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      高危藥品管理制度

      時間:2019-05-15 06:14:29下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:高危藥品管理制度

      高危藥品管理制度

      1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化學(xué)藥品等,具體品種見附錄。

      2、高危險藥品應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,不得與其他藥品混合存放。

      3、高危險藥品儲存處應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌、提醒使用人員注意。

      4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。

      5、高危險藥品調(diào)配發(fā)放使用要實行雙人復(fù)核,確保發(fā)放使用準(zhǔn)確無誤。

      6、加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。

      7、藥劑科定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

      8、新引進高危險藥品要經(jīng)過醫(yī)院藥事管理委員會的充分論證,引進后及時將藥品的信息告知臨床,指導(dǎo)臨床合理用藥和確保用藥安全。

      附錄:富平縣醫(yī)院高危藥品目錄

      10%氯化鉀注射液、10%氯化鈉注射液、25%硫酸鎂注射液、氯化鈣注射液 胰島素注射液、甘精胰島素、諾活靈、甘舒霖格、列齊特、二甲雙胍、阿卡波糖 格列美脲、依帕司他、格列苯脲、維庫溴銨、琥珀膽堿、環(huán)磷酰胺、甲氨喋呤 氟尿嘧啶、阿糖胞苷、吉西他濱、絲裂霉素、柔紅霉素、多柔比星、表柔比星 吡柔比星、長春新堿、長春瑞濱、依托泊苷、紫杉醇、多西他賽、他莫昔芬 甲羥孕酮、順鉑、奧沙利鉑、亞葉酸鈣、腎上腺素、去甲腎上腺素、丙泊酚 氯胺酮、利多卡因、胺碘酮、低分子肝素、50%葡萄糖、腹膜透析液、地高辛 縮宮素、硝普鈉

      第二篇:高危藥品管理制度

      高危藥品管理制度

      一、高危藥品定義

      高危藥品的定義:由于使用錯誤而可能對病人造成嚴(yán)重傷害的藥物。雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見,但其后果卻嚴(yán)重得多。

      二、高危藥品的分類及品種

      參考美國安全用藥研究所(ISMP)分類,結(jié)合我院實際用藥情況,制定高危藥品目錄和品種。

      三、具體管理制度:

      (一)藥學(xué)部各部門對高危藥品設(shè)置專門的存放區(qū)域,單獨存放,并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌;

      (二)高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無誤;

      (三)高危險藥品使用前要有確切適應(yīng)癥時才能使用。

      (四)高危藥品在使用時,嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5R原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容;

      (五)加強病區(qū)高危藥品的效期管理,保證先進先出,并建立對帳制度,住院部藥房定期盤點,做到賬物相符,病區(qū)護士站定期對賬;

      (六)護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標(biāo)簽標(biāo)志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況;

      (七)臨床藥師定期和臨床醫(yī)護人員溝通,重點加強高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員;

      (八)定期對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品須經(jīng)過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床。

      第三篇:高危藥品管理制度

      高危藥品管理制度

      1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。

      2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

      3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

      4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。

      5、高危險藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。

      6、加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。

      7、定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

      8、新引進的高危藥品要經(jīng)過藥事管理委員會的充分論證,引進后及時將藥品的信息告知臨床,指導(dǎo)臨床合理用藥和確保用藥安全。

      A級高危藥品:A級高危藥品管理的最高級別,是使用頻率高,一旦用藥錯誤,患者死亡風(fēng)險最高的高危藥品,必須重點管理和監(jiān)護。措施:

      1.應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識。

      2.病區(qū)藥房發(fā)放A級高危藥品須使用高危藥品專用袋,藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字。

      3.護理人員執(zhí)行A級高危藥品醫(yī)囑時應(yīng)注明高危,雙人核對后給藥。

      4.A級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。

      5.醫(yī)生、護士和藥量工作站在處置A級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。

      B級高危藥品:是高危藥品管理的第二層,包含的高危藥品使用頻率較高,一旦用藥錯誤,會給患者造成嚴(yán)重傷害,但給患者造成傷害的風(fēng)險等級較A級低。措施:

      1.藥庫、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識。

      2.護理人員執(zhí)行B級高危藥品醫(yī)囑時應(yīng)注意高危,雙人核對后給藥。

      3.B級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。

      4.醫(yī)生、護士和藥師工作站在處置B級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。

      C級高危藥品:是高危藥品管理的第二層,包含的高危藥品使用頻率較高,一旦用藥錯誤,會給患者造成傷害,但給患者造成傷害的風(fēng)險等級較B級低。措施:

      1.醫(yī)生、護士和藥師工作站在處置C級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。2.門診藥房藥師和治療班護士核發(fā)C級高危藥品應(yīng)進行專門的用藥交代。

      第四篇:高危藥品管理制度

      高危藥品管理制度

      一,為加強高危藥品的規(guī)范管理,促進臨床安全合理應(yīng)用,避免用藥損害,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》 《處方管理辦法》 《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》制定管理制度。

      二,高危藥品是指藥理作用顯著且迅速,臨床使用不當(dāng)或錯誤使用會導(dǎo)致人死亡或嚴(yán)重傷害的藥品。

      三,高危藥品品種遴選,參照中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會《用藥安全項目組》《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》,匯總。附: 表格1,表格2,表格3,四,高危藥品管理措施,高危藥品的管理采用“金字塔式”分級管理模式,分A,B,C,三個等級。

      1,A 級高危藥品在藥庫,藥房,病區(qū)儲存應(yīng)設(shè)置專用的藥柜或區(qū)域。2,A,B 高危藥品在藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識,警示藥學(xué)和護理人員注意。

      3,高危藥品調(diào)劑和醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄執(zhí)行時,嚴(yán)格查對,杜絕用藥差錯,輸液卡轉(zhuǎn)抄或打印后在用法前標(biāo)注“三角”符號,兩人核對。

      4,A級,B級,高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書中法定給藥途徑,劑量,標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度,超途徑,劑量,濃度,醫(yī)師需另加簽字,方可用藥。5,藥房人員在發(fā)給護士C級高危藥品時,應(yīng)進行專門用藥交待。6,各病區(qū)應(yīng)根據(jù)用藥情況,設(shè)置高危藥品基數(shù),列清單,護士長負(fù)責(zé)高危藥品管理。

      五, 加強高危藥品效期管理,按藥品說明書儲才養(yǎng)護。六,高危藥品在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應(yīng)有警示標(biāo)記。七,嚴(yán)格掌握高危藥品適應(yīng)癥,做好患者用藥監(jiān)測,確保用藥安全。八,新購進高危藥品時,應(yīng)經(jīng)過充分論證,購進后將藥品信息及高危藥品特性告知臨床醫(yī)師,藥師,護士,促進用藥安全合理。

      九,加強高危藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測,醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會全面負(fù)責(zé)高危藥品管理,建立健全的管理制度,促進指導(dǎo)監(jiān)督高危藥品用藥安全。

      高危藥品分級管理中各級別的特點:A級高危藥品是高危藥品管理的最高級別,是使用頻率高,一旦用藥錯誤,患者死亡風(fēng)險最高的高危藥品,醫(yī)療單位必須重點管理和監(jiān)護,具體包含如下幾類(見表1)表1 A級高危藥品 編號 藥品種類

      靜脈用腎上腺素能受體激動藥(如腎上腺素)靜脈用腎上腺素能受體拮抗藥(如普萘洛爾)3 高滲葡萄糖注射液(20% 或以上)10 吸入或靜脈麻醉藥(丙泊酚等)

      靜脈用強心藥 胰島素,皮下或靜脈用

      (如地高辛、米力農(nóng))靜脈用抗心律失常藥 硫酸鎂注射液

      (如胺碘酮)6 濃氯化鉀注射液 100ML以上的滅菌注射用水

      靜脈用腎上腺素能受體激動藥(如腎上腺素)靜脈用腎上腺素能受體拮抗藥(如普萘洛爾)

      阿片酊

      濃氯化鈉注射液

      磷酸鉀注射液

      硝普鈉注射液

      編號

      藥品種類

      A級高危藥品管理措施

      1.應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識。

      2.病區(qū)藥房發(fā)放A級高危藥品須使用高危藥品專用袋,藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字。

      3.護理人員執(zhí)行A級高危藥品醫(yī)囑時應(yīng)注明高危,雙人核對后給藥。4.A級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。

