第一篇：保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例

《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》

第二十三條 保健食品經(jīng)營(yíng)應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營(yíng)規(guī)范》的要求。《保健食品良好經(jīng)營(yíng)規(guī)范》包括管理職責(zé)、人員與培訓(xùn)、設(shè)施與設(shè)備、進(jìn)貨與驗(yàn)收、陳列與儲(chǔ)藏、銷售與服務(wù)、質(zhì)量管理、投訴與安全性事件報(bào)告、自查等內(nèi)容。

保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《食品安全法》第三十九條第二款的規(guī)定建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容，或者保留載有上述信息的進(jìn)貨票據(jù)。記錄、票據(jù)的保存期限不得少于2年。

《食品安全法》

第三十九條 食品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)食品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件。

食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，如實(shí)記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。

食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于二年。實(shí)行統(tǒng)一配送經(jīng)營(yíng)方式的食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件，進(jìn)行食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄。

《食品安全法》法律責(zé)任

第八十四條 違反本法規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，或者未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑的，由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款。

第八十五條 違反本法規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證：

（一）用非食品原料生產(chǎn)食品或者在食品中添加食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì)，或者用回收食品作為原料生產(chǎn)食品；

（二）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質(zhì)以及其他危害人體健康的物質(zhì)含量超過食品安全標(biāo)準(zhǔn)限量的食品；

（三）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)營(yíng)養(yǎng)成分不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品；

（四）經(jīng)營(yíng)腐敗變質(zhì)、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的食品；

（五）經(jīng)營(yíng)病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產(chǎn)動(dòng)物肉類，或者生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產(chǎn)動(dòng)物肉類的制品；

（六）經(jīng)營(yíng)未經(jīng)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢疫或者檢疫不合格的肉類，或者生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的肉類制品；

（七）經(jīng)營(yíng)超過保質(zhì)期的食品；

（八）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)國(guó)家為防病等特殊需要明令禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品；

（九）利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)，未經(jīng)過安全性評(píng)估；

（十）食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在有關(guān)主管部門責(zé)令其召回或者停止經(jīng)營(yíng)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品后，仍拒不召回或者停止經(jīng)營(yíng)的。

第二篇：關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品監(jiān)督管理

關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品監(jiān)督管理 嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為有關(guān)事項(xiàng)的公告

（征求意見稿）

自全國(guó)范圍內(nèi)開展打擊保健食品“四非”專項(xiàng)行動(dòng)以來，各地嚴(yán)厲打擊保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳，有關(guān)違法違規(guī)行為得到有效遏制。為進(jìn)一步整頓和規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序，凈化保健食品市場(chǎng)，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、未獲保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的食品不得在標(biāo)簽、說明書上聲稱保健功能。對(duì)于在食品標(biāo)簽、說明書上聲稱保健功能的，若該產(chǎn)品已獲食品生產(chǎn)許可（QS標(biāo)志），一律按食品虛假、夸大宣傳違法行為予以嚴(yán)厲查處；若涉及其他部門職責(zé)的，應(yīng)依法移送有關(guān)部門查處;若該產(chǎn)品未獲保健食品批準(zhǔn)文號(hào)，也未獲食品生產(chǎn)許可（QS標(biāo)志），一律按未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)予以嚴(yán)厲查處。

二、使用片劑、膠囊、口服液、沖劑、丸劑等形態(tài)，需定量食用且有每日食用限量的產(chǎn)品，不納入食品生產(chǎn)許可（QS標(biāo)志）范圍。對(duì)聲稱保健功能的上述產(chǎn)品，須獲得保健食品批準(zhǔn)文號(hào)方可生產(chǎn)和銷售。自2014年1月1日起，禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和進(jìn)口未獲保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的上述產(chǎn)品；2014年1月1日前已生產(chǎn)或進(jìn)口的上述產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。

三、進(jìn)口用于食品的原料，若該原料屬于僅限用于保健食品不能用于普通食品的原料，出入境檢驗(yàn)檢疫部門需查驗(yàn)保健食品批件中是否載明有此原料。對(duì)普通食品中使用僅限用于保健食品不能用于普通食品的原料的，一律由食品藥品監(jiān)督管理部門依法依職責(zé)嚴(yán)厲查處。

四、已獲批準(zhǔn)的保健食品應(yīng)嚴(yán)格按批件載明的內(nèi)容生產(chǎn)、標(biāo)識(shí)其產(chǎn)品。不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和進(jìn)口貼牌保健食品。

