第一篇：執(zhí)業(yè)藥師考試習題-中藥01資料

一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1．下面關于藥劑學分支學科的敘述錯誤的是（）

A．物理藥劑學是應用物理化學的基本原理和手段研究藥劑學中各種劑型性質(zhì)的科學

B．生物藥劑學是研究藥物、劑型與藥效間關系的科學

C．藥物動力學是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學

D．工業(yè)藥劑學是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術、生產(chǎn)設備和質(zhì)量管理的科學

E．臨床藥學是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學 2．下面關于藥典的敘述錯誤的是（）

現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國以來發(fā)行的第七個版本。B、是由權威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標準的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力

B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標準 C、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

3．下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A．制備碘溶液時加入碘化鉀

B．咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D．洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中

E．用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度

4．有關表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是（）

A．商品名稱為普朗尼克F68

B．本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能

C．聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強

D．是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E．用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5．有關表面活性劑的正確表述是（）

A．表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)

B．表面活性劑的HLB值具有加和性

C．陽離子表面活性劑均帶有叔胺結構，故有很強的殺菌作用

D．表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下（CMC），才有增溶作用

E．表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑

6．關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的（）

A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經(jīng)典恒溫法

C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關

D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

7．在制備散劑時，組分數(shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（）A．制成倍散

B．多次過篩

C．等量遞加法

D．研磨

E．共熔 8．關于粉碎的敘述正確的是（）

A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎

C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

E、使用萬能粉碎機要加入物料后再開動機器

9．關于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是（）

A．微孔濾膜適合各種注射液的精濾

B．微孔濾膜使用前應放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上

C．微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過

D．微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點

E．使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

10．注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）A．無菌 B．無微粒

C．PH值在4～9范圍內(nèi)

D．無熱原

E．與血漿滲透壓相等或接近

11．處方：鹽酸普魯卡因

5.0g

氯化鈉

8.0g

0.1N的鹽酸

適量

注射用水加至

1000ml

下列有關鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是（）

氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲

B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應在12小時內(nèi)滅菌 D．本品可采用115℃30min熱壓滅菌

E．產(chǎn)品需作熱原檢查

12．肝臟的首過作用是指（）

A．某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程

B．制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程

C．從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用

D．藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程，即酶參與下的生物轉化過程

E．體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程

13．表觀分布容積的敘述中錯誤的是（）

A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值 B．表觀分布容積大說明藥物作用強

C．表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的 D．表觀分布容積不具有生理學意義

E．表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示

14．根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度 C．混懸微粒半徑的平方 D．混懸微粒的粉碎度 E．混懸微粒的直徑

15．下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（）A．PEG

B．甘油明膠

C．泊洛沙姆

D．羊毛脂

E．吐溫—61 16．影響胃空速率的因素不包括哪一條（）

A．食物的組成和性質(zhì)

B．藥物因素

C．身體所處的姿勢

D．空腹與飽腹

E．胃內(nèi)分泌蛋白

17．關于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是（）

A．制劑的生物利用度取決于藥物的濃度

B．脂溶性非解離型藥物吸收好

C．藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也較大

D．胃空速率快，藥物的吸收加快

E．固體制劑的吸收慢于液體制劑

18．氣霧劑的組成不包括（）

A．拋射劑

B．藥物與附加劑

C．透皮吸收促進劑

D．耐壓系統(tǒng)

E．閥們系統(tǒng)

19．栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是（）A．栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用

B．全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)

C．酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速

D．不受胃腸道pH值和酶的影響

E．加入表面活性劑有助于藥物的吸收

20．下列關于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）

A．微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素

B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C．凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D．溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E．滲透泵片的半透膜材料為聚維酮

21．關于微型制劑的敘述不正確的是（）

A．藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑

B．微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體 C．納米囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法制備

D．制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯

E．納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料

22．不作為片劑崩解劑使用的材料是（）

A．交聯(lián)羧甲基纖維素鈉

B．交聯(lián)聚維酮

C．羥丙基淀粉

D．羥丙甲纖維素

E．淀粉

23．滴眼劑的附加劑不包括（）

A．pH調(diào)節(jié)劑

B．滲透壓調(diào)節(jié)劑

C．抑菌劑

D．黏度調(diào)節(jié)劑

E．稀釋劑

24．下面哪種方法不能除去熱原（）

A．反滲透法

B．電滲析法

C．超濾裝置過濾法

D．離子交換法

E．多效蒸餾法

25．在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（）

A．苯甲醇

B．三氯叔丁醇

C．尼泊金乙酯

D．亞硫酸氫鈉

E．EDTA 26．關于制劑制備方法的敘述中錯誤的是（）A．軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備 B．栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法 C．片劑最常用的方法是濕法制粒壓片

D．脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 E．微球的制備常采用單凝聚法

27．制成片劑需進行溶出度測定的藥物不包括（）A．消化液中難溶的藥物

B．與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物

C．前體藥物

D．劑量小、藥效強、副作用大的藥物

E．久貯后溶解度降低的藥物

28．不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）

A．常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快 C．可作為防油性物質(zhì)刺激的防護性軟膏 D．要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細膩、無粗糙感 E．不需加防腐劑和保濕劑

29．下面哪種制劑是主動靶向制劑（）

A．脂質(zhì)體

B．微球

C．納米囊

D．免疫脂質(zhì)體

E．栓塞復乳

30．經(jīng)皮吸收制劑的特點錯誤的是（）

A．藥物的劑量不受限制

B．藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度 C．避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應及胃腸滅活 D．維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)

E．患者可自行用藥，并隨時終止

31．栓劑置換價的正確表述是（）A．同體積不同主藥的重量之比值 B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值

C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值

D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值

E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

32．配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%的氯化鈉冰點降低為0.58，1%的鹽酸普魯卡因冰點降低為0.12）（）

A．3.45g

B．3.97g

C．4.5g

D．0.79g

E．0.69g 33．關于肺部吸收的敘述錯誤的是（）

A．肺部吸收以被動擴散為主 B．無首過效應

C．藥物相對分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快 D．藥物吸濕性大，妨礙吸收

E．吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為2～10μm 34．用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對可可豆脂的置換價為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）

A．120g

B．150g

C．160g

D．240g

E．250g 35．下列有關熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是（）

A．水溶性

B．耐熱性

C．濾過性

D．揮發(fā)性

E．被活性炭吸附

36．不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（）

A．PEG400

B．乙醇

C．甘油

D．二甲基亞砜

E．丙二醇

37．下述關于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）

A．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)

B．潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級

C．控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級

D．注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進行

E．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設置緩沖區(qū)

38．W1/O/W2型乳劑，當W1= W2時是指下述哪一項（）A．一組分一級乳 B．二組分一級乳

C．二組分二級乳

D．三組分一級乳

E．三組分二級乳

39．關于生物利用度的說法不正確的是（）

A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度 C、完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù) D、程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值

E與給藥劑量和途徑無關 40．下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）

A．二氧化碳

B．氮氣

C．丙烷

D．一氯甲烷

E．氟氯烷烴類

41．下列關于多劑量給藥的說法不正確的是（）

靜注后的血藥濃度-時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的指數(shù)項前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積）D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值 E、達穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）42．下列關于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是（）

消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關 D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變

43．某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速率kb約為（）

A．0.05h-1

B．0.78h-1

C．0.14h-1

D．0.99h-1

E．0.42h-1 44．下列關于片劑的敘述錯誤的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首過效應的片劑

B．泡騰片既可供外用也可內(nèi)服

C．分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度

D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時限檢查

E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查 45．下列關于片劑附加劑的敘述錯誤的是（）A．主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇

B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇 硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑

D、氫化植物油使用時可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑

E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑 46．有關片劑制備的敘述錯誤的是（）

濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

B、干法壓片包括結晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片

C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結成粒、干燥等過程在同一設備內(nèi)一次完成D、粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求

E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物 47．增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）

A．減小可溶性藥物的粒徑

B．加入助溶劑

C．使用混合溶劑

D．制成可溶性鹽或引入親水基團

E．加入增溶劑

48．有關混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）A．混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結構

