第一篇：2014 執(zhí)業(yè)藥師 中藥資料

2014中藥鑒定學(xué)

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2014中藥鑒定學(xué)

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2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥藥劑學(xué)基礎(chǔ)班培訓(xùn)視頻 全部文件文件大小7.7GB

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第二篇：執(zhí)業(yè)藥師考試習(xí)題-中藥01資料

一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1．下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯誤的是（）

A．物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)

B．生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)

C．藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)

D．工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)

E．臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué) 2．下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是（）

現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國以來發(fā)行的第七個版本。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力

B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

3．下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A．制備碘溶液時加入碘化鉀

B．咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D．洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中

E．用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度

4．有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是（）

A．商品名稱為普朗尼克F68

B．本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能

C．聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強

D．是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E．用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5．有關(guān)表面活性劑的正確表述是（）

A．表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)

B．表面活性劑的HLB值具有加和性

C．陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強的殺菌作用

D．表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下（CMC），才有增溶作用

E．表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑

6．關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的（）

A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經(jīng)典恒溫法

C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)

D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

7．在制備散劑時，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（）A．制成倍散

B．多次過篩

C．等量遞加法

D．研磨

E．共熔 8．關(guān)于粉碎的敘述正確的是（）

A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎

C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

E、使用萬能粉碎機要加入物料后再開動機器

9．關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是（）

A．微孔濾膜適合各種注射液的精濾

B．微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上

C．微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過

D．微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點

E．使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

10．注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）A．無菌 B．無微粒

C．PH值在4～9范圍內(nèi)

D．無熱原

E．與血漿滲透壓相等或接近

11．處方：鹽酸普魯卡因

5.0g

氯化鈉

8.0g

0.1N的鹽酸

適量

注射用水加至

1000ml

下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是（）

氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲

B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時內(nèi)滅菌 D．本品可采用115℃30min熱壓滅菌

E．產(chǎn)品需作熱原檢查

12．肝臟的首過作用是指（）

A．某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程

B．制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程

C．從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用

D．藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程

E．體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程

13．表觀分布容積的敘述中錯誤的是（）

A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值 B．表觀分布容積大說明藥物作用強

C．表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的 D．表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

E．表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示

14．根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度 C．混懸微粒半徑的平方 D．混懸微粒的粉碎度 E．混懸微粒的直徑

15．下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（）A．PEG

B．甘油明膠

C．泊洛沙姆

D．羊毛脂

E．吐溫—61 16．影響胃空速率的因素不包括哪一條（）

A．食物的組成和性質(zhì)

B．藥物因素

C．身體所處的姿勢

D．空腹與飽腹

E．胃內(nèi)分泌蛋白

17．關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是（）

A．制劑的生物利用度取決于藥物的濃度

B．脂溶性非解離型藥物吸收好

C．藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也較大

D．胃空速率快，藥物的吸收加快

E．固體制劑的吸收慢于液體制劑

18．氣霧劑的組成不包括（）

A．拋射劑

B．藥物與附加劑

C．透皮吸收促進劑

D．耐壓系統(tǒng)

E．閥們系統(tǒng)

19．栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是（）A．栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用

B．全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)

C．酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速

D．不受胃腸道pH值和酶的影響

E．加入表面活性劑有助于藥物的吸收

20．下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）

A．微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素

B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C．凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D．溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E．滲透泵片的半透膜材料為聚維酮

21．關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是（）

A．藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑

B．微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體 C．納米囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法制備

D．制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯

E．納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料

22．不作為片劑崩解劑使用的材料是（）

A．交聯(lián)羧甲基纖維素鈉

B．交聯(lián)聚維酮

C．羥丙基淀粉

D．羥丙甲纖維素

E．淀粉

23．滴眼劑的附加劑不包括（）

A．pH調(diào)節(jié)劑

B．滲透壓調(diào)節(jié)劑

C．抑菌劑

D．黏度調(diào)節(jié)劑

E．稀釋劑

24．下面哪種方法不能除去熱原（）

A．反滲透法

B．電滲析法

C．超濾裝置過濾法

D．離子交換法

E．多效蒸餾法

25．在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（）

A．苯甲醇

B．三氯叔丁醇

C．尼泊金乙酯

D．亞硫酸氫鈉

E．EDTA 26．關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯誤的是（）A．軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備 B．栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法 C．片劑最常用的方法是濕法制粒壓片

