第一篇：從事委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務的審查

從事委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務的審查

發(fā)布時間：2011-04-25 項目名稱：從事委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務的審查

編號：京藥監(jiān)備-16（市）

辦理機關：北京市藥品監(jiān)督管理局

依據(jù)：

1．《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席第45號令）

2．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號）

3．《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號）

4．《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》（國食藥監(jiān)市[2005]160號）

5．《北京市開辦藥品批發(fā)企業(yè)暫行規(guī)定》（京藥監(jiān)發(fā)[2005]5號）

6．《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收標準（試行）》（國食藥監(jiān)市[2004]76號）

收費標準：不收費

期限：自接收材料之日起40個工作日（不含送達期限）

適用范圍：本市藥品批發(fā)企業(yè)申請從事藥品儲存、配送業(yè)務的或藥品批發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)申請委托本市藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存、配送的，向市藥監(jiān)局報送材料。

辦理程序：

一、申請與接收

企業(yè)登陸北京市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺進行網(wǎng)上填報。

（一）委托藥品儲存、配送的藥品經(jīng)營企業(yè)需提交以下材料：

1．《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務申請書》；

2．《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》復印件（包括分支機構）； 3．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》或《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件；

4．企業(yè)情況簡介；

5．企業(yè)人員情況（包括質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護人員職稱/學歷情況）；

6．信息化管理情況（網(wǎng)絡及單據(jù)處理、與被委托方建立信息平臺情況）；

7．委托合同復印件（交驗原件）；

8．質(zhì)量保證協(xié)議書；

9．質(zhì)量管理制度、記錄目錄；

10．凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《 授權委托書》。

（二）被委托的藥品經(jīng)營企業(yè)需提交以下材料：

1．《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務申請書》；

2．《藥品經(jīng)營許可證》復印件（包括分支機構）；

3．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件；

4．《開展第三方藥品物流業(yè)務業(yè)務確認件》；

5．企業(yè)情況簡介；

6．企業(yè)人員情況（包括質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護人員職稱/學歷情況）；

7．各倉庫平面圖及功能分區(qū)（注明倉庫總面積，常溫、陰涼、冷庫面積）；

8．倉庫產(chǎn)權證明或租賃合同；

9．物流倉儲設施、設備情況；

10．運輸設備（各類型車輛和冷藏設備）明細；

11．計算機信息化管理情況；

12．質(zhì)量承諾書； 13．凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人的，企業(yè)應當提交《 授權委托書》。

標準：

1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復印，裝訂成冊；

2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋單位公章。

崗位責任人：受理辦辦理人員

崗位職責及權限：

1．按照標準查驗申請材料。

2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應接收企業(yè)材料，填寫《接收材料憑證》，簽字并注明日期，將《接收材料憑證》交與申請人。

3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，當場一次告知補正有關材料；不能當場補正的，告知申請人補齊有關材料后重新申請。

期限：2個工作日

二、審查

標準：

1．按照《關于貫徹執(zhí)行“關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見”有關問題的通知》等審查申請材料；申請人應符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》、《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》、《北京市開辦藥品批發(fā)企業(yè)暫行規(guī)定》、《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收標準（試行）》等規(guī)定。

2．出具審查確認意見。

崗位責任人：市場監(jiān)管處審查人員

崗位職責及權限：

1．按照審查標準對申請材料進行審查。

2．對符合審查標準的，出具同意的審查意見，將申請材料一并轉(zhuǎn)復核人員。3．對不符合審查標準的，經(jīng)與復核人員溝通情況，交換意見后，需補充修改材料，告知申請人一次補充修改材料意見及期限，同時在出具的《補充修改材料通知書》上簽字，注明日期。申請人在規(guī)定審批期限內(nèi)提交補充修改材料符合審查標準的，將申請材料一并轉(zhuǎn)復核人員。

