第一篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。

二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽(yáng)光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

三、藥品應(yīng)擺放整齊，酸、堿藥品 應(yīng)分開存放，易燃藥品 應(yīng)單獨(dú)存放。化學(xué)危險(xiǎn)品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。

四、要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害，化驗(yàn)員必須對(duì)庫(kù)存試劑進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異常?，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析,提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施。

五、試劑瓶上必須有完整的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽?zāi)：虻袈鋾r(shí)應(yīng)立即更換標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

六、化學(xué)試劑應(yīng)定位放置，用后復(fù)位節(jié)約使用，但剩余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

七、化驗(yàn)藥品領(lǐng)取應(yīng)有領(lǐng)用人、時(shí)間、數(shù)量、用途等明細(xì)的記錄?；?yàn)人員根據(jù)自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識(shí)。

包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。

八、危險(xiǎn)品的發(fā)放，本著先進(jìn)先出的原則，化學(xué)危險(xiǎn)品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫(kù)。

學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石

第二篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

1.2.3.所有藥品均由專人管理。

藥品管理人員應(yīng)對(duì)所有藥品建立明細(xì)帳。

未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。4.所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰，絕對(duì)禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。5.特殊性質(zhì)的藥品應(yīng)按該藥品的特性分類保存和管理。6.汞鹽、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：

（1）上述劇毒藥品僅限化驗(yàn)室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。

（2）使用上述劇毒藥品時(shí)，必須兩名以上的化驗(yàn)室工作人員進(jìn)行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報(bào)告，并將報(bào)告交于藥品管理人員存檔。

（3）藥品管理人員必須對(duì)劇毒藥品的使用人、取用時(shí)間、取用量、退回人、退回時(shí)間、退回量及廢液處理情況登記、造冊(cè)。

（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫成報(bào)告、存檔。7.工作人員在使用藥品時(shí)，要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。8.化驗(yàn)室藥品管理人員應(yīng)定期將失效的藥品、試劑集中處理，處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，征得領(lǐng)導(dǎo)同意后，由兩名以上化驗(yàn)室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊(cè)。9.如化驗(yàn)室藥品丟失，藥品管理人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，追查藥品去向，并對(duì)有關(guān)責(zé)任人給予處罰。

第三篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

1、目的：

為了嚴(yán)格規(guī)范化驗(yàn)室藥品的管理和使用，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。

2、使用范圍：

適用于油品及水處理化驗(yàn)室藥品的管理。

3、藥品管理制度內(nèi)容：

3.1、化驗(yàn)室應(yīng)存放適量需用的藥品。

3.1.1、化學(xué)藥品存放時(shí)要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險(xiǎn)藥品等

3.2、化學(xué)藥品的申購(gòu)

3.2.1、化驗(yàn)室的藥品由化驗(yàn)室班長(zhǎng)和化驗(yàn)技術(shù)員負(fù)責(zé)保管，隨時(shí)檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時(shí)，應(yīng)在合理范圍內(nèi)及時(shí)采購(gòu)。.3.2.2、藥品到貨后化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)購(gòu)買的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識(shí)清晰、符合要求后入庫(kù)，否則不予入庫(kù)。3.2.3、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)藥品及器皿由化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時(shí)必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費(fèi)藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。

3.3、化學(xué)危險(xiǎn)品的存貯

3.3.1、化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)分類存貯，并做好標(biāo)識(shí)。

3.3.2、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。

3.3.3、強(qiáng)酸類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

3.3.4、強(qiáng)堿類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)措施。3.3.5、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽(yáng)光直射，應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開存放。3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫(kù)存量。

3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。3.4、化驗(yàn)室藥品領(lǐng)用要求

3.4.1、化驗(yàn)室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗(yàn)室在藥品庫(kù)房放置專門保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗(yàn)室班長(zhǎng)和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須化驗(yàn)室班長(zhǎng)與技術(shù)員同時(shí)在場(chǎng)方可領(lǐng)用，同時(shí)由化驗(yàn)室班長(zhǎng)進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗(yàn)室班長(zhǎng)將未使用完的有毒藥品重新入庫(kù)。

