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      執(zhí)業(yè)藥師2014年《中藥藥劑學(xué)》考點(diǎn)匯總

      時(shí)間:2019-05-15 06:11:31下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:執(zhí)業(yè)藥師2014年《中藥藥劑學(xué)》考點(diǎn)匯總

      2014年中藥藥劑學(xué)考點(diǎn)匯總

      第一章中藥藥劑學(xué)與中藥劑型的選擇1-2分

      第二章藥劑衛(wèi)生1.5-3分---------------

      第三章粉碎篩析與混合1-2分

      第四章浸提、分離、精制、濃縮與干燥1-2.5分---------------

      第五章散劑1-2分

      第六章浸出藥劑1-3分

      第七章藥體藥劑1-3分

      第八章注射劑2-5分

      第九章外用膏劑3分

      第十章栓劑2分 第十一章膠囊劑1-2分 第十二章丸劑2.5分 第十三章顆粒劑1分 第十四章片劑5-8分 第十五章氣霧劑與噴霧劑1-2分 第十六章其他劑型

      ---------------第十七章藥物新型給藥系統(tǒng)與制劑新技術(shù)1-1.5分 第十八章中藥制劑的穩(wěn)定性1-2分 第十九章生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)概論0-2分第二十章藥物制劑的配伍變化0-2.5分---------------

      (注:第17--20章,占總分15%,共5分。)

      《中藥炮制學(xué)》考點(diǎn)共5分。

      第二篇:2016年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學(xué)總結(jié)

      考點(diǎn)1:中藥藥劑學(xué)的含義與性質(zhì)

      中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與公道應(yīng)用等內(nèi)容的一門(mén)綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

      中藥藥劑學(xué)的內(nèi)容涉及中藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)的諸多課程以及現(xiàn)代制藥理論和技術(shù),與現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科產(chǎn)業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、物理藥學(xué)、臨床藥學(xué)等也多有交叉。中藥藥劑學(xué)包括中藥調(diào)劑學(xué)和中藥制劑學(xué)。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)2:中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)

      1.藥物與藥品:藥物系指用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì),而藥品系指原料藥物經(jīng)過(guò)加工制成的具有一定劑型、可直接應(yīng)用的成品。

      2.劑型:是根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式,稱(chēng)藥物劑型,簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。

      3.制劑:是根據(jù)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方,將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品。

      4.中成藥:系指以中藥材為原料,在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,按藥政部分批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn),有特有名稱(chēng)并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格,可經(jīng)醫(yī)生診治后處方配給,也可由患者直接自行購(gòu)用的藥品。

      5.處方:是醫(yī)師對(duì)患者治病用藥或制備任何藥劑的書(shū)面文件。

      6.非處方藥:是用以減輕某些稍微癥狀或治療某些稍微疾病的藥物,簡(jiǎn)稱(chēng)OTC.特點(diǎn)是應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格便宜、使用方便。具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥分類(lèi)治理制度已于2000年開(kāi)始實(shí)施。

      7.新藥:指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、改變工藝的制劑按照新藥治理。

      8.GMP:是Good Manufacturing Practice的簡(jiǎn)稱(chēng),即藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)3:中藥藥劑學(xué)發(fā)展的歷史回顧

      夏禹時(shí)期已經(jīng)能釀酒,同時(shí)發(fā)現(xiàn)了曲,開(kāi)始有多種藥物浸制而成的藥酒。

      商代前,伊尹首創(chuàng)湯劑,并總結(jié)了《湯液經(jīng)》,為我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專(zhuān)著,湯劑延用至今還是中醫(yī)用藥的首選劑型。

      戰(zhàn)國(guó)時(shí)期,我國(guó)現(xiàn)存第一部醫(yī)藥經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》[包括《素問(wèn)》和《針經(jīng)》各9卷]問(wèn)世,可謂中藥藥劑學(xué)的先導(dǎo)。

      秦、漢時(shí)代是我國(guó)藥劑學(xué)理論、經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)明顯發(fā)展的時(shí)期。東漢末年,著名醫(yī)藥學(xué)家張仲景撰寫(xiě)了《傷冷論》和《金匱要略》。

      晉代葛洪著《肘后備急方》8卷,書(shū)中第一次提出“成藥劑”的概念。

      唐代醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展成績(jī)明顯,藥天孫思邈所著《備急千金要方》和《千金翼方》分別收載湯劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、炙劑等多種劑型……

      宋、元時(shí)期是我國(guó)成藥得到很大發(fā)展、中藥制劑初具規(guī)模的時(shí)期。宋熙寧九年,太醫(yī)局設(shè)立“熟藥所”,負(fù)責(zé)制藥和售藥。制藥者名為“和劑局”,并由官方編寫(xiě)了《太平惠民和劑局方》。

      明、清時(shí)期醫(yī)著頗多,中藥成方及其劑型也有相應(yīng)的充實(shí)和進(jìn)步。如明朱柿著《普濟(jì)方》,偉大醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍著《本草綱目》,王肯堂著《證治準(zhǔn)繩》,陳實(shí)功著《外科正宗》,清代吳謙等著《醫(yī)宗金鑒》,吳尚先著《理瀹駢文》為外用膏劑之大成。[醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng) 搜集整理]

      ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)4:藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)

      1.藥典

      藥典的性質(zhì)與作用:藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。藥典中收載醫(yī)療必須、療效確切、毒性和副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其 制劑,規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等。藥典在一定程度上反映了該國(guó)家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平,也體現(xiàn)出 醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向。

      中國(guó)藥典:已頒布施實(shí)的《中華人民共和國(guó)藥典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和2005年共8版。其中1953年版為單部,1957年又出版了1953年版《中國(guó)藥典》第一補(bǔ)充本,其余均分為一、二兩部。第一部收載中藥材 和中藥成方及單方制劑,第二部收載化學(xué)藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品等各類(lèi)制劑。

      外國(guó)藥典:主要有美國(guó)藥典、英國(guó)藥典和日本藥局方等。

      2.藥品標(biāo)準(zhǔn):是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供給、使用、檢驗(yàn)和治理部分共同遵循的法定依據(jù)。我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)有《中國(guó)藥典》和局頒標(biāo)準(zhǔn)。

      ☆ ☆考點(diǎn)5:藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

      《中國(guó)藥典》2000版一部附錄及一部修訂版,對(duì)中藥各種劑型微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定。

      1.口服藥品不得檢出大腸桿菌,不得檢出活螨。含動(dòng)物類(lèi)原藥材粉的口服制劑同時(shí)不得檢出沙門(mén)菌。

      2.外用藥品不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌,其中創(chuàng)傷、潰瘍及***用含原藥材粉的制劑,還不得檢出破傷風(fēng)桿菌。且均不得檢出活螨。

      3.細(xì)菌總數(shù)與真菌總數(shù)①不含中藥原粉的固體制劑,每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)1000個(gè),真菌數(shù)不得超過(guò)100個(gè)。②含中藥原粉的固體制劑,每克含細(xì) 菌數(shù),顆粒劑、片劑、膠囊劑,及不含糖茶劑、栓劑等不得超過(guò)10000個(gè),散劑、丸劑等不得超過(guò)30000個(gè)。真菌均不得超過(guò)500個(gè)。③液體制劑每毫升 含細(xì)菌數(shù)、真菌數(shù)及酵母菌數(shù)均不得超過(guò)100個(gè)。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)6:物理滅菌法

      1.加熱滅菌法

      干熱滅菌法:指利用火焰或干熱空氣進(jìn)行滅菌的方法?;鹧鏈缇ㄖ赣没鹧嬷苯幼茻锲芬赃_(dá)到快速滅菌的方法。干熱空氣滅菌法指在烘箱等 設(shè)備中用高溫干熱空氣滅菌的方法,本法適用于玻璃器皿、搪瓷容器及液狀石蠟、油類(lèi)、滑石粉、活性炭等耐高溫物料的滅菌。

      濕熱滅菌法:利用飽和水蒸氣或沸水等殺滅微生物的方法。熱壓滅菌法是在熱壓滅菌器內(nèi),利用高壓飽和水蒸氣殺滅微生物的方法,本法適用于耐熱藥物、手術(shù)器械及用具等物品的滅菌。

      熱壓滅菌器使用時(shí)應(yīng)留意:①使用前應(yīng)檢查壓力表、溫度表、安全閥等儀表;②首先開(kāi)啟放氣閥門(mén)將滅菌器內(nèi)空氣排盡;③先預(yù)熱,再升壓和升溫,達(dá)到預(yù) 定壓力和溫度后開(kāi)始計(jì)時(shí);④滅菌完畢后,待壓力表指針降至0后,打開(kāi)放氣閥,排盡器內(nèi)蒸汽,待溫度降至40℃以下,再緩緩開(kāi)啟門(mén)蓋,驟然減壓會(huì)導(dǎo)致容器爆 裂和藥液外溢。

      流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法系指在常壓下用水蒸氣或沸水滅菌的方法。

      2.濾過(guò)除菌法:適用于熱敏性藥物溶液,尤其是一些生化制劑。

      3.紫外線(xiàn)滅菌法:僅適于表面和空氣的滅菌。

      4.微波滅菌法:適于水性藥液的滅菌,對(duì)含少量水分的藥材飲片及固體制劑也有滅菌作用。

      5.輻射滅菌法:適用于某些熱敏性藥物的滅菌,尤其適用于已包裝藥品的滅菌。

      ☆ ☆考點(diǎn)7:常用的防腐劑

      1.苯甲酸與苯甲酸鈉:為常用的有效防腐劑,一般用量為0.1%~0.25%.2.對(duì)羥基苯甲酸酯:有甲、乙、丙、丁四種酯,抑真菌作用較強(qiáng),一般用量為0.01%~0.25%.在酸性、中性及弱堿性藥液中均有 效,但在酸性溶液中作用最好。在堿性藥液中,由于酚羥基的解離及酯的水解而使尼泊金防腐力下降。各種酯可單用,適用效果更佳。

      3.山梨酸與山梨酸鉀:常用濃度為0.15%~0.25%,對(duì)細(xì)菌和真菌均有較強(qiáng)抑菌效力,特別適用于含有吐溫的液體藥劑。

      4.其他:20%以上乙醇、30%以上的甘油、中藥揮發(fā)油等均有防腐效力。

      ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)8:常用的粉碎方法

      1.干法粉碎

      混合粉碎:常用的有串料、串油等方法。

      串料:處方中含有大量黏液質(zhì)、糖分或樹(shù)膠等黏性藥料,如熟地黃、枸杞、大棗、桂圓肉、山萸肉、黃精、玉竹、天冬、麥冬等。

      串油:處方中含有大量油脂性藥料,如桃仁、柏子仁、酸棗仁、蘇子、胡桃仁等。

      單獨(dú)粉碎:將一味藥物單獨(dú)進(jìn)行粉碎的方法。適用于珍貴細(xì)料藥,如冰片、麝香、牛黃、羚羊角等;毒性藥,如馬錢(qián)子、紅粉等;刺激性藥,如蟾酥等。

      2.濕法粉碎

      水飛法:如朱砂、爐甘石、珍珠、滑石粉等礦物、貝殼類(lèi)藥物可用水飛法制得極細(xì)粉。但水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等則不能采用水飛法。

      加液研磨法:如樟腦、冰片、薄荷腦等的粉碎。

      3.低溫粉碎:如乳香、沒(méi)藥等,樹(shù)脂、樹(shù)膠類(lèi)藥物,糖分、黏液質(zhì)、膠質(zhì)較多的人參、玉竹、牛膝等藥物,及中藥干浸膏等,通過(guò)低溫增加脆性,易于粉碎。

      4.超微粉碎:可使植物細(xì)胞破壁率達(dá)95%以上,能大大進(jìn)步丸劑、散劑等含原料藥材制劑的生物利用度,且粉碎效率高。

      ☆ ☆考點(diǎn)9:常用的粉碎機(jī)械

      1.小型截切式磨粉機(jī):適于中、小批量脆性、粉性較好物料的粉碎。

      2.錘擊式粉碎機(jī):適用于粉碎干燥、脆性易碎的藥物。

      3.柴田粉碎機(jī):適于粉碎較黏軟、纖維多及堅(jiān)硬的各類(lèi)藥料,但油性過(guò)多的藥料不適應(yīng)。

      4.萬(wàn)能磨粉機(jī):適于粉碎結(jié)晶性和纖維性藥物。不宜用于粉碎含大量揮發(fā)性成分及黏性或遇熱發(fā)粘的藥料。

      5.球磨機(jī):應(yīng)使球轉(zhuǎn)至罐最高處以最大速度著落撞擊物料,這一速度稱(chēng)臨界轉(zhuǎn)速。球磨機(jī)適于粉碎結(jié)晶性藥物、易熔化的樹(shù)脂、樹(shù)膠、非纖維性的脆性藥 物、毒性藥、細(xì)料藥、揮發(fā)性藥及有刺激性藥等;也常用于“水飛”某些礦物藥。

      6.流能磨:又稱(chēng)氣流粉碎機(jī),是利用高速流體使藥物顆粒間及顆粒與室壁間碰撞而碎裂,可得5μm左右的微粉。適于脆性及堅(jiān)硬的礦物藥料,但物料必須預(yù)粉碎。

      ☆ ☆☆考點(diǎn)10:藥篩的種類(lèi)和粉末的分等

      1.沖眼篩:多用于高速旋轉(zhuǎn)粉碎機(jī)械的篩板及藥丸的分檔篩選。

      2.編織篩

      根據(jù)藥粉細(xì)度,粉末分等如下:

      最粗粉:能全部通過(guò)一號(hào)篩,但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末。

      粗粉指:能全部通過(guò)二號(hào)篩,但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末。

      中粉指:能全部通過(guò)四號(hào)篩,但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末。

      細(xì)粉指:能全部通過(guò)五號(hào)篩,并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末。

      最細(xì)粉:能全部通過(guò)六號(hào)篩,并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末。

      極細(xì)粉:指能全部通過(guò)八號(hào)篩,并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末。

      ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)11:微粉的基本性質(zhì)

      1.粒子的大小與形態(tài)

      粒徑表示法:有長(zhǎng)徑、短徑、定方向徑、外接圓徑、有效粒徑、比表面積徑。

      粒徑測(cè)定法:篩析法是測(cè)定粒徑在45/m以上的粉體粒徑的實(shí)用方法之一。還有顯微鏡法、沉降法、小孔通過(guò)法等。

      粒子形態(tài):一般通過(guò)顯微鏡觀察粉體形態(tài)并測(cè)定其長(zhǎng)、寬、高,定量表示形態(tài)。

      2.微粉的比表面積:?jiǎn)挝恢亓炕蛉莘e微粉所具有的表面積稱(chēng)比表面積。

      3.微粉的密度與孔隙率

      微粉的密度:密度系指物質(zhì)單位容積的質(zhì)量。真密度指除往微粒本身孔隙及粒子間的空隙占有的容積后求得的微粉容積,微粉質(zhì)量除以此容積即得真 密度,一般用氣體置換法求得。粒密度指除往粒子間的空隙占有的容積,而保存微粒本身孔隙求得的微粉容積,微粉質(zhì)量除以此容積即得粒密度,一般用液體置換法 求得。堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量。

      孔隙率:系指微粉內(nèi)孔隙與微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e之比。

      4.微粉的活動(dòng)性:一般以停止角或流速來(lái)表示微粉的活動(dòng)性。

      停止角:使微粉經(jīng)一漏斗流下并成一圓錐體,圓錐側(cè)邊與臺(tái)平面所成夾角即為停止角。微粉活動(dòng)性好,則形成矮的圓錐體,停止角小。

      流速:既反映微粉粒度,又表示出微粉的均勻性。一般微粉流速快,則其均勻性好,即活動(dòng)性好。

      5.微粉的吸濕:相對(duì)濕度系指同溫度空氣中水蒸氣壓與飽和蒸汽壓之比,以百分比表示。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)12:常用的浸提溶劑與浸提輔助劑

      1.常用的浸提溶劑

      水:極性溶劑,經(jīng)濟(jì)易得,溶解范圍較廣。

      乙醇:半極性溶劑,可溶解水溶性的某些成分,90%乙醇適于浸提揮發(fā)油、樹(shù)脂、葉綠素等;70%~90%乙醇適于浸提香豆素、內(nèi)酯、一些苷 元等;50%~70%乙醇適于浸提生物堿、苷類(lèi)等;50%以下的乙醇也可浸提一些極性較大的黃酮類(lèi)、生物堿及其鹽類(lèi)等;乙醇含量達(dá)40%時(shí),能延緩酯類(lèi)、苷類(lèi)等成分的水解,增加制劑的穩(wěn)定性;20%以上乙醇具有防腐作用。

