第一篇：2014年職工衛(wèi)生知識監(jiān)測報告

2014年幸福路天福社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站

職工衛(wèi)生知識調(diào)查報告

一、背景

健康素養(yǎng)是健康素質(zhì)的重要組成部分，指的是個人獲取和理解基本健康信息和服務(wù)，并運用這些信息和服務(wù)做出正確判斷，以維護和促進自身健康的能力。提高我國公民健康素養(yǎng)，是貫徹落實科學發(fā)展觀、全面建設(shè)小康社會和構(gòu)建社會主義和諧社會的重要任務(wù)。

為使居民了解和掌握科學的健康知識，增強自我保健意識和能力，摒棄生活陋習，建立健康的生活方式，努力提高轄區(qū)居民健康素質(zhì)，有組織，有針對性的開展社區(qū)健康教育，降低各種疾病對個人、家庭和社會帶來的危害，最終達到全民健康的目的，我站積極創(chuàng)建全國衛(wèi)生城市特開展此次調(diào)查。

二、調(diào)查對象

全站職工范圍內(nèi)48—60歲。

三、調(diào)查方法

本次調(diào)查在保證調(diào)查設(shè)計科學性的基礎(chǔ)上，兼顧地理分布均衡性、經(jīng)濟有效以及方案可行性等原則，采用整群隨機抽樣方法進行。

1、樣本量估計

調(diào)查樣本量為11人。

2、抽樣方法

隨機抽樣，在全站完成11份調(diào)查問卷。

3、資料收集方式

由站經(jīng)過培訓(xùn)的調(diào)查員對調(diào)查對象進行問卷調(diào)查的方式收集資料。

4、現(xiàn)場調(diào)查時間： 2014年1月11日

四、調(diào)查內(nèi)容

調(diào)查問卷以衛(wèi)生部發(fā)布的公告《中國公民健康素養(yǎng)—基本知識與技能》內(nèi)容為基礎(chǔ)。問卷內(nèi)容由基本情況、健康素養(yǎng)內(nèi)容2個部分組成。

五、數(shù)據(jù)處理及分析

1、數(shù)據(jù)錄入和整理。

2、數(shù)據(jù)分析

使用EXCEL統(tǒng)計軟件完成數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

六、衛(wèi)生知識知曉率分析結(jié)果

1、健康知識知曉率分析

表1.2014年健康知識知曉率

站職工 11合計

調(diào)查情況（22題）

答對題 882、健康行為形成率分析

表2.2014年健康行為形成率

站職工 11合計

調(diào)查情況（7題）

答對題 99

總題數(shù) 1010

形成率 98%98%

總題數(shù) 1010

知曉率 97%97%

經(jīng)過統(tǒng)計分析，幸福路社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心工作人員健康知識知曉率為97%，健康行為形成率為98%。其中，對第7題，蔬菜洗凈后浸泡時間；第7題，出現(xiàn)發(fā)熱癥狀的做法；第4題和第1題，出現(xiàn)的錯誤較多。

分析原因：

1、對蔬菜浸泡時間選錯，可能因為生活節(jié)奏緊張，親自做飯時間較少；

2、身為醫(yī)務(wù)工作者，根據(jù)自己工作經(jīng)驗，自行服用退燒藥物者較多。

3、審題不仔細，將“錯誤”選成正確的了。

七、問題說明

調(diào)查過程中需提示工作人員注意題目選“正確”還是“錯誤”。以保證問卷質(zhì)量。

八、下一步工作重點

1、定期對中心職工進行業(yè)務(wù)知識及傳染病知識的培訓(xùn)。

2、加強有關(guān)疾病防控國家政策的宣傳：加大傳染病預(yù)防、傳染病治療等。

3、加強煙草與慢性非傳染性疾病關(guān)系的宣傳，提高全社會對煙草危害的認知，積極創(chuàng)建無煙環(huán)境。

天山區(qū)幸福路天福社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站

2013年12月30日

第二篇：公共場所衛(wèi)生監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

公共場所衛(wèi)生檢驗方法 GB/T 18204.6-2013 第6部分 ：衛(wèi)生監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

2013年12月31日發(fā)布 2014年12月1日實施 1 范圍

GB/T 18204的本部分規(guī)定了公共場所衛(wèi)生監(jiān)測的頻次與樣本量、質(zhì)量控制、樣品送檢等技術(shù)要求。

本部分適用于公共場所空氣質(zhì)量監(jiān)測與經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測，其它場所可參照執(zhí)行 規(guī)范性引用文件

