第一篇：關(guān)于印發(fā)《廣東省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)施辦法》的通知

關(guān)于印發(fā)《廣東省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技

術(shù)資格考試實(shí)施辦法》的通知

粵人發(fā)〔2008〕218號(hào)

各地級(jí)以上市人事局、食品藥品監(jiān)督管理局，省直有關(guān)單位： 現(xiàn)將《廣東省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)施辦法》印發(fā)你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

廣 東 省 人 事 廳

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

二○○八年八月十八日

廣東省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試

實(shí)施辦法

第一條 為科學(xué)、客觀、公正地評(píng)價(jià)藥學(xué)專業(yè)人員的業(yè)務(wù)水平和能力，完善評(píng)價(jià)機(jī)制，做好藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格評(píng)價(jià)工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》及省人事廳的有關(guān)文件精神，特制定本辦法。

第二條 本辦法適用于我省藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督等企事業(yè)單位從事藥學(xué)專業(yè)工作的人員。

第三條 省人事廳負(fù)責(zé)考試科目、考試大綱和試題的審定、閱卷，組織全省考試工作的實(shí)施和確定合格標(biāo)準(zhǔn)，具體考務(wù)工作委托省人事考試局承辦。省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)擬定考試科目、考試大綱、考試題庫(kù)，編寫(xiě)考試指導(dǎo)用書(shū)，統(tǒng)一規(guī)劃和組織實(shí)施考前培訓(xùn)等有關(guān)工作，具體工作委托省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心負(fù)責(zé)。

第四條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)行全省統(tǒng)一組織、統(tǒng)一時(shí)間、統(tǒng)一試題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度，原則上每年第四季度進(jìn)行。考場(chǎng)設(shè)在地級(jí)以上市。

第五條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試分為初級(jí)資格、中級(jí)資格考試。

（一）藥學(xué)專業(yè)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試科目：藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)（中藥學(xué)、制藥）專業(yè)知識(shí)，專業(yè)實(shí)踐能力3個(gè)科目。

（二）藥學(xué)專業(yè)中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試科目：藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)（中藥學(xué)、制藥）專業(yè)知識(shí)，專業(yè)實(shí)踐能力3個(gè)科目。

第六條 參加藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試人員應(yīng)具備下列條件之一：

（一）取得藥學(xué)（中藥學(xué)，下同）及相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)，下同）中專學(xué)歷，從事藥學(xué)工作滿4年；

（二）取得藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)工作滿3年；

（三）取得藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿

1年；

（四）取得廣東省駐店藥師資格，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿4年。

第七條 參加藥學(xué)中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試人員應(yīng)具備下列條件之一：

（一）取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，具有藥師及相關(guān)初級(jí)資格后從事藥學(xué)工作滿8年；

（二）取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，具有藥師及相關(guān)初級(jí)資格后從事藥學(xué)工作滿4年；

（三）取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，具有藥師資格及相關(guān)初級(jí)資格后從事藥學(xué)工作滿3年；

（四）取得藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿2年。

第八條 報(bào)名條件中所規(guī)定的有關(guān)學(xué)歷要求，是指經(jīng)國(guó)家教育部門(mén)認(rèn)可的學(xué)歷；有關(guān)從事藥學(xué)專業(yè)工作年限，是指取得中專以上學(xué)歷后從事本專業(yè)工作時(shí)間的總和。

第九條 取得廣東省駐店藥師資格者，參加初級(jí)資格考試可免考藥學(xué)專業(yè)知識(shí)。

第十條 考試成績(jī)實(shí)行2年為一個(gè)周期的滾動(dòng)管理辦法，參加全部3個(gè)科目考試的人員必須在連續(xù)的兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目；免試部分科目的人員必須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)應(yīng)試科目。

第十一條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試科目合格者，頒發(fā)由省人

事廳統(tǒng)一印制鑒印的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)。

第十二條 考前培訓(xùn)必須堅(jiān)持考培分開(kāi)的原則，參與培訓(xùn)的工作人員，不得參加有關(guān)考試的組織管理工作。培訓(xùn)應(yīng)堅(jiān)持自愿參加的原則。

第十三條 對(duì)有偽造學(xué)歷和專業(yè)技術(shù)工作資歷證明、考試期間有違紀(jì)行為的人員或嚴(yán)重違背職業(yè)道德，損害服務(wù)對(duì)象利益或用人單位合法權(quán)益并造成不良后果者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，取消報(bào)考資格；已取得資格的，取消其藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格，收回其證書(shū)，兩年內(nèi)不得參加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試。

第十四條 本辦法下發(fā)后，各地、各部門(mén)不再進(jìn)行藥學(xué)相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的評(píng)審。本辦法下發(fā)前，已按有關(guān)規(guī)定取得的藥學(xué)專業(yè)（包括中藥學(xué)）初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格的人員，其資格繼續(xù)有效。

第十五條 本辦法自印發(fā)之日起施行。

第二篇：浙江省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)

浙 江 省人事廳

文件 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局

浙人專〔2006〕45號(hào)

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浙江省人事廳浙江省食品藥品監(jiān)督管理局 關(guān)于印發(fā)《浙江省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)

資格考試和職務(wù)聘任實(shí)施辦法》的通知

各市人事局（人事勞動(dòng)社會(huì)保障局）、食品藥品監(jiān)督管理局，省直有關(guān)單位：

現(xiàn)將《浙江省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試和職務(wù)聘任實(shí)施辦法》印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

浙江省人事廳浙江省食品藥品監(jiān)督管理局

二OO六年二月二十一日

浙江省藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格

考試和職務(wù)聘任實(shí)施辦法

第一條為了進(jìn)一步加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍能力建設(shè)，提高藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的整體素質(zhì)，做好藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格評(píng)價(jià)和職務(wù)聘任工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》和《浙江省專業(yè)技術(shù)資格評(píng)價(jià)與職務(wù)聘任暫行規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定，特制定本辦法。

第二條本辦法適用于我省藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督等企事業(yè)單位從事藥學(xué)專業(yè)工作的人員。

第三條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試的考試科目、考試大綱和合格標(biāo)準(zhǔn)，由省人事廳和省食品藥品監(jiān)督管理局共同確定。省人事廳負(fù)責(zé)考試組織實(shí)施、命題、公布考試結(jié)果和發(fā)證等工作；省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)擬定考試科目、考試大綱、編寫(xiě)考試指導(dǎo)用書(shū)、組織考前培訓(xùn)等有關(guān)工作；具體考務(wù)工作委托省人事考試中心承辦。

第四條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)行全省統(tǒng)一組織、統(tǒng)一時(shí)間、統(tǒng)一試題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度，原則上每年進(jìn)行一次?？紙?chǎng)設(shè)在各設(shè)區(qū)的市。

第五條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試分為初級(jí)資格、中級(jí)資格

考試。

（一）藥學(xué)專業(yè)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試科目：藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí),藥事管理與法規(guī)、綜合知識(shí)2個(gè)科目。

（二）藥學(xué)專業(yè)中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試科目：藥學(xué)（中藥學(xué)）綜合知識(shí)，藥事管理與法規(guī)，藥學(xué)（中藥學(xué)）相關(guān)專業(yè)知識(shí)與技能3個(gè)科目。

第六條參加藥學(xué)初級(jí)技術(shù)資格考試人員應(yīng)具備取得藥學(xué)（中藥學(xué)，下同）或相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)，下同）中專以上學(xué)歷，從事藥學(xué)工作滿1年。

第七條 參加藥學(xué)中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試人員應(yīng)具備下列條件之一：

（一）取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師7年；

（二）取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師6年；

（三）取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師4年；

（四）取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)位，受聘擔(dān)任藥師2年。

第八條報(bào)名條件中所規(guī)定的有關(guān)學(xué)歷要求，是指經(jīng)國(guó)家教育部門(mén)認(rèn)可的學(xué)歷；有關(guān)從事藥學(xué)專業(yè)工作年限，是指取得正規(guī)學(xué)歷前后從事本專業(yè)工作時(shí)間的總和，其截止時(shí)間為考試報(bào)名當(dāng)年年底。

第九條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試科目合格者，頒發(fā)由省人

事廳統(tǒng)一印制鑒印的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)。該證書(shū)在全省范圍內(nèi)有效。

第十條考前培訓(xùn)必須堅(jiān)持考培分開(kāi)的原則，參與培訓(xùn)的工作人員，不得參加有關(guān)考試的組織管理工作。

培訓(xùn)應(yīng)堅(jiān)持自愿參加的原則。是否參加培訓(xùn)由考生自己決定。

第十一條 通過(guò)考試取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格，按有關(guān)規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分的，按照相關(guān)文件可聘任相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)。

（一）取得初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格的，單位可根據(jù)有關(guān)規(guī)定按下列條件聘任藥師（中藥師）職務(wù)：

1.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上畢業(yè)，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿1年；

2.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專畢業(yè)，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿3年；藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專畢業(yè)擔(dān)任藥士職務(wù)滿2年；

3.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè)，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿5年;藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè)擔(dān)任藥士職務(wù)滿4年。

不符合上述條件者，可聘任為藥士（中藥士）。

（二）取得中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格的，單位可根據(jù)有關(guān)規(guī)定按下列條件聘任主管藥師（主管中藥師）職務(wù)：

1.熟悉本專業(yè)基礎(chǔ)理論，具有較系統(tǒng)的專業(yè)知識(shí)，掌握國(guó)內(nèi)專業(yè)先進(jìn)技術(shù)并能在實(shí)際工作中應(yīng)用；

2.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范；

3.在國(guó)內(nèi)專業(yè)期刊上發(fā)表論文或在市級(jí)及其以上學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀業(yè)內(nèi)認(rèn)可的專業(yè)論文（第一作者）；

4.能較熟練地運(yùn)用一門(mén)外語(yǔ)（中藥師可選醫(yī)古文）閱讀本專業(yè)的外文資料或古籍資料，按規(guī)定參加全國(guó)或全省職稱外語(yǔ)（醫(yī)古文）相應(yīng)級(jí)別考試并取得有效的合格成績(jī)；

5.能較熟悉地掌握計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能，按規(guī)定參加全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試或省計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考核，且成績(jī)合格。

第十二條取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，從事藥學(xué)專業(yè)工作者；取得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位，從事藥學(xué)專業(yè)工作滿3年者，并按有關(guān)規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分的，可認(rèn)定為主管藥師（主管中藥師）。認(rèn)定工作由各級(jí)人事部門(mén)負(fù)責(zé)。

第十三條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)遵守國(guó)家法律和相關(guān)法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，自覺(jué)維護(hù)國(guó)家和社會(huì)公共利益，忠于職守，愛(ài)崗敬業(yè)，恪守職業(yè)道德。

第十四條對(duì)有偽造學(xué)歷和專業(yè)技術(shù)工作資歷證明、考試期間有違紀(jì)行為的人員或嚴(yán)重違背職業(yè)道德，損害服務(wù)對(duì)象利益或用人單位合法權(quán)益并造成不良后果者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將取消其藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格，收回其證書(shū)，兩年內(nèi)不得參加藥學(xué)專業(yè)

技術(shù)資格考試。

第十五條本辦法下發(fā)后，各地、各部門(mén)不再進(jìn)行藥學(xué)相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的考試和評(píng)審。

本辦法下發(fā)前，已按有關(guān)規(guī)定取得的藥學(xué)專業(yè)（包括中藥學(xué)）初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格的人員，其資格繼續(xù)有效。

第十六條本辦法自印發(fā)之日起施行。

主題詞：人事 專業(yè)技術(shù)資格考試辦法通知

抄送：省級(jí)現(xiàn)行文件閱覽中心。

浙江省人事廳辦公室2006年2月23日印發(fā)

第三篇：2018年審計(jì)專業(yè)技術(shù)初、中級(jí)資格考試大綱

2018年審計(jì)專業(yè)技術(shù)初、中級(jí)資格考試大綱 更新時(shí)間：2018-05-16 10:05:33 來(lái)源：審計(jì)署考試中心

科目一審計(jì)專業(yè)相關(guān)知識(shí)

第一部分宏觀經(jīng)濟(jì)學(xué)基礎(chǔ)

一、概論

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）市場(chǎng)失靈與政府干預(yù)

1.掌握市場(chǎng)失靈的幾種情況：公共物品、外部性、不完全競(jìng)爭(zhēng)和不完全信息，及其對(duì)經(jīng)濟(jì)資源配置的影響 2.熟悉政府干預(yù)市場(chǎng)失靈的手段 3.了解政府干預(yù)經(jīng)濟(jì)的主要階段 4.了解宏觀經(jīng)濟(jì)學(xué)的產(chǎn)生和研究對(duì)象

（二）國(guó)民收入核算

1.掌握總供給與總需求的含義

2.掌握國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值、國(guó)民生產(chǎn)總值、國(guó)民生產(chǎn)凈值、國(guó)民收入、個(gè)人收入和個(gè)人可支配收入的含義及其相互關(guān)系 3.掌握國(guó)民收入核算的收入法和支出法 4.熟悉儲(chǔ)蓄與投資恒等式

（三）宏觀經(jīng)濟(jì)政策目標(biāo)

掌握宏觀經(jīng)濟(jì)政策的四個(gè)目標(biāo)：物價(jià)穩(wěn)定、充分就業(yè)、經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)、國(guó)際收支平衡

【初級(jí)資格考試要求】

（一）市場(chǎng)失靈與政府干預(yù)

1.掌握市場(chǎng)失靈的幾種情況：公共物品、外部性、不完全競(jìng)爭(zhēng)和不完全信息，及其對(duì)經(jīng)濟(jì)資源配置的影響 2.熟悉政府干預(yù)市場(chǎng)失靈的手段 3.了解宏觀經(jīng)濟(jì)學(xué)的產(chǎn)生和研究對(duì)象 4.了解政府干預(yù)經(jīng)濟(jì)的主要階段

（二）國(guó)民收入核算

1.掌握總供給與總需求的含義

2.掌握國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值、國(guó)民生產(chǎn)總值、國(guó)民生產(chǎn)凈值、國(guó)民收入、個(gè)人收入和個(gè)人可支配收入的含義及其相互關(guān)系 3.掌握國(guó)民收入核算的收入法和支出法 4.熟悉儲(chǔ)蓄與投資恒等式

（三）宏觀經(jīng)濟(jì)政策目標(biāo)

掌握宏觀經(jīng)濟(jì)政策的四個(gè)目標(biāo)：物價(jià)穩(wěn)定、充分就業(yè)、經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)、國(guó)際收支平衡

二、財(cái)政政策分析 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）財(cái)政收入 1.掌握財(cái)政收入的分類

2.掌握稅收和公債的含義、分類及運(yùn)用 3.掌握非稅收入的內(nèi)容

（二）財(cái)政支出

1.掌握財(cái)政支出的功能分類

2.掌握購(gòu)買(mǎi)性支出和轉(zhuǎn)移性支出的含義

3.熟悉購(gòu)買(mǎi)性支出和轉(zhuǎn)移性支出對(duì)社會(huì)再生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的影響 4.熟悉影響和確定財(cái)政支出規(guī)模的主要因素

5.了解我國(guó)財(cái)政支出結(jié)構(gòu)的發(fā)展變化以及如何優(yōu)化我國(guó)的財(cái)政支出結(jié)構(gòu)

（三）財(cái)政政策分析 1.掌握財(cái)政政策的目標(biāo) 2.掌握財(cái)政政策的類型 3.掌握財(cái)政政策的“擠出效應(yīng)”

4.熟悉相機(jī)抉擇的財(cái)政政策及其運(yùn)作機(jī)理 5.熟悉財(cái)政政策的內(nèi)在穩(wěn)定器作用 【初級(jí)資格考試要求】

（一）財(cái)政收入 1.掌握財(cái)政收入的分類

2.掌握稅收和公債的含義、分類及運(yùn)用 3.熟悉非稅收入的內(nèi)容

（二）財(cái)政支出 1.掌握財(cái)政支出的功能分類

2.掌握購(gòu)買(mǎi)性支出和轉(zhuǎn)移性支出的含義 3.熟悉影響和確定財(cái)政支出規(guī)模的主要因素

4.了解購(gòu)買(mǎi)性支出和轉(zhuǎn)移性支出對(duì)社會(huì)再生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的影響 5.了解我國(guó)財(cái)政支出結(jié)構(gòu)的發(fā)展變化以及如何優(yōu)化我國(guó)的財(cái)政支出結(jié)構(gòu)

（三）財(cái)政政策分析 1.掌握財(cái)政政策的目標(biāo) 2.掌握財(cái)政政策的類型 3.熟悉財(cái)政政策的“擠出效應(yīng)”

4.熟悉相機(jī)抉擇的財(cái)政政策及其運(yùn)作機(jī)理 5.熟悉財(cái)政政策的內(nèi)在穩(wěn)定器作用

三、貨幣政策分析 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）金融體系

1.掌握金融市場(chǎng)的要素、類型和功能 2.熟悉金融機(jī)構(gòu)體系的一般構(gòu)成和作用 3.了解我國(guó)現(xiàn)行的金融機(jī)構(gòu)

（二）貨幣政策分析 1.掌握貨幣政策目標(biāo)

2.掌握貨幣政策工具的原理與運(yùn)用

3.掌握宏觀金融風(fēng)險(xiǎn)管理和微觀金融風(fēng)險(xiǎn)管理 4.熟悉貨幣政策目標(biāo)的統(tǒng)一與沖突 5.熟悉金融風(fēng)險(xiǎn)管理體制和一般程序

（三）財(cái)政政策與貨幣政策的搭配 1.掌握財(cái)政政策與貨幣政策的協(xié)調(diào)與配合 2.熟悉財(cái)政政策與貨幣政策的功能差異 【初級(jí)資格考試要求】

（一）金融體系

1.掌握金融市場(chǎng)的要素、類型和功能 2.熟悉金融機(jī)構(gòu)體系的一般構(gòu)成和作用 3.了解我國(guó)現(xiàn)行的金融機(jī)構(gòu)

（二）貨幣政策分析 1.掌握貨幣政策目標(biāo)

