第一篇：化驗(yàn)室試劑試液管理制度

化驗(yàn)室試劑試液管理制度

1目的：規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理，保證配制、儲(chǔ)存合理，為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。

2范圍：適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。

3責(zé)任：化驗(yàn)員對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。質(zhì)量技術(shù)部監(jiān)督執(zhí)行。4程序

4.1化驗(yàn)室試劑試液的配制管理

4.1.1所有試劑、試液應(yīng)有專人保管，均應(yīng)貼有明顯的標(biāo)簽，內(nèi)容包括：品名、配置濃度等。

4.1.2標(biāo)準(zhǔn)液由專人負(fù)責(zé)稱配，有專人核對(duì)并在《化學(xué)試劑配制記錄》上做好登記。標(biāo)準(zhǔn)液瓶簽要寫明品名、濃度、日期、室溫等。

4.1.3使用試劑、試液，要遵守使用規(guī)程，使用前要觀察性狀有無變化（色澤、澄明、臭味）瓶簽是否完整，濃度是否書寫清楚。

4.1.4使用剩余試液及標(biāo)液不能傾回瓶中，如有不慎弄污瓶簽在復(fù)核下進(jìn)行更換。4.1.5藥品、試液應(yīng)由專柜、專人保管好。

4.1.6試劑、試液要避免陽光直曬，需要避光的試劑、試液要用黑色紙包裝或棕色瓶盛裝。

4.1.7試液的配置所用試劑無特殊要求，一般用分析純，溶劑一般用蒸餾水。4.1.8基準(zhǔn)試劑在標(biāo)定前應(yīng)干燥至恒重。

4.1.9標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制按規(guī)定的操作標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。4.2化驗(yàn)室試劑試液的儲(chǔ)存管理

4.2.1所有的化學(xué)試劑要分類單獨(dú)存放在專用櫥內(nèi)，存放區(qū)要防熱、防潮，要通風(fēng)干燥，避免陽光，室溫一般在5—25℃。

4.2.2試劑儲(chǔ)存在安全位置，嚴(yán)禁明火、消防設(shè)施器材完備。

4.2.3化學(xué)試劑應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)管理，對(duì)有毒的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照有毒藥品規(guī)定執(zhí)行。4.2.4易燃燒、揮發(fā)的物品要放在空氣流通的地方。

4.2.5易被陽光分解的物質(zhì)如硝酸銀、高錳酸鉀放在暗色瓶?jī)?nèi)。4.2.6相互抵觸化學(xué)品不得在同一櫥、同一室內(nèi)存放。4.2.7危險(xiǎn)品存儲(chǔ)于專室、專柜內(nèi)。4.3化驗(yàn)室試劑試液的安全管理

4.3.1未經(jīng)質(zhì)量技術(shù)部部長(zhǎng)允許，非化驗(yàn)室人員不準(zhǔn)進(jìn)行任何分析和化驗(yàn)。

4.3.2室內(nèi)一切設(shè)備儀器及藥品，非直接有關(guān)人員不得動(dòng)用。4.3.3不了解其性能及用途的藥品儀器，須弄懂后方可使用.4.3.4水或蒸餾水用后應(yīng)立即關(guān)閉閥門。4.3.5禁止使用有裂紋的玻璃器皿。4.3.6加熱溶液時(shí)出氣口不得面對(duì)工作人員。4.3.7禁止用口嘗試藥品，須用吸液管吸取毒性溶液。

4.3.8稀釋硫酸時(shí)必須把硫酸以細(xì)流狀緩緩傾入水中，而且要不斷攪拌，中和濃酸時(shí)應(yīng)先稀釋。4.3.9使用易燃品要遠(yuǎn)離明火。

4.3.10易燃易爆品及毒品應(yīng)放在指定的地點(diǎn)。

第二篇：化驗(yàn)室試劑藥品管理制度

*******************有限公司 化驗(yàn)室試劑藥品管理制度

文件編號(hào)：版號(hào)：

編

制：審

核：批

準(zhǔn)：生效日期：

發(fā)放號(hào)：

修改號(hào)：

年

月

年

月

年

月

年

月

受控狀態(tài)：

日 日 日 日

1.目的

規(guī)范化驗(yàn)室試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則。2.范圍：化驗(yàn)室內(nèi)所用試劑藥品。3.職責(zé)

