第一篇：藥品借用管理制度

YS—038藥品借用管理制度

為了進一步加強我院的藥品管理，規(guī)范外出保健、義診、突發(fā)事件等借藥行為，做如下規(guī)定：

一、外出執(zhí)行保健、義診等任務需借用藥品的，由借用人員列出藥品清單并注明歸還方式及歸還時間，經醫(yī)務部審核，分管院長批準后，到藥庫辦理借藥手續(xù)。

二、其它公務活動需借藥，由組織者列出所借藥物清單并在清單上注明歸還方式及歸還時間，經分管領導批準后，到藥庫辦理借藥手續(xù)。

三、院內公務活動需借藥，由相關職能科室報請院領導批準，由藥劑科主任簽字后，到藥庫辦理借藥手續(xù)。

四、藥庫、藥房禁止因私借藥。

五、各藥房原則上不準因私借藥，特殊情況確需借藥，需由藥房組長批準，借藥者48小時內開具門診處方到收費處交款歸還，本院職工不得在午班和夜班期間私自借藥。

六、為保證藥品質量，藥劑科不接收非我院藥庫購入或對儲存條件有特殊要求的歸還藥品。

七、藥劑科每月25號盤點前必須全部清理因私借藥，因私借藥管理實行組長負責制，因私自借藥逾期不還而造成的醫(yī)生用藥不便或病人投訴，視情節(jié)扣除當事人和組長的部分績效工資，并記錄備案。

八、藥劑科加強對藥品管理的監(jiān)督與檢查，對長期借藥不還者，醫(yī)院將對借藥人、藥房組長、藥房私自向外借藥者進行批評教育。經批評教育仍不還者，藥房組長將其借條轉交財務科，財務科除扣除和所借藥品同等金額的績效工資外，再處以和所借藥品同等金額罰款。

第二篇：物品借用管理制度

大連裝備制造職業(yè)技術學院物品借用管理制度

為加強學院物品的可持續(xù)使用和借用規(guī)范化，更好地對物品進行管理，特定立一下制度。

一、本制度是為了規(guī)范學院物品的借用管理，適用于學院各工作部門和相關工作人員。

二、物品屬于學院，任何個人不得私自借用，必須按程序向學院辦理報批手續(xù)。

三、借用程序

1、借用人填制“物資借用審批單”，內容包括：借物部門、借用人、品名、數量、用途及歸還時間。

2、借用部門負責人按實際需要審批簽字。

3、借用人憑“物資借用審批單”到后勤處審批，獲批準后到資產管理科辦理相關手續(xù)，大額或大批量物品借用需經院領導審批。

四、借用制度

1、學院物品僅限各工作部門工作人員借用。

2、物品的借用必須由部門負責人審批簽字后，才可借用。

3、少量物品的借用時限不得超過5個工作日，超過需重新辦理借用手續(xù);批量物品借用時限不得超過7個工作日，超過需重新辦理借用手續(xù)（特殊原因需書面說明）。

4、借用人應妥善保管、正確使用和維護借用物品，歸還時不得損壞和短缺零部件，做到干凈整潔原樣歸還。

5、易耗品、易燃品、劇毒品及貴重金屬等不能借用。

五、賠償辦法

1、借用的物品在借用期間應妥善保管如損壞、丟失，查明原因后，按價賠償（由借用人或物品損壞人承擔全部費用）。

2、因借用人辭職或其他原因造成資產管理科無法追回借用物品時，借用部門負責人負責追回，若在規(guī)定內無法追回則由責任部門承擔借用物品賠償費用。

3、借用物品丟失、損壞，由后勤處做出賠償或處理決定，資產管理科辦理物品注銷手續(xù)。

六、資產管理科每月25日負責統(tǒng)計逾期未還、損壞、丟失情況，并匯總報送院領導。

七、本制度自印發(fā)之日執(zhí)行,最終解釋權歸后勤處資產管理科所有。附：大連裝備制造職業(yè)技術學院物資借用審批單。

資產管理科

第三篇：倉庫借用管理制度

倉庫借用管理制度

為了加強倉庫管理，保證物品的合理的使用，特制訂本制度。1凡屬倉庫管理物品，如需借用，必須填寫相應借據，原材料必須在一周之內歸還，否則按丟失記錄，按成本價在次月工資內扣除。

2借用半成品產品，必須由本部門領導簽字確認簽字之后倉庫才能外借，不符合規(guī)定的，倉庫有權拒借；必須在一周之內歸還，按成本價在次月工資內扣除。

3凡需借用成品的，必須用打印的借條，并有張總簽字之后，倉庫才可外借，并且15天之內必須歸還，如需續(xù)借，必須辦理續(xù)借手續(xù)，否則按丟失記錄，按成本價在次月工資內扣除。