2.掌握貨幣政策工具的原理與運(yùn)用

3.熟悉宏觀金融風(fēng)險(xiǎn)管理和微觀金融風(fēng)險(xiǎn)管理 4.熟悉貨幣政策目標(biāo)的統(tǒng)一與沖突 5.了解金融風(fēng)險(xiǎn)管理體制和一般程序

四、開(kāi)放經(jīng)濟(jì)中的宏觀政策分析 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）匯率與匯率制度

1.掌握外匯和匯率的含義與類別 2.掌握匯率制度 3.熟悉外匯風(fēng)險(xiǎn)及其管理

（二）國(guó)際收支

1.掌握國(guó)際收支的含義、項(xiàng)目分類和國(guó)際收支平衡表 2.掌握國(guó)際收支失衡的含義和原因 3.掌握國(guó)際貿(mào)易理論與政策運(yùn)用 4.熟悉國(guó)際收支的差額 5.熟悉國(guó)際收支調(diào)節(jié)方式

（三）開(kāi)放經(jīng)濟(jì)中的宏觀經(jīng)濟(jì)政策分析

1.熟悉開(kāi)放經(jīng)濟(jì)中的總供給、總需求和國(guó)民收入均衡 2.了解開(kāi)放經(jīng)濟(jì)中的宏觀經(jīng)濟(jì)政策配合

第二部分企業(yè)財(cái)務(wù)管理

一、財(cái)務(wù)管理基礎(chǔ) 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)管理概述 1.掌握財(cái)務(wù)活動(dòng)的過(guò)程 2.掌握財(cái)務(wù)管理的含義與內(nèi)容 3.掌握財(cái)務(wù)管理的職能 4.熟悉財(cái)務(wù)關(guān)系的類型 5.熟悉財(cái)務(wù)管理的目標(biāo)

（二）貨幣時(shí)間價(jià)值

1.掌握貨幣時(shí)間價(jià)值的原理與應(yīng)用 2.掌握復(fù)利終值和現(xiàn)值的計(jì)算與運(yùn)用

3.掌握年金的類型及終值和現(xiàn)值的計(jì)算與運(yùn)用 4.掌握貨幣時(shí)間價(jià)值的復(fù)雜情況的計(jì)算與運(yùn)用 5.熟悉貨幣時(shí)間價(jià)值的特殊情況的計(jì)算與運(yùn)用

（三）投資風(fēng)險(xiǎn)報(bào)酬

1.掌握投資風(fēng)險(xiǎn)與報(bào)酬及其關(guān)系

2.掌握單項(xiàng)投資風(fēng)險(xiǎn)報(bào)酬率的計(jì)算與運(yùn)用 3.掌握投資組合的風(fēng)險(xiǎn)類型

4.熟悉投資組合風(fēng)險(xiǎn)報(bào)酬率和必要報(bào)酬率的計(jì)算與運(yùn)用 【初級(jí)資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)管理概述 1.掌握財(cái)務(wù)活動(dòng)的過(guò)程 2.掌握財(cái)務(wù)管理的含義與內(nèi)容 3.掌握財(cái)務(wù)管理的職能 4.熟悉財(cái)務(wù)關(guān)系的類型 5.熟悉財(cái)務(wù)管理的目標(biāo)

（二）貨幣時(shí)間價(jià)值

1.掌握貨幣時(shí)間價(jià)值的原理與應(yīng)用 2.掌握復(fù)利終值和現(xiàn)值的計(jì)算與運(yùn)用

3.掌握年金的類型及終值和現(xiàn)值的計(jì)算與運(yùn)用 4.熟悉貨幣時(shí)間價(jià)值的復(fù)雜情況的計(jì)算與運(yùn)用 5.了解貨幣時(shí)間價(jià)值的特殊情況的計(jì)算與運(yùn)用

（三）投資風(fēng)險(xiǎn)報(bào)酬

1.掌握投資風(fēng)險(xiǎn)與報(bào)酬及其關(guān)系

2.熟悉單項(xiàng)投資風(fēng)險(xiǎn)報(bào)酬率的計(jì)算與運(yùn)用 3.熟悉投資組合的風(fēng)險(xiǎn)類型

4.了解投資組合風(fēng)險(xiǎn)報(bào)酬率和必要報(bào)酬率的計(jì)算與運(yùn)用

二、財(cái)務(wù)戰(zhàn)略和預(yù)算 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)戰(zhàn)略

1.熟悉財(cái)務(wù)戰(zhàn)略的特征與類型 2.熟悉企業(yè)財(cái)務(wù)戰(zhàn)略的規(guī)劃

（二）經(jīng)營(yíng)預(yù)算 1.掌握經(jīng)營(yíng)預(yù)算的構(gòu)成

2.掌握固定預(yù)算和彈性預(yù)算的方法與運(yùn)用 3.掌握定期預(yù)算和滾動(dòng)預(yù)算的特點(diǎn) 4.掌握零基預(yù)算和增量預(yù)算的特點(diǎn) 5.熟悉經(jīng)營(yíng)預(yù)算的編制

（三）財(cái)務(wù)預(yù)算 1.掌握財(cái)務(wù)預(yù)算的構(gòu)成 2.了解預(yù)算現(xiàn)金流量表的編制 3.了解預(yù)算利潤(rùn)表的編制 4.了解預(yù)算資產(chǎn)負(fù)債表的編制 【初級(jí)資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)戰(zhàn)略

1.熟悉財(cái)務(wù)戰(zhàn)略的特征與類型 2.了解企業(yè)財(cái)務(wù)戰(zhàn)略的規(guī)劃

（二）經(jīng)營(yíng)預(yù)算 1.掌握經(jīng)營(yíng)預(yù)算的構(gòu)成

2.掌握固定預(yù)算和彈性預(yù)算的方法與運(yùn)用 3.熟悉定期預(yù)算和滾動(dòng)預(yù)算的特點(diǎn) 4.熟悉零基預(yù)算和增量預(yù)算的特點(diǎn) 5.了解經(jīng)營(yíng)預(yù)算的編制

（三）財(cái)務(wù)預(yù)算 1.掌握財(cái)務(wù)預(yù)算的構(gòu)成 2.了解預(yù)算現(xiàn)金流量表的編制 3.了解預(yù)算利潤(rùn)表的編制 4.了解預(yù)算資產(chǎn)負(fù)債表的編制

三、投資決策管理 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）投資現(xiàn)金流量

1.掌握債券投資現(xiàn)金流量的計(jì)算與運(yùn)用 2.掌握股票投資現(xiàn)金流量的估計(jì)方法 3.掌握項(xiàng)目投資現(xiàn)金流量的計(jì)算與運(yùn)用

（二）證券投資決策

1.掌握債券和股票投資的估值方法與運(yùn)用 2.熟悉債券和股票投資的風(fēng)險(xiǎn)

3.熟悉債券和股票投資收益率的計(jì)算與運(yùn)用

（三）項(xiàng)目投資決策

1.掌握項(xiàng)目投資決策的非折現(xiàn)方法和折現(xiàn)方法 2.了解具體情況下項(xiàng)目投資決策方法的應(yīng)用 【初級(jí)資格考試要求】

（一）投資現(xiàn)金流量

1.掌握債券投資現(xiàn)金流量的計(jì)算與運(yùn)用 2.掌握股票投資現(xiàn)金流量的估計(jì)方法 3.掌握項(xiàng)目投資現(xiàn)金流量的計(jì)算與運(yùn)用

（二）證券投資決策

1.熟悉債券和股票投資的估值方法與運(yùn)用 2.熟悉債券和股票投資的風(fēng)險(xiǎn)

3.了解債券和股票投資收益率的計(jì)算與運(yùn)用

（三）項(xiàng)目投資決策

1.掌握項(xiàng)目投資決策的非折現(xiàn)方法和折現(xiàn)方法 2.了解具體情況下項(xiàng)目投資決策方法的應(yīng)用

四、籌資決策管理 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）長(zhǎng)期籌資方式

1.掌握股權(quán)性籌資各類方式的含義、內(nèi)容、分類和優(yōu)缺點(diǎn) 2.掌握債權(quán)性籌資各類方式的含義、內(nèi)容、分類和優(yōu)缺點(diǎn) 3.熟悉股票發(fā)行定價(jià)的定價(jià)基礎(chǔ)和實(shí)際定價(jià)方式 4.熟悉債券發(fā)行與價(jià)格決策

5.熟悉可轉(zhuǎn)換債券籌資和認(rèn)股權(quán)證籌資

（二）資本成本 1.掌握資本成本的作用

2.掌握個(gè)別資本成本計(jì)算與運(yùn)用 3.熟悉綜合資本成本計(jì)算與運(yùn)用

（三）杠桿原理

1.掌握成本習(xí)性、邊際貢獻(xiàn)與息稅前利潤(rùn)

2.掌握經(jīng)營(yíng)杠桿系數(shù)、財(cái)務(wù)杠桿系數(shù)、聯(lián)合杠桿系數(shù)的計(jì)算與運(yùn)用 3.熟悉杠桿原理與風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系

（四）資本結(jié)構(gòu)決策

1.掌握資本結(jié)構(gòu)決策的含義與意義 2.熟悉資本結(jié)構(gòu)決策的方法與運(yùn)用 3.了解影響資本結(jié)構(gòu)的定性因素 【初級(jí)資格考試要求】

（一）長(zhǎng)期籌資方式

1.掌握股權(quán)性籌資各類方式的含義、內(nèi)容、分類和優(yōu)缺點(diǎn) 2.掌握債權(quán)性籌資各類方式的含義、內(nèi)容、分類和優(yōu)缺點(diǎn) 3.熟悉可轉(zhuǎn)換債券籌資和認(rèn)股權(quán)證籌資

4.了解股票發(fā)行定價(jià)的定價(jià)基礎(chǔ)和實(shí)際定價(jià)方式 5.了解債券發(fā)行與價(jià)格決策

（二）資本成本 1.掌握資本成本的作用

2.熟悉個(gè)別資本成本計(jì)算與運(yùn)用 3.了解綜合資本成本計(jì)算與運(yùn)用

（三）杠桿原理

1.掌握成本習(xí)性、邊際貢獻(xiàn)與息稅前利潤(rùn)

2.掌握經(jīng)營(yíng)杠桿系數(shù)、財(cái)務(wù)杠桿系數(shù)、聯(lián)合杠桿系數(shù)的計(jì)算與運(yùn)用 3.熟悉杠桿原理與風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系

（四）資本結(jié)構(gòu)決策

1.掌握資本結(jié)構(gòu)決策的含義與意義 2.了解資本結(jié)構(gòu)決策的方法與運(yùn)用 3.了解影響資本結(jié)構(gòu)的定性因素

五、營(yíng)運(yùn)資本管理 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）資產(chǎn)組合與籌資組合

1.掌握資產(chǎn)組合策略與籌資組合策略

2.熟悉資產(chǎn)組合與籌資組合的含義及影響因素

（二）流動(dòng)資產(chǎn)管理 1.掌握現(xiàn)金持有目的與現(xiàn)金管理目標(biāo) 2.掌握現(xiàn)金支出的內(nèi)部控制 3.掌握現(xiàn)金集中管理制度

4.掌握應(yīng)收賬款的功能、成本與管理目標(biāo) 5.掌握信用政策的內(nèi)容及其財(cái)務(wù)評(píng)價(jià) 6.掌握存貨的成本與經(jīng)濟(jì)訂貨批量 7.熟悉ABC分類管理

（三）流動(dòng)負(fù)債管理 1.掌握各類短期銀行借款

2.掌握商業(yè)信用的類型、管理的內(nèi)容和籌資的優(yōu)缺點(diǎn) 3.熟悉短期融資券的發(fā)行和優(yōu)缺點(diǎn) 【初級(jí)資格考試要求】

（一）資產(chǎn)組合與籌資組合

1.掌握資產(chǎn)組合策略與籌資組合策略

2.熟悉資產(chǎn)組合與籌資組合的含義及影響因素

（二）流動(dòng)資產(chǎn)管理

1.掌握現(xiàn)金持有目的與現(xiàn)金管理目標(biāo) 2.掌握信用政策的內(nèi)容及其財(cái)務(wù)評(píng)價(jià) 3.掌握存貨的成本與經(jīng)濟(jì)訂貨批量 4.熟悉現(xiàn)金支出的內(nèi)部控制

5.熟悉應(yīng)收賬款的功能、成本與管理目標(biāo) 6.了解現(xiàn)金集中管理制度 7.了解ABC分類管理

（三）流動(dòng)負(fù)債管理 1.掌握各類短期銀行借款

2.掌握商業(yè)信用的類型、管理的內(nèi)容和籌資的優(yōu)缺點(diǎn) 3.了解短期融資券的發(fā)行和優(yōu)缺點(diǎn)

六、利潤(rùn)及其分配管理 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）利潤(rùn)管理 1.掌握利潤(rùn)構(gòu)成的內(nèi)容 2.熟悉利潤(rùn)控制的方法

（二）非股份制企業(yè)利潤(rùn)分配 1.掌握利潤(rùn)分配的基本程序 2.掌握利潤(rùn)分配項(xiàng)目 3.熟悉利潤(rùn)分配的原則

（三）股份制企業(yè)利潤(rùn)分配 1.掌握影響股利政策的因素 2.掌握股利政策的類型與應(yīng)用 3.掌握股利支付方式 4.熟悉利潤(rùn)分配的特點(diǎn) 5.熟悉股利政策的基本理論 6.熟悉股利發(fā)放程序 【初級(jí)資格考試要求】

（一）利潤(rùn)管理 1.掌握利潤(rùn)構(gòu)成的內(nèi)容 2.了解利潤(rùn)控制的方法

（二）非股份制企業(yè)利潤(rùn)分配 1.掌握利潤(rùn)分配的基本程序 2.掌握利潤(rùn)分配項(xiàng)目 3.了解利潤(rùn)分配的原則

（三）股份制企業(yè)利潤(rùn)分配 1.掌握股利政策的類型與應(yīng)用 2.掌握股利支付方式 3.熟悉影響股利政策的因素 4.熟悉股利政策的基本理論 5.了解利潤(rùn)分配的特點(diǎn) 6.了解股利發(fā)放程序

七、財(cái)務(wù)分析與績(jī)效評(píng)價(jià) 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)比率分析 掌握財(cái)務(wù)比率分析方法與應(yīng)用

（二）財(cái)務(wù)趨勢(shì)和綜合分析 1.掌握財(cái)務(wù)趨勢(shì)分析方法與應(yīng)用 2.熟悉財(cái)務(wù)綜合分析方法與應(yīng)用

（三）企業(yè)績(jī)效評(píng)價(jià) 1.熟悉企業(yè)績(jī)效評(píng)價(jià)方法

2.了解國(guó)有企業(yè)綜合績(jī)效評(píng)價(jià)的內(nèi)容和指標(biāo) 【初級(jí)資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)比率分析 掌握財(cái)務(wù)比率分析方法與應(yīng)用

（二）財(cái)務(wù)趨勢(shì)和綜合分析 1.熟悉財(cái)務(wù)趨勢(shì)分析方法與應(yīng)用 2.了解財(cái)務(wù)綜合分析方法與應(yīng)用

第三部分企業(yè)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)

一、概論

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）會(huì)計(jì)目標(biāo)和會(huì)計(jì)要素 1.熟悉會(huì)計(jì)要素的構(gòu)成和特征 2.了解會(huì)計(jì)目標(biāo)

（二）會(huì)計(jì)核算的基本前提 掌握會(huì)計(jì)核算的基本前提

（三）會(huì)計(jì)信息質(zhì)量要求 掌握會(huì)計(jì)信息的質(zhì)量要求

（四）會(huì)計(jì)計(jì)量 熟悉會(huì)計(jì)的計(jì)量屬性 【初級(jí)資格考試要求】

（一）會(huì)計(jì)目標(biāo)和會(huì)計(jì)要素 1.悉會(huì)計(jì)要素的構(gòu)成和特征 2.了解會(huì)計(jì)目標(biāo)

（二）會(huì)計(jì)核算的基本前提 掌握會(huì)計(jì)核算的基本前提

（三）會(huì)計(jì)信息質(zhì)量要求 掌握會(huì)計(jì)信息的質(zhì)量要求

（四）會(huì)計(jì)計(jì)量 熟悉會(huì)計(jì)的計(jì)量屬性

二、流動(dòng)資產(chǎn)

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）貨幣資金

1.掌握現(xiàn)金日常收支管理的主要內(nèi)容 2.掌握銀行存款的核對(duì)

3.掌握其他貨幣資金的內(nèi)容與核算 4.熟悉銀行結(jié)算方式的種類 5.了解庫(kù)存現(xiàn)金的使用范圍和限額 6.了解銀行存款開(kāi)戶的管理

（二）交易性金融資產(chǎn) 1.掌握交易性金融資產(chǎn)取得

2.掌握交易性金融資產(chǎn)持有期間收到股利、利息 3.掌握交易性金融資產(chǎn)的期末計(jì)價(jià) 4.掌握交易性金融資產(chǎn)的出售 5.了解交易性金融資產(chǎn)的含義

（三）應(yīng)收及預(yù)付款項(xiàng) 1.掌握應(yīng)收票據(jù)的性質(zhì)與核算 2.掌握應(yīng)收賬款的入賬金額和核算 3.掌握壞賬的核算

4.了解應(yīng)收賬款的性質(zhì)與范圍 5.了解預(yù)付賬款、其他應(yīng)收款的核算

（四）存貨

1.掌握存貨取得、存貨發(fā)出的計(jì)價(jià)與核算 2.掌握存貨的期末計(jì)價(jià) 3.掌握存貨的清查 【初級(jí)資格考試要求】

（一）貨幣資金 1.掌握銀行存款的核對(duì)

