第一篇：關(guān)于召開全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)衛(wèi)生法律法規(guī)培訓(xùn)會議的通知

關(guān)于召開全縣醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)衛(wèi)生法律法規(guī)培訓(xùn)會議的通知

各醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)：

根據(jù)《縣衛(wèi)生計生委關(guān)于印發(fā)<睢寧縣醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)衛(wèi)生法律法規(guī)培訓(xùn)方案>的通知》(睢衛(wèi)計［2015］16號)要求，決定召開全縣醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)衛(wèi)生法律法規(guī)培訓(xùn)會議，具體事項(xiàng)通知如下。

一、培訓(xùn)時間

2015年7月22日全天，8:30開始簽到，9點(diǎn)培訓(xùn)。

二、培訓(xùn)地點(diǎn)

睢寧縣中醫(yī)院十樓會議室。

三、參加人員：

1、各鎮(zhèn)衛(wèi)生院院長、業(yè)務(wù)院長、防保站副站長、衛(wèi)協(xié)主任、醫(yī)療組長、護(hù)士長、院感和消毒人員、近年來新參加的醫(yī)生、護(hù)士等人員。

2、民營醫(yī)院的院長、業(yè)務(wù)院長、醫(yī)療組長、護(hù)士長、院感和消毒人員。

3、個體診所、廠礦醫(yī)務(wù)室負(fù)責(zé)人。（村衛(wèi)生室人員培訓(xùn)另行通知）

睢寧縣衛(wèi)生監(jiān)督所 2015年7月20日

收到該通知請回復(fù)“收到培訓(xùn)通知”!

第二篇：關(guān)于召開全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)會議的通知

寧衛(wèi)醫(yī)〔2012〕120號

關(guān)于召開全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)會議的通知

全市各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)：

為進(jìn)一步增強(qiáng)全市各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其從業(yè)人員依法執(zhí)業(yè)意識，切實(shí)規(guī)范執(zhí)業(yè)行為，經(jīng)研究，決定召開全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)會議，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、會議時間及地點(diǎn)

4月 26日上午8：30前在健康大樓八樓多功能廳報到，8:30在多功能廳準(zhǔn)時開會，會期半天。

二、參會對象

（一）各村衛(wèi)生室（含分室）、個體診所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生所、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站、門診部負(fù)責(zé)人1名（由所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心負(fù)責(zé)通知）；

（二）各民營醫(yī)院、社會辦醫(yī)院分管業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人1名；

（三）各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心主要負(fù)責(zé)人；

（四）市直各衛(wèi)生單位分管業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人1名。請各單位及時通知參會對象按時參加培訓(xùn)會議，不得缺席。

特此通知。

二〇一二年四月二十三日

第三篇：關(guān)于召開2011年全總結(jié)會議通知

關(guān)于召開2012年全總結(jié)

會議通知

舊的一年離我們而去，新的一年已經(jīng)到來，為總結(jié)公司過去一年的收獲以及對公司明年各項(xiàng)工作的規(guī)劃，公司決定召開經(jīng)營管理工作會議，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

時間：2013年1月11日上午9點(diǎn)30分 地點(diǎn)：業(yè)務(wù)開發(fā)部會議室 開會名單：

（張

三、李四）

請各參會人員安排好工作，準(zhǔn)時參加會議。

（此次通知后，開會將不再電話通知，請各部門主管領(lǐng)導(dǎo)準(zhǔn)時參加會議;有特殊情況需請假者必須提前向總經(jīng)理請假。）

特此通知！

佛山市XXXX橡塑有限公司

2013-01-10

第四篇：衛(wèi)生法律法規(guī) 課程學(xué)習(xí)(全)

第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量：

一般不超過7日

一般不超過5日

一般不超過3日

一般不超過1日

對藥士從事的工作描述正確的是 A: 負(fù)責(zé)處方審核 B: 負(fù)責(zé)處方評估 C: 負(fù)責(zé)處方核對 D: 負(fù)責(zé)處方調(diào)配

1)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方,每張?zhí)幏綖閹兹粘Ｓ昧浚?/p>

A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

2)急診處方一般不得超過幾日用量：

A.3日

B.4日

C.6日

D.7日

3)以下為這段話填空正確的是： 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。

A.2、7、3

B.1、5、3

C.1、7、3

D.1、7、5 4)哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量：

A.1

B.3

C.5

D.15 5)以下說法錯誤的是：

A.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

B.對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于一級以上醫(yī)院內(nèi)使用

C.對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

D.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量 6)處方的有效期是幾天：

A.當(dāng)日有效

B.有效期2天

C.有效期3天

D.有效期4天

關(guān)于處方書寫規(guī)則，以下說法錯誤的是：

患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。

西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。

開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^7種藥品。

開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量: A: 不得超過14日常用量 B: 不得超過15日常用量 C: 不得超過16日常用量 D: 不得超過17日常用量

1)開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品：

A.3

B.4

C.5

D.6 2)麻醉藥品和第一類精神藥品處方的顏色是：

A.白色

B.淡綠色

C.淡黃色

D.淡紅色

3)急診處方的顏色是：

A.白色

B.淡綠色

C.淡黃色

D.淡紅色

4)每張?zhí)幏阶疃嘞蓿ǎ┟颊叩挠盟帲?/p>

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

5)以下不得在醫(yī)囑中使用的文字是：

A.bid

B.tid

C.自用

D.每日1次

6)處方格式由以下哪個部門制定：

A.衛(wèi)生部

B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.以上部門都可以

1)艾滋病病毒感染者是指

A.感染了艾滋病病毒而且已經(jīng)出現(xiàn) AIDS 臨床癥狀和體征的人

B.接觸過艾滋病病人的人

C.接觸過艾滋病病毒的人

D.感染了艾滋病病毒但還沒出現(xiàn) AIDS 臨床癥狀和體征的人 2)哪個洲是目前艾滋病最嚴(yán)重的地區(qū)

A.亞洲

B.歐洲

C.非洲

D.美洲

3)甲類傳染病是指：

A.傳染性非典型肺炎、艾滋病

B.病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎

C.鼠疫、霍亂

D.人感染高致病性禽流感、麻疹 4)艾滋病醫(yī)學(xué)全名為

A.免疫缺陷綜合征

B.獲得性免疫缺陷綜合征

C.先天性免疫缺陷綜合征

D.繼發(fā)性免疫缺陷綜合征 5)艾滋病的英文縮寫是

A.HIV

B.AIDS

C.HB

D.HOB 6)中華人民共和國傳染病防治法自何時起施行：

A.2003年12月1日

B.2004年12月1日

C.2005年12月1日

D.2006年12月1日 以下說法正確的是：

紅霉素溶于生理鹽水，會呈現(xiàn)混濁。

紅霉素溶于葡萄糖溶液，會呈現(xiàn)混濁。以下說法錯誤的是：

A: 沙丁胺醇與特布他林同為β2受體激動劑 B: β2受體激動劑首選靜脈滴注式給藥方式 C: 治療哮喘的藥物分為控制藥物和緩解藥物。

1)以下屬于緩釋藥物的是：

A.長效β2受體激動劑

B.白三烯調(diào)節(jié)劑

C.短效茶堿

D.肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑 2)肺炎治療的最主要環(huán)節(jié)是：

A.抗感染治療

B.手術(shù)治療

C.營養(yǎng)支持

D.康復(fù)治療

3)β2受體激動劑首選（）給藥方式：

A.吸入式

B.靜脈注射

C.口服

D.以上都不對

4)喹諾酮類藥物不能用于以下哪類人群？

A.成年男性

B.成年女性

C.兒童

D.老人

5)以下屬于控制藥物的是：

A.吸入性短效β2受體激動劑

B.吸入性抗膽堿能藥物

C.短效茶堿

D.肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑 6)建立處方點(diǎn)評制度的目的：

A.掌握本臨床機(jī)構(gòu)醫(yī)師臨床用藥合理性的信息

B.建立不合理用藥監(jiān)測、干預(yù)、制約的機(jī)制

C.節(jié)約醫(yī)療衛(wèi)生資源

D.以上全是

1)艾滋病病毒主要侵犯人體的何種細(xì)胞

A.紅細(xì)胞

B.白細(xì)胞

C.淋巴細(xì)胞

D.巨噬細(xì)胞

2)以下哪種接觸不會感染艾滋??？

A.共用餐飲具，共同進(jìn)餐

B.同性性行為

C.共用被艾滋病病毒污染的注射器

D.使用被艾滋病病毒污染的血液制品 3)艾滋病病毒主要破壞人體的什么系統(tǒng)

