第一篇：化驗(yàn)室規(guī)章制度全解

化驗(yàn)室規(guī)章制度

一、勞動紀(jì)律

1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。

2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關(guān)的事，違者一次罰款20元。

3、有事者提前上報(bào)，不得集中休班，質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排，自覺協(xié)調(diào)，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。

二、化驗(yàn)室藥品、儀器管理制度

1、按說明書進(jìn)行儀器操作，小心謹(jǐn)慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。

2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標(biāo)簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告。

三、化驗(yàn)操作制度

1、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程，嚴(yán)格按要求操作，確保化驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、無遺漏。

2、工作安排合理，實(shí)驗(yàn)過程準(zhǔn)確迅速，不丟三落四，工作效率高。

3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。

4、規(guī)范操作，嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室安全管理規(guī)定。

5、愛護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品，杜絕浪費(fèi)。

四、化驗(yàn)結(jié)果判定

1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異常或不合格應(yīng)及時復(fù)核并復(fù)測，不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)的傳遞。

2、當(dāng)值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù)，應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復(fù)測，不能將不可靠的數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。

五、記錄制度

1、記錄要清楚準(zhǔn)確，真實(shí)詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的，需注明原因并簽字。

2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。

六、交接班及衛(wèi)生制度

1、保證實(shí)驗(yàn)期間和實(shí)驗(yàn)完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好，所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。

2、當(dāng)值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進(jìn)行檢查，經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續(xù)清理，直至合格為止。

3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。

七、本制度自20**年**月*8日起執(zhí)行。

二O**年**月**日

實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)章制度

為了保障實(shí)驗(yàn)操作中的安全，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作順利開展，防范安全事故發(fā)生，依照公司有關(guān)要求及有關(guān)法律法規(guī)，從實(shí)際出發(fā)，特制定本實(shí)驗(yàn)室安全制度，進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格遵守。

一、為確保全體實(shí)驗(yàn)人員自身安全和公司財(cái)產(chǎn)不受損失，實(shí)驗(yàn)人員要牢固樹立“安全第一”的思想。

二、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，必須按規(guī)定穿戴必要的工作服，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。

三、禁止攜帶危險(xiǎn)品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)或周圍吸煙、點(diǎn)火。

四、避免在實(shí)驗(yàn)室吃喝食物且使用化學(xué)藥品后需洗凈雙手才能進(jìn)食，食物禁止儲藏在儲有化學(xué)藥品的冰箱或儲藏柜中。

五、保證環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊，嚴(yán)禁占用走廊，亂扔雜物。

六、實(shí)驗(yàn)室使用易燃易爆和劇毒危險(xiǎn)品，要嚴(yán)格按有關(guān)制度辦理領(lǐng)用手續(xù)。

七、未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室管理人員許可，任何人不許隨意動用實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備。凡使用貴重、大型精密儀器及壓力容器或電器設(shè)備，使用人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)章，要堅(jiān)守崗位，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，因不聽指導(dǎo)或違反操作規(guī)程導(dǎo)致儀器設(shè)備損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任，并按有關(guān)規(guī)定給以必要的處罰。

八、嚴(yán)禁帶電的情況下，搬動、移動或振動實(shí)驗(yàn)設(shè)備，以防損壞設(shè)備。

九、實(shí)驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器使用登記制度，每次使用結(jié)束必須登記。

十、操作時不能用濕手接觸電器，也不可以把電器弄濕，若不小心弄濕，應(yīng)等干燥后再用。

十一、實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備一旦發(fā)現(xiàn)故障，應(yīng)立即斷電停機(jī)，嚴(yán)禁帶故障運(yùn)行。

十二、實(shí)驗(yàn)結(jié)束，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)立即清理現(xiàn)場，儀器歸位、清洗器皿。

十三、離開實(shí)驗(yàn)室之前，必須切斷電源、水源、氣源、鎖好門窗，保管好貴重物品；并做好實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)和防護(hù)，以防儀器設(shè)備銹蝕和霉變。

十四、實(shí)驗(yàn)室人員做到“四知”：知報(bào)警電話，知重點(diǎn)部位，知消防器材位置，知消防器材使用方法；掌握一定的滅火技能，在日常工作中能及時有效的撲滅初級火災(zāi)，并將本實(shí)驗(yàn)室的消防器材放在干燥、通風(fēng)、明顯和便于使用的位置，周圍不許堆放雜物，嚴(yán)禁消防器材挪做他用。

十五、每日安全巡查，加強(qiáng)安全保衛(wèi)工作，做好防火、防盜、防潮工作，在重大事故和被盜案件發(fā)生時，要保護(hù)好現(xiàn)場，并立即向有關(guān)部門報(bào)告。

化驗(yàn)室管理制度

最近更新時間：2011年3月20日

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詳細(xì)介紹：

化驗(yàn)室管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品：保留四個月。

7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度 一)、目的 為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動過程及之相關(guān)的活動過程。三)、管理要求

1、檢驗(yàn)程序

1.1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

1.2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

1.4、檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。1.6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。1.7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

1.9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1.10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制)，立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。五)、化學(xué)藥品管理

1、化驗(yàn)室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。

3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。

7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每天及時將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來，并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

10、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

12、化驗(yàn)員應(yīng)對自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

13、化驗(yàn)員應(yīng)對對自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來質(zhì)量事故。

14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。崗位規(guī)范：

所屬部門

品控部

崗位名稱

化驗(yàn)員

直屬上級 品控部經(jīng)理

直屬下級 職等取級 管轄人數(shù)

最相關(guān)崗位 原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等 管理范圍

原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與提供等 工作職責(zé)：

1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；

2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；

3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；

4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單；

5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。

權(quán)限范圍：

1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn)；

2、對檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立判斷和記錄權(quán)；

3、對檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；

4、對測試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán)；

5、對化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán)；

6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán)；

南京天量分析儀器有限公司

化驗(yàn)室管理制度

1．目的

為了規(guī)范化驗(yàn)室安全管理、儀器設(shè)備管理、庫房管理、化驗(yàn)室人員的相關(guān)管理，特制定本管理辦法。2．適用范圍

本管理辦法適用于化驗(yàn)室。3．管理職責(zé)

