第一篇：新建住宅小區(qū)辦電流程及時(shí)間

建設(shè)工程臨時(shí)電申辦流程及時(shí)間

根據(jù)遼電[2005]86號(hào)關(guān)于印發(fā)〈遼寧省電力有限公司新建住宅供電配套工程收繳和使用的實(shí)施辦法>的通知和遼價(jià)發(fā)[2005]20號(hào)《關(guān)于規(guī)范新建住宅供電配套工程收繳標(biāo)準(zhǔn)的通知》.于洪新城配電線路上屬于開(kāi)發(fā)區(qū)供電局，辦理手續(xù)上與農(nóng)電局更規(guī)范、更復(fù)雜。市電辦理流程如下。

1、申請(qǐng)單位向沈陽(yáng)電業(yè)局客戶工程部遞交用電申請(qǐng)及相關(guān)資料。

2、沈陽(yáng)電業(yè)局客戶工程部受理申請(qǐng)后5個(gè)工作日內(nèi)派方案員察勘施工現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)高壓線路負(fù)荷進(jìn)行調(diào)查，5個(gè)工作日內(nèi)做出初步供電方案。

3、初步供電方案出臺(tái)后第一個(gè)星期二召開(kāi)供電方案審批會(huì)。方案通過(guò)后5個(gè)工作日內(nèi)轉(zhuǎn)交工程核算，確定工程款額度，申請(qǐng)單位交納工程款。

4、設(shè)計(jì)方案提交設(shè)計(jì)院后5個(gè)工作日內(nèi)設(shè)計(jì)員勘察施工現(xiàn)場(chǎng)，通常情況下15個(gè)工作日（依據(jù)工程量大小及設(shè)計(jì)工作安排）內(nèi)做出施工圖紙。

5、施工圖紙?jiān)O(shè)計(jì)完畢5個(gè)工作日轉(zhuǎn)交客戶工程部進(jìn)行圖紙審核。

6、圖紙審核完畢5個(gè)工作日發(fā)包給施工單位（通常狀況下各供電分公司）

7、施工單位施工完畢報(bào)客戶工程部，申請(qǐng)單位與客戶工程部簽訂供用電合同。

8、合同簽訂完畢5個(gè)工作日內(nèi)交計(jì)量表費(fèi)用，計(jì)量所派人驗(yàn)收掛表，各供電分公司負(fù)責(zé)送電。

按照正常手續(xù)辦理所需時(shí)間50天左右，按照非正常手續(xù)辦理大約在30天左右。

第二篇：商標(biāo)注冊(cè)時(shí)間及流程

商標(biāo)注冊(cè)時(shí)間及流程

一、商標(biāo)注冊(cè)時(shí)間

注：除去代理公司的辦理時(shí)間1個(gè)工作日，其余的時(shí)間均為國(guó)家商標(biāo)局的期限。

我國(guó)的商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)審查沒(méi)有法定期限限制，根據(jù)商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，按目前進(jìn)度的來(lái)算，一件新申請(qǐng)商標(biāo)從申請(qǐng)到發(fā)證一般需要2年左右，其中申請(qǐng)受理和形式審查約需1個(gè)月或更短時(shí)間，實(shí)質(zhì)審查約需18個(gè)月以上的時(shí)間，異議期3個(gè)月時(shí)間。

以上時(shí)間受限于商標(biāo)局收到的該類商標(biāo)申請(qǐng)數(shù)量，商標(biāo)需要按法定的程序進(jìn)行審查，注冊(cè)人和代理機(jī)構(gòu)不能縮短此時(shí)限，沒(méi)有辦法加快。注冊(cè)商標(biāo)的有效期為十年，自核準(zhǔn)注冊(cè)之日起計(jì)算。

二、商標(biāo)查詢時(shí)間：

普通查詢：文字10小時(shí)；圖形3個(gè)工作日以內(nèi)。[此處查詢是指國(guó)家商標(biāo)局內(nèi)部查詢]

