第一篇：檢測實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)建設(shè)

檢測實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)設(shè)計(jì)

自2014年成立以來，XX檢測實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)了研究院各級科研課題的檢測試驗(yàn)研究、各研究所委托的驗(yàn)收檢驗(yàn)及部分監(jiān)督檢驗(yàn)等工作。針對XX檢測實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)的檢測實(shí)驗(yàn)類型多、工作量大、檢驗(yàn)要求高、需求及時性強(qiáng)等諸多特點(diǎn)，需要建立實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，把信息技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的質(zhì)量保證體系相結(jié)合，旨在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)流程，提高試驗(yàn)信息傳遞的時效性、數(shù)據(jù)完整化和利用綜合化，降低試驗(yàn)人員工作量，降低實(shí)驗(yàn)室管理成本，通過精簡實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的運(yùn)作環(huán)節(jié)，探索信息技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系有機(jī)結(jié)合的新型管理模式，以提升實(shí)驗(yàn)室的綜合管理水平。

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）基于目前局域網(wǎng)內(nèi)通用的數(shù)據(jù)庫及計(jì)算機(jī)技術(shù)（C/S或B/S混合結(jié)構(gòu)），與實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的質(zhì)量保證體系相結(jié)合，設(shè)計(jì)出集成化信息控制系統(tǒng)，具體可以實(shí)現(xiàn)以下功能：

1、實(shí)現(xiàn)從任務(wù)下達(dá)、樣品入庫、任務(wù)分配、檢測過程(包括儀器自動采集數(shù)據(jù))、報(bào)告生成、數(shù)據(jù)及報(bào)告的審核批準(zhǔn)、報(bào)告簽發(fā)打印(包括電子簽名)等全過程“無紙化”，所有流程中的各環(huán)節(jié)為計(jì)算機(jī)操作和監(jiān)控，大幅降低實(shí)驗(yàn)室操作人員的勞動強(qiáng)度，提高了實(shí)驗(yàn)精度。

2、全部流程均以樣品編號或試驗(yàn)編號作為數(shù)據(jù)共享的唯一代碼，遵守樣品流轉(zhuǎn)過程的“唯一性”，具備完善的數(shù)據(jù)分析和報(bào)表生成與處理系統(tǒng)，可隨時查詢各種實(shí)時數(shù)據(jù)和趨勢曲線，輔助科研和管理。

3、具備方便完善的辦公系統(tǒng)。實(shí)現(xiàn)各審批流程的信息化，并可以用短信或郵件提醒節(jié)點(diǎn)業(yè)務(wù)辦理；具有實(shí)驗(yàn)設(shè)備管理、質(zhì)量體系管理、人員信息管理、文件檔案管理、合同結(jié)算管理等輔助功能，滿足實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)日常管理工作的需要。

4、可以進(jìn)行人員權(quán)限設(shè)置和管理，保密性高。各級各類人員只能按自己的權(quán)限登陸與自己工作內(nèi)容有關(guān)的界面進(jìn)行操作或?yàn)g覽，所有的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、報(bào)告書等均保存在該系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫中，其權(quán)限的控制保證了數(shù)據(jù)的安全可靠和保密性要求。

5、具有良好的可升級能力，可進(jìn)一步進(jìn)行功能擴(kuò)展。如：建設(shè)集成化信息管理系統(tǒng)的移動端（APP），通過手機(jī)可隨時隨地了解試驗(yàn)運(yùn)行情況，進(jìn)行業(yè)務(wù)審批和文件審閱，查詢相關(guān)信息。

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計(jì)搭建。模塊化是指在解決一個復(fù)雜問題時，將問題分成若開個簡單問題，每個問題與一個模塊對應(yīng)，每個模塊都獨(dú)立完成各自的功能，之后將根據(jù)設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)需求將模塊組織起來，形成完整的系統(tǒng)，可以降低軟件系統(tǒng)的復(fù)雜性，降低維護(hù)成本。實(shí)驗(yàn)室管理平臺以“建?！钡姆绞竭M(jìn)行開發(fā)，解決了軟件維護(hù)難的問題，可以邊使用、邊開發(fā)，大大降低了應(yīng)用系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)。同時，基于“流程”的實(shí)驗(yàn)信息管理系統(tǒng)簡單、實(shí)用、方便，各個環(huán)節(jié)之間的交流就像發(fā)郵件一樣簡單，降低了系統(tǒng)應(yīng)用的難度，提升了軟件的可用性。

通過前期的需求分析和調(diào)研結(jié)合，初步規(guī)劃檢測實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（ＭLIMS）包含了八大模塊：樣品管理模塊、檢驗(yàn)管理模塊、試驗(yàn)管理模塊、報(bào)告管理模塊、設(shè)備管理模塊、統(tǒng)計(jì)查詢模塊、辦公管理模塊、系統(tǒng)管理模塊等，各模塊的具體功能如下：

1、樣品管理模塊

XX檢測實(shí)驗(yàn)室接受的樣品包括：重點(diǎn)科研項(xiàng)目中加工產(chǎn)品、較大批量現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品、科研生產(chǎn)過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的產(chǎn)品、其他需抽檢的產(chǎn)品等。該模塊主要功能包括各類樣品信息登記（可批量錄入和編輯）、樣品編號（可支持條形碼或電子標(biāo)簽）、在線拍照、樣品相關(guān)附件管理、樣品狀態(tài)進(jìn)度監(jiān)控、任務(wù)分配管理等。

2、檢驗(yàn)管理模塊

包含了各類加工產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)和委托檢驗(yàn)的工作流程（詳見附圖1、2）。該模塊主要功能包括任務(wù)書管理、檢驗(yàn)流程管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)管理、質(zhì)量申訴管理、特殊過程管理等，可以在流程中定義觸發(fā)事件和數(shù)據(jù)校核規(guī)則，支持檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的自動計(jì)算、修約、判定等。

同時，要求檢測結(jié)果一旦經(jīng)過最終審核節(jié)點(diǎn)，任何人（即使是檢測者自身）也不能再行更改(除非由最高管理員解除鎖定)，確保檢測結(jié)果具有“唯一性”及“不可更改性”。

3、試驗(yàn)管理模塊

常規(guī)試驗(yàn)的流程包括三大階段（詳見附圖3），分別為前期準(zhǔn)備、試驗(yàn)階段、后期工作三個階段，需要對每個階段的工作進(jìn)行詳細(xì)的劃分和描述。該模塊應(yīng)提供網(wǎng)上試驗(yàn)申請、試驗(yàn)方案管理、安全教育管理、試驗(yàn)流程管理、試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理、后期工作管理等功能。

4、報(bào)告管理模塊

能夠提供多種格式的檢驗(yàn)和試驗(yàn)報(bào)告的自動生成及在線編輯，具備報(bào)告審核、批準(zhǔn)等網(wǎng)上流程，支持電子簽名和操作記錄留存，具備限制報(bào)告打印、報(bào)告發(fā)放管理等功能，最終報(bào)告存儲進(jìn)報(bào)告數(shù)據(jù)庫并可規(guī)定權(quán)限進(jìn)行瀏覽查詢。

5、設(shè)備管理模塊

設(shè)備管理主要是對試驗(yàn)設(shè)施和測量設(shè)備進(jìn)行跟蹤保養(yǎng)維護(hù)，目標(biāo)是延長儀器使用壽命，提高設(shè)備利用率，充分發(fā)揮設(shè)備的應(yīng)用價(jià)值，最終達(dá)到既滿足實(shí)驗(yàn)要求又節(jié)約費(fèi)用的目的。其主要功能模塊包括：設(shè)備基礎(chǔ)信息管理、設(shè)備使用管理、計(jì)量設(shè)備管理（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理等）、設(shè)備資產(chǎn)管理、設(shè)備采購管理、設(shè)備費(fèi)用管理、設(shè)備信息查詢等。

6、統(tǒng)計(jì)查詢模塊

檢測過程和各類試驗(yàn)所采集的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、信息可形成各類統(tǒng)計(jì)圖表，實(shí)驗(yàn)室管理者可以快速溯源、及時得到相關(guān)數(shù)據(jù)，實(shí)時作出決策；各類人員在一定授予權(quán)限下可以實(shí)現(xiàn)方便的檢索、統(tǒng)計(jì)、比對等功能。

此外，可以利用數(shù)據(jù)管理功能集成數(shù)據(jù)分析、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、模擬類軟件，既進(jìn)行試驗(yàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的在線或?qū)崟r分析，也可以實(shí)現(xiàn)對歷年來的歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行有價(jià)值的趨勢判斷分析，為相關(guān)研究提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)支持。

7、辦公管理模塊

該模塊主要包括質(zhì)量體系管理、人員信息管理（包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部人員資質(zhì)信息和外部客戶信息的管理等）、文件檔案管理、合同結(jié)算管理、實(shí)驗(yàn)耗材管理、培訓(xùn)管理、安全管理等輔助功能，滿足實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)日常管理工作的需要。

8、系統(tǒng)管理模塊

主要承擔(dān)對檢測實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（ＭLIMS）本身的管理維護(hù)和安全管理等，包括使用人員權(quán)限的管理等。

同時，我們認(rèn)識到：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)不是一個簡單的計(jì)算機(jī)軟件，而是一個系統(tǒng)平臺，它除了能夠管理實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，還是科研輔助的有效手段和途徑。實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的建設(shè)必須明確實(shí)驗(yàn)室的核心業(yè)務(wù)和可擴(kuò)展業(yè)務(wù)，認(rèn)真梳理、再造各項(xiàng)業(yè)務(wù)流程，充分考慮突發(fā)性事件的處理流程，分析實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流、信息流和數(shù)據(jù)流的關(guān)系圖，確定各個環(huán)節(jié)的輸入、處理、輸出的對象和內(nèi)容。而且，信息化建設(shè)是一個需要持續(xù)改進(jìn)的過程，一個 IT 系統(tǒng)的建成，并不是一蹴而就，也不是一勞永逸的。企業(yè)是要發(fā)展的，當(dāng)企業(yè)的核心競爭力不斷提升的時候，也會對實(shí)驗(yàn)?zāi)芰μ岢龈叩囊?，我們必須與時俱進(jìn)的不斷完善信息化技術(shù)，使其能滿足企業(yè)在未來發(fā)展的需求。

第二篇：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)

1.實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）主要功能

1）樣品的管理（Sample Management）

是指樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室到分配檢測項(xiàng)目直至完成并認(rèn)可檢測結(jié)果出具證書的過程。樣品被登錄到 LIMS 后，系統(tǒng)將嚴(yán)格按照預(yù)先定義好的有關(guān)規(guī)范對其實(shí)行管理。樣品登錄后，系統(tǒng)將自動分配一個按照一定規(guī)則命名的 sample ID作為該樣品在實(shí)驗(yàn)室中唯一的標(biāo)識，并打印出條碼。所有與樣品有關(guān)的信息在樣品登錄時都將被記錄下來，如送樣單位付款單位接收報(bào)告單位的信息、需要出報(bào)告的日期、檢測的項(xiàng)目及要求、樣品的狀態(tài)及描述、接收樣品的日期部門及人員等。樣品登陸后，根據(jù)檢測項(xiàng)目的不同會自動給相關(guān)的技術(shù)小組下達(dá)工作任務(wù)，即自動分配樣品。檢測結(jié)果可以從儀器直接傳輸或者人工鍵盤輸入，并且會有三級審核認(rèn)可的過程，只有通過認(rèn)可的結(jié)果才可以進(jìn)行發(fā)布和產(chǎn)生分析證書。

2)質(zhì)量控制的管理(Quality Control Management)

