第一篇:取水許可證換發(fā)所需材料
取水許可證換發(fā)所需材料
1、與第三者利害關(guān)系的相關(guān)說明;
2、節(jié)水方案及年度節(jié)水計劃;
3、取水口及退水口水質(zhì)化驗;
4、用水工藝(循環(huán)用水/直流水);
5、取水戶基本情況說明(法人代表、經(jīng)營時間、企業(yè)規(guī)模、生產(chǎn)方式、取水時間等);
6、取水地下水井眼數(shù)、取水目的、成井時間、水井深度、每眼井出水量及最大出水量、等文字說明;
7、取水許可申請書;
8、用水戶執(zhí)照及法人身份證復印件;
9、水井柱狀圖(柱狀圖要求復印)。
注:以上提交材料要求以A4紙張打印。
取水許可證換發(fā)所需材料
1、取水許可申請書;
2、建設項目書的簡要說明;
3、取水工程可行性研究報告;
4、取水工程環(huán)境報告書(表);
5、與第三者利害關(guān)系的相關(guān)說明;
6、建設項目水資源論證報告書;
7、節(jié)水方案及年度節(jié)水計劃;
8、取水口及退水口水質(zhì)化驗;
9、用水工藝(循環(huán)用水/直流水)說明;
10、用水戶基本情況說明(法人代表、經(jīng)營時間、規(guī)模、生產(chǎn)方式、取水時間等);
11、取水地下水井眼數(shù)、取水目的、成井時間、水井深度、每眼井出水量及最大出水量、等文字說明;
12、用水戶執(zhí)照及法人身份證復印件。
13、水井柱狀圖(柱狀圖要求復印)
注:以上提交材料要求以A4紙張打印。
第二篇:企業(yè)經(jīng)營許可證換發(fā)
藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營許可證核發(fā)
(藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》換證)
許可項目名稱:藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》換證 編號:38-1-05 法定實施主體:北京市藥品監(jiān)督管理局(委托分局初審)依據(jù):
1.《中華人民共和國藥品管理法》(中華人民共和國主席令第45號第十四條、第十五條)
2.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》(中華人民共和國國務院令第23號 第五條、第六條)3.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(中華人民共和國國務院令第360號第十七條)
4.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(中華人民共和國國務院令第442號)5.《反興奮劑條例》(中華人民共和國國務院令第398號 第九條)6.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號)
7.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號第四條、第六條、第八條、第十九條)
8.《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準(試行)》(國食藥監(jiān)市[2004]76號)9.《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法(試行)》(國食藥監(jiān)安[2005]527號)10.《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標準》(國食藥監(jiān)市[2007]299號)11.關(guān)于做好換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》工作的通知(國食藥監(jiān)安[2009]75號)12.《北京市開辦藥品批發(fā)企業(yè)暫行規(guī)定》(京藥監(jiān)發(fā)[2005]15號)
13.《北京市藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于疫苗經(jīng)營監(jiān)督管理意見的通知》(京藥監(jiān)市〔2005〕37號)
14.關(guān)于換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》有關(guān)事項的通知(京藥監(jiān)市[2009]89號)收費標準:不收費
