第一篇:藥品庫工作人員崗位職責(zé)
藥品庫工作人員崗位職責(zé)
藥品庫房保管員崗位職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識和實際操作能力的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在科主任和部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、遵守和執(zhí)行醫(yī)院及本科的工作規(guī)程、規(guī)章制度和職業(yè)道德守則。
3、根椐臨床需要,及時向采購員提供采購計劃及庫存藥品信息,合理貯存藥品儲量,做到既能保證供應(yīng),又不造成積壓,藥品采購品種應(yīng)從醫(yī)院的藥品經(jīng)營企業(yè)中選擇,不得隨意更改;不得直接向藥品經(jīng)營企業(yè)上報藥品采購計劃。
4、認(rèn)真做好藥品入庫驗收工作,藥品未經(jīng)驗收不得接收入庫;原則上對有效期在6個月以內(nèi)的藥品不得接收入庫(特殊情況須請示科主任)。
5、憑部門藥品請領(lǐng)單發(fā)放藥品,藥品出庫本著“先產(chǎn)先出近期先出,按批號發(fā)放”的原則;對暫缺藥品,必須做好登記,并及時向組長及采購員反饋信息;暫缺藥品到貨后要及時通知部門請領(lǐng)。
6、認(rèn)真執(zhí)行藥品管理的各項規(guī)章制度。嚴(yán)格麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、危險品、及有效期藥品的管理,做到賬物相符。麻醉藥品和第一類精神藥品憑處方和空安瓿發(fā)放,空安瓿要有登記、分類存放、定期銷毀。
7、須嚴(yán)格執(zhí)行發(fā)放復(fù)核、查對制度,當(dāng)面詳細(xì)清點,無誤后雙方簽字負(fù)責(zé);做到每季盤點帳物相符。
8、定期檢查藥品質(zhì)量和有效期。對近期藥品要有明顯標(biāo)識,3個月內(nèi)用紅色標(biāo)識,6個月內(nèi)用黃色標(biāo)識。
9、做好藥品養(yǎng)護(hù)工作,將驗收合格的藥品按藥品性質(zhì)、劑型、藥理作用分類存放,垛與地面的距離應(yīng)不小于10厘米;與墻的距離應(yīng)不小于心30厘米,并有明確的標(biāo)識;保持藥品庫內(nèi)干凈整潔,每日記錄溫度、濕度,發(fā)現(xiàn)異常及時處理。
10、庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸?,?yán)禁煙火,經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備以及警報器等,使之保持在良好狀態(tài)。
11、庫內(nèi)嚴(yán)禁住宿和存放私物。離開庫房必須關(guān)好門窗、水和電源等等。
12、遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
藥品帳管理員崗位職責(zé)
1、遵守和執(zhí)行醫(yī)院遵守和執(zhí)行醫(yī)院及本科的工作規(guī)程、規(guī)章制度和職業(yè)道德守則。
2、負(fù)責(zé)藥庫藥品的帳務(wù)工作,已驗收入庫的藥品根據(jù)憑證按品名、劑型、規(guī)格、批號、單價入帳,并開具藥品入庫單。
3、根據(jù)各部門的藥品請領(lǐng)單出帳,并開具藥品出庫單。
4、月末對庫房藥品進(jìn)行財務(wù)匯總,匯總金額報表上交財務(wù)科。
5、根據(jù)國家物價部門藥品調(diào)價通知,編制調(diào)價通知下發(fā)各部門,并通
知各調(diào)劑部門將調(diào)劑品種進(jìn)行盤存。
6、負(fù)責(zé)藥品的信息維護(hù)工作。
7、負(fù)責(zé)藥品盤點制表、核對及賬務(wù)工作。
8、遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
藥品庫房藥品采購員崗位職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識,實際工作能力強(qiáng),業(yè)務(wù)技術(shù)熟練,工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真,遵紀(jì)守法,廉潔奉公。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2、根據(jù)藥品保管員制定的藥品采購申請計劃,上報科主任和分管院長批準(zhǔn)。按照批準(zhǔn)的采購計劃,按時完成采購任務(wù),確有困難時應(yīng)及時說明情況。
3、嚴(yán)格遵守國家政策法規(guī)及院內(nèi)有關(guān)采購藥品的各項規(guī)章制度,把好藥品質(zhì)量關(guān)。
4、經(jīng)常了解、掌握藥品的信息、價格。搶救病人的用藥應(yīng)及時采購,保證搶救藥品的供應(yīng)。
藥品庫房工人崗位職責(zé)
1、在藥品庫房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)及藥師的指導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)藥品的提貨、進(jìn)貨、裝卸、上架、整理及清潔衛(wèi)生等工作。
2、愛護(hù)公共財物。妥善保管運(yùn)輸工具,不得私自外借,應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行維修保養(yǎng),對藥品應(yīng)文明裝卸,不得損壞。
3、工作時嚴(yán)肅認(rèn)真,嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度、操作規(guī)程和勞動紀(jì)律,保證安全。
4、遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
第二篇:藥品檢驗室工作人員崗位職責(zé)
藥品檢驗室工作人員崗位職責(zé)
(一)藥品檢驗室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有大專以上學(xué)歷并取得主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品檢驗業(yè)務(wù),并能解決藥品檢驗中的有關(guān)技術(shù)問題。質(zhì)量意識強(qiáng),熱愛藥品檢驗工作的人員擔(dān)任。
2、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本室業(yè)務(wù)、行政管理。組織實施本室各項工作及傳達(dá)上級精神,向科主任匯報本室人員思想和工作情況。