      2.浸提輔助劑

      酸:使用酸水或酸醇可促進(jìn)生物堿的浸出,酸濃度一般為0.1%~1%.堿:加堿的目的在于增加偏酸性有效成分的溶解度和穩(wěn)定性。

      ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)13:常用浸提方法與設(shè)備

      1.煎煮法:指用水作溶劑,加熱煮沸浸提藥材成分的一種方法,適用于有效成分能溶于水,且對(duì)濕、熱較穩(wěn)定的藥材。

      2.浸漬法:指用規(guī)定量的溶劑,在一定溫度下,將藥材飲片密閉浸泡一定時(shí)間,分取浸出液以浸提藥材成分的一種方法,適用于黏性藥材、無(wú)組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易于膨脹的藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材的浸提。

      3.滲漉法:指將適度粉碎的藥材置圓錐形滲漉筒中,由上部連續(xù)加進(jìn)新溶劑,收集滲漉液提取藥材成分的方法。

      單滲漉法:一般操縱過(guò)程是:①粉碎,藥材的粒度,一般以粗粉或最粗粉為宜;②潤(rùn)濕,藥粉在裝滲漉筒前應(yīng)先用浸提溶劑潤(rùn)濕;③裝筒,已潤(rùn)濕的 藥粉層層壓實(shí)裝進(jìn)滲漉筒,并應(yīng)松緊一致;④排氣;⑤浸漬,一般浸漬放置24~48h;⑥滲漉,一般慢漉為每1kg藥材每分鐘流出1~3ml漉液,快漉為 3~5ml.重滲漉法:是將多個(gè)滲漉筒串聯(lián),滲漉液重復(fù)用作新藥粉的溶劑,進(jìn)行多次滲漉以進(jìn)步滲漉液濃度的方法,避免了有效成分受熱分解或揮發(fā)損失。

      4.回流法:指用乙醇等易揮發(fā)的有機(jī)溶劑提取藥材成分,其中揮發(fā)性溶劑餾出后又被冷凝,流回浸出器中浸提藥材,這樣循環(huán)直至有效成分提取完全的方法。

      5.水蒸氣蒸餾法:將含有揮發(fā)性成分的藥材與水或水蒸氣共同加熱,使揮發(fā)性成分隨水蒸氣一并餾出,并經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的一種浸提方法。

      6.超臨界流體提取法:優(yōu)點(diǎn)有:①提取速度快,效率高;②適于熱敏性、易氧化的有效成分的提??;③工藝簡(jiǎn)單,該法適于提取親脂性、低相對(duì)分子質(zhì)量的物質(zhì)。

      ☆ ☆考點(diǎn)14:常用分離方法

      1.沉降分離法:指固體微粒依據(jù)本身重力在液體介質(zhì)中自然下沉使之與液體分離的方法。

      2.離心分離法:指通過(guò)離心使料液中固體與液體或兩種不相混溶的液體,產(chǎn)生大小不同的離心力而達(dá)到分離的方法。

      3.濾過(guò)分離法:指將混懸液通過(guò)多孔的介質(zhì),使固體微粒被截留,液體經(jīng)介質(zhì)孔道流出,而達(dá)到固液分離的方法。

      ☆ ☆考點(diǎn)15:常用精制方法

      1.水提醇沉法:操縱中應(yīng)留意:①藥液濃縮適當(dāng)。②藥液冷卻后加乙醇,否則乙醇受熱揮散損失。③醇沉濃度,顆粒劑、合劑一般使含醇量達(dá)50%~60%,而口服液為進(jìn)步澄明度含醇量可達(dá)60%~70%.④加乙醇應(yīng)慢加快攪。⑤密閉冷躲。⑥洗滌沉淀。

      2.吸附澄清法:指水提濃縮液加進(jìn)絮凝劑使高分子雜質(zhì)絮凝沉降被往除。絮凝劑有明膠、瓊脂、蛋清、硫酸鋁等。

      3.大孔吸附樹(shù)脂吸附:將經(jīng)預(yù)處理的中藥提取液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱,使成分被吸附后,先以水或低濃度乙醇洗脫鹽、小分子糖等雜質(zhì),再以適宜濃度乙醇洗脫有效成分。

      4.膜分離法:以細(xì)微孔徑的薄膜為濾過(guò)介質(zhì),使藥液中成分得以分離而精制。微孔濾膜濾過(guò)系指利用質(zhì)地薄、孔徑細(xì)微的薄膜做濾過(guò)介質(zhì),所截留的粒徑 范圍為0.02~10?m,用以濾除細(xì)菌和細(xì)小的懸浮顆粒。特點(diǎn)是:①微孔濾膜的孔徑比較均勻,孔隙率高,濾速快;②濾膜質(zhì)地薄,對(duì)料液的濾過(guò)阻力小,且 吸附少;③濾過(guò)期無(wú)介質(zhì)脫落,對(duì)藥液不污染;④易堵塞,故料液須先經(jīng)預(yù)濾處理。超濾系指利用以分子截留值為指標(biāo)的薄膜做濾過(guò)介質(zhì),在透過(guò)溶劑的同時(shí),透過(guò) 小分子溶質(zhì),截留大分子溶質(zhì)。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)16:濃縮的方法與設(shè)備

      1.常壓濃縮:藥液在一個(gè)大氣壓下的蒸發(fā)多采用傾倒式夾層鍋,該法耗時(shí)較長(zhǎng),易使某些成分破壞。

      2.減壓濃縮:優(yōu)點(diǎn)有:①壓力降低,溶液的沸點(diǎn)降低,能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解;②增大了傳熱溫度差,進(jìn)步了蒸發(fā)效率;③能不斷地排除溶劑蒸汽,有利于蒸發(fā)順利進(jìn)行;④沸點(diǎn)降低,可利用低壓蒸汽或廢氣作加熱源;⑤密閉容器可回收乙醇等溶劑。

      減壓蒸餾器:在減壓及較低溫度下使藥液得到濃縮,同時(shí)可將乙醇等溶劑回收。

      真空濃縮罐:用水流噴射泵抽氣減壓,適于水提液的濃縮。

      管式蒸發(fā)器:加熱室由管件構(gòu)成。藥液通過(guò)有蒸汽加熱的管壁而被蒸發(fā)濃縮。

      3.薄膜濃縮:特點(diǎn)是:①浸提液的濃縮速度快,受熱時(shí)間短;②不受液體靜壓和過(guò)熱影響,成分不易被破壞;③能連續(xù)操縱,可在常壓或減壓下進(jìn)行;④能將溶劑回收重復(fù)使用。

      升膜式蒸發(fā)器:適用于蒸發(fā)量較大,熱敏性、粘度適中和易產(chǎn)生泡沫的料液。

      降膜式蒸發(fā)器:適于蒸發(fā)濃度較高、黏度較大的藥液。

      刮板式薄膜蒸發(fā)器:適于高粘度、易結(jié)垢、熱敏性藥液的蒸發(fā)濃縮。但結(jié)構(gòu)復(fù)雜,動(dòng)力消耗大。

      離心式薄膜蒸發(fā)器:通過(guò)離心使藥液分布成0.05~1mm的薄膜,再通過(guò)錐形盤(pán)加熱面被蒸發(fā)濃縮。適于高熱敏性物料蒸發(fā)濃縮。

      4.多效濃縮:將前效所產(chǎn)生的二次蒸汽作為加熱蒸汽引進(jìn)另一串聯(lián)的后效蒸發(fā)器組成的蒸發(fā)裝置。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)17:干燥的基本原理

      1.物料中水分的性質(zhì)

      結(jié)合水與非結(jié)合水:結(jié)合水系指存在于細(xì)小毛細(xì)管中和物料細(xì)胞中的水分。因毛細(xì)管內(nèi)水分所產(chǎn)生的蒸汽壓較同溫度時(shí)水的蒸汽壓低,此種水分難以從物料中往除完全。

      平衡水分與自由水分:物料與一定溫度、濕度的空氣相接觸時(shí),將會(huì)發(fā)生排除水分或吸收水分的過(guò)程,直到物料表面水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與空氣中的 水蒸氣分壓相等時(shí)為止,物料中的水分與空氣處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),此時(shí)物料中所含的水分稱(chēng)為該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。平衡水分與物料的種類(lèi)、空氣的狀態(tài)有 關(guān)。物料不同,在同一空氣狀態(tài)下的平衡水分不同;同一種物料,在不同的空氣狀態(tài)下的平衡水分也不同。

      2.干燥速率:指在單位時(shí)間內(nèi),在單位干燥面積上被干燥物料中水分的氣化量。干燥過(guò)程分兩個(gè)階段,恒速階段和降速階段。在恒速階段,干燥速率與物 料濕含量無(wú)關(guān)。而在降速階段,干燥速率近似地與物料濕含量成正比。當(dāng)物料濕含量大于C0時(shí),干燥過(guò)程屬于恒速階段;反之屬于降速階段。

      ☆☆☆☆☆考點(diǎn)18:干燥方法與設(shè)備

      1.常壓干燥

      烘干干燥:指在常壓下,利用干熱空氣進(jìn)行干燥的方法。

      鼓式干燥:又稱(chēng)滾筒式干燥或鼓式薄膜干燥,是將濕物料涂布在熱的金屬轉(zhuǎn)鼓上,利用熱傳導(dǎo)方法使物料得到干燥。

      帶式干燥:將濕物料平展在帆布或金屬絲網(wǎng)等傳送帶上,利用熱氣流或紅外線(xiàn)等加熱干燥物料。

      2.減壓干燥:指在密閉的容器中抽真空并進(jìn)行加熱干燥的一種方法。

      3.流化干燥

      沸騰干燥:又稱(chēng)流化床干燥,系利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮,呈流化態(tài),似“沸騰狀”,熱空氣在濕顆粒間通過(guò),在動(dòng)態(tài)下進(jìn)行熱交換,濕氣被抽走而達(dá)到干燥的目的。

      噴霧干燥:是利用霧化器將一定濃度的液態(tài)物料噴射成霧狀,在一定流速的熱氣流中進(jìn)行熱交換,物料被迅速干燥。噴霧干燥的特點(diǎn)是:藥液未經(jīng)長(zhǎng) 時(shí)間濃縮又是瞬間干燥,適用于熱敏性物料;產(chǎn)品質(zhì)量好,為疏松的細(xì)粉,溶解性能好,且保持原來(lái)的色香味;操縱流程管道化,符合GMP要求,是目前中藥制藥 中最佳的干燥技術(shù)之一。

      4.冷凍干燥:又稱(chēng)升華干燥,系先將被干燥液態(tài)物料冷凍成固體,再在低溫減壓條件下,使固態(tài)的冰直接升華為水蒸氣排出往而達(dá)干燥目的的方法。其特 點(diǎn)是:物料在高真空和低溫條件下干燥,尤適于熱敏性物品的干燥;干品多孔疏松,易于溶解;含水量低,有利于藥品長(zhǎng)期貯存。

      5.紅外干燥:利用遠(yuǎn)紅外輻射器產(chǎn)生的電磁波被含水物料吸收后,直接轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽節(jié)裎锪现兴謿饣稍?。振?dòng)式遠(yuǎn)紅外干燥機(jī),適于熱敏性物料 的干燥,尤適于中藥固體粉末、濕顆粒及水丸等薄料層、多孔性物料的干燥。隧道式紅外干燥機(jī),主要用于口服液及注射劑安瓿的干燥。

      6.微波干燥:適于飲片、散劑、水丸、蜜丸等干燥。但設(shè)備及生產(chǎn)本錢(qián)均較高。

      ☆ 考點(diǎn)19:液體藥劑的含義與特點(diǎn)

      液體藥劑系指藥物在一定條件下,以不同的分散方式和不同的分散程度分散于介質(zhì)中所形成的液體分散體系。

      液體藥劑的特點(diǎn):①比相應(yīng)固體制劑的分散度大,吸收快,作用迅速;②易控制藥物濃度,可減少固體藥物口服后由于局部濃度過(guò)高而引起的胃腸道刺激;③便于分劑量和服用,尤其適用于兒童和老年患者。但液體藥劑穩(wěn)定性較差,貯躲、運(yùn)輸不方便。

      ☆ ☆☆考點(diǎn)20:分散體系的基本類(lèi)型

      不同類(lèi)型的分散體系中微粒的大小分布不同,所表現(xiàn)出的特征不一。

      ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)21:表面活性劑的基本性質(zhì)

      1.親水親油平衡值:表面活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱(chēng)為親水親油平衡值。表面活性劑的HLB值越高,其親水 性越強(qiáng);HLB值越低,其親油性越強(qiáng)。HLB值在15~18以上的表面活性劑適適用作增溶劑,HLB值在8~16的表面活性劑適適用作O-W型乳化劑,HLB值在3~8的表面活性劑適適用作W-O型乳化劑,HLB值在7~9的表面活性劑適適用作潤(rùn)濕劑。非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性。

      2.膠團(tuán)和臨界膠團(tuán)濃度:表面活性劑在溶液中開(kāi)始形成膠團(tuán)時(shí)的濃度稱(chēng)為臨界膠團(tuán)濃度。臨界膠團(tuán)濃度的大小與其結(jié)構(gòu)和組成有關(guān),同時(shí)受溫度、pH值以及電解質(zhì)等外部條件的影響。

      3.起曇和曇點(diǎn):某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開(kāi)始隨溫度升高而加大,當(dāng)達(dá)到某一溫度時(shí),其溶解度急劇下降,溶液出現(xiàn)渾濁或分 層,但冷卻后又恢復(fù)澄清。這種由澄清變成渾濁或分層的現(xiàn)象稱(chēng)為起曇,該轉(zhuǎn)變溫度稱(chēng)為曇點(diǎn)。產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的主要原因是此類(lèi)表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中所含的聚氧乙 烯基與水分子形成的氫鍵在溫度升高到曇點(diǎn)后斷裂,從而引起表面活性劑溶解度急劇下降,出現(xiàn)渾濁或分層現(xiàn)象,當(dāng)溫度下降至?xí)尹c(diǎn)以下時(shí),氫鍵又可重新形成。[醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理]

      4.表面活性劑的毒性:陽(yáng)離子表面活性劑的毒性一般較大,其次是陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑的毒性相對(duì)較小。陽(yáng)離子和陰離子的表面活性劑 還有較強(qiáng)的溶血作用,非離子表面活性劑的溶血作用比較稍微,其中聚山梨酯類(lèi)表面活性劑的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)22:常用的表面活性劑

      1.陰離子表面活性劑

      肥皂類(lèi):具有良好的乳化能力,但輕易被酸破壞,堿土金屬皂還可被鈣、鎂鹽等破壞,電解質(zhì)可使之鹽析,具有一定的刺激性,一般只用于外用制劑。

      硫酸化物:常用的有硫酸化蓖麻油和高級(jí)脂肪醇硫酸酯類(lèi)。

      磺酸化物:常用的有脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物。

      2.陽(yáng)離子表面活性劑:起表面活性作用的是陽(yáng)離子。常用的有苯扎氯銨、苯扎溴銨等。

      3.兩性離子表面活性劑

      自然的兩性離子表面活性劑:主要有豆磷脂和卵磷脂,常用的是卵磷脂。

      合成的兩性離子表面活性劑:陰離子部分主要是羧酸鹽,陽(yáng)離子部分主要是胺鹽或季銨鹽。

      4.非離子表面活性劑

      脫水山梨醇脂肪酸酯:親油性較強(qiáng),常用作W-O型乳劑的乳化劑或O-W型乳劑的輔助乳化劑。

      聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯:商品名為吐溫類(lèi)。常用的有:吐溫20、吐溫40、吐溫60、吐溫80、吐溫85等。

      聚氧乙烯脂肪酸酯:常用作O-W型乳劑的乳化劑。常用的有聚氧乙烯40硬脂酸酯。

      聚氧乙烯脂肪醇醚:常用的有西土馬哥、平平加O及埃莫爾弗等。

      聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物:常用的有普朗尼克類(lèi),如普朗尼克F-68等。

      ☆☆考點(diǎn)23:增加藥物溶解度的方法

      1.增溶

      增溶原理:表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度以上,一些水不溶性或微溶性物質(zhì)在膠團(tuán)溶液中的溶解度明顯增加,形成透明膠體溶液,稱(chēng)為增溶。

      影響增溶的因素

      ①增溶劑的性質(zhì)、用量及使用方法:增溶劑的種類(lèi)不同,其增溶量亦不同,即使是同系物的增溶劑,也因相對(duì)分子質(zhì)量的不同而產(chǎn)生不同的增溶效果。同系物增溶劑的碳鏈越長(zhǎng),其增溶量也越大。對(duì)極性或中等極性藥物而言,非離子表面活性劑的HLB值越大,其增溶效果越好。

      ②被增溶藥物的性質(zhì):藥物的相對(duì)分子質(zhì)量越大,被增溶量通常越小。

      ③溶液的pH值及電解質(zhì):溶液的pH值增大,有利于弱堿性藥物的增溶;溶液的pH值減小,有利于弱酸性藥物的增溶。溶液中加進(jìn)電解質(zhì),能使被增溶 藥物的溶解度增加,其原因是電解質(zhì)能夠降低增溶劑的臨界膠團(tuán)濃度,從而使增溶劑在較低的濃度時(shí)形成大量膠團(tuán)而產(chǎn)生增溶作用;另外電解質(zhì)還可中和膠團(tuán)的電 荷,增大了膠團(tuán)內(nèi)部的有效體積,為被增溶藥物提供更多的空間,從而進(jìn)步增溶效果。