4．對于未能在規(guī)定審批時限內(nèi)提交補充材料的，且補充修改材料內(nèi)容仍不符合審查標準的，將申請材料一并轉(zhuǎn)復核人員。

期限：30個工作日

三、復核

標準：

1．程序符合規(guī)定要求；

2．在規(guī)定期限內(nèi)完成；

3．對材料審查意見和現(xiàn)場審查結(jié)果進行確認。

崗位責任人：市場監(jiān)管處主管處長

崗位職責及權限：

1．按照復核標準進行復核。

2．同意審查人員意見的，提出復核意見后，將申請材料一并轉(zhuǎn)核準人員。

3．對不同意審查人員意見的，應與審查人員交換意見后，將申請材料一并轉(zhuǎn)核準人員。

期限：4個工作日

四、核準

標準：對復核意見的確認，簽發(fā)核準意見。

崗位責任人：市藥監(jiān)局主管局長

崗位職責及權限：

1．按照核準標準進行核準。2．同意復核人員意見的，將申請材料一并轉(zhuǎn)審查人員。

3．對不同意復核人員意見的，應與復核人員交換意見后，將申請材料一并轉(zhuǎn)審查人員。

期限：4個工作日

五、批件制作

標準：

1．文書完整、規(guī)范、有效；

2．全套申請材料符合規(guī)定要求；

3．制作的《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務確認書》完整、正確、有效，格式、文字無誤；

4．制作的《材料退審通知書》中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

崗位責任人：市場監(jiān)管處審查人員

崗位職責及權限：

制作《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務確認書》2份或《材料退審通知書》。

六、送達

標準：

1．計算機系統(tǒng)短信通知申請人辦理結(jié)果，憑《接收材料憑證》發(fā)放《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務確認書》或《材料退審通知書》及退審材料；

2．送達人員在《送達回執(zhí)》上的簽字、日期準確無誤；

3．不符合標準的，送達人員在《材料退審通知書》上簽字、注明日期，送交申請人；

崗位責任人：受理辦送達窗口人員、市場監(jiān)管處審查人員

崗位職責及權限： 計算機系統(tǒng)短信通知申請人辦理結(jié)果，憑《接收材料憑證》，領取《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務確認書》或《材料退審通知書》及退審材料，在《送達回執(zhí)》或《材料退審通知書》上簽字，注明日期。

期限：10個工作日（為送達期限）

第二篇：委托、被委托儲存配送藥品和從事第三方藥品物流業(yè)務的申請須知

委托、被委托儲存配送藥品和從事第三方藥品物流業(yè)務的申請須知

一、辦事依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》(2001年2月28日中華人民共和國主席第45號令)；

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號)；

3、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》(2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)管局令第6號)；

4、《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》(國食藥監(jiān)市〔2005〕160號)和《關于貫徹執(zhí)行<關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見>有關問題的通知》（國食藥監(jiān)市〔2005〕318號）（附件1）；

5、其他相關的法律法規(guī)；

二、申請范圍：

1、云南省非藥品批發(fā)企業(yè)申請從事第三方藥品物流儲存、配送業(yè)務的確認；

2、藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)申請委托藥品批發(fā)企業(yè)、非藥品批發(fā)企業(yè)(以下簡稱第三方藥品物流企業(yè))儲存、配送藥品以及藥品批發(fā)企業(yè)、第三方藥品物流企業(yè)申請接受委托藥品儲存、配送的確認。

三、申請材料

1、云南省非藥品批發(fā)企業(yè)從事第三方藥品物流業(yè)務的，向云南省食品藥品監(jiān)管局提出申請，填寫《開展第三方藥品物流業(yè)務申請書》(見附件2)；并按(附件2)申報材料目錄要求提交申請材料。

2、藥品批發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)委托藥品批發(fā)企業(yè)、第三方藥品物流企業(yè)儲存、配送藥品的，應與被委托儲存、配送企業(yè)一并向云南省食品藥品監(jiān)管局提出申請，填寫《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務申請書》(見附件3)；并按(附件3)申報材料目錄要求提交申請材料。

