第一篇：PSE 認證申請

CQC/13PSE01.01

申請編號：Application No.：

PSE認證申請書

Application for the PSE Certification

申請人/Applicant：

生產(chǎn)廠/Factory：

申請日期/Date：

產(chǎn)品名稱/Product Name：

中國質(zhì)量認證中心 China Quality Certification Centre

1．申請人/Applicant

1.1申請人名稱（中、英文）/Name of Applicant：

1.2 付款人名稱及地址/Invoice Name and Address：

1.3申請人地址、郵編（中、英文）/Address and Post Code of Applicant：

1.4 聯(lián)系人/Person to be contacted：

1.5 電話/Applicant’s Telephone：

1.6 傳真/Fax：

1.7 電子郵件/E-mail：

2.代理機構(gòu)或中國辦事處名稱，聯(lián)系人姓名、地址、郵編、電子郵件、電話及傳真/Name of Agent or office

in China, its contact person, Address, Post Code, E-mail, Tel.No.& Fax No.：

3.制造商/Manufacturer

3.1制造商名稱（中、英文）/Name of Manufacturer：3.2制造商地址（中、英文）/Address of Manufacturer：

3.3 聯(lián)系人/Person to be contacted：

3.4 電話/ Manufacturer’s Telephone：

3.5 傳真/Fax：

3.6 電子郵件/E-mail：

4.制造廠/Factory

4.1制造廠名稱（中、英文）/Name of Factory：

4.2制造廠地址、郵編（中、英文）/Address and Post Code of Factory：

4.3 聯(lián)系人/Person to be contacted：

4.4 電話/Factory’s Telephone：

4.5 傳真/Fax：

4.6 電子郵件/E-mail：

4.7 生產(chǎn)廠編號（以獲得PSE認證的申請人編寫）

5.產(chǎn)品名稱（英、日文）/Name of Product：

6.型號和規(guī)格/Model and specification：

7.產(chǎn)品執(zhí)行的安全和/或電磁兼容標準：

8.認證申請模式：

□依據(jù)日本《電氣用品安全法》第9條第1項第1號規(guī)定的模式(單獨批次 型式實驗)

□依據(jù)日本《電氣用品安全法》第9條第1項第2號規(guī)定的模式（型式試驗+工廠檢查）

9．如依據(jù)日本《電氣用品安全法》第9條第1項第2號規(guī)定的模式申請PSE認證，應(yīng)將《工廠檢查調(diào)查表》作為本申請書的附件一并提交。

10．申請產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、材料及性能的概要，請?zhí)顚懙?頁的表格隨本申請書一并提交。

11．本次申請需要PSE證書副本份，測試報告副本（副本需要另付費）

12．本申請書所附加的資料如下（請在相應(yīng)□內(nèi)打?）：

□ 工廠檢查調(diào)查表

□ 電路圖、使用說明書等技術(shù)資料

□ 其它資料：

我們聲明我們已了解并將遵守日本《電氣用品安全法》及中國質(zhì)量認證中心的有關(guān)規(guī)則和程序，支付認證所需的申請、試驗、工廠檢查及其它有關(guān)的費用；中國質(zhì)量認證中心將不承擔獲得產(chǎn)品合格認證的制造廠或銷售商應(yīng)承擔的任何法律責任。

We declare that we will follow the rules and procedures of the CQC and make payment for the fees arising from the application, testing, inspection and other services.授權(quán)人簽章/Authorized signatory：

注/Notice：

1． 申請人應(yīng)將申請書一式二份寄CQC，第三份自己存檔。

郵寄地址/Address：中國 北京南四環(huán)西路188號9區(qū)100070

2．有關(guān)PSE產(chǎn)品認證的公開文件可通過CQC網(wǎng)站獲取，網(wǎng)址是：

Two copies of this Application Form is to be sent by the Applicant to the CQC Product Certification Department, and a third copy should be filed by the Applicant.CQC

Address： Road),Beijing100070,China Mail Section9,No.188,Nansihuan(the South Fourth Ring Road)Xilu(West

申請產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、材料及性能的描述

產(chǎn)品名稱：

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的描述：

產(chǎn)品所用材料的描述：

產(chǎn)品性能及其額定值的描述：

其它需要說明的情況：

第二篇：認證申請流程

認證申請流程

摘要：

一、提交申請書及相關(guān)資料

申請組織需向QAC提交一份填寫完整并加蓋公章的《管理體系認證申請書》（QAC-TB08-表-01），按要求提交以下附件：

1.申請質(zhì)量管理體系認證的組織需提供：

①證明文件復(fù)印件。證明文件包括：

a.申請組織法律地位證明文件：如《工商營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構(gòu)代碼證》等； b.行業(yè)內(nèi)有強制性要求的資質(zhì)證書或許可證；