D．脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 E．微球的制備常采用單凝聚法

27．制成片劑需進行溶出度測定的藥物不包括（）A．消化液中難溶的藥物

B．與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物

C．前體藥物

D．劑量小、藥效強、副作用大的藥物

E．久貯后溶解度降低的藥物

28．不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）

A．常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快 C．可作為防油性物質(zhì)刺激的防護性軟膏 D．要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感 E．不需加防腐劑和保濕劑

29．下面哪種制劑是主動靶向制劑（）

A．脂質(zhì)體

B．微球

C．納米囊

D．免疫脂質(zhì)體

E．栓塞復(fù)乳

30．經(jīng)皮吸收制劑的特點錯誤的是（）

A．藥物的劑量不受限制

B．藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度 C．避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活 D．維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)

E．患者可自行用藥，并隨時終止

31．栓劑置換價的正確表述是（）A．同體積不同主藥的重量之比值 B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值

C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值

D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值

E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

32．配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%的氯化鈉冰點降低為0.58，1%的鹽酸普魯卡因冰點降低為0.12）（）

A．3.45g

B．3.97g

C．4.5g

D．0.79g

E．0.69g 33．關(guān)于肺部吸收的敘述錯誤的是（）

A．肺部吸收以被動擴散為主 B．無首過效應(yīng)

C．藥物相對分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快 D．藥物吸濕性大，妨礙吸收

E．吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為2～10μm 34．用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對可可豆脂的置換價為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）

A．120g

B．150g

C．160g

D．240g

E．250g 35．下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是（）

A．水溶性

B．耐熱性

C．濾過性

D．揮發(fā)性

E．被活性炭吸附

36．不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（）

A．PEG400

B．乙醇

C．甘油

D．二甲基亞砜

E．丙二醇

37．下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）

A．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)

B．潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級

C．控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級

D．注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進行

E．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)

38．W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1= W2時是指下述哪一項（）A．一組分一級乳 B．二組分一級乳

C．二組分二級乳

D．三組分一級乳

E．三組分二級乳

39．關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（）

A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度 C、完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù) D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值

E與給藥劑量和途徑無關(guān) 40．下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）

A．二氧化碳

B．氮氣

C．丙烷

D．一氯甲烷

E．氟氯烷烴類

41．下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是（）

靜注后的血藥濃度-時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的指數(shù)項前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積）D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值 E、達穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）42．下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是（）

消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變

43．某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為（）

A．0.05h-1

B．0.78h-1

C．0.14h-1

D．0.99h-1

E．0.42h-1 44．下列關(guān)于片劑的敘述錯誤的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑

B．泡騰片既可供外用也可內(nèi)服

C．分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度

D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時限檢查

E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查 45．下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯誤的是（）A．主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇

B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇 硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑

D、氫化植物油使用時可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑

E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑 46．有關(guān)片劑制備的敘述錯誤的是（）

濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片

C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成D、粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求

E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物 47．增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）

A．減小可溶性藥物的粒徑

B．加入助溶劑

C．使用混合溶劑

D．制成可溶性鹽或引入親水基團

E．加入增溶劑

48．有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）A．混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)

B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體

C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差

D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大 49．下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個不正確（）

A．中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成B．中國藥典每五年修訂一次

C．制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則

D．2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑

E．2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型 50．下列有關(guān)片劑特點的敘述中不正確的是（）

A．密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便

B．生產(chǎn)機械化、自動化程度高

C．產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價較低

D．可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要

E．具有靶向作用

51．常見片劑的敘述中不正確的是（）

A．腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解

B．咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇

C．舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速

D．泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用

E．植入片多為小劑量、作用強、長期使用的藥物

52．微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）

A．MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解（20%）作用 B．CMS崩解劑

C．MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑

D．PEG水溶性潤滑劑

E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑 53．有關(guān)粉碎的不正確表述是（）

A．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程

B．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C．粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D．粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度

E．粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性 54．在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）