四、辦理程序：

1、申請人提出申請；

2、企業(yè)所在地州、市食品藥品監(jiān)督管理局提出前置服務意見；

3、省食品藥品監(jiān)督管理局審查并進行現(xiàn)場檢查；

4、符合條件通過檢查的，向該企業(yè)核發(fā)確認件；

5、不符合條件的，書面通知申辦人并說明理由。

五、辦理時限：30個工作日

六、承辦部門：

省食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處

二○一○年六月十日

附件：

1.《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》（國食藥監(jiān)市[2005] 160號）和《關于貫徹執(zhí)行<關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見>有關問題的通知》（國食藥監(jiān)市[2005]318號）2.《開展第三方藥品物流業(yè)務申請書》

3.《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務申請書》 4.第三方藥品物流企業(yè)從事藥品物流業(yè)務有關要求

第三篇：委托、被委托儲存、配送藥品以及從事第三方藥品物流業(yè)務的申請須知

委托、被委托儲存、配送藥品以及從事第三方藥品物流業(yè)務的申請須知

一、辦事項目：

1、上海市非藥品批發(fā)企業(yè)申請從事第三方藥品物流儲存、配送業(yè)務的許可事項；

2、藥品批發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)申請委托上海市藥品批發(fā)企業(yè)、非藥品批發(fā)企業(yè)（以下簡稱第三方藥品物流企業(yè)）儲存、配送藥品以及第三方藥品物流申請接受委托藥品儲存、配送的許可事項。

二、辦事依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》（2001年2月28日中華人民共和國主席第45號令）；

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號）；

3、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號）；

4、《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》（國食藥監(jiān)市[2005]160號）；

5、《關于貫徹執(zhí)行“關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見”有關問題的通知》（國食藥監(jiān)市[2005]318號）

6、《上海市行政許可辦理規(guī)定》（上海市人民政府第39號令）。

三、申請范圍：

1、上海市非藥品批發(fā)企業(yè)從事第三方藥品物流業(yè)務的，應具備《第三方藥品物流企業(yè)從事藥品物流業(yè)務有關要求》（見附件2）條件，向上海市食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，填寫《開展第三方藥品物流業(yè)務申請書》（見附件3）；并按（附件3）申報材料目錄要求提交申請材料。

藥品批發(fā)企業(yè)從事第三方藥品物流應具備《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號）；《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》（國食藥監(jiān)市[2005]160號）；《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準（試行）》（國食藥監(jiān)市〔2004〕76號）的條件。

2、藥品批發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)委托上海市第三方藥品物流企業(yè)儲存、配送藥品的，應與被委托儲存、配送企業(yè)一并向上海市食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，填寫《委托、被委托藥品儲存、配送業(yè)務申請書》（見附件1）；并按（附件1）申報材料目錄要求提交申請材料。

四、辦理程序：

上海市食品藥品監(jiān)督管理局對企業(yè)提出的申請，應當按《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第八條第二項的規(guī)定作出處理決定。

1、上海市食品藥品監(jiān)督管理局自受理非藥品批發(fā)企業(yè)從事第三方藥品物流儲存、配送業(yè)務許可事項申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號）、《第三方藥品物流企業(yè)從事藥品物流業(yè)務有關要求》（見附件2）對申請從事第三方藥品物流的企業(yè)實施現(xiàn)場檢查。符合條件通過檢查的，自通過檢查決定之日起10個工作日內(nèi)，向該企業(yè)核發(fā)《開展第三方藥品物流業(yè)務確認件》；

不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，申辦人若不服本決定，可以自收到書面通知書之日起60日內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理局或上海市人民政府申請行政復議或在3個月內(nèi)向黃浦區(qū)人民法院提起行政訴訟。申請企業(yè)可以在條件符合后，依法重新申報。