②現(xiàn)行有效版本的質(zhì)量管理體系文件，應(yīng)包括：

a.質(zhì)量手冊（包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標、組織機構(gòu)圖、生產(chǎn)或服務(wù)流程圖）； b.程序文件，應(yīng)包括：

B1文件控制程序B2記錄控制程序B3內(nèi)部審核程序

B4不合格品控制程序B5糾正措施程序B6預(yù)防措施程序

c.質(zhì)量管理體系運行中所遵守的法律、法規(guī)文件清單（按體系中涉及的產(chǎn)品和服務(wù)）； d.申請組織的多場所清單（本項僅適用于有“多場所”的申請組織?！岸鄨鏊笔侵附M織的活動覆蓋在一個環(huán)境管理體系中，但有多個在不同地點的經(jīng)營場所，如分廠、分公司等）； ③ QAC要求補充提供的其他材料。

2.申請環(huán)境管理體系認證的組織需提供：

①證明文件復(fù)印件。證明文件包括：

a.申請組織法律地位證明文件：如《工商營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構(gòu)代碼證》等； b.行業(yè)內(nèi)有強制性要求的資質(zhì)證書或許可證；

②根據(jù)規(guī)定提供以下文件：

a.現(xiàn)行有效版本的環(huán)境管理體系文件；

b.環(huán)境因素清單（組織識別出的所有環(huán)境因素）；

c.主要環(huán)境因素清單（組織評價出的主要環(huán)境因素）；

d.環(huán)境目標、指標和環(huán)境管理方案（組織針對已評價出主要環(huán)境因素制訂的環(huán)境目標、指標和環(huán)境管理方案）；

e.初始環(huán)境評審報告；

f.環(huán)境管理體系運行中所遵守的環(huán)境法律、法規(guī)文件清單（與主要環(huán)境因素相關(guān)的）； g.申請組織的多場所清單（本項僅適用于有“多場所”的申請組織。“多場所”是指組織的活動覆蓋在一個環(huán)境管理體系中，但有多個在不同地點的經(jīng)營場所，如分廠、分公司等）；

③QAC要求時（三級以上環(huán)境因素復(fù)雜程度必須提供），請?zhí)峁┕S/施工場所內(nèi)部情況草圖，圖中應(yīng)標明環(huán)境設(shè)施位置，例如：產(chǎn)生廢氣、廢水、噪音、振動的設(shè)施或設(shè)備；廢棄物場地、環(huán)境治理設(shè)施或設(shè)備等。

④QAC要求時（三級以上環(huán)境因素復(fù)雜程度必須提供），請?zhí)峁┥a(chǎn)污水排放管網(wǎng)草圖。⑤QAC要求補充提供的其他材料。

3.申請職業(yè)健康安全管理體系認證的組織需提供：

①證明文件復(fù)印件。證明文件包括：

a.申請組織法律地位證明文件：如《工商營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構(gòu)代碼證》等；

b.行業(yè)內(nèi)有強制性要求的資質(zhì)證書或許可證；

②根據(jù)規(guī)定提供以下文件：

a.現(xiàn)行有效版本的職業(yè)健康安全管理體系文件；

b.危險、危害因素清單（組織識別出的所有危險、危害因素）；

c.重大危險、危害因素清單（組織評價出的重大危險、危害因素）；

d.安全目標、指標和管理方案（組織針對已評價出的重大危險、危害因素制訂的安全目標、指標和安全管理方案）；

e.職業(yè)健康安全管理體系運行中所遵守的法律、法規(guī)文件清單（與重大危險、危害因素相關(guān)的）；

f.申請組織的多場所清單（本項僅適用于有“多場所”的申請組織?！岸鄨鏊笔侵附M織的活動覆蓋在一個職業(yè)健康安全管理體系中，但有多個在不同地點的經(jīng)營場所，如分廠、分公司等）；

③QAC要求時（三級以上風險等級必須提供），請?zhí)峁┲攸c危險場所布置圖

④QAC要求補充提供的其他材料（如重點危險場所布置圖等）。

4.申請食品安全管理體系認證的組織需提供：

①證明文件復(fù)印件。證明文件包括：

a.申請組織法律地位證明文件：如《工商營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構(gòu)代碼證》等；

b.已通過QS市場準入的企業(yè)提交技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)的《食品生產(chǎn)許可證》；

c.《衛(wèi)生許可證》；

d.權(quán)威機構(gòu)出具的行業(yè)內(nèi)有強制性要求的資質(zhì)證書或許可證復(fù)印件。

②現(xiàn)行有效版本的食品安全管理體系文件，應(yīng)包括：

a.食品安全方針、目標；

b.HACCP計劃文件，包括：產(chǎn)品描述、工藝流程圖及工藝描述、危害分析工作單、HACCP計劃

等文件；

c.前提方案文件，包括操作性前提方案等支持性文件；

d.標準要求的程序文件，應(yīng)包括：

D1文件控制程序D2記錄控制程序

D3監(jiān)視結(jié)果超出關(guān)鍵限值時采取的措施D4糾正和糾正措施

D5潛在不安全產(chǎn)品的處置D6召回程序

D7內(nèi)部審核程序D8驗證程序

e.食品安全管理體系運行中所遵守的食品衛(wèi)生法律、法規(guī)文件清單。

f.申請組織的多場所清單（本項僅適用于有“多場所”的申請組織?！岸鄨鏊笔侵附M織的活動覆蓋在一個食品安全管理體系中，但有多個在不同地點的經(jīng)營場所，如分廠、分公司等）；