3.1 試劑藥品保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用 領(lǐng)取。

3.2 化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)化驗(yàn)室操作人員試劑藥品的安全使用。3.3 化驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的安全使用，防止出現(xiàn)誤操作。4.試劑的保管

4.1 化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管。

4.2 在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分 柜存放。

4.3 受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng) 處；易燃、易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。

4.4 易揮發(fā)試劑應(yīng)貯存在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。4.5 劇毒試劑應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管。

4.6 試劑使用應(yīng)有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字。

4.7 配制的試劑應(yīng)貼上標(biāo)識(shí)，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。4.8 定期檢查試劑是否過期，過期試劑應(yīng)及時(shí)妥善處理。4.9 配制的試劑除有特殊規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過3個(gè)月。4.10 應(yīng)定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)購買。

4.11 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用應(yīng)有相應(yīng)記錄，標(biāo) 準(zhǔn)物質(zhì)證書統(tǒng)一存放在資料柜。

4.12 化學(xué)品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得 混放，化學(xué)藥品需放在專用柜內(nèi)，有存放專用柜的儲(chǔ)藏室，有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防潮安全設(shè)施。

4.13 存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建賬，所有藥品必須要有明顯的標(biāo)識(shí)，對(duì)字跡不清楚的標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過期失效和沒有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要 進(jìn)行妥善處理。4.13 試驗(yàn)試劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽藥品不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置，化驗(yàn)室中 擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。

4.14 化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學(xué)品應(yīng) 裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對(duì)化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。4.15 要加強(qiáng)對(duì)火源的管理，化學(xué)品儲(chǔ)藏室周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源；化驗(yàn)室的火源 要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。

4.16 危險(xiǎn)物品的采購和提運(yùn)按公安部門和交通運(yùn)輸部門的有關(guān)規(guī)定辦理。4.17 要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、潮解造成自然、自爆等事故。4.18 管理人員要建立化學(xué)品（易制毒藥品）各類賬冊(cè)，藥品進(jìn)購后，及時(shí)驗(yàn)收、記賬，使用后及時(shí)銷賬，掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量。5.試劑的使用

5.1 領(lǐng)取化學(xué)試劑前應(yīng)檢查試劑的外觀，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可使用。使用中要注意保護(hù)瓶上的標(biāo)簽，如有脫落應(yīng)及時(shí)貼好，如有損毀則應(yīng)照原樣補(bǔ)全并貼牢。

5.2 領(lǐng)用液體試劑只準(zhǔn)傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不得再 傾回原瓶中。傾倒液體試劑時(shí)應(yīng)使瓶簽朝向虎口，以免淌下的試劑玷污或腐蝕標(biāo) 簽。

5.3 取用固體試劑時(shí)應(yīng)遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量 者不得倒回原瓶。所用藥匙應(yīng)清潔干燥，不允許一匙多用。

第三篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理制度

永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè)，其內(nèi)容包括：名稱（商品名、化學(xué)名、英文名及分子式）、規(guī)格、數(shù)（重）量、質(zhì)量等級(jí)、有效期、購買/領(lǐng)取人、存放地點(diǎn)、供貨單位及聯(lián)系電話等。

3、藥品試劑必須妥善保管。化學(xué)試劑應(yīng)保存于干燥、避光、陰涼處，并遠(yuǎn)離火源；生物制劑按其特定要求存放；易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品分別存放，并配備必要的防護(hù)用品及滅火器。

4、危險(xiǎn)物品的管理：易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥（物）及劇毒藥品均屬危險(xiǎn)物品，必須由專人專庫專帳保管，經(jīng)批準(zhǔn)后方可入庫。

5、6、危險(xiǎn)物品必須貼有完整清晰的警示標(biāo)志，嚴(yán)防誤用。危險(xiǎn)物品的存放管理要按其理化性質(zhì)采取相應(yīng)的安全操作，嚴(yán)密固封。

7、危險(xiǎn)物品的領(lǐng)取須填領(lǐng)用單，領(lǐng)取后未用或用后剩余的未經(jīng)污染的危險(xiǎn)物品應(yīng)注明數(shù)量及時(shí)退回庫房，使用后的有毒殘液應(yīng)進(jìn)行無害化處理。