A.免疫系統(tǒng)

B.神經(jīng)系統(tǒng)

C.消化系統(tǒng)

D.血液系統(tǒng)

4)各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制中履行哪些職責(zé)：

A.實(shí)施傳染病預(yù)防控制規(guī)劃、計劃和方案

B.收集、分析和報告?zhèn)魅静”O(jiān)測信息，預(yù)測傳染病的發(fā)生、流行趨勢

C.開展對傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的流行病學(xué)調(diào)查、現(xiàn)場處理及其效果評價

D.以上都包括

5)感染艾滋病病毒的婦女會通過什么途徑將病毒傳染給嬰兒？

A.妊娠、分娩、親吻

B.哺乳、親吻、妊娠

C.妊娠、分娩、哺乳

D.摟抱、親吻、呼吸

6)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》自何時起施行：

A.1998年10月1日

B.1999年10月1日

C.2000年10月1日

D.2001年10月1日

1)如果自己被證實(shí)為艾滋病病毒感染者，應(yīng)當(dāng)怎樣做？

A.辭掉工作，避免社會活動

B.隱瞞艾滋病病毒的事實(shí)，不告訴任何人

C.定期就醫(yī)，遵從醫(yī)囑

D.免一切體育鍛煉，臥床休息

2)下列哪類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群

A.同性戀者

B.性亂交者

C.靜脈吸毒者

D.無償獻(xiàn)血人員

3)下列哪項(xiàng)檢查能夠最終確定病人感染了艾滋病毒：（??那啥）

A.血常規(guī)

B.HIV 抗體確診試驗(yàn)

C.HIV 抗體篩查試驗(yàn)

D.尿常規(guī)

4)臨床用血的包裝、儲存、運(yùn)輸，不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告，可以并處多少罰款

A.一萬元以上

B.兩萬元以上

C.兩萬元以下

D.一萬元以下

5)非法采集血液的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收違法所得，可以并處多少罰款：

A.一萬元以上

B.十萬元以下

C.一萬元以下

D.十萬元以上

6)下列哪項(xiàng)不是艾滋病的傳播途徑

A.性傳播

B.母嬰垂直傳播

C.血、血制品、器官移植和污染的注射器

D.蚊蟲叮咬

1)輔料是指：

A.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

B.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑

C.血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等

D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑 2)下列哪一項(xiàng)按劣藥論處：

A.變質(zhì)的

B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.被污染的

3)生產(chǎn)藥品必須取得：

A.《醫(yī)療審查證明》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

C.《藥品生產(chǎn)許可證》

D.《醫(yī)療許可證》 4)藥品包括：

A.中成藥

B.化學(xué)原料藥

C.血清

D.以上都包括

5)列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為：

A.藥品通用名稱

B.藥品化學(xué)名稱

C.藥品原料名稱

D.藥品商標(biāo)名稱 6)下列哪一項(xiàng)按假藥論處：

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 D.被污染的

1)患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后多長時間內(nèi)進(jìn)行尸檢：

A.6小時

B.12小時

C.24小時

D.48小時

2)下列哪些情形不屬于醫(yī)療事故：

A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的

B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的 C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的 D.以上都包括

3)死者尸體存放時間一般不得超過：

A.2周 B.4周 C.6周 D.8周

4)造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的屬于：

A.一級醫(yī)療事故

B.二級醫(yī)療事故

C.三級醫(yī)療事故

D.四級醫(yī)療事故

5)發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告：

A.2小時

B.4小時

C.8小時

D.12小時

6)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》自何時起施行：

A.2000年9月1日

B.2001年9月1日

C.2002年9月1日

D.2003年9月1日

1)會診影響本單位正常業(yè)務(wù)工作但存在特殊需要的情況下，應(yīng)當(dāng)：

A.經(jīng)會診醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)

B.及時、如實(shí)告知邀請醫(yī)療機(jī)構(gòu)，并終止會診

C.及時告知邀請醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.終止會診

2)《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》從何時開始執(zhí)行：

A.2004年12月16日

B.2005年12月16日

C.2005年7月1日

D.2006年7月1日

3)醫(yī)師在外出會診過程中發(fā)生的醫(yī)療事故爭議，由邀請醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照什么規(guī)定進(jìn)行處理

A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

B.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》

C.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

D.《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》

4)哪些情形下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得派出醫(yī)師外出會診：

A.會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應(yīng)資質(zhì)的 B.邀請醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具備相應(yīng)醫(yī)療救治條件的 C.會診邀請超出被邀請醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍的 D.以上都包括 5)哪些情形下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得提出會診邀請：

A.會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應(yīng)資質(zhì)的

B.本單位的技術(shù)力量、設(shè)備、設(shè)施不能為會診提供必要的醫(yī)療安全保障的 C.會診邀請超出被邀請醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍的 D.以上都包括

6)醫(yī)師接受會診任務(wù)后，應(yīng)當(dāng)：

A.詳細(xì)了解患者的病情

B.親自診查患者

C.完成相應(yīng)的會診工作

D.以上都包括

1)新的侵權(quán)責(zé)任法于（）開始實(shí)施：

A.2010年1月1日

B.2010年7月1日

C.2011年1月1日

D.2011年7月1日

2)侵權(quán)責(zé)任法在立法層面上的意義不包括下列哪項(xiàng)：

A.增加醫(yī)方?jīng)Q定的負(fù)擔(dān)

B.規(guī)范醫(yī)院管理

C.提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

D.減輕舉證倒置的規(guī)定

3)新的侵權(quán)責(zé)任的賠償依據(jù)以下哪項(xiàng)規(guī)定：

A.2003年最高人民法院關(guān)于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?/p>

B.2004年最高人民法院關(guān)于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?/p>

C.2005年最高人民法院關(guān)于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?/p>

D.2008年最高人民法院關(guān)于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?4)我國侵權(quán)責(zé)任法第一次出現(xiàn)是在：

A.2001年

B.2002年

C.2003年

D.2004年

5)2010年7月1號以前發(fā)生的事故，如患方在2010年7月1日以后再上訴法院的如何處理：

A.按過去的法律來處理

B.按新的法律來處理

C.由法院決定按照哪種方式處理

D.以上全是

6)新的侵權(quán)責(zé)任增加了以下哪方面內(nèi)容：

A.立法原則

B.具體賠償項(xiàng)目

C.數(shù)額計算方式

D.法律實(shí)施日期

1)依據(jù)衛(wèi)生部新出臺的病歷書寫規(guī)范，以下哪項(xiàng)不屬于病程記錄：

A.手術(shù)記錄

B.麻醉記錄

C.疑難雜癥討論記錄

D.護(hù)理記錄

2)新修訂的病歷書寫基本規(guī)范實(shí)施時間為：

A.2010年1月1日

B.2010年2月1日

C.2010年3月1日

D.2010年4月1日

3)重新整理病歷，違反了侵權(quán)責(zé)任法的第幾條規(guī)定：

A.第五十五條

B.第五十六條

C.第五十七條

D.第五十八條

4)以下哪項(xiàng)不是電子病歷書寫時須注意的事項(xiàng)：

A.避免出現(xiàn)張冠李戴

B.盡量用模板

C.錄入時須細(xì)心

D.內(nèi)容需嚴(yán)格逐字輸入

5)書寫病歷的主要目不包括下列哪項(xiàng)：

A.應(yīng)付上級檢查

B.記錄診治情況

C.給患者再診治提供參考

D.訓(xùn)練醫(yī)生的臨床思維

6)以下哪項(xiàng)不屬于消除“重整病歷”現(xiàn)象的建議與方法：

A.完善制度

B.醫(yī)生嚴(yán)格要求自己

C.重病歷，輕診治

D.完善醫(yī)院信息化管理 以下哪項(xiàng)不屬于麻醉藥品：

可卡因

芬太尼

三唑侖

可待因

第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存（）年備查： A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 4年

