第一篇：XN-L血細(xì)胞分析儀招標(biāo)參數(shù)

XN-L系列血液分析儀招標(biāo)參數(shù)

1、*檢測速度：CBC+DIFF≥70/小時，：CBC+DIFF+RET≥30/小時

2、檢測參數(shù)：血液報告參數(shù)≥35個，體液報告參數(shù)≥6個

3、*用血量：全血進(jìn)樣量≤25ul；預(yù)稀釋模式用血量≤20ul，進(jìn)樣量≤70ul；

4、白細(xì)胞計數(shù)：應(yīng)采用先進(jìn)的激光流式原理及核酸熒光染色技術(shù)，使白細(xì)胞計數(shù)免受難溶紅細(xì)胞、巨大血小板、血小板簇及細(xì)胞碎片等的干擾

5、低值白細(xì)胞檢測：當(dāng)遇到低值白細(xì)胞樣本時，儀器可自動或人工選擇轉(zhuǎn)換到低值白細(xì)胞檢測模式，使白細(xì)胞檢測顆粒數(shù)比普通檢測模式增加2倍，結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。

6、*血小板計數(shù)：具有兩種方法進(jìn)行血小板的定量計數(shù)

7、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測功能：使用核酸熒光染色及流式細(xì)胞技術(shù)，具有全自動網(wǎng)織紅細(xì)胞定量計數(shù)和對網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟度的分類。

8、網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白功能：具有定量報告檢測網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量的功能，為報告參數(shù)。

9、體液檢測速度：≥30樣本/小時;

10、可以對腦脊液、胸水、腹水、關(guān)節(jié)腔積液等體液進(jìn)行紅細(xì)胞和白細(xì)胞計數(shù),并對白細(xì)胞進(jìn)行分類；

11、體液檢測中具有通過高熒光體液細(xì)胞參數(shù)對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行提示功能；

12、線性范圍：全血檢測要滿足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

13、*血液質(zhì)控品：定期提供原廠配套的高、中、低三個水平的質(zhì)控品，并通過FDA及CFDA注冊。質(zhì)控項目覆蓋所有報告參數(shù)；

14、*體液質(zhì)控品：定期提供原廠配套的高、低兩個水平的質(zhì)控品，并通過FDA及CFDA注冊。質(zhì)控項目覆蓋所有報告參數(shù)；

15、*校準(zhǔn)品：定期提供原廠配套的、在中國CFDA注冊的校準(zhǔn)品。校準(zhǔn)品可校準(zhǔn)項目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

16、實(shí)時網(wǎng)絡(luò)通訊系統(tǒng)：具有實(shí)時在線網(wǎng)絡(luò)質(zhì)控功能，通過室內(nèi)質(zhì)控實(shí)現(xiàn)實(shí)時的室間質(zhì)評，確保用戶的結(jié)果質(zhì)量達(dá)到國際質(zhì)量水準(zhǔn)。

17、正確度（靜脈血）：白細(xì)胞：≤3.0%；紅細(xì)胞：≤2.0 %；血紅蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。

18、具有自動復(fù)檢功能，并能自動追加自動檢測項目；（限XN550）

19、流程控制：附帶流程控制軟件Labman，含三大功能：復(fù)檢規(guī)則設(shè)定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計功能（假陰性、假陽性，復(fù)檢率等）、復(fù)檢信息管理功能。

第二篇：五分類血細(xì)胞分析儀招標(biāo)參數(shù)

血液分析儀招標(biāo)參數(shù)

1、★設(shè)備要求：原裝進(jìn)口

2、★檢測速度：CBC+DIFF≥70/小時，：CBC+DIFF+RET≥30/小時

3、★檢測參數(shù)：血液報告參數(shù)≥35個，網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測項目不少于6個參數(shù)（RET#,RET%,HFR,MFR,LFR,IFR），體液報告參數(shù)≥6個；

4、用血量：全血進(jìn)樣量≤25ul；預(yù)稀釋模式用血量≤20ul，進(jìn)樣量≤70ul；

5、白細(xì)胞計數(shù)：應(yīng)采用先進(jìn)的激光流式原理及核酸熒光染色技術(shù)，使白細(xì)胞計數(shù)免受難溶紅細(xì)胞、巨大血小板、血小板簇及細(xì)胞碎片等的干擾

6、低值白細(xì)胞檢測：當(dāng)遇到低值白細(xì)胞樣本時，儀器可自動或人工選擇轉(zhuǎn)換到低值白細(xì)胞檢測模式，使白細(xì)胞檢測顆粒數(shù)比普通檢測模式增加2倍，結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。