期限:自受理之日起30個工作日(不含送達期限)受理范圍:由企業(yè)所在地的市藥品監(jiān)督局分局受理。許可程序:
一、申請與受理
企業(yè)登陸北京市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺進行網(wǎng)上申報,并根據(jù)受理范圍提出申請并提交以下材料一式2份:
1.《藥品經(jīng)營許可證》換證申請表;
2.自查報告(應報告企業(yè)變動情況:注冊、倉庫、設施、設備、人員等;實際經(jīng)營和應當核減的經(jīng)營項目以及需要說明情況);
3.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》正、副本原件及復印件(《藥品經(jīng)營許可證》副本 應含變更欄的記錄);
4.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》原件及復印件;
5.營業(yè)場所、倉庫的地理位置圖及平面布置圖(常溫庫、陰冷庫、冷庫面積)、房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;
6.依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書; 7.本企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師注冊證復印件;
8、倉儲設施、設備目錄。
9、凡申請?zhí)厥夤芾硭幤方?jīng)營范圍的還應提供下列材料(單獨裝訂):
⑴《麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發(fā)經(jīng)營申請表》、《醫(yī)療用毒性藥品定點批發(fā)經(jīng)營申請表》、《第二類精神藥品定點批發(fā)經(jīng)營申請表》、《蛋白同化制劑和肽類激素定點批發(fā)經(jīng)營申請表》(網(wǎng)上申報);
⑵《行政許可決定書》或《批復》復印件;
⑶ 專門負責特殊管理藥品管理的組織機構(gòu)框架圖及各部門負責人名單;
⑷ 主管特殊管理藥品質(zhì)量負責人和經(jīng)營負責人的簡歷及學歷、職稱、執(zhí)業(yè)藥師等資質(zhì)證明復印件;
⑸ 儲存特殊管理藥品的庫房位置平面圖、庫內(nèi)布局圖及儲存條件說明; ⑹ 保證安全的監(jiān)控設施、設備布局圖及監(jiān)控措施說明; ⑺ 特殊管理藥品管理制度目錄。
10、申請材料真實性的自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
11、凡申請企業(yè)申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權(quán)委托書》。標準:
1.申請材料應完整、清晰,要求簽字的須簽字,每份加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復印,裝訂成冊;
2.凡申請材料需提交復印件的,申請人須在復印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章; 3.核對《藥品經(jīng)營許可證》正副本、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》原件,復印件確認留存,原件退回;
4.申報材料真實性的自我保證聲明應有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。崗位責任人:市藥品監(jiān)督局分局受理辦受理人員 崗位職責及權(quán)限:
1.按照標準查驗申請材料。
2.對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應及時受理,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3.對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應當當場一次告知申請人補正有關(guān)材料,填寫《補正材料通知書》,注明已具備和需要補正的內(nèi)容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內(nèi)容的,應當填寫《接收材料憑證》交與申請人,在5個工作日內(nèi)出具《補正材料通知書》,告知申請人補正有關(guān)材料。