1)以下屬于第一類精神藥品的是：

A.去甲偽麻黃

B.丁丙諾啡

C.異戊巴比妥

D.咖啡因

2)以下屬于第二類精神藥品的是：

A.γ-羥丁酸

B.氯胺酮、馬吲哚

C.巴比妥

D.三唑侖

3)以下符合獲得印簽卡條件的是：

A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員

B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。

D.A+B+C 4)以下對《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的適用范圍描述最全面的是：

A.麻醉藥品藥用原植物的種植

B.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運(yùn)輸?shù)然顒?/p>

C.麻醉藥品的監(jiān)督管理

D.以上都適用

5)《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條規(guī)定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由以下哪個機(jī)構(gòu)制定：

A.國務(wù)院

B.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局

C.醫(yī)院

D.醫(yī)生所在科室 6)以下說法不正確的是：

A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售

B.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品

C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品

D.麻醉藥品和精神藥品由藥廠定價，但是零售價需做到全國統(tǒng)一

1)《中華人民共和國行政許可法》規(guī)定，有下列哪種情形的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法辦理有關(guān)行政許可的注銷手續(xù)：

A.行政許可有效期屆滿未延續(xù)的

B.賦予公民特定資格的行政許可，該公民死亡或者喪失行為能力的 C.行政許可依法被撤銷、撤回，或者行政許可證件依法被吊銷的 D.以上皆可

2)《條例》規(guī)定，護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為：

A.2年

B.3年

C.5年

D.8年

3)《條例》規(guī)定，護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)在屆滿前多長時間向相關(guān)部門申請延續(xù)注冊：

A.15天

B.20天

C.30天

D.60天

4)《條例》規(guī)定，注冊機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起多少個工作日內(nèi)完成審核：

A.15天

B.20天

C.30天

D.60天

5)《條例》規(guī)定，護(hù)士注冊機(jī)關(guān)為：

A.執(zhí)業(yè)所在地的鄉(xiāng)鎮(zhèn)級衛(wèi)生行政部門

B.執(zhí)業(yè)所在地的縣級衛(wèi)生行政部門

C.執(zhí)業(yè)所在地的省級衛(wèi)生行政部門

D.國家級衛(wèi)生行政部門

6)《條例》中關(guān)于護(hù)士學(xué)歷的規(guī)定，以下說法錯誤的是：

A.完成國務(wù)院教育主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的普通全日制3年以上的護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)課程學(xué)習(xí)

B.在教學(xué)、綜合醫(yī)院完成8個月以上護(hù)理臨床實(shí)習(xí)

C.護(hù)理專業(yè)的畢業(yè)生，畢業(yè)后必須到醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作試用期滿1年方能參加考試

D.取得中等職業(yè)學(xué)校、高等學(xué)校的學(xué)歷證書

1)根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》第八條的規(guī)定，以下行為被視為商業(yè)賄賂的是：

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)與藥品經(jīng)營企業(yè)就某種藥品的購銷，約定醫(yī)療機(jī)構(gòu)每買五盒，藥品經(jīng)營企業(yè)就要送一盒藥作為附贈

B.為了在醫(yī)院提高自己產(chǎn)品品牌的影響力，藥品經(jīng)營企業(yè)在產(chǎn)品銷售過程中提出醫(yī)院每采購一箱藥品，贈送500個印有本企業(yè)或產(chǎn)品標(biāo)示的紙杯作為小禮品

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)為了使自己新上市藥品被臨床醫(yī)生和患者所了解，向醫(yī)院提供了100盒該藥品的樣品，藥品的外包裝均印有“樣品”、“非賣品”字樣，且醫(yī)院也沒有向患者收取藥品的費(fèi)用

D.經(jīng)營者在商品交易中不得向?qū)Ψ絾挝换蛘咂鋫€人附贈現(xiàn)金或者物品 2)在單位購銷中，對附贈行為的理解正確的是：

A.附贈屬于商業(yè)營銷手段，是合法的

B.附贈是否合法不能僅從附贈金額的方面判斷，小金額也可能被視為商業(yè)賄賂

C.附贈即可以發(fā)生在單位與經(jīng)營企業(yè)之間，也可以發(fā)生在單位與客戶之間

D.我國法律并不禁止或限制購銷購銷中的附贈行為

3)對于折扣的理解，正確的是：

A.折扣的給予往往是賬外暗中實(shí)施的

B.折扣也可以以現(xiàn)金、實(shí)物或者其他方式表現(xiàn)

C.折扣只能在支付價款時對價款總額按一定比例即時予以扣除

D.回扣與折扣有著本質(zhì)的區(qū)別，前者違法，后者合法

4)關(guān)于商業(yè)賄賂概念的理解錯誤的是：

A.商業(yè)賄賂一般都發(fā)生在商品銷售或者購買過程中

B.只有參與商品銷售或者購買的個人可能成為商業(yè)賄賂的當(dāng)事人

C.為銷售或者購買商品，以報銷各種費(fèi)用方式給付對方單位或者個人利益，屬于商業(yè)賄賂

D.為銷售或者購買商品，提供國內(nèi)外各種名義的旅游、考察，也屬于商業(yè)賄賂 5)對于回扣的理解，錯誤的是：

A.回扣與折扣沒有什么本質(zhì)區(qū)別，都屬于違法行為

B.回扣屬于商業(yè)賄賂的一種形式

C.回扣往往以現(xiàn)金、實(shí)物或者其他方式表現(xiàn)

D.回扣的給予往往是賬外暗中實(shí)施的

6)有關(guān)單位或者個人購買或者銷售商品時收受賄賂的，其處罰方式不恰當(dāng)?shù)氖牵?/p>

A.根據(jù)情節(jié)處以受賄金額十倍以上的罰款

B.有違法所得的，應(yīng)當(dāng)予以沒收

C.構(gòu)成犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任

D.不構(gòu)成犯罪的，在一般情況下，根據(jù)賄賂額進(jìn)行處罰 直接考試，不必解答

1)處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。其中麻醉藥品處方應(yīng)保留（）年，第一類精神藥品處方應(yīng)保留（）年，醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)保留（）年。

A.2；2；2

B.3；2；2

C.3；3；2

D.3；2；3 2)下列處方書寫哪項(xiàng)不符合要求？

A.每張?zhí)幏街幌抟幻颊哂盟?/p>

B.每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥

C.中藥飲片處方的書寫按君、臣、佐、使的順序排列

D.開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線以示處方完畢

1、※ 下列處方書寫哪項(xiàng)不符合要求？ A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊哂盟?/p>

B.每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥

C.中藥飲片處方的書寫按君、臣、佐、使的順序排列

D.開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線以示處方完畢

2、※ 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。其中麻醉藥品處方應(yīng)保留（）年，第一類精神藥品處方應(yīng)保留（）年，醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)保留（）年。A.2；2；2 B.3；2；2 C.3；3；2 D.3；2；3

3、※ 處方一般不得超過（）日用量急診處方所開藥品用量一般不得超過（）日。A.7；3 B.7；5 C.3；5 D.7；7

4、※ 對藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行處方審核的要求，不正確的是： A.處方用藥與臨床治療方案的相符性

B.劑量、用法

C.劑型與給藥途徑

D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

5、※ 醫(yī)學(xué)處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時應(yīng)遵循下列原則，錯誤的是： A.安全

B.有效

C.經(jīng)濟(jì)

D.合理

6、※ 下列哪類藥品，就診人員持處方可到其他醫(yī)療、預(yù)防保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)購藥。A.兒科處方

B.抗生素類藥品

C.精神藥品

D.麻醉藥品

7、※ 處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印刷，搭配正確的是： A.麻醉藥品處方——淡黃色

B.急診處方——淡紅色

C.兒科處方——淡綠色

D.普通處方——淡藍(lán)色

8、※ 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，錯誤的是： A.認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)劑藥品

B.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝

C.向患者交付處方藥品時，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)

D.如患者要求增加或減少去要數(shù)量，可以不通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準(zhǔn)自行調(diào)配

9、※ 醫(yī)師在什么情況下，其處方權(quán)可不被取消？ A.責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)

B.責(zé)令離崗培訓(xùn)