7、血小板計數(shù)：具有兩種方法進(jìn)行血小板的定量計數(shù)

8、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測功能：使用核酸熒光染色及流式細(xì)胞技術(shù)，具有全自動網(wǎng)織紅細(xì)胞定量計數(shù)和對網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟度的分類；

9、網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白功能：具有定量報告檢測網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量的功能，為報告參數(shù)。10、11、體液檢測速度：≥30樣本/小時；

可以對腦脊液、胸水、腹水、關(guān)節(jié)腔積液等體液進(jìn)行紅細(xì)胞和白細(xì)胞計數(shù),并對白細(xì)胞進(jìn)行分類；12、13、體液檢測中具有通過高熒光體液細(xì)胞參數(shù)對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行提示功能；

線性范圍：全血檢測要滿足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

14、★血液質(zhì)控品：定期提供原廠配套的高、中、低三個水平的質(zhì)控品，并通過FDA及CFDA注冊。質(zhì)控項目覆蓋所有報告參數(shù)；

15、★體液質(zhì)控品：定期提供原廠配套的高、低兩個水平的質(zhì)控品，并通過FDA及CFDA注冊。質(zhì)控項目覆蓋所有報告參數(shù)；

16、★校準(zhǔn)品：定期提供原廠配套的、在中國CFDA注冊的校準(zhǔn)品。校準(zhǔn)品可校準(zhǔn)項目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

17、實(shí)時網(wǎng)絡(luò)通訊系統(tǒng)：具有實(shí)時在線網(wǎng)絡(luò)質(zhì)控功能，通過室內(nèi)質(zhì)控實(shí)現(xiàn)實(shí)時的室間質(zhì)評，確保用戶的結(jié)果質(zhì)量達(dá)到國際質(zhì)量水準(zhǔn)。

18、正確度（靜脈血）：白細(xì)胞：≤3.0%；紅細(xì)胞：≤2.0 %；血紅蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。19、20、具有自動復(fù)檢功能，并能自動追加自動檢測項目；

流程控制：附帶流程控制軟件Labman，含三大功能：復(fù)檢規(guī)則設(shè)定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計功能（假陰性、假陽性，復(fù)檢率等）、復(fù)檢信息管理功能；

21、★進(jìn)樣方式≥3種，全自動批量進(jìn)樣、手動/自動單個進(jìn)樣、預(yù)稀釋進(jìn)樣，具備末梢血預(yù)稀釋檢測模式；

22、★分析模式：白細(xì)胞五分類檢測和網(wǎng)織紅細(xì)胞測試模式可任選，可單獨(dú)測試也可同時測試。

三、售后服務(wù)要求： 1.免費(fèi)售后服務(wù)。

2.投標(biāo)商應(yīng)在接到用戶的通知后2小時內(nèi)響應(yīng)，12小時到達(dá)用戶現(xiàn)場，并解決問題。3.免費(fèi)提供LIS接入服務(wù)。

第三篇：關(guān)于血細(xì)胞分析儀的幾個問題

關(guān)于血細(xì)胞分析儀的幾個問題

一． 發(fā)展簡史

1947年美國科學(xué)家?guī)鞝柼?W.H.Coulter)發(fā)明了用電阻法計數(shù)粒子的專利技術(shù)。1956年他又將這一技術(shù)應(yīng)用于血細(xì)胞計數(shù)獲得成功，其原理是根據(jù)血細(xì)胞非傳導(dǎo)的性質(zhì)，以電解質(zhì)溶液中懸浮血細(xì)胞在通過計數(shù)小孔時引起的電阻變化進(jìn)行檢測為基礎(chǔ)，進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)和體積測定，這種方法稱為電阻法或庫爾特原理。1962年，我國第一臺血細(xì)胞計數(shù)儀在上海研制成功。到了60年代未血細(xì)胞分析儀除可進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)外，還可以同時測定HGB血紅蛋白。70年代，血小板計數(shù)儀問世。80年代，開發(fā)了白細(xì)胞分類(3分類及5分類)。90年代，開發(fā)出了可對網(wǎng)狀紅細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)的血細(xì)胞分析儀，同時5分類及幼稚細(xì)胞檢測更成熟，并發(fā)展成為血細(xì)胞分析流水線。