LIMS 應(yīng)該提供相關(guān)的功能模塊為實(shí)驗(yàn)室建立一套完善的質(zhì)量管理體系，對影響實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的諸要素進(jìn)行有效的管理和控制，并嚴(yán)格規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP）。為了保證分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、分析結(jié)果的可靠性和監(jiān)測測試儀器的穩(wěn)定性，過程質(zhì)量控制中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。并通過對質(zhì)控樣品的數(shù)據(jù)分析，自動評價(jià)實(shí)驗(yàn)室總體或者個體的質(zhì)量狀況。通過對一定時間內(nèi)樣品關(guān)鍵質(zhì)量數(shù)據(jù)的分析，預(yù)測其質(zhì)量的趨勢。

3)儀器集成(Instrument Interface)

將測試儀器跟 LIMS 集成，實(shí)現(xiàn)從測試儀器到 LIMS 的自動數(shù)據(jù)傳輸代替測試和質(zhì)量控制結(jié)果的鍵盤輸入，從而大大提高工作的效率和減少錯誤率，縮短樣品在實(shí)驗(yàn)室中的生命周期。

4）統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

提供報(bào)表軟件，生成準(zhǔn)確反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室需求的報(bào)表，包括統(tǒng)計(jì)、計(jì)算等。通過開放式數(shù)據(jù)庫連接，同時保持?jǐn)?shù)據(jù)的一致性和安全性。

5)廠家的管理。

包括廠家基本信息、廠家意見反饋、廠家送樣歷史記錄、廠家樣品監(jiān)測信息、廠家與實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)往來統(tǒng)計(jì)、費(fèi)用統(tǒng)計(jì)和廠家信譽(yù)額度等信息。

6）實(shí)驗(yàn)室資源的管理。

包括對實(shí)驗(yàn)室人員、分析檢測儀器和相關(guān)設(shè)備、檢測報(bào)告、供應(yīng)商的管理，從而實(shí)現(xiàn)對實(shí)驗(yàn)室的全面管理。

7）安全管理。

主要是指防止信息泄露給未授權(quán)的用戶（或者攻擊者），并且保證數(shù)據(jù)的完整性和可用性。完整性是指防止信息被未授權(quán)用戶更改；可用性是指不拒絕授權(quán)用戶的訪問。并且具有審計(jì)跟蹤的功能，即系統(tǒng)對關(guān)鍵的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，自動記錄什么人在什么時候因?yàn)槭裁丛蛐薷牧撕畏N數(shù)據(jù)，從而保證數(shù)據(jù)的可追溯性。

根據(jù)上述需求分析，LIMS 項(xiàng)目主要可劃分為以下四個模塊，可以按照實(shí)施計(jì)劃安排實(shí)施。

1)業(yè)務(wù)流程模塊

包括樣品登錄，檢測項(xiàng)目的分配，樣品的處理，儀器分析，結(jié)果輸入和審核，證書的生成與發(fā)布。主要是圍繞樣品及檢測結(jié)果的管理。

2）儀器連接

主要功能是連接 LIMS 與實(shí)驗(yàn)室內(nèi)重要測試儀器，用于提取實(shí)驗(yàn)結(jié)果。3)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理模塊

包括樣品的財(cái)務(wù)核算，儀器設(shè)備的管理，廠家信息的維護(hù)，質(zhì)量控制體系的質(zhì)量保證，以及整個系統(tǒng)的安全設(shè)置（包括系統(tǒng)安全和應(yīng)用程序安全）。

4)信息查詢模塊

主要功能就是對 LIMS 系統(tǒng)應(yīng)用后產(chǎn)生的數(shù)據(jù)資源進(jìn)行開發(fā)和利用，為實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)行提供報(bào)表材料，為決策層的決策提供數(shù)據(jù)支持，為實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系提供保障。

在該 LIMS 中，樣品的管理系統(tǒng)為核心部分。圍繞樣品的管理，為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確及時地發(fā)送給廠家，該系統(tǒng)提供了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的管理塊。不管對于實(shí)際的實(shí)驗(yàn)操作人員還是對于實(shí)驗(yàn)室的決策層來說，基于實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的查詢時不可或缺的工具。

4．樣品工作流設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)

為了規(guī)范樣品檢測分析的工作流程,對樣品分析的每一個環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控和管理,減少人為因素造成的分析誤差，提高樣品分析質(zhì)量和人員工作效率,建立起一套完善的質(zhì)量保證體系,對影響實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的要素進(jìn)行有效的管理和控制,并嚴(yán)格規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程，采用工作流技術(shù)，結(jié)合數(shù)據(jù)庫技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，對樣品進(jìn)行全方位的管理。從而建立一個以實(shí)驗(yàn)室為中心的管理體系，提供完善的質(zhì)量保證體系，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化共享、無紙化記錄與辦公、資源與成本管理和人員量化考核，為實(shí)驗(yàn)室管理水平的整體提高和實(shí)驗(yàn)室全面管理提供先進(jìn)的技術(shù)支持。

4.1工作流概述

所謂工作流（workflow）,是將實(shí)驗(yàn)室分析檢測業(yè)務(wù)的部分或者整體在計(jì)算機(jī)應(yīng)用環(huán)境下的自動化。即在網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器、多臺計(jì)算機(jī)廠家端和測試儀器的硬件平臺上，樣品檢測業(yè)務(wù)過程按照預(yù)先設(shè)定的規(guī)則并借助應(yīng)用程序和人對相關(guān)數(shù)據(jù)的處理而完成。例如，樣品送到實(shí)驗(yàn)室后，需要先把樣品的基本信息登錄到LIMS中，然后根據(jù)廠家要求把檢測任務(wù)下達(dá)到各個技術(shù)小組，技術(shù)小組按照他們接收到的檢測任務(wù)檢測樣品，并把檢測結(jié)果輸送給報(bào)告組成員，報(bào)告組把結(jié)果匯總并產(chǎn)生分析報(bào)告發(fā)送給廠家。這樣，就形成了一個樣品在實(shí)驗(yàn)室中的生命周期。對于這樣的情況，我們可以使用工作流技術(shù)來控制和管理樣品。這就可以稱之為工作流。

4.2 檢驗(yàn)業(yè)務(wù)流程的概述

LIMS采用先進(jìn)的工作流技術(shù)，結(jié)合數(shù)據(jù)庫技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)為實(shí)驗(yàn)室提供了一個對實(shí)驗(yàn)室各類工作尤其是分析測試業(yè)務(wù)進(jìn)行全方位管理的一個平臺。樣品在系統(tǒng)中生命周期為: 樣品登錄、樣品分配、樣品分析、分析結(jié)果復(fù)核、報(bào)告生成、報(bào)告發(fā)布。該周期以實(shí)驗(yàn)室先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)為依據(jù),結(jié)合樣品在實(shí)驗(yàn)室中的實(shí)際檢測流程而設(shè)計(jì),從而實(shí)現(xiàn)樣品從登錄到報(bào)告輸出的全過程實(shí)時監(jiān)控。其業(yè)務(wù)流程如圖4-3所示：

圖4-3：實(shí)驗(yàn)室工作流

4.2.1 樣品登錄

樣品登錄是實(shí)驗(yàn)室工作流的第一步，也是非常關(guān)鍵的一步。登錄樣品的目的是為了實(shí)現(xiàn)樣品的追蹤和樣品的管理。樣品登錄要求在友好的人機(jī)界面下快速、方便地采集所有必要的信息。

顧名思義，在這個過程中將涉及樣品信息的登記：記錄誰在什么時候什么地點(diǎn)如何收到什么樣的樣品，這個樣品來自哪個廠家，需要在什么時候提交給哪個廠家報(bào)告，該樣品需要檢測的項(xiàng)目是什么，等等。這些需要采集的信息是通過設(shè)置多個登錄字段實(shí)現(xiàn)的。字段的類型包括字符型、數(shù)值型、布爾型、日期時間型、編碼型和連接型這幾種。樣品登錄并不是簡單的數(shù)據(jù)錄入，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的一些相關(guān)規(guī)定，樣品在登錄時需要進(jìn)行如下計(jì)算和操作。

1）檢查廠家信用額度 樣品登錄時，根據(jù)選擇的廠家編碼，自動核對該廠家的財(cái)務(wù)信用等級。舉例說明一下，如果該廠家有逾期未交的欠款，則該樣品會被懸置直至該廠家結(jié)清欠款；如果該廠家因?yàn)樾抛u(yù)不好而被列入黑名單，則該樣品不能被登錄到LIMS中；如果該廠家沒有信用額度，則該樣品在檢測前需要預(yù)先付費(fèi)，否則該樣品不能被檢測。

2）檢查樣品是否是完好

送檢樣品如果被記錄成樣品的狀態(tài)不適合檢測或者不滿足檢測的條件，那么樣品會被懸置，直至新的符合檢測要求的樣品被送到。不符合檢測要求的情況有：

…………………………………… 3）自動計(jì)算樣品周期

從接收到到樣品到出具報(bào)告的這段時間稱為樣品的生命周期（Sample Turnaround）。樣品周期是一個用于考核實(shí)驗(yàn)事服務(wù)質(zhì)量的非常重要的參數(shù)，它關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室是否及時給廠家出具報(bào)告。該周期的計(jì)算方法是（樣品出報(bào)告日期–樣品接收日期），如果樣品在當(dāng)天的10點(diǎn)前送到，接收日期以當(dāng)天為準(zhǔn)；如果是10點(diǎn)后送到，接收日期則是接收到樣品的第二天，并且要去除這個時間段內(nèi)的雙休日及假期。

4）打印樣品條碼

核對輸入信息正確無誤后，登陸樣品并為該樣品獲得唯一的LIMS標(biāo)識——LIMS ID，并打印條碼標(biāo)簽，并把該條碼貼在樣品顯著的位置。LIMS ID是樣品在實(shí)驗(yàn)室中的唯一標(biāo)識，是為了滿足ISO/IEC17025:2005質(zhì)量體系對廠家保密條款的要求：樣品在實(shí)驗(yàn)室檢測時要公平公正，樣品上不得有廠家的標(biāo)識，檢測人員也不得詢問有關(guān)廠家的信息。

5）打印樣品接收表

核對輸入信息正確無誤后，用戶可生成基于該樣品的報(bào)表發(fā)送給廠家確認(rèn)。此報(bào)表內(nèi)容包括：送樣單位信息、樣品信息、檢測要求、出報(bào)告日期及報(bào)價(jià)，相當(dāng)于一個檢測委托合同。相關(guān)人員要在收到樣品24小時內(nèi)跟廠家聯(lián)系把該報(bào)表發(fā)送給廠家核實(shí)。廠家核實(shí)簽字后方可安排檢測，否則不安排檢測。

4.2.2 分配測試項(xiàng)目 樣品登錄后，要對其指定分析項(xiàng)目和分析方法，跟據(jù)分析項(xiàng)目和分析方法的樣品自動分配到相應(yīng)的技術(shù)小組，實(shí)現(xiàn)樣品的分配。

4.2.3 結(jié)果輸入

樣品登錄后，經(jīng)過各種處理和操作，在完成儀器分析后，需要把儀器分析的最終結(jié)果輸入到LIMS 中。結(jié)果輸入的方式有兩種：一種是手工輸入，兩一種是通過儀器連接直接從儀器中采集數(shù)據(jù)

4.2.4 結(jié)果的審核認(rèn)可

為了保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性，需要要對輸入到LIMS中的結(jié)果（包括手動輸入和通過儀器連接自動采集的結(jié)果）進(jìn)行審核和認(rèn)可。這個過程是通過三個安全機(jī)制來實(shí)現(xiàn)的。

一是通過在樣品工作流中規(guī)定“質(zhì)量指標(biāo)”，指定結(jié)果的上限、下限和目標(biāo)值，如果結(jié)果超出指定的范圍，系統(tǒng)自動的產(chǎn)生提醒功能。這個過程是系統(tǒng)自動完成的，不需要人員干預(yù)。