③QAC要求補充提供的其他材料。

注：一次申請多體系整合認證的組織，《管理體系認證申請書》需分體系填寫，證明文件復(fù)印件和整合管理體系文件分別提供一套即可。

二、QAC受理評審

QAC在接到申請組織的認證申請之后對其所提供的申請資料進行評審，滿足申請要求后，雙方協(xié)商簽訂《管理體系認證審核合同書》（QAC-TB08-表02）。

三、申請方須知

申請一旦受理，申請組織即被認為向QAC做出了如下承諾：

1.始終遵守QAC有關(guān)認證的各項規(guī)定；

2.為進行初次審核、監(jiān)督審核、復(fù)評和解決投訴做出必要的安排，包括審查文件、確定進

入的審核區(qū)域、調(diào)閱相關(guān)記錄（包括內(nèi)審報告等）和訪問人員；

3.僅就獲準認證的范圍做出聲明；

4.在宣傳認證結(jié)果時不損害QAC的聲譽，不做出使QAC誤導或未授權(quán)的聲明；

5.當認證被暫停、撤銷時，立即停止涉及認證內(nèi)容的各種廣告宣傳，并按要求交回所有認

證證書；

6.只能用認證來證明組織的管理體系符合了特定的標準或其他引用文件，不能用認證來暗

示其產(chǎn)品或服務(wù)得到了QAC的批準；

7.確保不采取誤導的方式使用認證證書、認證標志、審核報告或?qū)徍藞蟾娴囊徊糠郑?/p>

8.在各種媒體中（如文件、宣傳冊、廣告中）對認證的宣傳符合QAC的要求；

9.及時向QAC報告組織對管理體系擬實施的更改或其他可能影響其符合性的更改； 10.及時向QAC報告重大的顧客投訴。

四、認證申請常見問題

1.認證申請表填寫不準確、不完整、文字不工整。

例如：申請的組織地址填寫不詳細，聯(lián)系電話只填寫手機號等。

2.申請時所提供的資料不全面。

例如缺少：適用于組織的法律法規(guī)清單，行業(yè)上有強制要求的資質(zhì)證書復(fù)印件，分支機構(gòu)或多現(xiàn)場清單（或覆蓋不全），在申請環(huán)境和職業(yè)健康安全認證時需提交的環(huán)境因素、重要環(huán)境因素、危險源、重大危險源清單，在申請食品安全認證時需提交的食品安全計劃等。

3.申請認證的管理體系所覆蓋的產(chǎn)品范圍與實際不符。

例如：組織申請認證時有三種產(chǎn)品，現(xiàn)場審核時發(fā)現(xiàn)其中一種產(chǎn)品不具備生產(chǎn)能力。

4.申請認證的組織對于QAC頒發(fā)的證書性質(zhì)不了解。

不少申請組織擔心國內(nèi)認證機構(gòu)出具的認證證書能否得到國際上的承認，認為既要搞“國家認證”，也要搞“國際認證”。實際上，到目前為止，世界上還沒有一家為各國廣泛承認的國際認證機構(gòu)。各國認證機構(gòu)所進行的認證，僅僅是個體行為。國際標準化組織/合格評定委員會（ISO/CASCO）并不承擔對任何國家認證機構(gòu)的認可任務(wù)，任何國外機構(gòu)的認證都不能稱為“國際認證”。所謂“國際承認”，實質(zhì)上是國與國之間的“相互認可”，而最終還得用戶認可。因而，體系認證不存在“國際認證”，認為國外認證機構(gòu)的認證是“國際認證”也是不當?shù)摹?/p>

中國質(zhì)量體系認證機構(gòu)國家認可委員會（CNACR）作為中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的前身，于1998年1月22日首批（共17個國家）簽署國際認可論壇多邊承認協(xié)議（IAF/MLA），成為IAF/MLA集團的創(chuàng)始成員。也就是說，由CNAS認可的認證機構(gòu)出具的認證證書達到了國際水平，具有國際等效性和互認性，這對于我國企業(yè)實現(xiàn)一證多用、避免多頭重復(fù)申請國外機構(gòu)認證具有重要作用。

QAC是經(jīng)國家認證認可監(jiān)督管理委員會（CNCA）批準，并經(jīng)中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可的認證機構(gòu)。因此，QAC 頒發(fā)的認證證書是國際互認的。

