第一篇：不合理處方分析

處方點(diǎn)評(píng)

（1），男，45歲

結(jié)石性腎絞痛

用藥：鹽酸嗎啡注射液10mg，im，st 分折：

①用法超說(shuō)明書(shū)：鹽酸嗎啡注射液說(shuō)明書(shū)的常用方法是ih或iv，沒(méi)有im方法。②適應(yīng)癥禁忌：因本品對(duì)平滑肌的興奮作用較強(qiáng)，故不能單獨(dú)用于內(nèi)臟絞痛(如膽、腎絞痛)，而應(yīng)與阿托品等有效的解痙藥合用，單獨(dú)使用 反使絞痛加劇。（2），女，29歲 泌尿系感染、腹瀉 用藥：

諾氟沙星膠囊+蒙脫石散 分折：

聯(lián)合用藥不適宜：蒙脫石會(huì)吸附諾氟沙星，使其吸收減少，血藥濃度降低，而減弱抗泌尿系感染的作用。應(yīng)該避免配伍，或是先口服諾氟沙星，間隔2小時(shí)后再服用蒙脫石。（3），男，2歲

腹瀉病

用藥：

蒙脫石散+枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒 分析：

聯(lián)合用藥不適宜：因蒙脫石散會(huì)吸附枯草桿菌二聯(lián)活菌，使后者不能發(fā)揮其應(yīng)有作用。（4），男，45歲

急性胃腸炎

用藥：

諾氟沙星膠囊+蒙脫石散 分析：

用藥合理：蒙脫石在吸附腸道中的細(xì)菌或毒素的同時(shí)也會(huì)吸附諾氟沙星，使其濃集，有利于殺滅已吸附于蒙脫石中的細(xì)菌，且因其吸附諾氟沙星，減少腸道吸收，延長(zhǎng)了諾氟沙星在腸道內(nèi)保持較高濃度的時(shí)間，協(xié)同治療侵襲性

細(xì)菌性腹瀉。（5），女，68歲

慢性支氣管哮喘

用藥：

羅紅霉素緩釋膠囊300mg，po，qd×6

氨茶堿0.2，po，tid×6 分折：

聯(lián)合用藥不適宜：羅紅霉素可抑制茶堿在體內(nèi)的消除，使其血藥濃度升高，特別是老年人，臨床配伍應(yīng)警惕茶堿中毒。應(yīng)該避免配伍，或

是氨茶堿用量減半。（6），男，2歲

急性扁桃體炎

用藥：

頭孢曲松+葡萄糖酸鈣 分析：

①配伍禁忌：頭孢曲松+含鈣制劑→沉淀物，在 用頭孢曲松期間應(yīng)停用一切含鈣制劑，以減少

發(fā)生膽、腎結(jié)石的危險(xiǎn)。

②遴選的藥品不適宜：急性扁桃體炎的致病菌多

為溶血性鏈球菌，應(yīng)首選青霉素類(lèi)藥物。（7），男，15歲

多處皮膚裂傷

用藥：

乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液0.1g，ivgtt，bid 分析：

①選藥不適宜：據(jù)規(guī)定，臨床應(yīng)嚴(yán)控氟喹酮類(lèi)藥物作為圍手術(shù)期預(yù)防用藥。經(jīng)驗(yàn)治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性

泌尿系統(tǒng)感染。

②用藥禁忌：18歲以下禁用氟喹酮類(lèi)藥物。

（8），男，25歲

淺表性胃炎

用藥：

奧美拉唑20mg，po，Bid

法莫替丁20mg，po，Bid 分析：

重復(fù)用藥：二者都是胃酸抑制藥，bid同

時(shí)使用，重復(fù)。（9），男，45歲

急性胃炎

用藥：

注射用頭孢硫脒+甲硝唑注射液+羅紅霉素緩釋膠囊

分析：

（1）遴選的藥品不適宜：《中國(guó)國(guó)家處方集》對(duì)急性胃炎的藥物治療原則：①如有細(xì)菌感染可順序選擇鹽酸小檗堿、環(huán)丙沙星、諾氟沙星；②對(duì)癥可用解痙藥（阿托品、顛茄、鹽酸消旋山莨菪堿等）。

（2）聯(lián)合用藥不適宜：急性胃炎常有嘔吐，感染時(shí)間短

暫且輕微，沒(méi)有聯(lián)用抗菌藥物指征。（10），男，22歲

急性酒精中毒

用藥：

呋塞米針20mg，iv，st

0.9%NS 100ml+奧美拉唑40mg，ivgtt，st

10%GS 250ml+奧拉西坦針2.0g，ivgtt，st

10%葡萄糖注射液250ml+復(fù)方二氯醋酸二異丙

胺40mg，ivgtt，st 酒精中毒的相關(guān)知識(shí)

