第一篇：關(guān)于囊泡的研究報(bào)告

細(xì)胞生物學(xué)

囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)研究研究歷史報(bào)告

第十組

2）班

生物科學(xué)（組員：任康

曹安心 張平李陽端 蔣信明

劉遠(yuǎn)文

田合飛 囊泡形成的研究歷史（劉遠(yuǎn)文）囊泡運(yùn)輸?shù)难芯繗v史（曹安興）囊泡錨定與融合的研究歷史（田合飛）囊泡運(yùn)輸異常與那些疾病有關(guān)（蔣信明）PPT制作（仁康、李陽端）資料整理（張平）

（一）囊泡形成的研究歷史

某些兩親性分子，如許多天然的合成的表面活性劑及不能簡(jiǎn)單締合成膠團(tuán)的磷脂，分散于水中時(shí)會(huì)自發(fā)形成一類具有封閉雙層結(jié)構(gòu)的分子有序組合體，稱為囊泡（vesicle）也稱為脂質(zhì)體。

形成囊泡的結(jié)構(gòu)：囊泡可以認(rèn)為是個(gè)圓形的球殼，具有幾百到幾千埃的直徑和50埃左右的厚度。每個(gè)典型的囊泡含有80000到100000個(gè)兩親分子。

囊泡的雙分子膜具有以下特征：囊泡的雙分子膜的厚度僅為50 埃；在一段時(shí)間內(nèi)囊泡是穩(wěn)定的，可以用凝膠色譜柱和離心方法進(jìn)行分離；對(duì)于水溶性化合物，雙分子膜可以將其有效地分開，而水可以自由穿透狗雙層膜；疏水性化合物課溶解在囊泡的疏水雙分子膜中；在20-50°C之間存在著相對(duì)平衡。將囊泡誰溶液分為九個(gè)區(qū)域，[1]外部水域；[2]外部端基鄰近的水域[3]外部端基區(qū)；[4]靠近外部端基區(qū)的疏水膜區(qū)；[5]疏水膜的內(nèi)部；[6]靠近內(nèi)部端基區(qū)的疏水膜區(qū)；[7]內(nèi)部端基區(qū)；[8]內(nèi)部端基鄰近的水域；[9]內(nèi)部水域。

囊泡的研究歷史：1965年英國(guó)學(xué)者用超聲波的手段將干磷脂分散于水中制備得到多實(shí)脂質(zhì)體，并證明每層均為雙分子脂質(zhì)膜且被水隔開，其厚度越為4nm，這標(biāo)志著人工制備脂質(zhì)體、囊泡研究的開始。

1977年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)由合成的表明活性劑雙十二烷基二甲基溴化銨經(jīng)過超聲波處理野可以得到閉合雙層膜結(jié)構(gòu)。

1989年科學(xué)家從復(fù)配的陰陽離子表面活性劑體系得到了自發(fā)形成的。

（二）囊泡運(yùn)輸?shù)难芯繗v史

囊泡運(yùn)輸既是生命活動(dòng)的基本過程，又是一個(gè)極其復(fù)雜的動(dòng)態(tài)過程，在高等真核生物中尤其如此，涉及到許多種類的蛋白質(zhì)和調(diào)控因子。囊泡運(yùn)輸一般包括出芽、錨定和融合等過程，需要貨物分子、運(yùn)輸復(fù)合體、動(dòng)力蛋白和微管等的參與以及多種分子的調(diào)節(jié)。細(xì)胞內(nèi)的囊泡運(yùn)輸系統(tǒng)，就好比一個(gè)城市的交通運(yùn)輸系統(tǒng)，各種具有動(dòng)力(即動(dòng)力蛋白)的不同車輛(即運(yùn)輸復(fù)合體)裝載著所運(yùn)輸?shù)牟煌浳?即囊泡上的貨物分子)，按照指定的行駛路線(即微管)抵達(dá)目的地后，完成貨物的卸載。一個(gè)城市的良好交通運(yùn)輸狀況，需要精細(xì)的交通控制(即調(diào)節(jié)分子)。如果控制得不好，某些地方就會(huì)出現(xiàn)交通擁堵，嚴(yán)重時(shí)整個(gè)城市的交通都會(huì)癱瘓。當(dāng)類似情況出現(xiàn)在我們的細(xì)胞內(nèi)時(shí)，這些細(xì)胞就無法實(shí)現(xiàn)正常功能，甚至?xí)蚨劳觥，F(xiàn)有的研究表明，細(xì)胞內(nèi)可能存在精確調(diào)控貨物分選與運(yùn)送的一套指令，由貨物分子、運(yùn)輸復(fù)合體、動(dòng)力蛋白、運(yùn)輸軌道及相關(guān)調(diào)節(jié)因子共同組成，稱之為“運(yùn)輸密碼”。解碼這套指令，對(duì)于理解細(xì)胞功能和生命活力至關(guān)重要。這有賴于多學(xué)科交叉(如物理、化學(xué)、生物等)和新技術(shù)發(fā)展(如新一代顯微成像技術(shù))，以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)的囊泡運(yùn)輸過程的實(shí)時(shí)和長(zhǎng)時(shí)程監(jiān)控。

（三）囊泡錨定和融合研究歷史

應(yīng)用熒光探針法研究雙（月桂酸）三乙醇胺酯形成囊泡的融合動(dòng)力學(xué)過程，工作中合成和應(yīng)用了含長(zhǎng)烷基鏈的熒光探針—十六烷基羅丹明B，以保證其進(jìn)入囊泡的雙分子層，隨著融合的進(jìn)行，探針濃度被稀釋，探針分子逐漸由二聚體離解成為單體，從而使其熒光強(qiáng)度增強(qiáng)．研究發(fā)現(xiàn)，由雙（月桂酸）三乙醇胺酯形成的囊泡，其融合速率和膜結(jié)構(gòu)與介質(zhì)酸度、環(huán)境溫度等密切相關(guān)，當(dāng)介質(zhì)酸度處于一定的pH范圍時(shí)，形成的囊泡膜具有最致密的結(jié)構(gòu)，其融合也最慢。

