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      電阻抗法血液分析儀檢測(cè)原理

      時(shí)間:2019-05-14 06:28:45下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:電阻抗法血液分析儀檢測(cè)原理

      電阻抗法血液分析儀檢測(cè)原理

      電阻抗

      電阻抗法血液分析儀檢測(cè)原理 2009-8-7 9:52 【大 中 小】 電阻抗法血細(xì)胞計(jì)數(shù)原理又名庫爾特原理。

      1.紅細(xì)胞檢測(cè)原理:將等滲電解質(zhì)溶液稀釋的細(xì)胞懸液置入不導(dǎo)電的容器 紅細(xì)胞檢測(cè)原理 中,將小孔管(也稱傳感器)插進(jìn)細(xì)胞懸液中。小孔管內(nèi)充滿電解質(zhì)溶液,并有 一個(gè)內(nèi)電極,小孔管的外側(cè)細(xì)胞懸液中有一個(gè)外電極。當(dāng)接通電源后,位于小孔 管兩側(cè)電極產(chǎn)生穩(wěn)定電流,稀釋細(xì)胞懸液從小孔管外側(cè)通過小孔管壁上寶石小孔(直徑<100um,厚度約 75um)向小孔管內(nèi)部流動(dòng),使小孔感應(yīng)區(qū)內(nèi)電阻增高,引起瞬間電壓變化形成脈沖信號(hào),脈沖振幅越高,細(xì)胞體積越大,脈沖數(shù)量越多,細(xì)胞數(shù)量越多,由此得出血液中血細(xì)胞數(shù)量和體積值。

      三分類血球分析儀工作原理示意圖

      2.白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)原理 根據(jù)電阻抗法原理,經(jīng)溶血?jiǎng)┨幚淼?、脫水的、不同體積的白細(xì)胞通過小孔 時(shí),脈沖大小不同,將體積為 35~450fl 白細(xì)胞,分為 256 個(gè)通道,其中,淋巴 細(xì)胞為單個(gè)核細(xì)胞、顆粒少、細(xì)胞小,位于 35~90fl 的小細(xì)胞區(qū),粒細(xì)胞(中 性粒細(xì)胞)的核分多葉、顆粒多、胞體大,位于 160fl 以上的大細(xì)胞區(qū),單核細(xì) 胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、原始細(xì)胞、幼稚細(xì)胞等,位于 90~160fl 的 單個(gè)核細(xì)胞區(qū),又稱為中間型細(xì)胞。儀器根據(jù)各亞群占總體的比例,計(jì)算出各亞 群細(xì)胞的百分率,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理并同時(shí)計(jì)算各亞群細(xì)胞的絕對(duì)值,顯示白細(xì)胞 體積分布直方圖。

      3.血紅蛋白測(cè)定原理 當(dāng)稀釋血液中加入溶血?jiǎng)┖?,紅細(xì)胞溶解并釋放出血紅蛋白,血紅蛋白與溶 血?jiǎng)┲械哪承┏煞纸Y(jié)合形成一種血紅蛋白衍生物,在特定波長(zhǎng)(530~550nm)下比色,吸光度變化與稀釋液中 Hb 含量成正比,最終顯示 Hb 濃度。不同類型 血液分析儀,溶血?jiǎng)┡浞讲煌纬裳t蛋白衍生物不同,吸收光譜不同,如 含氰化鉀的溶血?jiǎng)?,與血紅蛋白醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理作用后形成氰化血紅蛋白,其最 大吸收峰接近540nm。

