第一篇：主任藥師職責(zé)

重慶市第七人民醫(yī)院

主任藥師、副主任藥師職責(zé)

一、在藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分管的調(diào)劑、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)、藥物信息、科研、教學(xué)等業(yè)務(wù)工作。

二、指導(dǎo)下級(jí)藥師做好各項(xiàng)工作，深入實(shí)際，解決業(yè)務(wù)工作中的難題，指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配，制劑、藥檢、藥物信息咨詢(xún)等工作，保證藥品安全有效。

三、負(fù)責(zé)下級(jí)藥師、臨床藥師、研究生、進(jìn)修生的技術(shù)培養(yǎng)和理論提高，親自參加講課，督促和檢查下級(jí)藥師的具體工作。

四、參與臨床的藥物治療，參加臨床查房、會(huì)診及病例討論，研究落實(shí)安全、有效、經(jīng)濟(jì)的用藥方案，了解藥物使用的安全性，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥。

五、組織并親自參與藥學(xué)研究和參加臨床藥學(xué)與臨床藥理相關(guān)內(nèi)容的研究。開(kāi)展治療藥物檢測(cè)、藥學(xué)信息和新制劑、新劑型的研究。組織指導(dǎo)引進(jìn)并推廣國(guó)內(nèi)外的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法。

六、監(jiān)督檢查毒、麻、精神和貴重藥品的使用和管理情況。

七、應(yīng)具有良好的藥學(xué)職業(yè)道德，堅(jiān)強(qiáng)的工作毅力和事業(yè)心，刻苦鉆研業(yè)務(wù)和對(duì)技術(shù)的追求精神，為下級(jí)藥師起榜樣作用。

副主任藥師（中、西）參照主任藥師（中、西）職責(zé)執(zhí)行。

第二篇：主任藥師副主任藥師職責(zé)

主任藥師、副主任藥師（中、西）職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)并參與藥劑業(yè)務(wù)、教學(xué)和科研工作。

二、指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑與檢驗(yàn)，審定制劑操作規(guī)程和質(zhì)量控制方法，解決本專(zhuān)業(yè)復(fù)雜、疑難技術(shù)問(wèn)題。

三、組織開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，指導(dǎo)臨床合理用藥。

四、組織并擔(dān)任教學(xué)，幫助下級(jí)藥師提高專(zhuān)業(yè)理論和技術(shù)操作水平。指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教工作。

五、掌握本專(zhuān)業(yè)進(jìn)展，配合臨床開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和科研工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文。

第三篇：主任、副主任藥師職責(zé)

主任（中、西）藥師崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

2、指導(dǎo)和參與相關(guān)藥學(xué)服務(wù)，促進(jìn)臨床合理用藥，確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。

3、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查藥品的養(yǎng)護(hù)情況，保證藥品質(zhì)量合格，安全有效。

5、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。

6、檢查各科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

7、組織開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，開(kāi)發(fā)新劑型、開(kāi)展新技術(shù)。

8、擔(dān)負(fù)教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。

副主任（中、西）藥師崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

2、指導(dǎo)和參與相關(guān)藥學(xué)服務(wù)，促進(jìn)臨床合理用藥，確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。

3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查藥品的養(yǎng)護(hù)情況，保證藥品質(zhì)量合格，安全有效。

5、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。

6、檢查各科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

7、組織和參與科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，開(kāi)發(fā)新劑型、開(kāi)展新技術(shù)。

8、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)主管藥師、藥劑師、藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

第四篇：藥師職責(zé)

一、主任藥師、副主任藥師（中、西）職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)并參與藥劑業(yè)務(wù)、教學(xué)和科研工作。

2、指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑與檢驗(yàn)，審定制劑操作規(guī)程和質(zhì)量控制方法，解決本專(zhuān)業(yè)復(fù)雜、疑難技術(shù)問(wèn)題。

3、組織開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，指導(dǎo)臨床合理用藥。

4、組織并擔(dān)任教學(xué)，幫助下級(jí)藥師提高專(zhuān)業(yè)理論和技術(shù)操作水平。指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教工作。

5、掌握本專(zhuān)業(yè)進(jìn)展，配合臨床開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和科研工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文。

二、主管藥師（中、西）職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)并指導(dǎo)調(diào)劑、制劑、藥檢和臨床藥學(xué)等工作，檢查制劑質(zhì)量和效果，解決本科較復(fù)雜、疑難技術(shù)問(wèn)題。