受到廣泛關(guān)注的神經(jīng)遞質(zhì)的釋放是通過突觸囊泡與突觸前膜的融合完成的.通過對(duì)單個(gè)囊泡動(dòng)力學(xué)的分析發(fā)現(xiàn),在突觸囊泡分泌過程中除了“完全融合”(full fusion)模式外,還存在著“部分融合即離開”(kiss and run)和“部分融合且停留”(kiss and stay)兩種融合模式.在神經(jīng)元受到強(qiáng)烈刺激時(shí),這兩種分泌模式尤為重要.同時(shí)突觸囊泡融合前的轉(zhuǎn)運(yùn)、錨定、激活過程在神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和調(diào)節(jié)過程中起著很關(guān)鍵的作用.在高K+刺激下的PC12細(xì)胞中,我們運(yùn)用全內(nèi)反射熒光顯微鏡(total internal reflection fluorescence microscopy,TIRFM)技術(shù),通過VAMP2-pHluorin和VAChT-TDimer2雙色熒光成像的方法跟蹤類突觸小囊泡(synaptic vesicle-like microvesicles,SLMVs)的錨定和融合過程.結(jié)果表明,在高K+刺激的PC12細(xì)胞中,部分融合即離開這種分泌模式占主導(dǎo)地位,同時(shí)發(fā)現(xiàn)在高K+刺激下SLMVs在細(xì)胞膜上的停留時(shí)間增加了,說明被激活囊泡的囊泡數(shù)量增加.生物膜構(gòu)成細(xì)胞之間以及細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器之間的屏障，使一些重要生命活動(dòng)在相對(duì)獨(dú)立的空間內(nèi)進(jìn)行。這些獨(dú)立的空間之間需要進(jìn)行物質(zhì)的交流，形成細(xì)胞內(nèi)的物流系統(tǒng)。細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹饕緩街皇峭ㄟ^囊泡包裹的膜轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)包裹在囊膜內(nèi)或位于囊膜上，借助囊泡的運(yùn)輸和與生物膜的融合來實(shí)現(xiàn)胞內(nèi)或跨膜運(yùn)輸。囊泡的運(yùn)輸具有重要的生理意義，囊泡運(yùn)輸不僅參與多項(xiàng)重要的生命活動(dòng)，如神經(jīng)遞質(zhì)釋放、內(nèi)分泌激素釋放、天然免疫等，其調(diào)控失常也與許多疾病密切相關(guān)，因而被Science雜志列為未來25年內(nèi)需要解決的125個(gè)重要科學(xué)問題之一。

（四）囊泡運(yùn)輸異常與哪些疾病有關(guān)

身體中每個(gè)細(xì)胞都有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，不同的功能被分隔在不同的細(xì)胞器中。細(xì)胞產(chǎn)生的分子被封閉在囊泡中，在特定的時(shí)間運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)或者細(xì)胞外特定的精確位置上。在囊泡運(yùn)輸?shù)倪^程中，任意一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)運(yùn)輸受阻，都會(huì)導(dǎo)致蛋白堆積，引發(fā)一系列病理反應(yīng)（細(xì)胞凋亡、吞噬）。則會(huì)對(duì)有機(jī)體產(chǎn)生有害影響，并導(dǎo)致如神經(jīng)系統(tǒng)疾病，糖尿病，免疫疾病，神經(jīng)性病變類帕金森、眼皮膚白化病OCA，海普二氏綜合征HPS等。

目前發(fā)現(xiàn)一些遺傳學(xué)的疾病與Rab蛋白有關(guān)，或與Rab作用的蛋白有關(guān)。如：①格里塞利綜合征是一種常染色體隱性疾病，引起部分性白化病。這種疾病主要是與免疫缺陷有關(guān)，另外與神經(jīng)功能障礙有關(guān)。Menasche等研究發(fā)現(xiàn)這種疾病與Rab27a的錯(cuò)義突變有關(guān)。Rab27a的突變使得黑色素細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸黑素小體受到障礙，從而使T細(xì)胞的殺傷功能喪失。Rajadhyax等也證實(shí)了格里塞利綜合征與Rab27突變相關(guān).②惡性rhabdoid腫瘤是一種罕見的、兒科的軟組織瘤，它的細(xì)胞遺傳特點(diǎn)是在染色體22q1 1．2純合子的缺失，研究發(fā)現(xiàn)rhabdoid腫瘤的發(fā)病與Rab36有關(guān)。③夏科-馬里-圖思?。–MT2B）是由Rab7的新生突變引起的，遺傳分析發(fā)現(xiàn)新生突變?cè)赗ab7基因，包括一個(gè)c.471G>C,p.Lys157Asn錯(cuò)義突變。④無脈絡(luò)膜是一種發(fā)生在視網(wǎng)膜的X染色體連鎖疾病，其發(fā)生由Rab護(hù)衛(wèi)蛋白-1（REP-1）突變引起。其他還有一些遺傳性疾病是由于與Rab作用的蛋白發(fā)生突變而引起Rab蛋白功能障礙，如：geranyl-geranid轉(zhuǎn)移因子突變引起Hermansky-Pudlak綜合征。Rab GDP裂解抑制因子-α突變引起X染色體相關(guān)的智力低下。有研究發(fā)現(xiàn)Rab蛋白與腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，在肺癌、肝癌、胃癌等組織中均有Rab蛋白的過度表達(dá)Culine等研究發(fā)現(xiàn)Rah2蛋白在大部分實(shí)體腫瘤患者的血液中高表達(dá)而且隨著治療過程.的進(jìn)展，過量表達(dá)逐漸得到改善。以上研究證明了 GTP結(jié)合蛋白參與了腫瘤疾病的免疫。Fukui等發(fā)現(xiàn)在肝癌中Rab5a過量表達(dá)，而且可以通過調(diào)節(jié)EGF信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)而改變細(xì)胞的活性。另外，在活動(dòng)性甲狀腺腺瘤中Rab5a也高表達(dá)，研究發(fā)現(xiàn)這與促甲狀腺激素的刺激相關(guān)。比較基因組學(xué)發(fā)現(xiàn)Rab23在肝癌和胃癌細(xì)胞株中轉(zhuǎn)錄大量增加，經(jīng)干擾RNA沉默后細(xì)胞株的生存力及侵襲力均下降，調(diào)亡增加。同樣，Rab23也在萎縮性胃炎、肝癌和原發(fā)性胃癌組織中高表達(dá)。初步斷定這些Rab蛋白是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)，從而在腫瘤的發(fā)展中發(fā)揮重要作用，雖然它們并不是癌基因產(chǎn)物，卻能夠影響癌細(xì)胞的增殖、生存以及侵襲能力。