2.掌握其他貨幣資金的內(nèi)容與核算 3.熟悉銀行結(jié)算方式的種類

4.熟悉現(xiàn)金日常收支管理的主要內(nèi)容 5.了解庫(kù)存現(xiàn)金的使用范圍和限額 6.了解銀行存款開(kāi)戶的管理

（二）交易性金融資產(chǎn) 1.掌握交易性金融資產(chǎn)取得

2.掌握交易性金融資產(chǎn)持有期間收到股利、利息 3.了解交易性金融資產(chǎn)的含義 4.了解交易性金融資產(chǎn)的期末計(jì)價(jià) 5.了解交易性金融資產(chǎn)的出售

（三）應(yīng)收及預(yù)付款項(xiàng) 1.掌握應(yīng)收票據(jù)的性質(zhì)與核算 2.掌握應(yīng)收賬款的入賬金額和核算 3.掌握壞賬的核算

4.了解應(yīng)收賬款的性質(zhì)與范圍 5.了解預(yù)付賬款、其他應(yīng)收款的核算

（四）存貨

1.掌握存貨取得、存貨發(fā)出的計(jì)價(jià)與核算 2.熟悉存貨的清查 3.了解存貨的期末計(jì)價(jià)

三、非流動(dòng)資產(chǎn)

（一）【審計(jì)師資格考試要求】

（一）可供出售金融資產(chǎn) 熟悉可供出售金融資產(chǎn)的核算

（二）持有至到期投資

1.掌握持有至到期投資的取得和收益 2.掌握持有至到期投資的到期 3.熟悉持有至到期投資的減值

（三）長(zhǎng)期股權(quán)投資 1.掌握長(zhǎng)期股權(quán)投資的取得 2.掌握長(zhǎng)期股權(quán)投資核算的成本法 3.掌握長(zhǎng)期股權(quán)投資核算的權(quán)益法 4.熟悉長(zhǎng)期股權(quán)投資的減值 5.熟悉長(zhǎng)期股權(quán)投資的處置

（四）投資性房地產(chǎn) 熟悉投資性房地產(chǎn)的核算 【初級(jí)資格考試要求】

（一）可供出售金融資產(chǎn) 了解可供出售金融資產(chǎn)的核算

（二）持有至到期投資

1.掌握持有至到期投資的取得和收益 2.掌握持有至到期投資的到期 3.了解持有至到期投資的減值

（三）長(zhǎng)期股權(quán)投資 1.掌握長(zhǎng)期股權(quán)投資的取得 2.熟悉長(zhǎng)期股權(quán)投資核算的成本法 3.熟悉長(zhǎng)期股權(quán)投資核算的權(quán)益法 4.了解長(zhǎng)期股權(quán)投資的減值 5.了解長(zhǎng)期股權(quán)投資的處置

四、非流動(dòng)資產(chǎn)

（二）【審計(jì)師資格考試要求】

（一）固定資產(chǎn) 1.掌握固定資產(chǎn)的取得 2.掌握固定資產(chǎn)折舊的范圍

3.掌握固定資產(chǎn)折舊的計(jì)算方法和總分類核算 4.掌握固定資產(chǎn)的減值 5.掌握固定資產(chǎn)的處置 6.掌握固定資產(chǎn)的清查 7.熟悉固定資產(chǎn)的后續(xù)支出

（二）無(wú)形資產(chǎn)及商譽(yù) 1.掌握無(wú)形資產(chǎn)的取得 2.掌握無(wú)形資產(chǎn)的攤銷 3.掌握無(wú)形資產(chǎn)的減值 4.掌握無(wú)形資產(chǎn)的處置 5.掌握商譽(yù)的取得 6.熟悉無(wú)形資產(chǎn)的特征 7.了解商譽(yù)的期末計(jì)價(jià)

（三）長(zhǎng)期應(yīng)收款與長(zhǎng)期待攤費(fèi)用 1.掌握長(zhǎng)期應(yīng)收款的核算 2.掌握長(zhǎng)期待攤費(fèi)用的核算 【初級(jí)資格考試要求】

（一）固定資產(chǎn) 1.掌握固定資產(chǎn)的取得 2.掌握固定資產(chǎn)折舊的范圍

3.掌握固定資產(chǎn)折舊的計(jì)算方法和總分類核算 4.掌握固定資產(chǎn)的處置 5.熟悉固定資產(chǎn)的清查 6.了解固定資產(chǎn)的后續(xù)支出 7.了解固定資產(chǎn)的減值

（二）無(wú)形資產(chǎn)及商譽(yù) 1.掌握無(wú)形資產(chǎn)的取得 2.掌握無(wú)形資產(chǎn)的攤銷 3.掌握無(wú)形資產(chǎn)的處置 4.了解無(wú)形資產(chǎn)的特征 5.了解無(wú)形資產(chǎn)的減值 6.了解商譽(yù)的取得 7.了解商譽(yù)的期末計(jì)價(jià)

五、流動(dòng)負(fù)債 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）短期借款 1.掌握短期借款的核算 2.了解短期借款的特點(diǎn)

（二）應(yīng)付及預(yù)收款項(xiàng) 1.掌握應(yīng)付票據(jù)的核算 2.掌握應(yīng)付賬款的核算 3.掌握預(yù)收賬款的核算 4.熟悉其他應(yīng)付款的核算

（三）應(yīng)付職工薪酬

1.掌握應(yīng)付工資和應(yīng)付福利費(fèi)的核算 2.掌握應(yīng)付社會(huì)保險(xiǎn)費(fèi)及住房公積金的核算 3.掌握其他應(yīng)付職工薪酬的核算 4.熟悉職工薪酬的內(nèi)容

（四）應(yīng)交稅費(fèi)

1.掌握一般納稅人應(yīng)交增值稅的核算

2.熟悉應(yīng)交消費(fèi)稅、城市維護(hù)建設(shè)稅及教育費(fèi)附加等的核算 3.熟悉其他應(yīng)交稅費(fèi)的核算

4.了解小規(guī)模納稅人的應(yīng)交增值稅的核算 【初級(jí)資格考試要求】

（一）短期借款 1.掌握短期借款的核算 2.了解短期借款的特點(diǎn)

（二）應(yīng)付及預(yù)收款項(xiàng) 1.掌握應(yīng)付票據(jù)的核算 2.掌握應(yīng)付賬款的核算 3.掌握預(yù)收賬款的核算 4.熟悉其他應(yīng)付款的核算

（三）應(yīng)付職工薪酬

1.掌握應(yīng)付工資和應(yīng)付福利費(fèi)的核算 2.熟悉職工薪酬的內(nèi)容

3.了解應(yīng)付社會(huì)保險(xiǎn)費(fèi)及住房公積金的核算 4.了解其他應(yīng)付職工薪酬的核算

（四）應(yīng)交稅費(fèi)

1.掌握一般納稅人應(yīng)交增值稅的核算

2.熟悉應(yīng)交消費(fèi)稅、城市維護(hù)建設(shè)稅及教育費(fèi)附加等的核算 3.了解其他應(yīng)交稅費(fèi)的核算

4.了解小規(guī)模納稅人應(yīng)交增值稅的核算

六、非流動(dòng)負(fù)債

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）長(zhǎng)期借款

1.掌握長(zhǎng)期借款取得和償還的核算 2.掌握長(zhǎng)期借款的借款費(fèi)用的核算 3.了解長(zhǎng)期借款的含義

（二）應(yīng)付債券 掌握應(yīng)付債券的核算

（三）長(zhǎng)期應(yīng)付款和專項(xiàng)應(yīng)付款 1.掌握長(zhǎng)期應(yīng)付款的核算 2.掌握專項(xiàng)應(yīng)付款的核算

（四）預(yù)計(jì)負(fù)債 1.掌握預(yù)計(jì)負(fù)債的核算 2.熟悉或有事項(xiàng)的內(nèi)容 【初級(jí)資格考試要求】

（一）長(zhǎng)期借款

1.掌握長(zhǎng)期借款取得和償還的核算 2.了解長(zhǎng)期借款的借款費(fèi)用的核算 3.了解長(zhǎng)期借款的含義

（二）應(yīng)付債券 掌握應(yīng)付債券的核算

七、所有者權(quán)益

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）投入資本 1.掌握實(shí)收資本的核算 2.掌握股本的核算 3.熟悉企業(yè)組織形式對(duì)投入資本核算的影響

（二）資本公積

1.掌握資本溢價(jià)（或股本溢價(jià)）的核算 2.掌握其他資本公積的核算

（三）其他綜合收益 掌握其他綜合收益的核算

（四）留存收益 掌握留存收益的核算 【初級(jí)資格考試要求】

（一）投入資本 1.掌握實(shí)收資本的核算 2.掌握股本的核算

3.了解企業(yè)組織形式對(duì)投入資本核算的影響

（二）資本公積

1.掌握資本溢價(jià)（或股本溢價(jià)）的核算 2.了解其他資本公積的核算

（三）其他綜合收益 掌握其他綜合收益的核算

（四）留存收益 掌握留存收益的核算

八、收入、費(fèi)用及利潤(rùn) 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）收入、費(fèi)用和利潤(rùn)概述 1.掌握銷售商品收入的確認(rèn)條件 2.掌握提供勞務(wù)收入的確認(rèn)與計(jì)量 3.掌握讓渡資產(chǎn)使用權(quán)收入的確認(rèn)條件 4.熟悉費(fèi)用的確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn) 5.了解收入的范圍 6.了解費(fèi)用的范圍 7.了解利潤(rùn)的構(gòu)成

（二）利潤(rùn)總額的形成

1.掌握營(yíng)業(yè)收入與營(yíng)業(yè)成本的核算 2.掌握營(yíng)業(yè)稅金及附加的核算 3.掌握期間費(fèi)用的核算 4.掌握資產(chǎn)減值損失的核算 5.掌握公允價(jià)值變動(dòng)損益的核算 6.掌握投資收益的核算 7.掌握營(yíng)業(yè)外收支的核算 8.了解本年利潤(rùn)的結(jié)轉(zhuǎn)

（三）所得稅費(fèi)用

1.掌握應(yīng)納稅所得額的確定 2.掌握所得稅費(fèi)用的構(gòu)成 3.掌握暫時(shí)性差異的確定 4.熟悉資產(chǎn)和負(fù)債計(jì)稅基礎(chǔ)的確定

5.了解遞延所得稅資產(chǎn)和遞延所得稅負(fù)債的核算

（四）利潤(rùn)分配 1.掌握利潤(rùn)分配的順序 2.掌握利潤(rùn)分配的核算 【初級(jí)資格考試要求】

（一）收入、費(fèi)用和利潤(rùn)概述 1.掌握銷售商品收入的確認(rèn)條件 2.熟悉提供勞務(wù)收入的確認(rèn)與計(jì)量 3熟悉讓渡資產(chǎn)使用權(quán)收入的確認(rèn)條件 4.熟悉費(fèi)用的確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn) 5.了解收入的范圍 6.了解費(fèi)用的范圍 7.了解利潤(rùn)的構(gòu)成

（二）利潤(rùn)總額的形成

1.掌握營(yíng)業(yè)收入與營(yíng)業(yè)成本的核算 2.掌握營(yíng)業(yè)稅金及附加的核算 3.掌握期間費(fèi)用的核算

4.掌握公允價(jià)值變動(dòng)損益的核算 5.掌握投資收益的核算 6.掌握營(yíng)業(yè)外收支的核算 7.了解資產(chǎn)減值損失的核算 8.了解本年利潤(rùn)的結(jié)轉(zhuǎn)

（三）所得稅費(fèi)用 了解所得稅費(fèi)用的核算

（四）利潤(rùn)分配 1.掌握利潤(rùn)分配的順序 2.熟悉利潤(rùn)分配的核算

九、財(cái)務(wù)報(bào)告

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)報(bào)告概述

了解財(cái)務(wù)報(bào)告的結(jié)構(gòu)和編制要求

（二）資產(chǎn)負(fù)債表 1.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表的結(jié)構(gòu) 2.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表的編制方法

（三）利潤(rùn)表 1.熟悉利潤(rùn)表的結(jié)構(gòu) 2.熟悉利潤(rùn)表的編制方法

（四）所有者權(quán)益變動(dòng)表 1.熟悉所有者權(quán)益變動(dòng)表的構(gòu)成 2.熟悉所有者權(quán)益變動(dòng)表的編制方法

（五）現(xiàn)金流量表

1.熟悉現(xiàn)金流量表的編制基礎(chǔ)和現(xiàn)金流量的分類 2.熟悉現(xiàn)金流量表的編制方法

（六）資產(chǎn)負(fù)債表日后事項(xiàng) 1.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表日后事項(xiàng)的含義

2.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表日后調(diào)整事項(xiàng)的主要內(nèi)容 3.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表日后調(diào)整事項(xiàng)的賬務(wù)處理方法 4.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表日后非調(diào)整事項(xiàng)的主要內(nèi)容

（七）財(cái)務(wù)報(bào)表附注

1.熟悉財(cái)務(wù)報(bào)表附注的主要內(nèi)容 2.熟悉會(huì)計(jì)政策的主要內(nèi)容 3.熟悉會(huì)計(jì)政策變更的條件 4.熟悉會(huì)計(jì)政策變更的追溯調(diào)整法 5.熟悉會(huì)計(jì)政策變更的未來(lái)適用法 6.熟悉會(huì)計(jì)政策變更處理方法的選擇 7.熟悉會(huì)計(jì)估計(jì)變更的主要內(nèi)容 8.熟悉前期差錯(cuò)更正的主要內(nèi)容 【初級(jí)資格考試要求】

（一）財(cái)務(wù)報(bào)告概述

了解財(cái)務(wù)報(bào)告的結(jié)構(gòu)和編制要求

（二）資產(chǎn)負(fù)債表 1.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表的結(jié)構(gòu) 2.熟悉資產(chǎn)負(fù)債表的編制方法

（三）利潤(rùn)表 1.熟悉利潤(rùn)表的結(jié)構(gòu) 2.熟悉利潤(rùn)表的編制方法

（四）所有者權(quán)益變動(dòng)表 1.熟悉所有者權(quán)益變動(dòng)表的構(gòu)成 2.熟悉所有者權(quán)益變動(dòng)表的編制方法

十、合并財(cái)務(wù)報(bào)表 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）合并財(cái)務(wù)報(bào)表概述 1.熟悉合并財(cái)務(wù)報(bào)表的性質(zhì) 2.熟悉合并財(cái)務(wù)報(bào)表的合并范圍 3.熟悉合并財(cái)務(wù)報(bào)表的合并程序

（二）內(nèi)部投資業(yè)務(wù)的抵銷處理

1.熟悉同一控制下內(nèi)部投資業(yè)務(wù)的抵銷處理 2.了解非同一控制下內(nèi)部投資業(yè)務(wù)的抵銷處理

（三）內(nèi)部債權(quán)債務(wù)的抵銷處理

1.熟悉內(nèi)部債權(quán)項(xiàng)目與債務(wù)項(xiàng)目的抵銷處理 2.了解內(nèi)部應(yīng)收賬款壞賬準(zhǔn)備的抵銷處理

（四）內(nèi)部購(gòu)銷業(yè)務(wù)的抵銷處理 熟悉內(nèi)部購(gòu)銷業(yè)務(wù)的抵銷處理 第四部分法律

一、法律基礎(chǔ)知識(shí) 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）法律的基本概念 1.掌握法的含義、特點(diǎn)和本質(zhì) 2.掌握法律價(jià)值和法律理念 3.掌握我國(guó)法律的形式 4.熟悉我國(guó)的主要法律部門(mén)

（二）法律關(guān)系及其構(gòu)成要素 1.掌握法律關(guān)系及其構(gòu)成要素 2.熟悉法律事實(shí)及其種類

（三）民事法律行為與法律責(zé)任 1.掌握民事法律行為及其特點(diǎn) 2.掌握民事法律行為的有效要件 3.掌握無(wú)效民事行為

4.掌握可變更、可撤銷民事行為

5.掌握民事行為被確認(rèn)為無(wú)效和可撤銷的法律后果 6.掌握法律責(zé)任的特點(diǎn)和分類 7.熟悉附條件與附期限的民事法律行為 8.熟悉效力未定的民事行為 9.熟悉法律制裁 【初級(jí)資格考試要求】

（一）法律的基本概念 1.掌握法的含義、特點(diǎn)和本質(zhì) 2.掌握我國(guó)法律的形式 3.熟悉法律價(jià)值和法律理念 4.熟悉我國(guó)的主要法律部門(mén)

（二）法律關(guān)系及其構(gòu)成要素 1.掌握法律關(guān)系及其構(gòu)成要素 2.熟悉法律事實(shí)及其種類

（三）民事法律行為與法律責(zé)任 1.掌握民事法律行為及其特點(diǎn) 2.掌握民事法律行為的有效要件 3.掌握無(wú)效民事行為

4.掌握可變更、可撤銷民事行為

5.掌握民事行為被確認(rèn)為無(wú)效和可撤銷的法律后果 6.掌握法律責(zé)任的特點(diǎn)和分類 7.熟悉附條件與附期限的民事法律行為 8.熟悉效力未定的民事行為 9.熟悉法律制裁

二、審計(jì)法

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）審計(jì)法概述 1.掌握審計(jì)監(jiān)督的原則

2.掌握我國(guó)審計(jì)機(jī)關(guān)的設(shè)置及其負(fù)責(zé)人的任免 3.掌握國(guó)家審計(jì)與內(nèi)部審計(jì)、社會(huì)審計(jì)的關(guān)系 4.熟悉審計(jì)法律關(guān)系

5.了解廣義和狹義審計(jì)法的含義及審計(jì)法的淵源

（二）審計(jì)機(jī)關(guān)的職責(zé)和權(quán)限 1.掌握我國(guó)審計(jì)機(jī)關(guān)的職責(zé)和權(quán)限

2.掌握審計(jì)管轄、確定審計(jì)管轄權(quán)的原則及審計(jì)管轄權(quán)的轉(zhuǎn)移

（三）審計(jì)程序

掌握審計(jì)程序的具體規(guī)定

（四）法律責(zé)任

熟悉審計(jì)法規(guī)定的法律責(zé)任的主要內(nèi)容 【初級(jí)資格考試要求】

（一）審計(jì)法概述 1.掌握審計(jì)監(jiān)督的原則

2.掌握我國(guó)審計(jì)機(jī)關(guān)的設(shè)置及其負(fù)責(zé)人的任免 3.掌握國(guó)家審計(jì)與內(nèi)部審計(jì)、社會(huì)審計(jì)的關(guān)系 4.熟悉審計(jì)法律關(guān)系

