第一篇：藥品養(yǎng)護(hù)總結(jié)2（最終版）

二季度養(yǎng)護(hù)總結(jié)

在本季度的養(yǎng)護(hù)工作中，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，圓滿完成庫存藥品的養(yǎng)護(hù)檢查工作。本季度的工作重點(diǎn)是在庫重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的不定期檢查工作。

對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已出現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品、近效期的藥品，不定期進(jìn)行了重點(diǎn)檢查。必要時(shí)，進(jìn)行抽樣送質(zhì)管部交市藥檢所進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢測(cè)。養(yǎng)護(hù)檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，填寫《不合格藥品報(bào)告單》交質(zhì)管部進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)不合格后，將該藥品應(yīng)移到不合格藥品庫。配合和指導(dǎo)保管員做好庫內(nèi)儲(chǔ)存環(huán)境與條件的控制工作；如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。依據(jù)季節(jié)氣候的變化，按藥品性能對(duì)溫、濕度的特殊要求，利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備，采取密封、避光、通風(fēng)、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護(hù)方法，調(diào)控溫、濕度，預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。對(duì)庫存藥品質(zhì)量每季循環(huán)檢查一次。檢查的內(nèi)容包括：檢查日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、單位、庫存數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期、質(zhì)量情況等并應(yīng)按規(guī)定做好《庫存藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄》。

做好各庫養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的使用和維護(hù)，并作出認(rèn)真記錄。

養(yǎng)護(hù)員:

第二篇：藥品養(yǎng)護(hù)總結(jié)

一季度養(yǎng)護(hù)工作總結(jié)

在本季度的養(yǎng)護(hù)工作中，繼續(xù)堅(jiān)持“質(zhì)量第一，預(yù)防為主”的原則，在質(zhì)量管理部的指導(dǎo)下，順利完成了在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。

在一月初國家藥品監(jiān)督管理局專家對(duì)我公司進(jìn)行了GSP達(dá)標(biāo)認(rèn)證，認(rèn)證小組重點(diǎn)檢查了我倉儲(chǔ)部的硬件設(shè)施和養(yǎng)護(hù)工作。通過系統(tǒng)又全面的檢查，對(duì)我公司的GSP執(zhí)行情況給與了充分的肯定和好評(píng)。

本季度的工作重點(diǎn)是繼續(xù)冬防工作。對(duì)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種中的易受溫度影響的品種增加了檢查次數(shù)，對(duì)庫存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況，按“三三四”原則每季度定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，保證在庫品種每季度全檢一次，并在季度末做好“藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄”。配合保管員做好溫濕度記錄工作，當(dāng)溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，立即采取保溫、除濕、通風(fēng)的措施，并做好記錄。每月末匯總近效期和滯銷品種，填報(bào)“近效期催銷表”，通知業(yè)務(wù)部進(jìn)行催銷并聯(lián)系退貨，上報(bào)質(zhì)管部監(jiān)督管理。

本季度對(duì)養(yǎng)護(hù)用的儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)監(jiān)控設(shè)備及倉庫內(nèi)用計(jì)量器具進(jìn)行了檢修，均運(yùn)轉(zhuǎn)正常。對(duì)空調(diào)機(jī)、除濕機(jī)、制冷機(jī)等記錄好使用記錄。

養(yǎng)護(hù)員：

第三篇：藥品養(yǎng)護(hù)工作總結(jié)

2008 年養(yǎng)護(hù)工作總結(jié) 2008 年藥品養(yǎng)護(hù)工作按照“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”的指導(dǎo)方向，結(jié)合公司經(jīng)營品種多的特點(diǎn)，在質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、指導(dǎo)下不斷地完善、總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作：

一、從嚴(yán)要求，認(rèn)真學(xué)習(xí)。積極參與質(zhì)管部組織的培訓(xùn)課程，認(rèn)真學(xué)習(xí)、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度。

二、分庫貯存，保障藥品合理貯存。嚴(yán)格按藥品特性進(jìn)行分庫、分類貯存，并對(duì)庫房的溫濕度進(jìn)行監(jiān)控、記錄，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)調(diào)節(jié)。確保藥品在合理的貯存環(huán)境中，確保藥品在庫質(zhì)量。