有研究表明，離子通道的囊泡運(yùn)輸過程的改變可能與心律失常的發(fā)生密切相關(guān)，重視小G蛋白對(duì)離子通道蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)控研究，將有利于提高我們對(duì)心律失常機(jī)制的理解和認(rèn)識(shí)，為研究遺傳基因相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制和今后以干預(yù)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)過程為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)藥物進(jìn)行此類疾病的靶向治療提供新的思路。

囊泡運(yùn)輸?shù)奈蓙y與多種疾病關(guān)系密切。目前,可以通過密切關(guān)注囊泡的運(yùn)輸過程把這作為一通路，可以作為藥物的靶點(diǎn),通過藥物阻斷功能異常蛋白對(duì)細(xì)胞的影響來控制疾病的發(fā)展。同時(shí)細(xì)胞蛋白本身也起到調(diào)節(jié)囊泡運(yùn)輸?shù)淖饔?因而可以直接以細(xì)胞蛋白為藥物靶點(diǎn),通過增強(qiáng)或者抑制細(xì)胞蛋白的功能來恢復(fù)紊亂的囊泡運(yùn)輸,起到緩解疾病癥狀的效果。

生科2班第十小組 2014年10月14日

第二篇：囊型和泡性包蟲病產(chǎn)品使用說明書

囊型/泡型包蟲病抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：囊型/泡型包蟲病抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)英文名稱：Cystic echinococcosis and/or Alveolar echinococcosis antibody test kit（GICA）【包裝規(guī)格】 100人份/盒 【預(yù)期用途】

本試劑盒采用膠體金免疫層析法(GICA)技術(shù)，用于定性檢測(cè)人血清、血漿或全血標(biāo)本中囊型包蟲?。℉CF)抗體和泡型包蟲病(rEm18)抗體，適用于包蟲病疑似患者的輔助診斷或包蟲病流行區(qū)病例篩查。

包蟲病是一個(gè)重要的世界性公共衛(wèi)生問題，是由棘球?qū)俳{蟲的幼蟲寄生于人、畜體內(nèi)引起的一種人畜共患寄生蟲病,能感染人類的棘球?qū)俳{蟲有4種：細(xì)粒棘球絳蟲（Echinococcus granulosus,Eg）、多房棘球絳蟲（Echinococcus multilocularis,Em）、少節(jié)棘球絳蟲(E.oligarthrus)和伏氏棘球絳蟲(E.vogeli)。這4種棘球絳蟲的成蟲和幼蟲期形態(tài)不同，可引起不同類型的棘球蚴病。其中由細(xì)粒棘球蚴引起的囊型包蟲?。╟ystic echinococcosis, CE）和由多房棘球蚴引起的泡型包蟲病(alveolar echinococcosis,AE)分布最廣，危害最嚴(yán)重。包蟲病廣泛流行于歐、亞、非和地中海區(qū)域沿岸國(guó)家以及澳洲和南美?！緳z驗(yàn)原理】

本試劑盒采用膠體金免疫層析技術(shù)，檢測(cè)人血清（或血漿、全血）中的囊型包蟲/泡型包蟲特異性抗體。本試劑盒系用純化羊細(xì)粒棘球囊液（Hydatid Cyst Fluid，HCF)抗原，特異于多房棘球絳蟲重組rEm18(rEm18)抗原和抗人IgG抗體分別固相硝酸纖維素膜和膠體金標(biāo)記的鏈球菌G蛋白及其他試劑制成。當(dāng)進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，金標(biāo)記的鏈球菌G蛋白會(huì)和樣本內(nèi)的抗體結(jié)成復(fù)合物，若樣本中存在抗HCF抗原的抗體，該抗體與金標(biāo)記的鏈球菌G蛋白形成的復(fù)合物由于層析作用沿試條向前移動(dòng)，被檢測(cè)線內(nèi)的固相HCF抗原成分捕獲，形成夾心復(fù)合物而凝聚顯色。若樣本中存在rEm18抗原的抗體，該抗體與金標(biāo)記的鏈球菌G蛋白形成的復(fù)合物由于層析作用沿試條向前移動(dòng)，被檢測(cè)線內(nèi)的固相rEm18抗原捕獲，形成夾心復(fù)合物而在另一顯色區(qū)凝聚顯色。若為陰性標(biāo)本，即使能形成夾心復(fù)合物，也不能在檢測(cè)區(qū)域?yàn)樘禺惪乖煞植东@，因此不顯色。無論樣本中是否存在囊型包蟲或泡型包蟲抗體，一條有色條帶都會(huì)出現(xiàn)在質(zhì)控區(qū)，作為層析過程是否正常，試劑是否失效的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。【主要組成成份】

1.試紙條 : 100人份/盒（50人份/筒×2或1人份/鋁箔袋×100）

包含：纖維素膜上包被有純化羊細(xì)粒棘球囊液（Hydatid Cyst Fluid，HCF)抗原和多房棘球絳蟲重組rEm18抗原和鼠抗人IgG抗體，金標(biāo)墊上膠體金標(biāo)記的鏈球菌G蛋白，吸水紙及其支持物組成。2． 樣品稀釋液： 5ml/瓶 X 5瓶 3． 酒精棉球 100個(gè) 4． 采血針 100個(gè) 5． 吸管 100個(gè) 6． 使用說明書 1份 【儲(chǔ)存條件及有效期】

包裝盒應(yīng)儲(chǔ)存在2～30℃，陰涼避光干燥處，產(chǎn)品有效期為18個(gè)月，開封取出試紙條后應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用?！具m用儀器】 無需使用其他儀器。【樣本要求】

1． 本試劑可以使用血清、血漿或全血檢測(cè)，應(yīng)盡量避免溶血。

2． 檢測(cè)時(shí)盡量使用新鮮的樣本，如樣本不能及時(shí)測(cè)定，可置2℃～8℃一周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，長(zhǎng)期保存需在-20℃冷凍，忌反復(fù)凍融。3． 凍存樣本解凍后應(yīng)充分混勻，檢測(cè)前樣本必須恢復(fù)至室溫。【檢驗(yàn)方法】

檢測(cè)前請(qǐng)閱讀使用說明書，檢測(cè)試紙條、待檢樣品和其他檢測(cè)用材料等測(cè)試前需平衡至室溫并編號(hào)。

1．打開試條包裝筒，取出試條，并及時(shí)蓋上筒蓋。

2．在試條下部MAX線下方的樣品墊上滴加待測(cè)樣品，10μL血清（或血漿）或20μL全血。3．待樣品被樣品墊全部吸干，再逐滴滴加2～3滴樣品稀釋液于樣品墊上。4．測(cè)試結(jié)果在30分鐘內(nèi)讀取，結(jié)果觀察超過30分鐘無效。