下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1公共場所經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測

在公共場所營業(yè)期內(nèi)，對公共場所經(jīng)營單位衛(wèi)生狀況進行的監(jiān)測與評價。各類公共場所衛(wèi)生監(jiān)測頻次與樣本量要求 4.1賓館、飯店、旅店、招待所等場所 4.1.1空氣衛(wèi)生狀況監(jiān)測

4.1.1.1 監(jiān)測頻次：空氣質(zhì)量監(jiān)測為1d，上午、下午各監(jiān)測一次；經(jīng)常性為隨機監(jiān)測。

4.1.1.2 監(jiān)測樣本量：客房數(shù)量≤100間的場所，抽取客房數(shù)量的3%~5%進行監(jiān)測；客房數(shù)量>100間的住宿場所的，抽取客房數(shù)量的1%~3%進行監(jiān)測；且每個場所監(jiān)測的客房數(shù)量不得少于2間，每間客房布1個監(jiān)測點。

4.1.2 飲用水衛(wèi)生狀況監(jiān)測

4.1.2.1 飲用水監(jiān)測：按GB5749執(zhí)行。4.1.2.2 沐浴水監(jiān)測頻次：隨機檢測。

4.1.2.3 沐浴水監(jiān)測樣本量：隨機選擇5間客房，各采集沐浴水樣500mL。

4.2 影劇院、音樂廳、錄像廳（室）、游藝廳、歌舞廳等場所 4.2.1影劇院、音樂廳、錄像廳（室）等空氣衛(wèi)生狀況監(jiān)測 4.2.1.1 監(jiān)測頻次：空氣質(zhì)量監(jiān)測在場所監(jiān)測1d，在1d中監(jiān)測1場~2場，每場開映前10min、開映后10min和結(jié)束前10min各監(jiān)測1次；經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測只隨機監(jiān)測1場，開映前10min、開映后10min和結(jié)束前10min各監(jiān)測1次。

4.2.1.2 監(jiān)測樣本量：座位數(shù)量<300個的場所布置1個~2個監(jiān)測點，座位數(shù)量300個~500個的場所布置2個~3個監(jiān)測點，座位數(shù)量501個~1000個的場所布置3個~4個監(jiān)測點，座位數(shù)量>1000個的場所布置5個監(jiān)測點。

4.2.2 游藝廳、歌舞廳等空氣衛(wèi)生狀況監(jiān)測

4.2.2.1 監(jiān)測頻次：空氣質(zhì)量監(jiān)測在場所監(jiān)測1d，在1d中營業(yè)的客流高峰和低峰時各監(jiān)測1次；經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測為隨機監(jiān)測。

4.2.2.2 監(jiān)測樣本量：營業(yè)面積<50m2的場所布置1個監(jiān)測點，營業(yè)面積50m2~200m2的場所布置2個監(jiān)測點，營業(yè)面積>200m2的場所布置3個~5個監(jiān)測點。

4.3 公共浴室、游泳館等場所

4.3.1.1 監(jiān)測頻次：經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測在場所營業(yè)的客流高峰時段監(jiān)測1次。

4.3.1.2 監(jiān)測樣本量：營業(yè)面積<50m2的場所布置1個監(jiān)測點，營業(yè)面積50m2~200m2的場所布置2個監(jiān)測點，營業(yè)面積>200m2的場所布置3個~5個監(jiān)測點。

注：場所營業(yè)面積應(yīng)按不同功能（如更衣室、休息室、浴室、游泳池等）分別計算。

4.3.2 游泳池水衛(wèi)生狀況監(jiān)測

4.3.2.1 監(jiān)測頻次：經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測為隨機監(jiān)測。

4.3.3.2 監(jiān)測樣本量：隨機選擇5個淋浴噴頭，各采集淋浴水樣500mL；在沐浴池選擇3個采樣點，采集水面下30cm處水樣500Ml。

4.4 美容店、理（美）發(fā)店等場所空氣衛(wèi)生狀況監(jiān)測

4.4.1 監(jiān)測頻次：空氣質(zhì)量監(jiān)測為1d，在1d的營業(yè)時間內(nèi)監(jiān)測2次~3次；經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測為隨機監(jiān)測。

