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      化驗室藥品管理制度(5篇)

      時間:2019-05-13 23:56:59下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《化驗室藥品管理制度》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《化驗室藥品管理制度》。

      第一篇:化驗室藥品管理制度

      工藝試驗中心藥品管理制度

      1.目的

      為了嚴(yán)格規(guī)范工藝試驗中心藥品的管理和使用,保證檢驗工作的正常進(jìn)行,特制定本制度。2.使用范圍

      適用于湖北尊雅環(huán)??萍加邢薰竟に囋囼炛行模ê喎Q“試驗中心”)藥品的管理。3.藥品管理制度內(nèi)容

      3.1 試驗中心應(yīng)存放適量需用的藥品。

      3.1.1 化學(xué)藥品存放時要分類,可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等。

      3.2 化學(xué)藥品的申購。

      3.2.1 試驗中心的藥品由試驗中心負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)保管,隨時檢查藥品的使用情況,發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時,應(yīng)實際需求填寫物料采購申請單,經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后,由采購員進(jìn)行采購。

      3.2.2 藥品到貨后由采購人員通知試驗中心技術(shù)員對購買的藥品進(jìn)行檢查,保證包裝完整,數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫,否則不予入庫。

      3.2.3 試驗中心的檢驗藥品及器皿由試驗中心技術(shù)員對其負(fù)責(zé)擺放,嚴(yán)禁危險藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。

      3.2.4 任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄,要本著節(jié)約的原則合理使用藥品,不得浪費藥品,不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。

      3.3 化學(xué)危險品的存貯。

      3.3.1 化學(xué)危險品應(yīng)分類存貯,并做好標(biāo)識。

      3.3.2 毒害品:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源,保持藥瓶密封性。

      3.3.3 強(qiáng)酸類:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

      3.3.4 強(qiáng)堿類:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處,注意防潮和雨淋,應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時應(yīng)注意防護(hù)措施。

      3.3.5 易燃易爆品:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源,避免陽光直射,應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開存放。

      3.3.6 應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫存量。

      3.3.7 要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì),甚至形成危害物。

      3.4 試驗中心藥品領(lǐng)用要求。

      3.4.1 試驗中心藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé),領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

      3.4.2 有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中,必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用:試驗中心在藥品庫房放置專門保存有毒藥品的藥品柜,藥品柜上兩把鎖,鑰匙分別由試驗中心負(fù)責(zé)人和技術(shù)員保管,在領(lǐng)用有毒藥品時必須試驗中心負(fù)責(zé)人與技術(shù)員同時在場方可領(lǐng)用,同時由

      試驗中心負(fù)責(zé)人進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處,由技術(shù)員確認(rèn)后通知試驗中心負(fù)責(zé)人將未使用完的有毒藥品重新入庫。

      3.5 各類化學(xué)藥品的使用。

      3.5.1 藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置,并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人(標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等),無特殊要求的可以直接放在藥品架上,需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。

      3.5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤,填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。

      3.5.3 藥品在使用時個人防護(hù)工作。

      3.5.4 禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。

      3.5.5 用移液管、吸管吸取藥品時、嚴(yán)禁用嘴吸取。

      3.5.6 藥品在加熱時必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對著人,在移動沸騰的液體時,要輕拿輕放,小心注意燙傷。

      3.5.7 使用濃酸時,必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

      3.5.8 對于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時必須先進(jìn)行標(biāo)明,不能標(biāo)明時嚴(yán)禁使用。

      3.5.9 使用藥品時,藥品瓶應(yīng)輕拿輕放,避免碰撞以免藥品泄露。3.6 廢棄物的處理。

      3.6.1 使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理,并填好處理

      記錄,不得隨意拋棄污染環(huán)境。

      3.6.2 處理實驗廢液時,必須戴上手套和實驗外衣等防護(hù)用品,每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器,防止散逸出煙和蒸汽。

      3.6.3 處理固體廢棄物時應(yīng)注意粉塵的污染,戴好防塵護(hù)具。

      第二篇:化驗室藥品管理制度

      化驗室藥品管理制度

      一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施,禁止吸煙和使用明火。

      二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源,要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

      三、藥品應(yīng)擺放整齊,酸、堿藥品 應(yīng)分開存放,易燃藥品 應(yīng)單獨存放?;瘜W(xué)危險品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。