二是可是在工作流中定義“檢查計(jì)劃”，指定該結(jié)果需要逐級檢查，結(jié)果只有通過所有檢查后才能發(fā)布。

三是對結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可，只有通過認(rèn)可的結(jié)果才能發(fā)布并發(fā)送給廠家。結(jié)果輸入LIMS后，是不能輕易修改的，其修改操作必須符合優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（Good Automated Laboratory Practice,GALP）的要求：即LIMS會對該系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核（Audit），經(jīng)過授權(quán)可以修改數(shù)據(jù)的操作人員在修改未認(rèn)可數(shù)據(jù)時，需要記錄什么人在什么時間因?yàn)槭裁丛蛐薷牧撕畏N數(shù)據(jù)。而結(jié)果一旦經(jīng)過認(rèn)可后，任何人都不能就行修改。從而保證數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。

4.2.5 分析證書及報(bào)告的發(fā)布

分析證書（Certification of Analyse）是LIMS最終的目標(biāo)輸出物，也是實(shí)驗(yàn)室檢測的最終結(jié)果。分析證書是一種特殊格式的報(bào)表，該報(bào)表只有授權(quán)的人員才可以產(chǎn)生，并且可對其進(jìn)行數(shù)字簽名以保證分析證書的完整性和可用性。分析證書可以.psr文件的形式保存，也可以.pdf的形式保存。分析證書可通過打印報(bào)告、電子文檔、E-mail、Web等多重形式與其他系統(tǒng)進(jìn)行通訊和發(fā)布。

4.3 樣品跟蹤的實(shí)現(xiàn) 樣品登錄到LIMS后，一個重要的問題就是如何跟蹤這些樣品，及時了解到 樣品的確切狀態(tài)。樣品跟蹤允許用戶標(biāo)識和獲知樣品在實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)前狀態(tài)，如登錄、前處理中、儀器分析中、結(jié)果認(rèn)可中還是已經(jīng)完成并發(fā)送報(bào)告給廠家，還可 以獲知樣品的存放位置等信息。這就用到了我們熟知的自動識別技術(shù)。

4.3.1條形碼技術(shù)

所謂條形碼技術(shù)是一種數(shù)據(jù)標(biāo)識和輸入技術(shù)。它是研究如何把計(jì)算機(jī)所需 要的數(shù)據(jù)用一種條形碼來表示，以及如何將條形碼表示的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)變?yōu)橛?jì)算機(jī)可以 自動采集的數(shù)據(jù)。條形碼技術(shù)主要包括條形碼編碼原理規(guī)則標(biāo)準(zhǔn)、條形碼譯碼技 術(shù)、光電技術(shù)、印刷技術(shù)、掃描技術(shù)、通訊技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)等。條形碼是由一組長度相同而寬度不同、反射率不同的條和空格按規(guī)定的編碼規(guī)則組合起來的，用以表示一組數(shù)據(jù)或者符號；條形碼是一種信息記錄形式，任何信息都可以轉(zhuǎn)換為條形碼。若從印制條形碼的材料、顏色分類，可分黑白條形碼、彩色條形碼、發(fā)光條形碼（熒光條形碼、磷光條形碼）和磁性條形碼等。目前已經(jīng)提出的條形碼編碼方案已多達(dá)四十余種，應(yīng)用最為廣泛的有：交叉 25 碼、39 碼、UPC 碼、EAN 碼、128 碼等。近年來又出現(xiàn)了按矩陣方式或者堆棧方式排列信息的二維條形碼。不論哪一種條形碼，其共同點(diǎn)是：a).條形碼符號圖形結(jié)構(gòu)簡單；b).每個條形碼字符有一定的條、空組成，占有一定的寬度和印刷面積；c).每種編碼方案均有自己的字符集；d).每種編碼方案與對應(yīng)的閱讀裝置的性能密切相關(guān)。

基本的條形碼系統(tǒng)包括：掃描器、譯碼器、裝有條形碼字體的計(jì)算機(jī)，以 及條形碼打印機(jī)。掃描器又稱光電讀入器，是識別讀入條碼的儀器，其內(nèi)部裝有 發(fā)光二極管和光電檢測器，用來照亮條形碼和接收條形碼的發(fā)射光，進(jìn)而產(chǎn)生模 擬信號，并經(jīng)過放大和量化以后，送至編譯器轉(zhuǎn)換為 ASCII（計(jì)算機(jī)可讀的）碼 和字符。編譯器中設(shè)有編碼算法數(shù)據(jù)庫，存儲需要譯讀的條形碼編碼方案。來自 描器的光信號經(jīng)過量化后，由單元譯出其中所含信息。

4.3.2 條形碼技術(shù)在工作流中的應(yīng)用與實(shí)現(xiàn)

條形碼技術(shù)在LIMS中主要應(yīng)用于樣品登錄、樣品監(jiān)督、樣品保存和處置、生成工作列表以及儀器集成的自動結(jié)果登錄等。

舉例說明一下條形碼的使用。1）在樣品登陸后，根據(jù)樣品工作流預(yù)先的規(guī)定，LIMS會打印出如下圖4-5 所示的條形碼標(biāo)簽。

2）登錄到LIMS，用讀碼器掃描條碼上的標(biāo)簽，LIMS自動會根據(jù)操作者的權(quán)限把該樣品的屬性頁打開，該屬性頁中顯示了樣品的狀態(tài)，從而實(shí)現(xiàn)了樣品追蹤的功能。

3）樣品在在生成工作列表時，可用條形碼代替手動輸入，讓LIMS自動識 別樣品。條形碼技術(shù)有效的促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)室樣品管理、倉儲管理和流程管理的自動化，提高了生產(chǎn)效率和準(zhǔn)確程度；同時也使實(shí)驗(yàn)室能夠通過存儲文本和數(shù)值來豐富樣品標(biāo)簽所包含的信息量，這些信息可以通過條碼掃描很容易地加載到LIMS中?；跇悠沸畔⒑蜋z測數(shù)據(jù)的查詢系統(tǒng)

通過上面的論述我們可以了解到，LIMS作為一個信息管理平臺，它保存了實(shí)驗(yàn)室所有樣品的信息、檢測數(shù)據(jù)、檢測費(fèi)用數(shù)據(jù)以及實(shí)驗(yàn)室管理的信息。如何發(fā)掘和應(yīng)用LIMS產(chǎn)生的數(shù)據(jù)資源，將是LIMS 系統(tǒng)應(yīng)用后實(shí)驗(yàn)室面臨的一個新的挑戰(zhàn)。在手工數(shù)據(jù)處理中常常是一件工作量巨大而且繁瑣的事情,有時甚至還會經(jīng)常出錯,給統(tǒng)計(jì)工作造成不必要的麻煩。豐富而又靈活的統(tǒng)計(jì)報(bào)表，可以使測試結(jié)果和數(shù)據(jù)得到有效的利用和挖掘，預(yù)測其質(zhì)量的發(fā)展趨勢，防范不合格品的發(fā)生和檢測異常情況的發(fā)生[11]。5.1 報(bào)表工具的選擇

在實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)的開發(fā)中，統(tǒng)計(jì)報(bào)表模塊的設(shè)計(jì)是不可或缺的，有 時甚至是決定一個應(yīng)用信息系統(tǒng)成敗的關(guān)鍵因素。在實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的開發(fā) 實(shí)踐中，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的主體業(yè)務(wù)邏輯發(fā)生巨大變更的機(jī)會一般不是太多，然而，用戶對報(bào)表的要求卻是經(jīng)常變化不定的。由于整個系統(tǒng)開發(fā)的周期較長，按照立 項(xiàng)初期確定的報(bào)表到項(xiàng)目交付時經(jīng)常已經(jīng)不能滿足用戶的要求。因此，理想的統(tǒng) 計(jì)報(bào)表模塊應(yīng)具有如下的功能：

1)設(shè)計(jì)方便，可以可視化地綁定數(shù)據(jù)，即所見即所得。

2)用戶能以簡單直觀的辦法定制各種格式的報(bào)表，如交叉表，標(biāo)簽，復(fù)雜 的圖形報(bào)表等，報(bào)表的可實(shí)現(xiàn)性好。3）表報(bào)工具的穩(wěn)定性能要好。

4）能在windows server2003和Windows XP環(huán)境下運(yùn)行。

5)報(bào)表作為信息交流的手段，必須能以文件方式進(jìn)行存儲，便于用戶攜帶 和管理，改變以往由紙張作為信息載體的傳統(tǒng)方式帶來的不便。

5.2 查詢系統(tǒng)功能概述

通過報(bào)表的幫助，我們可以實(shí)現(xiàn)以下的功能： 5.2.1 管理數(shù)據(jù)的開發(fā)與應(yīng)用

管理數(shù)據(jù)是LIMS應(yīng)用后所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)中與實(shí)驗(yàn)室日常工作活動相關(guān)，比較 直接且容易開發(fā)和利用的一部份信息資源?？梢宰鳛楣芾硇畔腖IMS 中提 取的常見信息內(nèi)容包括：各技術(shù)小組的工作單、檢測費(fèi)用信息、樣品狀態(tài)信息、分析數(shù)據(jù)質(zhì)量信息、廠家委托樣品與測試項(xiàng)目信息等。這些原始信息中所蘊(yùn)含的潛在管理信息的開發(fā)與應(yīng)用，對實(shí)驗(yàn)室管理人員是很有吸引力的，也是反映實(shí)驗(yàn)室LIMS 技術(shù)應(yīng)用水平的標(biāo)志之一。

1）業(yè)務(wù)量信息的應(yīng)用

業(yè)務(wù)量信息是指LIMS 數(shù)據(jù)資源中與檢測分析業(yè)務(wù)有關(guān)的一類信息，主要數(shù) 據(jù)源于樣品登錄的內(nèi)容。通過報(bào)表的統(tǒng)計(jì)，技術(shù)組成員可以很方便的瀏覽自己每 天的工作；通過對相關(guān)檢測項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)，可以得到樣品數(shù)量與技術(shù)人員或者技術(shù) 小組或者檢測儀器在指定時間段內(nèi)的統(tǒng)計(jì)圖/表。利用這些信息，管理者可以對 指定對象（人員、部門、儀器/ 設(shè)備）進(jìn)行業(yè)務(wù)量及其分布情況或特點(diǎn)的定量評 估，為實(shí)驗(yàn)室各類資源的合理分配及相應(yīng)的管理決策提供依據(jù)。

2）檢測費(fèi)用收支信息的應(yīng)用

費(fèi)用收支信息包括收、支兩個方面，其中收入的部分直接與檢測的樣品及 測試項(xiàng)目的數(shù)量和單價(jià)掛鉤，而費(fèi)用支出的信息主要來自LIMS 系統(tǒng)經(jīng)費(fèi)管理模 塊登錄的實(shí)驗(yàn)室費(fèi)用支出明細(xì)表。通過統(tǒng)計(jì)比較不同的條目，我們可以得到一系 列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室費(fèi)用收支情況的直觀結(jié)果，并衍生出指定對象投入產(chǎn)出率分布的信 息，從而為管理者提供所需的定量評測信息。例如：按測試項(xiàng)目對指定時段進(jìn)行 收/支費(fèi)用的統(tǒng)計(jì)結(jié)果，可以提供指定時段內(nèi)不同測試項(xiàng)目在整個實(shí)驗(yàn)室收/ 支

