第一篇：化驗室藥品管理制度

工藝試驗中心藥品管理制度

1.目的

為了嚴(yán)格規(guī)范工藝試驗中心藥品的管理和使用，保證檢驗工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。2.使用范圍

適用于湖北尊雅環(huán)?？萍加邢薰竟に囋囼炛行模ê喎Q“試驗中心”）藥品的管理。3.藥品管理制度內(nèi)容

3.1 試驗中心應(yīng)存放適量需用的藥品。

3.1.1 化學(xué)藥品存放時要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等。

3.2 化學(xué)藥品的申購。

3.2.1 試驗中心的藥品由試驗中心負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)保管，隨時檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時，應(yīng)實際需求填寫物料采購申請單，經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后，由采購員進(jìn)行采購。

3.2.2 藥品到貨后由采購人員通知試驗中心技術(shù)員對購買的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫，否則不予入庫。

3.2.3 試驗中心的檢驗藥品及器皿由試驗中心技術(shù)員對其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。

3.2.4 任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。

3.3 化學(xué)危險品的存貯。

3.3.1 化學(xué)危險品應(yīng)分類存貯，并做好標(biāo)識。

3.3.2 毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。

3.3.3 強酸類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

3.3.4 強堿類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時應(yīng)注意防護(hù)措施。

3.3.5 易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽光直射，應(yīng)與氧化劑、強酸、強堿等分開存放。

3.3.6 應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫存量。

3.3.7 要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。

3.4 試驗中心藥品領(lǐng)用要求。

3.4.1 試驗中心藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

3.4.2 有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：試驗中心在藥品庫房放置專門保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由試驗中心負(fù)責(zé)人和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時必須試驗中心負(fù)責(zé)人與技術(shù)員同時在場方可領(lǐng)用，同時由

試驗中心負(fù)責(zé)人進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知試驗中心負(fù)責(zé)人將未使用完的有毒藥品重新入庫。

3.5 各類化學(xué)藥品的使用。

3.5.1 藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。

3.5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。

3.5.3 藥品在使用時個人防護(hù)工作。

3.5.4 禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。

3.5.5 用移液管、吸管吸取藥品時、嚴(yán)禁用嘴吸取。

3.5.6 藥品在加熱時必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對著人，在移動沸騰的液體時，要輕拿輕放，小心注意燙傷。

3.5.7 使用濃酸時，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

3.5.8 對于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時必須先進(jìn)行標(biāo)明，不能標(biāo)明時嚴(yán)禁使用。

3.5.9 使用藥品時，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。3.6 廢棄物的處理。

3.6.1 使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并填好處理

記錄，不得隨意拋棄污染環(huán)境。

3.6.2 處理實驗廢液時，必須戴上手套和實驗外衣等防護(hù)用品，每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器，防止散逸出煙和蒸汽。

3.6.3 處理固體廢棄物時應(yīng)注意粉塵的污染，戴好防塵護(hù)具。

第二篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。

二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

三、藥品應(yīng)擺放整齊，酸、堿藥品 應(yīng)分開存放，易燃藥品 應(yīng)單獨存放?；瘜W(xué)危險品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。

四、要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)，甚至形成危害，化驗員必須對庫存試劑進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?！，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析,提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施。

五、試劑瓶上必須有完整的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽?zāi)：虻袈鋾r應(yīng)立即更換標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

六、化學(xué)試劑應(yīng)定位放置，用后復(fù)位節(jié)約使用，但剩余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

七、化驗藥品領(lǐng)取應(yīng)有領(lǐng)用人、時間、數(shù)量、用途等明細(xì)的記錄?；炄藛T根據(jù)自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識。

包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。

八、危險品的發(fā)放，本著先進(jìn)先出的原則，化學(xué)危險品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫。

學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石

第三篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

1.2.3.所有藥品均由專人管理。

藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。

未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗室藥品帶出化驗室。4.所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰，絕對禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。5.特殊性質(zhì)的藥品應(yīng)按該藥品的特性分類保存和管理。6.汞鹽、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：

（1）上述劇毒藥品僅限化驗室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。

（2）使用上述劇毒藥品時，必須兩名以上的化驗室工作人員進(jìn)行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報告，并將報告交于藥品管理人員存檔。

（3）藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時間、取用量、退回人、退回時間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。

（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫成報告、存檔。7.工作人員在使用藥品時，要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。8.化驗室藥品管理人員應(yīng)定期將失效的藥品、試劑集中處理，處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報告，征得領(lǐng)導(dǎo)同意后，由兩名以上化驗室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊。9.如化驗室藥品丟失，藥品管理人員應(yīng)及時上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，追查藥品去向，并對有關(guān)責(zé)任人給予處罰。