①酒精主要在肝臟，經(jīng)乙醇脫氫酶、乙醛脫氫酶、CYP（細(xì)胞色素P450）2E1酶氧化分解代謝。酒精有抑制抗利尿激素(ADH)的垂體分泌而

產(chǎn)生利尿作用。

②酒精中毒的表現(xiàn)：興奮期（欣快，粗魯，眩暈等）→共濟(jì)失調(diào)期（神志錯(cuò)亂，語(yǔ)無(wú)倫次，動(dòng)作笨拙，吐詞不清）→昏迷期（皮冷唇紫，多汗，昏迷，血壓下降，心跳加快，嘔吐，大小便失禁，呼吸麻痹，死亡）。

本例用藥分析

①使用呋塞米不適宜：因僅3-5%的乙醇經(jīng)腎消除，且乙醇本身有利尿作用，用本藥易致電解質(zhì)紊亂。

②使用奧美拉唑不適宜：酒精能刺激胃酸分泌，但一般不會(huì)引起胃 粘膜損壞，且酒精在2-3h后已基本吸收完畢，胃刺激作用消失，沒(méi)有用藥必要。2h內(nèi)應(yīng)洗胃，以阻斷吸收。③使用奧拉西坦無(wú)適應(yīng)癥：本藥抗腦損傷，而急性酒精中毒主要表現(xiàn)出強(qiáng)烈的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用，不會(huì)導(dǎo)致腦細(xì)胞的損傷。

④復(fù)方二氯醋酸二異丙胺無(wú)適應(yīng)癥：本藥用于急慢性肝炎、脂肪肝、肝腫大、早期肝硬化，而急性酒精中毒不會(huì)導(dǎo)致肝臟的上述改變。vs《國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南》對(duì)急性酒精中毒的藥物治療

①適當(dāng)補(bǔ)充葡萄糖，防止酒精中毒引起低血糖。

②靜脈注射50%葡萄糖60-100ml，肌內(nèi)注射B族維生素，以加速乙醇在體內(nèi)的氧化。③納洛酮是阿片受體拮抗劑，能逆轉(zhuǎn)酒精中毒所致的內(nèi)源性阿片樣毒性作用。首次劑量為0.4-0.8mg,靜脈注射,必要時(shí)每小時(shí)重復(fù)0.4-0.8mg,直至病情穩(wěn)定。（11），男，4歲 急性扁桃體炎

用藥：頭孢泊肟酯片0.067g，po，bid×4 分析：

①遴選的藥品不適宜：急性扁桃體炎多由病毒感染引起，少數(shù)患者可為細(xì)菌性感染或在病毒感染基礎(chǔ)上繼發(fā)細(xì)菌性感染，病原菌主要為溶血性鏈球菌，可首選青霉素類(lèi)抗菌藥物，如口服阿莫西林，或用一代頭孢菌素，不宜選用主抗G-菌的三代頭孢菌素。②用藥療程不足：抗溶血性鏈球菌的藥物療程應(yīng)為10天。

（12），女，25歲

痤瘡

用藥：

頭孢克肟膠囊200mg，po，bid×6 分析：

遴選的藥品不適宜：痤瘡發(fā)病原因較復(fù)雜，主要與雄性激素分泌增多或相對(duì)增高，刺激皮脂腺肥大增生，分泌油脂量增多，而滋生一種G+厭氧性痤瘡丙酸桿菌等有關(guān)，可用甲硝唑、紅霉素等敏感抗菌藥物，不宜選用主抗G-菌的三代頭孢菌素。（13），男，21歲

毛囊炎

用藥：

頭孢地尼膠囊0.1g，po，tid×4 分析：

遴選的藥品不適宜：毛囊炎感染最常見(jiàn)的病原菌是金葡菌，以局部治療為主，伴發(fā)熱等全身癥狀可使用苯唑西林、氯唑西林、頭孢一代等主抗G+菌的抗菌藥物，不宜選用主抗G-菌的三

代頭孢菌素。（14），女，23歲

急性咽炎

用藥：

頭孢克肟膠囊200mg，po，bid×4 分析：

①遴選的藥品不適宜：急性咽炎多由病毒感染引起，少數(shù)由溶血性鏈球菌引起，一般首選青霉素類(lèi)抗菌藥物，如口服阿莫西林膠囊，可選一代頭孢菌素，不宜選用三代頭孢菌素。②用藥療程不足：抗溶血性鏈球菌的藥物療程應(yīng)

