第一篇：化驗室儀器藥品的管理制度

化驗室儀器藥品的管理制度

1、化驗儀器、藥品的采購1、1化驗室根據(jù)工作需要制定化驗儀器，藥品采購計劃，由檢驗科科長審核后，由主管廠長審批。

1、2化驗室各種化學試劑的采購，須經(jīng)主管部門批準，經(jīng)驗收確保藥品安全有效后，方可入庫。

1、3購買化驗儀器、藥品時首先對外觀進行檢查，如果質(zhì)量沒問題，應對其品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家等詳細詢問、驗證1、4化驗儀器、藥品購進后，由儀器、設備、藥品保管員和化驗室主任共同驗收，同時填寫入庫登記單。

2、化驗室藥品的管理2、1藥品入庫后，要分類保管，對購進藥品按要求的條件分類存入，同時做出明顯的標志，不得混放2、2效期管理。對標明有效期的藥品，應在效期管理表上作出標記，并按效期分開存入，原則上先進先出，效期近的和貯存期短的先出。

2、3藥品庫要保持清潔衛(wèi)生、整潔、無雜物、無污染、通風、防潮并采取有效的防蟲滅鼠、防霉措施。

2、4藥品領(lǐng)須經(jīng)化驗室主任簽字辦理手續(xù)，填寫藥品領(lǐng)用單。

2、5藥品庫房由保管員專人負責，下班關(guān)閉門窗，庫內(nèi)不準吸煙，明火，做好防火、防盜工作。

3、化驗室化學試劑、危險品的管理3、1根據(jù)化學試劑性質(zhì)不同，分類存放、避免發(fā)生燃燒、爆炸及人身毒害等意外事故，防止藥品變質(zhì)。

3、2化驗室所需試液、標準溶液、指示劑與用藥應貼標簽，標明配制日期、濃度、混合比例。烈性藥品應有特殊標記，禁用失效藥品。

3、3藥品使用須遵照有關(guān)規(guī)定，避免藥品相互污染。

3、4劇毒藥品須遵照有關(guān)規(guī)定，持證上崗進行使用和處理，嚴禁亂用并做好使用及處理記錄。

3、5對揮發(fā)性強、易燃易爆藥品應在低溫下保存，并明顯標志，分別管理。

3、6建立藥品登記制度，以便合理配制藥液。

4化驗室儀器、設備使用管理規(guī)定4、1使用儀器、設備必須及時驗收調(diào)試，以便發(fā)現(xiàn)問題及時解決。并妥善保管好使用說明書。

4、2建立儀器、設備登記冊，便于了解儀器和設備的使用情況做好儀器的維護保養(yǎng)工作。

4、3儀器、設備要嚴格按操作程序進行操作，嚴禁盲目操作儀器、設備，以免損壞或發(fā)生意外事故，出現(xiàn)異常情況時及時上報領(lǐng)導解決。

4、4使用精密儀器化驗室必須填寫使用記錄，以便備查。

4、5儀器、設備放置要合理，保證防震、防潮、防塵和防止互相干擾。儀器、設備使用完畢，隨手關(guān)機，切斷電源，經(jīng)常保持儀器的完好性能。

4、6按規(guī)定及時搞好儀器、設備的衛(wèi)生，保持清潔的狀態(tài)。

4、7做好儀器、設備使用的登記記錄。

5玻璃器皿的管理5、1化驗室購入玻璃器皿后要分類存放，專人保管。

5、2建立玻璃器皿登記制度和領(lǐng)取制度。

5、3玻璃器皿使用時要輕拿輕放，避免由于疏忽大意造成損壞。

5、4要嚴格按照規(guī)定，對使用過的玻璃器皿經(jīng)高壓滅菌后，清洗干凈后存放。

第二篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

編號：****

編制：****

審核：****

批準：****

版本號：****

受控狀態(tài)：受控

分發(fā)號：

****年****月****日頒布****年****月****日實施

化驗室藥品管理制度

1、目的：

為了嚴格規(guī)范化驗室藥品的管理和使用，保證檢驗工作的正常進行，特制定本制度。

2、使用范圍：

適用于****化驗室藥品的管理。

3、藥品管理制度內(nèi)容：

3.1、化驗室應存放適量需用的藥品。

3.1.1、化學藥品存放時要分類，可分為化學常用藥品、化學危險藥品等

3.2、化學藥品的申購

3.2.1、化驗室的藥品由化驗室班長負責保管，隨時檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時，應在公司MIS系統(tǒng)內(nèi)進行申報，經(jīng)公司經(jīng)理批準后，由采購員進行采購。

.3.2.2、藥品到貨后由采購人員通知化驗室技術(shù)員對購買的藥品進行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準確、標識清晰、符合要求后入庫，否則不予入庫。

3.2.3、化驗室的檢驗藥品及器皿由化驗室技術(shù)員對其負責擺放，嚴禁危險藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。