五、各地食品藥品監(jiān)督管理部門要嚴(yán)厲打擊網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)保健食品行為，對(duì)于互聯(lián)網(wǎng)銷售保健食品廣告違法宣傳的，應(yīng)依法移送有關(guān)部門查處。

六、請(qǐng)消費(fèi)者增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)，不要購(gòu)買和食用不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。如發(fā)現(xiàn)保健食品違法違規(guī)行為，請(qǐng)向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門舉報(bào)。

特此公告。

2013年9月 日

第三篇：關(guān)于加強(qiáng)保健食品廣告監(jiān)督管理的通知

關(guān)于保健食品廣告審查有關(guān)事項(xiàng)的通知

國(guó)食藥監(jiān)市[2005]311號(hào)

2005年06月23日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

根據(jù)《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》（第412號(hào)令）的精神，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定從2005年7月1日起，對(duì)保健食品廣告在發(fā)布前進(jìn)行審查。對(duì)于目前已在發(fā)布中尚未取得食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的保健食品廣告，廣告申請(qǐng)人必須按照《保健食品廣告審查暫行規(guī)定》的要求，及時(shí)向有關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行申請(qǐng)。2005年8月1日后，凡是未經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的廣告，不得在媒體繼續(xù)發(fā)布。特此通知

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局二○○五年六月二十三日

關(guān)于加強(qiáng)保健食品廣告監(jiān)督管理的通知(工商廣字(2000)第257號(hào))各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市工商行政管理局、衛(wèi)生廳（局）：

為維護(hù)廣告市場(chǎng)秩序，進(jìn)一步規(guī)范保健食品廣告，切實(shí)保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，根據(jù)《廣告法》、《食品衛(wèi)生法》有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品廣告監(jiān)督管理的問題通知如下：

一、保健食品廣告中不得使用醫(yī)療用語(yǔ)或者易與藥品相混淆的用語(yǔ)，禁止宣傳療效，禁止宣傳改善和增強(qiáng)性功能的作用。

二、保健食品廣告應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照由衛(wèi)生部核發(fā)的保健食品證書中的保健功能（目錄見附件一）進(jìn)行宣傳，不得超出和擴(kuò)大。

三、保健食品廣告應(yīng)有明顯的保健食品標(biāo)志（圖形見附件二），應(yīng)使消費(fèi)者容易識(shí)別其為保健食品。在可視廣告（如影視、報(bào)刊、印刷品、店堂、戶外等廣告）中，保健食品標(biāo)志所占面積不得小于全部廣告面積的1/36;其中，報(bào)刊、印刷品廣告中的保健食品標(biāo)志，直徑不得小于1厘米，影視、戶外顯示屏廣告中的保健食品標(biāo)志，須不間斷地出現(xiàn)。在廣播廣告中，應(yīng)以清晰的語(yǔ)音表明其為保健食品。

四、對(duì)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門抽檢不合格的保健食品，同級(jí)工商行政管理機(jī)關(guān)根據(jù)衛(wèi)生行政部門關(guān)于通報(bào)不合格產(chǎn)品的有關(guān)文件在轄區(qū)范圍內(nèi)暫停其廣告發(fā)布。上述保健食品經(jīng)原抽檢部門或其上級(jí)部門再次抽檢合格，方可繼續(xù)發(fā)布廣告。

附件一：

保健食品功能目錄

1、免疫調(diào)節(jié)

