第一篇：藥品質(zhì)量保證、聯(lián)銷協(xié)議書、藥品委托配送、藥事管理補貼協(xié)議書

竹根灘鎮(zhèn)衛(wèi)生組 關(guān)于藥品采購托管于“湖北康龍藥業(yè)有限公司”的通知

各村衛(wèi)生室、衛(wèi)生所門診、醫(yī)務(wù)室：

為了認真執(zhí)行《藥品管理法》、保證藥品質(zhì)量和用藥安全，促進農(nóng)村新型合作醫(yī)療順利進行，使全鎮(zhèn)衛(wèi)生系統(tǒng)內(nèi)藥品價格得到基本統(tǒng)一，保障廣大群眾在門診統(tǒng)籌中得到實惠。根據(jù)《竹根灘鎮(zhèn)鄉(xiāng)村衛(wèi)生服務(wù)一體化管理實施細則》中“統(tǒng)一藥品管理”的規(guī)定，經(jīng)協(xié)商有關(guān)單位后，研究決定，竹根灘鎮(zhèn)衛(wèi)生組將全鎮(zhèn)各醫(yī)療衛(wèi)生單位的藥品、器械采購聯(lián)銷托管于“湖北康龍藥業(yè)有限公司”，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、自2010年1月1日起，各單位臨床用藥的藥品、器械采購必須實行主渠道進貨在“湖北康龍藥業(yè)有限公司”。

二、各單位必須在2009年12月前和“湖北康龍藥業(yè)有限公司”分別簽定“聯(lián)銷協(xié)議書”、“質(zhì)量保證協(xié)議書”、“藥品委托協(xié)議”等三份協(xié)議合同，以保障共同利益。

三、全鎮(zhèn)從2010年1月1日起，凡列入新農(nóng)合門診統(tǒng)籌報銷藥品的價格必須按“湖北康龍藥業(yè)有限公司”的價格實行劃價核算，否則合管辦不予補償。

四、各單位的主渠道進貨（湖北康龍藥業(yè)有限公司）必須保證全年藥品流水額的70%以上。合醫(yī)目錄內(nèi)藥品保證90%以上。衛(wèi)生組每月以“門診統(tǒng)籌報銷單”為準進行核計，一季度核查一次。

以上通知請各單位認真執(zhí)行，如有違者，將按違規(guī)情節(jié)輕重和數(shù)額大小進行處罰。各單位在執(zhí)行中如有問題及時向衛(wèi)生組匯報。

二00九年十二月一日

湖北康龍藥業(yè)有限公司

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：湖北康龍藥業(yè)有限公司（以下簡稱甲方）

乙方：（以下簡稱乙方）

甲乙雙方根據(jù)《藥品管理法》《藥品流通監(jiān)督管理法（試行）》及相關(guān)的法律法規(guī)，促使雙方加強藥品質(zhì)量，增加藥品質(zhì)量意識，確保人民群眾用藥安全有效。經(jīng)甲乙雙方共同協(xié)商一致，特簽定如下協(xié)議：

1、甲乙方必須為合法的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)：甲方應(yīng)向乙方提供《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》以及法人授權(quán)委托書、受委托人身份證明等相關(guān)證件。乙方應(yīng)向甲方提供《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及相關(guān)證明。

2、甲方向乙方提供藥品保證符合國家法定質(zhì)量標準，包括藥品包裝、標簽說明書管理規(guī)定和貨物的運輸要求，藥品質(zhì)量必須確保是無假、無偽劣、無過期失效、無蟲蛀、無鼠耗等現(xiàn)象的正規(guī)藥品，否則因此引起的一切責任和損失均由甲方承擔。

3、正常業(yè)務(wù)中，乙方在驗收藥品時，如發(fā)現(xiàn)甲方提供的藥品有質(zhì)量問題，乙方應(yīng)及時通知甲方，甲方及時給予退換貨處理。

4、乙方應(yīng)按GSP要求，存儲及陳列甲方藥品，如果因乙方儲存條件和養(yǎng)護不當造成的過期失效、蟲蛀、霉變、鼠咬的藥品，責任由乙方自行承擔。

5、甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，未盡事宜，另行商議。

6、本協(xié)議從年月日至年月日止。

7、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，協(xié)議自雙方簽字即生效。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

