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      2013年第一季度藥事質(zhì)量與安全管理檢查情況通報(bào)

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      第一篇:2013年第一季度藥事質(zhì)量與安全管理檢查情況通報(bào)

      2013年第一季藥事質(zhì)量與安全管理檢查情況及反饋

      2013年1-4月,藥劑科藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組按《藥品及使用管理制度》,分別對(duì)門診西藥房、中藥房、病房藥房、藥庫(kù)、藥品質(zhì)檢部、藥品采購(gòu)室、液體庫(kù)、臨床藥學(xué)組等各部門藥品質(zhì)量與安全管理進(jìn)行全面檢查,依據(jù)科室質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)定,檢查結(jié)果集中匯總,并建議整改通知如下:(各小組負(fù)責(zé)人予以重視,努力對(duì)照整改)。檢查結(jié)果

      各班組藥事各項(xiàng)工作較上一季度有明顯改善;在檢查中發(fā)現(xiàn)各班組對(duì)麻醉藥品、精神藥品的管理比較嚴(yán)格能夠遵守麻醉藥品、精神藥品的管理制度。由于更換新系統(tǒng)的的緣故,病房藥房在退藥登記單上未登記藥品批號(hào),門診藥房不能夠進(jìn)行退藥匯總。檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題以文件的形式下發(fā)到各個(gè)班組。各部門對(duì)存在問題的反饋及整改

      2.1 采購(gòu)室 定期對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行分析總結(jié),要求采購(gòu)要及時(shí)完成對(duì)藥品采購(gòu)的分析總結(jié)。

      2.2 病房藥房 要求病房藥房及時(shí)將急救藥品的相關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充完整。病房藥房的拆零條件不符合規(guī)定,近期要準(zhǔn)備拆零臺(tái)。對(duì)臨床科室的麻醉藥品進(jìn)行詳細(xì)的批號(hào)檢查,將各科室儲(chǔ)備的麻醉藥品的批號(hào)進(jìn)行更換,做到與病房藥房的批號(hào)統(tǒng)一。在退藥的記錄上要及時(shí)添加上藥品批號(hào)、及時(shí)與工程師溝通解決抗菌藥物權(quán)限的問題。

      2.3 門診西藥房 窗口服務(wù)質(zhì)量較好,發(fā)藥窗口有明顯便民標(biāo)示,麻醉藥品及精神藥品的專冊(cè)登記完整規(guī)范,但患者取藥滿意問卷調(diào)查表不完善,應(yīng)向患者做好解釋工作,讓患者配合我們的工作,進(jìn)行對(duì)滿意度的調(diào)查,并記錄在冊(cè)。高危藥品專區(qū)不夠明確,盡快設(shè)立高危藥品專區(qū),并粘貼高危藥品標(biāo)識(shí)。處方干預(yù)記錄偏少,在以后的工作中要注意記錄處方干預(yù),每月的用藥咨詢記錄偏少,同時(shí)也要記錄用藥咨詢。

      2.4 藥庫(kù) 藥庫(kù)藥品質(zhì)量自查記錄不夠完善,在以后的檢查中要注意完善記錄。對(duì)于近效期藥品的換貨記錄不全,工作中及時(shí)登記換貨記錄。

      2.6 臨床藥學(xué)室主要是臨床藥師問題,盡全力向院部反映目前人力資源匱乏、人才不足問題,預(yù)先制定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃由科室主任負(fù)責(zé);

      2.7 液體庫(kù) 溫濕度應(yīng)及時(shí)監(jiān)測(cè),隨時(shí)調(diào)整,液體按批號(hào)放置,效期近的液體優(yōu)先出庫(kù)。

      3規(guī)范性要求及整改措施

      3.1 處方問題

      本季度處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果較上季度有所回升,與更換新系統(tǒng)存在一定的必然聯(lián)系,在以后的工作中我們的醫(yī)師要加強(qiáng)對(duì)新系統(tǒng)的學(xué)習(xí),在開具處方時(shí)要將臨床診斷與用法用量填寫完整。

      3.2二類精神藥品管理

      由于病人增多,采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)辦理二類精神藥品增購(gòu)計(jì)劃事宜;調(diào)劑部門應(yīng)對(duì)開具二類精神藥品的患者進(jìn)行身份,處方,門診手冊(cè)及收費(fèi)單據(jù)的核對(duì)。