以上規(guī)定使用于每個人，望大家嚴格遵守。

孫香媛

第四篇：藥品管理制度

藥品管理制度合集15篇

藥品管理制度1

1、目的：對冷藏藥品的采購、儲存、銷售必須嚴格執(zhí)行國家有關冷鏈管理的管理規(guī)定。

2、依據：《藥品經營質量管理規(guī)范》和相關的法律法規(guī)。

3、適用范圍：門店有冷藏藥品管理。

4、責任：門店收貨、驗收、儲存、銷售人員。

5、內容：

5.1、經營冷藏藥品的，應有配套的調控和顯示溫濕度冷藏設備。冷藏設備應放置在干燥、通風、避免陽光直射、遠離熱源之處；電源線路與插座應專線專用。

5.2、冷藏藥品的收貨區(qū)應在陰涼或冷藏環(huán)境中，不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。收貨前，如能當場導出隨行的溫度記錄儀記錄數據，應查看并確認運輸全程溫度符合規(guī)定的要求后，方可接收貨物；如不能當場導出隨行的溫度記錄儀數據，應暫移入規(guī)定溫度的待檢區(qū)，待獲得運輸全程溫度數據并確認符合規(guī)定后，才能移入合格品區(qū)。冷藏藥品收貨時，應向供貨單位索取冷藏藥品運輸交接單，做好實時溫度記錄，并簽字確認。冷藏藥品的收貨、入店通常應在15分鐘內完成。

5.3、冷藏藥品到貨時，應對其運輸方式、運輸設施或設備內溫度、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，對不符合溫度要求運輸的應拒收。

5.4、冷藏藥品驗收記錄應記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容，同時包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號、收貨時間、入庫的時間等。

5.5、零售藥店已出售給消費者的冷藏藥品，退回后不得再次進行銷售。

5.6、藥品零售企業(yè)銷售冷藏藥品需為消費者提供服務，以保證藥品在適應的溫度下，便于攜帶。

藥品管理制度2

文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度

編號：017

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產企業(yè)生產的合法藥品;

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產企業(yè)、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號;

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件;

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

(3)中藥飲片驗收管理：

①驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收;

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查;

③驗收應按照規(guī)定的的方法進行抽樣檢查;

④驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容;實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號;

⑤驗收記錄應保存三年;

(4)中藥飲片儲存與陳列管理

①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放;

②中藥飲片應按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護，根據實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施;

③中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄;

⑤中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字，防止混藥;

⑥飲片上柜應執(zhí)行先產先出、先進先出，易變先出的裝斗原則;

⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內外清潔，無雜物;

(5)中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮制的中藥品種;

文件名稱：員工培訓教育管理制度

編號：018

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質及業(yè)務水平，規(guī)范全員質量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及gsp等相關法律法規(guī)，特制定本制度。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考核工作的管理。

(3)質量負責人負責制定質量培訓計劃，開展企業(yè)員工質量教育培訓和考核工作。

(4)企業(yè)質量管理部門根據企業(yè)制定的培訓計劃合理安排全年的質量教育、培訓工作，建立職工質量教育培訓檔案。

(5)質量知識培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進行質量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法規(guī)，崗位操作程序、記錄的登記方法等。

(7)企業(yè)質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業(yè)技術人員每年應接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續(xù)教育。

(8)參加外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交企業(yè)管理部驗證后，留復印件存檔。

(9)企業(yè)內部教訓教育的考核，由質量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場操作等考核方式，并將考核結果存檔。

(10)培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關崗位人員聘用的主要依據，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。

文件名稱：質量管理工作情況檢查及考核制度

編號：019

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》，進一步落實各項管理制度和規(guī)定，保證企業(yè)在經營中創(chuàng)造一流的質量、一流的服務，以達到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質量，員工高素質，服務創(chuàng)一流，企業(yè)創(chuàng)名牌，特制定本制度。

(2)員工培訓教育管理制度的考核：

①藥品購進、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單進行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產批號及品名、規(guī)格、說明書是否齊全;所簽訂的合同是否規(guī)范、合法，每年清查一次，發(fā)現問題對相關人員予以經濟處罰。

②藥品貯存、養(yǎng)護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護情況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現象;是否按色標(區(qū))存放藥品的要求;庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實時測定檢查并有記錄;每年考核一次，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經濟處罰。

③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進行一次考核，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥咨詢能否做到耐心細致，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經濟處罰。

④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放，陳列是否符合規(guī)定要求，對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經濟處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標準執(zhí)行造成損失的，追究責任人并要求當事人經濟賠償。

⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關人員經濟處罰。

⑦對質量信息管理制度、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質量信息、對直接接觸藥品人員進行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務、熱情服務、站立服務，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規(guī)定行為的有關人員給予經濟處罰。

⑧對首營企業(yè)和首營品種審核制度的考核：是否按規(guī)定收集首營企業(yè)和首營品種所需的材料并按規(guī)定審批，對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經濟處罰。

(4)檢查考核辦法

藥品管理制度3

為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的'質量管理,確保在庫藥品質量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。

一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。

二、藥品檢查驗收必須進行藥品內外包裝及標識的檢查。藥品的包裝、標簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關規(guī)定。

(一)檢查藥品內、外包裝。藥品包裝應清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的襯墊應清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴重破損。驗收整件包裝應附有產品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。

(二)核對標簽和說明書。藥品包裝標簽及說明書上應印字規(guī)范、清晰,內容應包括生產企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準文號、生產日期、有效期限、標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內。

(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應有標識。

(四)進口藥品應檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。

三、特殊藥品應雙人驗收。

四、驗收進口藥品、生物制品時應索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》等相關證件的復印件。

五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產廠家、生產批號、有效期限等相關信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。

六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。

七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。

藥品管理制度4

（一）實行全面預算管理。

“全面預算”就是對企業(yè)的一切經營活動全部納入預算管理范圍。具體的做法是在每年的粘末對當年的財務預算執(zhí)行情況作全面地分析，在此基礎上，超市總總部會同有關部門和門店對下一年的企業(yè)目標進行研究，然后根據上報的業(yè)務預算和專門決策預算進行修正補充，便財務預算初稿，最后由經理室通過后下達。

財務預算在執(zhí)行過程中，要突出預算的剛性，管理的重點要落實過程控制。財務部門要及時掌握經濟運行動態(tài)，發(fā)現情況，及時查找原因，提出解決問題的方法。對由于預算原因造成的偏差，要修正預算指標，使預算真正起到指導經濟的作用。

（二）積極參與投資決策

參與投資項目的可行性研究分析，完善投資項目管理。投資項目決策的前提是可行性分析。由于業(yè)務和財務考慮問題的角度不同，財務從投資項目初期參與，共同進行研究分析，可以使投資方案更趨完善。

（三）加強結算資金管理

加強資金管理是財務管理的中心環(huán)節(jié)。大型連鎖藥店具有貨幣資金流量大、閑置時間短、流量沉淀多的特點。因此，財務應根據這些特點，科學合理調度和運用資金，為企業(yè)創(chuàng)造效益。

（四）加強存貨控制。

加強庫存管理有利于企業(yè)進一步降低運行成本。連鎖藥店商品具有周轉快、流量大、品種多和規(guī)格齊的特點；在銷售形式上，以敞開貨架陳列和顧客自選為主。鑒于這些特點，企業(yè)要在進貨環(huán)節(jié)、儲存環(huán)節(jié)、退貨環(huán)節(jié)加強對商品的管理。

（五）健全內部控制制度

主要在兩個方面：一是崗位責任，即明確規(guī)定各個崗位的工作內容，職責范圍、要求，以及部門與部門、人員與人員間的銜接關系。二是規(guī)范操作流程，無論是大的項目，還是小的

費用開支，都要規(guī)定操作流程程序，明確審批權限。

藥品管理制度5

1、藥房和庫房內嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。

2、藥房的通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。

3、藥房內嚴禁存放易燃易爆化學物品，貴重物品要與一般物品分開存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規(guī)范。

4、未經許可，無關人員禁止進藥房，如工作需要，要經藥房人員許可并帶領。

5、藥房內嚴禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時電源和照明線。

6、藥房禁止存放易燃物品。

7、藥房內嚴禁一切明火，如需動火作業(yè)，必須辦理動火手續(xù)，并經批準方可動火，有專人看守。

8、藥房人員每天下班前進行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的存放位置和使用方法。

9、定期進行安全檢查，維護保養(yǎng)消防器材。

藥品管理制度6

一、教師的責任

1、各科教師在課堂內外都有對學生護書培訓的任務，做好督檢查工作。

2、按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類：《語文》、《數學》、《英語》為一類，要求學生為課本包上書皮，《音樂》、《美術》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專業(yè)教室，或由科任老師負責整理保存，并給教材編號，按學生的學號統(tǒng)一發(fā)放，下課時再由老師統(tǒng)一收回保管。

3、每學期開學之前，各教研組長組織本學科教師對教材中變更的內容，做一插頁，加入舊教材，注明變動的地方及變動內容；對于變更的有關練習，也要做成插頁，加入《練習》中。

