第一篇：藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃

藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃

按照GSP的要求和根據(jù)藥店養(yǎng)護(hù)制度及工作程序，為保證藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求，特做此計(jì)劃。

1.對(duì)上柜三個(gè)月的藥品根據(jù)藥店制度規(guī)定的三三四原則按季進(jìn)行循環(huán)檢查。（即第一個(gè)月檢查30%，第二個(gè)月檢查30%，第三個(gè)月檢查40%），以確保在藥店的質(zhì)量。

2.指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員對(duì)藥品進(jìn)行合理的儲(chǔ)存。每日配合營(yíng)業(yè)員定時(shí)對(duì)溫濕度進(jìn)行記錄，發(fā)現(xiàn)其臨近規(guī)定范圍應(yīng)采取相應(yīng)的措施調(diào)控，并做好記錄。

3.由于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品應(yīng)作為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。每月應(yīng)檢查一次，并作好記錄。

4.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即懸掛黃牌，通知營(yíng)業(yè)員暫停銷(xiāo)售，同時(shí)填寫(xiě)《藥品質(zhì)量復(fù)查通知單》（一式二份），上交質(zhì)量管理員復(fù)查、對(duì)確認(rèn)為合格的藥品，應(yīng)解除黃牌，通知營(yíng)業(yè)員恢復(fù)銷(xiāo)售，對(duì)確認(rèn)為不合格的藥品，在接到質(zhì)量管理員的《藥品停售通知單》后，督促營(yíng)業(yè)員將不合格藥品放入不合格藥品箱中。

5.每季度匯總、分析養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的信息，上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量報(bào)表。

養(yǎng)護(hù)員

Xxxx年xx月xx日

第二篇：2014藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃

同分醫(yī)藥有限公司

2014養(yǎng)護(hù)計(jì)劃

一、藥品養(yǎng)護(hù)目的根據(jù)藥品的儲(chǔ)存特性要求，采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)的手段和方法，通過(guò)控制調(diào)節(jié)藥品的儲(chǔ)存條件，對(duì)藥品儲(chǔ)存質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變質(zhì)、確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的目的。

二、養(yǎng)護(hù)原則

嚴(yán)按要求、手段科學(xué)、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。

三、養(yǎng)護(hù)工作主要內(nèi)容

在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，制定藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，檢查控制在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，定期檢查藥品質(zhì)量，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)采取有效的處理措施。

四、基本要求

1、對(duì)近效期藥品填報(bào)“近效期藥品催銷(xiāo)表”，上報(bào)質(zhì)量管理部、采購(gòu)部、銷(xiāo)售部。

2、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動(dòng)報(bào)警程序，對(duì)所儲(chǔ)存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷(xiāo)表”，分別傳遞至質(zhì)量管理部、采購(gòu)部、銷(xiāo)售部。

3、定期檢查藥品儲(chǔ)存條件及在庫(kù)藥品質(zhì)量。

4、按季度定期匯總分析、上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。

5、建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

6、確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種（包括主營(yíng)品種、首營(yíng)品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲(chǔ)存要求的品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的品種、近期發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題、藥監(jiān)局重點(diǎn)監(jiān)控品種）。具體品種按制定及調(diào)整，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種確定后，報(bào)質(zhì)管部審核后實(shí)施。

五、養(yǎng)護(hù)具體措施

1、藥品養(yǎng)護(hù)按照“三三四”的原則進(jìn)行循環(huán)檢查，每季度為一個(gè)循環(huán)周期。養(yǎng)護(hù)員每季度對(duì)入庫(kù)3個(gè)月后庫(kù)存要的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行一次循環(huán)檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；每月對(duì)主營(yíng)品種、首營(yíng)品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有 1

特殊儲(chǔ)存要求的品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的品種、近期發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題、藥監(jiān)局重點(diǎn)監(jiān)控品種進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，并建立養(yǎng)護(hù)檔案。