為10天。（15），男，18歲

甲溝炎

用藥：

頭孢他啶3g+0.9%NS 100ml，ivgtt，qd 分析：

①遴選的藥品不適宜：甲溝炎的致病菌多為金黃色葡萄球菌，應(yīng)選用一代頭孢菌素，而不應(yīng)使用主抗G-菌的三代頭孢菌素。

②用法用量不適宜：本例使用頭孢他啶應(yīng)1.5g，ivgtt，bid。

（16），男，61歲 糖尿病，結(jié)核性腦病

用藥：

異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇 分析：

用藥禁忌：患者有糖尿病史，眼底有糖尿病性改變的患者使用乙胺丁醇易發(fā)生視力障礙。（17），男，18歲 青少年肌陣攣性癲癇

用藥：

卡馬西平片0.1g，po，tid 分析：

無(wú)用藥適應(yīng)癥：卡馬西平不但對(duì)肌陣攣發(fā)作無(wú)效，而且還會(huì)加重肌陣攣。應(yīng)首選丙戊酸鈉（18），女，70歲

心衰，高血壓

用藥:

地高辛0.25mg，po，qd

硝苯地平控釋片30mg，po，qd 分析：

地高辛劑量偏大：硝苯地平為鈣離子拮抗劑，能增加腎小管對(duì)地高辛的重吸收,使地高辛血藥濃度提高24%-45%，易引起患者心律失常?？蓽p少地高辛用量，并做血藥濃度監(jiān)測(cè)。（19），男，35歲

胃炎，神經(jīng)痛

用藥：卡馬西平+多潘立酮+西咪替丁 分析：

配伍不適宜：西咪替丁為肝藥酶抑制劑，多潘立酮為CYP3A4強(qiáng)效抑制劑，可顯著增大卡馬西平血藥濃度，產(chǎn)生不良反應(yīng)?？捎酶嗡幟赣绊懶』驘o(wú)影響的莫沙必利、法莫替丁分別替換多潘立酮、西咪替丁。（20），男，45歲

頭暈待查

用藥：

注射用頭孢哌酮舒巴坦 分析：

無(wú)適應(yīng)癥用藥：本例為無(wú)感染指征使用抗菌藥物，屬于超常處方。用藥：

（21），女，58歲

心絞痛

硝酸甘油片0.5mg，po，p.r.n 分析：

給藥途徑不適宜：硝酸甘油片舌下給藥吸收迅速完全，生物利用度為80%，2-3分鐘起效，5分鐘達(dá)最大效應(yīng)。而口服因肝臟首過(guò)效應(yīng)，在肝內(nèi)被有機(jī)硝酸酯還原酶降解，生物利用度僅為8%（22），男，2歲

癲癇

用藥：

安定注射液5mg，im 分析：

用藥禁忌：該藥含有苯甲醇，可引起臀肌攣縮癥。出生30天—5歲的患兒以靜注為宜。本品禁用于小兒肌肉注射。

用藥：

安定注射液5mg，im 分析：

用藥禁忌：該藥含有苯甲醇，可引起臀肌攣縮癥。出生30天—5歲的患兒以靜注為宜。本品禁用于小兒肌肉注射。

用藥：

硝苯地平控釋片：30mg，po，bid 分析：

用法用量不適宜：該藥應(yīng)為每24小時(shí)一次，每次30mg,口服，能平穩(wěn)降壓。每日二次，易致夜間低血壓。（24），男，50歲 高血壓?。ɑ颊邔?duì)磺胺類(lèi)藥物過(guò)敏）用藥：

吲噠帕胺片2.5mg，po，qd 分析：

過(guò)敏禁忌：患者對(duì)磺胺類(lèi)藥物過(guò)敏，不能服用含有磺胺化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，如吲噠帕胺、格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、乙酰唑胺、醋甲唑胺、呋噻米。（25），女，35歲

帶狀皰疹

用藥：

胸腺肽20mg，im，qd 分析：

皮試疏忽：藥品說(shuō)明書(shū)的提示中要求做皮試的藥物，在注射前一定要按要求先做皮試，如胸腺肽、鮭降鈣素、甘露聚糖肽、鹽酸普魯卡因、破傷風(fēng)抗毒素、復(fù)方泛影葡胺、維生素B1注射液、注射用糜蛋白酶。否則有致嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的可能。（26），男，23歲 上感、咳嗽、痰多（患者為汽車(chē)司機(jī)）用藥：

阿莫西林/克拉維酸鉀0.375g，po，Bid

復(fù)方氨酚烷胺2粒，po，tid

復(fù)方磷酸可待因溶液10ml，po，tid 分析：

①無(wú)適應(yīng)癥用藥：上感多為病毒性感染，不應(yīng)選擇抗菌藥物。②用法用量不適宜：阿莫西林/克拉維酸應(yīng)q8h給藥。

③用藥時(shí)機(jī)不當(dāng)：復(fù)方氨酚烷胺含氯苯那敏，有中樞抑制作用，服藥期間不得駕車(chē)。④用藥禁忌：磷酸可待因?yàn)橹袠行枣?zhèn)咳藥，不應(yīng)該用于痰多的咳嗽患者。（27），男，８５歲 急性胃炎、心律失常

