第一篇：1中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定醫(yī)藥購銷應(yīng)知練習題

中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

第一篇《中華人民共和國藥品管理法》 1.藥品質(zhì)量兩個最重要的特性是()A.安全性 B.方便性 C.有效性 D.特殊性 E.保護性 2 下面那些屬于藥品()A.中藥材 B.農(nóng)藥 C.獸藥 D.生物制品 E.抗生素 3.《中華人民共和國藥品管理法》不適用于下面那些地區(qū)?()A.臺灣 B.香港 C.澳門 D.杭州 E.上海 4根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,“新藥”是指()A.我國藥典未受載過的藥品 B.我國未上市過的藥品

C.我國未生產(chǎn)過的藥品 D.我國未使用過的藥品 E.我國未研究過的藥品

5.在中華人民共和國國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人,必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》.這里的“使用”的單位或個人是指()A.藥品生產(chǎn)單位 B.藥品研究單位 C.醫(yī)療機構(gòu)

D.病人 E.各級藥品監(jiān)督管理局

6.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,那些檢驗機構(gòu)承擔依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的藥品檢驗工作?()A.中國藥品生物制品檢定所

B.浙江省藥品監(jiān)督管理局設(shè)置的藥品檢驗工作

C.杭州藥品監(jiān)督管理局設(shè)置的藥品檢驗所 D.藥品生產(chǎn)單位質(zhì)量檢驗科 E.藥品經(jīng)營單位質(zhì)量檢查室 7.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得()A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證 B.營業(yè)執(zhí)照 C.職業(yè)藥師 D.《GMP》認證證書 E.法人資格 8.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期為幾年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 9.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的發(fā)證機關(guān)是()A.國家藥品監(jiān)督管理局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局D.省衛(wèi)生局 E.省工商管理局 10.藥品的國家標準是指()A.中國藥典

B.國家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品標準 C.省藥品監(jiān)督管理局制訂的藥品標準 D企業(yè)標準 E.以上都是 11.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須首先取得()A.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 B.營業(yè)執(zhí)照 C.職業(yè)藥師 D《GSP》認證證書 E.法人資格 12.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為幾年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 13．《藥品批發(fā)企業(yè)許可證》的發(fā)證機關(guān)是()A.國家藥品監(jiān)督管理局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局 D.省衛(wèi)生局 E地縣級以上藥品監(jiān)督管理局 14．《藥品零售企業(yè)許可證》的發(fā)證機關(guān)是()A.國家藥品監(jiān)督管理局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局 D.省衛(wèi)生局 E地縣級以上藥品監(jiān)督管理局

15、可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易出售的藥品是()A.處方藥 B甲類非處方藥 C.中藥飲片 D.中成藥 E.中藥材 16.A藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營企業(yè) C.兩者均需要 D.兩者均不需要

①必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》()

②必須取得《藥品經(jīng)營許可證》()③必須取得《制劑許可證》()

④必須遵守《藥品管理法》的規(guī)定()⑤必須取得《營業(yè)執(zhí)照》()17.某藥品的批準文號為“國藥準ZXXXXXXXX”其中編號前的“S”表示()A.化學藥品 B.中藥 C.生物制品 D.抗生素 E.保健藥品 18．藥品生產(chǎn)批準文號的有效期為幾年()A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

19．藥品生產(chǎn)批準文號的發(fā)證機關(guān)是()A.國家藥品監(jiān)督管理局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局 D.省衛(wèi)生局 E.省工商管理局 20．下面哪一種藥品只能在本醫(yī)療機構(gòu)憑醫(yī)師處方使用?()A乙類非處方藥 B.甲類非處方藥 C.大輸液 D.粉針劑 E.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 21.下面哪一種藥品不能做廣告?()A.中成藥 B.生化藥品 C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 D.抗生素 E.保健藥品 22.新藥證書的發(fā)證機關(guān)是()A.國家衛(wèi)生部門 B.國務(wù)院 C.國家藥監(jiān)局 D省藥監(jiān)局 E.市藥監(jiān)局 23.國家藥品標準的制定和修改的組織是()A.中國生物制品檢定所 B.國家衛(wèi)生部 C.藥典委員會 D.省藥品監(jiān)督管理局 E.國務(wù)院 24.下面那些藥品屬于特殊藥品()A.血液制品 B.計劃生育藥品 C.中成藥 D.精神藥品 E.放射性藥品 25.海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理局出具的什么發(fā)行進口藥品()A.進口藥品注冊證 B.進口藥品通關(guān)單

C.進口藥品準許單 D.進口藥品抽樣記錄單 E.進口藥品檢驗報告單 26.具有對進口藥品實施法定檢驗的機構(gòu)是()A.省級藥品檢驗所 B.中國海關(guān)檢驗所 C經(jīng)國家認證的海關(guān)檢驗所 D.市級藥品檢驗所 E.國家藥監(jiān)局授權(quán)的口岸藥品檢驗所

27.《進口藥品注冊證》有效期是()A.1年 B.2年

C.3年

D.4年 E.5年 28.特殊管理藥品是

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品 C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 E.放射性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品、毒性藥品 29.下面哪種情況的藥品按假藥處理()A.被污染的藥品 B.試生產(chǎn)的藥品 C.超過有效期的藥品 D.藥品含量不符合標準的藥品 E其他不符合藥品的標準規(guī)定的藥品 30.下列哪些情況的藥品按劣藥處理()A.超過有效期的 B.藥品成分含量與國家藥品標準不符合的

C.被污染的 D.未取得批準文號的 E.變質(zhì)的 31.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)幾年一組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

32.某藥品的批準文號為“國藥準SXXXXXXXX”其中編號前的“S”表示()A.化學藥品 B.中藥 C.生物制品 D.抗生素 E.保健藥品 33.我國的藥品質(zhì)量標準有()A.國家標準、地方標準 B.地方標準、待業(yè)標準 C.國家標準、待業(yè)標準 D.企業(yè)標準、待業(yè)標準 確 E.國家標準、企業(yè)標準 34.下列哪個批準文號格式是正確的()A.衛(wèi)藥準字+年號+XXXXX B.衛(wèi)藥準字+年號+XXXXXX C.國藥準字+公元年號+XXXX D.國藥試字+公元年號+XXXX E國藥準字+H+公元年號（四位數(shù)）+XXXX 35.藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員,檢查時發(fā)現(xiàn)哪些疾病應(yīng)及時調(diào)離崗位()A.傳染病 B胃病 C.心臟病 D.高血壓病 E.精神病 36.下列哪些藥品必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的《進口準許證書》、《出口準許證書》才能進行進出口業(yè)務(wù)?()A.麻醉藥品 B.國家規(guī)定范圍的精神藥品 C.毒性藥品 D.放射性藥品 E.生物制品 37.A.保健藥品 B.外用藥 C.假藥 D.劣藥 E.新藥 中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

①未取得批準文號生產(chǎn)的藥品()②改變給藥途徑,改變劑型的藥品()③標簽必須印有規(guī)定標志的藥品()⑤超過有效期的藥品()④藥品成分的含量與法定藥品標準規(guī)定不符合的藥品()38.調(diào)入進口藥品時,必須向供貨單位索取()A.《進口藥品申請表》或復印件,并加蓋供貨單位紅章 B.《進口藥品報驗證明》或復印件,并加蓋供貨單位紅章 C.《進口藥品注冊證》或復印件,并加蓋供貨單位紅章

D.《進口藥品檢驗報告單》或復印件,并加蓋供貨單位紅章 E.海關(guān)通關(guān)單 39對于銷售假藥的處理是()A.沒收假藥和違法所得 B.處以罰款 C.可責令該單位停業(yè)整頓 D.依法追究刑事責任 E.以上都是 40.《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定,因產(chǎn)品存在缺陷或者損害要求賠償?shù)脑V訟時效()A.3年 B.2年 C.1年 D.4年 E.5年 41.藥品必須有()A.生產(chǎn)批號 B.注冊號 C.注冊商標 D.批準文號 E.登記號 42.無須使用注冊商標的藥品是()A.中成藥 B.中藥材 C.抗生素 D.生物制品 E.化學原料藥及其制品 43.在藥品的標簽或說明上,哪種文字或標志是不必要的()A.注冊商標 B.“R” C.生產(chǎn)日期 D.產(chǎn)品審查批準文號 E.生產(chǎn)批準文號 44.禁止發(fā)布廣告的藥品是()A.中成藥 B.生化藥品 C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 D.抗生素 E.保健藥品 45.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,除了一般藥品一些規(guī)定外,必須標明()A.規(guī)格 B.質(zhì)量 C.日期 D.產(chǎn)地 E.數(shù)量 46.藥品價格有哪幾種()A.政府指定價 B.政府指導價 C.市場調(diào)節(jié)價 D.打折價 E.讓利價 47藥品廣告的批準文號發(fā)證單位是()A.國家藥品監(jiān)督管理局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局 D.省衛(wèi)生局 E.省工商管理局

藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施,藥品不需要檢驗時,在幾日內(nèi)作出行政處理決定()A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日

49藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施,藥品需要檢驗時，必須在自檢驗報告書發(fā)出之日起幾日內(nèi)作出行政處理決定？（）A.10日 B.15日 C.20日 D.25日 E.30日

50．當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起幾日內(nèi)申請復驗?（）A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日 51.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的單位或機構(gòu)生產(chǎn)、經(jīng)營藥品，除依法予以取締，沒收合違法生產(chǎn)、銷售的藥品違法所得外，并處違法、銷售得藥品貨值金額的多少倍罰款？（）A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下 52.生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品合違法所得，并處違法、銷售得藥品貨值金額的多少倍罰款？（）A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下

53.生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品合違法所得，并處違法、銷售得藥品貨值金額的多少倍罰款？（）

A．1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下 54．生產(chǎn)、銷售假、劣藥的企業(yè)可能受到法律處分是（）

A．罰款 B.停產(chǎn)、停業(yè)整頓 C.吊銷許可證 D.依法追究刑事責任 E、沒收違法所得

55.從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動？（）A．5 B.8 C.10 D.15 E.20 中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

56．有吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

A．省物價局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局 D.省衛(wèi)生局 E.省工商管理局 57.有吊銷《藥品經(jīng)營許可證》的部門是（）

A．省物價局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局 D.省衛(wèi)生局 E.省工商管理局 58.有吊銷《醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書》的部門是（）

A．省物價局 B.省藥品監(jiān)督管理局 C.國家衛(wèi)生局 D.省衛(wèi)生局 E.省工商管理局 59.中藥包括（）

A.中藥材 B.中藥飲片 C.中成藥 D.血清 E.診斷藥品 60．下面那些屬于藥品？（）

A．藥用包裝材料 B 輔料 C.血清 D.抗生素 E.中藥材 61．現(xiàn)行藥品管理法的施行時間是（）

A．1985年7月1日 B.1985年12月1日 C.2002年1月1日 D.2001年12月1日 E.2001年1月1日

二、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）

65.A處方藥 B.非處方藥 C.兩者都是 D.兩者都不是

①必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用()②消費者可自行判斷、購買和使用()③必須有藥品批準文號()④只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳()⑤經(jīng)批準可以在大眾傳媒進行廣告宣傳()66.經(jīng)省級藥監(jiān)局或授權(quán)的藥監(jiān)局批準的其他商業(yè)企業(yè)可以零售（）

A.處方藥 B.非處方藥 C.甲類處方藥 D.乙類非處方藥 E.OTC 67．處方藥與非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有什么可以生產(chǎn)（）

A.藥品生產(chǎn)許可證 B.藥品經(jīng)營許可證 C.制劑許可證 D.新藥證書 E.藥品批準文號 68.藥品零售中處方的審核人應(yīng)是（）

A.副主任藥師 B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱 C.藥士以上技術(shù)職稱 D.中藥士以上技術(shù)職稱 E.藥士或中藥士 69.按分類管理制度藥物分為處方藥和非處方藥。非處方藥又可分為（）

A.乙類非處方藥 B.甲類非處方藥 C.丙類非處方藥 D.二類麻醉藥

三、《醫(yī)藥商品零售企業(yè)服務(wù)規(guī)范》（施行）

71.問答題目：營業(yè)員在銷售全過程，對顧客服務(wù)哪些內(nèi)容？（）

A.售前服務(wù) B.售中服務(wù) C.售后服務(wù) D.前三種都是 E.清查理賠服 72.醫(yī)藥商品銷售服務(wù)主要包括（）

A.售前服務(wù) B.售中服務(wù) C.售后服務(wù) D.前三種都是 E.清查理賠服

四、《醫(yī)藥流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）73、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的適用的范圍是（）

A.從事藥品專營企業(yè) B.兼營藥品的其他企業(yè) C.所有從事藥品購銷的單位和個人 D.從事藥品零售的單位 E.所有從事藥品監(jiān)督管理的單位和個人 74.出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的，處以（）

A.警告 B.一萬元至三萬元罰款 C.警告或并處一萬到三萬元罰款 D.警告或一萬元以下罰款 E.一萬元以下罰款

75.下面哪一個藥品批準文號的格式是正確的（）

A.浙衛(wèi)藥準字第12345-6號

B.浙衛(wèi)藥準字（1996）第12345-6號 C.浙衛(wèi)藥準字（1996）第123456號 D浙衛(wèi)藥準字（96）第123456號 E.浙衛(wèi)藥準字+H+公元年號（四位數(shù)）+XXXX 76.A.醫(yī)藥批發(fā)商 B 醫(yī)藥零售商人 C.兩者都是 D.兩者都是不是 ①交易對象對其他批發(fā)商、零售商和醫(yī)療機構(gòu)()②交易對象為一般消費者()③銷售量大、出售后的商品仍處于流通領(lǐng)域()④交易多于零星交易、出售后即離開流通領(lǐng)域，進入消費領(lǐng)域()中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

⑤醫(yī)藥營銷中的中間商()77.下面哪些情況按無證經(jīng)營處理（）A.有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事異地經(jīng)營的

B.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥超出經(jīng)營范圍經(jīng)營的

C.非法收購藥品的 D.獸用藥經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的 E.沒有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事進口藥品國內(nèi)銷售的

78.藥品批發(fā)企業(yè)，必須建有真實、完整的藥品購銷記錄，記錄內(nèi)容有（）A.購銷日期、對象、數(shù)量 B、藥品品名、規(guī)格

C.生產(chǎn)批號、批準文號 D.生產(chǎn)單位 E.經(jīng)辦人、負責人簽字 79.藥品經(jīng)營企業(yè)購進的藥品必須是（）

A.經(jīng)國家有關(guān)部門批準的工廠生產(chǎn)的 B.具有法定藥品質(zhì)量標準的

C.必須有注冊商標.批準文號、生產(chǎn)批號的 D.經(jīng)過廣告宣傳的 E.消費者使用過的 80指出正確的藥品批準文號格式（）

A.國藥準字 X-XXXX B.國藥準字S-XXXXX C.國藥準字SF-XXXXXXXX D.國藥準字Z-XXXXXX E.國藥準字 J-XXXXXXXX

五、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）》

81．經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量機構(gòu)負責人應(yīng)又由（）以上資格人員擔任。

A.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)藥學技術(shù)職稱的人員 B.藥學專業(yè)的中專以上學歷的相關(guān)人員

C.藥學專業(yè)的大專以上學歷的相關(guān)人員 D.執(zhí)業(yè)藥師或具有一定的技術(shù)職稱的人員 E.熟悉藥品相關(guān)人員 82.庫房溫濕度檢查，一般每天應(yīng)記錄（）

A．一次 B.兩次 C.三次 D.四次 E.五次

83．A.必須分開存放 B.必須專庫存放 C.不必陳列 D.必須分柜擺放 E.不必分庫存放 ①藥品與非藥品（）②危險品（）③毒性藥品（）④處方藥非處方藥（）⑤片劑與膠囊劑（）84.根據(jù)藥品管理要求、倉庫應(yīng)設(shè)那些專庫區(qū)（）

A.待驗庫區(qū) B.合格庫區(qū) C.不合格品庫區(qū) D.發(fā)貨庫房區(qū) E.退貨庫區(qū) 85.國家藥監(jiān)局頒發(fā)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為（）A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GOP 86．藥品進入流通環(huán)節(jié)應(yīng)把好五關(guān)，這五關(guān)是指（）

A.進貨質(zhì)量關(guān)、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護關(guān)、出庫復合關(guān)、安全運輸關(guān) B.進貨質(zhì)量關(guān)、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護關(guān)、出庫復合關(guān)、售后服務(wù)關(guān) C.簽定合同關(guān)、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護關(guān)、出庫復合關(guān)、安全運輸關(guān) D.簽定合同關(guān)、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護關(guān)、出庫復合關(guān)、售后服務(wù)關(guān) E.簽定合同關(guān)、進庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護關(guān)、出庫復合關(guān)、售后服務(wù)關(guān)

87.驗收人員必須按法定的產(chǎn)品標準及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品進行（）驗收 A.逐箱 B.逐批 C逐合 D.逐瓶 E.逐件

88．藥品出庫中，對包裝不良受風雨侵襲等原因造成易變質(zhì)藥先出庫，這符合以下哪項（）A.易變先出原則 B.先進先出原則 C.保管責任制度 D.出庫驗發(fā)制度 E.近期先發(fā)原因 89.下列哪些藥品應(yīng)設(shè)立專庫（）

A.外用藥品 B.麻醉藥品 C.二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射性藥品 90.簽定醫(yī)藥商品購銷合同必須明確（）

A.產(chǎn)品出廠日期

B.運輸條件 C.數(shù)量條款

D.質(zhì)量條款 E.運輸時間 91.質(zhì)量驗收小組不得附屬于（）

A.質(zhì)量管理部分 B.業(yè)務(wù)部門 C.倉儲部門 D.化驗部門 D.企業(yè)管理部門 92.零售特殊管理藥品處方應(yīng)保存（）

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

93.A.待驗庫區(qū) B.合格庫區(qū) C.不合格品庫區(qū) D發(fā)貨庫房區(qū) E.退貨庫區(qū) ①復核后的藥品應(yīng)放在（）②檢查后不合格的藥品應(yīng)放在（）③藥品到貨時應(yīng)放在（）④驗收時發(fā)現(xiàn)澄明度不合格的藥品應(yīng)放在（）⑤從醫(yī)院退還的藥品應(yīng)放在（）94.負責對藥品取樣、留樣的部門是（）