二． 如何選購血細(xì)胞分析儀

當(dāng)前，在我國境內(nèi)銷售的的血細(xì)胞分析儀品牌很多，給醫(yī)院的選購造成了一定的麻煩。如日本SYSMEX公司(東亞醫(yī)用電子株式會社)的血細(xì)胞分析儀系列、美國庫爾特公司(現(xiàn)已被貝克曼收購)的血細(xì)胞分析儀系列、日本光電公司的血細(xì)胞分析儀系列、美國丹能公司以及瑞典博爾醫(yī)療公司的血細(xì)胞分析儀系列。因此建議醫(yī)院購買時從以下幾個角度考慮：

1.實(shí)用性。醫(yī)院應(yīng)該根據(jù)自身的能力和標(biāo)本量來決定購買何種檔次的機(jī)器，不要盲目攀比，爭相購買高檔機(jī)器，從而造成儀器購置的浪費(fèi)。

2.儀器性能。這是最關(guān)鍵的一個因素。不能完全相信廠家的宣傳，要多聽取專家意見和到友鄰單位了解。

3.價格比。衡量同檔次機(jī)器的價格。

4.售后服務(wù)。俗話說：救人如救火。對機(jī)器也是一樣，機(jī)器損壞待修時間過長會造成病人對醫(yī)院的信譽(yù)度下降，久而久之就會造成病人的流失。所以，機(jī)器的售后服務(wù)也是一個必須考慮的因素。

5.輔助設(shè)備、試劑、消耗品和零配件價格。要建立請專家進(jìn)行論證的制度，糾正過去由院長一人說了算的錯誤做法。

三． 如何驗收血細(xì)胞分析儀

１.驗收前準(zhǔn)備工作：仔細(xì)閱讀說明書；按說明書要求準(zhǔn)備儀器的工作環(huán)境和相關(guān)的外部設(shè)備；成立驗收小組；擬定驗收計劃。

2.開箱：必要時請商檢局派人參加；開箱后按照裝箱單清點(diǎn)物品是否和裝箱單一致。

3.安裝：應(yīng)該對安裝過程進(jìn)行詳細(xì)的記錄。

4.驗收儀器的技術(shù)性能指標(biāo)

(1)測定儀器試劑的本底；

(2)檢測儀器的精密度：用高、中、低值新鮮血標(biāo)本各測10次，計算X－S、CV值，取20～30個標(biāo)本隨機(jī)排列，各測3次，求出總重復(fù)性CV%，它代表批內(nèi)精度、儀器穩(wěn)定性、互染等因素的總和；

(3)互染率：取高、低兩個濃度全血(高、低值相差4～5倍)，先測定高濃度3次，接著測低濃度3次，再測高濃度3次，計算高對低、低對高的互染率；

(4)線性：取全血標(biāo)本，用鹽水稀釋相當(dāng)于全血的90%、80%、70%……，測得RBC、WBC、HGB結(jié)果做y=a+bx,a接近于0，b接近于1；

(5)校準(zhǔn)：應(yīng)由廠家提供全血校準(zhǔn)物(低檔儀器用校準(zhǔn)顆粒及HGB校準(zhǔn)液)進(jìn)行校準(zhǔn)；

(6)上述指標(biāo)必須符合該儀器的出廠指標(biāo)，才算驗收合格。由驗收小組成員、安裝工程師及設(shè)備科同志簽字后存檔。

四． 如何對血細(xì)胞分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)

儀器經(jīng)使用一個階段后應(yīng)該作一次全面的校準(zhǔn)，因為儀器本身是個比較器。一旦儀器產(chǎn)生漂移將帶來分析誤差及不精密度，所以儀器應(yīng)該經(jīng)常定期校準(zhǔn)。

1． 儀器校準(zhǔn)前準(zhǔn)備：徹底清洗管道，去除管道中的殘留血液、吸附的蛋白和纖維等，然后測定試劑空白，本底必須符合要求。

2． 校準(zhǔn)物準(zhǔn)備：檢查校準(zhǔn)物是否在有效期內(nèi)，外觀有無變質(zhì)。從冰箱中取出后，必須平衡至室溫，輕輕混勻，小心打開瓶蓋，勿使血液濺出，分裝成兩瓶。