5．觀察結(jié)果時(shí)，如果試條變干會(huì)影響結(jié)果判斷，請(qǐng)?jiān)跇悠穳|上加一滴樣品稀釋液保持試條濕潤(rùn)。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

1、陰性結(jié)果：僅質(zhì)控線顯色，檢測(cè)線1、2沒有顯色，判為陰性（下圖1）。

2、陽性結(jié)果：

2.1質(zhì)控線顯色，檢測(cè)線顯色，無論深淺均判為陽性。檢測(cè)線1顯色，檢測(cè)線2沒有顯色，判為囊型包蟲抗體陽性（下圖2）。2.2質(zhì)控線顯色，檢測(cè)線2顯色，無論檢測(cè)線1是否顯色，均判為泡型包蟲病抗體陽性（下圖3）。

3、無效結(jié)果：質(zhì)控線不顯色，無論檢測(cè)線是否顯色，均表示試條失效，表明不正確的操作過程或者試劑盒已變質(zhì)失效，在這種情況時(shí)，應(yīng)重新檢測(cè)。如果問題仍然存在，應(yīng)立即與廠家或者當(dāng)?shù)毓?yīng)商聯(lián)系（下圖4）。

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1.本試劑盒僅供檢測(cè)人血清、血漿或全血樣本，使用其它樣本檢測(cè)的結(jié)果可能有誤； 2.本試劑盒僅用于定性檢測(cè)，無法提示樣本中包蟲病抗體的水平。

3.本試劑用于初篩檢測(cè)，如需確診包蟲病感染，需結(jié)合臨床癥狀及其它實(shí)驗(yàn)來綜合評(píng)價(jià)。4.陰性結(jié)果可能是由于樣本中抗體濃度過低所致?！咀⒁馐马?xiàng)】

1.本試劑盒僅用于體外診斷，不可重復(fù)使用。2.加入血清樣本后應(yīng)立刻加入樣本稀釋液。

3.當(dāng)包蟲病感染很高時(shí)檢測(cè)條帶很明顯，質(zhì)控線條帶可能變得很弱，此結(jié)果仍視為有效結(jié)果；

4.在測(cè)試過程中，應(yīng)遵循處理傳染性物質(zhì)的通用規(guī)范，操作人員必須配戴好個(gè)人防護(hù)用品，用過的檢測(cè)盒和加液器搶頭請(qǐng)妥善處理，不要隨意丟棄，按照生物安全管理要求，進(jìn)行高壓消毒后，放入“生物廢棄物專用”黃色袋內(nèi)集中收集，交給專業(yè)的生物廢棄物公司統(tǒng)一處理?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】

1.中國(guó)生物制品規(guī)程（2000年版）2002增補(bǔ)本

2.Jun-yun Wang，Chun-hua Gao，Dietmar Steverding，Xia Wang，F(xiàn)eng Shi & Yue-tao Yang Differential diagnosis of cystic and alveolar echinococcosis using an immunochromatographic test based on the detection of specific antibodies.2013;112(10): 3627-3633。【生產(chǎn)企業(yè)】上海新吉而生物科技有限公司

中國(guó)疾病預(yù)防控制中心寄生蟲病預(yù)防控制所研制

地址：上海市青浦區(qū)新園路1136號(hào)3幢5樓 郵編： 201707 電話：021-59240676 傳真：021-59240676 【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證編號(hào)】 滬食藥監(jiān)械生產(chǎn)許 號(hào) 【醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)】 【產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)】

【說明書批準(zhǔn)及修改日期】 2013年9月5日

第三篇：時(shí)間囊班會(huì)

高一21班兩年后，當(dāng)我們成人的時(shí)候….主題班會(huì)紀(jì)實(shí)

緣起：針對(duì)于學(xué)校于2月27日舉行的高三成人儀式暨高考百日誓師大會(huì)進(jìn)行目標(biāo)教育，著力解決學(xué)生對(duì)于進(jìn)入高中后學(xué)習(xí)目標(biāo)不明確，努力方向不清晰，從而不能很好的全身心投入到學(xué)習(xí)生活中的問題。

策劃：組織班長(zhǎng)楊懿，團(tuán)支書李麗娟和班費(fèi)管理員楊嘉莉討論具體事宜，并布置前期工作，任命班長(zhǎng)楊懿策劃本次班會(huì)，并在班會(huì)上對(duì)全班同學(xué)進(jìn)行動(dòng)員性發(fā)言。

過程：第一步：由班主任發(fā)表動(dòng)員：內(nèi)容如下兩年后，我們成人的時(shí)候

半年前，你們懷揣夢(mèng)想，在那個(gè)炎熱的早晨頂著烈日來到這里……那一天，你們臉上的笑容比陽光來得燦爛……猶記得你們站在操場(chǎng)上排隊(duì)等候班級(jí)時(shí)的樣子，每一個(gè)人都在用好奇和探尋的目光打量著身邊的一切，憧憬著美好的未來……第一眼見到你的班主任，第一次走進(jìn)你的教室，第一次看到高中的黑板，第一次拿到高中的課本，第一個(gè)晚修，第一個(gè)晚就寢，第一個(gè)無話不談的朋友，第一個(gè)相濡以沫的比賽……那么多的第一次，如今是否恰如眼前般清晰，而現(xiàn)在，它們卻已過去半年。

也許你不曾發(fā)覺，但是它已然存在。也許你不愿意接受，但是整個(gè)的高中生活的六分之一已經(jīng)過去。你不再是當(dāng)年那個(gè)剛剛走進(jìn)一中的你，而是一個(gè)經(jīng)歷了高強(qiáng)度的學(xué)習(xí)和高強(qiáng)度競(jìng)爭(zhēng)壓力的你。你勝利了？或者失敗了？不管怎么樣，不管你愿意不愿意，你的高中生活已經(jīng)過去了六分之一。今天，那些兩年前來到學(xué)校的你們的學(xué)長(zhǎng)們，他們?cè)趪?guó)旗下，在一中美麗的校園里，莊嚴(yán)的進(jìn)行了高考的百日誓師大會(huì)，那些曾經(jīng)看起來如此幼小的孩子們，今天將在這里莊嚴(yán)的進(jìn)行成人儀式，從今天起，他們成人了。他們要用成人的要求去重新審視自己的人生，他們要用自己的肩膀去承擔(dān)起更多的責(zé)任，他們馬上要代表他們自己、代表珠海一中、代表珠海市最高水平的應(yīng)屆生去接受高考的檢驗(yàn)，去向一直以來對(duì)他們抱以殷切期望的家長(zhǎng)、老師、朋友們交一張高考的成績(jī)單，他們的眼神是否告訴了你們什么是一中學(xué)子應(yīng)有的底氣，他們的聲音是否告訴你們他們心中那強(qiáng)烈的榮譽(yù)感，他們的一舉一動(dòng)都在告訴全世界，他們要向世界證明，我們來自珠海一中，我們是全世界最棒的學(xué)生！