4、定期引導學生對所使用的教材進行維護，經常在班級開展教材維護展評活動。

5、學期結束時，由各科老師協(xié)助圖書室，作好有關教材的檢查回收工作。

6、圖書室管理人員負責對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統(tǒng)一、有序。

二、學生的責任

1、拿到教材后，先在書簽上寫下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。

2、使用教材時，做到不亂寫、不亂劃、不標記、不折角，做課堂筆記和課堂練習時，要聽從任課教師的安排。

3、經常對所使用教材進行維護，如：把折卷的書角伸展壓平等。

4、在教材使用過程中，由于使用不慎，造成教材嚴重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買一本新教材，并在書簽上寫清破損的原因；如造成教材丟失者，也要重新購買一本新教材，并在書簽上寫上丟失的原因。

5、期末，教材交給圖書室統(tǒng)一管理驗收。如發(fā)現教材破損較為嚴重，影響到教材使用年限的，學生要按照教材定價賠付。賠付金作為教材維護基金，由圖書室統(tǒng)一管理使用。

藥品管理制度7

1、藥房、藥庫應配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應經專業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。

2、堅持“預防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風，配備必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質量。

3、每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，防止藥品變質、失效造成損失。對6個月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。

4、發(fā)現藥品質量問題，及時與質量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。

5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進、存、出狀況。

6、養(yǎng)護人員應對藥品實行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）、報損藥品（區(qū)）——紅色。

7、養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。每年落實專人負責，適時檢查、養(yǎng)護，確保藥品安全度夏、冬。

8、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結經驗，為藥品養(yǎng)護提供科學依據。

藥品管理制度8

為規(guī)范醫(yī)院相關工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經濟，提高醫(yī)療服務質量，構建和諧的醫(yī)患關系，根據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《陽江市醫(yī)療機構藥事管理規(guī)范》等相關法規(guī)制定本制度。

一、醫(yī)生：應根據病人診斷結果為病人選擇合適的藥物，嚴禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品，實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方，給予醫(yī)生業(yè)務警示，并處以一定的經濟處罰。

二、藥學技術人員：應認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽、包裝；向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交待與指導。藥學技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”，認為存在安全問題時，應告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方，發(fā)現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對于發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學專業(yè)技術人員應當按有關規(guī)定報告。

三、護理人員：應做好最后把關工作，發(fā)現有不合理使用或其他失誤的應及時詢問相關人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應認真執(zhí)行?；颊叱鲈簬?，一律由護理人員代領送到床前，并詳細介紹藥品名稱及服用辦法。

四、抗菌素的使用管理：要根據抗菌藥物臨床應用實施細則，明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權限，嚴格處方行為，落實分級管理要求。同時要建立健全醫(yī)院促進、指導、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應用的管理和評價制度，將藥物的合理應用納入醫(yī)療質量和綜合目標管理考核體系，切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。

五、特殊藥品的使用：

1、有麻醉處方權的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方。

2、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方，簽名并進行專冊登記，對不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方，拒絕發(fā)放。

3、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤贰⒌谝活惥竦乃幤窋盗坎坏贸^規(guī)定的要求。

4、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構內使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用。

5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關規(guī)定。

6、醫(yī)院供應和調配醫(yī)療用毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調配處方時，由配方人員及具有藥師以上職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現處方有疑問時，須經原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進行配制。

藥品管理制度9

1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質量的期限。

2、對藥品、制劑實行效期管理制度，超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。

3、距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外。

4、藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個月的藥品，采購時應根據藥品的有效期，在預測藥品使用量的基礎上合理采購，避免積壓、浪費。采購近效期藥品，應統(tǒng)計既往的平均用量，限額采購。距有效期短于六個月的藥品不得采購，特殊情況必須采購的，應由藥品使用科室主任做出使用計劃，嚴格按計劃采購。

5、藥品驗收時必須查看藥品的有效期，無有效期的藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時，應分別檢查批號和效期。遇近效期藥品，應與藥品采購員聯(lián)系，在確認無誤的情況下方可收貨，并通知藥庫保管員。

6、藥品入庫時必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關的信息，信息填寫及時、準確。

7、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規(guī)格、批號分別碼放，同品種不同批號的藥品，應按效期遠近依次碼放。

8、各級藥品保管人員在進行藥品養(yǎng)護中應遵循有關的操作程序，檢查所養(yǎng)護藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過有效期的藥品，即時處理。

9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品，按月填報《近效期藥品報告表》上報質量監(jiān)督管理小組。質量監(jiān)督管理小組審核無誤后督促調劑室內部進行藥品調撥，盡量先發(fā)放近效期藥品。

10、藥品清點時應查看有效期，發(fā)現近效期和超過有效期的藥品，應立即向負責人報告。

11、藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過有效期的藥品，應立即向各部門負責人報告。對超過有效期的藥品應立即停止該藥品的調劑和發(fā)放。

