第一篇：化驗(yàn)室樣品檢驗(yàn)流程

化驗(yàn)室樣品檢驗(yàn)流程

檢驗(yàn)程序

1． 按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

2． 采樣作業(yè)，要執(zhí)行《樣品管理制度》。

3． 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做

好標(biāo)識(shí)。

4． 檢驗(yàn)過程中要求嚴(yán)格遵守《試驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程》對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素

諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并加強(qiáng)控制，杜絕主觀隨意性。注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

5． 檢測過程中，要安防法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。

數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

6． 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)

真查記錄，查計(jì)算，查操作，查試劑，查方法，查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

7． 要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工

整，清楚，真實(shí)，準(zhǔn)確，完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改，亂寫，亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，有“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

8． 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，報(bào)告給部門負(fù)

責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性，檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

9． 質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄，檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩

種。

10． 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩控制）立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫或生產(chǎn)車間。原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和供銷部采購人員。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性，準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

11． 質(zhì)量記錄要編目成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

12． 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理相關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄、原料和產(chǎn)品

分析原始記錄。分析檢驗(yàn)報(bào)告單，留樣記錄保存2年。

13． 質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀、丟失和盜用。注意防火與通風(fēng)。

質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

14． 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。注意事項(xiàng)

1． 檢驗(yàn)樣品時(shí)，按照《檢驗(yàn)通則》中所要求的項(xiàng)目逐一進(jìn)行檢驗(yàn)作業(yè)。（流動(dòng)相的配制、樣品的配制，以及要求檢驗(yàn)的項(xiàng)目等）

2． 特殊情況，要按照特殊規(guī)定進(jìn)行檢測，例如客戶所提供產(chǎn)品要求的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)等。

3． 檢驗(yàn)樣品的原始記錄，只記錄檢驗(yàn)中分析準(zhǔn)確參數(shù)（即一個(gè)項(xiàng)目的一個(gè)準(zhǔn)確技術(shù)參數(shù)）。

第二篇：化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程 原帖由csxfjsw123 發(fā)表

化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

一、流程 接收請驗(yàn)單 取樣 檢品登記 檢品檢驗(yàn) 填寫記錄 出具檢驗(yàn)報(bào)告單 檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放 記錄匯總歸檔 檢驗(yàn)分析評價(jià)

二、具體要求

1、接收請驗(yàn)單

1）化驗(yàn)室收到請驗(yàn)單后，取樣人員（分管檢驗(yàn)）應(yīng)審核請驗(yàn)單內(nèi)容填寫是否規(guī)范、完整，否則應(yīng)拒絕取樣。

2）電話通知請驗(yàn)，取樣人員到場取樣時(shí)，要索要請驗(yàn)單，并檢查請驗(yàn)單填寫是否規(guī)范、完整，否則應(yīng)拒絕取樣。

2、取樣 1）取樣人員應(yīng)在接到請驗(yàn)20分鐘到場取樣。

2）取樣按各自物料取樣規(guī)程進(jìn)行取樣，取樣結(jié)束后按實(shí)際取樣情況填寫物料取樣記錄，并將請驗(yàn)單附后。

3、檢品登記

取樣人員應(yīng)及時(shí)在取樣樣品登記表上進(jìn)行樣品登記。

4、檢品檢驗(yàn)

1）檢驗(yàn)人員接到樣品后，檢驗(yàn)前要先查閱被檢樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，確定其所需的檢驗(yàn)儀器、試劑、試液和規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目。2）檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)操作規(guī)程，不得隨意更改檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目。

3）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫相關(guān)內(nèi)部記錄。如儀器使用記錄、試劑、試液使用記錄等。

4）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)清理、洗滌檢驗(yàn)工作臺(tái)、儀器設(shè)備，及時(shí)處理廢料、殘料，始終保持現(xiàn)場的整潔有序。

5、填寫記錄

1）檢驗(yàn)過程中檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄。

2）檢驗(yàn)記錄必須按具體操作如實(shí)填寫，要整潔、及時(shí)填寫，不得隨意涂改。

3）檢驗(yàn)記錄填寫完整后，檢驗(yàn)人員應(yīng)檢查無誤后簽字，送交復(fù)核人進(jìn)行復(fù)核。

6、出具檢驗(yàn)報(bào)告單

1）檢驗(yàn)記錄需經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤簽字后，方能出具檢驗(yàn)報(bào)告單。2）檢驗(yàn)報(bào)告的出具要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)記錄進(jìn)行出具。