第三篇：認證申請程序

認證申請程序-->UL認證申請程序

如何通過UL認證如何才能通過產(chǎn)品認證獲得較多的益處？關(guān)鍵在于你和你的項目工程師進行坦誠和頻繁的交流，尤其是在產(chǎn)品遞交的前期過程。你可選擇你感興趣的內(nèi)容或下拉文本以便通讀本文。

● UL測試服務(wù)是如何組織的？ ● 誰可以遞交產(chǎn)品？ ● 應(yīng)在何時遞交產(chǎn)品？ ● 如何遞交產(chǎn)品？ ● 產(chǎn)品測試如何開始？ ● 測試結(jié)束后會怎樣？

1.UL測試服務(wù)是如何組織的？

UL的工程服務(wù)部按不同的產(chǎn)品種類分成多個部門。其工作人員包括資深的工程師和技術(shù)服務(wù)人員。檢查產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)，進行測試，評估實驗結(jié)果和制定標準只是他們工作的一部分。UL還包括了到工廠現(xiàn)場進行檢驗的現(xiàn)場代表?，F(xiàn)場代表是使帶UL標記的產(chǎn)品符合UL標準的保證。

2.誰可以遞交產(chǎn)品？

產(chǎn)品通常是由產(chǎn)品制造商或開發(fā)商或者其它經(jīng)授權(quán)的代理、代表等實體遞交的。當你遞交產(chǎn)品的時候，你可以選擇出現(xiàn)在UL出版的產(chǎn)品目錄上的實體名字（如制造商，代理商或其它獲得許可的實體）。一旦決定，該名字必須出現(xiàn)在所有滿足UL標準并準備使用UL標記的產(chǎn)品上。

3.應(yīng)在何時遞交產(chǎn)品？

最好是在產(chǎn)品開發(fā)的過程中遞交產(chǎn)品，而且越早越好。通常，UL工程師可以通過對產(chǎn)品的預(yù)驗來幫你決定必須修改或返工的地方。盡管預(yù)驗并不能取代產(chǎn)品的完整測試，也不能獲得UL標記的使用授權(quán)，但它可以為你節(jié)約費用。預(yù)驗可以在任何一個UL實驗室，UL分支機構(gòu)或在你的生產(chǎn)地進行，且只需花費一到兩天時間。（本條主要針對在國外有分支機構(gòu)的企業(yè)，對其它企業(yè)無實際意義）

4.如何遞交產(chǎn)品？

可以向UL的客戶顧問咨詢以獲得幫助。這對于一個初次申請UL的企業(yè)尤為重要，因為客戶顧問是一座連接UL和客戶的橋梁。客戶顧問的責任包括: ? 回答有關(guān)UL的問題

? 引導客戶到正確的工程部門

? 和UL的管理部門合作解決客戶的有關(guān)問題

第一次向UL遞交產(chǎn)品的關(guān)鍵是根據(jù)你的方便，致函于UL美國實驗室的客戶顧問或其它地區(qū)分支機構(gòu)的經(jīng)理。該函需包括以下信息以幫助UL了解你的測試范圍和要求：

1.描述產(chǎn)品和它相應(yīng)的用途。列出所有遞交產(chǎn)品的型號或類別，并說明不同產(chǎn)品類別或型號之間的相同點和不同點。

2.列出產(chǎn)品所使用的所有零部件和材料--包括生產(chǎn)商、型號、數(shù)量、尺寸、額定值等--以及是否為UL認可或列名。對于所有的聚合材料，要求指明材料的種類名，生產(chǎn)商，型號（例如：一種熱塑性材料）并解釋它們是如何應(yīng)用于你的產(chǎn)品的。3.如果你認為有助于UL工程師了解產(chǎn)品的設(shè)計、結(jié)構(gòu)或工作原理，請包括與產(chǎn)品有關(guān)的電路圖、接線圖、設(shè)計圖和/或產(chǎn)品照片。

4.所有隨產(chǎn)品提供的說明書，安全提示或安裝說明以及所有出現(xiàn)在包裝上的標記。

5.列出所有你打算今后使用的其它材料、零部件。這可以為你在今后使用這些材料減少測試費用和時間。

6.提供你授權(quán)的代表的名字，該代表將收到與UL之間的有關(guān)信件，包括最終測試報告和發(fā)票。

7.提供生產(chǎn)產(chǎn)品的工廠名和地址。

8.提供出現(xiàn)在UL出版的相應(yīng)產(chǎn)品目錄上的公司名字。產(chǎn)品應(yīng)以該公司的名義出售（它可以不同于真正的生產(chǎn)商）。

