第一篇：什么是三分類血細(xì)胞分析儀-庫貝爾

什么是三分類血細(xì)胞分析儀

關(guān)于定義，你不妨查詢下百度百科，關(guān)于品牌，建議您首選庫貝爾，業(yè)內(nèi)唯一采用陶瓷分血閥的三分類產(chǎn)品，15年的沉淀，價格最優(yōu)惠，尤其售后，表現(xiàn)最為快捷，也是動物檢測機(jī)構(gòu)最合適的合作品牌。

就是白細(xì)胞分類只分成三類的，就是中性粒細(xì)胞，淋巴細(xì)胞和中值細(xì)胞。五分類血球儀把白細(xì)胞分成中性粒細(xì)胞，淋巴細(xì)胞，嗜酸性粒細(xì)胞，嗜堿性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞。

不知道，反正行業(yè)內(nèi)有人說，庫貝爾董事會有人來自于貝克曼庫爾特，但聽衛(wèi)生局人說庫貝爾質(zhì)量很好的。

截止到現(xiàn)在為止，庫貝爾推出了5大業(yè)內(nèi)核心優(yōu)勢產(chǎn)品，分別是：技術(shù)最正宗、性價比最高的五分類血細(xì)胞分析儀（此技術(shù)的開山研發(fā)祖師在庫貝爾）；帶自動進(jìn)樣系統(tǒng)的三分類血細(xì)胞分析儀；全球體積最小性價比最高的生化分析儀（寵物醫(yī)院獨(dú)愛）；業(yè)內(nèi)第一臺真正意義上的動物血球儀；最小包裝的生化試劑。

庫貝爾的品牌優(yōu)勢如下：

1）長遠(yuǎn)規(guī)劃好企業(yè)

公司的卓越團(tuán)隊(duì)，優(yōu)秀的運(yùn)營和技術(shù)等，吸引了國內(nèi)知名風(fēng)投基金投資，決定了庫貝爾公司必須立足長遠(yuǎn)，扎好根基，與經(jīng)銷商朋友長期合作，方能基業(yè)長青 2）諾獎得主贊研發(fā)

諾貝爾醫(yī)學(xué)獎得主馬歇爾與庫貝爾公司領(lǐng)導(dǎo)層及研發(fā)團(tuán)隊(duì)第三次交流，高度評價微型生化儀為諾貝爾實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的價值 3）賣點(diǎn)多多好競爭

如技術(shù)正宗，高性價比，高可靠性性的五分類血球。最小型全自動檢驗(yàn)系統(tǒng)（生化、CRP等），帶自動進(jìn)樣系統(tǒng)的三分類，以及超級小包裝的生化試劑等，競爭優(yōu)勢非常明顯。4）售后服務(wù)第一流

公司做到8小時響應(yīng)，24小時上門，對售后工作從及時性、專業(yè)性、態(tài)度等多方位嚴(yán)格要求，獲得終端客戶高度好評，大大減輕經(jīng)銷商開拓市場的壓力。5）品質(zhì)承諾無風(fēng)險

公司產(chǎn)品質(zhì)量在業(yè)內(nèi)已經(jīng)是高端，并且承諾凡是庫貝爾產(chǎn)品質(zhì)量問題給經(jīng)銷商或終端醫(yī)院帶來損失，一律及時更換，并立即賠償，讓合作方高枕無憂 6）產(chǎn)品規(guī)劃助成長

50多人的研發(fā)隊(duì)伍，實(shí)力業(yè)內(nèi)領(lǐng)先，除現(xiàn)有的生化和血球全線產(chǎn)品，公司未來計(jì)劃推出免疫、發(fā)光、POCT等系列體外診斷儀器與耗材，將成為最專業(yè)的檢驗(yàn)儀器與耗材制造商。7）顧問助陣信心強(qiáng) 經(jīng)銷商培訓(xùn)第一人，格力御用顧問梅老師，豐田精益生產(chǎn)專家肖老師，衛(wèi)生系統(tǒng)專家及眾多外聘研發(fā)、管理、財(cái)務(wù)顧問共同幫助庫貝爾健康持續(xù)發(fā)展。

