第一篇：基因的mRNA序列的查找方法

mRNA1

Homo sapiens cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4(CTLA4), transcript variant 1, mRNA

NCBI Reference Sequence: NM_005214.4

FASTA Graphics Go to: LOCUS

NM_005214

2033 bp

mRNA

linear

PRI 01-APR-2012 DEFINITION Homo sapiens cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4(CTLA4)，transcript variant 1, mRNA.ACCESSION

NM_005214 XM_001129541 XM_001129550 XM_001129561 VERSION

NM_005214.4 GI:339276048 KEYWORDS

.SOURCE

Homo sapiens(human)

ORGANISM Homo sapiens

Eukaryota;Metazoa;Chordata;Craniata;Vertebrata;Euteleostomi;

Mammalia;Eutheria;Euarchontoglires;Primates;Haplorrhini;

Catarrhini;Hominidae;Homo.REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Ryden,A., Bolmeson,C., Jonson,C.O., Cilio,C.M.and Faresjo,M.TITLE

Low expression and secretion of circulating soluble CTLA-4 in

peripheral blood mononuclear cells and sera from type 1 diabetic

children

JOURNAL

Diabetes Metab.Res.Rev.28(1), 84-96(2012)

PUBMED

22218756

REMARK

GeneRIF: Low protein concentrations of circulating soluble CTLA-4

and a positive correlation between soluble CTLA-4 mRNA and protein

were seen in IDDM, in parallel with a negative correlation in

healthy subjects REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Rabe,H., Lundell,A.C., Andersson,K., Adlerberth,I., Wold,A.E.and

Rudin,A.TITLE

Higher proportions of circulating FOXP3+ and CTLA-4+ regulatory T

cells are associated with lower fractions of memory CD4+ T cells in

infants

JOURNAL

J.Leukoc.Biol.90(6), 1133-1140(2011)

PUBMED

21934066

REMARK

GeneRIF: FOXP3+ or CTLA-4+ regulatory T cells may modulate CD4+ T

cell activation and homing receptor expression in children.REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Olive,D., le Thi,S., Xerri,L., Hirsch,I.and Nunes,J.A.TITLE

[The role of co-inhibitory signals driven by CTLA-4 in immune

system]

JOURNAL

Med Sci(Paris)27(10), 842-849(2011)

PUBMED

22027421

REMARK

GeneRIF: The role of CTLA4 as an inhibitory co-signaling molecule

in activated T lymphocytes is reviewed.Review.REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Kimkong,I., Nakkuntod,J., Sae-Ngow,S., Snabboon,T., Avihingsanon,Y.and Hirankarn,N.TITLE

Association between CTLA-4 polymorphisms and the susceptibility to

systemic lupus erythematosus and Graves' disease in Thai population

JOURNAL

Asian Pac.J.Allergy Immunol.29(3), 229-235(2011)

PUBMED

22053592

REMARK

GeneRIF: No association between two functional polymorphisms

(+49A/G and CT60A/G)of the CTLA-4 gene and susceptibility to

systemic lupus erythematosus and Graves' disease.REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Oaks,M.K., Hallett,K.M., Penwell,R.T., Stauber,E.C., Warren,S.J.and Tector,A.J.TITLE

A native soluble form of CTLA-4

JOURNAL

Cell.Immunol.201(2), 144-153(2000)

PUBMED

10831323 REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Magistrelli,G., Jeannin,P., Herbault,N., Benoit De Coignac,A.，Gauchat,J.F., Bonnefoy,J.Y.and Delneste,Y.TITLE

A soluble form of CTLA-4 generated by alternative splicing is

expressed by nonstimulated human T cells

JOURNAL

Eur.J.Immunol.29(11), 3596-3602(1999)

PUBMED

10556814 REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Chen,C., Gault,A., Shen,L.and Nabavi,N.TITLE

Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory

molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule

JOURNAL

J.Immunol.152(10), 4929-4936(1994)

PUBMED

7513726 REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Linsley,P.S., Brady,W., Urnes,M., Grosmaire,L.S., Damle,N.K.and

Ledbetter,J.A.TITLE

CTLA-4 is a second receptor for the B cell activation antigen B7

JOURNAL

J.Exp.Med.174(3), 561-569(1991)

PUBMED

1714933 REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Harper,K., Balzano,C., Rouvier,E., Mattei,M.G., Luciani,M.F.and

Golstein,P.TITLE

CTLA-4 and CD28 activated lymphocyte molecules are closely related

in both mouse and human as to sequence, message expression, gene

structure, and chromosomal location

JOURNAL

J.Immunol.147(3), 1037-1044(1991)

PUBMED

1713603 REFERENCE(bases 1 to 2033)

AUTHORS

Dariavach,P., Mattei,M.G., Golstein,P.and Lefranc,M.P.TITLE

Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and

identity of protein sequence between murine and human CTLA-4

cytoplasmic domains

JOURNAL

Eur.J.Immunol.18(12), 1901-1905(1988)

PUBMED

3220103 COMMENT

REVIEWED REFSEQ: This record has been curated by NCBI staff.The

reference sequence was derived from AF414120.1 and AC010138.6.This sequence is a reference standard in the RefSeqGene project.On Jul 2, 2011 this sequence version replaced gi:83700229.Publication Note: This RefSeq record includes a subset of the

publications that are available for this gene.Please see the Gene

record to access additional publications.Summary: This gene is a member of the immunoglobulin superfamily

and encodes a protein which transmits an inhibitory signal to T

cells.The protein contains a V domain, a transmembrane domain, and

a cytoplasmic tail.Alternate transcriptional splice variants，encoding different isoforms, have been characterized.The

membrane-bound isoform functions as a homodimer interconnected by a

disulfide bond, while the soluble isoform functions as a monomer.Mutations in this gene have been associated with insulin-dependent

diabetes mellitus, Graves disease, Hashimoto thyroiditis, celiac

disease, systemic lupus erythematosus, thyroid-associated

orbitopathy, and other autoimmune diseases.[provided by RefSeq，Jul 2008].Transcript Variant: This variant(1)represents the longer

transcript and encodes the longer membrane-bound isoform CTLA4-TM.COMPLETENESS: complete on the 3' end.PRIMARY

REFSEQ_SPAN

PRIMARY_IDENTIFIER PRIMARY_SPAN

1-1390

AF414120.1

1-1390

1391-1398

AC010138.6

103850-103857

1399-2033

AF414120.1

1391-2025 FEATURES

Location/Qualifiers

source

1..2033

/organism=“Homo sapiens”