3、負(fù)責(zé)藥材的籌劃、供應(yīng)、管理和登記、統(tǒng)計(jì)工作。

4、檢查臨床科室藥品使用、管理，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，必要時(shí)向主任報(bào)告。解答臨床提出的有關(guān)問(wèn)題，協(xié)助臨床搞好合理用藥。

5、負(fù)責(zé)并指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的使用和管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

6、學(xué)習(xí)、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)藥學(xué)理論，開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和科研工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文。

7、擔(dān)任教學(xué)，指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)工作，提高其專(zhuān)業(yè)理論和技術(shù)水平，并負(fù)責(zé)技術(shù)考核。負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教工作。

8、參加本科值班。

三、藥師（中、西）職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、參加藥品調(diào)配、制劑，負(fù)責(zé)藥品的請(qǐng)領(lǐng)、采購(gòu)、保管、供應(yīng)、報(bào)銷(xiāo)、登記及統(tǒng)計(jì)工作。嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及技術(shù)操作規(guī)程，杜絕事故、差錯(cuò)。

3、負(fù)責(zé)藥品制劑的檢驗(yàn)和藥檢儀器的調(diào)試、保養(yǎng)。

4、負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的使用、管理，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)定，做到帳物相符。

5、深入科室，征求意見(jiàn)，改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。檢查臨床科室的藥品 1

使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)解決，必要時(shí)向上級(jí)報(bào)告。協(xié)助搞好合理用理。

6、負(fù)責(zé)戰(zhàn)備藥材的供應(yīng)、儲(chǔ)備、管理及更新工作。

7、運(yùn)用中醫(yī)藥學(xué)的基礎(chǔ)理論和技術(shù)，研究、開(kāi)發(fā)中藥制劑，掌握中藥的鑒別、性能、栽培和加工炮制技術(shù)，負(fù)責(zé)中藥的加工、炮制和調(diào)配。

8、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外的先進(jìn)技術(shù)，參加藥學(xué)科研和開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文。

9、參加教學(xué)，指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作。

10、參加本科值班。

第五篇：主任、副主任(中、西)藥師職責(zé)

主任、副主任（中、西）藥師職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

3、督促檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

4、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例會(huì)診及病例討論。

5、開(kāi)展科學(xué)研究，配合臨床開(kāi)展新劑型新技術(shù)。

6、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。

副主任藥師，參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。主管（中、西）藥師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。

3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定。保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。

5、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。藥劑師（中藥師）職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

5、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理并向上級(jí)報(bào)告。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士，調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。藥劑士（中藥士）職責(zé)

1、在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷(xiāo)、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

3、主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理好毒、麻、限、劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及科室其它設(shè)備，保持性能良好。藥劑員（中藥劑員）職責(zé)

1、在藥劑師、士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作。

3、協(xié)助藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑的調(diào)配和消毒。

4、協(xié)助藥劑士，進(jìn)行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)工作。

5、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

6、根據(jù)實(shí)際情況經(jīng)科主任批準(zhǔn)可參加藥劑科值班。藥事管理委員會(huì)管理制度

隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入，藥品收支兩條線(xiàn)管理制度的落實(shí)和藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作的不斷拓展，藥事管理工作的內(nèi)容發(fā)生了較大的變化，根據(jù)“二甲”醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)，依照新頒布的《藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，并結(jié)合本院實(shí)際工作情況，制定《藥事管理委員會(huì)管理制度》如下：

1、藥事管理委員會(huì)的重要任務(wù)是根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。

2、藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員1—2名，委員若干名，秘書(shū)1名，主任委員由院長(zhǎng)或分管副院長(zhǎng)擔(dān)任，藥學(xué)相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人任副主任委員。其他成員通過(guò)主治醫(yī)師及以上職稱(chēng)人員進(jìn)行選舉來(lái)確定，醫(yī)院辦公會(huì)議討論通過(guò)，并根據(jù)醫(yī)院干部、人事變動(dòng)情況進(jìn)行調(diào)整。

3、藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)是：

（1）大力宣傳認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，按照有關(guān)法律、法規(guī)，制定配合醫(yī)院工作實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作規(guī)章制度并監(jiān)督其實(shí)施。（2）確定我院臨床用藥目錄和處方手冊(cè)，制定《抗生素使用管理規(guī)范》、《生物制品使用規(guī)范》。

（3）按照公開(kāi)、公平、公正、擇優(yōu)的原則，審核醫(yī)院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型和生產(chǎn)廠家，審核申報(bào)配制制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

