第一篇:藥學(xué)技術(shù)人員崗位職責(zé)
藥械科藥學(xué)技術(shù)人員崗位職責(zé)
一、調(diào)配人員崗位職責(zé)
1.在調(diào)劑室小組長(zhǎng)的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程,若遇標(biāo)示模糊或藥品變化等須查詢清楚方可調(diào)配。
3.藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過核對(duì),檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)簽、包裝質(zhì)量等,調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。
4.核對(duì)發(fā)藥人應(yīng)向病人交待其藥品的用法及注意事項(xiàng)等。
5.核對(duì)發(fā)藥人回答病人提出的問題時(shí),應(yīng)注意執(zhí)行醫(yī)療保護(hù)制度。不能引起病人誤解與猜疑。
二、藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)
1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品及醫(yī)療用品的采購(gòu)工作。
2.加強(qiáng)資金的合理流動(dòng),計(jì)劃采購(gòu),計(jì)劃用款,避免藥品的積壓和浪費(fèi)。
3.自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),不準(zhǔn)采購(gòu)“三無”藥品,偽劣藥品或非藥用品,堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
4.對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)保管人員,對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì),并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。
5.建立缺藥登記薄,對(duì)搶救急需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨,以保證搶救治療的需要。
6.學(xué)習(xí)新知識(shí),掌握辦公新技術(shù),了解新藥臨床應(yīng)用動(dòng)向,強(qiáng)化崗位操作能力。
三、藥品保管員崗位職責(zé)
1.藥庫(kù)管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī),對(duì)特殊藥品必須按有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格管理。
2.庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品性質(zhì),劑型分類定位保管,保持庫(kù)內(nèi)通風(fēng)干燥,以防藥品霉變失效。對(duì)失效變質(zhì)、霉?fàn)€、蟲蛀的藥品不得使用,應(yīng)報(bào)請(qǐng)批準(zhǔn)后予以核銷。
3.建立藥品分類明細(xì)帳,對(duì)入庫(kù)藥品應(yīng)詳細(xì)盤點(diǎn),填入藥品驗(yàn)收登記本。
4.保管人員應(yīng)嚴(yán)守藥庫(kù)管理規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對(duì)制度,發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。
5.建立有效期藥品登記薄(牌)、藥品出庫(kù)單、藥品缺藥登記本。會(huì)同財(cái)務(wù)定期清點(diǎn)庫(kù)存藥品,做到帳目、帳物相符。調(diào)動(dòng)工作時(shí),須辦理移交手續(xù)。
6.負(fù)責(zé)藥庫(kù)的藥品保管安全工作。危險(xiǎn)藥品不得與其它藥品同庫(kù)存,應(yīng)配備滅火器等消防器材。
7.嚴(yán)禁帶非藥庫(kù)人員進(jìn)出藥庫(kù)。
四、醫(yī)療用品保管員職責(zé)
1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院臨床使用的醫(yī)療器械(耗材、低于800
元的小型設(shè)備)的保管發(fā)放工作。
2.根據(jù)出入庫(kù)制度收、發(fā)物品,并按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類登記,所有入
庫(kù)物品做到來源、去向登記清楚,數(shù)量準(zhǔn)確。
3.做好庫(kù)存物品的備貨工作,實(shí)行定額庫(kù)存,限量采購(gòu),降低醫(yī)用材
料資金占用。
4.對(duì)庫(kù)存不足和臨床科室臨時(shí)需要的物品,要及時(shí)通知采購(gòu)人員進(jìn)行
采購(gòu),到貨后及時(shí)通知相關(guān)科室予以領(lǐng)取。
5.對(duì)庫(kù)存物品定期查看,細(xì)心保管,防止庫(kù)存物品積壓浪費(fèi),過期失
效。保證庫(kù)房整潔通風(fēng)干燥陰涼,做好庫(kù)房防盜防火防燥防鼠防塵防水工作,保證安全。
6.經(jīng)常了解醫(yī)療教學(xué)科研的需求,了解臨床科室對(duì)所購(gòu)進(jìn)物品的使用
情況,并及時(shí)向科主任匯報(bào)。
五、藥房小組長(zhǎng)崗位職責(zé)
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下做好處方調(diào)劑管理、保證用藥安全。