二、突出重點(diǎn)，養(yǎng)護(hù)有序。1、按照 GSP 要求，對(duì)合格品庫的藥品進(jìn)行防潮、防蟲和溫濕度控制，中藥庫藥品注重防霉變、防潮和防泛油。發(fā)現(xiàn)問題采取相應(yīng)措施，如日曬或者陰干處理。2、結(jié)合公司經(jīng)營品種多的特點(diǎn)，對(duì)所有在庫品種均按季度按 ” 三三四 ” 原則進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、檢查一次，并按季匯總建養(yǎng)護(hù)總結(jié).3、按照“三三四”原則，對(duì)在庫藥品按照貨柜每個(gè)季度全部巡檢養(yǎng)護(hù)一次，并作好記錄。公司在經(jīng)營過程中，從未出現(xiàn)有關(guān)藥品質(zhì)量方面的問題。2008 年 12 月 31 日 2008 年第一季度養(yǎng)護(hù)工作總結(jié) 2008 年藥品養(yǎng)護(hù)工作按照“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”的指導(dǎo)方向，結(jié)合公司經(jīng)營品種多的特點(diǎn)，在質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、指導(dǎo)下不斷地完善、總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作：

一、從嚴(yán)要求，認(rèn)真學(xué)習(xí)。

第四篇：藥品養(yǎng)護(hù)記錄

藥品養(yǎng)護(hù)記錄

1、特殊管理藥品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽類制劑、蛋白同化制劑等國家藥監(jiān)局規(guī)定的必須嚴(yán)加保管的藥品。

2、貴重藥品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的藥品

3、對(duì)于存儲(chǔ)時(shí)間較長和效期較近藥品（有效期在半年以內(nèi)的品種）品種應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。（并且還要填催銷表催銷）

4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品和國家藥監(jiān)局通報(bào)的藥品品種的前后批次的藥品，一定要列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。

5、其他的藥品根據(jù)影響藥物穩(wěn)定性的因素和實(shí)際存儲(chǔ)條件決定，藥品存儲(chǔ)條件要求越苛刻的品種，越需要重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。如對(duì)濕度、溫度和光線敏感的品種，在特定時(shí)間也應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的品種，比如：易吸潮的品種在梅雨高溫季節(jié)也應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

以上是重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表的確定理由，至于你們公司有哪些品種需要重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，就要根據(jù)公司現(xiàn)有的藥品品種來填寫了。

如果有中藥材的話，中藥材應(yīng)單獨(dú)有 重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表。

確定理由當(dāng)然是：貴重藥材、毒性藥材、麻醉藥材、易生蟲、霉變、走油、吸潮的藥材等等。中藥材重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種就是上述藥材分類中的品種了。

第五篇：藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)

一、藥品養(yǎng)護(hù)的目的根據(jù)藥品的儲(chǔ)存特性要求，采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)的手段和方法，通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲(chǔ)存條件，對(duì)藥品儲(chǔ)存質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變異、確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的目的。

二、養(yǎng)護(hù)原則

嚴(yán)按要求、手段科學(xué)、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。

三、養(yǎng)護(hù)工作主要內(nèi)容

在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，制定藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，檢查控制在庫藥品的儲(chǔ)存條件，定期檢查藥品質(zhì)量，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取有效的處理措施。

四、基本要求

1、按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。

1）、本企業(yè)規(guī)定藥品近效期含義為：距藥品有效期截止日期不足6個(gè)月的藥品。

2）、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動(dòng)報(bào)警程序，對(duì)所儲(chǔ)存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”，分別傳遞至質(zhì)量管理部、采購部、銷售部部。

3）、在庫內(nèi)應(yīng)懸掛黃色近效期藥品提示牌，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)在近效期藥品提示牌。

2、定期檢查儲(chǔ)存條件有庫存藥品質(zhì)量。

? 片劑：檢查有無變色、斑點(diǎn)、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發(fā)霉、松片、破碎、異物等現(xiàn)象。

一般壓制片：檢查有無變色、松片、發(fā)霉等現(xiàn)象。

包衣片（糖衣片、腸溶片、薄膜衣片）：檢查有無包衣褪色、結(jié)晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮（衣）、霉變等現(xiàn)象。

