第一篇：化驗(yàn)室登記管理制度(新版)（共）

化驗(yàn)室登記管理制度

一、檢驗(yàn)科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報(bào)告人，發(fā)現(xiàn)各類傳染病病例，均有責(zé)任和義務(wù)按照規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。

二、化驗(yàn)室要設(shè)有登記本，項(xiàng)目包括姓名、采樣日期、送檢日期、送檢科室及醫(yī)生、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)醫(yī)生、檢驗(yàn)日期、報(bào)告日期等。

三、化驗(yàn)室各項(xiàng)檢測均要登記，要求登記項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整、準(zhǔn)確，書寫清楚。登記率和登記合格率要達(dá)到100%。

四、檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標(biāo)準(zhǔn)或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，必須由專人于當(dāng)日將檢測結(jié)果送至開具化驗(yàn)單的醫(yī)生，并要求被反饋人簽字。

五、任何個(gè)人對病例陽性檢驗(yàn)結(jié)果及病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)，不許泄漏。

六、醫(yī)院傳染病管理領(lǐng)導(dǎo)小組在開展每周自查中，發(fā)現(xiàn)登記項(xiàng)目不全、陽性檢驗(yàn)結(jié)果漏報(bào)等情況，按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

七、化驗(yàn)室登記本要設(shè)有專人保管，年度結(jié)束后，按規(guī)定保管好，以備后查，要求保存3年以上。

第二篇：化驗(yàn)室登記管理制度

化驗(yàn)室登記管理制度

1.各種檢驗(yàn)結(jié)果是我們科學(xué)研究的第一手資料，可回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量，為臨床提供科研數(shù)據(jù)。必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范，健全登記制度。

2.設(shè)立以下登記本：

血常規(guī)、大小便、輸血、免疫、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本。

化驗(yàn)單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。

3.科室工作人員必須認(rèn)真、及時(shí)登記，結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。

4、要經(jīng)常核查化驗(yàn)登記本、發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)補(bǔ)充、改正。

5、化驗(yàn)室登記本非本科室工作人員、院領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)人員，不得隨意翻閱。

6、結(jié)束后，對全年的化驗(yàn)日志核查無誤后，按規(guī)定要求存入資料室，以備后查，在貯存過程中要做好防水、防火、防盜等措施，以保證化驗(yàn)日志的妥善保管。

第三篇：化驗(yàn)室傳染病登記管理制度

化驗(yàn)室傳染病登記管理制度

一、傳染病疫情登記

門診及住院部化驗(yàn)室均應(yīng)設(shè)立化驗(yàn)室專用的登記本，對菌痢、肺結(jié)核、瘧疾、傷寒、病毒性肝炎（甲、丙、戊肝抗體，乙肝兩對半）、感染性腹瀉等法定報(bào)告?zhèn)魅静z測結(jié)果陽性者實(shí)施登記，并在化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單上家蓋“請注意疫情”章?；?yàn)室專用疫情登記本登記項(xiàng)目應(yīng)包括姓名、性別、臨床擬診、送檢醫(yī)師、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)醫(yī)師簽名和檢驗(yàn)日期等。

二、疫情信息安全、保密制

各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)妥善保管涉及疫情信息的相關(guān)資料。責(zé)任報(bào)告人以及傳染病防治相關(guān)人員無權(quán)向社會(huì)和無關(guān)人員透露信息，不得泄露傳染病患者個(gè)人隱私。

三、異常結(jié)果反饋制

檢查出與傳染病診斷有關(guān)的異常檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時(shí)反饋病做好反饋記錄。

大通鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

第四篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1、為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

2、本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

3、安全制度

3.1 檢驗(yàn)人員要熟悉化驗(yàn)室及周圍環(huán)境，清楚水閘和電器開關(guān)的位置，了解消 防工具的使用方法，一旦發(fā)生事故，可立即采取措施。

3.2 化驗(yàn)室各類化學(xué)試劑要根據(jù)其性質(zhì)分類存放。易燃、易爆試劑應(yīng)在遠(yuǎn)離明 火低溫處存放，數(shù)量不宜過多。