2.做好藥品質(zhì)量管理:按藥理作用、藥品劑型及藥品貯存條件要求歸類管理藥房藥品,督查藥品質(zhì)量管理分區(qū)負(fù)責(zé)人員做好藥品日常管理工作。
3.對(duì)處方每日進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)登記數(shù)量,并按規(guī)定年限保存,一般藥品處方保存一年,毒性藥品和精神藥品處方保存二年,麻醉藥品處方單獨(dú)保管,保存三年。
4.負(fù)責(zé)特殊藥品管理、貴重藥品管理。做好數(shù)量盤點(diǎn),不定期抽查藥品實(shí)物數(shù)量,與賬面數(shù)量核對(duì),保證賬物一致性。
5.配合藥品及醫(yī)療用藥質(zhì)量管理小組工作,接受小組對(duì)藥房藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,對(duì)提出問題及時(shí)改正。
6.負(fù)責(zé)藥品的請(qǐng)領(lǐng)、缺藥登記,對(duì)近效期藥品、過期藥品及破損藥品及時(shí)整理上報(bào)退貨。
7.負(fù)責(zé)對(duì)藥房盤點(diǎn)表、藥房收入結(jié)算單據(jù)、藥品出庫(kù)單據(jù)進(jìn)行審核及保管。
8.負(fù)責(zé)差錯(cuò)事故的應(yīng)對(duì)上報(bào),盡力做好補(bǔ)救工作。
9.負(fù)責(zé)新藥的臨床宣傳。
10.值班人員排班。
11.做好藥房人員思想管理工作,處理協(xié)調(diào)好工作人員間的人事關(guān)系,以身作則,為藥房工作人員創(chuàng)造一個(gè)輕松愉悅的工作環(huán)境。
六、24小時(shí)藥房小組長(zhǎng)崗位職責(zé)
1.在科室主任領(lǐng)導(dǎo)下全面負(fù)責(zé)24小時(shí)藥房日常管理工作。
2.負(fù)責(zé)生成采購(gòu)計(jì)劃,定期向采購(gòu)員報(bào)采購(gòu)計(jì)劃。
3.組織藥品驗(yàn)收,做好驗(yàn)收登記,接受藥品質(zhì)量管理小組的檢查與督查。
4.做好銷售記錄,凡售出藥品必須全部經(jīng)由專用收款機(jī),做好庫(kù)存沖減。
5.做好藥品入庫(kù)維護(hù),做到維護(hù)真實(shí)、數(shù)量無誤、規(guī)格產(chǎn)地等項(xiàng)目明細(xì)準(zhǔn)確。
6.按醫(yī)院財(cái)務(wù)管理及審記要求,及時(shí)上報(bào)收入與考勤,做好排班。
7.每月定期報(bào)科主任該部門該月收入及支出明細(xì)情況。
8.新的管理思路及增加醫(yī)院收入的想法上報(bào)科主任組織實(shí)施,以提高醫(yī)院經(jīng)濟(jì)收入。
9.做好科室工作人員的思想穩(wěn)定工作,宣傳醫(yī)院政策,以身作則,維護(hù)醫(yī)院聲譽(yù),創(chuàng)造輕松愉快的工作環(huán)境。
七、各班崗位職責(zé):
住院藥房部分:
下午班崗位職責(zé):(上班時(shí)間:14:30-20:00)。藥品調(diào)配,西藥上架,缺藥登記,打掃衛(wèi)生,整理門診藥房來往欠條,對(duì)麻醉藥品、精神藥品、貴重藥品進(jìn)行交接。
行政班崗位職責(zé):藥品調(diào)配,西藥上架,缺藥登記,對(duì)處方所缺藥品與門診藥房或藥庫(kù)聯(lián)系臨時(shí)領(lǐng)取,并且送達(dá)至所欠藥臨床科室,對(duì)前一天漏帳現(xiàn)象與科室聯(lián)系后進(jìn)行催要,并確保調(diào)劑室整潔衛(wèi)生。
擺藥班崗位職責(zé):(上班時(shí)間:12:00-17:00)。擺藥1班:負(fù)責(zé)對(duì)全院住院病人口服藥品的分裝,并確保準(zhǔn)確無誤,對(duì)調(diào)劑瓶?jī)?nèi)所缺藥品進(jìn)行補(bǔ)充。擺藥2班:與行政班一齊負(fù)責(zé)對(duì)院內(nèi)液體藥品的調(diào)配,藥品上架,缺藥登記,并保持調(diào)劑室環(huán)境衛(wèi)生。
上午班崗位職責(zé):(上班時(shí)間:8:00-14:30)。藥品調(diào)配,藥架上藥,缺藥登記,藥品的請(qǐng)領(lǐng)。與擺藥1班一起負(fù)責(zé)對(duì)住院病人口服藥品的分裝。
夜班崗位職責(zé):(上班時(shí)間:20:00-次日8:00)。藥品調(diào)配,藥柜藥架的整理,打掃衛(wèi)生,自己分管藥柜藥品質(zhì)量管理,近效期藥品上報(bào)。貴重藥品交接。當(dāng)天收入的帳面核對(duì)及結(jié)帳工作。
門診藥房部分:
行政1-3班:負(fù)責(zé)調(diào)劑臺(tái)藥品上架,缺藥登記。行政1班負(fù)責(zé)與夜班交班,下午去收費(fèi)處結(jié)帳,打掃藥房衛(wèi)生。
上午班:負(fù)責(zé)調(diào)劑臺(tái)藥品上架,缺藥登記。上午班單獨(dú)值班時(shí)應(yīng)做到單人雙簽字。打掃衛(wèi)生,下班時(shí)與行政班交班,定期檢查個(gè)人管理區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。
夜班:整理藥柜、藥架及調(diào)劑臺(tái),打掃藥房的衛(wèi)生,拖地及整理裝訂當(dāng)天的處方,整理住院藥房來往欠條,檢查當(dāng)天不合格處方,貴重藥品交接,收費(fèi)處結(jié)帳,定期檢查個(gè)人分管區(qū)藥品質(zhì)量及衛(wèi)生。
核對(duì)班:上班來后負(fù)責(zé)藥品上架,缺藥登記。認(rèn)真核對(duì)處方及藥品,做好“四查十對(duì)”,核對(duì)班負(fù)責(zé)窗口用藥咨詢,定期檢查個(gè)人分管區(qū)藥品質(zhì)量及衛(wèi)生。