3．1化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)此管理制度的編寫、實(shí)施、更改等。3．2各相關(guān)人員配合實(shí)施執(zhí)行此管理制度。4．管理規(guī)定 4．1化驗(yàn)室管理

4．1．1建立制度：化驗(yàn)室主任必須對化驗(yàn)室人員貫徹公司有關(guān)安全制度，要經(jīng)常對他們進(jìn)行安全教育，明確各室安全責(zé)任人。

4．1．2崗位培訓(xùn)：按照有關(guān)規(guī)定，從事化驗(yàn)的人員須經(jīng)過一定教育具有一定的經(jīng)驗(yàn)資格；定期對化驗(yàn)員進(jìn)行技能，能力的培訓(xùn)，并且進(jìn)行考試，合格后方可繼續(xù)從事化驗(yàn)工作。利用外部送檢的方法，對化驗(yàn)員的個人檢測行動進(jìn)行校準(zhǔn)。建立化驗(yàn)室各崗位操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

4．1．3環(huán)境管理：各化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境和良好的工作秩序，化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服，無菌室配備專用的工作服，口罩帽、拖鞋，離開無菌室、化驗(yàn)室須更衣。

4．1．4安全管理：加強(qiáng)對水、電、氣、火源及油料的管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全。室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線，嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行；要正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備，非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分烊擺放，妥善保管，遠(yuǎn)離火源。下班后，檢查電源、火源、水源做到無隱患方可下班?；?yàn)室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。

4．1．6 化驗(yàn)、試驗(yàn)管理：儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān)，進(jìn)行安全檢查?；?yàn)室法定的計(jì)量器具，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫及時，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方式進(jìn)行更改更正，更改人需鑒名或鑒章。

4．1．7 事故處理：一旦發(fā)生事故，及時上報(bào)，配合有關(guān)部門查明原因，分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的，要追究個人責(zé)任，并實(shí)行賠償制度；情節(jié)嚴(yán)重者，除經(jīng)濟(jì)賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。4．2試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理

4．2．1凡使用化驗(yàn)室預(yù)算經(jīng)費(fèi)、科研、基建經(jīng)費(fèi)購進(jìn)或外托保存的、耐用期在一年以上的儀器設(shè)備，均納入設(shè)備管理范圍，進(jìn)行入庫管理。

4．2．2新增儀器設(shè)備必須及時到化驗(yàn)室?guī)旆哭k理驗(yàn)收、建卡手續(xù)后，方可領(lǐng)用。倉庫管理人員務(wù)必做好各化驗(yàn)室的儀器設(shè)備分類帳和卡片的管理工作，并定期檢查核對，做到帳、卡、物相符。

4．2．3儀器設(shè)備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責(zé)任制，要制定操作規(guī)程，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

4．2．4化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期?；?yàn)室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗(yàn)室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

4．2．5化驗(yàn)室內(nèi)化驗(yàn)室人員變動要嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備管理的交接手續(xù)。

4．2．6做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作，設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時報(bào)知化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)。

4．2．7化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應(yīng)事先報(bào)化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)。

4．2．8儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《儀器設(shè)備報(bào)廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)，殘?bào)w回收和帳卡注銷必須由化驗(yàn)室?guī)旆抗芾砣藛T統(tǒng)一辦理。

4．3化驗(yàn)物料庫房管理辦法

4．3．1為了加強(qiáng)化驗(yàn)室物料進(jìn)出管理，使化驗(yàn)室物料使用情況清晰，本中心建立了庫房管理辦法，相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守。

4．3．2庫房管理人員要做好日常的物料領(lǐng)取、入庫、領(lǐng)用、借出、調(diào)撥等記帳工作，做到進(jìn)出手續(xù)清楚，月初和月底定期核對，保持帳物相符。

4．3．3領(lǐng)料人應(yīng)填明物料名稱、規(guī)格、型號、領(lǐng)料數(shù)量、圖號、零件名稱或物料用途，并經(jīng)倉庫管理員和領(lǐng)料人簽字。4．3．4物料的報(bào)損報(bào)廢，應(yīng)填寫《物料報(bào)損報(bào)廢審批單》，寫明原因，由化驗(yàn)室主任簽署意見，殘?bào)w統(tǒng)一交公司物資管理部門處理。領(lǐng)取的消耗品用完后需向庫管員交回物料外殼或包裝。

4．3．5凡借給個人使用保管的物品，手續(xù)要清楚，不用時應(yīng)及時收回，損壞、丟失的要酌情賠償。

4．3．6屬于公私兩用物品應(yīng)嚴(yán)格管理。任何人不得借工作之便私拿、占用公司物品。

4．4 化驗(yàn)室工作人員管理要求

4．4．1工作人員（含計(jì)件和非計(jì)件）在遵守公司規(guī)章制度的基礎(chǔ)上應(yīng)自覺遵守本管理辦法，4．4．2工作人員未經(jīng)允許不應(yīng)將儀器設(shè)備以及相關(guān)技術(shù)資料帶出化驗(yàn)室，不應(yīng)將技術(shù)資料或技術(shù)秘密告知非相關(guān)人員。

4．4．3工作人員離職時應(yīng)積極配合做好相關(guān)技術(shù)文件、所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備以及相關(guān)辦公用品等的交接，經(jīng)中心領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后方能按照公司的規(guī)定辦理離職手續(xù)。5．考核要求

5．1對初次違返本管理制度者，化驗(yàn)室對當(dāng)事人提出批評與教育。

5．2對再次或多閃違反本管理辦法者，化驗(yàn)室有權(quán)對當(dāng)事人進(jìn)行50～200元的扣罰；

5．3對因違反本管理辦法造成安全事故、設(shè)備丟失等經(jīng)濟(jì)損失，或造成管理混亂的，化驗(yàn)室報(bào)公司總裁辦進(jìn)行督導(dǎo)調(diào)查，視情節(jié)與經(jīng)濟(jì)損失情況對當(dāng)事人進(jìn)行嚴(yán)肅處理，或按經(jīng)濟(jì)損失進(jìn)行賠償。