三、注冊(cè)費(fèi)用：

國(guó)家商標(biāo)局收費(fèi)：1000。其余為商標(biāo)事務(wù)所代理費(fèi)用。

四、與商標(biāo)有關(guān)的時(shí)限:

商標(biāo)有效期為十年，有效期滿后可以續(xù)展每次10年。

商標(biāo)變更，續(xù)展和轉(zhuǎn)讓從申請(qǐng)到核準(zhǔn)一般約需四到六個(gè)月。商標(biāo)補(bǔ)正期限，修正期限為十五天，異議答辯期限為三十天。商標(biāo)爭(zhēng)議期限為一年。

商標(biāo)異議期為三個(gè)月，異議期自公告之日起計(jì)算，商標(biāo)異議申請(qǐng)日期，以商標(biāo)局收到申請(qǐng)書(shū)件的日期為準(zhǔn)，異議期最后一天是節(jié)假日的，可按規(guī)定順延到節(jié)假日后的第一個(gè)工作日。

五、注冊(cè)流程

1、申請(qǐng)人確定商標(biāo)名稱或圖樣、使用的商品范圍，簽訂合同；

2、申請(qǐng)人交納代理費(fèi)和申請(qǐng)費(fèi)，代理公司進(jìn)行商標(biāo)查詢及注冊(cè)策劃；

3、代理公司編寫(xiě)好商標(biāo)注冊(cè)文件，由客戶簽名或蓋章后送達(dá)代理公司；

4、代理公司向國(guó)家商標(biāo)局辦理申報(bào)手續(xù)，領(lǐng)取并送達(dá)受理通知書(shū)；

5、代理公司跟蹤并領(lǐng)取并送達(dá)商標(biāo)局下發(fā)的商標(biāo)文件或證書(shū)

第三篇：商標(biāo)注冊(cè)流程及時(shí)間

商標(biāo)注冊(cè)流程及時(shí)間：

第一步： 商標(biāo)查詢（現(xiàn)階段提供免費(fèi)文字查詢）

第二步： 與凱邁樂(lè)簽約

第三步： 提交申請(qǐng)文件（材料齊全1個(gè)工作日）

第四步： 商標(biāo)局初步審查（現(xiàn)階段時(shí)間為15-20個(gè)工作日，材料合格后發(fā)放受理通知書(shū)）第五步： 商標(biāo)局實(shí)質(zhì)審查（現(xiàn)階段時(shí)間為1年左右，通過(guò)后進(jìn)入公告期）

第六步： 商標(biāo)公告（三個(gè)月，公告期無(wú)人異議則取得商標(biāo)注冊(cè)證書(shū)，如有異議則進(jìn)入異議程序）第七步： 取得商標(biāo)專用權(quán)證書(shū)

商標(biāo)注冊(cè)所需材料：

1．商標(biāo)注冊(cè)委托書(shū)（個(gè)體申請(qǐng)需要，可向在線客服索?。?/p>

2．申請(qǐng)人資格證明資料：

a．以公司名義申請(qǐng)，附企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

b．以個(gè)人名義申請(qǐng)，附身份證或者護(hù)照復(fù)印件

3．商標(biāo)注冊(cè)圖樣（清晰商標(biāo)注冊(cè)圖樣12份，圖片長(zhǎng)為5—10厘米，寬為5—10厘米；最好是提供電子版圖樣）

4．優(yōu)先權(quán)證明（如果根據(jù)巴黎公約您享有優(yōu)先權(quán)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)列出該優(yōu)先權(quán)涉及的商品或服務(wù)以及相關(guān)證明。優(yōu)先權(quán)的獲得期限是在第一次申請(qǐng)的六個(gè)月內(nèi)）

5．列出希望注冊(cè)的商品或者服務(wù)（所有商品或者服務(wù)必須嚴(yán)格按照商標(biāo)分類表列舉，如需幫助請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服）

商標(biāo)注冊(cè)費(fèi)用：

Ⅰ、國(guó)內(nèi)公司商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用 共計(jì)RMB：1300元/件