9.指明該新產(chǎn)品或更新產(chǎn)品是否與你或其它組織的已經(jīng)UL認證產(chǎn)品有相同的結(jié)構(gòu)或特性。如果該產(chǎn)品已通過其它認證機構(gòu)的認證，請通知UL。如果可能UL會盡量利用你以前的測試數(shù)據(jù)或其它UL客戶授權(quán)你使用的數(shù)據(jù)，以節(jié)約你的費用和時間。

5.產(chǎn)品測試如何開始？

一旦UL獲得你能提供的所有數(shù)據(jù)，UL可以決定由哪個部門來測試產(chǎn)品。UL的工程部將：

? 制定測試計劃，? 提供估計的測試費用，? 大致的測試結(jié)束時間

? 發(fā)送申請表格

在這時候，如果你有任何的時間期限，你應(yīng)該通知UL以便它在安排測試時間的時候加以考慮。一旦你返回了申請書并提供的相應(yīng)的預(yù)付款，并且UL的工程師收到了相應(yīng)的測試樣品，UL工程師可以開始真正測試你的產(chǎn)品。

6.測試結(jié)束后會怎樣？

一旦產(chǎn)品測試結(jié)束，你的項目工程師會通知你產(chǎn)品是否符合UL的要求。對于符合UL要求的產(chǎn)品，項目工程師會根據(jù)測試數(shù)據(jù)編寫一本正式的報告。測試數(shù)據(jù)也將用于跟蹤服務(wù)并作為跟蹤服務(wù)細則的基礎(chǔ)部分。

跟蹤服務(wù)細則是一本詳細描述了經(jīng)UL測試符合UL要求產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)的文件。UL的現(xiàn)場代表將用此文件作為指導來實施在工廠進行的周期性UL產(chǎn)品檢驗。

在UL工程師將測試報告發(fā)送給你之前，你必須同意參加UL的跟蹤服務(wù)計劃。你必須通過簽署并返回跟蹤檢驗報告以表示參加這個計劃。通常，這份文件會在申請表發(fā)送的幾天后寄出。

如果因為某種原因使你的產(chǎn)品不符合UL的要求，UL會通知你不符合要求的各項。如果你選擇更改產(chǎn)品并愿意重復(fù)測試，你可以和原來負責你項目的工程師聯(lián)系對必要的項目進行重新測試。

如果你對測試結(jié)果、某項要求的理解或UL的決定有疑問的話，UL的申訴程序使你能讓UL的管理機構(gòu)聽到你的意見而不必擔心影響與UL之間的關(guān)系。

UL認證知識庫

歡迎您使用我們的服務(wù)，在這里，我們將詳細為您介紹與UL有關(guān)的各種知識，如果您還有其它需要的信息在這里找不到，請告訴我們，我們將盡力幫助您。● UL知識介紹

在這里，您可以了解UL的基本常識，如UL的跟蹤檢驗類別，UL特有的術(shù)語的意義，UL的各種服務(wù)?！?UL認證程序

如果您準備申請UL認證，請參閱我們的資料，我們會給您介紹整個認證的程序，并告訴您一些可以節(jié)省您的費用和減少測試時間的小竅門。最重要的，當然是UL認證的聯(lián)系人和地址了。

● 跟蹤檢驗(Follow-Up Service)

千萬不要認為通過了測試便萬事大捷，其實，UL認證最關(guān)鍵的還在于其后的跟蹤檢驗。什么是跟蹤檢驗？檢驗又是如何實施的呢？您能在這里找到您需要的答案。

● 正確使用UL標志

在您打算將UL標志加貼或印刷到您的產(chǎn)品上之前，請先參考我們的說明，您會體會到“磨刀不誤砍柴功”的道理?！?跟蹤檢驗協(xié)議指南

《跟蹤檢驗協(xié)議》是貴公司和UL簽訂的一份法律文書，您與UL所發(fā)生的一切活動都是以此協(xié)議為基礎(chǔ)的，但是協(xié)議是用英語書寫的，您可能嫌麻煩不會去仔細看，那么這一節(jié)的介紹會告訴您協(xié)議中跟您有密切關(guān)系的那些部分。您可以不看協(xié)議，但可不能不看這份指南。● 打擊假冒UL標志

今年年初，國家知識產(chǎn)權(quán)局，對外貿(mào)易合作部，海關(guān)部署，國家工商行政管理局和國家出入境檢驗檢疫局聯(lián)合發(fā)布了題為“關(guān)于開展打擊假冒UL標志專項活動的通知”的文件，重申了中國對于打擊假冒UL標志產(chǎn)品的決心?！?1999年6月28日UL會議

圣誕燈的申請人于1999年6月28日在香港新世界復(fù)興賓館召開圣誕燈標準會議，會議的目的是討論UL公司1998-1999年市場樣品鑒定情況，用戶的職責，以及UL跟蹤服務(wù)細則的修訂?！?黃卡與白卡