5.了解廣義和狹義審計(jì)法的含義及審計(jì)法的淵源

（二）審計(jì)機(jī)關(guān)的職責(zé)和權(quán)限 1.掌握我國(guó)審計(jì)機(jī)關(guān)的職責(zé)和權(quán)限

2.掌握審計(jì)管轄、確定審計(jì)管轄權(quán)的原則及審計(jì)管轄權(quán)的轉(zhuǎn)移

（三）審計(jì)程序

掌握審計(jì)程序的具體規(guī)定

（四）法律責(zé)任

熟悉審計(jì)法規(guī)定的法律責(zé)任的主要內(nèi)容

三、行政法

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）行政法概述 1.熟悉行政行為及其種類 2.熟悉行政法的基本原則 3.了解行政法的含義與特征

（二）行政處罰法

1.掌握行政處罰的種類與設(shè)定 2.掌握行政處罰的管轄和適用 3.掌握行政處罰的決定和執(zhí)行 4.熟悉行政處罰的實(shí)施機(jī)關(guān)

（三）行政復(fù)議法 1.掌握行政復(fù)議的范圍 2.掌握行政復(fù)議申請(qǐng)和受理 3.掌握行政復(fù)議決定 4.熟悉行政復(fù)議的原則 5.了解行政復(fù)議的含義與特征

（四）行政訴訟法

1.掌握行政訴訟的受案范圍 2.掌握行政訴訟的起訴和判決 3.熟悉行政訴訟的特有原則 4.熟悉行政訴訟管轄

5.熟悉行政訴訟的受理和審理 6.了解行政訴訟的含義與特征 【初級(jí)資格考試要求】

（一）行政法概述 1.熟悉行政行為及其種類 2.熟悉行政法的基本原則 3.了解行政法的含義與特征

（二）行政處罰法

1.掌握行政處罰的種類與設(shè)定 2.掌握行政處罰的管轄和適用 3.掌握行政處罰的決定和執(zhí)行 4.熟悉行政處罰的實(shí)施機(jī)關(guān)

（三）行政復(fù)議法 1.掌握行政復(fù)議的范圍 2.掌握行政復(fù)議申請(qǐng)和受理 3.掌握行政復(fù)議決定 4.熟悉行政復(fù)議的原則 5.了解行政復(fù)議的含義與特征

四、財(cái)政法、預(yù)算法 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）財(cái)政法概述

1.了解財(cái)政法的含義、原則和特征 2.了解財(cái)政法的體系

（二）國(guó)有資產(chǎn)管理法 1.掌握國(guó)有資產(chǎn)產(chǎn)權(quán)的界定 2.掌握國(guó)有資產(chǎn)評(píng)估管理 3.掌握企業(yè)國(guó)有資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓制度

（三）預(yù)算法

1.掌握預(yù)算法的基本原則

2.掌握預(yù)算管理職權(quán)和預(yù)算收支范圍 3.掌握預(yù)算編制 4.掌握預(yù)算審批和備案 5.掌握預(yù)算執(zhí)行和調(diào)整 6.掌握決算的編制和審批 7.掌握國(guó)有資本經(jīng)營(yíng)預(yù)算管理 【初級(jí)資格考試要求】

（一）財(cái)政法概述

1.了解財(cái)政法的含義、原則和特征 2.了解財(cái)政法的體系

（二）國(guó)有資產(chǎn)管理法 1.了解國(guó)有資產(chǎn)產(chǎn)權(quán)的界定 2.了解國(guó)有資產(chǎn)評(píng)估管理 3.了解企業(yè)國(guó)有資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓制度

（三）預(yù)算法

1.掌握預(yù)算法的基本原則

2.掌握預(yù)算管理職權(quán)和預(yù)算收支范圍 3.掌握預(yù)算編制 4.掌握預(yù)算執(zhí)行和調(diào)整 5.熟悉預(yù)算審批和備案 6.熟悉決算的編制和審批 7.熟悉國(guó)有資本經(jīng)營(yíng)預(yù)算管理

五、稅法

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）稅法的概述

1.掌握我國(guó)現(xiàn)行稅種體系和分稅制 2.掌握稅務(wù)管理的主要內(nèi)容

3.掌握稅款征收的主要內(nèi)容、方式和保障措施 4.熟悉稅務(wù)檢查的具體范圍 5.了解稅法的含義和內(nèi)容 6.了解我國(guó)現(xiàn)行稅制建立的原則 7.了解稅收征收管理法中的法律責(zé)任

（二）增值稅

1.掌握增值稅納稅人和征稅范圍 2.掌握增值稅的稅率與征收率 3.掌握增值稅應(yīng)納稅額的計(jì)算 4.熟悉增值稅專用發(fā)票的使用和管理 5.熟悉納稅義務(wù)發(fā)生時(shí)間與納稅期限 6.了解納稅地點(diǎn)

（三）消費(fèi)稅

1.掌握消費(fèi)稅的納稅人 2.掌握消費(fèi)稅的稅目與稅率 3.掌握消費(fèi)稅的計(jì)稅依據(jù) 4.掌握消費(fèi)稅應(yīng)納稅額的計(jì)算 5.熟悉消費(fèi)稅的納稅期限和減免稅 6.了解納稅地點(diǎn)

（四）企業(yè)所得稅

1.掌握企業(yè)所得稅的納稅人與征稅對(duì)象 2.掌握企業(yè)所得稅的稅率 3.掌握應(yīng)納稅所得額的計(jì)算 4.掌握企業(yè)所得稅應(yīng)納稅額的計(jì)算 5.熟悉企業(yè)所得稅的納稅申報(bào)與征收管理 6.了解企業(yè)所得稅的稅收優(yōu)惠 【初級(jí)資格考試要求】

（一）稅法的概述

1.掌握我國(guó)現(xiàn)行稅種體系和分稅制 2.掌握稅務(wù)管理的主要內(nèi)容

3.掌握稅款征收的主要內(nèi)容、方式和保障措施 4.熟悉稅務(wù)檢查的具體范圍 5.了解稅法的含義和內(nèi)容 6.了解我國(guó)現(xiàn)行稅制建立的原則 7.了解稅收征收管理法中的法律責(zé)任

（二）增值稅

1.掌握增值稅納稅人和征稅范圍 2.掌握增值稅的稅率與征收率 3.熟悉增值稅應(yīng)納稅額的計(jì)算 4.了解增值稅專用發(fā)票的使用和管理 5.了解納稅義務(wù)發(fā)生時(shí)間與納稅期限 6.了解納稅地點(diǎn)

（三）消費(fèi)稅

1.掌握消費(fèi)稅的納稅人 2.掌握消費(fèi)稅的稅目與稅率 3.掌握消費(fèi)稅的計(jì)稅依據(jù) 4.熟悉消費(fèi)稅應(yīng)納稅額的計(jì)算 5.了解消費(fèi)稅的納稅期限和減免稅 6.了解納稅地點(diǎn)

（四）企業(yè)所得稅

1.掌握企業(yè)所得稅的納稅人與征稅對(duì)象 2.掌握企業(yè)所得稅的稅率 3.熟悉應(yīng)納稅所得額的計(jì)算 4.熟悉企業(yè)所得稅應(yīng)納稅額的計(jì)算 5.了解企業(yè)所得稅的納稅申報(bào)與征收管理 6.了解企業(yè)所得稅的稅收優(yōu)惠

六、公司法

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）公司法概述

1.掌握有限責(zé)任公司和股份有限公司的含義、特征和區(qū)別 2.掌握公司的設(shè)立

3.掌握公司的注冊(cè)資本及股東出資 4.掌握公司對(duì)外投資和擔(dān)保 5.掌握股東的權(quán)利和義務(wù) 6.掌握公司的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)

（二）有限責(zé)任公司

1.掌握有限責(zé)任公司的組織機(jī)構(gòu) 2.掌握一人有限公司的特別規(guī)定 3.掌握國(guó)有獨(dú)資公司的特別規(guī)定 4.熟悉有限責(zé)任公司的股權(quán)轉(zhuǎn)讓

（三）股份有限公司 1.掌握股份公司的組織機(jī)構(gòu) 2.熟悉股份公司的股份發(fā)行和轉(zhuǎn)讓

（四）公司董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員的資格和義務(wù) 1.熟悉董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員的任職資格 2.了解董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員的義務(wù)

（五）公司債券

1.掌握公司債券的發(fā)行條件和程序 2.熟悉公司債券的轉(zhuǎn)讓

（六）公司合并、分立、減資、增資、解散和清算 1.熟悉公司的減資和增資 2.了解公司的解散和清算 3.了解公司的合并與分立 【初級(jí)資格考試要求】

（一）公司法概述

1.掌握有限責(zé)任公司和股份有限公司的含義、特征和區(qū)別 2.掌握公司的設(shè)立

3.掌握公司的注冊(cè)資本及股東出資 4.掌握股東的權(quán)利和義務(wù) 5.掌握公司的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì) 6.熟悉公司對(duì)外投資和擔(dān)保

（二）有限責(zé)任公司

1.掌握有限責(zé)任公司的組織機(jī)構(gòu) 2.掌握一人有限公司的特別規(guī)定 3.掌握國(guó)有獨(dú)資公司的特別規(guī)定 4.熟悉有限責(zé)任公司的股權(quán)轉(zhuǎn)讓

（三）股份有限公司 1.掌握股份公司的組織機(jī)構(gòu) 2.熟悉股份公司的股份發(fā)行和轉(zhuǎn)讓

（四）公司董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員的資格和義務(wù) 1.了解董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員的任職資格 2.了解董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員的義務(wù)

（五）公司債券

1.掌握公司債券的發(fā)行條件和程序 2.熟悉公司債券的轉(zhuǎn)讓

（六）公司合并、分立、減資、增資、解散和清算 1.熟悉公司的減資和增資 2.了解公司的解散和清算 3.了解公司的合并與分立

七、票據(jù)法和證券法 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）票據(jù)法 1.掌握票據(jù)法律關(guān)系 2.掌握票據(jù)行為 3.掌握票據(jù)權(quán)利 4.掌握票據(jù)抗辯

5.掌握匯票的含義、特征及其分類

6.掌握匯票的出票、背書(shū)、承兌、保證、付款與追索權(quán) 7.掌握本票和支票的相關(guān)運(yùn)用 8.熟悉票據(jù)的作用和種類

9.熟悉票據(jù)法上的非票據(jù)關(guān)系和票據(jù)基礎(chǔ)關(guān)系 10.熟悉違反票據(jù)法的法律責(zé)任

11.了解廣義及狹義票據(jù)的含義及票據(jù)的特征 12.了解票據(jù)和票據(jù)法的含義與特征 13.了解涉外票據(jù)的法律適用

（二）證券法

1.掌握與證券市場(chǎng)有關(guān)的機(jī)構(gòu)

2.掌握證券發(fā)行的條件和公開(kāi)發(fā)行證券的程序

3.掌握證券交易的一般規(guī)定、證券上市、持續(xù)信息公開(kāi)和禁止的交易行為 4.熟悉證券法的含義、適用范圍和基本原則 5.熟悉上市公司收購(gòu)

6.了解違反證券法的法律責(zé)任 【初級(jí)資格考試要求】 票據(jù)法

1.掌握票據(jù)法律關(guān)系 2.掌握票據(jù)行為 3.掌握票據(jù)權(quán)利 4.掌握票據(jù)抗辯

5.掌握匯票的含義、特征及其分類

6.掌握匯票的出票、背書(shū)、承兌、保證、付款與追索權(quán) 7.掌握本票和支票的相關(guān)運(yùn)用 8.熟悉票據(jù)的作用和種類

9.熟悉票據(jù)法上的非票據(jù)關(guān)系和票據(jù)基礎(chǔ)關(guān)系 10.了解違反票據(jù)法的法律責(zé)任

11.了解廣義及狹義票據(jù)的含義及票據(jù)的特征 12.了解票據(jù)和票據(jù)法的含義與特征 13.了解涉外票據(jù)的法律適用

科目二審計(jì)理論與實(shí)務(wù)

第一部分審計(jì)理論與方法

一、總論

【審計(jì)師資格考試要求】

（一）概述 1.掌握審計(jì)產(chǎn)生和發(fā)展的社會(huì)基礎(chǔ) 2.掌握審計(jì)的獨(dú)立性

3.掌握審計(jì)、審計(jì)主體、審計(jì)客體、審計(jì)對(duì)象的基本含義 4.熟悉國(guó)家審計(jì)、內(nèi)部審計(jì)和社會(huì)審計(jì)的產(chǎn)生與發(fā)展 5.了解與其他經(jīng)濟(jì)監(jiān)督相比，審計(jì)監(jiān)督的特殊性 6.了解國(guó)內(nèi)外有關(guān)審計(jì)獨(dú)立性的表述 7.了解研究審計(jì)產(chǎn)生和發(fā)展的現(xiàn)實(shí)啟迪

（二）審計(jì)的職能、地位和作用 掌握審計(jì)的職能、地位和作用

（三）審計(jì)分類

1.掌握審計(jì)的分類及其內(nèi)容和特點(diǎn) 2.熟悉審計(jì)分類的意義 3.熟悉各類審計(jì)的適用條件 【初級(jí)資格考試要求】

（一）概述

1.掌握審計(jì)產(chǎn)生和發(fā)展的社會(huì)基礎(chǔ) 2.掌握審計(jì)的獨(dú)立性

3.熟悉審計(jì)、審計(jì)主體、審計(jì)客體、審計(jì)對(duì)象的基本含義 4.了解國(guó)家審計(jì)、內(nèi)部審計(jì)和社會(huì)審計(jì)的產(chǎn)生和發(fā)展 5.了解與其他經(jīng)濟(jì)監(jiān)督相比，審計(jì)監(jiān)督的特殊性 6.了解國(guó)內(nèi)外有關(guān)審計(jì)獨(dú)立性的表述 7.了解研究審計(jì)產(chǎn)生和發(fā)展的現(xiàn)實(shí)啟迪

（二）審計(jì)的職能、地位和作用 掌握審計(jì)的職能、地位和作用

（三）審計(jì)分類

1.掌握審計(jì)的分類及其內(nèi)容和特點(diǎn) 2.了解審計(jì)分類的意義 3.了解各類審計(jì)的適用條件

二、審計(jì)組織與審計(jì)法律責(zé)任 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）國(guó)家審計(jì)機(jī)關(guān)

1.掌握國(guó)家審計(jì)機(jī)關(guān)的設(shè)置、基本任務(wù)、職責(zé)和權(quán)限 2.掌握國(guó)家審計(jì)人員的法律責(zé)任 3.熟悉國(guó)家審計(jì)機(jī)關(guān)的管轄范圍

（二）內(nèi)部審計(jì)機(jī)構(gòu)

1.掌握內(nèi)部審計(jì)機(jī)構(gòu)的設(shè)置、職責(zé)和權(quán)限 2.熟悉內(nèi)部審計(jì)人員的法律責(zé)任

（三）社會(huì)審計(jì)組織

1.掌握社會(huì)審計(jì)組織的設(shè)置和權(quán)限 2.熟悉社會(huì)審計(jì)人員的法律責(zé)任 3.了解社會(huì)審計(jì)組織的業(yè)務(wù)范圍

（四）防范法律責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)策 熟悉防范審計(jì)人員法律責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)策 【初級(jí)資格考試要求】

（一）國(guó)家審計(jì)機(jī)關(guān)

1.掌握國(guó)家審計(jì)機(jī)關(guān)的設(shè)置、基本任務(wù)、職責(zé)和權(quán)限 2.掌握國(guó)家審計(jì)人員的法律責(zé)任 3.了解國(guó)家審計(jì)機(jī)關(guān)的管轄范圍

（二）內(nèi)部審計(jì)機(jī)構(gòu)

1.掌握內(nèi)部審計(jì)機(jī)構(gòu)的設(shè)置、職責(zé)和權(quán)限 2.熟悉內(nèi)部審計(jì)人員的法律責(zé)任

（三）社會(huì)審計(jì)組織

1.掌握社會(huì)審計(jì)組織的設(shè)置和權(quán)限 2.熟悉社會(huì)審計(jì)人員的法律責(zé)任 3.了解社會(huì)審計(jì)組織的業(yè)務(wù)范圍

（四）防范法律責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)策 熟悉防范審計(jì)人員法律責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)策

三、審計(jì)準(zhǔn)則、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和職業(yè)道德 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）審計(jì)準(zhǔn)則

1.掌握審計(jì)準(zhǔn)則的結(jié)構(gòu)和作用

2.熟悉我國(guó)國(guó)家審計(jì)準(zhǔn)則的概況和基本內(nèi)容 3.熟悉審計(jì)準(zhǔn)則的產(chǎn)生、發(fā)展及其含義 4.熟悉我國(guó)內(nèi)部審計(jì)準(zhǔn)則 5.熟悉我國(guó)注冊(cè)會(huì)計(jì)師執(zhí)業(yè)準(zhǔn)則

6.了解代表國(guó)際慣例的最高審計(jì)機(jī)關(guān)國(guó)際組織審計(jì)準(zhǔn)則 7.了解國(guó)際內(nèi)部審計(jì)師協(xié)會(huì)內(nèi)部審計(jì)準(zhǔn)則

8.了解美國(guó)注冊(cè)會(huì)計(jì)師審計(jì)準(zhǔn)則和代表國(guó)際慣例的國(guó)際會(huì)計(jì)師聯(lián)合會(huì)國(guó)際審計(jì)準(zhǔn)則

（二）審計(jì)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

1.掌握審計(jì)質(zhì)量和審計(jì)質(zhì)量控制的含義和作用 2.掌握審計(jì)質(zhì)量控制制度的要素 3.掌握審計(jì)質(zhì)量控制的具體措施