陳述申辯聽證，從《行政許可法》的規(guī)定。

2、上海市食品藥品監(jiān)督管理局自受理藥品批發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)委托第三方藥品物流企業(yè)儲存、配送藥品以及上海市第三方藥品物流企業(yè)接受委托藥品儲存、配送的許可事項申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號）、《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準（試行）》（國食藥監(jiān)市〔2004〕76號）的規(guī)定對被委托的從事第三方物流的藥品批發(fā)企業(yè)實施現(xiàn)場檢查。符合條件通過檢查的，自通過檢查決定之日起10個工作日內(nèi)，向委托企業(yè)和被委托的藥品批發(fā)企業(yè)或已獲得《開展第三方藥品物流業(yè)務確認件》的非藥品批發(fā)企業(yè)核發(fā)《委托被委托藥品儲存配送業(yè)務確認件》；不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，申辦人若不服本決定，可以自收到書面通知書之日起60日內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理局或上海市人民政府申請行政復議或在3個月內(nèi)向黃浦區(qū)人民法院提起行政訴訟。申請企業(yè)可以在條件符合后，依法重新申報。

五、辦理機構：

上海市食品藥品監(jiān)督管理局流通管理處。地址：上海市河南南路288號504室

六、受理地點：

上海市藥品監(jiān)督管理局受理中心（上海市河南南路288號1樓)受理時間：周一、周三、周五 上午9：00－11:30 周一、周三 下午13:30－17:00

七、其他：不收取費用

相關附件下載（以下資料文件僅供下載參考，如需辦理業(yè)務，請在網(wǎng)上行政審批系統(tǒng)進行填報?。段?、被委托藥品儲存、配送業(yè)務申請書》（附件1）.doc 《第三方藥品物流企業(yè)從事藥品物流業(yè)務有關要求》（附件2）.doc 《開展第三方藥品物流業(yè)務申請書》（附件3）.doc 滬食藥監(jiān)流通[2005]479號.doc 國食藥監(jiān)市[2005]318號.doc

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號）.doc 《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》（國食藥監(jiān)市[2005]160號）.doc 《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準（試行）》（國食藥監(jiān)市〔2004〕76號）.doc

第四篇：藥品配送委托合同范本

藥品配送委托合同范本2篇(四)

甲方(托運方)：

乙方(承運方)：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

1、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的《托運明細》為準，甲方要求托運后，除自然災害等不可抗拒因素外乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作。

2、甲方填寫《托運明細》交乙方之后，乙方應在甲方委托當日后一日內(nèi)，按《托運明細》赴甲方倉庫提貨，除自然災害等不可抗拒因素外，如因延時提貨而為甲方帶來經(jīng)濟損失的，甲方視情節(jié)嚴重程度向乙方提出相應經(jīng)濟索賠;如延時提貨5日以上的，甲方有權隨時解除本合同，終止乙方承運資格。并扣除保證金。

3、提貨時，甲乙雙方應盡共同檢查藥品外觀的義務，確保甲方托運的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方提供的藥品價值票據(jù)為準。

4、提貨后，乙方應嚴格按照藥品外包裝箱上圖示方法進行存儲、運輸，確保藥品安全送達。其中要求陰涼的藥品應在整個存儲、運輸途中保持20攝氏度以下的溫度、運輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬;要求冷藏存儲的藥品除了滿足上述要求之外，還應使用有資質(zhì)的冷藏設施的運輸車輛，在整個存儲、運輸途中保持2-10攝氏度的溫度。

如因運輸不當導致客戶拒收藥品，或藥品損壞、丟失等情況，乙方應按照該批藥品價值向甲方支付損害賠償金;如因運輸不當導致行政部門對甲方進行處罰，或甲方因此喪失各種經(jīng)營資質(zhì)、代理資格，甲方有權解除合同，取消乙方承運資格，并向乙方追償所受到的損失。