而今天的你們，還沉浸在剛剛走進(jìn)高中的安逸中嗎？你們有沒有發(fā)覺你身邊的朋友不經(jīng)意的改變呢？那些曾經(jīng)和你在同一條起跑線上的伙伴，如今是不是有些已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)的將你拋在身后了呢？那些曾經(jīng)無論如何也想不到的分?jǐn)?shù)，是不是頻繁的出現(xiàn)在你名字的后方？那些曾經(jīng)心馳神往的大學(xué)，如今是不是連想的勇氣都沒有了呢？還有兩年，你們將走上莊嚴(yán)的成人禮的舞臺(tái)上，去向世界宣布你的成人，到時(shí)候，你想用一種什么樣的心情去宣誓呢？是躊躇滿志的等待夢(mèng)想的到來，還是灰頭土臉的苦熬最后的歲月？是滿懷喜悅的報(bào)告你三年來的收獲，還是陡然感慨歲月無情的荒廢？?jī)赡陼r(shí)間，說長(zhǎng)不長(zhǎng)，說短不短。兩年后，在你的成人儀式上，你想用怎樣的姿態(tài)出席呢？

今天，在你們大約16歲的時(shí)候，我們召開這次班會(huì)，我想讓你們把自己兩年后的夢(mèng)踏踏實(shí)實(shí)的描繪給自己看，請(qǐng)你們每個(gè)人閉上眼睛，靜靜的思考一分鐘，兩年后，你的夢(mèng)想是什么？今天，我們制作一個(gè)時(shí)間囊，讓你們將夢(mèng)想全部放進(jìn)時(shí)間囊里面，兩年后，我會(huì)親手打開這個(gè)時(shí)間囊，把你們的夢(mèng)想還給你們，那時(shí)候，我們?nèi)ヲ?yàn)證你的夢(mèng)想是不是已經(jīng)實(shí)現(xiàn)，品味你們追求夢(mèng)想的路上的那些汗水，是何等的彌足珍貴。

我希望每一位21班的同學(xué)都認(rèn)真的對(duì)待這個(gè)時(shí)間囊，記得，你們?cè)?6歲那年為青春許下一個(gè)諾言，你們必須用青春的努力和汗水去實(shí)現(xiàn)你們最初的夢(mèng)想，青春沒有后悔的機(jī)會(huì)，你只能讓你的青春燃燒得絢麗，燃燒得充實(shí)，燃燒得有價(jià)值！

第二步：由班長(zhǎng)楊懿進(jìn)行同學(xué)動(dòng)員，時(shí)間原因沒有收集到他發(fā)言稿的電子版

楊懿同學(xué)的發(fā)言很有感染力，很明顯看到同學(xué)們?cè)谒母姓傧聺u漸堅(jiān)定的眼神，并且最后楊懿問出，讓我們用剩下的兩年時(shí)間，為我們的青春付出最大的努力，好不好的時(shí)候，那聲全班的回答非常響亮，我想，孩子們是真切的聽到心里去了

第三步：宣讀家長(zhǎng)留言：兩年后，我希望每個(gè)孩子都能具有樂觀向上的心態(tài)，具有強(qiáng)健的體魄，都能取得自己最好的成績(jī)，也許這個(gè)成績(jī)不是全校最好、全班最好，但是，只要是自己付出了百分之百的努力獲得的，在我們家長(zhǎng)眼中，就是最好的。第四步：播放勵(lì)志歌曲，制作時(shí)間囊

播放歌曲：《最初的夢(mèng)想》《蝴蝶飛呀》《我相信》《和你一樣》

同學(xué)們都非常認(rèn)真的對(duì)待時(shí)間囊，并且整個(gè)過程顯得非常有序，每一個(gè)同學(xué)都寫得非常認(rèn)真，我本來以為一些比較調(diào)皮的學(xué)生會(huì)很敷衍的對(duì)待，但是結(jié)果讓我十分意外，我認(rèn)為相對(duì)調(diào)皮的幾個(gè)學(xué)生寫得很認(rèn)真，而且寫得很長(zhǎng)，他們對(duì)待這張紙非常的重視，在寫完之后，非常認(rèn)真的將這張紙折成了很規(guī)整的形狀，然后放進(jìn)時(shí)間囊的時(shí)候都顯得十分鄭重，我知道，孩子們應(yīng)該已經(jīng)從中意識(shí)到了一些東西，從他們對(duì)待時(shí)間囊的態(tài)度，應(yīng)當(dāng)可以看出他們每一個(gè)人都有著一份追逐夢(mèng)想的心，而且，此刻，這個(gè)夢(mèng)想可能已經(jīng)真的進(jìn)入他們的心里了，他們會(huì)在接下來的兩年時(shí)間里，為這份夢(mèng)想付出努力，為自己16歲時(shí)許下的諾言，而去奮勇前進(jìn)。

總結(jié)：個(gè)人感覺這次班會(huì)是成功的，它一方面讓孩子很真誠的面對(duì)了自己的困惑，到底目標(biāo)是什么，因?yàn)椴恍枰o別人看，所以才會(huì)對(duì)自己有最真實(shí)的思考和想法。因?yàn)椴恍枰o別人看，所以才會(huì)更真誠的面對(duì)自己的問題，努力去解決它。另一方面，這種形式是同學(xué)們比較喜歡的富有青春氣息的形式，也可以更好的調(diào)動(dòng)學(xué)生積極性，學(xué)生只有積極的參與才會(huì)有好的效果，達(dá)到我們教育的目的。

第四篇：微囊技術(shù)

