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      養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度

      時(shí)間:2019-05-15 06:12:23下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度》。

      第一篇:養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度

      養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度

      一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用,減少藥物流失和浪費(fèi),特制定本制度。

      二、保管員在新購藥品、器械時(shí),依據(jù)發(fā)票查清件數(shù),根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時(shí)通知技術(shù)部,過期藥品報(bào)財(cái)務(wù)注銷。

      三、建立用藥申報(bào)制度

      1、各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥,常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃,由公司采購。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報(bào)公司技術(shù)部安排采購,如不能采購,必須在3天內(nèi)反饋給豬場技術(shù)管理部說明情況。

      2、除公司外任何單位和個(gè)人無權(quán)采購藥械,如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。

      四、各車間取藥必須憑處方取藥,由獸醫(yī)、防疫員開處方,主管獸醫(yī)簽字方可取藥,飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥,司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。

      五、領(lǐng)取生物藥品,如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取,否則司藥員不予領(lǐng)給。

      六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊,落實(shí)到人,藥房對車間,必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本,由使用獸醫(yī)、防疫員填寫,獸醫(yī)主管及時(shí)核對藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

      七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地,查清數(shù)量,依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。

      八、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥,新疫苗,用前要做小范圍試驗(yàn),并對生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果,無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄:疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào),使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等,出現(xiàn)異常及時(shí)停止使用,報(bào)技術(shù)管理部,如玩忽職守,造成損失由使用者負(fù)責(zé)。

      九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)模化養(yǎng)豬場生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

      十、嚴(yán)禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用藥品,嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品休藥期,由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)落實(shí),如造成危害,由場長和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。

      十一、以上各項(xiàng)必須嚴(yán)格執(zhí)行。

      第二篇:養(yǎng)殖場(戶)使用飼料獸藥管理制度

      養(yǎng)殖場(戶)使用飼料獸藥管理制度

      為了深入貫徹落實(shí)《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例》和《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》,盡快建立養(yǎng)殖場(戶)使用飼料獸藥質(zhì)量安全追溯機(jī)制,有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量安全,按照農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)《2009年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全整治暨農(nóng)產(chǎn)品安全執(zhí)法年活動(dòng)實(shí)施方案》的通知要求,并結(jié)合安達(dá)市的實(shí)際制定本制度。

      一、建立采購記錄。記錄要載明飼料獸藥的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、采購數(shù)量及日期等各項(xiàng)內(nèi)容,保證飼料獸藥的質(zhì)量。每次采購要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票,并與采購記錄同時(shí)保存3年以上。

      二、采購飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店(具有工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證)進(jìn)貨,所購入的飼料獸藥必須是在安達(dá)市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產(chǎn)品。同時(shí)還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同,要對產(chǎn)出的畜產(chǎn)品(乳、肉、蛋)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。

      三、禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。一旦發(fā)現(xiàn),將除依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品(乳、肉、蛋)外,還要按《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》

      第29條規(guī)定處1萬元以上5萬元以下罰款。若給他人造成損失的,要依法賠償,并追究相應(yīng)責(zé)任。

      四、禁止使用的獸藥和飼料添加劑

      1、農(nóng)業(yè)部193、202、560、596、627、709、720號(hào)所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部168號(hào)所公布禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的飼料添加劑。

      2、按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定,還有18種獸藥禁用,有3種為不準(zhǔn)在食品動(dòng)物飼養(yǎng)過程中使用。禁用獸藥是: ⑴β-興奮劑類:克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。⑵性激素類:已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。⑶具有雌激素樣作用的物質(zhì):玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。⑷氯霉素及其鹽、酯及制劑。⑸氨苯砜及制劑。⑹硝基呋喃類:呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。⑺硝基化合物:硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。⑻催眠、鎮(zhèn)靜類:安眠酮及制劑。⑼林丹(丙體六六六)。⑽殺毒芬(氯化烯)。⑾呋喃丹(克百威)。⑿殺蟲瞇(克死螨)。⒀雙甲瞇。⒁酒石酸銻鉀。⒂錐蟲胂胺。⒃孔雀石綠。⒄五氯酚酸鈉。⒅各種汞制劑。不準(zhǔn)使用的獸藥有:⑴性激素類:甲基睪丸酮、丙酸睪丸酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。⑵催眠、鎮(zhèn)靜類:氯丙嗪、地西泮(安定)及其鹽、酯及制劑。⑶硝基咪唑類:甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。