B、加入適當?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體

C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差

D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大 49．下列關于中國藥典的敘述哪個不正確（）

A．中國藥典由凡例、正文和附錄等構成B．中國藥典每五年修訂一次

C．制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準則

D．2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑

E．2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型 50．下列有關片劑特點的敘述中不正確的是（）

A．密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應用方便

B．生產(chǎn)機械化、自動化程度高

C．產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價較低

D．可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預防用藥的不同需要

E．具有靶向作用

51．常見片劑的敘述中不正確的是（）

A．腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解

B．咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇

C．舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速

D．泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用

E．植入片多為小劑量、作用強、長期使用的藥物

52．微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）

A．MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解（20%）作用 B．CMS崩解劑

C．MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑

D．PEG水溶性潤滑劑

E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑 53．有關粉碎的不正確表述是（）

A．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程

B．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C．粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D．粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度

E．粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性 54．在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）

A．物料內(nèi)部的水份及時補充到物料的表面

B．改變空氣狀態(tài)及流速對內(nèi)部干燥速度的影響不大

C．干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴散速率所決定

D．提高物料的溫度可以加快干燥速率

E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55．有關復方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B．三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C．應采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D．應采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑

E．應采用滑石粉作為潤滑劑

56．有關粉體粒徑測定的不正確表述是（）

A．用顯微鏡法測定時，一般需測定200～500個粒子

B．沉降法適用于100μm以下粒子的測定

C．篩分法常用于45 μm以上粒子的測定

D．中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

E．工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示 57．有關栓劑的不正確表述是（）

A．栓劑在常溫下為固體

B．最常用的是肛門栓和陰道栓

C．直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D．栓劑給藥不如口服方便

E．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑

58．有關栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是（）

A．融變時限的測定應在37℃±1℃進行 B．栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜

C．甘油明膠類水溶性基質(zhì)應密閉、低溫貯存

D．一般的栓劑應存于10℃以下

E．油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃～-2℃）保存 59．下列制劑不得添加抑菌劑的是（）

A．用于全身治療的栓劑

B．用于局部治療的軟膏劑

C．用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D．用于全身治療的軟膏劑

E．用于局部治療的凝膠劑

60．有關眼膏劑的不正確表述是（）

A．應無刺激性、過敏性

B．應均勻、細膩、易于涂布

C．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D．常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E．成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

第二篇：2014 執(zhí)業(yè)藥師 中藥資料

2014中藥鑒定學

文件大小3.2GB

鏈接: http://pan.baidu.com/s/1c0D0GwS 密碼: kt0n

2014中藥鑒定學

文件大小3.43GB

鏈接: http://pan.baidu.com/s/1dDAaQ1j 密碼: oo1j

2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥藥劑學基礎班培訓視頻 全部文件文件大小7.7GB

鏈接: http://pan.baidu.com/s/1pJHOavx 密碼: 9cgu

2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥綜合基礎班培訓視頻 全部文件文件大小6.8GB

鏈接: http://pan.baidu.com/s/1o62qXiq 密碼: 58tf

2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥化學基礎班培訓視頻 全部文件文件大小3.96GB

鏈接: http://pan.baidu.com/s/1sjyhdQt 密碼: x5h8

第三篇：執(zhí)業(yè)藥師資料

執(zhí)業(yè)藥師資格考試 考試題型

各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。在考卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.各科單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為100分。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試更多采用多選題為代表的客觀性試題。

考試科目

執(zhí)業(yè)藥師考試科目及類型要求

序號

6科目藥事管理與法規(guī)藥學專業(yè)知識

（一）藥學專業(yè)知識

（二）綜合知識與技能·藥學中藥學專業(yè)知識

（一）中藥學專業(yè)知識

（二）綜合知識與技能·中藥學考試形式 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題 客觀題

三、從事藥學專業(yè)工作的考生報考1、2、3、4四個科目，從事中藥學專業(yè)工作的考生報考1、5、6、7四個科目。

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分為：

藥學類

藥事管理與法規(guī)（藥學類、中藥學類共考科目）

藥學專業(yè)知識

（一）含藥理學部分和藥物分析部分

藥學專業(yè)知識

（二）含藥劑學部分和藥物化學部分

藥學綜合知識與技能

中藥學類

藥事管理與法規(guī)（藥學類、中藥學類共考科目）

中藥學專業(yè)知識

（一）含中藥學部分和中藥藥劑學部分

中藥學專業(yè)知識

（二）含中藥鑒定學部分和中藥化學部分

中藥學綜合知識與技能

各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中：

中藥學專業(yè)知識

（一）：中藥學部分和中藥藥劑學部分卷面分值比例為6：4；

中藥學專業(yè)知識

（二）：中藥鑒定學部分與中藥化學部分卷面分值比例為6：4；

藥學專業(yè)知識

（一）：藥理學部分與藥物分析部分卷面分值比例為6：4； 藥學專業(yè)知識

（二）：藥劑學部分與藥物化學部分卷面分值比例為6：4。

考試時間

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間確定為2014年10月18、19日。

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試安排如下：

考試日期 考試時間

9：00—11：30

10月18日

14：00—16：30

9：00—11：30

10月19日

14：00—16：30

考試科目 藥學（中藥學）專業(yè)知識

（一）藥學（中藥學）專業(yè)知識

（二）藥事管理與法規(guī) 綜合知識與技能（藥學、中藥學）

考試費用

各地執(zhí)業(yè)藥師考試費用不相同，一般每人每科在40-70元。

報名條件

根據(jù)2014年3月21日全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理研討會議獲悉，并且2015年執(zhí)業(yè)藥師考試報考學歷及專業(yè)門檻將提升。2014年執(zhí)業(yè)藥師考試報考條件仍保持不變。查看詳情>>

一、凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

1、取得藥學、中藥學或相關專業(yè)（化學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)、生物學專業(yè)）中專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿七年。

2、取得藥學、中藥學或相關專業(yè)（化學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)、生物學專業(yè)）大專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿五年。

3、取得藥學、中藥學或相關專業(yè)（化學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)、生物學專業(yè)）本科學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿三年。

4、取得藥學、中藥學或相關專業(yè)（化學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)、生物學專業(yè)）第二學士學位研究生班畢業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年。

5、取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學位。

報名常見問題

1.報考條件中的相關專業(yè)指哪些專業(yè)?

相關專業(yè)指化學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)、生物學專業(yè)。

2.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科目包括哪些?

執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分藥學和中藥學兩類，每類考試包括四科。

藥學類考試科目包括：藥學專業(yè)知識(一)(包括藥理學、藥物分析兩部分內(nèi)容)

藥學專業(yè)知識(二)(包括藥劑學、藥物化學兩部分內(nèi)容)、藥事管理與法規(guī)、藥學綜合知識與技能。

中藥學類考試科目包括：中藥學專業(yè)知識(一)(包括中藥學、中藥藥劑學兩部分內(nèi)容)

中藥學專業(yè)知識(二)(包括中藥鑒定學、中藥化學兩部分內(nèi)容)

藥事管理與法規(guī)中藥學綜合知識與技能。

以上科目中，藥事管理與法規(guī)為共同考試科目;從事藥學或中藥學專業(yè)的人員可根據(jù)專業(yè)要求，選擇參加藥學類或中藥學類考試科目。

根據(jù)《江蘇2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作有關事項通知》得知，2014年江蘇執(zhí)業(yè)藥師考試報名工作從6月份開始，具體時間安排由各市根據(jù)實際情況自定。具體內(nèi)容如下：報名組織

(一)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試采取網(wǎng)上報名、網(wǎng)上支付的報名組織方式，報名工作從6月份開始，具體時間安排由各市根據(jù)實際情況自定。

>>>2014年江蘇執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間及入口匯總

駐寧中央各部委直屬單位和省直各有關單位報考人員按屬地管理原則在當?shù)貓竺?/p>

(二)凡新報考人員，應按規(guī)定將有關報考材料送指定地點接受資格審查。

需送交的材料清單如下：

1.網(wǎng)上下載打印的報名表和本人近期2寸同底(同上傳電子照片)免冠證件照片1張;

