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      藥劑科職責(zé)

      時(shí)間:2019-05-15 06:13:35下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:藥劑科職責(zé)

      藥事管理委員會(huì)職責(zé)

      一、研究制定本院臨床需要的基本用藥目錄,審查批準(zhǔn)增加及淘汰藥品的品種。

      二、審定、監(jiān)督本院臨床用藥計(jì)劃。

      三、組織相關(guān)部門(mén)參與藥師查房、臨床用藥督導(dǎo),檢查藥品療效,淘汰療效不確切的藥品,監(jiān)督銷(xiāo)毀失效過(guò)期藥品和超過(guò)保存期的處方,鑒定藥療事故,指導(dǎo)合理用藥。

      四、組織檢查全院藥品質(zhì)量,特別是毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量和全院的藥品管理,保證其確切的療效。

      五、負(fù)責(zé)醫(yī)院新特藥品的使用管理,保證醫(yī)院《新特藥品管理辦法》的實(shí)施,對(duì)不合理使用新特藥者,配合紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén),做出嚴(yán)肅處理。

      六、指導(dǎo)醫(yī)院藥品采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的藥品公開(kāi)招標(biāo)工作。

      臨床用藥督導(dǎo)小組工作職責(zé)

      一、為加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理工作,促進(jìn)臨床合理用藥,保障人民群眾用藥的安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性,避免和減少藥物不良反應(yīng)與細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,全面提高醫(yī)療質(zhì)量,按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》等規(guī)定認(rèn)真開(kāi)展臨床合理用藥監(jiān)督管理指導(dǎo)工作。

      二、合理用藥是指醫(yī)務(wù)人員在防治、診斷疾病過(guò)程中,針對(duì)具體病人選用適宜的藥物,采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程,在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間,通過(guò)適當(dāng)?shù)慕o藥途徑用于人體,達(dá)到有效防治、診斷疾病的目的,同時(shí)保護(hù)人體不受或少受與用藥有關(guān)的損害。

      三、醫(yī)院應(yīng)通過(guò)多種形式,向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)宣傳,努力提高合理用藥水平。

      四、根據(jù)醫(yī)院用藥情況提出合理用藥目標(biāo)和要求,并組織實(shí)施。

      五、定期開(kāi)展合理用藥評(píng)價(jià),對(duì)藥物特別是抗菌藥物使用情況進(jìn)行分析,對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)提出改進(jìn)措施;

      六、定期公布全院及臨床科室抗菌藥物使用情況通報(bào),提出經(jīng)驗(yàn)用藥方案,提高合理用藥水平。

      藥械科主任職責(zé)

      一、在院長(zhǎng)和分管副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,主持藥械科全面工作,制訂藥械科工作計(jì)劃,組織實(shí)施并督促檢查,定期總結(jié)匯報(bào)。

      二、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品、器械的計(jì)劃、采購(gòu)、調(diào)配等工作,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

      三、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品鑒定工作;指導(dǎo)科室人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,防止差錯(cuò)事故,確保安全。

      四、深入科室,了解情況,征求意見(jiàn),主動(dòng)配合臨床醫(yī)療及危重病人搶救工作。

      五、研究、制定并組織實(shí)施藥械科的發(fā)展計(jì)劃,組織開(kāi)展臨床藥學(xué)工作,指導(dǎo)合理用藥。

      六、領(lǐng)導(dǎo)所屬科室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。組織及指導(dǎo)學(xué)生實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。

      七、協(xié)助院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。

      八、定期召開(kāi)藥械科科務(wù)會(huì)議,討論決定藥械工作的重大問(wèn)題。督促、檢查所屬各科室

      工作任務(wù)的完成情況。

      九、完成院領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作。

      十、確定本科人員輪換值班。

      副主任協(xié)助主任做好以上相應(yīng)的工作。

      主任藥師職責(zé)

      一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)分管的調(diào)劑、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)、科研、教學(xué)等業(yè)

      務(wù)工作。

      二、指導(dǎo)下級(jí)藥師做好各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作,要深入實(shí)際,解決業(yè)務(wù)工作中的難題,指導(dǎo)

      復(fù)雜的藥劑調(diào)配、制劑、藥檢、藥物信息等工作, 保證藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)。

      三、負(fù)責(zé)下級(jí)藥師、進(jìn)修生的技術(shù)培養(yǎng)和理論提高,親自參加講課,督促和檢查下級(jí)藥師的具體工作。

      四、深入臨床科室,參加臨床查房、會(huì)診及病例討論,研究落實(shí)合理用藥,了解安全用藥

      情況,征求用藥意見(jiàn),介紹新藥。

      五、組織并親自參加臨床藥學(xué),臨床藥理和科研工作,開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)、信息資料和新制劑、新劑型的研制。組織指導(dǎo)引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新理論、新知識(shí)、新

      技術(shù)、新方法。

      六、督促檢查毒、麻、精神和貴重藥品的使用及管理情況。

      七、應(yīng)具備良好的藥學(xué)道德,堅(jiān)強(qiáng)的工作毅力和事業(yè)心及刻苦鉆

      研業(yè)務(wù),對(duì)技術(shù)精益求精的精神,為下級(jí)藥師起模范的帶頭作用。

      副主任藥師參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。

      主管藥師職責(zé)

      一、在科主任和上級(jí)藥師的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室規(guī)定范圍的工作,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、組織并親

      自參加藥品的調(diào)配、制劑和檢驗(yàn)鑒定工作,保證藥品質(zhì)量。

      二、組織、帶領(lǐng)下級(jí)藥學(xué)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制、技術(shù)操作規(guī)程, 認(rèn)

      真執(zhí)行毒、麻、精神藥品管理規(guī)定和《藥品管理法》及藥政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。

      三、主持日常業(yè)務(wù)工作,帶領(lǐng)指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)人員完成各項(xiàng)任務(wù),保證業(yè)務(wù)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn),改善服務(wù)態(tài)度,提高工作質(zhì)量,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      四、較熟練掌握本學(xué)科的基礎(chǔ)理論,基本知識(shí)和基本操作,到臨床介紹新藥,收集藥物安

      全信息,了解藥物使用和保管情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

      五、積極參加臨床藥學(xué)、合理用藥、藥物信息咨詢(xún)和新制劑、新劑型的研究工作,不斷

      吸取應(yīng)用國(guó)內(nèi)的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法。

      六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)帶教工作,組織本科室藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

      定期考核,作好記錄。

      七、應(yīng)具備良好藥學(xué)道德,有事業(yè)心,熱愛(ài)本專(zhuān)業(yè),堅(jiān)持學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),為下級(jí)

      藥學(xué)人員起到表率作用。

      藥師職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下,參加藥品采購(gòu)、管理、調(diào)配、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)等日常業(yè)務(wù)工作。