8）業(yè)內(nèi)首創(chuàng)保姆式營銷

庫貝爾提供從招商政策落地、經(jīng)銷商培訓(xùn)、終端運(yùn)營到客戶信息提供等一系列保姆式的服務(wù)。

第二篇：五分類全自動血細(xì)胞分析儀

五分類全自動血細(xì)胞分析儀

1、白細(xì)胞五分類全自動血細(xì)胞分析儀，檢測速度CBC/Diff ≥59 標(biāo)本/小時。

2、測定參數(shù)包括細(xì)胞計(jì)數(shù)，細(xì)胞分類，幼稚細(xì)胞，異型淋巴細(xì)胞等，不少于26項(xiàng), 其中研究用參數(shù)不得少于6項(xiàng)。

★

3、血小板檢測要求有脈沖編輯、重疊校正、兩次計(jì)數(shù)等至少3項(xiàng)技術(shù)確保檢測準(zhǔn)確

4、要有嗜堿細(xì)胞的檢測通道

★

5、能用末梢全血檢測白細(xì)胞五項(xiàng)分類，所需試劑種類為5種

6、CBC+Diff分析全血進(jìn)樣量要求：≤53?L

7、有廢液報警功能

★

8、要求有原廠生產(chǎn)的校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，要求校準(zhǔn)品有溯源性，并提供溯源性證明文件?！?/p>

9、免費(fèi)提供的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證活動（IQAP），達(dá)到實(shí)驗(yàn)室與國際接軌?！?/p>

10、CAP認(rèn)可的免日常維護(hù)，操作簡便?！?/p>

11、精密度要求達(dá)到 WBC RBC Hgb HCT <2% <2%(10X103細(xì)胞/μl)(5X106細(xì)胞μl)

<1%

(15g/dl)

<2% <5%(45%)(300X103細(xì)胞/μl)PLT

★

12、廠家在河南省有獨(dú)立注冊的服務(wù)機(jī)構(gòu)（提供營業(yè)執(zhí)照）

★

13、中標(biāo)單位須在中標(biāo)通知書下發(fā)三日內(nèi)，攜帶中標(biāo)通知書與廠家授權(quán)書（或代理商授權(quán)書）與用戶簽訂合同。肺功能檢查儀檢測(便攜式）

一、檢測項(xiàng)目：

用力肺活量(FVC)、肺年齡、靜息肺活量(SVC)、最大通氣量(MVV)、支氣管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)（BD）、支氣管激發(fā)試驗(yàn)(PC20)

二、測量指標(biāo)：

1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE

2、流速容積曲線：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC

3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）

4、肺齡、肺器官年齡損害程度

5、VC/SVC(靜息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC

6、MVV（最大肺通氣量）：MVV、MVVF、MRF

7、支氣管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)（BD）：VC/SVC，F(xiàn)VC，MVV

8、支氣管激發(fā)試驗(yàn)：PC20

三、技術(shù)性能/指標(biāo)：

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1、全中文操作界面及可選不同格式的打印報告，方便各級醫(yī)院，特別是基層醫(yī)護(hù)人員操作使用

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2、采用可調(diào)彩色6英寸觸摸屏，薄膜按鍵方便選擇、快捷操作

3、最新的LILLY型壓差式雙向流速傳感器，測試精確度高重復(fù)性好

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4、傳感器采用航天納米UM薄膜過濾技術(shù)，耐用且防止交叉感染，方便更換、清洗、消毒?！?/p>

5、內(nèi)置自動BTPS傳感器，實(shí)時調(diào)整環(huán)境數(shù)據(jù)，實(shí)時校對傳感器有效保障測試數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)度