用藥：

左氧氟沙星片0.4g，po，qd 阿托品0.3mg，po，tid 普羅帕酮 100mg，po，tid 分析：

①用法用量不適宜：患者85歲，左氧氟沙星片應(yīng)0.1g，po，bid。

②用藥禁忌：老年男性50%以上并發(fā)有前列腺肥大，用阿托品解痙，易致尿潴留。阿托品老人每天0.9mg，可加快心率，加重患者心律失常，可改為痛時(shí)半片到1片。（28），女，70歲 骨性關(guān)節(jié)炎、初期消化性潰瘍

用藥：雙氯芬酸緩釋片，痛時(shí)75mg，po

枸櫞酸鉍雷尼替丁0.35g，po，Bid

氨基葡萄糖膠囊 0.48g，po，tid 分析：

①用藥禁忌：消化性潰瘍應(yīng)禁用雙氯芬酸鈉。

②用法用量不適宜：雙氯芬酸鈉緩釋片應(yīng)75mg，qd，長(zhǎng)期服，而不應(yīng)痛時(shí)服。（29），男，40歲

青光眼、DM、結(jié)膜炎

用藥：

噻嗎洛爾滴眼液5ml:25mg× 2支，滴眼，q2h0.1%利巴韋林滴眼液10ml×2支，滴眼，q8h 分析：

藥物用法不適宜：噻嗎洛爾滴眼液應(yīng)qd滴眼，利巴韋林滴眼液應(yīng)q1-2h滴眼。滴眼應(yīng)指明：左眼、右眼，還是雙眼。（30），女，70歲

房顫、高脂血癥

用藥 ：

華法林鈉 2.5mg×80片 10mg，po，qd

氟伐他汀 40mg×28片

40mg，po，qd

普羅帕酮 50mg×100片 100mg，po，qd 分析：

用藥劑量過(guò)大：華法林維持量應(yīng)為每次2.5mg-5mg。氟伐他汀為CYP2C9的抑制劑，可顯著減少華法林的肝代謝，導(dǎo)致患者皮膚青紫，鼻出血。

（31），男，10歲

急性扁桃體炎

用藥 ：

10%GS 500ml+PNC（皮試）320萬(wàn)u，ivgtt，qd×2阿莫西林克拉維酸鉀分散片625mg，po，bid×4泛昔洛韋片150mg，po，bid×2 分析：

①青霉素溶媒用量過(guò)大：青霉素320萬(wàn)U應(yīng)溶于10%GS 100ml，于0.5

～lh內(nèi)滴完。

②抗菌藥物療程太短：急性扁桃體炎的感染細(xì)菌多為溶血性鏈球菌，療程應(yīng)為10天，其他如CAP7～14天，急性細(xì)菌性鼻竇炎10～14天，急性單純性下尿路感染初發(fā)3～5天，急性腎盂腎炎14～28天，反復(fù)發(fā)作性腎盂腎炎28～42天，感染性心內(nèi)膜炎28～42天，細(xì)菌性前列腺炎28～42天。

③給藥次數(shù)不合理：阿莫西林克拉維酸鉀分散片應(yīng)q8h用藥（32），男，17歲

感冒，發(fā)燒，喘咳

用藥 ：

5%GS 100mL+左氧氟沙星0.3g，ivgtt，qd×1

阿奇霉素0.5g，po，qd×3

復(fù)方甲氧那明膠囊2粒，po，tid×3

氯苯那敏4mg，po，qn×3 分析：

①遴選的藥品不適宜：感冒是由呼吸道病毒引起的疾病，不應(yīng)選用抗生素。②重復(fù)用藥：復(fù)方甲氧那明膠囊具止咳平喘作用，每粒含有氯苯那敏2mg。③用藥禁忌：18歲以下不能使用氟喹諾酮類(lèi)藥物。（33），女，35歲 妊娠高血壓（３月），高脂血癥，感冒伴通風(fēng) 用藥 ：

阿司匹林 500mg，po，p.r.n×10

依那普利 20mg，po，tid×3

可樂(lè)定

75ug，po，qd×20

辛伐他汀20mg，po，qd×30 分析：

①用藥禁忌：阿司匹林可增加血中尿酸濃度，痛風(fēng)病人不能選用阿司匹林。孕婦應(yīng)禁用辛伐他汀、ACEI類(lèi)（如依那普利）、ARB類(lèi)、利尿劑和二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑。②用法用量不適宜：依那普利一般有效劑量為一日10～20mg，一日最大劑量不宜超過(guò)40mg，qd給藥?？蓸?lè)定維持劑量應(yīng)一日300-900ug，分2-4次口服。（34），男，55歲，右枕部硬腦膜外血腫

用藥：

10%GS 500ml +水溶性維生素1支+VC 2.0g+VB6 0.2g+10%KCl 10ml，ivgtt，qd 分析：

①重復(fù)給藥：成人和體重10kg以上兒童，每日一瓶水溶性維生素，即可滿足成人或兒童每日對(duì)水溶性維生素的生理需要。本配伍中多加入維生素C 2.0g、維生素B6 0.2g，沒(méi)有臨床意義，因?yàn)樗?/p>