3． 在儀器上測定校準(zhǔn)物，連續(xù)測定11次。第1次結(jié)果棄置不用，將2至11次結(jié)果計算S，絕對誤差，相對誤差。

4． 核對實(shí)測結(jié)果與校準(zhǔn)物所示結(jié)果，檢查實(shí)測結(jié)果有無升高或下降的趨向性。

5． 判斷校準(zhǔn)結(jié)果：校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求如下表1。(1)如果各參數(shù)的絕對值誤差和相對誤差小于一級要求，屬合格范圍，不須作任何校準(zhǔn)。(2)如果參數(shù)大于一級要求，小于二級要求，可按說明書要求調(diào)整系數(shù)。當(dāng)調(diào)整后，可再測定另一瓶全血標(biāo)準(zhǔn)物，理應(yīng)達(dá)到小于一級要求水平。(3)如果結(jié)果大于二級要求，則需通知廠家派工程師修理或調(diào)整，為保證病人標(biāo)本測試質(zhì)量，該儀器應(yīng)暫停使用。

6． 表1校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn) 要求

絕對誤差 相對誤差

一級要求 二級要求 一級要求 二級要求

WBC 0.1×109/l 0.4×109/l 1.25% 5%

RBC 0.03×1012/l 0.08×1012/l 0.7% 8.0%

HGB 1g/l 8g/1 0.78% 3.0%

HCT 0.8% 1.7% 2.0% 4.5%

MCV 1.0fl 8.0fl 1.18% 2.5%

PLT 6.0×109/l 20.0×109/l 2.7% 9.0%

MPV 0.50fl 8.0fl 5% 20%

五．使用血細(xì)胞分析儀的注意事項

為了保證使用血細(xì)胞分析儀得出的結(jié)果能夠盡量反映病人的真實(shí)情況，在使用時必須注意以下幾方面：

1． 血樣：由于靜脈血受外界因素影響較小，成份比較穩(wěn)定，檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高重復(fù)性好，因此除嬰兒外，建議取血者均應(yīng)采用靜脈血。如果采集未梢血時，注意不可局部過度擠壓，避免血液中混入大量的組織液，而且易激活凝血系統(tǒng)產(chǎn)生局部凝血，導(dǎo)致檢測結(jié)果的誤差；第一滴血由于細(xì)胞成分不穩(wěn)定應(yīng)棄掉，用第二滴血進(jìn)行檢測。

2． 抗凝：使用拘櫞酸鹽抗凝劑時間過長易結(jié)晶，細(xì)胞形態(tài)易發(fā)生變化，影響計數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性；草酸鹽易使血小板產(chǎn)生凝集，并可使白細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化，影響計數(shù)結(jié)果及分類；而肝素抗凝過量易引起白細(xì)胞凝集和血小板減少；EDTA-2Na較EDTA-2K的可溶性低，血小板凝集的可能性大。因此國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(ICSH)1993年發(fā)表的文件中建議使用EDTA-2K作為血細(xì)胞分析儀的抗凝劑，用量為1.5～2.2mg/ml血。

3． 采血后用塞子密閉，室溫保存不超過6小時。

4． 稀釋：稀釋器、吸樣管要經(jīng)過校準(zhǔn)。吸血后吸樣管外的血液要完全擦干凈。血液稀釋后要盡快測定，否則易引起“稀釋性溶血”。

5． 混勻：檢測前混勻很重要，如果無旋轉(zhuǎn)式混勻器應(yīng)顛倒混勻至少8次。

6． 試劑：血細(xì)胞分析儀對試劑的要求非常嚴(yán)格，要求有嚴(yán)格的滲透壓標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定的導(dǎo)電率、高標(biāo)準(zhǔn)的純凈度以及對儀器管道和閥路無腐蝕作用。因此溶血劑、稀釋液及清洗劑等最好選用原廠配套產(chǎn)品。

7． 白細(xì)胞分類：首先必須明確，迄今為止，世界上無論多先進(jìn)的血細(xì)胞分析儀，進(jìn)行的白細(xì)胞分類都只是一種過篩手段，并不能完全取代人工鏡檢分類。要堅決糾正有些單位用了血細(xì)胞分析儀就丟掉鏡檢的錯誤思想。

8． 質(zhì)量控制：血液分析必須建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制制度，才能保證結(jié)果的可靠性。

六．現(xiàn)代血細(xì)胞分析儀的主要進(jìn)展

隨著高科技的引用和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，各種先進(jìn)的血細(xì)胞分析測試技術(shù)被應(yīng)用到血細(xì)胞分析儀上。1987年Coulter公司發(fā)明的VCS(Volume，V，體積；Conductivity，C，電導(dǎo)性；