總額中所占的權(quán)重、不同項(xiàng)目的投入產(chǎn)出率和這些信息隨時間的變化規(guī)律等諸多信息，對這些信息分析處理還可以進(jìn)一步得到以下一些更深層次的管理信息：

a）內(nèi)收支比明顯高的項(xiàng)目。這是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注的服務(wù)項(xiàng)目。b）各項(xiàng)目收支比在內(nèi)的分布。這可以反映一個項(xiàng)目在一年內(nèi)的收支 變化情況，可以得到實(shí)驗(yàn)室特定服務(wù)項(xiàng)目的服務(wù)能力是否飽和或尚有富余信 息。如果有富余，還可進(jìn)一步看看富余的時段，以便決定如何開發(fā)和利用這一時段的相關(guān)資源；而對服務(wù)能力趨于飽和的項(xiàng)目，則可及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部資源增加該項(xiàng)目的服務(wù)能力。

c）內(nèi)各項(xiàng)目服務(wù)量、單價(jià)和單次測試的平均費(fèi)用統(tǒng)計(jì)。通過分析這 一結(jié)果可以了解指定服務(wù)項(xiàng)目收支比高的原因，是送檢樣品數(shù)量多？還是收費(fèi)單價(jià)高？抑或測試成本低？從而為實(shí)驗(yàn)室決定測試服務(wù)項(xiàng)目的增刪提供更精確的依據(jù)。以上針對測試項(xiàng)目的收支統(tǒng)計(jì)分析方式，也同樣可應(yīng)用于諸如：部門、人員、設(shè)備等對象的評估。此外，費(fèi)用收支信息還可以用于對廠家進(jìn)行評測。通過比較指定時間段實(shí)驗(yàn)室主要測試收入貢獻(xiàn)樣品/項(xiàng)目所對應(yīng)的廠家，實(shí)驗(yàn)室能夠清楚地知道實(shí)驗(yàn)室的重點(diǎn)服務(wù)對象、它們的主要測試需求和時段分布，以便確定相應(yīng)的服務(wù)策略。

3）樣品狀態(tài)信息的應(yīng)用

樣品狀態(tài)信息是LIMS 系統(tǒng)中伴隨樣品測試過程而產(chǎn)生的一組動態(tài)信息，它 反映了樣品在實(shí)驗(yàn)室不同崗位傳遞的狀態(tài)，作為管理信息，它首先提供了特定委 托樣品在實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)前狀態(tài)；其次，通過適當(dāng)?shù)募庸?，我們還可以得到實(shí)驗(yàn)室不 同測試項(xiàng)目在樣品測試和審核環(huán)節(jié)的平均停留周期、委托樣品測試周期的主要貢 獻(xiàn)環(huán)節(jié)和項(xiàng)目等信息；另外，也可提取出不同樣品的同一項(xiàng)目在特定崗位的停留 周期，或同一項(xiàng)目和測試崗位上不同人員完成樣品測試的平均周期等信息。這些 信息對實(shí)驗(yàn)室了解其業(yè)務(wù)運(yùn)行狀況和調(diào)整內(nèi)部資源都是很有參考價(jià)值的，同時也 為廠家查詢檢測的進(jìn)度提供了依據(jù)。

4)分析數(shù)據(jù)質(zhì)量信息的應(yīng)用

分析數(shù)據(jù)質(zhì)量信息是LIMS 數(shù)據(jù)庫中與實(shí)驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)質(zhì)量相關(guān)的一類信息。測試儀器校驗(yàn)記錄、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或樣品的存放、配制及使用管理信息、分析方 法、委托方提出異議的分析數(shù)據(jù)或樣品測試項(xiàng)目信息、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核的不符合 項(xiàng)記錄、人員培訓(xùn)記錄等都是可以利用的能反映分析數(shù)據(jù)質(zhì)量情況的管理信息。對這類信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)研究，可以得到影響實(shí)驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)質(zhì)量各因素強(qiáng)弱的評估 信息，也可以對實(shí)驗(yàn)室或其所屬部門、人員提供的分析數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行定期評估。應(yīng)該說，這也是實(shí)驗(yàn)室管理的重要內(nèi)容之一。

5）委托樣品與測試項(xiàng)目信息的應(yīng)用

委托樣品和測試項(xiàng)目信息是樣品登錄信息中的一部分內(nèi)容，通過研究LIMS 數(shù)據(jù)資源中委托單位（人）、委托樣品和相應(yīng)委托測試項(xiàng)目的關(guān)系，可以得到不 同委托單位所委托樣品及測試項(xiàng)目間的對應(yīng)關(guān)系和分布情況，根據(jù)這些信 息，實(shí)驗(yàn)室可以對它的廠家進(jìn)行分類，確定重點(diǎn)服務(wù)對象，同時可以針對這些客 戶的委托需求調(diào)整實(shí)驗(yàn)室資源，提供更個性化地服務(wù)。另外，對這些信息進(jìn)行統(tǒng) 計(jì)比較還可以獲取實(shí)驗(yàn)室主要業(yè)務(wù)來源及其時間分布以及變化的信息，這對實(shí)驗(yàn) 室每年的工作計(jì)劃制定也是有參考價(jià)值的。LIMS 的集成

以實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部為集成范圍，信息集成的工作主要集中在 LIMS 與各種分析儀器之間的集成。從 LIMS 的定義來看，儀器數(shù)據(jù)的自動采集，即儀器連接，是 LIMS系統(tǒng)中十分重要的模塊，也是用戶衡量 LIMS 實(shí)施成功與否的一個重要指標(biāo)。將儀器連接到LIMS的好處是顯而易見的。將儀器集成到LIMS后，由分析儀器到LIMS的自動數(shù)據(jù)傳輸將代替測試和質(zhì)量控制結(jié)果數(shù)據(jù)的鍵盤輸入，從而避免了手工模式下的撰抄錯誤。數(shù)據(jù)自動傳輸通常是通過LIMS對數(shù)據(jù)文件的讀取來完成的，數(shù)據(jù)文件通常存放在LIMS所跟蹤掃描的某個目錄，它是以特定的格式來組織和傳輸?shù)?，以確保數(shù)據(jù)能夠準(zhǔn)確無誤地轉(zhuǎn)移到LIMS系統(tǒng)合適的數(shù)據(jù)表中。

6.1 儀器接口的類型

實(shí)驗(yàn)室中儀器與LIMS的接口種類繁多,但是從接口的模式來看,大致可分為 以下幾種: LIMS與儀器工作站的雙向傳輸;LIMS與儀器工作站的單向傳輸;LIMS 與無工作站儀器的單向傳輸[14]。

1）LIMS 與儀器工作站的雙向傳輸 此種儀器接口的示意圖如下:

圖6-1 LIMS與儀器工作站雙向傳輸

在儀器工作站上,其數(shù)據(jù)必須共享,并賦予接口程序可讀寫的權(quán)限,這樣接口程序可以通過此目錄與儀器操作軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)交換。

步驟一:當(dāng)樣品到達(dá)實(shí)驗(yàn)室,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室人員確認(rèn)后,系統(tǒng)會判斷當(dāng)前樣品中是否含有此類儀器的任務(wù)。如果存在此類儀器的任務(wù)，系統(tǒng)會根據(jù)接口配置信息，找到任務(wù)所對應(yīng)的儀器，將任務(wù)下達(dá)到對應(yīng)儀器的工作站。

步驟二：任務(wù)中除了樣品的信息,還能包括測試的條件,如溫度,時間等信息。步驟三：工作站將任務(wù)經(jīng)過轉(zhuǎn)換,傳達(dá)給儀器。儀器接到任務(wù)，按要求進(jìn)行分析，分析完畢后，將結(jié)果傳送給工作站。

步驟四：儀器工作站會將測試結(jié)果傳送到數(shù)據(jù)目錄,由接口程序發(fā)送到LIMS 系統(tǒng)中。

2）LIMS 與儀器工作站的單向傳輸

對于此種接口,系統(tǒng)直接讀取其結(jié)果文件,將數(shù)據(jù)的結(jié)果傳輸?shù)絃IMS中;此 種儀器的接口通訊的示意圖如下:

6-2 LIMS與儀器工作站儀器單向傳輸

在儀器工作站上,數(shù)據(jù)也必須共享,并賦予接口程序可讀寫的權(quán)限,這樣接口程序可以通過此目錄與儀器操作軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)交換。

步驟一：當(dāng)樣品到達(dá)實(shí)驗(yàn)室,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室人員確認(rèn)后,有實(shí)驗(yàn)室人員將分析任務(wù)下達(dá)給儀器。

步驟二：儀器接到任務(wù),按要求進(jìn)行分析,分析完畢后,將結(jié)果傳送給工作站。步驟三：儀器工作站會將測試結(jié)果傳送到數(shù)據(jù)目錄,由接口程序發(fā)送到系統(tǒng)中,發(fā)送成功之后數(shù)據(jù)將會歸檔。

3）LIMS 與無工作站儀器相連

這些儀器有一個共同點(diǎn):沒有相應(yīng)的儀器操作軟件。通常這類儀器通過RS232與外部通訊。為了能將儀器統(tǒng)一管理,可以通過轉(zhuǎn)換器將儀器接口轉(zhuǎn)化成以太網(wǎng)接口,通過以太網(wǎng)協(xié)議與LIMS系統(tǒng)進(jìn)行接口。此種接口的示意圖如下:

圖6-3 LIMS與儀器與無工作站儀器單向傳輸

對于此種儀器,它只能通過RS232接口與外界進(jìn)行數(shù)據(jù)交換。為了能更方便實(shí)驗(yàn)室對數(shù)據(jù)進(jìn)行管理，一般采用 RS232-TCP / IP的轉(zhuǎn)換器,讓用戶通過以太網(wǎng)與儀器設(shè)備進(jìn)行數(shù)據(jù)交換。具體流程如下:

步驟一：實(shí)驗(yàn)室人員拿到樣品,通過工作站在LIMS系統(tǒng)中找到相應(yīng)的樣品。步驟二：實(shí)驗(yàn)室人員對儀器設(shè)備進(jìn)行操作,得到實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù),將數(shù)據(jù)通過網(wǎng)絡(luò)傳送到工作站中選定的樣品。

步驟三：工作站將數(shù)據(jù)傳送到LIMS系統(tǒng)。

LIMS與儀器或者工作站有連接的類型，即前兩種連接類型，通過基于儀器 文件的解析和映射來實(shí)現(xiàn)結(jié)果的自動采集；LIMS與儀器與工作站沒有連接的類 型，通過RS232串行接口實(shí)現(xiàn)。這兩種儀器連接的實(shí)現(xiàn)方式請參見6.2和6.3。

6.2 基于儀器文件的儀器集成的實(shí)現(xiàn)

對于可與LIMS連接實(shí)現(xiàn)LIMS與儀器工作站的雙向傳輸和單向傳輸?shù)膬x器，LIMS是從存儲在本地硬盤或者網(wǎng)絡(luò)硬盤上的儀器產(chǎn)生的數(shù)據(jù)文件中提取數(shù)據(jù)，并把提取到的有用數(shù)據(jù)映射到LIMS中。該儀器可以沒有連接到工作站但是它必需把它的數(shù)據(jù)輸送到一個LIMS可以訪問的地方。

儀器獲取數(shù)據(jù)的過程如下：

1）從儀器獲取數(shù)據(jù)到LIMS。把儀器文件存儲到指定的目錄下，LIMS會定期 掃描該文件夾。

2)從儀器數(shù)據(jù)中提取信息。根據(jù)設(shè)定的解析腳本，LIMS提取儀器文件數(shù)據(jù)。3）使用提取的儀器數(shù)據(jù)。根據(jù)預(yù)先定義好的映射腳本，LIMS把提取出來的 數(shù)據(jù)映射到相關(guān)樣品的結(jié)果中。

6.3 基于RS232串行通訊端口的儀器集成的實(shí)現(xiàn)

對于那些不能與LIMS直接連接的測試儀器，通常是通過RS-232C串口來實(shí)現(xiàn)通訊的。

具體實(shí)現(xiàn)分成以下幾大部分：

發(fā)送端：通過模擬數(shù)據(jù)發(fā)送器向RS232接口發(fā)送數(shù)據(jù)在發(fā)送端中有一個數(shù)據(jù) 發(fā)送觸發(fā)器負(fù)責(zé)觸發(fā)數(shù)據(jù)發(fā)送程序，有兩種工作方式：定時觸發(fā)(按照一定頻率觸發(fā)數(shù)據(jù)發(fā)送)、手動觸發(fā)(事件觸發(fā))。