性維生素里已含有。

②配伍不適宜：電解質(zhì)能改變水溶性維生素的配方，造成液體微粒增加，故說(shuō)明書(shū)規(guī)定，水溶性維生素需用無(wú)電解質(zhì)的葡萄糖注射液作溶媒，避光輸液。本例加入氯化鉀不合理。（35），男，72歲，70Kg 腦梗死，腎衰

用藥：

依達(dá)拉奉30mg+5%GS 100ml，ivgtt，qd 分析：

①用藥禁忌：依達(dá)拉奉是一種自由基清除劑，可保護(hù)腦細(xì)胞免被氧化損傷，但有致腎功能衰竭加重的作用。

②溶媒選擇不當(dāng)：依達(dá)拉奉應(yīng)加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注。（36），男，87歲

腦梗塞

用藥：

5%GS 250ml+注射用燈盞花素50mg，ivgtt，qd 分析：

溶媒用量太?。簾舯K花素50mg需用5%葡萄糖注射液500ml溶解，否則藥液會(huì)出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。（37），女，35歲

巨紅細(xì)胞性貧血

用藥：

0.9%NS 50ml+甲鈷胺注射液0.5mg，ivgtt，qd 分析：

給藥方法不適宜：甲鈷胺注射液性質(zhì)不穩(wěn)定，見(jiàn)光易分解，要求現(xiàn)取現(xiàn)用，且使用過(guò)程中避光，不能采用靜脈滴注的給藥方法，只能肌肉注射或者靜脈注射。

（38）配伍禁忌1 用藥：

多巴胺注射液+呋塞米注射液 分析：

配伍禁忌：多巴胺是一種酸性化合物，分子中帶有2個(gè)酚羥基，易被氧化為醌，在堿性條件下更為明顯。呋塞米呈堿性，配伍后易使多巴胺氧化成黑色聚合物。如確需聯(lián)用，應(yīng)分瓶滴入，或者二藥之間間隔一組液體。（39）配伍禁忌2 用藥：

頭孢曲松+復(fù)方氯化鈉注射液（林格液）分析：

配伍禁忌：頭孢曲松鈉說(shuō)明書(shū)警示，頭孢曲松不能加入林格氏等含有鈣的溶液中使用。本品與含鈣制劑合并用藥有可能導(dǎo)致致死性結(jié)局的不良事件。（40）配伍禁忌3 用藥：

地高辛片+葡萄糖酸鈣注射液 分析：

配伍禁忌：地高辛與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫(kù)溴胺、蘿芙木堿、琥珀膽堿或擬腎上腺素類(lèi)藥同用時(shí)，可因作用相加而導(dǎo)

致心律失常。（41）配伍禁忌4 用藥：

丹參酮磺酸鈉+依替米星注射液 分析：

配伍禁忌：丹參酮磺酸鈉藥品說(shuō)明書(shū)中提示該藥與硫酸依替米星之間有配伍禁忌。兩藥不宜同瓶配制，如需聯(lián)用，輸液過(guò)程中應(yīng)有適宜液體過(guò)渡。否則，易析出橙紅色的丹參酮結(jié)晶。

（42）配伍禁忌5 用藥：

維生素C注射液+維生素K1注射液 分析：

配伍禁忌：維生素C屬還原劑，維生素K1屬氧化劑，兩藥配伍會(huì)使兩者作用減弱或消失，不能同瓶混合靜脈滴注。

（43）配伍禁忌6 用藥：

葡萄糖酸鈣+地塞米松磷酸鈉注射液 分析：

配伍禁忌：兩藥配伍可產(chǎn)生磷酸鈣沉淀，不能同瓶混合靜脈滴注。

第二篇：常見(jiàn)不合理處方分析

常見(jiàn)不合理處方分析

靜脈輸液用藥中，由于品種繁多，藥物與藥物，藥物與溶媒之間的相互作用及相溶性等造成了配伍的復(fù)雜性。檢索各國(guó)研究資料發(fā)現(xiàn)，給藥錯(cuò)誤的發(fā)生率可高達(dá)17%~23%。關(guān)于藥品使用，藥品說(shuō)明書(shū)都有明確規(guī)定，而我們往往忽視。因此在靜脈輸液用藥中常應(yīng)注意以下一些問(wèn)題：