長(zhǎng)行政班(門診小組長(zhǎng)班):負(fù)責(zé)藥房向藥庫(kù)申領(lǐng)當(dāng)天領(lǐng)藥計(jì)劃,藥庫(kù)出庫(kù)后核對(duì)無誤領(lǐng)回藥房,負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品、計(jì)劃生育用藥的發(fā)放和登記,負(fù)責(zé)門診愛滋病人免費(fèi)藥品請(qǐng)領(lǐng)、發(fā)藥和登記。月底結(jié)算門診藥房收入、出庫(kù)總數(shù),核對(duì)盤點(diǎn)表,結(jié)算與住院藥房來往欠條。大小制劑的請(qǐng)領(lǐng)與結(jié)算。處級(jí)干部取藥的收入?yún)R總。檢查藥品質(zhì)量,定期把近效藥品、失效藥品退回庫(kù)房,協(xié)助科主任管理好科室工作。
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥械科
二OO七年八月二日
第二篇:4藥學(xué)技術(shù)人員
一、復(fù)習(xí)題
(一)A型選擇題(最佳選擇題)備選答案中只有一個(gè)最佳答案o
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的人員必須是()
A.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人B.主任藥師以上技術(shù)職稱的人
c.主管藥師以上技術(shù)職稱的人 D.執(zhí)業(yè)藥師E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
2.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任是()
A.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理B.承擔(dān)藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制和檢驗(yàn)等技術(shù)工作
C.指導(dǎo)其技術(shù)助理和藥學(xué)實(shí)習(xí)生的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作
D.對(duì)于技術(shù)精湛、行為高尚的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)受到有關(guān)方面的表彰和獎(jiǎng)勵(lì)
E.掌握常見疾病的藥物治療方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)方法
3.不屬于藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范的是()
A.藥師有服務(wù)于個(gè)人、社區(qū)和社會(huì)的義務(wù)B.藥師應(yīng)加入以發(fā)展藥學(xué)事業(yè)為目標(biāo)的組織
C.藥師應(yīng)做好疾病的治療工作D.藥師應(yīng)處理好滿足患者個(gè)人服務(wù)需求與滿足社會(huì)服務(wù)需求之間的關(guān)系E.藥師應(yīng)采取建立良好職業(yè)信譽(yù)的方法吸引顧客
4.執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是()
A.職稱評(píng)定制度B.專業(yè)職稱制度c.執(zhí)業(yè)資格制度D.人員管理制度E.執(zhí)業(yè)規(guī)范制度
5.藥房藥師的專業(yè)性功能不包括()
A.收方、檢查處方B.調(diào)配處方C.提供專業(yè)的意見D.選擇貯存的藥品E.新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
6.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家人事部C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)E.省級(jí)、地市級(jí)、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局
7.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為()
A.藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)
c.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用、藥品檢驗(yàn)D.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
E.藥品研制、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
8.藥品調(diào)劑配發(fā)中,藥學(xué)人員的職業(yè)道德責(zé)任是()
A.審方認(rèn)真,調(diào)配準(zhǔn)確無誤B.審方認(rèn)真,調(diào)配準(zhǔn)確無誤,調(diào)劑人員與審核人核對(duì)簽字
c.發(fā)藥時(shí),要耐心向患者講清楚服用方法與注意事項(xiàng)D.準(zhǔn)確調(diào)配,耐心講解服用方法與注意事項(xiàng)E.審方認(rèn)真,調(diào)配準(zhǔn)確;調(diào)劑、審核人核對(duì)簽字;發(fā)藥時(shí)向患者耐心講解服用方法
與注意事項(xiàng)
9.執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則是()
A.提供用藥咨詢與指導(dǎo)B.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)E.對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出處理意見
10.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書的有效期是().
