第一篇：精麻藥品復(fù)習(xí)資料

麻醉藥品、第一類精神藥品復(fù)習(xí)資料

1.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（C）取得相應(yīng)的處方權(quán)。

A、衛(wèi)生行政主管部門

B、藥品監(jiān)督管理局

C、執(zhí)業(yè)地點(diǎn)

D、醫(yī)院 2.“專用病歷”代辦人員需要持有（B）以上醫(yī)院開具的疾病診斷證明。A、一級

B、二級

C、三級

D、任何醫(yī)療機(jī)構(gòu) 3.下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的強(qiáng)阿片類藥物的是（C）。

A、阿司匹林

B、可待因

C、多瑞吉

D、布洛芬

4.對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方均為（C）次常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

A、3

B、7

C、1

D、5 5.為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。

A A、1；7；3

B、3；5；7

C、1；3；5

D、1；15；7 6.關(guān)于晚期癌癥患者使用麻醉藥品嗎啡，下列說法不正確的是（D）。A、每日使用無極量限制

B、麻醉藥品控(緩)釋制劑處方一次不超過十五日劑量 C、注射劑一次不超過三日用量

D、麻醉藥品控(緩)釋制劑處方一次不超過七日劑量 7.下列藥物中屬于一類精神藥品的是（A）。A、三唑侖

B、地西泮

C、氯丙嗪

D、阿普唑侖 8.下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）。A、地西泮 B、哌醋甲酯

C、可待因

D、氯丙嗪

9.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（A）。A、淡紅色

B、淺黃色

C、淺綠色

D、白色 10.以下為病區(qū)麻醉處方正文，哪項(xiàng)正確？（C）A、美施康定

30mg×10片

sig:30mg po q12h B、嗎啡緩釋片30mg×10片

sig:30mg po q12h C、嗎啡緩釋片30mg×10片

sig:150mg po q12h D、美施康定

30mg×10片

sig:150mg po q12h 11.嗎啡可以用于以下哪種疾?。ˋ）。

A、心絞痛

B、前列腺肥大

C、支氣管哮喘

D、炎性腸梗 12.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（B）規(guī)定

A、市級衛(wèi)生主管部門

B、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

C、省級衛(wèi)生主管部門

D、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)

13.在疼痛治療方式中，首選的方式是：（C）

A、注射給藥

B、直腸給藥

C、口服給藥

D、貼敷給藥 14.下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的弱阿片類藥物的是（B）A、芬太尼

B、可待因

C、高烏甲素

D、塞來昔布

15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)，其負(fù)責(zé)人應(yīng)為（B）A、醫(yī)院負(fù)責(zé)人

B、分管負(fù)責(zé)人

C、醫(yī)務(wù)科長

D、藥劑科長

16.處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽（）并注明（），每張?zhí)幏叫薷牟坏贸^（），否則應(yīng)重新開具。

B A、患者全名、修改原因、一處

B、醫(yī)師全名、修改日期、兩處

C、醫(yī)師全名、修改原因、一處

D、醫(yī)師全名、修改日期、一處 17.下列哪項(xiàng)不是哌替啶的注意事項(xiàng)（B）。

A、用于分娩鎮(zhèn)痛時須注意本藥對新生兒的呼吸抑制作用。

B、單胺氧化酶抑制劑使用后可馬上應(yīng)用本藥，但應(yīng)先從小劑量開始。

C、不得與氨茶堿、巴比妥類、苯妥英鈉、碳酸氫鈉、肝素鈉、碘化鈉、磺胺嘧啶等藥物混合注射。

D、血壓藥、利尿藥與本藥合用，有發(fā)生直立性低血壓的危險。18.嗎啡非腸道給藥與口服給藥的給藥等效計(jì)量比值為（C）。A、1:1

B、1:2

C、1:3

D、2:1 19.第二類精神藥品使用的專用處方顏色為（D）

A、淡紅色

B、淺黃色

C、淺綠色

D、白色 20.鹽酸哌替啶處方均為(C)常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

A、1天

B、3天

C、1次

D、7天

21.麻醉藥品專用處方格式中前記內(nèi)容中，與第一類精神藥品處方格式不同的是（C）。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱，費(fèi)別