4.4.2 監(jiān)測樣本量：座（床）位數(shù)量<10個的場所布置1個監(jiān)測點，座（床）位數(shù)量10個~30個的場所布置2個監(jiān)測點，座（床）位數(shù)量>30個的場所布置3個監(jiān)測點。

4．5 體育場（館）空氣衛(wèi)生狀況監(jiān)測

4．5．1 監(jiān)測頻次：經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測為隨機監(jiān)測。

4．5．2 監(jiān)測樣本量：觀眾座位數(shù)量<1000個場所布置2個監(jiān)測點，座位數(shù)量1000個~5000個的場所布置3個監(jiān)測點，座位數(shù)量>5000個為場所布置5個監(jiān)測點。

4.6 展覽館、博物館、圖書館、美術(shù)館、商場（店）、書店、候車（機、船）室、餐飲等場所空氣狀況監(jiān)測

4.6.1 監(jiān)測頻次：經(jīng)常生衛(wèi)生監(jiān)測為場所營業(yè)的客流高峰時段隨機監(jiān)測次。

4．6．1 監(jiān)測樣本量：營業(yè)面積<200m2的場所布置1個監(jiān)測點，營業(yè)面積200m2~1000m2的場所布置2個監(jiān)測點，營業(yè)面積>1000m2的場所布置3個監(jiān)測點。

4.7其它公共場所

按照相應(yīng)專業(yè)特點參照4.1~4.6的要求進行監(jiān)測。4．8 公共場所集中空調(diào)通風系統(tǒng)

各類公共場所內(nèi)的集中空調(diào)通風系統(tǒng)衛(wèi)生監(jiān)測按WS/T395中的要求的頻次與樣本量進行。

4．9 公共場所衛(wèi)生學評價

開展公共場所衛(wèi)生學評價時，要連續(xù)監(jiān)測3d,每次監(jiān)測應(yīng)采集平行樣品。公共用品用具監(jiān)測樣本量要求

公共用品用具的監(jiān)測樣本量按各類物品投入使用總數(shù)的3%~5%抽取。當某類用品用具投入使用總數(shù)不足30件時，此類物品采樣數(shù)量至少應(yīng)為1件?，F(xiàn)場采樣操作的質(zhì)量控制

6．1每次監(jiān)測前應(yīng)對現(xiàn)場監(jiān)測人員進行工作培訓(xùn)，其內(nèi)容包括監(jiān)測目的、計劃安排、監(jiān)測技術(shù)的具體指導(dǎo)和要求、記錄填寫等，以確

保工作質(zhì)量。

6．2現(xiàn)場采樣前，應(yīng)詳閱讀儀器的使用說明，熟悉儀器性能及適用范圍，能正確使用監(jiān)測儀器。

6．3 每件儀器應(yīng)定期進行檢定，修理后的儀器應(yīng)重新進行計量檢定。每次連續(xù)監(jiān)測前應(yīng)對儀器進行常規(guī)檢查。

6．4 采樣的流量于每次采集樣品時，應(yīng)設(shè)空白對照，采平行樣。6．5 使用化學法現(xiàn)場采集樣品時，應(yīng)設(shè)空白對照，采平行樣。6．6 微生物采樣應(yīng)無菌操作。采樣用具，如采樣器皿、試管、廣口瓶、剪子等，應(yīng)經(jīng)滅菌處理，無菌保存。樣品送檢要求

7．1 采樣前或采樣后應(yīng)立即貼上標簽，每件樣品應(yīng)標記清楚（如名稱、來源、數(shù)量、采樣地點、采樣人及采樣年月日）

7．2 樣品（特別是微生物樣品）應(yīng)盡快送實驗室。為防止在運輸過程中樣品的損失或污染，存放樣品的器具應(yīng)密封性好，小心運送。

第三篇：醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告知識指南

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測基礎(chǔ)知識

一、審批上市的醫(yī)療器械都是絕對安全的嗎?

答:不是。任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風險。都可能因為當時科技水平的制約、實驗條件的限制等因素、而在臨床應(yīng)用過程中存在一定的風險。所謂批準上市、是指社會、技術(shù)、倫理和法令皆可接受的基礎(chǔ)上的認可而并非絕對安全。被批準上市的醫(yī)療器械只是“效益大于風險”的“風險可接受”產(chǎn)品，即被批準上市產(chǎn)品在現(xiàn)有認識水平下，相對符合安全使用的要求。

二、什么是醫(yī)療器械不良事件?嚴重傷害是指什么?