3、指導(dǎo)和參加本院外購藥品、原料、內(nèi)包裝材料以及制劑室各種制劑的半成品、成品的檢驗。保證檢驗結(jié)果及時、準(zhǔn)確。
4、掌握藥品檢驗的新技術(shù),不斷改進(jìn)檢驗方法,提高檢驗工作的質(zhì)量;參與新制劑的研制工作,負(fù)責(zé)制定新制劑的質(zhì)量控制項目、檢驗標(biāo)準(zhǔn)和方法;積極配合藥品的科研工作。
5、負(fù)責(zé)本室化學(xué)試劑的請領(lǐng)、使用、保管工作;貴重儀器的使用和保養(yǎng),嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,堅持使用登記制度。
6、負(fù)責(zé)實習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。
7、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計及報表工作。
8、負(fù)責(zé)本室衛(wèi)生和安全工作。
9.遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
(二)藥品檢驗室藥師崗位職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有較扎實專業(yè)理論知識和實際操作能力并取得藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品檢驗業(yè)務(wù)。質(zhì)量意識強(qiáng),熱愛藥品檢驗工作的人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,做好本院外購、原料、內(nèi)包裝材料以及制劑室配制的各種制劑的檢驗工作。保證檢驗結(jié)果及時、準(zhǔn)確。
2、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法應(yīng)以現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)規(guī)定為依據(jù)。凡有測定方法的,均應(yīng)做半成品或成品的定性、定量等檢驗;小針劑的檢驗,應(yīng)安排留樣觀察,進(jìn)行質(zhì)量檢查并登記。
3、用于藥品檢驗用的指示劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)按照《中華人民共和國藥典》及有關(guān)規(guī)定的方法配制和標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)定期標(biāo)定,確保濃度準(zhǔn)確。
4、檢驗藥品時,必須以科學(xué)態(tài)度認(rèn)真操作,仔細(xì)觀察,如實記錄;對各種數(shù)據(jù)應(yīng)反復(fù)核對,及時寫出檢驗結(jié)果的報告;對不合格的檢品應(yīng)提出處理意見,并及時上報。對于原始記錄不得任意涂改或丟失。
5、積極配合新制劑的研究與開發(fā)工作。
6、嚴(yán)格遵守儀器使用的操作規(guī)程,負(fù)責(zé)對精密儀器的使用及保養(yǎng)。
7、遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
第三篇:藥品庫管人員崗位職責(zé)
藥品庫管人員崗位職責(zé)
1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)藥品的保管和藥品的入庫、出庫管理工作。
2.自覺遵守相關(guān)的法律法規(guī),廉潔自律,嚴(yán)禁借職位之便收受紅包、回扣及謀取其他不正當(dāng)利益。
3.根據(jù)藥品庫存和使用情況,制定藥品采購計劃。
4.負(fù)責(zé)入庫藥品登記驗收,對不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。
5.對藥品實行分區(qū)/分庫存放及色標(biāo)管理。按藥品儲存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護(hù)工作,定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì),按照“先進(jìn)先出,近期先出”的原則,確保藥品質(zhì)量。6.特殊藥品管理按其管理規(guī)定執(zhí)行。
7.藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施,保證藥品儲存質(zhì)量。
8.定期對庫存藥品盤點,并做好與財務(wù)對賬工作。9.保持庫內(nèi)干凈整潔,不得在庫房內(nèi)做與保管工作無關(guān)的事情,不得將非庫管人員帶入藥庫。10.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)德醫(yī)風(fēng)服務(wù)承諾。
第四篇:待檢庫工作人員崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)待檢血液及血液成分的清點、核對、入庫及儲存工作。
2.負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員對待檢血液及血液成分的血型、規(guī)格、品種、數(shù)量、外觀、包裝、標(biāo)簽等進(jìn)行核查工作。
3.負(fù)責(zé)隨時查詢、核對待檢血液及血液成分的檢驗結(jié)果。
4.負(fù)責(zé)核對、查找需要復(fù)査的血液及血液成分,重新熱合留樣,交付檢驗科。
5.負(fù)責(zé)核對、査找合格的血液及血液成分,并移交成品庫。
6.負(fù)責(zé)核對、查找、追蹤不合格的血液及其成分,按污物處理。
7.負(fù)責(zé)錯誤血型的修改,把經(jīng)檢驗科復(fù)查核實為血袋標(biāo)簽上血繼錯誤者,及時送有關(guān)科室重新打印標(biāo)簽。
8.負(fù)責(zé)待檢庫的清潔、消毒工作。填好有關(guān)待檢庫的各種報表。
第五篇:藥品調(diào)劑室工作人員崗位職責(zé)
藥品調(diào)劑室工作人員崗位職責(zé)
(適合門急診、住院藥房)
(一)藥品調(diào)劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由取得主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù),并能解決藥品管理、調(diào)配等的技術(shù)問題。