2、調(diào)節(jié)血脂

3、調(diào)節(jié)血糖

4、延緩衰老

5、改善記憶

6、改善視力

7、促進(jìn)排鉛

8、清咽潤(rùn)喉

9、調(diào)節(jié)血壓

10、改善睡眠

11、促進(jìn)泌乳

12、抗突變

13、抗疲勞

14、耐缺氧

15、抗輻射

16、減肥

17、促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育

18、改善骨質(zhì)疏松

19、改善營(yíng)養(yǎng)性貧血

20、對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)作用

21、美容（祛座瘡/祛黃褐斑/改善皮膚水分和油分）

22、改善胃腸道功能（調(diào)節(jié)腸道菌群/促進(jìn)消化/潤(rùn)腸通便/對(duì)胃粘膜有輔助保護(hù)作用）

23、抑制腫瘤（衛(wèi)生部已于2000年1月暫停受理和審批）

附件二：保健食品標(biāo)志（顏色為天藍(lán)色）

更多相關(guān)法規(guī)請(qǐng)查看：國(guó)家部委有關(guān)保健食品相關(guān)法規(guī)匯總

第四篇：2017嘉興港區(qū)食品藥品保健食品化妝品監(jiān)督管理計(jì)劃

2017嘉興港區(qū)食品藥品 保健食品 化妝品監(jiān)督管理計(jì)劃

為進(jìn)一步加強(qiáng)食品藥品、保健食品、化妝品以及入市食用農(nóng)產(chǎn)品監(jiān)管工作，規(guī)范日常監(jiān)督檢查行為，進(jìn)一步提升監(jiān)管水平，依照《食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章的要求，根據(jù)國(guó)家總局和省市局的工作部署，結(jié)合本區(qū)實(shí)際，制定嘉興港區(qū)2017食品藥品、保健食品、化妝品等監(jiān)督管理計(jì)劃。

本計(jì)劃所稱監(jiān)督管理計(jì)劃，指港區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管分局按照計(jì)劃和工作需要，組織監(jiān)管人員依法對(duì)相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者遵守法律、法規(guī)、規(guī)章及執(zhí)行各類標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范等情況實(shí)施督促指導(dǎo)、引導(dǎo)規(guī)范、行政約談、立案調(diào)查等執(zhí)法服務(wù)行為。

一、監(jiān)督檢查依據(jù)

依據(jù)《食品安全法》、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》、《食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查管理辦法》、《食用農(nóng)產(chǎn)品市場(chǎng)銷售質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律法規(guī)規(guī)定和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，依法開展監(jiān)督管理工作。

二、監(jiān)督檢查方式

根據(jù)食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果和食品安全狀況等，確定監(jiān)督管理的重點(diǎn)、方式和頻次，實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)管理。監(jiān)督檢查分為日常監(jiān)督檢查、有因檢查和雙隨機(jī)飛行檢查，有因檢查和飛行檢查按照工作需要開展，其檢查計(jì)入日常監(jiān)督檢查頻次。原則上，食品生產(chǎn)單位的監(jiān)管頻次實(shí)現(xiàn)全覆蓋，每年至少一次；重點(diǎn)食品批發(fā)單位、500平米以上中大型食品零售單位每不少于一次；其他重點(diǎn)食品種類、專營(yíng)（賣）店等食品經(jīng)營(yíng)單位乃至小食雜，則依照國(guó)家總局規(guī)章、省人大條例、以及省局嘉興市局的工作要求，結(jié)合港區(qū)實(shí)際情況實(shí)施監(jiān)督檢查。

（一）日常監(jiān)督檢查：指針對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的常規(guī)檢查事項(xiàng)，由業(yè)務(wù)科室按照事權(quán)劃分，組織網(wǎng)格監(jiān)管人員按計(jì)劃實(shí)施。

（二）特定有因檢查：指上級(jí)部署交辦或按照舉報(bào)投訴線索等，針對(duì)特定的對(duì)象、品種或特定區(qū)域，由市場(chǎng)監(jiān)督稽查大隊(duì)或業(yè)務(wù)科室按照分級(jí)管理要求或具體實(shí)施方案實(shí)施。

（三）雙隨機(jī)飛行檢查：針對(duì)特定對(duì)象實(shí)施的突擊檢查，由市場(chǎng)監(jiān)管分局統(tǒng)一組織開展，并抽調(diào)骨干人員分組實(shí)施。配合省局和嘉興市局來我轄區(qū)內(nèi)開展雙隨機(jī)檢查、飛行檢查、主體責(zé)任落實(shí)監(jiān)督檢查和監(jiān)督評(píng)審。

三、監(jiān)督檢查對(duì)象

取得許可或者登記備案的食品、保健食品、食品添加劑和化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位；取得登記的食品或農(nóng)產(chǎn)品集中交易市場(chǎng)舉辦者、柜臺(tái)出租者和展銷會(huì)舉辦者、農(nóng)產(chǎn)品上市銷售者、網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺(tái)提供者和食品貯存運(yùn)輸服務(wù)提供者。

四、監(jiān)督檢查內(nèi)容

監(jiān)督檢查的重點(diǎn)內(nèi)容：專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品；保健食品生產(chǎn)過程中的添加行為和按照注冊(cè)或者備案的技術(shù)要求組織生產(chǎn)的情況，保健食品標(biāo)簽、說明書以及宣傳材料中有關(guān)功能宣傳的情 況；發(fā)生食品安全事故風(fēng)險(xiǎn)較高的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者；食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)結(jié)果表明可能存在食品安全隱患的事項(xiàng)。