B、患者姓名，年齡，科別，臨床診斷

C、患者身份證明編號，代辦人姓名，身份證明編號 D、開具日期

22.第二類精神藥品對于某些慢性病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師要在（B）欄注明理由。

A、處方空白處

B、臨床診斷

C、處方前記

D、處方后記

23.鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用（B）

A、一級以上

B、二級以上

C、僅為三級

D、全部合法 24.國家作為特殊藥品管理的有（C）。

A、處方藥

B、非處方藥

C、麻醉藥品

D、血液制品 25.下列藥物中屬于一類精神藥品的是（D）

A、地西泮

B、苯妥英鈉

C、普魯卡因

D、哌甲酯片

26.對第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過（A）日用量。對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

A、7

B、14

C、3

D、5 27.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋–）日常用量。

A、3

B、7

C、1

D、15 28.下列藥物中不屬于麻醉藥品的是（C）。

A、可待因

B、哌替啶

C、罌粟堿

D、瑞芬太尼 29.下列藥物中屬于麻醉藥品的是（C）。

A、丁卡因

B、海洛因

C、嗎啡

D、曲馬多 30.WHO 將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標(biāo)？（A）A、嗎啡

B、美沙酮

C、芬太尼

D、鹽酸哌替啶

31.如發(fā)生過量使用阿片類導(dǎo)致的嚴(yán)重呼吸抑制，應(yīng)立即注射0.4 mg（D），如果20分鐘內(nèi)呼吸仍無改善，應(yīng)繼續(xù)注射，直至呼吸改善。

A、洛貝林

B、尼克剎米

C、氟馬西尼

D、納絡(luò)酮

32.何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（D）A、鹽酸嗎啡

B、羅通定

C、磷酸可待因

D、鹽酸哌替啶

33.膽道平滑肌痙攣引起的膽絞痛應(yīng)首選（D）。

A、嗎啡

B、阿托品

C、哌替啶

D、阿托品+哌替啶

34.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理（C）

A、芬太尼

B、美沙酮

C、阿托品注射液

D、鹽酸哌替啶 35.開具麻醉藥品應(yīng)該使用下列哪種處方（A）

A、麻醉藥品專用處方

B、普通藥品處方

C、正方

D、副方 36.下列哪種情況是錯誤的：（C）A、醫(yī)師不得為本人開麻醉藥品處方 B、醫(yī)師不得為家屬開麻醉藥品處方

C、取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格醫(yī)師可以為患者開麻醉藥品處方 D、取得麻醉藥品處方權(quán)后才為患者開麻醉藥品處方

37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是（D）

A、醫(yī)療用毒性藥品處方

B、精神藥品處方

C、兒科處方

D、婦科處方 38.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具精神藥品處方，必須載明的項(xiàng)目，應(yīng)除外以下哪一項(xiàng)（D）A、患者的姓名

B、藥品的劑量

C、藥品的名稱

D、藥品的價格

39.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是（A）

A、當(dāng)日

B、三日內(nèi)

C、五日內(nèi)

D、一周內(nèi)

40.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一般不得超過（B）A、一日量

B、三日量

C、五日量

D、七日量

第二篇：麻精藥品管理制度

澤州縣婦幼保健院

麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度

一、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，應(yīng)根據(jù)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用的患者開具處方，及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。

四、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。

六、門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

七、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品的存放要設(shè)立專庫或?qū)９?，專庫和專柜要設(shè)有防盜設(shè)施。并實(shí)行雙人雙鎖管理。

九、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄，做到帳、物、批號相符。

十、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。

十一、對麻醉藥品、第一類精神藥品購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或追回。

十二、麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一計(jì)數(shù)管理，處方保管、發(fā)放、回收、銷毀由專人負(fù)責(zé)。

十三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕⑾蛏霞壭l(wèi)生主管部門提出申請，由上級衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。

十四、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。

十五、患者無償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照上述規(guī)定銷毀處理。

2011年6月

第三篇：麻精藥品管理制度

麻醉藥品、精神藥品管理制度

一、凡開具麻醉藥品和第一類精神藥品的醫(yī)師，必須是在我院注冊，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)，考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。但不得為自己開具處方。