12、發(fā)放距失效期短于三個月的藥品時應向患者(家屬)說明藥品的效期情況，叮囑其及時服用，不要超效期保存。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時間時，應拒絕調劑、發(fā)藥，請醫(yī)師修改處方換藥。

13、在藥品的管理、養(yǎng)護、調劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現距失效期短于三個月的藥品，應立即向部門負責人報告處理。

14、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過期失效而造成損失。

15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關規(guī)定)，退回藥品應在有效期內。對已超過有效期的藥品，不得辦理銷后退回手續(xù)。

16、在庫儲存的藥品超過有效期的，按《過期藥品報損制度》的規(guī)定執(zhí)行。

17、質量監(jiān)督管理小組負責藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導。

藥品管理制度10

1、組織貫徹各項方針目標，對本店內的經營管理及質量工作全面負責。

2、積極實施并完成經營質量目標及各項任務，認真執(zhí)行各制度和規(guī)定。

3、督促各崗位履行質量職責，確保藥品經營質量。

4、負責進貨計劃的報送，調整好進貨與庫存的合理結構。

5、組織質量管理工作的檢查、考核，做好月審核查工作進度表，確保各項考核指標完成。

6、負責督促藥品質量的處理和近效期藥品的促銷落實工作。

7、每月定期召開質量分析總結會議，提出措施，以防為主，不斷改進。

8、負責對消費者提出意見及建議進行分析，不斷改進服務質量，提高管理水平。

9、負責定期上報藥品質量信息，及藥品不良反應報告。

10、以身作則，團結員工，充分調動員工的積極性，尊重員工的創(chuàng)造性，增強凝聚力。

11、認真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調外部公共關系。

藥品管理制度11

為了防止相似藥品混淆錯發(fā)，保證臨床用藥安全，結合醫(yī)院管理實際情況，特制定本項制度。本制度適用于藥庫、中轉庫及各藥房相似藥品的管理。

1、相似藥品分類：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的藥品、規(guī)格不同的相同藥品。

2、各部門根據日常工作容易錯發(fā)的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調配準確無誤。

3、對于相似藥品定期安排藥師進行清點并建立記錄，保證出現問題及時發(fā)現并糾正。

4、對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類標志字體為紅色，以便更加醒目。

5、對于包裝相似藥品，從中轉庫到藥房要雙人復核，如藥效相同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志特別注意，標志要醒目。

6、對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產地以便區(qū)分。

7、對于規(guī)格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明規(guī)格以便區(qū)分。

8、胰島素類藥品種類繁多，為了區(qū)分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標簽。

9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務理念，各部門應認真貫徹落實。

藥品管理制度12

一、依據《藥品管理法》

二、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作

三、內容

（一）備藥品種、基數審核。建立合適藥品貯存基數，由科室負責人提交備藥計劃，報醫(yī)務科和藥劑科共同審核，由醫(yī)療主管院長簽批。各科根據疾病特點確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。

（二）使用登記管理急救藥品的領取、使用要進行登記，記錄上應清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產廠家、批號等內容。

（三）備用藥品的檢查

1、科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人監(jiān)督科室管理藥品，指定責任感強的護士專門管理科內藥品，明確職責，定期全面檢查科內藥品。檢查頻率：護士每天對科室所有藥品數量進行交接檢查，護士長不定期抽查并每月全面檢查1次，總護士長每月督查并記錄。

2、建立《藥品質量檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實記錄。

（1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對于存在問題及時反饋給相應部門，做到層層把關。

（2）檢查內容：包括藥品數量、藥物有無變質、變色等質量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內使用量少的藥品，及時提醒更換。

（四）備用藥的使用藥品使用按“領新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，科室應堅持批號舊的先用。

（五）備用藥的擺放

1、實行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。

2、所有藥品貯存盒/瓶外標識清楚，便于清點，標識上內容：藥品名、劑量、單位、基數量及有效期）。

3、基數藥品使用標志：基數藥品未使用時正向，使用后反向放置，便于提醒及時補充，各班清點時一目了然。

（六）備用藥品的交接建立“藥品基數交接記錄單”，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進行循環(huán)交接。

（七）毒麻、一類精神藥物的管理

1、制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數，專人定位定數、專柜上鎖管理，實行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。

2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。

3、毒麻、一類精神藥物實行“日清日畢制”。

4、領用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當事人需提交事情經過報告，并報科室護士長→總護士長→藥學部門負責人。