4.對申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍或該申請事項不需要行政許可,不予受理,填寫《不 2 予受理通知書》。
期限:2個工作日
二、初審
標準:
(一)材料初審
核對企業(yè)申請換發(fā)許可項目,除經(jīng)營范圍一項可以減少外,其余項目應與原許可項目內(nèi)容相同。
(二)現(xiàn)場檢查
依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《關(guān)于換發(fā)〈藥品經(jīng)營許可證〉有關(guān)事項的通知》中的換證標準對企業(yè)現(xiàn)場進行審查。
凡涉及特殊藥品的,除符合上述標準外,還應符合《特殊管理藥品現(xiàn)場驗收標準》。
(三)初審意見
出具初審意見。
崗位責任人:市場監(jiān)督科、安全監(jiān)管科審核人員 崗位職責及權(quán)限:
(一)材料初審
一般管理藥品,由市場監(jiān)督科審核人員初審: 換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》,應符合以下設置標準:
1.企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人無《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定的情形;
2.企業(yè)質(zhì)量管理負責人應具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師;企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)還應至少配備一名執(zhí)業(yè)藥師;
3.具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫、冷藏運輸裝置和設備;
4.具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程;能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求,并具有可以實現(xiàn)接受北京市藥品監(jiān)管部門(機構(gòu))監(jiān)管的條件,并按照藥品監(jiān)督管理部門的要求實施藥品安全追溯系統(tǒng);
5.具有符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。
6.凡申請生物制品、體外診斷試劑、疫苗經(jīng)營范圍的對企業(yè)人員、設施設備還應符合換證標準規(guī)定的條件。
特殊管理藥品,由安全監(jiān)管科審核人員初審:
核準特殊管理藥品經(jīng)營范圍,除符合一般管理藥品標準外,還應具備以下條件: 1.在藥品倉庫內(nèi)設有特殊管理藥品專用庫(柜),基本設施及安全監(jiān)控系統(tǒng)設置與所儲存藥品類別相適應,儲存面積及條件與所經(jīng)營規(guī)模和品種要求相適應;
2.建立專門組織機構(gòu)負責管理特殊管理藥品經(jīng)營活動,組織機構(gòu)層次清晰、分工明確、運轉(zhuǎn)順暢,能有效保證藥品質(zhì)量及安全;
3.主管特殊管理藥品質(zhì)量的負責人應為藥學或相關(guān)專業(yè)大學??埔陨希ê髮W專科)學歷,三年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗,并取得執(zhí)業(yè)西藥師或主管西藥師以上(含主管西藥師)技術(shù)職稱;主管毒性中藥材、毒性中藥飲片質(zhì)量的負責人還應取得執(zhí)業(yè)中藥師資格;
4.具有通過中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)和北京市特殊管理藥品監(jiān)控網(wǎng)報送本企業(yè)特殊管理藥品購銷信息的設施、設備及人員;
5.具有能保證本區(qū)域內(nèi)特殊管理藥品供應配送能力和安全運輸設施、設備及人員。
(二)現(xiàn)場檢查
1.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《關(guān)于換發(fā)〈藥品經(jīng)營許可證〉有關(guān)事項的通知》中的換證標準、《特殊管理藥品定點經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場驗收標準》,組織選派藥品監(jiān)督人員組成檢查組對申請企業(yè)現(xiàn)場進行檢查,涉及特殊藥品經(jīng)營應至少有一名安全監(jiān)管科人員參加。