答:醫(yī)療器械不良事件，是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的、導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

嚴重傷害，是指有下列情況之一者。

（一）危及生命；

（二）導(dǎo)致機體功能的永久性傷害或者機體結(jié)構(gòu)的永久性損傷；

（三）必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。

三、怎樣正確認識醫(yī)療器械不良事件?

答:任何醫(yī)療器械在臨床應(yīng)用過程中、都可能因為當時的科技水平的制約、實驗條件的限制等因素，存在一些不可預(yù)見的缺陷。只有通過不良事件的有效監(jiān)測，對事件本身進行科學的分析和總結(jié)，才能及時采取適宜、有效的措施，保證醫(yī)療器械使用的安全有效，促進企業(yè)不斷改進產(chǎn)品質(zhì)量。

四、如何區(qū)別醫(yī)療器械不良事件、醫(yī)療器械質(zhì)量事故與醫(yī)療事故? 答:不良事件≠醫(yī)療事故不良事件≠質(zhì)量事故

醫(yī)療器械不良事件，主要是由于產(chǎn)品的設(shè)計缺陷，已經(jīng)注冊審核的使用說明書不準確或不充分等原因造成的，但其產(chǎn)品的質(zhì)量是合格的。

醫(yī)療器械質(zhì)量事故主要是指其質(zhì)量不符合注冊產(chǎn)品標準等規(guī)定造成的事故。醫(yī)療事故是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、有關(guān)部門的規(guī)章和珍療護理規(guī)范、常規(guī)、過失造成患者人身損害的事故。

五、什么是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測?什么是醫(yī)療器械再評價?

答:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，是指對醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。

醫(yī)療器械再評價，是指對獲準上市的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行重新評價，并實施相應(yīng)措施的過程。

六、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的重要意義是什么?

答:

1、為器械上市后安全監(jiān)管提供依據(jù)；

2、促進產(chǎn)品開發(fā)和醫(yī)療器械工業(yè)發(fā)展；

3、降低風險，促進臨床合理使用，保障公眾生命安全。

七、醫(yī)療器械不良事件的報告原則是什么?

答:可疑即報告原則。

八、什么是可疑即報原則?

答: 可疑即報告原則，是指在不清楚是否屬于醫(yī)療器械不良事件時，按可疑醫(yī)療器械不良事件報告。

九、個人發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件該如何上報?

答:個人發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件、可以向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)或者向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門報告。

十、醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該怎么辦?

答:醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件后、應(yīng)及時向本單位負責醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的部門報告、并根據(jù)他們的意見認真填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》上報所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)。

十一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的報告范圍是什么?

答: 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的報告范圍是醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。例如:病人按照說明使用血糖試紙，由于試紙顯示值錯誤導(dǎo)致使用了不當?shù)囊葝u素劑量，最終導(dǎo)致病人低血糖休克并入院。

十二、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的報告時限有何要求?

答:導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)上報，導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。

十三、及時報告醫(yī)療器械不良事件有什么意義?

答: 及時報告已發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件，有利于監(jiān)督管理部門迅速掌握產(chǎn)品的安全性信息，根據(jù)事件嚴重程度采取合理和必要的應(yīng)對措施，防止、避免或減少類似不良事件的重復(fù)發(fā)生，從而更有效地保障公眾的身體健康和生命安全。

十四、臨床醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中應(yīng)起到什么樣的作用?

答:作為醫(yī)療器械不良事件的報告主體之一，醫(yī)療機構(gòu)是大多數(shù)醫(yī)療器械的使用場所，也是醫(yī)療器械不良事件的主要發(fā)生地。同時，作為醫(yī)療機構(gòu)的工作人員，臨床醫(yī)務(wù)人員具有一定的專業(yè)背景和行業(yè)位置，能夠掌握事件發(fā)生的第一手資料，并具有良好的簽別能力。因此，臨床醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中具有重要作用。醫(yī)務(wù)人員及時報告、分析醫(yī)療器械不良事件，配合企業(yè)和相關(guān)部門的調(diào)查，確保公眾用械應(yīng)當安全。

十五、醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料能夠作為訴訟的依據(jù)嗎?

答:醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理、指導(dǎo)開展醫(yī)療器械再評價工作的依據(jù)，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。

十六、醫(yī)療器械不良事件發(fā)生的原因有哪些?

答:（1）上市前研究的局限性；

（2）產(chǎn)品固有的風險；

（3）性能、功能故障或損壞；

（4）說明書中存在的錯誤缺陷。

十七、是不是已經(jīng)發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的醫(yī)療器械都應(yīng)該停止生產(chǎn)?

答:不一定。一種醫(yī)療器械是否應(yīng)該停止使用，主要取決于其效益是否大于風險。例如，、有的醫(yī)療器械不良事件雖然嚴重，但發(fā)生率很低，且臨床上仍需要這個產(chǎn)品，則可通過采取嚴格管理、修改說明書、增加警示等措施來控制風險。

十八、在使用醫(yī)療器械前，為什么要仔細閱讀說明書?

答:醫(yī)療器械使用者應(yīng)當按照醫(yī)療器械使用說明書使用醫(yī)療器械。醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術(shù)文件。醫(yī)療器械說明書是企業(yè)在申請產(chǎn)品注冊時由食品藥品監(jiān)督管理部門批準的具有法律效用的文件，并應(yīng)當符合國家標準或者行業(yè)標準有關(guān)要求。因此，為了確保醫(yī)療器械使用的安全、有效，在使用醫(yī)療器械前，使用者一定要仔細閱讀說明書。*常用醫(yī)療器械及其可疑不良事件舉例

一、助聽器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:助聽器是用放大了的聲音來幫助失聰人士補償聽力的一種醫(yī)療器械，其在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的不良事件，主要表現(xiàn)為噪音大、聽不清、聲音小、不能放大、聲音過響、斷音、耳鳴、耳道腫痛、頭痛等。

二、輸液泵在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:輸液泵是以控制藥液的流速或流量，通過外加的壓力將藥液輸入患者體內(nèi)，達到治療目的的儀器。輸液泵在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為為滴速失控、滴量不準、漏液、報警失靈等。

三、導(dǎo)尿管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:導(dǎo)尿管臨床主要經(jīng)由尿道插入膀胱以便引流尿液出來，其在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為尿道紅腫、疼痛、分泌物、血尿、腰痛、導(dǎo)尿管堵塞、脫落、氣囊破裂等。

四、人工晶體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:人工晶體是一種植入眼內(nèi)的人工透鏡，以取代天然晶狀體的作用，其在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件、主要表現(xiàn)為角膜水腫、角膜損傷、眼內(nèi)炎、青光眼、瞳孔變形移位、人工晶體位置異常等。

五、縫合線在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:縫合線臨床上主要用于一般外科手術(shù)的縫合，其在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為傷口紅腫、疼痛、化膿、不愈合或愈合延遲、線斷裂等。

六、靜脈留置針在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:靜脈留置針又稱套管針，外套管質(zhì)地柔軟可隨血管形狀彎曲，置于血管內(nèi)不易刺破血管壁而造成液體外滲，可降低重復(fù)穿刺率、減少病人痛苦。靜脈留置針在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為留置針漏液（接口處、針尾）、套管脫落、套管堵塞、套管斷裂、穿刺部位紅腫、疼痛、靜脈炎等。

七、隱形眼鏡在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:隱形眼鏡是一種戴在眼球角膜上，用以矯正視力或保護眼睛的鏡片，其在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為眼睛干澀、紅腫、疼痛、流淚、畏光、視物不清、充血、刺激感等。

八、溫熱理療床在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:溫熱理療床是利用電熱原理和遠紅外光波技術(shù)，集脊椎矯正、熱灸、推拿、指壓、溫熱效應(yīng)等為一體的理療設(shè)備，臨床主要用于對高血壓（頸源性）、腰椎間盤突出癥、慢性胃炎、風濕性關(guān)節(jié)炎、失眼癥、便秘、頸椎病、婦女痛經(jīng)、慢性前列腺炎（非細菌感染）、胃脘痛的輔助治療及保健。溫熱理療床在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為燙傷、紅疹、瘙癢、水皰、頭暈、頭疼、惡心、嘔吐、神經(jīng)麻木、腰椎間盤突出、心慌、胸悶、心跳加速、肋骨受傷、脾、膽、腎臟增大、胸溢血、白細胞數(shù)量異常增高、死亡、胃痛、腹瀉、血壓升高等。

九、一次性使用輸液器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?