（三）審計(jì)職業(yè)道德

1.掌握國(guó)家審計(jì)人員、內(nèi)部審計(jì)人員以及社會(huì)審計(jì)人員職業(yè)道德的基本內(nèi)容 2.熟悉審計(jì)職業(yè)道德的含義和作用 【初級(jí)資格考試要求】

（一）審計(jì)準(zhǔn)則

1.掌握審計(jì)準(zhǔn)則的結(jié)構(gòu)和作用

2.熟悉我國(guó)國(guó)家審計(jì)準(zhǔn)則的概況和基本內(nèi)容 3.熟悉審計(jì)準(zhǔn)則的產(chǎn)生、發(fā)展及其含義 4.了解我國(guó)內(nèi)部審計(jì)準(zhǔn)則 5.了解我國(guó)注冊(cè)會(huì)計(jì)師執(zhí)業(yè)準(zhǔn)則

6.了解代表國(guó)際慣例的最高審計(jì)機(jī)關(guān)國(guó)際組織審計(jì)準(zhǔn)則 7.了解國(guó)際內(nèi)部審計(jì)師協(xié)會(huì)內(nèi)部審計(jì)準(zhǔn)則 8.了解美國(guó)注冊(cè)會(huì)計(jì)師審計(jì)準(zhǔn)則和代表國(guó)際慣例的國(guó)際會(huì)計(jì)師聯(lián)合會(huì)國(guó)際審計(jì)準(zhǔn)則

（二）審計(jì)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

1.掌握審計(jì)質(zhì)量和審計(jì)質(zhì)量控制的含義和作用 2.掌握審計(jì)質(zhì)量控制制度的要素 3.掌握審計(jì)質(zhì)量控制的具體措施

（三）審計(jì)職業(yè)道德

1.掌握國(guó)家審計(jì)人員、內(nèi)部審計(jì)人員以及社會(huì)審計(jì)人員職業(yè)道德的基本內(nèi)容 2.熟悉審計(jì)職業(yè)道德的含義和作用

四、審計(jì)目標(biāo)和審計(jì)程序 【審計(jì)師資格考試要求】

（一）審計(jì)目標(biāo)

1.掌握審計(jì)目標(biāo)在審計(jì)項(xiàng)目中的指導(dǎo)作用 2.掌握國(guó)家審計(jì)、內(nèi)部審計(jì)和社會(huì)審計(jì)的總目標(biāo) 3.熟悉審計(jì)目標(biāo)的含義 4.熟悉具體審計(jì)目標(biāo)

（二）審計(jì)程序

1.熟悉國(guó)家審計(jì)的審計(jì)程序 2.熟悉內(nèi)部審計(jì)的審計(jì)程序 3.熟悉社會(huì)審計(jì)的審計(jì)程序 【初級(jí)資格考試要求】

第四篇：北京市2014年全國(guó)會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)初、中級(jí)資格考試

1、問(wèn)：對(duì)報(bào)名參加考試人員的學(xué)歷有何規(guī)定？

答：（1）報(bào)名參加會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)初級(jí)資格考試的人員，必須具備高中或中專畢業(yè)及以上學(xué)歷。

（2）報(bào)名參加會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)中級(jí)資格考試的人員，必須具備大專及以上學(xué)歷，且須具備一定會(huì)計(jì)工作年限。截止到2014年底，會(huì)計(jì)工作的年限規(guī)定是：取得大專學(xué)歷，從事會(huì)計(jì)工作滿五年（2009年12月31日之前畢業(yè)）；取得本科學(xué)歷，從事會(huì)計(jì)工作滿四年（2010年12月31日之前畢業(yè)）；取得雙學(xué)士學(xué)位或研究生班畢業(yè)，從事會(huì)計(jì)工作滿兩年（2012年12月31日之前畢業(yè)）；取得碩士學(xué)位，從事會(huì)計(jì)工作滿一年（2013年12月31日之前畢業(yè)）；取得博士學(xué)位（2014年畢業(yè)）。

2、問(wèn)：如何理解會(huì)計(jì)工作年限？

答：（1）根據(jù)2000年7月1日起施行的?中華人民共和國(guó)會(huì)計(jì)法?第38條規(guī)定，“從事會(huì)計(jì)工作的人員，必須取得會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)?！币虼?，自新修訂的?中華人民共和國(guó)會(huì)計(jì)法?施行后，無(wú)證上崗屬違法行為，不能作為合法的會(huì)計(jì)工作年限。（也就是說(shuō)2000年7月1日以后從事會(huì)計(jì)工作的人員，以會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)頒發(fā)時(shí)間開(kāi)始計(jì)算從事會(huì)計(jì)工作年限）。具體計(jì)算如下：全日制學(xué)歷：大專畢業(yè)，會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)2009年12月31日以前取得；大本畢業(yè)，會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)2010年12月31日以前取得；取得雙學(xué)士學(xué)位或研究生班畢業(yè)，會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)2012年12月31日以前取得；取得碩士學(xué)位，會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)2013年12月31日以前取得。取得博士學(xué)位并取得會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)。

（2）根據(jù)財(cái)政部2000年11月21日?關(guān)于會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試報(bào)名條件中學(xué)歷與會(huì)計(jì)工作年限問(wèn)題的通知?（財(cái)會(huì)?2000?16號(hào)）規(guī)定，有關(guān)會(huì)計(jì)工作年限的要求，是指報(bào)考人員取得規(guī)定學(xué)歷前后從事會(huì)計(jì)工作時(shí)間的總和。因此，有效會(huì)計(jì)工作年限可累計(jì)計(jì)算。

3、問(wèn)：會(huì)計(jì)工作年限如何界定？

答：根據(jù)財(cái)政部2000年11月21日?關(guān)于會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試報(bào)名條件中學(xué)歷與會(huì)計(jì)工作年限問(wèn)題的通知?（財(cái)會(huì)?2000?16號(hào)）規(guī)定，有關(guān)會(huì)計(jì)工作年限的要求，是指報(bào)考人員取得規(guī)定學(xué)歷前后從事會(huì)計(jì)工作時(shí)間的總和。因此，有效會(huì)計(jì)工作年限可累計(jì)計(jì)算。其含義：（1）報(bào)考人員取得全日制國(guó)家承認(rèn)正規(guī)學(xué)歷畢業(yè)后，參加工作若干年，又參加全日制高一層次學(xué)歷學(xué)習(xí)（指脫產(chǎn)學(xué)習(xí)），并取得國(guó)家承認(rèn)正規(guī)學(xué)歷畢業(yè)。前一學(xué)歷畢業(yè)后從事會(huì)計(jì)工作的年限與后一學(xué)歷畢業(yè)后從事會(huì)計(jì)工作的年限相加，就是從事會(huì)計(jì)工作年限的總和。

（2）報(bào)考人員取得全日制國(guó)家承認(rèn)正規(guī)學(xué)歷畢業(yè)后（如：初中、高中、大專等），參加自學(xué)考試、成人教育、函授、網(wǎng)絡(luò)教育、遠(yuǎn)程教育等利用業(yè)余時(shí)間進(jìn)行的學(xué)歷教育，并獲得國(guó)家承認(rèn)的學(xué)歷教育畢業(yè)后。從事會(huì)計(jì)工作年限應(yīng)為取得全日制教育畢業(yè)后計(jì)算，也就是說(shuō)業(yè)余時(shí)間的學(xué)歷教育年限，計(jì)入從事會(huì)計(jì)工作年限。

（3）在職人員考取國(guó)內(nèi)碩士生，學(xué)習(xí)期間計(jì)算會(huì)計(jì)工作時(shí)間；在職人員出國(guó)攻讀碩士學(xué)位的研究生，獲得碩士學(xué)位回國(guó)工作后，規(guī)定的學(xué)習(xí)年限內(nèi)也計(jì)算會(huì)計(jì)工作時(shí)間。

（4）高等學(xué)校畢業(yè)后繼續(xù)考取研究生的人員，其在校學(xué)習(xí)期間不計(jì)算會(huì)計(jì)工作時(shí)間。

4、問(wèn)：現(xiàn)場(chǎng)審核有什么變化？ 答：2014年報(bào)名取消“首次報(bào)名”和“非首次報(bào)名”，同時(shí)

采取指紋錄入、現(xiàn)場(chǎng)拍照、身份證識(shí)別三位一體的個(gè)人信息采集方法。網(wǎng)上報(bào)名信息表無(wú)需再上傳照片。所有考生攜帶報(bào)名信息表（加蓋單位人事公章）、畢業(yè)證書(shū)原件、會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)原件和身份證原件到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核。

5、問(wèn)：對(duì)通過(guò)全國(guó)統(tǒng)一考試，取得經(jīng)濟(jì)、統(tǒng)計(jì)、審計(jì)等專業(yè)技術(shù)中級(jí)資格的人員，如何報(bào)名參加中級(jí)考試？

答：應(yīng)持有會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)，對(duì)從事會(huì)計(jì)工作年限不作要求。

6、問(wèn)：香港、澳門(mén)、臺(tái)灣居民要報(bào)名參加考試，應(yīng)提供什么證明材料？

答：港澳臺(tái)居民報(bào)名參加會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)級(jí)別報(bào)名條件規(guī)定，具有中華人民共和國(guó)教育行政主管部門(mén)認(rèn)可的高中以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位證書(shū)、會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)、從事會(huì)計(jì)工作年限證明、居民身份證明等證明材料。

7、問(wèn):如何確認(rèn)報(bào)名成功？報(bào)名費(fèi)用？ 答:網(wǎng)上報(bào)名信息表填寫(xiě)成功后，需到所選區(qū)縣審核點(diǎn)審核合格后方可網(wǎng)上付費(fèi)，付費(fèi)成功后才確認(rèn)報(bào)名成功。初、中級(jí)報(bào)名費(fèi)用每科56元。

8、問(wèn)：持外地會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)考生如何報(bào)名？

答:辦理會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)轉(zhuǎn)入北京的手續(xù)后，可報(bào)名參加北京地區(qū)會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格的考試。

9、問(wèn)：具備會(huì)計(jì)從業(yè)資格，持中共中央直屬機(jī)關(guān)事務(wù)管理局、國(guó)務(wù)院機(jī)關(guān)事務(wù)管理局、駐京部隊(duì)、原中華人民共和國(guó)鐵道部頒發(fā)的會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)考生如何報(bào)名？ 答：考生可直接網(wǎng)上報(bào)名。

10、問(wèn)：中級(jí)資格已在外省市考過(guò)一門(mén)或兩門(mén)，2014年需在北京市考其余科目的考生如何進(jìn)行報(bào)名？

答：2013年在外省市已取得部分科目考試合格成績(jī)的中級(jí)資格考試人員，2014年確需在北京市報(bào)名參加剩余科目考試的。請(qǐng)考生攜帶本人身份證明（身份證、軍官證、護(hù)照）、學(xué)歷證書(shū)和會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)的原件到所選報(bào)名點(diǎn)進(jìn)行審核。

11、問(wèn)：1989年 9 月1 日之后出生的人員如何報(bào)考中級(jí)會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試？

答：1989年 9月1日之后出生的人員報(bào)考中級(jí)會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格，請(qǐng)于2014年5月5日至5月11日9:00—17:00攜帶身份證、學(xué)歷證書(shū)、從業(yè)資格證書(shū)到北京市商業(yè)學(xué)校（東城區(qū)天壇路57號(hào)，紅橋路口西行200米，漢庭酒店后院）辦理資格審核及報(bào)名。聯(lián)系電話：67023738、67060798。

12、問(wèn)：會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)丟失怎樣報(bào)名？

答：會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)丟失，考生可持打印的會(huì)計(jì)持證人員信息表，到各區(qū)縣會(huì)計(jì)科確認(rèn)無(wú)誤后可報(bào)名。

13、問(wèn)：畢業(yè)證書(shū)丟失如何報(bào)名？

答:考生出具人事檔案中與學(xué)歷相對(duì)應(yīng)的?畢業(yè)生登記表?原件報(bào)名，視同畢業(yè)證書(shū)使用。

14、問(wèn)：國(guó)外學(xué)歷證書(shū)丟失如何報(bào)名？

答:考生持認(rèn)證單位重新出具的認(rèn)證書(shū)報(bào)名。

15、問(wèn)：2014年網(wǎng)上報(bào)名的方式、時(shí)間？ 答：2014年北京市會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試報(bào)名全部實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上報(bào)名、網(wǎng)上付費(fèi)、網(wǎng)上征訂、網(wǎng)上打印準(zhǔn)考證。網(wǎng)上報(bào)名開(kāi)通時(shí)間：2014年4月1日8:00—2014年4月30日24:00。

16、問(wèn)：考生資格現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間？

答：2014年4月24日—4月30日；5月5日—5月11日（9:00—17:00）到所選定的區(qū)縣審核點(diǎn)攜帶相關(guān)證件（身份證、學(xué)歷證、從業(yè)資格證原件）進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

17、問(wèn)：考生網(wǎng)上付費(fèi)時(shí)間？

答：2014年4月24日0:00— 5月18日24:00。

18、問(wèn)：2014年初、中級(jí)資格考試的形式是怎樣的？

答：根據(jù)財(cái)政部會(huì)考（2014）6號(hào)文件要求：北京地區(qū)初級(jí)資格考試全部實(shí)行計(jì)算機(jī)無(wú)紙化考試，?初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)?和?經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)?兩門(mén)連續(xù)考試時(shí)間為三個(gè)半小時(shí)。考試時(shí)間為2014年9月20日—9月24日。

2014年中級(jí)資格考試形式為紙筆考試，考試時(shí)間為2014年10月25日—26日。

19、問(wèn)：2014年初級(jí)資格報(bào)名時(shí)，考試批次考生是否可以自由選擇？

答：不能，具體考試時(shí)間和批次以準(zhǔn)考證上規(guī)定的時(shí)間為準(zhǔn)。

20、問(wèn)：以前發(fā)的會(huì)計(jì)證無(wú)效后，又重新考取會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)，會(huì)計(jì)年限如何計(jì)算？

答：1999年以前頒發(fā)的會(huì)計(jì)證（綠皮），由于未重新?lián)Q證，按作廢無(wú)效處理，不計(jì)算會(huì)計(jì)工作年限。重新考取會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)后，會(huì)計(jì)工作年限按新證書(shū)頒發(fā)日期起算。

21、問(wèn)：由于會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)轉(zhuǎn)入時(shí)換新證，發(fā)證時(shí)間變更會(huì)計(jì)年限如何計(jì)算？

答：請(qǐng)回會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)轉(zhuǎn)入時(shí)換新證的發(fā)證機(jī)關(guān)開(kāi)具證明。

22、問(wèn)：網(wǎng)上報(bào)名須注意哪些事項(xiàng)？

答：（1）考試報(bào)名前本人須仔細(xì)閱讀相關(guān)文件要求，慎重報(bào)考，繳費(fèi)確認(rèn)后，不再辦理退考和退費(fèi)；（2）考試報(bào)名實(shí)行告知承諾制，報(bào)考人員應(yīng)對(duì)通過(guò)網(wǎng)上輸入信息的真實(shí)有效性負(fù)責(zé)；

（3）考生不得以他人身份進(jìn)行報(bào)名，否則由此引起的糾紛，由考生承擔(dān)全部責(zé)任；

（4）登錄網(wǎng)頁(yè)提交報(bào)名信息并得到“報(bào)名已確認(rèn)”信息時(shí)，方為報(bào)名成功，逾期則視為放棄報(bào)名；

（5）考生報(bào)名信息除固定信息外的其他信息可在報(bào)名期間內(nèi)上網(wǎng)自行修改，一旦繳費(fèi)確認(rèn)后，不允許再改動(dòng)報(bào)名信息。

23、問(wèn)：對(duì)違紀(jì)違規(guī)的考生，將如何處理？

答：根據(jù)財(cái)政部、人保部?關(guān)于修訂印發(fā)?會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定?及其實(shí)施辦法的通知?（財(cái)會(huì)?2000?11號(hào)）和人保部?專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定?（人保部12號(hào)令）規(guī)定，對(duì)偽造學(xué)歷、會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)或資歷證明的考生，將由會(huì)計(jì)考試管理機(jī)構(gòu)吊銷其會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格，由發(fā)證機(jī)關(guān)收回其會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)，兩年內(nèi)不得再參加會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試。

24、問(wèn)：考生參加考試應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

答：請(qǐng)考生仔細(xì)閱讀?考生須知?、?考場(chǎng)規(guī)則?和?違規(guī)行為處理規(guī)定?。

25、問(wèn)：2014年初、中級(jí)資格考試打印準(zhǔn)考證在規(guī)定時(shí)間結(jié)束后是否可以繼續(xù)打?。?/p>

答：不能，2014年初、中級(jí)資格考試準(zhǔn)考證只能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)打印。初級(jí)打印時(shí)間為2014年9月1日8:00—2014年9月19日24:00。中級(jí)打印時(shí)間為2014年10月1日8:00—10月19日24:00。

26、問(wèn)：初、中級(jí)資格考試考試前遺失了身份證、準(zhǔn)考證怎么辦？

答：遺失身份證的考生，參加考試前須及時(shí)到公安部門(mén)補(bǔ)辦臨時(shí)身份證或由公安部門(mén)出具身份證明材料（帶照片）。遺失準(zhǔn)考證的考生，可自行從網(wǎng)上打印。

27、問(wèn)：2014年會(huì)計(jì)專業(yè)技術(shù)資格考試是否有補(bǔ)報(bào)名？ 答：沒(méi)有補(bǔ)報(bào)名。請(qǐng)考生在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成報(bào)名手續(xù)。

28、問(wèn)：公司沒(méi)有人事章、檔案在人才或街道存放的怎麼辦？

答：公司沒(méi)有人事章的蓋公章。檔案在人才或街道到存放地蓋章。

29、問(wèn)：考試合格人員如何領(lǐng)證？

答：合格成績(jī)發(fā)布后，考試合格人員領(lǐng)證事宜，請(qǐng)關(guān)注北京人事考試網(wǎng)http://004km.cn/bjpta/ 30、問(wèn)：2014年會(huì)計(jì)從業(yè)資格考試合格的學(xué)員能否報(bào)名？