數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議：定義雙方內(nèi)部協(xié)議，以便實(shí)時準(zhǔn)確接收。接收端(接收數(shù)據(jù))： RS232串口監(jiān)聽：監(jiān)聽接收端RS232接口是否有數(shù)據(jù) 1)串口的打開和關(guān)閉

串口的打開和關(guān)閉是串行通信首先要完成的任務(wù)，應(yīng)該注意的是所有的串口選擇參數(shù)，發(fā)送端的發(fā)送方式以及系統(tǒng)的退出都應(yīng)在串口關(guān)閉的情況下進(jìn)行選 擇，否則就很容易出現(xiàn)誤操作。同時，在進(jìn)行打開和關(guān)閉串口的操作時，應(yīng)記錄下操作的時間，以便于往后的管理工作。

2)串口參數(shù)選擇

首先應(yīng)該選擇儀器與pc通訊的串口(coml?com4)，其次當(dāng)與不同的儀器進(jìn)行通訊時就要進(jìn)行相應(yīng)的協(xié)議參數(shù)選擇，這樣才能統(tǒng)一傳輸?shù)膮f(xié)議。

3)發(fā)送端發(fā)送方式的選擇功能

發(fā)送數(shù)據(jù)是發(fā)送端的主要功能，根據(jù)不同的實(shí)際需要發(fā)送方式可以有自動發(fā)送和主動發(fā)送兩種。

自動發(fā)送：所謂自動發(fā)送，就是不需要人為的點(diǎn)擊發(fā)送按鈕，由PC按一定 的時間間隔進(jìn)行數(shù)據(jù)的發(fā)送，在這里時間間隔不是固定的，可以根據(jù)需要輸入不 同的時間間隔。

主動發(fā)送：主動發(fā)送需要人為的點(diǎn)擊發(fā)送按鈕，然后pc機(jī)才會進(jìn)行數(shù)據(jù)傳 輸，這里沒有時間間隔的概念。因此，在選擇好傳輸格式后，每次點(diǎn)擊都只傳輸一次發(fā)送數(shù)據(jù)框中的數(shù)據(jù)。

4)接收端格式選擇功能

接收端收到的數(shù)據(jù)可以有4種顯示格式的選擇：二進(jìn)制、十六進(jìn)制、八進(jìn)制、ASCII(原始數(shù)據(jù))。其主要編程是嵌在MSComm控件的編程中的，這里只是簡單的變量賦值。

5)MSComm控件編程

MSComm控件編程是整個串行通訊端口編程的核心部分，其中對通訊所必需的屬性、協(xié)議以及對接收到的數(shù)據(jù)的顯示與保存等都進(jìn)行了程序說明。

6)接收端數(shù)據(jù)的保存功能(主動選擇保存路徑)

由于在MSComm控件編程中將所有接收到的數(shù)據(jù)自動的保存到當(dāng)前路徑的recvdata．txt文件里。本功能則是解決了操作者要將接收到的數(shù)據(jù)保存到某一特定的文件夾的問題，可以自主的輸入保存數(shù)據(jù)的路徑。(7)文件的選擇與發(fā)送功能通過以上的設(shè)計(jì)后，實(shí)現(xiàn)了串口文件的傳輸，豐富了串口的功能。操作者可以自主地選擇要發(fā)送文件的路徑，文件的格式是．Txt。儀器連接實(shí)施成功與否，是LIMS實(shí)施成敗的關(guān)鍵因素之一。儀器連接將減少人為原因?qū)е碌臄?shù)據(jù)出錯，減少實(shí)驗(yàn)室人員的負(fù)擔(dān),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)獲取的自動化。但是，儀器接口并不是LIMS項(xiàng)目的全部，成功的LIMS實(shí)施還涉及到實(shí)驗(yàn)室管理流程的改造，報(bào)表的設(shè)計(jì)，與其他系統(tǒng)的接口，其它實(shí)驗(yàn)室資源的管理模塊等。但是成功實(shí)施儀器連接，可以極大鼓舞用戶對LIMS的信心，為整個LIMS項(xiàng)目的實(shí)施帶來積極的影響。

第三篇：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIS)解決方案

康師傅檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)

解決方案

2010-04-06 康師傅軟件股份公司

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一、產(chǎn)品概述

康師傅檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是將實(shí)驗(yàn)室的分析儀通過計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)連接起來,采用科學(xué)的管理思想和先進(jìn)的數(shù)據(jù)庫技術(shù),實(shí)現(xiàn)以實(shí)驗(yàn)室為核心的整體環(huán)境的全面管理，為臨床提供全面的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)。它集樣本管理、資源管理、流程管理、網(wǎng)絡(luò)管理、數(shù)據(jù)管理(采集,傳輸,處理,輸出,發(fā)布)、報(bào)表管理等諸多模塊為一體,組成一套完整的、符合實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范的綜合管理和檢測質(zhì)量監(jiān)控體系,既能滿足實(shí)驗(yàn)室日常管理要求,又保證各種實(shí)驗(yàn)分析數(shù)據(jù)的嚴(yán)格管理和控制。

系統(tǒng)應(yīng)支持條形碼管理，具有醫(yī)囑和檢驗(yàn)儀器雙向自動傳輸功能。檢驗(yàn)儀器應(yīng)通過終端服務(wù)器的方式直接接入HIS系統(tǒng)的主干網(wǎng)絡(luò)。

二、儀器連接

TCP/IP桂林優(yōu)利特-300SYSMEX UF-50SYSMEX 1800ISYSTEM KX21SYSMEX UF-100桂林優(yōu)利特-100迪瑞H-300貝克曼庫爾特 ACL-200貝克曼庫爾特 ACL-9000SYSMEX 9000/RAM-1細(xì)菌鑒定儀HX-21羅氏INTEGRA400Medica 血?dú)夥治鰞x羅氏Light Cycle雷勃MK-3貝克曼LX-20電解質(zhì)分析儀AVL-988-3羅氏MODULAR P+P羅氏E170中佳放免分析儀精子分析儀普利生NA6

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三、檢驗(yàn)流程

醫(yī)囑申請樣本采集是樣本運(yùn)送手工樣本拒收否是否合格結(jié)果復(fù)查異常報(bào)告終審正常是否異常報(bào)告初審結(jié)果采集錄入結(jié)果儀器是樣本上機(jī)樣本定位單/雙向雙向單向項(xiàng)目錄入手工/儀器是否在控樣本核收儀器質(zhì)控否儀器測試項(xiàng)目自動上傳報(bào)告發(fā)布樣本報(bào)廢樣本存儲

四、集團(tuán)化醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)布局

數(shù)據(jù)庫服務(wù)器應(yīng)用程序服務(wù)器系統(tǒng)主干網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程連接醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)醫(yī)囑申請樣本采集醫(yī)囑申請樣本采集醫(yī)囑申請樣本采集報(bào)告發(fā)送樣本接收醫(yī)院一報(bào)告發(fā)送樣本接收醫(yī)院二報(bào)告發(fā)送樣本接收醫(yī)院三需求說明：

1）醫(yī)生根據(jù)登陸的醫(yī)院科室申請檢驗(yàn)醫(yī)囑 2）樣本采樣可以實(shí)行集中和分散兩種方式

第3頁/共15頁 集中采樣：系統(tǒng)中所有標(biāo)本可以進(jìn)行集中采樣，然后根據(jù)執(zhí)行科室進(jìn)行標(biāo)本分揀，將標(biāo)本送到各自醫(yī)院對應(yīng)的檢驗(yàn)科室

分散采樣：用戶根據(jù)登錄醫(yī)院查詢對應(yīng)醫(yī)院的標(biāo)本進(jìn)行采樣后，送到對應(yīng)的檢驗(yàn)科室

3）各檢驗(yàn)科室收到標(biāo)本后，進(jìn)行標(biāo)本接收上機(jī)

4）標(biāo)本完成檢驗(yàn)后，完成采集結(jié)果和報(bào)告審核，同時報(bào)告可以在各自醫(yī)院的醫(yī)生工作站進(jìn)行瀏覽和打印

五、產(chǎn)品特點(diǎn)

? 使用高性能的數(shù)據(jù)庫平臺

? 使用專業(yè)的數(shù)據(jù)采集器(終端服務(wù)器)連接檢驗(yàn)分析儀器 ? 實(shí)現(xiàn)樣本全程狀態(tài)監(jiān)控和周轉(zhuǎn)時間(TAT)管理 ? 使用條碼管理，實(shí)現(xiàn)雙向通訊和標(biāo)本管理 ? 符合臨床實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范 ? 提供專業(yè)規(guī)范的檢驗(yàn)報(bào)告和個性化報(bào)告定制服務(wù) ? 提供完善的質(zhì)量控制體系

? 支持ASTM,HL7, SNOMED,NCCL等醫(yī)療行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

? 支持報(bào)告以Web，手機(jī)短信，電子郵件多種形式進(jìn)行訪問和發(fā)布 ? 提供豐富的查詢和統(tǒng)計(jì)功能

六、產(chǎn)品功能

1檢驗(yàn)申請

1.1 醫(yī)生或護(hù)士可在臨床工作站錄入檢驗(yàn)醫(yī)囑形成檢驗(yàn)申請單； 1.2 技師可在標(biāo)本登記中錄入檢驗(yàn)申請單；

1.3 自動根據(jù)錄入的醫(yī)囑取得標(biāo)本類型，醫(yī)囑數(shù)量和容器類型； 1.4 可以接受來自外部系統(tǒng)的檢驗(yàn)申請； 1.5 支持打印多種形式的檢驗(yàn)申請單。

第4頁/共15頁 2樣本采集

2.1 可在采血室打印標(biāo)簽；

2.2 可在門診工作站、護(hù)士站、醫(yī)生工作站打印標(biāo)簽； 2.3 可記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等信息。

3樣本運(yùn)送

3.1 樣本運(yùn)送記錄運(yùn)送時間，運(yùn)送人，運(yùn)送容器； 3.2 樣本運(yùn)送明細(xì)查詢； 3.3 樣本運(yùn)送時間，運(yùn)送人查詢。

4樣本核收

4.1 可根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)本號從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗(yàn)醫(yī)囑項(xiàng)目信息； 4.2 可根據(jù)病人的登記號從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗(yàn)醫(yī)囑項(xiàng)目信息； 4.3 可根據(jù)執(zhí)行科室、日期、病人標(biāo)識等條件對比核收檢驗(yàn)申請； 4.4 可在樣本核收的同時自動將檢驗(yàn)醫(yī)囑計(jì)費(fèi)； 4.5 可在樣本核收的同時核實(shí)標(biāo)本的執(zhí)行科室；

4.6 可在標(biāo)本核收的同時將標(biāo)本拒收，并通知相關(guān)的科室。

5樣本檢驗(yàn)

5.1 支持單向通訊，計(jì)算機(jī)自動接收儀器檢驗(yàn)結(jié)果；

5.2支持雙向通訊，申請單的項(xiàng)目信息自動傳入儀器，計(jì)算機(jī)自動接收儀器檢驗(yàn)結(jié)果；

5.3 支持與LAS(實(shí)驗(yàn)室自動化系統(tǒng))進(jìn)行連接，實(shí)現(xiàn)無人化實(shí)驗(yàn)室；

5.4 支持鍵盤錄入、修改檢驗(yàn)結(jié)果，包括單個和成批方式，同時寫入日志系統(tǒng)； 5.5 支持取消審定檢驗(yàn)報(bào)告方式，同時寫入日志系統(tǒng)；

5.6 支持自動生成計(jì)算項(xiàng)目，判定結(jié)果高低狀態(tài)，標(biāo)示結(jié)果異常狀態(tài)； 5.7 支持自動處理錯項(xiàng)、漏項(xiàng)、多項(xiàng)等錯誤情況；