2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本室業(yè)務(wù)和行政管理。組織參加各種會議;傳達(dá)上級精神;認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項規(guī)章制度;向科主任匯報本室人員的思想及工作等情況。
3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品的使用管理規(guī)定.把好藥品質(zhì)量關(guān),確保藥品安全有效;負(fù)責(zé)處方統(tǒng)計和處方保管工作。
4、負(fù)責(zé)本室的藥品請領(lǐng)、供應(yīng)、保管、賬目統(tǒng)計工作。發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
5、負(fù)責(zé)與臨床科室的業(yè)務(wù)聯(lián)系,開展臨床藥學(xué)工作,開展合理用藥研究,及時糾正不合理用藥現(xiàn)象;經(jīng)常了解臨床科室藥品使用保管情況,定期進(jìn)行檢查,提出改進(jìn)意見;經(jīng)常聽取臨床科室對藥品供應(yīng)的意見,密切醫(yī)、藥、護(hù)之間的聯(lián)系,做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
6、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗交流,討論工作中的疑難問題,提出解決措施。
7、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計及報表工作。
8、負(fù)責(zé)本室的考勤、安全和衛(wèi)生工作。
9.遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
(二)藥品調(diào)劑室配方人員崗位職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行門診、急診、住院藥房的各項規(guī)章制度。
3、堅守崗位不得擅離職守。必須離開時,應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。
4、無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,違反者按有關(guān)規(guī)定處理。
5、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。
6、認(rèn)真執(zhí)行“四查十對”制度:即查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。確認(rèn)無誤后方可調(diào)劑,以杜絕差錯事故的發(fā)生。
7、加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品,應(yīng)主動、及時地通知臨床科室并介紹新藥和代用品,為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作;做
到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
8、工作時著清潔工作衣,掛牌服務(wù)。
9、工作時間不會客、聊天和做私事。
10、認(rèn)真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品,要當(dāng)面點清,填寫好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)請示匯報。
11.遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
(三)藥品調(diào)劑室藥品分裝人員崗位職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、分裝藥品前,應(yīng)核對原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量和數(shù)量、批號及有效期;嚴(yán)格執(zhí)行記錄核對制度。必須先將待分裝藥品逐項登記在“藥品分裝登記本”上,其分裝人及核對人需同時簽字后方可分裝。記錄內(nèi)容為:分裝日期、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、包裝規(guī)格、請領(lǐng)數(shù)量、分裝規(guī)格、分裝總量、分裝損耗、分裝人、核對人、負(fù)責(zé)人、備注等。
3、分裝藥品時,同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號、效期的藥品不得混裝。不同藥品分裝應(yīng)做到清場,不得混放混分。順序為:計劃一請領(lǐng)一分裝一核對一清場一完成記錄。
4、工作時穿清潔工作衣帽,戴口罩;分裝藥品前,先洗手,分裝時嚴(yán)禁用手接觸藥品。凡經(jīng)分裝的藥品都要及時封口。
5、易吸潮、風(fēng)化的藥品,分裝后應(yīng)加塑料袋密封,防止吸潮、風(fēng)化變質(zhì)。對用量少而易變質(zhì)的藥品。應(yīng)少分裝,勤分裝,以保證藥品質(zhì)量。
6、藥品分裝儲備柜,應(yīng)按藥理作用分類,定位放置,柜內(nèi)應(yīng)保持清潔整齊。
7、對所分裝的藥品質(zhì)量有疑問時應(yīng)報告室負(fù)責(zé)人,經(jīng)核對無疑后,方可進(jìn)行分裝。
8、負(fù)責(zé)工作室內(nèi)的衛(wèi)生、勤務(wù)工作。
9.遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。
(四)藥品調(diào)劑室工人崗位職責(zé)
1、在門診、急診、住院藥房負(fù)責(zé)人和藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)本室藥品的搬運(yùn)、整理和清潔衛(wèi)生工作;協(xié)助有關(guān)部門完成藥品保障工作。
2、愛護(hù)公共財物,妥善保管運(yùn)輸工具,不得私自外借,做到使用、裝卸不粗暴,不得損壞和遺失,經(jīng)常進(jìn)行維修保養(yǎng)。
3、必須嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和勞動紀(jì)律。
4、遵守醫(yī)德規(guī)范,具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),醫(yī)德考評合格。