2、檢查色標(biāo)和藥品儲(chǔ)存是否符合規(guī)定。

3、庫(kù)房的溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)記錄，要每日備份，以備查詢(xún)。如庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。

4、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定，工作場(chǎng)所保持干凈衛(wèi)生，無(wú)積灰、無(wú)積水、無(wú)鼠害、無(wú)蟲(chóng)及其他雜物。

5、養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備定期檢查，保證正常運(yùn)轉(zhuǎn)，并做好檢查、使用記錄。

6、每日及每月對(duì)冷庫(kù)進(jìn)行維護(hù)并記錄。

儲(chǔ)運(yùn)部

2014-1-13

質(zhì)管部審批：

第三篇：藥品養(yǎng)護(hù)工作總結(jié)

2008 年養(yǎng)護(hù)工作總結(jié) 2008 年藥品養(yǎng)護(hù)工作按照“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范”的指導(dǎo)方向，結(jié)合公司經(jīng)營(yíng)品種多的特點(diǎn)，在質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、指導(dǎo)下不斷地完善、總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作：

一、從嚴(yán)要求，認(rèn)真學(xué)習(xí)。積極參與質(zhì)管部組織的培訓(xùn)課程，認(rèn)真學(xué)習(xí)、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度。

二、分庫(kù)貯存，保障藥品合理貯存。嚴(yán)格按藥品特性進(jìn)行分庫(kù)、分類(lèi)貯存，并對(duì)庫(kù)房的溫濕度進(jìn)行監(jiān)控、記錄，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)調(diào)節(jié)。確保藥品在合理的貯存環(huán)境中，確保藥品在庫(kù)質(zhì)量。

二、突出重點(diǎn)，養(yǎng)護(hù)有序。1、按照 GSP 要求，對(duì)合格品庫(kù)的藥品進(jìn)行防潮、防蟲(chóng)和溫濕度控制，中藥庫(kù)藥品注重防霉變、防潮和防泛油。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題采取相應(yīng)措施，如日曬或者陰干處理。2、結(jié)合公司經(jīng)營(yíng)品種多的特點(diǎn)，對(duì)所有在庫(kù)品種均按季度按 ” 三三四 ” 原則進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、檢查一次，并按季匯總建養(yǎng)護(hù)總結(jié).3、按照“三三四”原則，對(duì)在庫(kù)藥品按照貨柜每個(gè)季度全部巡檢養(yǎng)護(hù)一次，并作好記錄。公司在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，從未出現(xiàn)有關(guān)藥品質(zhì)量方面的問(wèn)題。2008 年 12 月 31 日 2008 年第一季度養(yǎng)護(hù)工作總結(jié) 2008 年藥品養(yǎng)護(hù)工作按照“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范”的指導(dǎo)方向，結(jié)合公司經(jīng)營(yíng)品種多的特點(diǎn)，在質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、指導(dǎo)下不斷地完善、總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作：

一、從嚴(yán)要求，認(rèn)真學(xué)習(xí)。

第四篇：藥品養(yǎng)護(hù)記錄

藥品養(yǎng)護(hù)記錄

1、特殊管理藥品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽類(lèi)制劑、蛋白同化制劑等國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的必須嚴(yán)加保管的藥品。

2、貴重藥品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的藥品

3、對(duì)于存儲(chǔ)時(shí)間較長(zhǎng)和效期較近藥品（有效期在半年以?xún)?nèi)的品種）品種應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。（并且還要填催銷(xiāo)表催銷(xiāo)）

4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品和國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)的藥品品種的前后批次的藥品，一定要列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種。

5、其他的藥品根據(jù)影響藥物穩(wěn)定性的因素和實(shí)際存儲(chǔ)條件決定，藥品存儲(chǔ)條件要求越苛刻的品種，越需要重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。如對(duì)濕度、溫度和光線(xiàn)敏感的品種，在特定時(shí)間也應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的品種，比如：易吸潮的品種在梅雨高溫季節(jié)也應(yīng)該列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