化驗(yàn)室安全規(guī)則

為了化驗(yàn)室秩序井然地進(jìn)行工作，確保生命財(cái)產(chǎn)的安全，化驗(yàn)人員必須遵守安全規(guī)則。

1、進(jìn)行化驗(yàn)時必須穿潔凈工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質(zhì)時，必須戴上防護(hù)眼鏡、口罩或防毒口罩。

2、進(jìn)行與可燃物質(zhì)(如汽油、酒精等有機(jī)物質(zhì)溶劑)有關(guān)的一切工作時要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。

3、電熱設(shè)備所用的電源導(dǎo)線應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損，檢查電熱器有無合適的墊板；電源總閘刀應(yīng)安裝堅(jiān)固的外罩，開關(guān)電閘時不可用濕手或眼睛旁視不注意地進(jìn)行；不要用裸線頭直接連接電器，以免發(fā)生觸電事故和發(fā)生電火花。

4、一些有毒的氣體和蒸氣，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作處理。

5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強(qiáng)腐蝕性藥品時，必須戴上橡皮手套，打開乙醚和氨水等易揮發(fā)的試劑瓶時，絕不可使瓶口對著自己或他人的面部，尤其在夏季，在開啟瓶蓋時試劑檢易大量沖出，如不小心會引起嚴(yán)重的傷害事故。

6、所有藥品、試劑、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕不可在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。

7、稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫處理后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒水硫酸中。

8、取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用木夾夾住，先輕搖后再取下，以免猛地拿下，濺出沸液傷人。

9、將玻璃棒、管、溫度計(jì)等插入或拔出橡皮塞時，應(yīng)墊有棉布，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免玻璃品折斷刺傷手。

10、裝過強(qiáng)蝕性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必須由操作者親手洗凈，切不可用這些器皿盛裝食物或當(dāng)茶具使用。

化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室備有各種危險(xiǎn)藥品，其中包括易燃、易爆及劇毒物質(zhì)，為了保證化驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，確保公司員工的人身安全，特制定以下藥品管理制度：

1、化驗(yàn)室藥品應(yīng)妥善保管，藥品不允許存放在工作臺上。

2、劇毒藥品，如氰化鉀、鉛等，應(yīng)放在保險(xiǎn)箱內(nèi)并有專人保管，使用時必須由二人以上共同使用。

3、試劑的存放要按一定的順序分門別類排列整齊，不可隨意亂放，以其使用方便。

4、化驗(yàn)室藥品和試劑應(yīng)標(biāo)簽明確，不可有誤，使用后應(yīng)放回原處。

5、化驗(yàn)室藥品及器具，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得私自外借。

第二篇：化驗(yàn)室規(guī)章制度

化驗(yàn)室規(guī)章制度

一、原始記錄填寫制度 1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出

報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

三、檢驗(yàn)制度

1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

2）在檢驗(yàn)過程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方

法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。

4）每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管，若有細(xì)菌超標(biāo)，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽

檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

四、保密制度

化驗(yàn)室人員要對以下內(nèi)容保密

1）本化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平，技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃等，檢測儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢

驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料

2）屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

五、化驗(yàn)室及無菌室安全衛(wèi)生制度

1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀

釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4）對細(xì)菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

5）消毒時要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。6）用過的接種環(huán)、針應(yīng)進(jìn)行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細(xì)菌培養(yǎng)基物的器皿、容器

均因嚴(yán)格消毒，然后再洗刷。

7）無菌室要整潔明亮，無閑置物，室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開紫外燈

滅菌30分鐘后方可入內(nèi)工作。

8）凡進(jìn)入無菌室的物品（樣品除外）均應(yīng)消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內(nèi)。

9）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安

全檢查，方可離開無菌室。

10）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三、留樣管理要求

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5.外購原材料、樣品保留四個月。

6.成品樣品：保留四個月。

7.樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。

四、留樣間管理要求

留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

化驗(yàn)室制度

2008-12-18 點(diǎn)擊率： 1860

化驗(yàn)室衛(wèi)生制度

1、地面保持干凈，每天上班時拖掃地面一次，做到地面無灰塵。

2、清潔衛(wèi)生桌面、鐵架臺、試管架、試劑瓶、容量瓶，定期清洗，保持清潔透明。

3、各種吸管、滴定管保持清潔無破損，每次用過后用鉻酸洗液清洗。

4、電光天平，分光光度計(jì)、色譜儀等精密儀器用后歸零，去掉電源，用布蓋好。

5、化驗(yàn)員應(yīng)講究衛(wèi)生，注意環(huán)境，當(dāng)班穿白大褂。

化驗(yàn)室安全規(guī)則

為了化驗(yàn)室秩序井然地進(jìn)行工作，確保生命財(cái)產(chǎn)的安全，化驗(yàn)人員必須遵守安全規(guī)則。

1、進(jìn)行化驗(yàn)時必須穿潔凈工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質(zhì)時，必須戴上防護(hù)眼鏡、口罩或防毒口罩。

2、進(jìn)行與可燃物質(zhì)(如汽油、酒精等有機(jī)物質(zhì)溶劑)有關(guān)的一切工作時要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。

3、電熱設(shè)備所用的電源導(dǎo)線應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損，檢查電熱器有無合適的墊板；電源總閘刀應(yīng)安裝堅(jiān)固的外罩，開關(guān)電閘時不可用濕手或眼睛旁視不注意地進(jìn)行；不要用裸線頭直接連接電器，以免發(fā)生觸電事故和發(fā)生電火花。

4、一些有毒的氣體和蒸氣，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風(fēng)櫥

內(nèi)進(jìn)行操作處理。

5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強(qiáng)腐蝕性藥品時，必須戴上橡皮手套，打開乙醚和氨水等易揮發(fā)的試劑瓶時，絕不可使瓶口對著自己或他人的面部，尤其在夏季，在開啟瓶蓋時試劑檢易大量沖出，如不小心會引起嚴(yán)重的傷害事故。

6、所有藥品、試劑、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕不可在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。

7、稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫處理后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒水硫酸中。