A．物料內(nèi)部的水份及時補充到物料的表面

B．改變空氣狀態(tài)及流速對內(nèi)部干燥速度的影響不大

C．干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴散速率所決定

D．提高物料的溫度可以加快干燥速率

E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55．有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B．三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C．應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D．應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑

E．應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑

56．有關(guān)粉體粒徑測定的不正確表述是（）

A．用顯微鏡法測定時，一般需測定200～500個粒子

B．沉降法適用于100μm以下粒子的測定

C．篩分法常用于45 μm以上粒子的測定

D．中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

E．工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示 57．有關(guān)栓劑的不正確表述是（）

A．栓劑在常溫下為固體

B．最常用的是肛門栓和陰道栓

C．直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D．栓劑給藥不如口服方便

E．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑

58．有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是（）

A．融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進行 B．栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

C．甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D．一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下

E．油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃～-2℃）保存 59．下列制劑不得添加抑菌劑的是（）

A．用于全身治療的栓劑

B．用于局部治療的軟膏劑

C．用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D．用于全身治療的軟膏劑

E．用于局部治療的凝膠劑

60．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（）

A．應(yīng)無刺激性、過敏性

B．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D．常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E．成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

第三篇：執(zhí)業(yè)藥師資料

執(zhí)業(yè)藥師資格考試 考試題型

各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。在考卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.各科單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為100分。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試更多采用多選題為代表的客觀性試題。

考試科目

執(zhí)業(yè)藥師考試科目及類型要求

序號

6科目藥事管理與法規(guī)藥學(xué)專業(yè)知識

（一）藥學(xué)專業(yè)知識

（二）綜合知識與技能·藥學(xué)中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）綜合知識與技能·中藥學(xué)考試形式 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題

三、從事藥學(xué)專業(yè)工作的考生報考1、2、3、4四個科目，從事中藥學(xué)專業(yè)工作的考生報考1、5、6、7四個科目。

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分為：

藥學(xué)類

藥事管理與法規(guī)（藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目）

藥學(xué)專業(yè)知識

（一）含藥理學(xué)部分和藥物分析部分

藥學(xué)專業(yè)知識

（二）含藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分

藥學(xué)綜合知識與技能

中藥學(xué)類

藥事管理與法規(guī)（藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目）

中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分

中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分

中藥學(xué)綜合知識與技能

各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中：

中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）：中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分卷面分值比例為6：4；

中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）：中藥鑒定學(xué)部分與中藥化學(xué)部分卷面分值比例為6：4；

藥學(xué)專業(yè)知識

（一）：藥理學(xué)部分與藥物分析部分卷面分值比例為6：4； 藥學(xué)專業(yè)知識

（二）：藥劑學(xué)部分與藥物化學(xué)部分卷面分值比例為6：4。

考試時間

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間確定為2014年10月18、19日。

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試安排如下：

考試日期 考試時間

9：00—11：30

10月18日

14：00—16：30

9：00—11：30

10月19日

14：00—16：30

考試科目 藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識

（一）藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識

（二）藥事管理與法規(guī) 綜合知識與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）

考試費用

各地執(zhí)業(yè)藥師考試費用不相同，一般每人每科在40-70元。

報名條件

根據(jù)2014年3月21日全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理研討會議獲悉，并且2015年執(zhí)業(yè)藥師考試報考學(xué)歷及專業(yè)門檻將提升。2014年執(zhí)業(yè)藥師考試報考條件仍保持不變。查看詳情>>

一、凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

1、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。

2、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年。

3、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。

4、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）第二學(xué)士學(xué)位研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。

5、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

報名常見問題

1.報考條件中的相關(guān)專業(yè)指哪些專業(yè)?

相關(guān)專業(yè)指化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)。

2.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科目包括哪些?