黃卡和白卡包含了與產(chǎn)品有關(guān)的許多信息，如認證檔案號，通過認證產(chǎn)品型號，產(chǎn)品適用范圍等。正確的理解和使用黃卡與白卡，對您靈活挑選您的供應(yīng)商或是增加您的客戶有著重要的意義。UL檢驗細節(jié)

UL檢驗員的檢驗基本上屬于機械性作業(yè)。依據(jù)不同的產(chǎn)品，檢驗員的檢驗依據(jù)有公告(Bulletin)、細則(Procedure)、FUII（如果有，包含在細則中）和UL標準（如果FUII中有要求）。如果檢驗員訪問工廠時，工廠正在生產(chǎn)UL產(chǎn)品，或有庫存的UL產(chǎn)品，則檢驗員會用以下方式之一抽取樣品：

1.從生產(chǎn)線上抽取各個部件加上從倉庫中抽取的一個完整產(chǎn)品。2.從倉庫中抽取各個部件加上生產(chǎn)線上的完整產(chǎn)品。3.從倉庫抽取完整產(chǎn)品用于拆分。

抽樣的具體數(shù)量決定于細則、FUII（跟蹤檢驗指示）、SAP（標準附頁）或來自于UL實驗室的直接命令。檢驗員每次檢驗并不一定檢驗所有產(chǎn)品，但他們會盡量在一年或至少兩年內(nèi)檢驗所有的產(chǎn)品類別或型號。

一般來說，UL對工廠生產(chǎn)體系的要求不是太高，只要求對儀器設(shè)備每年一次計量，保存好工廠自己的檢驗記錄，以及對不合格品有一定的控制手段即可。檢驗時，現(xiàn)場代表（UL檢驗員）會把注意力主要集中在產(chǎn)品本身，他們將根據(jù)上述的檢驗依據(jù)逐條核對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)，部件及裝配。對于涉及到產(chǎn)品安全的零部件，一般細則中會指明要求為UL認證產(chǎn)品，并且會注明生產(chǎn)廠家和型號；對于外殼、護罩等注塑件，一般情況下細則會指明其原材料和尺寸要求。現(xiàn)場代表會核對以上各項以及細則中所規(guī)定的UL標記。另外，如果細則或FUII或標準中要求對產(chǎn)品進行現(xiàn)場測試，現(xiàn)場代表會要求工廠檢驗員做相應(yīng)的各項測試，而現(xiàn)場代表則在旁作見證。如果細則中還要求送樣到UL作跟蹤測試，工廠應(yīng)配合檢驗員制作相應(yīng)樣品，經(jīng)檢驗員寫好樣品標簽，提供地址并封樣后，由工廠寄往相應(yīng)的UL實驗室。如果工廠所生產(chǎn)的產(chǎn)品完全符合UL相應(yīng)檢驗標準的要求，也無其它違反跟蹤服務(wù)協(xié)議的地方，檢驗員會出具跟蹤檢驗報告(Inspection Report)；工廠代表在確認其內(nèi)容準確無誤后應(yīng)在報告上簽字；一次檢驗即告完成。如果檢驗過程中出現(xiàn)了與檢驗標準不合的情況時，檢驗員會出具變更通知書(Variation Notice)，并根據(jù)具體情況采取相應(yīng)措施。

對于未授權(quán)產(chǎn)品使用UL標記，檢驗員會要求去除UL標記；對于產(chǎn)品不符合UL要求，檢驗員會在要求工廠去除UL標記或返工使之符合要求；如果工廠對上述處理意見不同意，則可以暫時保留UL標記，但必須停止出貨，檢驗員會把情況通知相應(yīng)的實驗室，由UL作出答復(fù)決定是否可以保留UL標記；如果只出現(xiàn)一些小的問題，并不影響到產(chǎn)品的安全性，檢驗員會作出臨時接受的決定，并報告給相應(yīng)的實驗室；如果是一些明顯的標準錯誤，如打字錯誤或是單位錯誤，則并不影響工廠產(chǎn)品的合格性，但作為UL的文檔處理，檢驗員也會出具變更通知書。

一般情況下，除非是UL公司的責任，檢驗員都會要求工廠對不符合的各項向相應(yīng)的實驗室作出解釋，UL會根據(jù)你的解釋作出相應(yīng)的答復(fù)。當然，檢驗員的判斷只是臨時性的，最后的決定權(quán)當然在UL各個實驗室。如果工廠對檢驗的作法有不同意的地方，完全可以向相應(yīng)的實驗室反映，此時，檢驗員有義務(wù)提供相應(yīng)的聯(lián)系人和聯(lián)系方法。在確認變更通知書所記錄的內(nèi)容無誤后，工廠代表應(yīng)在通知書上簽字。