答：不能，必須持會(huì)計(jì)從業(yè)資格證原件報(bào)名審核。

31、問(wèn)：生僻字如何填寫(xiě)？

答：用兩個(gè)半角下劃線表示。

北京市財(cái)政局考辦 2014-4-2

第五篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)初級(jí)技術(shù)資格考試試題

《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷

一、最佳選擇題。(每題1分)最佳選擇題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成。其中只有一個(gè)選項(xiàng)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。在5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案

1.我國(guó)《國(guó)家基本藥物目錄》的遴選原則不包括()A.臨床必需 B.安全有效 C.價(jià)格合理 D.保證供應(yīng) E.中、西藥并重

2.根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是()A.對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

B.對(duì)警告、罰款、沒(méi)收違法所得的行政處罰不服的 C.對(duì)行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放撫恤金的

D.對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服 E.認(rèn)為某部門(mén)的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

3.設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()A.便民和效率原則 B.權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則 C.信賴保護(hù)原則 D.法定原則 E.公開(kāi)、公平、公正原則

4.藥品作為特殊商品的特征不包括()A.專屬性 B.廣泛使用性 C.質(zhì)量的重要性 D.兩重性

E.限時(shí)性

5.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指()A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種 E.用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

6.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是()A.對(duì)特定疾病有特殊療效的B.對(duì)特定疾病有顯著療效的 C.用于預(yù)防特殊疾病的 D.用于治療特殊疾病的 E.已申請(qǐng)專利的中藥品種

7.制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的宗旨是()A.加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營(yíng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序 C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國(guó)醫(yī)藥事業(yè) D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康 8.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)()A.按劣藥處理 B.撤銷批準(zhǔn)文號(hào) C.進(jìn)行再評(píng)價(jià) D.按假藥處理 E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查 9.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是()A.超過(guò)有效期的B.變質(zhì)的C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

10.藥品商品名稱()A．可以作為商標(biāo)使用 B．是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的名稱 C．是工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的名稱 D．須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注 E．是省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的名稱

11.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()A.品名 B.產(chǎn)地 C.產(chǎn)品批號(hào)

D.有效期限

E.生產(chǎn)日期

12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第一類精神藥品時(shí)()A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

B.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

C.應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院 D.應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨 E.應(yīng)由公安部門(mén)監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

13.依照《處方管理辦法》規(guī)定，處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則錯(cuò)誤的是()A．藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)

B．藥品名稱可以使甩規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者使用代號(hào)

C．書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用” D．開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

E．處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案

14.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)()A.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 D.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

E.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

15.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的()A．使用該藥品可能引起暫時(shí)的健康危害的 B．使用該藥品可能引起可逆的健康危害的 C．使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

D．使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的 E．使用該藥品引起不良反應(yīng)的

16.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

B.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量 C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品 D.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計(jì)量準(zhǔn)確 E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

17.根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》，下列敘述錯(cuò)誤的有()A.第一類易制毒化學(xué)品的單方制劑不得零售 B.第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

C.第二類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑 D.第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

E.申請(qǐng)生產(chǎn)第一類中藥品類易制毒化學(xué)品的由國(guó)務(wù)院監(jiān)督管理部門(mén)審批

18.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，下列屬于政府定價(jià)的藥品是()A．國(guó)家基本藥物 B．國(guó)家儲(chǔ)備藥品 C．甲類非處方藥 D．處方藥 E．國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品

19.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為（）A.紅色專有標(biāo)識(shí) B.黃色專有標(biāo)識(shí) C.單色專有標(biāo)識(shí) D.綠色專有標(biāo)識(shí)

E.藍(lán)色專有標(biāo)識(shí) 20.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷售憑證記錄應(yīng)當(dāng)()A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年

E.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于5年 21.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()A．10種藥品 B．7種藥品 C．5種藥品 D．3種藥品 E．2種藥品

22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需從具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品有()A．甲類非處方藥 B．乙類非處方藥 C．處方藥 D．未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片 E．中藥材 23.非處方藥標(biāo)識(shí)在說(shuō)明書(shū)中標(biāo)注的位置是()A．首頁(yè)左上角 B．首頁(yè)右上角 C．藥品名稱的右上角 D．藥品名稱的右下角 E．首頁(yè)的左下角 24.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)()A．專庫(kù)或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄 B．專柜加鎖保管，專賬記錄

C．專庫(kù)或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄 D．專庫(kù)或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄 E．專庫(kù)或?qū)９翊娣?，專人保管記?/p>

25.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師 B.藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動(dòng)展開(kāi)的配貨場(chǎng)所 C.藥品零售連鎖門(mén)店根據(jù)銷售情況獨(dú)立購(gòu)進(jìn)常用藥品 D.藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查

E.藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確

26.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購(gòu)銷活動(dòng) C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品，不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥 E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理，對(duì)銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定 27.依據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷害偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》，下面應(yīng)認(rèn)定為“足以嚴(yán)重危害人體健康”的是()A．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成特別嚴(yán)重后果的 B．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成死亡的

C．生產(chǎn)、銷售的假藥不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的

D．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴(yán)重殘疾，造成特別嚴(yán)重后果的 E．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷的

28.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)()A.健康、易懂、嚴(yán)謹(jǐn) B.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確 C.易懂、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范 D.易懂、規(guī)范、準(zhǔn)確 29.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥目錄發(fā)布機(jī)關(guān)是()A．各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) C．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D．市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) E．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

30.生產(chǎn)、銷售似藥．足以嚴(yán)重危害人體健康的，處以()A拘役，并處罰金 B三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金 C死刑，并處罰金 D管制 E無(wú)期徒刑 31.對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是()A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性 B.根據(jù)藥品的有效性 C.根據(jù)藥品的可靠性

D.根據(jù)藥品的安全性 E.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑

32.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.藥品說(shuō)明書(shū)由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn) B.藥品標(biāo)簽由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn) C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽 D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽 E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)

33.進(jìn)口藥品到達(dá)允許藥品進(jìn)口的口岸后，由進(jìn)口藥品的企業(yè)首先向()A．向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 B．口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案 C．海關(guān)申請(qǐng)通關(guān) D．口岸藥檢所申請(qǐng)檢驗(yàn) E．口岸申請(qǐng)通關(guān)

34.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須()A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定 B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定 C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定 D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定 E.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定 35.易制毒化學(xué)品分為()A.一類 B.二類 C.三類 D.四類 E.五類 36..關(guān)于藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的形式，錯(cuò)誤的表述為()A.X藥廣審（視）第0000000000號(hào)、X藥廣審（聲）第0000000000號(hào)、X藥廣審（文）第0000000000號(hào)

B.其中“X”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱

C.“0”為由10位數(shù)字組成，前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號(hào) D.“視”、“聲”、“文”代表用于廣告媒介形式的分類代號(hào) E.“X藥”為該藥的通用名稱 37.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是()A.氯雷他定片（OTC）B.艾司唑侖片 C.阿奇霉素分散片 D.曲馬多片 E.復(fù)方樟腦酊 38.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)，不享有的權(quán)利是()A.人身安全不受損害 B.知悉所購(gòu)買(mǎi)商品的真實(shí)情況 C.自主選擇商品

D.無(wú)理由退貨

E.公平交易

39.經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間()A．可以在專業(yè)期刊發(fā)布 B．取消企業(yè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)

C．不得發(fā)布該品種藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止

D．可以在大眾傳媒發(fā)布 E．不得發(fā)布該品種藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的可以繼續(xù)

40.在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是()A.依法促銷，誠(chéng)信推廣

B.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是

C.保護(hù)環(huán)境，規(guī)范包裝

D.團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁 E.以德為先，尊重生命

二、配伍選擇題：(每題1分)配伍選擇題是一組試題（2至4個(gè)）共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊康涝囶}選出一個(gè)最佳答案。

[41～42] A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.衛(wèi)生行政部門(mén)

C.發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門(mén)

D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)

E.工商行政管理部門(mén) 41.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作的部門(mén)是()42.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門(mén)是

()

[43-46] A.抽查性檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn) C.國(guó)家檢驗(yàn) D.委托檢驗(yàn)

E.進(jìn)口檢驗(yàn)

43.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠的檢驗(yàn)屬于()44.結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于()45.國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)屬于()[46～47] A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款 C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

46.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）47.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品()[48～49] A.1年

B.2年

C.3年 D.4年

E.5年 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

48.麻醉藥品處方至少保存

()49.第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于()[50～51] A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家勞動(dòng)保障行政部門(mén)

D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》

50.負(fù)責(zé)非處方藥目錄遴選、審批、發(fā)布的部門(mén)是()51.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的批準(zhǔn)部門(mén)是()[52～55] A.乙類非處方藥

B.甲類非處方藥

C.處方藥、非處方藥 D.非處方藥

E.處方藥

依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

52.不得有獎(jiǎng)銷售的藥品是()53.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購(gòu)指導(dǎo)的藥品是()54.取得準(zhǔn)銷標(biāo)志的普通商業(yè)零售企業(yè)可以銷售的藥品是()55.不得開(kāi)架自選銷售的藥品是()[56～57] A.ZC+四位年號(hào)+四位順序號(hào) B.SC+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

C.S+四位年號(hào)+四位順序號(hào) D.BH十四位年號(hào)+四位順序號(hào) E.國(guó)藥準(zhǔn)字J+四位年號(hào)+四位順序號(hào) 56.在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

()57.在境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()[58～59] A.五級(jí)召回

B.四級(jí)召回

C.三級(jí)召回

D.二級(jí)召回

E.一級(jí)召回

《藥品召回管理辦法》規(guī)定

58.對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品召回為

()59.對(duì)不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的應(yīng)為

()[60-62] A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.定期養(yǎng)護(hù)

D.分開(kāi)設(shè)置

E.逐批驗(yàn)收

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

60.對(duì)一類精神藥品應(yīng)()61.對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)()62.對(duì)銷后退回藥品應(yīng)()[63-64] A.1年

B.3年

C.5年

D.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年

E.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于4年

63.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存()64.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存()

[65～66] A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.藥品零售企業(yè) D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

E.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

65.對(duì)經(jīng)營(yíng)處方藥企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)掛牌告知的是()66.銷售藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件的是()

[67～68] A.藥品說(shuō)明書(shū) B.藥品內(nèi)標(biāo)簽

C.藥品外標(biāo)簽

D.原料藥標(biāo)簽

E.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

67.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是

()68.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是()

[69～72] A．注意事項(xiàng) B．科別、姓名、年齡 C．臨床診斷 D．藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽 E．藥品性狀、用法用量

69.查藥品，對(duì)()70.查配伍禁忌，對(duì)()71.查用藥合理性，對(duì)()72.查處方，對(duì)()

[73～75] A.中成藥

B.中藥飲片

C.口服泡騰劑

D.血液制品

E.中藥材

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

73.在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是()74.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列入的藥品是()75.特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí)，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是()[76-78]

A．藍(lán)色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字 B．綠色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”宇 C．紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字 D．可以單色印制 E．應(yīng)當(dāng)彩色印制

76.說(shuō)明書(shū)中的外用藥標(biāo)識(shí)()77．外用藥標(biāo)識(shí)為()78．藥品標(biāo)簽中的外用藥標(biāo)識(shí)()[79～80] A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作 根據(jù)醫(yī)藥從業(yè)人員職業(yè)道德準(zhǔn)則

79.藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥，確保藥品質(zhì)量()80.藥師對(duì)待患者不得有任何歧視性行為()

三、多選題。(每題1分)多選題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。81.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品 B.夸大宣傳療效的藥品 C.擅自添加防腐劑、輔料的藥品

D.微生物限度超標(biāo)的藥品 E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

82.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括()A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量 E.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

83.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須()A.符合藥用要求 B.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn) C.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)

D.是國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的品種

E.經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè) 84.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)，藥品零售企業(yè)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，可以給予該企業(yè)的處罰有()A.警告，責(zé)令限期改正

B.責(zé)令停業(yè)整頓 C.依法予以取締，沒(méi)收藥品和違法所得 D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任 85.根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有()A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核 B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑 C.中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/p>

D.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過(guò)三種

86.藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守()

A.建立執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 B.銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng) C.有真實(shí)完整的藥品購(gòu)銷記錄

D.設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) E.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)藥 87.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括()A.有獎(jiǎng)銷售日用品

B.以折扣價(jià)銷售藥品

C.宣傳中藥材產(chǎn)地

D.公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的保健食品經(jīng)營(yíng)信息

E.因歇業(yè)降價(jià)銷售魚(yú)腥草 88.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有()A.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借宣傳費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人財(cái)物 B.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，以明示方式給予對(duì)方折扣 C.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，按商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品 D.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，給對(duì)方單位或者個(gè)人提供國(guó)內(nèi)旅游 E.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報(bào)酬

89.在藥店從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的藥師，應(yīng)遵循的藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

A.將患者的健康、安全放在首位 B.為患者提供質(zhì)量保證的藥品 C.及時(shí)為患者提供新藥

D.真實(shí)、準(zhǔn)確地為消費(fèi)者提供新藥信息 E.根據(jù)報(bào)酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)

90.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括()A.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B.服務(wù)質(zhì)量的管理 C.質(zhì)量管理人員的考勤 D.質(zhì)量信息的管理

E.衛(wèi)生和人員健康狀況的管理

四、判斷題。(每題1分)判斷題由一個(gè)題干和A、B兩個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生判斷題干的正誤，正確的題干選A，錯(cuò)誤的題干選B。全選A或全選B均不得分。

91.依照《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品通用名稱字體以單字面積計(jì)不得大于藥品商品名稱所用字體的二分之一()

92.行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起60日作出行政復(fù)議的決定()

93.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，國(guó)家基本藥物是屬于政府定價(jià)的藥品()94.藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，保存至有效期后1年，不少于5年()95．藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的核準(zhǔn)單位是衛(wèi)生部()

96.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反（）97.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類()98.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止中藥保護(hù)品種出口()99.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，必須開(kāi)架銷售非處方藥()100.藥品廣告的內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)()

《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題

A型題

1.農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜可以銷售的藥品是

A.處方藥 B.處方藥、非處方藥 C.乙類非處方藥 D.中藥飲片 E.任何藥品

【答案】 C B型題

1.A.新藥 B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品 C.國(guó)家基本藥物 D.處方藥 E.非處方藥

(1).按照“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”的原則遴選的是 【答案】(2).未在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品【答案】 A

2.A.社會(huì)統(tǒng)籌與個(gè)人賬戶相結(jié)合 B.國(guó)家、用人單位和職工個(gè)人 C.藥品配送中心

D.初中及以上文化程度 E.執(zhí)業(yè)藥師資格

(1).偏遠(yuǎn)農(nóng)村藥柜的經(jīng)營(yíng)人員必須具有 【答案】 D

(2).通過(guò)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向農(nóng)村供應(yīng)藥品可以建立 【答案】 C(3).城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)制度的內(nèi)容是 【答案】 A(4).負(fù)擔(dān)醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用的是 【答案】 B X型題

1.制定國(guó)家基本藥物目錄的目的是

A.加強(qiáng)對(duì)藥品研制、生產(chǎn)的管理 B.加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的管理 C.合理配置資源 D.保證滿足社會(huì)公眾的健康要求 E.抑制藥費(fèi)的增長(zhǎng)

【答案】 A, B, C, D 2.制定國(guó)家基本藥物目錄的作用是

A.保障全體人民的身體健康 B.規(guī)范合理用藥 C.促進(jìn)醫(yī)療保險(xiǎn)體制的改革 D.正確引導(dǎo)藥物的研究與開(kāi)發(fā) E.降低醫(yī)療成本

【答案】 A, B, C, D 3.我國(guó)《國(guó)家基本藥物目錄》的遴選原則包括

A.臨床必需 B.安全有效 C.價(jià)格合理 D.使用方便 E.中、西藥并重

【答案】 A, B, C, D, E 4.國(guó)家藥物政策目標(biāo)的要點(diǎn)有

A.基本藥物的可獲得性 B.保證向公眾提供安全、有效、質(zhì)量合格的藥品 C.合理用藥 D.對(duì)病人一視同仁，不歧視 E.減少進(jìn)口藥品

【答案】 A, B, C 5.國(guó)家藥物政策的內(nèi)容有

A.基本藥物 B.質(zhì)量保證、價(jià)格合理 C.供應(yīng)體系 D.合理用藥 E.政府財(cái)政支持

【答案】 A, B, C, D, E 判斷題

1.農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜可以自主購(gòu)進(jìn)藥品銷售?！敬鸢浮?B 2．農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)指建立縣、鄉(xiāng)、村三級(jí)藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)?！敬鸢浮?A

C

第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)

A型題

1.以下不屬于藥品的是

A.中藥材 B.中藥飲片 C.抗生素 D.疫苗 E.加入維生素C的食品

【答案】 E 2.在法律上具有仲裁性的檢驗(yàn)是

A.藥品監(jiān)督檢驗(yàn) B.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn) C.藥品驗(yàn)收檢驗(yàn) D.藥品儲(chǔ)存檢驗(yàn)

【答案】 A 3.藥品的質(zhì)量特性對(duì)臨床治療最重要的影響是

A.穩(wěn)定性 B.均一性 C.安全性 D.有效性 E.方便性

【答案】 C 4.藥品的有效性按其效應(yīng)程度分為

A.無(wú)效 B.有效 C.顯效 D.痊愈 E.包括BCD 【答案】 E B型題

1.A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GA(1).藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 C(2).藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 D(3).藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 B(4).藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 A(5).《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱 【答案】 E 2.A.抽查性檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn) C.國(guó)家檢驗(yàn) D.委托檢驗(yàn) E.進(jìn)口檢驗(yàn)

(1).審批新藥和仿制已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品品種進(jìn)行審批時(shí)的檢驗(yàn)以及審批進(jìn)口藥品所需進(jìn)行的檢驗(yàn) 【答案】 B

(2).國(guó)家法律或藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定某些藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，合格的才準(zhǔn)予銷售【答案】C