3）檢驗(yàn)報(bào)告單出具后，檢驗(yàn)人員先檢查無誤后簽字，經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤后簽字，最后送交質(zhì)量部經(jīng)理簽發(fā)，并加蓋質(zhì)量管理部公章。4）檢驗(yàn)報(bào)告單出具份數(shù)

a、純化水、半成品檢驗(yàn)報(bào)告單一式兩份，一份留存、一份發(fā)給報(bào)檢部門。

b、原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報(bào)檢部門。

c、成品檢驗(yàn)報(bào)告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報(bào)檢部門。

7、檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放

1）純化水、半成品檢驗(yàn)報(bào)告單由檢驗(yàn)人員進(jìn)行發(fā)放。

2）原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告單一份由檢驗(yàn)人員留存，另兩份交QA檢查員進(jìn)行物料評價(jià)后，由QA檢查員進(jìn)行發(fā)放。

3）成品檢驗(yàn)報(bào)告單一份由檢驗(yàn)人員留存，另兩份交QA檢查員進(jìn)行批評價(jià)后，由QA檢查員進(jìn)行發(fā)放。

8、記錄匯總歸檔

1）純化水檢驗(yàn)記錄由純化水檢驗(yàn)人員每月匯總一次，（匯總內(nèi)容：檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單、純化水檢驗(yàn)臺(tái)帳）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行按月歸檔。

2）原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)記錄要分類別由檢驗(yàn)人員每月進(jìn)行匯總，（匯總內(nèi)容：原輔材料請驗(yàn)單、物料取樣記錄、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單、原輔材料檢驗(yàn)臺(tái)帳、原輔材料質(zhì)量月報(bào)）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行按月歸檔。

3）成品、半成品檢驗(yàn)記錄由檢驗(yàn)人員分批號每批匯總一次，（匯總內(nèi)容：成品半成品請驗(yàn)單、物料取樣記錄、半成品成品檢驗(yàn)記錄、半成品成品檢驗(yàn)報(bào)告單）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行分批整理產(chǎn)品批檔案。

4）成品、半成品月匯總有檢驗(yàn)人員進(jìn)行每月匯總一次，（匯總內(nèi)容：成品檢驗(yàn)臺(tái)帳、半成品質(zhì)量月報(bào)、成品質(zhì)量月報(bào)）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行整理歸檔。

9、檢驗(yàn)分析評價(jià)

檢驗(yàn)分析評價(jià)是對產(chǎn)品質(zhì)量狀況的分析和評價(jià)。分析評價(jià)分為月度分析評價(jià)、季度分析評價(jià)、分析評價(jià)。具體要求如下：

1）分析評價(jià)要以表格的形式整理上報(bào)，分析本階段產(chǎn)品質(zhì)量狀況。2）月分析評價(jià)由檢驗(yàn)人員每月25日之前整理上報(bào)。

3）季度分析評價(jià)由化驗(yàn)室指定人員每季度末25日之前整理上報(bào)。4）分析評價(jià)由QA檢查員對本產(chǎn)品質(zhì)量狀況進(jìn)行分析整理，于12月20日之前整理上報(bào)。

第三篇：化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

一、流程 1.取樣 2.檢品登記 3.檢品檢驗(yàn)

4.填寫記錄 5.檢驗(yàn)報(bào)告上報(bào) 6.記錄匯總歸檔 7.檢驗(yàn)分析評價(jià)

二、具體要求 1.取樣

取樣人員現(xiàn)場取樣必須符合水質(zhì)采集和保存的要求。2.檢品登記

取樣人員應(yīng)及時(shí)在取樣樣品登記表上進(jìn)行樣品登記。3.檢品檢驗(yàn)

1）檢驗(yàn)人員接到樣品后，檢驗(yàn)前要先查閱被檢樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，確定其所需的檢驗(yàn)儀器、試劑、試液和規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

2）檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)操作規(guī)程，不得隨意更改檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目。

3）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫相關(guān)內(nèi)部記錄。如儀器使用記錄、試劑、試液使用記錄等。

4）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)清理、洗滌檢驗(yàn)工作臺(tái)、儀器設(shè)備，及時(shí)處理廢料、殘料，始終保持現(xiàn)場的整潔有序。4.填寫記錄

1）檢驗(yàn)過程中檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄。

2）檢驗(yàn)記錄必須按具體操作如實(shí)填寫，要整潔、及時(shí)填寫，不得隨意涂改。3）檢驗(yàn)記錄填寫完整后，檢驗(yàn)人員應(yīng)檢查無誤后簽字，送交復(fù)核人進(jìn)行復(fù)核。5.出具檢驗(yàn)報(bào)告單