      第二篇:電阻抗法血液分析儀檢測(cè)原理

      電阻抗法血液分析儀檢測(cè)原理

      2009-8-7 9:52 【大 中 小】

      電阻抗法血細(xì)胞計(jì)數(shù)原理又名庫爾特原理。

      1.紅細(xì)胞檢測(cè)原理:將等滲電解質(zhì)溶液稀釋的細(xì)胞懸液置入不導(dǎo)電的容器中,將小孔管(也稱傳感器)插進(jìn)細(xì)胞懸液中。小孔管內(nèi)充滿電解質(zhì)溶液,并有一個(gè)內(nèi)電極,小孔管的外側(cè)細(xì)胞懸液中有一個(gè)外電極。當(dāng)接通電源后,位于小孔管兩側(cè)電極產(chǎn)生穩(wěn)定電流,稀釋細(xì)胞懸液從小孔管外側(cè)通過小孔管壁上寶石小孔(直徑<100μm,厚度約75μm)向小孔管內(nèi)部流動(dòng),使小孔感應(yīng)區(qū)內(nèi)電阻增高,引起瞬間電壓變化形成脈沖信號(hào),脈沖振幅越高,細(xì)胞體積越大,脈沖數(shù)量越多,細(xì)胞數(shù)量越多,由此得出血液中血細(xì)胞數(shù)量和體積值。

      電阻抗原理示意圖

      三分類血球分析儀工作原理示意圖

      2.白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)原理

      根據(jù)電阻抗法原理,經(jīng)溶血?jiǎng)┨幚淼?、脫水的、不同體積的白細(xì)胞通過小孔時(shí),脈沖大小不同,將體積為35~450fl白細(xì)胞,分為256個(gè)通道,其中,淋巴細(xì)胞為單個(gè)核細(xì)胞、顆粒少、細(xì)胞小,位于35~90fl的小細(xì)胞區(qū),粒細(xì)胞(中性粒細(xì)胞)的核分多葉、顆粒多、胞體大,位于160fl以上的大細(xì)胞區(qū),單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、原始細(xì)胞、幼稚細(xì)胞等,位于90~160fl的單個(gè)核細(xì)胞區(qū),又稱為中間型細(xì)胞。儀器根據(jù)各亞群占總體的比例,計(jì)算出各亞群細(xì)胞的百分率,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理并同時(shí)計(jì)算各亞群細(xì)胞的絕對(duì)值,顯示白細(xì)胞

      體積分布直方圖。

      3.血紅蛋白測(cè)定原理

      當(dāng)稀釋血液中加入溶血?jiǎng)┖?,紅細(xì)胞溶解并釋放出血紅蛋白,血紅蛋白與溶血?jiǎng)┲械哪承┏煞纸Y(jié)合形成一種血紅蛋白衍生物,在特定波長(zhǎng)(530~550nm)下比色,吸光度變化與稀釋液中Hb含量成正比,最終顯示Hb濃度。不同類型血液分析儀,溶血?jiǎng)┡浞讲煌?,所形成血紅蛋白衍生物不同,吸收光譜不同,如含氰化鉀的溶血?jiǎng)?,與血紅蛋白醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理作用后形成氰化血紅蛋白,其最

      大吸收峰接近540nm。

      第三篇:血液分析儀五分類技術(shù)原理

      血液分析儀五分類技術(shù)原理

      隨著電子技術(shù)、流式細(xì)胞技術(shù)、激光技術(shù)、電子計(jì)算機(jī)技術(shù)和新熒光化學(xué)物質(zhì)等各種高新技術(shù)在血細(xì)胞分析儀中的應(yīng)用.使血細(xì)胞分析儀的檢測(cè)原理不斷完善、測(cè)量參數(shù)不斷增加、檢測(cè)水平不斷提高.尤其在白細(xì)胞五分類技術(shù)方面,已發(fā)展到利用多項(xiàng)技術(shù)(如射頻、細(xì)胞化學(xué)染色、流式細(xì)胞術(shù)和熒光染色技術(shù)等)聯(lián)合同時(shí)檢測(cè)一個(gè)白細(xì)胞.再用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)技術(shù)區(qū)分、辨別經(jīng)上述方法處理后的各自細(xì)胞間的細(xì)胞差別.綜合分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),得出較為準(zhǔn)確的白細(xì)胞分類結(jié)果。為臨床疾病的診斷、治療提供了重要的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。近年來??梢詫?duì)白細(xì)胞進(jìn)行五分類計(jì)數(shù)的血細(xì)胞分析儀已經(jīng)普遍使用。本文就目前血細(xì)胞五分類測(cè)定中常用技術(shù)及其最新應(yīng)用進(jìn)展作一綜述。血細(xì)胞五分類技術(shù)的原理

      1.1 流式細(xì)胞術(shù)