      3.3業(yè)務(wù)培訓(xùn)及學(xué)習(xí)

      本季度業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)情況較好,每月一次的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)能夠按時(shí)完成,每月一次的英語學(xué)習(xí)進(jìn)展順利。在下一季度的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)中可以適當(dāng)增加次數(shù),促進(jìn)科室人員的學(xué)習(xí)。

      對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行了簡(jiǎn)單的分析總結(jié)后,質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組向各班組反饋檢查結(jié)果,各班組認(rèn)真聽取意見,并簽訂了北方醫(yī)院持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)記錄表,在以后的工作中不斷改進(jìn)各班組存在的問題。

      藥劑科質(zhì)量控制室

      2013年4月

      第二篇:藥事管理第一季度總結(jié)

      藥事管理第一季度總結(jié)

      為規(guī)范醫(yī)院的藥品管理,保證藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全有效,結(jié)合本院實(shí)際,建立藥事管理制度,藥事工作的主要任務(wù)是根據(jù)“三統(tǒng)一用藥品種目錄”,檢查審定各科用藥計(jì)劃,制定調(diào)整本院“藥品用藥目錄’和處方手冊(cè),定期審定需要增加或淘汰的藥品品種。審查各種新申購(gòu)藥品和藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。定期檢查各科藥品使用、管理情況的質(zhì)量,指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥,分析藥物不良反應(yīng),研究防止藥物事故及藥源性疾病的措施,確保合理安全有效用藥,及時(shí)處理用藥重大問題。定期組織檢查麻、精神類藥品使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。現(xiàn)將第一季度總結(jié)如下:

      1.加強(qiáng)我院從藥人員及醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識(shí)及執(zhí)行力度。全方位提高我院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德素質(zhì)。2.根據(jù)醫(yī)院用藥情況,結(jié)合“三統(tǒng)一藥品目錄”,制定調(diào)整本院基本藥品用藥,定期審定需要增加或淘汰的藥品品種。為了能滿足廣大病人需求和能與大醫(yī)院藥品品種接軌,并根據(jù)三統(tǒng)一目錄和合療報(bào)銷品種規(guī)定,本季度調(diào)整了一部分新增藥品并淘汰了一部分藥品,確保了部分病人大醫(yī)院看病確診,在我院住院使用藥品的安全、及時(shí)、便捷。3.醫(yī)院進(jìn)一步建立健全了有關(guān)藥品質(zhì)量制度:藥品購(gòu)銷管理制度、藥品養(yǎng)護(hù)儲(chǔ)存制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度、不合格藥品報(bào)告制度、一次性使用醫(yī)療器械采購(gòu)、領(lǐng)用、使用、銷毀制度、處方管理制度等,并嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行。從制度上規(guī)范合理用藥、有效用藥,目前為止我院未出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)。

      4.把好藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān),藥事管理小組決定有關(guān)藥品的采購(gòu)管理重大事宜,制定審議藥品采購(gòu)計(jì)劃,采購(gòu)執(zhí)行過程及臨床藥品的使用情況進(jìn)行全程監(jiān)督管理,確保臨床用藥的安全有效。

      藥事管理小組是醫(yī)院發(fā)展的根本需求,它的存在從根源上杜絕了商業(yè)賄賂的發(fā)生,解決了群眾吃藥貴及藥品不安全的問題,能更好的為一方百姓服務(wù)。

      藥劑科

      2012年4月1日

      第三篇:2011年藥事管理委員會(huì)第一季度會(huì)議紀(jì)要

      2011年藥事管理委員會(huì)第一季度會(huì)議紀(jì)要

      5月4日下午,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)召開了第一季度工作總結(jié)會(huì)議,會(huì)議由藥事管理委員會(huì)主任委員傅深省副院長(zhǎng)主持,會(huì)議就2011年第一季度醫(yī)院藥事管理工作進(jìn)行了總結(jié),現(xiàn)將會(huì)議紀(jì)要如下:

      一、會(huì)議對(duì)2011年第一季度藥事管理工作進(jìn)行總結(jié),主要體現(xiàn)在:

      (一)認(rèn)真貫徹落實(shí)醫(yī)藥回扣專項(xiàng)治理工作,制定了相關(guān)管理制度:(1)《醫(yī)院藥品購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賂賄不良反應(yīng)制度》、(2)《防止違規(guī)統(tǒng)方管理制度》、(3)《醫(yī)藥代表監(jiān)控查登記制度》等,與醫(yī)藥企業(yè)簽訂廉潔協(xié)議書,醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員簽訂拒收回扣承諾書。

      (二)完善和落實(shí)陽光用藥制度,安裝了藥品陽光用藥電子監(jiān)察系統(tǒng),對(duì)醫(yī)院藥品采購(gòu)、醫(yī)生開方用藥等情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、提示、預(yù)警、糾錯(cuò)非常態(tài)用藥現(xiàn)象,規(guī)范用藥行為。

      (三)我院藥事管理在2010市直醫(yī)療衛(wèi)生單位目標(biāo)考核反饋意見中,各項(xiàng)考核指標(biāo)均達(dá)標(biāo),根據(jù)考核專家提出的建議,藥房藥庫(kù)應(yīng)增設(shè)“高危藥品”專柜,根據(jù)建議進(jìn)行了改進(jìn),藥庫(kù)藥房均設(shè)了“高危藥品”專柜及高危藥品專用標(biāo)簽。

      (四)繼續(xù)開展門診處方質(zhì)量檢查,對(duì)檢查中存在的一些問題進(jìn)行總結(jié)分析,將分析結(jié)果在創(chuàng)建簡(jiǎn)報(bào)上進(jìn)行通報(bào),進(jìn)一步加強(qiáng)了處方書寫質(zhì)量,提高處方合格率。

      (五)加強(qiáng)藥品合理用藥宣傳工作,更新第一季度合理用藥宣傳欄,不斷向患者及家屬宣傳合理用藥知識(shí)及安全用藥的宣傳。

      (六)認(rèn)真貫徹執(zhí)行廣東省藥品陽光采購(gòu)工作,嚴(yán)格按照2009年我院陽光采購(gòu)實(shí)施方案采購(gòu)藥品,除個(gè)別特殊品種網(wǎng)上沒有的,所有藥品一律通過網(wǎng)上采購(gòu)。

      (七)認(rèn)真貫徹執(zhí)行省、市物價(jià)局關(guān)于藥品價(jià)格有關(guān)政策規(guī)定,嚴(yán)格按照廣東省物價(jià)局《關(guān)于對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行“三控”管理的通知》(粵價(jià)[2010]187號(hào))的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,及時(shí)調(diào)整藥品價(jià)格。

      (八)加強(qiáng)藥品應(yīng)急供應(yīng)管理工作。針對(duì)年初我院出現(xiàn)甲型H1N1流感疫情,藥劑科積極配合臨床科室,節(jié)日休假期間積極與醫(yī)藥公司聯(lián)系,組織預(yù)防甲型H1NI流感的中藥、治療藥品的配備工作,保證了臨床用藥需要。

      (九)藥品比例與同期相比有所下降;全院平均藥比較去年同期下降1.4個(gè)百分點(diǎn)。平均住院藥比較去年同期下降1.9個(gè)百分點(diǎn)。平均門診藥比較去年同期下降0.8個(gè)百分點(diǎn)。

      (十)加強(qiáng)臨床藥學(xué)工作,繼續(xù)選派2名臨床藥師深入臨床科室(由原來2個(gè)科室增加為3個(gè)科室)參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)等各項(xiàng)工作,并書寫相關(guān)的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。

      (十一)加強(qiáng)抗菌藥物監(jiān)測(cè)管理工作,對(duì)全院抗菌藥物使用量、總金額、合理性及使用情況度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并在《藥學(xué)通訊》上通報(bào)。每月開展門診抗菌藥物評(píng)估報(bào)告及住院病人抗菌藥物合理使用情況調(diào)查分析。

      (十二)積極做好藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作,第一季度共上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告12例,與去年同期增加6例。

      二、第一季度處方檢查評(píng)價(jià)情況匯報(bào)

      根據(jù)隨機(jī)對(duì)我院1—3月份門診處方及出院病歷,依據(jù)“處方管理辦法”、“處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范”、“藥品說明書”、及“新編藥物學(xué)”以及我院處方制度進(jìn)行審核,將其中的問題處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析點(diǎn)評(píng)。從處方書寫問題、藥品用法或用量、藥物聯(lián)合應(yīng)用、藥品劑型或給藥途徑、藥物的選擇、重復(fù)用藥、抗菌藥物的使用情況等方面進(jìn)行詳細(xì)分析。