1.注意溶媒的選擇：0.9%氯化鈉注射液，5%葡萄糖注射液，5%葡萄糖氯化鈉注射液和10%葡萄糖注射液是臨床常用的藥物溶媒。各種藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)，酸堿度不同應(yīng)選擇適宜的溶媒，若溶媒選擇不當(dāng)，則會(huì)出現(xiàn)渾濁，沉淀，變色，藥效降低或消失等現(xiàn)象。常見(jiàn)如下a.多烯磷脂酰膽堿注射液的主要成分為磷脂，當(dāng)選用電解質(zhì)溶液（0.9%氯化鈉注射液，林格試液）稀釋時(shí)，會(huì)析出結(jié)晶顆粒，對(duì)人體產(chǎn)生危害。說(shuō)明書(shū)示該藥必須以無(wú)電解質(zhì)注射液稀釋?zhuān)ū热缙咸烟亲⑸湟海渲坪蟊M快使用，否則會(huì)褪色。b.依達(dá)拉奉與含有糖分的輸液混合時(shí)，可降低依達(dá)拉奉的濃度,故說(shuō)明書(shū)中規(guī)定應(yīng)加入到適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注。c.依托泊苷、替尼泊苷、吉西他濱等抗腫瘤藥物將葡萄糖注射液為溶媒，易導(dǎo)致藥物降解破壞或產(chǎn)生沉淀。

2.注意合理的溶媒量及滴注時(shí)間：為保持藥物穩(wěn)定性并使體內(nèi)血藥濃度高于最低抑菌濃度，應(yīng)注意適量的溶媒量及輸注時(shí)間。如輸注抗生素最適宜的溶媒是0.9%氯化鈉注射液，最適宜的液體量是50~100ml，并于30~40min時(shí)間內(nèi)輸注完畢。臨床常有忽略溶媒量及輸注時(shí)間的情況發(fā)生，致血藥濃度低于最低抑菌濃度而影響療效。青霉素類(lèi)，頭孢菌素類(lèi)，克林霉素及大多數(shù)非典型β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，其抗菌效果主要由血藥濃度超過(guò)所針對(duì)細(xì)菌的最低抑菌濃度MIC的時(shí)間決定的，其抗菌原則是增加給藥次數(shù)，縮短給藥時(shí)間間隔。臨床上為了方便往往將一日劑量一次靜滴，即使醫(yī)囑是一日兩次，一般也是一組連一組全部滴完。造成一段時(shí)間內(nèi)血藥濃度過(guò)高，易發(fā)生不良反應(yīng)，一段時(shí)間內(nèi)又達(dá)不到有效血藥濃度，影響療效。研究證實(shí)，常用抗感染藥除頭孢曲松，氟康唑半衰期長(zhǎng)的藥物可以一日一次外，其他藥物均應(yīng)一日2~4次。

為保證有效血藥濃度，一些抗腫瘤藥物針對(duì)滴注時(shí)間也都有明確的規(guī)定如酒石酸長(zhǎng)春瑞濱須在20分鐘內(nèi)滴注完等，吉西他濱針說(shuō)明書(shū)上也有規(guī)定其須溶于生理鹽水100ml中，如生理鹽水量過(guò)大，則會(huì)因滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而給病人帶來(lái)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，且該藥需在半個(gè)小時(shí)內(nèi)滴完。否則，在滴注過(guò)程中會(huì)隨著時(shí)間的增加其療效會(huì)逐漸下降，毒副作用會(huì)逐漸增大。若依托泊苷0.1g溶于100ml生理鹽水中，濃度為1mg/ml，超過(guò)了規(guī)定濃度0.25mg/ml，故應(yīng)加入到500ml鹽水中輸注，滴注時(shí)間不少于30分鐘。

此外，蔗糖鐵注射液說(shuō)明書(shū)中也明確規(guī)定本品只能與0.9%生理鹽水混合使用，且5ml蔗糖鐵最多稀釋到100ml溶媒中,滴注速度100mg至少15分鐘。

3.注意給藥途徑不同選用溶媒不同：奧美拉唑鈉靜脈注射時(shí)應(yīng)選用藥品所附的專(zhuān)用溶媒，禁止用其他溶媒溶解。奧美拉唑鈉的穩(wěn)定性與PH值相關(guān)，所附溶媒可以確保其穩(wěn)定性，如果配置方法的不正確可能會(huì)致其溶液變色。而奧美拉唑鈉靜脈滴注應(yīng)溶于100ml0.9%氯化鈉或100ml5%葡萄糖中。

4.注意謹(jǐn)慎靜滴中藥注射液：中藥注射液成分復(fù)雜，目前還不能做到提取有效成分的單體來(lái)配置，未除盡的動(dòng)植物蛋白，鞣質(zhì)等雜質(zhì)極易引起過(guò)敏反應(yīng)，藥物本身在生產(chǎn)或儲(chǔ)存中又可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)。研究表明，中藥注射液的不良反應(yīng)發(fā)生率較高，中藥注射液加在不同的液體中微粒數(shù)量不等，且隨注射液的濃度而變化，中藥注射液與西藥或其他中藥注射液合用時(shí)更易發(fā)生不良反應(yīng)。因此在靜滴中草藥注射液時(shí)應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定的計(jì)量，采用規(guī)定的輸液載體，不能與其他藥物同瓶注射。