2.由分局市場監(jiān)督科組織監(jiān)督人員2名以上(含2名)對現(xiàn)場進行檢查,填寫《藥品經(jīng)營企業(yè)換證現(xiàn)場檢查記錄》并簽字,由本企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人當場簽字確認;核準麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品、蛋白同化制劑和肽類激素經(jīng)營范圍的現(xiàn)場驗收還應填寫《特殊管理藥品現(xiàn)場驗收情況記錄》并簽字,由本企業(yè)主管特殊管理藥品的負責人當場簽字確認。
注:凡涉及麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營范圍的現(xiàn)場驗收,必須由市局安全監(jiān)管處組織現(xiàn)場檢查。
(三)初審意見
1.涉及特殊藥品許可申請的,安全監(jiān)管科審核人員對特殊管理藥品經(jīng)營的申請材料和企業(yè)現(xiàn)場檢查結(jié)果進行審核,提出同意或不同意意見,并移交市場監(jiān)督科審核人員;
2.市場監(jiān)督科審核人員對申請材料、企業(yè)現(xiàn)場檢查結(jié)果以及安全監(jiān)管科的特殊管理藥品經(jīng)營許可意見進行審核,對申請材料、企業(yè)現(xiàn)場符合驗收標準的,提出準予許可的初審意見,寫明依據(jù)的法律、法規(guī)條款項目,與申請材料一并轉(zhuǎn)核準人員;不符合驗收標準的,提出不予許可的驗收意見及理由,與申請材料一并轉(zhuǎn)核準人員。
期限:15個工作日
三、核準
標準:
1.程序符合規(guī)定要求; 2.在規(guī)定期限內(nèi)完成;
3.對申報材料初審意見進行確認。崗位責任人:分局主管局長 崗位職責及權(quán)限:
1.按照標準對初審人員移送的申請材料進行審查。
2.對符合標準的,出具同意通過核準的意見,將申請材料和核準意見一并轉(zhuǎn)初審人員。3.對不符合標準的,提出不同意見通過核準的意見和理由,將申請材料和核準意見一并轉(zhuǎn)初審人員。
期限:2個工作日
四、審核
標準:
1.按照標準對分局提交的材料進行審核; 2.確認現(xiàn)場檢查結(jié)果是否規(guī)范有效。崗位責任人:市場監(jiān)督處審核人員
崗位職責及權(quán)限:
1.涉及特殊管理藥品經(jīng)營范圍的許可申請,安全監(jiān)管處審核人員對特殊管理藥品經(jīng)營的申請材料和企業(yè)現(xiàn)場檢查結(jié)果符合標準要求的,提出準予許可經(jīng)營范圍的審核意見,對不符合標準的,提出不予許可經(jīng)營范圍的審核意見及理由。
2.市場監(jiān)督處審核人員對分局核準上報的申請材料、企業(yè)現(xiàn)場檢查結(jié)果以及安全監(jiān)管處核準的特殊管理藥品經(jīng)營許可意見進行審核,符合標準要求的,提出準予許可的審核意見,與申請材料一并轉(zhuǎn)復審人員;對不符合標準的,提出不予許可的審核意見及理由,與申請材料一并轉(zhuǎn)復審人員。
期限:4個工作日
五、復審 標準:
1.程序符合規(guī)定要求; 2.在規(guī)定期限內(nèi)完成;
3.對材料審核意見和現(xiàn)場審查結(jié)果進行確認。崗位責任人:市場監(jiān)督處主管處長 崗位職責及權(quán)限:
1.按照復審標準進行復審。
2.同意審核人員意見的,提出復審意見,與申請材料一并轉(zhuǎn)審定人員。
3.不同意審核人員意見的,應與審核人員交換意見后,提出復審意見及理由,與申請材料一并轉(zhuǎn)審定人員。
期限:2個工作日
六、審定
標準:
1.對復審意見進行確認; 2.簽發(fā)審定意見。
崗位責任人:市藥品監(jiān)督局主管局長 崗位職責及權(quán)限:
1.按照審定標準進行審定。
2.同意復審人員意見的,與申請材料一并轉(zhuǎn)市場監(jiān)督處審核人員。
3.不同意復審人員意見的,應與復審人員交換意見后,提出審定意見及理由,與申請材料一并轉(zhuǎn)市場監(jiān)督處審核人員。期限:2個工作日
七、行政許可決定
標準:
1.受理、審核、復審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全; 2.全套申請材料符合規(guī)定要求; 3.許可文書等符合公文要求;