（4）建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，建立評(píng)審專(zhuān)家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥的引進(jìn)和評(píng)審工作。

（5）定期分析醫(yī)院的藥物使用情況，組織專(zhuān)家評(píng)價(jià)醫(yī)院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。

（6）依法加強(qiáng)對(duì)毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

（7）監(jiān)督醫(yī)院藥品收支兩條線(xiàn)制度的落實(shí)以及藥品集中招標(biāo)采購(gòu)品種和價(jià)格的執(zhí)行。

（8）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，促進(jìn)臨床工作和藥學(xué)工作的結(jié)合，制定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、上報(bào)和處置。

4、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，熟悉藥事管理規(guī)定，掌握醫(yī)院臨床用藥情況，定期向全體委員會(huì)議匯報(bào)，并參與討論和決策。

5、藥劑科作為藥事管理委員會(huì)的日常工作機(jī)構(gòu)，其主要職責(zé)是建立以病人為中心的藥學(xué)管理模式和以合理用藥為核心的藥學(xué)工作制度，落實(shí)和執(zhí)行藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議，組織實(shí)施各項(xiàng)具體管理規(guī)定，為臨床提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并積極開(kāi)展相應(yīng)藥學(xué)研究和教學(xué)，以提高藥事管理水平和臨床醫(yī)療質(zhì)量。

6、藥事管理委員會(huì)每召開(kāi)1—2次全體委員會(huì)議，會(huì)議時(shí)要詳細(xì)做好記錄。年初集中討論的工作計(jì)劃和安排，布置和落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)，審核本用藥計(jì)劃，年終結(jié)束前總結(jié)一年來(lái)的工作情況，分析和討論一年來(lái)所發(fā)生的重大用藥問(wèn)題，提出進(jìn)一步改進(jìn)措施。新藥引進(jìn)管理規(guī)定

1、我院沒(méi)有使用過(guò)的藥品為新藥。

2、藥劑科收集新藥資料，初步審核其相關(guān)資質(zhì)材料，是否合法及完備，是否在我院已有可替代品種，如有將不予引進(jìn)。

3、臨床相關(guān)科室推薦新藥品種，須提供其在我院使用的合理性和必要性。

4、申請(qǐng)使用的科室詳細(xì)填寫(xiě)新藥申請(qǐng)表規(guī)定的內(nèi)容，科室負(fù)責(zé)人簽字后上交給藥劑科。

5、由院藥事委員會(huì)定期開(kāi)會(huì)研究引進(jìn)事宜，對(duì)申請(qǐng)品種進(jìn)行討論，審核資質(zhì)以及引進(jìn)的必要性，然后由全體委員無(wú)記名投票決定品種的引進(jìn)，得票超過(guò)藥事委員會(huì)成員半數(shù)以上的品種方可入選。

6、入選的品種經(jīng)藥事管理委員會(huì)主任審批后，藥劑科做計(jì)劃采購(gòu)。

7、新品種在我院試用三個(gè)月后，在申請(qǐng)科室寫(xiě)出使用情況的書(shū)面報(bào)告并經(jīng)分管副院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，正式進(jìn)入我院使用。藥品采購(gòu)管理

一、醫(yī)院藥品采購(gòu)是指藥庫(kù)有關(guān)人員根據(jù)庫(kù)內(nèi)藥品的使用消耗情況及臨床需求等，對(duì)其所需的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量等，按存量控制的有關(guān)方法，制定藥品的進(jìn)購(gòu)計(jì)劃，并根據(jù)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。

二、院內(nèi)基本藥品的采購(gòu)

院內(nèi)基本藥品是指本院醫(yī)療所必須的、常用的品種，屬藥事管理委員會(huì)所確認(rèn)的《醫(yī)院基本藥品目錄》品種范圍內(nèi)的藥品。院內(nèi)基本藥品采購(gòu)應(yīng)作為常規(guī)性的計(jì)劃范圍內(nèi)的品種，定期采購(gòu)并適量?jī)?chǔ)存，保障供應(yīng)。

三、院內(nèi)急需或少量代購(gòu)藥品的采購(gòu)

因臨床用藥需求的多樣性，所以有時(shí)須購(gòu)買(mǎi)一些不屬于《醫(yī)院基本藥品目錄》范圍內(nèi)的藥品。由擬購(gòu)入藥品的科室主任提出書(shū)面申請(qǐng)后方可采購(gòu)。要防止人為因素造成藥品的積壓浪費(fèi)。對(duì)搶救危重病人所急需的藥品，必須全力以赴，積極采購(gòu)。