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(二)B型選擇題(配伍選擇題)備選答案在前,試題在后。每組2~4題,每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每個(gè)備選答案可以重復(fù)選用,也可以不選用。
[1—4題]
A.構(gòu)建藥品流通渠道,溝通藥品供需環(huán)節(jié)B.實(shí)行學(xué)分制、項(xiàng)目制和登記制度
C.執(zhí)業(yè)藥師、藥師D.藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師E.西藥師、中藥師、臨床藥師
1.執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育()
2.根據(jù)是否依法注冊(cè)可分為()
3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥師()
4.根據(jù)職稱、職務(wù)可分為()
[5~7題]
A.藥師的宗旨B.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則C.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范D.藥學(xué)職業(yè)準(zhǔn)則E.藥學(xué)道德
5.關(guān)愛人民健康,藥師在您身邊是()
6.()是藥學(xué)領(lǐng)域中復(fù)雜利益關(guān)系所決定的藥學(xué)行為的多種道德價(jià)值的價(jià)值導(dǎo)向
7.()是調(diào)節(jié)醫(yī)藥人員與患者(及家屬)的關(guān)系,與同事之間的關(guān)系,與社會(huì)的關(guān)
系的行為準(zhǔn)則
[8~10題]
A.藥學(xué)專業(yè)性功能c.行政功能E.企業(yè)家功能B.藥學(xué)基本技術(shù)功能D.監(jiān)督和管理功能
8.合成、分離、提取、鑒別屬于()
9.制造、生產(chǎn)計(jì)劃和庫(kù)存控制等功能是()
10.在藥品使用控制方面具有認(rèn)識(shí)力的、評(píng)價(jià)的和影響的功能是()
[11~15題]
A.我國(guó)藥師的定義B.日本藥師的規(guī)定c.執(zhí)業(yè)藥師的定義D.美國(guó)藥師的定義
E.英國(guó)藥師的定義
11.受過高等藥學(xué)教育或在醫(yī)療預(yù)防機(jī)構(gòu)、藥事機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)從事藥品調(diào)劑、制備、檢定和生產(chǎn)等工作并經(jīng)衛(wèi)生部門審查合格的高級(jí)藥學(xué)人員。()
12.從事藥房工作的個(gè)人。()
13.藥師是指領(lǐng)有執(zhí)照,可從事調(diào)劑或獨(dú)立開業(yè)的人。()
14.經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。()
15.得到衛(wèi)生勞動(dòng)大臣頒發(fā)的許可(執(zhí)照);許可自厚生省大臣在藥劑師名冊(cè)上登記(即注冊(cè))之時(shí)起生效;藥劑師主要從事調(diào)劑、提供醫(yī)藥品或其他藥學(xué)服務(wù)的工作。()
(三)X型選擇題(多項(xiàng)選擇題)每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的1.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則()
A.救死扶傷,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)E.尊重同仁,密切協(xié)作
2.藥師對(duì)患者及其家屬的責(zé)任()
A.藥師必須把患者的健康和安全放在首位B.藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)
C.藥師要維護(hù)用藥者的合法權(quán)益D.為患者嚴(yán)守病歷中的個(gè)人秘密E.對(duì)患者一視同仁
3.有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的說法,正確的是()
A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》全國(guó)范圍內(nèi)有效B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》全國(guó)范圍內(nèi)有效
c.獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后,未經(jīng)注冊(cè),也可以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度,執(zhí)業(yè)藥師在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)E.執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè),并在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)
4.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)者,必須()
A.再次注冊(cè),有參加繼續(xù)教育的證明B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
c.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德D.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意