      最后傅院長(zhǎng)做了會(huì)議總結(jié)講話。

      1、對(duì)第一季度的藥事管理工作做了充分肯定,通過大家共同努力,取得可喜的進(jìn)步,臨床用藥基本合理,無大的醫(yī)療事件發(fā)生,藥品比例比去年同期有所下降;根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)分析情況,要求各科室高度重視合理用藥問題,加強(qiáng)處方與病歷的書寫,病歷書寫要進(jìn)行詳細(xì)規(guī)范,以提高病歷質(zhì)量,保障醫(yī)療質(zhì)量和安全。

      2、傅院長(zhǎng)傳達(dá)了4月25日衛(wèi)生部醫(yī)政司關(guān)于召開全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理視頻培訓(xùn)會(huì)議。近年來,抗菌藥物不合理使用和細(xì)菌耐藥問題已成為當(dāng)今全球嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題之一,受到各國(guó)政府和全社會(huì)的廣泛關(guān)注。衛(wèi)生部將通過制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理辦法》,明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事與藥物治療學(xué)委員會(huì)對(duì)保障本機(jī)構(gòu)抗菌藥物合理使用所承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù),并明確對(duì)抗生素進(jìn)行分級(jí)分類管理。

      事管理委員會(huì)第二季度會(huì)議紀(jì)要

      2007年6月7日,醫(yī)院召開藥事管理委員會(huì)會(huì)議,會(huì)議由藥事委員會(huì)主任馬五一主持,在院的藥事委員會(huì)成員參加了會(huì)議,會(huì)議分別討論通過了我院《處方管理規(guī)范及指南》和《處方質(zhì)量考評(píng)辦法》,并于2007年6月15日?qǐng)?zhí)行。

      醫(yī)務(wù)部主任王佐圣針對(duì)《處方管理規(guī)范及指南》的相關(guān)條款作了說明,《處方管理規(guī)范及指南》的實(shí)施,使《處方管理辦法》在執(zhí)行過程中更具有可操作性;藥劑科主任吳萍對(duì)我院《處方質(zhì)量考評(píng)辦法》的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了說明?!短幏焦芾硪?guī)范及指南》和《處方質(zhì)量考評(píng)辦法》的實(shí)施,將進(jìn)一步規(guī)范我院處方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全。張新波委員建議:應(yīng)加強(qiáng)門診處方的監(jiān)督與檢查,此項(xiàng)工作應(yīng)每天指定專人負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)更正,以提高門診處方質(zhì)量。

      委員們針對(duì)《處方管理辦法》中規(guī)定的使用藥品通用名等問題,提出了意見和建議。大家一致認(rèn)為:應(yīng)加強(qiáng)臨床科室與藥劑科的溝通,加強(qiáng)醫(yī)生與護(hù)理人員的溝通,盡快熟悉和了解藥品通用名、藥品劑量與包裝等藥品信息,防止和杜絕藥品調(diào)劑差錯(cuò),保證醫(yī)囑的正確執(zhí)行。

      加強(qiáng)便民門診工作,規(guī)范醫(yī)療行為,為門診患者提供用藥服務(wù)。門診部?jī)?nèi)科綜合診室的醫(yī)師,將承擔(dān)便民門診工作,為慢性病患者提供用藥需求,解決部分患者購(gòu)藥難的問題。

      藥事管理委員會(huì)

      2007年6月8日

      第四篇:藥事管理與法規(guī)

      藥事管理與法規(guī) <2> 1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所以外從事藥品零售業(yè)務(wù)

      B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊(cè)證等交于其他人或機(jī)構(gòu)使用

      C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個(gè)合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè),但必須現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)

      D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè),離開執(zhí)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》

      E、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)非法處方應(yīng)予以沒收參考答案: C,E

      2.不需取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營(yíng)的是A、處方藥B、甲類非處方藥C、兩者都是D、兩者都不是參考答案: D

      3.2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位A、臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B、臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種C、臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D、臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E、臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種參考答案: A