Scatter，S，光散射)技術(shù)可使血細(xì)胞未經(jīng)任何處理，在與體內(nèi)形態(tài)完全相同的自然狀態(tài)下得出檢測結(jié)果。而在SYSMEX的NE-8000和SF-3000血細(xì)胞分析儀中采用了阻抗和射頻技術(shù)聯(lián)合的白細(xì)胞分類法。進(jìn)入90年代后，儀器的自動化程度增高(達(dá)到120份/小時)；可進(jìn)行多參數(shù)分析(高達(dá)30余項)；精密度高(重復(fù)計數(shù)；保證微孔管清潔；取中段血；運(yùn)動流式細(xì)胞計數(shù)原理；鞘流原理……)；向5分類及鑒別幼稚細(xì)胞發(fā)展；準(zhǔn)確度好，全面質(zhì)量管理，保證儀器檢測可靠性；具有智能化，可對同一病人診斷的前后進(jìn)行對比，提出綜合意見，確定診斷方向；更加注意保護(hù)操作人員的安全(SLS-Hb、自動混勻、進(jìn)樣、吸樣針內(nèi)外清洗等)；向流水線發(fā)展，將血細(xì)胞分析儀、網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)儀、推片、染色機(jī)聯(lián)成流水操作線。最后，再強(qiáng)調(diào)一下，堅決反對用了血細(xì)胞分析儀后就不進(jìn)行鏡下復(fù)檢和分類的錯誤傾向。

第四篇：自動血細(xì)胞分析儀操作規(guī)程

4．操作程序 4.1開機(jī)啟動

首先開啟儀器主機(jī)側(cè)面板的電源開關(guān)，然后開電腦主機(jī)，儀器主機(jī)前面板狀態(tài)指示燈變?yōu)槌染G閃爍，儀器主機(jī)初始化后開始自檢，自檢時儀器會自動灌注稀釋液、清洗液及溶血劑，并清洗液路。自檢完成后，儀器進(jìn)入血液細(xì)胞分析窗口。

4.2本底測試

4.2.1放置潔凈的空試管于采樣針下，應(yīng)確保采樣針輕挨試管底部。在血液細(xì)胞分析窗口，點(diǎn)擊“排液”圖標(biāo)，儀器通過采樣針排出稀釋液到試管中。

4.2.2在血液細(xì)胞分析窗口，點(diǎn)擊“編號”圖標(biāo)，進(jìn)入下一個編號操作，輸入“0”，再點(diǎn)擊“確定”按鈕返回血液細(xì)胞分析窗口。（注意：儀器系統(tǒng)軟件將本底測試的順序號設(shè)定為0，試測試數(shù)據(jù)將不存儲在儀器中，但禁止將血液樣本的順序號設(shè)定為0）。

4.2.3將盛有稀釋液的試管放在采樣針下，按儀器前面板的“RUN”鍵，待聽到“滴”的一聲后，方可移走試管。儀器開始自動計數(shù)、測量。

4.2.4計數(shù)過程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的計數(shù)計時器，顯示W(wǎng)BC、RBC的計數(shù)時間。當(dāng)計數(shù)時間過長或過短時，儀器會發(fā)出故障報警，并給出報警提示。若出現(xiàn)報警提示，即參照說明第9章《故障處理》進(jìn)行處理。

4.3質(zhì)量控制

首次裝機(jī)或在每天進(jìn)行血液樣本測試之前必須對儀器進(jìn)行質(zhì)控，具體參照說明第5章《質(zhì)量控制》進(jìn)行處理。

4．4標(biāo)定

若本底測試，質(zhì)控結(jié)果達(dá)不至要求，且某些參數(shù)漂移變化較大，則必須對儀器進(jìn)行重新標(biāo)定，具體參照說明第6章《標(biāo)定》進(jìn)行處理。

4．5血液樣本的采集

4．5．1由于所有的臨床樣本、質(zhì)控物、標(biāo)定物均可能含有人血或人的血清，具有潛在的傳染性，因此在處理這些物品時必須遵守已建立的實(shí)驗室或臨床操作規(guī)程，穿好工作服，戴好醫(yī)用手套及安全眼鏡。