8、藥品試劑須有專人保管。保管人員要定期核查，對(duì)過期、潮解、變質(zhì)的試劑要及時(shí)清理并進(jìn)行無害化處理。

9、對(duì)貼有有毒有害標(biāo)志的化學(xué)和生物試劑，在搬運(yùn)和使用過程中要配備防護(hù)用品，做好個(gè)人防護(hù)。

第四篇：試劑材料管理制度

試劑材料管理制度

一、試劑采購與使用流程：

1、采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營(yíng)許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等證件。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要定期申報(bào)所需試劑計(jì)劃，科主任簽字后報(bào)總務(wù)部采購。

2、入庫與出庫：購入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。

3、檢驗(yàn)科要建立試劑臺(tái)賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。

二、科內(nèi)有專人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購、請(qǐng)領(lǐng)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。

三、對(duì)有毒有害試劑管理嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑也須妥善保管。

四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。

五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。

六、對(duì)試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。

七、嚴(yán)格掌握試劑的使用批號(hào)及失效期，防止試劑批號(hào)混用。

檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告審核制度

一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗(yàn)科所有的檢驗(yàn)結(jié)果在發(fā)出報(bào)告前，都應(yīng)經(jīng)過審核。

二、檢驗(yàn)結(jié)果在審核前，已由檢驗(yàn)操作者確認(rèn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)和測(cè)定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。

三、審核內(nèi)容：

核對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目、病人資料（如姓名、住院號(hào)、送檢標(biāo)本類型、性別、年齡、床號(hào)、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗(yàn)單申請(qǐng)一致。

審核當(dāng)天質(zhì)控情況，標(biāo)本項(xiàng)目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗(yàn)結(jié)果核對(duì)分析復(fù)檢后方可出報(bào)告。

分析每一標(biāo)本的相關(guān)項(xiàng)目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。

對(duì)每一個(gè)值得注意的異常結(jié)果，查問與核對(duì)該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。

四、審核時(shí)發(fā)現(xiàn)任何問題，審核者應(yīng)認(rèn)真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部復(fù)檢。對(duì)重大問題應(yīng)及時(shí)向科主任和質(zhì)量主管報(bào)告，并作出書面記錄。

五、審核通過后由審核者簽發(fā)報(bào)告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責(zé)任人。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

一、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)省檢驗(yàn)中心的有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對(duì)于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。

二、參加室間質(zhì)控活動(dòng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。

三、計(jì)量?jī)x器應(yīng)定期校正，每年一次。

四、大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。

五、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對(duì)標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送、交接、處理等納入嚴(yán)格的管理之中。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。

六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單填寫字跡工整，認(rèn)真填寫，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗(yàn)單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。

七、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須建立完整的操作程序，并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行，不可隨意更改。

差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

一、科室應(yīng)在當(dāng)日把差錯(cuò)事故登記。二、一般差錯(cuò)和醫(yī)療糾紛應(yīng)積極妥善處理，并嚴(yán)格教育當(dāng)事人和全科室同志吸取教訓(xùn)，引以為戒。

三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對(duì)當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。

四、所有的醫(yī)療糾紛，差錯(cuò)、事故均應(yīng)認(rèn)真登記，討論，做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差錯(cuò)事故的定性，處罰措施應(yīng)及時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。

儀器管理制度

一、儀器進(jìn)室，安裝，調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)過使用合格配合設(shè)備處清檢入庫。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以便使用及維修。

二、非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。

三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。

四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂**修。

六、儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復(fù)原，清洗溶液，清理操作臺(tái)及登記使用情況。

七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。

八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內(nèi)。

第五篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理規(guī)定

化驗(yàn)室藥品試劑管理規(guī)定 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定.......................................................................................2

二、危險(xiǎn)藥品的保管使用制度...................................................................................2

三、化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定...........................................................................3

四、化驗(yàn)室藥品清單...................................................................................................5 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定

1、存放原則：所有化學(xué)藥品都不能露天存放。危險(xiǎn)品和非危險(xiǎn)品都應(yīng)分類，而不是混合存放。理化性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的也應(yīng)該分類隔離存放，倉庫應(yīng)干燥、陰涼、通風(fēng)、低溫。遠(yuǎn)離火、水、電、震源。

2、化學(xué)藥品分類存放時(shí)，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類，有機(jī)物按官能團(tuán)分類。嚴(yán)禁強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性性物質(zhì)等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應(yīng)分類存于專用倉庫中。