      二、認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品、制劑質(zhì)量,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。做好各項(xiàng)工作登記和統(tǒng)計(jì)工作,嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。

      三、做好藥品管理工作,防止藥品霉變、過(guò)期失效。檢查毒、麻、精神、貴重等藥品使用管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究解決,并向上級(jí)報(bào)告。深入臨床了解藥物使用和管理情況,收集藥物安全信息。

      四、認(rèn)真學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作,學(xué)會(huì)查閱藥學(xué)文獻(xiàn),學(xué)習(xí)科研工作的基本方法和技能。

      五、擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教工作,指導(dǎo)藥士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

      六、做好儀器設(shè)備的保養(yǎng)和使用登記工作。

      七、服從分配,遵守職業(yè)道德規(guī)范,樹(shù)立良好的藥學(xué)道德,對(duì)病人做好解釋工作。堅(jiān)守崗位,嚴(yán)守勞動(dòng)紀(jì)律。

      藥士職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下,按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、下送登記、統(tǒng)計(jì)以及處方調(diào)配和藥品制劑等工作。

      二、主動(dòng)征求臨床科室用藥意見(jiàn),改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。經(jīng)常檢查本室藥品的使用、保管情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告。

      三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和技術(shù)操作規(guī)程,學(xué)習(xí)并掌握醫(yī)院藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作,提高工作和服務(wù)質(zhì)量,嚴(yán)格管理毒、麻、精神和貴重藥品,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      四、做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。

      五、嚴(yán)守勞動(dòng)紀(jì)律,堅(jiān)守工作崗位,服從工作安排,遵守職業(yè)道德,樹(shù)立優(yōu)良的服務(wù)態(tài)度,對(duì)病人做好藥品用法用量和注意事項(xiàng)解釋工作。

      藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本藥房的各項(xiàng)工作。

      二、領(lǐng)導(dǎo)處方調(diào)配工作;參與處方的審核、核對(duì)、發(fā)藥及復(fù)雜藥劑的調(diào)配工作。

      三、制訂或?qū)徍怂幤返纳觐I(lǐng)計(jì)劃;指導(dǎo)或參與對(duì)處方、各種報(bào)表、單據(jù)的核算、統(tǒng)計(jì);負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的審核;定期組織并進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)。

      四、定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查,保障人民群眾用藥安全、有效。

      五、領(lǐng)導(dǎo)和參與特殊管理藥品的各項(xiàng)管理工作。

      六、經(jīng)常深入臨床,了解需求,收集有關(guān)情報(bào),及時(shí)反饋信息,不斷改進(jìn)工作。

      七、督促和檢查藥房工作人員履行崗位職責(zé)及執(zhí)行規(guī)章制度情況;負(fù)責(zé)藥房排班。

      八、組織和指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)及本藥房工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

      九、貫徹落實(shí)醫(yī)院及藥劑科布置的其他工作。

      藥庫(kù)保管員職責(zé)

      一、主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥庫(kù)保管工作,憑發(fā)票認(rèn)真收驗(yàn)入庫(kù)藥品和材料,逐一登記藥品名稱(chēng)、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、效期及包裝是否完好等。不符合質(zhì)量要求的藥品材料有權(quán)拒絕入庫(kù)。

      二、準(zhǔn)確配發(fā)領(lǐng)藥部門(mén)領(lǐng)取的藥品、材料,堅(jiān)持收發(fā)雙方當(dāng)面驗(yàn)收,如有近期失效藥品、積壓藥品,要及時(shí)主動(dòng)與記帳員和使用部門(mén)聯(lián)系使用,不得積壓浪費(fèi)。

      三、經(jīng)常主動(dòng)與藥品會(huì)計(jì)核對(duì)帳物是否符合,如果實(shí)物與帳不符,及時(shí)找出原因,然后編制贏虧核正表隨同報(bào)銷(xiāo)表報(bào)科主任批準(zhǔn)后,在下月記帳調(diào)整。

      四、配合藥品會(huì)計(jì)制定采購(gòu)計(jì)劃所需要藥品、材料,不得影響正常工作。

      五、經(jīng)常注意保持藥庫(kù)的清潔、整齊、衛(wèi)生。注意防潮、防蟲(chóng)、防火、防盜。

      藥品會(huì)計(jì)職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      二、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

      三、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

      四、參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤(pán)點(diǎn),負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

      五、參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。

      六、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。

      七、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳,協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

      八、完成醫(yī)院、科室及倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人布置的其他工作。

      醫(yī)療器械維修人員工作職責(zé)

      一、遵守醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度,在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,服從工作安排,完成日常性工作和臨時(shí)安排的各項(xiàng)工作。

      二、配合保管人員做好新到設(shè)備驗(yàn)收及安裝調(diào)試工作。

      三、協(xié)助使用人員工作,做好日常儀器設(shè)備的維修,不能出現(xiàn)工作推諉。

      四、必須做到科室隨叫隨到,不能及時(shí)到達(dá)的,必須向科室解釋清楚原因,告知科室何時(shí)能到達(dá)處理。

      五、科室送修的儀器設(shè)備,須及時(shí)解決,不能及時(shí)維修的,應(yīng)向科室說(shuō)明原因,解釋清楚。

      六、儀器設(shè)備維修須進(jìn)行登記。

      七、深入臨床使用科室,及時(shí)掌握醫(yī)療設(shè)備使用情況,強(qiáng)化預(yù)防性維修。

      八、態(tài)度和藹,工作細(xì)致,不得與所服務(wù)對(duì)象發(fā)生糾紛,如被投訴,經(jīng)查情況屬實(shí),將按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

      第二篇:藥劑科職責(zé)

      藥事管理委員會(huì)職責(zé)

      一、研究制定本院臨床需要的基本用藥目錄,審查批準(zhǔn)增加及淘汰藥品的品種。

      二、審定、監(jiān)督本院臨床用藥計(jì)劃。

      三、組織相關(guān)部門(mén)參與藥師查房、臨床用藥督導(dǎo),檢查藥品療效,淘汰療效不確切的藥品,監(jiān)督銷(xiāo)毀失效過(guò)期藥品和超過(guò)保存期的處方,鑒定藥療事故,指導(dǎo)合理用藥。

      四、組織檢查全院藥品質(zhì)量,特別是毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量和全院的藥品管理,保證其確切的療效。

      五、負(fù)責(zé)醫(yī)院新特藥品的使用管理,保證醫(yī)院《新特藥品管理辦法》的實(shí)施,對(duì)不合理使用新特藥者,配合紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén),做出嚴(yán)肅處理。

      六、指導(dǎo)醫(yī)院藥品采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的藥品公開(kāi)招標(biāo)工作。