A．采購供應(yīng)部門 B.銷售管理部門 C.質(zhì)量管理部門 D.企業(yè)管理部門 E.技術(shù)管理部門 95.藥品出庫必須進行（）

A.復核 B.質(zhì)量檢查 C.化學分析 D.抽樣檢查站 E.復核與質(zhì)量檢查 96.根據(jù)GSP的要求，貯存藥品應(yīng)該做到（）A.藥品與非藥品分開 B.內(nèi)用藥與外用藥分開

C.處方藥與非處方藥分開 D.劑型不同分開 E.用途不同分開 97.藥品經(jīng)營企業(yè)驗收人員有權(quán)拒收（）

A.無注冊商標的藥品 B.無出廠合格證的藥品 C.無批準文號的藥品

D.包裝及標志內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品 E.沒有注明分裝批號的藥品 98.藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP管理中，最主要三個環(huán)節(jié)是（）A.合同、進貨、銷售 B.進貨、養(yǎng)護、出庫復核

C.進貨、驗收、出庫復核 D.合同、驗收、出庫復核 E.進貨、驗收、養(yǎng)護 99.藥品經(jīng)營企業(yè)必須立以企業(yè)主要負責人為首的（）

A.質(zhì)量驗收組織 B.質(zhì)量領(lǐng)導組織 C.質(zhì)量養(yǎng)護組織 D.質(zhì)量檢驗組織 E.質(zhì)量管理組織 100.醫(yī)藥商品企業(yè)經(jīng)營活動的起點()A.銷售業(yè)務(wù) B.采購業(yè)務(wù) C.儲存業(yè)務(wù) D.運輸業(yè)務(wù) E.養(yǎng)護業(yè)務(wù)

101.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品銷售活動中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品時（）A.報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行做銷售或退換、換貨處理

B.報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，作退、換貨處理 C.向當?shù)厮幤窓z驗所備案，企業(yè)可以自行處理 D.報告當?shù)厮幤繁O(jiān)察所，作退、換貨處理。E.企業(yè)可以作退、換貨處理 102．中型藥品批發(fā)企業(yè)的負責人中，應(yīng)具有（）以上任職資格的人員。

A.副主任藥師或高級工程師 B.主管藥師或工程師 C.藥師或助理工程師 D.藥師或技術(shù)人員 E.不需要技術(shù)職稱 103.A.兩年 B.三年 C.五年 D.過有效期一年，不得少于三年

D.過有效期一年，不得少于二年 ①《藥品經(jīng)營許可證》的有效期（）②藥品批發(fā)企業(yè)購銷記錄應(yīng)保存（）③藥品零售企業(yè)購進記錄應(yīng)保存（）④進口藥品注冊證的有效期()⑤進口檢驗樣品保存（）104.經(jīng)營企業(yè)全過程的質(zhì)量管理包括（）

A.計劃購進 B.入庫驗收 C.在庫養(yǎng)護 D.出庫復核 E.售后服務(wù)

105.GSP中規(guī)定，企業(yè)主要負責人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負()A.領(lǐng)導責任 B.法律責任 C.全部責任 D.部分責任 E.一般責任 106.養(yǎng)護員在養(yǎng)護時發(fā)現(xiàn)商品質(zhì)量有問題時，應(yīng)掛（）暫停發(fā)貨。A.紅牌 B.綠牌 C.藍牌 D.黃牌 E.紫牌 107．藥品出庫應(yīng)遵循（）的原則

A.先產(chǎn)先出 B.近期先出 C.特殊藥品先出 D.按批號發(fā)貨 E.按質(zhì)量發(fā)貨 108．A.副主任藥師或者高級工程師 B.主管藥師或工程師

C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的技術(shù)職稱 D.藥師或助理工程師 E.藥士或技術(shù)員 ①大型藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人，應(yīng)是()②藥品零售中處方審核人員應(yīng)是()③大中型藥品批發(fā)企業(yè)的負責人，應(yīng)是()④藥品零售企業(yè)，經(jīng)營藥品品種在一千種以上的應(yīng)配備()⑤中型藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人應(yīng)是()109.麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)隱癖以及（）

A.精神依賴 B.身體依賴 C.興奮性 D.抑制性 E.二重性 110.藥品零售企業(yè)不能銷售（）中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

A.麻醉藥品 B.二類精神藥品 C.處方藥 D.甲類非處方藥 E.乙類非處方藥 111.下列哪些藥品應(yīng)設(shè)立專用倉庫（）

A.麻醉藥品 B二類精神藥品 C.毒性藥品 D.抗癌藥品 E.放射性藥品 112.A.保健藥品

B.外用藥

C.假藥

D.劣藥

E.新藥

①未取得批準文號生產(chǎn)的藥品()②改變給藥途徑,改變劑型的藥品()③標簽必須印有規(guī)定標志的藥品()⑤超過有效期的藥品()④藥品成分的含量與法定藥品標準規(guī)定不符合的藥品()113.A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.兩者都是 D.兩者都不是 ①連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品（）

②直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用產(chǎn)生依賴性的藥品（）③不能與其他藥品混放的藥品（）④標簽必須印有固定標志的藥品()⑤銷售方式與一般藥品銷售方式一樣的藥品（）第二篇 醫(yī)藥市場營銷策略

1.醫(yī)藥商品的銷售只求盈利的行為違反了醫(yī)藥商品銷售的哪一原則（）

A.經(jīng)濟性原則 B.市場適應(yīng)性原則 C.穩(wěn)定性原則 D.有效性和安全性原則 E.社會性原則 2.辨別具有不同欲望和需求的醫(yī)藥消費者群體，將大的綜合市場分類，用自己的商品服務(wù)于這些市場的過程稱為（）

A.醫(yī)藥市場調(diào)查 B.醫(yī)藥市場細分 C.醫(yī)藥市場分析 D.醫(yī)藥市場預(yù)測 E.醫(yī)藥市場促銷

3．由于醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)接觸的市場面較大，市場調(diào)查員從調(diào)整對象中選擇一部分有代表的對象進行調(diào)查，再根據(jù)結(jié)果推斷整體的性質(zhì)，逐一市場調(diào)查的方法稱為（）

A.觀察法 B抽樣調(diào)查法 C.實驗法 D.詢問法 E.問卷調(diào)查法

4.當商品開始老化，不為市場歡迎，銷量大減出現(xiàn)滯銷時，該商品進入了產(chǎn)品市場壽命周期的（）A.飽和期 B.適銷期 C.暢銷期 D.衰退期 E.以上都不是 5.A.適銷對路 B.適銷 C.適時 D.適量 E.價格適宜 在醫(yī)藥采購工作中

①醫(yī)藥商品質(zhì)量、品種、規(guī)格對路是指（）

②把握最佳進貨時機，便于病人在最需要藥時買到商品，指的是()③質(zhì)價相稱指的是()④購進數(shù)量與醫(yī)藥市場容量相符合指的是（）⑤采購工作最本質(zhì)的要求是（）6.醫(yī)藥市場環(huán)境調(diào)研包括（）

A.人口環(huán)境 B.競爭環(huán)境 C.政治法律環(huán)境 D.社會文化環(huán)境 E.經(jīng)濟環(huán)境 7.編制商品采購計劃的基本方法為綜合平衡法，其平衡公式為（）A.期初庫存+購入=調(diào)出+期末庫存 B.期初庫存=期末庫存

C.期初庫存+調(diào)出=期末庫存+購入 D.購入+調(diào)出=期初庫存+期末庫存 E.購入=調(diào)出

8.醫(yī)藥商品為特殊商品，其目的是為了滿足廣大患者需求，為社會服務(wù)，它符合醫(yī)藥商品銷售的()A.經(jīng)濟型原則 B.市場適應(yīng)性原則 C.穩(wěn)定性原則 D.有效性和安全性原則 E.社會性原則 9.市場預(yù)測中以下哪一項不屬于宏觀的市場預(yù)測范圍（）

A.人口預(yù)測 B.能源預(yù)測 C.產(chǎn)業(yè)預(yù)測 D.國民生產(chǎn)總值增長率預(yù)測 E.銷售預(yù)測 A.商品市場壽命周期 B.試銷期 C.暢銷期 D.飽和期 E.衰退期

①商品從投入市場到被市場淘汰的整個過程（）②商品老化，銷售量大減，出現(xiàn)滯銷時期（）③商品打開銷路，大批量進入市場的時期（）④商品從設(shè)計投產(chǎn)進入市場測試的階段（）⑤商品在市場上以普及，銷售量已達到飽和狀態(tài)階段（）

11.長期預(yù)測 B.中期預(yù)測 C.近期預(yù)測 D.市場調(diào)查 E.短期預(yù)測

①預(yù)測季度，半年度或年度市場需求量，為企業(yè)制定季度，年度計劃提供依據(jù)即為()②企業(yè)制定長遠規(guī)劃（五年及五年以上）中有關(guān)技術(shù)發(fā)展動向，產(chǎn)品發(fā)展趨勢的預(yù)測，即為（）③對未來市場三、五年內(nèi)發(fā)展趨勢的預(yù)測，即為()中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

④預(yù)測周、旬、月的商品銷售量，即為()⑤一到五年的市場變化預(yù)測（）12．醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)經(jīng)營要素主要是（）

A.人 B.財 C.物 D.信息 E.廣告 13.醫(yī)藥商品的價格構(gòu)成（）

A.生產(chǎn)成本 B,廣告費用 C.流通費用 D.企業(yè)利潤 E.國家稅金 14.選擇營銷渠道的基本原則（）

A.經(jīng)濟原則 B.時間原則 C.應(yīng)變原則 D.競爭原則 E.社會原則 15.A.奇數(shù)定價法 B.偶數(shù)定價法 C.兩者都是 D.兩者都不是

①用消費者心理因素進行定價的策略（）②讓人覺得價格計算精確，是最低限度的價格（）③讓人覺得質(zhì)量高，使人產(chǎn)生高貴感，價格定位整數(shù)（）④中低檔需求量大的日用商品定價策略（）

⑤價格較貴，以價格定質(zhì)量，適應(yīng)高收入階層（）16．醫(yī)藥商品銷售原則（）

A.經(jīng)濟型原則 B.市場適應(yīng)性原則 C.穩(wěn)定性原則 D.有效性和安全性原則 E.社會性原則 17.選擇營銷渠道的基本原則（）

A.經(jīng)濟原則 B.時間原則 C.應(yīng)變原則 D.競爭原則 E.社會原則

18.某零售店十月份藥品銷售十萬元，其中費用率為3%，上繳稅金5000元，毛利率為10%，求該零售店十月份的利潤及費用額（）

A.利潤5000 B.利潤2000 C.費用額1500元 D費用額3000元 E、以上均不對 19．“醫(yī)藥銷售只為服務(wù)，不為盈利”該說法違背了醫(yī)藥購銷商品銷售（）

A.經(jīng)濟性原則 B.市場適應(yīng)性原則 C.穩(wěn)定性原則 D.有效性和安全性原則 E.社會性原則 20.以下哪項屬于心理定價策略（）

A.招徠定價策略 B.滿意定價策略 C.滲透定價策略 D.撇脂定價策略 E.差別定價策略

*應(yīng)會題：

1、推銷員在勸說顧客時，應(yīng)怎么樣才算做的妥當？ P87

2、從顧客的那些表現(xiàn)，可以看出顧客已有了成效的意愿？ P88

3、推銷員在顧客接觸的前后，應(yīng)該注意哪些工作？ P86

4、商業(yè)營業(yè)員“十四字”文明禮貌用語有哪些？

5、推銷員怎么樣用縮小選擇成交法來促成成效？P89

6、顧客對商品有異議，推銷員應(yīng)該如何分析原因，堅持推銷？

7、醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)銷售前服務(wù)的主要內(nèi)容？P128

第三篇 醫(yī)藥商業(yè)職業(yè)道德 第四篇 醫(yī)藥商業(yè)基本知識

1.1月15日在票據(jù)的出票日期欄的正確寫法（）

A.1月15日 B.零壹月壹拾伍日 C.壹月零壹拾五日 D.零零月零壹拾伍日 E.壹月零壹拾伍日 2.某藥店公司99年全年毛利額為六百萬元，其毛利率為15%，求其全年銷售總量為 A.4000萬 B.9000萬 C.400萬 D.3600萬 E.900萬

3.在醫(yī)藥商品堆放中，采取整件碼垛，拆零商品則另放或單獨存放的方法為（）A.垛堆法 B.散堆法 C.零整分存 D.分批堆放 E.貨架堆放法 4.A.價款 B.酬金 C.兩者都是 D.兩者都不是 ①稱為“合同價款”（）②在從貨物為標的買賣合同中（）③在從勞務(wù)或智力成果為標的的買賣合同中（）

④履行合同義務(wù)時，除法律另有規(guī)定外，采用貨幣計量來表示（）⑤合同中標的數(shù)量和標的價格成積指（）

5.在零售店采購業(yè)務(wù)中，采購時做比進貨間隔時間短，周轉(zhuǎn)速度快，避免積壓，是符合零售采購的（）中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

A.以需訂購原則 B.以銷定進原則 C.以進促銷原則 D.合理庫存原則 E.勤進快銷原則 6.買賣合同終止后，哪一方面的條款仍具有法律效力,不影響其履行（）

A.結(jié)算和清理方面的條款 B.合同標的 C.商品數(shù)量方面的條款 D.商品質(zhì)量 E.合同履行期限、地點方面的條款

7.買賣合同中，合同當事人權(quán)利和義務(wù)所共同指向的對象稱為()A.違約責任 B.期限、地點、方式 C.標的 D.價款和酬金 E.商品質(zhì)量 8.A.增值稅專用發(fā)票 B.普通發(fā)票 C.兩者都是 D.兩者都不是 ①單位或個人在購銷商品、提供或接受服務(wù)等的工具及收付憑證（）

②反映的價格的含稅的（）③即使商事憑證又是增值稅扣稅憑證()④只限于增值稅的一般納稅人使用（）⑤反映的價格是不含稅的（）9.買賣合同的主體是()A.自然人 B.所有人 C.法人 D.其他組織 E.無民事權(quán)利的犯人 10.買賣合同的執(zhí)行分為以下幾點（）

A.介紹商品 B.開票 C.清查索賠 D.貨款結(jié)算 E.商品交換 11.醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)在醫(yī)藥商品采購中應(yīng)遵守的首要原則（）A.勤進快銷、進銷結(jié)合的原則 B.經(jīng)濟性原則

C.以需訂購原則 D.注意質(zhì)量、加強核算、合理貯存的原則 E.主要協(xié)調(diào)各方利益原則 12.在日常盤點中每天出動的貨垛，在發(fā)貨后隨即查點結(jié)存數(shù)的方式是（）A.巡加核對 B.動碰復核 C.臨時盤點 D.定期盤點 E.帳帳相對 13．以下關(guān)于買賣合同的描述，不正確的一項是（）

A.合同的主體是自然人、法人、其他組織 B.合同依法訂立后，有法律約束力

C.合同依法訂立后,部分無效,其他部分仍然有效 D.無效合同的有效部分由法律約束力 E.合同在一定條件下允許變更

14.A.違約金 B.賠償金 C.兩者都是 D.兩者都不是

1)違反無效合同,當事一方應(yīng)支付()2)且有一定懲罰性()3)承擔違約責任的方式()4)無論違約行為是否給對事人造成損害,都應(yīng)支付()5)當事人實際的損失進行補償()15.醫(yī)藥商品買賣的標的是()()A.違約責任 B.質(zhì)量 C.數(shù)量 D.價款或酬金 E.醫(yī)藥商品 16.要約發(fā)出后,以下哪種情況下仍有效()A.在約定期限內(nèi),對方無應(yīng)答 B.要約人接到拒絕要約的通知 C.要約人依法主動撤銷要約 D.受約人接到要約后,對內(nèi)容作實質(zhì)性變更 E.受約人在承諾期屆滿仍未作出承諾 17.零售業(yè)的采購方式主要有()A、集中采購

B、分散采購 C、集中采購和分散采購相結(jié)合 D、聯(lián)合采購

E、合同采購

18.已知某藥品批發(fā)公司99年全年銷量1億元,毛利額1千萬元,稅金5百萬元,求其毛利率和利潤率()A、毛利率10% B、毛利率1% C、利潤率10% D、利潤率5% E、利潤率2% 19.按庫房溫度要求,陰涼庫溫度應(yīng)控制在

A、2-10℃ B、20℃以下 C、25℃以下 D、溫度32℃以下 E、溫度28℃以下 20．膠囊劑應(yīng)存放于（）庫間。

A、溫度2—10℃ B、溫度30℃以下

C、溫度25℃以下

D、溫度32℃以下 E、溫度28℃以下 21．注射劑必須進行（）檢查.A、溶出度 B、脆碎度

C、澄明度

D、均勻度

E、崩解度 22.軟膏劑常發(fā)生（）質(zhì)量變異

A.酸敗 B.軟化 C.出汗 D.滲漏 E.沉淀 23.屬于化學變化的有（）中級工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習題

A.揮發(fā) B.吸潮 C.水解 D.霉爛 E.結(jié)塊

24.有效期藥品，在有效期尚有一年時，應(yīng)按（）填寫有效期藥品催銷表 A.日 B.周 C.半年 D.月 E.季 25.氣霧劑一般應(yīng)（）保存

A.避光 B.避免撞擊 C.可以重壓 D.防止摩擦 E.高溫處 26.庫房調(diào)節(jié)溫度的防潮措施有（）

A.通風散潮 B.密封防潮 C.吸濕降潮 D.保溫防潮 E.冷藏防潮 27.膠囊劑的質(zhì)量變異有（）

A.粒軟變形 B.酸敗 C.漏粉 D.漏油 E.出汗 28.藥品在冷處保管，溫度應(yīng)控制在（）

A.0℃以下 B.10℃以下 C.20℃以下 D.2—10℃ E.2—20℃ 29．栓劑遇熱或受潮后最易引起的質(zhì)量變異是（）A.軟化 B.干化 C.腐敗 D.揮發(fā) E.變色 30.影響藥品穩(wěn)定性的外界因素有（）