1）檢驗(yàn)記錄需經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤簽字后，方能出具檢驗(yàn)報(bào)告單。2）檢驗(yàn)報(bào)告的出具要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)記錄進(jìn)行出具。

3）檢驗(yàn)報(bào)告單出具后，檢驗(yàn)人員先檢查無誤后簽字，經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤后簽字，最后送交分管經(jīng)理過目簽發(fā)，并加蓋公司公章。4）檢驗(yàn)報(bào)告單出具份數(shù)

檢驗(yàn)報(bào)告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報(bào)檢部門。6.記錄匯總歸檔

1）檢驗(yàn)記錄由檢驗(yàn)人員每月匯總一次，整理歸檔。

2）每到年底由檢驗(yàn)人員將全年的檢測報(bào)告及原始資料編號整理歸檔。7.檢驗(yàn)分析評價(jià)

檢驗(yàn)分析評價(jià)是對水質(zhì)狀況的分析和評價(jià)。分析評價(jià)分為月度分析評價(jià)、季度分析評價(jià)、分析評價(jià)。具體要求如下：

1）分析評價(jià)要以表格的形式整理上報(bào)，分析本階段水質(zhì)狀況。2）月分析評價(jià)由檢驗(yàn)人員每月25日之前整理上報(bào)。

3）季度分析評價(jià)由化驗(yàn)室指定人員每季度末25日之前整理上報(bào)。

4）分析評價(jià)對本水質(zhì)狀況進(jìn)行分析整理，于12月20日之前整理上報(bào)。

第四篇：化驗(yàn)室檢驗(yàn)制度

化驗(yàn)室檢驗(yàn)制度

一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

三、管理要求

1．檢驗(yàn)程序

1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行材料采樣制度。

1.3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

1.4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測過程中，數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。

1.8質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。

1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后，立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

4.質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5.非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理

第五篇：樣品監(jiān)測流程

疾控中心樣品監(jiān)測流程

采樣

委托試樣可由委托方采集，樣品采集的方法我們不加干預(yù)，但檢測的結(jié)果僅對樣品負(fù)責(zé)。委托方送樣應(yīng)先到有關(guān)科室聯(lián)系，經(jīng)確定接受委托后在有關(guān)科室的指導(dǎo)下詳細(xì)填寫“檢測申請單”，由條線負(fù)責(zé)人簽署意見并簽名。對于易變質(zhì)無法留樣的樣品和送樣數(shù)量無法滿足留樣要求的樣品必須與委托方講明，并在“檢測申請單”上注明，在以后的樣品卡和報(bào)告上都必須同樣注明。委托方持試樣和經(jīng)有關(guān)科室條線負(fù)責(zé)人簽署意見的“檢測申請單”到中心“樣品收發(fā)室”辦理收樣手續(xù)。監(jiān)測、監(jiān)督

監(jiān)測、監(jiān)督試樣由有關(guān)業(yè)務(wù)科室采集。采樣前必須準(zhǔn)備好一切采樣工具，并嚴(yán)格遵守樣品采集的操作規(guī)程，按代表性、均勻性和科學(xué)性的原則，用隨機(jī)方法、四分法或梅花點(diǎn)等方法采集，并記錄在“檢測申請單”上，采樣結(jié)束后由被采單位有關(guān)人員簽字。散裝樣品采集數(shù)量不得低于一公斤，包裝樣品根據(jù)批號，250克以上包裝的不得少于4件250克以下包裝的不得少于8件。對于分送二個(gè)檢測部門的樣品必須增采1/2即6件和10件。如包裝再小，必須使采樣總量達(dá)到250克以上。遇特殊情況，價(jià)格較高樣品量要達(dá)能檢測二次。采集的樣品必須采取一定的措施防止變質(zhì)、損壞、丟失。食品生物樣品和水樣應(yīng)根據(jù)被檢樣品的性質(zhì)和檢測項(xiàng)目加入防腐劑固定劑等.自采試樣由采樣人填寫“檢測申請單”并經(jīng)條線負(fù)責(zé)人簽名后與試樣一起送中心“樣品收發(fā)室”辦理收樣手續(xù)。

現(xiàn)場實(shí)測樣品不得當(dāng)場出具檢測報(bào)告均需在測定完成后到“樣品收發(fā)室”補(bǔ)辦登記編號等手續(xù)。

為體現(xiàn)公正性、防止弄虛作假樣品采集和現(xiàn)場測定必須有二人以上參加?！皺z測申請單”填寫一份，由“樣品收發(fā)室”輸入電腦打印一份，“檢測樣品卡”與樣品一起送到實(shí)驗(yàn)室。凡封樣產(chǎn)品必須在抽樣后當(dāng)眾加封，封條上加蓋采樣單位業(yè)務(wù)章。

