第一篇：2011年藥事管理委員會第一季度會議紀要

2014年藥事管理委員會第一季度會議紀要

2014年3月28日下午，我院藥事管理委員會召開了第一季度工作總結會議，會議由藥事管理委員會主任高學才院長主持，會議就2014年第一季度醫(yī)院藥事管理工作進行了總結，現(xiàn)將會議紀要如下：

一、會議對2013年第一季度藥事管理工作進行總結，主要體現(xiàn)在：

（一）認真貫徹落實醫(yī)藥回扣專項治理工作，制定了相關管理制度：（1）《醫(yī)院藥品購銷領域商業(yè)賂賄不良反應制度》、（2）《防止違規(guī)統(tǒng)方管理制度》、（3）《醫(yī)藥代表監(jiān)控查登記制度》等，與醫(yī)藥企業(yè)簽訂廉潔協(xié)議書，醫(yī)院醫(yī)務人員簽訂拒收回扣承諾書。

（二）完善和落實陽光用藥制度，安裝了藥品陽光用藥電子監(jiān)察系統(tǒng)，對醫(yī)院藥品采購、醫(yī)生開方用藥等情況進行實時監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)、提示、預警、糾錯非常態(tài)用藥現(xiàn)象，規(guī)范用藥行為。

（三）我院藥事管理在2012年度區(qū)直醫(yī)療衛(wèi)生單位目標考核反饋意見中,各項考核指標均達標,根據考核專家提出的建議,藥房藥庫應增設“高危藥品”專柜,根據建議進行了改進，藥庫藥房均設了“高危藥品”專柜及高危藥品專用標簽。

（四）繼續(xù)開展門診處方質量檢查，對檢查中存在的一些問題進行總結分析，將分析結果在創(chuàng)建簡報上進行通報，進一步加強了處方書寫質量，提高處方合格率。

（五）加強藥品合理用藥宣傳工作，更新第一季度合理用藥宣傳欄，不斷向患者及家屬宣傳合理用藥知識及安全用藥的宣傳。

（六）認真貫徹執(zhí)行湖北省藥品陽光采購工作，嚴格按照2011年我院陽光采購實施方案采購藥品，除個別特殊品種網上沒有的，所有藥品一律通過網上采購。

（七）認真貫徹執(zhí)行省、市物價局關于藥品價格有關政策規(guī)定，嚴格按照湖北省物價局《關于對藥品價格實行“三控”管理的通知》的有關規(guī)定執(zhí)行，及時調整藥品價格。

（八）加強藥品應急供應管理工作。組織治療藥品的配備工作,保證了臨床用藥需要。

（九）藥品比例與同期相比有所下降；全院平均藥比較去年同期下降1.4個百分點。平均住院藥比較去年同期下降1.9個百分點。平均門診藥比較去年同期下降0.8個百分點。

（十）加強臨床藥學工作，繼續(xù)選派2名臨床藥師深入臨床科室（由原來2個科室增加為3個科室）參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的監(jiān)測等各項工作，并書寫相關的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。

（十一）加強抗菌藥物監(jiān)測管理工作，對全院抗菌藥物使用量、總金額、合理性及使用情況度進行統(tǒng)計分析，并在《藥學通訊》上通報。每月開展門診抗菌藥物評估報告及住院病人抗菌藥物合理使用情況調查分析。

（十二）積極做好藥品不良反應上報工作，第一季度共上報藥品不良反應報告12例，與去年同期增加6例。

二、第一季度處方檢查評價情況匯報

根據隨機對我院1—3月份門診處方及出院病歷，依據“處方管理辦法”、“處方點評管理規(guī)范”、“藥品說明書”、及“新編藥物學”以及我院處方制度進行審核，將其中的問題處方進行統(tǒng)計、分析點評。從處方書寫問題、藥品用法或用量、藥物聯(lián)合應用、藥品劑型或給藥途徑、藥物的選擇、重復用藥、抗菌藥物的使用情況等方面進行詳細分析。

最后高院長做了會議總結講話。

1、對第一季度的藥事管理工作做了充分肯定，通過大家共同努力，取得可喜的進步，臨床用藥基本合理，無大的醫(yī)療事件發(fā)生，藥品比例比去年同期有所下降；根據處方點評分析情況，要求各科室高度重視合理用藥問題，加強處方與病歷的書寫，病歷書寫要進行詳細規(guī)范，以提高病歷質量，保障醫(yī)療質量和安全。