3.3 嚴(yán)格安全操作。使用毒性試劑，必須有第二人在場進(jìn)行校對并應(yīng)嚴(yán)格按有 關(guān)規(guī)定執(zhí)行。使用易燃試劑進(jìn)行易爆實(shí)驗(yàn)、產(chǎn)生有毒有害氣體的實(shí)驗(yàn)，必須在通 風(fēng)櫥內(nèi)或適當(dāng)?shù)膱龅夭僮?。明火操作必須遠(yuǎn)離易燃、易爆試劑，選擇安全場所，并采取保護(hù)人身安全的防范措施。致病菌種接種要尤其注意安全，防止感染和污 染環(huán)境。用過的培養(yǎng)基清洗前應(yīng)經(jīng)過滅活處理。凡進(jìn)行加熱回流、蒸餾、消化、高 壓滅菌等操作時(shí)要注意安全，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，操作中不得擅自離開崗位 3.1 檢驗(yàn)人員不得擅自改動(dòng)供電線路，確因工作需要可向設(shè)備部門申請。3.2 各種設(shè)施不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備部門進(jìn)行維修。

3.3 非工作時(shí)間需在化驗(yàn)室工作時(shí)，須經(jīng)品管部經(jīng)理批準(zhǔn)，并對實(shí)驗(yàn)室安全負(fù) 責(zé)。

3.4 各種試劑容器要帶有書寫清楚的標(biāo)簽。3.5 化驗(yàn)室應(yīng)備有消防與安全急救措施。

3.6 化驗(yàn)室要設(shè)值日人員，負(fù)責(zé)衛(wèi)生與安全事項(xiàng)，下班時(shí)對水、電、門窗等進(jìn) 行安全檢查，鎖門后方可離開。

3.7 不準(zhǔn)由下水道排放引起堵塞的雜物以引起污染、腐蝕的廢試劑。

4、工作制度

4.1 化驗(yàn)室在品管部的領(lǐng)導(dǎo)下，開展質(zhì)量檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)員必須服從化驗(yàn)室 主管的工作安排，做好本職工作。4.2 化驗(yàn)室必須保持整潔、無污染。檢驗(yàn)員必須做好并保持好各檢驗(yàn)間（包 括設(shè)備、臺(tái)面、門窗、地面等）的清潔衛(wèi)生。

4.3 化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要穿工作服、工鞋、戴工帽。

4.4 化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)私人會(huì)客，非本室人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi)。禁止生產(chǎn)人員在化驗(yàn)室逗留。

4.5 化驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持肅靜，不得大聲喧嘩、閑聊，保證良好的工作環(huán)境。4.6 禁止把與檢驗(yàn)工作無關(guān)的物品帶入化驗(yàn)室。禁止在化驗(yàn)室內(nèi)洗涼個(gè)人衣 物、吸煙、吃零食。

4.7 上班時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)專心工作，并做到不串崗，不做與實(shí)驗(yàn)工作無關(guān)的 事。實(shí)驗(yàn)中要認(rèn)真負(fù)責(zé)、細(xì)致、準(zhǔn)確、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程。操作人員對待工作要熱心，操作要細(xì)心，學(xué)習(xí)要專心，解決問題要耐心。要盡職盡責(zé)，嚴(yán)格按照制定的操作規(guī)程進(jìn)行操作。對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，如因玩忽職守而造成錯(cuò)檢、漏檢要追究責(zé)任。

4.1 對檢驗(yàn)規(guī)程不熟悉，對儀器性能不掌握，不允許操作，違章不聽勸阻，不得繼續(xù)工作。

4.2 積極參加各種業(yè)務(wù)、技術(shù)、文化學(xué)習(xí)，提高獨(dú)立工作能力和業(yè)務(wù)技術(shù)水平，積極提出合理化建議。

4.3 化驗(yàn)室的所有儀器設(shè)備、書刊資料等要建帳登記，專人保管，使用時(shí)應(yīng)有登記手續(xù)。

4.4 精密儀器有專人保管，嚴(yán)格執(zhí)行使用登記手續(xù)，儀器損壞或發(fā)生故障時(shí)應(yīng)立即向有關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)告。