四、特殊藥品的采購(gòu)

1、特殊藥品是指特殊管理的藥品。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定：國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。

2、根據(jù)規(guī)定，醫(yī)療單位采購(gòu)麻醉藥品、精神藥品（1類(lèi)），應(yīng)采取備案方式向具有麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)資格的經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)，運(yùn)輸和供應(yīng)管理也應(yīng)按照國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。

3、由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)向醫(yī)療單位簽發(fā)采購(gòu)許可證明，同時(shí)向經(jīng)營(yíng)單位備案。采購(gòu)時(shí)須持蓋有與備案印簽相符的《麻醉藥品、精神藥品訂購(gòu)單》，按需要量采購(gòu)。供應(yīng)單位核對(duì)訂單與相關(guān)證明無(wú)誤后，按需要量售予，并在訂單上注明售予數(shù)量。

藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度

為確?；颊叩挠盟幇踩⒂行?、防止差錯(cuò)事故的發(fā)生，杜絕偽劣假冒藥品流入醫(yī)院，提高醫(yī)院的兩個(gè)效益，特制定如下制度：

一、藥品的質(zhì)量驗(yàn)收

1、藥品入庫(kù)時(shí)保管員要認(rèn)真做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄，做到字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、完整。

2、藥品驗(yàn)收要仔細(xì)核對(duì)各種藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)廠家、供貨單位、有效期限、外包裝內(nèi)容及完整性、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量、有無(wú)出廠合格證及檢驗(yàn)報(bào)告單等；同時(shí)要認(rèn)真查對(duì)每個(gè)品種的發(fā)票和入庫(kù)單。對(duì)藥品質(zhì)量有懷疑的要及時(shí)與經(jīng)營(yíng)公司取得聯(lián)系，并向科主任匯報(bào)，凡藥品質(zhì)量不符合規(guī)定要求的，不得入庫(kù)使用。

3、對(duì)進(jìn)口藥品的驗(yàn)收，供貨單位必須提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章，同時(shí)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱(chēng)、批號(hào)、有效期、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)及藥品生產(chǎn)廠商與檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)所標(biāo)示內(nèi)容是否一致。進(jìn)口藥品的包裝和標(biāo)簽，必須注有中文說(shuō)明書(shū)，進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告按要求應(yīng)保存五年。

4、對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的質(zhì)量驗(yàn)收要按國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行查驗(yàn)管理，并監(jiān)督使用。

二、藥品的保管養(yǎng)護(hù)

1、做好藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)查對(duì)工作，藥庫(kù)存放的藥品應(yīng)根據(jù)品種劑型、藥理作用及儲(chǔ)存條件的不同，有序排列，分別儲(chǔ)存，分類(lèi)定位，整齊存放。

2、保管員要經(jīng)常檢查各藥品的存放與其儲(chǔ)存條件是否相符，要注意藥庫(kù)內(nèi)的溫度、濕度、通風(fēng)、避光。庫(kù)存藥品要做到防霉、防鼠、防蛀、防污染。生化藥品及特殊管理藥品、貴重藥品的庫(kù)存數(shù)、有效期應(yīng)建立登記卡，需低溫保存的藥品應(yīng)貯存于冷藏柜。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。

3、定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢。

三、藥品的出庫(kù)復(fù)核：

1、出庫(kù)的藥品應(yīng)根據(jù)出庫(kù)單，仔細(xì)核對(duì)所發(fā)出藥品的劑型、數(shù)量、規(guī)格與出庫(kù)單是否相符，認(rèn)真核對(duì)所發(fā)藥品的效期，對(duì)過(guò)期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫(kù)使用，以確保發(fā)出藥品質(zhì)量合格，使用安全有效。送交藥房時(shí)同樣要經(jīng)過(guò)核對(duì)后雙方簽字確認(rèn)，防止差錯(cuò)。

2、藥品出庫(kù)按先產(chǎn)先出，先進(jìn)先出，易變先出，近效期先出的原則出庫(kù)。

處方管理制度

1、處方是調(diào)配、發(fā)藥的書(shū)面依據(jù)，也是統(tǒng)計(jì)工作量、藥品消耗量和收費(fèi)金額的原始資料，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)等多方面的責(zé)任。