A.空氣 B.光線 C.溫度 D.濕度 E.時間

31.A.2—10℃ B.80%以下 C.25℃以下 D.30℃以下 E.45-75% ①藥品倉庫的相應(yīng)濕度控制在（）②膠囊劑存放溫度應(yīng)在（）

③生物制劑存放的溫度（）④片劑貯存的相對濕度應(yīng)控制在（）

⑤栓劑貯存溫度為（）32．影響藥品穩(wěn)定性的外界因素有（）

A.空氣 B.光線 C.溫度 D.濕度 E.時間 33.藥品經(jīng)營企業(yè)驗收人員有權(quán)拒收（）

A.無注冊商標的藥品

B.無出廠合格證的藥品

C.無批準文號的藥品 D.包裝及標志內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品

E.沒有注明分裝批號的分裝藥品 34.片劑需要做的質(zhì)量檢查項目（）

A.崩解時間 B.溶出度 C.澄明度 D.重量差異 E.硬度與脆碎度 35．注射劑的質(zhì)量變異主要有（）

A.變色 B.生霉 C.軟化 D.析出結(jié)晶或沉淀 E.脫片 36.栓劑應(yīng)（）保存

A.陰涼處 B.密閉 C.避熱 D.長時間 E.高溫 37藥品倉庫中用溫濕度計測定的濕度是（）

A.飽和濕度 B.絕對濕度 C.相對濕度 D.空氣中水蒸氣的數(shù)量 E.空氣中飽和水蒸氣的數(shù)量 38．糖漿劑在貯存過程中，常出現(xiàn)的質(zhì)量變異有（）A.霉變、沉淀、脫片 B.霉變、變色、凍結(jié)

C.霉變、沉淀、變色 D.霉變、沉淀、凍結(jié)

E.沉淀、變色、脫片

39．如果以個藥品的生產(chǎn)日期為1998年2月1日，有效期為3年，則該藥品的失效日期為（）A.2001年2月 1日

B.2001年2月28日

C.2001年2月15日

D.2001年2月2日

E.2001年1月31日

40某零售店十月份銷售額為十萬，其毛利額為二萬元，求毛利率（）A.10% B.20% C.15% D.80% E.12% 10

第二篇：初級工醫(yī)藥購銷員職業(yè)技能鑒定應(yīng)知模擬試題

初級工醫(yī)藥購銷員職業(yè)技能鑒定應(yīng)知模擬試題

一、A型題

1、對藥物商品的特殊敘述錯誤的是：

A、具有與生命密切相關(guān)的兩重性

B、藥品質(zhì)量的嚴格控制性 C、藥品供應(yīng)的時限性

D、藥品價值的社會性、公益性 E、藥物作用的選擇性

2、受體阻斷藥（吉抗藥）的特點：

A、無親和力、無內(nèi)在活性

B、有親和力，有內(nèi)在活性 C、無親和力，有內(nèi)在活性

D、有親和力，無內(nèi)在活性 E、以上都不對

3、不屬于不良反應(yīng)的是：

A副作用

B過敏反應(yīng)

C毒性作用

D治療作用

E三致作用

4、藥物副作用是由于哪一原因產(chǎn)生的：

A藥物作用強

B用藥劑量大

C藥理作用的選擇性低 D用藥劑量太少

E以上都不對

5、藥物與血漿蛋白結(jié)合

A是永久性的 B促進藥物排泄

C是可逆的 D加速藥物代謝

E對藥物轉(zhuǎn)運無影響

6、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：

A吸收快慢

B作用強弱

C體內(nèi)分布速度

D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E體內(nèi)消除速度

7、藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于：

A口服給藥后

B吸人給藥后

C舌下給藥后

D靜脈注射后 E以上都不對

8、藥物的血漿半衰弱期是：

A藥物的穩(wěn)定態(tài)血濃度下降一半的時間 B藥物的有效血濃度下降一半的時間 C藥物的組織血濃度下降一半的時間 D藥物的血漿濃度下降一半的時間

E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間

9、最方便的給藥途徑是：

A靜脈注射

B動脈注射

C肌肉注射

D皮下注射

E口服

10、新斯的明屬于：

A：M受體激動劑

B抗膽堿酯酶藥

C抗膽堿藥 D擬腎上腺素藥

E抗腎上腺素藥

11、可用于治療青光眼的藥物有：

A問徑胺

B毛果蕓香堿

C去氧腎上腺素

D東茛菪堿

E后馬托品

12、阿托品禁用于：

A青光眼

B機械性腸梗阻

C腸痙攣

D虹膜睫狀體炎

E以上都不是

13、選擇性作用于B受體的藥物是：

A多巴胺

B多巴酚丁胺

C麻黃堿

D氨茶堿

E阿托品

14、治療過敏性休克的首選藥物是：

A多巴胺

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D腎上腺素

E麻黃堿

15、普萘洛爾的用途敘述錯誤的是“

A治療心律失常

B治療心絞痛

C治療高血壓

D降血脂 E治療甲亢的輔助用藥

16、苯妥英鈉的適應(yīng)癥是：

A鎮(zhèn)靜

B抗癲癇

C催眠

D降壓

E抗休克

17、關(guān)于巴比妥類的作用和應(yīng)用，下述哪像不正確： A劑量不同時對中樞神經(jīng)產(chǎn)生不同程度的抑制作用 B均可用于抗驚厥

C可用于麻醉或麻醉前給藥 D均可用于抗癲癇

E可誘導肝藥酶，加速自身代謝

18、下列關(guān)于氯丙嗪的應(yīng)用，錯誤的是：

A藥物引起的嘔吐

B麻醉前給藥

C人工冬眠 D精神分裂癥

E暈動病

19、有關(guān)哌替啶的作用特點，錯誤的是：

A鎮(zhèn)咳作用與可待因相似

B鎮(zhèn)痛作用與比嗎啡弱

C成癮性較嗎啡輕

D不引起便秘

E治療劑量能引起體位性低血壓 20胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥：

A醋氨酚

B布洛芬

C阿司匹林

D消炎痛

E保泰松

21、不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是：

A克它特羅

B沙丁胺醇

C異丙腎上腺素

D氨茶堿

E色甘酸鈉

22、治療高血壓危象最好選用

A胍乙啶

B硝普鈉

C甲基多巴

D普萘洛爾

E呋喃苯胺

23、鐵劑可用于治療：

A巨幼紅細胞性貧血

B溶血性貧血

C缺鐵性貧血 D自身免疫性貧血

E再生障礙性貧血

24、西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機制為：

A中和胃酸

B吸附胃酸

C阻斷n受體，抑制胃酸分泌 D阻斷h受體，抑制胃酸分泌

E以上都不對

25、不屬于B-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是：

A青霉素

B先鋒霉素

C氨卡青霉素

D頭孢挫林

E慶大霉素

26、治療革蘭氏陽性球菌首選：

A磺胺嘧啶

B青霉素

C紅霉素

D四環(huán)素

E氯霉素

27、抗癌藥物最常見的嚴重不良反應(yīng)是：

A肝膽損害

B神經(jīng)毒素

C抑制骨髓

D過敏反應(yīng)

E致死

28、下列那種情況的藥品按假藥處理：

A被污染不能用藥的 B試生產(chǎn)期間的C超過有效期的 D藥品成分的含量不符合標準規(guī)定的E其他不符合藥品標準的

29、具有對進口藥品實施法定檢驗的機構(gòu)是： A省級藥品檢驗機構(gòu)

B中國海關(guān)檢驗機構(gòu) C國家藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗所

D經(jīng)國家認證的海關(guān)檢驗所

E市級以上藥品檢驗機構(gòu) 30、零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品：

A憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日劑量 B憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過二日劑量 C憑醫(yī)生處方，不超過四日量

D憑醫(yī)生處方，不超過二日量 E憑工作證銷售給縫紉，不超過二日量

31、中型批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人，應(yīng)由（）以上任職資格人員擔任： A副主任藥師或高級工程師

B主管藥師或工程師

C藥師或助理工程師

D藥士或技術(shù)員

E中藥師或助理工程師

32、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)（）一次組織直接接觸人緣盡興健康檢查。并建立健康檔案 A1年

B2年

C3年

D4年

E5年

33、藥品經(jīng)營企業(yè)必須首先有（）才能開辦： A經(jīng)營場地

B法人代表

C藥品經(jīng)營許可證 D倉儲場地

E執(zhí)業(yè)藥師

34、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為： A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GUP

35、屬于化學變化的現(xiàn)象是：

A.揮發(fā)

B.吸潮

C.結(jié)塊

D.霉爛

E.水解

36、某藥品的批準文號為“國藥準字SXXXXXXXX”其中編號前“S”表示： A.化學藥品

B.中藥

C.生物制品

D.抗生素

E.保健藥品

37、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其他商業(yè)企業(yè)可以零售： A.處方藥

B.非處方藥

C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥

E.都可以

38、大多數(shù)的壓制片、糖衣片等均應(yīng)做（）測定：

A.澄明度

B.崩解度

C.澄清度

D.物理

E.酵母菌

39、栓劑遇熱或受潮后均易引起：

A.干化

B.軟化

C.腐敗

D.揮發(fā)

E.變色 40、藥品在冷處保管，溫度應(yīng)控制在：

A.0℃

B.10℃一下

C.20℃一下

D.2℃-10℃

E.2℃-20℃

41、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）的適用范圍是： A.從事藥品經(jīng)營企業(yè)

B.兼營藥品的其他企業(yè)

C.所有從事藥品購銷的單位和個人

D.從事藥品零售業(yè)的單位 E.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的單位

42、庫房溫濕度檢查，一般每天應(yīng)記錄：

A.一次

B.二次

C.三次

D.四次

E.不定期

43、以下各項那一項不屬于醫(yī)藥商品采購的原則：

A.以需訂購原則

B.穩(wěn)定性原則

C.勤進快銷，進銷結(jié)合原則 D.注重質(zhì)量，加強核算，合理儲存原則

E.主動協(xié)調(diào)各方利益原則

44、標的是買賣合同的主要條款之一醫(yī)藥商品的標的是指： A.數(shù)量

B.違約責任

C.質(zhì)量

D.商品名稱、品種、規(guī)格 E.履行期限、地點和方式

45、某經(jīng)營公司99年全年銷售額為1億元，進銷差價為10%，求該公司全年毛利額： A.1千萬元

B.1百萬元

C.10億元

D.9千萬元

E.9百萬元

46、某醫(yī)藥公司預(yù)測人員對下季度銷售進行預(yù)測，其預(yù)測最高銷量100萬元，最低銷量50萬元，最可能銷量80萬元，求其預(yù)測的銷售量：

A.76萬元

B.77萬元

C.78萬元

D.80萬元

E.75萬元

47、喉結(jié)位于下列哪塊軟骨上：

A.環(huán)狀軟骨

B.構(gòu)狀軟骨

C.甲狀軟骨

D.會厭軟骨

E.氣管軟骨

48、消化管和呼吸道的共同通道時：

A.口腔

B.咽

C.喉

D.食道

E.氣管

49、臨床上稱為上呼吸道的是：

A.咽及其以上

B.十二指腸及其以上

C.食管及其以上 D.胃及其以上

E.小腸及其以上 50、腎單位的組成：

A.腎小球和腎小囊

B.腎小球和腎小管

C.腎小體和腎小管 D.腎小體和集合管

E.腎小球和集合管

51、營養(yǎng)心臟的血管是：

A.主動脈

B.冠狀竇

C.肺靜脈

D.冠狀動脈

E.肺動脈

52、支氣管哮喘發(fā)作期禁用：

A.麻黃素

B.腎上腺素

C.嗎啡

D.氨茶堿

E.舒喘靈

53、含服硝酸甘油可使疼痛緩解的病：

A.胃病

B.膽絞痛

C.胰腺炎

D.心絞痛

E.胸肌勞損

54、最有效的抗結(jié)核藥物是：

A.利福平

B.鏈霉素

C.異煙腁

D.吡嗪酰胺

E.對氨基水楊酸鈉

二、B型題（配伍選擇題）

A.暈動癥

B.潰瘍病

C.青光眼

D.檢查眼底

E.解熱鎮(zhèn)痛

1、后馬托品（）

2、毛果蕓香堿（）

3、西咪替?。ǎ?/p>

4、苯海拉明（）

5、阿司匹林（）

A.必須分庫存放

B.必須專庫存放

C.可放同一專用庫房 D.必須分柜擺放

E.不需分柜擺放

6、藥品與非藥品（）

7、麻醉藥品與一類精神藥品（）

8、毒性藥品（）

9、處方藥與非處方藥（）

10、片劑與膠囊劑 A.慶大霉素

B,磺胺類藥

C.紅霉素

D.青霉素

E.潔霉素

11、治療細菌性肺炎首選藥物為（）

12、治療風濕熱中的練球霉菌感染首選藥物為（）

三、C型題（比較選擇題）

A.在多次用藥后產(chǎn)生

B.在第一次用藥后即可產(chǎn)生

C.兩者均是

D.兩者均不是

1、依賴性（）

2、過敏反應(yīng)（）

3、安慰作用（）

4、急性毒性（）

5、慢性毒性（）

A.解熱鎮(zhèn)痛

B.抗炎作用

C.兩者均有

D.兩者均無

6、可待因（）

7、撲熱息痛（）

8、阿司匹林（）

9、消炎痛（）

10、可的松（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.兩者均需要

D.兩者均不需要

11、必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》（）

12、必須取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》（）

13、必須取得《制劑許可證》（）

14、必須取得《營業(yè)執(zhí)照》（）

15、必須遵守《藥品管理法》（）

A.鹽酸

B.內(nèi)因子

C.兩者都有

D.兩者都無

16、胃底腺的主細胞分泌（）

17、胃底腺的壁細胞分泌()

四、X型題（多選題）

1、藥物作用包括：

A.提高或降低器官功能

B.消滅病原體

C.補充生理物質(zhì)不足

D.消除病灶，恢復器官功能

E.診斷疾病

2、有關(guān)副作用，正確的認識是：

A.副作用在治療量下出現(xiàn)，故常難以避免

B.副作用的表現(xiàn)輕松，都可以恢復

C.發(fā)生副作用是藥物作用太強 D.藥物的副作用不可預(yù)見

E.副作用可以避免

3、藥物與受體結(jié)合的特點是：

A.特異性

B.飽和性

C.穩(wěn)定性

D.可逆性

E.不可逆性

4、阿托品對眼的作用：

A.散瞳

B.調(diào)節(jié)麻痹

C.升高眼內(nèi)壓

D.近視物模糊

E.降低眼內(nèi)壓

5、麻黃堿與腎上腺素的不同點：

A.作用強而持久

B.口服有效

C.中樞抑制作用

D.耐受性

E.成癮性

6、普萘洛爾的禁忌癥有：

A.心功能不全

B.心動過緩

C.支氣管哮喘

D.高血壓

E.心絞痛

7、安定具有下列哪些特點：

A.解除焦慮作用

B.肌肉松弛作用

C.抗驚厥作用

D.毒性較小

E.鎮(zhèn)痛作用

8、可用于防止暈動癥的藥物有：

A.阿司匹林

B.氯丙嗪

C.新斯的明

D.苯海拉明

E.乘暈寧

9、我國法定藥品標準包括：

A、中國藥典

B.國家藥監(jiān)局制定的藥品標準

C.行業(yè)標準

D.企業(yè)標準 E.省、自治區(qū)、直轄市藥品標準

10、藥品必須有：

A.生產(chǎn)批號

B.注冊號

C.注冊商標

D.批準文號

E.登記號

11、根據(jù)藥品管理需要，倉庫應(yīng)設(shè)有那些專庫：

A.待驗庫

B.合格品庫

C.不合格品庫

D.發(fā)貨庫

E.退貨庫

12、影響藥品穩(wěn)定性的外界因素有：

A.空氣

B.光線

C.溫度

D.濕度

E.時間

13、注射劑的質(zhì)量變異主要有：

A.變色

B.生霉

C.凍結(jié)

D.析出結(jié)晶或沉淀

E.脫片

14、醫(yī)藥商品銷售方式有：

A.日常批發(fā)

B.函電銷售

C.展覽銷售

D.會議銷售

E.上門銷售

15、外形有結(jié)腸帶，結(jié)腸袋和腸脂垂的腸是： A.盲腸

B.闌尾

C.結(jié)腸

D.小腸

E.直腸

16、右心房有：

A.上腔靜脈口

B.下腔靜脈口

C.肺靜脈口

D.冠狀竇口

E.右房室口

17、下列疾病中屬于傳染病的是：

A.肺炎

B.肺結(jié)核

C.細菌性痢疾

D.胃炎

E.病毒性肝炎

初級工參考答案

一、A型題

1.E

2.D

3.D

4.C 5.C 6.E 7.A 8.D 9.E 10.B 11.B 12.A 13.B 14.D 15.D 16.B 17.D 18.E 19.A 20.B 21.E 22.B 23.C 24.D 25.E 26.B 27.C 28.A 29.C 30.B 31.A 32.A 33.C 34.B 35.E 36.C 37.D 38.B 39.B 40.D 41.C 42.B 43.B 44.D 45.A 46.E 47.C 48.B 49.B 50.C 51.D 52.C 53.D 54.C

二、B型題

1.D 2.C 3.B 4.A 5.E 6.A 7.C 8.B 9.D 10.E 11.C 12.D

三、C型題

1.A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.A 7.A 8.C 9.C 10.B 11.A 12.B 13.D 15.C 16.D 17.C

四、X型題

1.ABCDE 2.AB 3.ABD 4.ACD 5.BD 6.ABC 7.ABCD 8.BDE 9.ADE 10.ACD 11.ABCDE 12.ABCDE 13.ABCDE 14.ABCDE 15.AC 16.ABDE 17.BCE

第三篇：醫(yī)藥商品購銷員考試題1

醫(yī)藥商品購銷員考試題1

一、單選題（30分）

1、藥品所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（1）未標明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（3）超過有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標準規(guī)定的。

A、超范圍經(jīng)營

B違法廣告

C假藥

D劣藥

2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專柜，并保留（A）按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第七十七條 藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：