      4.<<中華人民共和國(guó)刑法>>規(guī)定,對(duì)偽造、變?cè)臁①I賣國(guó)家機(jī)關(guān)的公文、證件、印章的處罰是

      A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利,并處或單處罰金

      C、處十年以上有期徒刑D、無期徒刑

      E、處死刑004km.cn參考答案: A

      5.<<中華人民共和國(guó)藥品管理法>>規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合A、藥理標(biāo)準(zhǔn)B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C、食用要求D、藥用要求E、生產(chǎn)要求參考答案: D6.INN名是A、曾用名B、藥品商品名 1

      C、國(guó)際非專利藥品名D、藥品拉丁名E、藥品通用名參考答案: C

      7.不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是A、主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

      B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑C、部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器、干(水)果類D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)參考答案: A,B,C,D,E8.非法吸食麻醉藥品的,應(yīng)A、由其所在單位給予行政處分

      B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

      D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處參考答案: B

      9.擅自配制和出售麻醉藥品制劑,應(yīng)A、由其所在單位給予行政處分

      B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

      D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處參考答案: D10.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號(hào)歸檔

      C、按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年

      E、未規(guī)定有效期的藥品,批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年參考答案: B,D,E

      11.醫(yī)務(wù)人員為自己開具處方,騙取麻醉藥品,應(yīng)A、由其 所在單位給予行政處分

      B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

      D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處參考答案: A

      12.“關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場(chǎng)緊急通知”中明確規(guī)定,城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售A、中藥飲片B、化學(xué)原料藥

      C、自種自采的地產(chǎn)中藥材D、診斷用藥E、中成藥

      參考答案: C

      13.“換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(零售)標(biāo)準(zhǔn)”規(guī)定的劃分大、中、小型企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)分別是年零售額

      A、2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下B、500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下C、800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下D、1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下E、20000萬元以上、3000-20000萬元、3000萬元以下參考答案: D

      14.“換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)”中規(guī)定:倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有的設(shè)備、設(shè)施包括A、藥品檢測(cè)儀器

      B、符合安全要求的消防設(shè)施C、溫濕度測(cè)定儀D、適當(dāng)材料做成的底墊E、通風(fēng)排水設(shè)施

      參考答案: B,C,D,E

      15.《關(guān)于藥品GMP管理工作有關(guān)問題的通知》規(guī)定,實(shí)施GMP工作將與換證和年檢工作相結(jié)合,并分步驟A、按企業(yè)規(guī)模組織實(shí)施

      B、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實(shí)施C、按地區(qū)組織實(shí)施

      D、按企業(yè)管理水平組織實(shí)施E、按品種、按劑型組織實(shí)施參考答案: E來源:考試大

      16.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法》規(guī)定,定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要

      A、與藥品分類管理的處方藥合并管理B、加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算C、集中管理、統(tǒng)一記賬D、分別管理、單獨(dú)建賬E、分別管理、統(tǒng)一核算參考答案: D

      17.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》的制定依據(jù)是

      A、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》B、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

      C、《國(guó)務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的決定》D、《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》E、《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》參考答案: C

      18.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定,處方外配是指

      A、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為B.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在零售藥店購(gòu)藥的行為

      C、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為 2

      D、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在零售藥店購(gòu)藥的行為E、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生處方,在零售連鎖藥店購(gòu)藥的行為參考答案: C

      19.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》就可以A、批發(fā)經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥C、零售經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥D、零售經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥參考答案: C

      20.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)可以A、批發(fā)經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥C、零售經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥D、零售經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥參考答案: E

      21.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的包裝上必須

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書 來源:考試大D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: A

      22.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: D

      23.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: C

      24.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記

      B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: E

      25.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: A

      26.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: D

      27.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: C

      28.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: E

      29.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

      A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》參考答案: B

      30.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于 3

      A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)D、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)參考答案: A 來

      31.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)考試大論壇D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、從事處方藥、非處方藥批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考答案: D

      32.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考答案: D,E

      33.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求,對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核,簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、店員D、藥士

      E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師參考答案: E

      34.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求,對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、藥師D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師參考答案: C,E

      35.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求,銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店

      A、必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、不得以開架自選方式銷售處方藥C、必須開架銷售非處方藥

      D、不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式售藥E、必須配備坐堂醫(yī)師,指導(dǎo)合理用藥參考答案: A,B,D