2、醫(yī)師處方權(quán)由各科主任提出，院長(zhǎng)批準(zhǔn)，醫(yī)務(wù)科登記備案，并將本人之簽字或印模留樣備案并送有關(guān)科室。藥劑科憑此式樣接受處方，配發(fā)藥品。醫(yī)生調(diào)離醫(yī)院時(shí)應(yīng)通知藥劑科撤消簽字卡。

3、本院醫(yī)生在未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)前無(wú)處方權(quán)。

4、醫(yī)生開(kāi)具處方必須本人親自簽字。有處方權(quán)的醫(yī)生，不準(zhǔn)事先在空白處方上簽字后交無(wú)處方權(quán)者代開(kāi)處方。

5、藥劑科不得擅自修改處方，如處方有錯(cuò)誤應(yīng)通知醫(yī)師更正后配發(fā)。凡處方不合規(guī)定者藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。

6、有關(guān)毒、麻、限、劇藥處方，遵照“毒、限、劇藥管理制度”的規(guī)定及國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

7、處方一般用鋼筆或圓珠筆書(shū)寫(xiě)，字跡要清楚，不得涂改。如有涂改醫(yī)師必須在涂改處簽字。一般用拉丁文或中文書(shū)寫(xiě)。急診處方應(yīng)在上角蓋“急”字圖章。處方當(dāng)日有效，有特殊情況當(dāng)日不能取藥的，不得超過(guò)三天。嚴(yán)禁藥房無(wú)藥打欠條給患者。

8、藥品及制劑名稱(chēng)，使用劑量，應(yīng)以中國(guó)藥典及衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)，如醫(yī)療需要，必須超過(guò)劑量時(shí)，醫(yī)師須在劑量旁重加簽字方可調(diào)配。一般藥品采用通用名。

9、處方藥品的數(shù)量一律用阿拉伯字碼書(shū)寫(xiě)。藥品用量單位以克、毫克、毫升等國(guó)際單位計(jì)算。片劑、丸劑和膠囊劑以片、粒為單位。注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。

10、一般處方保存一年，毒藥、精神藥處方保存兩年，麻醉藥處方保存三年備查。到期登記，由院長(zhǎng)、副院長(zhǎng)批準(zhǔn)銷(xiāo)毀。

11、藥學(xué)人員配發(fā)處方，應(yīng)雙人簽字以示負(fù)責(zé)。對(duì)違反規(guī)定，濫開(kāi)處方、濫用藥品的情況，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重者應(yīng)報(bào)告院長(zhǎng)、業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)或主管部門(mén)查處。

12、藥劑師（士）有權(quán)監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)用藥，合理用藥。

藥劑科工作制度

1、加強(qiáng)全院藥品使用管理，制訂并執(zhí)行科內(nèi)各項(xiàng)管理制度。

2、根據(jù)有關(guān)規(guī)定并結(jié)合我院實(shí)際情況，制訂出本院基本用藥目錄，報(bào)藥事委員會(huì)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、從事藥學(xué)技術(shù)人員，必須是依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥士及以上的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。負(fù)責(zé)審核處方的必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥師或主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。

4、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對(duì)進(jìn)入藥房藥品的資格、品質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)收。不符合規(guī)定要求的，不得進(jìn)入各藥房。

5、制定和執(zhí)行藥品保管、儲(chǔ)藏制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

6、藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

7、嚴(yán)禁使用假冒，劣質(zhì)藥品。認(rèn)真做好藥品消耗登記、統(tǒng)計(jì)工作，定期清點(diǎn)，保持帳物相符。

8、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定，依處方或請(qǐng)領(lǐng)單發(fā)放藥品。實(shí)行雙人雙鎖管理，認(rèn)真做好消耗登記統(tǒng)計(jì)工作，定期監(jiān)督檢查，做到帳物相符。

9、經(jīng)常深入臨床科室，開(kāi)展臨床藥學(xué)，指導(dǎo)臨床合理用藥，及時(shí)掌握藥品信息。藥房工作制度（門(mén)診西藥房、中藥房、中心藥房）

1、調(diào)劑人員應(yīng)樹(shù)立服務(wù)理念和高尚的藥學(xué)職業(yè)道德，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

2、調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配，中心藥房的藥品只供住院病人使用。

3、急診處方及搶救用藥優(yōu)先調(diào)配。

4、調(diào)配處方前，要認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，對(duì)審核合格的處方方可進(jìn)行調(diào)配。對(duì)不合格處方，應(yīng)主動(dòng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，待更正后方可調(diào)配。