      ④溫度:影響膠團(tuán)的形成;影響被增溶物質(zhì)的溶解;影響表面活性劑的溶解度。

      2.助溶:一些難溶于水的藥物由于第三種物質(zhì)的加進(jìn)而使其在水中溶解度增加的現(xiàn)象,稱(chēng)為助溶。加進(jìn)的第三種物質(zhì)稱(chēng)為助溶劑。難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡(luò)合物、有機(jī)分子復(fù)合物以及通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)天生可溶性鹽類(lèi)而產(chǎn)生助溶作用。

      3.制成鹽類(lèi):一些難溶性弱酸、弱堿類(lèi)藥物,可制成鹽類(lèi)而增加溶解度。

      ☆ 考點(diǎn)24:溶液型液體藥劑

      溶液型液體藥劑系指藥物以分子或離子形式分散于分散介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的均相液體制劑。屬于溶液型液體藥劑的有溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、醑劑、甘油劑等。

      1.溶解法:將藥物溶解于處方總量3-4的溶劑中,濾過(guò),自濾器上添加溶劑至全量,攪勻即得。

      2.稀釋法:將藥物先制成高濃度溶液或易溶性藥物的濃儲(chǔ)備液,再用溶劑稀釋至所需濃度的溶液。溶液劑制備時(shí)應(yīng)留意:①處方中若含有增溶劑、助溶 劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、抗氧劑等附加劑,應(yīng)先加進(jìn)溶劑后再加進(jìn)藥物;②某些溶解緩慢的藥物,在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱等措施;易氧化的藥物溶 解時(shí),宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物,同時(shí)應(yīng)加適量抗氧劑;③易揮發(fā)性藥物或不耐熱藥物應(yīng)在最后加進(jìn),以免因制備過(guò)程而損失。

      ☆ ☆考點(diǎn)25:高分子溶液、溶膠劑

      1.高分子溶液:高分子化合物如胃蛋白酶、右旋糖酐、明膠、阿拉伯膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉等,以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體系稱(chēng)為高分子溶液,又稱(chēng)為親水膠體,為熱力學(xué)穩(wěn)定體系。

      2.溶膠劑:分散相質(zhì)點(diǎn)以多分子聚集體分散于分散介質(zhì)中形成的膠體分散體系稱(chēng)為溶膠劑,又稱(chēng)為疏液膠體。溶膠外觀澄明,但具有乳光,屬于高度分散的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)26:膠體溶液的穩(wěn)定性

      1.高分子溶液:①脫水劑,如乙醇、丙酮等可破壞水化膜;②大量的電解質(zhì)可因其強(qiáng)烈的水化作用,奪往了高分子質(zhì)點(diǎn)水化膜的水分而使其沉淀,這一過(guò)程稱(chēng)為鹽析。

      2.溶膠:溶膠膠粒上形成的厚度有1~2個(gè)離子的帶電層,稱(chēng)為吸附層。在荷電膠粒的四周形成了與吸附層電荷相反的擴(kuò)散層。這種由吸附層和擴(kuò)散層構(gòu) 成的電性相反的電層稱(chēng)雙電層,又稱(chēng)擴(kuò)散雙電層。由于雙電層的存在而產(chǎn)生電位差,稱(chēng)ξ電位。溶膠ξ電位的高低決定了膠粒之間斥力的大小,是決定溶膠穩(wěn)定性的 主要因素。

      電解質(zhì)的作用:電解質(zhì)離子的電中和使擴(kuò)散層變薄,ε電位降低,水化膜變薄,膠粒易聚集。

      高分子化合物對(duì)溶膠的保護(hù)作用:溶膠中加進(jìn)一定濃度的高分子溶液,能明顯地進(jìn)步溶膠的穩(wěn)定性,這種現(xiàn)象稱(chēng)為保護(hù)作用,形成的溶液稱(chēng)為保護(hù)膠體。

      溶膠的相互作用:帶有相反電荷的溶膠互相混合也會(huì)產(chǎn)生沉淀。

      ☆ ☆☆考點(diǎn)27:影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的因素

      混懸型液體藥劑系指難溶性固體藥物一般以0.5~10/m范圍粒徑分散在液體介質(zhì)中,混懸液屬于粗分散體系,且分散相有時(shí)可達(dá)總重量的50%.影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的主要因素有:

      1.微粒間的排斥力與吸引力。

      2.混懸粒子的沉降:在一定條件下,混懸液中微粒的沉降速度符合stoke‘s定律。

      由Stoke‘s定律可見(jiàn),沉降速度υ與r2、成正比,與η成反比。為了增加混懸液的穩(wěn)定性,在藥劑學(xué)中可以采取的措施有:①減小粒徑;②增加分散介質(zhì)黏度;③減小微粒與介質(zhì)之間的密度差。

      3.微粒增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變:在盡可能減小微粒粒徑,留意縮小微粒之間的粒徑差。

      4.溫度的影響:溫度的改變常影響藥物微粒的溶解與結(jié)晶過(guò)程,從而引起結(jié)晶長(zhǎng)大、晶型轉(zhuǎn)變。

      ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)28:混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑

      混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑在分散體系中可起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝的作用。常用的穩(wěn)定劑有以下幾類(lèi):

      1.潤(rùn)濕劑:疏水性藥物制備混懸液時(shí),常加進(jìn)潤(rùn)濕劑以利于分散。常用的潤(rùn)濕劑有聚山梨酯類(lèi)、司盤(pán)類(lèi)表面活性劑等。

      2.助懸劑:助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度,使混懸液具有觸變性,從而增加其穩(wěn)定性。

      常用的助懸劑有:①低分子助懸劑,如甘油、糖漿等。②高分子助懸劑。常用的自然高分子助懸劑有阿拉伯膠粉末、西黃芪膠、瓊脂等。常用的 合成高分子助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等。③硅酸類(lèi),如膠體二氧化硅、硅酸鋁、硅皂土等。

      3.絮凝劑與反絮凝劑:加進(jìn)適量的電解質(zhì)可使混懸劑中微粒四周雙電層所形成的ζ電位降低到一定程度,加進(jìn)的電解質(zhì)稱(chēng)為絮凝劑。

      加進(jìn)電解質(zhì)后使ζ電位升高,阻礙微粒之間的碰撞聚集的現(xiàn)象稱(chēng)為反絮凝,能起反絮凝作用的電解質(zhì)稱(chēng)為反絮凝劑,加進(jìn)適宜的反絮凝劑也能進(jìn)步混懸劑的 穩(wěn)定性。同一電解質(zhì)可因用量不同起絮凝作用或反絮凝劑作用,如枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物等。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)29:乳化劑的種類(lèi)及乳化劑的選擇

      1.乳化劑的種類(lèi):常用乳化劑根據(jù)其性質(zhì)不同可分為3類(lèi),即表面活性劑、高分子溶液以及固體粉末。其中固體粉末的乳化作用不受電解質(zhì)的影響,常用 的親水性固體粉末有氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、硅皂土等,乳化時(shí)可形成O-W型乳劑;親油性固體粉末有氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂等,乳化時(shí)可形成 W-O型乳劑。

      2.乳化劑的選擇

      根據(jù)乳劑的類(lèi)型選擇。

      根據(jù)乳劑給藥途徑選擇:口服乳劑所用乳化劑必須無(wú)毒、無(wú)刺激性。外用乳劑應(yīng)選用無(wú)刺激性的表面活性劑。注射用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。

      根據(jù)乳化劑性能選擇:選擇乳化性能強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、受外界因素如酸、堿、鹽等影響小、無(wú)毒無(wú)刺激性的乳化劑。

      選擇混合乳化劑。

      ☆ ☆考點(diǎn)30:乳劑制備的留意事項(xiàng)及方法

      1.乳劑制備留意事項(xiàng)

      乳劑中分散相的體積比應(yīng)在25%~50%,根據(jù)乳劑的類(lèi)型選擇適合HLB值的乳化劑或混合乳化劑,留意調(diào)節(jié)乳劑的黏度和流變性,必要時(shí)加進(jìn)適量抗 氧劑、防腐劑。乳劑中添加藥物時(shí),若藥物能溶于內(nèi)相或外相,可先溶于內(nèi)相或外相中,然后制成乳劑;若藥物不溶于內(nèi)相也不溶于外相時(shí),可用親和性大的液相研 磨,再制成乳劑,也可以在制成的乳劑中研磨藥物,使藥物分散均勻。

      2.制備方法

      干膠法:適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃芪膠的混合膠作為乳化劑的乳劑制備。

      濕膠法。

      新生皂法:如油相中硬脂酸與水相中三乙醇胺在一定溫度下混合時(shí)天生硬脂酸三乙醇胺皂,可作為O-W型乳化劑。本法適合于乳膏的制備。

      機(jī)械法。

      第三篇:中藥藥劑學(xué)考點(diǎn)總結(jié)

      1.中藥藥劑學(xué):是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的配制理論,生產(chǎn)技術(shù),質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.劑型:將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式。3.制劑preparation:根據(jù)《中國(guó)藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《制劑規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方,將藥物加工制成具有一定規(guī)格,可直接用于臨床的藥品。4.藥典pharmacopoeia:是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。5.常用的空氣潔凈技術(shù)可分為非層流型空調(diào)系統(tǒng)(亂流、紊流)(潔凈度10萬(wàn)-1萬(wàn))和層流潔凈系統(tǒng)(潔凈度100)。

      6.物理滅菌方法:1.干熱滅菌法 A火焰滅菌法(適宜不易被火焰損傷的瓷器、玻璃和金屬制品)B干熱空氣滅菌法(適用于耐高溫的玻璃、金屬制品及不允許濕氣穿透的油脂類(lèi)材料和耐高溫的粉末材料,不適宜大部分藥品及橡皮、塑料制品)。2 濕熱滅菌法A熱壓滅菌法(凡能耐熱壓滅菌的藥物制劑均可)B流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌法(不耐高溫的藥品和1-2ml的注射劑,不可殺死所有芽孢)C低溫間歇法(適用于必須加熱滅菌卻不耐高溫的藥品,殺死芽孢不完全,需加抑菌劑)

      7.濾過(guò)除菌法 1微孔薄膜濾器 0.22um以下 2垂熔玻璃濾器(濾球,漏斗,濾棒)。上海玻璃廠(chǎng)6號(hào):2um以下,長(zhǎng)春玻璃的G6:1.5um以下,天津?yàn)V器廠(chǎng)IG6:2um以下。3.砂濾棒:硅藻土濾棒(蘇州濾棒)、多孔素瓷濾棒(唐山濾棒)

      8.防腐劑:

      1、苯甲酸和苯甲酸鈉:PH4一下防腐作用好

      2、對(duì)羥基苯甲酸脂類(lèi)(尼泊金類(lèi)):在酸性溶液中作用最強(qiáng)。吐溫(聚山梨脂類(lèi)表面活性劑)能增溶抑菌劑。

      3、山梨酸(對(duì)霉菌的抑制力強(qiáng) PH4.5)

      4、乙醇(20%,中性堿性中要達(dá)到25%)

      5、酚類(lèi)及其衍生物

      6、季銨鹽類(lèi)

      7、脫水醋酸

      8、其他 9.粉碎的方法:1干法粉碎A混合粉碎(串料粉碎,串油粉碎:種子類(lèi)藥物桃仁)B單獨(dú)粉碎(貴重藥材,毒性藥材,氧化還原性強(qiáng)的藥材,質(zhì)地堅(jiān)硬的藥材)2濕法粉碎 水飛法:朱砂珍珠爐甘石 3低溫粉碎 4超細(xì)粉碎 10.堆密度bulk density:?jiǎn)挝蝗莘e微粉的質(zhì)量

      11.一般微粉的粒徑小于10um可以產(chǎn)生膠黏性,當(dāng)把小于10um的微粒除去或把小于10um的粒子吸附在你較大的微粒上時(shí),其流動(dòng)性可以變好。篩析的目的:為了獲得較均勻的粒子粉末。五號(hào)篩 80目,六號(hào)篩 100目,七號(hào)篩 120目。越大越細(xì)。

      12.混合的目的:使多組分物質(zhì)含量均一一致。

      13.混合的原則:

      1、組分藥物比例量 使用等量遞加法

      2、組分藥物的密度

      3、混合的時(shí)間

      4、器械的吸附性 14.制粒的目的:

      1、改善其流動(dòng)性

      2、多組分藥物制粒后可防止各成分的離析

      3、防止生產(chǎn)中的粉塵飛揚(yáng)及在器壁上吸附

      4、在片劑生產(chǎn)中可改善其壓力的均勻傳遞。

      15.中藥的浸提過(guò)程:

      1、浸提和滲透階段

      2、解析和溶解階段

      3、浸出成分?jǐn)U散階段

      16.影響浸提的因素:

      1、中藥粒度

      2、中藥成分

      3、浸提溫度

      4、浸提時(shí)間

      5、濃度梯度

      6、溶劑PH

      7、浸提壓力

      17.浸提輔助劑:

      1、酸(促進(jìn)生物堿的浸出,提高生物堿的穩(wěn)定性,使有機(jī)酸游離,便于有機(jī)溶劑的提取,除去酸不溶性雜質(zhì))

      2、堿(增加有效成分的溶解度和穩(wěn)定性)

      3、表面活性劑 18.常用的浸提方法:煎煮法(適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的中藥)、浸漬法(適用于粘性藥物,無(wú)組織結(jié)構(gòu)的中藥、新鮮及易于膨脹的中藥、不適用于貴重、毒性。高濃度中藥)、滲漉法(適用范圍與浸漬法相反)、回流法(不適用于受熱易被破壞的中藥)、水蒸氣蒸餾法(揮發(fā)油)、超臨界流體提取法(親脂性)、半仿生提取法、超聲波提取法、微波提取法。

      19.半仿生提取法SBE:是既符合藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程、適合工業(yè)化生產(chǎn)、體現(xiàn)中醫(yī)治病綜合成分作用的特點(diǎn)又有利用于單體成分控制制劑質(zhì)量的一種中藥及其復(fù)方提取新技。

      20.微波提取的特點(diǎn):1微波對(duì)極性分子選擇性加熱,故對(duì)其選擇性浸出,能提高提取物濃度 2微波提取時(shí)間短,收率高 3可供選擇的溶劑多,用量少,減少投資4提取效率高

      21.影響濾過(guò)速度的因素:V/t=Pπrˇ4/8ηl 22.濾過(guò)方法:常壓濾過(guò)、減壓濾過(guò)、加壓濾過(guò)

      23.純化方法:

      1、水提醇沉淀法

      2、醇提水沉淀法

      3、鹽析法

      4、酸堿法

      5、大孔樹(shù)脂法、澄清劑法、透析法、萃取法等。

      24.影響濃縮效率的因素:

      1、傳熱溫度差(Δtm)

      2、傳熱系數(shù)K U=W/A=(K*Δtm)/r U:蒸發(fā)器的生產(chǎn)強(qiáng)度 W:蒸發(fā)量 A:蒸發(fā)器傳熱面積 r:二次蒸汽的氣化潛能

      25.濃縮的方法:常壓蒸發(fā)、減壓蒸發(fā)、薄膜蒸發(fā)

      26.結(jié)合水:存在于細(xì)小毛細(xì)管中的水分和滲透到物料細(xì)胞中的水分。難以從物料中除去。

      27.非結(jié)合水:存在于物料表面的濕潤(rùn)水分,粗大毛細(xì)管中水分和物料孔隙中水分易于除去。

      28.平衡水分與自由水分:物料中的水分與空氣處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),此時(shí)物料中所含的水分為該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。物料的總水分為自由水分合平衡水分之和。在干燥過(guò)程中能除去的只有自由水分(包括部分結(jié)合水和全部非結(jié)合水),平衡水分不能除去。

      29.影響干燥的因素:

      1、被干燥物料的性質(zhì)

      2、干燥介質(zhì)的溫度、濕度與流速

      3、干燥速度與干燥方法

      4、壓力

      30.加快干燥的方法:

      1、提高空氣溫度

      2、減小濕度、減小壓力

      3、加大熱空氣流速

      4、加大蒸發(fā)表面積

      31.干燥的方法:

      1、烘干法

      2、減壓干燥法

      3、噴霧干燥法

      4、沸騰干燥法

      5、冷凍干燥法

      6、紅外線(xiàn)干燥法

      7、微波干燥法

      8、鼓式干燥法,帶式干燥法,吸濕干燥法 32.散劑 powders:系指中藥或中藥提取物經(jīng)粉碎、均勻混合制成的粉末狀制劑。33.散劑特點(diǎn):