答:一次性使用輸液器主要用于臨床重力輸液，其在使用中可能發(fā)生導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的可疑不良事件，主要表現(xiàn)為寒顫、高熱、惡心、嘔吐、輸液器漏液、有異物等。

第四篇：糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生監(jiān)測調(diào)研報告

糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生監(jiān)測調(diào)研報告

糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生監(jiān)測調(diào)研報告

糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生既關(guān)系到廣大消費者的身心健康，也關(guān)系到糧食企業(yè)的生存和發(fā)展，更關(guān)系著國家經(jīng)濟的發(fā)展和穩(wěn)定，對構(gòu)建和諧社會有著不可估量的貢獻。加強對流通過程中糧食質(zhì)量的監(jiān)督檢查，是保證糧食符合質(zhì)量標準及相關(guān)技術(shù)規(guī)范的重要措施之一。為此，《糧食流通管理條例》第三十四條規(guī)定：建立糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生的抽查、監(jiān)測制度。糧食行政管理部門在監(jiān)督檢查過程中，可以進入糧食經(jīng)營者經(jīng)營場所檢查糧食的收購、儲存活動中糧食質(zhì)量及原糧衛(wèi)生?！都Z食質(zhì)量監(jiān)管實施辦法》第十四條第二款規(guī)定：各級糧食行政管理部門應(yīng)當定期對收購、儲存活動

中的糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生進行抽查和監(jiān)測。

根據(jù)目前現(xiàn)狀，縣級糧食行政管理部門是最基層的糧食行政管理部門，是對糧食質(zhì)量進行抽查監(jiān)測的直接執(zhí)行者，也就是說，監(jiān)測把關(guān)糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生是否到位，縣級糧食行政管理部門的作用至關(guān)重要。然而，糧食質(zhì)量、原糧衛(wèi)生監(jiān)測并不是一件容易的事，必須要有強有力的技術(shù)保障和必要的經(jīng)濟投入。

糧食質(zhì)量監(jiān)測內(nèi)容雖然較多，但比較容易，對儀器設(shè)備沒有特殊要求。然而對原糧衛(wèi)生監(jiān)測所包涵的內(nèi)容較廣，概括起來主要有四方面：一是對收獲期的糧食進行農(nóng)藥污染監(jiān)測;二是對收獲、儲存過程中微生物毒素的污染狀況進行監(jiān)測;三是對原糧儲存過程中用于防、治蟲、霉熏蒸劑殘留的監(jiān)測;四是對其他化學物品對原糧污染的監(jiān)測。要對糧食進行以上內(nèi)容的監(jiān)測，就必須要有很專業(yè)的檢測技術(shù)、性能可靠的檢測設(shè)備和工

作認真負責的專業(yè)檢測人員，這些對目前的縣級糧食行政管理部門來說，的確是一大難題。就本人了解，目前地區(qū)各縣能開展這項工作的糧食局確實很少，原計劃經(jīng)濟時期功能齊全并為糧食質(zhì)量、衛(wèi)生監(jiān)測做出貢獻的縣級糧食局中心化驗室在糧改時先后被撤掉，檢測人員也先后被裁減掉，即使保留下來的也因儀器設(shè)備老化、人員減少而很難開展這項工作。因此，本人認為，糧食行政管理部門要履行《糧食流通管理條例》，實施《糧食質(zhì)量監(jiān)管實施辦法》賦予的對糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生進行監(jiān)測的職能，就必須要思考以下幾個問題：

一、必須盡快落實“建立和完善糧食質(zhì)量檢測機構(gòu)”的規(guī)定

根據(jù)《糧食質(zhì)量監(jiān)管實施辦法》十八條規(guī)定：各級糧食行政管理部門應(yīng)當建立健全質(zhì)量監(jiān)管機構(gòu)，認真貫徹執(zhí)行有關(guān)糧食質(zhì)量、衛(wèi)生法律、行政法規(guī)、政策及各項規(guī)章制度，履行糧食質(zhì)量、衛(wèi)生監(jiān)管與服務(wù)職責。建立健全質(zhì)量監(jiān)

