第一篇：給獸藥生產(chǎn)企業(yè)的一封信

給獸藥生產(chǎn)企業(yè)的一封信

尊敬的獸藥生產(chǎn)企業(yè)工作人員：

你們好！為積極配合我市質(zhì)量強(qiáng)市創(chuàng)建工作，加強(qiáng)獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和監(jiān)督，杜絕獸藥產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生，確保畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，我局現(xiàn)對你們產(chǎn)品質(zhì)量安工作提出部分要求，望切實(shí)重視。

一、堅決遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》（農(nóng)業(yè)部193號公告）及相關(guān)文件的各項(xiàng)規(guī)定。

二、不使用各種違禁原料及添加物，發(fā)現(xiàn)有違背《條例》規(guī)定的，及時向市畜牧獸醫(yī)局舉報。

三、不使用沒有生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號及相應(yīng)標(biāo)示的原料，不使用劣質(zhì)、不合格原材料，從源頭上消除獸藥質(zhì)量安全隱患。

四、做到生產(chǎn)記錄規(guī)范完整，產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測報告準(zhǔn)確無誤，并做好產(chǎn)品留樣記錄和質(zhì)量跟蹤服務(wù)，不合格產(chǎn)品不準(zhǔn)出廠。

五、認(rèn)真執(zhí)行獸藥GMP國標(biāo)規(guī)定和標(biāo)簽管理規(guī)范。

六、遵守《獸藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)獸藥生產(chǎn)的規(guī)定，按照規(guī)定配備特有工種人員和執(zhí)行特有工種持證上崗制度，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

七、企業(yè)要重點(diǎn)對舊線路、開關(guān)、照明燈，工人投料、攪拌、分裝、打包過程，倉儲的防火防盜、產(chǎn)品運(yùn)輸過程中的安全進(jìn)行嚴(yán)格管理，定期進(jìn)行安全生產(chǎn)自查，認(rèn)真查找隱患，堵塞漏洞，對存在的隱患，要制訂整改方案限期整改，做到未雨綢繆，防患于未然，真正樹立安全事故無小事的思想。

八、自覺接受社會監(jiān)督，積極配合市畜牧獸醫(yī)局做好監(jiān)督檢查和畜產(chǎn)品質(zhì)量安全抽檢工作；違法違規(guī)失信后，依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。目前我市擁有兩家獸藥生產(chǎn)企業(yè)，且年產(chǎn)值均在1000萬元以上，為我市畜牧業(yè)發(fā)展提供了有力保障，這對于一個縣級市來說是難能可貴的，希望我們獸藥生產(chǎn)企業(yè)繼續(xù)發(fā)揚(yáng)敢于拼搏創(chuàng)新的優(yōu)良品質(zhì)，抓住全省新舊動能轉(zhuǎn)換這一大好機(jī)遇，將我們的獸藥企業(yè)做成行業(yè)一流企業(yè)。

最后，祝愿我們的公司財源廣進(jìn)、生意興隆！我們的員工工作順心、家庭幸福！

曲阜市畜牧獸醫(yī)局 2018年3月13日

第二篇：獸藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品報批承諾書

獸藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品報批承諾書

我公司系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機(jī)制，維護(hù)本企業(yè)形象和信譽(yù)，確保所報批產(chǎn)品質(zhì)量和申報材料的真實(shí)性，特向河南省畜牧局鄭重承諾：

一、嚴(yán)格執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》等相關(guān)法規(guī)、規(guī)章及規(guī)定，自覺遵守《中華人民共和國行政許可法》第七十八條規(guī)定：行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的，行政機(jī)關(guān)不予受理或者不予行政許可，并給予警告；行政許可申請屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請人在一年內(nèi)不得再次申請該行政許可。

二、保證送檢樣品屬于本公司生產(chǎn)，檢驗(yàn)報告屬本公司質(zhì)檢部門按要求檢驗(yàn)并出具，保證所報送的申報材料及送檢樣品真實(shí)有效。

三、自覺接受行政主管部門的監(jiān)督管理。

四、所報批樣品及申報材料若出現(xiàn)不實(shí)和造假等問題，本企業(yè)愿承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