以上是重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表的確定理由，至于你們公司有哪些品種需要重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，就要根據(jù)公司現(xiàn)有的藥品品種來(lái)填寫(xiě)了。

如果有中藥材的話(huà)，中藥材應(yīng)單獨(dú)有 重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表。

確定理由當(dāng)然是：貴重藥材、毒性藥材、麻醉藥材、易生蟲(chóng)、霉變、走油、吸潮的藥材等等。中藥材重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種就是上述藥材分類(lèi)中的品種了。

第五篇：藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)

一、藥品養(yǎng)護(hù)的目的根據(jù)藥品的儲(chǔ)存特性要求，采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)的手段和方法，通過(guò)控制調(diào)節(jié)藥品的儲(chǔ)存條件，對(duì)藥品儲(chǔ)存質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變異、確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的目的。

二、養(yǎng)護(hù)原則

嚴(yán)按要求、手段科學(xué)、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。

三、養(yǎng)護(hù)工作主要內(nèi)容

在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，制定藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，檢查控制在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，定期檢查藥品質(zhì)量，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)采取有效的處理措施。

四、基本要求

1、按月填報(bào)“近效期藥品催銷(xiāo)表”。

1）、本企業(yè)規(guī)定藥品近效期含義為：距藥品有效期截止日期不足6個(gè)月的藥品。

2）、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動(dòng)報(bào)警程序，對(duì)所儲(chǔ)存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷(xiāo)表”，分別傳遞至質(zhì)量管理部、采購(gòu)部、銷(xiāo)售部部。

3）、在庫(kù)內(nèi)應(yīng)懸掛黃色近效期藥品提示牌，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)在近效期藥品提示牌。

2、定期檢查儲(chǔ)存條件有庫(kù)存藥品質(zhì)量。

? 片劑：檢查有無(wú)變色、斑點(diǎn)、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發(fā)霉、松片、破碎、異物等現(xiàn)象。

一般壓制片：檢查有無(wú)變色、松片、發(fā)霉等現(xiàn)象。

包衣片（糖衣片、腸溶片、薄膜衣片）：檢查有無(wú)包衣褪色、結(jié)晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮（衣）、霉變等現(xiàn)象。

含糖片（口含片等）：檢查有無(wú)溶化粘連及變形等現(xiàn)象。

? 膠囊劑：檢查有無(wú)漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結(jié)等項(xiàng)。

硬膠囊：檢查有無(wú)碎裂、漏粉、粘結(jié)、粘瓶、霉變等現(xiàn)象，內(nèi)容物應(yīng)無(wú)吸潮、變色、結(jié)塊、霉變等異?，F(xiàn)象，有色膠囊應(yīng)檢查有無(wú)變色現(xiàn)象。

軟膠囊：檢查有無(wú)漏油、粘軟變形、粘瓶等現(xiàn)象。

裝有生藥等營(yíng)養(yǎng)性物質(zhì)的膠囊：注意是否有霉變、生蟲(chóng)現(xiàn)象。

? 顆粒劑、散劑：觀察色澤，檢查有無(wú)吸潮、軟化、結(jié)塊、霉變、包裝封口是否嚴(yán)密及有無(wú)破裂。

塊狀沖劑：檢查有無(wú)潮解、軟化、霉變、蟲(chóng)蛀等現(xiàn)象。

顆粒劑：檢查有無(wú)吸潮、結(jié)塊、變色、霉變、蟲(chóng)蛀及異味等現(xiàn)象。

散劑：檢查有無(wú)變色、潮解、風(fēng)化、霉變、蟲(chóng)蛀、異味等現(xiàn)象。

? 丸劑：觀察色澤，檢查有無(wú)吸潮、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項(xiàng)。必要時(shí)抽樣做水分等項(xiàng)檢驗(yàn)。