★

6、專門設(shè)有特殊人群測試指導(dǎo)卡通動畫，提高老齡及幼齡受測者的測試質(zhì)量。

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7、專門設(shè)有激發(fā)試驗(yàn)，擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)規(guī)程菜單，按不同測試要求自行編輯藥物名稱和劑量，檢查結(jié)果自動計(jì)算，結(jié)果用不同顏色曲線標(biāo)識，清晰明了，無需額外高額購買激發(fā)升級軟件，檢測質(zhì)量穩(wěn)定，性價比高，準(zhǔn)確安全

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8、全面的肺通氣功能檢查和一口氣用力肺活量檢查可供選擇，醫(yī)護(hù)人員可因臨床檢查或大規(guī)模體檢的要求相互切換，提高工作效率。更適合體檢中心與疾控中心 ★

9、專門設(shè)有由全球肺創(chuàng)儀肺功能預(yù)計(jì)值公式專責(zé)委員鄭勁平的預(yù)計(jì)值公式。適合全球所有年齡，多民族男女?？筛鶕?jù)測試者年齡自動采用成人或兒童預(yù)計(jì)值公式，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)廣泛、準(zhǔn)確、權(quán)威。

★

10、自帶高速熱敏打印機(jī)和USB輸出端口，可通過儀器熱敏打印圖文豐富的報告，或通過USB輸出端口連接計(jì)算機(jī)打印A4紙報告，中文報告顯示，隨意編輯所需的項(xiàng)目參數(shù)

11、測試結(jié)果自動分析并選擇最佳結(jié)果，儲存空間300份完整報告，并儲存電腦數(shù)據(jù)庫 ★

12、內(nèi)置蓄電池，可交流、直流兩用?？杀銛y使用，方便醫(yī)生臨床，外出體檢使用?！?/p>

13、可升級心、肺功能檢測儀

14、流速：16L/WITH

精度：±5%或50ml/s（更大值適用）

15、容積范圍：0.025L-8L

容量精確度：±3%或50毫升（更大值適用）

16、產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，中國與美國FDA認(rèn)證和ISO國際認(rèn)證

★

四、中標(biāo)單位須在中標(biāo)通知書下發(fā)三日內(nèi)，攜帶中標(biāo)通知書與廠家授權(quán)書（或代理商授權(quán)書）與用戶簽訂合同。

第三篇：五分類血細(xì)胞分析儀招標(biāo)參數(shù)

血液分析儀招標(biāo)參數(shù)

1、★設(shè)備要求：原裝進(jìn)口

2、★檢測速度：CBC+DIFF≥70/小時，：CBC+DIFF+RET≥30/小時

3、★檢測參數(shù)：血液報告參數(shù)≥35個，網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測項(xiàng)目不少于6個參數(shù)（RET#,RET%,HFR,MFR,LFR,IFR），體液報告參數(shù)≥6個；

4、用血量：全血進(jìn)樣量≤25ul；預(yù)稀釋模式用血量≤20ul，進(jìn)樣量≤70ul；

5、白細(xì)胞計(jì)數(shù)：應(yīng)采用先進(jìn)的激光流式原理及核酸熒光染色技術(shù)，使白細(xì)胞計(jì)數(shù)免受難溶紅細(xì)胞、巨大血小板、血小板簇及細(xì)胞碎片等的干擾

6、低值白細(xì)胞檢測：當(dāng)遇到低值白細(xì)胞樣本時，儀器可自動或人工選擇轉(zhuǎn)換到低值白細(xì)胞檢測模式，使白細(xì)胞檢測顆粒數(shù)比普通檢測模式增加2倍，結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。

7、血小板計(jì)數(shù)：具有兩種方法進(jìn)行血小板的定量計(jì)數(shù)

8、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測功能：使用核酸熒光染色及流式細(xì)胞技術(shù)，具有全自動網(wǎng)織紅細(xì)胞定量計(jì)數(shù)和對網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟度的分類；

9、網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白功能：具有定量報告檢測網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量的功能，為報告參數(shù)。10、11、體液檢測速度：≥30樣本/小時；

