廳（局）技防辦進行抽樣，抽樣后將抽樣樣品及各省（市）公安廳（局）技防辦出具的抽樣單一并交至檢測中心。

3．受檢單位正式填寫檢驗申請表并按規(guī)定交納檢驗費用。目前我們中心允許郵寄產(chǎn)品進行檢驗，申請單可從網(wǎng)上下載，并且通過電話、傳真進行前期聯(lián)系。4．檢測中心在正式受理后，由綜合部負責(zé)將任務(wù)下達到各檢驗部。

5．檢驗員對受試樣品按照相關(guān)標準進行檢驗。檢驗完成后，檢驗員編制檢驗報告，經(jīng)各檢驗部審核及中心負責(zé)人批準后，蓋章并即日起生效.6．檢驗報告一式三份，檢測中心、受檢單位、技防辦各持一份（原件）。

7．檢驗周期一般為20個工作日，若受檢單位因業(yè)務(wù)需要，可向檢測中心申請加急業(yè)務(wù)。

生產(chǎn)登記批準安防產(chǎn)品 實施生產(chǎn)登記批準制度的安防產(chǎn)品：

1）報警系統(tǒng)出入口控制設(shè)備：包括目標識別、信息處理、控制、執(zhí)行的設(shè)備和系統(tǒng)；

2）機械防盜鎖：包括用于防盜安全門、金庫門、防盜保險柜（箱）、機動車防盜的專用鎖等；

3）樓寓對講（可視）系統(tǒng)：包括各類可視、非可視樓寓對講設(shè)備和系統(tǒng)；

4）防彈復(fù)合玻璃：包括各類防彈、防破壞的玻璃；

5）報警系統(tǒng)視頻監(jiān)控設(shè)備：包括視頻入侵、探測、傳輸、控制、存儲、顯示等設(shè)備和系統(tǒng)。

第二篇：型式檢驗報告

型式檢驗

為了認證目的進行的型式檢驗，是對一個或多個具有生產(chǎn)代表性的產(chǎn)品樣品利用檢驗手段進行合格評價。這時檢驗所需樣品數(shù)量由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門或檢驗機構(gòu)確定和現(xiàn)場抽樣封樣；取樣地點從制造單位的最終產(chǎn)品中隨機抽取。檢驗地點應(yīng)在經(jīng)認可的獨立的檢驗機構(gòu)進行。型式檢驗主要適用于對產(chǎn)品綜合定型鑒定和評定企業(yè)所有產(chǎn)品質(zhì)量是否全面地達到標準和設(shè)計要求的判定。

型式檢驗簡介

型式檢驗（type inspection）

依據(jù)產(chǎn)品標準，由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門或檢驗機構(gòu)對產(chǎn)品各項指標進行的抽樣全面檢驗。檢驗項目為技術(shù)要求中規(guī)定的所有項目。

型式檢驗檢驗前提

往往在有下列情況之一時進行型式檢驗：

1、新產(chǎn)品或者產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制定型鑒定；

2、正式生產(chǎn)后，如結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時；

3、長期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時；

4、正常生產(chǎn)，按周期進行型式檢驗；

5、出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異時；

6、國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出進行型式檢驗要求時。

7、用戶提出進行型式檢驗的要求時。

為了批準產(chǎn)品的設(shè)計并查明產(chǎn)品是否能夠滿足技術(shù)規(guī)范全部要求所進行的型式檢驗，是新產(chǎn)品鑒定中必不可少的一個組成部分。只有型式檢驗通過以后，該產(chǎn)品才能正式投入生產(chǎn)。

對于批量生產(chǎn)的定型產(chǎn)品，為檢查其質(zhì)量穩(wěn)定性，往往要質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門或檢驗機構(gòu)進行定期抽樣檢驗

（在某些行業(yè)該抽樣檢驗又叫做確認檢驗）。

型式檢驗的依據(jù)是產(chǎn)品標準，為了認證目的所進行的型式檢驗必須依據(jù)產(chǎn)品國家標準。

型式檢驗流程

1.約請型式檢驗機構(gòu)： 申請產(chǎn)品制造許可的單位，在獲得受理通知后，應(yīng)按相關(guān)管理辦法向有型式檢驗資格的機構(gòu)提出申請制造許可的產(chǎn)品型式檢驗意向委托書，同時提交制造許可受理通知書（復(fù)印件）。型式檢驗機構(gòu)根據(jù)受理通知書中申請制造許可的產(chǎn)品類別、品種進行型式檢驗。

2.型式檢驗機構(gòu)在接到申請單位的約請后，按雙方應(yīng)約定的時間，派出2~4名檢驗檢測人員組成型式檢驗組，由一名具有評審資格的評審員擔任組長，到制造單位進行產(chǎn)品抽樣、并完成相關(guān)檢查等工作。

3.具體工作內(nèi)容：

3.1 產(chǎn)品抽樣：由型式檢驗組根據(jù)標準規(guī)定的產(chǎn)品抽樣規(guī)則進行抽樣。產(chǎn)品抽樣應(yīng)在制造單位庫房中或在生產(chǎn)線末端經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)檢驗合格并包裝好的產(chǎn)品中隨機抽取經(jīng)制造單位質(zhì)檢部門檢驗合格的庫存產(chǎn)品。