      流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,F(xiàn)CM)是一種綜合應(yīng)用光學(xué)、機(jī)械學(xué)、流體力學(xué)、電子計(jì)算機(jī)、細(xì)胞生物學(xué)、分子免疫學(xué)等學(xué)科技術(shù),使被測(cè)溶液流經(jīng)測(cè)量區(qū)域,并逐一檢測(cè)其中每一個(gè)細(xì)胞的物理和化學(xué)特性,從而對(duì)高速流動(dòng)的細(xì)胞或亞細(xì)胞進(jìn)行快速定量測(cè)定和分析的方法。首先,待測(cè)細(xì)胞經(jīng)處理或染色后被壓人流動(dòng)室,與此同時(shí),不含細(xì)胞的緩沖液在高壓下從鞘液管噴出,鞘液管人口方向與待測(cè)樣品流成一定角度,這樣鞘液就能被包繞著樣品高速流動(dòng),組成一個(gè)圓形的流束,待測(cè)細(xì)胞在包繞下單行排列,依次通過檢測(cè)區(qū)域.在激光束的照射下產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。這兩個(gè)光源信號(hào)分別反映了細(xì)胞體積的大小和內(nèi)部的信息.經(jīng)光電倍增管接收后可轉(zhuǎn)換為電信號(hào),再通過模,數(shù)轉(zhuǎn)換器.將連續(xù)的電信號(hào)轉(zhuǎn)換為可被計(jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)字信號(hào),經(jīng)計(jì)算機(jī)處理,可將分析結(jié)果顯示在屏幕上。

      為了保證細(xì)胞單個(gè)排列地逐一通過檢測(cè)區(qū)域,鞘流技術(shù)在流式細(xì)胞術(shù)中被廣泛應(yīng)用。根據(jù)層流理論,由于兩種液體的流速和壓力不同。在一定條件下樣品溶液與包裹它的鞘液在流動(dòng)中可以保持相互分離并且同軸。同時(shí)鞘液流可以加速樣品溶液中顆粒的流動(dòng)并迫使他們的流動(dòng)軌跡保持在液流的中軸線上,使細(xì)胞單排列地逐一通過檢測(cè)區(qū)域,這便是所謂的液流聚焦原理

      1_2 阻抗法 根據(jù)庫爾特原理,將不良導(dǎo)體血液按一定比例稀釋于等滲的電解液中,在小孔電極的兩側(cè)加一恒流源.在負(fù)壓作用下,使稀釋的血細(xì)胞通過小孔。當(dāng)細(xì)胞通過截面時(shí)會(huì)由于電阻增大產(chǎn)生相應(yīng)的脈沖,其脈沖的幅度與細(xì)胞的體積成正比,脈沖的頻度與細(xì)胞的數(shù)量成正比。這便是著名的庫爾特原理或稱變阻脈沖原理。利用庫爾特原理可以有效地區(qū)分淋巴及單核細(xì)胞。1.3 激光散射法/多角度偏振光散射技術(shù)

      根據(jù)光散射理論,當(dāng)激光照射到流動(dòng)室內(nèi)流過的每一個(gè)細(xì)胞時(shí),由于細(xì)胞的物理特性,部分光線從細(xì)胞上經(jīng)不同的角度散射。其中,前向小角度散射光的光強(qiáng)可以反應(yīng)細(xì)胞體積;大角度散射光的光強(qiáng)可以反應(yīng)細(xì)胞核,漿復(fù)雜度和細(xì)胞顆粒的信息;而側(cè)向散射光的光強(qiáng)可以反應(yīng)細(xì)胞膜、核膜、細(xì)胞質(zhì)的變化。因此,可以依據(jù)細(xì)胞表明光散射的特點(diǎn)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分類。004km.cn用激光光源產(chǎn)生的單色光束直接進(jìn)入計(jì)數(shù)池的敏感區(qū),在不同角度(10度~7O度)對(duì)每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行掃描分析,測(cè)定其散射光強(qiáng)度,從而提供細(xì)胞結(jié)構(gòu)、形態(tài)的光散射信息。由于粗顆粒細(xì)胞的散射強(qiáng)度比細(xì)顆粒細(xì)胞更強(qiáng),故光散射對(duì)細(xì)胞顆粒的構(gòu)型和顆粒質(zhì)量具有很好的區(qū)別能力。