可以對腦脊液、胸水、腹水、關(guān)節(jié)腔積液等體液進(jìn)行紅細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù),并對白細(xì)胞進(jìn)行分類；12、13、體液檢測中具有通過高熒光體液細(xì)胞參數(shù)對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行提示功能；

線性范圍：全血檢測要滿足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

14、★血液質(zhì)控品：定期提供原廠配套的高、中、低三個水平的質(zhì)控品，并通過FDA及CFDA注冊。質(zhì)控項(xiàng)目覆蓋所有報告參數(shù)；

15、★體液質(zhì)控品：定期提供原廠配套的高、低兩個水平的質(zhì)控品，并通過FDA及CFDA注冊。質(zhì)控項(xiàng)目覆蓋所有報告參數(shù)；

16、★校準(zhǔn)品：定期提供原廠配套的、在中國CFDA注冊的校準(zhǔn)品。校準(zhǔn)品可校準(zhǔn)項(xiàng)目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

17、實(shí)時網(wǎng)絡(luò)通訊系統(tǒng)：具有實(shí)時在線網(wǎng)絡(luò)質(zhì)控功能，通過室內(nèi)質(zhì)控實(shí)現(xiàn)實(shí)時的室間質(zhì)評，確保用戶的結(jié)果質(zhì)量達(dá)到國際質(zhì)量水準(zhǔn)。

18、正確度（靜脈血）：白細(xì)胞：≤3.0%；紅細(xì)胞：≤2.0 %；血紅蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。19、20、具有自動復(fù)檢功能，并能自動追加自動檢測項(xiàng)目；

流程控制：附帶流程控制軟件Labman，含三大功能：復(fù)檢規(guī)則設(shè)定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)功能（假陰性、假陽性，復(fù)檢率等）、復(fù)檢信息管理功能；

21、★進(jìn)樣方式≥3種，全自動批量進(jìn)樣、手動/自動單個進(jìn)樣、預(yù)稀釋進(jìn)樣，具備末梢血預(yù)稀釋檢測模式；

22、★分析模式：白細(xì)胞五分類檢測和網(wǎng)織紅細(xì)胞測試模式可任選，可單獨(dú)測試也可同時測試。

三、售后服務(wù)要求： 1.免費(fèi)售后服務(wù)。

2.投標(biāo)商應(yīng)在接到用戶的通知后2小時內(nèi)響應(yīng)，12小時到達(dá)用戶現(xiàn)場，并解決問題。3.免費(fèi)提供LIS接入服務(wù)。

第四篇：2016年全自動五分類血細(xì)胞分析儀申請

申 請

中心領(lǐng)導(dǎo)及辦公會：

隨著社會的發(fā)展，生活水平的提高，人們對醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和醫(yī)療技術(shù)水平有了更高的要求。疾控中心臨床檢驗(yàn)工作在新的形勢、新的環(huán)境下，業(yè)務(wù)量大幅增加，原有的三分類血細(xì)胞分析儀由于購于2003年，現(xiàn)嚴(yán)重老化且故障高、測試量小、速度慢、準(zhǔn)確性低、檢測參數(shù)已不能滿足當(dāng)前醫(yī)療發(fā)展的需要，且當(dāng)前我中心心血管監(jiān)測項(xiàng)目工作量大、要求高，現(xiàn)有儀器嚴(yán)重影響了檢驗(yàn)工作的開展。故就中心目前檢驗(yàn)狀況和今后的業(yè)務(wù)發(fā)展，擬申請購買一臺全自動五分類血細(xì)胞分析儀。

望準(zhǔn)為荷！

檢驗(yàn)科

2015年10月27日

緊急申請

中心領(lǐng)導(dǎo)及辦公會：

現(xiàn)有的三分類血細(xì)胞分析儀由于購于2003年，現(xiàn)嚴(yán)重老化而故障頻發(fā)（3-4次/日），無法保證檢測工作的開展和結(jié)果的準(zhǔn)確性，故緊急申請購買一臺血細(xì)胞分析儀。望準(zhǔn)為感！