/mol_type=“mRNA”

/db_xref=“taxon:9606”

COMP

/chromosome=“2”

/map=“2q33”

gene

1..2033

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/note=“cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4”

/db_xref=“GeneID:1493”

/db_xref=“HGNC:2505”

/db_xref=“HPRD:00474”

/db_xref=“MIM:123890”

exon

1..264

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/inference=“alignment:Splign:1.39.8”

/number=1

STS

61..1019

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/db_xref=“UniSTS:481662”

STS

125..877

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/db_xref=“UniSTS:482061”

misc_feature

126..128

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/note=“upstream in-frame stop codon”

CDS

156..827

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/note=“isoform CTLA4-TM precursor is encoded by transcript

variant 1;celiac disease 3;cytotoxic

T-lymphocyte-associated serine esterase-4;cytotoxic

T-lymphocyte-associated antigen 4;cytotoxic T-lymphocyte

protein 4;ligand and transmembrane spliced cytotoxic T

lymphocyte associated antigen 4;cytotoxic T-lymphocyte

antigen 4;CD152 isoform;cytotoxic T lymphocyte

associated antigen 4 short spliced form”

/codon_start=1

/product=“cytotoxic T-lymphocyte protein 4 isoform

CTLA4-TM precursor”

/protein_id=“NP_005205.2”

/db_xref=“GI:21361212”

/db_xref=“CCDS:CCDS2362.1”

/db_xref=“GeneID:1493”

/db_xref=“HGNC:2505”

/db_xref=“HPRD:00474”

/db_xref=“MIM:123890”

/translation=“MACLGFQRHKAQLNLATRTWPCTLLFFLLFIPVFCKAMHVAQPA

VVLASSRGIASFVCEYASPGKATEVRVTVLRQADSQVTEVCAATYMMGNELTFLDDSI

CTGTSSGNQVNLTIQGLRAMDTGLYICKVELMYPPPYYLGIGNGTQIYVIDPEPCPDS

DFLLWILAAVSSGLFFYSFLLTAVSLSKMLKKRSPLTTGVYVKMPPTEPECEKQFQPY

FIPIN”

sig_peptide

156..260

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

mat_peptide

261..824

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/product=“cytotoxic T-lymphocyte protein 4 isoform

CTLA4-TM”

misc_feature

291..305

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/experiment=“experimental evidence, no additional details

recorded”

/note=“propagated from UniProtKB/Swiss-Prot(P16410.3);

Region: Homodimerization”

misc_feature

603..620

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/experiment=“experimental evidence, no additional details

recorded”

/note=“propagated from UniProtKB/Swiss-Prot(P16410.3);

Region: Homodimerization”

misc_feature

639..701

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/inference=“non-experimental evidence, no additional

details recorded”

/note=“propagated from UniProtKB/Swiss-Prot(P16410.3);

transmembrane region”

misc_feature

756..758

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/experiment=“experimental evidence, no additional details

recorded”

/note=“Phosphotyrosine, by TXK;propagated from

UniProtKB/Swiss-Prot(P16410.3);phosphorylation site”

exon

265..612

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/inference=“alignment:Splign:1.39.8”

/number=2

exon

613..722

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/inference=“alignment:Splign:1.39.8”

/number=3

exon

723..1975

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/inference=“alignment:Splign:1.39.8”

/number=4

STS

855..1041

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/standard_name=“STS-M37245”

/db_xref=“UniSTS:21475”

STS

1309..1436

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

/standard_name=“GDB:180415”

/db_xref=“UniSTS:48500”

polyA_signal

1951..1956

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12”

polyA_site

1975

/gene=“CTLA4”

/gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;

ICOS;IDDM12” ORIGIN cttctgtgtg tgcacatgtg taatacatat ctgggatcaa agctatctat ataaagtcct

tgattctgtg tgggttcaaa cacatttcaa agcttcagga tcctgaaagg ttttgctcta

cttcctgaag acctgaacac cgctcccata aagccatggc ttgccttgga tttcagcggc

181 acaaggctca gctgaacctg gctaccagga cctggccctg cactctcctg ttttttcttc

241 tcttcatccc tgtcttctgc aaagcaatgc acgtggccca gcctgctgtg gtactggcca

301 gcagccgagg catcgccagc tttgtgtgtg agtatgcatc tccaggcaaa gccactgagg

361 tccgggtgac agtgcttcgg caggctgaca gccaggtgac tgaagtctgt gcggcaacct

421 acatgatggg gaatgagttg accttcctag atgattccat ctgcacgggc acctccagtg

481 gaaatcaagt gaacctcact atccaaggac tgagggccat ggacacggga ctctacatct

541 gcaaggtgga gctcatgtac ccaccgccat actacctggg cataggcaac ggaacccaga

601 tttatgtaat tgatccagaa ccgtgcccag attctgactt cctcctctgg atccttgcag

661 cagttagttc ggggttgttt ttttatagct ttctcctcac agctgtttct ttgagcaaaa

721 tgctaaagaa aagaagccct cttacaacag gggtctatgt gaaaatgccc ccaacagagc

781 cagaatgtga aaagcaattt cagccttatt ttattcccat caattgagaa accattatga

841 agaagagagt ccatatttca atttccaaga gctgaggcaa ttctaacttt tttgctatcc

901 agctattttt atttgtttgt gcatttgggg ggaattcatc tctctttaat ataaagttgg

961 atgcggaacc caaattacgt gtactacaat ttaaagcaaa ggagtagaaa gacagagctg

1021 ggatgtttct gtcacatcag ctccactttc agtgaaagca tcacttggga ttaatatggg

1081 gatgcagcat tatgatgtgg gtcaaggaat taagttaggg aatggcacag cccaaagaag

1141 gaaaaggcag ggagcgaggg agaagactat attgtacaca ccttatattt acgtatgaga

1201 cgtttatagc cgaaatgatc ttttcaagtt aaattttatg ccttttattt cttaaacaaa

1261 tgtatgatta catcaaggct tcaaaaatac tcacatggct atgttttagc cagtgatgct

1321 aaaggttgta ttgcatatat acatatatat atatatatat atatatatat atatatatat

1381 atatatatat atatatattt taatttgata gtattgtgca tagagccacg tatgtttttg

1441 tgtatttgtt aatggtttga atataaacac tatatggcag tgtctttcca ccttgggtcc

1501 cagggaagtt ttgtggagga gctcaggaca ctaatacacc aggtagaaca caaggtcatt

1561 tgctaactag cttggaaact ggatgaggtc atagcagtgc ttgattgcgt ggaattgtgc

1621 tgagttggtg ttgacatgtg ctttggggct tttacaccag ttcctttcaa tggtttgcaa

1681 ggaagccaca gctggtggta tctgagttga cttgacagaa cactgtcttg aagacaatgg

1741 cttactccag gagacccaca ggtatgacct tctaggaagc tccagttcga tgggcccaat

1801 tcttacaaac atgtggttaa tgccatggac agaagaaggc agcaggtggc agaatggggt

1861 gcatgaaggt ttctgaaaat taacactgct tgtgttttta actcaatatt ttccatgaaa

1921 atgcaacaac atgtataata tttttaatta aataaaaatc tgtggtggtc gttttaaaaa

1981 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa

Homo sapiens cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4(CTLA4), transcript variant 2, mRNA NCBI Reference Sequence: NM_001037631.2 FASTA Graphics