      多角度偏振散射技術(shù)用偏振激光束射照單個(gè)排列細(xì)胞,并進(jìn)一步分辨細(xì)胞。該技術(shù)采用了l0度窄角和偏振加消偏振檢測(cè)法,分辨能力有所提高。它首先測(cè)試中性,單核細(xì)胞,用0度~90度的散射數(shù)據(jù),再測(cè)得90度D的衍射差,將嗜酸性和中性細(xì)胞分開.而嗜堿性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及單核細(xì)胞則按其大小和內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同的復(fù)雜性,所產(chǎn)生的散射光也各異,用可調(diào)較的門限加以區(qū)分。其采用特定程序自動(dòng)儲(chǔ)存分析數(shù)據(jù),并經(jīng)計(jì)算機(jī)軟件處理,在屏幕上顯示6個(gè)散點(diǎn)圖和2個(gè)直方圖。

      1.4 各種細(xì)胞化學(xué)特性應(yīng)用技術(shù)

      利用五種白細(xì)胞自身不同的化學(xué)性質(zhì).應(yīng)用相應(yīng)的化學(xué)試劑加以區(qū)分

      由于嗜酸性(或嗜堿性)粒細(xì)胞均有較強(qiáng)的堿性(或酸性),因此在特殊的溶血?jiǎng)┳饔孟?,?jīng)過特定時(shí)間及溫度的孵育,可使除嗜酸性(嗜堿性)粒細(xì)胞之外的所有細(xì)胞溶解或萎縮.經(jīng)處理之后的細(xì)胞根據(jù)阻抗脈沖計(jì)數(shù)法,可得相應(yīng)嗜酸性(嗜堿性)細(xì)胞有效數(shù)值。

      利用五種白細(xì)胞過氧化物酶活性的差異對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行染色,測(cè)定其酶反應(yīng)強(qiáng)度,對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行分析。血液中五種白細(xì)胞的過氧化物酶活性排列順序?yàn)椋菏人嵝粤<?xì)胞>中性粒細(xì)胞>單核細(xì)胞。淋巴細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞均無過氧化物酶。將待測(cè)血液加入清洗劑和甲醛的等滲液體內(nèi)經(jīng)孵育,再加入過氧化氫和四氯一萘酚,細(xì)胞內(nèi)過氧化酶分解產(chǎn)生氧離子,使四氯一萘酚顯色并沉淀,并定位于酶反應(yīng)部位。根據(jù)酶反應(yīng)強(qiáng)度的不同,利用光電檢測(cè)技術(shù)測(cè)定相應(yīng)吸光度值的方法,用以區(qū)分嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞。

      1.5 電導(dǎo),射頻法

      與早期的三分類血液分析儀利用庫爾特原理不同的是,它在內(nèi)外電極上加了一個(gè)RF射頻發(fā)生器。RF是射頻電流的簡(jiǎn)稱.它是一種高頻交流變化電磁波。按照工作頻率的不同,RF可以分為低頻(LF)、高頻(HF)、超高頻(UHF)和微波等不同種類.不同頻段的RF工作原理不同,和HF頻段一般采用電磁耦合原理,而UHF及微波頻段的RF一般采用電磁反射原理。在血液分析儀中多采用高頻電磁波,其原理是交變電流通過導(dǎo)體時(shí),會(huì)在導(dǎo)體周圍形成交變電磁場(chǎng),形成電磁波。因?qū)w的密度及導(dǎo)電性質(zhì)等差異,其周圍所形成的電磁場(chǎng)也不相同。因此當(dāng)射頻電流穿透細(xì)胞膜透入胞內(nèi)時(shí),由于核的大小、化學(xué)組分、顆粒多少以及漿核比例的不同,使RF信號(hào)發(fā)生不同的變化。借此可以將體積大小相同但內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同的細(xì)胞區(qū)分開來,如淋巴細(xì)胞與嗜堿性細(xì)胞。