5.注意一些需特別謹(jǐn)慎的藥物：氯化鉀用于補(bǔ)鉀，補(bǔ)鉀過(guò)量導(dǎo)致心律失常等嚴(yán)重后果，甚至死亡，故規(guī)定用量為每1000ml中鉀的用量不超過(guò)三支；胰島素劑量要求準(zhǔn)確，否則影響血糖。

針對(duì)腸外營(yíng)養(yǎng)袋，應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：藥品配伍禁忌。配置大容量靜脈藥物，臨床大多加藥量為6~7種以上，其配伍禁忌十分復(fù)雜，存在著潛在的藥物不良反應(yīng)。有資料顯示，輸液中每增加一種藥，不良反應(yīng)的發(fā)生率增加10%左右。新藥的不斷出現(xiàn)注意不當(dāng)易導(dǎo)致配伍禁忌發(fā)生。配制藥物過(guò)程中應(yīng)具有充分的知識(shí)儲(chǔ)備，除此還要有高度的責(zé)任心，借住配伍禁忌書(shū)籍也是非常必要的。

除此之外，還要注意保護(hù)一些特殊劑型藥物的穩(wěn)定性。脂肪乳為一乳劑，其穩(wěn)定性即依靠溶液中顆粒的互相排斥得到維持。PH及加入的電解質(zhì)或其他藥有可能破壞乳化析出油滴。鈉離子和鉀離子對(duì)乳劑的穩(wěn)定性破壞作用最小，當(dāng)加入的濃度過(guò)高時(shí)，也可致不穩(wěn)定。當(dāng)混合液中存在鈣離子，鎂離子時(shí)加入肝素將增加鈣，鎂離子對(duì)脂肪乳劑穩(wěn)定性的破壞作用。其次，葡萄糖注射液的酸性可中和脂肪乳的負(fù)電荷，而氨基酸注射液則可緩和其酸度，因此氨基酸注射液不能少于葡萄糖注射液，并且要先將二者混合再加入脂肪乳。電解質(zhì)帶有電荷，VB1，VB6也呈酸性（PH分別為2.8~3.3，2.5~4.0）加入時(shí)應(yīng)注意稀釋?zhuān)尤肓恳灿邢拗?。多種微量元素注射液在未稀釋前也不可直接輸注。而且，在全靜脈營(yíng)養(yǎng)液配方中，無(wú)脂肪乳劑存在的情況下添加脂溶性維生素，會(huì)造成沖配時(shí)脂溶性維生素不溶于其他營(yíng)養(yǎng)液的組分，導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)液出現(xiàn)水油分層現(xiàn)象。注射脂溶性維生素類(lèi)藥，每次只能使用1瓶，過(guò)量易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。說(shuō)明書(shū)中還指出其可在配制過(guò)程中加入到一瓶注射用水溶性維生素內(nèi)，溶解后再加入到脂肪乳注射液中。

第三篇：不合理用藥處方分析

臨床不合理用藥處方分析

【摘要】 目的 了解我院不合理用藥處方的情況，提高藥師指導(dǎo)醫(yī)生和病人合理用藥的能力。方法 隨機(jī)抽取門(mén)診及病房處方16780張，從中挑選出不合理用藥處方進(jìn)行歸類(lèi)分析。結(jié)果 不合理用藥處方498張，不合格率為2.96%。不合理用藥發(fā)生頻率較高的是藥物配伍不合理，藥物用法不合理及選藥不合理等。結(jié)論 我院存在一定程度的不合理用藥現(xiàn)象，主要是由臨床醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)缺陷引起的，藥師應(yīng)具備藥學(xué)綜合性知識(shí)，加強(qiáng)用藥指導(dǎo)。

關(guān)鍵詞 用藥不當(dāng) 處方分析 合理用藥

隨著醫(yī)藥科技的迅速發(fā)展，用于臨床的各類(lèi)藥物日益增多，合理地使用藥物越來(lái)越受到人們的關(guān)注。不合理用藥，既影響了藥物療效又使其不良反應(yīng)增加，甚至可危及患者生命安全。筆者現(xiàn)就我院處方用藥情況進(jìn)行調(diào)查分析，目的在于為臨床合理用藥提供參考。資料與方法