2.相應的學歷證明及復印件，免試部分科目的報考人員還需提供相應專業(yè)技術資格證書及復印件;

3.本人身份證(或軍官證)及復印件;

4.有效的藥學(中藥學)崗位業(yè)務工作證明原件。

報考人員應對照報考條件認真自查報考資格，如網(wǎng)上支付成功后，一旦在審查中被查出不具備報考條件而被取消報考資格者，所支付報名費用將不再退回。

(三)對于往年已參加過該項考試的報考人員，網(wǎng)上報名時按要求填寫相應報名信息，經(jīng)網(wǎng)上支付成功后即可完成報名，無需再提交其他報考證明材料。

(四)為便于準確掌握港澳臺和外籍人員報考情況，請各市在報名時認真審核“國籍地區(qū)”信息項，防止報考人員誤填誤報。

(五)10月13日起，報考人員可登陸報名網(wǎng)站下載打印準考證。

第四篇：2008執(zhí)業(yè)藥師考試復習習題及答案

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2008執(zhí)業(yè)藥師考試復習習題及答案

執(zhí)業(yè)藥師習題及答案——抗惡性腫瘤和影響免疫功能藥

一、A型題

1、金剛烷胺預防亞洲甲型流感病毒的原因是：

A.阻止病毒體釋放

B.干擾核酸的合成 C.阻止病毒外殼蛋白質(zhì)生成

D.干擾病毒進入宿主細胞，并抑制其復制

E.引起細胞內(nèi)溶酶體釋放，使感染細胞溶解

2、碘苷主要用于：

A.抗瘧疾

B.結核病

C.G+菌感染

D.DNA病毒感染

E.白色念珠菌感染

3、金剛烷胺能特異性抑制的病毒感染是：

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.單純皰疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.麻疹病毒

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4、兼有抗麻痹作用的抗病毒藥是：

A.碘苷

B.金剛烷胺

C.阿昔洛韋

D.三氮唑核苷

E.阿糖腺苷

5、全身用藥毒性大，僅局部用的抗病毒藥是：

A.碘苷

B.金剛烷胺

C.阿昔洛韋

D.阿糖腺苷

E.三氮唑核苷

6、抑制核酸生物合成的藥物主要作用在：

A.G0期

B.G1期

C.S期

D.M期

E.G2期

7、無骨髓抑制作用的抗腫瘤藥是：

A.順鉑

B.百消安

C.長春新堿

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D.阿糖胞苷

E.潑尼松 8、6-巰基嘌呤對下列哪種癌癥療效好：

A.兒童急性白血病

B.慢性粒細胞性白血病醫(yī)學

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C.成人急性粒細胞或單核細胞性白血病

D.急性淋巴細胞白血病

E.乳腺癌

9、大部分抗腫瘤藥物最主要的不良反應為：

A.心臟毒性

B.中樞毒性

C.耐藥性

D.耳毒性

E.骨髓抑制

10、體外無活性的烷化劑為：

A.環(huán)磷酰胺

B.羥基脲

C.氮芥

D.絲裂霉素C

E.噻替哌

11、順鉑的不良反應中不包括：

A.骨髓抑制

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B.耳毒性

C.脫發(fā)

D.腎毒性

E.消化道反應

12、氟尿嘧啶的不良反應是：

A.過敏反應

B.神經(jīng)毒性

C.肝臟損害

D.胃腸道反應

E.血尿、蛋白尿

13、抑制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是：

A.巰嘌呤

B.羥基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

14、以下不屬于抗代謝抗腫瘤藥物是：

A.巰嘌呤

B.羥基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

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15、環(huán)磷酰胺的不良反應不含：

A.脫發(fā)

B.血壓升高

C.骨髓抑制

D.惡心、嘔吐

E.胃腸道粘膜潰瘍

16、作用機制為抑制有絲分裂的藥物是：

A.長春新堿

B.紫杉醇

C.三尖杉酯堿

D.他莫昔芬醫(yī) 學教育 網(wǎng)搜集 整理

E.阿糖胞苷

17、常引起周圍神經(jīng)炎的抗癌藥是：

A.巰嘌呤

B.長春新堿

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-門冬酰胺酶

18、阻止微管解聚的抗癌藥是：

A.紫杉醇

B.竹葉乙苷

C.氟尿嘧啶

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D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

19、主要作用于M期的抗腫瘤藥是：

A.巰嘌呤

B.甲氨蝶呤

C.氟尿嘧啶

D.長春新堿

E.環(huán)磷酰胺

20、阿糖胞苷的作用機制是：

A.胸苷酸合成酶抑制劑

B.DNA多聚酶抑制劑

C.核苷酸還原酶抑制劑

D.二氫葉酸還原酶抑制劑

E.嘌呤核苷酸互變抑制劑

21、L-門冬酰胺酶的作用機制是：

A.影響激素平衡

B.影響蛋白質(zhì)合成與功能

C.直接破壞DNA結構與功能

D.干擾轉錄過程阻止RNA合成 E.抑制核酸生物合成

22、屬于細胞周期非特異性藥物是：

A.環(huán)磷酰胺

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B.甲氨蝶呤

C.長春新堿

D.阿糖胞苷

E.羥基脲

23、為抗腫瘤輔助治療的藥物是：

A.氨魯米特

B.亞葉酸鈣

C.昂丹司瓊

D.他莫昔芬

E.布舍瑞林

24、環(huán)孢素主要抑制以下哪種細胞：

A.T細胞

B.B細胞

C.巨噬細胞

D.NK細胞

E.以上都不是

25、左旋咪唑?qū)︻愶L濕性關節(jié)炎有效是因為：

A.使患者血中IgG水平升高

B.使患者血中IgE水平升高

C.抑制前列腺素合成酶使PG合成減少

D.能激發(fā)Ts細胞對B細胞的調(diào)節(jié)功能

E.能激發(fā)Th細胞對B細胞的調(diào)節(jié)功能

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26、既有抗病毒作用又有抗腫瘤的免疫調(diào)節(jié)劑是：

A.巰唑嘌呤

B.環(huán)磷酰胺

C.干擾素

D.阿昔洛韋

E.二脫氧肌苷

A型題：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

二、B型題

[27-30]

A.胸腺酸合成酶

B.多聚酶

C.核苷酸還原酶

D.二氫葉酸還原酶

E.嘌呤核苷酸互變

27、阿糖胞苷可抑制28、6-巰基嘌呤可抑制

29、氟尿嘧啶可抑制

30、羥基脲可抑制

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20.B

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A.喜樹緘

B.阿霉素

C.長春堿

D.烷化劑

E.甲基蝶呤

[31-34]

31、屬于細胞周期非特異性抗癌藥的是

32、可干擾微管蛋白裝配的藥物是

33、以DNA拓撲異構酶為靶點的抗癌藥為

34、可抑制二氫葉酸還原酶的藥物為

A.5-氟尿嘧啶

B.甲基蝶呤

C.博來霉素

D.鬼臼霉素

E.馬利蘭

[35-37]

35、治療消化道腫瘤用

36、兒童急性白血病宜用

37、治療鱗狀上皮癌用

A.由于對細胞膜的原發(fā)損害而致細胞毒作用

B.通過與核酸的結合而抑制核酸的復制

C.通過作用于核糖體而抑制蛋白質(zhì)的合成

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D.通過與嘌呤或嘧啶競爭而抑制核酸合成 E.通過減少四氫葉酸生成而抑制蛋白質(zhì)的合成 [38-42]

38、巰嘌呤的作用機制

39、氮芥類的作用機制

40、阿糖胞苷的作用機制

41、氟尿嘧啶的作用機制

42、甲氨蝶呤的作用機制

A.順鉑

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.環(huán)磷酰胺

E.博來霉素

[43-47]