2、高院長傳達了4月25日衛(wèi)生部醫(yī)政司關于召開全國抗菌藥物臨床應用管理視頻培訓會議。近年來，抗菌藥物不合理使用和細菌耐藥問題已成為當今全球嚴重的公共衛(wèi)生問題之一，受到各國政府和全社會的廣泛關注。衛(wèi)生部將通過制定《醫(yī)療機構抗菌藥物管理辦法》，明確醫(yī)療機構的藥事與藥物治療學委員會對保障本機構抗菌藥物合理使用所承擔的責任和義務，并明確對抗生素進行分級分類管理。

2014年藥事管理委員會第二季度會議紀要

2014年5月20日，醫(yī)院召開藥事管理委員會會議，會議由藥事委員會主任高學才院長主持，在院的藥事委員會成員參加了會議，會議分別討論通過了我院《處方管理規(guī)范及指南》和《處方質量考評辦法》，并于2014年5月20日執(zhí)行。

醫(yī)務部主任操文凱針對《處方管理規(guī)范及指南》的相關條款作了說明，《處方管理規(guī)范及指南》的實施，使《處方管理辦法》在執(zhí)行過程中更具有可操作性；藥劑科主任吳金枝對我院《處方質量考評辦法》的各項內容進行了說明。《處方管理規(guī)范及指南》和《處方質量考評辦法》的實施，將進一步規(guī)范我院處方管理，提高處方質量，促進合理用藥、保障醫(yī)療安全。張新波委員建議：應加強門診處方的監(jiān)督與檢查，此項工作應每天指定專人負責，發(fā)現(xiàn)問題及時更正，以提高門診處方質量。

委員們針對《處方管理辦法》中規(guī)定的使用藥品通用名等問題，提出了意見和建議。大家一致認為：應加強臨床科室與藥劑科的溝通，加強醫(yī)生與護理人員的溝通，盡快熟悉和了解藥品通用名、藥品劑量與包裝等藥品信息，防止和杜絕藥品調劑差錯，保證醫(yī)囑的正確執(zhí)行。

加強便民門診工作，規(guī)范醫(yī)療行為，為門診患者提供用藥服務。門診部內科綜合診室的醫(yī)師，將承擔便民門診工作，為慢性病患者提供用藥需求，解決部分患者購藥難的問題。

舊街衛(wèi)生院藥事管理委員會

2010年5月22日

第二篇：2011年藥事管理委員會第一季度會議紀要

2011年藥事管理委員會第一季度會議紀要

5月4日下午，醫(yī)院藥事管理委員會召開了第一季度工作總結會議，會議由藥事管理委員會主任委員傅深省副院長主持，會議就2011年第一季度醫(yī)院藥事管理工作進行了總結，現(xiàn)將會議紀要如下：

一、會議對2011年第一季度藥事管理工作進行總結，主要體現(xiàn)在：

（一）認真貫徹落實醫(yī)藥回扣專項治理工作，制定了相關管理制度：（1）《醫(yī)院藥品購銷領域商業(yè)賂賄不良反應制度》、（2）《防止違規(guī)統(tǒng)方管理制度》、（3）《醫(yī)藥代表監(jiān)控查登記制度》等，與醫(yī)藥企業(yè)簽訂廉潔協(xié)議書，醫(yī)院醫(yī)務人員簽訂拒收回扣承諾書。

（二）完善和落實陽光用藥制度，安裝了藥品陽光用藥電子監(jiān)察系統(tǒng)，對醫(yī)院藥品采購、醫(yī)生開方用藥等情況進行實時監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)、提示、預警、糾錯非常態(tài)用藥現(xiàn)象，規(guī)范用藥行為。

（三）我院藥事管理在2010市直醫(yī)療衛(wèi)生單位目標考核反饋意見中,各項考核指標均達標,根據考核專家提出的建議,藥房藥庫應增設“高危藥品”專柜,根據建議進行了改進，藥庫藥房均設了“高危藥品”專柜及高危藥品專用標簽。

（四）繼續(xù)開展門診處方質量檢查，對檢查中存在的一些問題進行總結分析，將分析結果在創(chuàng)建簡報上進行通報，進一步加強了處方書寫質量，提高處方合格率。