藥品管理制度13

一、從事藥品質量驗收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術職稱。

二、驗收藥品必須在庫房內劃定的“待驗藥品區(qū)”進行。

三、驗收內容包括：核對憑證、藥品內外包裝及標識檢查，藥品外觀質量檢查。

1、核對憑證、供貨單位、品名、規(guī)格、生產企業(yè)等。

2、外觀質量檢查，根據藥品劑型、類別，參照《藥品質量驗收細則》進行檢查。

3、檢查包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全、證件包裝是否有產品合格證。

4、檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全，標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件等內容。

5、檢查外用藥品包裝的標簽說明書上有規(guī)定的標識和警示說明；處方藥和非處方藥的標簽、說明書上有相應的警示語和忠告語，非處方藥有國家規(guī)定的專有標識。

四、驗收首營品種時，應進行質量審核。

五、進口藥品驗收時，應憑蓋有供貨單位質管機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》和該品種批號《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

六、凡驗收合格入庫的藥品，由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品，驗收員拒收，通知采購員辦理退貨。

七．驗收員做好購進和退回“藥品驗收記錄”，結論準確、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。

中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。包裝上應標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期等。實施批準文號管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準文號。購進中藥材應標明品名、產地、規(guī)格、供貨單位。

1、驗收應在符合規(guī)定的場所進行，對質量可疑的藥品應及時送規(guī)定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫。

2、必須根據訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián)，詳細核對藥品名稱、規(guī)格、數量、生產批號、生產企業(yè)及價格；

3、驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數量和生產廠家不一致時應及時上報，經有關領導同意后方可驗收入庫。

藥品管理制度14

一、化學藥品要分類存放，對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放，實行雙人雙鎖管理制度。

二、建立化學藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進行。調撥、銷毀應及時上報治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進行銷毀

三、化學實驗管理人員和實驗員應接受有關部門的專業(yè)培訓，持證上崗。嚴格化學實驗室的操作規(guī)程，經常檢查實驗器材及設備的完好情況。

四、實驗室內要配備必要的專用消防器材，室內嚴禁存放私人物品及無關物品。

五、實驗課要組織學生按次序進出，嚴禁打鬧。

北京師范大學第三附屬中學

藥品管理制度15

為了完善學校醫(yī)務室藥品的管理制度，規(guī)范校醫(yī)在藥品儲備、采購、使用、整理等方面的工作程序，確保藥品的有效性和安全性，從而提高學校醫(yī)務室的管理與服務質量，特制定本制度。

1、藥品的采購須嚴格按照藥品采購程序辦理。由校醫(yī)列出本學期所缺藥品的采購清單，附上上個學期的過期藥品清單，交由主管副校長審批，之后交由校長審批，最后由校醫(yī)到國有大藥房購買。

2、藥品購買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊子上，并標記好藥品信息（包括價格、數量、購買日期、藥品過期日期等）并附上購買藥品發(fā)票的復印件，藥品發(fā)票原件應交財務入賬。藥品要分類存放在學校藥品專門存放的安全地方，妥善保存，避免變質和丟失。

3、學校醫(yī)務室儲備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學生、教職工在校時突發(fā)感冒、發(fā)燒（學生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時臨時使用，離校后仍需到醫(yī)院診治；較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學習和工作。

4、藥品按規(guī)定使用。

①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過一天劑量，不允許開“人情藥”。教職工和學生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時注意批號、保質期，看清藥品是否變質才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記。

②不建議給學生口服藥，必要服藥時只給學生一次藥量，校醫(yī)要對學生講清服用方法，所采取處理措施應簡單記錄在簡易門診本上。

③學生實踐活動或教職工外出活動時校醫(yī)室不予備藥。

5、過期藥品的處理須嚴格按照過期藥品處理程序辦理。每學期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點出當年已過期藥品，列出過期藥品的名稱、數量清單，交由主管副校長及校長審批后，銷毀過期藥品，以保證藥品使用安全。每學期過期藥品清單登記在專用冊子上。

第五篇：藥品管理制度

藥品使用管理制度

一、危化品的貯存

1、?；焚A存必須按化學危險品性質分類、分項。

2、貯存化學危險品的區(qū)域內嚴禁吸煙和使用明火。

3、腐蝕性、揮發(fā)性化學藥品，包裝必須嚴密，不允許泄漏。

4、?；穬Υ鎱^(qū)必須設有警示標志。

5、危化品必須封閉儲存，專人負責。

二、?；烦?、入庫管理

1、化驗室危化品出入庫必須進行檢查驗收、登記；堿液卸車、過磅必須跟蹤監(jiān)督并在過磅單簽字。

2、裝卸、搬運化學危險品應做到輕裝、輕卸,嚴禁摔、碰、撞、擊、拖拉、傾倒和滾動。

3、裝卸對人身有毒害及腐蝕性的化學藥品時，操作人員應根據危險性，穿戴相應的防護用品。

4、化驗員每次領用化學危險品數量不宜過多，至多1-2天用量。

三、?；肥褂冒踩A防

1、化驗員必須遵守《化驗室守則》（另有管理規(guī)定）和有關的?；凡僮饕?guī)程，掌握預防和處理事故的方法。

2、打開濃鹽酸、濃硫酸試劑塞時應帶防護用具，在通風柜中進行，最好能做到實驗時都戴上 防護眼鏡。

3、蒸餾液體嚴禁用明火，蒸餾過程不得離人，以防溫度過高或冷卻水突然中斷。

4、化驗室內每瓶試劑必須貼有明顯的與內容物相符的標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更 新標簽而裝入別種試劑。