3.5、各類化學(xué)藥品的使用：

3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時(shí)間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。3.5.2、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確無誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。3.5.3、藥品在使用時(shí)個(gè)人防護(hù)工作。

3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時(shí)、嚴(yán)禁用嘴吸取。

3.5.6藥品在加熱時(shí)必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對(duì)著人，在移動(dòng)沸騰的液體時(shí)，要輕拿輕放，小心注意燙傷。3.5.7、使用濃酸時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

3.5.8、對(duì)于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時(shí)必須先進(jìn)行標(biāo)明，不能標(biāo)明時(shí)嚴(yán)禁使用。

3.5.9、使用藥品時(shí)，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。3.6、廢棄物的排放

3.6.1、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。

XXXXXXXXXXXXXXX

2014年11月6日

第四篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

編號(hào)：****

編制：****

審核：****

批準(zhǔn)：****

版本號(hào)：****

受控狀態(tài)：受控

分發(fā)號(hào)：

****年****月****日頒布****年****月****日實(shí)施

化驗(yàn)室藥品管理制度

1、目的：

為了嚴(yán)格規(guī)范化驗(yàn)室藥品的管理和使用，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。

2、使用范圍：

適用于****化驗(yàn)室藥品的管理。

3、藥品管理制度內(nèi)容：

3.1、化驗(yàn)室應(yīng)存放適量需用的藥品。

3.1.1、化學(xué)藥品存放時(shí)要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險(xiǎn)藥品等

3.2、化學(xué)藥品的申購(gòu)

3.2.1、化驗(yàn)室的藥品由化驗(yàn)室班長(zhǎng)負(fù)責(zé)保管，隨時(shí)檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時(shí)，應(yīng)在公司MIS系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行申報(bào)，經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后，由采購(gòu)員進(jìn)行采購(gòu)。

.3.2.2、藥品到貨后由采購(gòu)人員通知化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)購(gòu)買的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識(shí)清晰、符合要求后入庫(kù)，否則不予入庫(kù)。

3.2.3、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)藥品及器皿由化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。

3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時(shí)必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費(fèi)藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追

究責(zé)任。

3.3、化學(xué)危險(xiǎn)品的存貯

3.3.1、化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)分類存貯，并做好標(biāo)識(shí)。

3.3.2、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。

3.3.3、強(qiáng)酸類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

3.3.4、強(qiáng)堿類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)措施。

3.3.5、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽(yáng)光直射，應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開存放。

3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫(kù)存量。

3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。

3.4、化驗(yàn)室藥品領(lǐng)用要求

3.4.1、化驗(yàn)室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗(yàn)室在藥品庫(kù)房放置專門保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗(yàn)室主任和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須化驗(yàn)室主任與技術(shù)員同時(shí)在場(chǎng)方可領(lǐng)用，同時(shí)由化驗(yàn)室主任進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗(yàn)室主任將未使用完的有毒藥品重新入

庫(kù)。

3.5、各類化學(xué)藥品的使用：

3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時(shí)間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。

3.5.2、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確無誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。

3.5.3、藥品在使用時(shí)個(gè)人防護(hù)工作。

3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。

3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時(shí)、嚴(yán)禁用嘴吸取。

3.5.6藥品在加熱時(shí)必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對(duì)著人，在移動(dòng)沸騰的液體時(shí)，要輕拿輕放，小心注意燙傷。

3.5.7、使用濃酸時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

3.5.8、對(duì)于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時(shí)必須先進(jìn)行標(biāo)明，不能標(biāo)明時(shí)嚴(yán)禁使用。

3.5.9、使用藥品時(shí)，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。

3.6、廢棄物的排放

3.6.1、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。

第五篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品、玻璃儀器管理制度

一、藥品管理制度

1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤；

2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方；

3、潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好，須防止在可能著火的情況下不進(jìn)行封口；

4、強(qiáng)酸（如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應(yīng)當(dāng)專門放置處理；

5、對(duì)于劇毒藥品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管；

6、開啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場(chǎng)所開動(dòng)瓶蓋，操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡，以免發(fā)生噴濺；

7、水銀如灑在地上，應(yīng)盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。

二、玻璃儀器管理制度

1、在使用玻璃儀器前，要詳細(xì)檢查儀器本身有無裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密；

2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；

3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。