      臨床用藥督導(dǎo)小組工作職責(zé)

      一、為加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理工作,促進(jìn)臨床合理用藥,保障人民群眾用藥的安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性,避免和減少藥物不良反應(yīng)與細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,全面提高醫(yī)療質(zhì)量,按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》等規(guī)定認(rèn)真開(kāi)展臨床合理用藥監(jiān)督管理指導(dǎo)工作。

      二、合理用藥是指醫(yī)務(wù)人員在防治、診斷疾病過(guò)程中,針對(duì)具體病人選用適宜的藥物,采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程,在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間,通過(guò)適當(dāng)?shù)慕o藥途徑用于人體,達(dá)到有效防治、診斷疾病的目的,同時(shí)保護(hù)人體不受或少受與用藥有關(guān)的損害。

      三、醫(yī)院應(yīng)通過(guò)多種形式,向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)宣傳,努力提高合理用藥水平。

      四、根據(jù)醫(yī)院用藥情況提出合理用藥目標(biāo)和要求,并組織實(shí)施。

      五、定期開(kāi)展合理用藥評(píng)價(jià),對(duì)藥物特別是抗菌藥物使用情況進(jìn)行分析,對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)提出改進(jìn)措施;

      六、定期公布全院及臨床科室抗菌藥物使用情況通報(bào),提出經(jīng)驗(yàn)用藥方案,提高合理用藥水平。

      藥械科主任職責(zé)

      一、在院長(zhǎng)和分管副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,主持藥械科全面工作,制訂藥械科工作計(jì)劃,組織實(shí)施并督促檢查,定期總結(jié)匯報(bào)。

      二、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品、器械的計(jì)劃、采購(gòu)、調(diào)配等工作,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

      三、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品鑒定工作;指導(dǎo)科室人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,防止差錯(cuò)事故,確保安全。

      四、深入科室,了解情況,征求意見(jiàn),主動(dòng)配合臨床醫(yī)療及危重病人搶救工作。

      五、研究、制定并組織實(shí)施藥械科的發(fā)展計(jì)劃,組織開(kāi)展臨床藥學(xué)工作,指導(dǎo)合理用藥。

      六、領(lǐng)導(dǎo)所屬科室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。組織及指導(dǎo)學(xué)生實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。

      七、協(xié)助院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。

      八、定期召開(kāi)藥械科科務(wù)會(huì)議,討論決定藥械工作的重大問(wèn)題。督促、檢查所屬各科室工作任務(wù)的完成情況。

      九、完成院領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作。

      十、確定本科人員輪換值班。

      副主任協(xié)助主任做好以上相應(yīng)的工作。

      主任藥師職責(zé)

      一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)分管的調(diào)劑、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)、科研、教學(xué)等業(yè)務(wù)工作。

      二、指導(dǎo)下級(jí)藥師做好各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作,要深入實(shí)際,解決業(yè)務(wù)工作中的難題,指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配、制劑、藥檢、藥物信息等工作, 保證藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)。

      三、負(fù)責(zé)下級(jí)藥師、進(jìn)修生的技術(shù)培養(yǎng)和理論提高,親自參加講課,督促和檢查下級(jí)藥師的具體工作。

      四、深入臨床科室,參加臨床查房、會(huì)診及病例討論,研究落實(shí)合理用藥,了解安全用藥情況,征求用藥意見(jiàn),介紹新藥。

      五、組織并親自參加臨床藥學(xué),臨床藥理和科研工作,開(kāi)展治療

      藥物監(jiān)測(cè)、信息資料和新制劑、新劑型的研制。組織指導(dǎo)引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法。

      六、督促檢查毒、麻、精神和貴重藥品的使用及管理情況。

      七、應(yīng)具備良好的藥學(xué)道德,堅(jiān)強(qiáng)的工作毅力和事業(yè)心及刻苦鉆

      研業(yè)務(wù),對(duì)技術(shù)精益求精的精神,為下級(jí)藥師起模范的帶頭作用。

      副主任藥師參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。

      主管藥師職責(zé)

      一、在科主任和上級(jí)藥師的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室規(guī)定范圍的工作,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、組織并親自參加藥品的調(diào)配、制劑和檢驗(yàn)鑒定工作,保證藥品質(zhì)量。

      二、組織、帶領(lǐng)下級(jí)藥學(xué)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制、技術(shù)操作規(guī)程, 認(rèn)真執(zhí)行毒、麻、精神藥品管理規(guī)定和《藥品管理法》及藥政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。

      三、主持日常業(yè)務(wù)工作,帶領(lǐng)指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)人員完成各項(xiàng)

      任務(wù),保證業(yè)務(wù)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn),改善服務(wù)態(tài)度,提高工作質(zhì)量,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      四、較熟練掌握本學(xué)科的基礎(chǔ)理論,基本知識(shí)和基本操作,到臨床介紹新藥,收集藥物安全信息,了解藥物使用和保管情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

      五、積極參加臨床藥學(xué)、合理用藥、藥物信息咨詢(xún)和新制劑、新劑型的研究工作,不斷吸取應(yīng)用國(guó)內(nèi)的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法。

      六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)帶教工作,組織本科室藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。定期考核,作好記錄。

      七、應(yīng)具備良好藥學(xué)道德,有事業(yè)心,熱愛(ài)本專(zhuān)業(yè),堅(jiān)持學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),為下級(jí)藥學(xué)人員起到表率作用。

      藥師職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下,參加藥品采購(gòu)、管理、調(diào)配、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)等日常業(yè)務(wù)工作。

      二、認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品、制劑質(zhì)量,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。做好各項(xiàng)工作登記和統(tǒng)計(jì)工作,嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。

      三、做好藥品管理工作,防止藥品霉變、過(guò)期失效。檢查毒、麻、精神、貴重等藥品使用管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究解決,并向上級(jí)報(bào)告。深入臨床了解藥物使用和管理情況,收集藥物安全信息。

      四、認(rèn)真學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作,學(xué)會(huì)查閱藥學(xué)文獻(xiàn),學(xué)習(xí)科研工作的基本方法和技能。

      五、擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教工作,指導(dǎo)藥士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

      六、做好儀器設(shè)備的保養(yǎng)和使用登記工作。

      七、服從分配,遵守職業(yè)道德規(guī)范,樹(shù)立良好的藥學(xué)道德,對(duì)病人做好解釋工作。堅(jiān)守崗位,嚴(yán)守勞動(dòng)紀(jì)律。

      藥士職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下,按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、下送登記、統(tǒng)計(jì)以及處方調(diào)配和藥品制劑等工作。

      二、主動(dòng)征求臨床科室用藥意見(jiàn),改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。經(jīng)常檢查本室藥品的使用、保管情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告。