Go to:

LOCUS NM_001037631 1923 bp mRNA linear PRI 01-APR-2012 DEFINITION Homo sapiens cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4(CTLA4), transcript variant 2, mRNA.ACCESSION NM_001037631 VERSION NM_001037631.2 GI:339276050 KEYWORDS.SOURCE Homo sapiens(human)ORGANISM Homo sapiens

Eukaryota;Metazoa;Chordata;Craniata;Vertebrata;Euteleostomi;Mammalia;Eutheria;Euarchontoglires;Primates;Haplorrhini;Catarrhini;Hominidae;Homo.REFERENCE 1(bases 1 to 1923)AUTHORS Ryden,A., Bolmeson,C., Jonson,C.O., Cilio,C.M.and Faresjo,M.TITLE Low expression and secretion of circulating soluble CTLA-4 in peripheral blood mononuclear cells and sera from type 1 diabetic children JOURNAL Diabetes Metab.Res.Rev.28(1), 84-96(2012)PUBMED 22218756

REMARK GeneRIF: Low protein concentrations of circulating soluble CTLA-4 and a positive correlation between soluble CTLA-4 mRNA and protein were seen in IDDM, in parallel with a negative correlation in healthy subjects REFERENCE 2(bases 1 to 1923)AUTHORS Rabe,H., Lundell,A.C., Andersson,K., Adlerberth,I., Wold,A.E.and Rudin,A.TITLE Higher proportions of circulating FOXP3+ and CTLA-4+ regulatory T cells are associated with lower fractions of memory CD4+ T cells in infants JOURNAL J.Leukoc.Biol.90(6), 1133-1140(2011)

PUBMED 21934066

REMARK GeneRIF: FOXP3+ or CTLA-4+ regulatory T cells may modulate CD4+ T cell activation and homing receptor expression in children.REFERENCE 3(bases 1 to 1923)AUTHORS Olive,D., le Thi,S., Xerri,L., Hirsch,I.and Nunes,J.A.TITLE [The role of co-inhibitory signals driven by CTLA-4 in immune system] JOURNAL Med Sci(Paris)27(10), 842-849(2011)PUBMED 22027421

REMARK GeneRIF: The role of CTLA4 as an inhibitory co-signaling molecule in activated T lymphocytes is reviewed.Review.REFERENCE 4(bases 1 to 1923)AUTHORS Kimkong,I., Nakkuntod,J., Sae-Ngow,S., Snabboon,T., Avihingsanon,Y.and Hirankarn,N.TITLE Association between CTLA-4 polymorphisms and the susceptibility to systemic lupus erythematosus and Graves' disease in Thai population JOURNAL Asian Pac.J.Allergy Immunol.29(3), 229-235(2011)PUBMED REMARK GeneRIF: No association between two functional polymorphisms(+49A/G and CT60A/G)of the CTLA-4 gene and susceptibility to systemic lupus erythematosus and Graves' disease.REFERENCE 5(bases 1 to 1923)AUTHORS Oaks,M.K., Hallett,K.M., Penwell,R.T., Stauber,E.C., Warren,S.J.and Tector,A.J.TITLE A native soluble form of CTLA-4 JOURNAL Cell.Immunol.201(2), 144-153(2000)PUBMED REFERENCE 6(bases 1 to 1923)AUTHORS Magistrelli,G., Jeannin,P., Herbault,N., Benoit De Coignac,A., Gauchat,J.F., Bonnefoy,J.Y.and Delneste,Y.TITLE A soluble form of CTLA-4 generated by alternative splicing is expressed by nonstimulated human T cells JOURNAL Eur.J.Immunol.29(11), 3596-3602(1999)PUBMED REFERENCE 7(bases 1 to 1923)AUTHORS Chen,C., Gault,A., Shen,L.and Nabavi,N.TITLE Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule JOURNAL J.Immunol.152(10), 4929-4936(1994)PUBMED REFERENCE 8(bases 1 to 1923)AUTHORS Linsley,P.S., Brady,W., Urnes,M., Grosmaire,L.S., Damle,N.K.and Ledbetter,J.A.TITLE CTLA-4 is a second receptor for the B cell activation antigen B7 22053592

10831323

10556814

7513726

JOURNAL J.Exp.Med.174(3), 561-569(1991)PUBMED 1714933

REFERENCE 9(bases 1 to 1923)AUTHORS Harper,K., Balzano,C., Rouvier,E., Mattei,M.G., Luciani,M.F.and Golstein,P.TITLE CTLA-4 and CD28 activated lymphocyte molecules are closely related in both mouse and human as to sequence, message expression, gene structure, and chromosomal location JOURNAL J.Immunol.147(3), 1037-1044(1991)PUBMED REFERENCE 10(bases 1 to 1923)AUTHORS Dariavach,P., Mattei,M.G., Golstein,P.and Lefranc,M.P.TITLE Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and identity of protein sequence between murine and human CTLA-4 cytoplasmic domains JOURNAL Eur.J.Immunol.18(12), 1901-1905(1988)PUBMED COMMENT REVIEWED reference sequence was derived from On Jul 2, 2011 this sequence version replaced gi:

Publication Note: This RefSeq record includes a subset of the publications that are available for this gene.Please see the Gene record to access additional publications.Summary: This gene is a member of the immunoglobulin superfamily and encodes a protein which transmits an inhibitory signal to T cells.The protein contains a V domain, a transmembrane domain, and a cytoplasmic tail.Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms, have been characterized.The membrane-bound isoform functions as a homodimer interconnected by a disulfide bond, while the soluble isoform functions as a monomer.Mutations in this gene have been associated with insulin-dependent diabetes mellitus, Graves disease, Hashimoto thyroiditis, celiac disease, systemic lupus erythematosus, thyroid-associated orbitopathy, and other autoimmune diseases.[provided by RefSeq, Jul 2008].Transcript Variant: This variant(2)lacks an exon in the coding region, which results in a frameshift and an early stop codon, compared to variant 1.The encoded isoform CTLA-4delTM(also known as sCTLA4)is soluble and lacks the transmembrane domain, compared to isoform a.The exon skip represented in this variant is is based on human U90273.1, and is consistent with mouse U90270.1 and 1713603