執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分藥學(xué)和中藥學(xué)兩類，每類考試包括四科。

藥學(xué)類考試科目包括：藥學(xué)專業(yè)知識(一)(包括藥理學(xué)、藥物分析兩部分內(nèi)容)

藥學(xué)專業(yè)知識(二)(包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)兩部分內(nèi)容)、藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識與技能。

中藥學(xué)類考試科目包括：中藥學(xué)專業(yè)知識(一)(包括中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容)

中藥學(xué)專業(yè)知識(二)(包括中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容)

藥事管理與法規(guī)中藥學(xué)綜合知識與技能。

以上科目中，藥事管理與法規(guī)為共同考試科目;從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)的人員可根據(jù)專業(yè)要求，選擇參加藥學(xué)類或中藥學(xué)類考試科目。

根據(jù)《江蘇2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作有關(guān)事項通知》得知，2014年江蘇執(zhí)業(yè)藥師考試報名工作從6月份開始，具體時間安排由各市根據(jù)實際情況自定。具體內(nèi)容如下：報名組織

(一)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試采取網(wǎng)上報名、網(wǎng)上支付的報名組織方式，報名工作從6月份開始，具體時間安排由各市根據(jù)實際情況自定。

>>>2014年江蘇執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間及入口匯總

駐寧中央各部委直屬單位和省直各有關(guān)單位報考人員按屬地管理原則在當(dāng)?shù)貓竺?/p>

(二)凡新報考人員，應(yīng)按規(guī)定將有關(guān)報考材料送指定地點接受資格審查。

需送交的材料清單如下：

1.網(wǎng)上下載打印的報名表和本人近期2寸同底(同上傳電子照片)免冠證件照片1張;

2.相應(yīng)的學(xué)歷證明及復(fù)印件，免試部分科目的報考人員還需提供相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格證書及復(fù)印件;

3.本人身份證(或軍官證)及復(fù)印件;

4.有效的藥學(xué)(中藥學(xué))崗位業(yè)務(wù)工作證明原件。

報考人員應(yīng)對照報考條件認(rèn)真自查報考資格，如網(wǎng)上支付成功后，一旦在審查中被查出不具備報考條件而被取消報考資格者，所支付報名費用將不再退回。

(三)對于往年已參加過該項考試的報考人員，網(wǎng)上報名時按要求填寫相應(yīng)報名信息，經(jīng)網(wǎng)上支付成功后即可完成報名，無需再提交其他報考證明材料。

(四)為便于準(zhǔn)確掌握港澳臺和外籍人員報考情況，請各市在報名時認(rèn)真審核“國籍地區(qū)”信息項，防止報考人員誤填誤報。

(五)10月13日起，報考人員可登陸報名網(wǎng)站下載打印準(zhǔn)考證。

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師資格考試資料

導(dǎo)語：人的生命，似海水奔流，不遇著島嶼和暗礁就難以激起美麗的浪花。以下小編為大家介紹執(zhí)業(yè)藥師資格考試資料文章，歡迎大家閱讀參考!

執(zhí)業(yè)藥師資格考試資料

執(zhí)業(yè)藥師資格考試是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的考試。并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

歷史沿革

執(zhí)業(yè)藥師的英文譯為：Licensed

Pharmacist1994年3月，人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號），對原有考試管理辦法進行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)?？荚嚬ぷ饔扇耸虏?、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)，日常工作委托國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，考務(wù)工作由人事部人事考試中心負(fù)責(zé)。

考試每年舉行一次，考試時間一般安排在10月中旬（2013年執(zhí)業(yè)藥師考試時間確定為10月19、20日）。原則上只在省會城市設(shè)立考點。

科目設(shè)置

執(zhí)業(yè)藥師考試科目及類型要求

序號科目考試形式1藥事管理與法規(guī)客觀題2藥學(xué)專業(yè)知識

（一）客觀題3藥學(xué)專業(yè)知識

（二）客觀題4綜合知識與技能·藥學(xué)客觀題5中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）客觀題6中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）客觀題7綜合知識與技能·中藥學(xué)客觀題

從事藥學(xué)專業(yè)工作的考生報考1、2、3、4四個科目，從事中藥學(xué)專業(yè)工作的考生報考1、5、6、7四個科目。

各科目均為客觀題，在答題卡上作答。

考試分4個半天進行，每個科目的考試時間均為兩個半小時。

成績管理

考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試內(nèi)通過應(yīng)試科目。

報考條件

一、凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

1、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。

2、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年。

3、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。

4、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。

5、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

二、免試條件按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者，可免試藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識