C.從某醫(yī)院調(diào)動到另一醫(yī)院工作

D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書

10、※ 下列敘述正確的是：

A.具備處方權(quán)的醫(yī)師均能開具麻醉處方

B.具備處方權(quán)的醫(yī)師均能開具第一類精神藥品

C.藥學(xué)人員均能參與藥品的調(diào)配、核對、發(fā)藥等工作

D.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方能參與處方審核、評估、核對、發(fā)藥

11、※ 下列處方中藥物聯(lián)合應(yīng)用不合理，試述其原因： A.苯磺酸氨氯地平片+硝苯地平片

B.克拉霉素分散片＋克林霉素

1)對獻(xiàn)血者每次采集血液量最多不得超過:

A.二百毫升

B.四百毫升

C.八百毫升

D.一千毫升

2)血液、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無償獻(xiàn)血的血液應(yīng)處以（）罰款：

A.五萬元以下

B.十萬元以下

C.十萬元以上

D.二十萬元以上 3)監(jiān)督管理獻(xiàn)血工作的部門應(yīng)該是：

A.鎮(zhèn)級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門

B.縣級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門

C.市級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門

D.省級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門 4)對獻(xiàn)血者兩次采集間隔期不少于：

A.1個月

B.2個月

C.6個月

D.一年

5)國家提倡年齡為（）的健康公民自愿獻(xiàn)血：

A.12周歲至55周歲

B.15周歲至50周歲

C.18周歲至70周歲

D.18周歲至55周歲 6)關(guān)于無償獻(xiàn)血錯誤的是：

A.無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床、不得買賣。

B.血液、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將無償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產(chǎn)單位。

C.無償獻(xiàn)血者臨床用血時，需交付用于血液采集、儲存的費(fèi)用

D.無償獻(xiàn)血者的配偶和直系親屬臨床需要用血時，可以按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府的規(guī)定免交或者減交前款規(guī)定的費(fèi)用。

1)母嬰保健工作以（）為目的：

A.保障生殖健康

B.治愈疾病

C.發(fā)現(xiàn)問題

D.經(jīng)濟(jì)發(fā)展

2)初產(chǎn)婦年齡超過（）周歲的，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)對其進(jìn)行產(chǎn)前診斷：

A.28周歲

B.30周歲

C.35周歲

D.40周歲

3)設(shè)區(qū)的市級和省級母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定委員會成員應(yīng)當(dāng)具有()以上專業(yè)技術(shù)職務(wù):

A.住院醫(yī)師

B.主治醫(yī)師

C.副主任醫(yī)師

D.主任醫(yī)師

4)以下不屬于母嬰保健法所稱婚前衛(wèi)生指導(dǎo)的是：

A.有關(guān)性衛(wèi)生的保健和教育

B.剖宮產(chǎn)手術(shù)的基本知識

C.新婚避孕知識及計劃生育指導(dǎo)

D.遺傳病的基本知識

5)母嬰保健工作以（）為中心：

A.保健

B.治療

C.心理輔導(dǎo)

D.嬰兒

6)婦女享有國家規(guī)定的產(chǎn)假。有不滿（）周歲嬰兒的婦女，所在單位應(yīng)當(dāng)在勞動時間內(nèi)為其安排一定的哺乳時間:

A.0.5周歲

B.1周歲

C.2周歲

D.3周歲

1)封鎖大、中城市的疫區(qū)由（）決定：

A.省人民政府

B.自治區(qū)人民政府

C.國務(wù)院

D.直轄市人民政府

2)軍隊的傳染病防治工作由（）部門實(shí)施監(jiān)督管理：

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.市級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門

C.中國人民解放軍衛(wèi)生主管部門

D.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門

3)對可能導(dǎo)致甲類傳染病傳播的以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的菌種、毒種和傳染病檢測樣本，確需采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸和使用的，須經(jīng)（）部門批準(zhǔn)：

A.衛(wèi)生部

B.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門

C.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門

D.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 4)鼠疫是（）類傳染?。?/p>

A.甲類

B.乙類

C.丙類

D.丁類

5)以下哪項(xiàng)是采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施的乙類傳染病：

A.艾滋病

B.肺炭疽

C.病毒性肝炎

D.脊髓灰質(zhì)炎

6)以下哪項(xiàng)是乙類傳染?。?/p>

A.傳染性非典型肺炎

B.霍亂

C.鼠疫

D.流行性腮腺炎

1)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門多長時間組織一次對本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站的監(jiān)督檢查并進(jìn)行注冊：

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

2)以下哪項(xiàng)不是設(shè)置單采血漿站必須具備的條件：

A.符合單采血漿站布局、數(shù)量、規(guī)模的規(guī)劃

B.具有識別受血漿者的身份識別系統(tǒng)

C.具有與所采集原料血漿相適應(yīng)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員

D.具有與所采集原料血漿相適應(yīng)的場所及衛(wèi)生環(huán)境 3)可核發(fā)《單采血漿許可證》的部門是：

A.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門

B.市級人民政府衛(wèi)生行政部門

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

D.區(qū)級人民政府衛(wèi)生行政部門

4)原料血漿的采集、供應(yīng)和血液制品的價格標(biāo)準(zhǔn)和價格管理辦法由（）部門制定：

A.市級人民政府衛(wèi)生行政部門

B.國務(wù)院物價管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

D.區(qū)級人民政府衛(wèi)生行政部門

5)在一個采血漿區(qū)域內(nèi)，能設(shè)置（）個單采血漿站：

A.1個

B.2個

C.3個

D.4個

6)非法從事組織、采集、供應(yīng)、倒賣原料血漿活動但沒有違法所得的，罰款規(guī)定為：

A.處1萬元以上2萬元以下的罰款

B.處2萬元以上5萬元以下的罰款

C.處5萬元以上10萬元以下的罰款

D.處10萬元以上15萬元以下的罰款

1)縣及縣級市可以設(shè)置的血站是：

A.血液中心

B.中心血站

C.中心血庫

D.血液血站

2)冒用、借用、租用他人獻(xiàn)血證件者，罰款額度為：

A.10-100元

B.100-1000元

C.1000-10000元

D.10000元以上

3)甲型肝炎臨床治愈后可參加獻(xiàn)血的標(biāo)準(zhǔn)是：

A.臨床治愈半年后連續(xù)三次每間隔一個月化驗(yàn)正常

B.臨床治愈一年后連續(xù)三次每間隔一個月化驗(yàn)正常

C.臨床治愈一年后檢查一次化驗(yàn)正常

D.臨床治愈一年后連續(xù)二次每間隔半個月化驗(yàn)正常 4)血液中心的設(shè)置必須經(jīng)（）部門批準(zhǔn)：

A.自治區(qū)人民政府衛(wèi)生行政部門

B.市人民政府衛(wèi)生行政部門

C.省人民政府衛(wèi)生行政部門

D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 5)獻(xiàn)血者的年齡范圍應(yīng)是：

A.12-50周歲

B.16-55周歲

C.18-55周歲

D.18-75周歲

6)以下可進(jìn)行獻(xiàn)血的是：

A.半月內(nèi)拔牙或其他小手術(shù)者

B.近五年內(nèi)輸注全血及血液成分者

C.肝炎病患者

D.脈搏90次/分，其他正常

1)艾滋病監(jiān)測對象中，屬于高危人群的是：

A.回國人員

B.性病門診就診者

C.孕婦

D.無償獻(xiàn)血者

2)開展艾滋病監(jiān)測工作時，省疾病控制機(jī)構(gòu)應(yīng)至少由（）名或以上人員組成：

A.2

B.3

C.4

D.5 3)艾滋病監(jiān)測對象中，屬于重點(diǎn)人群的是：

A.孕婦

B.吸毒者

C.娛樂業(yè)從業(yè)人員

D.無償獻(xiàn)血者

4)哪項(xiàng)是艾滋病中流行期的監(jiān)測要點(diǎn)：

A.開展一般人群的行為調(diào)查

B.加強(qiáng)城市和農(nóng)村地區(qū)孕婦的艾滋病哨點(diǎn)監(jiān)測

C.高危人群行為調(diào)查

D.開展結(jié)核病和其他與艾滋病相關(guān)疾病的監(jiān)測

5)艾滋病預(yù)防與控制工作的基礎(chǔ)是：

A.檢查

B.指導(dǎo)