8、取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用木夾夾住，先輕搖后再取下，以免猛地拿下，濺出沸液傷人。

9、將玻璃棒、管、溫度計(jì)等插入或拔出橡皮塞時，應(yīng)墊有棉布，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免玻璃品折斷刺傷手。

10、裝過強(qiáng)蝕性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必須由操作者親手洗凈，切不可用這些器皿盛裝食物或當(dāng)茶具使用。

化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室備有各種危險(xiǎn)藥品，其中包括易燃、易爆及劇毒物質(zhì)，為了保證化驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，確保公司員工的人身安全，特制定以下藥品管理制度：

1、化驗(yàn)室藥品應(yīng)妥善保管，藥品不允許存放在工作臺上。

2、劇毒藥品，如氰化鉀、鉛等，應(yīng)放在保險(xiǎn)箱內(nèi)并有專人保管，使用時必須由二人以上共同使用。

3、試劑的存放要按一定的順序分門別類排列整齊，不可隨意亂放，以其使用方便。

4、化驗(yàn)室藥品和試劑應(yīng)標(biāo)簽明確，不可有誤，使用后應(yīng)放回原處。

5、化驗(yàn)室藥品及器具，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得私自外借。

186 頂一下

化驗(yàn)室管理制度

1.目的

化驗(yàn)檢測工作是公司產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證的重要環(huán)節(jié)，為確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，及時檢測設(shè)備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗(yàn)室的日常管理。

3.內(nèi)容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應(yīng)與化學(xué)處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應(yīng)放置在不燃的水泥臺或堅(jiān)固的鐵架上，天平及其它精密儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內(nèi)，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應(yīng)設(shè)專人保管，建立技術(shù)檔案，裝入全部技術(shù)資料，如：說明書、調(diào)試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應(yīng)該有專人指導(dǎo)，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試都應(yīng)專人負(fù)責(zé)。未經(jīng)批準(zhǔn)不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標(biāo)明責(zé)任保養(yǎng)人。保養(yǎng)人應(yīng)按儀器的保養(yǎng)要求及時做好儀器的清潔保養(yǎng)工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護(hù)保養(yǎng)嚴(yán)格按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規(guī)格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應(yīng)對玻璃儀器的收發(fā)、庫存、領(lǐng)用、破損實(shí)行登記制度，臺帳的管理指定專人負(fù)責(zé)，并每月進(jìn)行匯總。對匯總結(jié)果異常的應(yīng)說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規(guī)格進(jìn)行分類存放并標(biāo)識。標(biāo)識的內(nèi)容應(yīng)包括品種、規(guī)格、數(shù)量、責(zé)任人等，玻璃儀器的領(lǐng)用由管轄該玻璃儀器的責(zé)任人負(fù)責(zé)和盤存，并將盤存結(jié)果每月報(bào)告一次對盤存異常的應(yīng)說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應(yīng)輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.3化學(xué)藥品及危險(xiǎn)品的管理

3.3.1.化學(xué)藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標(biāo)識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標(biāo)識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機(jī)試劑：按測定對象或功能團(tuán)分類放和標(biāo)識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標(biāo)識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機(jī)試劑：按醇類、醚類、酮類等進(jìn)行分類存放和標(biāo)識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應(yīng)分開存放，固定試劑應(yīng)按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項(xiàng)目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標(biāo)簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱，書寫要工整，標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部，并經(jīng)常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應(yīng)及時更換。

3.3.1.5.危險(xiǎn)物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強(qiáng)烈的易爆性，當(dāng)受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)。產(chǎn)生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機(jī)化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強(qiáng)烈的氧化性，按其不同的性質(zhì)遇酸、堿，受潮、強(qiáng)熱或與易燃物、有機(jī)物、還原劑等物質(zhì)混存時易發(fā)生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質(zhì)可分為：

① 一級無機(jī)氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機(jī)氧化物：既具有強(qiáng)烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機(jī)氧化劑：性質(zhì)較一級氧化劑穩(wěn)定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機(jī)氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經(jīng)壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)均具有危險(xiǎn)性，鋼瓶內(nèi)均具危險(xiǎn)性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當(dāng)瓶內(nèi)壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質(zhì)可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃?xì)怏w：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃?xì)怏w：如氧等；

④ 不燃?xì)怏w：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質(zhì)暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產(chǎn)生熱量使其溫度升高達(dá)到自燃點(diǎn)，即能發(fā)生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質(zhì)遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產(chǎn)生高熱并放出易燃?xì)怏w，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發(fā)成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點(diǎn)在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點(diǎn)在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點(diǎn)低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強(qiáng)烈的毒害性，少量進(jìn)入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強(qiáng)烈腐蝕性,與其它物質(zhì)如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破

壞，與人體接觸會引起化學(xué)燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險(xiǎn)品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險(xiǎn)物品的管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.4.化驗(yàn)室安全管理

3.4.1.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)標(biāo)簽，絕對不能在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當(dāng)茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應(yīng)等其冷卻或降溫后再進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進(jìn)行，避免明火。

3.4.6.裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應(yīng)親手清洗干凈，以防危及他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴(yán)禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞，膠管時均應(yīng)墊有棉布。且不可強(qiáng)行插入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗(yàn)中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應(yīng)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.12.化驗(yàn)室中應(yīng)備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責(zé)任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設(shè)備或其他檢測儀器時，要嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書的要求進(jìn)行，用電應(yīng)遵守公司《安全用電規(guī)程》進(jìn)行。

3.5.化驗(yàn)室衛(wèi)生管理

化驗(yàn)室衛(wèi)生按5S的要求進(jìn)行管理，具體操作按照《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》和《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.6.化驗(yàn)室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗(yàn)員均需培訓(xùn)考核合格后持證上崗。

3.6.2.當(dāng)日值班化驗(yàn)員必須早上七點(diǎn)上班以配合班組生產(chǎn)之需要，晚上值班時，必須待班組生產(chǎn)結(jié)束，所有檢測項(xiàng)目已完成，并開具了當(dāng)天的檢測報(bào)告后，才能下班。