      四、要注意化學(xué)藥品的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì),甚至形成危害,化驗員必須對庫存試劑進(jìn)行定期檢查,發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?!,F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析,提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施。

      五、試劑瓶上必須有完整的標(biāo)簽,發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽?zāi):虻袈鋾r應(yīng)立即更換標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

      六、化學(xué)試劑應(yīng)定位放置,用后復(fù)位節(jié)約使用,但剩余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

      七、化驗藥品領(lǐng)取應(yīng)有領(lǐng)用人、時間、數(shù)量、用途等明細(xì)的記錄?;炄藛T根據(jù)自己分管的工作,領(lǐng)用藥品,嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識。

      包括注明配制日期、有效期、配制人,按規(guī)定存放,不得使用失效、過期藥品。

      八、危險品的發(fā)放,本著先進(jìn)先出的原則,化學(xué)危險品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取,雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少,并一次配制成使用試劑,若有剩余須立即退庫。

      學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石

      第三篇:化驗室藥品管理制度

      化驗室藥品管理制度

      1.2.3.所有藥品均由專人管理。

      藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。

      未經(jīng)藥品管理人員同意,任何人不得擅自取用藥品,禁止任何人將化驗室藥品帶出化驗室。4.所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽,標(biāo)簽要完整、清晰,絕對禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。5.特殊性質(zhì)的藥品應(yīng)按該藥品的特性分類保存和管理。6.汞鹽、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理:

      (1)上述劇毒藥品僅限化驗室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。

      (2)使用上述劇毒藥品時,必須兩名以上的化驗室工作人員進(jìn)行操作,并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報告,并將報告交于藥品管理人員存檔。

      (3)藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時間、取用量、退回人、退回時間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。

      (4)劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理,并將處理情況寫成報告、存檔。7.工作人員在使用藥品時,要注意節(jié)約藥品和試劑;應(yīng)按操作規(guī)程操作,取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處,防止藥品和試劑的污染和失效。8.化驗室藥品管理人員應(yīng)定期將失效的藥品、試劑集中處理,處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報告,征得領(lǐng)導(dǎo)同意后,由兩名以上化驗室工作人員共同處理失效藥品、試劑,并將處理情況登記、造冊。9.如化驗室藥品丟失,藥品管理人員應(yīng)及時上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo),追查藥品去向,并對有關(guān)責(zé)任人給予處罰。

      第四篇:化驗室藥品管理制度

      化驗室藥品管理制度

      1、目的:

      為了嚴(yán)格規(guī)范化驗室藥品的管理和使用,保證檢驗工作的正常進(jìn)行,特制定本制度。

      2、使用范圍:

      適用于油品及水處理化驗室藥品的管理。

      3、藥品管理制度內(nèi)容:

      3.1、化驗室應(yīng)存放適量需用的藥品。

      3.1.1、化學(xué)藥品存放時要分類,可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等

      3.2、化學(xué)藥品的申購

      3.2.1、化驗室的藥品由化驗室班長和化驗技術(shù)員負(fù)責(zé)保管,隨時檢查藥品的使用情況,發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時,應(yīng)在合理范圍內(nèi)及時采購。.3.2.2、藥品到貨后化驗室技術(shù)員對購買的藥品進(jìn)行檢查,保證包裝完整,數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫,否則不予入庫。3.2.3、化驗室的檢驗藥品及器皿由化驗室技術(shù)員對其負(fù)責(zé)擺放,嚴(yán)禁危險藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄,要本著節(jié)約的原則合理使用藥品,不得浪費藥品,不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。

      3.3、化學(xué)危險品的存貯

      3.3.1、化學(xué)危險品應(yīng)分類存貯,并做好標(biāo)識。

      3.3.2、毒害品:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源,保持藥瓶密封性。

      3.3.3、強(qiáng)酸類:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

      3.3.4、強(qiáng)堿類:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處,注意防潮和雨淋,應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時應(yīng)注意防護(hù)措施。3.3.5、易燃易爆品:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源,避免陽光直射,應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開存放。3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫存量。

      3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì),甚至形成危害物。3.4、化驗室藥品領(lǐng)用要求

      3.4.1、化驗室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé),領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

      3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中,必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用:化驗室在藥品庫房放置專門保存有毒藥品的藥品柜,藥品柜上兩把鎖,鑰匙分別由化驗室班長和技術(shù)員保管,在領(lǐng)用有毒藥品時必須化驗室班長與技術(shù)員同時在場方可領(lǐng)用,同時由化驗室班長進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處,由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗室班長將未使用完的有毒藥品重新入庫。