微囊技術(shù)和緩控釋制劑優(yōu)點(diǎn)及其臨床中的應(yīng)用

摘要：微囊是采用成膜材料將固體、液體或氣體等活性物質(zhì)包合成的微小粒子。藥物微囊化后，可制成片劑，顆粒劑，膠囊劑和注射劑等多種劑型，并賦予藥物新的性質(zhì)和用途。近年來，隨著藥用高分子材料的廣泛應(yīng)用及給藥系統(tǒng)研究的深入，緩釋、控釋藥物制劑日益增多。該制劑具有的給藥次數(shù)少、峰谷血藥濃度波動(dòng)小、胃腸道刺激輕、療效長(zhǎng)、安全等特點(diǎn)使其越來越受到臨床重視。用于醫(yī)藥領(lǐng)域的微囊主要是緩釋微囊，將藥物與高分子成膜材料包嵌成微囊后，藥物在體內(nèi)通過擴(kuò)散和滲透等形式在設(shè)定的位置以適當(dāng)?shù)乃俣群统掷m(xù)的時(shí)間釋放出來，以達(dá)到更大限度的發(fā)揮藥效的作用。

關(guān)鍵詞：微囊；緩釋；控釋；靶向性；臨床；應(yīng)用 1.微囊技術(shù)和緩控釋制劑及其優(yōu)點(diǎn) 1.1微囊技術(shù)及其優(yōu)點(diǎn)

微囊技術(shù)是一種利用天然的或合成的高分子成膜材料把液體或固體藥物包嵌形成直徑1~5000μm微小膠囊的技術(shù)。微囊技術(shù)應(yīng)用于藥物制劑也已有五、六十年歷史，最初主要是外用，然后發(fā)展到口服及內(nèi)部肌肉組織[1]。用于醫(yī)藥領(lǐng)域的微囊主要是緩釋微囊，將藥物與高分子成膜材料包嵌成微囊后，藥物在體內(nèi)通過擴(kuò)散和滲透等形式在設(shè)定的位置以適當(dāng)?shù)乃俣群统掷m(xù)的時(shí)間釋放出來，以達(dá)到更大限度的發(fā)揮藥效的作用[2]。到目前為止已有200多種藥物采用了微囊化技術(shù)，如抗生素、避孕藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、抗癌藥等，并越來越引起人們的注意。藥物微囊化后具有許多優(yōu)越性：1.能減少復(fù)方制劑中藥物之間的配伍禁忌，隔絕藥物組分間的反應(yīng)。2.遮蔽藥物的苦味或異味。3.控制藥物的釋放。4.降低藥物的毒性。

1.2緩控釋制劑及其優(yōu)點(diǎn)

緩釋、控釋藥物制劑是一種長(zhǎng)效制劑，是通過藥劑學(xué)設(shè)計(jì)來獲得減慢藥物釋放速率的藥理屏障，藥物依靠自由擴(kuò)散、基本骨架的生物降解或溶蝕以及滲透壓的作用突破屏障緩慢釋藥，使藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間控制在8～24h［3］。緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)：1.減少給藥次數(shù)，提高患者的順從性［4］：使用緩釋、控釋型口服藥或注射藥，則每天或幾天甚至上月僅需服藥1～2次，可防止漏服或忘記服藥。2.減少血藥濃度的波動(dòng)，保持平穩(wěn)而有效的血藥濃度：提高了藥物的安全性，緩釋、控釋藥物制劑能在吸收位點(diǎn)提供恒定的藥物濃度，吸收后血藥濃度維持在允許的治療范圍內(nèi)。3.釋放緩慢，減少人體對(duì)藥物的對(duì)抗作用，增強(qiáng)藥物的有效性：藥物在口服之后緩釋出有效成分，吸收也較恒定，使血藥濃度保持在一定的水平［5］，臨床有效藥力能維持較長(zhǎng)時(shí)間。4.降低藥物的胃腸道不良反應(yīng)：普通制劑由于口服后在胃腸道中迅速崩解溶出，可對(duì)胃腸產(chǎn)生較大的刺激作用，若制成緩釋、控釋藥物制劑，即可減少藥物不良反應(yīng)。2.微囊和緩控釋制劑在臨床中的應(yīng)用

2.1目前臨床上適宜于制成緩釋、控釋制劑的藥物范圍廣泛[6]。如首過作用強(qiáng)的藥物中已有不少被研制成緩釋及控釋制劑；一些半衰期很短的或很長(zhǎng)的藥物也被制成緩釋或控釋制劑；頭孢類抗生素緩釋制劑；一些成癮性藥物制成緩釋制劑以適應(yīng)特殊醫(yī)療應(yīng)用等等。這類制劑的品種已經(jīng)涉及到抗生素、抗心律失常藥、降高血壓藥、抗組織胺藥、解熱鎮(zhèn)痛藥和激素等各方面。微囊化胰島細(xì)胞治療糖尿病 afiore等在局部麻醉下應(yīng)用腹腔超聲引導(dǎo)把微囊化的胰島細(xì)胞植入糖尿患者腹腔內(nèi)，在不應(yīng)用免疫抑制劑的情況下，獲得了人類異體胰島細(xì)胞移植治療糖尿病的成功。通過腹腔鏡把微囊化的新生豬胰島植入網(wǎng)膜腔，未使用任何免疫抑制劑，術(shù)后兩個(gè)月5例患者中有4例體力明顯好轉(zhuǎn)，應(yīng)激狀態(tài)下未出現(xiàn)酮癥酸中毒，血清空腹C 肽均有不同程度的升高，胰島素用量分別減少63%、100%、40%和53%[8]。微囊化生長(zhǎng)因子在臨床中的應(yīng)用 Masatsugu Isobe等將聚乳酸甘醇酸PLGA微膠囊包裹的重組人BMP-2移植入大鼠皮下，經(jīng)組織化學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，第3天異硫氰酸熒光素檢測(cè)顯示BMP的釋放，第14天微囊周圍出現(xiàn)具有堿性磷酸酶活性的骨誘導(dǎo)細(xì)胞，第21天在異位骨誘導(dǎo)形成過程中產(chǎn)生成骨細(xì)胞。曾春等采用三聚磷酸鈉(TPP)作為交聯(lián)劑，以乳化交聯(lián)法制備具有控制釋放功能的負(fù)載TGF-β的殼聚糖微球，制備的微球形態(tài)良好，球體表面光滑，包封效率可高達(dá)90.1%，呈現(xiàn)緩慢釋放，7d后TGF-β仍可以保持63.5%左右的緩釋率[9]。段宏等將應(yīng)用復(fù)乳干燥法制備緩釋bFGF-PLGA 微球，微球表面光滑圓整，球體均勻度好，藥規(guī)律符合Higuichi方程，突釋期內(nèi)釋放度僅為19.26%，11d后其釋放度達(dá)到72.47%。

