第一篇：藥品-崗位職責(zé)

企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)

一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理；

二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品；

三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動；

四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展內(nèi)審；

五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)；

六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；

七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件；

八、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神；

九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策；

十、任命部門負(fù)責(zé)人。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

一、在法定代表人的授權(quán)下，企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量

管理工作，兼任公司質(zhì)量管理授權(quán)人；

二、質(zhì)量負(fù)責(zé)人由公司管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)；

三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系，對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)行；

四、定期對本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查結(jié)果直接上報所在地食品藥品監(jiān)督部門；

五、對企業(yè)購進(jìn)、儲存。銷售、運(yùn)輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題行使決定權(quán)；

六、對企業(yè)的購銷資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書、合同、票據(jù)、匯款單位、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M(jìn)行審查和甄別；

七、授權(quán)人在行使職權(quán)時，企業(yè)其他人員必須予以配合和服從；

八、審核質(zhì)量管理制度，組織對各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核；

九、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。

質(zhì)量管理部職責(zé)

一、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；

二、組織制定質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

三、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨 銷售人員。購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理；

四、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

五、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

六、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；

七、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

八、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告；

九、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

十、組織驗(yàn)證校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

十一、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

十二、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告；

十三、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；

十四、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；

十五、組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保證能力的審查；

十六、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

財(cái)務(wù)部職責(zé)

一、負(fù)責(zé)建立健全各種賬冊，做好各種財(cái)務(wù)預(yù)算計(jì)劃，并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行，按期做出財(cái)務(wù)決算報告；

二、做好記賬、結(jié)賬、報賬工作，正確核算各項(xiàng)費(fèi)用開支、成本核算和財(cái)務(wù)損益等工作；

三、按期核對、結(jié)算，并編制會計(jì)報表，做到帳證、帳帳、帳表相符，數(shù)據(jù)真實(shí)可靠；

四、加強(qiáng)現(xiàn)金管理，嚴(yán)格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)賬支票的使用，及時清理債務(wù)，杜絕或減少呆壞賬的發(fā)生，提高各種資金的使用效果；

五、負(fù)責(zé)公司成本核算，提出控制成本的辦法，組織實(shí)施并不斷完善；定期做好經(jīng)濟(jì)活動和財(cái)務(wù)經(jīng)營狀況的分析，提出相應(yīng)措施和辦法，供公司領(lǐng)導(dǎo)決策；

六、負(fù)責(zé)公司資金管理，積極配合、協(xié)調(diào)好主管部門及稅務(wù)、銀行、工商等有關(guān)單位相關(guān)工作；

七、嚴(yán)格控制資金的使用范圍和數(shù)額，監(jiān)督有關(guān)人員對財(cái)產(chǎn)、物資的正確使用，參與對財(cái)產(chǎn)物資的清查核定工作；

八、按規(guī)定及時上繳各種稅金。利息和管理費(fèi)，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律；

九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度，并認(rèn)真執(zhí)行，負(fù)責(zé)公司財(cái)務(wù)資料的安全工作；

十、堅(jiān)持按財(cái)務(wù)制度辦事，從嚴(yán)把好報銷關(guān)，負(fù)責(zé)管理好正式發(fā)票的使用，搞好財(cái)務(wù)保密工作。

質(zhì)量管理員職責(zé)

一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的購進(jìn)任務(wù)；

二、堅(jiān)持以銷定購，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效；

三、購進(jìn)藥品時，供貨單位應(yīng)提供如下資料：

1、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》；

2、《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或三證合一及其年檢證明；

3、GMP（GSP）認(rèn)證證書；

4、質(zhì)量保證協(xié)議；

5、印章備案、隨貨通行單（票）樣式；

6、開戶戶名、開戶銀行及賬號；

7、銷售人員法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件；

8、供貨品種的相關(guān)資料。

四、對于首營企業(yè)和首營品種，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)后，方可采購；

五、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》；

六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位；

七、采購特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；

八、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審。

銷售部職責(zé)

一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)；

二、藥品銷售應(yīng)按“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行；

三、將藥品銷售給合法的銷售單位，并對銷售單位的企業(yè)資質(zhì)。人員身份進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法；

四、加嚴(yán)格審核銷售單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品；

五、銷售藥品時，如實(shí)開具發(fā)票，做到票、帳、貨、款一致；

六、做好藥品銷售記錄；

七、加強(qiáng)對退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全，防止混入假冒藥品；

八、制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等；對投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，以便查詢和跟蹤；

九、發(fā)現(xiàn)已銷售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即通知銷售單位停售、追回并做好記錄；

十、協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)和供貨企業(yè)履行召回義務(wù)，并建立藥品召回記錄。

倉庫管理職責(zé)

一、根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存，按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品；

二、儲存藥品相對濕度為35%~75%；

三、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理；

四、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施；

五、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；

六、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米；

七、藥品與非藥品、外用藥與其它藥品分開存放；

八、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放；

九、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放；

十、藥品存儲作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品；

十一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點(diǎn)，做到帳、貨相符；

十二、出庫時應(yīng)當(dāng)對照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核并建立記錄；

十三、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)業(yè)務(wù)主管開具的退貨憑證收貨，存放于退貨區(qū)，由專人保管并做好退貨記錄；

十四、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的拼箱標(biāo)識；

十五、藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)附加企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨通行單；

十六、對實(shí)施電子監(jiān)控的藥品，按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)平臺。

驗(yàn)收員職責(zé)