(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。(五)危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。

A、原包裝標簽

B說明書

C空包裝

D憑證和記錄

3、調(diào)配處方必須（C）A、準確無誤

B說明用法

C 經(jīng)過核對

D審方簽字

4、現(xiàn)行中國藥典為（A）年版。A、2005

B、2000

C、1995

D、1953

5、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。

A、2001年2月28日

B、2001年12月1日

C、2002年7月1日 D、2005年7月1日

6、藥品經(jīng)營許可證有效期為（C）《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于2004年1月2日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2004年4月1日起施行。第十九條 《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。原發(fā)證機關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營許可證》。

A、2年

B、3年

C、5年

D、10年

7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。

A、藥品標準

B、藥用

C、國家標準

D、儲存和運輸

8、藥品不良反應(yīng)簡稱（B）A、AOC

B、ADR

C、ADP

D、ATP

9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。A、行政

B、刑事

C、加審

D、從審

10、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為（B）A、GMP

B、GSP

C、GAP D、GLP

11、藥品庫房相對濕度應(yīng)保持在（C）《藥品庫房管理制度》溫濕度條件 ：應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，藥品經(jīng)營企業(yè)各類藥品儲存庫均應(yīng)保持恒溫。對每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存于冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內(nèi)，各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。

A、45%以上

B、75%以下

C、45%—75% D、45%以下

12、藥品購進記錄，驗收記錄和銷售記錄保存不得少于（C）一年?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第二十七條 購進藥品，應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定建立完整的購進記錄。記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條 藥品質(zhì)量驗收的要求是：(一)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。(二)驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。(三)驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。(四)驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。(五)驗收首營品種，還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。(六)驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。

A、1

B、2

C、3

D、4

13、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則（GSP實施細則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

A、10

B、20

C、25

D、30

14、小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積（C）平方米?！端幤妨闶燮髽I(yè)及零售連鎖門店GSP認證要求》藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫的面積一般應(yīng)達到以下要求：大型零售企業(yè)的營業(yè)場所100平方米，倉庫30平方米；中型零售企業(yè)的營業(yè)場所50平方米，倉庫20平方米；小型零售企業(yè)的營業(yè)場所40平方米，倉庫20平方米；零售連鎖門店的營業(yè)面積40平方米。

A、20

B、30

C、40

D、50

15、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（D）A、器官

B、組織

C、系統(tǒng)

D、細胞

16、胃酸PH值為（A）A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0

17、無尿是指一晝夜尿量（B）。當一晝夜尿量少于400ml時稱為少尿，少于100ml時稱為無尿或閉尿。

A、少于1000ML B、少于100ML

C、0ML

D、100~500ML

18、酸中毒時常伴有（D）

A、高尿酸癥

B、高血鉀癥

C、高血鈉癥

D、高血糖癥

19、體溫是指（C）的平均溫度。體溫是指機體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為36～37度，口腔溫度比腋下高0.2 ～0.4度，直腸溫度又比口腔溫度高0.3～ 0.5度。

A、機體深部

B、口腔

C、腋窩

D、直腸

20、具有致病性的細菌稱為（D）A、病原體

B、病源體

C、病原菌

D、致病菌

21、外耳道有炎癥時PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之間、外耳道有炎癥時，pH值在7.1～7.8之間，所用滴耳劑最好為弱酸性。

A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1

C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8

22、栓劑屬于（A）制劑。栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。

A、固體

B、半固體

C、液體

D、新劑型

23、臨床上一般用（C）表示藥品的安全性。A、安全范圍 B、安全指數(shù)C、最小中毒量 D、極量

24、藥品生產(chǎn)合法性的標志是（A）《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品以假藥論處。

A、藥品批準文號 B、藥品批號

C、生產(chǎn)許可證

D、GMP證書

25、經(jīng)（C）個半衰期后，可認為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個半衰期,可以認為藥物基本消除.A、3

B、4

C、5

D、10

26、起效最快的給藥途徑是（A）A、靜注

B、肌注

C、吸入

D、吸入

27、優(yōu)立新屬于（D）青霉素。別 名：舒巴克坦鈉一氨芐西林鈉。本品為一復合制劑。舒巴克但坦鈉與青霉素一起給藥可以發(fā)揮顯著的協(xié)同作用，但不擴大青霉素的抗菌譜，芐青霉素先通過抑制細胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活躍增殖階段。臨床可用于敏感菌所致的呼吸道系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、細菌性敗血癥等。①胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較少，主要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③可能發(fā)生氨芐西林的一些不良反應(yīng)。

A、天然

B、半合成 C、合成D、復合

28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對耐青霉素的葡萄球菌也有效?？诜樟己谩Ｖ饕糜诿谀虻?、膽道、及呼吸道等感染。偶可致過敏。對其它頭孢菌素過敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，偶見轉(zhuǎn)氨酶升高。

A、第一

B、第二

C、第三

D、第四

29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動物性食物中）；另一種是胡蘿卜素。【功效】

1、防治夜盲癥和視力減退，有助于對多種眼疾的治療;

2、有抗呼吸系統(tǒng)感染作用;

3、有助于免疫系統(tǒng)功能正常;

4、生病時能早日康復;

5、能保持組織或器官表支的健

6、有助于祛除老年斑;

7、促進發(fā)育，強壯骨骼，維護皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;

8、有助于對肺氣腫、甲狀腺機能亢進的治療。

A、復合維生素B

B、維生素A

C、維生素C

D、維生素E 30、收取貨款時“三唱一復”的“復”是指（C）收取貨款務(wù)必要做到“三唱一復”。“三唱”即“唱價”（確認顧客所購商品的價格）；“唱收”（確認所收顧客現(xiàn)款金額）；“唱付”（確認找給顧客余款余額）；“一復”即“復核”（確認所付商品與收進貨款是否相符）。

A、復述

B、復審

C、復核

D、復查

二、多選題（20分）

1、質(zhì)量為本，真誠守信的具體要求是（A B C）A、重質(zhì)量，重服務(wù)，重信譽

B、誠實勞動，合法經(jīng)營C、實事求是，不講假話

D、業(yè)務(wù)熟練，服務(wù)周到

2、法律責任分為（A B C D）。根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責任分為民事責任、刑事責任、行政責任與違憲責任和國家賠償責任。

A、行政責任

B、刑事責任

C、經(jīng)濟責任

D、民事責任

3、藥品出庫應(yīng)遵循（A B D）的原則。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)第四十三條，藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、易變先出

D、按批號發(fā)貨

4．銷售藥品要正確介紹藥品的（A B C D）A、性能

B、用途

C、禁忌

D、注意事項

5．細菌可分為（A B C）A、球菌

B、桿菌

C、螺形菌

D、螺旋體等

6、藥品的最基本特性是(A B C D)A、安全性

B、有效性

C、可控性

D穩(wěn)定性

7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標志的藥品有（A B D）

A、特殊藥品

B、外用藥品

C、處方藥品

D、非處方藥品

8、下列描述正確的是（B C D）A、分布和排泄合成消除B、小腸是口服藥物吸收的主要部位C、肝臟是藥物代謝的重要器官

D、腎臟是排泄藥物的主要器官

9、藥品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是（A B C D）

A、干凈整齊

B、端莊大方

C、神清氣爽

D、朝氣蓬勃

10、屬于氨基糖苷類的藥物有（A D）

A、慶大霉素

B、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣）C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）

D、小諾霉素（沙加霉素）。

11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（）

A、吡哌酸

B、泰利必妥

C、氟啶酸

D、司帕沙星

12．屬抗消化性潰瘍藥的有（A C）A、氫氧化鋁

B、多潘立酮

C、奧美拉唑

D、生胃酮

13、屬于抗高血壓藥物的有（A C D）

A、利血平

B、洛伐他?。ń抵帲?/p>

C、可樂定

D、開博通（卡托普利片）

14、出售商品的方法有（A B C）A、示范法B、感知法C、多種類出示法 D、逐級出示法

15、開據(jù)零售發(fā)票是必須做到（A B C D）A、字跡清楚，不得涂改B、項目齊全，票物相符 C、全聯(lián)一次填開，內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管

16、片劑，膠囊劑保管時應(yīng)注意（A B C D）A、防潮

B、放熱C、防污染D、避光

17、藥品養(yǎng)護時降濕防潮措施有（A B D）

A、通風散潮法B、密封防潮法 C、升溫防潮法 D、吸濕降潮法

18、檢查標價簽要求做到（A B C D）A、貨價相符

B、內(nèi)容完整C、標簽齊全

D、貨簽對位

19、影響藥物作用的因素包括（A B C D）

A、藥物方面的因素

B、病人的生理因素 C、用藥方法的影響

D、藥物的相互作用

20、硫酸慶大霉素靜脈注射時體內(nèi)過程有（B C D）A、吸收

B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄

三．判斷題（10分）

1、道德就是做人的道理和品德。（×）

2、、憲法是國家的根本大法，在法律體系中居于核心地位。（√）

3、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前5（6）個月申請換證。（√）

4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時，應(yīng)解聘。（×）

5、藥品儲存溫度要求陰涼庫不高于20℃，常溫庫30（0~30）℃以下。（×）

6、藥品驗收時每個包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。（×）

7、藥品貯存養(yǎng)護中對近效期藥品應(yīng)按時填報效期報表。（√）

8、色標管理要求退貨藥品庫（區(qū)）何不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。（√）

9、白細胞的中性粒細胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時數(shù)量增多。（√）

10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴組織構(gòu)成,包括淋巴結(jié)、脾和胸腺）（×）

11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）

12、林可霉素注射液安全性及機體適應(yīng)性差。（）

13、藥品包裝措施應(yīng)按相對溫度最大的地區(qū)考慮。（）

14、首過效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效降低，藥物作用時間延長。（×）

15、藥品購銷員的目光應(yīng)坦然自若，親切柔和，專著有神。（√）

16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥。（√）

17、茶堿用于支氣管哮喘，成人每天口服劑量上限是0、6（0.9）g。（×）

18、記錄（憑證）填寫不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆。（）

19、品名或包裝易混淆的藥品，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。（√）20、藥品的混垛時限一般不超過30天。（√）四．問答題（40分）

1、簡述社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容？

2、生產(chǎn)銷售假劣藥品的有關(guān)人員應(yīng)成承擔哪些法律責任？ 答：《藥品管理法》第七十四條、第七十五條、七十六條，《藥品管理法實施條例》第七十九條

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

3、簡述藥品不良反應(yīng)的有哪些種類？ 答：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第六章附則中第二十九條 本辦法下列用語的含義中藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

藥品不良反應(yīng)按照所累及的系統(tǒng)、組織、器官范圍的不同可以分為藥品的全身性不良反應(yīng)(過敏性休克等)和藥品的局部不良反應(yīng)(如藥品引起的皮疹、聽力損害等)。

按照藥品不良反應(yīng)對患者造成損害的時間長短又可分為暫時性危害和永久性危害，前者如過敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如藥品的三致反應(yīng)（致畸、致癌和致突變）、聽力障礙等。

4、簡述藥品零售時一般包裝的操作步驟？

初級醫(yī)藥商品購銷員技能培訓復習資料

一、單選題。

1、屬于顧客服務(wù)“四先、四后”原則的是（先易后難、先簡后繁，先急后緩、先特殊后一般）

2、屬于抗菌素類的藥物有（諾氟沙星、環(huán)柄沙星、氧氟沙星、甲硝唑）。

3、屬于抗生素類的藥物有（青霉素、氨芐西林、阿莫西林、頭孢氨芐、頭孢拉定）。

4、應(yīng)貫穿于整個為顧客服務(wù)的原則是（主動熱情）

5、服務(wù)程序的基本步驟一般表現(xiàn)是（8）方面。

6、服用復方磺胺甲基異惡唑時應(yīng)（一日2次，首劑加量，口服等量小蘇打片，多飲水）。

7、屬于抗病毒藥物的是（阿昔洛韋、利巴韋林）

8、零售藥店貨柜、貨架不應(yīng)陳列（危險藥品）

9、思密達屬于（止瀉）類藥物

10、嗎叮林的適應(yīng)癥（消化不良、腹脹、暖氣、惡心、嘔吐）

11、胃舒平的何時服用效果最好（飯前半小時，嚼碎服用）

12、口角炎、唇炎、舌尖炎病癥應(yīng)選用（VB2）

13、發(fā)現(xiàn)貨架、貨柜商品空位時應(yīng)（及時補貨）

14、記錄當日藥品進、銷、存情況應(yīng)填制（日報表）

15、藥品庫房混垛時間不得超過

（一）個月。

16、缺貨商品服務(wù)規(guī)范有（1、查找商品；

2、記錄電話；

3、落實貨源；

4、答復顧客）

17、處方裝定成冊后應(yīng)保留（2）年

18、開博通的通用名稱是（卡托普劑），用于治療（血壓高）病癥。

19、商業(yè)零售發(fā)票一般為（3）聯(lián)。

20、銷售記錄是銷售工作程序的（操作步驟）

21、內(nèi)服藥和外用藥應(yīng)（分開）陳列。

22、藥品各庫房的相對濕度應(yīng)保持在（45—75%）之間。

23、冷庫溫度為（2℃—10℃）度。

24、陰涼庫存溫度不高于（20℃）度。

25、常溫庫溫度為（0℃—30℃）

26、貫穿于整個為顧客服務(wù)過程的原則之一（主動熱情、善待顧客）

27、體溫是指（A）

A、機體深部的平均溫度

B、直腸溫度

C、口腔溫度

D、腑下溫度

28、現(xiàn)行的《中國藥典》是哪年版本（D）

A、1985年

B、1990年

C、1995年

D、2000年

29、甲類非處方藥的專用標識顏色（B）

A、綠色

B、紅色

C、白色

D、黃色 30、優(yōu)立新屬于（C）

A、天然青霉

B、半合成青霉素

C、復合青霉素

D、頭孢菌素

31、麗珠得樂的通用名（A）

A、枸椽酸鉍鉀

B、雷尼替定

C、兩沙必利

D、多潘立酮

32、藥店根據(jù)缺貨情況及時提出（A）

A、要貨計劃

B、缺貨計劃

C、報廢計劃

D、購銷計劃

33、另行記載付款日期的支票記載（B）

A、有效

B、無效

C、拒付

D、拒收

34、藥品經(jīng)營企業(yè)的記錄保存時間一般為：B

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

35、人體功能和結(jié)構(gòu)的基本單位是：C

A、組織

B、器官

C、細胞

D、神經(jīng)

36、藥品注冊商標的有效期是：D

A、3年

B、5年

C、8年

D、10年

37、先鋒IV的通用名是：A

A、頭孢氨芐

B、頭孢子克洛

C、頭孢子拉啶

D、頭孢羥氨芐

38、利福平膠囊劑口服時每日：A

A、1次

B、2次

C、3次

D、4次

39、博利康尼屬于：B

A、祛痰藥

B、平喘藥

C、鎮(zhèn)咳藥

D、鎮(zhèn)痛藥 40、物資準備是整個銷售環(huán)節(jié)的：B

A、一般環(huán)節(jié)

B、重要環(huán)節(jié)

C、多余環(huán)節(jié)

D、繁復環(huán)節(jié)

41、商業(yè)零售發(fā)票適用于：C

A、配送中心

B、中型批發(fā)企業(yè)

C、零售業(yè)小規(guī)模納稅人

D、小型批發(fā)企業(yè)

42、記錄（憑證）填寫應(yīng)：D

A、超前記錄

B、回憶記錄

C、圓珠筆記錄

D、及時記錄

43、正常人一晝夜的尿量為：C

A、100-200ml

B、2500ml

C、1000-2000ml

D、500ml

44、使用正常劑量藥物時，伴隨著治療作用出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用是：C

A、毒性反應(yīng)

B、變態(tài)反應(yīng)

C、副作用

D、特異質(zhì)反應(yīng)

45、不能透過血腦屏障的藥物是：C

A、第3代頭孢菌素

B、磺胺嘧啶

C、四環(huán)素

D、以上都不能

46、開博通的通用名是：D

A、美托洛爾

B、非諾貝特

C、硝苯地平

D、卡托普利

47、消防工作中的預(yù)防為主，就是在消防工作中，把（C）放在首位

A、火災(zāi)工作

B、行政管理

C、預(yù)防火災(zāi)

D、事故處理

48、（B）火災(zāi)是最常見最普遍，也是發(fā)生最多的火災(zāi)之一。

A、電動設(shè)備

B、電氣線路

C、靜電事故

D、照明電器

49、道德是調(diào)整人與人以及（C）之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和

A、人與自然

B、人與人

C、人與社會

D、國家與國家 50、職業(yè)道德是人們在（A）范圍內(nèi)所遵守的行為規(guī)范的總和

A、社會生活

B、企業(yè)內(nèi)部

C、生產(chǎn)部門

D、職業(yè)活動

51、（A）是社會主義職業(yè)道德的基本原則

A、為人民服務(wù)

B、集體主義

C、民族主義

D、人道主義

52、《藥品管理法》屬于法律淵源中的（A）

A、法律

B、行政法規(guī)

C、行政規(guī)章

D、地方性法律

53、因商品存在缺陷造成損害，要求賠償?shù)脑V訟時效為（B）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

54、我國明確規(guī)定“商店提供商品應(yīng)當明碼標價”的法律是（C）

A、產(chǎn)品質(zhì)量法

B、反不正當競爭法

C、消法

D、勞動法

二、多選題。

1、醫(yī)藥商品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求（干凈整齊、端莊大方、神清氣爽、朝氣蓬勃）

2、醫(yī)藥商品購銷員揣摩顧客心理的方法有（1、主動介紹；

2、多加詢問；

3、市場調(diào)查。）

3、接待顧客的技巧有（1、研究心理；

2、區(qū)別接待；

3、營業(yè)繁忙，有序接待）

4、呼吸系統(tǒng)用藥可分為（鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥、平喘藥）

5、藥品庫區(qū)綠色標志表示（合格藥品庫區(qū)、零貨稱取庫區(qū)、待發(fā)藥品庫區(qū)）

6、屬于大環(huán)內(nèi)脂類藥物有（紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、羅紅霉素）