4.制作的《藥品經(jīng)營許可證》正副本完整、正確、有效,格式、文字、加蓋的北京市藥品監(jiān)督管理局公章準確、無誤;
5.需整改的制作《整改通知書》;不準予許可的制作《不予行政許可決定書》中須說明理由,同時告知申請企業(yè)依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。
崗位責任人:市場監(jiān)督處審核人員 崗位職責及權(quán)限:
1.制作《藥品經(jīng)營許可證》正副本或《整改通知書》(或《不予行政許可決定書》)。2.裝訂成冊,立卷歸檔。
八、送達
標準:
1.分局通知申請人攜帶《受理通知書》、原《藥品經(jīng)營許可證》正副本,或特藥的《行政許可決定書》或《批復》,憑《受理通知書》核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》正副本、《整改通知書》(或《不予行政許可決定書》),收回原《藥品經(jīng)營許可證》正副本,或特藥的《行政許可決定書》或《批復》;
2.及時通知申請人許可結(jié)果,并在《送達回執(zhí)》上的簽字、日期、加蓋的北京市藥品監(jiān)督管理局行政許可專用章準確、無誤。
崗位責任人:分局送達人員 崗位職責及權(quán)限:
期限:10個工作日(為送達期限)
第三篇:許可證換發(fā)實施細則
換發(fā)新版許可證實施細則
為進一步規(guī)范市區(qū)本級卷煙零售市場經(jīng)營秩序,合理配置煙草市場資源,維護煙草專賣制度,根據(jù)法律法規(guī)和省局相關(guān)指導意見,結(jié)合市場實際,制定本細則。
一、指導原則
(一)依法依規(guī)、適度控制。嚴格依據(jù)《煙草專賣許可證管理辦法》(51號令)、《煙草專賣許可證申請與辦理程序規(guī)定》(國煙專[2007]549號)、《 煙草專賣零售許可證管理暫行辦法》(皖煙法?2007?349號)等法律法規(guī)及規(guī)范性文件要求,規(guī)范煙草專賣零售許可證準入審批環(huán)節(jié)的管理。
(二)市場導向、進退有序。對有真實經(jīng)營需求、符合延續(xù)法定條件的零售戶,加強服務,優(yōu)先辦理;對于違法違規(guī)戶,與實際經(jīng)營能力不匹配的套購嫌疑戶,以及其他法律法規(guī)明令禁止的零售戶,一律不予延續(xù)。在本細則中,明確禁止性規(guī)定,對有爭議的延續(xù)申請,實行集中審批、集體討論,對符合條件的,提前摸底,提前服務。
(三)因地制宜、統(tǒng)籌兼顧。不搞延續(xù)5年“一刀切”,根據(jù)針對不同的管理對象設定不同的有效期限。對于符合法定條件的殘疾人、孤寡老人、“五保戶”、特困戶、軍烈屬以及持有就業(yè)失業(yè)登記證的下崗工人、自愿從事卷煙零售業(yè)務 的應歷屆大學畢業(yè)生等,在同等條件下優(yōu)先審批煙草專賣零售許可證。
(四)嚴明紀律、責任到人。全員簽訂明示承諾書,對不符合延續(xù)條件的進行延續(xù),或符合延續(xù)條件的不與延續(xù),或在延續(xù)過程中接受吃請、收受禮金、有價證券等行為,一經(jīng)舉報,按照《安徽煙草商業(yè)違法違紀處理規(guī)定》處理到位。
二、延續(xù)或不延續(xù)的法定情形
根據(jù)市場實際,在此項工作辦理上,分為“不予延續(xù)情形、爭議情形、符合條件”三種情形。
(一)不予延續(xù)情形
1、經(jīng)檢查不符合煙草專賣法、煙草專賣法實施條例及《煙草專賣許可證管理辦法》規(guī)定的資金、固定經(jīng)營場所、合理布局條件的;(如:流動攤點、沒有固定經(jīng)營場所的經(jīng)營點等;)
2、買賣、出租、出借或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓煙草專賣許可證的;
3、因違法生產(chǎn)經(jīng)營煙草專賣品一年內(nèi)被煙草專賣行政主管部門或者其他執(zhí)法機關(guān)處罰兩次以上的;
即:2011年—2013年,當事人一年內(nèi)兩次以上被處罰,3年內(nèi)本人或同住成年家屬再提出申請的;
4、被煙草專賣行政主管部門或者其他執(zhí)法機關(guān)一次性查獲假煙、走私煙50條以上的;
5、因非法生產(chǎn)經(jīng)營煙草專賣品被追究刑事責任的;
6、不執(zhí)行煙草專賣行政主管部門行政處罰決定的;
7、被工商行政管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照或被取消經(jīng)營資格的;