3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追

究責任。

3.3、化學危險品的存貯

3.3.1、化學危險品應分類存貯，并做好標識。

3.3.2、毒害品：應存放于陰涼干燥、通風良好處、遠離火種熱源，保持藥瓶密封性。

3.3.3、強酸類：應存放于陰涼干燥、通風良好處。

3.3.4、強堿類：應存放于陰涼干燥、通風良好處，注意防潮和雨淋，應與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時應注意防護措施。

3.3.5、易燃易爆品：應存放于陰涼干燥、通風良好處、遠離火種熱源，避免陽光直射，應與氧化劑、強酸、強堿等分開存放。

3.3.6、應盡量控制化學藥品的庫存量。

3.3.7、要注意化學試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。

3.4、化驗室藥品領(lǐng)用要求

3.4.1、化驗室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負責，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗室在藥品庫房放置專門保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗室主任和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時必須化驗室主任與技術(shù)員同時在場方可領(lǐng)用，同時由化驗室主任進行簽字確認。崗位人員使用剩余后的化學有毒藥品必須在當天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認后通知化驗室主任將未使用完的有毒藥品重新入

庫。

3.5、各類化學藥品的使用：

3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人（標準溶液應標明試劑名稱、試劑濃度、標定日期、標定人等），無特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。

3.5.2、標準溶液標定時應準確無誤，填寫《標準溶液配置與標定記錄》。

3.5.3、藥品在使用時個人防護工作。

3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學藥品。

3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時、嚴禁用嘴吸取。

3.5.6藥品在加熱時必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴禁直接對著人，在移動沸騰的液體時，要輕拿輕放，小心注意燙傷。

3.5.7、使用濃酸時，必須在通風櫥內(nèi)進行操作。

3.5.8、對于無標簽或掉標簽的藥品在使用時必須先進行標明，不能標明時嚴禁使用。

3.5.9、使用藥品時，藥品瓶應輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。

3.6、廢棄物的排放

3.6.1、使用后的廢酸等化學藥品應由專人負責處理，并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。

第三篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品、玻璃儀器管理制度

一、藥品管理制度

1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤；

2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應放在陰涼地方；

3、潮解性藥品應當用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應立即用石蠟或適當封料封好，須防止在可能著火的情況下不進行封口；

4、強酸（如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應當專門放置處理；

5、對于劇毒藥品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）應由專人負責保管；

6、開啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預先放在冰箱內(nèi)冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場所開動瓶蓋，操作者應戴上防風鏡，以免發(fā)生噴濺；

7、水銀如灑在地上，應盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。

二、玻璃儀器管理制度

1、在使用玻璃儀器前，要詳細檢查儀器本身有無裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密；

2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；

3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應都能使之碎裂。

第四篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

一、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥、有防火、防盜設施，禁止吸煙和使用明火。

二、藥品及藥品柜均應避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

三、藥品應擺放整齊，酸、堿藥品 應分開存放，易燃藥品 應單獨存放?；瘜W危險品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。

四、要注意化學藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)，甚至形成危害，化驗員必須對庫存試劑進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?！，F(xiàn)象要進行原因分析,提出改進貯存條件和保護措施。

五、試劑瓶上必須有完整的標簽，發(fā)現(xiàn)標簽模糊或掉落時應立即更換標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

六、化學試劑應定位放置，用后復位節(jié)約使用，但剩余的化學試劑不準倒回原瓶。

七、化驗藥品領(lǐng)取應有領(lǐng)用人、時間、數(shù)量、用途等明細的記錄?；炄藛T根據(jù)自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗人員應對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標識。

包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。

八、危險品的發(fā)放，本著先進先出的原則，化學危險品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫。

學習是成就事業(yè)的基石

第五篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

1.2.3.所有藥品均由專人管理。

藥品管理人員應對所有藥品建立明細帳。

未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗室藥品帶出化驗室。4.所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標簽，標簽要完整、清晰，絕對禁止在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。5.特殊性質(zhì)的藥品應按該藥品的特性分類保存和管理。6.汞鹽、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：

（1）上述劇毒藥品僅限化驗室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。

（2）使用上述劇毒藥品時，必須兩名以上的化驗室工作人員進行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報告，并將報告交于藥品管理人員存檔。

（3）藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時間、取用量、退回人、退回時間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。

（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應集中處理，并將處理情況寫成報告、存檔。7.工作人員在使用藥品時，要注意節(jié)約藥品和試劑；應按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。8.化驗室藥品管理人員應定期將失效的藥品、試劑集中處理，處理前應將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導報告，征得領(lǐng)導同意后，由兩名以上化驗室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊。9.如化驗室藥品丟失，藥品管理人員應及時上報有關(guān)領(lǐng)導，追查藥品去向，并對有關(guān)責任人給予處罰。