(3).首次在中國(guó)銷售的藥品必須接受 【答案】 C

(4).疫苗、血液制品及用于血源篩查的體外診斷試劑必須接受 【答案】 C(5).對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施的檢驗(yàn) 【答案】 E 3.A.西藥 B.中藥 C.處方藥 D.國(guó)家基本藥物 E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

(1).按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能保證供應(yīng)”原則確定目錄的是 【答案】 E(2).按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是 【答案】 D(3).包括化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、生物制劑等 【答案】 A X型題

1.藥品的質(zhì)量特性包括

A.有效性 B.安全性 C.穩(wěn)定性 D.均一性 E.可靠性

【答案】 A, B, C, D 2.藥品作為特殊商品的特征有

A.藥品的專屬性 B.高質(zhì)量性 C.限時(shí)性 D.兩重性 E.品種多樣性

【答案】 A, B, C, D, E 3.被抽檢者申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所 B.原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C.上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) D.同級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

【答案】 A, B, C 4.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括

A.國(guó)家檢驗(yàn) B.省市檢驗(yàn) C.抽查性檢驗(yàn) D.注冊(cè)檢驗(yàn) E.復(fù)驗(yàn)及委托檢驗(yàn)

【答案】 A, C, D, E 《藥事管理與法規(guī)》模擬題B型題：比較選擇題

[1-3] A 藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職能

B 工商行政管理部門(mén)的職能

C 國(guó)防科工委、環(huán)境保護(hù)部門(mén)的職能

D 勞動(dòng)與社會(huì)保障部門(mén)的職能

E 公安部門(mén)的職能

1.對(duì)定點(diǎn)零售藥店、基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種等進(jìn)行必要的行政管理 2.確定國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄

3.對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的行政管理 [4-5] A 我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想

B 我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)

C 我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則

D 我國(guó)實(shí)施藥品分類管理藥的指導(dǎo)思想

E 我國(guó)遴選非處方藥的原則

4、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

5、積極穩(wěn)妥、分布實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理 [6-7] A藥品生產(chǎn)企業(yè)

B藥品批發(fā)企業(yè)

C藥品零售企業(yè)

D藥品使用機(jī)構(gòu)

E 藥品研發(fā)組織

6、承擔(dān)保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任，是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)

7、其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒(méi)有許可證審批的前置性管理 [8-9] A使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

B使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 C使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用

D 急救、搶救期間所需藥品

E 使用主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品所發(fā)生的費(fèi)用

8、除基本醫(yī)療保險(xiǎn)不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費(fèi)

9、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍 [10-12] A 三個(gè)月 B 六個(gè)月

C 十二個(gè)月 D 三年 E 五年

10、“三證”的有效期是

11、試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿前

12、“三證”換發(fā)的時(shí)限是期滿前 [13-14] A 生產(chǎn)劣藥行為

B 生產(chǎn)假藥行為

C 從重處罰行為

D 無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為 E 采購(gòu)渠道不合法行為

13、個(gè)體診所向患者超范圍提供藥品的

14、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的 [15-17] A 登記事項(xiàng)變更

B 許可事項(xiàng)變更

C 重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

D 必須出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)

E 暫停受理其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的變更申請(qǐng) 15.經(jīng)營(yíng)方式、范圍，注冊(cè)、倉(cāng)庫(kù)地址的變更，增減倉(cāng)庫(kù)等屬于 16.企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移

17.企業(yè)因違法經(jīng)營(yíng)被立案調(diào)查尚未結(jié)案的，或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的 [18-20] A 由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格

B由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格

C由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類精神藥品零售資格

D由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格 E由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分

18、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)的

19、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品，或者違反規(guī)定經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥的

20、取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的 [21-22] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年 21.第一類精神藥品處方備查年限 22.毒性藥品生產(chǎn)記錄有效期保存 [23-24] A 藥品包裝 B 內(nèi)包裝標(biāo)簽 C中包裝標(biāo)簽

D大包裝標(biāo)簽 E 原料藥

23、由于尺寸原因，不能注明全部不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)的，均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣

24、內(nèi)容至少必須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào) [25-27] A 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 B 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) C 藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門(mén)

D 藥品養(yǎng)護(hù)組織 E 藥品采購(gòu)

25、建立企業(yè)的質(zhì)量體系、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針

26、行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)

27、指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存 [28-29] A 大中型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人 B 小型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C 跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人

D 大中型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人 E 藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員 28.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

29.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)工程師（含）以上技術(shù)職稱 [30-31] A 紅色色標(biāo) B 蘭色色標(biāo) C 綠色色標(biāo) D 黃色色標(biāo) E 黑色色標(biāo) 30.退貨藥品庫(kù)、待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）

31.合格藥品庫(kù)、零貨稱取庫(kù)、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）[32-34] A 每月 B 每季度

C 每半年 D 每年 E 每5年

32.省ADR監(jiān)測(cè)中心向國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心報(bào)告一般ADR的時(shí)間 33.省ADR監(jiān)測(cè)中心向國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心報(bào)告定期匯總報(bào)告的時(shí)間

34.國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心向SFDA和衛(wèi)生部報(bào)告ADR監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的時(shí)間 [35-36] A 其生產(chǎn)、包裝和儲(chǔ)存應(yīng)使用專用的、安全的設(shè)備

B必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓

C 其生產(chǎn)區(qū)應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，并有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)

D其加工或罐裝不得同時(shí)在同一生產(chǎn)廠房?jī)?nèi)進(jìn)行，其儲(chǔ)存要嚴(yán)格分開(kāi)

E必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開(kāi)

35、青霉素類等高致敏性藥品

36、β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品 [37-38] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年

37、配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽?/p>

38、使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報(bào)，保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少 [39-40] A按經(jīng)銷、使用假藥處罰 B按銷售劣藥處理

C處以警告或并處2萬(wàn)至3萬(wàn)元罰款 D處以警告或并處罰款 E按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰

39.藥品批發(fā)企業(yè)未經(jīng)批準(zhǔn)從事藥品零售業(yè)務(wù) 40.出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營(yíng)許可證的》 [41-43] A 不正當(dāng)價(jià)格行為

B 應(yīng)執(zhí)行依法制定的市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

C 應(yīng)執(zhí)行依法制定的政府指導(dǎo)價(jià) D 不得在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)出售商品

E 合法價(jià)格行為

41、經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng)

42、哄抬價(jià)格、低價(jià)傾銷

43、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定明碼標(biāo)價(jià) [44-46] A I期臨床試驗(yàn) B II臨床試驗(yàn) C III臨床試驗(yàn) D IV臨床試驗(yàn) E 生物等效性試驗(yàn)

44.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受及藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)

45.治療作用確證階段

46.新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng) [47-48] A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 47.對(duì)依法收回、作廢的《藥品生產(chǎn)許可證》，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)建檔保存 48.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為 [49-51] A是藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的根本原則

B全心全意為人民服務(wù)

C 實(shí)行人道主義 D以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

E 以病人為中心 49.藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨 50.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則

51.藥學(xué)領(lǐng)域各行業(yè)藥學(xué)人員共同的根本任務(wù) [52-55] A 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

C 國(guó)家或省藥品監(jiān)督管理部門(mén) D 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

E 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 52.定期通報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況

53.對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害健康的藥品撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件

54.根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施

55.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定 [56-57] A 保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年的是

B 保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年的是

C 保存至超過(guò)藥品有效期一年

D 保存二年

E 保存五年 56.藥品購(gòu)銷記錄

57.零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方 [58-59] A 每半年匯總報(bào)告一次

B 每年匯總報(bào)告一次

C 每2年匯總報(bào)告一次

D 每5年匯總報(bào)告一次

E 在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次 58.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品

59.新藥監(jiān)測(cè)期滿的藥品，進(jìn)口滿5年的藥品 [60-61] A 國(guó)家人事部 B 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

D 工商行政管理部門(mén) E 各省人事部門(mén)

60.頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

61.受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》 [62-64] A 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B 省食品藥品監(jiān)督管理局

C 衛(wèi)生部 D 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

E 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

62.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際交流

63.對(duì)突發(fā)、群發(fā)并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理

64.組織檢查本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作 [65-67] A 100級(jí)潔凈室 B 10，000級(jí)潔凈室 C 100，000級(jí)潔凈室 D 300，000級(jí)潔凈室

E 一般生產(chǎn)區(qū)

65.不得設(shè)地漏，不得裸手操作的是

66.能在最后容器中滅菌的小體積注射液的配液、濾過(guò)、灌封在

67.最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥的暴露工序在 [68-69] A 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

B 配制規(guī)程

C 物料

D 潔凈室

E 一般區(qū) 68.未規(guī)定有空氣潔凈級(jí)別要求的區(qū)域

69.需要對(duì)塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能 [70-72] A醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生

C 城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

D鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

E藥品銷售人員

70.除采購(gòu)中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品

71.應(yīng)就近從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸的經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)采購(gòu)所需藥品，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸網(wǎng)點(diǎn)的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購(gòu)

72.只能從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，不得進(jìn)行經(jīng)營(yíng)性銷售，不得將采購(gòu)藥品委托、承包給個(gè)人 [73-75] A羚羊角 B龍膽 C豬苓 D麝香 E肉豆蔻

73、分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 74、瀕臨滅絕狀態(tài)的現(xiàn)有珍貴野生藥材物種

75、屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級(jí)藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)管理，不得出口 [76-78] A 藥品廣告不得含有

B 應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告

C 非處方藥廣告 D 乙類非處方藥廣告

E 特殊管理藥品和醫(yī)院制劑 76、必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用” 77、不得做廣告

78、與其他藥品的功效和安全行比較的 [79-80] A省級(jí)藥品監(jiān)督管理局 B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

D 國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) E衛(wèi)生行政部門(mén)

79.對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，組織現(xiàn)場(chǎng)考察，抽取連續(xù)三批樣品并向指定藥檢所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知 80.根據(jù)保護(hù)公眾健康的需要，對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測(cè)期 [81-84] A第一類醫(yī)療器械 B第二類醫(yī)療器械 C第三類醫(yī)療器械

D 第四類醫(yī)療器械

E第五類醫(yī)療器械

81.通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械 82.對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械 83.植入人體的醫(yī)療器械、或用于支持維持生命的醫(yī)療器械

84.對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械 [85-87] A 對(duì)工作極端負(fù)責(zé)、對(duì)技術(shù)精益求精、B實(shí)行人道主義

C是判斷藥學(xué)人員行為是非、善惡的標(biāo)準(zhǔn)，是調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系和道德行為的準(zhǔn)則 D以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù) E 對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神 85、藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點(diǎn) 86、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容 87、藥學(xué)人員的道德義務(wù) [88-90] A 不得發(fā)布

B 可以直接發(fā)布

C 必須取得省電信管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》

D 經(jīng)所在地省藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格，再在向國(guó)務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)或者省級(jí)電信管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理經(jīng)營(yíng)許可證或者辦理備案手續(xù) E 必須經(jīng)過(guò)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，要注明廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

88.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品、醫(yī)院制劑的產(chǎn)品信息 89.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告 90.擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站 [91-94] A 白色 B 淡綠色 C 淡藍(lán)色 D 淡黃色 E 淡紅色 91.麻醉藥品處方印刷用紙的顏色 92.急診處方印刷用紙的顏色 93.兒科處方印刷用紙的顏色 94.普通處方印刷用紙的顏色 [95-96] A 可采用通用名或商品名

B 以藥典收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó)藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn) C 應(yīng)有病歷記錄

D 必須為國(guó)內(nèi)通用寫(xiě)法

E 一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě) 95.藥品名稱

96.開(kāi)具麻醉藥品處方 [97-98] A 一般不得超過(guò)2日用量

B 一般不得超過(guò)3日用量

C 一般不得超過(guò)7日用量

D一般不得超過(guò)15日用量

E 處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由 97.一般處方 98.急診處方 [99-100] A 負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)

B 從事處方調(diào)配工作

C 其處方調(diào)劑權(quán)即被取消

D 方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作

E 須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品 99.具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員 100.藥士 [101-104] A 對(duì)科別、姓名、年齡 B 對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

C 對(duì)藥品性狀、用法用量 D 對(duì)臨床診斷

E 對(duì)醫(yī)生簽名 101.查處方時(shí) 102.查藥品時(shí)

103.查配伍禁忌時(shí) 104.查用藥合理性時(shí) [105-106] A 生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

B質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C 關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備

D企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址 E企業(yè)名稱、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型等項(xiàng)目 105、其變更屬于許可事項(xiàng)變更的是 106、其變更屬于登記事項(xiàng)變更的是 [107-108] A 應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng) B 應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)

C 應(yīng)當(dāng)提交涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料，并報(bào)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查決定

D 應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后15日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記 E 應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記 107.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的 108.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍或者生產(chǎn)地址的 [109-110] A 由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批

B 由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批 C 由市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批

D 由縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批

E 不得委托生產(chǎn)

109.注射劑的藥品委托生產(chǎn) 110.疫苗制品

[111-112]藥事管理的意義

A對(duì)公眾的意義

B對(duì)國(guó)家的意義

C對(duì)藥事組織的意義

D對(duì)藥師的意義

E對(duì)醫(yī)院的意義 111、為微觀藥事管理提供法律依據(jù)

112、保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和健康水平[113-115] A 經(jīng)濟(jì)性

B均一性

C安全性

D有效性

E穩(wěn)定性 113、藥品治療疾病的有效程度

114、單位藥品符合安全性、有效性規(guī)定的要求 115、藥品的不良反應(yīng)和配伍禁忌 [116-118] A 第一類精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、疫苗、藥品類易制毒化學(xué)品

B 注射劑、毒性藥品、第二類精神藥品、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥、抗病毒藥、腫瘤治療藥

C 非處方藥

D 甲類非處方藥

E 乙類非處方藥 116、不準(zhǔn)零售

117、必須憑處方零售

118、不需要處方，但只能在具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員的藥店零售 [119-120] A可以在全國(guó)范圍內(nèi)自由銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

B 可以在本省內(nèi)自由銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

C 可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，或者經(jīng)批準(zhǔn)可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及經(jīng)批準(zhǔn)的其他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

D可以向本省內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品 E可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)或者第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品 119、區(qū)域性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè) 120、全國(guó)性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè) [121-123] A一次用量

B 不得超過(guò)3日用量

C 不得超過(guò)7日用量

D不得超過(guò)15日用量

E 不得超過(guò)2周用量

121、麻醉藥品注射劑處方、第一類精神藥品注射劑處方 122、麻醉藥品非注射劑處方、麻醉藥品片劑處方、第一類精神藥品非注射劑處方 123、麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑處方 [124-125] A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

B.國(guó)藥證字H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

C.B H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

D.H（Z、S）C＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào) E.H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

124.境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格進(jìn)口藥品的注冊(cè)證 125.新藥證書(shū)號(hào)的格式為 [126-1127] 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中各字母的含義

A 化學(xué)藥品 B中藥 C 生物制品 D 進(jìn)口藥品分包裝 E 進(jìn)口藥品 126.J代表 127.S代表 [128-130] A.執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任

B.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力

C.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù) D.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利

E.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

128.維護(hù)病患者的健康利益和其他合法權(quán)益是 129.開(kāi)展用藥調(diào)查及藥品利用評(píng)價(jià)是

130.應(yīng)對(duì)由其調(diào)配的藥品及其他職責(zé)范圍內(nèi)的關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)是 答案： B型題

[1-3] DAA [4-5] ED [6-7]AD [8-9]CE [10-12]EAB [13-14] DA [15-17] BCE [18-20]ADE [21-22]BE [23-24] CB [25-27]ABD [28-29]CD [30-31]DC [32-34]BDC [35-36] BE [37-38]BA [39-40] ED [41-43]CAD [44-46]ACD [47-48]EE [49-51] BAD [52-55]AAAC [56-57]AD [58-59]BD [60-61]EC [62-64]DAB [65-67] ABD [68-69]ED [70-72]ADB [73-75]DAA [76-78]BEA [79-80]AB [81-84]ABCC [85-87]DAE [88-90] AED [91-94] EDBA [95-96]BC [97-98]CB [99-100]AB [101-104]ABCD [105-106]DE [108-108]BC [109-110]AE [111-112]CA [113-115]DBC [116-118]ABD [119-120]DE [121-123]ABC [124-125]CB [126-127]DC [128-130]CAE

《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)》練習(xí)題

三、題型及特點(diǎn)

（1）【A型題】最佳選擇題，五個(gè)備選答案。只有一個(gè)選項(xiàng)為最佳答案。一般考的是重要的概念或單句。

（2）【B型題】配伍選擇題，五個(gè)備選答案在先，試題在后，每組二至四題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每個(gè)選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有一個(gè)正確答案。

（3）【X型題】多項(xiàng)選擇題，出題形式很靈活，難度可大可小，由于必須全選對(duì)才得分，是四種題型中難度最大的。要求考生選出兩個(gè)或兩個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。

（4）【判斷題】由一個(gè)題干和A、B兩個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生判斷題干的正誤，正確的選A，錯(cuò)誤的選B，全選A或全選B均不得分。

第一單元（1～4章）藥理學(xué)總論

一、A題型

1.藥理學(xué)研究的內(nèi)容是

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) B.藥物代謝動(dòng)力學(xué) C.藥物的理化性質(zhì) D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制 E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

【答案】 D 2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究

A.藥物濃度的動(dòng)態(tài)變化 B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律 C.藥物在體內(nèi)的變化

D.藥物作用時(shí)間隨劑量變化的規(guī)律 E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律

【答案】 E 3.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效 B.藥物的作用機(jī)制 C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律 D.影響藥物作用的因素 E.藥物在體內(nèi)的變化

【答案】 C 4.藥物的作用是指

A.藥物對(duì)機(jī)體生理功能、生化反應(yīng)的影響 B.藥物具有的特異性作用

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用 D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

【答案】 D 5.下列屬于局部作用的是

A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黃的強(qiáng)心作用 D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用