8、經(jīng)營化工、農(nóng)藥、油漆、汽油、柴油等對人體健康有害或易燃、易爆(包括煙花爆竹)、異味商品的商店等基于安全因素不適宜經(jīng)營卷煙或者國家規(guī)定嚴禁煙火的區(qū)域。
9、托兒所、幼兒園、兒童游樂場、中小學和中等專業(yè)學校及學校周圍等不適宜經(jīng)營卷煙的場所;醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、影劇院、音樂廳、圖書館、展覽館、博物館等人口密集不適宜經(jīng)營卷煙的公共場所內(nèi)。
10、無固定經(jīng)營場所的,如流動攤點(車、棚、柜)等。
11、專門經(jīng)營或從事建筑裝潢、五金交電、藥品及醫(yī)藥器械、文化用品、郵電通訊、報刊書籍、傳真打印、儀器儀表、金銀珠寶、修理修配、游戲廳、彩票銷售、服裝、洗滌、水產(chǎn)品、農(nóng)具、房屋中介或美容美發(fā)足浴等與包裝食品經(jīng)營業(yè)務無關(guān)的場所。
12、因申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料,煙草專賣行政主管部門作出不予受理或者不予發(fā)證決定后,申請人1年內(nèi)再次提出申請的。
13、因申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得的煙草專賣許可證被撤銷后,申請人3年內(nèi)再次提出申請的。
(二)爭議情形
1、選址在違章建筑、待拆建筑、臨時建筑等,在不了解政府相關(guān)規(guī)劃政策的情況下,經(jīng)集體研究,集體審批,可以不予延續(xù)或短期延續(xù)。
2、工商營業(yè)執(zhí)照記載的經(jīng)營主體與許可證經(jīng)營主體不符的,要核實實際經(jīng)營人,工商營業(yè)執(zhí)照變更后予以延續(xù);因工商部門原因短期無法變更的,集體研究,統(tǒng)一政策執(zhí)行。注意非法轉(zhuǎn)讓與證照不符的區(qū)別,除配偶、父母、子女、兄弟姊妹直系親屬外,出現(xiàn)證照不符的,以非法轉(zhuǎn)讓界定,不予延續(xù)。
3、娛樂服務類業(yè)態(tài),即提供餐飲、住宿、休閑、娛樂等服務場所的經(jīng)營業(yè)態(tài),實行嚴格控制,根據(jù)《 零售店合理布局規(guī)定》,營業(yè)規(guī)模在100張床位以上的賓館、浴池,營業(yè)面積在200平方米以上的飯店、茶樓、KTV等,可以延續(xù);對于月均銷量100條以下,或出現(xiàn)過套購“白沙、紅梅、哈德門、芙蓉王”等敏感品牌卷煙的,不予延續(xù)。
(三)符合條件情形
對符合法律法規(guī)規(guī)定,沒有不予延續(xù)的法定情形的經(jīng)營戶,提交《煙草專賣許可證延續(xù)申請表》、《原許可證正副本》(遺失的必須登報聲明)、《工商營業(yè)執(zhí)照副本》、《房屋產(chǎn)權(quán) 證明》或租賃協(xié)議(附產(chǎn)權(quán)證明復印件)、身份證原件、復印件、一寸彩色照片2張、《卷煙零售戶自律承諾》等材料,辦理許可證延續(xù)。
三、工作步驟
(一)培訓動員(10月23日前)
召開專賣管理所所長、業(yè)務骨干工作啟動會,統(tǒng)一標準,統(tǒng)一方法,統(tǒng)一宣傳執(zhí)行口徑。
(二)摸底核實(11月15日前)
各專賣管理所將零售戶摸底作為市管工作的重中之重。在摸底核實工作中,要準確界定“符合條件”、“不符合條件”、“爭議情形”三種情況,并填寫《 零售許可證延續(xù)摸底統(tǒng)計表》(見附件)。
1、《 零售許可證延續(xù)摸底統(tǒng)計表》要求每個市管員填寫,與所長共同簽字后,11月15日前上報分局專賣辦。所長、副所長在此項工作中承擔管理責任,可采取抽查、互查等方式,保證摸底核實質(zhì)量。
2、現(xiàn)場核實過程中,要拍攝店面坐落位置遠景、門頭近景、店面擺設、經(jīng)營人持證照片,不少于四張,與《統(tǒng)計表》共同報送,專賣辦進行云備份,永久保存。
3、摸底核實中對于初核符合條件的卷煙零售戶,要及時書面告知零售戶延續(xù)許可證需要準備的材料,提高服務質(zhì)量,體現(xiàn)公開公正和便民原則。
3、根據(jù)省局、市局對于網(wǎng)上訂貨的工作要求,針對 網(wǎng)上訂貨率偏低的情況,將零售戶電腦是否在店內(nèi)作為統(tǒng)計對