      三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和技術(shù)操作規(guī)程,學(xué)習(xí)并掌握醫(yī)院藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作,提高工作和服務(wù)質(zhì)量,嚴(yán)格管理毒、麻、精神和貴重藥品,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      四、做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。

      五、嚴(yán)守勞動(dòng)紀(jì)律,堅(jiān)守工作崗位,服從工作安排,遵守職業(yè)道德,樹(shù)立優(yōu)良的服務(wù)態(tài)度,對(duì)病人做好藥品用法用量和注意事項(xiàng)解釋工作。

      藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本藥房的各項(xiàng)工作。

      二、領(lǐng)導(dǎo)處方調(diào)配工作;參與處方的審核、核對(duì)、發(fā)藥及復(fù)雜藥劑的調(diào)配工作。

      三、制訂或?qū)徍怂幤返纳觐I(lǐng)計(jì)劃;指導(dǎo)或參與對(duì)處方、各種報(bào)表、單據(jù)的核算、統(tǒng)計(jì);負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的審核;定期組織并進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)。

      四、定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查,保障人民群眾用藥安全、有效。

      五、領(lǐng)導(dǎo)和參與特殊管理藥品的各項(xiàng)管理工作。

      六、經(jīng)常深入臨床,了解需求,收集有關(guān)情報(bào),及時(shí)反饋信息,不斷改進(jìn)工作。

      七、督促和檢查藥房工作人員履行崗位職責(zé)及執(zhí)行規(guī)章制度情況;負(fù)責(zé)藥房排班。

      八、組織和指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)及本藥房工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

      九、貫徹落實(shí)醫(yī)院及藥劑科布置的其他工作。

      藥庫(kù)保管員職責(zé)

      一、主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥庫(kù)保管工作,憑發(fā)票認(rèn)真收驗(yàn)入庫(kù)藥品和材料,逐一登記藥品名稱(chēng)、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、效期及包裝是否完好等。不符合質(zhì)量要求的藥品材料有權(quán)拒絕入庫(kù)。

      二、準(zhǔn)確配發(fā)領(lǐng)藥部門(mén)領(lǐng)取的藥品、材料,堅(jiān)持收發(fā)雙方當(dāng)面驗(yàn)收,如有近期失效藥品、積壓藥品,要及時(shí)主動(dòng)與記帳員和使用部門(mén)聯(lián)系使用,不得積壓浪費(fèi)。

      三、經(jīng)常主動(dòng)與藥品會(huì)計(jì)核對(duì)帳物是否符合,如果實(shí)物與帳不符,及時(shí)找出原因,然后編制贏虧核正表隨同報(bào)銷(xiāo)表報(bào)科主任批準(zhǔn)后,在下月記帳調(diào)整。

      四、配合藥品會(huì)計(jì)制定采購(gòu)計(jì)劃所需要藥品、材料,不得影響正常工作。

      五、經(jīng)常注意保持藥庫(kù)的清潔、整齊、衛(wèi)生。注意防潮、防蟲(chóng)、防火、防盜。

      藥品會(huì)計(jì)職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      二、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

      三、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

      四、參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤(pán)點(diǎn),負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

      五、參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。

      六、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。

      七、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳,協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

      八、完成醫(yī)院、科室及倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人布置的其他工作。

      醫(yī)療器械維修人員工作職責(zé)

      一、遵守醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度,在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,服從工作安排,完成日常性工作和臨時(shí)安排的各項(xiàng)工作。

      二、配合保管人員做好新到設(shè)備驗(yàn)收及安裝調(diào)試工作。

      三、協(xié)助使用人員工作,做好日常儀器設(shè)備的維修,不能出現(xiàn)工作推諉。

      四、必須做到科室隨叫隨到,不能及時(shí)到達(dá)的,必須向科室解釋清楚原因,告知科室何時(shí)能到達(dá)處理。

      五、科室送修的儀器設(shè)備,須及時(shí)解決,不能及時(shí)維修的,應(yīng)向科室說(shuō)明原因,解釋清楚。

      六、儀器設(shè)備維修須進(jìn)行登記。

      七、深入臨床使用科室,及時(shí)掌握醫(yī)療設(shè)備使用情況,強(qiáng)化預(yù)防性維修。

      八、態(tài)度和藹,工作細(xì)致,不得與所服務(wù)對(duì)象發(fā)生糾紛,如被投訴,經(jīng)查情況屬實(shí),將按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

      第三篇:藥劑科制度職責(zé)

      藥劑科工作管理制度匯總

      鄭店鎮(zhèn)王集社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      藥品庫(kù)房工作制度

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。

      二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品管理法規(guī),做好藥品的供應(yīng)管理工作。

      三、根據(jù)本院醫(yī)療的需要有計(jì)劃地、及時(shí)地、準(zhǔn)確地作好藥品的預(yù)算、計(jì)劃、采購(gòu)工作。

      四、嚴(yán)格藥品出入庫(kù)手續(xù)。藥品入庫(kù)認(rèn)真執(zhí)行驗(yàn)收檢查制度,藥品出庫(kù)時(shí),保管員憑電腦請(qǐng)領(lǐng)清單發(fā)放藥品,并與請(qǐng)領(lǐng)雙方核對(duì)無(wú)誤,簽名負(fù)責(zé)。

      五、保管員每月與藥品會(huì)計(jì)及電腦核對(duì)藥品入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存量和金額,每季度盤(pán)點(diǎn)一次,做到帳物相符。

      六、藥庫(kù)對(duì)所有原始單據(jù)(入庫(kù)單、請(qǐng)領(lǐng)單、隨貨單)均應(yīng)妥善保管備查。

      七、庫(kù)存藥品應(yīng)按其性質(zhì)不同,分類(lèi)保管并設(shè)有標(biāo)記,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、防火等措施,保證藥品質(zhì)量。

      八、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

      九、對(duì)短缺藥品做好登記,設(shè)法組織資源,及時(shí)向藥房及臨床科室通報(bào)供貨情況,做好解釋工作。對(duì)急救藥品做到有備無(wú)患,準(zhǔn)備即使供應(yīng)臨床。

      十、藥庫(kù)應(yīng)通風(fēng)、干燥、避光,保持適宜的溫度和濕度。藥庫(kù)整潔干凈,嚴(yán)禁煙火,做好消防安全保衛(wèi)工作。

      門(mén)診西藥房工作制度

      一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

      二、工作人員工作服穿著整潔,佩戴工作牌,文明禮貌服務(wù)。

      三、保持工作環(huán)境整潔干凈,嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

      四、藥劑人員樹(shù)立高度責(zé)任心,一切以病人的用藥安全為原則,嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。