3.6.3.當(dāng)天下午14:30前的樣品，當(dāng)天白班人員應(yīng)檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實(shí)無法完成的，應(yīng)向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗(yàn)員都必須有嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度、精密細(xì)致的觀察和整齊、清潔的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，嚴(yán)禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗(yàn)員工作前后均應(yīng)進(jìn)行清潔衛(wèi)生工作，并養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實(shí)驗(yàn)儀器和試劑樣品，引起實(shí)驗(yàn)誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質(zhì)在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗(yàn)員進(jìn)行檢測前，應(yīng)作好必須的準(zhǔn)備，使工作有條不紊地進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)儀器放置整齊，實(shí)驗(yàn)臺面及地面應(yīng)經(jīng)常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應(yīng)及時進(jìn)行整理、碎濾紙等物應(yīng)放在專門的垃圾簍內(nèi)，不得隨地地亂扔或倒入下水道內(nèi)。要養(yǎng)成一切用品和工具用畢放回原處的習(xí)慣。

3.6.7.工作服應(yīng)經(jīng)常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質(zhì)擴(kuò)散，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應(yīng)按規(guī)定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實(shí)、及時、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化，填寫記錄應(yīng)用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應(yīng)將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補(bǔ)貼。

3.6.9.檢測時，如發(fā)現(xiàn)異常，必須重新進(jìn)行檢測并報(bào)告主管。

4.相關(guān)文件

4.1.《危險(xiǎn)品管理規(guī)定》

4．2．《安全用電規(guī)程》

4．3《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》

4．4．《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》

1.目的

化驗(yàn)檢測工作是公司產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證的重要環(huán)節(jié)，為確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，及時檢測設(shè)備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗(yàn)室的日常管理。

3.內(nèi)容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應(yīng)與化學(xué)處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應(yīng)放置在不燃的水泥臺或堅(jiān)固的鐵架上，天平及其它精密儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內(nèi)，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應(yīng)設(shè)專人保管，建立技術(shù)檔案，裝入全部技術(shù)資料，如：說明書、調(diào)試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應(yīng)該有專人指導(dǎo)，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試都應(yīng)專人負(fù)責(zé)。未經(jīng)批準(zhǔn)不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標(biāo)明責(zé)任保養(yǎng)人。保養(yǎng)人應(yīng)按儀器的保養(yǎng)要求及時做好儀器的清潔保養(yǎng)工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護(hù)保養(yǎng)嚴(yán)格按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規(guī)格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應(yīng)對玻璃儀器的收發(fā)、庫存、領(lǐng)用、破損實(shí)行登記制度，臺帳的管理指定專人負(fù)責(zé)，并每月進(jìn)行匯總。對匯總結(jié)果異常的應(yīng)說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規(guī)格進(jìn)行分類存放并標(biāo)識。標(biāo)識的內(nèi)容應(yīng)包括品種、規(guī)格、數(shù)量、責(zé)任人等，玻璃儀器的領(lǐng)用由管轄該玻璃儀器的責(zé)任人負(fù)責(zé)和盤存，并將盤存結(jié)果每月報(bào)告一次對盤存異常的應(yīng)說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應(yīng)輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.3化學(xué)藥品及危險(xiǎn)品的管理

3.3.1.化學(xué)藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標(biāo)識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標(biāo)識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機(jī)試劑：按測定對象或功能團(tuán)分類放和標(biāo)識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標(biāo)識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機(jī)試劑：按醇類、醚類、酮類等進(jìn)行分類存放和標(biāo)識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應(yīng)分開存放，固定試劑應(yīng)按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項(xiàng)目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標(biāo)簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱，書寫要工整，標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部，并經(jīng)常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應(yīng)及時更換。

3.3.1.5.危險(xiǎn)物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強(qiáng)烈的易爆性，當(dāng)受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)。產(chǎn)生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機(jī)化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強(qiáng)烈的氧化性，按其不同的性質(zhì)遇酸、堿，受潮、強(qiáng)熱或與易燃物、有機(jī)物、還原劑等物質(zhì)混存時易發(fā)生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質(zhì)可分為：

① 一級無機(jī)氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機(jī)氧化物：既具有強(qiáng)烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機(jī)氧化劑：性質(zhì)較一級氧化劑穩(wěn)定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機(jī)氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經(jīng)壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)均具有危險(xiǎn)性，鋼瓶內(nèi)均具危險(xiǎn)性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當(dāng)瓶內(nèi)壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質(zhì)可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃?xì)怏w：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃?xì)怏w：如氧等；

④ 不燃?xì)怏w：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質(zhì)暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產(chǎn)生熱量使其溫度升高達(dá)到自燃點(diǎn)，即能發(fā)生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質(zhì)遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產(chǎn)生高熱并放出易燃?xì)怏w，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發(fā)成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點(diǎn)在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點(diǎn)在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點(diǎn)低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強(qiáng)烈的毒害性，少量進(jìn)入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強(qiáng)烈腐蝕性,與其它物質(zhì)如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破壞，與人體接觸會引起化學(xué)燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險(xiǎn)品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險(xiǎn)物品的管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.4.化驗(yàn)室安全管理

3.4.1.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)標(biāo)簽，絕對不能在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當(dāng)茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應(yīng)等其冷卻或降溫后再進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進(jìn)行，避免明火。

3.4.6.裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應(yīng)親手清洗干凈，以防危及

他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴(yán)禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞，膠管時均應(yīng)墊有棉布。且不可強(qiáng)行插入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗(yàn)中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應(yīng)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.12.化驗(yàn)室中應(yīng)備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責(zé)任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設(shè)備或其他檢測儀器時，要嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書的要求進(jìn)行，用電應(yīng)遵守公司《安全用電規(guī)程》進(jìn)行。

3.5.化驗(yàn)室衛(wèi)生管理

化驗(yàn)室衛(wèi)生按5S的要求進(jìn)行管理，具體操作按照《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》和《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.6.化驗(yàn)室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗(yàn)員均需培訓(xùn)考核合格后持證上崗。