43、腎毒性較明顯

44、可引起血性下瀉

45、可引起肺纖維化

46、使用時尤應注意心臟毒性

47、脫發(fā)發(fā)生率高達30～60%

A.黑色素瘤

B.病毒感染醫(yī) 學 教育網(wǎng)搜集整理

C.獲得性免疫缺陷病

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D.胸腺依賴性細胞免疫缺陷病

E.糖皮質(zhì)激素不能耐受的自身免疫性疾病

[48-52]

48、環(huán)磷酰胺的主要適應癥是

49、卡介苗的主要適應癥是

50、異丙肌苷的主要適應癥是

51、干擾素的主要適應癥是

52、胸腺素的主要適應癥是

A.巰嘌呤

B.白消安

C.氟尿嘧啶

D.環(huán)磷酰胺

E.博來霉素

[53-57]

53、對胃癌有較好療效

54、對惡性淋巴瘤有顯效

55、對陰莖鱗狀上皮癌有較好療效

56、對慢性粒細胞白血病有較好療效

57、對兒童急性淋巴細胞白血病有較好療效 B型題：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 37.C 38.D 39.B 40.B

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35.A 36.B

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41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

三、X型題

58、以下屬于細胞周期特異性藥物的是：

A.長春堿

B.放線菌素

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羥基脲

59、以下屬于細胞周期非特異性藥物的是：

A.絲裂霉素

B.環(huán)磷酰胺

C.順鉑

D.噻替哌

E.博來霉素

60、阿糖胞苷的主要不良反應為：

A.脫發(fā)

B.耳毒性

C.肺炎樣病變

D.骨髓抑制

E.胃腸道反應

61、以下可以治療惡性腫瘤的藥物為：

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A.抑制核酸生物合成的藥物

B.影響激素平衡的藥物

C.干擾轉錄過程阻止RNA合成的藥物

D.影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物

E.直接破壞DNA結構與功能的藥物

62、阿霉素抗腫瘤作用的機制是：

A.影響激素平衡

B.干擾DNA復制

C.影響蛋白質(zhì)合成 D.影響核酸生物合成 E.干擾轉錄，抑制RNA合成 63、影響核酸生物合成的藥物有：

A.氟尿嘧啶

B.巰嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羥基脲

64、下列是烷化劑的藥物有：

A.氮芥

B.環(huán)磷酰胺

C.順鉑

D.噻替哌

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E.卡莫斯汀

65、直接破壞DNA并阻止其復制的藥物是：

A.放線菌素D

B.卡鉑

C.長春新堿

D.拓撲特肯

E.羥基脲

66、絲裂霉素的不良反應包括：

A.遲發(fā)性和蓄積性的骨髓抑制

B.胃腸道反應

C.溶血性尿毒綜合征

D.口腔炎

E.皮膚脫屑

67、氟尿嘧啶的臨床應用包括：

A.絨毛膜上皮癌

B.宮頸癌

C.膀胱癌

D.卵巢癌

E.消化道癌

68、環(huán)磷酰胺的臨床應用包括：

A.淋巴瘤

B.急性淋巴性白血病

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C.慢性粒細胞性白血病

D.多發(fā)性骨髓瘤

E.卵巢癌

69、影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物是：

A.紫杉醇

B.長春地辛

C.高三尖杉酯堿

D.L-門冬酰胺酶

E.柔紅霉素

70、以下屬于免疫抑制藥的有：

A.環(huán)磷酰胺

B.羥基脲

C.地塞米松

D.環(huán)孢素

E.抗淋巴細胞球蛋白

71、以下屬于免疫增強劑的是：

A.左旋咪唑

B.異丙肌苷

C.白細胞介素-2

D.干擾素

E.轉移因子

72、左旋咪唑的藥理作用是：

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A.促進T細胞分化

B.可誘導IL-2的產(chǎn)生

C.可增強巨噬細胞的趨化作用和吞噬功能

D.可使受抑制的巨噬細胞和T細胞功能恢復正常

E.可通過Ts細胞使呈病理性增強的B淋巴細胞活性降低

答案：

A型題：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

B型題：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B

41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

X型題：

58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD

66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE

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第五篇：2016年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學總結

考點1：中藥藥劑學的含義與性質(zhì)

中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術、質(zhì)量控制與公道應用等內(nèi)容的一門綜合性應用技術科學。

中藥藥劑學的內(nèi)容涉及中藥類專業(yè)的諸多課程以及現(xiàn)代制藥理論和技術，與現(xiàn)代藥劑學分支學科產(chǎn)業(yè)藥劑學、生物藥劑學、物理藥學、臨床藥學等也多有交叉。中藥藥劑學包括中藥調(diào)劑學和中藥制劑學。

☆ ☆☆☆考點2：中藥藥劑學常用術語

1.藥物與藥品：藥物系指用于治療、預防及診斷疾病的物質(zhì)，而藥品系指原料藥物經(jīng)過加工制成的具有一定劑型、可直接應用的成品。

2.劑型：是根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預防應用的形式，稱藥物劑型，簡稱劑型。

3.制劑：是根據(jù)藥典、局頒標準或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品。

4.中成藥：系指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導下，按藥政部分批準的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱并標明功能主治、用法用量和規(guī)格，可經(jīng)醫(yī)生診治后處方配給，也可由患者直接自行購用的藥品。

5.處方：是醫(yī)師對患者治病用藥或制備任何藥劑的書面文件。

6.非處方藥：是用以減輕某些稍微癥狀或治療某些稍微疾病的藥物，簡稱OTC.特點是應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價格便宜、使用方便。具有中國特色的處方藥與非處方藥分類治理制度已于2000年開始實施。

7.新藥：指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、改變工藝的制劑按照新藥治理。

8.GMP：是Good Manufacturing Practice的簡稱，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范。

☆ ☆☆☆考點3：中藥藥劑學發(fā)展的歷史回顧

夏禹時期已經(jīng)能釀酒，同時發(fā)現(xiàn)了曲，開始有多種藥物浸制而成的藥酒。

商代前，伊尹首創(chuàng)湯劑，并總結了《湯液經(jīng)》，為我國最早的方劑與制藥技術專著，湯劑延用至今還是中醫(yī)用藥的首選劑型。

戰(zhàn)國時期，我國現(xiàn)存第一部醫(yī)藥經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》[包括《素問》和《針經(jīng)》各9卷]問世，可謂中藥藥劑學的先導。

秦、漢時代是我國藥劑學理論、經(jīng)驗與技術明顯發(fā)展的時期。東漢末年，著名醫(yī)藥學家張仲景撰寫了《傷冷論》和《金匱要略》。

晉代葛洪著《肘后備急方》8卷，書中第一次提出“成藥劑”的概念。

唐代醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展成績明顯，藥天孫思邈所著《備急千金要方》和《千金翼方》分別收載湯劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、炙劑等多種劑型……

宋、元時期是我國成藥得到很大發(fā)展、中藥制劑初具規(guī)模的時期。宋熙寧九年，太醫(yī)局設立“熟藥所”，負責制藥和售藥。制藥者名為“和劑局”，并由官方編寫了《太平惠民和劑局方》。

明、清時期醫(yī)著頗多，中藥成方及其劑型也有相應的充實和進步。如明朱柿著《普濟方》，偉大醫(yī)藥學家李時珍著《本草綱目》，王肯堂著《證治準繩》，陳實功著《外科正宗》，清代吳謙等著《醫(yī)宗金鑒》，吳尚先著《理瀹駢文》為外用膏劑之大成。［醫(yī)學 教育網(wǎng) 搜集整理］

☆ ☆☆☆☆考點4：藥典與藥品標準

1.藥典

藥典的性質(zhì)與作用：藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的法典。藥典中收載醫(yī)療必須、療效確切、毒性和副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其 制劑，規(guī)定其質(zhì)量標準、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。藥典在一定程度上反映了該國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出 醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點和服務方向。

中國藥典：已頒布施實的《中華人民共和國藥典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和2005年共8版。其中1953年版為單部，1957年又出版了1953年版《中國藥典》第一補充本，其余均分為一、二兩部。第一部收載中藥材 和中藥成方及單方制劑，第二部收載化學藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品等各類制劑。