5、提貨后，乙方應及時將貨物發(fā)往甲方指定地點，根據(jù)收貨地區(qū)路途差異，乙方應在附件約定天數(shù)(此天數(shù)以工作日計，國定假日不計)內(nèi)送達貨物。

逾期送達貨物的，乙方應及時與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴大損失。送達貨物的日期以收貨人簽收日為準，除自然災害或不可抗拒力量外，每延期超過一天扣除1/5的運輸費用，以次類推。逾期5日以上仍無法送達的，甲方有權取消乙方全部或部分省份的承運資格。甲方將定期或不定期征詢客戶關于運輸質(zhì)量問題的意見，并根據(jù)反饋意見(包括客戶投訴)，甲方有權取消乙方全部或部分省份的承運資格。

6、藥品送達客戶后，乙方應取得有客戶真實有效簽章的《送貨回單》，并在送達貨物日起30日內(nèi)將上述回單的第一聯(lián)交回甲

方。如回單未取得客戶真實有效簽章，或無法在30日內(nèi)將回單交回甲方，則乙方應向甲方支付等同于該批藥品發(fā)票含稅金額的違約金，且由此產(chǎn)生的甲方與客戶之間的爭議對甲方所造成的全部損失由乙方向甲方承擔。

7、甲方托運的貨物僅限于附件所列地區(qū)，超出上述區(qū)域的，乙方可拒絕承運，未經(jīng)甲方同意，不得以任何理由將貨物發(fā)往其他地域。運輸價格(包括提貨市內(nèi)運輸費、保險費及其他各種費用)詳見附件。

8、由于運輸原因而造成收貨單位拒收的貨物，乙方應根據(jù)甲方要求將收貨單位需要退回甲方的藥品及時運送至甲方指定的地點，本項產(chǎn)生的費用由乙方承擔。

9、乙方完成每次運輸業(yè)務后應將運輸費發(fā)票與送貨回單(出庫跟蹤記錄復核表，第一聯(lián))交予甲方，在甲方核對客戶簽章并確認有效后，甲方應在該業(yè)務發(fā)生當月后的第二個自然月內(nèi)付款(例：1月1日-31日發(fā)生之業(yè)務于2月30日前付款)。

10、為確保運輸質(zhì)量，自本協(xié)議簽訂起10日內(nèi)，乙方應向甲方支付______萬元保證金，此保證金甲方應在雙方終止合作后三個月內(nèi)退還乙方。

甲方承諾，向乙方以電匯或支票形式支付運輸發(fā)票的對應費用。甲方逾期付款，應按所逾期金額萬分之三的標準乘以逾期天數(shù)向乙方支付違約金，逾期付款30日以上，乙方有權單方面解除本合同并要求甲方支付上述違約金。

11、本合同自

2013

年06月01日至

2014

年12月31日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本合同，本協(xié)議相關附件應并加蓋雙方騎縫章。

12、本合同一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

甲方：

乙方：

經(jīng)辦人：

經(jīng)辦人：

簽訂日期：

****年**月**日

藥品配送委托合同范本5篇(五)

甲方(委托方)：

乙方(承運方)：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，制訂以下藥品運輸條款，以便雙方共同遵守：

1、甲方委托乙方將藥品在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。

2、甲方委托運輸藥品，須提供《托運明細》，寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及運輸目的地等。

3、甲方須保證藥品包裝完整，符合運輸包裝規(guī)定，提貨時，甲乙雙方應盡共同檢查藥品外觀的義務，確保甲方托運的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔損害賠

償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方含稅開票價格為準。

4、乙方應提供加蓋公司原印章的營業(yè)執(zhí)照、《組織機構代碼證》、《道路運輸許可證許可證》、《稅務登記證》、提貨人身份證的復印件以及加蓋公司印章或法定代表人印章的授權委托書、駕駛員的駕駛證、行駛證等,供甲方備案。