第四篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

1、目的：

為了嚴(yán)格規(guī)范化驗室藥品的管理和使用，保證檢驗工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。

2、使用范圍：

適用于油品及水處理化驗室藥品的管理。

3、藥品管理制度內(nèi)容：

3.1、化驗室應(yīng)存放適量需用的藥品。

3.1.1、化學(xué)藥品存放時要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等

3.2、化學(xué)藥品的申購

3.2.1、化驗室的藥品由化驗室班長和化驗技術(shù)員負(fù)責(zé)保管，隨時檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時，應(yīng)在合理范圍內(nèi)及時采購。.3.2.2、藥品到貨后化驗室技術(shù)員對購買的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫，否則不予入庫。3.2.3、化驗室的檢驗藥品及器皿由化驗室技術(shù)員對其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。

3.3、化學(xué)危險品的存貯

3.3.1、化學(xué)危險品應(yīng)分類存貯，并做好標(biāo)識。

3.3.2、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。

3.3.3、強酸類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

3.3.4、強堿類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時應(yīng)注意防護(hù)措施。3.3.5、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽光直射，應(yīng)與氧化劑、強酸、強堿等分開存放。3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫存量。

3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。3.4、化驗室藥品領(lǐng)用要求

3.4.1、化驗室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗室在藥品庫房放置專門保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗室班長和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時必須化驗室班長與技術(shù)員同時在場方可領(lǐng)用，同時由化驗室班長進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗室班長將未使用完的有毒藥品重新入庫。

3.5、各類化學(xué)藥品的使用：

3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。3.5.2、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。3.5.3、藥品在使用時個人防護(hù)工作。

3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時、嚴(yán)禁用嘴吸取。

3.5.6藥品在加熱時必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對著人，在移動沸騰的液體時，要輕拿輕放，小心注意燙傷。3.5.7、使用濃酸時，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

3.5.8、對于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時必須先進(jìn)行標(biāo)明，不能標(biāo)明時嚴(yán)禁使用。

3.5.9、使用藥品時，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。3.6、廢棄物的排放

3.6.1、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。

XXXXXXXXXXXXXXX

2014年11月6日

第五篇：化驗室藥品管理制度

化驗室藥品管理制度

編號：****

編制：****

審核：****

批準(zhǔn)：****

版本號：****

受控狀態(tài)：受控

分發(fā)號：

****年****月****日頒布****年****月****日實施

化驗室藥品管理制度

1、目的：

為了嚴(yán)格規(guī)范化驗室藥品的管理和使用，保證檢驗工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。

2、使用范圍：

適用于****化驗室藥品的管理。

3、藥品管理制度內(nèi)容：

3.1、化驗室應(yīng)存放適量需用的藥品。

3.1.1、化學(xué)藥品存放時要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等

3.2、化學(xué)藥品的申購

3.2.1、化驗室的藥品由化驗室班長負(fù)責(zé)保管，隨時檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時，應(yīng)在公司MIS系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行申報，經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后，由采購員進(jìn)行采購。

.3.2.2、藥品到貨后由采購人員通知化驗室技術(shù)員對購買的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫，否則不予入庫。

3.2.3、化驗室的檢驗藥品及器皿由化驗室技術(shù)員對其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。

3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追

究責(zé)任。

3.3、化學(xué)危險品的存貯

3.3.1、化學(xué)危險品應(yīng)分類存貯，并做好標(biāo)識。

3.3.2、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。

3.3.3、強酸類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。

3.3.4、強堿類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。使用時應(yīng)注意防護(hù)措施。

3.3.5、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽光直射，應(yīng)與氧化劑、強酸、強堿等分開存放。

3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫存量。

3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。

3.4、化驗室藥品領(lǐng)用要求

3.4.1、化驗室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫領(lǐng)用記錄。

3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗室在藥品庫房放置專門保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗室主任和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時必須化驗室主任與技術(shù)員同時在場方可領(lǐng)用，同時由化驗室主任進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗室主任將未使用完的有毒藥品重新入

庫。

3.5、各類化學(xué)藥品的使用：

3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。

3.5.2、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。

3.5.3、藥品在使用時個人防護(hù)工作。

3.5.4、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。

3.5.5、用移液管、吸管吸取藥品時、嚴(yán)禁用嘴吸取。

3.5.6藥品在加熱時必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對著人，在移動沸騰的液體時，要輕拿輕放，小心注意燙傷。

3.5.7、使用濃酸時，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

3.5.8、對于無標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時必須先進(jìn)行標(biāo)明，不能標(biāo)明時嚴(yán)禁使用。

3.5.9、使用藥品時，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。

3.6、廢棄物的排放

3.6.1、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。