      1.6 熒光法

      利用不同細(xì)胞的細(xì)胞膜、胞內(nèi)因子以及胞內(nèi)DNA、RNA、胞內(nèi)離子鈣等不同染色特性,選用具有特異性抗原或抗體的熒光染料載體,使待分離的細(xì)胞分別標(biāo)記相應(yīng)的熒光物質(zhì),經(jīng)過特定波長(zhǎng)的激光照射激發(fā)出不同波長(zhǎng)的熒光,利用各種PMT管檢測(cè)熒光信號(hào)的個(gè)數(shù),可以完成待檢細(xì)胞的計(jì)數(shù) 如進(jìn)一步分析計(jì)數(shù)淋巴細(xì)胞或網(wǎng)織紅細(xì)胞等 血細(xì)胞五分類技術(shù)的應(yīng)用及展望

      2.1 五分類血液分析儀的現(xiàn)狀

      全自動(dòng)五分類血細(xì)胞分析儀是多學(xué)科相互交叉、滲透、綜合的產(chǎn)物,涉及技術(shù)領(lǐng)域包括電子技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)、傳感器技術(shù)、信號(hào)處理技術(shù)、生物化學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、精密機(jī)械、光學(xué)、自動(dòng)控制、流體力學(xué)等領(lǐng)域。絕大多數(shù)“五分類”分析儀采用了流式細(xì)胞分析方法,而聯(lián)合檢測(cè)法則代表了五分類血細(xì)胞分析儀的最新發(fā)展趨勢(shì)。

      BECKMAN COULTRER GENS全自動(dòng)五分類血球分析儀采用其獨(dú)特的VCS技術(shù),其中V(體積法)用于分析細(xì)胞體積;C(電導(dǎo)法)用于分析細(xì)胞核型;S(散射法)則用于分析細(xì)胞的顆粒特性。測(cè)試時(shí)?;颊邩?biāo)本經(jīng)過分血片等樣本分配系統(tǒng)進(jìn)入攪拌杯中,再加入溶血?jiǎng)嚢?溶血.完全破壞紅細(xì)胞,剩下的白細(xì)胞在樣本壓力作用下進(jìn)入流式通道。運(yùn)用VCS聯(lián)合檢測(cè)方法,在流式通道的某一位點(diǎn)。對(duì)通過的單列白細(xì)胞,進(jìn)行逐個(gè)的、同時(shí)的、三重的檢測(cè)以及三維分析,以確定其亞群性質(zhì)。

      雅培公司新推出的CELL-DYN Ruby全自動(dòng)血液分析儀運(yùn)用合并流式細(xì)胞術(shù)及多角度偏振散射分離技術(shù)檢測(cè)白細(xì)胞。其采用多角度偏振散射技術(shù)對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行區(qū)分和按序分離,通過四個(gè)角度的光學(xué)檢測(cè)進(jìn)行白細(xì)胞分析。其中,0度用于區(qū)分細(xì)胞體積大?。?0度用于區(qū)分細(xì)胞的復(fù)雜性;90度用于區(qū)分細(xì)胞核的分葉性;90度D用于區(qū)分細(xì)胞的顆粒性。通過90度偏振和90度去偏振區(qū)分嗜酸性粒細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞,同時(shí)通過多個(gè)散點(diǎn)圖分析來鑒別和分類未成熟細(xì)胞和干擾物質(zhì)。

      拜爾公司的ADV IA120利用化學(xué)特性中過氧化物酶活性與激光散射技術(shù)結(jié)合原理進(jìn)行白細(xì)胞五分類測(cè)定。該儀器有4個(gè)測(cè)量通道:血紅蛋白測(cè)量通道、紅細(xì)胞/血小板測(cè)量通道、嗜堿性粒細(xì)胞測(cè)量通道、過氧化物酶測(cè)量(白細(xì)胞分類)通道。其利用五種白細(xì)胞過氧化物酶活性的差異對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行染色.測(cè)定其酶反應(yīng)強(qiáng)度,對(duì)自細(xì)胞進(jìn)行分析。在測(cè)試過程中.每個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)信號(hào):組化染色結(jié)果與光散射結(jié)果。004km.cn以X軸代表吸光率(組化染色酶反應(yīng)強(qiáng)度),Y 軸代表光散射(細(xì)胞大小),一起定位于細(xì)胞圖上(cytogram)。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)存儲(chǔ)資料進(jìn)行分析處理,并結(jié)合嗜堿性或分葉細(xì)胞通道結(jié)果計(jì)算出白細(xì)胞總數(shù)及分類。值得一提的是,該設(shè)備對(duì)RBC及PLT的測(cè)定也摒棄了傳統(tǒng)的阻抗法,而是采用激光法對(duì)其進(jìn)行測(cè)定的。