檢驗(yàn)科

2016年2月29日

第五篇：關(guān)于血細(xì)胞分析儀的幾個問題

關(guān)于血細(xì)胞分析儀的幾個問題

一． 發(fā)展簡史

1947年美國科學(xué)家?guī)鞝柼?W.H.Coulter)發(fā)明了用電阻法計(jì)數(shù)粒子的專利技術(shù)。1956年他又將這一技術(shù)應(yīng)用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)獲得成功，其原理是根據(jù)血細(xì)胞非傳導(dǎo)的性質(zhì)，以電解質(zhì)溶液中懸浮血細(xì)胞在通過計(jì)數(shù)小孔時引起的電阻變化進(jìn)行檢測為基礎(chǔ)，進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)和體積測定，這種方法稱為電阻法或庫爾特原理。1962年，我國第一臺血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在上海研制成功。到了60年代未血細(xì)胞分析儀除可進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)外，還可以同時測定HGB血紅蛋白。70年代，血小板計(jì)數(shù)儀問世。80年代，開發(fā)了白細(xì)胞分類(3分類及5分類)。90年代，開發(fā)出了可對網(wǎng)狀紅細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的血細(xì)胞分析儀，同時5分類及幼稚細(xì)胞檢測更成熟，并發(fā)展成為血細(xì)胞分析流水線。

二． 如何選購血細(xì)胞分析儀

當(dāng)前，在我國境內(nèi)銷售的的血細(xì)胞分析儀品牌很多，給醫(yī)院的選購造成了一定的麻煩。如日本SYSMEX公司(東亞醫(yī)用電子株式會社)的血細(xì)胞分析儀系列、美國庫爾特公司(現(xiàn)已被貝克曼收購)的血細(xì)胞分析儀系列、日本光電公司的血細(xì)胞分析儀系列、美國丹能公司以及瑞典博爾醫(yī)療公司的血細(xì)胞分析儀系列。因此建議醫(yī)院購買時從以下幾個角度考慮：

1.實(shí)用性。醫(yī)院應(yīng)該根據(jù)自身的能力和標(biāo)本量來決定購買何種檔次的機(jī)器，不要盲目攀比，爭相購買高檔機(jī)器，從而造成儀器購置的浪費(fèi)。

2.儀器性能。這是最關(guān)鍵的一個因素。不能完全相信廠家的宣傳，要多聽取專家意見和到友鄰單位了解。

3.價格比。衡量同檔次機(jī)器的價格。

4.售后服務(wù)。俗話說：救人如救火。對機(jī)器也是一樣，機(jī)器損壞待修時間過長會造成病人對醫(yī)院的信譽(yù)度下降，久而久之就會造成病人的流失。所以，機(jī)器的售后服務(wù)也是一個必須考慮的因素。

5.輔助設(shè)備、試劑、消耗品和零配件價格。要建立請專家進(jìn)行論證的制度，糾正過去由院長一人說了算的錯誤做法。

三． 如何驗(yàn)收血細(xì)胞分析儀

１.驗(yàn)收前準(zhǔn)備工作：仔細(xì)閱讀說明書；按說明書要求準(zhǔn)備儀器的工作環(huán)境和相關(guān)的外部設(shè)備；成立驗(yàn)收小組；擬定驗(yàn)收計(jì)劃。

2.開箱：必要時請商檢局派人參加；開箱后按照裝箱單清點(diǎn)物品是否和裝箱單一致。

3.安裝：應(yīng)該對安裝過程進(jìn)行詳細(xì)的記錄。

4.驗(yàn)收儀器的技術(shù)性能指標(biāo)

(1)測定儀器試劑的本底；

(2)檢測儀器的精密度：用高、中、低值新鮮血標(biāo)本各測10次，計(jì)算X－S、CV值，取20～30個標(biāo)本隨機(jī)排列，各測3次，求出總重復(fù)性CV%，它代表批內(nèi)精度、儀器穩(wěn)定性、互染等因素的總和；