5、乙方應在甲方委托后2日內(nèi)，按《托運明細》赴甲方倉庫提貨，除自然災害等不可抗拒因素外，如因延時提貨而為甲方帶來經(jīng)濟損失的，甲方視情節(jié)嚴重程度向乙方提出相應經(jīng)濟索賠。

6、乙方應使用封閉式運輸工具運輸藥品。

7、乙方應嚴格按照藥品外包裝箱上圖示方法進行搬運、存儲、運輸，確保藥品安全送達。要求常溫或陰涼保存的藥品，在整個存儲、運輸途中應分別保持30℃或20℃以下，運輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬;

8、乙方按甲方規(guī)定時間準時、安全地將藥品送達目的地。

9、藥品送達客戶后，乙方應取得有客戶真實有效簽章的送貨回單，并在送達貨物日起30日內(nèi)將上述回單的第一聯(lián)交回甲方。

10、如出現(xiàn)下列情況，乙方不承擔責任：不可抗力;戰(zhàn)爭、地震、臺風;走私藥品等非法藥品。

11、甲方托運的貨物的運輸價格(包括提貨市內(nèi)運輸費、保險費及其他各種費用)詳見附件。

12、乙方應根據(jù)甲方要求將收貨單位需要退回甲方的藥品及時運送至甲方指定的地點，本項產(chǎn)生的費用參照本合同第11條標準結(jié)算。

13、付款方式：月結(jié)。乙方憑每日結(jié)算清單和運輸發(fā)票向甲方結(jié)帳，甲方以現(xiàn)金或支票及時付款，最后付款日期不得超過次月5日，不得拖欠。

14、本合同一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決。

15、有效期：

****年**月**日至

****年**月**日。

甲方：

乙方：

代表人：代表人：

日期：年

月

日

日期：

****年**月**日

第五篇：藥品配送委托合同范本（二）

藥品配送委托合同范本(二)

甲方(委托方)：

乙方(承運方)：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范冷鏈藥品管理，確保冷鏈藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的認定，其已通過新版gsp認證，具備冷鏈藥品的運輸配送能力，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方配送冷鏈藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

一、乙方收貨、驗收入庫

1、甲方將本公司erp客戶端開放給乙方，允許乙方只對本公司冷庫貨位進行進銷存的有關操作。甲方負責對乙方操作人員進行軟件培訓。

2、甲方向供應商采購冷鏈藥品時，在本公司erp中做采購訂單，同時要求供應商將所采購的冷鏈儲存的藥品，配送至乙方冷庫。乙方按照新版gsp冷鏈藥品進銷存有關規(guī)定進行收貨、驗收入庫，并在甲方提供的erp客戶端上進行收貨、驗收、入庫的操作。隨貨同行和溫濕度記錄(可導出電子文檔)，二者缺其一，則拒收。

3、乙方在核對采購訂單、隨貨同行、溫濕度記錄(可導出電子文檔)或者收貨、驗收過程中，發(fā)現(xiàn)任何疑問，應和甲方采購負責人員進行聯(lián)系，確定無疑問時方可繼續(xù)進行操作。

2、乙方按照新版gsp要求保存好隨貨同行、同批質(zhì)檢報告和運輸過程中冷藏車或冷藏箱溫濕度記錄(可導出電子文檔)，備查。

3、乙方按照新版gsp冷鏈藥品的儲存要求對甲方所委托的藥品進行儲存，溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)如出現(xiàn)溫度超標的情況進行短信報警時，需要以短信的方式通知甲方負責人員。甲方負責人員在收到短信報警時，應立即和乙方倉庫負責人員聯(lián)系，乙方應確保甲方所儲存的藥品的質(zhì)量安全。

二、甲方請貨、乙方配送

1、甲方門店在erp系統(tǒng)中向總部倉庫做請貨單，總部倉庫負責人員在收到請貨單后，及時和乙方倉庫負責人員進行聯(lián)系，通知其對門店請貨單內(nèi)容進行配送開票和揀貨。