      3.5、各類化學(xué)藥品的使用:

      3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置,并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人(標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等),無特殊要求的可以直接放在藥品架上,需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。3.5.2、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤,填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。3.5.3、藥品在使用時個人防護(hù)工作。

      3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時、嚴(yán)禁用嘴吸取。

      3.5.6藥品在加熱時必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對著人,在移動沸騰的液體時,要輕拿輕放,小心注意燙傷。3.5.7、使用濃酸時,必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

      3.5.8、對于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時必須先進(jìn)行標(biāo)明,不能標(biāo)明時嚴(yán)禁使用。

      3.5.9、使用藥品時,藥品瓶應(yīng)輕拿輕放,避免碰撞以免藥品泄露。3.6、廢棄物的排放

      3.6.1、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理,并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。

      XXXXXXXXXXXXXXX

      2014年11月6日

      第五篇:化驗室藥品管理制度

      化驗室藥品管理制度

      編號:****

      編制:****

      審核:****

      批準(zhǔn):****

      版本號:****

      受控狀態(tài):受控

      分發(fā)號:

      ****年****月****日頒布****年****月****日實施

      化驗室藥品管理制度

      1、目的:

      為了嚴(yán)格規(guī)范化驗室藥品的管理和使用,保證檢驗工作的正常進(jìn)行,特制定本制度。

      2、使用范圍:

      適用于****化驗室藥品的管理。

      3、藥品管理制度內(nèi)容:

      3.1、化驗室應(yīng)存放適量需用的藥品。

      3.1.1、化學(xué)藥品存放時要分類,可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等

      3.2、化學(xué)藥品的申購

      3.2.1、化驗室的藥品由化驗室班長負(fù)責(zé)保管,隨時檢查藥品的使用情況,發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時,應(yīng)在公司MIS系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行申報,經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后,由采購員進(jìn)行采購。

      .3.2.2、藥品到貨后由采購人員通知化驗室技術(shù)員對購買的藥品進(jìn)行檢查,保證包裝完整,數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫,否則不予入庫。

      3.2.3、化驗室的檢驗藥品及器皿由化驗室技術(shù)員對其負(fù)責(zé)擺放,嚴(yán)禁危險藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。

      3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄,要本著節(jié)約的原則合理使用藥品,不得浪費藥品,不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追

      究責(zé)任。

      3.3、化學(xué)危險品的存貯

      3.3.1、化學(xué)危險品應(yīng)分類存貯,并做好標(biāo)識。

      3.3.2、毒害品:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源,保持藥瓶密封性。

      3.3.3、強(qiáng)酸類:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

      3.3.4、強(qiáng)堿類:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處,注意防潮和雨淋,應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時應(yīng)注意防護(hù)措施。

      3.3.5、易燃易爆品:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源,避免陽光直射,應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開存放。

      3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫存量。

      3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì),甚至形成危害物。

      3.4、化驗室藥品領(lǐng)用要求

      3.4.1、化驗室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé),領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

      3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中,必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用:化驗室在藥品庫房放置專門保存有毒藥品的藥品柜,藥品柜上兩把鎖,鑰匙分別由化驗室主任和技術(shù)員保管,在領(lǐng)用有毒藥品時必須化驗室主任與技術(shù)員同時在場方可領(lǐng)用,同時由化驗室主任進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處,由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗室主任將未使用完的有毒藥品重新入

      庫。

      3.5、各類化學(xué)藥品的使用:

      3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置,并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人(標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等),無特殊要求的可以直接放在藥品架上,需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。

      3.5.2、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤,填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。

      3.5.3、藥品在使用時個人防護(hù)工作。

      3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。

      3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時、嚴(yán)禁用嘴吸取。

      3.5.6藥品在加熱時必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對著人,在移動沸騰的液體時,要輕拿輕放,小心注意燙傷。

      3.5.7、使用濃酸時,必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

      3.5.8、對于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時必須先進(jìn)行標(biāo)明,不能標(biāo)明時嚴(yán)禁使用。

      3.5.9、使用藥品時,藥品瓶應(yīng)輕拿輕放,避免碰撞以免藥品泄露。

      3.6、廢棄物的排放

      3.6.1、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理,并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。

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