代表人：代表人：

年月日年月日、聯(lián)銷協(xié)議書

甲方：湖北康龍藥業(yè)有限公司（以下簡稱甲方）

乙方：（以下簡稱乙方）

為了進一步密切合作關(guān)系，互惠互利，共同發(fā)展，甲乙雙方經(jīng)共同協(xié)商達成以下聯(lián)銷協(xié)議：

1、乙方必須為合法的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)向甲方提供《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》或《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》以及法人授權(quán)委托書、受委托人身份證明、法人身份證明等相關(guān)證件。

2、甲方向乙方提供合格商品，以及全市內(nèi)優(yōu)惠的市場價格，乙方必須以甲方為主要進貨渠道。

3、甲方按乙方年銷售金額補貼運輸費用，其標準如下：

年銷售總額達到萬元，按年銷售總額的%計。

4、乙方必須在每季末將所欠甲方貨款結(jié)清后方可按上述方式享受運輸費用補貼，否則乙方不享有上述運費補貼權(quán)利。

5、本協(xié)議銷售回款的統(tǒng)計時限從年月日至年月日止；年月日至年月日為運費補貼結(jié)算時間，逾期將視乙方自動放棄權(quán)利。

6、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，協(xié)議自雙方簽字即生效。

甲方：

法人代表：乙方：法人代表：

委托代表人：委托代表人：

地址：地址：

電話：電話：

藥品委托配送協(xié)議

甲方：村衛(wèi)生室

乙方：湖北康龍藥業(yè)有限公司

根據(jù)國家門診統(tǒng)籌實施方案的要求，保證人民群眾的用藥安全，理順藥品進貨渠道，使合醫(yī)內(nèi)藥品價格基本統(tǒng)一，使參合農(nóng)民得到真正的實惠，特簽定本協(xié)議：

一、甲乙雙方本著誠實、友好、守信的原則，在遵守國家相關(guān)的法律法規(guī)基礎(chǔ)上進行合作。

二、甲方藥品由乙方負責配送。

三、乙方必須保證藥品的質(zhì)量，并提供相關(guān)的資質(zhì)證明，如發(fā)現(xiàn)所供藥品有質(zhì)量問題或因所供藥品在使用中造成患者因藥物反應(yīng)傷亡，則按相關(guān)法律法規(guī)程序處理，由乙方負責，經(jīng)濟賠償。

四、乙方配送的藥品須品種齊全（特殊藥品除外）,價格為全市市場最優(yōu)惠價。

五、乙方確保甲方用藥及時，配送藥品時間在二小時內(nèi)送到，對急需藥品可簡化程序并在盡量短的時間內(nèi)及時送到。

六、本協(xié)議從2010年1月1日起至2010年12月31日有效。

七、如乙方不能遵守條款三、四、五項之規(guī)定，甲方有權(quán)要求乙方進行整改，若整改不能到位，甲方有權(quán)單方面終止本協(xié)議。

八、甲方如因主管上級因政策等原因另行安排供貨渠道，甲方提前一月向乙方通報，并終止此協(xié)議。

九、以上條款未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

甲方：乙方：湖北康龍藥業(yè)有限公司

代表：代表：

日期：

藥事管理補貼協(xié)議書

甲方：湖北康龍藥業(yè)有限公司（以下簡稱甲方）

乙方：竹根灘鎮(zhèn)衛(wèi)生組（以下簡稱乙方）

為了進一步密切合作關(guān)系，互惠互利，共同管理，甲乙雙方經(jīng)共同協(xié)商達成以下藥事管理補貼協(xié)議：

1、乙方必須為合法的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)向甲方提供《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》或《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》以及法人授權(quán)委托書、受委托人身份證明、法人身份證明等相關(guān)證件。

2、甲方向乙方提供合格商品，以及全市最優(yōu)惠的市場價格，乙方必須以甲方為主要進貨渠道。

3、甲方按乙方年銷售補貼藥事管理費用，其標準如下：

按年銷售總額的2.5%計。

4、甲方必須每季度末月的30日以前將乙方各購貨單位、金額及欠款明細書面告知乙方，以便乙方加強管理、協(xié)助甲方催款。

5、甲方藥事管理費的補貼時限每半年以現(xiàn)金或轉(zhuǎn)帳方式和乙方結(jié)算一次。結(jié)算方法以乙方各單位已交貨款為基數(shù)核算。未收回的欠款下轉(zhuǎn)。

6、本協(xié)議統(tǒng)計時限從年月日至從年月日止。

7、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，協(xié)議自雙方簽字即生效。

甲方：湖北康龍藥業(yè)有限公司乙方：竹根灘鎮(zhèn)衛(wèi)生組

委托代表人：委托代表人：

時間：時間：

電話：電話：

第二篇：藥品銷售配送質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品銷售配送質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：