水丸、糊丸：檢查有無(wú)吸潮、粘連、變色、霉變、蟲(chóng)蛀、走油等現(xiàn)象。

水蜜丸、蜜丸：檢查有無(wú)霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現(xiàn)象。

包衣丸：檢查有無(wú)脫殼、裉色、掉皮等現(xiàn)象。

? 口服溶液劑：自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視，觀察藥液的澄明度，含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀，不得有變色、霉變等現(xiàn)象。

? 糖漿劑：觀察澄明度，不得有沉淀、結(jié)晶析出等現(xiàn)象，但不得有異臭、發(fā)酵、產(chǎn)氣、酸敗、霉變等現(xiàn)象，且瓶口不得有生霉現(xiàn)象。

? 軟膏劑：觀察其色澤、膏體的細(xì)膩度，不得有異臭、酸敗、霉變等現(xiàn)象。

栓劑：檢查有無(wú)軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現(xiàn)象。?

? 橡膠膏劑：檢查有無(wú)透油（背）、色澤、異物、老化失粘等現(xiàn)象。

? 滴眼劑：檢查有無(wú)色澤、觀察澄明度，不得有漏液、霉變、結(jié)晶等現(xiàn)象。

3、定期匯總分析、上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。

4、管理驗(yàn)收儀器設(shè)備，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

? 定義：藥品的有效期指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。

五、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種

主營(yíng)品種、首營(yíng)品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲(chǔ)存要求的品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的品種、近期發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題、藥監(jiān)局重點(diǎn)監(jiān)控品種。[具體品種按制定及調(diào)整，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種確定后，報(bào)質(zhì)管部審核后實(shí)施。]

六、養(yǎng)護(hù)具體措施

1、藥品養(yǎng)護(hù)按照三、三、四的原則進(jìn)行循環(huán)檢查。循環(huán)檢查按季度進(jìn)行，一般購(gòu)進(jìn)藥 入庫(kù)后三個(gè)月起進(jìn)行第一次庫(kù)存藥品檢查。

遇到汛期、雨季、高溫、嚴(yán)寒等特殊情況，應(yīng)增加突擊性的養(yǎng)護(hù)檢查。

? 檢查順序：按每個(gè)貨架順時(shí)針檢查。

? 主要檢查內(nèi)容：藥品包裝情況、外觀性狀，對(duì)易變質(zhì)藥品、儲(chǔ)存期較長(zhǎng)、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品，應(yīng)按規(guī)定的程序和要求進(jìn)行有效的管理。

2、檢查色標(biāo)和藥品儲(chǔ)存是否符合規(guī)定，確保本企業(yè)的倉(cāng)儲(chǔ)條件、養(yǎng)護(hù)設(shè)施檢測(cè)儀器發(fā)揮應(yīng)有作用。每天上、下午各一次記錄各庫(kù)房溫濕度。如庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。

? 本企業(yè)色標(biāo)管理；藥品質(zhì)量狀態(tài)控制管理：A綠色：合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)；B黃色：待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)；C紅色：不合格區(qū)。

? 搬運(yùn)和堆垛要求：A怕壓藥品嚴(yán)控高度，防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門(mén)、防火栓、電器裝置等保持一定距離，以利于檢查、搬運(yùn)和消防。C質(zhì)輕者放于中心，可盡量堆高。D按品種、批號(hào)集中堆放，不同品種或同品種不同批號(hào)藥品一般不得混垛，防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)事故。

? 分類(lèi)儲(chǔ)存管理：按藥品的溫濕度要求存于相應(yīng)的庫(kù)中：

? 總的分類(lèi)原則：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放；易串味的藥品等應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放，性質(zhì)相互影響藥品應(yīng)分區(qū)儲(chǔ)存；品名或外包裝容易混淆的品種，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

? 溫濕度要求：陰涼庫(kù)溫度不超過(guò)20℃，冷庫(kù)溫度為 2～10℃；各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75％之間。B特殊要求的藥品：蠟丸應(yīng)置于陰涼干燥處，揮發(fā)性藥品或易吸潮藥品的散劑應(yīng)密封貯藏，粉針劑注意防潮，軟膏劑、乳劑注意防凍，危險(xiǎn)藥品一般控制在20℃以下。? 影響藥品質(zhì)量的因素：