5、操作中不得離開崗位，必須離開時要委托能負責任者看管。

6、7、四、化學危險品外借及作其它用途管理

1、為了做到對?；返挠行Э刂疲渌魏尾块T借用?；?，必須經過水處理廠部門負責人簽字認可，外單位借用人員簽字，同時注明借用?；访Q、數量等相關內容后后方可外借，對于未經許可私自外借的化驗人員進行相應考核并承擔由此引起的一切不良后果。

2、本部門原則上嚴禁將?；纺贸龌炇彝庾髌渌猛荆绻仨毷褂?，在確保不對周圍環(huán)境及使用人員造成傷害的前提下，經本部門負責人和?；坟撠熑撕炞衷S可，做好記錄，限量領用。

為規(guī)范化驗室藥品在采購、驗收、儲存、使用方面的規(guī)范性，特制定本標準： 1.采購標準：化學試劑雖然按照國家標準進行檢驗合格后出廠，但不同廠家、不同原料、不同工藝的試劑有很大差異，為提高水處理廠質檢的工作質量，更好的實現化驗的準確性、連續(xù)性、一致性，原則上試劑按照合格供方進行供貨。

化學試劑選用根據分析任務、分析方法、對結果的準確度為依據，來選擇化學試劑的純度。根據以前使用廠家產品的經驗，以及生產廠家在化驗領域的知名度和美譽度來確定試劑、藥品合格供方名單，提報采購計劃。

2、驗收標準：驗收化學試劑必須根據采購計劃檢查化學試劑的純度及規(guī)定的生產廠家；所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標簽。標簽要完整，清晰，標明試劑的名稱，規(guī)格，質量。溶液除了標明品名外，還應標明濃度，生產日期等；化學試劑的包裝及分裝必須優(yōu)良，生產時間不能太長（無特殊要求規(guī)定2年以內）以免變質。

3、化學試劑的管理與安全存放：

化學試劑大多數具有一定的毒性及危險性。對化學試劑加強管理，不僅是保證分析結果質量的需要，也是確保員工生命財產安全的需要。

化學試劑的管理根據試劑的毒性、易燃性、腐蝕性和潮解性等不同的特點，以不同的方式妥善保管。

化驗室內只宜存放短期內需用的藥品，嚴禁在化驗室內存放總量20L的瓶裝易燃、有毒液體。大量試劑應存放在?；穫}庫內。對于一般試劑，如無機鹽，按元素周期系類族有序地放在試劑柜內。存放試劑時，要注意化學試劑的存放期限。

化學試劑必須分類存放，不能混放在一起。把試劑分成下列幾類分別存放： ①劇毒類 專指由消化道侵入極少量即能引起中毒致死的試劑。生物實驗半致死量在50mg/kg以下者稱為劇毒物品，如氰化物、砷化物、汞化物、硫酸二鉀脂和毒苷等?；炇矣校毫蛩峁?/p>

這類試劑要置于陰涼干燥處，與酸類試劑隔離。應鎖在專門的毒品柜內，并且要做到兩把鎖防護，鑰匙由不同的人員保管，其中運行人員一把，班長一把。建立雙人登記簽字領用制度。建立使用消耗檔案，該試劑的使用、廢物的處理嚴格按照水處理廠化驗室安全操作規(guī)程進行。

②強腐蝕性類 只對人體皮膚、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有極強腐蝕性的液體和固體?；炇矣校毫蛩?、鹽酸、氫氧化鈉。