4．5．2采血過程避孕必須干凈、無污染，必須使用合格的抗凝劑。嚴(yán)禁劇烈搖動采血管。在室溫下，靜脈血只能保存4個小時，若在短時間內(nèi)不能將血樣處

理完畢，須將血樣存放于2℃～8℃的冷藏室內(nèi)保存。

4．5．3靜脈血（全血）的采集

利用靜脈穿刺采取靜脈血，放于含有抗凝劑（EDTA-K2·2H2O）的干凈試管內(nèi)，抗凝劑能夠保持紅細(xì)胞、白細(xì)胞的形態(tài)不變，同時可抑制血小板聚集。輕輕搖動試管5-10次，將試管內(nèi)的血液徹底搖勻。

4．5．4末梢血（預(yù)稀釋）的采集

末梢血的采集一般采用局部穿刺法，典型的采集方法是從指端穿刺采集，采血管用20μL定容采血管。指端穿刺采集血液樣本時，不能過分?jǐn)D壓穿刺部位，避免組織液混入血液，造成測試分析結(jié)果不準(zhǔn)確。

4．6全血模式與預(yù)稀釋模式的轉(zhuǎn)換

4．6．1在電腦工作界面點(diǎn)擊“全血”標(biāo)識，屏幕上將彈出“轉(zhuǎn)換到預(yù)稀釋模式”，點(diǎn)擊“是”，轉(zhuǎn)換成“預(yù)稀釋工作模式”，同時屏幕上的標(biāo)識變成“稀釋”標(biāo)識。

4．7血樣計數(shù)、分析 4．7．1預(yù)稀釋模式

a）將潔凈的空試管置于采樣針下，在血細(xì)胞分析窗口，點(diǎn)擊“排液”圖標(biāo)，儀器通過采樣針排出稀釋液到試管中。

b）試管移出，將20μL定容采血管內(nèi)的血樣迅速注入到準(zhǔn)備好的盛有稀釋液的試管中，并輕輕搖動試管，使血樣與稀釋液混勻。

c）將試管放于采樣針下，應(yīng)確保采樣針輕挨試管底部。

d）按儀器前面板的“RUN”鍵，待聽到“滴”的一聲后，方可移走試管。e）儀器開始自動分析樣本，請等待分析結(jié)果。4．7．2全血模式

a）輕輕搖動盛有標(biāo)本的試管，血樣充分混勻后，將試管置于采樣針下。b)按儀器前面的“RUN”鍵，待聽到“滴”的一聲后，方可移走試管。c）儀器開始自動分析樣本，請等待分析結(jié)果。

注意：在“預(yù)稀釋”模式下，必要時可將剩余樣本再進(jìn)行一次計數(shù)。4．8樣本資料的輸入 4.8.1手工資料的輸入

在血液細(xì)胞分析窗口，點(diǎn)擊“資料”圖標(biāo)，彈出資料編輯窗口后，用鼠標(biāo)點(diǎn)擊需要輸入項目的文本框并輸入資料。資料輸入完畢后，用點(diǎn)擊“確定”按鈕，儀器保存當(dāng)前編號的資料并返回血液細(xì)胞分析窗口。

點(diǎn)擊“下一個”按鈕，可輸入下一個編號的資料，這樣就可以批量輸入樣本資料，然后批量樣本測量。點(diǎn)擊“取消”按鈕，儀器取消本次輸入的資料并返回血液細(xì)胞分析窗口。

注意：序號0是儀器本底測試的專用序號，在正式的血液標(biāo)本測試時請勿輸入此序號。

4．9測量結(jié)果分析、處理

儀器提供豐富、便捷的測量結(jié)果分析、處理功能。點(diǎn)擊“圖形”圖標(biāo)，可以修改分析結(jié)果。

點(diǎn)擊“傳輸”圖標(biāo)，可以將當(dāng)前樣本數(shù)據(jù)傳輸?shù)骄W(wǎng)絡(luò)。

點(diǎn)擊“記錄”圖標(biāo)，可以將當(dāng)前樣本數(shù)據(jù)的分析報告，通過內(nèi)置記錄儀打印出來。

點(diǎn)擊“打印”圖標(biāo)，可以將當(dāng)前樣本數(shù)據(jù)的分析報告或瀏覽歷史詳細(xì)的報告，通過外置打印機(jī)打印出來。

點(diǎn)擊“報警音”圖標(biāo)，可以關(guān)閉故障的警報音，再次點(diǎn)可恢復(fù)報警音。點(diǎn)擊“幫助”圖標(biāo)，可以進(jìn)入幫助窗口，獲得版本號等信息，點(diǎn)擊“詳細(xì)”按鈕，進(jìn)入幫助文件獲得需要的幫助。