3220103

REFSEQ: This record has been curated by NCBI staff.The AF414120.1 and AC010138.6.83700230.the data published in PMID:10831323 and PMID:10556814.CCDS Note: This CCDS representation is based on U90273.1 and on full-length RT-PCR evidence from PMIDs 10831323 and 10556814.This variant also has homology support from cow AF539438.1, mouse U90270.1 and rat U90271.1.COMPLETENESS: complete on the 3' end.PRIMARY REFSEQ_SPAN PRIMARY_IDENTIFIER PRIMARY_SPAN COMP 1-612 AF414120.1 1-612 613-1280 AF414120.1 723-1390 1281-1288 AC010138.6 103850-103857 1289-1923 AF414120.1 1391-2025 FEATURES Location/Qualifiers source 1..1923 /organism=“Homo sapiens” /mol_type=“mRNA” /db_xref=“taxon:9606” /chromosome=“2” /map=“2q33” gene 1..1923 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /note=“cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4” /db_xref=“GeneID:1493” /db_xref=“HGNC:2505” /db_xref=“MIM:123890” exon 1..264 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /inference=“alignment:Splign:1.39.8” /number=1 STS 61..909 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /db_xref=“UniSTS:481662” STS 125..767 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /db_xref=“UniSTS:482061” misc_feature 126..128

/gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /note=“upstream in-frame stop codon” CDS 156..680 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /note=“isoform CTLA-4delTM precursor is encoded by transcript variant 2;celiac disease 3;cytotoxic T-lymphocyte-associated serine esterase-4;cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4;cytotoxic T-lymphocyte protein 4;ligand and transmembrane spliced cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4;cytotoxic T-lymphocyte antigen 4;CD152 isoform;cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4 short spliced form” /codon_start=1 /product=“cytotoxic T-lymphocyte protein 4 isoform CTLA-4delTM precursor” /protein_id=“ /db_xref=”GI:83700231“ /db_xref=”CCDS: /db_xref=“GeneID: /db_xref=”HGNC: /db_xref=“MIM: /translation=”MACLGFQRHKAQLNLATRTWPCTLLFFLLFIPVFCKAMHVAQPA VVLASSRGIASFVCEYASPGKATEVRVTVLRQADSQVTEVCAATYMMGNELTFLDDSI CTGTSSGNQVNLTIQGLRAMDTGLYICKVELMYPPPYYLGIGNGTQIYVIAKEKKPSY NRGLCENAPNRARM“ sig_peptide /gene=”CTLA4“ /gene_synonym=”CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12“ mat_peptide /gene=”CTLA4“ /gene_synonym=”CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12“ /product=”cytotoxic T-lymphocyte protein 4 isoform CTLA-4delTM“ exon 265..612 /gene=”CTLA4“ /gene_synonym=”CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12“ /inference=”alignment:Splign:1.39.8“

NP_001032720.1” CCDS42803.1“ 1493” 2505“ 123890” 156..260 261..677

/number=2 exon 613..1865 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /inference=“alignment:Splign:1.39.8” /number=4 STS 745..931 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /standard_name=“STS-M37245” /db_xref=“UniSTS:21475” STS 1199..1326 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” /standard_name=“GDB:180415” /db_xref=“UniSTS:48500” polyA_signal 1841..1846 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” polyA_site 1865 /gene=“CTLA4” /gene_synonym=“CD;CD152;CELIAC3;CTLA-4;GRD4;GSE;ICOS;IDDM12” ORIGIN 1 cttctgtgtg tgcacatgtg taatacatat ctgggatcaa agctatctat ataaagtcct 61 tgattctgtg tgggttcaaa cacatttcaa agcttcagga tcctgaaagg ttttgctcta 121 cttcctgaag acctgaacac cgctcccata aagccatggc ttgccttgga tttcagcggc 181 acaaggctca gctgaacctg gctaccagga cctggccctg cactctcctg ttttttcttc 241 tcttcatccc tgtcttctgc aaagcaatgc acgtggccca gcctgctgtg gtactggcca 301 gcagccgagg catcgccagc tttgtgtgtg agtatgcatc tccaggcaaa gccactgagg 361 tccgggtgac agtgcttcgg caggctgaca gccaggtgac tgaagtctgt gcggcaacct 421 acatgatggg gaatgagttg accttcctag atgattccat ctgcacgggc acctccagtg 481 gaaatcaagt gaacctcact atccaaggac tgagggccat ggacacggga ctctacatct 541 gcaaggtgga gctcatgtac ccaccgccat actacctggg cataggcaac ggaacccaga 601 tttatgtaat tgctaaagaa aagaagccct cttacaacag gggtctatgt gaaaatgccc 661 ccaacagagc cagaatgtga aaagcaattt cagccttatt ttattcccat caattgagaa 721 accattatga agaagagagt ccatatttca atttccaaga gctgaggcaa ttctaacttt 781 tttgctatcc agctattttt atttgtttgt gcatttgggg ggaattcatc tctctttaat 841 ataaagttgg atgcggaacc caaattacgt gtactacaat ttaaagcaaa ggagtagaaa 901 gacagagctg ggatgtttct gtcacatcag ctccactttc agtgaaagca tcacttggga

961 ttaatatggg gatgcagcat tatgatgtgg gtcaaggaat taagttaggg aatggcacag 1021 cccaaagaag gaaaaggcag ggagcgaggg agaagactat attgtacaca ccttatattt 1081 acgtatgaga cgtttatagc cgaaatgatc ttttcaagtt aaattttatg ccttttattt 1141 cttaaacaaa tgtatgatta catcaaggct tcaaaaatac tcacatggct atgttttagc 1201 cagtgatgct aaaggttgta ttgcatatat acatatatat atatatatat atatatatat 1261 atatatatat atatatatat atatatattt taatttgata gtattgtgca tagagccacg 1321 tatgtttttg tgtatttgtt aatggtttga atataaacac tatatggcag tgtctttcca 1381 ccttgggtcc cagggaagtt ttgtggagga gctcaggaca ctaatacacc aggtagaaca 1441 caaggtcatt tgctaactag cttggaaact ggatgaggtc atagcagtgc ttgattgcgt 1501 ggaattgtgc tgagttggtg ttgacatgtg ctttggggct tttacaccag ttcctttcaa 1561 tggtttgcaa ggaagccaca gctggtggta tctgagttga cttgacagaa cactgtcttg 1621 aagacaatgg cttactccag gagacccaca ggtatgacct tctaggaagc tccagttcga 1681 tgggcccaat tcttacaaac atgtggttaa tgccatggac agaagaaggc agcaggtggc 1741 agaatggggt gcatgaaggt ttctgaaaat taacactgct tgtgttttta actcaatatt 1801 ttccatgaaa atgcaacaac atgtataata tttttaatta aataaaaatc tgtggtggtc 1861 gttttaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 1921 aaa