      36.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求,銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店

      A、必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、不得以開架自選方式銷售處方藥C、必須開架銷售非處方藥

      D、不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式售藥E、必須配備坐堂醫(yī)師,指導(dǎo)合理用藥參考答案: A,B,D

      37.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》規(guī)定,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織經(jīng)銷常用和急救用藥的審定部門是A、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門

      B、省級(jí)衛(wèi)生行政部門、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

      E、地(市)級(jí)以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門參考答案: B

      38.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》規(guī)定,實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)或政府定價(jià)的藥品是

      A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄中的藥品B、預(yù)防用藥C、必要的兒科用藥D、必要的老年人用藥E、壟斷經(jīng)營(yíng)的特殊藥品參考答案: A,B,C,E

      39.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》指出,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個(gè)體診所經(jīng)銷的常用和急救藥品審定的部門是A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督部門C、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門

      E、市級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門參考答案: A,B

      40.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》指出,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個(gè)體診所只可經(jīng)銷由省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督部門審定的A、特殊管理的藥品B、常用藥品C、急救藥品D、常用和急救藥品E、處方藥參考答案: D

      41.《關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場(chǎng)的緊急通知》中提到實(shí)行所謂“一頂帽子大家戴”的經(jīng)營(yíng)方式,實(shí)質(zhì)是A、變相開辦中藥材專業(yè)市場(chǎng)

      B、有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)的行為C、變相開辦保健品批發(fā)市場(chǎng)

      D、有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》超經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)的行為 4

      E、無證照經(jīng)營(yíng)的變相藥品市場(chǎng)參考答案: E

      42.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中,對(duì)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中檢查出來的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是

      A、處以罰款,并責(zé)令停業(yè)整頓

      B、通過新聞媒介公開曝光,并吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》D、對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分,并吊銷其單位《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

      E、沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處參考答案: E

      43.《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定,個(gè)體工商戶可以

      A、依法申請(qǐng)從事藥品零售業(yè)務(wù)B、依法申請(qǐng)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)C、依法申請(qǐng)從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

      D、依法申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場(chǎng)從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)參考答案: A,D

      44.《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須向取得

      A、藥品GMP認(rèn)證資格證書的企業(yè)采購(gòu)藥品B、GB/T19000-ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列的企業(yè)采購(gòu)藥品

      C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品

      D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)藥品資格的企業(yè)采購(gòu)藥品

      E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認(rèn)證合格的企業(yè)采購(gòu)藥品參考答案: D

      45.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”A、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

      C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)D、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整

      E、各地參照國(guó)家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%

      參考答案: D

      46.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”A、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各省可進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

      C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)D、由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 %參考答案: A,E

      47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定,主管全國(guó)戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是

      A、衛(wèi)生部B、公安部

      C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D、國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)E、國(guó)家中醫(yī)藥管理局參考答案: C

      48.《進(jìn)口藥品管理辦法》規(guī)定,進(jìn)口藥品的品種必須是A、臨床需要,使用方便,安全有效B、臨床需要,價(jià)格合理,安全有效C、臨床需要,安全有效,質(zhì)量可控D、臨床需要,安全有效,保證供應(yīng)E、臨床需要,質(zhì)量可控,保證供應(yīng)參考答案: C

      49.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為A、3年B、5年C、不超過5年D、7年E、10年參考答案: B

      50.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為A、3年B、5年C、不超過5年D、7年E、10年參考答案: B

      第五篇:第一季度衛(wèi)生檢查通報(bào)

      宣化鎮(zhèn)人民政府

      關(guān)于對(duì)各村第一季度環(huán)境衛(wèi)生檢查的通報(bào)

      各村黨支部、村委會(huì):

      為了全面提升我鎮(zhèn)環(huán)境衛(wèi)生綜合管理水平,為村民創(chuàng)造清潔、優(yōu)美、舒適的工作、生活環(huán)境,鎮(zhèn)黨委、政府將每月15日、30日定為環(huán)境衛(wèi)生集中清掃日,實(shí)行半月一檢查、一月一評(píng)比、一季度一通報(bào)、最終年考核制度。為此,1-3月份每月15日、30日(1月30日和2月29日因客觀因素除外),鎮(zhèn)上組織相關(guān)人員對(duì)各村村容村貌、道路衛(wèi)生、垃圾及柴草清理等方面進(jìn)行了檢查評(píng)比。現(xiàn)將第季度環(huán)境衛(wèi)生檢查情況通報(bào)如下:

      一、總體情況

      從檢查來看,通過去年下半年和今年第一季度的整治,全鎮(zhèn)環(huán)境衛(wèi)生工作有了一定起色,并呈現(xiàn)出以下特點(diǎn):

      1.思想觀念有所轉(zhuǎn)變。大部分村領(lǐng)導(dǎo)對(duì)環(huán)境衛(wèi)生工作有了初步認(rèn)識(shí),能重視起來,將環(huán)境衛(wèi)生整治工作納入議事日程,在領(lǐng)導(dǎo)分工中明確了職責(zé),并制定了相關(guān)管理制度。

      2.管理機(jī)構(gòu)逐步健全。大部分村初步形成了村委會(huì)主任分管,村婦代會(huì)主任具體負(fù)責(zé)的管理體系,成立了低保保潔隊(duì)伍,與低保戶簽訂了《保潔協(xié)議》,劃分了清掃區(qū)域,并合理配備了2-4名重點(diǎn)區(qū)域保潔監(jiān)管人員。

      3.長(zhǎng)效機(jī)制初步建立。大部分村已初步形成習(xí)慣,能在每月15日和30日,按時(shí)安排、督促低保保潔大隊(duì)和重點(diǎn)區(qū)域保潔監(jiān)管人員對(duì)環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行清掃和整治。清掃工作堅(jiān)持較好的村有東莊、站北、王馬灣、臺(tái)子寺、貞號(hào)、宣化、寨-1-

      子、站南、朱家堡。

      二、存在的問題

      通過檢查,也暴露出各村環(huán)境衛(wèi)生方面存在的諸多問題和不足:

      1.認(rèn)識(shí)不到位。個(gè)別村領(lǐng)導(dǎo)因循守舊,目光短淺,面對(duì)本村衛(wèi)生現(xiàn)狀,束手無策,任其發(fā)展。對(duì)環(huán)境衛(wèi)生整治重視程度不夠,工作不扎實(shí),管理不到位,甚至對(duì)環(huán)境衛(wèi)生治理工作存在厭煩情緒,工作敷衍了事,致使本村環(huán)境衛(wèi)生面貌沒有得到改善。

      2.宣傳不到位。大部分村對(duì)村民的教育和引導(dǎo)不夠,致使部分村民衛(wèi)生意識(shí)淡薄,沒有養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,垃圾亂倒、衛(wèi)生不掃的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生;柴草清理也不夠徹底,農(nóng)戶雖然將柴草清運(yùn)到了離房屋較遠(yuǎn)的地方,但是堆放凌亂,有些甚至堆放在主干道邊,影響了村容村貌;還有部分村民為方便牲畜喂養(yǎng),又將部分玉米秸稈運(yùn)回了后院,造成了消防安全隱患。

      3.落實(shí)不到位。一是個(gè)別村每月兩次的衛(wèi)生清掃制度落實(shí)不到位,沒有形成長(zhǎng)效機(jī)制,村環(huán)境衛(wèi)生保潔大隊(duì)的作用沒有得到充分發(fā)揮。二是垃圾點(diǎn)的整治不到位。部分村對(duì)沿路沒線、主干道路兩側(cè)垃圾及固定垃圾點(diǎn),雖進(jìn)行了不同程度的清理,但清理徹底。三是各村“三堆”問題沒有得到根本性解決。四是各村重點(diǎn)區(qū)域保潔監(jiān)管人員責(zé)任落實(shí)不到位,監(jiān)管作用沒有得到發(fā)揮。

      (下面我就將幾次檢查情況的視頻資料挑重點(diǎn)的給大家播放一下,請(qǐng)看大屏幕:王馬灣站家渠、定寧渠-利豐學(xué)校操場(chǎng)后面-利號(hào)橋頭-上莊居民點(diǎn)巷道、東頭-朱家堡村

      口橋頭-樂三官湖周圍-站南村委會(huì)南側(cè)門點(diǎn)、派出所東側(cè)樹林)

      以上是2月15日和3月30日檢查的一些情況,下面我就將各村截至目前存在的問題,再做以強(qiáng)調(diào),希望能引起大家重視:

      利豐村:低保保潔大隊(duì)還未成立,僅依靠鎮(zhèn)上分配的重點(diǎn)區(qū)域保潔人員的低保名額來維持村上主干道的清掃工作。

      利號(hào)村:村社干部重視程度不夠,村上的幾個(gè)垃圾點(diǎn)一直未進(jìn)行徹底清理(前面視頻當(dāng)時(shí)播放的垃圾點(diǎn)都未清理徹底)。同時(shí),村上對(duì)村民的宣傳教育及管理不到位,春耕期間在主干道路邊亂倒玉米根的現(xiàn)象頗為嚴(yán)重,造成了不良影響。

      高橋村:每月兩次衛(wèi)生清掃制度落實(shí)不到位,衛(wèi)生管理工作滯后,3月15日及30日均未按時(shí)對(duì)環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行清掃,主干道兩邊的垃圾也未清理。

      站南村:鞅溝垃圾點(diǎn)和站南至高橋路段部分橋頭垃圾點(diǎn)未清理徹底。同時(shí),春耕期間主干道兩邊有亂倒玉米根現(xiàn)象。

      站北村:新城家園住宅小區(qū)北面圍墻內(nèi)垃圾未清理徹底。王馬灣村:站家渠溝邊垃圾點(diǎn)和定寧渠南側(cè)垃圾未清理徹底。

      臺(tái)子寺村:定寧渠北側(cè)垃圾點(diǎn)未清理徹底。

      蔣家莊村:村委會(huì)對(duì)衛(wèi)生工作重視不夠,態(tài)度不端正,村委會(huì)北邊圍墻下垃圾未徹底清理。

      樂一村:宣化至樂一油路兩側(cè)個(gè)別垃圾堆未清理。樂二村:低保保潔大隊(duì)未及時(shí)成立,衛(wèi)生清掃有拖沓現(xiàn)象,主干道“三堆”較多。

      朱家堡村:村口橋頭及渠邊垃圾點(diǎn)清理不夠徹底。綜合第一季度衛(wèi)生清掃情況和整治情況各村排名如下:

      第1.東莊2.王馬灣3.寨子4.貞號(hào)5.臺(tái)子寺6.宣化7.站北

      8.利豐9.上莊10.蔣家莊11.樂一12.樂三13.朱家堡14.樂二15.站南16.高橋17.利號(hào)

      三、下一步工作要求

      1.健全隊(duì)伍,發(fā)揮實(shí)效。對(duì)于每月兩次的環(huán)境衛(wèi)生清掃工作,各村要確定專人具體負(fù)責(zé),帶隊(duì)清掃;未成立低保保潔大隊(duì)的村,要盡快成立起來,與低保戶簽訂保潔協(xié)議,加強(qiáng)管理;已成立保潔隊(duì)伍的村要不斷完善各項(xiàng)管理制度,切實(shí)發(fā)揮重點(diǎn)區(qū)域保潔監(jiān)管人員和低保保潔大隊(duì)的監(jiān)督、管護(hù)作用,形成規(guī)范化管理,確保取得成效。

      2.狠下功夫,徹底整治。前段時(shí)間,鎮(zhèn)上給各村多分配了2-4個(gè)低保名額,目的是徹底解決各村重點(diǎn)區(qū)域和陳年垃圾點(diǎn)的清理整治工作(也就是要用錢使人整治衛(wèi)生)。各村要管好、用好這部分人,化大力氣、下狠功夫,把各村的“陳年垃圾點(diǎn)”,采取拉運(yùn)、填埋、焚燒等有效手段,徹底清除掉,并擇地確定新的、合適的垃圾點(diǎn)。

      3.強(qiáng)化宣傳,倡導(dǎo)健康生活理念。村社干部要利用召開各類會(huì)議的機(jī)會(huì),教育和引導(dǎo)廣大村民講究衛(wèi)生,摒棄陋習(xí),杜絕在道路兩邊、居民點(diǎn)周圍傾倒各類生活垃圾、農(nóng)田垃圾和在后院堆放柴草的行為,倡導(dǎo)健康、衛(wèi)生的生活和生產(chǎn)方式,促使群眾養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣。

      第一季度環(huán)境衛(wèi)生情況通報(bào)到此結(jié)束。

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