5、調(diào)配中草藥處方時(shí)要求稱(chēng)量準(zhǔn)確，（一般中草藥誤差不得超過(guò)正負(fù)5%，特殊藥品不得超過(guò)正負(fù)1%），嚴(yán)禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱(chēng)量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。

6、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)細(xì)心、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度；處方調(diào)配完成后，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。

7、對(duì)拆零藥品調(diào)劑人員應(yīng)按規(guī)定將病人姓名、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法用量及注意事項(xiàng)等內(nèi)容詳細(xì)寫(xiě)在藥袋或藥品的外包裝上，并應(yīng)耐心地向病人交代清楚。

8、中藥房調(diào)配人員要掌握中藥炮制要求及配伍禁忌，注意用法、用量、特殊用法、十八反、十九畏及妊娠禁忌等。藥品應(yīng)按劑型、藥理作用等分類(lèi)排序，定位放置。

9、對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退藥。如特殊情況確需退藥時(shí)，所退藥品要求為有效期內(nèi)的注射劑或原包裝無(wú)損壞的片、丸劑。門(mén)診由處方醫(yī)師填寫(xiě)退藥單并在處方上說(shuō)明理由，經(jīng)門(mén)診部主任和藥劑科主任同意后，方可辦理退藥。住院退藥由護(hù)士站操作，經(jīng)中心藥房工作人員核對(duì)確認(rèn)。

10、調(diào)劑室拆零藥品貯藥瓶的瓶簽應(yīng)按規(guī)定用中文書(shū)寫(xiě)清楚，注明藥品規(guī)格、常用量和極量。拆零藥品的補(bǔ)充應(yīng)待原貯藥瓶藥品用完后，再予補(bǔ)充。補(bǔ)充時(shí)，應(yīng)兩人進(jìn)行，一人核對(duì)，一人裝瓶。

11、對(duì)麻醉、毒性、精神藥品及貴重藥品，應(yīng)實(shí)行雙人雙鎖管理，交接班人員應(yīng)及時(shí)點(diǎn)清，做到逐日消耗統(tǒng)計(jì)，月終盤(pán)點(diǎn)，帳物相符。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)查明原因，并及時(shí)向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告。

12、加強(qiáng)對(duì)藥品有效期的管理，定期檢查，對(duì)近效期藥品應(yīng)建立登記管理制度，防止出現(xiàn)藥品過(guò)期失效，確保用藥安全。

13、凡已辦理入庫(kù)手續(xù)的在庫(kù)藥品，應(yīng)及時(shí)領(lǐng)取，保障臨床醫(yī)療用藥。

14、建立配方、發(fā)藥差錯(cuò)事故登記制度及不合格處方登記制，并定期或不定期分析討論。

15、調(diào)劑室的所有衡器、器具要按照《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢查，確保計(jì)量準(zhǔn)確。調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

16、調(diào)劑室工作人員要遵守勞動(dòng)紀(jì)律，履行崗位職責(zé)，認(rèn)真完成工作任務(wù)。同時(shí)，工作中要求衣帽整齊，注意保持工作場(chǎng)所環(huán)境整潔、安靜。

17、計(jì)算機(jī)內(nèi)藥品信息不得向無(wú)關(guān)人員泄露。非藥房工作人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。

特殊藥品管理制度

1、全院各科室和醫(yī)務(wù)人員，必須嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的各項(xiàng)規(guī)定。

2、購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品，持市以上食品藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生行政部門(mén)核發(fā)的《麻醉藥品供應(yīng)卡》，按規(guī)定限量在指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)。

3、麻醉藥品入庫(kù)前，應(yīng)堅(jiān)持雙人開(kāi)箱驗(yàn)收、清點(diǎn)，雙人簽字入庫(kù)制度。保管要按照藥品的性質(zhì)來(lái)決定儲(chǔ)存條件。

4、要嚴(yán)格執(zhí)行出庫(kù)制度，麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品出庫(kù)時(shí)要有專(zhuān)人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查，并有第二人復(fù)核，發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上簽字。

5、藥庫(kù)、藥房對(duì)麻醉藥品應(yīng)按“五專(zhuān)”的要求進(jìn)行管理，即專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。必須執(zhí)行雙人雙鎖保管制度，倉(cāng)庫(kù)內(nèi)有安全措施。

6、各部門(mén)對(duì)一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理，均應(yīng)做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖和專(zhuān)用帳冊(cè)。逐日消耗登記，帳物相符。處方保存兩年備查。