2、乙方倉庫負責人員接到甲方倉庫負責人員的通知后，在兩個工作日內(nèi)將甲方門店的請貨單內(nèi)容進行配送開票、揀貨、復核出庫，并配送至甲方請貨門店。按照新版gsp的相關管理規(guī)定，做好冷鏈藥品的運輸配送記錄，并保證冷藏車和冷藏箱運輸過程中對溫濕度的要求，并有隨車溫濕度記錄(可導出電子文檔)。

3、乙方確保在配送途中冷鏈藥品的質(zhì)量安全，符合新版gsp的冷鏈運輸配送的管理規(guī)定，應使用經(jīng)過驗證的冷藏設施的運輸車輛，在整個運輸途中溫度應保持2-10攝氏度。

4、甲方門店收到乙方配送的貨物后，在半小時至一小時之內(nèi)，收貨驗收完畢，放入冰箱或冷柜，在乙方配送單據(jù)上簽字確認并留存，同時要求乙方配送人員提供本次運輸冷藏車或者冷藏箱的溫濕度記錄(可導出電子文檔)，二者缺其一，則拒收。

5、甲方門店在本公司erp中進行收貨、驗收、入庫。

6、門店請貨一旦由乙方配送出庫，將不允許配送退回，儲存與質(zhì)量安全由門店負責。

三、采購退出

1、甲方采購人員和供應商協(xié)調(diào)好，盡量要求供應商去乙方冷庫取回，若需要乙方配合退回供應商時，乙方應負責按照新版gsp冷鏈藥品的運輸和儲存有關規(guī)定，將藥品運輸退回至供應商倉庫冷庫，并提供相應的退回單據(jù)和溫濕度記錄(可導出電子文檔)。

2、甲方采購人員在erp中做采購退出開票，并通知乙方倉庫人員，由乙方倉庫負責人員按單據(jù)揀貨復核。乙方揀貨實貨復核完畢后，乙方倉庫負責人員通知甲方采購人員復核確認后，方可出庫退回供應商。

四、盤點

1、乙方對甲方委托配送的藥品數(shù)量和質(zhì)量負責，定期對庫存進行盤點。

2、甲方每月最后一個周六去乙方倉庫進行盤點，乙方倉庫負責人員協(xié)同，并對盤點差異負責核對，保證進銷存一致。

五、電子監(jiān)管碼管理

1、乙方負責在進銷存過程中，對附有電子監(jiān)管碼的品種見碼就掃，包括入庫掃碼、配送出庫掃碼，將導出的電子文檔傳送給倉庫負責人員。

2、甲方倉庫負責人員及時查詢與核對采購訂單、入庫記錄、配送出庫記錄，和乙方倉庫負責人員及時溝通核對相關掃碼數(shù)據(jù)，及時在電子監(jiān)管平臺進行核注與核銷。各項掃碼數(shù)據(jù)要求在一周內(nèi)處理完畢。

六、費用

1、儲存費用：

2、配送費用：

七、責任

1、乙方負責甲方委托配送藥品的安全、數(shù)量與質(zhì)量保證，對存在的安全隱患及時排查，解除。

2、乙方配送時，應確保送到門店的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如門店收貨時提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方含稅開票價格為準。

3、乙方逾期送達貨物的，應及時與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴大損失。送達貨物的日期以收貨人簽收日為準，每超過一天扣除1/5的運輸費用，以次類推。

八、時限與違約

1、本合同自

****年**月**日至

****年**月**日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本合同，本協(xié)議相關附件應并加蓋雙方騎縫章。

2、本合同一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

九、附件：數(shù)據(jù)處理程序及流程圖

甲方：

乙方：

經(jīng)辦人：

經(jīng)辦人：

電話

電話：

簽訂日期：

****年**月**日

相關聯(lián)系人姓名及電話：