5.藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求()
A.誠(chéng)實(shí)守信,確保藥品質(zhì)量B.依法銷售,誠(chéng)信推廣
C.防止藥品在流通過程中發(fā)生差錯(cuò)、污染、混淆和變質(zhì)D.指導(dǎo)用藥,做好藥學(xué)服務(wù)
E.收集并記錄藥品不良反應(yīng),建立不良反應(yīng)報(bào)告制度
(四)判斷題正確的畫(、/),錯(cuò)誤的畫(×),并將錯(cuò)誤之處改正。
1.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試,實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每?jī)赡昱e行一次。()
2.執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,該證書在全國(guó)范圍內(nèi)有效()
3.道德是通過各種形式的教育和社會(huì)輿論的力量,使人們具有善和惡、榮譽(yù)與恥辱、正義與非正義等概念,并逐漸形成一定的習(xí)慣和傳統(tǒng),以指導(dǎo)或控制自己的行為。()
4.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為5年,有效期滿前6個(gè)月,持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。()
5.近代的藥師法有兩種名稱,一種是《藥師法》,另外一種是《執(zhí)業(yè)藥師法》。()
6.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。()
7.藥學(xué)職業(yè)道德原則可以概括表述為:保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人們用藥的合法權(quán)益,實(shí)行社會(huì)主義人道主義,全心全意為人民身心健康服務(wù)。()
8.藥師道德規(guī)范的內(nèi)容可概括為藥師與患者及其家屬的關(guān)系;藥師與共事的藥師、醫(yī)師、護(hù)士之間的關(guān)系;藥師與社會(huì)的關(guān)系。()
9.藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)。在患者利益和商業(yè)利益之間要做到充分考慮患者利益,要確?;颊呦碛薪邮馨踩⒂行幬镏委煹臋?quán)利。()
10.根據(jù)職稱、職務(wù),可將藥師分為西藥師、中藥師、臨床藥師、執(zhí)業(yè)藥師。()
(五)問答題
1.簡(jiǎn)述我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì),執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)。
2.藥學(xué)技術(shù)人員的定義是什么?
3.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的功能?
4.藥學(xué)職業(yè)道德的具體原則是什么?
5.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則的主要內(nèi)容是什么?
6.參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)具備哪些條件?
7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求分別有哪些?
二、參考答案
(一)A型選擇題
1.E2.A3.C4.C5.E6.C7.D8.E9.B10.C
(二)B型選擇題
1.B2.C3.A4.D5.A6.B7.C8.B9.A10.A
11.A12.D13.E14.C15.B
。(三)X型選擇題
1.ABCDE2。ABCDE3.ADE 4.ABCDE5.ABCDE
(四)判斷題
1.(×)應(yīng)為:執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)入考試,實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。
2.(√)3.(√)
4.(×)應(yīng)為:執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為3年,有效期滿前3個(gè)月,持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。
5.(×)應(yīng)為:近代的藥師法有兩種名稱,一種是《藥師法》,另外一種是《藥房法》。
6.(√)7.(√)8.(√)9.(√)
10.(×)應(yīng)為:根據(jù)職稱、職務(wù)可將藥師分為藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。
(五)問答題
1.執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì):執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍,其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù):
(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則:執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策,對(duì)違法行為或決定,有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。
(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。
(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開