其中商標(biāo)局審查費(fèi)800元/件，代理費(fèi)用500元/件

Ⅱ、國(guó)外公司商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用 共計(jì)RMB：1800元/件

其中商標(biāo)局審查費(fèi)800元/件，代理費(fèi)用1000元/件

Ⅲ、個(gè)人（包括境內(nèi)個(gè)體和境外自然人）名義普通注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用是RMB：1500元/件

其中商標(biāo)局審查費(fèi)1000/件，代理費(fèi)用500元/件

注冊(cè)商標(biāo)有效期：

商標(biāo)法規(guī)定，注冊(cè)商標(biāo)有效期為十年，自核準(zhǔn)注冊(cè)之日起計(jì)算。有效期滿前可以申請(qǐng)續(xù)展注冊(cè)，每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為十年

第四篇：電商資質(zhì)及流程

（一）所需資質(zhì)

1.互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營(yíng)許可證（ICP）

2.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)； 3.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū)；

4.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；（已有）

5.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)（即GSP證書(shū)）；（已有）6.藥品經(jīng)營(yíng)許可證；(已有)

（二）申請(qǐng)程序

1.“互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營(yíng)許可證（ICP）”申請(qǐng)程序（1）申請(qǐng)說(shuō)明

ICP證是網(wǎng)站經(jīng)營(yíng)的許可證，國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)性ICP實(shí)行許可證制度；對(duì)非經(jīng)營(yíng)性ICP實(shí)行備案制度。根據(jù)國(guó)家《互聯(lián)網(wǎng)管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)性網(wǎng)站必須辦理ICP證，否則就屬于非法經(jīng)營(yíng)。

ICP經(jīng)營(yíng)許可證除了需要第一次的辦理之外，還需要進(jìn)行年檢和續(xù)期，以ICP經(jīng)營(yíng)許可證續(xù)期為例，企業(yè)需要提交以下的申請(qǐng)材料，具體包括了企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(遞交材料時(shí)需要原件核實(shí))、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件、法人的身份證復(fù)印件、公司章程復(fù)印件、股東身份證復(fù)印件（如果股東為企業(yè)的提供企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）、驗(yàn)資報(bào)告/審計(jì)報(bào)告、技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、簡(jiǎn)歷的復(fù)印件(5名左右)。

（2）申請(qǐng)條件(經(jīng)營(yíng)性ICP許可證)第一，經(jīng)營(yíng)者為依法設(shè)立的公司，注冊(cè)資金大于等于100萬(wàn)的內(nèi)資公司。第二，有與開(kāi)發(fā)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)相適應(yīng)的資金和專業(yè)人員； 第三，有為用戶提供長(zhǎng)期服務(wù)的信譽(yù)或者能力； 第四，有業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃及相關(guān)技術(shù)方案；

第五，健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施，包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；

第六，涉及到ICP管理辦法中規(guī)定須要前置審批的信息服務(wù)內(nèi)容的，已取得有關(guān)主管部門(mén)同意的文件；

第七，國(guó)家規(guī)定的其他條件。

（3）申請(qǐng)材料(經(jīng)營(yíng)性ICP許可證)第一，公司法定代表人簽署的經(jīng)營(yíng)增值電信業(yè)務(wù)的書(shū)面申請(qǐng)。第二，ICP備案登記表。

第三，公司的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本及復(fù)印件并加蓋公司公章。

第四，公司概況。包括公司基本情況，擬從事增值電信業(yè)務(wù)的人員、場(chǎng)地和設(shè)施等情況。第五，公司近一年經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或驗(yàn)資報(bào)告（新公司僅提供驗(yàn)資報(bào)告）。

第六，公司章程，公司股權(quán)結(jié)構(gòu)及股東的有關(guān)情況。

第七，從事新聞，出版，教育，醫(yī)療保健，藥品和醫(yī)療器械等互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的，應(yīng)提交有關(guān)主管部門(mén)前置審批的審核同意文件。