      五、科學(xué)合理使用獸藥

      1、注意使用合理劑量。劑量并不是越大效果越好,很多藥物大劑量使用,不僅造成藥物殘留,而且會(huì)發(fā)生畜禽中

      毒。

      2、注意藥物的溶解度和飲水量。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量,確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。

      3、注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物,必須攪拌均勻,防止畜禽采食藥物的劑量不一致。

      4、注意藥液粘稠度和注射速度。肌肉注射的藥物,要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物,抽取的藥液應(yīng)適當(dāng)超過規(guī)定的劑量,而且注射的速度要慢一些。

      5、保證療程用藥時(shí)間。藥物連續(xù)使用時(shí)間,必須達(dá)到一個(gè)療程以上。不可使用1-2次就停藥,或急于調(diào)換藥物品種,因很多藥物,需使用一個(gè)療程后才顯示出療效。

      6、注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴(yán)格控制劑量,并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。

      六、強(qiáng)化飼料獸藥安全使用管理

      1、養(yǎng)殖場(戶)必須隨時(shí)接受市飼料獸藥管理部門執(zhí)法人員對飼料獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。

      2、執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用和不準(zhǔn)使用或使用假劣飼料獸藥的養(yǎng)殖場(戶),除沒收飼料藥品外,還將依照《獸藥管理?xiàng)l例》第62條規(guī)定處1萬元以上5萬元以下罰款。

      3、若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標(biāo)給人生命造成危害的,將按《獸藥管理?xiàng)l例》第63條規(guī)定,除對有毒畜產(chǎn)品進(jìn)行

      無害化處理外,還將處3萬元以上10萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

      4、使用獸藥要填寫處方,建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范,并保留三年以上。

      七、不準(zhǔn)隨意接收外來流動(dòng)商販送來的飼料、飼料添加劑和各種獸藥,一旦發(fā)現(xiàn)要及時(shí)舉報(bào)

      第三篇:養(yǎng)殖場規(guī)范使用獸藥承諾書

      養(yǎng)殖場規(guī)范使用獸藥承諾書

      企業(yè)在使用獸藥時(shí),將嚴(yán)格遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》,農(nóng)業(yè)部《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》、《部分獸藥品種的停藥期規(guī)定》、《禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的藥物品種目錄》等有關(guān)法規(guī)政策要求,規(guī)范使用獸藥。本人作為本企業(yè)法定代表人做出如下鄭重承諾:

      一、嚴(yán)格遵守有關(guān)獸藥法規(guī)政策。

      二、正確認(rèn)識(shí)獸藥的防病治病效能,規(guī)范和安全用藥,不盲目、不濫用獸藥,不使用禁用藥物,不使用人用藥品。保證不引起動(dòng)物源性食品質(zhì)量安全事件。

      三、購買合法獸藥。

      (一)保證從通過農(nóng)業(yè)部GMP認(rèn)證、取得獸藥生產(chǎn)許可證或取得進(jìn)口獸藥注冊證書的國內(nèi)外合法生產(chǎn)企業(yè)購買獸藥。

      (二)保證自2016年03月01日起從獸藥GSP驗(yàn)收合格,持有新版《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營企業(yè)采購獸藥。

      四、正確使用獸藥。

      (一)嚴(yán)格按照適應(yīng)癥、用法與用量、休藥期、免疫規(guī)程等獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥。

      (二)農(nóng)業(yè)部獸用處方藥管理辦法頒布實(shí)施后,嚴(yán)格按照規(guī)定憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師開具的處方購買、使用處方藥。

      —1—

      (三)不將不是“獸藥添字”產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥預(yù)混劑違規(guī)添加在飼料中使用。

      (四)不直接將原料藥添加到飼料及動(dòng)物飲用水中,或者飼喂動(dòng)物。

      (五)嚴(yán)格按照《養(yǎng)殖場獸藥管理制度》的各項(xiàng)規(guī)定和烏蘭察布市農(nóng)牧業(yè)局統(tǒng)一印制的《健康養(yǎng)殖檔案》規(guī)定,建立完整真實(shí)的用藥記錄。

      (六)不將人用藥品用于動(dòng)物,不銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動(dòng)物及其產(chǎn)品用于食品消費(fèi)。

      (七)不在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

      五、配合各級(jí)農(nóng)牧部門和獸藥行業(yè)監(jiān)督員的監(jiān)督。

      六、自愿承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律責(zé)任。

      承諾單位(蓋章): 地址:

      承諾人(簽名): 電話:

      日期: 郵編:

      —2—

      —3—

      第四篇:句容市養(yǎng)殖場獸藥與生物制品管理制度

      養(yǎng)殖場獸藥和生物制品管理制度

      1.建立完整的獸藥(疫苗)購進(jìn)記錄。記錄內(nèi)容包括:藥品的品名、劑量、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期。

      2.獸藥(疫苗)的質(zhì)量驗(yàn)收:包括藥品外觀性質(zhì)檢查、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查,主要內(nèi)容有:品名、規(guī)格、主要成分、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。

      3.搬運(yùn)、裝卸獸藥(疫苗)時(shí)應(yīng)輕拿輕放、嚴(yán)格按照獸藥(疫苗)外包裝標(biāo)志要求堆放和采取措施。

      4、獸藥(疫苗)倉庫專倉專用、專人專管。在倉庫內(nèi)不得堆放其他雜物,特別是易燃易爆物品。地面保持整潔,非相關(guān)人員不得進(jìn)入。

      5.獸藥(疫苗)出庫應(yīng)進(jìn)行準(zhǔn)確記錄,詳細(xì)填寫品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用日期、使用人員、何處使用,需在技術(shù)員指導(dǎo)下使用,嚴(yán)格遵守停藥期。

      6.不向無獸藥(疫苗)經(jīng)營許可證的銷售單位購買動(dòng)物用獸藥(疫苗),用藥標(biāo)簽和說明書符合農(nóng)業(yè)部規(guī)定。不得購進(jìn)禁用獸藥(疫苗)、無批準(zhǔn)文號(hào)、無成分的獸藥(疫苗)。不得購進(jìn)原料藥、無中文標(biāo)識(shí)進(jìn)口獸藥(疫苗)。

      7.疫苗存放要設(shè)有專用冰箱,其冷藏室內(nèi)有溫度計(jì),并有每天的溫度記錄,按照要求保存和使用。

      第五篇:養(yǎng)殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

      養(yǎng)殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

      1、使用的飼料和產(chǎn)品應(yīng)購于非疫區(qū),無霉?fàn)€變質(zhì),不準(zhǔn)使用變質(zhì),霉變,生蟲及污染的飼料。

      2、技術(shù)員應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定合理掌握獸藥及飼料添加劑的使用要求,不準(zhǔn)采購,使用未經(jīng)獸藥醫(yī)藥政部門批準(zhǔn)或過期、失效的產(chǎn)品。

      3、場內(nèi)藥品使用實(shí)行專人管理,獸醫(yī)負(fù)責(zé)制,處方用藥,不準(zhǔn)使用國家規(guī)定的違禁藥

      品,并接受上級(jí)動(dòng)物防疫機(jī)構(gòu)的檢查和指導(dǎo)。

      4、疫苗、生化藥品和激素藥物的運(yùn)輸,儲(chǔ)存,使用應(yīng)在規(guī)定條件下進(jìn)行。

      5、飼料、藥物添加劑的使用必須嚴(yán)格執(zhí)行休藥期,不準(zhǔn)使用和采購國家明令禁止的違

      禁產(chǎn)品和藥品作為畜禽的促生長劑。

      6、加強(qiáng)對生產(chǎn)環(huán)境,水質(zhì)飼料,用藥等生產(chǎn)環(huán)節(jié)有害物質(zhì)殘留的管理,通過定期接受

      政府部門的抽檢、送檢來嚴(yán)格控制或杜絕違禁物品,有害有毒物質(zhì)。

      7、根據(jù)本場制定的飼料配制要求配制不同的配合飼料及營養(yǎng)水平。但不準(zhǔn)使用高銅、高鋅,不準(zhǔn)在飼料中添加-興奮劑,鎮(zhèn)靜劑,激素,砷制劑。

      8、獸藥使用:

      (1)提高飼養(yǎng)管理水平,盡量減少疾病的發(fā)生,減少藥物的使用量。

      (2)發(fā)生疾病的種公、母畜禽必須用藥治療時(shí),在治療期或達(dá)不到停藥期的情況下,不準(zhǔn)淘汰作為食用出售。

      (3)國家明令禁止食用的獸藥堅(jiān)決不使用,苗畜禽、孕畜及蛋禽盡量不用抗病毒藥

      物及激素治療,用抗病毒藥物及激素治療的畜禽,在治療期間不準(zhǔn)作淘汰處理,經(jīng)治療不好的畜禽超過休藥期、無傳染性后應(yīng)作淘汰處理。

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