含糖片（口含片等）：檢查有無溶化粘連及變形等現(xiàn)象。

? 膠囊劑：檢查有無漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結(jié)等項(xiàng)。

硬膠囊：檢查有無碎裂、漏粉、粘結(jié)、粘瓶、霉變等現(xiàn)象，內(nèi)容物應(yīng)無吸潮、變色、結(jié)塊、霉變等異?，F(xiàn)象，有色膠囊應(yīng)檢查有無變色現(xiàn)象。

軟膠囊：檢查有無漏油、粘軟變形、粘瓶等現(xiàn)象。

裝有生藥等營養(yǎng)性物質(zhì)的膠囊：注意是否有霉變、生蟲現(xiàn)象。

? 顆粒劑、散劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、軟化、結(jié)塊、霉變、包裝封口是否嚴(yán)密及有無破裂。

塊狀沖劑：檢查有無潮解、軟化、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。

顆粒劑：檢查有無吸潮、結(jié)塊、變色、霉變、蟲蛀及異味等現(xiàn)象。

散劑：檢查有無變色、潮解、風(fēng)化、霉變、蟲蛀、異味等現(xiàn)象。

? 丸劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、霉?fàn)€、蟲蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項(xiàng)。必要時(shí)抽樣做水分等項(xiàng)檢驗(yàn)。

水丸、糊丸：檢查有無吸潮、粘連、變色、霉變、蟲蛀、走油等現(xiàn)象。

水蜜丸、蜜丸：檢查有無霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現(xiàn)象。

包衣丸：檢查有無脫殼、裉色、掉皮等現(xiàn)象。

? 口服溶液劑：自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視，觀察藥液的澄明度，含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀，不得有變色、霉變等現(xiàn)象。

? 糖漿劑：觀察澄明度，不得有沉淀、結(jié)晶析出等現(xiàn)象，但不得有異臭、發(fā)酵、產(chǎn)氣、酸敗、霉變等現(xiàn)象，且瓶口不得有生霉現(xiàn)象。

? 軟膏劑：觀察其色澤、膏體的細(xì)膩度，不得有異臭、酸敗、霉變等現(xiàn)象。

栓劑：檢查有無軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現(xiàn)象。?

? 橡膠膏劑：檢查有無透油（背）、色澤、異物、老化失粘等現(xiàn)象。

? 滴眼劑：檢查有無色澤、觀察澄明度，不得有漏液、霉變、結(jié)晶等現(xiàn)象。

3、定期匯總分析、上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。

4、管理驗(yàn)收儀器設(shè)備，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

? 定義：藥品的有效期指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。

五、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種

主營品種、首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲(chǔ)存要求的品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長的品種、近期發(fā)生過質(zhì)量問題、藥監(jiān)局重點(diǎn)監(jiān)控品種。[具體品種按制定及調(diào)整，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種確定后，報(bào)質(zhì)管部審核后實(shí)施。]

六、養(yǎng)護(hù)具體措施

1、藥品養(yǎng)護(hù)按照三、三、四的原則進(jìn)行循環(huán)檢查。循環(huán)檢查按季度進(jìn)行，一般購進(jìn)藥 入庫后三個(gè)月起進(jìn)行第一次庫存藥品檢查。

遇到汛期、雨季、高溫、嚴(yán)寒等特殊情況，應(yīng)增加突擊性的養(yǎng)護(hù)檢查。

? 檢查順序：按每個(gè)貨架順時(shí)針檢查。

? 主要檢查內(nèi)容：藥品包裝情況、外觀性狀，對(duì)易變質(zhì)藥品、儲(chǔ)存期較長、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品，應(yīng)按規(guī)定的程序和要求進(jìn)行有效的管理。

2、檢查色標(biāo)和藥品儲(chǔ)存是否符合規(guī)定，確保本企業(yè)的倉儲(chǔ)條件、養(yǎng)護(hù)設(shè)施檢測(cè)儀器發(fā)揮應(yīng)有作用。每天上、下午各一次記錄各庫房溫濕度。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。

? 本企業(yè)色標(biāo)管理；藥品質(zhì)量狀態(tài)控制管理：A綠色：合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)；B黃色：待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)；C紅色：不合格區(qū)。

? 搬運(yùn)和堆垛要求：A怕壓藥品嚴(yán)控高度，防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門、防火栓、電器裝置等保持一定距離，以利于檢查、搬運(yùn)和消防。C質(zhì)輕者放于中心，可盡量堆高。D按品種、批號(hào)集中堆放，不同品種或同品種不同批號(hào)藥品一般不得混垛，防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)事故。