      五、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》,對(duì)錯(cuò)誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請(qǐng)?jiān)幏结t(yī)師更改,藥劑人員不得擅自更改;對(duì)濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方,藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。

      六、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。

      七、有計(jì)劃的請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存藥品,防止積壓、損壞和浪費(fèi)。

      八、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲(chǔ)存條件保管。

      九、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并有記錄。

      十、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換,因特殊原因(如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等)需退藥的,必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

      十一、每季度盤(pán)點(diǎn)一次、做到帳物相符。

      十二、藥房二十四小時(shí)有人值班,值班人員按時(shí)交接班,不得遲到、早退,不得擅自離崗,并完成值班日的各項(xiàng)工作任務(wù)。

      十三、其他人員非公事不得進(jìn)入西藥房。

      門(mén)診中藥房工作制度

      一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

      二、工作人員工作服穿著整潔,佩戴工作牌,文明禮貌服務(wù)。

      三、保持工作環(huán)境整潔干凈,嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

      四、藥劑人員樹(shù)立高度責(zé)任心,一切以病人的用藥安全為原則,嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。

      五、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》,對(duì)錯(cuò)誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請(qǐng)?jiān)幏结t(yī)師更改,藥劑人員不得擅自更改;對(duì)濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方,藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。

      六、方劑中如有需先煎、后下、另煎、烊化、沖服等藥材,必須單包并注明。

      七、中藥材應(yīng)按藥性分類(lèi)管理,除需密閉保存的品種外,應(yīng)定期通風(fēng)晾曬。庫(kù)內(nèi)應(yīng)有防潮、防蟲(chóng)、防霉、防變質(zhì)、防鼠等措施及消防設(shè)備;貴重藥材應(yīng)專(zhuān)柜、專(zhuān)帳、專(zhuān)人管理。

      八、每季度盤(pán)點(diǎn)一次、做到帳物相符。

      九、有計(jì)劃的請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存藥品,防止積壓、損壞和浪費(fèi)。

      十、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并有記錄。

      十一、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換,因特殊原因(如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等)需退藥的,必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

      十二、其他人員非公事不得進(jìn)入中藥房。

      中心藥房工作制度

      一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

      二、工作人員工作服穿著整潔,佩戴工作牌,文明禮貌服務(wù)。

      三、保持工作環(huán)境整潔干凈,嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

      四、負(fù)責(zé)臨床科室住院病人用藥的配發(fā)。

      五、調(diào)劑室應(yīng)有計(jì)劃的請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存藥品,防止積壓、損失和浪費(fèi)。

      六、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲(chǔ)存條件保管。

      七、接到醫(yī)囑用藥單時(shí),應(yīng)認(rèn)真審查,如有錯(cuò)誤或缺藥應(yīng)請(qǐng)?jiān)幏结t(yī)師更改,藥劑人員不得擅自更改。

      八、調(diào)配長(zhǎng)期醫(yī)囑藥品時(shí),嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,認(rèn)真查對(duì)床號(hào)、姓名、藥名、規(guī)格、劑量,查清藥品的性質(zhì)、配伍禁忌等有關(guān)注意事項(xiàng),必要時(shí)給予標(biāo)號(hào)或交代清楚。

      九、藥品調(diào)配完畢應(yīng)自行查對(duì)一遍,請(qǐng)領(lǐng)藥品的科室護(hù)士取藥時(shí)必須當(dāng)面查對(duì)。

      十、新藥領(lǐng)回要及時(shí)通知使用科室;藥品短缺要做好登記,耐心向科室做好解釋工作,為臨床介紹并提供能替代的藥品。

      十一、每月定期檢查藥品質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

      十二、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換,因特殊原因(如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等)需退藥的,必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

      十三、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。

      十四、每季度盤(pán)點(diǎn)一次、做到帳物相符。

      十五、其他非公人員不得進(jìn)入中心藥房藥品儲(chǔ)存區(qū)。

      藥劑科主任職責(zé)

      一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其他相關(guān)藥政法規(guī),負(fù)責(zé)制定本科室業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃,工作計(jì)劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。

      二、負(fù)責(zé)督促本科室人員履行職責(zé),認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理,進(jìn)行安全教育,預(yù)防事故和差錯(cuò)。

      三、組織擬定藥品預(yù)算和采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

      四、督促檢查全院藥品的供應(yīng)、保管、使用、管理、檢驗(yàn)工作,深入臨床,了解用藥需求,保證臨床用藥。組派人員參加重大搶救工作。

      五、組織、領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制備,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

      六、負(fù)責(zé)本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、人才培養(yǎng)和技術(shù)考試工作;安排人員進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),并擔(dān)任教學(xué)。

      七、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè),掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn),提出考核、晉升、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用意見(jiàn)。

      八、負(fù)責(zé)本科人員輪轉(zhuǎn)。

      九、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

      藥品庫(kù)房保管員崗位職責(zé)

      一、在藥劑科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫(kù)管理。

      二、負(fù)責(zé)編寫(xiě)藥品采購(gòu)計(jì)劃。對(duì)搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)采購(gòu),并向科主任匯報(bào)。

      三、認(rèn)真執(zhí)行藥品購(gòu)入驗(yàn)收制度。進(jìn)口藥品購(gòu)入一定附有進(jìn)口藥品的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告單和進(jìn)口藥品注冊(cè)證。

      四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求,分類(lèi)定位保管,分區(qū)、分室保管,避光、陰涼、冷藏等保管。

      五、特殊藥品(毒、麻、精神藥品)保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

      六、做好藥品出、入庫(kù)管理。

      七、經(jīng)常檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量和有效期,藥品出庫(kù)做到先進(jìn)先出,效期短的先出。

      八、新藥購(gòu)入和藥品調(diào)價(jià)時(shí)以書(shū)面通知藥房及臨床科室。

      九、藥庫(kù)應(yīng)有防蟲(chóng)、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施,保證藥品貯存質(zhì)量。

      十、藥庫(kù)內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟取穸?,?yán)禁煙火,經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備,使之保持在良好狀態(tài)。

      藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)

      一、在科主任的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。工作能力強(qiáng),業(yè)務(wù)熟悉,工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),遵紀(jì)守法,廉潔奉公。

      二、根據(jù)藥品管理員制定的采購(gòu)申請(qǐng)計(jì)劃,上報(bào)科主任審核,分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),按照批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃按時(shí)完成采購(gòu)任務(wù)。采購(gòu)中有困難及時(shí)匯報(bào)科主任,及時(shí)解決。

      三、嚴(yán)格遵守國(guó)家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購(gòu)的各項(xiàng)規(guī)章制度,保證藥品質(zhì)量合格。采購(gòu)的藥品,有效期不得少于六個(gè)月,特需急需藥品除外。