收樣、登記

疾控中心“樣品收發(fā)室”負(fù)責(zé)對全中心檢測試樣統(tǒng)一收發(fā)。疾控中心“樣品收發(fā)室”對送檢的樣品與“檢測申請單”進(jìn)行檢查。檢查內(nèi)容為是否符合采樣要求手續(xù)是否齊全、填寫是否規(guī)范、數(shù)量是否滿足、有無變質(zhì)、損壞如均符合要求即可接受并在“檢測申請單”收樣人一欄中簽名。對于突發(fā)事件和緊急試樣等特殊情況可先將樣品直接送檢測部門進(jìn)行檢測然后盡快到“樣品收發(fā)室”補(bǔ)辦手續(xù)并在“檢測申請單”上注明原因并簽名。樣品收發(fā)員在收進(jìn)樣品時(shí)，如同時(shí)送二個(gè)檢測部門，應(yīng)輸入電腦后打印二張“檢測樣品”但編號相同。

編號規(guī)定

疾控中心“樣品收發(fā)室”原則上給每個(gè)樣品一個(gè)編號但對同一部門送的同一批若干樣品可當(dāng)作“一個(gè)”樣品給予一個(gè)總編號填寫一份“檢測申請”而同一科室不同的條線在收到樣品后可在總編號下給予每個(gè)樣品一個(gè)分編號具體要求如下：

[X疾控]檢字 第××號

分編號 ××××

↓ ↓ ↓

科代號 條代號 連續(xù)號 各科編號1-理化科 2-微檢科 3-消毒除害科 4-疾病防制科 5-學(xué)校社區(qū)衛(wèi)生科 6-免疫預(yù)防科 7-體檢科 8-衛(wèi)監(jiān)所

發(fā)樣

各業(yè)務(wù)科室所采集樣品由業(yè)務(wù)科送樣人員會(huì)同“樣品”收樣室人員一起送到實(shí)驗(yàn)室與檢測人員交割清楚后進(jìn)入流程，業(yè)務(wù)科委托下屬基層所采集樣品由業(yè)務(wù)科填寫“檢測申請單”后輸入電腦，打印檢測樣品卡連同樣品一起由疾控中心“樣品收發(fā)室”發(fā)送到實(shí)驗(yàn)室。自采樣品在辦理收樣手續(xù)后由樣品收發(fā)室送至檢測部門?！皹悠肥瞻l(fā)室”發(fā)至檢測部門的樣品應(yīng)附“檢測樣品卡”。

留樣

留樣由疾控中心“樣品收發(fā)室”負(fù)責(zé)，任何部門和個(gè)人不得留樣。對符合采樣要求的樣品性狀和數(shù)量均能滿足留樣需要的由“樣品收發(fā)室”按總編號進(jìn)行留樣。大氣、車間空氣、水樣等易變質(zhì)樣品、生物樣品和現(xiàn)場測定的樣品一般不留樣。無定型包裝的樣品原則上不留樣（特殊情況例外）。食物中毒及重大事件應(yīng)進(jìn)行留樣。一般保留未拆封樣品。留樣期從報(bào)告發(fā)出之日起15天，特殊樣品如重大事故等可申請延長留樣期限，但最長不超過2個(gè)月。保存期、保質(zhì)期小于留樣期限的，以保存期為準(zhǔn)。留樣樣品必須有明顯標(biāo)志標(biāo)明樣品名稱、總編號、留樣件、留樣終止日期。留樣樣品應(yīng)根據(jù)樣品性狀和保存要求保存于留樣室，不得變質(zhì)、損壞、丟失，外人不得隨意進(jìn)入。留樣期間需領(lǐng)用，經(jīng)質(zhì)管科主任批準(zhǔn)，并辦理領(lǐng)用手續(xù)。留樣終止，應(yīng)按妥善方式處理并記 錄。