（五）加強藥品合理用藥宣傳工作，更新第一季度合理用藥宣傳欄，不斷向患者及家屬宣傳合理用藥知識及安全用藥的宣傳。

（六）認真貫徹執(zhí)行廣東省藥品陽光采購工作，嚴格按照2009年我院陽光采購實施方案采購藥品，除個別特殊品種網上沒有的，所有藥品一律通過網上采購。

（七）認真貫徹執(zhí)行省、市物價局關于藥品價格有關政策規(guī)定，嚴格按照廣東省物價局《關于對藥品價格實行“三控”管理的通知》（粵價[2010]187號）的有關規(guī)定執(zhí)行，及時調整藥品價格。

（八）加強藥品應急供應管理工作。針對年初我院出現(xiàn)甲型H1N1流感疫情,藥劑科積極配合臨床科室,節(jié)日休假期間積極與醫(yī)藥公司聯(lián)系，組織預防甲型H1NI流感的中藥、治療藥品的配備工作,保證了臨床用藥需要。

（九）藥品比例與同期相比有所下降；全院平均藥比較去年同期下降1.4個百分點。平均住院藥比較去年同期下降1.9個百分點。平均門診藥比較去年同期下降0.8個百分點。

（十）加強臨床藥學工作，繼續(xù)選派2名臨床藥師深入臨床科室（由原來2個科室增加為3個科室）參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的監(jiān)測等各項工作，并書寫相關的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。

（十一）加強抗菌藥物監(jiān)測管理工作，對全院抗菌藥物使用量、總金額、合理性及使用情況度進行統(tǒng)計分析，并在《藥學通訊》上通報。每月開展門診抗菌藥物評估報告及住院病人抗菌藥物合理使用情況調查分析。

（十二）積極做好藥品不良反應上報工作，第一季度共上報藥品不良反應報告12例，與去年同期增加6例。

二、第一季度處方檢查評價情況匯報

根據隨機對我院1—3月份門診處方及出院病歷，依據“處方管理辦法”、“處方點評管理規(guī)范”、“藥品說明書”、及“新編藥物學”以及我院處方制度進行審核，將其中的問題處方進行統(tǒng)計、分析點評。從處方書寫問題、藥品用法或用量、藥物聯(lián)合應用、藥品劑型或給藥途徑、藥物的選擇、重復用藥、抗菌藥物的使用情況等方面進行詳細分析。

最后傅院長做了會議總結講話。

1、對第一季度的藥事管理工作做了充分肯定，通過大家共同努力，取得可喜的進步，臨床用藥基本合理，無大的醫(yī)療事件發(fā)生，藥品比例比去年同期有所下降；根據處方點評分析情況，要求各科室高度重視合理用藥問題，加強處方與病歷的書寫，病歷書寫要進行詳細規(guī)范，以提高病歷質量，保障醫(yī)療質量和安全。

2、傅院長傳達了4月25日衛(wèi)生部醫(yī)政司關于召開全國抗菌藥物臨床應用管理視頻培訓會議。近年來，抗菌藥物不合理使用和細菌耐藥問題已成為當今全球嚴重的公共衛(wèi)生問題之一，受到各國政府和全社會的廣泛關注。衛(wèi)生部將通過制定《醫(yī)療機構抗菌藥物管理辦法》，明確醫(yī)療機構的藥事與藥物治療學委員會對保障本機構抗菌藥物合理使用所承擔的責任和義務，并明確對抗生素進行分級分類管理。

事管理委員會第二季度會議紀要

2007年6月7日，醫(yī)院召開藥事管理委員會會議，會議由藥事委員會主任馬五一主持，在院的藥事委員會成員參加了會議，會議分別討論通過了我院《處方管理規(guī)范及指南》和《處方質量考評辦法》，并于2007年6月15日執(zhí)行。

醫(yī)務部主任王佐圣針對《處方管理規(guī)范及指南》的相關條款作了說明，《處方管理規(guī)范及指南》的實施，使《處方管理辦法》在執(zhí)行過程中更具有可操作性；藥劑科主任吳萍對我院《處方質量考評辦法》的各項內容進行了說明?！短幏焦芾硪?guī)范及指南》和《處方質量考評辦法》的實施，將進一步規(guī)范我院處方管理，提高處方質量，促進合理用藥、保障醫(yī)療安全。張新波委員建議：應加強門診處方的監(jiān)督與檢查，此項工作應每天指定專人負責，發(fā)現(xiàn)問題及時更正，以提高門診處方質量。