第三篇:藥學(xué)技術(shù)人員聘用合同
藥學(xué)技術(shù)人員聘用合同
甲方:地址:郵編:電話:乙方:性別:年齡:
居民身份證號(hào)碼:
根據(jù)《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》,甲方雙方經(jīng)平等協(xié)商同意,自愿簽訂本合同,共同遵守本合同所列條款:
一、勞動(dòng)合同期限:
1、合同有效期自月年
2、聘用合同期滿前一個(gè)月,經(jīng)雙方協(xié)商同意,可以續(xù)訂聘用合同。
二、工作內(nèi)容:
1、乙方同意,根據(jù)甲方工作需要,擔(dān)任崗位工作。
2、甲方應(yīng)按照國(guó)家或市有關(guān)部門的規(guī)定,組織安排乙方進(jìn)行健康檢查。
三、工作報(bào)酬:
經(jīng)甲乙雙方平等協(xié)商同意,甲方按月支付乙方工資,每月人民幣
四、聘用合同的變更、終止和解除:
聘用合同簽訂后,合同雙方必須全面履行合同規(guī)定和義務(wù),任何一方不得擅自變更合同,確需變更時(shí),雙方應(yīng)協(xié)商一致,并按原簽訂程序變更合同,雙方未達(dá)成一致意見的,原合同繼續(xù)有效。
五、其它約定:
本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)甲乙雙方簽字后生效。
甲方(簽字):乙方(簽字):
簽約時(shí)間:年月日年月日
第四篇:技術(shù)人員崗位職責(zé)
技術(shù)人員崗位職責(zé)范文
1、組織公司新產(chǎn)品的研究試制工作及現(xiàn)有產(chǎn)品的改進(jìn)工作;
2、主持公司產(chǎn)品性能分析、技術(shù)可行性研究與評(píng)定工作;
3、組織制定產(chǎn)品工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
4、建立健全公司的質(zhì)量保證體系,組織落實(shí)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證準(zhǔn)備工作;
5、組織制定并監(jiān)督實(shí)施公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度;
6、組織公司質(zhì)量事故的分析及處理工作;
7、編制公司年、季、月度產(chǎn)品研究開發(fā)計(jì)劃,并組織實(shí)施;
8、主持編制公司研究開發(fā)經(jīng)費(fèi)預(yù)算,并控制經(jīng)費(fèi)的總體支出;
9、完成上級(jí)交辦的其他工作。
職業(yè)技術(shù)學(xué)院辦公室主任崗位職責(zé)
1、在學(xué)院黨政領(lǐng)導(dǎo)下,主持學(xué)院辦公室全面工作。
2、受學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的委托,代表學(xué)院處理對(duì)內(nèi)、對(duì)外的有關(guān)事項(xiàng)。
3、負(fù)責(zé)主持召開行政辦公會(huì)議、工作例會(huì)以及全體工作人員會(huì)議,傳達(dá)貫徹上級(jí)文件精神和院領(lǐng)導(dǎo)工作部署,研究決定安排學(xué)院辦公室的重大事項(xiàng)。
4、擬定各級(jí)來文來電的分送處理意見,組織起草學(xué)院黨政工作報(bào)告、發(fā)展規(guī)劃、總結(jié)、計(jì)劃、決議、紀(jì)要等文件,審簽學(xué)院黨政各類文件,簽發(fā)學(xué)院辦公室文件。
5、協(xié)助院領(lǐng)導(dǎo)組織好各類會(huì)議,負(fù)責(zé)會(huì)議題的初審并分報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審定;審簽___,督促檢查會(huì)議決議的貫徹落實(shí)。
6、根據(jù)學(xué)院工作部署,綜合協(xié)調(diào)各部門、各單位開展工作。
7、組織開展調(diào)查研究,搜集整理信息,積極發(fā)揮領(lǐng)導(dǎo)參謀助手作用。
8、督查督辦上級(jí)部門和學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)批示、學(xué)院的重要決定以及院領(lǐng)導(dǎo)安排事項(xiàng)的落實(shí)。
9、協(xié)調(diào)安排學(xué)校黨政領(lǐng)導(dǎo)工作日程。
10、協(xié)助院領(lǐng)導(dǎo)組織處理學(xué)院突發(fā)事件和重大事故。
11、負(fù)責(zé)校內(nèi)外的聯(lián)絡(luò)溝通和公務(wù)接待工作。
12、負(fù)責(zé)印信管理、來信來訪、校友聯(lián)絡(luò)、機(jī)要保密等工作。
13、負(fù)責(zé)學(xué)院辦公室的資產(chǎn)財(cái)務(wù)、人事調(diào)配、安全保衛(wèi)、服務(wù)保障等工作。
14、負(fù)責(zé)辦公室的自身建設(shè),組織辦公室人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn),提高政治素質(zhì)、業(yè)務(wù)水平和實(shí)際工作能力。
15、完成學(xué)院黨政交辦的其它工作。
質(zhì)量技術(shù)科科長(zhǎng)崗位職責(zé)
1.在站長(zhǎng)或分管領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下,根據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和本部門的實(shí)際情況,制定本單位原輔材料及血液產(chǎn)品的質(zhì)量檢定、機(jī)采成分及臨床治療等業(yè)務(wù)操作規(guī)程、崗位職責(zé)和工作計(jì)劃,并組織實(shí)施。