(3)互染率：取高、低兩個濃度全血(高、低值相差4～5倍)，先測定高濃度3次，接著測低濃度3次，再測高濃度3次，計(jì)算高對低、低對高的互染率；

(4)線性：取全血標(biāo)本，用鹽水稀釋相當(dāng)于全血的90%、80%、70%……，測得RBC、WBC、HGB結(jié)果做y=a+bx,a接近于0，b接近于1；

(5)校準(zhǔn)：應(yīng)由廠家提供全血校準(zhǔn)物(低檔儀器用校準(zhǔn)顆粒及HGB校準(zhǔn)液)進(jìn)行校準(zhǔn)；

(6)上述指標(biāo)必須符合該儀器的出廠指標(biāo)，才算驗(yàn)收合格。由驗(yàn)收小組成員、安裝工程師及設(shè)備科同志簽字后存檔。

四． 如何對血細(xì)胞分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)

儀器經(jīng)使用一個階段后應(yīng)該作一次全面的校準(zhǔn)，因?yàn)閮x器本身是個比較器。一旦儀器產(chǎn)生漂移將帶來分析誤差及不精密度，所以儀器應(yīng)該經(jīng)常定期校準(zhǔn)。

1． 儀器校準(zhǔn)前準(zhǔn)備：徹底清洗管道，去除管道中的殘留血液、吸附的蛋白和纖維等，然后測定試劑空白，本底必須符合要求。

2． 校準(zhǔn)物準(zhǔn)備：檢查校準(zhǔn)物是否在有效期內(nèi)，外觀有無變質(zhì)。從冰箱中取出后，必須平衡至室溫，輕輕混勻，小心打開瓶蓋，勿使血液濺出，分裝成兩瓶。

3． 在儀器上測定校準(zhǔn)物，連續(xù)測定11次。第1次結(jié)果棄置不用，將2至11次結(jié)果計(jì)算S，絕對誤差，相對誤差。

4． 核對實(shí)測結(jié)果與校準(zhǔn)物所示結(jié)果，檢查實(shí)測結(jié)果有無升高或下降的趨向性。

5． 判斷校準(zhǔn)結(jié)果：校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求如下表1。(1)如果各參數(shù)的絕對值誤差和相對誤差小于一級要求，屬合格范圍，不須作任何校準(zhǔn)。(2)如果參數(shù)大于一級要求，小于二級要求，可按說明書要求調(diào)整系數(shù)。當(dāng)調(diào)整后，可再測定另一瓶全血標(biāo)準(zhǔn)物，理應(yīng)達(dá)到小于一級要求水平。(3)如果結(jié)果大于二級要求，則需通知廠家派工程師修理或調(diào)整，為保證病人標(biāo)本測試質(zhì)量，該儀器應(yīng)暫停使用。

6． 表1校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn) 要求

絕對誤差 相對誤差

一級要求 二級要求 一級要求 二級要求

WBC 0.1×109/l 0.4×109/l 1.25% 5%

RBC 0.03×1012/l 0.08×1012/l 0.7% 8.0%

HGB 1g/l 8g/1 0.78% 3.0%

HCT 0.8% 1.7% 2.0% 4.5%

MCV 1.0fl 8.0fl 1.18% 2.5%

PLT 6.0×109/l 20.0×109/l 2.7% 9.0%

MPV 0.50fl 8.0fl 5% 20%

五．使用血細(xì)胞分析儀的注意事項(xiàng)

為了保證使用血細(xì)胞分析儀得出的結(jié)果能夠盡量反映病人的真實(shí)情況，在使用時必須注意以下幾方面：

1． 血樣：由于靜脈血受外界因素影響較小，成份比較穩(wěn)定，檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高重復(fù)性好，因此除嬰兒外，建議取血者均應(yīng)采用靜脈血。如果采集未梢血時，注意不可局部過度擠壓，避免血液中混入大量的組織液，而且易激活凝血系統(tǒng)產(chǎn)生局部凝血，導(dǎo)致檢測結(jié)果的誤差；第一滴血由于細(xì)胞成分不穩(wěn)定應(yīng)棄掉，用第二滴血進(jìn)行檢測。