C.監(jiān)測

D.治療

6)為艾滋病監(jiān)測工作的特殊目的而開展的針對性調(diào)查叫做：

A.專題調(diào)查

B.哨點(diǎn)監(jiān)測

C.行為監(jiān)測

D.被動監(jiān)測

1)《艾滋病診斷治療指導(dǎo)方案》的擬定者為：

A.衛(wèi)生部艾滋病治療專家

B.省級艾滋病治療專家

C.市級艾滋病治療專家

D.經(jīng)驗(yàn)豐富的基層艾滋病醫(yī)師

2)負(fù)責(zé)本地區(qū)艾滋病抗病毒治療的組織、管理和監(jiān)督工作的部門是：

A.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

B.縣級以上衛(wèi)生行政部門

C.縣醫(yī)院

D.村衛(wèi)生室

3)省、市和縣級艾滋病治療專家組按照()的原則，負(fù)責(zé)本地區(qū)的艾滋病抗病毒治療培訓(xùn):

A.分級培訓(xùn)

B.集中培訓(xùn)

C.快速培訓(xùn)

D.遠(yuǎn)程培訓(xùn)

4)艾滋病病人抗病毒治療原則上實(shí)行：

A.住院治療

B.集中隔離治療

C.就地家庭治療

D.不治療

5)對全省艾滋病診斷、治療及相關(guān)工作提供技術(shù)指導(dǎo)和支持的專家一般是：

A.衛(wèi)生部指定專家

B.省級艾滋病治療專家

C.市級艾滋病治療專家

D.所有艾滋病治療專家

6)地市級或縣級艾滋病治療專家組的臨床醫(yī)師指導(dǎo)本地區(qū)艾滋病病人診治的依據(jù)是：

A.醫(yī)師臨床經(jīng)驗(yàn)

B.《艾滋病診斷治療指導(dǎo)方案》

C.《防治艾滋病宣傳手冊》

D.上級專家親臨指導(dǎo)

1)《條例》中的勞動防護(hù)主要包括哪三項(xiàng)內(nèi)容：

A.工作衛(wèi)生防護(hù)、醫(yī)療糾紛監(jiān)護(hù)、職業(yè)病賠償

B.工作衛(wèi)生防護(hù)、職業(yè)健康監(jiān)護(hù)、職業(yè)病賠償

C.工作衛(wèi)生防護(hù)、醫(yī)療糾紛監(jiān)護(hù)、傳染病防護(hù)

D.工作衛(wèi)生防護(hù)、職業(yè)健康監(jiān)護(hù)、傳染病防護(hù) 2)在《條例》中，所占條目最多的項(xiàng)目是：

A.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊內(nèi)容

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的職責(zé)

C.護(hù)士的權(quán)利

D.管理機(jī)關(guān)的職責(zé)

3)《辦法》與《條例》中所指的執(zhí)業(yè)證書的性質(zhì)不同，區(qū)別為：

A.《辦法》中指的是經(jīng)過考試獲得的執(zhí)業(yè)證書，《條例》中指的是經(jīng)過考試合格獲得護(hù)士資格證書后，再向有關(guān)職能才能申請注冊所獲得的執(zhí)業(yè)證書

B.《辦法》和《條例》中的執(zhí)業(yè)證書分別是經(jīng)過不同的考試而獲取的 C.《辦法》和《條例》中的執(zhí)業(yè)證書其申請的程序有所不同

D.《辦法》中的執(zhí)業(yè)證書可直接申請獲得，《條例》中執(zhí)業(yè)證書需經(jīng)考試獲得 4)《條例》對護(hù)士的定義與《辦法》對護(hù)士的定義其相同之處為：

A.兩個概念都強(qiáng)調(diào)要向有關(guān)職能部門注冊

B.兩個概念都強(qiáng)調(diào)要獲得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書

C.兩個概念都強(qiáng)調(diào)了護(hù)士的性質(zhì)是專業(yè)技術(shù)人員

D.以上皆是

5)以下不屬于護(hù)士相關(guān)的工作的是：

A.從事護(hù)理部的管理工作

B.從事消毒隔離、試劑配制工作

C.已經(jīng)注冊并獲得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書的人員到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的辦公室做行政管理工作

D.從事護(hù)理質(zhì)量檢查和質(zhì)量控制工作

6)《條例》規(guī)定護(hù)理人員應(yīng)具有尊重和保護(hù)患者的義務(wù)，要求做到：

A.尊重患者

B.關(guān)心、愛護(hù)患者

C.保護(hù)患者的隱私

D.以上皆是

1)醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過：

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

2)自行處置醫(yī)療廢物的，應(yīng)當(dāng)符合下列哪些基本要求：

A.使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物，應(yīng)當(dāng)消毒并作毀形處理

B.能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時焚燒

C.不能焚燒的，消毒后集中填埋

D.以上都包括

3)醫(yī)療廢物登記資料至少保存：

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

4)誰負(fù)責(zé)組織建設(shè)醫(yī)療廢物集中處置設(shè)施：

A.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上地方人民政府

B.縣級以上地方人民政府

C.地市級以上地方人民政府

D.以上都正確 5)醫(yī)療廢物是指：

A.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾

B.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)的廢物

C.病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物

D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 6)醫(yī)療廢物內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療廢物的：

A.來源

B.交接時間

C.處置方法

D.以上都包括

1)對乙類傳染病中的哪些疾病采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施：

A.梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾

B.傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感

C.新生兒破傷風(fēng)、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病

D.肺結(jié)核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉

2)地方各級人民政府應(yīng)當(dāng)有計劃地建設(shè)和改造公共衛(wèi)生設(shè)施，改善飲用水衛(wèi)生條件，對污水、污物、糞便進(jìn)行：

A.清理

B.掩埋

C.消毒

D.無害化處置

3)國家免疫規(guī)劃項(xiàng)目的預(yù)防接種實(shí)行：

A.全自費(fèi)

B.半自費(fèi)

C.免費(fèi)

D.以上都不對

4)各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制中履行哪些職責(zé)：

A.實(shí)施傳染病預(yù)防控制規(guī)劃、計劃和方案

B.收集、分析和報告?zhèn)魅静”O(jiān)測信息，預(yù)測傳染病的發(fā)生、流行趨勢

C.開展對傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的流行病學(xué)調(diào)查、現(xiàn)場處理及其效果評價

D.以上都包括

5)傳染病預(yù)防、控制預(yù)案應(yīng)當(dāng)包括以下哪些內(nèi)容：

A.傳染病預(yù)防控制指揮部的組成和相關(guān)部門的職責(zé)

B.傳染病的監(jiān)測、信息收集、分析、報告、通報制度

C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)生傳染病疫情時的任務(wù)與職責(zé)

D.以上都包括 6)甲類傳染病是指：

A.傳染性非典型肺炎、艾滋病

B.病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎

C.鼠疫、霍亂

D.人感染高致病性禽流感、麻疹 根本死亡原因的定義是 A: 直接導(dǎo)致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷 B: 間接導(dǎo)致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷 總原則的含義是

A: 只要順序存在，就選擇第Ⅰ部分的“根” B: 不管順序是否存在，都選擇第Ⅰ部分的“根”