委員們針對《處方管理辦法》中規(guī)定的使用藥品通用名等問題，提出了意見和建議。大家一致認為：應加強臨床科室與藥劑科的溝通，加強醫(yī)生與護理人員的溝通，盡快熟悉和了解藥品通用名、藥品劑量與包裝等藥品信息，防止和杜絕藥品調劑差錯，保證醫(yī)囑的正確執(zhí)行。

加強便民門診工作，規(guī)范醫(yī)療行為，為門診患者提供用藥服務。門診部內科綜合診室的醫(yī)師，將承擔便民門診工作，為慢性病患者提供用藥需求，解決部分患者購藥難的問題。

藥事管理委員會

2007年6月8日

第三篇：藥事管理委員會會議紀要

藥事管理委員會會議紀要

時間：2012年3月29日 地點：XXX醫(yī)院院小會議室 參加人員：

會議內容：XXX主持會議并作重要發(fā)言

一、人事調整：XXX院長任藥事委員會主任。成員添加XXX內二科主任）

二、會議在張院長主持下審核了我院擬進新藥品種，張院長指出，添加藥品新品種必須遵照安全、有效、經濟、合理的原則，檔次可分為高、中檔和低檔三類，藥劑科必須嚴格把關，控制濫購、濫用藥物，保護患者的用藥權益，張軍祥院長強調藥劑科必須嚴格按照新藥采購程序及購藥制度購進品種，防止藥品積壓。

三、會議對雙排序前十名藥品分別作出分析、討論、評價，會議決定重新編制我院用藥目錄并附處方管理規(guī)定，以規(guī)范醫(yī)師處方、藥事調劑行為，發(fā)揮醫(yī)務人員在合理用藥方面的積極性，提高處方質量與藥物治療水平。

四、本次會議通過了藥事會工作計劃，即繼續(xù)推進臨床合理用藥；繼續(xù)推進臨床合理應用抗菌藥物；物按時上報藥品不良反應；督促全體醫(yī)務人員學習藥學相關法律法規(guī)；提高處方質量。

XXX藥事管理委員

第四篇：藥事管理委員會會議紀要

2015年藥事管理委員會會議紀要

2015年6月20日，醫(yī)院召開藥事管理委員會會議，會議由藥事委員會主任趙向忠院長主持，在院的藥事委員會成員參加了會議，會議分別討論通過了我院《處方管理規(guī)范及指南》和《處方質量考評辦法》，并于2015年6月20日執(zhí)行。

醫(yī)務科主任王福仁針對《處方管理規(guī)范及指南》的相關條款作了說明，《處方管理規(guī)范及指南》的實施，使《處方管理辦法》在執(zhí)行過程中更具有可操作性；藥劑科主任緱存滿對我院《處方質量考評辦法》的各項內容進行了說明?！短幏焦芾硪?guī)范及指南》和《處方質量考評辦法》的實施，將進一步規(guī)范我院處方管理，提高處方質量，促進合理用藥、保障醫(yī)療安全。高世榮副院長建議：應加強門診處方的監(jiān)督與檢查，此項工作應每天指定專人負責，發(fā)現(xiàn)問題及時更正，以提高門診處方質量。

委員們針對《處方管理辦法》中規(guī)定的使用藥品通用名等問題，提出了意見和建議。大家一致認為：應加強臨床科室與藥劑科的溝通，加強醫(yī)生與護理人員的溝通，盡快熟悉和了解藥品通用名、藥品劑量與包裝等藥品信息，防止和杜絕藥品調劑差錯，保證醫(yī)囑的正確執(zhí)行。

加強便民門診工作，規(guī)范醫(yī)療行為，為門診患者提供用藥服務。門診部內科綜合診室的醫(yī)師，將承擔便民門診工作，為慢性病患者提供用藥需求，解決部分患者購藥難的問題。

第五篇：藥事管理委員會會議紀要

2017年藥事管理委員會會議紀要

2017年7月4日下午，我院藥事管理委員會召開了上半年工作總結會議，會議由藥事管理委員會主任緱存滿副院長主持，會議就2017年全年醫(yī)院藥事管理工作進行了總結，現(xiàn)將會議紀要如下：

