第一篇：化驗(yàn)室藥品安全管理制度

化驗(yàn)室藥品安全管理制度

1.可燃、易燃、腐蝕性及揮發(fā)性試劑，應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，要與發(fā)熱、易發(fā)生火花的設(shè)備和物品隔離放置。

2.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、過(guò)氯酸等腐蝕性藥品，應(yīng)分類妥善放置，在取用時(shí)應(yīng)放入保護(hù)容器內(nèi)，以免碰碎傷人。易潮解或風(fēng)化的藥品，在取用后應(yīng)用火漆或石臘封口，危險(xiǎn)性試劑應(yīng)使其性質(zhì)妥善保存。3.不能在沒(méi)有蓋子的器皿里保存可燃性、易燃易爆及揮發(fā)性的試劑。裝卸搬運(yùn)危險(xiǎn)性化學(xué)試劑時(shí)，應(yīng)輕拿輕放，嚴(yán)禁撞擊和強(qiáng)烈震動(dòng)。經(jīng)常檢查儲(chǔ)存的化學(xué)試劑存放狀況，發(fā)現(xiàn)試劑過(guò)期或變質(zhì)及時(shí)報(bào)告，并按照規(guī)定妥善處理和銷毀。在正常存儲(chǔ)條件下，一般化學(xué)試劑儲(chǔ)存不宜超過(guò)2年，基準(zhǔn)試劑不超過(guò)1年。4.5.6.化驗(yàn)人員使用藥品過(guò)后，應(yīng)放回原處。

第二篇：化驗(yàn)室藥品安全管理制度

化驗(yàn)室藥品安全管理制度

一、目的

為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)藥品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》GB15603—1995 《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)藥品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量（滿足使用1月的量）填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。②危險(xiǎn)化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案，化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃，注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)藥品采購(gòu)后經(jīng)驗(yàn)收合格一律統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫(kù)并登記。②化學(xué)藥品庫(kù)要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理 a）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。b）禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。c）d）e）滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫(kù)儲(chǔ)存。對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。

對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲(chǔ)存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)摹拔咫p制”。

3、化學(xué)藥品的使用

①化學(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。②各種氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

第三篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

編號(hào)：****

編制：****

審核：****

批準(zhǔn)：****

版本號(hào)：****

受控狀態(tài)：受控

分發(fā)號(hào)：

****年****月****日頒布****年****月****日實(shí)施

化驗(yàn)室藥品管理制度

1、目的：

為了嚴(yán)格規(guī)范化驗(yàn)室藥品的管理和使用，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。

2、使用范圍：

適用于****化驗(yàn)室藥品的管理。

3、藥品管理制度內(nèi)容：

3.1、化驗(yàn)室應(yīng)存放適量需用的藥品。

3.1.1、化學(xué)藥品存放時(shí)要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險(xiǎn)藥品等

3.2、化學(xué)藥品的申購(gòu)

3.2.1、化驗(yàn)室的藥品由化驗(yàn)室班長(zhǎng)負(fù)責(zé)保管，隨時(shí)檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時(shí)，應(yīng)在公司MIS系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行申報(bào)，經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后，由采購(gòu)員進(jìn)行采購(gòu)。

.3.2.2、藥品到貨后由采購(gòu)人員通知化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)購(gòu)買的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識(shí)清晰、符合要求后入庫(kù)，否則不予入庫(kù)。

3.2.3、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)藥品及器皿由化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。

3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時(shí)必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費(fèi)藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追

究責(zé)任。

3.3、化學(xué)危險(xiǎn)品的存貯

3.3.1、化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)分類存貯，并做好標(biāo)識(shí)。

3.3.2、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。

3.3.3、強(qiáng)酸類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

3.3.4、強(qiáng)堿類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開(kāi)存放。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)措施。

3.3.5、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽(yáng)光直射，應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開(kāi)存放。

3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫(kù)存量。

3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過(guò)程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。

3.4、化驗(yàn)室藥品領(lǐng)用要求

3.4.1、化驗(yàn)室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗(yàn)室在藥品庫(kù)房放置專門保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗(yàn)室主任和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須化驗(yàn)室主任與技術(shù)員同時(shí)在場(chǎng)方可領(lǐng)用，同時(shí)由化驗(yàn)室主任進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗(yàn)室主任將未使用完的有毒藥品重新入

庫(kù)。

3.5、各類化學(xué)藥品的使用：

3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時(shí)間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無(wú)特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。

3.5.2、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。

3.5.3、藥品在使用時(shí)個(gè)人防護(hù)工作。

3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來(lái)鑒別化學(xué)藥品。

3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時(shí)、嚴(yán)禁用嘴吸取。

3.5.6藥品在加熱時(shí)必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對(duì)著人，在移動(dòng)沸騰的液體時(shí)，要輕拿輕放，小心注意燙傷。

3.5.7、使用濃酸時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

3.5.8、對(duì)于無(wú)標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時(shí)必須先進(jìn)行標(biāo)明，不能標(biāo)明時(shí)嚴(yán)禁使用。

3.5.9、使用藥品時(shí)，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。

3.6、廢棄物的排放

3.6.1、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。

第四篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品、玻璃儀器管理制度

一、藥品管理制度

1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤；

2、鈉、鉀、過(guò)氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方；

3、潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好，須防止在可能著火的情況下不進(jìn)行封口；

4、強(qiáng)酸（如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應(yīng)當(dāng)專門放置處理；

5、對(duì)于劇毒藥品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管；

6、開(kāi)啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場(chǎng)所開(kāi)動(dòng)瓶蓋，操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡，以免發(fā)生噴濺；

7、水銀如灑在地上，應(yīng)盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。

二、玻璃儀器管理制度

1、在使用玻璃儀器前，要詳細(xì)檢查儀器本身有無(wú)裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密；

2、截開(kāi)玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；

3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。

第五篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。

二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽(yáng)光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

三、藥品應(yīng)擺放整齊，酸、堿藥品 應(yīng)分開(kāi)存放，易燃藥品 應(yīng)單獨(dú)存放。化學(xué)危險(xiǎn)品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。

四、要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害，化驗(yàn)員必須對(duì)庫(kù)存試劑進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?！，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析,提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施。

五、試劑瓶上必須有完整的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽?zāi)：虻袈鋾r(shí)應(yīng)立即更換標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

六、化學(xué)試劑應(yīng)定位放置，用后復(fù)位節(jié)約使用，但剩余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

七、化驗(yàn)藥品領(lǐng)取應(yīng)有領(lǐng)用人、時(shí)間、數(shù)量、用途等明細(xì)的記錄。化驗(yàn)人員根據(jù)自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識(shí)。

包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過(guò)期藥品。

八、危險(xiǎn)品的發(fā)放，本著先進(jìn)先出的原則，化學(xué)危險(xiǎn)品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫(kù)。

學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石