第八，從事經(jīng)營(yíng)ICP業(yè)務(wù)的可行性報(bào)告（含經(jīng)營(yíng)服務(wù)項(xiàng)目、范圍、業(yè)務(wù)市場(chǎng)預(yù)測(cè)、投資效益分析、發(fā)展規(guī)劃、工程計(jì)劃安排、預(yù)期服務(wù)質(zhì)量、收費(fèi)方式和標(biāo)準(zhǔn)）和技術(shù)方案（含網(wǎng)絡(luò)概況及結(jié)構(gòu)、組網(wǎng)方式、網(wǎng)絡(luò)選用的技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備配置等）。

第九，為用戶提供長(zhǎng)期服務(wù)和質(zhì)量保障的措施。（包括后續(xù)資金保障，技術(shù)力量保障，商業(yè)經(jīng)營(yíng)保障，內(nèi)置管理模式）。

第十，信息安全保障措施。（包括網(wǎng)站安全保障措施，信息安全保密管理制度，用戶信息安全管理制度）。

第十一，接入基礎(chǔ)電信運(yùn)營(yíng)商的證明即服務(wù)器托管協(xié)議（預(yù)期服務(wù)保障）。第十二，公司法定代表人簽署的公司依法經(jīng)營(yíng)電信業(yè)務(wù)的承諾書(shū)。

第十三，證明公司信譽(yù)的有關(guān)材料（新申請(qǐng)公司無(wú)此項(xiàng)，由非經(jīng)營(yíng)性公司轉(zhuǎn)為經(jīng)營(yíng)性公司需提供）。

第十四，網(wǎng)站必須登陸備案網(wǎng)站管理系統(tǒng)進(jìn)行備案（新申請(qǐng)公司無(wú)此項(xiàng)，由非經(jīng)營(yíng)性公司轉(zhuǎn)為經(jīng)營(yíng)性公司需提供）。

（4）申請(qǐng)流程

第一，申請(qǐng)企業(yè)向所在地省級(jí)通信管理部門(mén)申報(bào)相關(guān)材料； 第二，省級(jí)通信管理部門(mén)申報(bào)相關(guān)材料對(duì)經(jīng)營(yíng)性ICP單位提交的材料進(jìn)行審查，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)的決定。予以批準(zhǔn)的，頒發(fā)增值電信業(yè)務(wù)（互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)類）經(jīng)營(yíng)許可證。

第三，非經(jīng)營(yíng)性ICP許可證的申辦企業(yè)，在辦理備案時(shí)，須填報(bào)《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案登記表》，一式二份交省級(jí)通信管理部門(mén)進(jìn)行備案登記。

第四，ICP許可證應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁(yè)的顯著位置標(biāo)明其經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)或備案編號(hào)。

2.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)”的辦理程序

（1）申請(qǐng)說(shuō)明

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息的服務(wù)活動(dòng)?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類。經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)。非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公開(kāi)的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)。

擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站，應(yīng)當(dāng)在向國(guó)務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)或者省級(jí)電信管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理經(jīng)營(yíng)許可證或者辦理備案手續(xù)之前，按照屬地監(jiān)督管理的原則，向該網(wǎng)站主辦單位所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格。

按照《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》取得醫(yī)療保健、藥品和醫(yī)療器械主管部門(mén)審核同意后，申請(qǐng)取得“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)”或辦理備案手續(xù)。

（2）申請(qǐng)條件

第一，互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織； 第二，具有與開(kāi)展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度； 第三，有2名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。

（3）申請(qǐng)材料 第一，互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā))； 第二，企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（新辦企業(yè)提供工商行政管理部門(mén)出具的名稱預(yù)核準(zhǔn)通知書(shū)及相關(guān)材料）；

第三，網(wǎng)站域名注冊(cè)的相關(guān)證書(shū)或者證明文件。從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國(guó)”、“中華”、“全國(guó)”等冠名；除取得藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書(shū)的單位開(kāi)辦的互聯(lián)網(wǎng)站外，其它提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站名稱中不得出現(xiàn)“電子商務(wù)”、“藥品招商”、“藥品招標(biāo)”等內(nèi)容；