第二篇：工程造價信息查找方法

經(jīng)過長時間收集，在淘寶上發(fā)現(xiàn)以下地區(qū)造價信息。

需要的，可以直接在淘寶上買的，直接搜索“地區(qū)+造價信息”例如：杭州造價信息 造價信息地區(qū)有：

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第三篇：‘黃花梨’2個?CYP707A?基因的克隆和序列分析

龍?jiān)雌诳W(wǎng) http://004km.cn：8004/）獲得同源序列；將同源序列返回到NCBI網(wǎng)站在線blast驗(yàn)證；而后以梨基因組CDS數(shù)據(jù)庫得到的2條序列為參照，設(shè)計引物。PCR反應(yīng)體系25 μl（模板1 μl，10 μmol/μl上游引物1 μl，10 μmol/μl下游引物1 μl，10 mmol/L dNTP mixture 1 μl，10×ExTaq Buffer 2.5 μl，5 U/μl EXTaq 0.15 μl，ddH2O 1835 μl），目的基因擴(kuò)增引物見表1。以?黃花梨?花芽總RNA逆轉(zhuǎn)錄成的cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)程序：94 ℃預(yù)熱5 min；94 ℃變性45 s，48～55 ℃退火45 s，72 ℃延伸1.5 min；共35個循環(huán)，最后72 ℃延伸10 min；4 ℃保存。凝膠電泳檢測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物（圖1），并切下1 400 bp左右的目的條帶，經(jīng)膠回收（EasyPure Quick Gel Extraction Kit，北京全式金有限公司，中國北京）純化，連接到PMD18T（Takara，中國大連）上，后轉(zhuǎn)化到DH5α大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞中，在AMP培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，將菌液PCR鑒定的陽性克隆送至英濰捷基貿(mào)易有限公司（中國上海）測序。2 結(jié)果與分析

2.1 ?黃花梨?CYP707A基因的克隆從?黃花梨?花芽上克隆得到2個CYP707A基因序列，通過DNAMAN比對，發(fā)現(xiàn)兩者之間的相似性高達(dá)94.27%（圖2），氨基酸相似性94.96%。為此，從梨基因組數(shù)據(jù)庫找到2個基因的內(nèi)含子和外顯子基因組序列進(jìn)行比對，結(jié)果顯示其相似性為69.95%，說明這2個CYP707A基因?yàn)橄嗨菩暂^高的不同基因。將克隆到的?黃花梨?CYP707A 基因分別定名為PpCYP707A4（Genbank登錄號：KP279630）、PpCYP707A5（Genbank登錄號：KP279631）。

PpCYP707A4的CDS序列全長為1 431 bp，編碼476個氨基酸；其氨基酸序列與蘋果（Malus domestica XP_008346457.1）相似性97%，與碧桃（Prunus persica XP_007210577.1）

龍?jiān)雌诳W(wǎng) http://004km.cn 相似性90%，與梅（Prunus mume XP_008245093.1）相似性87%，與草莓（Fragaria vesca subsp.Vesca XP_004300683.1）相似性83%，與甜橙（Citrus sinensis NP_001275876.1）相似性84%。

安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)2015年P(guān)pCYP707A5的CDS序列全長為1 425 bp，編碼474個氨基酸；其氨基酸序列與蘋果（Malus domestica XP_008382035.1）相似性 97%，與碧桃（Prunus persica XP_007210577.1）相似性89%，與梅（Prunus mume XP_008245093.1）相似性86%，與草莓（Fragaria vesca subsp.Vesca XP_004300683.1）相似性84%，與甜橙（Citrus sinensis NP_001275876.1）相似性85%。

在線blastp分析，2個PpCYP707As基因均具有1個保守結(jié)構(gòu)域，為PLN02196（圖3），屬于P450超基因家族。以PpCYP707A4和PpCYP707A5的氨基酸序列作為參考，從NCBI數(shù)據(jù)庫上blast其他物種的CYP707A氨基酸序列，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。僅蘋果blast到2個基因（XP_008346457.1、XP_008382035.1），其他物種均只blast到1個基因。系統(tǒng)發(fā)育樹分析顯示（圖4），薔薇科植物的CYP707A基因聚為一大支，PpCYP707A4與蘋果XP_008346457.1基因，PpCYP707A5與蘋果XP_008382035.1基因單獨(dú)聚類。

注：a.?黃花梨?總RNA； b.PpCYP707A4 PCR擴(kuò)增； c.PpCYP707A5 PCR擴(kuò)增。

圖1電泳圖譜圖22個PpCYP707As的核苷酸序列比對注：a.PpCYP707A4蛋白的保守結(jié)構(gòu)域； PpCYP707A5蛋白的保守結(jié)構(gòu)域。

圖3蛋白保守結(jié)構(gòu)域圖42個PpCY707As系統(tǒng)進(jìn)化樹2.2蛋白性質(zhì)預(yù)測采用ExPASy ProtParam、TMpred、SignalP 4.1預(yù)測蛋白性質(zhì)和Prot預(yù)測亞細(xì)胞定位，結(jié)果顯示，PpCYP707A4蛋白的理論分子質(zhì)量為54.4 kDa，理論等電點(diǎn)為9.01，不穩(wěn)定系數(shù)為48.48，屬于不穩(wěn)定蛋白，分子式可寫為C2493H3901N645O679S20，原子數(shù)7 338，帶負(fù)電荷（Asp + Glu）氨基酸50，帶正電荷（Arg + Lys）氨基酸59，脂溶系數(shù)為9239，GRAVY為-0.100，是親水性蛋白；在6～23位點(diǎn)含有一個由內(nèi)向外的跨膜螺旋結(jié)構(gòu)，8～26位點(diǎn)有一個由外向內(nèi)的跨膜螺旋結(jié)構(gòu)；不含信號肽，為非分泌蛋白；并定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，概率為0.820。PpCYP707A5蛋白的理論分子質(zhì)量為54.1 kDa，理論等電點(diǎn)為9.03，不穩(wěn)定系數(shù)為47.78，屬于不穩(wěn)定蛋白，分子式可寫為C2481H3874N640O673S21，原子數(shù)7 689，帶負(fù)電荷（Asp + Glu）氨基酸49，帶正電荷（Arg + Lys）氨基酸59，脂溶系數(shù)為91.96，GRAVY為-0.089，是親水性蛋白。在6～23位點(diǎn)含有一個由內(nèi)向外的跨膜螺旋結(jié)構(gòu)，8～27位點(diǎn)有一個由外向內(nèi)的跨膜螺旋結(jié)構(gòu)。與PpCYP707A4蛋白相同，也不含信號肽，為非分泌蛋白；定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，概率為0.820。