5.8 支持區(qū)別常規(guī)報(bào)告、急診報(bào)告、打印報(bào)告、未打印報(bào)告、住院病人報(bào)告、門診病人報(bào)告、急診病人報(bào)告、體檢病人報(bào)告。

第5頁/共15頁 6報(bào)告審核

6.1 可以自動判定項(xiàng)目的錯誤結(jié)果，并拒絕審核； 6.2 可以單個報(bào)告審核，也可以批量報(bào)告審核； 6.3 可以用當(dāng)前結(jié)果與歷史結(jié)果的比對并圖形顯示；

6.4 根據(jù)設(shè)定的警戒和荒誕值參考范圍，自動判斷和提示，要求輸入通知的臨床醫(yī)生和結(jié)果說明；

6.5可以按照設(shè)定規(guī)則自動審定檢驗(yàn)結(jié)果。

7報(bào)告發(fā)布

7.1 能自動在本地或遠(yuǎn)程打印檢驗(yàn)報(bào)告；

7.2 能通過傳真或電子郵件方式向病人發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告； 7.3 能單個或成批打印檢驗(yàn)報(bào)告，以人工方式傳遞； 7.4 能自動向病人、護(hù)士或醫(yī)師發(fā)布報(bào)告； 7.5 能自動向相關(guān)科室發(fā)送常規(guī)、急診檢驗(yàn)報(bào)告；

7.6 能自動將異常檢驗(yàn)結(jié)果通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)回申請科室工作站。

第6頁/共15頁 8報(bào)告打印

8.1 提供定制報(bào)告打印計(jì)劃； 8.2 提供實(shí)時報(bào)告打??； 8.3 提供遠(yuǎn)程報(bào)告打??；

8.4 提供獨(dú)立的打印系統(tǒng)，支持各種打印機(jī)； 8.5 提供用戶定制報(bào)告樣式打印。

9查詢功能

9.1 可按病人登記號(registration number)、檢驗(yàn)醫(yī)囑套(test set)、姓名、性別、年齡、科別、病區(qū)、病房、病床、檢驗(yàn)醫(yī)師、病歷號、樣本號、采樣時間、核收日期、審核醫(yī)生等條件進(jìn)行查詢； 9.2可按單項(xiàng)條件模糊查詢； 9.3可按單項(xiàng)條件快速查詢； 9.4 可按多項(xiàng)條件組合復(fù)雜查詢。

10統(tǒng)計(jì)分析

10.1 具有按照多種條件統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)樣本量； 10.2 具有按照多種條件統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)工作量； 10.3 具有按照多種條件統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)收費(fèi)情況； 10.4 具有分析檢驗(yàn)結(jié)果的多種方式； 10.5 提供實(shí)時檢測各狀態(tài)的樣本數(shù)量；

10.6提供樣本操作關(guān)鍵點(diǎn)時間差統(tǒng)計(jì)；

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10.7 提供各時間點(diǎn)的工作量統(tǒng)計(jì)。

11質(zhì)控功能

11.1 實(shí)現(xiàn)自動接收儀器的質(zhì)控結(jié)果； 11.2 支持手工錄入儀器的質(zhì)控結(jié)果；

11.3 實(shí)現(xiàn)繪制質(zhì)控圖、標(biāo)示結(jié)果失控或在控狀態(tài)并打印輸出； 11.4 實(shí)現(xiàn)自動判斷儀器的失控和在控狀態(tài)，并給操作者提示； 11.5 支持失控報(bào)告查詢和打印。

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L-J質(zhì)控圖

Z-分?jǐn)?shù)圖

第9頁/共15頁 12權(quán)限管理功能

12.1 具備完善的日志管理，可記錄每個進(jìn)入系統(tǒng)人員的操作內(nèi)容；

12.2 具備多層權(quán)限控制，不同管理組、不同檢驗(yàn)技師擁有不同的操作口令；

12.3 具備多種權(quán)限管理，不同的用戶設(shè)置不同的操作權(quán)力。

七、軟件配置

客戶端系統(tǒng)適合在微軟Windows平臺操作，包括：Win XP、Win2k和Win98； 服務(wù)器端支持UNIX和windows 2000 server； 數(shù)據(jù)庫使用后關(guān)系型Caché數(shù)據(jù)庫；

八、數(shù)據(jù)采集

通過特定的數(shù)據(jù)通訊設(shè)備（終端服務(wù)器）進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，改變了傳統(tǒng)的點(diǎn)對點(diǎn)的連接模式。這種數(shù)據(jù)采集的優(yōu)點(diǎn)如下：

1)排除了外界對數(shù)據(jù)傳輸?shù)母蓴_，保障了數(shù)據(jù)傳輸?shù)陌踩?/p>

2)一終端服務(wù)啟可以連接四臺或八臺儀器，大大節(jié)省終端PC的數(shù)量 3)用戶的工作和儀器進(jìn)行分開，改善了用戶工作環(huán)境 4)儀器維護(hù)簡單

九、通訊接口

LABTRAK系統(tǒng)和儀器的通訊使用終端服務(wù)器進(jìn)行數(shù)據(jù)雙向通訊，排除了外界人為的干擾，最大程度地減少了數(shù)據(jù)的丟失，保障了通訊數(shù)據(jù)的安全性；支持RS232和TCP/IP通訊方式；支持ASTM或儀器規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議。

十、備份技術(shù)

TrakCare支持備份服務(wù)器（Shadow Server）和數(shù)據(jù)庫集群(Database Cluster)

第10頁/共15頁 這些先進(jìn)的功能，保證了系統(tǒng)的可靠性和可用性。

備份服務(wù)器的功能是非常強(qiáng)大的。使用了備份服務(wù)器后，主服務(wù)器的所有數(shù)據(jù)更新將定時在備份服務(wù)器上更新，這樣可帶來如下好處：

1)當(dāng)主服務(wù)器故障時，備份服務(wù)器可以立即投入使用，故障發(fā)生時正在進(jìn)行的交易會自動回滾并重新提交。

2)備份服務(wù)器可以用來做報(bào)表或查詢，當(dāng)主服務(wù)器在工作時備份服務(wù)器不能進(jìn)行更新操作。

3)數(shù)據(jù)庫的備份可以在備份服務(wù)器上做，一定程度上可以減輕主服務(wù)器的負(fù)載。

4)當(dāng)主備服務(wù)器的連接因故障中斷后，備份服務(wù)器可以在恢復(fù)后自動連接并更新數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)庫集群功能支持動態(tài)切換特性。在數(shù)據(jù)庫集群中，多個系統(tǒng)訪問共享的數(shù)據(jù)區(qū)，并且利用集群管理軟件來對數(shù)據(jù)塊進(jìn)行同步訪問。如果一個系統(tǒng)出現(xiàn)故障，其它系統(tǒng)會接管故障系統(tǒng)的工作，繼續(xù)提供服務(wù)，在故障機(jī)上未完成的交易會回滾，客戶端重新連接到其它節(jié)點(diǎn)繼續(xù)工作。在集群內(nèi)，負(fù)載均衡會動態(tài)分配用戶到不同的節(jié)點(diǎn)工作，提高集群的整體效率。數(shù)據(jù)庫集群提供了非?？煽亢挽`活的功能，但需要比其它系統(tǒng)更多的系統(tǒng)管理和維護(hù)，并需要專門的硬件實(shí)現(xiàn)。

十一、已連部分儀器列表

儀器廠商 日本HITACH 日本 A&T 德國 西門子 美國DADE 德國 Bayer

ROCHE 德國 寶靈曼(BoehrinMan)

儀器型號 LAS LAS LAS LAS CL100 CL200+ CL500 H500

Rapidlab 840 ADVIA 60 ADVIA 120 Rapidchem 744 Miditron Junior Miditron JuniorI

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功能

前處理系統(tǒng) 前處理系統(tǒng) 前處理系統(tǒng) 前處理系統(tǒng) 尿分析儀 尿分析儀 尿分析儀 尿分析儀 血?dú)夥治鰞x 血球分析儀 血球分析儀 電解質(zhì)分析儀 尿分析儀 尿分析儀

德國Behnk Elektronik(BE)

日本SYSMEX

日本 京都

HITACH

日本OLYMPUS

Miditron JuniorII COMPACT COMPACT X COMPACT XR DE-1 K1000 R3000 SF3000 CA6000 CA1000 UF100 NE1500 SF3000 CA1500 F820 KX-21N XE 2100 XE 2000i XT-2000i

K-4500 Aj 4270 Am 4290

ARKRAY Spotchem EZ SP-4430 H912 H911 H917 H704 H747 H717 H7060 H7080 H7170 H7600 H7150 AU5400 AU600 AU400 AU2700

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尿分析儀

血凝儀 血凝儀 血凝儀

血球分析儀 血球分析儀

3000全自動五分類血球儀

血凝分析儀 血凝分析儀 尿沉渣分析儀 血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀

全自動血液分析儀(三分類)

全自動血液分析儀(五分類)

五分類血球儀 五分類血球儀

全自動血液分析儀(三分類)

尿分析儀 尿分析儀

全自動干式急診生化分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀

全自動生化分析儀 日本日立日本島津公司

日本光電(Nihon Kohden)

CL-7000 CL-7200 CL-8000 MEK6318K MEK6108K MEK8118K Celltac F(MEK-8222K)

血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀 五分類血球儀 日本富士通(FUJIFILM)

美國 BACKMAN

美國ABBOTT(亞培)

美國 COULTER

美國DADE BEHRING

美國 強(qiáng)生

DRI-CHEM 3500 DRI-CHEM 7000 ARRAY 11 ARRAY 360CE CX7 CX3 CX5 LX20 IMAGE

ACL FUTURE LH750 ACL 3000+ Access Elise

Cell-Dyne 4000 Cell-Dyne 3500 Cell-Dyne 3200 Cell-Dyne 3000 Cell-Dyne 1700 Cell-Dyne 1600 CD1400 AXSYM IMX I2000

CI-8200 AcT Diff T540 MAXM JT-IR STKS

Demension RXL Demension AR BNPro

J&J Vitros Eci

第13頁/共15頁

生化分析儀 生化分析儀

生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 免疫分析儀 血凝分析儀 血球分析儀 血凝分析儀

全自動免疫分析儀

全自動免疫分析儀 全自動生化免疫模塊一條機(jī)

血球分析儀

血球分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀 蛋白分析儀

免疫分析儀

J&J Vitros 250 J&J Vitros 950

美國NOVA公司 Stat Profile PHOX Stat Profile CCX 美國康寧公司(CORNING)550 EXPRESS 560 EXPRESS

美國 BECTON DICKINSON BACTEC 9000(微生物)BACTEC MGIT 960 BBL CRYSTAL

美國BECTON DICKINSON(BD)Bactec 9000

GEM Premier（血?dú)夥置绹鳬L公司

析儀）

美國Helena(海倫娜)SPIFE 3000 QuickScan 2000

美國BIOTEK ELX_800 瑞士ROCHE(寶靈曼)

COBAS Amplicor COBAS Argos COBAS CORE COBAS MIRA COBAS FARA COBAS EMIRA RocheElecsys2010 RocheElecsys l010 E170 E1010 ES-300 法國 HYCEL系列 Celly Dinana 5 法國biosMerieumx(生物梅里埃)VITEK－32 VITEK－60 VITEK－120

法國 ABX MICROS 60

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急診及常規(guī)生化的全自

動分析系統(tǒng)

血?dú)夥治鰞x 血?dú)夥治鰞x

血?dú)夥治鰞x

蛋白電泳

酶標(biāo)分析儀

全自動免疫分析儀 全自動免疫分析儀

電發(fā)光免疫分析儀

全自動免疫分析儀

血球分析儀

全自動微生物分析儀 全自動微生物分析儀 全自動微生物分析儀

血球分析儀 意大利ACTA公司 雷度(RadioMeter Copenhagen)北京普利生 深圳邁瑞

斑駁斯

ACTO Analyser(生化)