      1、易分散,奏效快

      2、外用覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂的作用

      3、貯存運(yùn)輸攜帶方便

      4、制備工藝簡(jiǎn)單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用

      5、臭味、刺激性、吸濕性藥物易引起變化。腐蝕性強(qiáng)及易吸潮變質(zhì)的藥物不宜制成散劑。

      34.倍散:劑量在0.01-0.1g可配成10倍散,在0.01g一下配成100或1000倍散。

      35.丸劑pills:系指中藥細(xì)粉或中藥提取物加適合的黏合劑或者其他輔料制成的球形或類(lèi)球形劑型,主要供內(nèi)服。

      36.丸劑的特點(diǎn):

      1、傳統(tǒng)的丸劑作用遲緩,多用于慢性病的治療

      2、某些新型丸劑可用于急救

      3、可緩和某些藥物的毒副作用

      4、可減緩某些藥物成分的揮散 5缺點(diǎn):服用劑量大,小兒服用困難,尤其是水丸溶散時(shí)限難以控制,原料多以原粉入藥,微生物易超標(biāo)。

      37.丸劑的制備:泛制法,塑制法,滴制法

      38.水丸的特點(diǎn):以水或水性液體為賦形劑,服用后在體內(nèi)易溶散。吸收。顯效較蜜丸、糊丸、蠟丸快。且不含其它固體賦形劑,實(shí)際含藥量高。

      39.水丸的制備:原料的準(zhǔn)備→起膜→成型→蓋面→干燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝。

      40.蜜丸sweetpills:系指中藥細(xì)粉以蜂蜜為黏合劑制成的丸型。

      41.煉制蜂蜜的目的:除去雜質(zhì)、降低水分含量、破壞酶類(lèi)、殺死微生物、增加黏合性。

      42.質(zhì)地堅(jiān)硬、黏性大、體積大、富含纖維的中藥宜提取制膏,貴重中藥、體積小、淀粉質(zhì)多的中藥宜粉碎制成細(xì)粉。

      43.糊丸與蠟丸釋藥緩慢,可減少藥物對(duì)腸道的刺激,適宜含有毒性或刺激性較強(qiáng)的藥物。

      44.滴丸是指中藥提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮冷凝制成的丸劑。

      45.滴丸的主要特點(diǎn):

      1、起效迅速,生物利用度高

      2、生產(chǎn)車(chē)間無(wú)粉塵,有利于勞動(dòng)保護(hù),設(shè)備簡(jiǎn)單,生產(chǎn)工序少,生產(chǎn)周期短,自動(dòng)化程度高,生產(chǎn)效率高,成本相對(duì)較低。

      3、滴丸可使液體藥物固體化

      4、滴丸用藥部分多,可口服、腔道用和外用,可起到長(zhǎng)效作用

      5、滴丸載藥量小,相應(yīng)含藥量低,服藥劑量大。

      46.滴丸的制備:滴制法 將主要溶解、混懸或乳化在適宜的已熔融的基質(zhì)中,保持恒定的溫度80-100,經(jīng)過(guò)一定大小管徑的滴頭等速滴入冷凝管,凝固形成的丸粒徐徐沉于器底,或浮于冷凝液的表面,取出,拭去冷凝液,干燥,即成滴丸。

      47.丸劑包衣的目的:

      1、掩蓋惡臭、異味,使丸面平滑、美觀、便于吞服

      2、防止主藥氧化、變質(zhì)或者揮發(fā)3防止吸潮及蟲(chóng)蛀

      4、根據(jù)醫(yī)療需要,把處方中一部分藥物作為包衣材料包于丸劑表面,在服用后首先發(fā)揮藥效5包腸溶衣后使丸劑安全通過(guò)胃轉(zhuǎn)至腸內(nèi)再溶散。

      48.片劑tablets:系指中藥提取物、中藥提取物加中藥細(xì)粉或中藥細(xì)粉與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的劑型,分為提純片、浸膏片、半浸膏片和全粉片。

      49.片劑優(yōu)點(diǎn):

      1、溶出度及生物利用度比丸劑好

      2、劑量準(zhǔn)確,片劑內(nèi)藥物含量差異較小

      3、質(zhì)量穩(wěn)定

      4、服用攜帶運(yùn)輸貯存方便

      5、機(jī)械化生產(chǎn),產(chǎn)量大成本低。

      50.片劑缺點(diǎn):

      1、需加入賦形劑并壓縮成型,溶出度較散劑和膠囊劑差,影響其生物利用度

      2、兒童及昏迷患者不易吞服

      3、含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久時(shí)含量下降

      51.片劑的輔料一般包括稀釋劑、吸收劑、潤(rùn)濕劑、黏合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑等。52.稀釋劑和吸收劑(填充劑):

      1、淀粉:最常用的稀釋劑,也可作為吸收劑及崩解劑。淀粉吸濕不潮解,遇水膨脹,遇酸或堿或加熱情況下可逐漸水解而失去膨脹作用,對(duì)含量測(cè)定有干擾??蓧盒圆缓茫鳛橄♂寗r(shí)不宜用量太多。

      2、糊精:常與淀粉配合作為填充劑,兼有黏合劑作用,對(duì)含量測(cè)定有干擾。

      3、糖粉:多用于口含片和咀嚼片。有一定黏度,與糊精,淀粉按比例配合課作為乳糖的代用片。有引濕性。

      4、乳糖:無(wú)吸濕性

      5、硫酸鈣

      6、磷酸氫鈣

      7、氧化鎂,碳酸鎂、碳酸鈣、活性炭、甘露醇、山梨醇等。

      53.潤(rùn)濕劑和黏合劑:

      1、水:潤(rùn)濕劑,凡藥物本身具有一定黏性用水潤(rùn)濕即能黏結(jié)制粒。少單獨(dú)使用,常用低濃度的淀粉漿或乙醇代替。

      2、乙醇:潤(rùn)濕劑。乙醇濃度越高,粉料被潤(rùn)濕后黏性越小。

      3、淀粉漿:黏合劑,一般為8%-15%,10%最常用。

      4、糖漿,飴糖,煉蜜,液狀葡萄糖

      5、阿拉伯膠漿、明膠漿

      6、纖維素衍生物

      54.崩解劑:

      1、干燥淀粉:毛細(xì)管吸水作用和本身吸水膨脹,適用于不溶性或微溶性片劑??蓧盒?,流動(dòng)性不好。

      2、羧甲基淀粉鈉CMS-Na:膨脹作用,不溶性和可溶性片劑都可,流動(dòng)性好。

      3、低取代羥丙基纖維素L-HPC:毛細(xì)管作用,具有崩解,黏結(jié)雙重作用。以上崩解劑的使用方法有:內(nèi)加法(崩解較慢),外加法(崩解較快,崩解后顆粒不呈細(xì)粉狀),內(nèi)外加法(內(nèi):外=3:1)。

      4、泡騰崩解劑

      5、表面活性劑:崩解輔助劑

      55.崩解原理:毛細(xì)管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用、酶解作用

      56.潤(rùn)滑劑:

      1、疏水性及水不溶性潤(rùn)滑劑:A、硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂 B、滑石粉:不溶于水但有親水性,與硬脂酸鎂聯(lián)合 C、氫化植物油

      2、水溶性潤(rùn)滑劑:A聚乙二醇PEG B十二烷基硫酸鎂

      3、助流劑:微粉硅膠、滑石粉 57.濕法制顆粒壓片法:主藥(加輔料)→混合(潤(rùn)濕劑或黏合劑)→制軟材→制顆?!稍铩#?rùn)滑劑、崩解劑)→壓片→包衣→質(zhì)量檢查→包裝 58.制顆粒的目的:

      1、增加物料流動(dòng)性

      2、減少細(xì)粉吸附和容存得空氣以減少藥片的松裂

      3、避免粉末分層

      4、避免細(xì)粉飛揚(yáng)??偟膩?lái)說(shuō)就是增加物料的流動(dòng)性和可壓性。

      59.片劑包衣的目的:

      1、增加藥物的穩(wěn)定性

      2、為了掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>

      3、控制藥物的釋放部位

      4、控制藥物的釋放速度

      5、改善片劑的外觀便于識(shí)別 60.包衣的種類(lèi):糖衣、薄膜衣、半薄膜衣、腸溶衣

      61.薄膜衣的物料:

      1、成膜材料:纖維素累(羥丙基甲基纖維素HPMC,羥丙基纖維素HPC、羥甲基纖維素鈉CMC-Na)、丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)

      2、溶劑:乙醇、丙醇

      3、增塑劑:甘油,聚乙二醇

      4、著色劑和掩蔽劑

      62.糖衣包衣流程:隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光

      63.不宜制成膠囊劑:

      1、藥物的水溶液或乙醇溶液

      2、易溶性藥物如氯化鉀,溴化物,碘化物及小劑量刺激性藥物

      3、易風(fēng)化藥物

      4、吸濕性藥物

      64.浸出藥劑:系指采用適合的浸出溶劑和方法浸提中藥中有效成分,直接制得或再經(jīng)一定的制備工藝過(guò)程而制得的乙類(lèi)藥劑,可供內(nèi)服外用。

      65.浸出藥劑特點(diǎn):

      1、多組分的綜合療效適應(yīng)了中醫(yī)辨證施治的需要

      2、藥效緩和持久,副作用小

      3、服用劑量小,使用方便

      4、某些浸出藥物穩(wěn)定性差 66.浸出藥物的種類(lèi):水浸出型、含醇浸出型、含糖浸出型、無(wú)菌浸出型、其他浸出型

      67.湯劑:系指將中藥飲片或粗粒加水煎煮,去渣取汁服用的液體劑型。特點(diǎn):適應(yīng)中醫(yī)辨證需要,充分發(fā)揮多成分的綜合療效,液體吸收快,奏效迅速,制備方法簡(jiǎn)單。臨用新制,久置易變質(zhì),不易攜帶,直接服用容積大,兒童難以服用,脂溶性和難溶性不易提取完全。

      68.合劑系指中藥用水或其他溶劑,采用適宜的方法提取制成的內(nèi)服液體劑型。制備方法:浸提→凈化→濃縮→分裝→滅菌→成品。69.中藥糖漿劑:一般含糖量不低于45%,單糖漿的濃度為85%g/ml或64.71%g/g 70.糖漿劑產(chǎn)生沉淀的可能原因:

      1、中藥中的細(xì)小顆?;螂s質(zhì)凈化處理不夠

      2、提取液中所含高分子物質(zhì),在貯存過(guò)程中膠態(tài)粒子陳化聚集沉出

      3、提取液中有些成分在加熱時(shí)溶于水,冷卻后沉淀析出

      4、糖漿劑PH值發(fā)生改變,某些物質(zhì)沉淀析出。

      71.煎膏劑:系指中藥加水煎煮,去渣濃縮后,加糖或蜂蜜制成的稠厚狀半流體劑型。

      72.酒劑:系指中藥用蒸餾酒浸提成分而制得的澄清液體劑型,多供內(nèi)服。酊劑系指藥品用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液體劑型,多供內(nèi)服也可外用。含有毒性藥品的酊劑。每1ooml相當(dāng)于原藥物10g,普通酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物20g。

      73.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原中藥1g,浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材2-5g 74.中藥浸出藥劑的含量測(cè)定:中藥比量法:系指浸出藥劑若干容量或重量相當(dāng)于原中藥多少重量的表示方法。

      75.液體藥劑:藥物分散在液體分散介質(zhì)中制成的液態(tài)劑型,可供內(nèi)服和外用。特點(diǎn):

      1、吸收快,作用迅速。

      2、給藥途徑廣泛,服用方便,易于分劑量,尤其適用于嬰幼兒和老年患者。

      3、能減少某些藥物的刺激性

      4、提高生物利用度 缺點(diǎn):藥物分散度大,受分散介質(zhì)影響易引起藥物的化學(xué)降解,使藥效降低甚至失效,體積較大,攜帶運(yùn)輸貯存不方便,易霉變。76.按分散系統(tǒng)分類(lèi)可分為:溶液型、膠體溶液型、混懸型、乳狀液型 77.表面活性劑:凡能顯著降低兩相間表面張力的物質(zhì)。特點(diǎn):分子具有兩親性;有降低表面張力和增溶的能力,低濃度時(shí)在表面吸附定向排列,一定濃度時(shí)形成“膠團(tuán)”。

      78.陰離子表面活性劑:

      1、肥皂類(lèi)

      2、硫酸化物(A硫酸化油 B高級(jí)脂肪醇硫酸脂類(lèi):十二烷基硫酸鈉:月桂醇硫酸鈉)

      3、磺酸化物:阿洛索-OT 79.陽(yáng)離子表面活性劑:水溶性大。在酸性和堿性溶液中都較穩(wěn)定,還有殺菌作用,主要用于殺菌和防腐。常用的有氯芐烷銨、氯化十六烷基吡啶。

      80.兩性離子型表面活性劑:

      1、卵磷脂:天然的,不溶于水,對(duì)油脂的乳化作用強(qiáng),是制備注射用乳劑的主要附加劑。

      2、合成的兩性離子型表面活性劑 81.非離子型表面活性劑:

      1、脂肪酸山梨坦類(lèi):司盤(pán)類(lèi),HLB值在4.3-8.6之間,親油性較強(qiáng)。一般做我w/o型乳劑的乳化劑,或O/W乳劑的輔助乳化劑。

      2、聚山梨脂類(lèi):吐溫類(lèi),親水性較強(qiáng),用作增溶劑或O/W型乳化劑。

      3、聚氧乙烯脂肪酸脂類(lèi)

      4、聚氧乙烯脂肪醇醚類(lèi)

      5、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

      82.膠束:表面活性劑分子的疏水部分與水的親和力較小,當(dāng)濃度較大時(shí)疏水部分相互吸引、締合在一起,形成的締合體成為膠束。開(kāi)始形成膠束時(shí)溶液的濃度稱(chēng)為臨街膠束濃度CMC 83.親水親油平衡值:表示表面活性劑親水親油的強(qiáng)弱。增溶劑:15-18;去污劑13-16;O/W乳化劑8-16;潤(rùn)濕劑與鋪展劑7-9;W/O乳化劑3-8;消泡劑0.8-3 84.隨溫度升高至某一溫度,其溶解度急劇升高,該溫度稱(chēng)為Krafft點(diǎn),相對(duì)應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的CMC。Krafft越高,CMC越小。

      85.表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用:

      1、增溶劑

      2、乳化劑

      3、潤(rùn)濕劑

      4、起泡劑與消泡劑

      5、殺菌劑

      6、去污劑

      86.增加藥物溶解度的方法:

      1、增溶

      2、助溶

      3、使用潛溶劑

      4、制成鹽類(lèi) 87.常用的乳化劑:

      1、表面活性劑

      2、天然或合成乳化劑;阿拉伯膠,明膠,膽固醇,磷脂等

      3、固體粉末;氫氧化鎂,二氧化硅等

      88.乳狀液的穩(wěn)定性:

      1、影響乳劑穩(wěn)定性的因素A乳化劑的性質(zhì)與用量 B分散相的濃度與乳滴大小 C黏度與溫度

      2、乳劑不穩(wěn)定的現(xiàn)象: A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D破裂F酸敗

      89.混懸液型液體藥劑:系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑。

      90.混懸微粒的沉降:V=2rˇ2(ρ1 –ρ2)g/9η ρ1為微粒密度,ρ2分散介質(zhì)密度,η介質(zhì)粘度,r微粒半徑 91.注射劑:系指藥物經(jīng)提取、純化制成的專(zhuān)供注入機(jī)體內(nèi)的一種無(wú)菌制劑。特點(diǎn):

      1、藥效迅速,作用可靠。

      2、適用于不宜口服給藥的藥物。

      3、適用于不能口服給藥的病人。

      4、可使藥物發(fā)揮定位定向的局部作用。缺點(diǎn):

      1、使用不便,注射時(shí)疼痛

      2、安全性低于口服制劑

      3、研究和生產(chǎn)過(guò)程復(fù)雜

      92.注射劑的質(zhì)量要求:1.無(wú)菌:不應(yīng)含有任何活的微生物。2.熱源和細(xì)菌內(nèi)毒素 3.澄明度 4.PH值在4-9 5.滲透壓 6.安全性 7.穩(wěn)定性 8.其他

      93.熱原pyrogens:是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。

      94.注射劑污染熱原的途徑:

      1、由溶劑帶入

      2、由原輔料帶入

      3、由容器或用具帶入

      4、由制備過(guò)程帶入

      5、由使用過(guò)程帶入

      95.除去注射劑中熱原的方法:

      1、除去藥液或溶劑中熱原的方法:吸附法、離子交換法、凝膠濾過(guò)法、超濾法、反滲透法

      2、除去容器或用具上熱原的方法:高溫法、酸堿法

      96.蒸餾法制備注射用水:將凈化處理的水先加熱至沸騰,使之氣化為蒸汽,然后將蒸汽冷凝為液體。氣化過(guò)程中,水中含有的易揮發(fā)性物質(zhì)揮發(fā)逸出。而含有的不揮發(fā)雜質(zhì)及熱原仍然留在殘液中,因而經(jīng)冷凝得到的液體為純凈的蒸餾水。經(jīng)過(guò)兩次蒸餾的重蒸餾水不含有熱原,可作為注射用水。97.注射用水的貯存:在無(wú)菌條件下保存,并在12小時(shí)內(nèi)使用。