7、喹諾類藥物有（環(huán)丙沙星、氧氟沙星）

8、鎮(zhèn)咳藥分為（中樞性鎮(zhèn)咳藥、外周性鎮(zhèn)咳藥）

9、胃粘膜保護劑有（麗珠得樂、胃酶素、胃膜素）

10、對乙酰氨基酸的商品名（撲熱息痛）

11、屬于抗心絞痛的藥物有（心痛定、硝酸甘油、硝苯地平）

12、醫(yī)藥商品銷售的操作步驟有（展示商品、商品說明、參謀推薦、配方發(fā)藥、收款找零）。

13、藥品的陳列應(yīng)按（處方藥與非處方藥）分類。

14、銷貨小發(fā)票必須填寫（編號、品名、數(shù)量、批號、單位、單價、合計金額）

15、利尿藥可分為（高效、中度、低度滲透性利尿藥）

16、止瀉藥有（思密達、嗎咪愛、易蒙停）

17、屬于口服青霉素的藥物有（頭孢氨芐）

18、代客加工的操作程序有（登記顧客姓名等，加工數(shù)量和質(zhì)量，認真加工完通知顧客）

19、藥品倉庫溫濕度調(diào)控措施有（1、冷藏降溫措施；

2、保溫防凍措施；

3、降溫防潮措施；

4、增濕降溫）

20、拿遞商品的動作規(guī)范有（適時主動、準確敏捷、禮貌得體）。

21、需要時藥品危險品陳列應(yīng)該（代用品或空包裝）。

22、藥品銷售前應(yīng)做好（1、環(huán)境準備；

2、物質(zhì)準備）

23、我國采用的支票一般可分為（1、現(xiàn)金支票；

2、轉(zhuǎn)帳支票）。

24、抗深部抗真菌感染的藥物有（氟康唑等等）。

25、展示商品的方法（1、示范法；

2、示知法；

3、多種類出示法；

4、逐級標法）。

26、平喘藥可分為（1、β受體激動藥；

2、磷酸二酯酶抑制劑；

3、過敏介質(zhì)阻釋劑；

4、膽堿受體拮抗劑；

5、腎上腺皮質(zhì)激素）。

27、商業(yè)服務(wù)用語應(yīng)做到（語言親切、誠懇，用語準確、簡潔生動。）

28、對醫(yī)藥商品包裝材料基本要求是（必須按法定標準生產(chǎn)、不準采用可能影響藥品衛(wèi)生的包裝材料及容器）。

29、屬于氨基糖甙類藥物的有（慶大霉素、鏈霉素、阿米卡星等）。30、配方發(fā)藥的操作步驟（審方計價、配方發(fā)藥、處方歸檔）

31、營業(yè)員收取貨款時務(wù)必做到（三唱一復：唱價、唱收、唱付、復核）

32、藥品綠色色標表示（OTC）區(qū)。

33、接待顧客的“四先四后”原則（先易后難、先簡后繁，先急后緩、先特殊后一般）。

34、致病微生物種類包括（ABCD）

A、細菌

B、真菌

C、病毒

D、其他微生物

35、藥品的最基本特征（AC）

A、有效性

B、穩(wěn)定性

C、安全性

D、可控性

36、抗消化性潰瘍藥物是（ABC）

A、洛賽克

B、麗珠得樂

C、胃仙U

D、嗎叮啉

37、阿司匹林適應(yīng)癥（AB）

A、中度的疼痛

B、預(yù)防血栓形成C、退熱

D、關(guān)節(jié)炎

38、甲硝唑適應(yīng)于哪些寄生蟲感染的預(yù)防和治療（BC）

A、鉤蟲

B、滴蟲

C、阿米巴原蟲

D、蛔蟲

39、呼吸系統(tǒng)藥可分為（ABD）

A、鎮(zhèn)咳藥

B、祛痰藥

C、鎮(zhèn)痛藥

D、平喘藥 40、常用的脂溶性維生素有（BCD）

A、葉酸

B、維生素K

C、維生素A

D、維生素D

41、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)環(huán)境包括（BC）

A、設(shè)計風格

B、硬環(huán)境

C、軟環(huán)境

D、個人素養(yǎng)

42、營業(yè)工作中的輔助工作有（ABCD）

A、整理商品

B、添補商品

C、拆零商品

D、檢查標簽

43、醫(yī)藥商品購銷員在推薦介紹名牌產(chǎn)品時應(yīng)主要介紹（ABCD）

A、產(chǎn)地

B、歷史

C、質(zhì)量工藝

D、信譽

44、白細胞的中性粒細胞數(shù)量增加表明（AB）

A、急性化腔性炎癥

B、細菌性炎癥

C、凝血反應(yīng)

D、過敏反應(yīng)

45、下列藥物中性屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是（BCD）

A、可待因

B、萘普生

C、布洛芬

D、對乙酰氨基酚

46、羧甲司坦的常用藥物劑型有（BCD）

A、注射劑

B、片劑

C、跑騰散

D、口服溶液

47、檢查商品標簽時要求做到（ABCD）

A、貨價相符

B、標簽齊全

C、貨簽對位

D、調(diào)整標價

48、醫(yī)藥商品購銷員在接待顧客時切忌（ABCD）

A、稱謂不當

B、行為失禮

C、漫不經(jīng)心

D、冷眼旁觀

49、道德靠（BCD）力量發(fā)揮作用

A、強制力

B、社會輿論

C、個人內(nèi)心信念

D、社會習慣 50、社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的基本原則包括（ABCD）

A、社會主義人道主義

B、產(chǎn)品質(zhì)量第一

C、全心全意為人民服務(wù)

D、救死扶傷

51、同一般產(chǎn)品相比較，醫(yī)藥產(chǎn)品經(jīng)營的特殊性體現(xiàn)在（A）

A、醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量的重要性

B、醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的盈利性 C、醫(yī)藥產(chǎn)品的特殊性

D、醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的盈利性

52、醫(yī)藥職業(yè)道德的特點有（CD）

A、從屬性

B、特殊性

C、歷史性

D、職業(yè)性

53、法律責任的種類有（BCD）

A、經(jīng)濟責任

B、民事責任

C、行政責任

D、刑事責任

54、行政處罰包括（BCD）

A、記過

B、警告

C、罰金

D、沒收

55、違法行為必須具備的要求是（ABCD）

A、違法性

B、危害性

C、行為人有相應(yīng)的行為能力

D、行為人的主觀過錯

56、法律的基本特征是（ABCD）

A、反映統(tǒng)治階級的意志和利益

B、由國家強制力保證實施 C、是一咱特殊的行為規(guī)范

D、由國家強制

57、勞動在（ABCD）情況下有獲得社會保險的權(quán)利

A、年老

B、患病

C、失業(yè)

D、工傷

58、商業(yè)秘密是指（）

A、不為公眾所知悉

B、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益 C、具有實用性

D、經(jīng)權(quán)利人采取保密措施

59、下列哪些行為屬于不正當競爭行為（CD）

A、以低于成本的價格銷售鮮活商品

B、以低于成本的價格處理積壓商品 C、假發(fā)布虛假廣告

D、有獎銷售最高獎為5000元 60、醫(yī)藥購銷員在服務(wù)過程中使用日常用語應(yīng)做到（ABCD）

A、語言親切

B、語氣誠懇

C、用詞準確

D、簡潔生動 61、對包裝材料的基本要求是（ABCD）

A、新穎清潔

B、美觀大方

C、牢固結(jié)實

62、商業(yè)服務(wù)用語的基本表達形式主要有（ABD）

A、敘述式

B、提問式

C、否定式

三、判斷題。

1、天然青霉素對病毒及真菌感染無效。（√）

2、細菌對四環(huán)素類藥物有較明顯的耐藥性。（√）

3、對氨基水揚酸鈉屬于一線抗結(jié)核藥物。（×）

4、滯銷商品是推失去了使用價值的商品。（×）

5、實事求是地介紹商品能刺激顧客的購買欲望。（×）

6、銷售不同品名或相同品名不同規(guī)格商品必須一貨一簽。（√）

7、氨基糖苷藥物對鏈球菌作用很強。（×）

8、喹諾酮類藥物無交叉耐藥性。（√）

9、抗酸藥宜飯前服用。（√）

10、OTC藥品和保健品可以開架展示。（√）

11、零售發(fā)票系一般購貨憑證。（×）

12、發(fā)票丟失所造成的損失大于現(xiàn)金丟失。（√）

13、多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥酸性較強，可致胃腸道反應(yīng)。（√）

14、服用氫氯噻嗪期間應(yīng)限制食鹽攝取。（×）

15、苯二氮卓類藥物安全范圍比巴妥類藥物大。（√）

16、“三包有效期”應(yīng)扣除因修理占用和無配件待修的時間。（√）

17、支票的持票人應(yīng)當自出票日起10內(nèi)提示付款。（√）

18、零售發(fā)票是國家法定票據(jù)。（×）

19、維生素C屬于脂溶性維生素。（×）

20、銷售憑據(jù)分為銷貨傳票和商品購貨憑證兩種。（√）

21、硝酸甘油片舌下含化，可避免首過效應(yīng)而增強療效。（√）

22、介紹商品是刺激顧客購物欲望的唯一技巧。（×）

23、四環(huán)素類商品適用于中樞感染。（×）

24、喹諾酮類藥品與其他抗生素藥物無交叉耐藥性。（√）

25、銷售二類精神品藥物一次處方量不超過7日常用量。（√）

26、維生素C用于治療夜盲癥。（×）

27、腸蟲清只適用于小兒使用。（×）

28、醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)建立的文件系統(tǒng)又稱為軟件。（√）

29、記錄品名、廠牌、購進或銷售單位可以簡寫。（×）30、第四代頭孢菌素無腎毒性。（√）

31、氨基糖苷類藥物對鏈球菌的作用較強。（×）

D、方便攜帶 D、勸說式

32、氨基糖苷類藥物適用于治療尿路感染。（√）

33、氯霉素對革蘭氏陰性菌的作用強于陽性菌。（√）

34、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是地西洋。（√）

35、記錄存放時間一般為2年以上。（√）

36、商品實行三包服務(wù)即包修、包括、包退。（√）

37、雌激素能促進成骨細胞的活動、雄激素能促進骨髓造血。（√）

38、經(jīng)營者不得搜查消費者的身體，但可以根據(jù)需要消費才攜帶的物品。（×）

39、憲法是我國的根本大法，憲法的法律地位和效力在我國的法律淵源中居于首位。（√）40、法律關(guān)系的主體就是法律關(guān)系的參與者。（√）

41、醫(yī)藥銷售部門能反映整個醫(yī)藥商業(yè)職業(yè)道德面貌。（√）

42、社會主義道德具有層次性。（√）

43、根據(jù)規(guī)定裸裝儀器的可以不附加產(chǎn)品標識。（×）

44、購銷員在銷售產(chǎn)品時必須使用普通話。（√）

45、營業(yè)員在繁忙的情況下，應(yīng)靈活運用“四先四后”原則，做到：先易后難，先問后繁，先急后緩，先快后慢。（×）

46、接待顧客主動熱情原則是貫穿于整個顧客服務(wù)過程的原則。（√）

47、醫(yī)藥商品的包裝是售后服務(wù)的，開始，銷售服務(wù)的結(jié)束。（√）

48、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門是國家食品藥品監(jiān)督管理局。（√）

49、《中國藥典》是我國藥品法定的質(zhì)量標準。（√）

50、遵紀守法是醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員必須具備的起碼基本要求。（√）

51、產(chǎn)品的質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接關(guān)系到企業(yè)的信譽，是企業(yè)的生命。（√）

52、《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是5年。（√）

53、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的條件下被批準的使用期限。（√）

54、藥品的批準文號中代表中成藥的字母是Z。（√）

55、毒性、麻醉、放射性藥品屬于特殊管理的藥品。（√）

56、醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)守則是遵紀守法、愛崗敬業(yè)，質(zhì)量為本，真誠守信，急人所急，救死扶傷，文明經(jīng)商，服務(wù)熱情。（√）

57、藥品零售連銷店不得自行購進藥品。（√）

58、推銷員必須持有本企業(yè)法人的委托書才能進行銷售活動。（√）

59、利用因特網(wǎng)查詢收集信息，是一種現(xiàn)代快速簡易的手段。（√）60、色標管理的含義是黃色色標示待檢。（√）61、倉蟲致死高溫區(qū)是50～60℃。（√）62、最適宜倉蟲生長的溫度是25～32℃。（√）63、雜質(zhì)檢查取樣的方法是采用“藥材取樣法”。（√）

64、一方以欺詐、助迫的手段訂立合同，損害國家利益的屬無效合同。（√）65、生產(chǎn)企業(yè)的推銷員可以推銷本企業(yè)以外的藥品。（×）66、醫(yī)療機構(gòu)自制的藥品可以推銷給經(jīng)營企業(yè)。（×）67、我國實行攝氏溫標表示法。（√）68、自然減量=出庫總量－進庫總量。（√）69、胸牌要端正佩帶于右上胸。（×）70、抬頭售貨，人未到聲先到。（√）71、醫(yī)藥商品不具有商品的通性。（×）72、貴重藥品要輕拿輕放。（√）

73、醫(yī)藥行業(yè)即是我國社會主義的經(jīng)濟事業(yè)，又是人民的保健福利事業(yè)。（√）74、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥。（×）

75、銷售藥品時，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核并簽字后，方可依據(jù)處方配制、銷售藥品。（√）76、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（√）

77、消防工作應(yīng)貫徹“以防為主，防消結(jié)合”的方針。（√）78、使用貨到驗收付款可防止欺詐行為。（√）

79、承諾超過了要約的期限，對要約的人就沒有約束力。（√）80、推銷成交即是推銷工作的結(jié)束。（×）81、溫濕度的庫內(nèi)觀察為每日8時和14時。（√）91、干濕球溫度表主要用于庫內(nèi)相對濕度的測量。（√）92、華氏溫標的冰點記作“32”，沸點記作“212”。（√）93、經(jīng)銷價格便宜的藥物，是藥店滿足顧客的需要。（×）94、營業(yè)柜上可出售私人商品。（×）95、冷庫的溫度是2～10℃。（√）

96、醫(yī)藥職業(yè)道德的特點是全人類性、嚴肅性、平等性、和連續(xù)性。（√）

97、商品洽談的禮儀包括介紹人的禮儀、換名片的禮儀、握手的禮儀、商業(yè)洽談中的禮儀。（√）

98、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售偽藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接生產(chǎn)10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。（√）

99、購銷活動（公關(guān)活動）中，常見的推銷手段有展銷會、新聞發(fā)布會、宴請招待會、客戶招待會等。（）

100、雜質(zhì)檢查時，所用放大鏡為5～10倍。（√）

101、社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則應(yīng)具有救死扶傷，實行人道主義。（√）102、行政法規(guī)的法律效力僅次于憲法。（×）103、行政規(guī)章的法律效力僅次于法律。（×）

104、違法是指違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。（√）105、法律責任有行政違法、民事違法、刑事違法。（×）106、《藥品管理法》（2001年修訂）自2001年2月28日起施行。（×）107、《藥品管理法》（2001年修訂）共有10章106條。（√）108、2002年8月4日公布的《藥品管理法實施條例》共10章86條。（√）109、目前我國研制的新藥包括新中藥、新制劑藥、新化學藥。（×）

110、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所和衛(wèi)生環(huán)境。（×）111、藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。（√）

112、采購藥品必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。（√）

113、直接作用于中樞神經(jīng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品為麻醉藥品。（×）

114、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為劣藥。（×）115、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為假藥。（×）

116、藥品所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按假藥論處。（√）117、直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（√）118、藥品不良反應(yīng)是指對人體有害的副作用。（√）

119、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得為行政處罰的一種。（√）120、足以以嚴重危害人體健康的處3年以上10年以下有期徒刑。（×）121、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥應(yīng)從重處罰。（√）122、購進藥品記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，不得少于3年。（√）123、銷售藥品記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，不得少于2年。（×）124、特殊管理的藥品應(yīng)做到專人專鎖保管，專賬記錄。（×）125、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)防止混藥。（×）

126、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。（√）127、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。（√）128、電爐使用應(yīng)安裝專用電源開關(guān)。（×）

四、問答題。

1、藥品陳列的方法及要求有哪些？P181 答：（1）藥品應(yīng)按用途分類陳列和儲存；（2）藥店中處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放；（3）品名或外包裝容易混淆的品種，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放；（4）倉庫中麻醉藥品，一類精神藥品可存放在同一個專用倉庫內(nèi)；（5）毒性藥品應(yīng)專庫（柜）存放；（6）倉庫中放射性藥品應(yīng)存于特定的專用庫房內(nèi)；（7）藥品中的危險品，應(yīng)存放在專用危險品庫內(nèi)。藥店中不應(yīng)陳列危險品。如因需陳列時，只能陳列代用品或空包裝；（8）藥店中的拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。

2、藥品外包裝標簽必須有哪些主要項目？P82 答：（1）藥品的注冊商標；（2）藥品包裝上的條形碼；（3）批準文號；（4）藥品批號；（5）藥品的有效期限；（6）專有標志。

3、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷業(yè)務(wù)部門記錄（憑證）類文件歸檔目標實例。

4、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)把好哪些關(guān)才能保障人民用藥安全有效？

5、開具零售發(fā)票是應(yīng)注意什么問題？ 答：（1）首先填寫發(fā)票抬頭，即購物單位或購物人名稱；（2）依次填寫商品編碼、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額欄目；（3）計算總金額，并用阿拉伯數(shù)字在小寫金額欄目填寫合計金額，阿拉伯數(shù)字頂頭處寫上“￥”符合，同時在大寫金額欄目處填寫合計金額，填寫開票時間，制表人。（4）將發(fā)票第二聯(lián)遞交顧客，發(fā)票第一聯(lián)自己保存，發(fā)票第三聯(lián)交會計記賬。

6、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)具備的條件？ 答：（1）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員；（2）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（3）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員；（4）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

7、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)從無許可證的企業(yè)購進藥品應(yīng)承擔的法律責任。答：（1）責令改正，沒收違法購進的藥品；（2）并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；（3）有違法所得的，沒收違法所得（4）情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。