1、光、紫外線(xiàn)。

2、空氣：空氣中的氧氣、二氧化碳。

3、濕度。

4、溫度。

5、微生物和昆蟲(chóng)。另外，某些藥品因其性質(zhì)或效價(jià)不穩(wěn)，即便是在符合規(guī)定的條件下貯存，時(shí)間過(guò)久也會(huì)變質(zhì)。如抗生素，細(xì)胞色素C等。

? 不同性質(zhì)藥品的保管；

易受光線(xiàn)影響的藥品：凡遇光易引起變化的藥物，如銀鹽、雙氧水等，見(jiàn)光易氧化分解，必須保存在密閉的避光容器中，如采用棕色玻璃瓶包裝。

易受潮濕影響的藥品：此類(lèi)藥物受潮后易變質(zhì)或發(fā)霉，如復(fù)方甘草片、氯化鈣和酵母片等，可裝入玻璃瓶?jī)?nèi)用軟木塞塞緊，蠟封瓶口，外加螺旋蓋蓋緊。對(duì)易揮發(fā)的藥品，應(yīng)密封后置

于陰涼干燥處。

應(yīng)控制藥庫(kù)的濕度，使其保持在45-75%。庫(kù)內(nèi)濕度過(guò)大時(shí)，應(yīng)安裝排風(fēng)扇。除應(yīng)排風(fēng)設(shè)備外，在晴朗干燥的天氣應(yīng)開(kāi)門(mén)窗通風(fēng)；在下霧下雨時(shí)應(yīng)緊密門(mén)窗。

? 受溫度影響的藥品：受熱后易變質(zhì)的藥物，如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等，應(yīng)置于低溫處保存。冷庫(kù)溫度調(diào)置2~8C。

2、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定：

A所存放藥品無(wú)鼠咬、蟲(chóng)蛀、吸潮、發(fā)霉現(xiàn)象。

B工作場(chǎng)所干凈衛(wèi)生，無(wú)積灰、積水及其他雜物。

C每周應(yīng)對(duì)門(mén)窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理（嚴(yán)禁用濕抹布）。

D對(duì)庫(kù)房檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向主管和相應(yīng)部門(mén)匯報(bào)。

3、檢查設(shè)施設(shè)備是否符合規(guī)定。

（1）藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。底墊、貨架與地面距離＞10 cm

（2）通風(fēng)及避免陽(yáng)光直射和排水的設(shè)備，拆零庫(kù)區(qū)為密閉、遮光。

（3）有效調(diào)控和監(jiān)測(cè)溫濕度的設(shè)備：溫濕度檢測(cè)儀、空調(diào)、排風(fēng)扇運(yùn)行是否否正常。

（4）防蟲(chóng)、防鼠設(shè)備：滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。

（5）符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備，照明燈應(yīng)有燈罩、電線(xiàn)管不得裸露。

（6）儲(chǔ)存零貨藥品的設(shè)備。貨架是否按照規(guī)定擺放。

6、建立相關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

?藥品養(yǎng)護(hù)檔案：是在一定的經(jīng)營(yíng)周期內(nèi)，對(duì)藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的穩(wěn)定性進(jìn)行連

續(xù)與監(jiān)控，總結(jié)養(yǎng)護(hù)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法，積累技術(shù)資料的管理手段。?本公司相關(guān)養(yǎng)護(hù)表格：《庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》、《重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種

確定表》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢修維護(hù)記錄》、《庫(kù)房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單》。

7、建立并完善設(shè)施設(shè)備檔案。

?包括設(shè)施、設(shè)備的產(chǎn)品合格證，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，使用說(shuō)明書(shū)，購(gòu)貨發(fā)票，計(jì)

量器具的校驗(yàn)合格證明，設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護(hù)、維修記錄。