      四、與保管員認(rèn)真核對(duì)入庫(kù)單、隨貨單及發(fā)票,及時(shí)入庫(kù)入帳。

      五、負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作,及時(shí)呈報(bào)科主任審核簽字后送財(cái)務(wù)科。

      六、搶救急需藥品及時(shí)采購(gòu),爭(zhēng)取在最短時(shí)間內(nèi)供應(yīng)。

      七、特殊藥品(毒、麻、精神藥品)采購(gòu)按其管理規(guī)定執(zhí)行。

      藥劑科工作人員管理制度

      一、工作人員要熟悉相關(guān)的工作制度和職責(zé),必須履行職責(zé),認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。

      二、工作人員要保持良好的工作形象和心態(tài),努力提高自身的業(yè)務(wù)知識(shí)水平,以便能為臨床和病人提供更好的藥學(xué)服務(wù)。

      三、工作人員要保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),不得有違規(guī)行為,否則按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處罰。

      四、除特殊情況請(qǐng)假外,必須參加科室組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、醫(yī)療安全學(xué)習(xí)、“三基”培訓(xùn)等學(xué)習(xí)活動(dòng),并有學(xué)習(xí)記錄。

      五、工作人員必須按時(shí)完成組長(zhǎng)或科主任交給的工作任務(wù)。

      藥劑科衛(wèi)生管理制度

      一、各藥房藥庫(kù)藥品擺放有序整齊,藥品貯存環(huán)境整潔衛(wèi)生,要求每月至少一次大清潔。

      二、藥房調(diào)配臺(tái)保持整潔衛(wèi)生,藥品調(diào)配器具統(tǒng)一存放,做到每天至少一次清潔。

      三、藥房工作人員上班時(shí)間必須穿工作服,佩帶工作牌。

      四、嚴(yán)禁在藥房藥庫(kù)內(nèi)吸煙。

      五、環(huán)境衛(wèi)生情況納入每月的工作質(zhì)量考核中。

      藥品檢查驗(yàn)收管理制度

      為加強(qiáng)藥品入庫(kù)檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫(kù)藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。

      一、藥品的入庫(kù)驗(yàn)收包括購(gòu)進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗(yàn)收。

      二、藥品檢查驗(yàn)收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)要符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。

      (一)檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無(wú)滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅(jiān)固耐壓,防潮、防震動(dòng)。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無(wú)蟲(chóng)蛀,紙箱要封牢、捆扎堅(jiān)固、封條不得嚴(yán)重破損。驗(yàn)收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對(duì)儲(chǔ)存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說(shuō)明書(shū)上的溫度要求。

      (二)核對(duì)標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。藥品包裝標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶?jī)?nèi)。

      (三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識(shí)。

      (四)進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)別、批號(hào)、有效期、主要成分、中文說(shuō)明書(shū)等。

      三、特殊藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收。

      四、驗(yàn)收進(jìn)口藥品、生物制品時(shí)應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。

      五、發(fā)出退回的藥品驗(yàn)收,必須核對(duì)藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無(wú)損。對(duì)貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。

      六、對(duì)不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。

      七、藥品驗(yàn)收入庫(kù)后,倉(cāng)庫(kù)管理員要及時(shí)完成藥品驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄至少保存三年。

      藥品貯存管理制度

      一、在有條件的情況下,各個(gè)藥房藥庫(kù)必須按照藥品說(shuō)明書(shū)上注明的貯存條件貯存藥品。

      二、各藥房藥庫(kù)按照劑型或用途歸類(lèi)擺放藥品。

      三、各藥房藥庫(kù)必須保持藥品貯存環(huán)境的整潔衛(wèi)生,設(shè)有防蟲(chóng)、防鼠、防潮、防火等設(shè)施。

      四、藥品的擺放條件按照《藥品管理法》的規(guī)定執(zhí)行。

      五、各藥房的拆零藥品必須使用原包裝,保證能夠清楚的了解到藥品的通用名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)日期和有效期限。

      在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)制度

      一、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中,對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作,是保證藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。

      二、庫(kù)房管理員負(fù)責(zé)再庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)工作,并負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

      三、每日對(duì)庫(kù)房溫度、濕度,冰箱溫度進(jìn)行檢測(cè)并做記錄。發(fā)現(xiàn)庫(kù)房溫度、濕度、冰箱溫度超出或臨界規(guī)定范圍時(shí),即使采取相應(yīng)處理措施改善,使其恢復(fù)到規(guī)定范圍內(nèi),并予以記錄。

      四、每月定期檢查、匯總在庫(kù)儲(chǔ)存近期藥品情況并做相應(yīng)處理。

      五、應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告在養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品,并采取必要措施。

      六、經(jīng)庫(kù)房管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品,可以?xún)?chǔ)存、發(fā)放、使用。經(jīng)確認(rèn)不合格的藥品,應(yīng)停止發(fā)出,必要時(shí)召回發(fā)出藥品。

      七、庫(kù)房管理員應(yīng)根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國(guó)家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷(xiāo)售的藥品、藥監(jiān)部門(mén)抽檢不合格的藥品,出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品等相關(guān)信息,對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行檢查,將檢查結(jié)果報(bào)告科室主任,并采取必要措施。

      八、庫(kù)房管理員應(yīng)每季度做一次藥品養(yǎng)護(hù)情況分析總結(jié)。

      不合格藥品管理制度

      一、不合格藥品包括入庫(kù)驗(yàn)收中出現(xiàn)驗(yàn)收不合格的藥品、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)不合格的藥品、國(guó)家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷(xiāo)售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品。

      二、庫(kù)房管理員負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的確認(rèn)和處理工作。

      三、入庫(kù)驗(yàn)收不合格的藥品,將不合格藥品入不合格區(qū)暫存,由采購(gòu)員與供貨單位聯(lián)系退換。

      四、在養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)不合格的藥品,由庫(kù)房管理員和各個(gè)藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)計(jì)好,按照藥品報(bào)廢等相關(guān)手續(xù)處理。

      五、國(guó)家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷(xiāo)售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品,庫(kù)房管理員做好統(tǒng)計(jì),由采購(gòu)員與供貨單位協(xié)商退換。必要時(shí)召回藥品。

      六、在驗(yàn)收或使用中發(fā)現(xiàn)有假劣藥品,立即封存,停止使用,并及時(shí)報(bào)告來(lái)賓市食品藥品監(jiān)督管理局。

      七、處理不合格藥品時(shí),相關(guān)人員做好登記工作。

      藥品效期管理制度

      一、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

      二、藥庫(kù)不得采購(gòu)無(wú)有效期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品;藥庫(kù)藥房不得發(fā)放過(guò)期藥品。

