第一篇：檢驗科設備--血液細胞分析儀

（普朗--血液細胞分析儀）

血液細胞分析儀特點：

1、采用嵌入式和觸屏式雙操作系統(tǒng)對測量數(shù)據(jù)和圖形自動進行運算、分析、處理保證測量準確、可靠。

2、TFT 顯示各種測量參數(shù)和直方圖、全部中文（或英文）菜單顯示。

3、由中文打印機直接打印測量結果，八種報告單打印模式。還可外接打印機。

4、儀器具有自檢和維護功能，開、關機時自動清洗取樣器和管路，在待機狀態(tài)時自動定時清洗。

5、具有自動和手動排堵方式，采用智能化瞬時高壓電蝕和正壓反沖雙功能排堵，有效避免堵孔。

6、采用時間計數(shù)和先進的波形分析技術，配合高速數(shù)據(jù)采集和強大的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，保證測量準確有效

7、成熟穩(wěn)定的管路設計結合先進的掃流技術，精確的絲桿傳動方式，保證系統(tǒng)的穩(wěn)定和可靠

8、浮動界標算法和異常提示功能，可有效幫助用戶識別和篩選異常血樣

9、系統(tǒng)可進行通用、成男、成女、兒童和新生兒參考值設定和編輯

10、儀器具有RS232接口、USB、PS2、并口接口。

11、儀器可瀏覽前一次的測量脈沖情況。

第二篇：血液細胞分析儀檢驗報告

血液細胞分析儀檢驗報告

編 號 ： 姓 名 ： 病 例 號 ：

參數(shù)

WBC白細胞數(shù)目 Lymph#淋巴細胞數(shù)目 Mid#中間細胞數(shù)目 Gran#中性粒細胞數(shù)目 Lymph%淋巴細胞百分比 Mid%中間細胞百分比 Gran%中性粒細胞百分比 HGB血紅蛋白 RBC紅細胞數(shù)目 HCT紅細胞壓積 MCV平均紅細胞體積

MCH平均紅細胞血紅蛋白含量 MCHC平均紅細胞血紅蛋白濃度

LL L L L H

H

L H

模式：預稀釋-全參數(shù)

床號：

H

6.32.4 0.5 3.4 37.79.153.2 78 4.60 27.4 59.6 16.9 284 25.3 50.6 373 8.1 13.8 0.302

時間：2014-04-16 09:14 性別：男年齡：74歲 科室：住院部 結果 × × × × % % % g/L × % fL Pg g/L % fL × fL%

審核者：

10^9/L

10^12/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L

參考范圍 4.0—10.0 0.8—4.0 0.1—0.9 2.0—7.0 20.0—40.0 3.0—9.0 50.0—70.0 120—160 4.00—5.50 40.0—50.0 82.0—95.0 27.0—31.0 320—360 11.5—14.5 35.0—56.0 100—300 7.0—11.0 15.0—17.0 0.108—0.282

RDW-CV紅細胞分布寬度變異系數(shù)RDW-SD紅細胞分布寬度標準差 PLT血小板數(shù)目 MPV平均血小板體積 PDW血小板分布寬度 PCT血小板壓積 送檢者：

檢驗者：

第三篇：全自動五分類血液細胞分析儀

全自動五分類血細胞分析儀參數(shù)

1.儀器類型：全自動五分類血細胞計數(shù)儀

2.檢測原理：WBC五分類雙通道檢測，采用半導體激光散射，流式細胞術，細胞化學染色，實現(xiàn)白細胞的準確五分類。3.檢測參數(shù)：測試參數(shù)不少于23項。

4.DIFF激光通道：對嗜酸性粒細胞進行特異性染色，使淋巴細胞，單核細胞，嗜酸性粒細胞和中性粒細胞完全區(qū)分開來。5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜堿性粒細胞，實現(xiàn)嗜堿性粒細胞和WBC總數(shù)的精確檢測。

6.利用特異性的細胞差別溶解修飾技術，可有效排除難溶性紅細胞，巨大血小板，血小板聚集等因素對嗜堿細胞等計數(shù)結果的影響。7.檢測速度：≥40樣本/小時。

8.激光裝置：信號穩(wěn)定，使用壽命長的半導體激光器。9.檢測模式：靜脈全血模式，微量全血模式，預稀釋模式 10.分析模式：大于等于四種，預稀釋末梢血CBC, 預稀釋末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。

11.報告圖形顯示：3個直方圖，3個散點圖（含研究界面2個散點圖）

12.異常信息報警功能：具備未成熟細胞和異常淋巴細胞等報警功能。13.末梢血分析：靜脈全血測定≤15μL，血液預稀釋測定≤20μL。15μL末梢血即可得到準確的白細胞五分類和全血細胞計數(shù)，滿足門急診病人、兒童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。14.預稀釋重測功能：具備預稀釋重測功能，避免二次采血。15.試劑恒溫系統(tǒng)：采用螺旋式恒溫技術，完全避免環(huán)境溫度變化對檢測結果的影響，提供照片或者驗機。