象,并注意宣傳方法,鼓勵零售戶在店內(nèi)設置上網(wǎng)電腦。
4、根據(jù)專賣辦案件組提供的2011年—2013年案件查處明細表,認真排查一年內(nèi)兩次違法戶,不予延續(xù)。
(三)延續(xù)辦理階段
待所有專賣管理所11月15日摸底情況報送完成后,對于爭議情形,集體研究。對于符合延續(xù)條件的零售戶,收取材料,在系統(tǒng)上啟動辦理延續(xù)工作流程。延續(xù)卷宗、許可證正副本待市局統(tǒng)一印制,另行通知。符合條件的系統(tǒng)流程務必于11月底前進行完畢。各專賣管理所負責符合條件零售戶申請材料搜集、延續(xù)卷宗制作(含零售戶簽字)、許可證送達等工作,專賣辦行政服務大廳負責網(wǎng)絡流程辦理、制證工作。
1、對于符合條件的零售戶,兩名市管員實地核實,收取資料,同時繪制實地核查圖草圖,為制作延續(xù)卷中《實地核查記錄》做準備?,F(xiàn)場材料仍無法收齊的,要告知零售戶聯(lián)系方式和駐點所地理位置,以便零售戶及時送交材料。
2、各專賣管理所將零售戶資料收齊,工商營業(yè)執(zhí)照、許可證正副本(遺失登報聲明)、產(chǎn)權(quán)證明齊全后,由專賣辦行政服務大廳從一期工程系統(tǒng)辦理流程。所有延續(xù)法律文書制作完成,并由執(zhí)法人員簽字、所長簽字確認后,從系統(tǒng)打證。需要零售戶簽字的法律文書,以便民高效原則辦理,最遲由零售戶領(lǐng)證時簽字完畢。
3、嚴厲打擊 “一戶多證”、私自轉(zhuǎn)讓、出售假冒煙、外渠道煙等違法違規(guī)行為。建立勸說退出機制,在延續(xù)工作中引導城市客戶密集區(qū)、農(nóng)村偏遠地區(qū)等銷售業(yè)績不佳、經(jīng)營能力偏弱的客戶辦理退出手續(xù)。4、12月初,將在本地媒體發(fā)布通告,主動履行延續(xù)許可證的告知義務。對不符合布局規(guī)劃條件同時,本人又未主動申請延續(xù)的,可以不予延續(xù)。對工商營業(yè)執(zhí)照與實際申請人不符的,要及時告知零售戶。
5、待符合條件的零售許可證延續(xù)工作結(jié)束后,對存在爭議的延續(xù)申請,進行集體討論、逐卷審批并公示。
三、工作要求
(一)嚴明紀律,規(guī)范執(zhí)法。與全體專賣管理人員簽訂《零售許可證新辦及延續(xù)明示承諾書》,設立紀檢監(jiān)察舉報電話并面向社會公開,對違反煙草專賣許可證法定義務的,違法實施煙草專賣行政許可的,以及其他違法違規(guī)行為,一經(jīng)投訴舉報,嚴肅處理。對于違反法定程序、文書制作錯誤的,視情給予二次考核罰款或行政處理。
(二)嚴格審核,結(jié)果公示。實地核查申請人經(jīng)營場所是否符合合理布局要求,經(jīng)營主體是否與申請人一致,經(jīng)營場所周邊零售點分布情況,判斷是否存在利害關(guān)系人。發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關(guān)系他人重大利益的,應當告知該利害關(guān)系人。申請人、利害關(guān)系人有權(quán)進行陳述和申辯。核查人員
應當如實記錄申請人、利害關(guān)系人的意見。建立外部監(jiān)督機制,審批擬準與許可的名單通過公示欄、政務公開網(wǎng)進行公示,接受行業(yè)內(nèi)外監(jiān)督。公示期滿無異議或者異議不成立的,許可決定方可生效并打證。
(三)明確責任,認真履職。此次延續(xù)工作,所長是“直接負責的主管人員”,市管員是“直接責任人”,副所長根據(jù)工作分工承擔相應責任?!睹捉y(tǒng)計表》、《工作底稿》以及延續(xù)文書,必須由所長簽字方可生效。所長委托核查的,所長仍承擔管理的連帶責任。
(四)如遇到省局、市局政策調(diào)整、臨時通知,分局將及時進行調(diào)整,并書面通知。
煙草專賣局
二〇一三年十月十八日
第四篇:申請或換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》所需資料
申請或換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
所需資料
1.企業(yè)法人委托書(法人或申辦人本人辦理可不提供); 2.申請發(fā)放《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的書面報告; 3.關(guān)于申報資料真實性自我保證的聲明;