1)如果證明書中第Ⅰ部分為：(a)肺心病，(b)肺氣腫，(c)慢支，其死因鏈應(yīng)為：

A.肺氣腫→慢支→肺心病→死亡

B.慢支→肺心病→肺氣腫→死亡

C.肺氣腫→肺心病→慢支→死亡

D.慢支→肺氣腫→肺心病→死亡

2)在證明書第Ⅰ部分各行填寫的內(nèi)容應(yīng)該存在一個合理的順序，以下不正確的是：

A.(d)行引起(c)行

B.(b)行引起(c)行

C.(b)行引起(a)行

D.(c)行引起(b)行

3)在確定根本死因時將根據(jù)()來決定應(yīng)使用的規(guī)則：

A.“存在合理的順序”及“存在順序但不盡合理”兩種情況

B.“存在合理的順序”、及“不存在順序”兩種情況

C.“存在合理的順序”、“存在順序但不盡合理”以及“不存在順序”三種情況

D.“存在順序但不盡合理”及“不存在順序”兩種情況 4)根本死亡原因的定義是：

A.直接導(dǎo)致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷

B.間接導(dǎo)致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷

C.直接導(dǎo)致死亡的一系列病態(tài)事件中最主要的疾病

D.直接導(dǎo)致死亡的一系列病態(tài)事件中最主要的損傷 5)在死亡原因醫(yī)學(xué)證明書的國際格式中，第Ⅰ部分用于填寫：

A.與直接導(dǎo)致死亡的一系列事件有關(guān)的疾病

B.與致死疾病無關(guān)但對死亡有影響的情況

C.與致死疾病有關(guān)的其他疾病

D.與致死疾病無關(guān)的其他并發(fā)癥

6)第Ⅰ部分：(a)肝功能衰竭，(b)膽管梗阻，(c)胰頭癌，這時根本死亡原因應(yīng)選擇：

A.胰頭癌

B.膽管梗阻

C.肝功能衰竭

D.不能確定

1)《醫(yī)療廣告審查證明》的有效期為多長時間：

A.一年

B.兩年

C.三年

D.四年

2)發(fā)布醫(yī)療廣告必須取得：

A.《醫(yī)療廣告審查證明》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

C.《醫(yī)療廣告審查申請表》

D.《醫(yī)療廣告發(fā)布許可證》

3)下列哪些情況，省級衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)收回《醫(yī)療廣告審查證明》，并告知有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)：

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)受到停業(yè)整頓、吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)停業(yè)、歇業(yè)或被注銷的

C.其他應(yīng)當(dāng)收回《醫(yī)療廣告審查證明》的情形

D.以上都包括

4)新《醫(yī)療廣告管理辦法》從何時開始執(zhí)行：

A.2005年1月1日

B.2006年1月1日

C.2007年1月1日

D.2008年1月1日

5)醫(yī)療廣告內(nèi)容可包含下列那一項(xiàng)：

A.診療方法

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一名稱

C.疾病名稱

D.“保證治愈”

6)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》發(fā)布醫(yī)療廣告的，按什么進(jìn)行處罰：

A.一至六個月暫停發(fā)布醫(yī)療廣告

B.非法行醫(yī)

C.取消廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者的醫(yī)療廣告經(jīng)營和發(fā)布資格

D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

1)肝癌可在普外科、介入科，還可在中西醫(yī)結(jié)合科治療，此時我們建議患者：

A.去普外科治療

B.去介入科治療

C.去中西醫(yī)結(jié)合科治療

D.要求會診

2)關(guān)于替代醫(yī)療的告知存在的問題包括：

A.缺乏基礎(chǔ)前期調(diào)研

B.是醫(yī)療界必須認(rèn)真對待的問題

C.告知困難

D.以上都包括

3)緊急情況下的醫(yī)療救治最根本的目的是：

A.保障患者的生命權(quán)利

B.保障醫(yī)院的權(quán)利

C.保障主治醫(yī)生的權(quán)利

D.免責(zé)

4)請外院會診時，需要考慮的問題不包括下列哪項(xiàng)：

A.程序

B.費(fèi)用

C.會診專家

D.本院的聲譽(yù)與效益

5)下列哪一說法屬于告知不到位：

A.告知患者手術(shù)的副作用

B.告知患者手術(shù)的并發(fā)癥

C.告知患者手術(shù)的檢查費(fèi)用

D.只告知患者手術(shù)的常規(guī)的治療方法，而不告知新的或?qū)嶒?yàn)性的治療方法

6)侵權(quán)責(zé)任法條文中的同意不包括以下哪項(xiàng)同意：

A.明示的同意

B.默視的同意

C.行為的同意

D.心理的同意

1)下列哪種情況醫(yī)療機(jī)構(gòu)可免于賠償責(zé)任：

A.患者已經(jīng)很好的配合了醫(yī)生的診治過程

B.當(dāng)時的醫(yī)療水平難以達(dá)到診療的目的

C.緊急情況下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)未較好的與患者溝通

D.醫(yī)療過程中，觸犯了患者的隱私權(quán) 2)醫(yī)療事故鑒定應(yīng)委托何方最客觀公正：

A.非衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)

B.衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)

C.醫(yī)學(xué)會

D.法醫(yī)

3)下列哪項(xiàng)屬于行政管理：

A.醫(yī)療損害

B.醫(yī)療過錯

C.醫(yī)療事故

D.醫(yī)療過失

4)解決醫(yī)鬧，存在的最主要的問題是：

A.執(zhí)行力不夠

B.賠償力不夠

C.執(zhí)法不嚴(yán)

D.醫(yī)療管理力不足 5)舉證責(zé)任倒置的初衷是：

A.減輕法官的負(fù)擔(dān)

B.弱化對醫(yī)生的約束

C.保護(hù)患者利益

D.約束醫(yī)生

6)“舉證責(zé)任倒置”的說法第一次出現(xiàn)是在：

A.2004年的民事訴訟法

B.2002年的民事訴訟法

C.2004年最高人民法院的司法解釋

D.2002年最高人民法院的司法解釋

1)對于已知源患者應(yīng)：

A.進(jìn)行乙肝病毒表面抗原檢測

B.進(jìn)行丙肝病毒抗體檢測

C.進(jìn)行艾滋病病毒檢測

D.要評估接觸者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的風(fēng)險 2)三級預(yù)防適用人群是：

A.普通發(fā)熱門診的醫(yī)務(wù)人員

B.直接接觸病人的醫(yī)務(wù)人員

C.為病人實(shí)施侵入性操作醫(yī)務(wù)人員

D.急診的醫(yī)務(wù)人員

3)以下預(yù)防性用藥不正確的是：

A.如果存在用藥指征，應(yīng)盡快開始接觸后預(yù)防

B.接觸后72小時內(nèi)應(yīng)當(dāng)考慮對接觸者進(jìn)行重新評估，尤其是獲得了新的接觸情況或源患者資料時

C.在接觸者可耐受的前提下，給予4周的接觸后預(yù)防性用藥

D.如果證實(shí)源患者未感染血源性病原體，則應(yīng)將接觸后預(yù)防性用藥逐步減量 4)乙型肝炎病毒接觸者在最后一劑疫苗接種后多長時間進(jìn)行病毒抗體追蹤監(jiān)測：

A.4～6周后

B.1～2個月之后

C.4～6個月之后

D.6～12個月之后 5)職業(yè)接觸記錄應(yīng)當(dāng)保留：

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

6)以下關(guān)于飛沫傳播的病人的安置措施不當(dāng)?shù)氖牵?/p>

A.如果可能，安排獨(dú)立病房

B.當(dāng)與病人距離0.9米范圍內(nèi)，應(yīng)佩戴口罩

C.病人轉(zhuǎn)移時，醫(yī)務(wù)人員佩戴口罩，病人可不用佩戴口罩

D.勤洗手

1)在這眾多的潛在生物恐怖病原中，真正可能大規(guī)模地危害人群，造成城市或國家癱瘓，最可能被利用為生物武器的病原體是：

A.天花病毒

B.炭疽桿菌

C.鼠疫桿菌

D.以上均是

2)據(jù)課件內(nèi)容介紹，2009年傳染病發(fā)病率最高的是：

A.血源及性傳播傳染病

B.呼吸道傳染病

C.腸道傳染病

D.自然疫源及蟲媒傳染病

3)HIV病毒在以下哪種媒介中濃度最高：

A.精液

B.羊水

C.唾液

D.血液

4)新發(fā)傳染病是指過去多少年發(fā)布率增加或在不久的將來威脅人類的傳染?。?/p>

A.10年

B.20年

C.50年

D.100年

5)HIV感染最主要的傳播途徑是：

A.性接觸傳播

B.靜脈注射毒品

C.經(jīng)血傳播

D.呼吸道傳播 6)人畜共患病是指：

A.人的傳染病傳播給動物

B.動物的傳染病傳播給人

C.人和動物間相互傳播的傳染病

D.動物的傳染病傳播給動物

1)以下情況會發(fā)生職業(yè)暴露的是：

A.不直接接觸血液和感染性體液的情況下給HIV感染者或艾滋病人做常規(guī)體檢

B.接觸到HIV感染者或艾滋病人的尿液、汗液、糞便、淚流

C.護(hù)理人員在給HIV感染者或艾滋病人抽血、注射時，被針頭刺傷

D.和HIV感染者或艾滋病人談話，握手

2)醫(yī)務(wù)人員在接觸病原物質(zhì)時，措施不當(dāng)?shù)氖牵?/p>

A.醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有可能接觸病人血液、體液的診療和護(hù)理操作時必須戴手套，操作完畢，脫去手套后立即洗手，必要時進(jìn)行手消毒