8、開具零售發(fā)票時注意哪些問題？

答：①字跡清楚；②不得涂改；③項目齊全；④票物相符。⑤各項內(nèi)容正確無誤；⑥全部聯(lián)次一次填開，上下聯(lián)一次填開；⑦發(fā)票聯(lián)加蓋財務(wù)章或發(fā)票專用章；⑧完善保管好發(fā)票。

9、簡述檢查藥品價格標簽應(yīng)從哪兒方面規(guī)范？

答：在整理商品的同時，必須逐個檢查標簽，要求做到貨價相符，標簽齊全，貨簽到位，對各種原因引起的商品變價要及時調(diào)整標價、標簽要寫商品的貨號、品名、產(chǎn)地、規(guī)格、單位、單價等。

10、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是什么？ 答：國家食品藥品監(jiān)督管理局。

11、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的有效為多少？ 答：5年。

12、醫(yī)藥職業(yè)道德的特點是什么？

答：①全人類性；②嚴肅性；③平等性；④連續(xù)性。

13、醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)守則包括哪些？

答：①依法經(jīng)營藥品；②忠誠醫(yī)藥事業(yè)，立志獻身；③對工作嚴肅認真，一絲不茍；④按處方配藥，謹慎出售。

14、違反《產(chǎn)品質(zhì)量法》應(yīng)承擔的行政處罰包括哪些？

答：①責任停止生產(chǎn)制度；②沒收違法產(chǎn)品和違法所得；③罰款；④吊銷營業(yè)執(zhí)照。

15、藥品的有效期是指什么？

答：是指在一定貯存條件下，能夠保證藥品質(zhì)量的期限，按規(guī)定藥品包裝應(yīng)標明有效期的終止日期。

第四篇：醫(yī)藥商品購銷員復習題

醫(yī)藥商品購銷員復習題

（一）1非處方藥專有標識的固定位置在（D）

(A)醒目位置(B)中間位置(C)左下角(D)右上方 2藥品不良反映報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用是（A）

(A)加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥(B)規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為(C)醫(yī)療糾紛的依據(jù)(D)醫(yī)療訴訟的依據(jù) 1.正常的藥品經(jīng)營道德觀為（A）

A.為人民服務(wù) B 按藥品管理法有關(guān)藥政法規(guī)辦事 C正確處理社會效益和經(jīng)濟效益的關(guān)系 D三者都是 2.除哪項外為藥學道德的權(quán)力（B）

A 病人享有醫(yī)療衛(wèi)生權(quán) B 病人應(yīng)有特殊衛(wèi)生權(quán) C 醫(yī)、藥師不能歧視病人 D醫(yī)、藥師職責應(yīng)受尊重 3.藥學道德應(yīng)是藥學人員素質(zhì)的什么部分（D）A 唯一部分 B 重要部分 C 最重要部分 D首要部分

4.關(guān)于馬克思揭示的道德的科學含義，下列描述錯誤的是（D）A 是一種特殊的行為規(guī)范 B 是一種巨大的精神力量 C 是一種行為評價標準 D是一種法律 5.思想道德基本素質(zhì)不包括（B）A尊老愛幼

B 坑蒙拐騙 C族人為樂

D誠實守信

6.違反社會主義道德基本原則的是（B）

A 愛社會主義原則B個人主義原則C人道主義原則 D集體主義原則 7.不好的職業(yè)道德可（A）

A 在各方面造成極大的負面障礙 B 維護行業(yè)、企業(yè)的社會信譽 C 提高工作效率

D融洽職業(yè)交往中人與人的關(guān)系 8.良好的職業(yè)道德不包括（D）

A 愛崗

B 敬業(yè)

C樂業(yè) D“做一天和尚撞一天鐘” 9.下列哪項描述不是好的職業(yè)道德的具體表現(xiàn)（C）A 商店里的“顧客第一”

B倉庫前的“嚴禁煙火” C藥店中的“冷言熱語” D工地前的“安全至上” 10.對社會主義職業(yè)道德的基本要求，表述錯誤的是（D）A愛崗敬業(yè) B誠實守信

C服務(wù)社會

D“各掃門前雪” 11.“藥德”即醫(yī)藥職業(yè)道德，其主要表現(xiàn)方面描述不正確的是（C）A 是一種醫(yī)藥職業(yè)理想

B是一種醫(yī)藥職業(yè)責任感 C是一種經(jīng)濟利益

D是一種醫(yī)藥職業(yè)行為規(guī)范 12.現(xiàn)代醫(yī)藥職業(yè)道德要求做到“四個重視”，其中不包括（C）A 重視疾病的預(yù)防 B 重視身體的健康 C 重視物質(zhì)生活水平的提高

D重視群體以至整個社會健康水平的提高 13.醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的法定性目標是（A）

A 安全有效 B 經(jīng)濟實惠 C 方便攜帶及服用 D美觀 14.藥品生產(chǎn)的批準文號由（A）批準并發(fā)給

A 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門 C 藥品生產(chǎn)企業(yè)

D衛(wèi)生部 15.藥品包裝不必（D）

A 適合藥品質(zhì)量的要求

B 方便儲存，運輸和醫(yī)療使用 C 印有或貼有標簽并附有說明書 D應(yīng)有或貼有“安全”字樣 16.經(jīng)健康檢查出有（B）的，仍可從事直接接觸藥品的工作 A 肝炎帶菌 B 胃病 C 肺結(jié)核 D手上傷口已發(fā)炎 17.根據(jù)<藥品管理法》，我國對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)行（A）制度 A 《許可證》

B 《合格證》 C 兩證均有 D兩證均無 18.國家對已獲批準新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓實行（D）

A注冊制度

B 認證制度

C備案制度 D審批制度 19.第二類精神藥品（D）A供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導下使用

B供縣以上藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療單位使用 C在醫(yī)藥商店零售

D在零售藥店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方 20.一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（B）

A 7日常用量 B2日常用量 C3日常用量 D2日極量 21.可以在普通商業(yè)企業(yè)零售的是（C）

A 甲類非處方藥 B 非處方藥 C 乙類非處方藥 D處方藥 22.批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后（C）

A 一年

B 二年

C 三年

D永遠保存 23.下列不屬于藥物劑型的是（C）

A膠囊型

B噴霧型

C 實劑

D顆粒劑 24.應(yīng)用膠囊劑時不宜（A）

A 將膠囊內(nèi)容物倒出 B用熱開水服用 C 冷開水服用 D老人服用 25.應(yīng)用咽喉含片時宜（D）

A 咀嚼 B 吞下 C 溶解成水溶液 D慢慢在口中溶化 26.非處方藥遴選原則，下列哪一條不是（A）

A 價格便宜 B 應(yīng)用安全 C 療效確切

D質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便 27.零售藥店不能銷售（C）

A 處方藥

B 非處方藥 C 一類精神藥 D中藥飲片 28藥物的排泄不包括（D）

A腎排泄 B膽汁排泄 C乳汁排泄 D汗腺分泌 29大環(huán)內(nèi)酯類是抗（D）感染藥物的首選 A肺炎球菌 B淋球菌 C大腸桿菌 D 百日咳桿菌 29四環(huán)素是抗（D）感染藥物的首選 A肺炎球菌 B淋球菌 C大腸桿菌 D沙眼衣原體 30慶大霉素是抗（C）感染藥物的首選 A肺炎球菌 B淋球菌 C大腸桿菌 D沙眼衣原體

判斷對錯

1“慎用”是指謹慎應(yīng)用，并非絕對不能用，“禁用”即禁止使用?！?2藥品的批準文號：國藥準字Ｘ，“Ｘ”代表未知數(shù)?！?3企業(yè)質(zhì)量部門負責人對經(jīng)營藥品質(zhì)量負全部責任?！?4 藥師在銷售藥品中的作用應(yīng)包括文明服務(wù)?！?5藥師在銷售藥品中的作用應(yīng)包括用藥指導?！?6 處方藥可以在藥店經(jīng)營?！?7抗生素可以在藥店里經(jīng)營?！?/p>

8銷售藥品應(yīng)做到認真全面審核處方內(nèi)容?！?9做好非處方藥的銷售也是零售藥店的任務(wù)之一?！?10零售藥店也能為患者提供咨詢服務(wù)?！?/p>

醫(yī)藥商品購銷員考試題

（二）一、單選題（30分）

1、藥品所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。

按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（1）未標明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（3）超過有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標準規(guī)定的。

A、超范圍經(jīng)營 B違法廣告 C假藥 D劣藥

2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專柜，并保留（A）按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第七十七條 藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。(五)危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。

A、原包裝標簽 B說明書 C空包裝 D憑證和記錄

3、調(diào)配處方必須（C）A、準確無誤 B說明用法 C 經(jīng)過核對 D審方簽字

4、現(xiàn)行中國藥典為（A）年版。A、2005 B、2000 C、1995 D、1953

5、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。A、2001年2月28日 B、2001年12月1日 C、2002年7月1日 D、2005年7月1日

6、藥品經(jīng)營許可證有效期為（C）《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于2004年1月2日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2004年4月1日起施行。第十九條 《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。原發(fā)證機關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營許可證》。

A、2年 B、3年 C、5年 D、10年

7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。

A、藥品標準 B、藥用 C、國家標準 D、儲存和運輸

8、藥品不良反應(yīng)簡稱（B）A、AOC B、ADR C、ADP D、ATP

9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。A、行政 B、刑事 C、加審 D、從審

10、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為（B）A、GMP B、GSP C、GAP D、GLP

11、藥品庫房相對濕度應(yīng)保持在（C）《藥品庫房管理制度》溫濕度條件 ：應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，藥品經(jīng)營企業(yè)各類藥品儲存庫均應(yīng)保持恒溫。對每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存于冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內(nèi)，各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。

A、45%以上 B、75%以下 C、45%—75% D、45%以下

12、藥品購進記錄，驗收記錄和銷售記錄保存不得少于（C）一年。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第二十七條 購進藥品，應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定建立完整的購進記錄。記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條 藥品質(zhì)量驗收的要求是：(一)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。(二)驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。(三)驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。(四)驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。(五)驗收首營品種，還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。(六)驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。

A、1 B、2 C、3 D、4

13、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則（GSP實施細則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

A、10 B、20 C、25 D、30

14、小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積（C）平方米?！端幤妨闶燮髽I(yè)及零售連鎖門店GSP認證要求》藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫的面積一般應(yīng)達到以下要求：大型零售企業(yè)的營業(yè)場所100平方米，倉庫30平方米；中型零售企業(yè)的營業(yè)場所50平方米，倉庫20平方米；小型零售企業(yè)的營業(yè)場所40平方米，倉庫20平方米；零售連鎖門店的營業(yè)面積40平方米。

A、20 B、30 C、40 D、50

15、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（D）A、器官 B、組織 C、系統(tǒng) D、細胞

16、胃酸PH值為（A）A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0

17、無尿是指一晝夜尿量（B）。當一晝夜尿量少于400ml時稱為少尿，少于100ml時稱為無尿或閉尿。

A、少于1000ML B、少于100ML C、0ML D、100~500ML

18、酸中毒時常伴有（D）

A、高尿酸癥 B、高血鉀癥 C、高血鈉癥 D、高血糖癥

19、體溫是指（C）的平均溫度。體溫是指機體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為３6～３７度，口腔溫度比腋下高0.2 ～0.４度，直腸溫度又比口腔溫度高0.3～ 0.5度。A、機體深部 B、口腔 C、腋窩 D、直腸

20、具有致病性的細菌稱為（D）A、病原體 B、病源體 C、病原菌 D、致病菌

21、外耳道有炎癥時PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之間、外耳道有炎癥時，pH值在7.1～7.8之間，所用滴耳劑最好為弱酸性。

A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1 C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8

22、栓劑屬于（A）制劑。栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。

A、固體 B、半固體 C、液體 D、新劑型

23、臨床上一般用（C）表示藥品的安全性。A、安全范圍 B、安全指數(shù)C、最小中毒量 D、極量

24、藥品生產(chǎn)合法性的標志是（A）《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品以假藥論處。

A、藥品批準文號 B、藥品批號 C、生產(chǎn)許可證 D、GMP證書

25、經(jīng)（C）個半衰期后，可認為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個半衰期,可以認為藥物基本消除.A、3 B、4 C、5 D、10

26、起效最快的給藥途徑是（A）A、靜注 B、肌注 C、吸入 D、吸入

27、優(yōu)立新屬于（D）青霉素。別 名：舒巴克坦鈉一氨芐西林鈉。本品為一復合制劑。舒巴克但坦鈉與青霉素一起給藥可以發(fā)揮顯著的協(xié)同作用，但不擴大青霉素的抗菌譜，芐青霉素先通過抑制細胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活躍增殖階段。臨床可用于敏感菌所致的呼吸道系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、細菌性敗血癥等。①胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較少，主要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③可能發(fā)生氨芐西林的一些不良反應(yīng)。

A、天然 B、半合成 C、合成 D、復合

28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對耐青霉素的葡萄球菌也有效?？诜樟己?。主要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染。偶可致過敏。對其它頭孢菌素過敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，偶見轉(zhuǎn)氨酶升高。

A、第一 B、第二 C、第三 D、第四

29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動物性食物中）；另一種是胡蘿卜素。【功效】

1、防治夜盲癥和視力減退，有助于對多種眼疾的治療;

2、有抗呼吸系統(tǒng)感染作用;

3、有助于免疫系統(tǒng)功能正常;

4、生病時能早日康復;

5、能保持組織或器官表支的健

6、有助于祛除老年斑;

7、促進發(fā)育，強壯骨骼，維護皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;

8、有助于對肺氣腫、甲狀腺機能亢進的治療。

A、復合維生素B B、維生素A C、維生素C D、維生素E 30、收取貨款時“三唱一復”的“復”是指（C）收取貨款務(wù)必要做到“三唱一復”?！叭奔础俺獌r”（確認顧客所購商品的價格）；“唱收”（確認所收顧客現(xiàn)款金額）；“唱付”（確認找給顧客余款余額）；“一復”即“復核”（確認所付商品與收進貨款是否相符）。

A、復述 B、復審 C、復核 D、復查

二、多選題（20分）

1、質(zhì)量為本，真誠守信的具體要求是（A B C）A、重質(zhì)量，重服務(wù)，重信譽 B、誠實勞動，合法經(jīng)營C、實事求是，不講假話 D、業(yè)務(wù)熟練，服務(wù)周到

2、法律責任分為（A B C D）。根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責任分為民事責任、刑事責任、行政責任與違憲責任和國家賠償責任。

A、行政責任 B、刑事責任 C、經(jīng)濟責任 D、民事責任

3、藥品出庫應(yīng)遵循（A B D）的原則。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)第四十三條，藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。

A、先產(chǎn)先出 B、近期先出 C、易變先出 D、按批號發(fā)貨 4．銷售藥品要正確介紹藥品的（A B C D）A、性能 B、用途 C、禁忌 D、注意事項

5．細菌可分為（A B C）A、球菌 B、桿菌 C、螺形菌 D、螺旋體等

6、藥品的最基本特性是(A B C D)A、安全性 B、有效性 C、可控性 D穩(wěn)定性

7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標志的藥品有（A B D）

A、特殊藥品 B、外用藥品 C、處方藥品 D、非處方藥品

8、下列描述正確的是（B C D）A、分布和排泄合成消除B、小腸是口服藥物吸收的主要部位C、肝臟是藥物代謝的重要器官 D、腎臟是排泄藥物的主要器官

9、藥品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是（A B C D）

A、干凈整齊 B、端莊大方 C、神清氣爽 D、朝氣蓬勃

10、屬于氨基糖苷類的藥物有（A D）

A、慶大霉素 B、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣）C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）D、小諾霉素（沙加霉素）。11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（）

A、吡哌酸 B、泰利必妥 C、氟啶酸 D、司帕沙星 12．屬抗消化性潰瘍藥的有（A C）A、氫氧化鋁 B、多潘立酮 C、奧美拉唑 D、生胃酮

13、屬于抗高血壓藥物的有（A C D）

A、利血平B、洛伐他?。ń抵帲〤、可樂定 D、開博通（卡托普利片）

14、出售商品的方法有（A B C）A、示范法B、感知法C、多種類出示法 D、逐級出示法

15、開據(jù)零售發(fā)票是必須做到（A B C D）A、字跡清楚，不得涂改B、項目齊全，票物相符 C、全聯(lián)一次填開，內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管

16、片劑，膠囊劑保管時應(yīng)注意（A B C D）A、防潮 B、放熱C、防污染D、避光

17、藥品養(yǎng)護時降濕防潮措施有（A B D）

A、通風散潮法B、密封防潮法 C、升溫防潮法 D、吸濕降潮法

18、檢查標價簽要求做到（A B C D）A、貨價相符 B、內(nèi)容完整C、標簽齊全 D、貨簽對位

19、影響藥物作用的因素包括（A B C D）

A、藥物方面的因素 B、病人的生理因素 C、用藥方法的影響 D、藥物的相互作用

20、硫酸慶大霉素靜脈注射時體內(nèi)過程有（B C D）A、吸收 B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄

三．判斷題（10分）

1、道德就是做人的道理和品德。（×）

2、、憲法是國家的根本大法，在法律體系中居于核心地位。（√）

3、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前5（6）個月申請換證。（√）

4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時，應(yīng)解聘。（×）

5、藥品儲存溫度要求陰涼庫不高于20℃，常溫庫30（0~30）℃以下。（×）

6、藥品驗收時每個包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。（×）

7、藥品貯存養(yǎng)護中對近效期藥品應(yīng)按時填報效期報表。（√）

8、色標管理要求退貨藥品庫（區(qū)）何不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。（√）

9、白細胞的中性粒細胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時數(shù)量增多。（√）

10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴組織構(gòu)成,包括淋巴結(jié)、脾和胸腺）（×）

11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）

12、林可霉素注射液安全性及機體適應(yīng)性差。（）

13、藥品包裝措施應(yīng)按相對溫度最大的地區(qū)考慮。（）

14、首過效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效降低，藥物作用時間延長。（×）

15、藥品購銷員的目光應(yīng)坦然自若，親切柔和，專著有神。（√）

16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥。（√）

17、茶堿用于支氣管哮喘，成人每天口服劑量上限是0、6（0.9）g。（×）

18、記錄（憑證）填寫不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆。（）

19、品名或包裝易混淆的藥品，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。（√）20、藥品的混垛時限一般不超過30天。（√）四．問答題（40分）

1、簡述社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容？

2、生產(chǎn)銷售假劣藥品的有關(guān)人員應(yīng)成承擔哪些法律責任？ 答：《藥品管理法》第七十四條、第七十五條、七十六條，《藥品管理法實施條例》第七十九條

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

3、簡述藥品不良反應(yīng)的有哪些種類？

答：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第六章附則中第二十九條 本辦法下列用語的含義中藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)按照所累及的系統(tǒng)、組織、器官范圍的不同可以分為藥品的全身性不良反應(yīng)(過敏性休克等)和藥品的局部不良反應(yīng)(如藥品引起的皮疹、聽力損害等)。按照藥品不良反應(yīng)對患者造成損害的時間長短又可分為暫時性危害和永久性危害，前者如過敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如藥品的三致反應(yīng)（致畸、致癌和致突變）、聽力障礙等。

4、簡述藥品零售時一般包裝的操作步驟？

第五篇：初級醫(yī)藥商品購銷員考試復習題[定稿]

初級醫(yī)藥商品購銷員考試復習題

題一

1：醫(yī)藥商品是什么商品？

答：醫(yī)藥商品是一種特殊商品。主要表現(xiàn)在：

1、治療作用和毒副作用的兩重性；

2、防病治病的專屬性；

3、合理用藥的時效性；

4、質(zhì)量控制的嚴格性。2：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是哪個部門？ 答：國家食品藥品監(jiān)督管理局。3：藥品批準文號的有效期是多少？ 答：5年。

4：呼吸系統(tǒng)用藥可分哪幾類？

答：三類。

1、鎮(zhèn)咳類；

2、祛痰藥；

3、平喘藥。5：營業(yè)工作中的輔助工作有那幾類？

答：四類。

1、整理商品；

2、添補商品；

3、拆零和分裝商品；

4、檢查商品價格標簽。6：全心全意為人民服務(wù)是社會主義職業(yè)道德的什么？。答：全心全意為人民服務(wù)是社會主義職業(yè)道德的核心。7：醫(yī)藥職業(yè)道德的是什么？

答：醫(yī)藥職業(yè)道德的特點是l：全人類性：2：嚴肅性。．3：平等性。4：連續(xù)性。8：藥品注冊商標的有效期為幾年?