承諾企業(yè)（蓋章）：

質(zhì)量負(fù)責(zé)人：報批檢驗(yàn)員證號：

聯(lián)系電話：

時間：

第三篇：淺析獸藥生產(chǎn)企業(yè)與獸藥GSP

淺析獸藥生產(chǎn)企業(yè)與獸藥GSP

張二懷 趙鑫 張衡 劉凱

（河南省漯河市召陵區(qū)畜牧局 462300）

[摘要] 全面貫徹實(shí)施獸藥GSP，加快推進(jìn)獸藥GSP實(shí)施進(jìn)程，是今后一段時期全國各級獸藥管理部門的重要工作，筆者根據(jù)在工作實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)的一些問題，重點(diǎn)闡述了作為供貨單位的獸藥生產(chǎn)企業(yè)如何真實(shí)全面地向獸藥經(jīng)營企業(yè)提供合法、完整證明文件和合法獸藥產(chǎn)品，幫助獸藥經(jīng)營企業(yè)順利通過GSP認(rèn)證。僅供參考，并與同行商榷。

[關(guān)鍵詞] 獸藥

證明文件

管理規(guī)范

實(shí)施

農(nóng)業(yè)部頒布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》后，各省、直轄市、自治區(qū)出臺了相應(yīng)的實(shí)施細(xì)則，規(guī)定獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2012年3月1日前達(dá)到《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證方可從事獸藥經(jīng)營活動。獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（簡稱獸藥GSP）就是在獸藥流通過程中，針對獸藥采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制定的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，保證向用戶提供合格的獸藥。在獸藥GSP認(rèn)證過程中，獸藥生產(chǎn)企業(yè)作為供貨單位或者首營企業(yè)，獸藥經(jīng)營企業(yè)對其資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)、產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核和獸藥產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評估，并建立供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案和產(chǎn)品質(zhì)量檔案，就成為通過GSP認(rèn)證重要組成部分。筆者在工作實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)獸藥生產(chǎn)企業(yè)由于不能真實(shí)全面地向獸藥經(jīng)營企業(yè)提供合法、完整證明文件和合法獸藥產(chǎn)品，直接影響獸藥經(jīng)營企業(yè)順利通過GSP認(rèn)證?，F(xiàn)就獸藥生產(chǎn)企業(yè)如何幫助銷售其獸藥的獸藥經(jīng)營企業(yè)通過獸藥GSP認(rèn)證談一些粗淺的建議，僅供參考，并與同行商榷。

1、獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向獸藥經(jīng)營企業(yè)提供證明文件 1.1法律依據(jù)：

1.1.1《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第十八條

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。1.1.2《河南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十一條

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。

獸藥經(jīng)營企業(yè)對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核時應(yīng)重點(diǎn)審核以下內(nèi)容：

（一）營業(yè)執(zhí)照；

（二）獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等證件（供貨單位為獸藥生產(chǎn)企業(yè)）；

（三）獸藥經(jīng)營許可證、獸藥GSP證書、所購產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)的獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等證件（供貨單位為獸藥經(jīng)營企業(yè)）；

（四）供貨單位的銷售人員的合法資格；

（五）供貨單位兩年來被農(nóng)業(yè)部、省、市獸藥管理部門通報的情況。對首次經(jīng)營品種合法性及質(zhì)量情況的審核，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。

（二）獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報告。

（三）獸藥標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容是否符合規(guī)定。

（四）獸藥的性能、用途、儲存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。

（五）進(jìn)口獸藥應(yīng)當(dāng)核實(shí)進(jìn)口獸藥注冊證書、獸用生物制品進(jìn)口許可證、進(jìn)口獸藥通關(guān)單等內(nèi)容。

1.2獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供的證明文件

1.2.1營業(yè)執(zhí)照、獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書。1.2.2供貨單位質(zhì)量承諾書。

1.2.3供貨單位的銷售人員的合法資格證明。

1.2.4供貨單位兩年來被農(nóng)業(yè)部、省、市獸藥管理部門通報的情況證明。1.2.5獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件。1.2.6獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報告。1.2.7獸藥標(biāo)簽、說明書樣本。1.2.8采購合同。

1.3、獸藥生產(chǎn)企業(yè)提供證明文件時存在的問題

1.3.1企業(yè)資質(zhì)證明材料不全。獸藥生產(chǎn)企業(yè)只提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP證書、獸藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件，而缺少供貨單位銷售人員的合法資格、供貨單位兩年來被農(nóng)業(yè)部、省、市獸藥管理部門通報的情況證明文件、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件、獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報告或者獸藥標(biāo)簽、說明書樣本等。