2.3蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測采用Npsa-pbil、NetPhos 2.0 Server在線工具預(yù)測蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)、磷酸化位點(diǎn)。PpCYP707A4有243個氨基酸殘基形成α-螺旋，32個形成β-螺旋，78個形成延伸鏈和132個形成無規(guī)則卷曲；有12個絲氨酸（serine，S）殘基、7個蘇氨酸殘基（threonine，龍?jiān)雌诳W(wǎng) http://004km.cn T），2個酪氨酸（tyrosine，Y）參與磷酸化過程。PpCYP707A5有226個氨基酸殘基形成α-螺旋，27個形成β-螺旋，81個形成延伸鏈和140個形成無規(guī)則卷曲；有13個絲氨酸（serine，S）殘基、6個蘇氨酸殘基（threonine，T），3個酪氨酸（tyrosine，Y）參與磷酸化過程。Swiss-model預(yù)測蛋白三級結(jié)構(gòu)，結(jié)果顯示PpCYP707A4、PpCYP707A5蛋白的QMEAN4值分別為-5.67、-4.79，三級結(jié)構(gòu)存在較大差異（圖5）。

注：a.PpCYP707A4蛋白三級結(jié)構(gòu)； b.PpCYP707A5蛋白三級結(jié)構(gòu)。

圖5預(yù)測的2個PpCYP707A蛋白三級結(jié)構(gòu)3 討論

休眠的長短決定落葉果樹的地理分布，是落葉果樹的重要性狀之一[7]。我國梨的種質(zhì)資源大體分為北方品種群和南方品種群，北方品種群的特點(diǎn)為抗寒力較強(qiáng)、休眠期較長，南方品種群表現(xiàn)出早熟、休眠期短等優(yōu)勢[8]。?黃花梨?在福建省建寧縣能夠正常開花結(jié)果，產(chǎn)量較大，而在緯度較低的福建省上杭縣其萌芽不整齊的現(xiàn)象明顯，休眠期的長短對于?黃花梨?的產(chǎn)量和栽培具有重要的制約作用，休眠影響梨品種的選育和梨產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，研究梨的休眠意義重大。對桃[3]、大櫻桃[9-10]、歐洲甜櫻桃[11]、葡萄[12]、牡丹[13]等的研究表明ABA的含量變化是影響木本植物芽休眠進(jìn)程的重要因素。從分子水平探討ABA調(diào)控梨花芽休眠進(jìn)程的分子機(jī)制，將有利于構(gòu)建梨休眠的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，從而有助于梨品種的選育。

該研究從?黃花梨?上分離到ABA分解途徑關(guān)鍵酶基因PpCYP707A4和PpCYP707A5，采用生物信息學(xué)方法分析其核苷酸序列、氨基酸序列，構(gòu)建相關(guān)系統(tǒng)發(fā)育樹并預(yù)測蛋白結(jié)構(gòu)。分析結(jié)果顯示，PpCYP707A4與PpCYP707A5核苷酸序列和氨基酸序列相似度較高，為94.27%和94.96%，兩者蛋白理化性質(zhì)相近，符合家族基因的特點(diǎn)。系統(tǒng)進(jìn)化樹顯示，?黃花梨?的PpCYP707A4和PpCYP707A5與蘋果的2個基因（XP_008346457.1、XP_008382035.1）分別單獨(dú)聚類，而非PpCYP707A4和PpCYP707A5獨(dú)自聚類。對蘋果[14]、大豆[15]、劍蘭[16]的研究結(jié)果也顯示CYP707A家族基因在系統(tǒng)發(fā)育樹并未單獨(dú)聚為一類而是分散到幾類中。梨基因組數(shù)據(jù)發(fā)表后，Wu等[17]認(rèn)為薔薇科的染色體是由祖先7個染色體發(fā)展形成的，梨和蘋果基因組之間具有高共線性。該研究克隆的2個基因很可能產(chǎn)生于梨和蘋果的共同祖先，而后遺傳給梨和蘋果。CYP707A是一個多基因家族，它們在不同組織中的轉(zhuǎn)錄模式不同[2]，以功能交迭的方式參與環(huán)境脅迫應(yīng)答[4，18-19]、休眠解除[20]等不同的生理反應(yīng)過程，共同調(diào)控植物體內(nèi)源ABA的分解。因而，需進(jìn)一步研究該基因家族各基因的特性，研究它們的生物學(xué)功能，為開展?黃花梨?花芽休眠的研究提供信息，為短低溫梨品種的選育奠定基礎(chǔ)。

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二、直接找特定論文

除了找論文網(wǎng)站，我們也可以直接搜索某個專題的論文。看過論文的都知道，一般的論文，都有一定的格式，除了標(biāo)題、正文、附錄，還需要有論文關(guān)鍵詞，論文摘要等。其中，“關(guān)鍵詞”和“摘要”是論文的特征詞匯。而論文主題，通常會出現(xiàn)在網(wǎng)頁標(biāo)題中。

例：關(guān)鍵詞 摘要 intitle:物流

三、通過各種網(wǎng)絡(luò)電子資源檢索

1、文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫

國內(nèi)主要資源

(1)維普：主要是科技論文；

(2)萬方：科技引文、學(xué)位論文、會議論文等；

(3)cnki：學(xué)術(shù)期刊，和維普有點(diǎn)點(diǎn)區(qū)別；

(4)超星圖書館、書生之家圖書館、中國數(shù)字圖書館及全國知名大學(xué)圖書館等等。

國外主要資源

(1)SpringerLink：包含學(xué)科：化學(xué)、計算機(jī)科學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、工程學(xué)、環(huán)境科學(xué)、地球科學(xué)、法律、生命科學(xué)、數(shù)學(xué)、醫(yī)學(xué)、物理與天文學(xué)等11個學(xué)科，其中許多為核心期刊；