管機構(gòu)是《糧食質(zhì)量監(jiān)管實施辦法》賦予各級糧食行政管理部門的使命，是做好對糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生進行抽查和監(jiān)測的基礎(chǔ)。對糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生進行抽查和監(jiān)測具有很強的技術(shù)性，因此，我認為縣級糧食行政管理部門必須盡快落實《糧食質(zhì)量監(jiān)管實施辦法》十八條規(guī)定，建立和完善糧食質(zhì)量檢測機構(gòu)，恢復(fù)或加強縣級糧食局中心化驗室或糧油檢測站，要用中心化驗室或糧油檢測站的技術(shù)力量來開展這項工作。

二、必須配備相應(yīng)的監(jiān)測人員

糧食質(zhì)量及糧食衛(wèi)生檢測具有很強的專業(yè)性。就質(zhì)量檢測而言，既有物理檢測，也有化學檢測;既有常規(guī)檢測，也有專項檢測;既有原糧檢測，也有成品糧檢測。特別是原糧衛(wèi)生檢測、農(nóng)殘檢測、微生物毒素檢測、薰蒸劑殘留檢測的技術(shù)性較強，其中專有名詞多達上千個，檢驗項目多達近千種。因此沒有專業(yè)的檢測人員很難開展這項工作。因此，各級糧食行政管理部門應(yīng)不斷充實和培

訓(xùn)檢化驗技術(shù)人員，充分調(diào)動糧油檢測人員的積極性，發(fā)揮專業(yè)檢測人員的作用，并通過多種途徑培養(yǎng)和培訓(xùn)糧油檢測人員，以提高檢測人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)，把糧食檢測工作引向科學、便捷、準確的方向，并使之逐步與國際標準接軌，充分吸收引進使用現(xiàn)代科技成果，提高糧食檢測的科學水平，以適應(yīng)不斷發(fā)展的社會需求。

三、必須添置相應(yīng)的監(jiān)測設(shè)備

對糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生進行監(jiān)測，必須憑借必要的檢驗檢測儀器和設(shè)備，必需要按照國家質(zhì)量標準、衛(wèi)生標準、標準檢測方法等進行取樣、檢測;因此，為確保對糧食質(zhì)量和原糧衛(wèi)生進行監(jiān)測這項工作能順利進行，保證檢測結(jié)果的公正性、準確性，就必需要利用最新科研成果，應(yīng)用最新標準，添置最新檢測設(shè)備。目前，各縣糧食行政管理部門既沒有專職檢測機構(gòu)，更談不上擁有分析儀器和檢測設(shè)備，因此，建立檢測機構(gòu)、配備必要的檢化驗設(shè)施、設(shè)備，及時更

新舊的儀器設(shè)備，配齊檢測需要的各類化學試劑、藥品應(yīng)是當務(wù)之急。

四、必須落實相應(yīng)監(jiān)測經(jīng)費

要對糧食的質(zhì)量進行監(jiān)測，就必須要對糧食進行抽樣、分樣、包裝、檢測、報告，有些檢測項目還需要消耗大量的水、電和特殊的試劑等材料，因此，要做好糧食的檢測工作，就必須有與之相配套的專項檢測資金，這樣才能確保這項工作的有序進行。眾所周知，糧食質(zhì)量及糧食衛(wèi)生監(jiān)測既是維護糧食商品正常流通的需要，同時也是確保糧食安全的需要，更是加強糧食行政執(zhí)法的需要。所以說，糧食質(zhì)量及原糧衛(wèi)生檢測屬政府行為，是政府為民辦實事、確保放心糧工程的重要舉措，糧食質(zhì)量及衛(wèi)生監(jiān)測費用應(yīng)由政府列入財政支出，這也是《糧食質(zhì)量監(jiān)管實施辦法》第16條所明確規(guī)定的。

強化糧食質(zhì)量檢測工作，不僅可以充分發(fā)揮質(zhì)量檢測工作對糧食流通進行監(jiān)督的基礎(chǔ)性作用，有效貫徹國家頒布 的《糧食流通管理條例》，更好地實施《糧食質(zhì)量監(jiān)管實施辦法》，執(zhí)行各項糧油質(zhì)量標準、衛(wèi)生標準，而且可以有效指導(dǎo)國家糧食儲備，確保國家糧食質(zhì)量安全，最終實現(xiàn)保障人們身體健康這一目的。