（一）、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識

（二）。

1、中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年。

2、取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。

三、成績管理考試以兩年為一個滾動周期。報考全部科目的人員，須在連續(xù)兩個內(nèi)通過考試；免試部分科目的人員，須在一個內(nèi)通過考試。

免試人員的資格條件，由各市人事局職稱部門負(fù)責(zé)審查。

報名時間及方法

報名時間為每年的3月份（以當(dāng)?shù)厝耸驴荚嚥块T公布的時間為準(zhǔn)）。

報考者由本人提出申請，經(jīng)所在單位審核同意后，攜帶有關(guān)證明材料到當(dāng)?shù)厝耸驴荚嚬芾頇C構(gòu)辦理報名手續(xù)。黨中央、國務(wù)院各部門、部隊及直屬單位的人員，按屬地原則報名參加考試。

合格標(biāo)準(zhǔn)

各省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團人事局：

根據(jù)2005執(zhí)業(yè)藥師資格考試數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，經(jīng)與國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)部門協(xié)商，現(xiàn)將考試合格標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)問題通知如下：

一、合格標(biāo)準(zhǔn)

專業(yè)名稱科目名稱試卷滿分合格標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)12072藥學(xué)綜合知識與技能
12072藥學(xué)專業(yè)知識

（一）
12072藥學(xué)專業(yè)知識

（二）
12072中藥學(xué)綜合知識與技能
12072中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）
12072中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）
12072

注冊管理

執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國家食品藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。該證書在全國范圍內(nèi)有效。

取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊，取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，有效期滿前3個月，持證者須持參加繼續(xù)教育的證明到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。

考試內(nèi)容

一、考試性質(zhì)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。

二、考試目的為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

三、考試時間國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年10月舉行一次，分為四個半天進行，時間每場2.5小時。

四、考試方法國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。考試方法為筆試(閉卷)。試題類型全部為選擇題，應(yīng)考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設(shè)計的答題卡上，無需作解釋和論述。

五、考試科目國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個科目： 藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)、藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)和藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識與技能。其中，藥事管理與法規(guī)為執(zhí)業(yè)藥師共同考試科目；藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)和藥學(xué)綜合知識與技能為藥學(xué)類考試科目;中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)和中藥學(xué)綜合知識與技能為中藥學(xué)類考試科目。從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作的人員，可根據(jù)所從事的專業(yè)，選擇藥學(xué)類或中藥學(xué)類考試科目。藥學(xué)專業(yè)知識(一)為藥理學(xué)、藥物分析，藥學(xué)專業(yè)知識(二)為藥劑學(xué)、藥物化學(xué)；中藥學(xué)專業(yè)知識(一)為中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)，中藥學(xué)專業(yè)知識(二)為中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué);藥事管理與法規(guī)科目除按照考試大綱要求外，每年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試前，國家頒布的新法律、法規(guī)、規(guī)章，如納入考試范圍，以當(dāng)年國家主管部門的通知為準(zhǔn)。

六、考試要求國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科考試大綱的內(nèi)容，均按掌握、熟悉、了解三個層次要求。在考試內(nèi)容中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.四個科目單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為100分?？荚囈詢赡隇橐粋€周期，參加全部科目考試的人員須在兩個考試內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試內(nèi)通過應(yīng)試科目。

第五篇：執(zhí)業(yè)藥師2014年《中藥藥劑學(xué)》考點匯總

2014年中藥藥劑學(xué)考點匯總

第一章中藥藥劑學(xué)與中藥劑型的選擇1-2分

第二章藥劑衛(wèi)生1.5-3分---------------

第三章粉碎篩析與混合1-2分

第四章浸提、分離、精制、濃縮與干燥1-2.5分---------------

第五章散劑1-2分

第六章浸出藥劑1-3分

第七章藥體藥劑1-3分

第八章注射劑2-5分

第九章外用膏劑3分

第十章栓劑2分 第十一章膠囊劑1-2分 第十二章丸劑2.5分 第十三章顆粒劑1分 第十四章片劑5-8分 第十五章氣霧劑與噴霧劑1-2分 第十六章其他劑型

---------------第十七章藥物新型給藥系統(tǒng)與制劑新技術(shù)1-1.5分 第十八章中藥制劑的穩(wěn)定性1-2分 第十九章生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論0-2分第二十章藥物制劑的配伍變化0-2.5分---------------

（注：第17--20章，占總分15%，共5分。）

《中藥炮制學(xué)》考點共5分。