      5.醫(yī)生、護士和藥師工作站在處置A級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。

      B級高危藥品是高危藥品管理的第二層,包含的高危藥品使用頻率較高,一旦用藥錯誤,會給患者造成嚴(yán)重傷害,但給患者造成傷害的風(fēng)險等級較A級低,具體有如下幾類(見表2)表2 B級高危藥品 編號 藥品種類

      編號 8 9 10 11 12 13 14

      藥品種類 心臟停搏液 注射用化療藥 靜脈用催產(chǎn)素

      靜脈用中度鎮(zhèn)靜藥(如咪達(dá)唑侖)小兒口服用中度鎮(zhèn)靜藥(如水合氯醛)

      阿片類鎮(zhèn)痛藥,注射給藥

      凝血酶凍干粉 1 抗血栓藥(抗凝劑,如華法林)2 3 4 5 6 7 硬膜外或鞘內(nèi)注射藥 放射性靜脈造影劑 全胃腸外營養(yǎng)液(TPN)靜脈用異丙嗪 依前列醇注射液 秋水仙堿注射液

      B級高危藥品管理措施 藥庫、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識。

      2.護理人員執(zhí)行A級高危藥品醫(yī)囑時應(yīng)注明高危,雙人核對后給藥。3.B級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。

      4.醫(yī)生、護士和藥師工作站在處置B級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。C級高危藥品是高危藥品管理的第三層,包含的高危藥品使用頻率較高,一旦用藥錯誤,會給患者造成傷害,但給患者造成傷害的風(fēng)險等級較B級低,具體有如下幾類(見表3)。表3 C級高危藥品 編號 藥品種類

      編號

      種類 口服降糖藥 5 6 7 8

      肌肉松弛劑(如維庫溴銨)

      口服化療藥 腹膜和血液透析液 中藥注射劑 2 甲氨蝶呤片(口服,非腫瘤用途)3 4 阿片類鎮(zhèn)痛藥,口服

      脂質(zhì)體藥物

      C級高危藥品管理措施

      1.醫(yī)生、護士和藥師工作站在處置C級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。2.門診藥房藥師和治療班護士核發(fā)C級高危藥品應(yīng)進行專門的用藥交代。

      第五篇:高危藥品管理制度

      高危藥品管理制度

      一、高危藥品的貯存與保管

      (一)藥品調(diào)劑室高危藥品需設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。護理單元需高高危藥品專柜放置,且遠(yuǎn)離其他普通藥品存放藥柜。

      (二)高危藥品存放藥架(藥柜)應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置全院統(tǒng)一的專業(yè)警示提示牌,高危藥品警示標(biāo)示:

      (三)高危藥品實行專人管理。調(diào)劑室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本部門高危藥品的管理,指定專人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護、清點等工作。護理單元由治療護士負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理,保證用藥安全;護理單元高危藥品實行定量管理,每日核對,嚴(yán)格交接。

      (四)住院藥房發(fā)放高危藥品時需使用專用藥品袋運送,藥品核發(fā)人、科室接收人應(yīng)在專用領(lǐng)單上簽字,交接后需馬上放到專用藥架(柜)存放備用。

      (五)各調(diào)劑室、護理單元需加強高危藥品的效期管理,嚴(yán)格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng),做到“先進先出”、“近效期先用”,確保藥品質(zhì)量。

      二、高危藥品的調(diào)劑與使用

      (一)、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。

      (二)、高危險藥品調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格遵守“四查十對”原則,發(fā)放要實行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。

      (三)、護士進行高危藥品調(diào)配、發(fā)放和使用,要實行雙人復(fù)核,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量,確保使用準(zhǔn)確無誤。

      (四)、高危藥品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度。注射用高危藥品嚴(yán)禁處方帶藥院外使用。

      三、高危藥品的監(jiān)管

      (一)、臨床藥師定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

      (二)、調(diào)劑室、護理單元定期排查與高危藥品外觀相似、發(fā)音相似的藥品,并采取相應(yīng)的防范措施。

      (三)、藥劑科定期對高危藥品目錄進行更新,并將新引進高危藥品信息及時告知相關(guān)科室和護理單元。

      (四)、護理部、藥劑科定期對各護理單元的高危藥品管理及使用情況進行督導(dǎo)檢查,各護理單元對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時分析、反饋、整改。

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