      98.0.9%的氯化鈉溶液和0.5%的葡萄糖溶液即為等滲溶液。輸液劑的質(zhì)量要求:

      1、應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的PH

      2、應(yīng)具有適宜的滲透壓

      3、澄明度應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定

      4、無(wú)菌,無(wú)熱原,無(wú)毒性

      5、不得添加任何抑菌劑

      99.粉針劑的制備方法:無(wú)菌粉末直接分裝法;無(wú)菌水溶液冷凍干燥法

      100.影響藥物眼部吸收的因素:

      1、藥物從眼瞼縫隙的流失

      2、藥物經(jīng)外周血管消除

      3、藥物的脂溶性和解離度

      4、刺激性

      5、表面張力

      6、黏度:0.5%甲基纖維素溶液對(duì)角膜接觸時(shí)間可延長(zhǎng)3倍 1.硬膏劑:系將藥物溶解或混合于黏性基質(zhì)中制成的一類(lèi)近似固體的外用劑型。2.外用膏劑經(jīng)皮吸收途徑:

      1、完整的表皮

      2、毛囊

      3、汗腺 3.滲透促進(jìn)劑 penetration enhancers:系指能加速藥物穿透皮膚的一類(lèi)物質(zhì)。二甲基亞砜 DMSO;月桂氮卓酮

      4.軟膏劑 ointments:系指藥物、中藥細(xì)粉、中藥提取物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用劑型。可分為溶液型、混懸型、乳劑型軟膏。

      5.油脂性基質(zhì):

      1、油脂類(lèi):動(dòng)物油、植物油、氫化植物油

      2、類(lèi)脂類(lèi):羊毛脂(有良好的吸水性。常與凡士林合用)、蜂蠟、鯨蠟、蟲(chóng)白蠟

      3、烴類(lèi):凡士林(吸水性差,不適用于有多量滲出液的患處,加入表面活性劑可增加其吸水性和釋藥性;白凡士林不可用于眼用膏劑)、固體石蠟、液狀石蠟。

      4、硅酮類(lèi):硅油對(duì)眼有刺激不宜用作眼膏基質(zhì)。

      6.水溶性基質(zhì):主要是聚乙二醇(PEG)能吸收組織滲出液,釋藥較快,無(wú)油膩性,對(duì)皮膚黏膜無(wú)刺激性,可用于糜爛創(chuàng)面及腔道黏膜,缺點(diǎn)是潤(rùn)滑作用差。7.乳劑型基質(zhì)遇水不穩(wěn)定的藥物不宜制成乳劑型軟膏。O/W型乳化劑:(雪花膏)

      1、一價(jià)皂:用鈉、鉀、銨的氫氧化物或三乙醇胺(水相)等有機(jī)堿與脂肪酸作用生成的新生皂。2脂肪醇硫酸(酯)鈉類(lèi):十二烷基硫酸(酯)鈉,陰離子表面活性劑(水相)3聚山梨酯類(lèi):吐溫類(lèi)(水相),是非離子型表面活性劑,能與某些防腐劑如尼泊金類(lèi)、苯甲酸類(lèi)絡(luò)合而使之部分失活。4聚氧乙烯醚的衍生物類(lèi):平平加O、柔軟劑SG、乳化劑OP。W/O型乳化劑:1多價(jià)皂:由二、三價(jià)金屬如鈣、鎂、鋅、鋁的氧化物與脂肪酸作用形成的多價(jià)皂 2脂肪酸山梨坦類(lèi):司盤(pán)類(lèi) 3蜂蠟、膽甾醇、硬脂醇等弱W/O乳化劑 8.軟膏制備的方法:研和法、熔合法、乳化法 卡波姆 268 9.眼膏劑常用的基質(zhì)為凡士林8份,液狀石蠟1份,羊毛脂1份。10.巴布膏劑:系指中藥提取物、中藥或者化學(xué)藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后,涂布于裱背材料上制得的外用膏劑。

      11.貼劑:系指中藥提取物或和化學(xué)藥物與適宜的高分子材料制成的一種薄片狀貼膏劑。

      12.糊劑:系指多量藥物細(xì)粉與適宜賦形劑制成的糊狀制劑。

      13.涂膜劑:系指中藥或藥物經(jīng)適宜溶劑和方法提取或溶解,與成膜材料制成的供外用涂抹,能形成薄膜的液體制劑。

      栓劑suppository:系指中藥提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體劑型。

      1. 栓劑的特點(diǎn):減少藥物受肝臟首過(guò)作用的破壞,同時(shí)減少對(duì)肝臟的毒副作用;便于不能或不愿吞服藥物的患者。不足:不如口服方便。

      2. 吸收途徑:

      1、通過(guò)直腸上靜脈(經(jīng)過(guò)肝臟代謝,距肛門(mén)6cm)

      2、通過(guò)直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈(距肛門(mén)2cm,避免首過(guò)消除)

      3. 栓劑的基質(zhì)類(lèi)型:

      1、油脂性基質(zhì) 可可豆脂:有α,β,Υ三種晶型,Υ較穩(wěn)定,熔點(diǎn)34.當(dāng)加熱超過(guò)其熔點(diǎn)型,穩(wěn)定部分轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的異構(gòu)晶型。因此應(yīng)緩緩加熱升溫,待基質(zhì)融化至2/3時(shí)停止加熱,使其逐步融化。

      2、水溶性基質(zhì)

      4. 栓劑的制備:熔融基質(zhì)→加入藥物(混勻)→注模→冷卻→刮削→取出→成品→包裝

      5. 置換價(jià)DV:系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比值 P295 計(jì)算

      6. 融變時(shí)限:油脂性基質(zhì)的栓劑在30min內(nèi)全部融化,水溶性基質(zhì)在60min在全部溶解

      氣霧劑aerosols:系指中藥提取物或藥物細(xì)粉與適宜的拋射劑裝在具有特制裝置的耐壓容器中,使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈細(xì)霧狀、泡沫狀或其他形態(tài)噴出的制劑。

      1.氣霧劑優(yōu)點(diǎn):

      1、可直達(dá)吸收或作用部位,奏效迅速。

      2、藥物嚴(yán)封于密閉容器,不易被微生物污染。

      3、提高了藥物的穩(wěn)定性

      4、使用方便,用藥劑量較明確

      5、減少局部涂藥的疼痛與感染,避免了胃腸道給藥的副作用

      2.氣霧劑缺點(diǎn):

      1、可能發(fā)生拋射劑滲漏而失效

      2、遇熱或受撞擊易爆炸

      3、生產(chǎn)成本高

      4、中藥氣霧劑可能影響給藥劑量的準(zhǔn)確性 3.分類(lèi):按相的組成分為二相氣霧劑和三相氣霧劑 4.吸入型氣霧劑速效機(jī)理:吸收部位面積巨大、吸收距離短、血流量大 5.拋射劑作用:

      1、氣霧劑動(dòng)力

      2、藥物溶劑或稀釋劑

      6.膜劑pellicle:系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。

      第四篇:2007年執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)匯總與解析-中藥藥劑學(xué)(7)[最終版]

      ☆ ☆☆考點(diǎn)181:其他類(lèi)中藥-青黛

      [來(lái) 源] 為爵床科植物馬藍(lán)、蓼科植物蓼藍(lán)或十字花科植物菘藍(lán)的葉或莖葉經(jīng)加工制得的干燥粉末或團(tuán)塊。

      [性狀鑒別] 藥材:呈極細(xì)的深藍(lán)色粉末,質(zhì)輕,易飛揚(yáng),撒于水中能浮于水面;或呈不規(guī)則多孔性團(tuán)粒,用手搓捻即成粉末。微有草腥氣,味淡。

      以藍(lán)色均勻、體輕能浮于水面、火燒時(shí)產(chǎn)生紫紅色煙霧時(shí)間長(zhǎng)者為佳。[成 分] 含靛玉紅、靛藍(lán)、色氨酮、靛棕、靛黃等。靛玉紅治療慢性粒細(xì)胞性白血病有一定療效。色氨酮是抗皮膚真菌的有效成分。

      [理化鑒別] ①取本品少量,用微火灼燒,有紫紅色煙霧發(fā)生。②取粉末少量,滴加硝酸,立即產(chǎn)生氣泡,并顯棕紅色或黃棕色。[檢 查] 水溶性色素。

      ☆ ☆考點(diǎn)182:其他類(lèi)中藥-兒茶

      [來(lái) 源] 為豆科植物兒茶的去皮枝、干的干燥煎膏,習(xí)稱(chēng)“兒茶膏”。[性狀鑒別] 藥材:呈方塊狀或不規(guī)則塊狀,大小不一。表面黑褐色或棕黑色,平滑而稍具光澤。質(zhì)硬,易碎,斷面不整齊,具光澤,有細(xì)孔,遇潮有黏性。無(wú)臭,味澀、苦,略回甜。

      [含量測(cè)定] 用高效液相色譜法測(cè)定。本品含兒茶素和表兒茶素的總量不得少于21.0%。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)183:其他類(lèi)中藥-五倍子

      [來(lái) 源] 為漆樹(shù)科植物鹽膚木、青麩楊或紅麩楊葉上的蟲(chóng)癭,主要由五倍子蚜寄生而形成。按外形不同,分為“肚倍”和“角倍”。[性狀鑒別] ①藥材:肚倍,呈長(zhǎng)圓形或紡錘形囊狀。表面灰褐色或淡棕色,并被有灰黃色滑軟的柔毛。質(zhì)硬而脆,易破碎,斷面角質(zhì)狀,有光澤,內(nèi)壁平滑,內(nèi)有黑褐色死蚜蟲(chóng)及灰色粉末狀排泄物。氣特異,味澀。角倍:呈菱角形,具不規(guī)則的角狀分枝,柔毛較肚倍明顯,壁較薄。②飲片:五倍子,為不規(guī)則形的小片,多向內(nèi)卷曲或稍具凹凸。外表面灰褐色至棕褐色,外表面偶有殘留柔毛,內(nèi)表面較平滑。質(zhì)堅(jiān)脆,易碎。斷面角質(zhì)樣,有光澤。氣微,味澀。[顯微鑒別] 橫切面:①表皮細(xì)胞l層,往往分化成1~3~6細(xì)胞的非腺毛。②薄壁組織中有外韌型維管束散生;維管束外側(cè)有大型的樹(shù)脂腔。③薄壁細(xì)胞含有淀粉粒,多已糊化,并可見(jiàn)少數(shù)草酸鈣小棱晶。

      [成 分] 主含五倍子鞣質(zhì),角倍含量低,肚倍含量高,另含沒(méi)食子酸、脂肪、樹(shù)脂、蠟質(zhì)等。

      [理化鑒別] 取五倍子粉末0.5g,加水4ml,微熱,濾過(guò)。①取濾液1ml,加三氯化鐵試液l滴,即產(chǎn)生藍(lán)黑色沉淀。(鞣質(zhì)一般反應(yīng))。②另取濾液lml,加10%酒石酸銻鉀試液2滴,即產(chǎn)生白色沉淀(五倍子鞣質(zhì)反應(yīng))。[含量測(cè)定] 用鞣質(zhì)含量測(cè)定方法測(cè)定,本品按干燥品計(jì),含鞣質(zhì)不得少于50.0%。

      ☆ ☆考點(diǎn)184:動(dòng)物類(lèi)中藥-地龍

      [來(lái) 源] 為環(huán)節(jié)動(dòng)物門(mén)鉅蚓科動(dòng)物參環(huán)毛蚓、通俗環(huán)毛蚓、威廉環(huán)毛蚓或櫛盲環(huán)毛蚓的干燥體。前一種習(xí)稱(chēng)“廣地龍”,后三種習(xí)稱(chēng)“滬地龍”。[性狀鑒別] 廣地龍:呈長(zhǎng)條狀薄片,彎曲,邊緣略卷,長(zhǎng)15~20cm,寬1~2cm。全體具環(huán)節(jié),背部棕褐色至紫灰色,腹部淺黃棕色,第14~16環(huán)節(jié)為生殖帶,習(xí)稱(chēng)“白頸”,較光亮。體前端稍尖,尾端鈍圓,剛毛圈粗糙而硬,色稍淺。雄生殖孔在第18環(huán)節(jié)腹側(cè)剛毛圈一小孔突上,雄交配腔不翻出,外緣有數(shù)個(gè)環(huán)繞的淺皮褶,內(nèi)側(cè)剛毛圈隆起,前面兩邊有橫排(一排或二排)小乳突,每邊10~20個(gè)不等。受精囊孔2對(duì),位于7/8~8/9環(huán)節(jié)標(biāo)間一橢圓形突起上,約占節(jié)周5/11。體輕,略呈革質(zhì),不易折斷。氣腥,味微咸。[檢 查] 本品含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。

      ☆ ☆考點(diǎn)185:動(dòng)物類(lèi)中藥-石決明

      [來(lái) 源] 為軟體動(dòng)物門(mén)鮑科動(dòng)物雜色鮑、皺紋盤(pán)鮑、羊鮑、澳洲鮑、耳鮑或白鮑的干燥貝殼。

      [性狀鑒別] 藥材:雜色鮑,呈長(zhǎng)卵圓形,內(nèi)面觀略呈耳形。表面暗紅色,有多數(shù)螺肋和細(xì)密生長(zhǎng)線(xiàn),螺旋部小,體螺部大,從螺旋部頂處開(kāi)始向右排列有20余個(gè)疣狀突起,末端6~9個(gè)開(kāi)孔,孔口與殼面平。內(nèi)面光滑,具珍珠樣彩色光澤。殼較厚。質(zhì)堅(jiān)硬,不易破碎。無(wú)臭,味微咸。

      ☆☆考點(diǎn)186:動(dòng)物類(lèi)中藥-珍珠

      [來(lái) 源] 為軟體動(dòng)物門(mén)珍珠貝科動(dòng)物馬氏珍珠貝或蚌科動(dòng)物三角帆蚌、褶紋冠蚌等雙殼類(lèi)動(dòng)物受刺激而形成的珍珠。[產(chǎn) 地] 馬氏珍珠貝所產(chǎn)的珍珠稱(chēng)海珠,天然和人工培養(yǎng)均有;海珠主產(chǎn)于廣東、廣西、海南及臺(tái)灣等省區(qū)。三角帆蚌和褶紋冠蚌所產(chǎn)的珍珠稱(chēng)淡水珍珠,多為人工培養(yǎng),主產(chǎn)于浙江、江蘇、江西、湖南等省。

      [性狀鑒別] 藥材:呈類(lèi)球形、卵圓形、長(zhǎng)圓形或棒形。表面類(lèi)白色、淺粉紅色、淺黃綠色或淺藍(lán)色,半透明,平滑或微有凹凸,具特有的彩色光澤。質(zhì)地堅(jiān)硬,破碎面顯層紋。無(wú)臭,味淡。[顯微鑒別] 磨片:①可見(jiàn)粗細(xì)相間排列的同心環(huán)狀層紋,稱(chēng)為“珍珠結(jié)構(gòu)環(huán)”。粗層紋大多清晰可見(jiàn),其間有不明顯的細(xì)層紋。中心部有的為實(shí)心,無(wú)特異結(jié)構(gòu),有的有類(lèi)圓形腔,內(nèi)有黃色物或細(xì)小砂粒。②多數(shù)磨片在暗視野中可見(jiàn)珍珠特有的同心環(huán)狀的如彩虹般的光環(huán)-“珍珠虹光環(huán)”。

      [理化鑒別] 本品置紫外光燈(365nm)下觀察,顯淺藍(lán)紫色(天然珍珠)或亮黃綠色(養(yǎng)殖珍珠)熒光,通常環(huán)周部分較明亮。

      ☆ 考點(diǎn)187:動(dòng)物類(lèi)中藥-牡蠣 [來(lái) 源] 為軟體動(dòng)物門(mén)牡蠣科動(dòng)物長(zhǎng)牡蠣、大連灣牡蠣或近江牡蠣的干燥貝殼。

      [性狀鑒別] 藥材:長(zhǎng)牡蠣,呈長(zhǎng)片狀,背腹緣幾平行。右殼較小,鱗片堅(jiān)厚,層狀或?qū)蛹y狀排列。殼外面平坦或具數(shù)個(gè)凹陷,淡紫色、灰白色或黃褐色;內(nèi)面瓷白色,殼頂兩側(cè)無(wú)小齒。左殼凹陷深,鱗片較右殼粗大,殼頂附著面小。質(zhì)硬,斷面層狀,潔白。無(wú)臭,味微咸。