第五篇：2011衛(wèi)生監(jiān)測科工作計劃

2011年衛(wèi)生監(jiān)測科工作計劃

為深入開展和規(guī)范各項衛(wèi)生監(jiān)測工作，全面完成市疾控中心和區(qū)衛(wèi)生局布置的各項工作任務(wù)，特制定2011年衛(wèi)生監(jiān)測科工作計劃。

一、消毒質(zhì)量監(jiān)測

1、醫(yī)療機構(gòu)消毒質(zhì)量監(jiān)測

根據(jù)《xx省醫(yī)療機構(gòu)消毒質(zhì)量監(jiān)測方案》，對全區(qū)各醫(yī)療機構(gòu)開展消毒質(zhì)量監(jiān)測，人民醫(yī)院常規(guī)監(jiān)測兩次；各衛(wèi)生院、各民營醫(yī)療機構(gòu)常規(guī)監(jiān)測一次。建立監(jiān)測檔案，做到一院一檔，全面掌握全區(qū)醫(yī)療機構(gòu)的消毒質(zhì)量和感染危險因素，預(yù)防和控制醫(yī)院感染的發(fā)生。

2、托幼機構(gòu)消毒質(zhì)量監(jiān)測

按照xx省《托幼機構(gòu)消毒衛(wèi)生標準》，對全區(qū)所有公立、民辦托幼機構(gòu)進行消毒質(zhì)量監(jiān)測，為托幼機構(gòu)消毒工作提供技術(shù)支撐，預(yù)防托幼機構(gòu)感染性疾病的發(fā)生和流行。建立監(jiān)測檔案，做到一園一檔。

二、食品衛(wèi)生

認真學習《xx省食物中毒事件應(yīng)急處理預(yù)案（試行）》，加強技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)，組建應(yīng)急隊伍，制定和完善本區(qū)應(yīng)急預(yù)案和演練方案，開展應(yīng)急演練。對全區(qū)餐飲單位公共餐飲具消毒質(zhì)量、冷菜質(zhì)量管理進行衛(wèi)生監(jiān)測和評價，分級管理做好采樣和技術(shù)指導(dǎo)工作。加強食品安全監(jiān)測力度，及時、主動為公眾提供食品安全信息，配合市疾控中心建立食品污染物監(jiān)測體系和預(yù)警體系。參與食物中毒和食品污染事件的調(diào)查、采樣工作，及時查明致病原因和環(huán)節(jié)，提出控制和改進意見。對本區(qū)發(fā)生的食源性疾病進行網(wǎng)絡(luò)直報。

三、學校衛(wèi)生

1、常見病與危害因素監(jiān)測

1.1、中小學生免費體檢

按照《xx區(qū)中小學生免費體檢實施辦法》，組織全區(qū)各醫(yī)院、衛(wèi)生院開展中小學生免費體檢工作，加強對學生體檢過程的督查，開展質(zhì)量控制，完善體檢工作流程，提高體檢工作質(zhì)量。

為每個學生建立健康檔案，對學生的生長發(fā)育進行評價和跟蹤，觀察學生長期發(fā)育情況，全面、準確掌握我區(qū)中小學生身體健康狀況，并實施學生常見病動態(tài)管理。

1.2、學生健康狀況影響因素監(jiān)測

根據(jù)《學校衛(wèi)生工作條例》以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范的要求，對轄區(qū)內(nèi)學校的教學建筑、環(huán)境噪聲、室內(nèi)微小氣候、采光、照明等環(huán)境質(zhì)量以及黑板、課桌椅的設(shè)置等進行監(jiān)測；對全區(qū)新建、改建、擴建的學校進行衛(wèi)生學監(jiān)測。

2、學校常見病防治督導(dǎo)與管理

貫徹落實《學校衛(wèi)生工作條例》，組織制定和實施學生常見病防治督導(dǎo)工作方案，加強常見病的報告，開展防治效果的監(jiān)測與評估，實施學生常見病動態(tài)管理。

3、傳染病監(jiān)測與防控

繼續(xù)全面實施學生缺課監(jiān)測工作，開展學生因病缺課網(wǎng)絡(luò)直報，主動掌握全區(qū)中小學生因病缺課情況；加強對學校衛(wèi)生工作的監(jiān)督指導(dǎo)，突出預(yù)防學生常見傳染病及結(jié)核病，配合傳防科及時處置學校突發(fā)事件；配合計劃免疫條線進行各校入學查驗接種證工作和疫苗接種、補種工作。

衛(wèi)生監(jiān)測科

2011年1月