3、化學(xué)藥品倉庫和實(shí)驗(yàn)室均必須配備消防設(shè)備（消防水龍頭、化學(xué)泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設(shè)備的完好程度，遇有失效或損壞情況應(yīng)及時(shí)更換。

4、所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗(yàn)室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風(fēng)櫥內(nèi)。注意化學(xué)藥品的存放期限。

5、化學(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì)，應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影響。藥品柜和試劑均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護(hù)藥品或試劑瓶的標(biāo)簽。萬一掉失應(yīng)照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽。絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)，無標(biāo)簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng)，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應(yīng)計(jì)劃采購，根據(jù)需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺(tái)帳。藥品購進(jìn)和取用須登記。未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗(yàn)室作它用。

二、危險(xiǎn)藥品的保管使用制度

實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)藥品，從對(duì)環(huán)境影響的程度來看，可分為非危險(xiǎn)品和危險(xiǎn)品，前者危險(xiǎn)性?。ú皇墙^對(duì)沒有），后者危險(xiǎn)性大，如易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕等。本制度主要針對(duì)危險(xiǎn)品而制定。

1、危險(xiǎn)藥品分類：

①、劇毒品：

a）、氰化物：氰化鉀（KCN）、氰化鈉（NaCN）、氰化亞銅。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亞砷酸鉀（KAsO）。

c）、汞鹽：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、無水乙醇、甲苯等有機(jī)液體試劑、氫、乙炔、氧等氣體。

③、易爆品：過氧化鈉（Na2O2）、過氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸。④、腐蝕物品：

.鹽酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氫氟酸、氫溴酸、磷酸、過氧化氫、溴水、碘、冰乙酸、氫碘酸、氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉。

3、上述四類藥品必須分類貯存。劇毒品應(yīng)存放于保險(xiǎn)柜內(nèi)；易燃品、易爆品、腐蝕性物品分類分區(qū)存放。

4、實(shí)驗(yàn)室禁止大批存放上述四類藥品。劇毒品隨用隨領(lǐng)，用多少領(lǐng)多少，多余的當(dāng)即歸還。其余三類，視工作需要保存最小量。

5、使用氰化物時(shí)，必須帶上橡膠手套，手指破傷時(shí)不能使用。在酸性介質(zhì)下不能使用，用完后的廢物必須及時(shí)處理，注意保護(hù)環(huán)境。

三、化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定

目的：為確保水質(zhì)化驗(yàn)質(zhì)量，規(guī)范試劑溶液的使用，特制定本規(guī)定。

1、保證試劑溶液的質(zhì)量

（1）、試液的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性較好的試劑配成試液后，其穩(wěn)定性可能變差。因而，試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。不穩(wěn)定試液應(yīng)少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測(cè)定的穩(wěn)定劑。

（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內(nèi)的變化不大，而稀溶液則隨貯存時(shí) 間的延長(zhǎng)，其濃度多會(huì)發(fā)生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩(wěn)定的試劑以外，一般而言，穩(wěn)定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個(gè)月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當(dāng)日配制。

（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應(yīng)采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應(yīng)采用此種玻璃制成的容器長(zhǎng)期貯存溶液。

（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。試劑瓶使用前應(yīng)認(rèn)真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個(gè)方向搖動(dòng)檢查，嚴(yán)密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存

（1）、標(biāo)準(zhǔn)溶液常因化學(xué)變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)，這類標(biāo)準(zhǔn)溶液要注意保存并經(jīng)常進(jìn)行標(biāo)定。易揮發(fā)溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如硝酸銀溶液等，應(yīng)該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應(yīng)放在試液櫥內(nèi)或無陽光直射的試液架上，試液架應(yīng)安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導(dǎo)致在倒取試液時(shí)引進(jìn)污染。必要時(shí)可在瓶口罩一只適當(dāng)大小的燒杯防塵。

（4）、試劑瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備，如電爐等，以免促使試液變質(zhì)。

（5）、試液瓶?jī)?nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。

（6）、試液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。多次或連續(xù)使用時(shí)，每次用后應(yīng)妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶?jī)?nèi)。

（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當(dāng)兩人以上在同一臺(tái)面上操作時(shí)，應(yīng)注意勿將瓶塞蓋錯(cuò)而造成交叉污染。

（8）、同一批樣品并需對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行比較時(shí)，應(yīng)使用同一批號(hào)試劑配制的試液。

（9）、變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時(shí)登記表。

四、化驗(yàn)室藥品清單