      ☆☆考點(diǎn)188:動(dòng)物類(lèi)中藥-全蝎

      [來(lái) 源] 為節(jié)肢動(dòng)物門(mén)鉗蝎科動(dòng)物東亞鉗蝎的干燥體。

      [性狀鑒別] 頭胸部與前腹部呈扁平長(zhǎng)橢圓形,后腹部呈尾狀,皺縮彎曲。頭胸部成綠褐色,前面有1對(duì)短小的螯肢及1對(duì)較長(zhǎng)大的鉗狀腳須,形似蟹螯,背面覆有梯形背甲,腹面有足4對(duì),均為7節(jié),末端各具2爪鉤;前腹部由7節(jié)組成,第7節(jié)色深,背甲上有5條隆脊線(xiàn)。背面綠褐色,后腹部棕黃色,6節(jié),節(jié)上均有縱溝,末節(jié)有銳鉤狀毒刺,毒刺下方無(wú)距。氣微腥,味咸。[浸出物] 照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定,用稀乙醇作溶劑,不得少于20.0%。

      ☆ 考點(diǎn)189:動(dòng)物類(lèi)中藥-桑螵蛸

      [來(lái) 源] 為節(jié)肢動(dòng)物門(mén)螳螂科昆蟲(chóng)大刀螂、小刀螂或巨斧螳螂的干燥卵鞘。

      [性狀鑒別] 團(tuán)螵蛸:略呈圓柱形或半圓形。由多數(shù)膜狀薄層疊成。表面淺黃褐色,上面隆起帶不很明顯,底面平坦或有凹溝。體輕,質(zhì)松而韌,橫斷面可見(jiàn)外層為海綿狀物,內(nèi)層為許多放射狀排列的小室,室內(nèi)各有1細(xì)小橢圓形的卵,卵呈深棕色,有光澤。氣微腥,味淡或微咸。

      ☆ ☆☆考點(diǎn)190:動(dòng)物類(lèi)中藥-斑蝥

      [來(lái) 源] 為節(jié)肢動(dòng)物門(mén)芫青科昆蟲(chóng)南方大斑蝥或黃黑小斑蝥的干燥體。[產(chǎn) 地] 全國(guó)大部分地區(qū)均產(chǎn),主產(chǎn)于河南、廣西、安徽、云南等省區(qū)。[采收加工] 夏、秋二季捕捉,悶死或燙死,曬干。

      [性狀鑒別] 藥材:南方大斑蝥,呈長(zhǎng)圓形。頭及口器向下垂,有較大的復(fù)眼及觸角各1對(duì),觸角多已脫落。背部具革質(zhì)鞘翅1對(duì),黑色,有3條黃色或棕黃色的橫紋;鞘翅下面有棕褐色薄膜狀透明的內(nèi)翅2片。胸腹部烏黑色,胸部有足3對(duì)。氣特異而臭,刺激性強(qiáng),不宜口嘗。[理化鑒別] 取粉末約0.15g,用微量升華法,所得白色升華物,放置片刻,在顯微鏡下觀察,為柱形、棱形結(jié)晶。(斑蝥素)

      [含量測(cè)定] 用氣相色譜法測(cè)定,本品含斑蝥素不得少于0.35%。

      ☆☆☆☆考點(diǎn)191:動(dòng)物類(lèi)中藥-蟾酥 [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)蟾蜍科動(dòng)物中華大蟾蜍或黑眶蟾蜍的干燥分泌物。

      [性狀鑒別] 呈扁圓形團(tuán)塊狀或片狀。棕褐色或紅棕色。團(tuán)塊狀者質(zhì)堅(jiān),不易折斷,斷面棕褐色,角質(zhì)狀,微有光澤;片狀者質(zhì)脆,易碎,斷面紅棕色,半透明。氣微腥,味初甜而后有持久的麻辣感,粉末嗅之作嚏。斷面沾水,即呈乳白色隆起。粉末少許置于錫箔紙上,加熱即熔成油狀。

      [顯微鑒別] 粉末:①甘油水裝片觀察,呈半透明或淡黃色不規(guī)則形碎塊,并附有砂粒狀固體。②濃硫酸裝片觀察,顯橙黃色或橙紅色,碎塊四周逐漸縮小而呈透明的類(lèi)圓形小塊,表面顯龜裂狀紋理,放置稍久漸溶解消失。③水裝片加碘試液觀察,不應(yīng)含有淀粉粒。

      [成 分] ①?gòu)?qiáng)心甾類(lèi)化合物。②吲哚類(lèi)生物堿。③此外尚含甾醇類(lèi)、腎上腺素及多種氨基酸。

      [含量測(cè)定] 用高效液相色譜法測(cè)定,本品按干燥品計(jì)算,含華蟾毒基和脂蟾毒配基的總量不得少于6.0%。

      ☆考點(diǎn)192:動(dòng)物類(lèi)中藥-蛤蚧

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)壁虎科動(dòng)物蛤蚧除去內(nèi)臟的干燥體。[產(chǎn) 地] 主產(chǎn)于廣西。

      [性狀鑒別] 藥材:全體呈扁片狀。頭略呈扁三角形,兩眼多凹陷成窟窿,無(wú)眼瞼,口內(nèi)角質(zhì)細(xì)齒密生于顎的邊緣,無(wú)異型大齒。吻部半圓形,吻鱗不切鼻孔,與鼻鱗相連,上鼻鱗左右各1片,上唇鱗12~14對(duì),下唇鱗(包括頜鱗)2l片。腹背部呈橢圓形,腹薄。背部灰黑色或銀灰色,有黃白色或灰綠色斑點(diǎn)(進(jìn)口蛤蚧多為磚紅色斑點(diǎn))散在或密集呈不顯著的斑紋,脊椎骨及兩側(cè)肋骨突起。四足均有五趾,除第一指趾外,均具爪,趾間僅具蹼跡,足趾底面具吸盤(pán)。尾細(xì)長(zhǎng)而結(jié)實(shí),幾與體長(zhǎng)相等,微現(xiàn)骨節(jié),與背部顏色相同,有不甚明顯的6~7個(gè)銀灰色環(huán)帶。全身密被類(lèi)圓形微有光澤的細(xì)鱗。質(zhì)堅(jiān)韌。氣腥,味微咸。

      ☆ 考點(diǎn)193:動(dòng)物類(lèi)中藥-金錢(qián)白花蛇

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)眼鏡蛇科動(dòng)物銀環(huán)蛇的幼蛇除去內(nèi)臟的干燥體。[性狀鑒別] 呈圓盤(pán)狀。頭盤(pán)在中間,尾細(xì),常納口內(nèi),口腔內(nèi)上頜骨前端有毒溝牙1對(duì),鼻間鱗2片,無(wú)頰鱗,上下唇鱗通常各為7片。背部黑色或灰黑色,有白色環(huán)紋45~58個(gè),黑白相間,白環(huán)紋在背部寬1~2行鱗片,向腹面漸增寬,黑環(huán)紋寬3~5行鱗片,背正中明顯突起一條脊棱,脊鱗擴(kuò)大呈六角形,背鱗細(xì)密,通身15行,尾下鱗單行。氣微腥,味微咸。

      [顯微鑒別] 背鱗外表面:取背鱗1片,用水裝置,觀察外表面:鱗片無(wú)色或呈黃白色,具眾多細(xì)密縱直條紋,沿鱗片基部至先端方向徑向排列。此為本品粉末鑒定的重要依據(jù)。

      ☆☆考點(diǎn)194:動(dòng)物類(lèi)中藥-蘄蛇 [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)蝰科動(dòng)物五步蛇除去內(nèi)臟的干燥體。[性狀鑒別] 藥材呈圓盤(pán)狀。頭在中間稍向上,呈三角形而扁平,吻端向上,習(xí)稱(chēng)“翹鼻頭”。上腭有管狀毒牙,中空尖銳。背部?jī)蓚?cè)各有黑褐色與淺棕色組成的“V”形斑紋17~25個(gè),其“V”形的兩上端在背中線(xiàn)上相接,習(xí)稱(chēng)“方勝紋”,有的左右不相接,呈交錯(cuò)排列。腹部撐開(kāi)或不撐開(kāi),灰白色,鱗片較大,有黑色類(lèi)圓形的斑點(diǎn),習(xí)稱(chēng)“連珠斑”;腹內(nèi)壁黃白色,脊椎骨的棘突較高,呈刀片狀上突,前后椎體下突基本同形,多為彎刀狀,向后傾斜,尖端明顯超過(guò)椎體后隆面。尾部驟細(xì),末端有三角形深灰色的角質(zhì)鱗片1枚,習(xí)稱(chēng)“佛指甲”。氣腥,味微咸。

      [顯微鑒別] 背鱗外表面觀:取背鱗1片,用水裝置,觀察外表面,鱗片呈深棕色或黃棕色,密布乳頭狀突起,乳突呈類(lèi)三角形、類(lèi)卵形或不規(guī)則形,內(nèi)含顆粒狀色素。此特征為本品粉末鑒定的重要依據(jù)。

      ☆考點(diǎn)195:動(dòng)物類(lèi)中藥-烏梢蛇

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)游蛇科動(dòng)物烏梢蛇除去內(nèi)臟的干燥體。

      [性狀鑒別] 藥材:呈圓盤(pán)狀。表面黑褐色或綠黑色,密被菱形鱗片;背鱗行數(shù)成雙,背中央2~4行鱗片強(qiáng)烈起棱,形成兩條縱貫全體的黑線(xiàn)。頭盤(pán)在中間,扁圓形,眼大而下凹陷,有光澤。上唇鱗8枚,第4、5枚入眶,頰鱗1枚,眼前下鱗1枚,較小,眼后鱗2枚。脊部高聳成屋脊?fàn)?,俗稱(chēng)“劍脊”。腹部剖開(kāi)邊緣向內(nèi)卷曲,脊肌肉厚,黃白色或淡棕色,可見(jiàn)排列整齊的肋骨。尾部漸細(xì)而長(zhǎng),尾下鱗雙行。剝皮者僅留頭尾之皮,中段較光滑。氣腥,味淡。

      [顯微鑒別] 背鱗外表面觀:取背鱗1片,用水裝置,觀察外表面,鱗片呈黃棕色,具縱直條紋,沿鱗片基部至先端方向徑向排列,內(nèi)含色素斑。此特征為本品粉末鑒定的重要依據(jù)。

      ☆ 考點(diǎn)196:動(dòng)物類(lèi)中藥-雞內(nèi)金

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)鳥(niǎo)綱雉科動(dòng)物家雞的干燥沙囊內(nèi)壁。[性狀鑒別] 藥材:呈不規(guī)則皺縮的囊狀卷片。表面黃色、黃綠色或黃褐色,薄而半透明,具明顯的條狀波浪形皺紋。質(zhì)脆,易碎,斷面角質(zhì)樣,有光澤。氣微腥,味微苦。

      [成 分] ①酶類(lèi):如胃蛋白酶,淀粉酶。②類(lèi)角蛋白。③多種氨基酸:如谷氨酸、精氨酸、天門(mén)冬氨酸、纈氨酸等18種氨基酸。④多種維生素,如維生素Bl、B2、煙酸(尼克酸)、維生素C(抗壞血酸)。⑤含鋁、鈣、鐵、鎂、銅、鋅等無(wú)機(jī)之素。

      ☆ ☆☆☆考點(diǎn)197:動(dòng)物類(lèi)中藥-麝香(代)

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)哺乳綱鹿科動(dòng)物林麝、馬麝或原麝成熟雄體香囊中的干燥分泌物。

      [產(chǎn) 地] 野生品主產(chǎn)于四川、西藏、陜西、甘肅等省區(qū)。以四川、西藏產(chǎn)量大、質(zhì)量?jī)?yōu)。

      [性狀鑒別] ①毛殼麝香:呈囊狀球形、橢圓形或扁圓形。開(kāi)口面的革質(zhì)皮棕褐色,略平,密生灰白色或灰棕色短毛,從兩側(cè)圍繞中心排列,中央有1小囊孔。另一面為棕褐色略帶紫色的皮膜,微皺縮,偶顯肌肉纖維,略有彈性;剖開(kāi)后,可見(jiàn)中層皮膜呈棕褐色或灰褐色,半透明;內(nèi)層皮膜呈棕色,內(nèi)含顆粒狀及粉末狀的麝香仁和少量細(xì)毛及脫落的內(nèi)層皮膜(習(xí)稱(chēng)“銀皮”或“云皮”)。有特異香氣。②飼養(yǎng)品:呈顆粒狀、短條形或不規(guī)則團(tuán)塊;表面不平,紫黑色或深棕色,顯油性,微有光澤,并有少量脫落的內(nèi)層皮膜和毛。氣香濃烈而特異,味微辣、微苦帶咸。

      [顯微鑒別] 麝香仁粉末:棕褐色或黃棕色。為許多不定形顆粒狀物集成半透明或透明團(tuán)塊,淡黃色或淡棕色。團(tuán)塊中包埋或散在有方形、柱形、八面體或不規(guī)則的晶體;并可見(jiàn)圓形油滴,偶見(jiàn)毛及脫落的內(nèi)層皮膜組織。

      [成 分] ①含大環(huán)酮類(lèi)化合物。②含蛋白質(zhì)和多肽、多種氨基酸。③含11種雄甾烷衍生物。④生物堿類(lèi)化合物。⑤膽甾醇、脂肪酸、尿囊素、尿素和無(wú)機(jī)鹽。

      [理化鑒別] 取毛殼麝香用特制槽針從囊孔插入,轉(zhuǎn)動(dòng)槽針,撮取麝香仁,立即檢視,槽內(nèi)的麝香仁應(yīng)有逐漸膨脹高出槽面的現(xiàn)象,習(xí)稱(chēng)“冒槽”。麝香仁油潤(rùn),顆粒疏松,無(wú)銳角,香氣濃烈。不應(yīng)有纖維等異物或異常氣味。[檢 查] ①雜質(zhì)。②干燥失重。③總灰分。

      [含量測(cè)定] 用氣相色譜法測(cè)定,本品按干燥品計(jì)算,含麝香酮不得少于2.0%。

      ☆ ☆☆考點(diǎn)198:動(dòng)物類(lèi)中藥-鹿茸(代)

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)鹿科動(dòng)物梅花鹿或馬鹿雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。前者習(xí)稱(chēng)“花鹿茸(黃毛茸)”,后者習(xí)稱(chēng)“馬鹿茸(青毛茸)”。[產(chǎn) 地] 花鹿茸:主產(chǎn)于吉林,遼寧、黑龍江、河北、四川等省亦產(chǎn)。[性狀鑒別] ①藥材:花鹿茸,鋸茸:呈圓柱狀分枝,具1個(gè)分枝者習(xí)稱(chēng)“二杠”,主枝習(xí)稱(chēng)“大挺”,離鋸口約lcm處分出側(cè)枝,習(xí)稱(chēng)“門(mén)莊”,枝頂鈍圓,較大挺略細(xì)。外皮紅棕色或棕色,多光潤(rùn),表面密生紅黃色或棕黃色細(xì)茸毛,上端毛密,下端較疏;分岔間具一條灰黑色筋脈,皮茸緊貼。鋸口面黃白色,中部有致密的蜂窩狀小孔,外圍無(wú)骨質(zhì)。體輕。氣微腥,味微咸。具兩個(gè)分枝者習(xí)稱(chēng)“三岔”,直徑較二杠細(xì),略呈弓形而微扁,枝端略尖,下部有縱棱筋及突起的小疙瘩;皮紅黃色,茸毛較稀而粗;鋸口外圍多已骨化;體稍重。

      二茬茸(再生茸):主枝長(zhǎng)而不圓或下粗上細(xì),下部有縱棱筋,皮灰黃色,茸毛較粗糙,鋸口外圍多已骨化。體較重,無(wú)腥氣。

      馬鹿茸:分枝較多,側(cè)枝1個(gè)者習(xí)稱(chēng)“單門(mén)”,2個(gè)者習(xí)稱(chēng)“蓮花”,3個(gè)者習(xí)稱(chēng)“三岔”,4個(gè)者習(xí)稱(chēng)“四岔”等。其中以“蓮花”、“三岔”為主。

      ②飲片:花鹿茸片,花鹿茸尖部切片習(xí)稱(chēng)“血片”、“蠟片”,為圓形薄片,切面淺棕色或淺黃白色,半透明,微顯光澤;外皮無(wú)骨質(zhì),周邊粗糙,紅棕色或棕色;質(zhì)堅(jiān)韌;氣微腥,味微咸。中上部的切片習(xí)稱(chēng)“蛋黃片”,切面黃白色或粉白色,中間有極小的蜂窩狀細(xì)孔。下部習(xí)稱(chēng)“老角片”,為圓形或類(lèi)圓形厚片,表面粉白色或淺白色,中間有蜂窩狀細(xì)孔,外皮無(wú)骨質(zhì)或略具骨質(zhì),周邊粗糙,紅棕色或棕色,質(zhì)堅(jiān)脆。