二、藥師必須經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。

三、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

四、處方開具麻醉、精神藥品的用量嚴(yán)格按照《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行。

五、長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病人和中、重度慢性疼痛病人，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查病人，建立病歷，并簽署《知情同意書》；每3個月復(fù)診或者隨診一次。

六、藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐月編制順序號。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年；第二類精神藥品處方保存期限為2年。

七、醫(yī)院必須有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。藥劑科各班組麻醉藥品和第一類精神藥品的管理和使用，要有專人負(fù)責(zé)管理、班班交接，并認(rèn)真填寫交班本及處方登記本。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)有專柜儲存，專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（存放區(qū)域、標(biāo)識何貯存方法的相關(guān)規(guī)定）

九、藥劑科對麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床使用有監(jiān)督管理的職責(zé)，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品；對不符合本條例規(guī)定的，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向院領(lǐng)導(dǎo)報告。

十、麻醉、精神藥品處方書寫要求：麻醉、第一類精神藥品專用處方（印刷用紙為淡紅色）右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品專用處方（印刷用紙為白色）右上角標(biāo)注“精二”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括病人身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。

十一、藥劑科主任每周定期檢查庫房、住院藥房、門診藥房的麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況、專用賬冊、效期等并記錄備查。藥學(xué)部門定期對麻醉、第一類精神藥品進(jìn)行檢查，至少每月一次。

十二、對霉變破損（過期）的麻醉藥品，每年報銷1次，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷毀，并報市衛(wèi)生局、市藥監(jiān)局備案。

瓦店鎮(zhèn)衛(wèi)生院

麻醉精神藥品三級管理制度

為了規(guī)范我院麻醉、一類精神藥品管理，參照《藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法》，特制訂我院麻醉一類精神藥品分級管理制度。麻醉一類精神藥品分級管理制度是指在我院實(shí)行藥庫、門診藥房、病區(qū)和手術(shù)室三級管理制度： 一.一級管理即藥庫管理： 1.采購員的崗位職責(zé)：

① 根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》做好印鑒卡的申領(lǐng)工作。② 按有關(guān)規(guī)定到指定的醫(yī)藥公司采購麻醉藥品和精神藥品，采購的麻醉藥品和第一類精神藥品由指定醫(yī)藥公司用專車送到藥庫，協(xié)助保管人員核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性。

③ 購買麻醉藥品、第一類精神藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

④ 根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫存。⑤ 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品存在缺少、缺損現(xiàn)象的，應(yīng)與保管員雙人清點(diǎn)登記，報院長批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。2.保管員的崗位職責(zé)：

① 和采購員做好麻醉藥品、精神藥品入庫驗(yàn)收工作，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性，認(rèn)真填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊”。每次門診、病區(qū)調(diào)劑室領(lǐng)用麻醉藥品、精神藥品時，保管員必須認(rèn)真核對、檢查，并請領(lǐng)用人員協(xié)助校對，數(shù)量當(dāng)面點(diǎn)清，及時辦理出庫、入庫手續(xù)。② 做好麻醉藥品、精神藥品的出庫統(tǒng)計(jì)，報采購員及科主任，協(xié)助做好采購計(jì)劃工作。③ 做好麻醉藥品、精神藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作。3.藥庫管理：

① 麻醉藥品和第一類精神藥品采購與保管必須分別由專人負(fù)責(zé)。

② 藥庫的麻醉藥品和第一類精神藥品需儲存于專用的倉庫或保險箱內(nèi)，雙人雙鎖保管，有條件應(yīng)配備監(jiān)控設(shè)施。

③ 采購麻醉藥品、精神藥品時必須進(jìn)行嚴(yán)格的數(shù)量和質(zhì)量檢查，確保數(shù)量和質(zhì)量無誤后方可入庫及領(lǐng)用。

④ 嚴(yán)格憑門診調(diào)劑室和病區(qū)調(diào)劑室的領(lǐng)用單出庫，出庫時認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等，及時做好藥品的出庫帳登記；保管員與門急診調(diào)劑室和病區(qū)調(diào)劑室的領(lǐng)藥同志做好藥品實(shí)物的交接工作。認(rèn)真填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊”。