(2)IEEE／IEE：收錄美國電氣與電子工程師學(xué)會（IEEE）和英國電氣工程師學(xué)會（IEE）自1988年以來出版的全部150多種期刊，5670余種會議錄及1350余種標(biāo)準(zhǔn)的全文信息；

(3)Engineering Village：由美國Engineering Information Inc.出版的工程類電子數(shù)據(jù)庫，其中Ei Compendex數(shù)據(jù)庫是工程人員與相關(guān)研究者最佳、最權(quán)威的信息來源；

(4)ProQuest：收錄了1861年以來全世界1,000多所著名大學(xué)理工科160萬博、碩士學(xué)位論文的摘要及索引，學(xué)科覆蓋了數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、農(nóng)業(yè)、生物、商業(yè)、經(jīng)濟(jì)、工程和計算機(jī)科學(xué)等，是學(xué)術(shù)研究中十分重要的參考信息源；

(5)EBSCO數(shù)據(jù)庫 ASP（Academic Search Premier）：內(nèi)容包括覆蓋社會科學(xué)、人文科學(xué)、教育、計算機(jī)科學(xué)、工程技術(shù)、語言學(xué)、藝術(shù)與文化、醫(yī)學(xué)、種族研究等方面的學(xué)術(shù)期刊的全文、索引和文摘； BSP（Business Source Premier）：涉及經(jīng)濟(jì)、商業(yè)、貿(mào)易、金融、企業(yè)管理、市場及財會等相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)期刊的全文、索引和文摘；

(6)SCIENCEDIRECT數(shù)據(jù)庫：是荷蘭Elsevier Science公司推出的在線全文數(shù)據(jù)庫，該數(shù)據(jù)庫將其出版的1,568種期刊全部數(shù)字化。該數(shù)據(jù)庫涵蓋了數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、天文學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、商業(yè)及經(jīng)濟(jì)管理、計算機(jī)科學(xué)、工程技術(shù)、能源科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、材料科學(xué)、社會科學(xué)等眾多學(xué)科；

(7)OCLC(OnlineComputerLibraryCenter)即聯(lián)機(jī)計算機(jī)圖書館中心，是世界上最大的提供文獻(xiàn)信息服務(wù)的機(jī)構(gòu)之一.其數(shù)據(jù)庫絕大多數(shù)由一些美國的國家機(jī)構(gòu)、聯(lián)合會、研究院、圖書館和大公司等單位提供。數(shù)據(jù)庫的記錄中有文獻(xiàn)信息、館藏信息、索引、名錄、全文資料等內(nèi)容。資料的類型有書籍、連續(xù)出版物、報紙、雜志、膠片、計算機(jī)軟件、音頻資料、視頻資料、樂譜等。

2、文獻(xiàn)檢索

(1)國內(nèi)期刊報紙全文可以在萬方，維普，cnki進(jìn)行檢索，其他專業(yè)的數(shù)據(jù)庫也可以；學(xué)位論文，可以在萬方、cnki檢索。專利、標(biāo)準(zhǔn)等文獻(xiàn)還是要到相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索；

(2)國外期刊在我以上提供的數(shù)據(jù)庫都可以檢索，而學(xué)位論文多是在ProQuest數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索；

(3)進(jìn)入數(shù)據(jù)庫方法和思路

1)購買權(quán)限，這個不用我廢話，理論上這些資源部是免費(fèi)的。查閱時，只能到購買權(quán)限的單位，才能進(jìn)入數(shù)據(jù)庫?；蛘撸绻阌凶銐虻腻X的用來燒的話，那你可以購買閱讀卡，一切都o(jì)k了；

2)采用公共的用戶名和密碼。這種方法用起來是最好最省事情的，但是搜索可就費(fèi)時間了。密碼來源多是試用形式的，一段時間會過期。取得這種密碼，要看你的搜索能力了，有時間我會談?wù)勊阉鹘?jīng)驗(yàn)和大家交流。如果你水平足夠高超的話，可以自己研發(fā)破解工具，或者使用破解工具進(jìn)行破解，前一段時間網(wǎng)上超星破解版就是個例子，不過現(xiàn)在很多不能用了；

3)使用高校或者科研單位代理。這種方式挺好，但是對于菜鳥級別的有時就顯得有點(diǎn)難以操作了。簡單的說，代理服務(wù)器的工作機(jī)制很象我們生活中常常提及的代理商，假設(shè)你的機(jī)器為A機(jī)，你想獲得的數(shù)據(jù)由B機(jī)提供，代理服務(wù)器為C機(jī)，那么具體的連接過程是這樣的。首先，A機(jī)需要B機(jī)的數(shù)據(jù)，它與C機(jī)建立連接，C機(jī)接收到A機(jī)的數(shù)據(jù)請求后，與B機(jī)建立連接，下載A機(jī)所請求的B機(jī)上的數(shù)據(jù)到本地，再將此數(shù)據(jù)發(fā)送至A機(jī)，完成代理任務(wù)。所以能獲得好的，快速的高?；蛘呖蒲性核拇?，你就可以通過這個代理在這些地方尋找你的資料了，不會再出現(xiàn)“ip地址不在允許范圍內(nèi)”的提示了。

最后說一下，就國內(nèi)資源，維普期刊好一些，萬方也不差，當(dāng)在cnki遇到麻煩的時候，可以去萬方、維普找你的資料。

3、文獻(xiàn)檢索工具

大家對網(wǎng)絡(luò)上的搜索工具一定不陌生吧？百度，google，至于其他的新浪、網(wǎng)易搜索就不必再說，我覺得功能有限。

(1)百度

個人認(rèn)為百度搜索中文網(wǎng)頁能力比較好，而且搜索的很全，便于讀者查看。講正題，我用百度搜學(xué)術(shù)資源密碼也有一些成功的經(jīng)驗(yàn)。比如說，注意到cnki的很多密碼都是cnkikw，于是我們可以鍵入cnkikw，搜索密碼會出來很多相關(guān)網(wǎng)頁，都是各大論壇，以及其他網(wǎng)站發(fā)布或者轉(zhuǎn)載的賬號密碼，當(dāng)然一些是過期的，但很多還是可以用的，只要你有時間，同時你還有很多意想不到的收獲！雖然下了功夫，但是一旦成功是很有成就感的。各位朋友不妨一試！

除了用百度直接搜索密碼以外，我們在網(wǎng)上檢索一些中文文獻(xiàn)的時候會遇到全文的情況，此時要注意順著地址欄找下去，往往會找到你要的很多文獻(xiàn)全文。例如：我找 “有效氯 檢測” 時找到這個網(wǎng)址