3.2 設(shè)計資料審查：型式檢驗組對抽樣產(chǎn)品的圖紙、計算書等設(shè)計資料進行審查。3.3 型式檢驗：制造單位現(xiàn)場具備型式檢驗條件的，產(chǎn)品抽樣后在制造單位現(xiàn)場進行試驗。制造單位現(xiàn)場不具備型式檢驗條件的，產(chǎn)品抽樣后，由制造單位負責(zé)將封好的產(chǎn)品發(fā)運到型式檢驗機構(gòu)所在地；

3.4 出具型式檢驗報告：型式檢驗機構(gòu)在完成產(chǎn)品型式檢驗后規(guī)定日期內(nèi)出具型式檢驗報告(三年有效期），報告一式數(shù)份，制造單位、評審機構(gòu)、受理機構(gòu)一并存檔。

第三篇：光伏并網(wǎng)逆變器型式檢驗報告.（本站推薦）

光伏并網(wǎng)逆變器 型式檢驗報告

產(chǎn) 品 名 稱 集中式光伏并網(wǎng)逆變器 產(chǎn)品型號規(guī)格 SF-500KTL 產(chǎn)品編號 ***05 測試時間 2013-03-02~2013-5-26 測試工程師 丁川,彭慶飛

光伏并網(wǎng)逆變器型式檢驗報告 產(chǎn)品型號:SF-500KTL 出廠編號:

附: 表 1轉(zhuǎn)換效率曲線:

表 4電網(wǎng)頻率響應(yīng)試驗數(shù)據(jù):

第四篇：門診檢驗流程

門診檢驗流程

↓

醫(yī)生開檢驗申請單

↓

收費處或網(wǎng)上繳費

↓

查血者

查白帶分泌物等

查大小便者

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↓

↓

自行到叫號系統(tǒng)取號

由開單醫(yī)生采集標本

到體液窗口取干凈杯子

↓

↓

↓

等待呼號抽血

標本交給體液室工作人員

按要求留取標本

↓

↓

根據(jù)檢驗報告領(lǐng)取清單上規(guī)

標本交給體液室工作人員 定的時間和地點領(lǐng)取報告

30分鐘后取結(jié)果

↓

取報告后到開單醫(yī)生處就診

第五篇：樣機檢驗流程

樣機檢驗流程 樣機：開發(fā)階段、試做階段、試產(chǎn)階段、客戶樣機等。2 送檢：送檢部門首先填寫《樣機送檢單》，送PE主管批準；樣機

送質(zhì)控部樣機QA檢驗。注：試產(chǎn)機直接由樣機QA隨機抽檢5臺，并出相關(guān)的報告。

5.2.3 注意事項：樣機送檢有以下要求。

1)送檢的樣機，如果是新芯片的機型時必須配送中文“說明書”或芯片測試資料；

2)送檢樣機須有自檢記錄（必須是最終測試的結(jié)果）； 3)《樣機送檢單》上如果未填寫清楚機型、數(shù)量、版本、檢驗標準，PE主管號不受理《樣機送檢單》退還給送檢部門處理；

4)樣機的編號由送檢部門完成，所編的號碼要與“自檢記錄”對應(yīng)得上。如果樣機QA 核對到樣機編號有漏編、重編的現(xiàn)象，樣機負責(zé)人須立即核對、糾正。

5.2.4 檢驗：樣機QA收到《樣機送檢單》，首先核對機型、數(shù)量、版本須與實際送檢樣機相符；檢查配送資料須齊全。檢驗依照有關(guān)“標準”和有關(guān)“作業(yè)指導(dǎo)書”、說明書、芯片測試資料等進行測試和試驗。樣機檢驗、試驗發(fā)現(xiàn)的不良問題、不正?，F(xiàn)象或偏離指標的問題，樣機QA須逐條記錄在《樣機檢測報告》上，測試的數(shù)據(jù)記錄在《樣機檢測記錄》上，試驗的內(nèi)容結(jié)果記錄在《試驗報告上》。測試、試驗后的“報告”和“記錄”均交給QE審核。

5.2.5 QE首先審核《樣機檢測記錄》的檢驗數(shù)據(jù)，并與送檢部門的自檢數(shù)據(jù)進行核對，當發(fā)現(xiàn)檢驗數(shù)據(jù)與送檢部門自檢數(shù)據(jù)有差異時，按如下處理。

1)當分析為儀器偏差時，立即通知儀管員校驗儀器； 2)當分析為測試方法或條件差異時，樣機QE與樣機負責(zé)人一起核對，確定正確的測試方法；

3)當分析為誤測時，雙方核對后由誤測方糾正。

5.2.6 其次，QE須審核、分析《樣機檢測報告》、《試驗報告》上的問題，通知樣機負責(zé)人對機；樣機負責(zé)人應(yīng)在接到通知時起（包括電話或口頭通知）10-20分鐘內(nèi)對機，限時不到，樣機QE將視為樣機負責(zé)人承認樣機QA所提的所有問題，樣機QE在問題欄上注明“***未對機”。

5.2.7 處理：樣機檢驗、核對完畢，所有樣機退還給送檢部門處理?！稑訖C送檢單》、《樣機檢測報告》、《樣機檢測記錄》、《試驗報告》最終合訂在一起，PE批示?！皥蟾妗庇少|(zhì)控部文員發(fā)放、歸檔，“報告”所提的問題將在“評審會議”上評審、糾正、通過。