⑤ 麻醉藥品、精神藥品管理人員必須定期檢查麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量和有效期，發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即向科主任匯報，經(jīng)科主任同意后，嚴(yán)格按規(guī)定填寫“麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表”，報請科主任和主管院長簽字同意，向所在地衛(wèi)生局申請，并在所在地衛(wèi)生局工作人員的監(jiān)督下銷毀處理。⑥ 藥庫對麻醉、一類精神藥品要做到“五專”，即 專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊、專用處方、專冊登記。

⑦ 藥庫保管員組織、實(shí)施對麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼的銷毀并詳細(xì)登記“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼銷毀記錄表”。二.二級管理即門診藥房管理： ① 門診藥房應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)配管理。② 門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識。

③ 門診藥房向藥庫領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)按需要填寫領(lǐng)單，不得大批量領(lǐng)用?？剖覂?nèi)部門之間調(diào)撥須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。④ 麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)每日由專人負(fù)責(zé)清點(diǎn)統(tǒng)計(jì)工作，確保正確無誤，認(rèn)真做好“藥房麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用帳冊”及“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊登記本”的登記工作。

⑤ 藥劑人員調(diào)配處方時首先應(yīng)核查處方是否為麻醉藥品、精神藥品專用處方，處方各項(xiàng)內(nèi)容是否完整，處方醫(yī)生是否有麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)，處方用量是否符合要求。

⑥ 調(diào)配麻醉藥品和精神藥品，調(diào)配人員必須認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，在藥袋或標(biāo)簽上注明患者姓名、藥品名稱、用法用量，并在處方上簽全名。

⑦ 發(fā)藥人員必須嚴(yán)格核對病人姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，認(rèn)真交待用藥方法及注意事項(xiàng)，交待患者下次配藥時把廢貼和空安瓿帶回；并在處方上簽全名。

⑧ 患者在門診就診時配麻醉藥品注射劑，藥劑人員不發(fā)藥品實(shí)物；交待患者到注射室注射。急診、門診注射室護(hù)士根據(jù)相關(guān)依據(jù)和空安瓿來門、急診藥房調(diào)換，藥劑人員按規(guī)定進(jìn)行空安瓿回收、銷毀并詳細(xì)登記。

⑨ 調(diào)劑室不得辦理麻醉藥品和第一類精神藥品的退藥手續(xù)。患者停藥后，患者（或患者家屬）無償交回的剩余麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)辦理“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理，并填寫“麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表”。⑩ 門診患者再次配藥時必須將原批號的麻醉藥品貼膜的廢貼交回藥房，藥劑人員進(jìn)行回收并詳細(xì)登記“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”。

?患者在門、急診就診時配第一類精神藥品注射劑時，藥劑人員應(yīng)要求患者（或代辦人）將該藥品原批號的空安瓿交回藥房，藥劑人員進(jìn)行回收并詳細(xì)登記“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”。

三.三級管理即各臨床科室的使用管理： 1.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理

① 儲存：配備必要的防盜設(shè)施，不得與其它藥品混放，專柜加鎖，鑰匙由專人保管。② 專人管理：備用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑的各病區(qū)應(yīng)在護(hù)士長統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的帳物管理；設(shè)立“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”，交班時帳物點(diǎn)清并雙簽名，確保帳物相符。③ 麻醉藥品和第一類精神藥品的備用：各病區(qū)及手術(shù)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療實(shí)際需要申報備用麻醉藥品和一類精神藥品注射劑的品種、數(shù)量，上報院麻醉藥品、精神藥品管理機(jī)構(gòu)主管院長批準(zhǔn)，到門診藥房辦理相關(guān)手續(xù)備案，由門診藥房發(fā)給備用量，作為各科備用藥品，否則不得備用。④ 麻醉藥品和第一類精神藥品的日常領(lǐng)用：有備用針劑的科室憑專用處方和空安瓿領(lǐng)??；無備用藥品的科室憑專用處方領(lǐng)藥，用后立即交還經(jīng)登記過的空安瓿和廢貼。