【答案】 A 6.用強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全，其對(duì)心臟的作用屬于

A.局部作用 B.吸收作用 C.繼發(fā)性作用 D.選擇性作用 E.特異性作用

【答案】 D 7.藥物選擇性取決于

A.藥物劑量小 B.藥物脂溶性大小 C.組織器官對(duì)藥物的敏感性 D.藥物在體內(nèi)吸收速度 E.藥物pKa大小

【答案】 C 8.選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往

A.毒性較大 B.副作用較多 C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈 D.成癮較大 E.藥理作用較弱

【答案】 B 9.藥物作用的兩重性是指

A.治療作用和副作用 B.防治作用和不良反應(yīng) C.對(duì)癥治療和對(duì)因治療

D.預(yù)防作用和治療作用 E.原發(fā)作用和繼發(fā)作用 【答案】 B 10.副作用是指

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用 B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用

C.由病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用 D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預(yù)料以外的作用

【答案】 A 11.藥物副作用是指

A.藥物蓄積過(guò)多引起的反應(yīng)

B.在治療劑量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng) C.停藥后血藥濃度已降閾濃度以下時(shí)產(chǎn)生的不適反應(yīng) D.極少數(shù)人對(duì)藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)

E.過(guò)量藥物引起的肝、腎功能障礙 【答案】 B 12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物安全范圍小 B.用藥劑量過(guò)大 C.藥理作用的選擇性低 D.病人肝腎功能差 E.病人對(duì)藥物過(guò)敏

【答案】 C 13.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于

A.治療作用 B.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.副作用

【答案】 E 14.以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng)

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大 E.口服硝苯地平引起踝部水腫

【答案】 D 15.下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)

A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能

【答案】 E 16.下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯(cuò)誤的是

A.一次性用藥劑量過(guò)大 B.長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積 C.病人屬于過(guò)敏性體質(zhì) D.病人肝腎功能低下 E.高敏性病人

【答案】 C 17.后遺效應(yīng)是指

A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)

C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) D.僅發(fā)生于個(gè)別人的不良反應(yīng) E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇

【答案】 B 18.與藥物過(guò)敏反應(yīng)關(guān)系較大的是

A.劑量大小 B.藥物毒性大小 C.藥物劑型 D.年齡性別 E.用藥途徑及次數(shù)

【答案】 E 19.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是

A.妊娠頭3個(gè)月 B.妊娠中3個(gè)月 C.妊娠后3個(gè)月 D.分娩期 E.哺乳期

【答案】 A 20.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是

A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì) B.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程 C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用 D.影啊細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放 E.改變藥物的生物利用度

【答案】 E 21.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于 A.影響細(xì)胞代謝 B.對(duì)酶的作用 C.對(duì)受體的作用

D.改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì) E.改變細(xì)胞的反應(yīng)性

【答案】 D 22.當(dāng)x軸為實(shí)數(shù)，y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為

A.對(duì)數(shù)曲線 B.對(duì)稱S型曲線 C.正態(tài)分布曲線 D.直線 E.正S型曲線

【答案】 B 23.質(zhì)反應(yīng)曲線可以為用藥提供的參考是 A.藥物的毒性性質(zhì) B.藥物的療效大小

C.藥物的安全范圍 D.藥物的給藥方案 E.藥物的體內(nèi)過(guò)程

【答案】 C 24.某病人服用低于治療劑量的藥物時(shí)便可產(chǎn)生該藥的藥理效應(yīng)和不良反應(yīng)，這是由于 A.耐受性 B.過(guò)敏反應(yīng)(變態(tài)反應(yīng))C.個(gè)體差異 D.繼發(fā)反應(yīng) E.快速耐受性

【答案】 C 25.藥物的極量是指

A.一次用藥量 B.一日用藥量 C.療程用藥總量 D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量 E.以上都不是

【答案】 E 26.堿化尿液可使弱堿性藥物

A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄慢 C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不變

【答案】 A 27.弱酸性藥物在堿性尿液中

A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收多，排泄慢 C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離少，再吸收少，排泄快 E.解離多，再吸收多，排泄快 【答案】 C 28.酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)

A.解離多，再吸收多，排出慢 B.解離少，再吸收多，排出慢

C.解離少，再吸收少，排出快 D.解離多，再吸收少，排出快 E.解離多，再吸收少，排出慢

【答案】 D 29.丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性

【答案】 B 30.下列天于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是

A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程 B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收 C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而使吸收減少 D.舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效 E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

【答案】 D B題型

1.A.局部作用 B.吸收作用 C.選擇作用 D.理化作用 E.反射作用

(1).口服抗酸藥中和胃酸的作用機(jī)制是 【答案】 D(2).口服碳酸氫鈉使尿液堿化是 【答案】 B(3).口服硫酸鎂引起導(dǎo)瀉作用是 【答案】 A(4).酚使細(xì)菌和人體蛋白變性是 【答案】 D(5).青霉素僅殺滅革蘭陽(yáng)性菌是 【答案】 C

2.A.口服給藥

B.靜脈注射

C.舌下含服

D.經(jīng)皮給藥 E.吸入給藥(1).吸收最快 【答案】 E(2).吸收最慢 【答案】 D(3).直接進(jìn)入體循環(huán)，沒(méi)有吸收的過(guò)程 【答案】 B(4).可能有首關(guān)效應(yīng) 【答案】 A

【解釋】不同給藥途徑藥物吸收快慢：吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。3.A.治療作用 B.不良反應(yīng) C.副作用 D.毒性作用 E.耐藥性

(1).與治療目的無(wú)關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱為 【答案】 B(2).達(dá)到治療效果的作用是 【答案】 A(3).治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的是 【答案】 C(4).藥物過(guò)量出現(xiàn)的對(duì)機(jī)體損害是 【答案】 D(5).機(jī)體對(duì)藥物的敏感性降低是 【答案】 E 4.A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.繼發(fā)反應(yīng) E.以上都不對(duì)

(1).與藥物劑量關(guān)系較大的是 【答案】 B(2).用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)藥物蓄積所致的是 【答案】 B(3).抗感染治療先出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，隨后發(fā)生腹瀉的是 【答案】 D 5.A.變態(tài)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.治療作用(1).劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)造成機(jī)體較重的危害性反應(yīng)

(2).在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)

(3).由于藥物治療作用引起的不良后果

E.繼發(fā)反應(yīng) 【答案】B 【答案】C 【答案】E 6.A.副作用

B.后遺效應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)(1).長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后突然停藥引起的血壓升高

【答案】C(2).先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致

【答案】D(3).應(yīng)用巴比妥類藥醒后出現(xiàn)的眩暈、困倦等屬于 【答案】B 7.A.出現(xiàn)療效所需的最小劑量 B.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量 C.安全用藥的最大劑量 D.臨床常用的有效劑量

E.引起50%最大效應(yīng)的劑量(1).最小有效量

【答案】A(2).極量

【答案】C(3).治療量

【答案】D 8.A.變態(tài)反應(yīng)

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.副作用(1).阿司匹林引起的溶血性貧血

【答案】 D(2).阿司匹林引起的皮疹和血管神經(jīng)性水腫

【答案】 A(3).阿托品治療各種內(nèi)臟絞痛時(shí)引起的口干、小便困難、心悸等

【答案】 E(4).博來(lái)霉素引起的嚴(yán)重肺纖維化

【答案】 C(5).催眠量巴比妥類醒后出現(xiàn)眩暈、困倦、精細(xì)運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)

【答案】 B 9.A.后遺效應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.特異質(zhì)反應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.副作用

(1).長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥會(huì)出現(xiàn) 【答案】 A(2).長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后停藥可引起 【答案】 B(3).先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致 【答案】 C(4).青霉素可產(chǎn)生 【答案】 D 10.A.表觀分布容積 B.清除率 C.血漿t1/2 D.生物t1/2 E.生物利用度

(1).藥物效應(yīng)下降一半的時(shí)間 【答案】 D(2).藥物分布的廣泛程度 【答案】 A(3).藥物吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度 【答案】 E(4).藥物自體內(nèi)消除的一個(gè)重要參數(shù) 【答案】 B

三、X題型

1.對(duì)同一藥物來(lái)說(shuō)，敘述正確的是

A.在一定劑量范圍內(nèi)，劑量越大作用越強(qiáng) B.對(duì)于不同個(gè)體，相同的劑量可能引起不同的效應(yīng) C.在不同性別的患者中，藥物效應(yīng)可能不同 D.隨著患者年齡的增長(zhǎng)，用藥劑量應(yīng)相應(yīng)增加 E.小兒應(yīng)用時(shí)，應(yīng)根據(jù)體重計(jì)算用藥劑量

【答案】 A, B, C, E 2.藥物對(duì)機(jī)體的影響可能包括

A.改變機(jī)體的生理功能 B.改變機(jī)體的生化功能

C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng) D.掩蓋某些疾病癥狀 E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)

【答案】 A, B, C, D 3.藥效學(xué)研究的內(nèi)容包括

A.藥物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律 B.藥物作用機(jī)制 C.藥物作用的時(shí)量關(guān)系

D.藥物作用的量效關(guān)系 E藥物作用的選擇性

【答案】 B, D, E 4.藥物選擇性的重要意義是

A.藥物分類的依據(jù)之一 B.臨床選擇用藥的依據(jù)

C.與副作用多少有關(guān) D.評(píng)價(jià)新藥優(yōu)劣的指標(biāo)之一 E.藥物命名的依據(jù)

【答案】 A, B, C, D 5.藥物選擇性作用的藥理基礎(chǔ)是

A.藥物在組織器官的分布不同 B.藥物作用受體的分布不同 C.血藥濃度不同 D.組織器官的生化機(jī)能不同 E.各種組織的結(jié)構(gòu)不同

【答案】 A, B, D, E 6.特異性藥物作用機(jī)制為

A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程 B.對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用

C.作用于細(xì)胞膜離子通道 D.干擾遞質(zhì)的合成、貯存、釋放 E.對(duì)受體的激動(dòng)或拮抗

【答案】 A, B, C, D, E 7.屬于對(duì)因治療的是

A.用阿司匹林制止高熱驚厥 B.用于補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)或代謝物質(zhì)的不足

C.用抗生素治療細(xì)菌感染的疾病 D.用糖皮質(zhì)激素制止支氣管哮喘 E.用解毒藥解除藥物的毒性作用

【答案】 B, C, E 8.藥物的不良反應(yīng)包括

A.選擇性作用 B.毒性反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.副作用

【答案】 B, C, D, E 9.藥物的不良反應(yīng)包括

A.拮抗作用 B.毒性反應(yīng) C.致畸、致癌、致突變 D.后遺效應(yīng) E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】 B, C, D, E 10.藥物的不良反應(yīng)包括

A.耐受性 B.停藥反應(yīng) C.過(guò)敏反應(yīng) D.首過(guò)效應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】 B, C, E

《藥學(xué)專業(yè)實(shí)踐能力》練習(xí)題

A型題

1.藥學(xué)服務(wù)的目標(biāo)是什么

A.改善藥品質(zhì)量 B.為醫(yī)生提供合理用藥信息 C.實(shí)現(xiàn)改善和提高人類生命質(zhì)量的理想目標(biāo) D.指導(dǎo)護(hù)士合理用藥 E.增加患者用藥依從性

【答案】 C 2.藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是

A藥學(xué)知識(shí) B.調(diào)配 C.用藥指導(dǎo) D.與藥物有關(guān)的服務(wù) E.藥物信息的提供

【答案】 D 3.關(guān)于溝通的技巧正確的是

A.在患者表述時(shí)，對(duì)表述不清的問(wèn)題應(yīng)隨時(shí)打斷予以詢問(wèn)

B.盡量用封閉式提問(wèn)，以獲得患者的準(zhǔn)確回答

C.交談時(shí)，為提高效率，可一邊聽(tīng)患者談，一邊查閱相關(guān)文獻(xiàn) D.對(duì)患者交代越多，談話時(shí)間越長(zhǎng)，效果越好

E.對(duì)特殊人群應(yīng)特別詳細(xì)提示服用藥物的方法

【答案】 E 4.以下患者用藥咨詢環(huán)境設(shè)置中，不合理的是

A.咨詢處緊鄰門(mén)診藥房 B.標(biāo)志明確 C.環(huán)境舒適 D.均采用開(kāi)放式柜臺(tái) E.應(yīng)配備參考資料

【答案】 D 5.接受患者用藥咨詢方式不正確的是

A.可主動(dòng)向患者講授用藥知識(shí) B.可向患者發(fā)放一些合理用藥宣傳材料

C.可采用電話、網(wǎng)絡(luò)等通訊方式 D.有針對(duì)性地回答患者問(wèn)題，不要做過(guò)多詢問(wèn)

E.通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向大眾宣傳促進(jìn)健康的小知識(shí)屬于主動(dòng)咨詢

【答案】 D 6.藥學(xué)服務(wù)的重要人群不包括 A.患有高血壓和糖尿病的患者

B.需應(yīng)用吸入性激素的患者

C.血肌酐>300μmol／L者

D.用2SHRZ／4HR方案，規(guī)律抗結(jié)核治療l個(gè)月，低熱、乏力、盜汗等癥未緩解者 E.青壯年，平素健康，患普通感冒者

【答案】 E 7..藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是

A.藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)

B.藥物制劑的等效性

C.藥品在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) D.注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

E.藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) 【答案】 D B型題

1.A.這藥能治我這種病嗎 B.這次拿的“×××”(商品名)是我以前一直服用的“格列齊特”嗎 C.這種藥需要服用多久 D.中午忘吃藥了怎么辦 E.處方上讓我一次服兩片，是否太多 以上咨詢問(wèn)題的分類

(1).藥品名稱【答案】 B(2).適應(yīng)證 【答案】 A(3).用藥方法【答案】 D(4).用藥劑量【答案】 E X型題

1.從事藥學(xué)服務(wù)應(yīng)具備的素質(zhì)包括

A藥學(xué)教育背景和專業(yè)知識(shí) B實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和能力 C藥事管理與法規(guī)知識(shí) D交流溝通能力 E投訴應(yīng)對(duì)能力和技巧

【答案】 A, B, C, D, E 2.溝通的意義在于

A.使患者獲得有關(guān)用藥的指導(dǎo)，同時(shí)獲取患者的信息、問(wèn)題 B.解決患者在藥物治療過(guò)程中的問(wèn)題

C.使藥師的服務(wù)更貼近患者，患者對(duì)治療的滿意度增加 D.確立藥師的價(jià)值感，提高公眾對(duì)藥師的認(rèn)知度

E.溝通有助于減少藥療事件的發(fā)生

【答案】 A, B, C, D, E 3.藥歷的作用有

A.客觀記錄藥師為保證患者合理用藥所采取的措施 B.藥師解決臨床相關(guān)問(wèn)題的技術(shù)檔案

C.開(kāi)展個(gè)體化藥物治療的重要依據(jù) D.保證患者用藥安全、經(jīng)濟(jì)、有效 E.便于藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)

【答案】 A, B, C, D, E 4.藥歷的內(nèi)容包括

A.用藥方案和經(jīng)過(guò) B.用藥指導(dǎo) C.藥效表現(xiàn)和不良反應(yīng) D.各種實(shí)驗(yàn)室檢查數(shù)據(jù) E.對(duì)患者的健康教育忠告

【答案】 A, B, C, D, E 5.中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)推薦的藥歷格式包括

A.基本情況 B.病歷摘要 C.用藥記錄 D.用藥評(píng)價(jià) E.主訴信息

【答案】 A, B, C, D 6.藥歷的SOAP格式包括

A.主訴信息 B.體檢信息 C.評(píng)價(jià) D.診療的介紹 E.提出治療方案

【答案】 A, B, C, E 7.藥學(xué)服務(wù)的主要實(shí)施內(nèi)容正確的是

A.醫(yī)、藥、護(hù)有機(jī)結(jié)合，共同承擔(dān)醫(yī)療責(zé)任

B.藥學(xué)服務(wù)只是針對(duì)患者個(gè)人的

C.協(xié)助醫(yī)護(hù)人員制定和實(shí)施藥物治療方案

D.定期對(duì)藥物的使用和管理進(jìn)行科學(xué)評(píng)估

E.主要是積極參與疾病的治療，預(yù)防和保健則與藥學(xué)服務(wù)關(guān)系不大

【答案】 A, C, D 8.處方調(diào)劑在現(xiàn)代藥學(xué)服務(wù)中的地位錯(cuò)誤的是 A.在藥師工作中退居次要內(nèi)容

B.是藥師直接面向患者的工作崗位

C.提供正確的處方調(diào)劑是對(duì)藥物治療最基本的保證

D.是溝通醫(yī)、藥、患最重要的紐帶

E.應(yīng)從“藥學(xué)知識(shí)技術(shù)服務(wù)型”向“具體操作經(jīng)驗(yàn)服務(wù)型”轉(zhuǎn)變

【答案】 A, E 9.患者用藥咨詢的內(nèi)容包括

A.藥品名稱 B.適應(yīng)證 C.藥品價(jià)格 D.藥品的鑒定辨識(shí) E.有否替代藥品或其他療法

【答案】 A, B, C, D, E 10.下列哪些是用藥咨詢中醫(yī)師通常咨詢的問(wèn)題

A.合理用藥信息 B.治療藥物監(jiān)測(cè) C.藥品不良反應(yīng) D.禁忌證 E.輸液藥物的穩(wěn)定性

【答案】 A, B, C, D 11.下列哪些是用藥咨詢中護(hù)士通常咨詢的問(wèn)題

A.新藥信息 B.注射藥物用法 C.注射藥物溶媒 D.配制體積、濃度 E.注射藥物滴速

【答案】 B, C, D, E 12.公眾用藥咨詢的內(nèi)容通常包括

A.自我保健 B.健康教育 C.補(bǔ)鈣 D.減肥藥的應(yīng)用 E.補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)素

【答案】 A, B, C, D, E 13.藥歷的主要內(nèi)容應(yīng)涵蓋

A.患者自身資料

B.已知的藥物過(guò)敏史

C.同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D.藥物治療的成本

E.對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn) 【答案】 A, B, C, E