年內(nèi)組織食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)食品安全管理人員培訓(xùn)和考核，經(jīng)考核不具備食品安全管理能力的，不得上崗；對(duì)企業(yè)內(nèi)往年已經(jīng)取得資格的食品安全管理人員組織隨機(jī)進(jìn)行監(jiān)督抽查考核并公布考核情況。

（一）食品、食品添加劑生產(chǎn)單位和食品加工小作坊

1.對(duì)食品、食品添加劑生產(chǎn)單位和食品加工小作坊開展日常監(jiān)督檢查，針對(duì)企業(yè)落實(shí)食品安全主體責(zé)任以及履行法定義務(wù)情況進(jìn)行核查。

2.“雙隨機(jī)”側(cè)重于對(duì)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境、食品原料、添加劑使用、回收食品處置及被查處問題的整改情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查或者暗訪調(diào)查。

3.組織開展上級(jí)布置和港區(qū)制定的各項(xiàng)專項(xiàng)整治行動(dòng)。

4.按照本級(jí)食品生產(chǎn)單位抽檢計(jì)劃，對(duì)食品生產(chǎn)單位開展監(jiān)督抽檢；配合做好上級(jí)計(jì)劃的各類抽檢。

5.隨機(jī)配合做好上級(jí)以異地交叉檢查、飛行檢查、現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督評(píng)審方等各類形式進(jìn)行的各類檢查。

（二）保健食品和化妝品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位

1.按要求完成國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案后檢查。

2.繼續(xù)做好省局委托的保健食品化妝品注冊(cè)相關(guān)核查、抽樣工作。

3.加強(qiáng)對(duì)批發(fā)企業(yè)、美容美發(fā)單位、藥店、網(wǎng)絡(luò)銷售等重點(diǎn)單位和重點(diǎn)領(lǐng)域的監(jiān)管。

4.緊密結(jié)合日常監(jiān)管及專項(xiàng)整治工作，以問題為導(dǎo)向，組織開展 保健食品、化妝品監(jiān)督抽檢。

5.開展保健食品宣傳進(jìn)社區(qū)系列活動(dòng)。

（三）流通環(huán)節(jié)食用農(nóng)產(chǎn)品

1.深入開展農(nóng)產(chǎn)品快速檢測(cè)體系建設(shè)與農(nóng)產(chǎn)品全程追溯體系建設(shè)。

2.穩(wěn)步推進(jìn)食用農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)主體市場(chǎng)準(zhǔn)入和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量合格準(zhǔn)入工作。

3.組織開展上級(jí)布置和港區(qū)制定的各項(xiàng)專項(xiàng)整治行動(dòng)。

4.組織開展港區(qū)農(nóng)產(chǎn)品監(jiān)督抽檢，配合上級(jí)完成抽檢計(jì)劃。

5.對(duì)集中交易市場(chǎng)主辦方和取得登記備案的農(nóng)產(chǎn)品銷售者開展日常監(jiān)督檢查。

（四）流通、餐飲環(huán)節(jié)食品、食品添加劑經(jīng)營(yíng)單位

1.嚴(yán)格落實(shí)主體準(zhǔn)入制度，依法開展各類經(jīng)營(yíng)業(yè)態(tài)的現(xiàn)場(chǎng)核查工作。

2.深化食品安全追溯體系建設(shè)，完善“一票通”等書式追溯臺(tái)賬，鼓勵(lì)引導(dǎo)批發(fā)單位、大型零售商、特殊商品經(jīng)營(yíng)者建立電子追溯體系。

3.開展對(duì)食品、食品添加劑經(jīng)營(yíng)單位開展日常監(jiān)督檢查。根據(jù)上級(jí)布置和轄區(qū)內(nèi)實(shí)際情況，組織開展各項(xiàng)專項(xiàng)整治行動(dòng)。

4.著力推進(jìn)港區(qū)“小餐飲業(yè)食品安全示范工程”，繼續(xù)推進(jìn)“陽(yáng)光廚房”建設(shè)，完善自查報(bào)告制度。

5.組織開展港區(qū)流通領(lǐng)域、餐飲環(huán)節(jié)食品監(jiān)督抽檢，配合完成上級(jí)抽檢計(jì)劃。

6.依法對(duì)柜臺(tái)出租者、展銷會(huì)舉辦者和網(wǎng)絡(luò)食品第三方平臺(tái)提供者及其食品經(jīng)營(yíng)者開展監(jiān)督管理。

（五）藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位

1.加強(qiáng)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)日常監(jiān)管，檢查記錄及時(shí)錄入省局信用系統(tǒng)。2.深入推進(jìn)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施GMP、GSP以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量安全規(guī)范化建設(shè)。