⑤ 麻醉藥品和第一類精神藥品殘余液、空安瓿、廢貼的處理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑有殘余液時，必須有二人在場立即銷毀處置；麻醉藥品和第一類精神藥品使用后的空安瓿和廢貼必須交回門診藥房統(tǒng)一銷毀處理，并認(rèn)真填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”。

⑥ 使用過程中的特殊處理：患者拒絕使用已經(jīng)剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑，除按殘余液處理外，還應(yīng)在處方及“麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”上寫明“患者拒絕使用”；患者拒絕使用未剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑或醫(yī)師開錯，應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)退還門診藥房。

⑦ 效期管理：藥劑科每季度定期檢查，各病區(qū)應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，不用請及時退庫或調(diào)換，嚴(yán)防過期。

⑧ “麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”和“麻醉藥品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”保存三年。2.第二類精神藥品的使用管理

① 第二類精神藥品憑醫(yī)囑單每日發(fā)一日用量；

② 出院帶藥及特殊情況憑醫(yī)囑單和第二類精神藥品專用處方領(lǐng)藥。四.醫(yī)院建立麻醉、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度 1.每季度組織相關(guān)人員對麻醉藥品、第一類精神藥品使用進(jìn)行專項(xiàng)檢查，并認(rèn)真做好檢查記錄，提出存在的問題和隱患，并及時糾正。

2.藥庫儲存條件檢查：專用設(shè)備、雙人雙鎖、防盜設(shè)施等。

3.采購管理檢查：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡是否合格，是否定點(diǎn)采購，是否保持合理庫存。

4.藥庫驗(yàn)收、保管、發(fā)放管理檢查：是否嚴(yán)格做好“麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊”，做到分批驗(yàn)收、分批發(fā)放、帳物相符、批號相符；驗(yàn)收時驗(yàn)收到最小單位；出入庫手工帳及時記錄，電腦帳及時登帳。對領(lǐng)用部門檢查：領(lǐng)用部門應(yīng)由專人領(lǐng)用，出入庫手工帳及時記錄，電腦帳及時登帳。檢查“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼銷毀記錄表”是否完整。

5.臨床科室的麻醉藥品和第一精神藥品的使用管理檢查：專人專鎖，查質(zhì)量和效期，查帳物相符，查“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”、“麻醉藥品和第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”登記是否完整。

6.門診藥房的麻醉藥品和第一精神藥品的使用管理檢查：專人專鎖，專用處方書寫，帳物相符，“麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師簽名（簽章）式樣備案表”，“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用帳冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”，“部門麻醉藥品、第一類精神藥品退庫記錄表”，“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”，“麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表” 登記是否完整。7.對過期、損壞、回收和銷毀相關(guān)手續(xù)是否完善。8.對病歷管理規(guī)定和處方領(lǐng)用規(guī)定進(jìn)行檢查。

9.麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量管理、失竊報告和藥品不良反應(yīng)報告情況檢查。

瓦店鎮(zhèn)衛(wèi)生院

第四篇：麻精藥品試題

2015年麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)資格考核試題

姓名： 科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的是()A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方()A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用()A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu) 8．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為()

A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．藥物成癮性指的是藥物的：（）

A.精神依賴性 B.身體依賴性 C.精神依賴性和身體依賴性 D.以上均不對 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進(jìn)行()A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為()A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標(biāo)()A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是()A．當(dāng)日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi)

18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明()A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級 19．下面有關(guān)精神依賴的說法錯誤的是：（）

A.精神依賴與軀體依賴共同存在時，才能診斷為成癮

B.遺傳、社會心理和環(huán)境因素可以影響成癮的產(chǎn)生和臨床表現(xiàn)

C.精神依賴是一種原發(fā)性、慢性、神經(jīng)生物學(xué)疾病狀態(tài)

D.精神依賴即所謂的成癮 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥()A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)不包括：（）

A．便秘 B．嘔吐 C．癲癇 D．呼吸抑制

22．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品()A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．不屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物引起呼吸抑制的解救治療原則的是：（）