外國藥典：主要有美國藥典、英國藥典和日本藥局方等。

2.藥品標準：是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供給、使用、檢驗和治理部分共同遵循的法定依據(jù)。我國藥品標準有《中國藥典》和局頒標準。

☆ ☆考點5：藥品衛(wèi)生標準

《中國藥典》2000版一部附錄及一部修訂版，對中藥各種劑型微生物限度標準作了嚴格規(guī)定。

1.口服藥品不得檢出大腸桿菌，不得檢出活螨。含動物類原藥材粉的口服制劑同時不得檢出沙門菌。

2.外用藥品不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌，其中創(chuàng)傷、潰瘍及***用含原藥材粉的制劑，還不得檢出破傷風桿菌。且均不得檢出活螨。

3.細菌總數(shù)與真菌總數(shù)①不含中藥原粉的固體制劑，每克含細菌數(shù)不得超過1000個，真菌數(shù)不得超過100個。②含中藥原粉的固體制劑，每克含細 菌數(shù)，顆粒劑、片劑、膠囊劑，及不含糖茶劑、栓劑等不得超過10000個，散劑、丸劑等不得超過30000個。真菌均不得超過500個。③液體制劑每毫升 含細菌數(shù)、真菌數(shù)及酵母菌數(shù)均不得超過100個。

☆ ☆☆☆考點6：物理滅菌法

1.加熱滅菌法

干熱滅菌法：指利用火焰或干熱空氣進行滅菌的方法。火焰滅菌法指用火焰直接灼燒物品以達到快速滅菌的方法。干熱空氣滅菌法指在烘箱等 設備中用高溫干熱空氣滅菌的方法，本法適用于玻璃器皿、搪瓷容器及液狀石蠟、油類、滑石粉、活性炭等耐高溫物料的滅菌。

濕熱滅菌法：利用飽和水蒸氣或沸水等殺滅微生物的方法。熱壓滅菌法是在熱壓滅菌器內(nèi)，利用高壓飽和水蒸氣殺滅微生物的方法，本法適用于耐熱藥物、手術器械及用具等物品的滅菌。

熱壓滅菌器使用時應留意：①使用前應檢查壓力表、溫度表、安全閥等儀表；②首先開啟放氣閥門將滅菌器內(nèi)空氣排盡；③先預熱，再升壓和升溫，達到預 定壓力和溫度后開始計時；④滅菌完畢后，待壓力表指針降至0后，打開放氣閥，排盡器內(nèi)蒸汽，待溫度降至40℃以下，再緩緩開啟門蓋，驟然減壓會導致容器爆 裂和藥液外溢。

流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法系指在常壓下用水蒸氣或沸水滅菌的方法。

2.濾過除菌法：適用于熱敏性藥物溶液，尤其是一些生化制劑。

3.紫外線滅菌法：僅適于表面和空氣的滅菌。

4.微波滅菌法：適于水性藥液的滅菌，對含少量水分的藥材飲片及固體制劑也有滅菌作用。

5.輻射滅菌法：適用于某些熱敏性藥物的滅菌，尤其適用于已包裝藥品的滅菌。

☆ ☆考點7：常用的防腐劑

1.苯甲酸與苯甲酸鈉：為常用的有效防腐劑，一般用量為0.1%～0.25%.2.對羥基苯甲酸酯：有甲、乙、丙、丁四種酯，抑真菌作用較強，一般用量為0.01%～0.25%.在酸性、中性及弱堿性藥液中均有 效，但在酸性溶液中作用最好。在堿性藥液中，由于酚羥基的解離及酯的水解而使尼泊金防腐力下降。各種酯可單用，適用效果更佳。

3.山梨酸與山梨酸鉀：常用濃度為0.15%～0.25%，對細菌和真菌均有較強抑菌效力，特別適用于含有吐溫的液體藥劑。

4.其他：20%以上乙醇、30%以上的甘油、中藥揮發(fā)油等均有防腐效力。

☆ ☆☆☆☆考點8：常用的粉碎方法

1.干法粉碎

混合粉碎：常用的有串料、串油等方法。

串料：處方中含有大量黏液質(zhì)、糖分或樹膠等黏性藥料，如熟地黃、枸杞、大棗、桂圓肉、山萸肉、黃精、玉竹、天冬、麥冬等。

串油：處方中含有大量油脂性藥料，如桃仁、柏子仁、酸棗仁、蘇子、胡桃仁等。

單獨粉碎：將一味藥物單獨進行粉碎的方法。適用于珍貴細料藥，如冰片、麝香、牛黃、羚羊角等；毒性藥，如馬錢子、紅粉等；刺激性藥，如蟾酥等。

2.濕法粉碎

水飛法：如朱砂、爐甘石、珍珠、滑石粉等礦物、貝殼類藥物可用水飛法制得極細粉。但水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等則不能采用水飛法。

加液研磨法：如樟腦、冰片、薄荷腦等的粉碎。

3.低溫粉碎：如乳香、沒藥等，樹脂、樹膠類藥物，糖分、黏液質(zhì)、膠質(zhì)較多的人參、玉竹、牛膝等藥物，及中藥干浸膏等，通過低溫增加脆性，易于粉碎。

4.超微粉碎：可使植物細胞破壁率達95%以上，能大大進步丸劑、散劑等含原料藥材制劑的生物利用度，且粉碎效率高。

☆ ☆考點9：常用的粉碎機械

1.小型截切式磨粉機：適于中、小批量脆性、粉性較好物料的粉碎。

2.錘擊式粉碎機：適用于粉碎干燥、脆性易碎的藥物。

3.柴田粉碎機：適于粉碎較黏軟、纖維多及堅硬的各類藥料，但油性過多的藥料不適應。

4.萬能磨粉機：適于粉碎結晶性和纖維性藥物。不宜用于粉碎含大量揮發(fā)性成分及黏性或遇熱發(fā)粘的藥料。

5.球磨機：應使球轉至罐最高處以最大速度著落撞擊物料，這一速度稱臨界轉速。球磨機適于粉碎結晶性藥物、易熔化的樹脂、樹膠、非纖維性的脆性藥 物、毒性藥、細料藥、揮發(fā)性藥及有刺激性藥等；也常用于“水飛”某些礦物藥。

6.流能磨：又稱氣流粉碎機，是利用高速流體使藥物顆粒間及顆粒與室壁間碰撞而碎裂，可得5μm左右的微粉。適于脆性及堅硬的礦物藥料，但物料必須預粉碎。

☆ ☆☆考點10：藥篩的種類和粉末的分等

1.沖眼篩：多用于高速旋轉粉碎機械的篩板及藥丸的分檔篩選。

2.編織篩

根據(jù)藥粉細度，粉末分等如下：

最粗粉：能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末。

粗粉指：能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末。

中粉指：能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末。

細粉指：能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末。

最細粉：能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末。

極細粉：指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末。

☆ ☆☆☆☆考點11：微粉的基本性質(zhì)

1.粒子的大小與形態(tài)

粒徑表示法：有長徑、短徑、定方向徑、外接圓徑、有效粒徑、比表面積徑。

粒徑測定法：篩析法是測定粒徑在45／m以上的粉體粒徑的實用方法之一。還有顯微鏡法、沉降法、小孔通過法等。

粒子形態(tài)：一般通過顯微鏡觀察粉體形態(tài)并測定其長、寬、高，定量表示形態(tài)。

2.微粉的比表面積：單位重量或容積微粉所具有的表面積稱比表面積。

3.微粉的密度與孔隙率

微粉的密度：密度系指物質(zhì)單位容積的質(zhì)量。真密度指除往微粒本身孔隙及粒子間的空隙占有的容積后求得的微粉容積，微粉質(zhì)量除以此容積即得真 密度，一般用氣體置換法求得。粒密度指除往粒子間的空隙占有的容積，而保存微粒本身孔隙求得的微粉容積，微粉質(zhì)量除以此容積即得粒密度，一般用液體置換法 求得。堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量。