3.6.2.當(dāng)日值班化驗(yàn)員必須早上七點(diǎn)上班以配合班組生產(chǎn)之需要，晚上值班時，必須待班組生產(chǎn)結(jié)束，所有檢測項(xiàng)目已完成，并開具了當(dāng)天的檢測報(bào)告后，才能下班。

3.6.3.當(dāng)天下午14:30前的樣品，當(dāng)天白班人員應(yīng)檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實(shí)無法完成的，應(yīng)向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗(yàn)員都必須有嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度、精密細(xì)致的觀察和整齊、清潔的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，嚴(yán)禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗(yàn)員工作前后均應(yīng)進(jìn)行清潔衛(wèi)生工作，并養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實(shí)驗(yàn)儀器和試劑樣品，引起實(shí)驗(yàn)誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質(zhì)在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗(yàn)員進(jìn)行檢測前，應(yīng)作好必須的準(zhǔn)備，使工作有條不紊地進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)儀器放置整齊，實(shí)驗(yàn)臺面及地面應(yīng)經(jīng)常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應(yīng)及時進(jìn)行整理、碎濾紙等物應(yīng)放在專門的垃圾簍內(nèi)，不得隨地地亂扔或倒入下水道內(nèi)。要養(yǎng)成一切用品和工具用畢放回原處的習(xí)慣。

3.6.7.工作服應(yīng)經(jīng)常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質(zhì)擴(kuò)散，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應(yīng)按規(guī)定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實(shí)、及時、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化，填寫記錄應(yīng)用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應(yīng)將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補(bǔ)貼。

3.6.9.檢測時，如發(fā)現(xiàn)異常，必須重新進(jìn)行檢測并報(bào)告主管。

4.相關(guān)文件

4.1.《危險(xiǎn)品管理規(guī)定》

4．2．《安全用電規(guī)程》

4．3《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》

4．4．《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》

化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

發(fā)布日期：2010-05-13 瀏覽次數(shù)：911

化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量 化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性 要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

１、檢驗(yàn)程序

１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

１、１１對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實(shí)物，按規(guī)定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

１、１３對于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

１、１４對成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并

做好標(biāo)識。

１、３檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字 修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。１、６要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)

畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督日報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；?yàn)室)b!S$ u1 涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

１、８分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，在

崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認(rèn)無誤后，報(bào)告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員 應(yīng)對計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

１、９組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（三檢制），立即用電話報(bào)告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在

交接班日記上做好標(biāo)識。組長要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。

質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析

原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存３年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。-p.^: B;i-a1 g

6、上級抽檢時，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。

7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

第三篇：化驗(yàn)室規(guī)章制度

化驗(yàn)室規(guī)章制度通用

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一）目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二）、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三）、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品：保留四個月。

7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。

四）、留樣間管理要求

1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一）、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二）、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動過程及之相關(guān)的活動過程。

三）、管理要求

1、檢驗(yàn)程序

1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

1、4、檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1、7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

四）、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

五）、化學(xué)藥品管理

1、化驗(yàn)室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

六）、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。

3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。

7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每天及時將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來，并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

10、為了確?；?yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

12、化驗(yàn)員應(yīng)對自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

13、化驗(yàn)員應(yīng)對對自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來質(zhì)量事故。

14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

第四篇：化驗(yàn)室規(guī)章制度

化驗(yàn)室規(guī)章制度

一、原始記錄填寫制度 1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

三、檢驗(yàn)制度

1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

2）在檢驗(yàn)過程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。4）每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管，若有細(xì)菌超標(biāo)，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

四、保密制度

化驗(yàn)室人員要對以下內(nèi)容保密

1）本化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平，技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃等，檢測儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料

2）屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

五、化驗(yàn)室及無菌室安全衛(wèi)生制度

1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀

釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4）對細(xì)菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

5）消毒時要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。6）用過的接種環(huán)、針應(yīng)進(jìn)行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細(xì)菌培養(yǎng)基物的器皿、容器

均因嚴(yán)格消毒，然后再洗刷。

7）無菌室要整潔明亮，無閑置物，室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開紫外燈

滅菌30分鐘后方可入內(nèi)工作。

8）凡進(jìn)入無菌室的物品（樣品除外）均應(yīng)消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內(nèi)。

9）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安

全檢查，方可離開無菌室。

10）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三、留樣管理要求

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。5.外購原材料、樣品保留四個月。6.成品樣品：保留四個月。

7.樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。

四、留樣間管理要求

留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

化驗(yàn)室管理制度

1.目的

化驗(yàn)檢測工作是公司產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證的重要環(huán)節(jié)，為確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，及時檢測設(shè)備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗(yàn)室的日常管理。

3.內(nèi)容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應(yīng)與化學(xué)處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應(yīng)放置在不燃的水泥臺或堅(jiān)固的鐵架上，天平及其它精密儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內(nèi)，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應(yīng)設(shè)專人保管，建立技術(shù)檔案，裝入全部技術(shù)資料，如：說明書、調(diào)試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應(yīng)該有專人指導(dǎo)，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試都應(yīng)專人負(fù)責(zé)。未經(jīng)批準(zhǔn)不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標(biāo)明責(zé)任保養(yǎng)人。保養(yǎng)人應(yīng)按儀器的保養(yǎng)要求及時做好儀器的清潔保養(yǎng)工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護(hù)保養(yǎng)嚴(yán)格按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規(guī)格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應(yīng)對玻璃儀器的收發(fā)、庫存、領(lǐng)用、破損實(shí)行登記制度，臺帳的管理指定專人負(fù)責(zé)，并每月進(jìn)行匯總。對匯總結(jié)果異常的應(yīng)說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規(guī)格進(jìn)行分類存放并標(biāo)識。標(biāo)識的內(nèi)容應(yīng)包括品種、規(guī)格、數(shù)量、責(zé)任人等，玻璃儀器的領(lǐng)用由管轄該玻璃儀器的責(zé)任人負(fù)責(zé)和盤存，并將盤存結(jié)果每月報(bào)告一次對盤存異常的應(yīng)說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應(yīng)輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.3化學(xué)藥品及危險(xiǎn)品的管理