7、麻、毒、精神藥品的處方量，應(yīng)按各類(lèi)管理辦法規(guī)定天數(shù)的常用量為限。特殊情況需注明原因，可酌情增加用量和天數(shù)。

8、麻醉藥品處方應(yīng)由麻醉處方權(quán)醫(yī)師簽字。禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。對(duì)違反規(guī)定，濫用者，應(yīng)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

9、由于破損、變質(zhì)、過(guò)期失效，而不可供藥用的麻醉藥品，應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，聽(tīng)候處理意見(jiàn)。如銷(xiāo)毀必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在藥品監(jiān)督管理部門(mén)派員監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀，并由監(jiān)督銷(xiāo)毀人員簽字，存檔備查，不能隨便處理。

10、二類(lèi)精神藥品，可存儲(chǔ)于普通的藥品庫(kù)內(nèi)，但必須實(shí)行專(zhuān)區(qū)專(zhuān)柜存儲(chǔ)。臨床合理用藥監(jiān)控與評(píng)價(jià)制度

1、院藥事委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)全院藥品的臨床使用進(jìn)行定期檢查監(jiān)督，每月不少于一次，并進(jìn)行認(rèn)真分析和評(píng)價(jià)，寫(xiě)出書(shū)面文字報(bào)告院長(zhǎng)和分管副院長(zhǎng)。

2、藥劑科每月對(duì)全院使用金額前二十位的藥品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并結(jié)合各病區(qū)的使用分布情況進(jìn)行合理分析和評(píng)價(jià)，及時(shí)反饋，對(duì)不合理的用藥提出處理和糾正辦法。

3、對(duì)抗感染藥物和生物制劑的使用重點(diǎn)予以監(jiān)控，并確定重點(diǎn)跟蹤品種，定期深入臨床對(duì)抗感染藥處方進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)，并適時(shí)進(jìn)行合理使用抗感染藥的指導(dǎo)與培訓(xùn)。

4、每季度召開(kāi)一次臨床合理用藥座談會(huì)，分析、解決合理用藥中存在的問(wèn)題。

5、確立重點(diǎn)科室和各藥房為全院合理用藥監(jiān)控點(diǎn)。定期反饋藥品使用動(dòng)態(tài)和其他材料。

藥學(xué)信息咨詢(xún)、藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度

1、為保證患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。

2、藥劑科廣泛收集、整理醫(yī)藥信息、接受臨床和社會(huì)咨詢(xún)，做好藥學(xué)服務(wù)工作。

3、藥劑科應(yīng)定期向院藥事委員會(huì)報(bào)告有關(guān)全院藥品的臨床使用動(dòng)態(tài)、醫(yī)院的藥品質(zhì)量等相關(guān)資料及用藥安全工作。

4、臨床醫(yī)師應(yīng)做好藥品使用和新藥上市后的療效觀察與整理、不良反應(yīng)的收集與分析等，新藥申請(qǐng)的科室和醫(yī)師應(yīng)定期寫(xiě)出臨床使用情況總結(jié)。

5、藥事委員會(huì)定期組織有關(guān)醫(yī)、藥、護(hù)專(zhuān)家，對(duì)全院的新藥使用、療效、不良反應(yīng)等情況進(jìn)行分析、總結(jié)和再評(píng)價(jià)。

6、臨床工作人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥劑科和院藥事管理委員會(huì)，情況特別嚴(yán)重的要及時(shí)報(bào)告上級(jí)監(jiān)督部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)。

7、藥劑科定期向臨床征收藥品使用資料，特別是藥物不良反應(yīng)情況。

8、藥劑科負(fù)責(zé)編輯、刊發(fā)醫(yī)院藥學(xué)信息通報(bào)。

9、藥劑科負(fù)責(zé)與國(guó)家藥品信息中心、省藥品不良反應(yīng)監(jiān)督中心的接觸與交流。同時(shí)，對(duì)藥物不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)確定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按照藥品不良反應(yīng)報(bào)告表的要求填寫(xiě)，及時(shí)上報(bào)。拆零藥品管理制度

1、藥品拆零銷(xiāo)售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。

2、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。

3、拆零藥品貯藥瓶的瓶簽應(yīng)按規(guī)定用中文書(shū)寫(xiě)清楚，注明規(guī)格、常用量和極量。拆零藥品的補(bǔ)充應(yīng)待原貯藥瓶藥品用完后，再予補(bǔ)充。補(bǔ)充時(shí)，應(yīng)兩人進(jìn)行，一人核對(duì)，一人裝瓶。