      三、距有效期的時(shí)間小于三個(gè)月的近期藥原則上不得采購(gòu),特殊情況必須采購(gòu)的,應(yīng)作近效期藥品登記管理。

      四、各藥房藥庫(kù)每個(gè)月底對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行一次檢查,將近期藥品進(jìn)行核查登記并做明顯的提醒標(biāo)示;各藥房藥庫(kù)之間進(jìn)行溝通,將能退庫(kù)的近期藥品執(zhí)行退庫(kù)處理,能調(diào)換的進(jìn)行調(diào)換使用,不能退庫(kù)且無(wú)法調(diào)換的執(zhí)行報(bào)廢處理。

      五、藥房發(fā)放距離失效期短于三個(gè)月的近期藥品時(shí),應(yīng)向患者說(shuō)明藥品的效期情況,叮囑患者及時(shí)使用藥品,不得超效期保存。遇到所調(diào)劑的藥品有效期短于患者處方上所標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí),應(yīng)拒絕調(diào)配、發(fā)藥,請(qǐng)?zhí)幏结t(yī)師修改處方換藥。

      藥品入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)管理規(guī)定

      一、新藥是指我院未使用過(guò)或曾經(jīng)停用過(guò),現(xiàn)恢復(fù)使用的藥品。

      二、新藥入庫(kù)后,由電腦管理員及時(shí)打印新藥通知單發(fā)放給各藥房,各藥房要配合臨床及時(shí)領(lǐng)取。

      三、藥庫(kù)每入庫(kù)完一批藥品及時(shí)通知各藥房,各藥房根據(jù)藥品庫(kù)存情況及時(shí)領(lǐng)藥補(bǔ)充短缺品種的庫(kù)存。

      四、在有新藥通知單的情況下,新藥處方被打退,藥房負(fù)全部責(zé)任;在無(wú)新藥通知單的情況下,新藥處方被打退,藥房藥庫(kù)各負(fù)一半責(zé)任。現(xiàn)有藥品處方因缺貨被打退但藥庫(kù)有貨的,藥房負(fù)全部責(zé)任。

      五、藥庫(kù)應(yīng)做好藥品采購(gòu)計(jì)劃,盡量滿(mǎn)足臨床用藥需求,無(wú)特殊原因造成藥品供應(yīng)不上的,藥庫(kù)負(fù)全部責(zé)任。

      六、各藥房藥庫(kù)要加強(qiáng)溝通,努力把工作做好。

      藥劑科交接班制度

      一、交接班時(shí)必須說(shuō)明本班工作情況,主要內(nèi)容記錄在交接班本上。主要內(nèi)容包括:

      1、特殊管理藥品使用情況,應(yīng)建立特殊藥品交接班登記本。

      2、貴重藥品使用情況,包括名稱(chēng)、使用數(shù)量、新領(lǐng)入數(shù)量、剩余數(shù)量。

      3、退藥情況。

      4、工作差錯(cuò)情況。

      5、投訴情況。

      二、交班人員應(yīng)將正在處理的患者取藥、退藥等工作處理完畢,方可離崗。

      三、接班人員應(yīng)認(rèn)真閱讀交班記錄本,將情況核實(shí)清楚,必要時(shí)應(yīng)核對(duì)帳目、實(shí)數(shù)、記錄等,需要簽名的應(yīng)簽名。

      四、有不能自行處理或交接班雙方有異議的,應(yīng)按程序及時(shí)報(bào)告、處理。

      藥劑科考勤制度及處罰規(guī)定

      一、考勤制度

      (一)嚴(yán)格遵守工作制度,按時(shí)上下班,不遲到,不早退。堅(jiān)守工作崗位,不得擅離職守,臨時(shí)有事必須離開(kāi)時(shí),應(yīng)經(jīng)本室當(dāng)班人員同意并安排人員代班。

      (二)上班時(shí)間不允許做與工作無(wú)關(guān)的事情,不允許用辦公電腦玩游戲和看娛樂(lè)節(jié)目等。

      (三)有以下行為之一者,視為曠工。

      1、當(dāng)日未到崗,且無(wú)正當(dāng)理由的;

      2、到崗后擅自離崗時(shí)間累計(jì)超過(guò)2個(gè)小時(shí)的。

      (四)各藥房藥庫(kù)組長(zhǎng)負(fù)責(zé)考勤,組長(zhǎng)休假由組長(zhǎng)指定人員記考勤。各組考勤表于次月3日前上交科室辦公室。

      二、處罰規(guī)定

      (一)遲到或早退一次,扣除勞務(wù)費(fèi)5元;當(dāng)月遲到或早退累計(jì)超過(guò)7次,上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門(mén),并扣除半個(gè)月勞務(wù)費(fèi)。

      (二)曠工1天,扣除勞務(wù)費(fèi)50元,每月累計(jì)曠工2次或2次以上,按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。

      (三)職工不得故意刁難考勤人員,否則視情節(jié)輕重給予批評(píng)教育或處罰。

      藥劑科冰箱使用管理規(guī)范

      一、各藥房藥庫(kù)的冰箱用于儲(chǔ)存需要冷藏的藥品。

      二、各藥房藥庫(kù)每天檢查、調(diào)整冰箱溫度,使其保持在2—8℃之間。(統(tǒng)一在每天中班記錄冰箱溫度)

      三、藥品碼放時(shí),應(yīng)與冰箱四壁留有空隙,防止藥品結(jié)凍。

      四、冰箱中藥品不得混放,每種藥品之間應(yīng)有空隙,防止拿錯(cuò)。

      五、冰箱出現(xiàn)故障時(shí),立即向科主任匯報(bào),以便請(qǐng)人排除故障。

      藥劑科溫度、濕度管理制度

      一、常溫庫(kù)溫度要求≤25℃。

      二、陰涼庫(kù)溫度要求≤20℃。

      三、所有庫(kù)房濕度要求范圍(45%--75%)。

      四、各藥房藥庫(kù)統(tǒng)一在每天早上九點(diǎn)鐘對(duì)本部門(mén)的溫度、濕度進(jìn)行檢查登記,發(fā)現(xiàn)有超出范圍的情況應(yīng)及時(shí)采取調(diào)整措施。

      特殊藥品管理制度

      1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。

      2、購(gòu)用精神藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。

      3、特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好計(jì)劃,按規(guī)定逐級(jí)申報(bào),經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后,到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。入庫(kù)應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗(yàn)收,并做好驗(yàn)收記錄

      4、藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品,應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi),并指派專(zhuān)人保管。

      5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方,藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開(kāi)處方使用特殊管理藥品。

      6、建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀制度。原則上失效、過(guò)期、破損的特殊藥品每年報(bào)廢一次,由藥劑科統(tǒng)計(jì),醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),報(bào)市衛(wèi)生局監(jiān)督銷(xiāo)毀。舊安瓿等容器要定期處理,至少兩人參加,并詳細(xì)記錄處理過(guò)程,現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。