孔隙率：系指微粉內(nèi)孔隙與微粉間孔隙所占容積與微粉總容積之比。

4.微粉的活動性：一般以停止角或流速來表示微粉的活動性。

停止角：使微粉經(jīng)一漏斗流下并成一圓錐體，圓錐側邊與臺平面所成夾角即為停止角。微粉活動性好，則形成矮的圓錐體，停止角小。

流速：既反映微粉粒度，又表示出微粉的均勻性。一般微粉流速快，則其均勻性好，即活動性好。

5.微粉的吸濕：相對濕度系指同溫度空氣中水蒸氣壓與飽和蒸汽壓之比，以百分比表示。

☆ ☆☆☆考點12：常用的浸提溶劑與浸提輔助劑

1.常用的浸提溶劑

水：極性溶劑，經(jīng)濟易得，溶解范圍較廣。

乙醇：半極性溶劑，可溶解水溶性的某些成分，90%乙醇適于浸提揮發(fā)油、樹脂、葉綠素等；70%～90%乙醇適于浸提香豆素、內(nèi)酯、一些苷 元等；50%～70%乙醇適于浸提生物堿、苷類等；50%以下的乙醇也可浸提一些極性較大的黃酮類、生物堿及其鹽類等；乙醇含量達40%時，能延緩酯類、苷類等成分的水解，增加制劑的穩(wěn)定性；20%以上乙醇具有防腐作用。

2.浸提輔助劑

酸：使用酸水或酸醇可促進生物堿的浸出，酸濃度一般為0.1%～1%.堿：加堿的目的在于增加偏酸性有效成分的溶解度和穩(wěn)定性。

☆ ☆☆☆☆考點13：常用浸提方法與設備

1.煎煮法：指用水作溶劑，加熱煮沸浸提藥材成分的一種方法，適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱較穩(wěn)定的藥材。

2.浸漬法：指用規(guī)定量的溶劑，在一定溫度下，將藥材飲片密閉浸泡一定時間，分取浸出液以浸提藥材成分的一種方法，適用于黏性藥材、無組織結構的藥材、新鮮及易于膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材的浸提。

3.滲漉法：指將適度粉碎的藥材置圓錐形滲漉筒中，由上部連續(xù)加進新溶劑，收集滲漉液提取藥材成分的方法。

單滲漉法：一般操縱過程是：①粉碎，藥材的粒度，一般以粗粉或最粗粉為宜；②潤濕，藥粉在裝滲漉筒前應先用浸提溶劑潤濕；③裝筒，已潤濕的 藥粉層層壓實裝進滲漉筒，并應松緊一致；④排氣；⑤浸漬，一般浸漬放置24～48h；⑥滲漉，一般慢漉為每1kg藥材每分鐘流出1～3ml漉液，快漉為 3～5ml.重滲漉法：是將多個滲漉筒串聯(lián)，滲漉液重復用作新藥粉的溶劑，進行多次滲漉以進步滲漉液濃度的方法，避免了有效成分受熱分解或揮發(fā)損失。

4.回流法：指用乙醇等易揮發(fā)的有機溶劑提取藥材成分，其中揮發(fā)性溶劑餾出后又被冷凝，流回浸出器中浸提藥材，這樣循環(huán)直至有效成分提取完全的方法。

5.水蒸氣蒸餾法：將含有揮發(fā)性成分的藥材與水或水蒸氣共同加熱，使揮發(fā)性成分隨水蒸氣一并餾出，并經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的一種浸提方法。

6.超臨界流體提取法：優(yōu)點有：①提取速度快，效率高；②適于熱敏性、易氧化的有效成分的提??；③工藝簡單，該法適于提取親脂性、低相對分子質(zhì)量的物質(zhì)。

☆ ☆考點14：常用分離方法

1.沉降分離法：指固體微粒依據(jù)本身重力在液體介質(zhì)中自然下沉使之與液體分離的方法。

2.離心分離法：指通過離心使料液中固體與液體或兩種不相混溶的液體，產(chǎn)生大小不同的離心力而達到分離的方法。

3.濾過分離法：指將混懸液通過多孔的介質(zhì)，使固體微粒被截留，液體經(jīng)介質(zhì)孔道流出，而達到固液分離的方法。

☆ ☆考點15：常用精制方法

1.水提醇沉法：操縱中應留意：①藥液濃縮適當。②藥液冷卻后加乙醇，否則乙醇受熱揮散損失。③醇沉濃度，顆粒劑、合劑一般使含醇量達50%～60%，而口服液為進步澄明度含醇量可達60%～70%.④加乙醇應慢加快攪。⑤密閉冷躲。⑥洗滌沉淀。

2.吸附澄清法：指水提濃縮液加進絮凝劑使高分子雜質(zhì)絮凝沉降被往除。絮凝劑有明膠、瓊脂、蛋清、硫酸鋁等。

3.大孔吸附樹脂吸附：將經(jīng)預處理的中藥提取液通過大孔吸附樹脂柱，使成分被吸附后，先以水或低濃度乙醇洗脫鹽、小分子糖等雜質(zhì)，再以適宜濃度乙醇洗脫有效成分。

4.膜分離法：以細微孔徑的薄膜為濾過介質(zhì)，使藥液中成分得以分離而精制。微孔濾膜濾過系指利用質(zhì)地薄、孔徑細微的薄膜做濾過介質(zhì)，所截留的粒徑 范圍為0.02～10？m，用以濾除細菌和細小的懸浮顆粒。特點是：①微孔濾膜的孔徑比較均勻，孔隙率高，濾速快；②濾膜質(zhì)地薄，對料液的濾過阻力小，且 吸附少；③濾過期無介質(zhì)脫落，對藥液不污染；④易堵塞，故料液須先經(jīng)預濾處理。超濾系指利用以分子截留值為指標的薄膜做濾過介質(zhì)，在透過溶劑的同時，透過 小分子溶質(zhì)，截留大分子溶質(zhì)。

☆ ☆☆☆考點16：濃縮的方法與設備

1.常壓濃縮：藥液在一個大氣壓下的蒸發(fā)多采用傾倒式夾層鍋，該法耗時較長，易使某些成分破壞。

2.減壓濃縮：優(yōu)點有：①壓力降低，溶液的沸點降低，能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解；②增大了傳熱溫度差，進步了蒸發(fā)效率；③能不斷地排除溶劑蒸汽，有利于蒸發(fā)順利進行；④沸點降低，可利用低壓蒸汽或廢氣作加熱源；⑤密閉容器可回收乙醇等溶劑。

減壓蒸餾器：在減壓及較低溫度下使藥液得到濃縮，同時可將乙醇等溶劑回收。

真空濃縮罐：用水流噴射泵抽氣減壓，適于水提液的濃縮。

管式蒸發(fā)器：加熱室由管件構成。藥液通過有蒸汽加熱的管壁而被蒸發(fā)濃縮。

3.薄膜濃縮：特點是：①浸提液的濃縮速度快，受熱時間短；②不受液體靜壓和過熱影響，成分不易被破壞；③能連續(xù)操縱，可在常壓或減壓下進行；④能將溶劑回收重復使用。

升膜式蒸發(fā)器：適用于蒸發(fā)量較大，熱敏性、粘度適中和易產(chǎn)生泡沫的料液。

降膜式蒸發(fā)器：適于蒸發(fā)濃度較高、黏度較大的藥液。

刮板式薄膜蒸發(fā)器：適于高粘度、易結垢、熱敏性藥液的蒸發(fā)濃縮。但結構復雜，動力消耗大。

離心式薄膜蒸發(fā)器：通過離心使藥液分布成0.05～1mm的薄膜，再通過錐形盤加熱面被蒸發(fā)濃縮。適于高熱敏性物料蒸發(fā)濃縮。

4.多效濃縮：將前效所產(chǎn)生的二次蒸汽作為加熱蒸汽引進另一串聯(lián)的后效蒸發(fā)器組成的蒸發(fā)裝置。

☆ ☆☆☆考點17：干燥的基本原理

1.物料中水分的性質(zhì)

結合水與非結合水：結合水系指存在于細小毛細管中和物料細胞中的水分。因毛細管內(nèi)水分所產(chǎn)生的蒸汽壓較同溫度時水的蒸汽壓低，此種水分難以從物料中往除完全。