2.以身作則,密切聯(lián)系群眾。督促全科人員遵守本血站的各項(xiàng)規(guī)章制度,合理安排全科人員的工作,明確分工、分組,認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)。
3.定期組織本科人員進(jìn)行政治學(xué)習(xí),做好職工的思想政治工作,激發(fā)職工的主人翁責(zé)任感。堅(jiān)持原則,弘揚(yáng)正氣,敢于同不良風(fēng)氣作斗爭(zhēng)。
4.加強(qiáng)與兄弟科室之間的聯(lián)系,取長(zhǎng)補(bǔ)短,團(tuán)結(jié)協(xié)作。定期召開全科人員會(huì)議,增強(qiáng)內(nèi)部團(tuán)結(jié),研究存在問題,傳達(dá)貫徹血站召開的會(huì)議精神,不斷提高工作質(zhì)量。
5.定期組織本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)并考核,不斷提高本科人員的業(yè)務(wù)水平。
6.經(jīng)常對(duì)本科的各個(gè)工作環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決,對(duì)重大問題、差錯(cuò)事故應(yīng)及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),配合有關(guān)部門進(jìn)行分析并采取相應(yīng)措施。
7.帶領(lǐng)全科成員做好原始資料的保存、統(tǒng)計(jì)、上報(bào)工作。定期對(duì)各種儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng),有故障的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)部門維修或更新。x槲室所需物品的增補(bǔ)應(yīng)做到及時(shí)、節(jié)約。
8.協(xié)助各兄弟科室解決實(shí)際工作中的疑點(diǎn)和難點(diǎn)。
9.不斷引進(jìn)輸血新技術(shù),組織本科人員積極開展血液和輸血技術(shù)的應(yīng)用研究,努力開發(fā)新產(chǎn)品,提高血站經(jīng)濟(jì)效益。及時(shí)做好科研課題申報(bào)工作。
10.密切注意輸血專業(yè)的國(guó)內(nèi)外動(dòng)態(tài),經(jīng)常組織本科人員的政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),開展學(xué)術(shù)活動(dòng),舉辦不同類型的培訓(xùn)班,培養(yǎng)輸血技術(shù)人才。
11.密切聯(lián)系臨床,經(jīng)常深人醫(yī)院,調(diào)查研究,收集信息,協(xié)助醫(yī)院解決臨床輸血中的疑難問題,積極開展臨床輔助診斷項(xiàng)目,擴(kuò)大對(duì)臨床的服務(wù)范圍。
12.負(fù)責(zé)本血站的各種產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量鑒定工作。
13.督促質(zhì)量監(jiān)督人員按照《血站基本標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督工作。
14.參加審定各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、操作細(xì)則、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽、包裝及說明書。
15.征求用戶對(duì)本單位產(chǎn)品的意見,參加產(chǎn)品質(zhì)量事故的分析工作,并協(xié)助開展產(chǎn)品不良反應(yīng)的調(diào)查工作,及時(shí)向血站領(lǐng)導(dǎo)和質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)。
16.負(fù)責(zé)指導(dǎo)質(zhì)量檢驗(yàn)工作,根據(jù)科室工作人員的技術(shù)資格編組進(jìn)行理化分析、生物學(xué)檢測(cè)、免疫學(xué)及微生物檢測(cè)工作。根據(jù)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,簽發(fā)主要原輔材料及產(chǎn)品合格報(bào)告。
17.定期組織協(xié)調(diào)對(duì)本單位生產(chǎn)的關(guān)鍵部位和薄弱環(huán)節(jié)檢查,發(fā)現(xiàn)重大安全和質(zhì)量事故、隱患應(yīng)及時(shí)報(bào)告。
18.定期組織本單位質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作并協(xié)助做好管理評(píng)審工作,對(duì)開出的不合格項(xiàng)應(yīng)組織及時(shí)跟蹤驗(yàn)證,使體系中所出現(xiàn)的不合格得到糾正和閉環(huán),確保質(zhì)量管理體系得到有效運(yùn)行。
19.定期對(duì)生產(chǎn)過程活動(dòng)能力進(jìn)行鑒定和不合格數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,及時(shí)掌握體系運(yùn)行情況。
20.負(fù)責(zé)對(duì)各業(yè)務(wù)科室的巡查,發(fā)現(xiàn)隱患,及時(shí)制止并提出預(yù)防措施加以糾正。
21.定期向血站領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量情況和體系運(yùn)行情況,完成站領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
第五篇:技術(shù)人員崗位職責(zé)
測(cè)量工程師崗位職責(zé)