B.在診療、護(hù)理操作過程中，有可能發(fā)生血液、體液飛濺到醫(yī)務(wù)人員的面部時，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)戴手套、具有防滲透性能的口罩、防護(hù)眼鏡

C.醫(yī)務(wù)人員手部皮膚發(fā)生破損，在進(jìn)行有可能接觸病人血液、體液的診療和護(hù)理操作時戴上手套即可

D.有可能發(fā)生血液、體液大面積飛濺或者有可能污染醫(yī)務(wù)人員身體時，還應(yīng)當(dāng)穿戴具有防 滲透性能的隔離衣或圍裙

3)下列含有HIV病毒顆粒平均數(shù)最多的是：

A.血液

B.精液

C.陰道

D.羊水

4)以下操作正確的是：

A.在緊急情況下，可以把用過的器具傳遞給別人

B.用過的一次性注射器針頭應(yīng)蓋上針頭套

C.把用過的注射器放到專門的容器中，統(tǒng)一處理

D.手套破損了，可以繼續(xù)使用

5)以下關(guān)于職業(yè)暴露于職業(yè)感染的關(guān)系描述錯誤的是：

A.職業(yè)暴露≠職業(yè)感染

B.職業(yè)暴露機(jī)會遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于職業(yè)感染機(jī)會

C.職業(yè)感染機(jī)會遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于職業(yè)暴露機(jī)會

D.職業(yè)暴露機(jī)會遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于職業(yè)感染機(jī)會

6)發(fā)生針刺傷后，以下傷口的處理措施中不正確的是：

A.局部擠壓傷口

B.皮膚暴露時，擠壓傷口旁端，將傷口血液盡量擠出

C.粘膜暴露時應(yīng)用生理鹽水反復(fù)沖洗粘膜

D.傷口應(yīng)用消毒液浸泡或涂抹消毒

1)密切接觸傳播是以下哪種病毒的傳播途徑：

A.HIV

B.HBV

C.HCV

D.梅毒螺旋體 2)艾滋病傳播的條件是：

A.皮膚或粘膜有破損

B.帶有足量病毒的體液

C.通過特定的傳播途徑

D.以上均是

3)以下情況占醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露最大比例的是：

A.針刺傷

B.利器傷

C.皮膚粘膜破損

D.傷口污染

4)艾滋病病毒職業(yè)暴露的二級暴露是指：

A.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜，暴露量小且暴露時間較短

B.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜，暴露量大且暴露時間較長

C.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜，暴露量大且暴露時間較短

D.暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較重，為深部傷口或者割傷物有明顯可見的血液

5)梅毒螺旋體的傳染源是：

A.人

B.豬

C.家禽

D.狗

6)下列不屬于HIV病毒的特點(diǎn)的是：

A.整合在人體免疫細(xì)胞核內(nèi)

B.毒株變異快

C.體外活力高

D.屬反轉(zhuǎn)錄病毒

1)關(guān)于醫(yī)德，敘述錯誤的是：

A.醫(yī)德是醫(yī)務(wù)人員必須遵守的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程

B.醫(yī)德是是醫(yī)務(wù)人員應(yīng)具備的思想品質(zhì)

C.醫(yī)德是醫(yī)務(wù)人員與病人、社會以及醫(yī)務(wù)人員之間關(guān)系的總和

D.醫(yī)德規(guī)范是指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)療活動的思想和行為的準(zhǔn)則

2)醫(yī)德考核與評價要特別注重：

A.自我評價

B.社會評價

C.科室考核

D.上級考核

3)《醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德規(guī)范及實(shí)施辦法》第七條內(nèi)容不包括：

A.各醫(yī)療單位都應(yīng)建立醫(yī)德考核與評價制度

B.各醫(yī)療單位都應(yīng)定期或者隨時進(jìn)行考核

C.各醫(yī)療單位都應(yīng)建立醫(yī)德考核檔案

D.醫(yī)德是比較抽象的東西，沒有具體考核標(biāo)準(zhǔn)

4)根據(jù)《醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德規(guī)范及實(shí)施辦法》第六條規(guī)定，醫(yī)德教育不應(yīng)該：

A.以正面教育為主

B.理論聯(lián)系實(shí)際

C.注重實(shí)效

D.力求短期內(nèi)取得效果

5)與《醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德規(guī)范及實(shí)施辦法》第三條醫(yī)德規(guī)范的內(nèi)容不符的是：

A.實(shí)施公開性醫(yī)療

B.文明禮貌服務(wù)

C.廉潔奉公

D.互學(xué)互尊，團(tuán)結(jié)協(xié)作

6)《醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德規(guī)范及實(shí)施辦法》第三條醫(yī)德規(guī)范，對醫(yī)務(wù)人員的要求，敘述錯誤的是：

A.醫(yī)務(wù)人員從事醫(yī)療工作的態(tài)度應(yīng)嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)

B.醫(yī)務(wù)人員從事醫(yī)療工作應(yīng)鉆研技術(shù)、精益求精

C.醫(yī)務(wù)人員的技術(shù)水平與醫(yī)德無關(guān)，不做特殊要求

D.醫(yī)務(wù)人員要尊重病人的人格與權(quán)利

醫(yī)院感染暴發(fā)是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室的患者中，短時間內(nèi)發(fā)生（）例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象：

3例

5例

發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)，應(yīng)當(dāng)于（）小時內(nèi)向所在地的縣級地方人民政府衛(wèi)生行政部門報告： A: 6小時 B: 12小時

1)感染暴發(fā)事件監(jiān)測預(yù)警系統(tǒng)主要職能不包括下列哪項(xiàng)：

A.完善監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)

B.病原體的檢測

C.制定具體處理方案

D.信息的收集

2)脫掉防護(hù)用品順序以下哪項(xiàng)正確：

A.口衣鞋口鏡手

C.鏡手-帽口

D.鏡口帽鏡手

B.帽衣鞋帽衣手

D.口衣衣-手

5)醫(yī)院感染的傳播環(huán)節(jié)不包括下列哪項(xiàng)：

A.感染源

B.傳播途徑

C.易感人群

D.健康人群

6)以下關(guān)于醫(yī)院感染暴發(fā)的描述哪項(xiàng)正確：

A.短時間內(nèi)發(fā)生3例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象

B.短時間內(nèi)發(fā)生5例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象

C.短時間內(nèi)發(fā)生10例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象

D.短時間內(nèi)發(fā)生3例以上感染病例的現(xiàn)象 以下哪項(xiàng)屬于醫(yī)院感染：

醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染

入院時已處于潛伏期的感染 病例定義構(gòu)成的三要素是： A: 時間、地點(diǎn)、病情 B: 時間、地點(diǎn)、人群

1)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室的患者中，短時間內(nèi)發(fā)生（）例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象稱為醫(yī)院感染暴發(fā)：