平衡水分與自由水分：物料與一定溫度、濕度的空氣相接觸時，將會發(fā)生排除水分或吸收水分的過程，直到物料表面水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與空氣中的 水蒸氣分壓相等時為止，物料中的水分與空氣處于動態(tài)平衡狀態(tài)，此時物料中所含的水分稱為該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。平衡水分與物料的種類、空氣的狀態(tài)有 關。物料不同，在同一空氣狀態(tài)下的平衡水分不同；同一種物料，在不同的空氣狀態(tài)下的平衡水分也不同。

2.干燥速率：指在單位時間內(nèi)，在單位干燥面積上被干燥物料中水分的氣化量。干燥過程分兩個階段，恒速階段和降速階段。在恒速階段，干燥速率與物 料濕含量無關。而在降速階段，干燥速率近似地與物料濕含量成正比。當物料濕含量大于C0時，干燥過程屬于恒速階段；反之屬于降速階段。

☆☆☆☆☆考點18：干燥方法與設備

1.常壓干燥

烘干干燥：指在常壓下，利用干熱空氣進行干燥的方法。

鼓式干燥：又稱滾筒式干燥或鼓式薄膜干燥，是將濕物料涂布在熱的金屬轉鼓上，利用熱傳導方法使物料得到干燥。

帶式干燥：將濕物料平展在帆布或金屬絲網(wǎng)等傳送帶上，利用熱氣流或紅外線等加熱干燥物料。

2.減壓干燥：指在密閉的容器中抽真空并進行加熱干燥的一種方法。

3.流化干燥

沸騰干燥：又稱流化床干燥，系利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮，呈流化態(tài)，似“沸騰狀”，熱空氣在濕顆粒間通過，在動態(tài)下進行熱交換，濕氣被抽走而達到干燥的目的。

噴霧干燥：是利用霧化器將一定濃度的液態(tài)物料噴射成霧狀，在一定流速的熱氣流中進行熱交換，物料被迅速干燥。噴霧干燥的特點是：藥液未經(jīng)長 時間濃縮又是瞬間干燥，適用于熱敏性物料；產(chǎn)品質(zhì)量好，為疏松的細粉，溶解性能好，且保持原來的色香味；操縱流程管道化，符合GMP要求，是目前中藥制藥 中最佳的干燥技術之一。

4.冷凍干燥：又稱升華干燥，系先將被干燥液態(tài)物料冷凍成固體，再在低溫減壓條件下，使固態(tài)的冰直接升華為水蒸氣排出往而達干燥目的的方法。其特 點是：物料在高真空和低溫條件下干燥，尤適于熱敏性物品的干燥；干品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于藥品長期貯存。

5.紅外干燥：利用遠紅外輻射器產(chǎn)生的電磁波被含水物料吸收后，直接轉變?yōu)闊崮?，使?jié)裎锪现兴謿饣稍铩Ｕ駝邮竭h紅外干燥機，適于熱敏性物料 的干燥，尤適于中藥固體粉末、濕顆粒及水丸等薄料層、多孔性物料的干燥。隧道式紅外干燥機，主要用于口服液及注射劑安瓿的干燥。

6.微波干燥：適于飲片、散劑、水丸、蜜丸等干燥。但設備及生產(chǎn)本錢均較高。

☆ 考點19：液體藥劑的含義與特點

液體藥劑系指藥物在一定條件下，以不同的分散方式和不同的分散程度分散于介質(zhì)中所形成的液體分散體系。

液體藥劑的特點：①比相應固體制劑的分散度大，吸收快，作用迅速；②易控制藥物濃度，可減少固體藥物口服后由于局部濃度過高而引起的胃腸道刺激；③便于分劑量和服用，尤其適用于兒童和老年患者。但液體藥劑穩(wěn)定性較差，貯躲、運輸不方便。

☆ ☆☆考點20：分散體系的基本類型

不同類型的分散體系中微粒的大小分布不同，所表現(xiàn)出的特征不一。

☆ ☆☆☆☆考點21：表面活性劑的基本性質(zhì)

1.親水親油平衡值：表面活性劑分子中親水基團和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值。表面活性劑的HLB值越高，其親水 性越強；HLB值越低，其親油性越強。HLB值在15～18以上的表面活性劑適適用作增溶劑，HLB值在8～16的表面活性劑適適用作O-W型乳化劑，HLB值在3～8的表面活性劑適適用作W-O型乳化劑，HLB值在7～9的表面活性劑適適用作潤濕劑。非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性。

2.膠團和臨界膠團濃度：表面活性劑在溶液中開始形成膠團時的濃度稱為臨界膠團濃度。臨界膠團濃度的大小與其結構和組成有關，同時受溫度、pH值以及電解質(zhì)等外部條件的影響。

3.起曇和曇點：某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開始隨溫度升高而加大，當達到某一溫度時，其溶解度急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁或分 層，但冷卻后又恢復澄清。這種由澄清變成渾濁或分層的現(xiàn)象稱為起曇，該轉變溫度稱為曇點。產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的主要原因是此類表面活性劑分子結構中所含的聚氧乙 烯基與水分子形成的氫鍵在溫度升高到曇點后斷裂，從而引起表面活性劑溶解度急劇下降，出現(xiàn)渾濁或分層現(xiàn)象，當溫度下降至曇點以下時，氫鍵又可重新形成。［醫(yī) 學教育網(wǎng) 搜集整理］

4.表面活性劑的毒性：陽離子表面活性劑的毒性一般較大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑的毒性相對較小。陽離子和陰離子的表面活性劑 還有較強的溶血作用，非離子表面活性劑的溶血作用比較稍微，其中聚山梨酯類表面活性劑的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小。

☆ ☆☆☆考點22：常用的表面活性劑

1.陰離子表面活性劑

肥皂類：具有良好的乳化能力，但輕易被酸破壞，堿土金屬皂還可被鈣、鎂鹽等破壞，電解質(zhì)可使之鹽析，具有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。

硫酸化物：常用的有硫酸化蓖麻油和高級脂肪醇硫酸酯類。

磺酸化物：常用的有脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物。

2.陽離子表面活性劑：起表面活性作用的是陽離子。常用的有苯扎氯銨、苯扎溴銨等。

3.兩性離子表面活性劑

自然的兩性離子表面活性劑：主要有豆磷脂和卵磷脂，常用的是卵磷脂。

合成的兩性離子表面活性劑：陰離子部分主要是羧酸鹽，陽離子部分主要是胺鹽或季銨鹽。

4.非離子表面活性劑

脫水山梨醇脂肪酸酯：親油性較強，常用作W-O型乳劑的乳化劑或O-W型乳劑的輔助乳化劑。

聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯：商品名為吐溫類。常用的有：吐溫20、吐溫40、吐溫60、吐溫80、吐溫85等。

聚氧乙烯脂肪酸酯：常用作O-W型乳劑的乳化劑。常用的有聚氧乙烯40硬脂酸酯。

聚氧乙烯脂肪醇醚：常用的有西土馬哥、平平加O及埃莫爾弗等。

聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：常用的有普朗尼克類，如普朗尼克F-68等。

☆☆考點23：增加藥物溶解度的方法

1.增溶

增溶原理：表面活性劑在水溶液中的濃度達到臨界膠團濃度以上，一些水不溶性或微溶性物質(zhì)在膠團溶液中的溶解度明顯增加，形成透明膠體溶液，稱為增溶。

影響增溶的因素

①增溶劑的性質(zhì)、用量及使用方法：增溶劑的種類不同，其增溶量亦不同，即使是同系物的增溶劑，也因相對分子質(zhì)量的不同而產(chǎn)生不同的增溶效果。同系物增溶劑的碳鏈越長，其增溶量也越大。對極性或中等極性藥物而言，非離子表面活性劑的HLB值越大，其增溶效果越好。