第四，網(wǎng)站欄目設(shè)置說(shuō)明（申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站需提供收費(fèi)欄目及收費(fèi)方式的說(shuō)明）；

第五，網(wǎng)站對(duì)歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說(shuō)明； 第六，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內(nèi)容的方法及操作說(shuō)明； 第七，藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)復(fù)印件、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷；

第八，健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施，包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；

第九，保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說(shuō)明及相關(guān)證明。

（4）申請(qǐng)流程

第一，各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局對(duì)本轄區(qū)內(nèi)申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的互聯(lián)網(wǎng)站進(jìn)行審核，符合條件的核發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)在收到申請(qǐng)材料之日起5日內(nèi)做出受理與否的決定，受理的，發(fā)給受理通知書(shū)。

第二，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)自受理之日起20日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的材料進(jìn)行審核，并作出同意或者不同意的決定。同意的，由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》，同時(shí)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案并發(fā)布公告。

3.“互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū)”的辦理程序

（1）申請(qǐng)說(shuō)明

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易以及向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。上述所稱本企業(yè)成員，是指企業(yè)集團(tuán)成員或者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)其擁有全部股權(quán)或者控股權(quán)的企業(yè)法人。

從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須經(jīng)過(guò)審查驗(yàn)收并取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)。

（2）申請(qǐng)條件

通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格；

（二）具有與開(kāi)展業(yè)務(wù)相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備，并具備自我管理和維護(hù)的能力；

（三）具有健全的管理機(jī)構(gòu)，具備網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度；

（四）具有完整保存交易記錄的設(shè)施、設(shè)備；

（五）具備網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務(wù)功能；

（六）具有保證網(wǎng)上交易的資料和信息的合法性、真實(shí)性的完善管理制度、設(shè)施、設(shè)備與技術(shù)措施。

向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

第一，依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)；

第二，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格； 第三，具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度； 第四，具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備；

第五，具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務(wù)功能； 第六，對(duì)上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施； 第七，具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)；

第八，具有執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度；

第九，從事醫(yī)療器械交易服務(wù)，應(yīng)當(dāng)配備擁有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)的專職專業(yè)人員。

（3）申請(qǐng)資料

第一，從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)申請(qǐng)表；

第二，擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站獲準(zhǔn)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的許可證復(fù)印件；

第三，業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃及相關(guān)技術(shù)方案；

第四，保證交易用戶與交易藥品合法、真實(shí)、安全的管理措施； 第五，營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

第六，保障網(wǎng)絡(luò)和交易安全的管理制度及措施；

第七，規(guī)定的專業(yè)技術(shù)人員的身份證明、學(xué)歷證明復(fù)印件及簡(jiǎn)歷； 第八，儀器設(shè)備匯總表；

第九，擬開(kāi)展的基本業(yè)務(wù)流程說(shuō)明及相關(guān)材料；

第十，企業(yè)法定代表人證明文件和企業(yè)各部門(mén)組織機(jī)構(gòu)職能表。

（4）申請(qǐng)流程

第一，申請(qǐng)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)申請(qǐng)表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)。

第二，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到申請(qǐng)材料后，在5日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。決定予以受理的，發(fā)給受理通知書(shū)。

第三，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照有關(guān)規(guī)定對(duì)通過(guò)自身網(wǎng)站向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請(qǐng)人提交的材料進(jìn)行審批，并在20個(gè)工作日內(nèi)作出同意或者不同意進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的決定，并書(shū)面通知申請(qǐng)人。

第四，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的，應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)組織對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。經(jīng)驗(yàn)收合格的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人核發(fā)并送達(dá)同意其從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)。.4.“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”的辦理程序

（1）申請(qǐng)說(shuō)明

根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》的規(guī)定，經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，但是在流通過(guò)程中通過(guò)常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。不需申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定。

（2）申請(qǐng)條件

第一，具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；

第二，具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所； 第三，具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；