4.5 使用各種儀器須熟悉和嚴(yán)格執(zhí)行各種儀器的操作規(guī)程，用完要清理，復(fù)原登記。4.6 化驗(yàn)室內(nèi)的試劑試藥要定位存放，標(biāo)記清楚，擺放整齊；毒性試劑的請領(lǐng)使用與管理，應(yīng)按毒性試劑管理辦法執(zhí)行。

4.7 配制滴定液應(yīng)作詳細(xì)記錄，注明配制及標(biāo)定日期、室溫、濃度或校正因子（F 值）、配制者、標(biāo)定者、復(fù)標(biāo)者，誤差在允許范圍內(nèi)方可使用，并應(yīng)按操作規(guī)程的要求貯存和定期進(jìn)行重新標(biāo)定。

4.8 實(shí)驗(yàn)用定量玻璃容器應(yīng)按規(guī)定的方法進(jìn)行檢定、校正值應(yīng)在儀器上標(biāo)記或記在記錄本內(nèi)。

4.9 化驗(yàn)室每日隨生產(chǎn)車間用紫外線等滅菌，微生物化驗(yàn)室定期檢查有關(guān)凈化參數(shù)，保持檢測場所的凈化要求。

4.10 實(shí)驗(yàn)用冰箱、冰柜中不準(zhǔn)存放食品。

4.11 根據(jù)生產(chǎn)的需要，化驗(yàn)室應(yīng)安排人值班、加班。

4.12 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到品管部經(jīng)理指令，一律不得受理。

5、檢驗(yàn)檢測管理

5.1 按規(guī)定要求采取樣品，并做好相關(guān)的登記和標(biāo)識(shí)。

5.2 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

5.3 檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

5.4 檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。5.5 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

5.6 檢驗(yàn)檢測應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成，并即時(shí)將檢驗(yàn)檢測結(jié)果反饋、通知或報(bào)告給相關(guān)人員。對檢驗(yàn)結(jié)果為不合格的，應(yīng)對該不合格的處理作全程跟進(jìn)。

6、記錄管理

6.1 要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的空白項(xiàng)畫斜杠。

6.2 質(zhì)量記錄分為檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)表等。

6.3 檢測數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，檢驗(yàn)原始記錄必須由檢驗(yàn)者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給化驗(yàn)室主管復(fù)核/審核。檢驗(yàn)者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，化驗(yàn)室主管應(yīng)對計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性、數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。6.4 質(zhì)量記錄按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。質(zhì)量記錄的保管按質(zhì)量記錄和檔案管理的相關(guān)規(guī)定歸檔保存。

6.5 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄。原料和產(chǎn)品原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)表、一般保存42 個(gè)月。

6.6 質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定

第五篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1.化驗(yàn)室工作場所應(yīng)保持清潔無污染，每天工作前后打掃衛(wèi)生，完成檢測后，做好清潔工作，定期（每周）做一次徹底清潔。

2.各類儀器、器皿、實(shí)驗(yàn)室物品擺放整齊，各種標(biāo)牌整潔清晰，儀器檔案包括說明書，驗(yàn)收，測試記錄以及保養(yǎng)，維修，校準(zhǔn)和使用情況必須登記記錄，并由專人保管。

3.化驗(yàn)室中使用的試劑應(yīng)標(biāo)明濃度，名稱，配制日期，劇毒物品要加鎖存放。4.化驗(yàn)室工作人員工作時(shí)要穿工作服，穿戴整齊，戴好防護(hù)用品，檢測過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

5.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)保持安靜，工作有序，不準(zhǔn)大聲喧嘩，串崗閑聊。保證良好的工作環(huán)境。

6.化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁抽煙，禁止用餐，吃零食。7.化驗(yàn)室內(nèi)不得擺放與檢測無關(guān)的物品。8.化驗(yàn)室應(yīng)有良好的排氣通風(fēng)設(shè)施。9.化驗(yàn)室冰箱內(nèi)不得存放食品，飲料。10.與檢測無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)入化驗(yàn)室。