②被增溶藥物的性質(zhì)：藥物的相對分子質(zhì)量越大，被增溶量通常越小。

③溶液的pH值及電解質(zhì)：溶液的pH值增大，有利于弱堿性藥物的增溶；溶液的pH值減小，有利于弱酸性藥物的增溶。溶液中加進電解質(zhì)，能使被增溶 藥物的溶解度增加，其原因是電解質(zhì)能夠降低增溶劑的臨界膠團濃度，從而使增溶劑在較低的濃度時形成大量膠團而產(chǎn)生增溶作用；另外電解質(zhì)還可中和膠團的電 荷，增大了膠團內(nèi)部的有效體積，為被增溶藥物提供更多的空間，從而進步增溶效果。

④溫度：影響膠團的形成；影響被增溶物質(zhì)的溶解；影響表面活性劑的溶解度。

2.助溶：一些難溶于水的藥物由于第三種物質(zhì)的加進而使其在水中溶解度增加的現(xiàn)象，稱為助溶。加進的第三種物質(zhì)稱為助溶劑。難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡合物、有機分子復合物以及通過復分解反應天生可溶性鹽類而產(chǎn)生助溶作用。

3.制成鹽類：一些難溶性弱酸、弱堿類藥物，可制成鹽類而增加溶解度。

☆ 考點24：溶液型液體藥劑

溶液型液體藥劑系指藥物以分子或離子形式分散于分散介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的均相液體制劑。屬于溶液型液體藥劑的有溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、醑劑、甘油劑等。

1.溶解法：將藥物溶解于處方總量3-4的溶劑中，濾過，自濾器上添加溶劑至全量，攪勻即得。

2.稀釋法：將藥物先制成高濃度溶液或易溶性藥物的濃儲備液，再用溶劑稀釋至所需濃度的溶液。溶液劑制備時應留意：①處方中若含有增溶劑、助溶 劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、抗氧劑等附加劑，應先加進溶劑后再加進藥物；②某些溶解緩慢的藥物，在溶解過程中應采用粉碎、攪拌、加熱等措施；易氧化的藥物溶 解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應加適量抗氧劑；③易揮發(fā)性藥物或不耐熱藥物應在最后加進，以免因制備過程而損失。

☆ ☆考點25：高分子溶液、溶膠劑

1.高分子溶液：高分子化合物如胃蛋白酶、右旋糖酐、明膠、阿拉伯膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉等，以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體系稱為高分子溶液，又稱為親水膠體，為熱力學穩(wěn)定體系。

2.溶膠劑：分散相質(zhì)點以多分子聚集體分散于分散介質(zhì)中形成的膠體分散體系稱為溶膠劑，又稱為疏液膠體。溶膠外觀澄明，但具有乳光，屬于高度分散的熱力學不穩(wěn)定體系。

☆ ☆☆☆考點26：膠體溶液的穩(wěn)定性

1.高分子溶液：①脫水劑，如乙醇、丙酮等可破壞水化膜；②大量的電解質(zhì)可因其強烈的水化作用，奪往了高分子質(zhì)點水化膜的水分而使其沉淀，這一過程稱為鹽析。

2.溶膠：溶膠膠粒上形成的厚度有1～2個離子的帶電層，稱為吸附層。在荷電膠粒的四周形成了與吸附層電荷相反的擴散層。這種由吸附層和擴散層構 成的電性相反的電層稱雙電層，又稱擴散雙電層。由于雙電層的存在而產(chǎn)生電位差，稱ξ電位。溶膠ξ電位的高低決定了膠粒之間斥力的大小，是決定溶膠穩(wěn)定性的 主要因素。

電解質(zhì)的作用：電解質(zhì)離子的電中和使擴散層變薄，ε電位降低，水化膜變薄，膠粒易聚集。

高分子化合物對溶膠的保護作用：溶膠中加進一定濃度的高分子溶液，能明顯地進步溶膠的穩(wěn)定性，這種現(xiàn)象稱為保護作用，形成的溶液稱為保護膠體。

溶膠的相互作用：帶有相反電荷的溶膠互相混合也會產(chǎn)生沉淀。

☆ ☆☆考點27：影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的因素

混懸型液體藥劑系指難溶性固體藥物一般以0.5～10／m范圍粒徑分散在液體介質(zhì)中，混懸液屬于粗分散體系，且分散相有時可達總重量的50%.影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的主要因素有：

1.微粒間的排斥力與吸引力。

2.混懸粒子的沉降：在一定條件下，混懸液中微粒的沉降速度符合stoke‘s定律。

由Stoke‘s定律可見，沉降速度υ與r2、成正比，與η成反比。為了增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學中可以采取的措施有：①減小粒徑；②增加分散介質(zhì)黏度；③減小微粒與介質(zhì)之間的密度差。

3.微粒增長與晶型的轉變：在盡可能減小微粒粒徑，留意縮小微粒之間的粒徑差。

4.溫度的影響：溫度的改變常影響藥物微粒的溶解與結晶過程，從而引起結晶長大、晶型轉變。

☆ ☆☆☆☆考點28：混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑

混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑在分散體系中可起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝的作用。常用的穩(wěn)定劑有以下幾類：

1.潤濕劑：疏水性藥物制備混懸液時，常加進潤濕劑以利于分散。常用的潤濕劑有聚山梨酯類、司盤類表面活性劑等。

2.助懸劑：助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度，使混懸液具有觸變性，從而增加其穩(wěn)定性。

常用的助懸劑有：①低分子助懸劑，如甘油、糖漿等。②高分子助懸劑。常用的自然高分子助懸劑有阿拉伯膠粉末、西黃芪膠、瓊脂等。常用的 合成高分子助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等。③硅酸類，如膠體二氧化硅、硅酸鋁、硅皂土等。

3.絮凝劑與反絮凝劑：加進適量的電解質(zhì)可使混懸劑中微粒四周雙電層所形成的ζ電位降低到一定程度，加進的電解質(zhì)稱為絮凝劑。

加進電解質(zhì)后使ζ電位升高，阻礙微粒之間的碰撞聚集的現(xiàn)象稱為反絮凝，能起反絮凝作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑，加進適宜的反絮凝劑也能進步混懸劑的 穩(wěn)定性。同一電解質(zhì)可因用量不同起絮凝作用或反絮凝劑作用，如枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物等。

☆ ☆☆☆考點29：乳化劑的種類及乳化劑的選擇

1.乳化劑的種類：常用乳化劑根據(jù)其性質(zhì)不同可分為3類，即表面活性劑、高分子溶液以及固體粉末。其中固體粉末的乳化作用不受電解質(zhì)的影響，常用 的親水性固體粉末有氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、硅皂土等，乳化時可形成O-W型乳劑；親油性固體粉末有氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂等，乳化時可形成 W-O型乳劑。

2.乳化劑的選擇

根據(jù)乳劑的類型選擇。

根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑所用乳化劑必須無毒、無刺激性。外用乳劑應選用無刺激性的表面活性劑。注射用乳劑應選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。

根據(jù)乳化劑性能選擇：選擇乳化性能強、性質(zhì)穩(wěn)定、受外界因素如酸、堿、鹽等影響小、無毒無刺激性的乳化劑。

選擇混合乳化劑。

☆ ☆考點30：乳劑制備的留意事項及方法

1.乳劑制備留意事項

乳劑中分散相的體積比應在25%～50%，根據(jù)乳劑的類型選擇適合HLB值的乳化劑或混合乳化劑，留意調(diào)節(jié)乳劑的黏度和流變性，必要時加進適量抗 氧劑、防腐劑。乳劑中添加藥物時，若藥物能溶于內(nèi)相或外相，可先溶于內(nèi)相或外相中，然后制成乳劑；若藥物不溶于內(nèi)相也不溶于外相時，可用親和性大的液相研 磨，再制成乳劑，也可以在制成的乳劑中研磨藥物，使藥物分散均勻。

2.制備方法

干膠法：適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃芪膠的混合膠作為乳化劑的乳劑制備。

濕膠法。

新生皂法：如油相中硬脂酸與水相中三乙醇胺在一定溫度下混合時天生硬脂酸三乙醇胺皂，可作為O-W型乳化劑。本法適合于乳膏的制備。

機械法。