答：10年。

9：《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為多少年?

答：5年。

10：醫(yī)藥商品購銷員在推薦介紹名牌產(chǎn)品時應(yīng)注意介紹些什么?

警：主要介紹該產(chǎn)品的產(chǎn)地、歷史、質(zhì)量工藝、信譽等。

11：違反《產(chǎn)品質(zhì)量法》應(yīng)承擔的行政處罰包括那些?

答：主要包括：

1、責令停止生產(chǎn)和銷售；

2、沒收違法產(chǎn)品和違法所褥：3：罰款；4：吊銷營業(yè)執(zhí)照。

12：生產(chǎn)銷售假劣藥的法律責任有那些?

答：生產(chǎn)銷售假藥的法律責任分為行政處罰和刑事處罰。行政處罰包括：1：沒收進法生產(chǎn)、銷售的藥

品和違法所得：2：并處違法生產(chǎn)，銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款：3：膏藥品批

準證明文件的干以撤消，并責令停產(chǎn)，停業(yè)整頓：4：情節(jié)嚴重的，昂銷《藥品生產(chǎn)許可證》，《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。刑事處罰包括：1：生產(chǎn)銷售儇藥足以嚴重危害人體健康的，處3年以下有期徒刑或掏役，井處或者單處銷售金額5∞0以上2侶阻下罰款；2：對人體健康造成嚴重危害的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50％以上2倍以下罰款；3：致入死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴重危害的，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售金額50％以上2倍以下罰款或沒收財產(chǎn)。

生產(chǎn)銷售劣藥的法律責任分為行政矬罰和刑事處罰。行政處罰包括：1：牧收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得：2：并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額l倍以上3倍以下的罰款；3：情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。刑事處罰包括：1：生產(chǎn)銷售劣藥對人體健康造成嚴重危害的，處3年阻上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50％ 以上2倍以下罰金；2：后果特別嚴重的。處lO年以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售金額50％以上2倍以下罰款或沒投收財產(chǎn)。

13：藥品的基本特性是什么?

答：藥品的基本特性指藥品的有效性和安全性。

14：GSP中最重要的記錄有那些? 答：GsP中最重要的記錄有1：購銷記錄；2；入庫驗收記錄；3：近散期藥品催銷表。4：藥品養(yǎng)護檢查記錄；

5、出庫復核記錄；

6、質(zhì)量查詢記錄；

7、藥品首營審批表；

8、銷貨退回臺帳；

9、庫房溫濕度記錄表等。

15：屬于特殊管理的藥品有那些?

答：有：麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。16：藥品堆垛與地面及墻、頂棚、散熱器等的距離不應(yīng)少于多少?

答：與地面不小于l0厘米，與墻及項棚不小于30厘米．與散熱囂不小于30厘米。17：小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積不得低于多少平方?

答：40平方米。

18：醫(yī)藥商品對包裝材料的基車要求包括那些內(nèi)窖?

’

答：醫(yī)藥商品對包裝材料的基本要求包括1：應(yīng)適應(yīng)不同流通條件的需要：2：應(yīng)和內(nèi)容物相適應(yīng)：3：要符合標準化要求。

19：藥品按作用用途分類陳列的優(yōu)點有那些?

答：藥品按作用用途分類降列的優(yōu)點是使不同疾病的藥品名目清晰，方便經(jīng)營，指導使用。

20：常說的體溫是指人體哪個部位的溫度?

答：口腔、腋窩以及直腸。21：現(xiàn)行的(中國藥典)是那年版本？

答：2005年版。

22：醫(yī)藥商品購銷員營業(yè)工作時不應(yīng)佩戴什么眼鏡?

答：不應(yīng)佩戴尼狀怪異和有色眼鏡。

23：服務(wù)程序的基本步驟一般表現(xiàn)在那幾個方面?

答：服務(wù)程序的基本步驟一般表現(xiàn)在以下八個方面：

1、等待時機：

2、初步接觸：

3、藥品展示和說明：4，把握需求要點：

5、勸說：

6、成交i 7，收款，包裝；

8、送客。

24；甲類、乙類非處方藥的專用標識分別是付么顏色?7

答：甲類非處方藥為紅色．乙婁非處方藥為綠色。25：藥店根據(jù)缺貸應(yīng)及時提出什么計劃?

答：要貨計劃，26：另行記裁付款日期的支票該記載什么?

咎：另行記載付款日期的支票該記載無效。27：先鋒Ⅳ、嚴迪、麗珠得樂的通用名是什么?

答：先鋒Ⅳ的通用名頭孢氨芐、嚴迪的通用名羅紅霉素、麗珠得樂的通用名是枸櫞酸鉍甲。

28：常用的脂溶性維生素有那些?

答：脂溶性維生素有維生素A、D、E、K。29：滅火的基車方法有那些? 答：滅火的基本方法有

1、冷卻法：

2、窒息法；

3、隔離法；4，抑制法。30：致痛微生物的種類包括那些?

答：包括

1、細菌：

2、真菌：

3、精毒；

4、其他微生物。31：在介紹和闡明兩種商品特點時多采用那種方法?

答：對比敘述的方法。

32：醫(yī)藥商品售后服務(wù)的初步體現(xiàn)是什么?

答：

1、實行“三包”：

2、代客加工：

3、處理用戶來信來電。33：利福平膠囊劑口服時每日服幾次?

答；一次。

34：博刺康尼屬于那類藥?

答：呼吸系統(tǒng)藥中的平喘藥(?受體激動藥)。35：商業(yè)零售發(fā)票適用于那類納稅人?

答：適用于商品零售業(yè)小規(guī)模納稅入 36：物質(zhì)準備是整個銷售工作的什么環(huán)節(jié)?

答：是整個銷售工作的重要環(huán)節(jié)；是縮短銷售時間、加快成交速度，是銷售工作順利進行的根本保證。

37：記錄填寫應(yīng)該在什么時候填寫?

答：及時記錄，不得超前和回憶記錄。38：藥品一般不能在攝氏多少溫度以下保存?

答：0℃以下。

39：那些寄生蟲是線蟲?

答：蛔蟲，鉤蟲、饒蟲、絲蟲。

． 40：包漿藥品時那些藥品不能混裝?

答；固體與液體藥品、易破碎污染的藥品和一般藥品、怕熱藥品和一般藥品不能混裝。

4l：可燃性渡體著火，可使用的滅火劑是哪些?

答：化學泡沫、干粉。

42：白細胞的中性粒細胞數(shù)量增加表明時哪些炎癥?

答：有急性化膿性和細菌性炎癥。43：藥物可按那幾種方法分類?

答：五種

1、藥物來源：

2、劑型；

3、商業(yè)習慣；

4、藥理作用：

5、管理要求，44：藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)環(huán)境包括哪些?

答：包括硬環(huán)境和軟環(huán)境。硬環(huán)境指營業(yè)場所的設(shè)計風格及空氣、光線、音樂和各種有情趣的擺設(shè)等客觀條件，軟環(huán)境包括營業(yè)場所的銷售氣氛。營業(yè)人員的工作態(tài)度、個人素養(yǎng)的因素。

45：醫(yī)藥商品購銷員在接待顧客時應(yīng)切忌什么?

答：忌講粗話、臟話；講諷刺挖苦的話；講催促埋怨的話以及與營業(yè)活動無關(guān)的話。46：抗消化性潰瘍藥物有哪些?

答：有四類

1、抗酸藥：

2、抑制胃酸藥：

3、冒粘膜保護荊；

4、復方制劑。47：甲硝唑適應(yīng)于哪些寄生蟲感染的預(yù)防幫治療?

答：主要用于滴蟲、阿米巴原蟲、厭氧菌引起的感染的預(yù)防和治療。題二

1：勞動者的權(quán)利和義務(wù)．

答：勞動者的權(quán)利有以下幾點：

1、勞動者享有平等就業(yè)和選擇職業(yè)的權(quán)利；

2、取得勞動報酬阿權(quán)利；

3、休假和休息的權(quán)利；

4、獲得勞動安全衛(wèi)生保護的權(quán)利；5，享受社會保險和福利的權(quán)利：6。提請勞動爭議處理的權(quán)利：

8、法律規(guī)定的其它勞動權(quán)利。

勞動者的義務(wù)有以下幾點：1，勞動者應(yīng)當完成勞動任務(wù)：

2、提高勞動技能；

3、執(zhí)行勞動安全衛(wèi)生規(guī)程；

4、遵守勞動紀律和職業(yè)道德。

2：阿司匹林、氯霉素、腸蟲清．喹諾酮類、維生索c，四環(huán)索類、氮基糖苷類藥物(如鏈霉素、慶大霉素等藥物)作用、用途、特點。

答：阿司匹林的作用：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。用途：預(yù)防和減輕動脈粥樣硬化，預(yù)防心肌梗死和手術(shù)后血栓形成等。特點、緩解輕度或中度的疼痛。

氯霉索的作用：用于殺滅革蘭陰性菌、傷寒和副傷寒桿菌以及流感菌和百日咳桿菌。用途：用于敏感致病菌引起的外眼細菌性感染如結(jié)膜炎，角膜炎等。特點：復合型廣譜抗生素。

腸蟲清的作用：用于治療腸道寄生蟲引起的疾病。用途：用予治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、施毛蟲的線蟲疾病。特點：廣譜驅(qū)蟲藥。

喹諾酮類的作用：對革蘭陰性菌作用強，對其他抗生素耐藥的細菌也有趨好的作用。用途：用于治療泌尿系統(tǒng)和腸道的細菌感染和敏感菌引起的各類炎癥。特點：抗菌譜廣．高效、不良反應(yīng)少。

維生素c的作用：用于維生素缺乏癥的防治。用途：用于治療壞血病，各種急慢性傳染病及紫癜等輔助治療和慢性鐵中毒與特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥。特點：水溶性維生素。

四環(huán)素的作用：用于抑制革蘭陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次體、支原體、農(nóng)原體、原蟲的致病菌。用途：用于治療農(nóng)原體病、立克次體病、吏原體肺炎、回歸熱、霍亂、布氐桿菌病等。特點：具有四元稠環(huán)基本結(jié)構(gòu)的一類抗生素，抗菌譜廣。

氨基糖苷類的作用：用于抑制革蘭陽性菌、陰性菌、尤其對革蘭陰性桿菌作用突出。用途：用于治療革蘭陰性菌引起的感染。特點：一類水溶性抗生素，堿性環(huán)境下抗菌作用增強。

3：藥品陳列如何分類及注意事項。

答：藥品陣列可按藥品的用途和作用分類、商業(yè)習慣或劑型分類陳列。按用途和作用分類的注意事項

有以下幾點：

1、藥品應(yīng)接用途分類陳列和儲存：

2、藥店中處方藥與非處方藥應(yīng)分框擺放；某某難以確認是否屬OTC藥應(yīng)查資料確認；單軌制各類處方藥設(shè)專柜擺放；

3、品名或外包裝容易混淆的品種，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

4、毒性藥品應(yīng)專柜存放t 5，藥店中不應(yīng)陣列危險品，如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。

6、藥店中的拆零藥品應(yīng)集中存放與拆零專柜，并保留原包裝。按商業(yè)習慣或劑型分類陳列的注意事項有以下幾點：

1、藥品應(yīng)接劑型分類陳列和儲存；2．藥店中藥品與非藥品，處方藥和非處方藥應(yīng)分開陳列和儲存；

3、藥店中內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開陳列和儲存存；

4、藥店中易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。

4：商業(yè)服務(wù)用語的基本形式。

答：商業(yè)服務(wù)用語的基車形式有三種：敘述，提問、勸說。5：購進、驗收記錄的內(nèi)容和要求。

答：購進記錄的內(nèi)容有：購進日期、品名規(guī)格、購進單位、數(shù)量、單價、生產(chǎn)批號、有效期．備注。驗收記錄的內(nèi)容有：到貨日期、品名規(guī)格、單位，數(shù)量，生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有救期、批準文

號、注冊商標、檢驗報告、臺格證、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收員、備注。耍求有以下幾點：

1、內(nèi)容真實，記錄及時：不得超前和回憶記錄；

2、字跡清晰，不得用鉛筆或圓珠筆填寫：

3、不得撕毀或任意涂改文件，需要更改時不得用涂改液，應(yīng)劃去后在旁邊重寫，簽名并標明日期：

4、按表格內(nèi)容填寫齊全，不得留有空格．如無內(nèi)容填寫時要用“一”表示，以證明不是填寫者疏忽，內(nèi)容與上項相同時應(yīng)重復抄寫，不得用“、、”或“同上”表示：

5、品名、廠牌、購進和銷售單位不得簡寫：6，操作者、復核者均應(yīng)填全姓名，不得只寫姓或名：

7、填寫日期一律橫寫，不得簡寫。

6：處方、記錄保存的年限。

答：零售藥店處方保存不得少于二年，記錄保存超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

7：劑型的分類．

答：劑型的分類有五類：l、注射劑；

2、口服制劑(固體制劑、液體制劑)：

3、外用制劑(半固體制劑、液體制劑)4．氣霧劑；

5、新劑型，8：庫房的色標管理、幾種庫房的溫濕度要求。

答：色標管理：待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色；合格藥品區(qū)、零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。溫濕度要求冷庫溫度為2"C一10℃：陰涼庫溫度不高于20℃：常溫庫溫度為O℃一30℃：各庫房濕度保持45—75％之間。

9：醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)守則包括的內(nèi)密。

答：遵紀守法，愛崗敬業(yè)；質(zhì)量為本，真誠守信：急人所難，救死挾傷：文明經(jīng)商，服務(wù)熱情。

10：人體有哪些系統(tǒng)，各有哪些器官?

答：人體分為運動系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、脈警系統(tǒng)、感覺器、神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)。

呼吸系統(tǒng)包括鼻、咽、喉、氣管和左右支氣管、肺。

消化系統(tǒng)包括口腔、咽，食管、胃、小腸，大腸、大唾液腺、肝、胰以及消化腺體。

泌尿系統(tǒng)包括腎、輸尿管、膀胱和尿道等器官。

神經(jīng)系統(tǒng)包括中樞神經(jīng)系(腦和脊髓)和周圍神經(jīng)系(腦神經(jīng)、脊神經(jīng)和內(nèi)臟神經(jīng))

脈管系統(tǒng)包括心臟、血管和淋巴系統(tǒng)。

感覺器包括視覺(眼)、前庭蝸器(耳)和皮膚。

內(nèi)分泌系統(tǒng)包括內(nèi)分泌

內(nèi)分泌組織內(nèi)分泌細胞。11：假劣藥品的慨念。

答：假藥指有下列情形之一的藥

1、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；

2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。12：商品標簽的檢查內(nèi)容。

答：商品標簽的檢查內(nèi)窖包括：品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級、記價單位、零售價格。并有專、兼職物價員或指定專人簽章。13：藥品的專有標識(如非處方藥、精神藥品)應(yīng)該印刷在哪些包裝上?