(2)google

google的廢話也多一些，因?yàn)樗墓δ芎軓?qiáng)大，尤其對于國外的很多學(xué)術(shù)資源用它最好。下面我就介紹一下，自己用google搜集文獻(xiàn)資料的方法,供大家參考。

1)國外論文搜索

我們注意到，從網(wǎng)上找到的國外論文大部分是pdf格式。所以，細(xì)心一點(diǎn)會發(fā)現(xiàn)，在google搜索的文獻(xiàn)旁邊都有一個[pdf]字樣，因此我嘗試用“key words” +“pdf” 的模式搜索國外文獻(xiàn)，效果很好！比如，我查找國外海洋防污涂料的文獻(xiàn),輸入 “antifouling pdf ”,結(jié)果舉例：

[PDF] SEAPRO ANTIFOULING SEAPRO ANTIFOULING M014 [PDF] Biocide-free Antifouling coatings Performance, Prospects and...[PDF] 2002grc093 The Antifouling Performance of Non-Toxic Silicone...等等。。。

就這樣，我就找到了很多原版文獻(xiàn)。但是這種方法盲目性較大，適合初學(xué)者使用，各位也可以試試看。

2)利用google搜密碼

最早以前，我曾經(jīng)用 “ password+journal” 方法搜過一些，效果也很明顯。后來有人提出一個號稱通吃天下文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫的密碼萬能的公式，password=welcome+(X)，x 可以為任何一個文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫的名稱，可以寫成：

password=welcome+ProQuest password=welcome+Ingenta password=welcome+EBSCO。。。

等等，放到google里后，檢索為 “password welcome ProQuest”這樣會有好多的密碼出現(xiàn)，你慢慢嘗試吧！據(jù)說這個方法是一個叫 Hmongbook 的人概括出來的，真感謝他！我個人使用后感覺不錯！另外，并不是所有的數(shù)據(jù)庫登陸都是username password,比如我前幾天查找的英國economist周刊，他的檢索關(guān)鍵詞就應(yīng)該為： “password e-mail ”,這需要各位的細(xì)心了！

上述一種常用方法，現(xiàn)在也提供一下個人以及網(wǎng)友提供的檢索常用搜索詞的一些例子，模式上基本大同小異。

medicine journal ID pw PASSWORD Virtuelle Bibliothek PASSWORD “Online Full Text Resources password” “health sciences library password ” “OvidLWW password” “medizin bibliothek password” “medizin Volltext password” “medizin literatur password” “health ejournals password ” “medizin elektronik password” medicina BIBLIOTECA password médecine PéRIODIQUES éLECTRONIQUES password

health ejournals password American Journal of Medicine OnLine FULL TEXT Journals username password medicine journal fulltext username 同時，如果你足夠細(xì)心，你會在這樣的檢索中有很多以外的收獲。國外有很多密碼頁，上面公布很多期刊數(shù)據(jù)庫的密碼和登陸方式。

3)如何用GOOGLE快速查找圖書館試用資源

其實(shí)在論壇里公布的cnki/vip/wanfang/renda/ssreader等入口或密碼，往往是各高校圖書館免費(fèi)試用的資源。這里我介紹給大家如何用GOOGLE快速查找圖書館試用資源。在GOOGLE的搜索欄里輸入：“intitle:試用數(shù)據(jù)庫 inurl:lib” 便可以快速找到各高校圖書館的免費(fèi)資源了。這些密碼雖然持久不了，但是足夠解燃眉之急。這是一個密碼頁。你可以保存起來，說不定今后你會用到他們。

用google查密碼or密碼頁（flash介紹）--4)利用google突破圖書館入口IP限制小技巧

利用google的強(qiáng)大的檢索功能我們還可以這樣快速突破圖書館的入口.在GOOGLE里試試這個：“index of/ ” inurl:lib 輸入：“index of /” cnki，可以找到許多圖書館的CNKI、VIP、超星，還有其他國外資源的入口，不過要花一些耐心。

這里想說明一點(diǎn)，百度查找中文的期刊還是很管用，因?yàn)榘俣戎形捻撁娓潞芸?，而GOOGLE在中文方面就不是很在行了，但是英文網(wǎng)頁，GOOGLE則是一個星期更新一次，頻率較快，優(yōu)先采用檢索國外數(shù)據(jù)！但是GOOGLE有些朋友不是很喜歡用，原因在于進(jìn)入頁面以后不容易查找關(guān)鍵詞，這里我推薦幾個可以看到GOOGLE快照的網(wǎng)站，朋友們今后可以用這些網(wǎng)站進(jìn)行GOOGLE的搜索，很方便，容易看到關(guān)鍵詞，不僅有利于文獻(xiàn)的查找.還適合其他檢索！

第五篇：資料查找 方法總結(jié)

資料查詢 方法總結(jié)

1.IP反查：站長工具（IP查詢）2.ICP備案：-公司-（蘇）ICP備；

揚(yáng)州有限公司-ICP-時間；

3.Copy Right-時間（2011）-揚(yáng)州/江蘇揚(yáng)州；

GB2312（英文翻譯）；

4.工商查詢：例 揚(yáng)州工商-工商公告（最新市重守企業(yè) 最新市馳名商標(biāo)企業(yè) 最新市著名商標(biāo)企業(yè) 最新市誠信單位 最新市新設(shè)企業(yè)）

可姓名反查

5.**-公司-inurl:cn/com/net 0514 6.百度地圖:（按地區(qū) 公司名稱查詢）然后反查； 7.搜狗地圖：輸入**公司（查看周邊有關(guān)公司）8.企查查：關(guān)鍵詞；

傳眾：關(guān)鍵詞（地址/行業(yè)）；

9.反查其他網(wǎng)絡(luò)公司做的網(wǎng)站：揚(yáng)州限公司-技術(shù)支持-網(wǎng)絡(luò)公司名稱 10.Made in china：名錄-反查 11.APP：尋客/云客 12.百度 手機(jī)號碼反查 13.政府網(wǎng)站：例 環(huán)保局

14.招聘網(wǎng)站：58同城等 關(guān)鍵詞（招銷售 機(jī)械工 高薪技術(shù)企業(yè) 等）15.微信：添加朋友-關(guān)鍵詞（如 揚(yáng)州機(jī)械公司）16.平臺：例 中國供應(yīng)商（找公司名稱）-反查 17.代碼查詢（找丑網(wǎng)站的共同點(diǎn)）