1.3.2企業(yè)資質(zhì)證明材料不配套。獸藥生產(chǎn)企業(yè)不能向獸藥經(jīng)營企業(yè)提供全套企業(yè)資質(zhì)證明，如有的企業(yè)獸藥GMP證書、獸藥生產(chǎn)許可證逾期取得新證后，沒有及時變更工商營業(yè)執(zhí)照，提供的工商營業(yè)執(zhí)照與獸藥GMP證書、獸藥生產(chǎn)許可證許可的生產(chǎn)范圍不一致。有的企業(yè)提供了新?lián)Q發(fā)的獸藥GMP證書，卻提供了原審批的獸藥生產(chǎn)許可證。1.3.3所提供企業(yè)資質(zhì)證明材料無證明力或者證明力不足。

1.3.3.1供貨單位銷售人員的合法資格證明不完整。生產(chǎn)企業(yè)只提供了企業(yè)銷售授權(quán)委托書。

1.3.3.2供貨單位自己出具了兩年來未被農(nóng)業(yè)部、省、市畜牧獸醫(yī)行政管理部門通報證明。1.3.3.3獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件修改。個別企業(yè)將農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)文號批件原件復(fù)印、修改后再復(fù)印，明顯存在修改痕跡，并與農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)文件內(nèi)容不符，失去真實(shí)性。如個別企業(yè)提供的某種獸藥，農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)文號批件中沒有商品名，企業(yè)將原批準(zhǔn)文件復(fù)印后，在復(fù)印件上修改后再復(fù)印，卻出現(xiàn)了商品名。

1.3.3.4獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。很多企業(yè)不能提供生產(chǎn)某種獸藥所執(zhí)行的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。1.3.3.5產(chǎn)品檢驗(yàn)報告已過有效期。獸藥生產(chǎn)企業(yè)向獸藥經(jīng)營門店所供獸藥產(chǎn)品一般都是近期生產(chǎn)的，但實(shí)際生產(chǎn)中有些獸藥生產(chǎn)企業(yè)由于缺乏質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不健全或者為了節(jié)約成本、圖省事，沒有做到出廠產(chǎn)品批批檢驗(yàn)，所提供的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告不是近期的，甚至是2、3年前出具的，有的是產(chǎn)品申辦生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號時的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告。1.3.3.6獸藥標(biāo)簽、說明書樣本與農(nóng)業(yè)部批復(fù)的樣稿不一致。如某種獸藥產(chǎn)品農(nóng)業(yè)部沒有批商品名，企業(yè)提供的獸藥標(biāo)簽、說明書樣本中卻出現(xiàn)了醒目的商品名，或者企業(yè)提供的獸藥標(biāo)簽、說明書樣本中的商品名與農(nóng)業(yè)部批復(fù)的商品名不一致。

1.3.3.7所提供材料未加蓋企業(yè)公章。一些獸藥生產(chǎn)企業(yè)向獸藥經(jīng)營企業(yè)提供材料時提供復(fù)印件，或者通過傳真、拍照后通過郵件將材料發(fā)送給獸藥經(jīng)營企業(yè)，沒有加蓋企業(yè)公章。1.4建議

1.4.1建議生產(chǎn)企業(yè)高度重視并積極支持銷售其獸藥的獸藥經(jīng)營企業(yè)，指定專人認(rèn)真熟悉《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《河南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定，仔細(xì)核對，為其提供符合要求的資質(zhì)證明文件。一方面通過幫助獸藥經(jīng)營企業(yè)順利通過獸藥GSP認(rèn)證，擴(kuò)大產(chǎn)品銷售量。另一方面通過協(xié)助認(rèn)證，查找企業(yè)有效證件、證明文件存在的問題，如營業(yè)執(zhí)照、GMP證書、生產(chǎn)許可證過期或者近期到期、標(biāo)簽說明書內(nèi)容是否符合要求，以便生產(chǎn)企業(yè)及時申辦新證，使企業(yè)正常生產(chǎn)可持續(xù)，供應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)簽說明書標(biāo)示內(nèi)容合法化，為企業(yè)發(fā)展贏得良好的社會信譽(yù)，為企業(yè)占有更廣闊的銷售市場奠定基礎(chǔ)。

1.4.2 生產(chǎn)企業(yè)提供的營業(yè)執(zhí)照、GMP證書、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件、標(biāo)簽說明書樣稿等資質(zhì)證明文件復(fù)印件，必須與管理部門批準(zhǔn)的原件一致。

1.4.3生產(chǎn)企業(yè)提供銷售人員的合法資格證明時，筆者認(rèn)為如果同時提供授權(quán)委托書和銷售人員的身份證復(fù)印件更為完整。