如果儀器分析所得到的參數(shù)的數(shù)值超過系統(tǒng)所設(shè)定的參數(shù)界限，儀器會用不同的顏色進(jìn)行標(biāo)記。

藍(lán)色表示測試參數(shù)值低于系統(tǒng)設(shè)定的下限；紅色表示測試參數(shù)值超過系統(tǒng)設(shè)定的上限。

如果計數(shù)時間低于系統(tǒng)內(nèi)部設(shè)定的時間，則儀器會提示“WBC氣泡”或“RBC氣泡”，同時在檢測結(jié)果前顯示“B”。

如果計數(shù)時間高于系統(tǒng)內(nèi)部設(shè)定的時間，則儀器會提示“WBC堵孔”或“RBC堵孔”，同時在檢測結(jié)果前顯示“C”。

當(dāng)WBC直方圖出現(xiàn)報警時，R1，R2，R3，R4，RM分別表示如下含義： *R1報警：提示淋巴細(xì)胞左側(cè)區(qū)域異常，可能原因：RBC溶血不全、血小板凝

結(jié)、巨大血小板、瘧原蟲、有核紅細(xì)胞、異常淋巴細(xì)胞、冷凝球蛋白及脂類克立等。

*R2報警：提示淋巴和單核細(xì)胞間區(qū)域異常，可能原因：異型淋巴細(xì)胞、異常淋巴細(xì)胞、姜細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞增多、原幼細(xì)胞等存在。

*R3報警：提示單核細(xì)胞與粒細(xì)胞之間區(qū)域異常，可能原因：有未成熟粒細(xì)胞、異常細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞存在。

*R4報警：提示粒細(xì)胞右側(cè)區(qū)域異常，可能原因：粒細(xì)胞增多。

*RM報警：提示在白細(xì)胞的分區(qū)中，除以上區(qū)域外的多區(qū)存在異常，可能原因：以上多種原因共同存在。

當(dāng)PLT的直方圖出現(xiàn)異常時，其右側(cè)會出現(xiàn)Pm報警提示，Pm報警的具體含義為：

*PM報警：提示血小板與紅細(xì)胞交界處區(qū)域異常，可能原因：有血小板凝結(jié)、大血小板、小的紅細(xì)胞、細(xì)胞碎片和纖維蛋白存在。

注意：若系統(tǒng)測試所得到的參數(shù)數(shù)值為“***”，表示本次測試數(shù)據(jù)為無效數(shù)據(jù)。（測試本底除外）

注意：當(dāng)PLT直方圖出現(xiàn)Pm報警時，參數(shù)PDW的測試值有可能為“***”。注意：當(dāng)WBC的測試結(jié)果的數(shù)值小于0.5*109/L時，白細(xì)胞分類可能不準(zhǔn)確，白細(xì)胞分類可能不準(zhǔn)確，建議手工復(fù)查。

4．10報告輸出

儀器提供內(nèi)置熱敏記錄儀和外接打印機(jī)兩種設(shè)備，可根據(jù)用戶的需要配置。當(dāng)血液樣本分析完成后：

點(diǎn)擊“傳輸”圖標(biāo)，可以將當(dāng)前樣本數(shù)據(jù)傳輸?shù)骄W(wǎng)絡(luò)。

點(diǎn)擊“記錄”圖標(biāo)，可以將當(dāng)前樣本數(shù)據(jù)的分析報告，通過內(nèi)置記錄儀打印出來。

點(diǎn)擊“打印”圖標(biāo)，可以將當(dāng)前樣本數(shù)據(jù)的分析報告或瀏覽歷史詳細(xì)的報告，通過外置打印機(jī)打印出來。

當(dāng)“自動打印”被選中：

若“記錄儀”被選中，內(nèi)置記錄儀會自動打印出測試報告； 若“外接打印機(jī)”被選中，外接打印機(jī)會自動打印出測試報告；

若同時被選中，則記錄儀和打印機(jī)可以同時輸出報告。若“自動傳輸”被選中，儀器會自動將測試數(shù)據(jù)傳輸?shù)骄W(wǎng)絡(luò)。

記錄儀、打印機(jī)、傳輸及測試報告的格式再“設(shè)置”窗口進(jìn)行設(shè)置，具體設(shè)置方法、步驟請參考參照本說明書第4章《儀器設(shè)置》。