2.2緩釋、控釋微丸、微球：緩釋、控釋微丸是將藥物與阻滯混合制丸或先制成丸芯后包控釋衣膜而制成小型丸劑，其粒徑通常＜2.5mm，緩釋、控釋微丸裝于微囊中，成為緩/控釋微丸膠囊，近年來大量新輔料的出現(xiàn)，使緩釋、控釋微丸顯示出獨(dú)特的優(yōu)越性，被認(rèn)為是較理想的緩/控釋劑型之一，如湯真等［10］采用丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)為包衣材料，將雙氯滅痛制成腸溶性緩釋微丸，體外溶出測(cè)定結(jié)果表明，該腸溶性緩釋微丸在人工胃液中12h無藥物釋放，在人工腸液中12h累積釋藥為84.5%,釋藥75％的時(shí)間為6h，達(dá)到了緩釋效果。張瑜等［11］采用滲透型丙烯酸樹脂水分散體（丙烯酸樹脂RL30D和丙烯酸樹脂RS30D）包衣制備卡托普利控釋微丸的研究。釋藥穩(wěn)定性考察，取體外釋藥方程研究項(xiàng)下的微丸，置于40℃、相對(duì)濕度75％的條件下進(jìn)行加速試驗(yàn)，分別第0、1、2、3個(gè)月測(cè)定微丸的釋放度，結(jié)果微丸釋藥情況穩(wěn)定，克服了該藥口服吸收迅速、生物半衰期短（t1/2短、僅為1.9h）等缺點(diǎn)，而制成緩釋制劑。臨床用于治療高血壓及充血性心衰，有良好效果。翟光喜等［12］研制低分子肝素緩釋微囊，以乙基纖維素為囊材，正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選制備工藝，用液中干燥法制備低分子肝素鈉微囊，所得微囊顆粒圓整，粒徑在100～800μm，載藥量為56.3％。體外釋放實(shí)驗(yàn)表明，微囊中藥物在8h釋放率87％左右。臨床用于防治深部靜脈血栓、肺栓塞、播散性血管內(nèi)凝血等疾病。覃宇悅等［13］采用聚乳酸［Poly（DL－lactite）］作為藥物載體，制備替硝唑微球，可使藥物緩慢平穩(wěn)的釋放。藥物體外釋放實(shí)驗(yàn)表明，微球注入釋放介質(zhì)14d后，替硝唑累積釋放率81.2％，緩釋時(shí)間長(zhǎng)達(dá)14d以上，把藥物直接注入牙周袋內(nèi)，使替硝唑在牙周袋內(nèi)緩慢持久的釋放，以達(dá)到持續(xù)有效治療牙周炎的效果。結(jié)語

微囊是近年發(fā)展較快的新型技術(shù)，目前市場(chǎng)上已有抗生素、維生素、抗癌藥、避孕藥和解熱鎮(zhèn)痛藥等30多類藥物的微囊制劑。微囊作為一種高新科技成果，正在轉(zhuǎn)化為實(shí)用技術(shù)，深入到醫(yī)藥，食品等領(lǐng)域，改變著傳統(tǒng)的產(chǎn)品形式，讓人們享受新型技術(shù)帶來的高效，舒適和便捷。藥物微囊化對(duì)于提高藥物的性能和作用具有重要意義［14］。近年來，微囊制劑發(fā)展迅速，尤其是那些具有特殊性能的納米微囊，其優(yōu)勢(shì)明顯，具有廣闊的應(yīng)用前景，特別是在抗腫瘤藥物的釋放系統(tǒng)中潛力更大，在臨床應(yīng)用方面亦有許多值得探討之處［15］。緩釋、控釋技術(shù)發(fā)展迅速，緩釋、控釋制劑的研究、開發(fā)和利用，充分滿足了臨床的需要，為廣大患者防病治病提供了有力的保證。然而，理想的緩釋、控釋制劑應(yīng)是“藥物迅速在作用部位達(dá)到理想有效濃度，并維持此濃度適當(dāng)時(shí)間，在機(jī)體其他部位則無藥物分布或藥物濃度僅在最低范圍，一旦治療目的達(dá)到，藥物應(yīng)即從作用部位消除”。上述緩釋、控釋制劑與這一要求還有一段距離，還有待我們藥學(xué)技術(shù)人員的努力。參考文獻(xiàn)：

［1］、宋健，陳磊、李效軍主編.微膠囊化技術(shù)及應(yīng)用.化學(xué)工業(yè)出版社，2004.285~307

［2］盛朝暉.口服緩控釋制劑臨床評(píng)價(jià)［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2005，25（6）：558

［3］ Brayden DJ.Controlled release technologies for drug delivery［J］.Drug Discov Today, 2003，8：976.［4］ 張 寧.口服緩控釋制劑技術(shù)發(fā)展的新動(dòng)向［J］.國(guó)外醫(yī)學(xué)·藥學(xué)分冊(cè)，2000，27（4）：239

［5］ Sing BN,Kim KH.Floating drug delivery system: an approach to oral controlled drug delivery via gastric retention［J］.J Controlled Releasc, 2000, 63: 235.［6］ Prakash Satya，Jones ML.Artificial Cell Therapy，New Strategies for the Therapeutic Delivery of Live Bacteria[J].Biomedicine Biotechnology，2005(1)：44-56.［7］ Kulseng Bard，Skjak Braek-G，Ryan L，et al.Transplantation of alginate microcapsules：generation of antibodies against alginates and encapsulated porcine islet-like cell clusters[J].Transplantation，1999，67(7)：978-984.［8］ de Groot M，Schuurs TA，Leuvenink HG，et al.Macrophage overgrowth affects neighboring nonovergrown encapsulated islets[J].J Surg Res，2003，115(2)：235-241.［9］ Schneider S，F(xiàn)eilen PJ，Brunnenmeier F，et al.Long-term graft function of adult rat and human islets encapsulated in novel alginate-based microcapsules after transplantation in immunocompetent diabetic mice[J].DIABETES，2005，54(3)：687-693.［10］ 湯 真，張振家，李 麗.雙氯滅痛緩釋微丸的制備及體外溶出度測(cè)試［J］.藥學(xué)與實(shí)踐雜志，1997，15（1）：15