1.4.4供貨單位如果提供生產(chǎn)企業(yè)所在地縣級以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門出具的該企業(yè)兩年來未被農(nóng)業(yè)部、省、市畜牧獸醫(yī)行政管理部門通報的證明，應(yīng)當(dāng)具有更強(qiáng)的說服力。1.4.5建議生產(chǎn)企業(yè)提供其下發(fā)的生產(chǎn)某種獸藥執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文件，并附具從《中國獸藥典》等標(biāo)準(zhǔn)中復(fù)印的該獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件。

1.4.6建議生產(chǎn)企業(yè)提供半年以內(nèi)或者更近時期的企業(yè)自檢或者具有檢驗(yàn)資質(zhì)的監(jiān)管檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的獸藥產(chǎn)品合格檢驗(yàn)報告。

1.4.7建議生產(chǎn)企業(yè)刻制一枚長5-8厘米，寬2-3厘米的長方形印章，加蓋在企業(yè)資質(zhì)證明文件復(fù)印件上，其上刻注“此件 年 月 日復(fù)印，僅供 專用，加蓋本企業(yè)印章有效，復(fù)印無效”等字樣。尤其是企業(yè)提供的營業(yè)執(zhí)照、GMP證書、生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人（負(fù)責(zé)人）或者銷售員身份證等，更應(yīng)該加注限制性說明性文字。這樣既為經(jīng)營企業(yè)提供了資質(zhì)證明，又防止企業(yè)資質(zhì)證明文件不被挪作他用。

1.4.8建議生產(chǎn)企業(yè)在其提供的全部資質(zhì)證明文件原件或者復(fù)印件上加蓋企業(yè)紅色印章。

2、獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向經(jīng)營企業(yè)供應(yīng)合格的獸藥產(chǎn)品 2.1 生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)的獸藥產(chǎn)品存在的問題

2.1.1產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書上只標(biāo)有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，沒有標(biāo)示GMP證號或獸藥生產(chǎn)許可證號，或者二者均未標(biāo)注。

2.1.2獸藥產(chǎn)品內(nèi)外包裝標(biāo)示有效證號不一致。有的企業(yè)為了節(jié)約生產(chǎn)成本，一次性印制了大量的包裝，而該企業(yè)申請換發(fā)新的許可證后，舊包裝沒有用完，新舊包裝混用，造成獸藥產(chǎn)品內(nèi)外包裝所標(biāo)示GMP證號、獸藥生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號不一致，如產(chǎn)品外包裝GMP證號為：“（2005）獸藥GMP證字138號”，而內(nèi)包裝所印GMP證號為：“（2010）獸藥GMP證字39號”。

2.1.3同一種獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示有效證號不一致。如標(biāo)稱某企業(yè)同一天生產(chǎn)的同一種獸藥產(chǎn)品，兩桶獸藥標(biāo)簽標(biāo)示兩個不同年份、同一個編號的生產(chǎn)許可證號。一桶標(biāo)示為（2007）獸藥生產(chǎn)證字×××××號，另一桶標(biāo)識為（2009）獸藥生產(chǎn)證字×××××號。

2.1.4偽造、套用、冒用商品名。有的為了吸引消費(fèi)者購買，私自在未獲批準(zhǔn)商品名的獸藥產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽上印制商品名；有的原批準(zhǔn)商品名變更后，同時在包裝、標(biāo)簽印制兩個商品名；有的獸藥產(chǎn)品所標(biāo)示商品名與農(nóng)業(yè)部所批準(zhǔn)的商品名不一致；還有的標(biāo)示的商品名與該獸藥產(chǎn)品的療效與用途相差甚遠(yuǎn)。如某獸藥廠生產(chǎn)的“紅霉素”獲批的商品名為“支原凈”，而其外包裝所標(biāo)示商品名為“克喘奇效”。某獸藥廠生產(chǎn)的板藍(lán)根中藥制劑，其包裝標(biāo)示商品名為“止咳靈”。2.2建議

建議企業(yè)按照《獸藥生產(chǎn)企業(yè)管理規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，堅持原料進(jìn)廠檢驗(yàn)和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格出廠制度，制作并保存檢驗(yàn)報告，為廣大養(yǎng)殖戶提供質(zhì)量可靠的獸藥。

2.2.1印制包裝、標(biāo)簽、說明書時嚴(yán)格把關(guān)，認(rèn)真核對GMP證號、獸藥生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號是否和農(nóng)業(yè)部審批的樣式、編號一致，未經(jīng)農(nóng)業(yè)部審批的不印制到產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書上。