4．11分析結(jié)果修改

當(dāng)操作者認(rèn)為儀器的WBC、RBC、PLT浮動解表自動分類不能滿足臨床或?qū)嶒炇业奶厥鈽颖镜姆诸愋枨螅僮髡呖梢愿鶕?jù)臨床或?qū)嶒炇业膶?shí)際情況，采用人工移動分類界標(biāo)進(jìn)行WBC、RBC、PLT的調(diào)整。

注意：不必要或不正確的人工移動分類界標(biāo)，可能導(dǎo)致不可信的分析結(jié)果。在用于臨床前建議用鏡檢驗證。

具體方法、步驟如下：

a）在血液細(xì)胞分析窗口，點(diǎn)擊“圖形”圖標(biāo)，此時WBC直方圖被選中，其圖形被紅白相間的矩形框包圍，點(diǎn)擊屏幕下方的“參數(shù)”圖標(biāo)可以選擇需要調(diào)整的WBC、RBC、PLT直方圖參數(shù)。

b）確定要修改的直方圖參數(shù)后，點(diǎn)擊“分類”圖標(biāo)，選擇需要調(diào)整的分類限，選中的分類限會由綠色虛線變?yōu)榉奂t色實(shí)線。

c）根據(jù)需要點(diǎn)擊“左移”圖標(biāo)或“右移”圖標(biāo)，可分別向左或右移動選中的分類線，在直方圖的左下方同時顯示選中的分類線的數(shù)值，同時相應(yīng)的檢測結(jié)果也隨著分類線的移動面變化。

d）調(diào)整完成后，點(diǎn)擊“返回”圖標(biāo)，出現(xiàn)提示對話框，點(diǎn)擊“取消”圖標(biāo)可以取消本次調(diào)整結(jié)果，點(diǎn)擊“確定圖標(biāo)則存儲本次調(diào)整結(jié)果。

4．12關(guān)機(jī)

a）在血液細(xì)胞分析窗口，點(diǎn)擊屏幕右上角的“關(guān)機(jī)”圖標(biāo)，屏幕彈出關(guān)機(jī)窗口。

b）若關(guān)閉儀器，點(diǎn)擊“是”。

c）儀器開始對液路進(jìn)行保養(yǎng)、清洗，關(guān)機(jī)程序運(yùn)行完畢后，儀器會自動退出系統(tǒng)，此時關(guān)閉儀器后面板的電源開關(guān)。

d）清理工作臺并處理廢液。

注意：禁止違規(guī)進(jìn)行關(guān)機(jī)操作，否則將導(dǎo)致儀器性器性能和可靠性的降低。

5．支持性文件

5.1 URIT-3300全自動血液細(xì)胞分析儀使用說明書。5.2LZCDC-BX04檢測設(shè)備操作規(guī)程編寫要求。

第五篇：血液分析儀參數(shù)

BC-5180CRP招標(biāo)參數(shù)

1.*儀器功能：一次進(jìn)樣同時進(jìn)行血細(xì)胞五分類檢測和C-反應(yīng)蛋白檢測（五分類血液細(xì)胞分析儀+CRP反應(yīng)一體機(jī)）。

2.檢測原理：采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行五分類檢測，采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應(yīng)蛋白（CRP）測定。

3.分類通道：具有獨(dú)立的嗜堿性粒細(xì)胞通道

4.*檢測參數(shù)：≥26項可報告參數(shù)（不含散點(diǎn)圖和直方圖）

5.研究參數(shù)：≥6項，具有異常淋巴細(xì)胞、有核紅細(xì)胞和原始細(xì)胞報警信息 6.*進(jìn)樣方式：全自動批量進(jìn)樣，單個封閉進(jìn)樣

7.檢測模式：具有獨(dú)立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式 8.樣本添加：可隨時添加樣本 9.進(jìn)樣器容量：≥40個

10.進(jìn)樣模式：具有獨(dú)立的靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋血檢測模式 11.樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*檢測速度：五分類+CRP模式≥50個樣本/小時

13.預(yù)稀釋模式：自動定量分注稀釋液，具備五分類+CRP功能 14.WBC線性范圍：0~400×109/L 15.*CRP線性范圍：0.2~320mg/L 16.CRP攜帶污染：≤1.0%

17.操作系統(tǒng)：全中文操作分析報告軟件 18.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒

19.具有原廠配套的試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，并提供校準(zhǔn)品溯源性文件 20.工作電壓:(100V-240V～)允差±10% 21.維修服務(wù)：山東省有經(jīng)過工商注冊的廠家維修服務(wù)機(jī)構(gòu) 22.同系列五分類血球儀山東地區(qū)裝機(jī)≥100臺