      ☆☆☆☆考點(diǎn)199:動(dòng)物類(lèi)中藥-牛黃

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)??苿?dòng)物牛干燥的膽結(jié)石。習(xí)稱(chēng)“天然牛黃”。[性狀鑒別] 蛋黃:多呈卵形、類(lèi)球形、四方形或三角形,大小不一。表面黃紅色至棕黃色,有的表面掛有一層黑色光亮的薄膜,習(xí)稱(chēng)“烏金衣”,有的粗糙,具疣狀突起,有的具龜裂紋。體輕,質(zhì)酥脆,易分層剝落,斷面金黃色,可見(jiàn)細(xì)密的同心層紋,有的夾有白心。氣清香,味苦而后微甜,入口有清涼感,嚼之易碎,不粘牙。取本品少量,加清水調(diào)和,涂于指甲上,能將指甲染成黃色,習(xí)稱(chēng)“掛甲”。

      [成 分] ①主含膽汁色素。②膽汁酸類(lèi)。③膽固醇。④其他,脂肪酸、卵磷脂、粘蛋白、平滑肌收縮物質(zhì)、酸性肽、多種氨基酸和無(wú)機(jī)鹽類(lèi)。[含量測(cè)定] 用薄層掃描法測(cè)定,本品按干燥品計(jì)算,含膽酸不得少于4.0%。用分光光度法測(cè)定,本品按干燥品計(jì)算,含膽紅素不得少于35.0%。

      ☆ 考點(diǎn)200:動(dòng)物類(lèi)中藥-羚羊角(代)

      [來(lái) 源] 為脊索動(dòng)物門(mén)??苿?dòng)物賽加羚羊的角。

      [性狀鑒別] 藥材呈長(zhǎng)圓錐形,略呈弓形彎曲。類(lèi)白色或黃白色,基部稍呈青灰色;嫩枝全體光潤(rùn)如玉,無(wú)裂紋,對(duì)光透視有“血絲”或紫黑色斑紋;老枝有細(xì)縱裂紋;除頂端部分外,有10~16個(gè)隆起的環(huán)脊,用手握之,四指正好嵌入凹處?;繖M截面類(lèi)圓形,內(nèi)有堅(jiān)硬質(zhì)重的角柱,習(xí)稱(chēng)“骨塞”,表面有突起的縱棱與其外面角鞘內(nèi)的凹溝緊密嵌合,從橫斷面觀,其結(jié)合部呈鋸齒狀。除去“骨塞”后,角的下半段成空筒狀,全角呈半透明,對(duì)光透視,無(wú)骨塞部分的中心有一條隱約可辨的細(xì)孔道直通角尖,習(xí)稱(chēng)“通天眼”。質(zhì)堅(jiān)硬。氣無(wú),味淡。

      ☆ ☆考點(diǎn)201:礦物類(lèi)中藥-朱砂

      [來(lái) 源] 為硫化物類(lèi)礦物辰砂族辰砂。

      [性狀鑒別] 藥材:為粒狀或塊狀集合體。呈顆粒狀、粉末狀或塊片狀。表面鮮紅色或暗紅色,條痕紅色至褐紅色,具光澤。質(zhì)重而脆。無(wú)臭,無(wú)味。其中呈細(xì)小顆?;蚍勰睿t明亮,有閃爍的光澤,觸之不染手者,習(xí)稱(chēng)“朱寶砂”;呈不規(guī)則板片狀、斜方形或長(zhǎng)條形,大小厚薄不一,邊緣不整齊,色紅而鮮艷,光亮如鏡面而微透明,質(zhì)較松脆者,習(xí)稱(chēng)“鏡面砂”;塊狀較大,方圓形或多角形,顏色發(fā)暗或呈灰褐色,質(zhì)重而堅(jiān),不易碎者,習(xí)稱(chēng)“豆瓣砂”。[成 分] 主含硫化汞(HgS)。

      [理化鑒別] 取粉末,用鹽酸濕潤(rùn)后,在光潔的銅片上摩擦,銅片表面顯銀白色光澤,加熱烘烤后,銀白色即消失。

      [含量測(cè)定] 用滴定法測(cè)定。本品含硫化汞(HgS)不得少于96.0%。

      ☆☆☆考點(diǎn)202:礦物類(lèi)中藥-雄黃

      [來(lái) 源] 為硫化物類(lèi)礦物雄黃族雄黃。

      [性狀鑒別] 藥材:為塊狀或粒狀集合體。呈不規(guī)則的塊狀或粉末。全體呈深紅色或橙紅色,條痕淺橘紅色。塊狀者表面常覆有橙黃色粉末,以手觸之手易被染成橙黃色。晶面具金剛石樣光澤。質(zhì)脆,易碎。斷口呈貝殼狀,暗紅色,具樹(shù)脂樣光澤。微有特異臭氣,味淡。燃燒時(shí)易熔融成紅紫色液體,火焰為藍(lán)色,并生成黃白色煙,有強(qiáng)烈蒜臭氣。其顏色鮮艷、半透明、有光澤、質(zhì)松脆的習(xí)稱(chēng)“明雄”或“雄黃精”。精礦粉為粉末狀或粉末集合體,質(zhì)松脆,手捏即成粉,橙黃色,無(wú)光澤。

      [成 分] 主含二硫化二砷(As2S2)。

      [含量測(cè)定] 以滴定法測(cè)定,本品含砷量以二硫化二砷(As2S2)計(jì),不得少于90.0%。

      ☆ 考點(diǎn)203:礦物類(lèi)中藥-滑石

      [來(lái) 源] 為硅酸鹽類(lèi)礦物滑石族滑石。習(xí)稱(chēng)“硬滑石”。

      [性狀鑒別] ①藥材:多為塊狀集合體。呈不規(guī)則塊狀。表面白色、黃白色或淡藍(lán)灰色,有蠟樣光澤,條痕白色。質(zhì)較軟而細(xì)膩,用指甲可以刮下白粉,手摸有滑潤(rùn)感,無(wú)吸濕性,置水中不崩散。無(wú)臭,無(wú)味。②飲片:滑石粉,為類(lèi)白色或黃白色極細(xì)無(wú)砂性的粉末,手摸之有滑膩感,粘手。氣微,味淡。在水、稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液中均不溶解。

      [成 分] 主含含水硅酸鎂[Mg3(Si4O10)(0H)2]。

      ☆☆考點(diǎn)204:礦物類(lèi)中藥-石膏

      [來(lái) 源] 為硫酸鹽類(lèi)礦物硬石膏族石膏。[性狀鑒別] 藥材:為纖維狀的結(jié)晶集合體。呈長(zhǎng)塊狀、板塊狀或不規(guī)則形。全體白色、灰白色或淺黃色,有的半透明,條痕白色。體重,質(zhì)軟,用指甲能刻劃,易縱向斷裂,縱斷面具纖維狀紋理,顯絹絲樣光澤。無(wú)臭,味淡。[成 分] 主含含水硫酸鈣(CaSO4?2H2O)。

      [理化鑒別] 取本品粉末約0.2g,于140℃烘20分鐘,加水1.5ml,攪拌,放置5分鐘,呈粘結(jié)固體。

      [檢 查] 重金屬、砷鹽。

      [含量測(cè)定] 用滴定法測(cè)定,本品含含水硫酸鈣(CaSO4?2H2O)不得少于95.0%。

      ☆考點(diǎn)205:礦物類(lèi)中藥-芒硝

      [來(lái) 源] 為硫酸鹽類(lèi)礦物芒硝族芒硝,經(jīng)加工精制而成的結(jié)晶體。[性狀鑒別] ①藥材:呈棱柱狀、長(zhǎng)方形或不規(guī)則塊狀及粒狀。無(wú)色透明或類(lèi)白色半透明,暴露空氣中則表面逐漸風(fēng)化而覆蓋一層白色粉末(無(wú)水硫酸鈉),條痕白色。質(zhì)脆易碎,斷面具玻璃樣光澤。斷口貝殼狀。無(wú)臭,味苦、咸。②飲片:玄明粉為白色粉末。無(wú)臭,味咸。有引濕性。

      [成 分] 主含含水硫酸鈉(Na2SO4?10H2O)。

      第五篇:執(zhí)業(yè)中藥師考點(diǎn)總結(jié):中藥一

      執(zhí)業(yè)中藥師考點(diǎn)總結(jié):中藥一:

      第一節(jié):歷代本草代表作

      1、《神農(nóng)本草經(jīng)》 現(xiàn)存最早(漢)

      2、《本草經(jīng)集注》首創(chuàng)按藥物自然屬性分類(lèi)法(陶弘景)

      3、《新修本草》唐(有錢(qián))官修,圖文對(duì)照,世界第一部藥典

      4、《證類(lèi)本草》宋以前本草大成

      5、《本草綱目》古代本草最全(明 李時(shí)珍)

      6、《本草綱目拾遺》清趙學(xué)敏

      新增藥物最多

      7、《中華本草》當(dāng)代藥物最多 第二節(jié):中藥的性能 一、四氣:寒熱溫涼(平)二、五味:

      1、辛,能散,能行

      耗氣傷陰

      2、甘,能補(bǔ)能緩能和

      膩膈礙胃

      3、酸,能收能澀(斂邪氣)

      4、苦,能泄火能燥濕能堅(jiān)陰

      傷津伐胃

      5、咸,(海帶)能軟,能下

      6、澀,同酸

      7、淡,能滲能利,利小便

      三,升降沉浮:辛甘淡——升浮,酸苦咸——沉降

      胖大海,清宣肺氣,利咽——升浮,清熱解毒,通便——沉降 升浮效用:上行向外——升陽(yáng)發(fā)表,祛風(fēng)散寒,涌吐,開(kāi)竊 四,歸經(jīng):到哪里去,選擇什么路,臟腑+經(jīng)絡(luò) 第四節(jié):中藥的配伍

      1、相須:相似藥物+(同一章節(jié))

      ——夫妻

      增效

      2、相使:主+輔——主(不同章節(jié))——主仆

      3、相畏(A+B——A毒性→→小偷怕警察

      減毒

      4、相殺(A小偷B警察)→→警察抓小偷

      5、相惡:A+B——A效用↓

      減效

      6、相反:A+B——A毒性↑

      增毒 第五節(jié):方劑與治法

      一、常用治法:八法——漢吐下請(qǐng)蕭何溫補(bǔ)(汗吐下清消和溫補(bǔ))

      二,組方原則:君藥(習(xí))臣藥(李)佐助--佐制--反佐=佐藥(王)使藥(大使)引經(jīng)--調(diào)和

      第二章:中藥材生產(chǎn)與品質(zhì)

      第二節(jié):中藥材產(chǎn)地 一、四大懷藥:牛山菊花遍地黃

      牛膝、山藥、菊花、地黃

      二、浙八味:菊花兩百元賣(mài)金貝

      菊花-白芍-白術(shù)-元胡索-元(玄)參-麥冬-郁金-浙貝母

      三、道地藥材:黃芪——內(nèi)蒙,黨參——山西,木瓜——安徽,澤瀉——福建,當(dāng)歸——甘肅 第四節(jié):中藥材的產(chǎn)地加工

      方法:

      1、揀洗:去降泥沙雜質(zhì)+非藥用部分(芳香氣味,不用水洗)

      2、切片:根、根莖,藤木,果實(shí)(易揮發(fā),易氧化,不切薄片---當(dāng)歸-川芎)

      3、蒸煮燙:含漿汁淀粉糖分(營(yíng)養(yǎng)物質(zhì))

      4、搓揉:皮肉易分離----玉竹-黨參-三七

      5、發(fā)汗(回潮):您回朝選后續(xù)種——茯苓-玄參-厚樸-續(xù)斷-杜仲

      6、干燥:怕成分流失 不超過(guò)60度

      第三章:中藥化學(xué)成分

      (生物堿——糖和苷——醌類(lèi)——香豆芽與木脂素——黃酮——類(lèi)與揮發(fā)油——皂苷——強(qiáng)心苷 第一節(jié):中藥化學(xué)成分的提取與分離方法:

      一、提?。?/p>

      1、浸漬法(泡藥酒)

      遇熱不穩(wěn)定(流吧60—80)與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

      2、滲漉法:不加熱

      3、煎煮法

      4、回流提取

      5、連續(xù)回流提取法:索氏提取器(不斷勒索)

      6、水蒸氣蒸餾法:揮發(fā)性,難溶或不溶于水的

      7、升華法:樟木——樟腦,茶葉——咖啡因

      8、超聲提取法

      9、超臨界流體提取法:二氧化碳

      二、分離:

      1、溶解度差別——分離:結(jié)晶及重結(jié)晶——溶距1~2度

      2、吸附性差別——分離:極性強(qiáng)弱判斷:水》甲乙丙丁》2姨迷房,2家本四十

      水、甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、乙酸乙酯,乙醚,氯仿,二氯甲烷,苯,四氯化碳,石油醚

      聚酰胺吸附(聚——結(jié)親——?dú)滏I)大孔吸附樹(shù)脂;分子篩

      3、解離程度不同——分離,離子交換法

      4、沸點(diǎn)不同——分離;分餾法

      三、中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究方法:

      1、質(zhì)譜法MS——分子量

      2、紫外一可見(jiàn)吸收光譜:共軛雙鍵

      c=c 第二節(jié):生物堿:(雙子葉植物中)參天大樹(shù),含氯,環(huán)狀。麻黃堿——髓部,黃柏堿——樹(shù)皮

      一、分類(lèi):

      1、吡啶類(lèi):簡(jiǎn)單吡啶(簡(jiǎn)單批評(píng):做飯狼煙起——糊了)檳榔堿,煙堿,胡椒堿

      雙稠吡啶(苦大仇深)苦參堿,氧化苦參堿

      2、莨菪烷類(lèi):花心浪蕩,洋金花

      3、異喹啉類(lèi):罌粟堿,原小檗堿(延胡索)

      4、有機(jī)胺類(lèi):氮原子不在環(huán)內(nèi)——一畝水仙黃,缺有機(jī)胺肥(益母草堿,秋堿水仙,麻黃堿)

      二、理化性質(zhì):

      1、性狀:結(jié)晶,無(wú)色或白色,苦味(顏色,小黃蛇要跟小紅紅,血光之災(zāi))

      小檗堿,蛇根堿——黃色/藥根堿,小檗紅堿——紅色,利血平——紫外燈下熒光

      3、溶解性:A、游離生物堿:親脂性(樹(shù)種——油脂)叔胺,仲胺。

      B、生物堿鹽:易溶于水

      親水性,酰胺,季胺

      4、堿性:PKA值大小:強(qiáng)堿:季胺(強(qiáng)記)中強(qiáng):脂胺(中指)弱堿:芳香(弱女子)

      極弱:酰胺(極限)

      5、沉淀反應(yīng):歸亞蕾飽經(jīng)辛酸點(diǎn)化孫紅雷

      碘化——硅鎢酸,飽和苦味酸,雷氏銨鹽——紅色沉淀或結(jié)晶

      三、含生物堿類(lèi)常用中藥:

      1、苦參-山豆根:苦參堿,氧化苦參堿,2、麻黃

      3、黃連:小檗堿——季胺堿(強(qiáng))——溶于水、易溶熱水

      4、洋金花:莨蓉烷類(lèi)堿

      5、馬錢(qián)子:土的寧(雷木鯊堿)第三節(jié):糖和苷

      一、糖分類(lèi):

      1、單糖:五碳醛糖(阿木審核,無(wú)權(quán))阿拉伯糖,木糖,核糖

      2、六碳醛糖(流圈胸脯敢露半乳)葡萄糖、甘露糖、半乳糖

      3、甲基五碳糖:(嫁雞隨雞——結(jié)婚收禮——夫妻)雞納糖,鼠李糖,夫糖

      4、六碳酮糖:(六桶糖果)果糖

      5、糖全酸:其他

      2、多糖:十個(gè)以上——單糖多家糖,多糖

      二、苷分類(lèi):

      1、苷鍵原子不同分類(lèi):氧苷,硫苷;蘿卜苷(有氣味)

      2、氮苷(N—苷)(植物蛋白—豆腐)巴豆苷;

      4、碳苷(苷):爐子燒碳,蘆薈苷

      三、化學(xué)性質(zhì):

      1、苷鍵裂解:酸水解易難順序:N》O》S》C(NO,剎車(chē))

      2、顯色反應(yīng):糖的顯色反應(yīng)——MOLISH反應(yīng),試劑:濃硫堿+萘酚(濃牛奶粉+糖)

      四、含氰苷類(lèi)常用中藥:

      1、苦杏仁:苦李仁苷分解苯甲醛+氫氰酸 第四節(jié):醌類(lèi)

      一、理化性質(zhì):

      1、酸堿性:蒽醌類(lèi),含酚羥基,酸性。羥基越多,羧基越多,酸性越強(qiáng):COOH ?2個(gè)β—OH ?1個(gè) ?2個(gè)α—OH ?1個(gè)