4、當(dāng)有效期藥品改變?cè)獍b而置于其它容器內(nèi)時(shí)，應(yīng)將其失效期醒目標(biāo)記在新的容器上，以便隨時(shí)檢查是否過(guò)期失效。對(duì)近效期的藥品不得脫離原內(nèi)包裝儲(chǔ)存，即嚴(yán)禁將其倒入砂塞玻瓶或藥斗中儲(chǔ)存使用，以防多次補(bǔ)充藥品時(shí)混淆，出現(xiàn)過(guò)期失效。

5、非處方藥每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)禁拆零銷(xiāo)售。

6、拆零近效期藥品，應(yīng)向購(gòu)藥者講清失效日期，給予提示，保證患者在使用時(shí)間內(nèi)不過(guò)期失效。

7、拆零藥品拆零后，原標(biāo)簽及該藥說(shuō)明書(shū)需保存至該藥品使用后三個(gè)月。藥劑科主任職責(zé)

1、在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的全面工作。指定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

2、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿(mǎn)足臨床醫(yī)療用藥的需要。

3、努力開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合臨床做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)和藥品不良反應(yīng)工作。負(fù)責(zé)定期向衛(wèi)生行政部門(mén)反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問(wèn)題。

4、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配、調(diào)劑工作，保證配發(fā)藥品質(zhì)量安全。

5、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保用藥安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

6、經(jīng)常深入科室，了解臨床用藥情況，征求意見(jiàn)，主動(dòng)做好藥品供應(yīng)工作。遇有突發(fā)性事件或危重病員搶救時(shí)，應(yīng)組織科內(nèi)有關(guān)人員積極參加，主動(dòng)配合。

7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。

8、督促檢查全院藥品的使用、管理情況。

9、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑進(jìn)修人員的技術(shù)指導(dǎo)工作。

副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

藥房主任職責(zé)（門(mén)診西藥房、中藥房、中心藥房）

1、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥房的管理工作。

2、負(fù)責(zé)組織好本科室的審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥及藥品請(qǐng)領(lǐng)工作。

3、負(fù)責(zé)本科室藥學(xué)人員管理，檢查各項(xiàng)制度執(zhí)行情況。

4、負(fù)責(zé)對(duì)差錯(cuò)事故的報(bào)告、管理。嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)告登記制度，對(duì)差錯(cuò)應(yīng)采取有效措施予以糾正和補(bǔ)救，若發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)和事故應(yīng)及時(shí)上報(bào)。

5、負(fù)責(zé)對(duì)本部門(mén)藥品及處方存放、保管、分裝等工作。

6、負(fù)責(zé)開(kāi)展臨床藥學(xué)實(shí)踐工作。

7、抵制商業(yè)賄賂，杜絕“統(tǒng)方”。

8、負(fù)責(zé)本部門(mén)的安全及衛(wèi)生工作。藥庫(kù)工作人員職責(zé)

1、庫(kù)房人員要經(jīng)常清點(diǎn)與了解庫(kù)房所有藥品庫(kù)存情況，避免人為造成積壓或斷貨現(xiàn)象。

2、嚴(yán)格管理毒、麻、限、劇、貴重及精神藥品。按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3、庫(kù)房工作人員要注意藥庫(kù)內(nèi)的溫度、濕度、通風(fēng)、避光。庫(kù)存藥品要做到防霉、防鼠、防蛀、防污染。生化藥品及特殊管理藥品、貴重藥品的庫(kù)存數(shù)、有效期應(yīng)建立登記卡，需低溫保存的藥品應(yīng)貯存于冷藏柜。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。

4、各庫(kù)房要保持環(huán)境整潔，藥品存放色標(biāo)管理，藥品擺放整齊。

5、及時(shí)而準(zhǔn)確地提供藥品采購(gòu)計(jì)劃。送藥人員職責(zé)

1、遵守醫(yī)院的規(guī)章制度，在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，做好本職工作。

2、送藥人員要確保藥品安全、準(zhǔn)確地送達(dá)到各臨床科室。

3、交接藥品時(shí)要仔細(xì)核對(duì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要客觀公正地及時(shí)反饋。

4、因操作不當(dāng)或人為因素造成的藥品破損或短少要賠償損失。

5、保持工作區(qū)域的清潔衛(wèi)生，愛(ài)護(hù)推車(chē)等工具。