乙方：

為了明確供需雙方對藥品質(zhì)量的責任，保證藥品在供需雙方各環(huán)節(jié)安全有效，確保雙方的質(zhì)量信譽，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商達成以下協(xié)議：

一、乙方必須提供符合國家標準的有效資質(zhì)證明，所供藥品必須符合國家藥品質(zhì)量標準。每次配送藥品必須提供隨貨單及有效發(fā)票。

二、乙方所供藥品的整件藥品包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。不得銷售假冒偽劣產(chǎn)品給甲方，否則由此產(chǎn)生的一切責任由乙方負全責。

三、甲方到貨即驗收，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當天及時告訴乙方，由乙方自行負責處理。

四、乙方向甲方所供任何藥品到效期沒能銷售完，乙方必須無條件調(diào)貨或者退貨。（因甲方原因?qū)е滤幤纷冑|(zhì)及霉爛除外）

五、乙方向甲方所供藥品必須完全符合甲方要求的藥品生產(chǎn)廠家，規(guī)格，包裝數(shù)量及價格；不得強行配送，超量配送，隨意漲價；甲方所要求的藥品計劃，乙方必須按時按量配送，不得以缺貨，虧損等原因拒絕配送。否則甲方有權(quán)拒絕收貨并停止采購乙方藥品。

六、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，從雙方簽字蓋章之日起生效。

七、本協(xié)議期限：從年月日至年月日止。甲方：乙方：

年月日

第三篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為了規(guī)范藥品經(jīng)營，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復印件并加蓋企業(yè)公章。

二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復印件，并加蓋企業(yè)公章。

三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求。

四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目，并加蓋發(fā)貨公章。

五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時通知乙方。

六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理，否則，造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負責。

七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，由此引起的一切責任由甲方負責。

八、甲方應(yīng)嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。

九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補充。

十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

十一、本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表人：代表人：

年月日年月日

第四篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：

地址：

乙方(購貨方)：

地址：

為保證藥品質(zhì)量、保障人民群眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責任

1.甲方負責向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、年檢的營業(yè)執(zhí)照、《GSP》證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件并加蓋蓋章原印章。另提供業(yè)務(wù)用相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶證明、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或銷售業(yè)務(wù)人員變換時，須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證（正反面）復印件。授權(quán)書應(yīng)當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，其包裝、標簽、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。嚴格按照包裝標識要求進行運輸，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方首次供應(yīng)藥品時，須提供加蓋公章原印章的包裝、標簽、說明書備案批件（及實樣）、生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準、物價批文、近年省級藥檢；隨貨附本批次出廠檢驗報告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

6.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

7.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任，甲方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。

8.甲方應(yīng)當按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)；不能隨貨提供發(fā)票的，三個月內(nèi)必須提供。

二、乙方質(zhì)量責任

1.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2.乙方在向甲方購進藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗證資料。

3.乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負責。

三、協(xié)議說明

1.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

2.上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

(蓋章)(蓋章)

代表：代表：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第五篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書2006

運輸質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為了確保人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后制定本協(xié)議：

一、甲乙雙方必須根據(jù)國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件并加蓋紅章，按雙方要求提供相關(guān)手續(xù)及資料。

二、甲方所供藥品質(zhì)量保證符合國家標準及有關(guān)質(zhì)量要求。

三、甲方所供藥品原件必須附產(chǎn)品合格證。

四、甲方所供藥品的包裝必須符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸?shù)囊蟆?/p>

五、甲方為經(jīng)營企業(yè)時（生產(chǎn)企業(yè)此條不適用），所供進口藥品必須提供符合規(guī)定的進口藥品資料。

六、甲方因產(chǎn)品質(zhì)量標準發(fā)生變化及藥品改變包裝等，應(yīng)及時通知乙方，并出具加蓋紅章的書面證明材料。

七、甲方按照藥品運輸要求發(fā)運藥品，保證其質(zhì)量，若在運輸過程中藥品破損，應(yīng)由甲方負責。

八、乙方入庫后由于自己儲存管理方面的原因造成的質(zhì)量問題，由乙方負責。

九、未盡事宜，甲乙雙方協(xié)商解決。

十、本協(xié)議一式兩份，本協(xié)議書有效期至年月日，甲乙雙方簽字蓋章后生效。

甲方蓋章：

代表簽字：

日期： 乙方蓋章： 代表簽字： 日期