ABL 50 血?dú)夥治鰞x LBY-N6A型旋轉(zhuǎn)式血液粘度計(jì) BC5200 血球分析儀 BC5500 血球分析儀 BC3000 血球分析儀 TRITURUS

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第四篇：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)需求分析

整體需求分析

滿足功能性需求，包括監(jiān)測業(yè)務(wù)管理、全面資源管理、分析儀器的自動采集、現(xiàn)場監(jiān)測管理系統(tǒng)、綜合信息管理、服務(wù)管理系統(tǒng)、移動手機(jī)審批管理、與其他系統(tǒng)集成。

滿足技術(shù)需求和數(shù)據(jù)需求。

滿足系統(tǒng)性能需求，包括精度、性能、吞吐量，系統(tǒng)可擴(kuò)展性、系統(tǒng)可靠性、系統(tǒng)可管理性。

滿足系統(tǒng)安全保障需求，包括安全等級保護(hù)需求、網(wǎng)絡(luò)安全需求分析、應(yīng)用安全需求分析、審計(jì)核查需求分析、數(shù)據(jù)安全需求分析。

監(jiān)測業(yè)務(wù)管理

環(huán)境監(jiān)測業(yè)務(wù)管理包括監(jiān)測計(jì)劃管理、監(jiān)測流程管理、監(jiān)測對象管理、報(bào)告報(bào)表管理、查詢統(tǒng)計(jì)、自定義報(bào)表等功能。

1、滿足監(jiān)測對象管理需求，包括污染源管理（污染源基本信息管理、污染源常用測點(diǎn)管理、污染源電子檔案、報(bào)告數(shù)據(jù)查詢、監(jiān)測數(shù)據(jù)比對分析、污染源基本信息變更記錄、監(jiān)測方案自動生成/更新測點(diǎn)信息、使用污染源測點(diǎn)配置自動生成方案信息）、環(huán)境質(zhì)量測點(diǎn)管理（水環(huán)境測點(diǎn)管理、氣環(huán)境測點(diǎn)管理、聲環(huán)境測點(diǎn)管理、土壤監(jiān)測測點(diǎn)管理、輻射監(jiān)測測點(diǎn)管理）。

2、滿足監(jiān)測業(yè)務(wù)流程管理需求，包括業(yè)務(wù)流程管理（委托監(jiān)測、監(jiān)督監(jiān)測、定期監(jiān)測、專項(xiàng)監(jiān)測、應(yīng)急監(jiān)測）、管理流程管理（不符合項(xiàng)管理、留樣復(fù)測、受控文件創(chuàng)建/修訂流程、受控文件銷毀、投訴/申訴處理、原樣/留樣清理、儀器設(shè)備檢定/校準(zhǔn)、儀器設(shè)備維修、任務(wù)管理、報(bào)告/報(bào)表簽發(fā)、分包管理、會議室申請、數(shù)據(jù)修改）、監(jiān)測計(jì)劃管理（計(jì)劃配置、任務(wù)智能下達(dá)、任務(wù)委托管理、任務(wù)委托指派、任務(wù)委托處理、任務(wù)委托收回）

實(shí)驗(yàn)室管理

實(shí)驗(yàn)室管理包括儀器設(shè)備管理、物資管理、標(biāo)準(zhǔn)方法管理、環(huán)境監(jiān)控管理、監(jiān)測管理和支撐服務(wù)等功能。

1、滿足采樣管理需求，包括采樣任務(wù)分配、現(xiàn)場采樣質(zhì)量控制、采樣統(tǒng)計(jì)。

2、滿足樣品管理需求，包括樣品登記、二維碼管理、樣品交接管理、留樣管理、樣品清理、樣品質(zhì)控交接、樣品生命周期圖、標(biāo)準(zhǔn)樣品查詢。

3、滿足分析管理，包括分析任務(wù)指派、待取樣任務(wù)及掃描取樣、待分析任務(wù)、樣品分析（編號掃描入工作臺、試劑/標(biāo)準(zhǔn)溶液配置記錄、結(jié)果數(shù)據(jù)錄入、增加質(zhì)控樣品、原始記錄錄入、原始記錄結(jié)果自動計(jì)算、分析儀器數(shù)據(jù)自動提取、分析人員資質(zhì)判定、分析結(jié)果智能提醒、原始記錄管理）。

4、滿足數(shù)據(jù)審核的要求，包括分析校核、主任審核、質(zhì)控審核；滿足質(zhì)控管理的要求，包括質(zhì)量管理、數(shù)據(jù)質(zhì)控、質(zhì)控樣品管理、質(zhì)量控制圖、質(zhì)保指標(biāo)管理、質(zhì)控考核。

5、滿足報(bào)告報(bào)表管理，包括報(bào)告編制、報(bào)表編制、報(bào)告/報(bào)表三級審核，報(bào)告發(fā)放登記、報(bào)告附件上傳。

6、滿足查詢統(tǒng)計(jì)需求，提供系統(tǒng)內(nèi)所以信息的查詢，自動生成報(bào)表。

7、滿足機(jī)構(gòu)人員管理需求，包括監(jiān)測站介紹、實(shí)驗(yàn)室物理布局設(shè)計(jì)及瀏覽、機(jī)構(gòu)管理（最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、組織機(jī)構(gòu)管理）、人員管理（人員信息、合同信息、培訓(xùn)記錄、上崗證、密碼初始化及修改、工作量統(tǒng)計(jì)、請休假管理、操作日志）、培訓(xùn)管理。

8、滿足儀器設(shè)備管理需求，包括設(shè)備管理（一機(jī)一檔、適用分析方法、儀器照片、管理配置、作業(yè)指導(dǎo)書/儀器說明書、檢定/校準(zhǔn)/功能確認(rèn)/期間核查、使用記錄、儀器查詢、維護(hù)記錄、儀器維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃、維修記錄）、現(xiàn)場儀器（二維碼管理、出入庫管理、儀器校驗(yàn)、預(yù)警和報(bào)警管理）、記錄錄入、校準(zhǔn)曲線（曲線信息、曲線預(yù)警和報(bào)警、曲線使用記錄、曲線配置記錄）。

9、滿足物質(zhì)管理需求，包括采購管理（采購申請、采購計(jì)劃、采購與驗(yàn)收入庫）、消耗品管理、試劑管理、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理、車輛管理。

10、滿足標(biāo)準(zhǔn)/方法管理需求，包括分析項(xiàng)目管理（項(xiàng)目信息、工作量系數(shù)、分析人員AB角、項(xiàng)目保存期限）、分析方法管理（方法信息、可分析項(xiàng)目、樣品預(yù)處理、分析原始記錄配置）、標(biāo)準(zhǔn)管理（標(biāo)準(zhǔn)配置、結(jié)果評價(jià)/提醒）。

11、滿足環(huán)境監(jiān)控需求，包括樓房樓棟管理、環(huán)境監(jiān)控顯示、環(huán)境信息登記。

12、滿足支撐服務(wù)需求，包括文檔中心（文件上傳、文件搜索、文檔庫文檔儲存形式、文檔庫授權(quán)、文檔庫與其他業(yè)務(wù)系統(tǒng)關(guān)聯(lián)、文檔庫API、日志記錄）、監(jiān)測收費(fèi)（小微企業(yè)、大中型企業(yè)）。

13、滿足認(rèn)證認(rèn)可支撐需求，包括評審管理、不符合項(xiàng)管理。

14、滿足質(zhì)量監(jiān)督檢查需求，包括質(zhì)量監(jiān)督檢查表、質(zhì)量監(jiān)督檢查報(bào)告、不符合項(xiàng)。

15、滿足配置管理需求，包括流程管理（工作流業(yè)務(wù)列表、工作流用戶組信息、工作流步驟變量）、開發(fā)人員工具（公告代碼集管理功能、系統(tǒng)編號維護(hù)、功能菜單維護(hù)、系統(tǒng)參數(shù)維護(hù)、數(shù)據(jù)異常管理）、系統(tǒng)運(yùn)行策略設(shè)置（質(zhì)控審核策略、系統(tǒng)登錄策略、模塊松耦合策略、物質(zhì)采購策略）。

現(xiàn)場監(jiān)測應(yīng)用

移動監(jiān)測終端實(shí)現(xiàn)通過移動智能終端進(jìn)行移動審批、現(xiàn)場采樣、接收任務(wù)提醒、文檔查看、查詢監(jiān)測對象、查詢統(tǒng)計(jì)以及查看通訊錄等。

1、系統(tǒng)滿足業(yè)務(wù)辦理和審核需求，包括方案審核簽批、報(bào)告簽批、任務(wù)管理簽批、物資領(lǐng)用審核、采購計(jì)劃審批。

2、系統(tǒng)滿足現(xiàn)場采樣需求，包括查看委托信息、企業(yè)信息選擇、現(xiàn)場監(jiān)測數(shù)據(jù)錄入、現(xiàn)場采樣記錄打印、查看歷史監(jiān)測報(bào)告、現(xiàn)場采樣并啟動應(yīng)急任務(wù)、歷史數(shù)據(jù)自動加載、離線存儲、人員軌跡（定位、人員軌跡查詢）、拍照并上傳、錄像并上傳。

3、系統(tǒng)滿足任務(wù)提醒需求，包括待辦任務(wù)提醒、已辦任務(wù)查詢。

4、系統(tǒng)滿足文檔中心管理，包括文檔下載、文檔關(guān)聯(lián)、搜索并查看文檔。

5、系統(tǒng)滿足監(jiān)測對象查詢需求，包括污染源查詢并發(fā)起采樣（污染源基本信息查詢、污染源排污許可證查詢、污染源常用測點(diǎn)查詢、污染源電子檔案、報(bào)告數(shù)據(jù)查詢）、環(huán)境測點(diǎn)查詢（水環(huán)境測點(diǎn)查詢、氣環(huán)境測點(diǎn)查詢、聲環(huán)境測點(diǎn)查詢、土壤監(jiān)測測點(diǎn)管理、輻射監(jiān)測測點(diǎn)管理）。

6、系統(tǒng)滿足查詢統(tǒng)計(jì)需求，包括監(jiān)測站的整體狀況查詢、監(jiān)測站實(shí)驗(yàn)室分析情況查詢、監(jiān)測站人員情況查詢、降水值報(bào)表、降塵硫酸鹽化速率質(zhì)控表、污染源廢水監(jiān)測統(tǒng)計(jì)。

企業(yè)網(wǎng)上委托

系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)“外網(wǎng)申請-內(nèi)網(wǎng)審核-外網(wǎng)反饋”的功能，企業(yè)可以在外網(wǎng)進(jìn)行賬號注冊、賬號登陸和賬號信息修改等功能的使用。（本次項(xiàng)目的企業(yè)網(wǎng)上委托功能可依托福州市環(huán)保局網(wǎng)站進(jìn)行建設(shè)，即在環(huán)保局網(wǎng)站上的“網(wǎng)上辦事”欄目內(nèi)增加環(huán)境委托監(jiān)測的業(yè)務(wù)事項(xiàng)。）

1、系統(tǒng)滿足基本信息修改需求。

2、系統(tǒng)滿足網(wǎng)上委托需求。

3、系統(tǒng)滿足檢測報(bào)告查詢需求。

外部接口設(shè)計(jì)

1、系統(tǒng)滿足短信對接接口。

2、系統(tǒng)滿足儀器對接需求，包括數(shù)據(jù)文件接口、RS232接口、模擬信號接口。

3、系統(tǒng)滿足與移動應(yīng)急監(jiān)測系統(tǒng)對接接口。

第五篇：醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)應(yīng)用淺談

醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)應(yīng)用淺談

［關(guān)鍵詞］ 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)；醫(yī)院信息管理系統(tǒng)；系統(tǒng)數(shù)據(jù)