一、會議對2017年全年藥事管理工作進行總結，主要體現(xiàn)在：

（一）認真貫徹落實醫(yī)藥回扣專項治理工作，制定了相關管理制度：（1）《醫(yī)院藥品購銷領域商業(yè)賂賄不良反應制度》、（2）《防止違規(guī)統(tǒng)方管理制度》、（3）《醫(yī)藥代表監(jiān)控查登記制度》等，與醫(yī)藥企業(yè)簽訂廉潔協(xié)議書，醫(yī)院醫(yī)務人員簽訂拒收回扣承諾書。

（二）完善和落實陽光用藥制度，安裝了藥品陽光用藥電子監(jiān)察系統(tǒng)，對醫(yī)院藥品采購、醫(yī)生開方用藥等情況進行實時監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)、提示、預警、糾錯非常態(tài)用藥現(xiàn)象，規(guī)范用藥行為。

（三）我院藥事管理在2017區(qū)直醫(yī)療衛(wèi)生單位目標考核反饋意見中,各項考核指標均達標,根據考核專家提出的建議,藥房藥庫應增設“高危藥品”專柜,根據建議進行了改進，藥庫藥房均設了“高危藥品”專柜及高危藥品專用標簽。

（四）繼續(xù)開展門診處方質量檢查，對檢查中存在的一些問題進行總結分析，將分析結果在創(chuàng)建簡報上進行通報，進一步加強了處方書寫質量，提高處方合格率。

（五）加強藥品合理用藥宣傳工作，更新第一季度合理用藥宣傳欄，不斷向患者及家屬宣傳合理用藥知識及安全用藥的宣傳。

（六）認真貫徹執(zhí)行湖北省藥品陽光采購工作，嚴格按照2017年我院陽光采購實施方案采購藥品，除個別特殊品種網上沒有的，所有藥品一律通過網上采購。

（七）認真貫徹執(zhí)行省、市物價局關于藥品價格有關政策規(guī)定，嚴格按照湖北省物價局《關于對藥品價格實行“三控”管理的通知》的有關規(guī)定執(zhí)行，及時調整藥品價格。

（八）加強藥品應急供應管理工作。組織治療藥品的配備工作,保證了臨床用藥需要。

（九）藥品比例與同期相比有所下降；全院平均藥比較去年同期下降0.9個百分點。平均住院藥比較去年同期下降1.7個百分點。平均門診藥比較去年同期下降0.9個百分點。

（十）加強臨床藥學工作，繼續(xù)選派2名臨床藥師深入臨床科室參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的監(jiān)測等各項工作，并書寫相關的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。

（十一）加強抗菌藥物監(jiān)測管理工作，對全院抗菌藥物使用量、總金額、合理性及使用情況度進行統(tǒng)計分析，并在《藥學通訊》上通報。每月開展門診抗菌藥物評估報告及住院病人抗菌藥物合理使用情況調查分析。

（十二）積極做好藥品不良反應上報工作，2017年共上報藥品不良反應報告10例。

二、全年處方檢查評價情況匯報

根據隨機對我院1—12月份門診處方及出院病歷，依據“處方管理辦法”、“處方點評管理規(guī)范”、“藥品說明書”、及“新編藥物學”以及我院處方制度進行審核，將其中的問題處方進行統(tǒng)計、分析點評。從處方書寫問題、藥品用法或用量、藥物聯(lián)合應用、藥品劑型或給藥途徑、藥物的選擇、重復用藥、抗菌藥物的使用情況等方面進行詳細分析。

最后高院長做了會議總結講話。

1、對全年的藥事管理工作做了充分肯定，通過大家共同努力，取得可喜的進步，臨床用藥基本合理，無大的醫(yī)療事件發(fā)生，藥品比例比去年同期有所下降；根據處方點評分析情況，要求各科室高度重視合理用藥問題，加強處方與病歷的書寫，病歷書寫要進行詳細規(guī)范，以提高病歷質量，保障醫(yī)療質量和安全。

2、高院長傳達了衛(wèi)生部醫(yī)政科關于召開全國抗菌藥物臨床應用管理視頻培訓會議。近年來，抗菌藥物不合理使用和細菌耐藥問題已成為當今全球嚴重的公共衛(wèi)生問題之一，受到各國政府和全社會的廣泛關注。衛(wèi)生部將通過制定《醫(yī)療機構抗菌藥物管理辦法》，明確醫(yī)療機構的藥事與藥物治療學委員會對保障本機構抗菌藥物合理使用所承擔的責任和義務，并明確對抗生素進行分級分類管理。