      二、含醌類(lèi)常用中藥:

      1、(大虎困,嗚嗚哭),大黃,虎杖,何首烏(蒽醌)

      2、(單飛)丹參(菲醌)

      3、(癩子)紫草(萘醌)

      癩子單飛,被大虎困,嗚嗚哭 第五節(jié):香豆素與木脂素

      一、含香豆素常用中藥:(想斗?請(qǐng)前補(bǔ)骨)秦皮,前胡,補(bǔ)骨脂

      二、含木脂素中藥:(細(xì)辛連翹無(wú)后,木指望),細(xì)辛,連翹,五味子,厚樸 第六節(jié):黃酮類(lèi)(見(jiàn)7-4’-2羥基黃酮 即選——色素

      一、酸堿性:有酚羥基,酸性(7.4=羥基大于

      二、顯色反應(yīng):鹽酸——鎂粉(鋅粉)反應(yīng),常用四氫硼鈉鉀反應(yīng)——二氫黃丁紅/紫

      三、含黃酮類(lèi)中藥:

      1、黃芪——黃芪苷

      2、葛根——葛根素

      3、槐花——蘆丁

      4、陳皮——橙皮素;

      5、滿(mǎn)山紅——杜鵑素

      第七節(jié):萜類(lèi)和揮發(fā)油

      一、萜分類(lèi)型:

      1、單萜:?jiǎn)苇h(huán)單萜——薄荷醇,薄荷腦;雙環(huán)單萜——冰片;環(huán)烯醚萜:含此成分易發(fā)黑,玄參,地黃

      二、揮發(fā)油化學(xué)常數(shù):

      1、酸值(羧酸和酚類(lèi)):中和1G揮發(fā)油,氫氧化鉀毫克

      2、酯值(酯類(lèi)):水解1G揮發(fā)油,氫氧化鉀毫克

      3、皂化值(總量):皂化1G 第八節(jié):皂苷類(lèi) 一、三萜皂苷:

      1、四環(huán)三萜(羊馬四只腳)A、羊毛留烷型,B達(dá)瑪烷型

      2、五環(huán)三萜:(烏魯木齊五環(huán)外)A、烏蘇烷B齊墩果C、雙扇豆烷

      三、甾體皂苷類(lèi)中藥:麥冬、知母(無(wú)麥過(guò)冬,老母吃齋)第九節(jié):強(qiáng)心苷:(見(jiàn)α一去氧糖顏色反應(yīng)——KK反應(yīng)即選)第十節(jié):動(dòng)物藥化學(xué)成分:含膽汁酸類(lèi)常用中藥:牛黃,熊膽 第十一節(jié):其他成分:

      一、有機(jī)酸:

      1、含有機(jī)酸的常用中藥:金銀花——含綠原酸——過(guò)敏反應(yīng)

      二、鞣質(zhì):

      1、除去鞣質(zhì)的方法:

      1、冷熱處理

      2、石灰法

      3、鉛鹽法

      4、明膠法

      5、聚酰胺吸附法:

      6、溶劑法(乙醇+堿)

      第四章:中藥炮制與飲片質(zhì)量

      第一節(jié):炮制的目的

      1、降低消除毒副作用

      2、改變緩和藥物性能

      3、增強(qiáng)療效;

      4、便于調(diào)劑制劑;

      5、改變?cè)鰪?qiáng)作用部位與趨向 第二節(jié):炮制常用輔料

      一、液體輔料:

      1、酒:酒+生大熱,味甘,辛,活血絡(luò),祛風(fēng)寒,行藥勢(shì),矯味臭

      2、醋:引藥入肝

      3、鹽:引藥下行,入腎

      4、姜汁:入胃

      5、蜜:調(diào)和藥性,入肺

      二、固體輔料:

      1、麥麩:(賣(mài)兩豬,饞吃食)白術(shù)、蒼術(shù)、僵蠶、積實(shí)

      2、河砂:(收復(fù)河山,穿金甲,騎狗馬,骨碎也不怕)穿山甲、雞內(nèi)金、龜甲、鱉甲、狗脊、馬錢(qián)子、骨碎補(bǔ)

      3、稻米(紅色娘子參軍搬米)紅娘子,黨參、斑蝥

      4、土(灶心土)(土豬當(dāng)歸山)白術(shù)、當(dāng)歸、山藥

      第三節(jié):常用炮制方法:

      明代繆希雍《炮炙大法》歸納:雷公炮炙十七法

      一、炒法:炒黃(文/中)——種子類(lèi),1、牛蒡子(緩寒性);

      2、芥子(免耗氣傷陰)

      3、王不留行(中火炒至大部分爆花)

      4、萊菔子(生升熟降);

      5、蒼耳子(降低毒性)

      (牛魔王來(lái)敷疥瘡)

      2、炒焦(中武)

      1、梔子;

      2、山楂;A炒,消食化積;B焦:消食止瀉;C炭:止血

      3、炒炭(武/中):蒲黃炒炭用中火

      4、麥麩炒:用于健脾胃的藥物

      用量: 100KG藥物——10—15KG麥麩(20--30歲膚淺)

      5、米炒:健脾止瀉,降低毒性

      用量: 100KG 藥物——20KG米(40歲有米/錢(qián))

      6、土炒:白術(shù)

      A、土炒:補(bǔ)脾止瀉

      B、麩炒:健脾消脹

      7、砂炒:(瞎吵,去去去!真好笑。去毒去毛去味增效)

      A、增效:狗脊、龜甲、鱉甲;B、降毒:馬錢(qián)子;

      C、去毛:骨碎補(bǔ);

      D、矯味;雞內(nèi)金、臍帶

      8、滑石粉炒:水蛭(油光水滑)

      9、蛤粉炒:阿膠(阿嬌歌迷)

      二、炙法:

      1、酒炙:引藥上行,活血通絡(luò),矯臭去腥

      1)大黃:A酒大黃,上焦

      B熟大黃,活血

      C大黃炭,涼血止血

      D醋大黃,消積 2)當(dāng)歸:A酒當(dāng)歸,活血

      B土當(dāng)歸,入脾補(bǔ)血

      C當(dāng)歸炭,止血和血 3)白芍:A炒,養(yǎng)血斂陰止汗

      B酒,入血分,止血止痛

      C醋,入肝

      D土,入脾

      2、醋炙:

      1、引藥入肝:(我沒(méi)三乳)莪術(shù)、沒(méi)藥、三棱、乳香。

      2、降低毒性,甘遂、京大戟、芫花、商陸

      3、蜜炙:

      1、黃芪A生,托毒,退腫B灸,益氣補(bǔ)中,2、甘草:生,化痰止咳,熟,補(bǔ)脾和胃

      三、煅法:

      1、2、煅淬:礦物藥

      1、易于粉碎

      2、改變理化性質(zhì)

      3、清潔

      四、蒸煮燀法:營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);(人參、何首烏、地黃、附子、珍珠、李仁、水烏)

      五、其他方法:

      1、發(fā)酵(六神曲)

      2、發(fā)芽(麥芽)

      3、煨(肉豆蔻)芳香,揮發(fā)油

      4、水飛(朱砂、雄黃)

      第五章:中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與鑒定

      第二節(jié):中藥鑒定內(nèi)容和方法

      一、藥材性狀鑒定:

      1、形狀:黨參—獅子頭;防風(fēng)—蚯蚓頭;海馬:馬頭、瓦楞身、蛇尾(多選)

      2、斷面:菊花心—黃芪甘草白芍防風(fēng);朱砂點(diǎn)—茅蒼術(shù);星點(diǎn)—大黃;筋脈點(diǎn)—牛膝;云錦狀花紋—何首烏;

      羅盤(pán)紋—商陸,車(chē)輪紋—防已

      3、水試:西紅花—金黃色,秦皮—碧藍(lán)色;

      葶藶子,車(chē)前子,蛤蟆油—膨脹

      4、火試:海金沙—爆鳴閃光(金光閃閃)

      青黛—紫紅色煙霧

      二、顯微鑒定:細(xì)胞內(nèi)含物鑒定(奶粉加糖)菊糖:加A—萘酚乙醇

      三、安全性檢測(cè):外源性有害物及檢測(cè):

      1、重金屬—原子吸收光譜;(金屬原子)

      2、農(nóng)藥殘留量—?dú)庀嗌V;(農(nóng)業(yè)氣象)

      3、黃曲霉素—高效液相色普;(黃河)

      4、二氧化硫—?dú)庀嗌V

      四、質(zhì)量評(píng)價(jià)

      1、純度檢查:A雜質(zhì)B水分C灰分D色度E酸敗度(多選)

      其中:水分測(cè)定:A費(fèi)休氏;B烘干(不含少含揮發(fā));C減壓干燥(揮發(fā)貴重);D甲苯(揮發(fā))E氣相色譜

      灰分測(cè)定:總灰分測(cè)定;酸不溶性測(cè)定(稀鹽酸);

      酸敗度測(cè)定:富含油脂的仁類(lèi),種子類(lèi)

      2、定量分析:1)、全草類(lèi)含葉量;穿心蓮30%,薄荷30%(傷心薄情因小3)廣藿香20%

      2)、浸出物測(cè)定:A水溶性

      B醇溶性

      C揮發(fā)性醚溶迷

      第六章:中藥制劑與劑型

      第三節(jié):散劑

      一、分類(lèi):

      1、醫(yī)療用途:內(nèi)服,外用;

      2、藥物組成:?jiǎn)挝?,?fù)方;

      3、藥性:普通,特殊

      4、劑量:分劑量,非劑量

      二、質(zhì)量檢查:水分測(cè)定不超過(guò)9%(單選)

      顆粒劑水分不超過(guò)8% 第四節(jié):浸出制劑

      一、合劑:加蔗糖,含糖量<20%(G/ML)

      二、糖漿劑:

      含糖量≥45%(G/ML)

      三、酊

      劑:含毒性藥的每100ml=原飲片10g

      其他酊劑:每100ML=原飲片20g

      四、流浸膏:每1ml=飲片1g,浸膏,每1g=飲片或天然藥物2-5g 第五節(jié):液體制劑:

      一、表面活性劑(外交家):

      1、陰離子(女人牛B?。┝蛩峄[麻油,阿洛素-OT

      2、陽(yáng)離子(男人)潔爾滅,新潔爾滅,3、兩性離子(娘炮柔軟蘭花指)卵磷脂 毒性大小順序:陽(yáng)>陰>兩性 第六節(jié):注射液

      一、分類(lèi):

      1、注射液:

      2、注射用無(wú)菌粉末

      3、注射用濃溶液

      二、熱原:

      1、耐熱性:

      250度加熱30--45分鐘破壞

      2、去除熱原方法:高溫,酸堿,吸附,離子交換,凝膠過(guò)濾,超濾反滲透

      三、溶劑:(單選)

      1、制藥用水種類(lèi):飲用水<純化水<注射用水<滅菌注射水

      2、質(zhì)量要求:細(xì)菌、霉菌,酵母菌總數(shù)

      每100ML不超過(guò)10個(gè)

      四,附加劑:防止藥物氧化的:

      1、抗氧劑:亞硫酸鈉,硫代硫酸鈉;

      2、金屬離子絡(luò)合劑:EDTA(B型題)

      調(diào)節(jié)滲透壓的:氯化鈉,葡萄糖 第八節(jié): 外用膏劑

      一、乳膏劑之乳劑型基質(zhì)品種:

      1、水包油O/W;

      2、油包水W/O 第九節(jié):栓劑

      一、基質(zhì)種類(lèi):

      1、油脂性基質(zhì):A、可可豆脂

      B、半合成脂肪甘油脂:椰子油脂,山蒼子油脂,棕櫚油脂)

      2、水溶性基質(zhì):A、甘油明膠

      B、聚乙二醇

      二、質(zhì)量要求:融變時(shí)限:

      1、脂肪性:30分鐘;

      2、水溶性:60分鐘 第十節(jié):膠囊劑

      一、空心膠囊:明膠+輔料: 輔料種類(lèi):

      1、增塑劑:(要塑形,甘油抹,吃完纖維吃水果)

      2、增稠:瓊脂;

      3、著色劑:檸檬黃,胭脂紅

      4、遮光:二氧化鈦;

      5、防腐劑:羥基苯甲酸酯;

      6、增光劑:十二烷基磺酸鈉;

      7、芳香矯味劑:香草醛

      二、質(zhì)量要求:崩解時(shí)限:

      1、硬膠囊30分鐘;

      2、軟:1小時(shí) 第十一切:丸劑

      一、蜜丸:

      1、嫩蜜—適合黏性較強(qiáng),含水量17%—20% ;

      2、中蜜——中等黏性,含水量14%—16%

      3、老蜜—黏性差:“牛眼泡”“滴水成珠”“打白絲”含水量10%以下

      二、質(zhì)量要求:

      1、水分:“水小蜜要屋15%,睡蜜要兒12%,睡糊喝酒9%”

      2、溶散時(shí)限:濃縮-2小時(shí)/水,小蜜、水丸—1小時(shí)/滴丸—30分鐘;

      三、包衣的目的:

      1、穩(wěn)定:防止氧化變質(zhì)揮發(fā)吸潮蟲(chóng)蛀;

      2、臭味、刺激;

      3、作用速度及部位;

      4、外觀、識(shí)別 第十三節(jié):片劑:

      一、分類(lèi):12345678,9、緩釋片:緩慢非恒速釋放藥物

      10、控釋片:緩慢恒速

      二、輔料:A.稀釋劑與吸收劑(填充劑):

      1、淀粉

      2、糊精

      3、糖粉

      4、乳糖

      5、甘露醇(口含片—矯味,咀嚼片—黏合;)

      6、磷酸氫鈣

      B潤(rùn)濕劑與黏合劑:

      1、水

      2、乙醇

      3、淀粉漿

      4、糖漿

      5、膠漿

      C崩解劑:

      1、干燥淀粉;

      2、羧甲基淀粉鈉(也可做黏合劑);

      D潤(rùn)滑劑:

      1、硬脂酸鎂;

      2、滑石粉;

      3、聚乙二醇PEG(可溶/泡騰片);

      4、月桂醇硫酸鎂(水溶性)

      三、片劑包衣目的:

      1、空氣、光、潮—穩(wěn)定;

      2、氣味;

      3、腸道定位釋放

      4、釋放速度

      5、配伍

      6、外觀 第十五節(jié):膠劑、膜劑

      一、膠劑輔料:

      1、冰糖:透明、硬度、矯味;

      2、油類(lèi):消泡;

      3、酒類(lèi):矯味、消泡

      4、明礬:去雜質(zhì)、透明

      二、膜劑輔料:

      1、增塑

      2、著色

      3、遮光

      4、矯味

      5、填充

      6、表面活性 第十六節(jié):藥物新型給藥系統(tǒng):A、緩釋、控釋制劑

      B、靶向制劑

      中藥制劑新技術(shù):

      A、環(huán)糊精包合;

      B、微型包囊

      C、固體分散

      第七章:中藥藥理與毒理(熟悉、理解、無(wú)須強(qiáng)記)

      第一節(jié):藥理 一、五味:

      1、辛:汗、熱、炎、病、血管微循環(huán)、腸道平滑肌——揮發(fā)油、生物堿、苷

      2、甘:免疫,神經(jīng),平滑肌痙——

      糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、苷

      3、酸:收斂、止瀉、血、炎、菌——

      有機(jī)酸、鞣質(zhì)

      4、苦:菌、炎、蟲(chóng)、咳喘、瀉下、止吐——

      生物堿,苷

      5、咸:腫瘤,炎,菌,瀉下,免疫——

      無(wú)機(jī)鹽

      二、升降沉浮;

      1、升?。何缎粮?,性溫?zé)幔|(zhì)輕,向上向外作用(補(bǔ)中益氣湯)解表,浸透,祛風(fēng)濕,升陽(yáng)舉隔,開(kāi)竊醒神,溫陽(yáng)補(bǔ)火,行氣解郁,涌吐

      2、沉降:味酸,苦,咸,性寒涼,質(zhì)厚重,屬籽實(shí),向下向內(nèi);

      3、雙向趨勢(shì) 第二節(jié):毒理

      一、不良反應(yīng):

      1、毒

      2、副

      3、變態(tài)

      4、后遺

      5、特異質(zhì)

      6、依賴(lài)

      二、中藥成分毒性:

      1、生物堿類(lèi):烏頭堿,雷公藤堿,莨菪堿(心腦肝硬化)

      2、有機(jī)酸類(lèi):馬兜鈴酸(腎毒性)

      3、苷類(lèi):強(qiáng)心苷、氰苷、皂苷、黃酮苷(心肝腎)

      4、毒蛋白:巴豆、蒼耳子、蓖麻子(肝心腎——內(nèi)臟)

      5、萜類(lèi)、內(nèi)酯類(lèi):大麻、蕪花、黃藥子、艾葉(肝)

      6、含重金屬:砷、汞、鉛——雄黃,朱砂(肝,腎)

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