隨著全自動生化分析儀、全自動免疫分析儀和全自動血球計(jì)數(shù)器等儀器的使用，檢驗(yàn)科的大多數(shù)項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)了全自動化分析。全自動化分析引入后，組合化驗(yàn)增多，更好的滿足了臨床需要，也使檢驗(yàn)科的工作量和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)成百上千倍的增加，這就需要實(shí)行智能化管理，早期的單機(jī)DOS網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)就是實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（laboratory information system，LIS）的雛形，主要任務(wù)是接受分析數(shù)據(jù)、打印化驗(yàn)報(bào)告、查詢報(bào)告和室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的管理等。隨著IT技術(shù)的飛速發(fā)展，以Windowsnet為平臺的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)得以廣泛應(yīng)用。目前，LIS在運(yùn)行速度、安全性、穩(wěn)定性等方面都有較大的提高，并能實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果審核自動化、檢驗(yàn)無紙化、雙向通訊及與醫(yī)院信息管理系統(tǒng)（hospital information system，HIS）的無縫聯(lián)接，為實(shí)驗(yàn)室提供低成本、高效率、高品質(zhì)的檢驗(yàn)流程管理［1］。我院的LIS系統(tǒng)經(jīng)過一年多時間的建設(shè)和實(shí)際運(yùn)行，已趨于成熟和完善，并取得了較好效果。本文著重從LIS的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、工作流程、功能、系統(tǒng)數(shù)據(jù)安全策略等方面進(jìn)行探討。LIS的總體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

LIS采用C/S(Client/Server,客戶機(jī)/服務(wù)器)結(jié)構(gòu)的應(yīng)用模式。為了共享HIS中的信息資源，必須實(shí)現(xiàn)LIS與HIS的完善對接。為了使檢驗(yàn)信息的提交不與HIS系統(tǒng)爭搶資源（CPU，硬盤訪問）及減輕主服務(wù)器的存儲負(fù)擔(dān)，檢驗(yàn)科應(yīng)有一個獨(dú)立的LIS服務(wù)器。LIS工作站用于數(shù)據(jù)接收的計(jì)算機(jī)有兩個RS232串口，這樣可以連接兩臺檢驗(yàn)設(shè)備，從不同儀器上采集到的結(jié)果可能具有不同的文本格式，通訊軟件執(zhí)行不同的數(shù)據(jù)處理過程再將結(jié)果以統(tǒng)一的形式存放。LIS的工作流程

LIS是HIS的一個組成部分，通過與HIS的無縫聯(lián)接可以共享HIS中的信息資源，使檢驗(yàn)科能與門診部、住院部、財(cái)務(wù)科和臨床科室等全院各部門之間協(xié)同工作。LIS的功能

3.1 采樣

對住院、門診的病人，檢驗(yàn)人員在病人標(biāo)識欄中輸入住院號或門診號，系統(tǒng)自動從HIS 系統(tǒng)中調(diào)出病歷號、科別、病床號、標(biāo)本類型、姓名、性別、年齡、檢驗(yàn)者、送檢醫(yī)生、醫(yī)囑申請等信息，檢驗(yàn)人員采集相應(yīng)的醫(yī)囑申請即可。

3.2 審核

提供人工和自動審核功能，人工審核是指人工對某一數(shù)據(jù)進(jìn)行瀏覽，檢驗(yàn)結(jié)果的合理性。自動審核可以對不同檢驗(yàn)種類之間的檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)參照比對，同一患者的當(dāng)前結(jié)果與過去數(shù)次結(jié)果的比對，保證標(biāo)本審核的準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性。同時提供了檢驗(yàn)項(xiàng)目的上下限范圍檢查和空值警告提示。

3.3 查詢

提供了很完全的查詢窗口，可以按指定條件如病人姓名、性別、病歷號、檢驗(yàn)日期、檢測項(xiàng)目等條件查詢病人的檢驗(yàn)結(jié)果。同時支持模糊查詢，例如，查詢姓為黃的患者，就能給檢驗(yàn)人員列出黃姓患者的清單。還支持跨組查詢且可以查某個時間段的報(bào)告。

3.4 試劑管理

對檢驗(yàn)各部門使用的試劑進(jìn)行統(tǒng)一管理，包括試劑的入庫、庫存查詢以及自動減庫存功能，儀器每做一個測試將自動減少試劑庫存量，為主任管理系統(tǒng)提供科室消耗及成本原始數(shù)據(jù)。

3.5 雙向通訊

檢驗(yàn)儀器可以自動接收采樣獲得的檢驗(yàn)項(xiàng)目申請，而擁有標(biāo)準(zhǔn)的RS232串行接口的儀器如全自動生化分析儀等可直接與工作站連接,系統(tǒng)自動接收由儀器傳送過來的結(jié)果。對于某些手工檢驗(yàn)項(xiàng)目,可采用手工錄入方式錄入結(jié)果。對于一般的數(shù)據(jù)在病人資料錄入窗口就可以完成,但對細(xì)胞形態(tài)等描述性報(bào)告和細(xì)菌報(bào)告則需要在獨(dú)立的窗口完成。

3.6 資料統(tǒng)計(jì)

可以進(jìn)行項(xiàng)目工作量、組合工作量、科別工作量、部別工作量、檢驗(yàn)者工作量、送檢者工作量、儀器工作量、標(biāo)本工作量、細(xì)菌工作量、組別工作量、日期工作量以及以上各個條件的組合的工作量統(tǒng)計(jì)和費(fèi)用統(tǒng)計(jì)，使科室管理者很容易掌握和分析科室的運(yùn)轉(zhuǎn)情況，為決策提供了數(shù)據(jù)； 同時檢驗(yàn)人員可以進(jìn)行各種組合的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，如對一定年齡范圍和某一疾病患者的某一項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,這有利于檢驗(yàn)人員進(jìn)行研究。

3.7 質(zhì)量控制

采用Westgard多規(guī)則作為失控判斷規(guī)則，與LIS數(shù)據(jù)采集模塊連接，實(shí)時自動接收儀器質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，自動繪制質(zhì)控圖，自動失控報(bào)警。使用優(yōu)頓圖對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行分析，辨別隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差，以便檢驗(yàn)人員采取相應(yīng)的措施，提高工作質(zhì)量。

3.8 人事管理

可設(shè)定訪問口令，防止非法使用者對系統(tǒng)破壞；對不同級別的檢驗(yàn)人員的所需功能進(jìn)行設(shè)置，以利于質(zhì)量控制和避免部分人員隨意改動系統(tǒng)內(nèi)容而造成不良后果?？梢栽谙到y(tǒng)上進(jìn)行科室排班和小組排班，科室成員可以在科室內(nèi)任一臺連網(wǎng)的電腦上查看排班情況。還可以利用系統(tǒng)進(jìn)行崗位考勤，檢驗(yàn)人員在上下班時進(jìn)入崗位考勤窗口輸入各人的編號和密碼后，系統(tǒng)自動記錄每個人的上下班時間。

3.9 維護(hù)和管理

維護(hù)和管理功能給檢驗(yàn)部門管理員提供一個人性化的管理，可以添加新的項(xiàng)目，添加新的工作組，添加新的儀器，添加新的用戶，方便管理。對檢驗(yàn)部門的可持續(xù)性發(fā)展提供了好的保障。

3.10 遠(yuǎn)程打印

除檢驗(yàn)科內(nèi)使用查詢功能外，LIS提供了在檢驗(yàn)科外患者通過獨(dú)立的護(hù)士查詢臺查詢打印檢驗(yàn)報(bào)告的功能，做到檢驗(yàn)和報(bào)告分離，避免交叉污染。

3.11 歷史結(jié)果查詢

如果病人每次以同一就診卡號就診或住院，可以顯示病人歷次所有的檢查結(jié)果，還可以顯示任一檢查項(xiàng)目所有結(jié)果的動態(tài)曲線，有利于臨床醫(yī)生對患者的病情進(jìn)行動態(tài)分析。LIS的數(shù)據(jù)安全

LIS是HIS的一個組成部分，其安全是整個醫(yī)院信息系統(tǒng)安全運(yùn)行的重要保證，系統(tǒng)數(shù)據(jù)安全主要考慮以下三個方面。

4.1 硬件上的數(shù)據(jù)安全

對硬件配置，特別是對數(shù)據(jù)庫服務(wù)器的配置采取一定措施，如采用安全的硬盤存儲系統(tǒng)、雙機(jī)熱備、磁帶機(jī)及光盤數(shù)據(jù)備份等，最大程度減少因硬件故障導(dǎo)致的數(shù)據(jù)破壞。

4.2 系統(tǒng)內(nèi)的數(shù)據(jù)安全

檢驗(yàn)工作中對數(shù)據(jù)的訪問、輸入和修改有一定的權(quán)限要求，建立結(jié)果數(shù)據(jù)冗余，實(shí)施身份的驗(yàn)證，多級權(quán)限的管理機(jī)制，加強(qiáng)安全操作指導(dǎo)，可減少各種因素導(dǎo)致的數(shù)據(jù)破壞，而且可以防止數(shù)據(jù)的泄漏。

4.3 系統(tǒng)數(shù)據(jù)接口的安全

在LIS與HIS其他子系統(tǒng)連接時，通過數(shù)據(jù)接口來交流信息，數(shù)據(jù)接口安全應(yīng)遵守有關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（HL7）和醫(yī)院的規(guī)定，保證接口雙方的安全。簡單和標(biāo)準(zhǔn)化的數(shù)據(jù)接口穩(wěn)定，也便于維護(hù)。LIS應(yīng)用展望

今后，隨著醫(yī)院HIS的更新?lián)Q代，檢驗(yàn)將徹底實(shí)現(xiàn)條形碼統(tǒng)一管理，使整個檢驗(yàn)過程更加簡化，在這種新的工作模式下，就像超市里購物一樣，標(biāo)本只要在條形碼閱讀器上過一下，病人資料及待檢測項(xiàng)目就會從網(wǎng)絡(luò)上自動調(diào)入，分別送到檢驗(yàn)的服務(wù)器和分析儀器，減少了實(shí)驗(yàn)室信息傳遞過程中人為因素導(dǎo)致的誤差,真正實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)流程的自動化與檢驗(yàn)全程質(zhì)量管理。同時，門診患者可以憑印有條形碼的檢驗(yàn)回執(zhí)單，到自助打印報(bào)告處獲取檢驗(yàn)報(bào)告。

目前國內(nèi)LIS主要采用C/S模式，因?yàn)榭蛻舳松习惭b有應(yīng)用程序，軟件的升級、病毒、人為因素等造成的破壞都需要到現(xiàn)場維護(hù)，使維護(hù)工作復(fù)雜化。隨著信息技術(shù)的發(fā)展，C/S模式將會向B/S（Browser/Server,瀏覽器/服務(wù)器）模式轉(zhuǎn)換。B/S模式是一種以Web技術(shù)為基礎(chǔ)的新型的信息系統(tǒng)平臺模式，它把傳統(tǒng)C/S模式中的服務(wù)器部分分解為一個數(shù)據(jù)服務(wù)器與一個或多個應(yīng)用服務(wù)器（Web服務(wù)器），從而構(gòu)成一個三層結(jié)構(gòu)的客戶服務(wù)器體系，它簡化了客戶端。各個用戶通過http請求在權(quán)限范圍內(nèi)調(diào)用Web服務(wù)器上不同處理程序，從而完成對數(shù)據(jù)的查詢和修改，它使用戶的操作更簡單，無需培訓(xùn)就可以直接使用。采用B/S模式還可以發(fā)布檢驗(yàn)信息如科室、人員、儀器、新項(xiàng)目、新技術(shù)的介紹以及各種通知；實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)人員或病人可以利用Internet來訪問LIS，病人可以在網(wǎng)上查閱檢驗(yàn)報(bào)告和相關(guān)解釋并打印，工作人員可以在家里審核檢驗(yàn)結(jié)果、安排工作進(jìn)度等。