第四，應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等；

第五，應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

（3）申請(qǐng)資料

第一，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》；

第二，工商行政管理部門(mén)出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件；

第三，擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷； 第四，擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能；

第五，擬辦企業(yè)注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明（或者租賃協(xié)議）復(fù)印件；

第六，擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄； 第七，擬辦企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍。

（4）申請(qǐng)流程

第一，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的發(fā)證申請(qǐng)。

第二，對(duì)于申請(qǐng)人提出的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》發(fā)證申請(qǐng)，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，對(duì)于申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本部門(mén)職權(quán)范圍，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，發(fā)給《受理通知書(shū)》?！妒芾硗ㄖ獣?shū)》應(yīng)當(dāng)加蓋受理專用章并注明受理日期。

第三，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)依據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)擬辦企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，并根據(jù)本辦法對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查。第四，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)，認(rèn)為符合要求的，應(yīng)當(dāng)作出準(zhǔn)予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的決定，并在作出決定之日起10日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

5.“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)”的辦理程序

（1）申請(qǐng)說(shuō)明

GSP認(rèn)證是藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段，是對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給認(rèn)證證書(shū)的監(jiān)督管理過(guò)程。《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》有效期5年，有效期滿前3個(gè)月內(nèi)，由企業(yè)提出重新認(rèn)證的申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照本辦法的認(rèn)證程序，對(duì)申請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行檢查和復(fù)審，合格的換發(fā)證書(shū)。審查不合格以及認(rèn)證證書(shū)期滿但未重新申請(qǐng)認(rèn)證的，應(yīng)收回或撤銷原認(rèn)證證書(shū)，并予以公布。

（2）申請(qǐng)條件

第一，具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，或非專營(yíng)藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，或不具有企業(yè)法人資格且無(wú)上級(jí)主管單位承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任的藥品經(jīng)營(yíng)實(shí)體。

第二，具有依法領(lǐng)取的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。第三，企業(yè)經(jīng)過(guò)內(nèi)部評(píng)審，基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則規(guī)定的條件和要求。

第四，在申請(qǐng)認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi)，企業(yè)沒(méi)有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷假劣藥品問(wèn)題(以藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予行政處罰的日期為準(zhǔn)，下同)。

（3）申請(qǐng)資料

第一，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)； 第二，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

第三，企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告； 第四，企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明及有效的證明文件；

第五，企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表(式樣見(jiàn)附件2〔略〕)；企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表(式樣見(jiàn)附件3〔略〕)；

第六，企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表(式樣見(jiàn)附表4〔略〕)； 第七，企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表(式樣見(jiàn)附件5〔略〕)； 第八，企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄；

第九，企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖； 第十，企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面布局圖。

（4）申請(qǐng)流程

第一，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)將認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及資料報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱為初審部門(mén))進(jìn)行初審。

第二，對(duì)認(rèn)證申請(qǐng)的初審，一般僅限于對(duì)申請(qǐng)書(shū)及申報(bào)資料的審查。

第三，初審部門(mén)應(yīng)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及資料起10個(gè)工作日內(nèi)完成初審，并移送省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及資料之日起25個(gè)工作日內(nèi)完成審查，并將是否受理的意見(jiàn)填入認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)，在3個(gè)工作日內(nèi)以書(shū)面形式通知初審部門(mén)和申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)。不同意受理的，應(yīng)說(shuō)明原因。

第四，對(duì)同意受理的認(rèn)證申請(qǐng)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在通知初審部門(mén)和企業(yè)的同時(shí)，將認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及資料轉(zhuǎn)送本地區(qū)設(shè)置的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

第五，認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)轉(zhuǎn)送的企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料之日起15個(gè)工作日內(nèi)，應(yīng)組織對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查。

第六，根據(jù)檢查組現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告并結(jié)合有關(guān)情況，認(rèn)證機(jī)構(gòu)在收到報(bào)告的10個(gè)工作日內(nèi)提出審核意見(jiàn)，送交省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批。