2.2.2查驗(yàn)獸藥產(chǎn)品包裝上的獸藥名稱是否有印錯或者不按比例印制。

2.2.3出廠前認(rèn)真查驗(yàn)包裝、標(biāo)簽、說明書是否用錯，獸藥產(chǎn)品內(nèi)外包裝所標(biāo)示的GMP證號、獸藥生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號是否一致。

作者介紹：張二懷（1966年-），獸醫(yī)師，國家公務(wù)員，主要從事動物衛(wèi)生監(jiān)督、獸藥醫(yī)政藥政、飼料監(jiān)督管理工作。E-mail:sldw123@yahoo.com.cn Tel：*** 5

第四篇：獸藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量承諾書

獸藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量承諾書

內(nèi)蒙畜牧獸醫(yī)局：

我公司（廠）系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機(jī)制，維護(hù)本企業(yè)形象和信譽(yù)，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展，實(shí)現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：1嚴(yán)格遵守獸藥管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章；2保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標(biāo)簽及說明書符合國標(biāo)；3為格守承諾，對入境的獸藥產(chǎn)品新批號主動送檢；4自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理；5不向未取得合法證明及監(jiān)督管理卡等不具備經(jīng)營資格和條件的單位和個人推銷產(chǎn)品；6所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)一定積極配合管理部門進(jìn)行調(diào)查和接受依法處理，并自愿承擔(dān)因此給他人造成的直接經(jīng)濟(jì)損失賠償。

承諾企業(yè)（蓋章）：

法定代表人（蓋章）

聯(lián)系電話：0415-5839777

承諾時間：2011年05月11日

法人授權(quán)委托書

為維護(hù)本廠的獸藥產(chǎn)品質(zhì)量信譽(yù)，經(jīng)研究決定，特委托劉傳發(fā)同志為我廠的獸藥產(chǎn)品質(zhì)量承諾代理人。代理人有以下權(quán)限：

1代表本廠對獸藥產(chǎn)品質(zhì)量作出承諾保證：2代表本公司如實(shí)向獸藥

行政管理部門提供所要求相關(guān)的證明材料，并辦理產(chǎn)品質(zhì)量承諾申報

手續(xù)和監(jiān)督管理證明；3全權(quán)代表本廠處理有關(guān)獸藥產(chǎn)品質(zhì)量事宜。

委托企業(yè)（蓋章）：

委托企業(yè)法定代表人（簽字）：

代理人（蓋章）：

代理人地址及單位名稱：

聯(lián)系電話：委托日期：年月日

委托時限：年月日至年月日

第五篇：獸藥企業(yè)工作總結(jié)

獸藥企業(yè)工作總結(jié) 今年以來，為了打贏降本增效、控虧增盈攻堅戰(zhàn)。在集團(tuán)公司的領(lǐng)導(dǎo)下，翔禾獸藥公司遵循董事會的經(jīng)營決策，深入學(xué)習(xí)領(lǐng)會集團(tuán)工作綱要，以經(jīng)濟(jì)建設(shè)為中心，以努力完成全年生產(chǎn)經(jīng)營任務(wù)為目標(biāo)，上下團(tuán)結(jié)一心，穩(wěn)中求進(jìn)，進(jìn)中求好，好中求快，控虧增盈工作成效顯著，使公司虧損降低了 33%。但是受大環(huán)境及內(nèi)在一些因素的影響，預(yù)計全年很難實(shí)現(xiàn)陳總提出的 “ 扭虧為盈 ” 奮斗目標(biāo)。為了總結(jié)成績與經(jīng)驗(yàn)，分析不足，找準(zhǔn)差距，做好明年工作安排，現(xiàn)對一年來的工作完成情況進(jìn)行總結(jié)并暨 2010 年的工作進(jìn)行安排。

一、全年生產(chǎn)經(jīng)營情況 為了深入貫徹落實(shí)獸藥集團(tuán)公司 09 年 “ 創(chuàng)新思維、扎實(shí)工作、夾縫求生存、逆境謀發(fā)展 ” 經(jīng)濟(jì)工作綱要，“翔禾求生存”的要求，圍繞“團(tuán)隊(duì)建設(shè)、銷售隊(duì)伍建設(shè)、銷售網(wǎng)絡(luò)建設(shè)、企業(yè)文化建設(shè)”四個重點(diǎn)，結(jié)合本公司實(shí)際，相應(yīng)制定了 “ 降本增效，控虧增盈 ”濟(jì)支撐點(diǎn)，確保完成 2009 年生產(chǎn)工作任務(wù)。

新舉措。千方百計創(chuàng)造較為穩(wěn)定的經(jīng)