這類試劑存放要求陰涼通風，并與其他藥品隔離存放，選用抗腐蝕的材料，也不要放在高架子上。

③強氧化劑類 這類是過氧化物或含氧酸及其鹽，在適當條件下會發(fā)生爆炸，并可與有機物、鎂、鋁等形成爆炸的危險?；炇矣校褐劂t酸鉀。

存放要求陰涼通風，最高溫度不得超過30度。要與易燃物品、可燃物品或還原性物質等隔離，堆垛不易過高過大，注意散熱。

④低溫存放類：放于溫度10度以下。⑤指示劑與有機試劑類。⑥一般試劑 ⑦生化試劑

4、試劑使用標準：

領用：試劑使用首先填寫領料單，注明領用日期、試劑名稱、規(guī)格、數量、用途及領用人，讓部門負責人簽字后到倉庫領用并讓保管員簽字；

藥品使用規(guī)范:（1）化學試劑的使用應根據分析要求來選用，不同等級的化學試劑，杜絕選擇試劑不當，造成資金浪費或影響化驗結果。

（2）化驗室工作人員應熟悉化學試劑的性質；

（3）所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標簽；萬一標簽脫落，應照原樣貼牢。絕對不允許在容器內裝入與標簽不相符的物品。無標簽的試劑必須取小樣鑒定后才可使用。不能使用的化學試劑要慎重處理，不能隨意亂倒；

（4）為了試劑不受污染，應當用潔凈的牛角勺或不銹鋼勺從試劑瓶中取出試劑決不可用手抓取。液體試劑可用潔凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體。從試劑瓶中取出沒用完的試劑，不可倒回原瓶。

（5）打開易揮發(fā)的試劑瓶塞時，不可把瓶口對準自己的臉部和別人。不可用鼻子直接去嗅試劑氣味，可以用手在瓶口煽動，在稍遠的地方嗅氣味。嚴禁用舌頭品嘗化學試劑?；瘜W試劑一般不能作藥用和醫(yī)用。

試劑使用完畢，填寫藥品配置記錄，注明配置藥品名稱、數量、使用藥品的量、及配制人。未用完的試劑放在藥品廚內（劇毒和危險品讓保管員檢查并記錄使用量后放回倉庫）。

5、化學試劑保質期及過期處理：

對于不同生產廠家、生產批號，包裝不良和放置時間太長的可能變質的試劑，使用前應作檢查;變質藥品、過期藥品由廠家負責回收。根據不同化學試劑性質，對于規(guī)定了保質期的試劑，超出保質期后，不得使用，聯(lián)系生產廠家負責回收；對于性質穩(wěn)定的化學試劑，無保質期說明的，規(guī)定保質期為5年，超出５年不得使用，聯(lián)系生產廠家負責回收，對無保質期要求的固體試劑，使用前應做好檢查，同時使用時用標準樣驗證。

根據國家有關規(guī)定,列為劇毒品的品種在儲運、使用時應嚴格執(zhí)行“五雙”:雙人運輸、雙人保管、雙人使用、雙鎖、雙帳。為了嚴格劇毒品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機后果和危害,水處理車間特制定本管理制度。

管理要求：

1、對購進劇毒品后,由兩人驗收，其中一人為運行人員，另一人為班長,同時在驗收單上簽字,驗收無誤后立即鎖入保存箱。

2、劇毒品保存箱必須由兩人同時管理。雙鎖，兩人同時到場開鎖。

3、劇毒品的領用必須由領用人(兩人以上)事先填寫領用劇毒品的統(tǒng)一格式的專用表格,內容有:劇毒品名稱、數量等,并由水處理車間負責人批準、簽字，然后由班長簽字后領取，班長記錄好賬目。

4、凡是領用必須是雙人領取，雙人送還，否則劇毒品保管員有權不予發(fā)放。

5、領用劇毒品必須保證隨用隨領，不得領去不用，劇毒品不得在實驗室過夜，劇毒品使用情況回執(zhí)必須在當天返回。

6、領用劇毒品試劑時必須提前申請，做到用多少領多少，并用天平稱量進行交接，一次性配制成使用試劑。劇毒品保管員、水處理車間負責人對領用量負責。

7、劇毒品使用人員必須熟悉劇毒品的有關物理化學性質，注意事項、應急及防護措施，配制過程中必須雙人在場，做好監(jiān)護、防護措施，出現藥品泄漏等異常，必須及時向水處理車間負責人匯報。

8、劇毒品保管人員必須熟悉劇毒品的有關物理化學性質，以便做好倉庫溫度控制與通風調解及其他注意措施。

9、嚴格執(zhí)行化學試劑在庫檢查制度（每月15日），對庫存劇毒品必須進行定期檢查，做到兩相符，即劇毒品的保管帳與劇毒物品領用登記表相符,兩處應及時對帳,做到帳-帳相符，劇毒品的實際庫存量應與帳面相符,即:帳-物相符。發(fā)現有變質或有異常現象要進行原因分析，提出改進貯存條件和保護措施，并及時通知有關部門處理。

10、使用劇毒試劑時一定要嚴格遵守分析操作規(guī)程。

11、使用劇毒試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護眼鏡、手套等勞動保護用具。

水處理車間劇毒品為硫酸汞，對硫酸汞的管理必須嚴格執(zhí)行該制度。