4.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》,內(nèi)含《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)基本情況表》《擬經(jīng)營產(chǎn)品情況表》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員情況表》《企業(yè)設施設備情況表》。并提交以上電子表格資料(客戶端軟件);
5.工商部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》復印件 ; 6.擬擔任法定代表人和企業(yè)負責人身份證明、學歷證明及健康證明復印件; 7.擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員身份證、健康證、學歷證或職稱證復印件、個人從業(yè)簡歷、聘用協(xié)議;企業(yè)其他人員健康證或體檢表復印件(企業(yè)留存原件);
8、擬辦企業(yè)人員花名冊,身份證以及健康證明?;麅詢?nèi)容包括:姓名,性別,年齡,專業(yè)技術(shù)職務/學歷,職務/崗位。
9、擬辦企業(yè)組織機構(gòu)和職能圖;
10、擬辦企業(yè)注冊地址的地理位置圖、平面圖(注明使用面積)、房屋租賃協(xié)議或產(chǎn)權(quán)證明復印件(帶原件核對);
11、擬辦企業(yè)倉庫的地理位置圖、平面圖(注明使用面積)、房屋租賃協(xié)議或產(chǎn)權(quán)證明復印件(帶原件核對);
12、擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及表格目錄。
注:以上資料均用A4紙打印
第五篇:取水工程驗收及取水許可證發(fā)放
取水工程驗收及取水許可證發(fā)放
(首次)辦事指南
吉林省水利廳
取水工程驗收及取水許可證發(fā)放(首次)
辦事指南
一、法定依據(jù)
《取水許可和水資源費征收管理條例》(國務院令第460號)第二十二條:取水申請批準后3年內(nèi),取水工程或者設施未開工建設,或者需由國家審批、核準的建設項目未取得國家審批、核準的,取水申請批準文件自行失效。建設項目中取水事項有較大變更的,建設單位應當重新進行建設項目水資源論證,并重新申請取水。
第二十三條 取水工程或者設施竣工后,申請人應當按照國務院水行政主管部門的規(guī)定,向取水審批機關(guān)報送取水工程或者設施試運行情況等相關(guān)材料;經(jīng)驗收合格的,由審批機關(guān)核發(fā)取水許可證。直接利用已有的取水工程或者設施取水的,經(jīng)審批機關(guān)審查合格,發(fā)給取水許可證。審批機關(guān)應當將發(fā)放取水許可證的情況及時通知取水口所在地縣級人民政府水行政主管部門,并定期對取水許可證的發(fā)放情況予以公告。
二、辦理權(quán)限
符合下列情形之一的取水由省水利廳審批:(1)在省人民政府水行政主管部門直接管理的河道(河段)、湖泊、
13個工作日(不含不計時環(huán)節(jié))。
八、收費依據(jù)及標準
不收費。
九、辦事結(jié)果
取水工程驗收及取水許可證發(fā)放。
十、辦事結(jié)果送達
送達時限:自作出決定之日起7日內(nèi)送達。
送達方式:當場送達、快遞送達。
十一、咨詢途徑
電話咨詢:0431-82752947、0431-84994067
十二、監(jiān)督投訴渠道
投訴電話:0431-84994162
十三、辦公地址和時間
辦公地址:吉林省人民政府政務大廳負一層16號窗口。
辦公時間:工作日8:30-16:00
附錄2 相關(guān)申請材料示范文本
****公司(單位)文件
(模板僅供參考)
(公司/單位 文號)
簽發(fā)人:
關(guān)于辦理取水許可證的請示
吉林省水利廳:
我公司(單位)擬于***縣***村建設***項目,取水水源為***。**年**月**日,省水利廳以《***》(吉水節(jié)〔**〕**號)批準了該項目取水申請。我公司(單位)已經(jīng)完成取水工程及設施建設,試運行穩(wěn)定。按照《吉林省取水許可管理辦法》有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)將有關(guān)材料隨文呈上,辦理取水許可證。
妥否,請批示。
***公司(單位)
2017年**月**日(聯(lián)系人:
聯(lián)系電話:)
附件:
1.取退水工程或設施總平面布置圖;
2.取退水工程或設施照片; 3.退水水質(zhì)(溫)檢測資料; 4.施工竣工驗收文件; 5.其它有關(guān)支持文件。