檢測 有關(guān)檢測科室在收到樣品后應(yīng)逐一核對驗(yàn)收并在樣品卡上簽名，然后迅速組織檢測人員實(shí)施檢測工作。檢測人員應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程實(shí)施具體的操作。按原始記錄的要求規(guī)范地邊工作邊記錄。同一批樣品相同項(xiàng)目可寫在同一份原始記錄上。檢測結(jié)束連同結(jié)果一起交同條線技術(shù)人員復(fù)核。復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，復(fù)核人應(yīng)通知檢測人更正，然后重新復(fù)核。檢測人和復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名并編寫“檢測報(bào)告底稿”。所有檢測項(xiàng)目完成后檢測人員將原始記錄、樣品卡、報(bào)告書底稿交條長或科主任作全面校核。如果有疑問應(yīng)通知檢測人說明或復(fù)測，如通過，則由條長或科主任在底稿和樣品卡上簽名。凡屬監(jiān)督、委托、食物中毒及重大事件的樣品在檢測結(jié)果出來后必須進(jìn)行評價(jià)處理，評價(jià)要求要有依據(jù)、參照標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)論意見及修改方法。凡委托樣品做全性能檢測必須作全面評價(jià)，如做單項(xiàng)檢測者一般不作評價(jià)，當(dāng)委托方提出評價(jià)時(shí)可作單項(xiàng)評價(jià)。

樣品及檢測流程各環(huán)節(jié)工作周期

⑴收樣 樣品室從收樣至發(fā)送到各實(shí)驗(yàn)室 24小時(shí)

⑵檢測 檢測部門收到樣品后所有檢測資料送到下一環(huán)節(jié)

a 衛(wèi)生細(xì)菌檢測、腸道細(xì)菌檢測、血清檢測均為3-5 個(gè)工作日

b 寄生蟲等檢測6-10個(gè)工作日

c 水質(zhì)和化妝品理化指標(biāo)檢測5-10個(gè)工作日 d 勞衛(wèi)粉塵檢測3個(gè)工作日

e 勞衛(wèi)毒物和食品理化指標(biāo)檢測10個(gè)工作日 f 現(xiàn)場測定3個(gè)工作日

⑶評價(jià)收到檢測報(bào)告到送到質(zhì)管科1-2個(gè)工作日 ⑷審核收到檢測報(bào)告和評價(jià)報(bào)告

打印及批準(zhǔn)蓋章、登記、發(fā)文等。在工作周期以外的樣品如被檢單位急需檢測報(bào)告，我疾控中心采取加急措施。具體做法是在“檢測樣品卡”基礎(chǔ)上加填一份加急單，由質(zhì)管科主任批準(zhǔn)并確定加急周期，各檢測部門在收到加急樣品后應(yīng)絕對保證人力和時(shí)間投入，依約按期出具檢測報(bào)告。

審核

檢測部門在完成上述工作后應(yīng)迅速將所有資料交質(zhì)管科。由質(zhì)管科根據(jù)重點(diǎn)抽查，以監(jiān)督各級人員檢測質(zhì)量，必要時(shí)可請有關(guān)人員重測。質(zhì)管科抽查發(fā)現(xiàn)有差錯(cuò)，應(yīng)記入科室差錯(cuò)登記本。質(zhì)管科應(yīng)在正式報(bào)告審核人一欄簽名。

檢測報(bào)告發(fā)文

經(jīng)審核后的報(bào)告底稿、樣品卡、原始記錄交疾控中心“樣品收發(fā)室”打印正式報(bào)告二份，發(fā)送給送樣單位或業(yè)務(wù)科和疾控中心檔案庫各一份。正式報(bào)告打印后由質(zhì)管科校對校對人只對底稿和正本的文字負(fù)責(zé)。正式報(bào)告一旦成文，如再發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，應(yīng)逐級追究責(zé)任并按差錯(cuò)事故處理。正式報(bào)告打印完畢打字員、校對者分別在樣品卡上簽名，校對人還應(yīng)在正式報(bào)告校對人一欄內(nèi)簽名并將報(bào)告正本、底稿、樣品卡交質(zhì)管科。質(zhì)管科負(fù)責(zé)將報(bào)告正本交審核人及批準(zhǔn)人簽名并在報(bào)告書上蓋上“檢驗(yàn)專用章”CMA章和中心公章后對外發(fā)文。收文科室或收文人應(yīng)在檢測申請書上收件人一欄內(nèi)簽字，以示收到該報(bào)告的正式文本。在報(bào)告正式文本發(fā)出前任何有關(guān)檢測的數(shù)據(jù)、結(jié)果、原始記錄都不得外傳，否則作為違反保密制度論處。歸檔

檢測報(bào)告正式文本批準(zhǔn)后，質(zhì)管科應(yīng)將樣品卡、所有同一編號的原始記錄、申請單、檢測報(bào)告底稿、采樣單進(jìn)行整理、存交疾控中心檔案室，由檔案室按規(guī)定裝訂、編目后歸檔保存。