答：應(yīng)該印在藥品的內(nèi)包裝、零售包裝以及外包裝上。14：開具零售發(fā)票時應(yīng)該注意哪些問題? 答：開具零售發(fā)票時應(yīng)該注意：

1、字跡清楚

2、不得涂改

3、項目齊全

4、標物相符、票面金額與實際收取金額相符

5、各項目內(nèi)容正確無誤

6、全部聯(lián)一次填開，上下聯(lián)的內(nèi)容和金額一致

7、發(fā)票聯(lián)加蓋財務(wù)章或發(fā)展專用章

8、妥善保管好發(fā)票。

15、檢查藥品價格應(yīng)從哪幾個方面規(guī)范？

答：檢查藥品價格標簽應(yīng)從以下幾方面規(guī)范：

1、實行明碼標價制度，必須做到價簽價目齊全，標價準確，字跡清晰，貨簽對位，一貨一簽，標示醒目，價格變動時應(yīng)及時更換，上平價格一律使用阿拉伯數(shù)碼標明人民幣金額。

2、商品標價簽 應(yīng)包括品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級、記價單位、零售價格等主要內(nèi)容，標價簽有專、兼職物價員或指定專人簽章。

3、銷售商品中不同品名或相同品名的商品有下列情況之一的必須實行一貨一簽：產(chǎn)地不同、規(guī)格型號不同、等級不同、材質(zhì)不同、商標不同。

4、標價簽或價目表中標明人民幣金額必須采用元、角、分為單位。

5、削價處理商品必須公開標出商品原、現(xiàn)價，以區(qū)別于正常商品價格。

重點復習：顧客服務(wù)、藥品介紹、商品銷售、藥品陳列與保管

初級醫(yī)藥商品購銷員考試復習題

一、單選題

1、體溫是指？機體深部的平均溫度

2、現(xiàn)行《中國藥典》哪年版本？ 2005年

3、甲類非處方藥的專用標識顏色？紅色

4、優(yōu)立新屬于？復合青霉素

5、藥店根據(jù)缺貨情況及時提出？要貨計劃

6、另行記載付款日期的支票記載？無效

7、藥品經(jīng)營企業(yè)的記錄保存時間一般為？3年

8、人體功能和結(jié)構(gòu)的基本單位？細胞

9、藥品注冊商標的有效期是？10年

10、先鋒IV的通用名是？頭孢氨芐

11、利福平膠囊劑口服時每日？1次

12、博利康尼屬于？平喘藥

13、商業(yè)零售發(fā)票適用于？零售業(yè)小規(guī)范納稅人

14、記錄（憑證）填寫應(yīng)？及時記錄

15、正常人一晝夜的尿量為？1000-2000ml

16、使用正常劑量藥物時，伴隨著治療作用出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用是？副作用

17、開搏通的通用名是？卡托普利

18、消防工作中的預(yù)防為主，就是在消防工作中把什么放在首位？預(yù)防火災(zāi)

19、（）火災(zāi)是最常見最普遍，也是發(fā)生最多的火災(zāi)之一？電氣線路

20、道德是調(diào)整人與人以及（）之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和？人與社會

21、職業(yè)道德是人們在（）范圍內(nèi)所遵守的行為規(guī)范的總和？職業(yè)活動

22、（）是社會主義職業(yè)道德的基本原則？集體主義

23、因商品存在缺陷造成損害，要求賠償?shù)脑V訟時效為？2年

24、我國明確規(guī)定“商店提供商品應(yīng)當明碼標價”的法律是？消費者權(quán)益保護法

25、醫(yī)藥商品是？特殊商品

26、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是？國家食品藥品監(jiān)督管理局

27、藥品批準文號的有效期是？5年

28、醫(yī)藥商品購銷員營業(yè)工作時不應(yīng)佩戴？有色眼鏡

29、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》有效期？5年 30、小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積不得低于？40平方米

二、多選題

1、醫(yī)藥商品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求（干凈整齊、端莊大方、神清氣爽、朝氣蓬勃）

2、醫(yī)藥商品購銷員揣摩顧客心理的方法有（主動介紹、多加詢問、市場調(diào)查）

3、接待顧客的技巧有（研究心理、區(qū)別接待、營業(yè)繁忙、有序接待）

4、呼吸系統(tǒng)用藥可分為（鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥、平喘藥）

5、藥品庫區(qū)綠色標志表示（合格藥品庫區(qū)、零貨稱取庫區(qū)、待發(fā)藥品庫區(qū)）

6、屬于大環(huán)內(nèi)脂類藥物有（紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、羅紅霉素）

7、喹諾類藥物有（環(huán)丙沙星、氧氟沙星）

8、鎮(zhèn)咳藥分為（中樞性鎮(zhèn)咳藥、外周性鎮(zhèn)咳藥）

9、胃粘膜保護劑有（麗珠得樂、胃酶素、胃膜素）

10、對乙酰氨基酸的商品名（撲熱息痛）

11、發(fā)球抗心絞痛的藥物有（心痛定、硝酸甘油、硝苯地平）

12、醫(yī)藥商品銷售的操作步驟有（展示商品、商品說明、參謀推薦、配方發(fā)藥、收款找零）

13、藥品的陳列應(yīng)按（處方藥與非處方藥）分類

14、銷貨小票必須填寫（編號、品名、數(shù)量、批號、單位、單價、合計金額）

15、利尿藥可分為（高效、中度、低度滲透性利尿藥）

16、止瀉藥有（思密達、嗎咪愛、易蒙停）

17、屬于口服青霉素的藥物有（關(guān)孢氨芐）

18、代客加工的操作程序有（登記顧客姓名等，加數(shù)量和質(zhì)量、認真加工完通知顧客）

19、藥品倉庫溫濕度調(diào)控措施有（冷藏降溫措施、保溫防冷措施、降溫防潮措施、增濕降溫）

20、拿遞商品的動作規(guī)范有（適時主動、準確敏捷、禮貌得體）

21、需要時藥品危險品陳列應(yīng)該（代用品或空包裝）

22、藥品銷售前應(yīng)做好（環(huán)境準備、物質(zhì)準備）

23、我國采用的支票一般可分為（現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票）

24、抗深部抗真菌感染的藥物有（氟康唑等）

25、展示商品的方法（示范法、示知法、多種類出示法、逐級標法）

26、平喘藥可分為（?受體激動藥、磷酸二酯酶抵制劑、過敏介質(zhì)阻釋劑、膽堿受體拮抗劑、腎上腺皮質(zhì)激素）

27、商業(yè)服務(wù)用語應(yīng)做以（語言親切、誠懇、用語準確、簡潔生動）

28、對醫(yī)藥商品包裝材料基本要求是（必須按法定標準生產(chǎn)、不準采用可能影響藥品衛(wèi)生的包裝材料及容器）

29、屬于氨基糖甙類藥物的有（慶大霉素、鏈霉素、阿米卡星等）30、西方發(fā)藥的操作步驟（審計計價、配方發(fā)藥、處方歸檔）

31、營業(yè)員收取貨款時務(wù)必做到（三唱一復：唱價、唱收、唱付、復核）

32、藥品綠色色標表示（OTC）區(qū)。

33、接待顧客的“四先四后”原則（先易后難、先簡后繁、先急后緩、先特殊后一般）

34、致病微生物種類包括（細菌、真菌、病毒、其他微生物）

35、藥品的最基本特征（有效性、安全性）

36、抗消化性潰瘍藥物是（咯賽克、麗珠得樂、胃仙u）

37、阿司匹林適應(yīng)癥（中度的疼痛、預(yù)防血栓形成、退熱、關(guān)節(jié)炎）

38、甲硝唑適應(yīng)于哪些寄生蟲感染的預(yù)防和治療（滴蟲、阿米巴原蟲）

39、呼吸系統(tǒng)藥可分為（鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥、平喘藥）

40、常用的脂溶性維生素有（維生素K、維生素AD、維生素D）

41、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)環(huán)境包括（軟環(huán)境、硬環(huán)境）

42、白細胞的中性粒數(shù)量增加表明（急性化腔性炎癥、細菌性炎癥）

43、社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的基本原則包括（社會主義人道主義、產(chǎn)品質(zhì)量第一、全心全意為人民服務(wù)、救死扶傷）

44、同一般產(chǎn)品相比較，醫(yī)藥產(chǎn)品經(jīng)營的特殊性體現(xiàn)在（醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量的重要性）

45、醫(yī)藥職業(yè)道德的特殊點有（歷史性、職業(yè)）

46、法律責任的種類有（民事責任、行政責任、刑事責任）

47、行政處罰包括（警告、罰金、沒收）

48、違法行為必須具備的要求是（違法性、危害性、行為人有相應(yīng)的行為能力、行為人的主觀過錯）

49、法律的基本特征是（反映統(tǒng)治階級的意志和利益、由國家強制力保證實施、是一個特殊的行為規(guī)范、由國家強制）

50、勞動在（）情況下有獲得社會保險的權(quán)利（年老、患病、失業(yè)、工傷）

51、業(yè)秘密是指（不為公眾所知悉、能為權(quán)利帶業(yè)經(jīng)濟利益、經(jīng)權(quán)利人采取保密措施）

52、下列哪些形為屬于不正當競爭行為（發(fā)布虛假廣告、有獎銷售最高獎5000或超過5000元）

53、對包裝材料的基本要求是（新穎清潔、美觀大方、牢固結(jié)實、方便攜帶）

54、商業(yè)服務(wù)用語的基本表達形式主要有（敘述式、提問式、勸說式）

55、營業(yè)工作中輔助工作有（整理商品、添加商品、拆零商品、檢查標簽）

56、醫(yī)藥商品購銷員在推薦介紹名牌產(chǎn)品時應(yīng)主要介紹（產(chǎn)地、、質(zhì)量工藝、信譽度）

57、醫(yī)藥商品購銷員在接待顧客時切忌（稱謂不當、行為失禮、漫不經(jīng)心、冷眼旁觀）

58、道德靠（）力量發(fā)揮作用（社會輿論、個人內(nèi)心信念、社會習慣）

三、判斷題

1、天然青霉素對病毒及真菌感染無效（√）

2、細菌對四環(huán)素類藥物有較明顯的耐藥性（√）

3、對氨基水揚酸鈉屬于一線抗結(jié)核藥物。(×)

4、滯銷商品是指失去了使用價值的商品。(×)

5、實事求是地介紹商品能刺激顧客的購買欲望。(×)

6、銷售不同品名或相同品名不同規(guī)格商品必須一貨一簽。(√)

7、氨基糖苷藥物對鏈球菌作用很強。(×)

8、喹諾酮類藥物無交叉耐藥性。(√)

9、抗酸藥宜飯前服用。(√)

10、OTC藥品和保健品可以開架展示。(√)

11、零售發(fā)票系一般購貨憑證。(×)

12、發(fā)票丟失所造成的損失大于現(xiàn)金丟失。(√)

13、多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥酸性較強，可致辭胃腸反應(yīng)。(√)

14、服用氫氯噻螓期間應(yīng)限制食鹽攝取。(×)

15、苯二氮卓類曲物安全范圍比巴妥類藥物大。(√)

16、“三包有效期”應(yīng)扣除因修理占用和無配件待修的時間。(√)

17、支票的持票人應(yīng)當自出票10內(nèi)提示付款。(√)

18、零售發(fā)票是國家法字票據(jù)。(><)

19、維生素C屬于指溶性維生素。(×)20、銷售憑據(jù)分為銷貨傳票和商品購憑證兩種。(√)

21、硝酸甘油片舌下含化，可避免首過效應(yīng)而增強療效。(√)

22、介紹商品是刺激顧客購物欲望的唯一技巧。(×)

23、四環(huán)素類商品適用于中樞感染。(×)

24、,喹蝴炯類藥品與其他抗生索藥物無交叉耐藥性。(√)2s、銷售二類精神品藥物一次處方量不超過7日常用量。（√）

26、維生素C用于治療夜盲癥。(><)

27、腸'蟲清只適用于小兒使用。(×)

28、醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)建立的文件系統(tǒng)又稱為軟件。(√)

29、記錄品名、廠牌、購進或銷售單位可以簡寫。(×)30、笫四代頭孢菌至素無腎毒性。(√)3I、氨基糖苷類藥物對鏈球菌的作用較強。(×)32,、氨基糖苷類藥物適用于治療尿路感染。（√)

33、氯霉素對革蘭氏陰性菌的作用強于陽性菌。(√)

34、治療癩癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是地西洋。(√)

35、記錄存放時問一般為2年以上。(√)

36、商品實行三包服務(wù)即包修、包換、包退。(√)

37、雌激素能促進成骨細胞的活動、雄激素能促進骨骼造血。(√)

38、經(jīng)營者不得搜查消贊者的身體，但可以根據(jù)需要消費者攜帶的物品。(x)39．憲法是我國的根本大法，憲法的法律地位和效力在我國的法律淵源中居于首位。（√）

40。、法律關(guān)系的主體就是法律關(guān)系的參與者。(√)4l、醫(yī)藥銷儔部門能反映整個醫(yī)藥商業(yè)職業(yè)道德面貌。(√)

42、社會主義道德具有層次性。(√)

43、根據(jù)規(guī)定裸裝儀器的可以不附加產(chǎn)品標識。(×)

44、購銷員在銷售產(chǎn)品時必須作用普通話。(√)

45、營業(yè)員在繁忙的情況下，應(yīng)靈活運用“四先四后”原則，做到：先易后難，先問后繁，先急后緩，先快后慢。(×)

46、接待顧客主動熱情原則是貫穿于整個顧客服務(wù)過程的原則。(√)

47、醫(yī)藥商品的包裝是售手服務(wù)的開始，銷售服務(wù)的結(jié)束。(√)

48、務(wù)院院食品藥品監(jiān)督管理部門是國家食品藥品監(jiān)督管理局。(√)

49、《中國藥典》是我國藥品法定的質(zhì)量標準。(√)50、逍紀守法是醫(yī)約行業(yè)從業(yè)人員必須具備的起碼基本要求。(√)

、5 l、產(chǎn)品的質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接關(guān)系到企業(yè)信譽，是企業(yè)的生命。（√）

52、《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是5年。(√)

53、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的條件下被批準的使用期限。(√)

54、藥品的批準文號中代表中成藥的字母是Z。（√）

55、毒性、麻醉、放射性藥品屬于特殊管理的藥品。(√)。

56、醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)守則是是遵紀守法、愛崗敬業(yè)、質(zhì)量為本，真誠守信，急人所急，救死扶傷，文明經(jīng)商，服務(wù)熱情。(√)

57、藥品零售連鎖店不得自行購進藥品。(√)

58、推銷員必須持有本企業(yè)法人的委托書才能進行銷售活動。(√)

59、利用因特網(wǎng)查詢收集信息，是一種現(xiàn)代快速簡易的手段。(√)

60、色標管理的含義是黃色色標示待檢。（√)

61、倉蟲致死高溫區(qū)是50~60℃。(√)

62、最適宜倉蟲生長的溫度是25～32℃。(√)

63、、雜質(zhì)檢查取樣的方法是采用“藥材取樣法”。

(√)

64、一方以欺詐、助迫的手段訂立合同，損害國家利益的屬無效合同。（√）

65、生產(chǎn)企業(yè)的推銷員灑企業(yè)以外的藥品。(X)

66、醫(yī)療機構(gòu)自制藥品可以推銷給經(jīng)營企業(yè)。(X)

67、我國實行攝氐溫標表示法。(√)

68、自然減量=出庫總量一進庫總量。(√)

69、胸牌要端正佩帶于右上胸。(×)

70、抬頭售貨，人未到聲先到。(√)

71、醫(yī)藥商品不具有商品的能性。(×)72、貴重藥品要輕拿輕放。(√)73、醫(yī)藥行業(yè)即是我國社會主義的經(jīng)濟事業(yè)，又是人民的保健福利事業(yè)。(√)

74、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥。(×)75、銷售藥品時，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核并簽字后，方可依據(jù)處方配制、銷售藥品。(√)76、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。(√)77、消防工作應(yīng)貫徹“以防為主，防消結(jié)合”的方針。(√)78、使用貨到驗收付款可防止欺詐行為。(√)79、承諾超過了要約的期限，對要約的人就沒有約束力。(√)80、推銷成交即是推銷工作的結(jié)束。(×)81、溫濕度的庫內(nèi)觀察為每日8時和14時。(√)82、華氏溫標的冰點記作“32”，沸點記作“212”。(√)83、經(jīng)銷價格便宜的藥物，是藥店滿足顧客的需要。(×)84、營業(yè)柜上可出售私人商品。(×)85、冷庫的溫度是2~10℃。(√)86、醫(yī)藥職業(yè)首先的是全人類性、嚴肅性、平等性、和連續(xù)性。(√)87、商品洽談的禮儀包括介紹人的禮義、換名片的禮儀、握手的禮儀、商業(yè)洽談中的禮儀。(√)88、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售偽藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接生產(chǎn)10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。(√)89、購銷活動（公關(guān)活動）中，常見的推銷手段有展銷會、新聞發(fā)布會、宴請招待會、客戶招待會等。

90、雜質(zhì)檢查時，所用放大鏡為5~10倍。(√)91、社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則應(yīng)具有救死扶傷，實行人道主義。(√)92、行政法規(guī)的法律效力僅次于憲法。(×)93、行政規(guī)章的法律效力僅次于法律。(×)94、違法是指違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。(√)95、法律責任有行政違法、民事違法、刑事違法。(×)96、《藥品管理法》（2001年修訂）自2001年2月28日起施行。(×)97、《藥品管理法》（2001年修訂）共有10章106條。(√)98、2002年8月4日公布的《藥品管理法實施條例》共10章86條。(√)99、目前我為研制的新藥包括新中藥、新制劑藥、新化學藥。(×)100、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所和衛(wèi)生環(huán)境。(×)101、藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。(√)102、采購藥品必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。(√)103、直接作用于中樞神經(jīng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品為麻醉藥品。(×)104藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為劣藥。(×)105、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為假藥。(×)106、藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按假藥論處。(√)107、直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。(√)108、藥品不良反應(yīng)是指對人體有害的副作用。(√)109、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得為行政處罰的一種。(√)

110、足以以嚴重危害人體健康的處3年以上10年以下有期徒刑。(×)111、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥應(yīng)從重處罰。(√)112、購進藥品記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，不得少于3年。(√)113、銷售藥品記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，不得少于2年。(×)114、特殊管理的藥品應(yīng)做到專人專鎖保管，專賬記錄。(×)115、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)防止混藥。(×)116、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。(√)117、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。(√)118、電爐使用應(yīng)安裝專用電源開關(guān)。(×)

四、問答題。

1、藥品陳列的方法及要求有哪些?P181

2、開具零售發(fā)票時應(yīng)注意哪些問題？P170

3、檢查藥品價格標簽應(yīng)從哪向個方面規(guī)范？P165

4、違反《產(chǎn)品質(zhì)量法》應(yīng)承擔的行政處罰包括哪些？P39

5、藥品有效期是指什么？P83

6、藥品經(jīng)營中怎樣把關(guān)才能保障人民用藥安全有效？