3.組織開展上級(jí)布置和港區(qū)制定的各項(xiàng)以問題為導(dǎo)向的專項(xiàng)整治和飛行檢查。

4.按規(guī)定開展對(duì)特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位的監(jiān)督檢查。5.做好2017年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

五、監(jiān)督檢查結(jié)果

港區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管分局依據(jù)自身職責(zé)依法公布食品安全日常監(jiān)督管理信息。上述監(jiān)督檢查結(jié)果、定期或不定期監(jiān)督抽檢結(jié)果，以及違法行為查處情況等將依照法定要求和程序予以公開，及時(shí)錄入食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者信用系統(tǒng)，依法向社會(huì)公布并實(shí)時(shí)更新；對(duì)失信的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者增加監(jiān)督檢查頻次；對(duì)情節(jié)嚴(yán)重的違法行為，通報(bào)主管單位或金融機(jī)構(gòu)等其他部門，涉嫌犯罪的依法及時(shí)移交公安機(jī)關(guān)。

任何單位和個(gè)人不得編造、散布虛假食品安全信息。發(fā)現(xiàn)可能誤導(dǎo)消費(fèi)者和社會(huì)輿論的食品安全信息，食品監(jiān)管部門將立即組織有關(guān)部門、專業(yè)機(jī)構(gòu)、相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者等進(jìn)行核實(shí)、分析，并及時(shí)公布結(jié)果。

食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者、食品行業(yè)協(xié)會(huì)、消費(fèi)者協(xié)會(huì)等發(fā)現(xiàn)食品安全執(zhí) 法人員在執(zhí)法過程中有違反法律、法規(guī)規(guī)定的行為以及不規(guī)范執(zhí)法行為的，可以向本級(jí)或者上級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理或者監(jiān)察機(jī)關(guān)投訴、舉報(bào)。

第五篇：關(guān)于加強(qiáng)藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品等非藥品監(jiān)督管理的通知

關(guān)于加強(qiáng)藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品等非藥品監(jiān)督管理的通知

一、加強(qiáng)非藥品類商品合法性審查。建立非藥品類商品采購(gòu)制

度，對(duì)經(jīng)營(yíng)的非藥品類商品的合法性以及供貨企業(yè)的合法性進(jìn)行資質(zhì)審查。審查產(chǎn)品的合法批件、生產(chǎn)單位的資質(zhì)、供貨單位的證照和銷售單位業(yè)務(wù)員的身份證明等有關(guān)資質(zhì)材料，并索取相關(guān)材料存檔，建立首營(yíng)產(chǎn)品和供貨方資質(zhì)檔案。

二、加強(qiáng)非藥品類商品的驗(yàn)收管理。建立非藥品類商品的驗(yàn)收

制度，對(duì)所購(gòu)進(jìn)的非藥品類商品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，并建立產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收臺(tái)帳，如實(shí)記錄產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨商及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨時(shí)間等內(nèi)容。索取每個(gè)批次符合法定條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告或者由供應(yīng)商簽字或蓋章的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件；不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件的產(chǎn)品，不得驗(yàn)收入庫(kù)。

三、加強(qiáng)非藥品類商品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的陳列管理。藥品零售企業(yè)經(jīng)

營(yíng)非藥品類商品的，必須設(shè)立非藥品類商品專售區(qū)域，不得將非藥品類商品與藥品放在一個(gè)區(qū)域內(nèi)銷售。非藥品銷售柜應(yīng)標(biāo)志醒目，非藥品類商品類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確、字跡清晰，并設(shè)有明顯的非藥品區(qū)域標(biāo)志和“非藥品不能代替商品”的安全忠告語(yǔ)。

四、加強(qiáng)非藥品類商品的銷售管理。非本藥品零售企業(yè)的正式

員工，不得在店內(nèi)從事銷售、宣傳和推銷工作。銷售非藥品類商品不得宣傳療效，不得以藥品名義向消費(fèi)者介紹和推薦。企業(yè)發(fā)現(xiàn)其銷售的產(chǎn)品存在安全隱患，可能對(duì)人體健康和生命安全造成損害的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售該產(chǎn)品，通知生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向有關(guān)監(jiān)督管理部門報(bào)告。

五、加強(qiáng)非藥品類商品的廣告管理。藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行

《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》等相關(guān)規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費(fèi)者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳；不得銷售因嚴(yán)重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督管理部門采取行政強(qiáng)制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品及其非藥品。