第七，對(duì)認(rèn)證合格的企業(yè)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)向企業(yè)頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》。

6.“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”的辦理程序

（1）申請(qǐng)說(shuō)明

按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)許可證分為藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)兩類。

（2）申請(qǐng)條件

第一，開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的條件：具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)管部門(mén)（機(jī)構(gòu)）監(jiān)管的條件；具有符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房以及倉(cāng)庫(kù)管理、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫(kù)、在庫(kù)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第二，具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。（經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。）；企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域；具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國(guó)家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

（3）申請(qǐng)資料 第一，開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的申請(qǐng)資料：擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件、復(fù)印件；擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

第二，開(kāi)辦藥品零售企業(yè)的申請(qǐng)資料：擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)、聘書(shū)；擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況。

（4）申請(qǐng)流程

第一，申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出籌建申請(qǐng)，并提交申辦藥品批發(fā)企業(yè)/藥品零售企業(yè)的申辦材料；

第二，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)申辦人提出的申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出受理/不予受理的處理：

第三，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)自受理申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，依據(jù)本辦法第四條規(guī)定對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查，作出是否同意籌建的決定，并書(shū)面通知申辦人。不同意籌建的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，并告知申辦人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利；

第四，申辦人完成籌建后，向受理申請(qǐng)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出驗(yàn)收申請(qǐng)，并提交相關(guān)材料；

第五，在收到驗(yàn)收申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，依據(jù)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)組織驗(yàn)收，作出是否發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的決定。符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；不符合條件的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申辦人并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申辦人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

第五篇：客戶申請(qǐng)新裝辦電流程[范文模版]

客戶申請(qǐng)新裝辦電流程

登記→方案→設(shè)計(jì)→施工→驗(yàn)收→合同→裝表→送電

方案確定：

1、現(xiàn)場(chǎng)勘查

2、擬定供電方案

3、供電方案答復(fù)

4、用戶確認(rèn)簽字

設(shè)計(jì)：

1、客戶需要到設(shè)計(jì)單位簽訂設(shè)計(jì)合同。2、10KV廠礦變電所工程需向設(shè)計(jì)單位提供以下資料：廠區(qū)平面圖、定線圖、用電負(fù)荷。

3、設(shè)計(jì)完成后由供電企業(yè)對(duì)客戶受電工程設(shè)計(jì)文件和有關(guān)資料進(jìn)行審核。

施工：

1、按預(yù)算繳納工程款

2、招標(biāo)

3、組織施工

4、結(jié)算工程款

5、由施工單位提交工程竣工報(bào)告

驗(yàn)收：

客戶服務(wù)中心組織對(duì)客戶受電工程進(jìn)行驗(yàn)收檢查，并將檢查結(jié)果以書(shū)面形式告知客戶；對(duì)竣工檢驗(yàn)不合格的，以書(shū)面形式通知客戶并督導(dǎo)其整改。

到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行竣工驗(yàn)收的工作時(shí)限為接到竣工申請(qǐng)后高壓電力客戶不超過(guò)5個(gè)工作日

合同：

1、與產(chǎn)權(quán)維護(hù)單位簽訂《配電設(shè)備產(chǎn)權(quán)、維護(hù)范圍協(xié)議書(shū)》

2、簽訂《電量供應(yīng)與電費(fèi)收取協(xié)議》

（1）10KV客戶到所屬供電分公司簽署《電量供應(yīng)與電費(fèi)收取協(xié)議》

（2）66KV客戶到大客戶局簽署《電量供應(yīng)與電費(fèi)收取協(xié)議》

3、到客服中心營(yíng)業(yè)廳簽訂供電合同

裝表:

1、受電裝置檢驗(yàn)合格并辦結(jié)相關(guān)手續(xù)，客戶繳納計(jì)量裝置費(fèi)用后，由電能計(jì)量中心進(jìn)行裝表工作。

2、裝表時(shí)限為高壓電力客戶部超過(guò)7個(gè)中作日。

聯(lián)系電話：

23152426 23152461 23152462