一、在質(zhì)管科的領(lǐng)導(dǎo)下，對到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，防止不合格藥品入庫；

二、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括對藥品外觀的性狀檢查和對藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查；

三、藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對照隨貨單和采購記錄核對藥品，做到票、帳、貨相符；

四、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄；

五、驗(yàn)收應(yīng)在待檢區(qū)內(nèi)進(jìn)行，隨到隨檢；銷后退回的藥品應(yīng)當(dāng)重新驗(yàn)收；

六、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報告書，整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

七、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性；進(jìn)口產(chǎn)品需做全部檢驗(yàn)；

八、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對；驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示；

九、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期；驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施；

十、藥品直調(diào)時，可委托購貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收。

養(yǎng)護(hù)員職責(zé)

一、指導(dǎo)和督促保管人員對藥物進(jìn)行合理儲存與作業(yè)；

二、檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；

三、對庫房溫濕度進(jìn)行有效檢測、調(diào)控；

四、對庫房藥品，每季度循環(huán)檢查所在庫品種一次；

五、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；

六、按月填報《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售；

七、不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄，應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施；

八、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用設(shè)施設(shè)備的管理工作，應(yīng)有登記、使用和定期檢定的記錄；設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案；

九、藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其它藥品造成污染；

十、對質(zhì)量可以的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)；

十一、定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

運(yùn)輸員職責(zé)

一、嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量與安全；

二、運(yùn)輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題；

三、發(fā)運(yùn)藥品時，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)，運(yùn)輸過程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉；

四、嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)。裝卸藥品；

五、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施，運(yùn)輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、并排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響；

六、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)；

七、已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)及時發(fā)運(yùn)并盡快送達(dá)，防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量；

八、采取運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。

第二篇：藥品保管員崗位職責(zé)

藥品保管員崗位職責(zé)

1、藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；

2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。

4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；

6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；

7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。

14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)

16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

2、藥品倉庫保管員崗位職責(zé)

1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位；

2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌；

3、平時定期檢查，及時登記缺貨；負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購人員負(fù)責(zé)采購，保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作；

4、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理；

5、平時抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對帳，期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核，對變質(zhì)藥品及時上報處理，做到帳物相符；

6、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書面手續(xù)；

7、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好倉庫溫控工作；

8、庫存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé)；

9、學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報告和工作小結(jié)。

10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。

3、艾滋病防治藥品保管員崗位職責(zé)

一、嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫房保管相關(guān)制度。

三、負(fù)責(zé)艾滋病防治藥品的保管工作。

四、嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后，藥品保管員應(yīng)及時完整地填寫藥品入庫登記表。

五、根據(jù)藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。

六、做好藥品來往帳物登記。

七、根據(jù)各治療點(diǎn)提供的數(shù)據(jù)，每月、每季度匯總藥品使用量。

八、做藥品效期統(tǒng)計(jì)，近期藥品提前3個月通知采購，聯(lián)系相關(guān)事宜。

九、保持庫房內(nèi)清潔衛(wèi)生，做好庫房溫度、濕度登記工作。

第三篇：藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)

藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)

職責(zé)說明

一、職位安排

每個行政小組設(shè)兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)督員1名，由組長指定人員擔(dān)任。

二、工作內(nèi)容

1.每月對本室藥品和制劑進(jìn)行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項(xiàng)檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報藥檢室。

2.日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

3.嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。

4.藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。

5.及時發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素，并及時解決，及時報告。

6.藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進(jìn)行并與本室組長聯(lián)系負(fù)責(zé)及時解決藥品質(zhì)量問題。

7.發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質(zhì)量問題時及時與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長報告。

8.對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

三、任職資格

（一）教育背景

藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，藥師以上職稱。

（二）培訓(xùn)經(jīng)歷

受過藥學(xué)專業(yè)、藥品檢驗(yàn)等知識培訓(xùn)

（三）經(jīng)驗(yàn)

1年以上工作經(jīng)驗(yàn)

（四）技能

1.具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。

2.具有良好的人際交往能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，善于與人合作。

3.責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心周到。

4.善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。

第四篇：藥品會計(jì)崗位職責(zé)

藥品會計(jì)崗位職責(zé)

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計(jì)算出進(jìn)銷差價做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4.藥品會計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財(cái)務(wù)科主管會計(jì)，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程，做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、科長，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后，應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報財(cái)務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，金額管理，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對，核對無誤后編制憑證，上報財(cái)務(wù)科主管會計(jì)，做出財(cái)務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的“定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)”的原則，對藥品的購入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析，提出合理化建議上報藥劑科主任。

11.計(jì)算藥劑科獎金分配工作。

第五篇：藥品采購師崗位職責(zé)

藥品采購師崗位職責(zé)

作為一名藥品采購師怎樣才能做好采購工作？下面讓我們一起來看看藥品采購員崗位職責(zé)的資料，歡迎參閱。

一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作，屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量優(yōu)質(zhì)，價格合理。

三、保證臨床用藥，對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決。

四、了解藥品信息及價格，正確執(zhí)行藥品價格政策，保證藥品價格的準(zhǔn)確性。退入庫手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。

五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。

六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。

七、負(fù)責(zé)藥品入庫、出庫、調(diào)價、報損、盤點(diǎn)等中西藥庫及制劑的日常業(yè)務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作。

八、協(xié)助庫管人員管理藥品，做到帳物相符。

九、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報表及其他藥品報表工作。完成其他與采購相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

來自全國官方采購師職業(yè)資格培訓(xùn)中心：004km.cn