3.3.1.化學(xué)藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標(biāo)識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標(biāo)識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機(jī)試劑：按測定對象或功能團(tuán)分類放和標(biāo)識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標(biāo)識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機(jī)試劑：按醇類、醚類、酮類等進(jìn)行分類存放和標(biāo)識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應(yīng)分開存放，固定試劑應(yīng)按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項(xiàng)目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標(biāo)簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱，書寫要工整，標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部，并經(jīng)常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應(yīng)及時更換。

3.3.1.5.危險(xiǎn)物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強(qiáng)烈的易爆性，當(dāng)受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)。產(chǎn)生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機(jī)化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強(qiáng)烈的氧化性，按其不同的性質(zhì)遇酸、堿，受潮、強(qiáng)熱或與易燃物、有機(jī)物、還原劑等物質(zhì)混存時易發(fā)生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質(zhì)可分為：

① 一級無機(jī)氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機(jī)氧化物：既具有強(qiáng)烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機(jī)氧化劑：性質(zhì)較一級氧化劑穩(wěn)定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機(jī)氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經(jīng)壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)均具有危險(xiǎn)性，鋼瓶內(nèi)均具危險(xiǎn)性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當(dāng)瓶內(nèi)壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質(zhì)可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃?xì)怏w：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃?xì)怏w：如氧等；

④ 不燃?xì)怏w：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質(zhì)暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產(chǎn)生熱量使其溫度升高達(dá)到自燃點(diǎn)，即能發(fā)生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質(zhì)遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產(chǎn)生高熱并放出易燃?xì)怏w，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發(fā)成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點(diǎn)在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點(diǎn)在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點(diǎn)低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強(qiáng)烈的毒害性，少量進(jìn)入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強(qiáng)烈腐蝕性,與其它物質(zhì)如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破壞，與人體接觸會引起化學(xué)燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險(xiǎn)品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險(xiǎn)物品的管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.4.化驗(yàn)室安全管理

3.4.1.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)標(biāo)簽，絕對不能在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當(dāng)茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應(yīng)等其冷卻或降溫后再進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進(jìn)行，避免明火。

3.4.6.裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應(yīng)親手清洗干凈，以防危及他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴(yán)禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞，膠管時均應(yīng)墊有棉布。且不可強(qiáng)行插入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗(yàn)中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應(yīng)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.12.化驗(yàn)室中應(yīng)備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責(zé)任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設(shè)備或其他檢測儀器時，要嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書的要求進(jìn)行，用電應(yīng)遵守公司《安全用電規(guī)程》進(jìn)行。

3.5.化驗(yàn)室衛(wèi)生管理

化驗(yàn)室衛(wèi)生按5S的要求進(jìn)行管理，具體操作按照《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》和《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.6.化驗(yàn)室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗(yàn)員均需培訓(xùn)考核合格后持證上崗。

3.6.2.當(dāng)日值班化驗(yàn)員必須早上七點(diǎn)上班以配合班組生產(chǎn)之需要，晚上值班時，必須待班組生產(chǎn)結(jié)束，所有檢測項(xiàng)目已完成，并開具了當(dāng)天的檢測報(bào)告后，才能下班。

3.6.3.當(dāng)天下午14:30前的樣品，當(dāng)天白班人員應(yīng)檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實(shí)無法完成的，應(yīng)向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗(yàn)員都必須有嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度、精密細(xì)致的觀察和整齊、清潔的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，嚴(yán)禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗(yàn)員工作前后均應(yīng)進(jìn)行清潔衛(wèi)生工作，并養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實(shí)驗(yàn)儀器和試劑樣品，引起實(shí)驗(yàn)誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質(zhì)在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗(yàn)員進(jìn)行檢測前，應(yīng)作好必須的準(zhǔn)備，使工作有條不紊地進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)儀器放置整齊，實(shí)驗(yàn)臺面及地面應(yīng)經(jīng)常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應(yīng)及時進(jìn)行整理、碎濾紙等物應(yīng)放在專門的垃圾簍內(nèi)，不得隨地地亂扔或倒入下水道內(nèi)。要養(yǎng)成一切用品和工具用畢放回原處的習(xí)慣。

3.6.7.工作服應(yīng)經(jīng)常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質(zhì)擴(kuò)散，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應(yīng)按規(guī)定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實(shí)、及時、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化，填寫記錄應(yīng)用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應(yīng)將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補(bǔ)貼。

3.6.9.檢測時，如發(fā)現(xiàn)異常，必須重新進(jìn)行檢測并報(bào)告主管。

4.相關(guān)文件

4.1.《危險(xiǎn)品管理規(guī)定》

4．2．《安全用電規(guī)程》

4．3《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》

4．4．《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》

1.目的

化驗(yàn)檢測工作是公司產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證的重要環(huán)節(jié)，為確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，及時檢測設(shè)備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗(yàn)室的日常管理。

3.內(nèi)容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應(yīng)與化學(xué)處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應(yīng)放置在不燃的水泥臺或堅(jiān)固的鐵架上，天平及其它精密儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內(nèi)，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應(yīng)設(shè)專人保管，建立技術(shù)檔案，裝入全部技術(shù)資料，如：說明書、調(diào)試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應(yīng)該有專人指導(dǎo)，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試都應(yīng)專人負(fù)責(zé)。未經(jīng)批準(zhǔn)不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標(biāo)明責(zé)任保養(yǎng)人。保養(yǎng)人應(yīng)按儀器的保養(yǎng)要求及時做好儀器的清潔保養(yǎng)工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護(hù)保養(yǎng)嚴(yán)格按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規(guī)格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應(yīng)對玻璃儀器的收發(fā)、庫存、領(lǐng)用、破損實(shí)行登記制度，臺帳的管理指定專人負(fù)責(zé)，并每月進(jìn)行匯總。對匯總結(jié)果異常的應(yīng)說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規(guī)格進(jìn)行分類存放并標(biāo)識。標(biāo)識的內(nèi)容應(yīng)包括品種、規(guī)格、數(shù)量、責(zé)任人等，玻璃儀器的領(lǐng)用由管轄該玻璃儀器的責(zé)任人負(fù)責(zé)和盤存，并將盤存結(jié)果每月報(bào)告一次對盤存異常的應(yīng)說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應(yīng)輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行。