一、代表項(xiàng)目部負(fù)責(zé)本工程的交樁工作,對(duì)原始基準(zhǔn)點(diǎn)、基準(zhǔn)線、基準(zhǔn)高程、控制樁的坐標(biāo)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)查勘,資料復(fù)核。對(duì)測(cè)量控制點(diǎn)進(jìn)行妥善保護(hù),并建立定期復(fù)測(cè)制度。
二、對(duì)本標(biāo)段設(shè)置的臨時(shí)測(cè)量控制點(diǎn)、控制樁進(jìn)行檢查、復(fù)核。
三、嚴(yán)格控制各結(jié)構(gòu)層、結(jié)構(gòu)物的高程,保證達(dá)到設(shè)計(jì)文件的要求。
四、對(duì)所使用的測(cè)量?jī)x器精度進(jìn)行檢查,對(duì)精度不合要求的儀器,送有關(guān)部門檢定后方可投入使用。
五、配合工程驗(yàn)收,負(fù)責(zé)已完成工程的測(cè)量檢測(cè)。
六、整理、匯編完整的工程測(cè)量資料。
七、做好技術(shù)負(fù)責(zé)人交辦的其他工作,及時(shí)向技術(shù)負(fù)責(zé)人匯報(bào)工程施工情況。
測(cè)量員崗位職責(zé)
一、在專業(yè)工程師的指導(dǎo)下進(jìn)行測(cè)量放樣,嚴(yán)格按照規(guī)范要求操作。
二、對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)按規(guī)范要求或?qū)I(yè)工程師要求進(jìn)行計(jì)算、處理、復(fù)核;遇到異常情況及時(shí)通知專業(yè)工程師。
三、愛護(hù)測(cè)量?jī)x器,平時(shí)做好儀器保養(yǎng)、維護(hù)工作。
四、定期對(duì)測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)進(jìn)行校驗(yàn)、復(fù)核。
五、及時(shí)整理工程測(cè)量資料。
六、做好專業(yè)工程師交辦的其他工作,及時(shí)向?qū)I(yè)工程師匯報(bào)工程施工情況。
技術(shù)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
一、熟悉施工圖紙、設(shè)計(jì)文件,認(rèn)真貫徹執(zhí)行建設(shè)部門和施工部門有關(guān)指示和決議,嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)管理制度。
二、主持施工圖紙的復(fù)查工作,對(duì)于施工文件與實(shí)際情況不符的設(shè)計(jì)應(yīng)提出實(shí)事求是的修改意見。同時(shí)報(bào)建設(shè)部門和監(jiān)理部門辦理規(guī)范的變更手續(xù)。
三、制定合理的施工設(shè)計(jì),按照設(shè)計(jì)要求,做好施工前的準(zhǔn)備工作,負(fù)責(zé)組織各分部分項(xiàng)工程的技術(shù)交底工作和施工過程中的組織驗(yàn)收工作。
四、努力推廣施工新技術(shù),新工藝,制定降低工程成本的技術(shù)措施,保管好工程技術(shù)質(zhì)量的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。
五、項(xiàng)目竣工后,及時(shí)匯總項(xiàng)目全面資料,向項(xiàng)目部提交技術(shù)工作總結(jié)報(bào)告。
試驗(yàn)員崗位職責(zé)
一、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度服從工作安排。
二、嚴(yán)格按照國(guó)家和主管部門頒布的試驗(yàn)規(guī)程去進(jìn)行試驗(yàn)操作,按時(shí)完成任務(wù),并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)全面責(zé)任。
三、團(tuán)結(jié)協(xié)作刻苦鉆研業(yè)務(wù),提高自身業(yè)務(wù)水平。
四、試驗(yàn)要有始有終,試驗(yàn)完成后要將試驗(yàn)場(chǎng)地收拾干凈,儀器擦洗干凈,東西擺放整齊。
五、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,不得亂接電源,不留隱患,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告,并采取措施。
六、正確使用各種儀器設(shè)備,儀器設(shè)備不得帶病或超檢定周期工作,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)報(bào)告。
七、認(rèn)真填寫原始記錄,嚴(yán)禁弄虛作假。
八、愛護(hù)公物,不得擅自外借試驗(yàn)儀器,或承接試驗(yàn)任務(wù)。
試驗(yàn)檢測(cè)工程師崗位職責(zé)
一、嚴(yán)格按照國(guó)家和主管部門頒布的試驗(yàn)規(guī)程去進(jìn)行試驗(yàn)操作,按時(shí)完成任務(wù),并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)全面責(zé)任。
二、負(fù)責(zé)組織和安排檢測(cè)業(yè)務(wù),檢查督促工作進(jìn)度和工作質(zhì)量。
三、編制作業(yè)程序,組織質(zhì)量復(fù)查。
四、負(fù)責(zé)審核檢測(cè)報(bào)告,保證其準(zhǔn)確性、可靠性和完整性。
五、協(xié)助做好人員培訓(xùn)的安排,組織學(xué)習(xí)檢測(cè)技術(shù),提高檢測(cè)水平。
六、負(fù)責(zé)本室的檢測(cè)環(huán)境和儀器設(shè)備的監(jiān)控。
七、團(tuán)結(jié)協(xié)作刻苦鉆研業(yè)務(wù),提高自身業(yè)務(wù)水平。