A.進(jìn)行氣管切開 B.呼吸復(fù)蘇 C.建立通暢呼吸道，輔助或控制通氣 D.使用阿片拮抗劑 24．世界衛(wèi)生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物：（）

A.杜冷丁 B．福爾可定 C．芬太尼 D．嗎啡 25．以下關(guān)于聯(lián)合用藥的說法中錯誤的是：（）

A.阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果 B.鎮(zhèn)痛藥與輔助藥物聯(lián)合用藥也可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果

C.聯(lián)合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險 D.鎮(zhèn)痛治療聯(lián)合用藥時，不應(yīng)減量使用

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，和 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。

3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏?/p>

為 常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據(jù)《處方管理?xiàng)l例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循、、的原則。

6．阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個體差異，需要逐漸調(diào)整劑量，以獲得最佳用藥劑量。稱為。

7．國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．目前全世界癌痛的治療遵循的兩大原則分是、10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為 開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．簡述癌痛藥物止痛治療的五項(xiàng)基本原則

2.特殊藥品的概念（10分）

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經(jīng)濟(jì) 6.劑量滴定 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 9．WHO三階梯止痛原則、NCCN指南

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格、自己 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）

1．根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）癌痛三階梯止痛治療指南，癌痛藥物止痛治療的五項(xiàng)基本原則如下：

1）口服給藥 2）按階梯用藥

3）按時用藥 4）個體化給藥 5）注意具體細(xì)節(jié)。

2．答:特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。

第五篇：麻精藥品試題

****人民醫(yī)院

2015年麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)資格考核試題

姓名：

科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的是()A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方()A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用()A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu) 8．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為()A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．藥物成癮性指的是藥物的：（）

A.精神依賴性 B.身體依賴性 C.精神依賴性和身體依賴性 D.以上均不對 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進(jìn)行()A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為()A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標(biāo)()A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是()A．當(dāng)日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi)

18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明()A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級 19．下面有關(guān)精神依賴的說法錯誤的是：（）

A.精神依賴與軀體依賴共同存在時，才能診斷為成癮

B.遺傳、社會心理和環(huán)境因素可以影響成癮的產(chǎn)生和臨床表現(xiàn)

C.精神依賴是一種原發(fā)性、慢性、神經(jīng)生物學(xué)疾病狀態(tài)

D.精神依賴即所謂的成癮 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥()A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)不包括：（）

A．便秘 B．嘔吐 C．癲癇 D．呼吸抑制

22．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品()A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．不屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物引起呼吸抑制的解救治療原則的是：（）

A.進(jìn)行氣管切開 B.呼吸復(fù)蘇 C.建立通暢呼吸道，輔助或控制通氣 D.使用阿片拮抗劑 24．世界衛(wèi)生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物：（）

A.杜冷丁 B．福爾可定 C．芬太尼 D．嗎啡 25．以下關(guān)于聯(lián)合用藥的說法中錯誤的是：（）

A.阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果 B.鎮(zhèn)痛藥與輔助藥物聯(lián)合用藥也可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果

C.聯(lián)合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險 D.鎮(zhèn)痛治療聯(lián)合用藥時，不應(yīng)減量使用

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，和 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。

3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據(jù)《處方管理?xiàng)l例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循、、的原則。

6．阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個體差異，需要逐漸調(diào)整劑量，以獲得最佳用藥劑量。稱為。

7．國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．目前全世界癌痛的治療遵循的兩大原則分是、10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為 開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．簡述癌痛藥物止痛治療的五項(xiàng)基本原則

2．根據(jù)培訓(xùn)課件中，我院2012年1-12月門診癌痛治療藥物使用情況動態(tài)分析圖，進(jìn)行分析嗎啡即釋片、嗎啡緩釋片、嗎啡注射液用量是否符合WHO三階梯用藥原則。

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經(jīng)濟(jì) 6.劑量滴定 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 9．WHO三階梯止痛原則、NCCN指南

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格、自己 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）

1．根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）癌痛三階梯止痛治療指南，癌痛藥物止痛治療的五項(xiàng)基本原則如下：

1）口服給藥 2）按階梯用藥

3）按時用藥 4）個體化給藥 5）注意具體細(xì)節(jié)。

2．答案略