      希森美康(SYSMEX)公司五分類血液分析儀的檢測(cè)原理按生產(chǎn)時(shí)間的先后可分為三大類:多通道阻抗與射頻聯(lián)合檢測(cè)技術(shù).代表機(jī)型有SE一9000;激光流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)合細(xì)胞組化染色技術(shù),代表機(jī)型有SF一3000;激光流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)合核酸熒光染色技術(shù),代表機(jī)型有SF一2l00。SYSMEX XE一2100全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀是綜合了前向散光、側(cè)向散光和側(cè)向熒光三種光學(xué)檢查技術(shù),結(jié)合電阻抗技術(shù)來進(jìn)行白細(xì)胞分類的。直流電阻抗法(DC)用于測(cè)量細(xì)胞體積大小。激光散射產(chǎn)生的前向散射光、側(cè)向散射光可用于探測(cè)白細(xì)胞體積大小、細(xì)胞內(nèi)含物的情況(細(xì)胞核以及顆粒情況),側(cè)向熒光則可以反映細(xì)胞內(nèi)脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的含量。綜合各個(gè)測(cè)量方法,得到白細(xì)胞五分類的圖形和數(shù)據(jù)。SYSMEX XT一2000i全自動(dòng)血液分析儀運(yùn)用核酸熒光染色技術(shù),配合激光流式分析系統(tǒng),保證了精確的WBC五項(xiàng)分類結(jié)果。

      HORIBA ABX 公司生產(chǎn)的Pentra系列五分類血液分析儀采用獨(dú)有的雙鞘流通道,結(jié)合阻抗法、化學(xué)染色技術(shù)及吸光度法對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行精確的分析。流式通道內(nèi)有兩個(gè)檢測(cè)裝置,60um的鞘流微孔用于阻抗法體積檢測(cè),42um 的光窗用于吸光度測(cè)定分析細(xì)胞內(nèi)容物。實(shí)現(xiàn)對(duì)大量細(xì)胞進(jìn)行的順序、快速、準(zhǔn)確地分析與測(cè)定。以上所介紹的幾種血液分析儀是目前我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)常見的具有代表性的幾種測(cè)定白細(xì)胞五分類的機(jī)型。另外,日本光電公司生產(chǎn)的MEK一8222K在中國(guó)的擁有量也較大.因其工作原理與雅培公司的CELL—DYN Ruby相似.也是采用半導(dǎo)體激光法和多角度激光散射技術(shù),只是試劑的配方有所區(qū)別,因此不再贅述。

      國(guó)內(nèi)邁瑞公司生產(chǎn)的BC一5500的白細(xì)胞分類結(jié)合了液流聚焦技術(shù)、激光散射技術(shù)和化學(xué)染色技術(shù)。其光源采用半導(dǎo)體激光系統(tǒng),通過多角度的激光散射,提供細(xì)胞的大小、細(xì)胞核、細(xì)胞顆粒大小及復(fù)雜性的信息.并結(jié)合試劑對(duì)嗜酸性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞的特異處理,將嗜酸性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞區(qū)分開來,剛篩選出各類異毒細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)精確的五分類檢測(cè)結(jié)果。

      由于不同儀器的檢測(cè)原理及相關(guān)試劑的差異,各類設(shè)備均有其相應(yīng)的特點(diǎn)??傮w來講,光學(xué)檢測(cè)法結(jié)合特種化學(xué)試劑如染色物質(zhì)等.由于其針對(duì)某一被檢物質(zhì)的特異性,因此其測(cè)定及分析結(jié)果較電阻法精確度要高,但相應(yīng)的試劑成本加大,同時(shí)對(duì)操作人員及環(huán)境的要求也會(huì)有所提高。