UL認證需提交的資料

申請人遞交有關(guān)公司及產(chǎn)品資料

書面申請：您應(yīng)以書面方式要求UL公司對貴公司的產(chǎn)品進行檢測。

公司資料：用中英文提供以下單位詳細準確的名稱、地址、聯(lián)絡(luò)人、郵政編碼、電話及傳真。

(a).申請公司：提出產(chǎn)品檢測申請并負責全部工程服務(wù)費用的公司

(b).列名公司：在UL公司出版的各種產(chǎn)品目錄列出名稱的公司

(c).生產(chǎn)工廠：產(chǎn)品的制造者和生產(chǎn)者。

產(chǎn)品資料：產(chǎn)品的資料應(yīng)以英文提供。首先確定您的產(chǎn)品是否屬于UL檢測的范圍，可向UL設(shè)在廣州和上海的辦事處咨詢。

(a).產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱。

(b).產(chǎn)品型號：詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等。

(c).產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如：家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等。

(d).零件表：詳列組成產(chǎn)品的零部件及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱。對于絕緣材料，請?zhí)峁┰牧厦Q，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。當零部件已獲得UL認證，或請證明該零部件的具體型號，并注明其UL檔案號碼。

(e).電性能：對于電子電器類產(chǎn)品。提供電原理圖（線路圖）、電性能表。

(f).結(jié)構(gòu)圖：對于大多數(shù)產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等。

(g).產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等

第四篇：如何申請申請QS認證認證

如何申請申請QS認證認證

一、申請階段15個工作日

從事食品生產(chǎn)加工的企業(yè)（含個體經(jīng)營者），應(yīng)按規(guī)定程序獲取生產(chǎn)許可證。新建和新轉(zhuǎn)產(chǎn)的食品企業(yè)，應(yīng)當及時向質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門申請食品生產(chǎn)許可證。省級、市（地）級質(zhì)量技監(jiān)部門在接到企業(yè)申請材料后，在15個工作日內(nèi)組成審查組，完成對申請書和資料等文件的審查。企業(yè)材料符合要求后，發(fā)給《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》。20個工作日企業(yè)申報材料不符合要求的，企業(yè)從接到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的通知起，在20個工作日內(nèi)補正，逾期未補正的，視為撤回申請。

二、審查階段 40個工作日

企業(yè)的書面材料合格后，按照食品生產(chǎn)許可證審查規(guī)則，在40個工作日內(nèi)，企業(yè)要接受審查組對企業(yè)必備條件和出廠檢驗?zāi)芰Φ默F(xiàn)場審查?，F(xiàn)場審查合格的企業(yè)，由審查組現(xiàn)場抽封樣品。

10個工作日（1）

審查組或申請取證企業(yè)應(yīng)當在10個工作日內(nèi)（有特殊規(guī)定的除外），將樣品送達指定的檢驗機構(gòu)進行檢驗。

10個工作日（2）

經(jīng)必備條件審查和發(fā)證檢驗合格而符合發(fā)證條件的，地方質(zhì)量技監(jiān)部門在10個工作日內(nèi)對審查報告進行審核，確認無誤后，將統(tǒng)一匯總材料在規(guī)定時間內(nèi)報送國家質(zhì)檢總局。

10個工作日（3）

省級質(zhì)量技監(jiān)部門在送出匯總材料后，保證國家質(zhì)檢總局在10個工

作日內(nèi)能夠收到該材料。

10個工作日（4）

國家質(zhì)檢總局收到省級質(zhì)量技監(jiān)部門上報的符合發(fā)證條件的企業(yè)材料的，在10個工作日內(nèi)審核批準。

三、發(fā)證階段

15個工作日

經(jīng)國家質(zhì)檢總局審核批準后，省級質(zhì)量技監(jiān)部門在15個工作日內(nèi)，向符合發(fā)證條件的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放食品生產(chǎn)許可證及其副本。

許可證相關(guān)

時間證書

食品生產(chǎn)許可證的有效期為3年。不同食品其生產(chǎn)許可證的有效期限在相應(yīng)的規(guī)范文件中規(guī)定。

換證

在食品生產(chǎn)許可證有效期滿前6個月內(nèi)，企業(yè)應(yīng)向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出換證申請。質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應(yīng)當按規(guī)定的申請程序進行審查換證。年審對食品生產(chǎn)許可證實行年審制度。取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)，應(yīng)當在證書有效期內(nèi)，每滿1年前的1個月內(nèi)向所在地的市（地）級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出年審申請。年審工作由受理年審申請的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織實施。年審合格的，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應(yīng)在企業(yè)生產(chǎn)許可證的副本上簽署年審意見。變更食品生產(chǎn)加工企業(yè)在食品原材料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備等生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化，或者開發(fā)生產(chǎn)新種類食品的，應(yīng)當在變化發(fā)生后的3個月內(nèi)，向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出食品生產(chǎn)許可證變更申請。受理變更申請時，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應(yīng)當審查企業(yè)是否仍然符合食品生產(chǎn)企業(yè)必備條件的要求。

企業(yè)名稱發(fā)生變化時，應(yīng)當在變更名稱后3個月內(nèi)向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出食品生產(chǎn)許可證更名申請。QS認證的內(nèi)容