16.RBC/PLT通道：采用雙向立體后漩流液路結構，完全避免細胞殘留，重疊現(xiàn)象對細胞檢測的影響。17.抗干擾技術：采用獨特的電氣隔離技術。18.HGB檢測采用無氰試劑檢測，避免環(huán)境污染。19.排堵方式：高壓灼燒、正反沖清洗。

20.稀釋器：儀器內(nèi)置稀釋器，采樣針自動分注稀釋液，無需手工加注稀釋液。

21.采樣針功能：采樣針側面開口，防止采樣針與樣本容器底部抵死后造成吸樣不足，提供照片或者驗機。

22.樣本存儲：存儲不少于20000份樣本的全部信息。23.樣本回顧：可組合查詢，方便快捷。

24.報告格式：中文報告，用戶可自定義報告格式。

25.數(shù)據(jù)傳輸：具備網(wǎng)絡接口和聯(lián)網(wǎng)功能，可接入實驗室信息管理系統(tǒng)（LIS）和醫(yī)院信息管理系統(tǒng)（HIS）。26.條碼掃描：可選配手持條碼掃描儀。

27.控制部分:外接電腦控制血球分析儀，全中文操作系統(tǒng)，方便維護數(shù)據(jù)，方便輸入信息。標配中文數(shù)據(jù)處理軟件。28.質量控制：L-J和X-B質控方法，并提供質控圖形。

29.校準方式：有全血、預稀釋兩套獨立的校準系數(shù)，不僅具備手動校準和校準物校準功能，還有新鮮血校準功能。30.備件、技術及維修服務，培訓要求及其它 1）、主機保修貳年，軟件部分終身免費升級。

★2）、本地化服務：制造商具有在甘肅省內(nèi)工商行政部門注冊的分公司或辦事機構并設有維修中心及配件庫（提供營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構代碼證副本、稅務登記證副本復印件）

★3）、技術及維修服務：甘肅省內(nèi)生產(chǎn)廠家專職服務工程師≥6人，須提供工程師工作證件及聯(lián)系方式、提供工程師本地繳納社保證明 4）、客戶服務2小時內(nèi)響應，24小時內(nèi)到位；可以隨時提供開箱驗貨、安裝、調(diào)試或維修等服務

★5）、同類產(chǎn)品在甘肅省三級甲等醫(yī)院裝機客戶≥6家（提供客戶名單及聯(lián)系方式，以備現(xiàn)場查驗）

6）、技術培訓要求：在用戶當?shù)鼗蚴行某鞘?，賣方應配置專業(yè)技術人員提供現(xiàn)場技術培訓，保證使用人員正常操作設備的各種功能 7）、安全和認證：經(jīng)CE、FDA及SFDA認證或其他優(yōu)質證書（提供加蓋公章證書復印件）

8)、制造商具備創(chuàng)新型產(chǎn)品設計和生產(chǎn)能力（提供國資委總工會頒發(fā)的“國家級創(chuàng)新型優(yōu)秀企業(yè)”證書）

9)、投標產(chǎn)品為國際國內(nèi)知名品牌（提供國家工商行政管理局總局頒發(fā)的“馳名商標”證書）。

10)、制造商具備雄厚的自主研發(fā)能力

11)、設備驗收：由使用部門按招標技術參數(shù)逐項驗收，發(fā)現(xiàn)設備與技術參數(shù)不符≥1，退貨，供貨方承擔一切責任并賠償購買方損失。

第四篇：血液分析儀參數(shù)

BC-5180CRP招標參數(shù)

1.*儀器功能：一次進樣同時進行血細胞五分類檢測和C-反應蛋白檢測（五分類血液細胞分析儀+CRP反應一體機）。

2.檢測原理：采用激光散射法對白細胞進行五分類檢測，采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定。

3.分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道

4.*檢測參數(shù)：≥26項可報告參數(shù)（不含散點圖和直方圖）

5.研究參數(shù)：≥6項，具有異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞報警信息 6.*進樣方式：全自動批量進樣，單個封閉進樣

7.檢測模式：具有獨立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式 8.樣本添加：可隨時添加樣本 9.進樣器容量：≥40個

10.進樣模式：具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式 11.樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*檢測速度：五分類+CRP模式≥50個樣本/小時

13.預稀釋模式：自動定量分注稀釋液，具備五分類+CRP功能 14.WBC線性范圍：0~400×109/L 15.*CRP線性范圍：0.2~320mg/L 16.CRP攜帶污染：≤1.0%

17.操作系統(tǒng)：全中文操作分析報告軟件 18.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒

19.具有原廠配套的試劑、校準品、質控品，并提供校準品溯源性文件 20.工作電壓:(100V-240V～)允差±10% 21.維修服務：山東省有經(jīng)過工商注冊的廠家維修服務機構 22.同系列五分類血球儀山東地區(qū)裝機≥100臺