      2.2 五分類血液分析儀的展望

      從五分類血液分析儀的發(fā)展進(jìn)程可以看出,臨床對(duì)血細(xì)胞的分析已不滿足于簡(jiǎn)單的對(duì)WBC、RBC、PLT的計(jì)數(shù),而是更傾向?qū)τ谄涓黝惣?xì)胞及其亞群的進(jìn)一步分析,包括從細(xì)胞內(nèi)部的DNA,RNA及免疫等方面進(jìn)行分析。岡此,血細(xì)胞分析儀已從對(duì)細(xì)胞的簡(jiǎn)單的物理性能的研究轉(zhuǎn)向?qū)?xì)胞內(nèi)部化學(xué)性質(zhì)及免疫性質(zhì)的研究方向發(fā)展,即從細(xì)胞學(xué)向分子生物學(xué),從分子生物學(xué)向免疫學(xué)方向發(fā)展。同時(shí),隨著工業(yè)科技的進(jìn)步,儀器的精度、速度、集成化、一體化的程度會(huì)更高,相信在不久的將來會(huì)有更先進(jìn)的血液分析系統(tǒng)面世。

      第四篇:血液分析儀參數(shù)

      BC-5180CRP招標(biāo)參數(shù)

      1.*儀器功能:一次進(jìn)樣同時(shí)進(jìn)行血細(xì)胞五分類檢測(cè)和C-反應(yīng)蛋白檢測(cè)(五分類血液細(xì)胞分析儀+CRP反應(yīng)一體機(jī))。

      2.檢測(cè)原理:采用激光散射法對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行五分類檢測(cè),采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應(yīng)蛋白(CRP)測(cè)定。

      3.分類通道:具有獨(dú)立的嗜堿性粒細(xì)胞通道

      4.*檢測(cè)參數(shù):≥26項(xiàng)可報(bào)告參數(shù)(不含散點(diǎn)圖和直方圖)

      5.研究參數(shù):≥6項(xiàng),具有異常淋巴細(xì)胞、有核紅細(xì)胞和原始細(xì)胞報(bào)警信息 6.*進(jìn)樣方式:全自動(dòng)批量進(jìn)樣,單個(gè)封閉進(jìn)樣

      7.檢測(cè)模式:具有獨(dú)立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測(cè)模式 8.樣本添加:可隨時(shí)添加樣本 9.進(jìn)樣器容量:≥40個(gè)

      10.進(jìn)樣模式:具有獨(dú)立的靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋血檢測(cè)模式 11.樣本用量:五分類+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl 12.*檢測(cè)速度:五分類+CRP模式≥50個(gè)樣本/小時(shí)

      13.預(yù)稀釋模式:自動(dòng)定量分注稀釋液,具備五分類+CRP功能 14.WBC線性范圍:0~400×109/L 15.*CRP線性范圍:0.2~320mg/L 16.CRP攜帶污染:≤1.0%

      17.操作系統(tǒng):全中文操作分析報(bào)告軟件 18.排堵方式:正反沖洗,高壓灼燒

      19.具有原廠配套的試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品,并提供校準(zhǔn)品溯源性文件 20.工作電壓:(100V-240V~)允差±10% 21.維修服務(wù):山東省有經(jīng)過工商注冊(cè)的廠家維修服務(wù)機(jī)構(gòu) 22.同系列五分類血球儀山東地區(qū)裝機(jī)≥100臺(tái)

      第五篇:人體成分分析儀是采用生物電阻抗法測(cè)量人體的脂肪量(本站推薦)

      人體成分分析儀是采用生物電阻抗法測(cè)量人體的脂肪量、去脂體重、肌肉量、水分含量、蛋白質(zhì)含量、無機(jī)質(zhì)含量等人體成份的設(shè)備,提供有關(guān)體脂百分比、體質(zhì)指數(shù)、體型評(píng)估、階段評(píng)估、調(diào)節(jié)指南、基礎(chǔ)代謝量、腹型肥胖、身體年齡等方面的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)及過去數(shù)據(jù)

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