      急救藥品管理制度

      一、專(zhuān)人保管,定量定位放臵,逐班交接,工作人員不得擅自私用。

      二、根椐藥品種類(lèi)和性質(zhì)分別放臵,并按要求貯存,標(biāo)簽規(guī)范,逐日檢查,隨時(shí)領(lǐng)取補(bǔ)充,保證應(yīng)用,防止積壓。

      三、定期檢查藥品質(zhì)量,防止受潮變質(zhì)、過(guò)期失效;搶救藥品必須用原裝盒安全存放。

      四、搶救結(jié)束后,應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)、補(bǔ)齊藥品,以備后用。

      五、特殊藥品,按有關(guān)規(guī)定管理。并接受有關(guān)部門(mén)的指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

      精、麻藥殘余量管理制度

      1.銷(xiāo)毀過(guò)期、破損的麻醉、精神藥品,應(yīng)向市衛(wèi)生局提出申請(qǐng),在其監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。

      2.銷(xiāo)毀其他過(guò)期、破損的特殊管理藥品,應(yīng)向醫(yī)院藥事管理委員會(huì)申請(qǐng),在其監(jiān)督下進(jìn)行,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。放射性藥品使用后的廢物,必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處理。

      3.報(bào)殘損由使用科室的使用醫(yī)生、護(hù)士共同銷(xiāo)毀,并在處方背面雙人簽字,藥劑專(zhuān)職管理人員應(yīng)核對(duì)其簽名的真實(shí)性。

      4.銷(xiāo)毀特殊管理藥品過(guò)期帳冊(cè)、空安培等物質(zhì),應(yīng)該按照保管時(shí)限辦理批準(zhǔn)手續(xù)后,每季度專(zhuān)項(xiàng)質(zhì)量檢查時(shí)及時(shí)銷(xiāo)毀,參加人員應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)簽字。

      特殊藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀制度

      1.過(guò)期、失效、破損的、患者退回精神藥品藥品須妥善保管,銷(xiāo)毀應(yīng)向市衛(wèi)生局提出申請(qǐng),在其監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。

      2.報(bào)殘損(指啟用安瓿后使用剩余的藥品)由科室的使用醫(yī)生、護(hù)士共同銷(xiāo)毀,并在處方背面雙人簽字,藥劑專(zhuān)職管理人員應(yīng)核對(duì)其簽名的真實(shí)性。

      3.銷(xiāo)毀特殊管理藥品過(guò)期帳冊(cè)、空安培等物質(zhì),應(yīng)該按照保管時(shí)限辦理批準(zhǔn)手續(xù)后,每季度專(zhuān)項(xiàng)質(zhì)量檢查時(shí)及時(shí)銷(xiāo)毀,參加人員應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)簽字。

      第四篇:藥劑科副主任職責(zé)

      藥劑科副主任職責(zé)

      1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,積極協(xié)助主任做好部門(mén)的各項(xiàng)工作和任務(wù)。

      2、制定藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算和采購(gòu)計(jì)劃,報(bào)上級(jí)主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。

      3、依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本部門(mén)的實(shí)際情況,組織制定藥學(xué)部門(mén)的各類(lèi)工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組 織實(shí)施及監(jiān)督檢查。

      4、組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門(mén)所屬各部門(mén)的工作,經(jīng)常檢查和督促各部門(mén)執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況,解決工作中出現(xiàn)的問(wèn)題和重大技術(shù)問(wèn)題。

      5、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。

      6、在院長(zhǎng)/分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,積極組織建立臨床藥師制,并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。

      7、經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病歷討論,參與臨床用藥的討論,指導(dǎo)臨床合理用藥。

      8、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開(kāi)展科研工作;抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。

      9、協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。

      10、負(fù)責(zé)對(duì)藥學(xué)部門(mén)全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作;檢查監(jiān)督本部門(mén)的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。

      第五篇:藥劑科職責(zé)

      十、藥劑科主任職責(zé)

      1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,主持藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。

      2、擬定藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

      3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

      4、督促和檢查特殊管理藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      5、經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病例討論,參與臨床用藥的討論,知道臨床合理用藥。

      6、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開(kāi)展科研工作;抓好人才培養(yǎng)和藥師的繼續(xù)教育。

      7、協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。

      8、負(fù)責(zé)對(duì)藥學(xué)部門(mén)全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作;檢查督促本部門(mén)的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。

      9、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。

      10、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。

      11、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。

      12、藥劑科副主任在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,積極協(xié)助主任做好部門(mén)的各項(xiàng)工作和任務(wù)。

      十一、主任(中、西)藥師職責(zé)

      1、在科主作領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

      2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全有效。

      3、督促檢查特殊管理藥品、貴重藥品使用管理以及藥品檢

      驗(yàn)鑒定工作。

      4、經(jīng)常深入臨床科室,了解用藥情況,征求用藥意見(jiàn),介

      紹新藥,必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。

      5、開(kāi)展科學(xué)研究,配合臨床開(kāi)展新劑型、新技術(shù)。

      6、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作,指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各

      級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。副主任藥師,參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。

      十二、主管(中、西)藥師職責(zé)

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室的下級(jí)技術(shù)人員對(duì)參與藥品調(diào)配工作。

      3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

      4、積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告,積極深入臨床科室,了解用藥情況,介紹新藥。

      5、參與臨床的查房、病歷討論,參與臨床合理用藥工作。參加用藥咨詢(xún)服務(wù)工作。

      6、檢查特殊管理藥品、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并向主任或上級(jí)藥師匯報(bào)。

      7、擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作,組織本科室下級(jí)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

      十三、藥劑師(中藥師)職責(zé)

      1、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、參加藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及藥品采購(gòu)供應(yīng)等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

      3、以病人為中心,面向臨床,積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,了解用藥情況,配合臨床醫(yī)療,保障藥品供應(yīng)。

      4、積極參與科研工作。收集藥品不良反應(yīng)報(bào)告,參與用藥咨詢(xún)工作。

      5、負(fù)責(zé)本科室各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作。

      6、承擔(dān)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作;組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

      十四、藥劑士(中藥藥劑士)職責(zé)

      1、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。

      2、按照分工,負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、保管、請(qǐng)領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計(jì),管理賬目和處方調(diào)配,以及制劑配制、質(zhì)量檢測(cè)等具體工作。

      3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

      4、負(fù)責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類(lèi)儀器設(shè)備。

      5、在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下,深入臨床,了解用藥情況,介紹新藥,征求臨床意見(jiàn),改進(jìn)制劑劑型等。

      6、指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。

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