第五篇：檢驗科血液學習

不規(guī)則抗體篩查試驗操作規(guī)程

1.目的 為規(guī)范紅細胞不規(guī)則抗體篩選、鑒定的技術操作，保證檢查結果準確和臨床輸血安全、有效，依據(jù)《輸血實驗室管理程序》有關條款的要求制定本規(guī)程。

2.適用范圍 本規(guī)程適用于本院紅細胞不規(guī)則抗體的篩查。

3.職責 輸血科具有專業(yè)技術資格的人員負責紅細胞不規(guī)則抗體的篩選和鑒定，但只對所篩選或鑒定的標本負責。

4.相關文件

試劑采購、保存和使用管理程序 設備采購、使用管理程序 消毒與清潔管理程序 標本采集、運輸、保存和報廢管理程序

5.相關記錄

儀器設備的采購、使用和維護記錄 儀器的溫度記錄 恒溫水溫箱的換水和消毒記錄 消毒液的配置記錄 清潔消毒記錄 試劑采購、使用記錄 標本交接和報廢記錄

6.實驗原理

采用鹽水介質法、凝聚胺法或抗球蛋白法等試驗使受檢者血清（血漿）與篩選紅細胞反應，檢測受檢者血清（血漿）中是否存在紅細胞不規(guī)則抗體，紅細胞不規(guī)則抗體陽性者進一步與譜紅細胞反應，根據(jù)反應格局鑒定抗體特異性。

7.儀器設備和檢測環(huán)境

7.1.儀器設備等：玻璃試管(75X12mm)、玻片、記號筆、一次性塑料滴管、顯微鏡、交叉配血專用離心機、試管架、恒溫水溫箱、試劑保存冰箱、標本保存冰箱。7.2.檢測環(huán)境：室溫應控制在18~27℃，濕度應保持在30~70%。

8.試劑

①生理鹽水、凝聚胺試劑、直接抗人球蛋白試劑（抗IgG,C3d），均為有合格證件的正品。②市售O型篩選紅細胞：為三支以上不同人份的3%篩選紅細胞，均為有合格證件的正品?；蜃灾芆型篩選紅細胞：選擇已確認ABO血型為O型的健康者，采集EDTAK2抗凝血標本離心，取少許紅細胞置于試管中，用生理鹽水離心洗滌3次得壓積紅細胞[3400轉/分鐘（1000g），每次離心1分鐘，離心后將上清液全部倒出]，再取30μl游離紅細胞加入到標記為Ⅰ號的試管中，然后加入1ml生理鹽水混勻，即得Ⅰ號O型3%的篩選紅細胞；依同樣方法分別制備不同人份的Ⅱ號和Ⅲ號O型3%的篩選紅細胞。

9.血標本的處理

將受檢者血標本離心分離出血清（血漿）和壓積紅細胞，血清（血漿）備用；再吸取30μl壓積紅細胞中的游離紅細胞，加入1ml生理鹽水中，混勻配成3%的自身對照紅細胞懸液備用。

10.實驗方法與步驟 10.1.鹽水介質法

①取4支干凈試管，分別標記為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和自身對照； ②每管中先各加入2滴受檢者血清（血漿）；

③再分別加入1滴對應的3%的Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號篩選紅細胞和自身對照紅細胞懸液； ④混勻后，用交叉配血專用離心機120 g離心1分鐘；

⑤先肉眼觀察溶血情況，再輕輕充分混勻后，用肉眼或光學顯微鏡觀察凝集情況，并記錄。⑥結果判讀：

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均無凝集者，為不規(guī)則抗體篩查陰性，表明未檢出紅細胞不規(guī)則抗體；

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均凝集者，為不規(guī)則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含冷自身抗體或同時伴有同種免疫性紅細胞不規(guī)則抗體；

自身對照管無凝集，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管中至少有1管出現(xiàn)凝集，為不規(guī)則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含IgM同種免疫性紅細胞不規(guī)則抗體。

10.2.凝聚胺法

①鹽水介質法篩選紅細胞不規(guī)則抗體試驗結束后轉做凝聚胺法試驗，具體執(zhí)行《凝聚胺法交叉配血試驗操作規(guī)程》。②結果判讀：

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均無凝集者，為不規(guī)則抗體篩查陰性，表明未檢出紅細胞不規(guī)則抗體；

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均凝集者，為不規(guī)則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含IgG自身抗體或同時伴有IgG同種免疫性紅細胞不規(guī)則抗體；

自身對照管無凝集，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管中至少有1管出現(xiàn)凝集，為不規(guī)則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含IgG同種免疫性紅細胞不規(guī)則抗體。10.3.直接抗人球蛋白法 ①鹽水介質法篩選紅細胞不規(guī)則抗體試驗結束后轉做直接抗人球蛋白試驗，具體執(zhí)行《直接抗人球蛋白試驗操作規(guī)程》。