2． 抗凝：使用拘櫞酸鹽抗凝劑時間過長易結(jié)晶，細(xì)胞形態(tài)易發(fā)生變化，影響計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性；草酸鹽易使血小板產(chǎn)生凝集，并可使白細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化，影響計(jì)數(shù)結(jié)果及分類；而肝素抗凝過量易引起白細(xì)胞凝集和血小板減少；EDTA-2Na較EDTA-2K的可溶性低，血小板凝集的可能性大。因此國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(ICSH)1993年發(fā)表的文件中建議使用EDTA-2K作為血細(xì)胞分析儀的抗凝劑，用量為1.5～2.2mg/ml血。

3． 采血后用塞子密閉，室溫保存不超過6小時。

4． 稀釋：稀釋器、吸樣管要經(jīng)過校準(zhǔn)。吸血后吸樣管外的血液要完全擦干凈。血液稀釋后要盡快測定，否則易引起“稀釋性溶血”。

5． 混勻：檢測前混勻很重要，如果無旋轉(zhuǎn)式混勻器應(yīng)顛倒混勻至少8次。

6． 試劑：血細(xì)胞分析儀對試劑的要求非常嚴(yán)格，要求有嚴(yán)格的滲透壓標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定的導(dǎo)電率、高標(biāo)準(zhǔn)的純凈度以及對儀器管道和閥路無腐蝕作用。因此溶血劑、稀釋液及清洗劑等最好選用原廠配套產(chǎn)品。

7． 白細(xì)胞分類：首先必須明確，迄今為止，世界上無論多先進(jìn)的血細(xì)胞分析儀，進(jìn)行的白細(xì)胞分類都只是一種過篩手段，并不能完全取代人工鏡檢分類。要堅(jiān)決糾正有些單位用了血細(xì)胞分析儀就丟掉鏡檢的錯誤思想。

8． 質(zhì)量控制：血液分析必須建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制制度，才能保證結(jié)果的可靠性。

六．現(xiàn)代血細(xì)胞分析儀的主要進(jìn)展

隨著高科技的引用和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，各種先進(jìn)的血細(xì)胞分析測試技術(shù)被應(yīng)用到血細(xì)胞分析儀上。1987年Coulter公司發(fā)明的VCS(Volume，V，體積；Conductivity，C，電導(dǎo)性；

Scatter，S，光散射)技術(shù)可使血細(xì)胞未經(jīng)任何處理，在與體內(nèi)形態(tài)完全相同的自然狀態(tài)下得出檢測結(jié)果。而在SYSMEX的NE-8000和SF-3000血細(xì)胞分析儀中采用了阻抗和射頻技術(shù)聯(lián)合的白細(xì)胞分類法。進(jìn)入90年代后，儀器的自動化程度增高(達(dá)到120份/小時)；可進(jìn)行多參數(shù)分析(高達(dá)30余項(xiàng))；精密度高(重復(fù)計(jì)數(shù)；保證微孔管清潔；取中段血；運(yùn)動流式細(xì)胞計(jì)數(shù)原理；鞘流原理……)；向5分類及鑒別幼稚細(xì)胞發(fā)展；準(zhǔn)確度好，全面質(zhì)量管理，保證儀器檢測可靠性；具有智能化，可對同一病人診斷的前后進(jìn)行對比，提出綜合意見，確定診斷方向；更加注意保護(hù)操作人員的安全(SLS-Hb、自動混勻、進(jìn)樣、吸樣針內(nèi)外清洗等)；向流水線發(fā)展，將血細(xì)胞分析儀、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、推片、染色機(jī)聯(lián)成流水操作線。最后，再強(qiáng)調(diào)一下，堅(jiān)決反對用了血細(xì)胞分析儀后就不進(jìn)行鏡下復(fù)檢和分類的錯誤傾向。