（一）是對食品生產(chǎn)企業(yè)實施食品生產(chǎn)許可證制度。對于具備基本生產(chǎn)條件、能夠保證食品質(zhì)量安全的企業(yè)，發(fā)放《食品生產(chǎn)許可證》，準予生產(chǎn)獲證范圍內(nèi)的產(chǎn)品；凡不具備保證產(chǎn)品質(zhì)量必備條件的企業(yè)不得從事食品生產(chǎn)加工。

（二）是對企業(yè)生產(chǎn)的出廠產(chǎn)品實施強制檢驗。未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的食品不準出廠銷售。對于不具備自檢條件的生產(chǎn)企業(yè)強令實行委托檢驗。

（三）是對實施食品生產(chǎn)許可證制度，檢驗合格的食品加貼市場準入標志，即QS標志。

QS認證對生產(chǎn)場所和設(shè)備的要求

一、生產(chǎn)場所

必須符合國家生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生標準和各個產(chǎn)品的審查細則以及通則；

二、必備的生產(chǎn)設(shè)備

必須做到工藝合理、設(shè)備齊全（對照審查細則）

三、必須的檢驗設(shè)備必須建立企業(yè)自己的實驗制度，并具備實驗條件，同時必須有相應(yīng)的檢驗設(shè)備（對照審查細則）和試劑。QS認證的范圍

1：所有經(jīng)過加工的食品（現(xiàn)做現(xiàn)買的、初級加工的產(chǎn)品不在此范圍）2：化妝品

3：塑料和紙包裝容器4：食用化工產(chǎn)品

5：食品加工用的相關(guān)設(shè)備6：牙膏

企業(yè)實施QS認證的意義

1．獲得入市資格：通過認證，是產(chǎn)品進入市場的有效通行證。

2．規(guī)范食品生產(chǎn)：依照產(chǎn)品良好生產(chǎn)操作規(guī)程規(guī)范產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

3．提高產(chǎn)品質(zhì)量：通過質(zhì)量體系的建立和有效運行，對產(chǎn)品實現(xiàn)全過程實施控制，減少質(zhì)量波動、減少不合格品，從而有效的保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

4．提高管理水平：規(guī)范化管理，對每一項生產(chǎn)活動實施控制。

5．降低成本：通過管理體系文件的制定，規(guī)范每一位員工的行為，科學、合理的運用資源，減少返工，降低成本，進而提高企業(yè)的效益。

QS認證新要求：

由于連續(xù)發(fā)生食品問題，國家對QS的認證工作進行了加強。除了對認證機構(gòu)和監(jiān)督管理進行了詳細的規(guī)定和追究制度，特別是對企業(yè)要求進一步提高。

1、委托檢驗淘汰，要求企業(yè)必須具備出廠檢驗?zāi)芰Γ涯米C的企業(yè)，屬于委托檢驗的必須在年底前建立自己的實驗室，否則將取消其QS證。

2、QS企業(yè)每年都將接受嚴格的證后監(jiān)督檢查，對其申證條件進行審核。若發(fā)現(xiàn)有嚴重不合格項就將吊銷其QS證。該項工作將由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門統(tǒng)籌進行。

QS認證的費用

1：申請費用：2200/單元。同時申請兩個含兩個以上的，每加一個加收20%2：檢驗費用： 按照各省標準執(zhí)行。同時，咨詢費另計

3:咨詢服務(wù)費用:按咨詢機構(gòu)標準執(zhí)行,一般為12000~15000元。包括企業(yè)標準備案咨詢費用。

第五篇：申請GSP認證目錄

批發(fā)企業(yè)申報《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證》材料目錄

一、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書》..................................二、《藥品經(jīng)營許可證》正副本、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)

量管理規(guī)范認證證書》、《經(jīng)營蛋白同化制劑肽類激素批準證 明文件》原件及復(fù)印件...........................................................三、企業(yè)實施GSP情況的內(nèi)審自查報告....................................四、企業(yè)所屬藥品經(jīng)營企業(yè)情況表.............................................五、企業(yè)質(zhì)量管理組織機構(gòu)的設(shè)置和職能框架圖.....................六、企業(yè)負責人員和質(zhì)量管理人員情況表..................................七、企業(yè)藥品采購、驗收、養(yǎng)護人員情況表..............................八、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件目錄..................................九、企業(yè)辦公經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖............................十、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護等設(shè)施設(shè)備情況表.........十一、倉庫溫濕度監(jiān)控情況.........................................................十二、企業(yè)計算機管理系統(tǒng)功能模塊情況................................十三、企業(yè)無違法違規(guī)經(jīng)營造成經(jīng)銷假劣藥品及有效的證明.十四、申請材料真實性的自我保證聲明......................................十五、法定代表人授權(quán)委托書證明............................................