3.3化學(xué)藥品及危險(xiǎn)品的管理

3.3.1.化學(xué)藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標(biāo)識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標(biāo)識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機(jī)試劑：按測定對象或功能團(tuán)分類放和標(biāo)識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標(biāo)識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機(jī)試劑：按醇類、醚類、酮類等進(jìn)行分類存放和標(biāo)識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應(yīng)分開存放，固定試劑應(yīng)按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項(xiàng)目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標(biāo)簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱，書寫要工整，標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部，并經(jīng)常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應(yīng)及時更換。

3.3.1.5.危險(xiǎn)物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強(qiáng)烈的易爆性，當(dāng)受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)。產(chǎn)生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機(jī)化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強(qiáng)烈的氧化性，按其不同的性質(zhì)遇酸、堿，受潮、強(qiáng)熱或與易燃物、有機(jī)物、還原劑等物質(zhì)混存時易發(fā)生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質(zhì)可分為：

① 一級無機(jī)氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機(jī)氧化物：既具有強(qiáng)烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機(jī)氧化劑：性質(zhì)較一級氧化劑穩(wěn)定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機(jī)氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經(jīng)壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)均具有危險(xiǎn)性，鋼瓶內(nèi)均具危險(xiǎn)性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當(dāng)瓶內(nèi)壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質(zhì)可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃?xì)怏w：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃?xì)怏w：如氧等；

④ 不燃?xì)怏w：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質(zhì)暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產(chǎn)生熱量使其溫度升高達(dá)到自燃點(diǎn)，即能發(fā)生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質(zhì)遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產(chǎn)生高熱并放出易燃?xì)怏w，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發(fā)成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點(diǎn)在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點(diǎn)在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點(diǎn)低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強(qiáng)烈的毒害性，少量進(jìn)入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強(qiáng)烈腐蝕性,與其它物質(zhì)如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破壞，與人體接觸會引起化學(xué)燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險(xiǎn)品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險(xiǎn)物品的管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.4.化驗(yàn)室安全管理

3.4.1.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)標(biāo)簽，絕對不能在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當(dāng)茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應(yīng)等其冷卻或降溫后再進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進(jìn)行，避免明火。

3.4.6.裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應(yīng)親手清洗干凈，以防危及他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴(yán)禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞，膠管時均應(yīng)墊有棉布。且不可強(qiáng)行插

入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗(yàn)中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應(yīng)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

3.4.12.化驗(yàn)室中應(yīng)備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責(zé)任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設(shè)備或其他檢測儀器時，要嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書的要求進(jìn)行，用電應(yīng)遵守公司《安全用電規(guī)程》進(jìn)行。

3.5.化驗(yàn)室衛(wèi)生管理

化驗(yàn)室衛(wèi)生按5S的要求進(jìn)行管理，具體操作按照《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》和《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》執(zhí)行。

3.6.化驗(yàn)室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗(yàn)員均需培訓(xùn)考核合格后持證上崗。

3.6.2.當(dāng)日值班化驗(yàn)員必須早上七點(diǎn)上班以配合班組生產(chǎn)之需要，晚上值班時，必須待班組生產(chǎn)結(jié)束，所有檢測項(xiàng)目已完成，并開具了當(dāng)天的檢測報(bào)告后，才能下班。

3.6.3.當(dāng)天下午14:30前的樣品，當(dāng)天白班人員應(yīng)檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實(shí)無法完成的，應(yīng)向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗(yàn)員都必須有嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度、精密細(xì)致的觀察和整齊、清潔的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，嚴(yán)禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗(yàn)員工作前后均應(yīng)進(jìn)行清潔衛(wèi)生工作，并養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實(shí)驗(yàn)儀器和試劑樣品，引起實(shí)驗(yàn)誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質(zhì)在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗(yàn)員進(jìn)行檢測前，應(yīng)作好必須的準(zhǔn)備，使工作有條不紊地進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)儀器放置整齊，實(shí)驗(yàn)臺面及地面應(yīng)經(jīng)常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應(yīng)及時進(jìn)行整理、碎濾紙等物應(yīng)放在專門的垃圾簍內(nèi)，不得隨地地亂扔或倒入下水道內(nèi)。要養(yǎng)成一切用品和工具用畢放回原處的習(xí)慣。

3.6.7.工作服應(yīng)經(jīng)常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質(zhì)擴(kuò)散，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應(yīng)按規(guī)定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實(shí)、及時、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化，填寫記錄應(yīng)用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應(yīng)將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補(bǔ)貼。

3.6.9.檢測時，如發(fā)現(xiàn)異常，必須重新進(jìn)行檢測并報(bào)告主管。

4.相關(guān)文件

4.1.《危險(xiǎn)品管理規(guī)定》

4．2．《安全用電規(guī)程》

4．3《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》

4．4．《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》

化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量 化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求 １、檢驗(yàn)程序

１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

１、１１對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實(shí)物，按規(guī)定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

１、１３對于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

１、１４對成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

１、３檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。

數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。１、６要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。

１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督日報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；?yàn)室)b!S$ u1 涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

１、８分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認(rèn)無誤后，報(bào)告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

１、９組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（三檢制），立即用電話報(bào)告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識。組長要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。

質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存３年。

4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。-p.^: B;i-a1 g

6、上級抽檢時，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。

7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

第五篇：化驗(yàn)室規(guī)章制度

化驗(yàn)室規(guī)章制度

一、原始記錄填寫制度（1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

（2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。

（3）填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

（4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

（1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。（2）各種藥品及試劑要分類保管。

（3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。

（4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

（5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

三、檢驗(yàn)制度

（1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。（2）在檢驗(yàn)過程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

（3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方

法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。（4）每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管，若有細(xì)菌超標(biāo)，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

四、保密制度

化驗(yàn)室人員要對以下內(nèi)容保密

（1）本化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平，技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃等，檢測儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料。

（2）屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

五、化驗(yàn)室衛(wèi)生制度

（1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

（2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

（3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀 釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

（4）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開無菌室。

（5）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。