［11］ 張 瑜，劉秀霞.卡托普利控釋微丸的研制［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2003，23（4）：211

［12］ 翟光喜，藏恒昌，杜兆香，等.低分子肝素微囊的制備及其緩釋性［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2002，22（2）：78

［13］ 覃宇悅，程春生，樊 建.替硝唑聚乳酸微球的制備及其體外釋藥性能［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2007，27（6）：735

［14］ Calafiore R，Basta G，Luca G，et al.Microencapsulated pancreatic islet allografts into nonimmunosuppressed patients with type 1 diabetes ：first two cases[J].Diabetic Care，2006，29(1)：137-138.［15］ 段宏，沈彬，何勤，等.緩釋bFGF-PLGA 微球制備及其體外釋藥性質(zhì)和生物活性的研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志，2004，39(3)：196-198.

第五篇：青囊尸衣讀后感

1，幾個(gè)矛盾的集中點(diǎn)，青囊尸衣讀后感。一個(gè)是太極暈，也就是風(fēng)水寶地，萬年龍穴。一個(gè)是天門山寶藏，一個(gè)是神秘的羊皮卷。當(dāng)然，還有一個(gè)是《青囊經(jīng)》

故事按照這幾個(gè)矛盾集中點(diǎn)展開，串起了一大堆人物，引起了一系列事件，最后，大悲劇收?qǐng)觥?/p>

太極暈活葬可10年速發(fā)，當(dāng)成皇帝的傳說，終究是假的，事在人為，如果有真的原因的話，那就是心理作用！后來作者也圓了這個(gè)話，黃建國(guó)沒當(dāng)上真正的皇帝，卻作了演員，演皇帝。

天門山寶藏是假的，是一個(gè)騙局！而神秘的羊皮卷更荒唐一個(gè)喇嘛的預(yù)言能左右時(shí)局？別開玩笑了，沒什么實(shí)質(zhì)的作用，可是還被那么的追逐！

青囊經(jīng)終究是失傳了，悔不當(dāng)初，作者那些盡是杜撰，惡趣味的魯班尺總是扯些惡心的東西當(dāng)神方！

2，愛情，這是一部亂七八糟的小說，有些玄幻，有些恐怖，有些都市！有些武俠！最最要說的是，這還是一部大講特講愛情的小說，甚至超越了一般的愛，老頭老太盡顯風(fēng)騷。帥哥靚女愛恨糾纏！

這部小說的愛情唯有明月和黃建國(guó)的最為讓人心痛！

在名利的驅(qū)使下，書中最美麗的女子明月多次被黃建國(guó)欺騙，到最后傷心絕望！看得讓人蛋碎不已！

而領(lǐng)南第一風(fēng)水師的“吳道明”還有無名師太的老年愛情在本書里別具一格，也算一道靚麗的風(fēng)景線！

天門山怪老頭和中性人一般的“天門山老祖的愛情相當(dāng)?shù)纳裨?，相?dāng)?shù)碾y以理解！

狂練陰功的劉今墨和那啥小朱儒翠花的愛情讓人哭笑不得！

而主角寒生的愛情太過平淡，把女主角蘭兒冷落了！

必須要提一下沈菜花和朱彪的愛情，相當(dāng)?shù)臒o奈，相當(dāng)?shù)摹?/p>

甚至連兩個(gè)幾個(gè)月大的小孩子也開始愛起來了，哎，太早熟了，讀后感《青囊尸衣讀后感》。

3，那些奇奇怪怪的東西！

比如說:日本有個(gè)家伙養(yǎng)也了三只蟲子，叫做“三尸蟲”還能派出去殺人！我日噢，最后被鬼嬰吃了(惡心不)

比如說，兩個(gè)奇怪的孩子，一個(gè)是從死尸上生出來的，叫鬼嬰，另外一個(gè)確實(shí)老太婆生出來的，生出來就皮皺得跟老頭似的，而且天生敏捷，力大，好吸血！

等等…太多了。4，關(guān)于武俠，關(guān)于尸體，關(guān)于穴道，關(guān)于…

關(guān)于武俠，一個(gè)叫做陽公的老頭發(fā)明了“毒痰”功，比暗器還好用，還帶毒的，還惡心人的！你大爺?shù)摹?/p>

一個(gè)叫做陰婆的愛抽煙，抽了煙噴出來，又有毒！我日你。

一個(gè)叫做荊太極的是醫(yī)生，確是暗器高手，喜歡拿硬幣作暗器…你呀錢多喔！

最離譜的，他們?nèi)膸煾祬s是一個(gè)會(huì)法術(shù)的人。法術(shù)還有一個(gè)拉風(fēng)的名字，叫做祝由神功！

關(guān)于尸體…

死得冤枉的醒了叫做蔭尸，咱的菜花姐姐就是這么冤死的，哎…

死了被怪老頭(湘西老叟，不穿衣服的怪老頭)救醒的，那是醒尸！

那個(gè)叫做盧太官的富翁是以前越戰(zhàn)時(shí)被救起來的叫做血尸！

明月被毒死了，被她師傅救醒！成了肉尸！

還有天門山那邊發(fā)現(xiàn)了世外桃源的遺址，有幾個(gè)小老頭，叫做玉尸！

最后還有一個(gè)超級(jí)搞笑的，么的，耶老，活了1千多年了，身體壞了，大腦沒壞，叫做皮尸！很頑皮的，還是個(gè)開心果

據(jù)說尸體有18般變化，其他種類還不清楚！

關(guān)于穴道…哎，除了任脈督脈，百匯，肩井，涌泉，太陽，仁中，其他都不記得了…

關(guān)于…那喜歡拔毛的陰蝠，還有那啥被陰蝠首領(lǐng)當(dāng)領(lǐng)帶用的騎馬布…

5，總體個(gè)人評(píng)價(jià):

文字比較平實(shí)，緊湊！情節(jié)連貫，卻又波瀾起伏，一波三折…

文字多怪異之處！很多一些東西想都想不出！不過絕對(duì)不是單純的幻想文學(xué)，基本都有一些事實(shí)依據(jù)！只是夸張了一些！

我想，這書的構(gòu)思是極難的，除了有些惡心和惡趣味，算是一本不錯(cuò)的書！