A.2例

B.3例

C.5例

D.6例

2)以下是暴發(fā)流行的常見傳播方式的為：

A.帶菌者傳播

B.交叉感染

C.空氣傳播

D.以上均是

3)關(guān)于Henle-Koch原則說法錯誤的是：

A.在相應(yīng)疾病患者中總能檢出該病原體（必要病因）

B.在其他疾病的患者中不能檢出該病原體（充分病因）

C.能從相應(yīng)疾病患者中分離到該病原體，傳過幾代的培養(yǎng)物能引起實(shí)驗(yàn)動物患相同疾病

D.但不能從患該病動物中分離到相同病原體 4)不是醫(yī)院感染暴發(fā)調(diào)查的特點(diǎn)的是：

A.時效性

B.復(fù)雜性

C.社會性

D.公益性

5)以下哪項(xiàng)是病例定義構(gòu)成的三要素：

A.時間、地點(diǎn)、人群

B.時間、溫度、潛伏期

C.時間、地點(diǎn)、病原體

D.溫度、病原體、環(huán)境

6)以下不是醫(yī)院感染病因判斷的標(biāo)準(zhǔn)的是：

A.關(guān)聯(lián)的時間順序

B.關(guān)聯(lián)的強(qiáng)度

C.關(guān)聯(lián)的空間布局

D.關(guān)聯(lián)的可重復(fù)性 病原學(xué)調(diào)查的目的是：

迅速確定致病菌并尋找到病原體的來源

及時切斷傳播途徑

法定傳染病具體包括（）種傳染?。?A: 28種 B: 38種

1)醫(yī)院感染暴發(fā)病原學(xué)調(diào)查的目的在于：

A.迅速確定致病菌并尋找到病原體的來源

B.消滅此類致病菌

C.針對性治療

D.以上都不正確

2)在醫(yī)院感染暴發(fā)調(diào)查中，標(biāo)本采集不包括：

A.病例標(biāo)本

B.可疑感染源標(biāo)本

C.參照物標(biāo)本

D.傳播媒介標(biāo)本

3)近年來引起醫(yī)院感染暴發(fā)的主要病原體是：

A.外源性致病菌

B.條件致病菌

C.志賀氏菌

D.沙門菌

4)法定傳染病是指依法進(jìn)行管理的傳染病。具體包括()種傳染?。?/p>

A.28種

B.38種

C.40種

D.42種

5)在醫(yī)院感染暴發(fā)調(diào)查中，關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果說法錯誤的是：

A.檢驗(yàn)結(jié)果可為確定診斷提供充分的證據(jù)

B.檢驗(yàn)結(jié)果可為明確感染源提供充分的證據(jù)

C.檢驗(yàn)結(jié)果可為證明傳播方式提供充分的證據(jù)

D.以上說法都不對 6)以下不是條件致病菌的是：

A.大腸埃希菌

B.肺炎克雷伯菌

C.志賀氏菌

D.銅綠假單胞桿菌

1)應(yīng)急處理階段應(yīng)對做好患者管理不包括：

A.對同病區(qū)未感染患者采取保護(hù)性隔離措施，原發(fā)病好轉(zhuǎn)時盡快轉(zhuǎn)出

B.對患者繼續(xù)加強(qiáng)抗感染治療，根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物

C.對病區(qū)內(nèi)感染患者的病原學(xué)監(jiān)測，D.無需對其他患者進(jìn)行MRSA篩查

2)感染患者使用過的聽診器、血壓計、體溫計等的處理方法不正確的是：

A.用清水認(rèn)真沖洗

B.感染患者的聽診器、血壓計、體溫計均必須每名患者固定使用

C.用后立即使用75%酒精或500mg/L含氯消毒劑

D.用后立即酸化電位水消毒

1)什么是關(guān)系到護(hù)理事業(yè)發(fā)展的根本性問題：

A.護(hù)士隊伍建設(shè)

B.護(hù)士的工資待遇

C.護(hù)士的社會地位

D.護(hù)士的自身素質(zhì)

2)實(shí)習(xí)護(hù)士在醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行護(hù)理實(shí)習(xí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須要做好如下哪項(xiàng)安排：

A.護(hù)理臨床實(shí)習(xí)的人員應(yīng)當(dāng)在護(hù)士指導(dǎo)下開展有關(guān)工作

B.護(hù)理臨床實(shí)習(xí)的人員應(yīng)當(dāng)在護(hù)士監(jiān)督下開展有關(guān)工作

C.護(hù)理臨床實(shí)習(xí)的人員應(yīng)當(dāng)在護(hù)士手把手地帶教下開展有關(guān)工作

D.在護(hù)士集中講解后，實(shí)習(xí)護(hù)士自己開展護(hù)理臨床實(shí)習(xí)操作 3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備護(hù)士的數(shù)量應(yīng)當(dāng)符合下列要求中的哪一項(xiàng)：

A.根據(jù)醫(yī)院的資金實(shí)力和醫(yī)院的規(guī)模來確定

B.根據(jù)衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)分派的指標(biāo)來確定

C.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的護(hù)士配備標(biāo)準(zhǔn)來確定

D.根據(jù)病人的多少來確定

4)通過什么方法可以加強(qiáng)對護(hù)士的監(jiān)督管理：

A.通過實(shí)施執(zhí)業(yè)護(hù)士資格考試的方式，來選拔優(yōu)秀的護(hù)理人員從業(yè)

B.通過實(shí)施執(zhí)業(yè)護(hù)士注冊和再注冊，定期考核護(hù)士的具體執(zhí)業(yè)能力和執(zhí)業(yè)技術(shù)

C.政府職能部門要建立護(hù)士執(zhí)業(yè)信息系統(tǒng)

D.以上皆是

5)《條例》規(guī)定，護(hù)士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的，自被吊銷之日起多長時間內(nèi)不得申請執(zhí)業(yè)注冊：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6)對在艱苦邊遠(yuǎn)地區(qū)工作，或者從事直接接觸有毒有害物質(zhì)、有感染傳染病危險工作的護(hù)士，所在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：

A.按照國家有關(guān)規(guī)定給予津貼

B.按照國家有關(guān)規(guī)定給予雙倍工資

C.按照國家有關(guān)規(guī)定給予一年一個月的休假

D.按照國家有關(guān)規(guī)定給予定期體檢

1)依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，關(guān)于商業(yè)秘密的敘述錯誤的是：

A.不為公眾所知悉的信息

B.能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益的信息

C.具有實(shí)用性的信息

D.未經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的信息 2)下列屬于不正當(dāng)競爭行為的是：

A.以低于成本的價格銷售有效期限即將到期的商品

B.以低于成本的價格促銷商品，排擠競爭對手

C.因清償債務(wù)而以低于成本的價格銷售商品

D.銷售鮮活商品，為避免商品死亡而以低于成本的價格銷售

3)經(jīng)營者利用廣告或者其他方法，對商品作引人誤解的虛假宣傳的，可根據(jù)情節(jié)處以：

A.1萬至10萬元的罰款

B.10萬至20萬元的罰款

C.1萬至20萬元的罰款

D.20萬至100萬元的罰款

4)抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額不得超過：

A.2000元

B.3000元

C.?4000元

D.5000元

5)下列競爭手段，哪項(xiàng)是正當(dāng)?shù)模?/p>

A.擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢

B.擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名

C.廣告造勢，宣傳自己產(chǎn)品的優(yōu)勢

D.在商品上偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志 6)經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是：

A.自愿

B.平等

C.誠信

D.以上都是

1)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權(quán)利是：

A.選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案

B.參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體

C.接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育

D.以上都是

2)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須履行的義務(wù)是：

A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范

B.關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私

C.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平

D.以上都包括

3)受理醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊申請的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起：

A.10日內(nèi)準(zhǔn)予注冊

B.20日內(nèi)準(zhǔn)予注冊

C.30日內(nèi)準(zhǔn)予注冊

D.40日內(nèi)準(zhǔn)予注冊

4)下列哪種情況尚不至于被注銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊：

A.死亡或者被宣告失蹤

B.受刑事處罰

C.中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年

D.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰 5)以下情形中不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的是：

A.受過刑事處罰的

B.受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿三年的 C.不具有完全民事行為能力的

D.受過吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的 6)下列哪種情況可給予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊：

A.不具有完全民事行為能力

B.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止已滿二年

C.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年

D.受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿一年的

第五篇：法律法規(guī)培訓(xùn)通知

通 知

為加強(qiáng)公司全體員工對法律法規(guī)知識的熟悉，并全面掌握，為下步的貫徹執(zhí)行奠定堅實(shí)的理論基礎(chǔ)。現(xiàn)公司組織公司全體員工做藥品法律法規(guī)知識培訓(xùn)，此次培訓(xùn)的主要內(nèi)容為：藥品法律法規(guī)之云南省藥品管理?xiàng)l例 ；培訓(xùn)對象：公司全體員工；培訓(xùn)地點(diǎn)：公司會議室；培訓(xùn)時間：20XX年XX月XX日。請公司各部門提前安排好時間，務(wù)必準(zhǔn)時參加。如無特殊情況不參加培訓(xùn)者按曠工處理。

XXXXXXX有限公司

20XX年XX月XX日