? 分類儲(chǔ)存管理：按藥品的溫濕度要求存于相應(yīng)的庫中：

? 總的分類原則：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放；易串味的藥品等應(yīng)與其他藥品分庫存放，性質(zhì)相互影響藥品應(yīng)分區(qū)儲(chǔ)存；品名或外包裝容易混淆的品種，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

? 溫濕度要求：陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為 2～10℃；各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75％之間。B特殊要求的藥品：蠟丸應(yīng)置于陰涼干燥處，揮發(fā)性藥品或易吸潮藥品的散劑應(yīng)密封貯藏，粉針劑注意防潮，軟膏劑、乳劑注意防凍，危險(xiǎn)藥品一般控制在20℃以下。? 影響藥品質(zhì)量的因素：

1、光、紫外線。

2、空氣：空氣中的氧氣、二氧化碳。

3、濕度。

4、溫度。

5、微生物和昆蟲。另外，某些藥品因其性質(zhì)或效價(jià)不穩(wěn)，即便是在符合規(guī)定的條件下貯存，時(shí)間過久也會(huì)變質(zhì)。如抗生素，細(xì)胞色素C等。

? 不同性質(zhì)藥品的保管；

易受光線影響的藥品：凡遇光易引起變化的藥物，如銀鹽、雙氧水等，見光易氧化分解，必須保存在密閉的避光容器中，如采用棕色玻璃瓶包裝。

易受潮濕影響的藥品：此類藥物受潮后易變質(zhì)或發(fā)霉，如復(fù)方甘草片、氯化鈣和酵母片等，可裝入玻璃瓶內(nèi)用軟木塞塞緊，蠟封瓶口，外加螺旋蓋蓋緊。對(duì)易揮發(fā)的藥品，應(yīng)密封后置

于陰涼干燥處。

應(yīng)控制藥庫的濕度，使其保持在45-75%。庫內(nèi)濕度過大時(shí)，應(yīng)安裝排風(fēng)扇。除應(yīng)排風(fēng)設(shè)備外，在晴朗干燥的天氣應(yīng)開門窗通風(fēng)；在下霧下雨時(shí)應(yīng)緊密門窗。

? 受溫度影響的藥品：受熱后易變質(zhì)的藥物，如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等，應(yīng)置于低溫處保存。冷庫溫度調(diào)置2~8C。

2、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定：

A所存放藥品無鼠咬、蟲蛀、吸潮、發(fā)霉現(xiàn)象。

B工作場(chǎng)所干凈衛(wèi)生，無積灰、積水及其他雜物。

C每周應(yīng)對(duì)門窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理（嚴(yán)禁用濕抹布）。

D對(duì)庫房檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向主管和相應(yīng)部門匯報(bào)。

3、檢查設(shè)施設(shè)備是否符合規(guī)定。

（1）藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。底墊、貨架與地面距離＞10 cm

（2）通風(fēng)及避免陽光直射和排水的設(shè)備，拆零庫區(qū)為密閉、遮光。

（3）有效調(diào)控和監(jiān)測(cè)溫濕度的設(shè)備：溫濕度檢測(cè)儀、空調(diào)、排風(fēng)扇運(yùn)行是否否正常。

（4）防蟲、防鼠設(shè)備：滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。

（5）符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備，照明燈應(yīng)有燈罩、電線管不得裸露。

（6）儲(chǔ)存零貨藥品的設(shè)備。貨架是否按照規(guī)定擺放。

6、建立相關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

?藥品養(yǎng)護(hù)檔案：是在一定的經(jīng)營周期內(nèi)，對(duì)藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的穩(wěn)定性進(jìn)行連

續(xù)與監(jiān)控，總結(jié)養(yǎng)護(hù)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法，積累技術(shù)資料的管理手段。?本公司相關(guān)養(yǎng)護(hù)表格：《庫存藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》、《重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種

確定表》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢修維護(hù)記錄》、《庫房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單》。

7、建立并完善設(shè)施設(shè)備檔案。

?包括設(shè)施、設(shè)備的產(chǎn)品合格證，產(chǎn)品說明書，使用說明書，購貨發(fā)票，計(jì)

量器具的校驗(yàn)合格證明，設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護(hù)、維修記錄。