隨機(jī)抽取我院2003年門(mén)診及病房處方16780張，從中挑選 出不合理用藥處方進(jìn)行歸類(lèi)、分析。結(jié)果

在抽取的16780張?zhí)幏街?，發(fā)現(xiàn)不合理用藥處方498張，不合格率為2.96%。主要表現(xiàn)在如下方面。

2.1 配伍的不合理

2.1.1 藥理性拮抗（1）琥乙紅霉素+阿莫西林、阿奇霉素+先鋒Ⅵ:阿莫西林、先鋒Ⅵ為β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素。它們與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合而妨礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成，使之不能交聯(lián)而造成細(xì)胞壁的缺損，致使細(xì)菌細(xì)胞破裂而死亡。這一過(guò)程發(fā)生在細(xì)菌細(xì)胞繁殖期，是繁殖期殺菌劑。琥乙紅霉素、阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，主要是阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，抑制細(xì)菌的細(xì)胞分裂，它使細(xì)菌繁殖力下降，從而降低β-內(nèi)酰胺類(lèi)的殺菌效果。（2）多潘立酮+洛派丁胺:多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，增強(qiáng)胃蠕動(dòng)，促進(jìn)胃排空，而洛派丁胺作用于腸壁的阿片受體，阻止乙酰膽堿、前列腺素的釋放，從而抑制腸蠕動(dòng)，它的抗膽堿作用會(huì)對(duì)抗嗎丁啉增強(qiáng)胃蠕動(dòng)的作用。（3）雷尼替丁+乳酶生:雷尼替丁是H 2 受體拮抗劑，抑制胃酸的 作用比大劑量抗膽堿藥更為安全。乳酶生為活乳酸菌干燥劑，在腸內(nèi)分解糖類(lèi)而產(chǎn)生乳酸，使腸內(nèi)的酸度增高，從而抑制腐敗菌，防止蛋白質(zhì)發(fā)酵。常用于治療消化不良，雷尼替丁降低酸度，乳酶生增高酸度，兩者作用相互拮抗。（4）雷尼替?。ɑ蚍ㄌ娑』驃W美拉唑）+嗎丁啉（或胃復(fù)安）:雷尼替丁等主要抑制胃酸分泌，使?jié)兠嫘迯?fù)，其療效與胃內(nèi)滯留時(shí)間密切相關(guān)。而嗎丁啉、胃復(fù)安均能促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)，使雷尼替丁等在胃內(nèi)停留時(shí)間縮短而降低生物利用度。（5）阿司匹林+卡托普利:阿司匹林能抑制前列腺素的合成，可對(duì)抗卡托普利借助前列腺素釋放而達(dá)到降壓和激活血管緊張肽原酶的作用。

2.1.2 減少吸收，降低療效（1）質(zhì)子泵抑制劑+鉍劑:鉍劑需在胃酸的作用下才能以鉍鹽的形式沉積于胃粘膜，保護(hù)潰瘍面并發(fā)揮抗幽門(mén)螺旋桿菌的作用。質(zhì)子泵抑制劑能阻斷壁細(xì)胞微泌管膜上的質(zhì)子泵，使H + 排出細(xì)胞受阻。口服后迅速提高胃內(nèi)pH值。兩者合用，鉍劑因失去酸性環(huán)境而不能發(fā)揮有效功能。（2）雷尼替丁+硫糖鋁:硫糖鋁需在酸性條件下與胃粘膜的蛋白質(zhì)結(jié)合形成保護(hù)膜，覆蓋潰瘍面。雷尼替丁抑制胃酸的分泌，使胃內(nèi)pH值升高，從而破壞硫糖鋁分解所需的酸性環(huán)境，減弱了硫糖鋁的作用。（3）嗎丁啉+地高辛:嗎丁啉屬胃腸動(dòng)力藥，能促進(jìn)腸蠕動(dòng)，使地高辛的吸收減 少，藥效下降。（4）麗珠腸樂(lè)+頭孢克洛干糖漿:麗珠腸樂(lè)是雙歧桿菌的活菌制劑，主要利用其對(duì)宿主無(wú)害的活性菌素來(lái)拮抗外襲菌，糾正菌群失調(diào)，聯(lián)合應(yīng)用，麗珠腸樂(lè)的活性菌易被抗菌藥物頭孢克洛殺死而失效。（5）思密達(dá)+口服抗生素:思密達(dá)含天然雙八面體蒙脫石微粒，能覆蓋胃腸道粘膜，增強(qiáng)粘膜屏障，清除致病菌及毒素，扶植腸道正常菌群，減少腸道敏感性等作用。同服抗生素，可被思密達(dá)吸附隨糞便排出體外，而且思密達(dá)在腸道形成保護(hù)膜，使抗生素不能發(fā)揮有效作用。（6）氧氟沙星+鈣爾奇D:兩者合用，氧氟沙星可與鈣離子形成一種不溶性絡(luò)合物，使鈣片失去作用，同時(shí)也降低了氧氟沙星的抗菌效力 ［1］。（7）維生素E+鈣爾奇D:維生素E分子結(jié)構(gòu)中的羥基能與鈣離子絡(luò)合，從而影響維生素E的吸收而降低療效 ［2］。（8）維生素C+紅霉素:紅霉素屬大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，它在堿性環(huán)境中，抗菌力強(qiáng)，當(dāng)pH值在5.5～8.5之間，抗菌強(qiáng)度隨pH值增高而增高，pH值在3.2～3.5之間時(shí)，紅霉素被大量分解破壞。（9）維生素C+維生素B2 :維生素C具有較強(qiáng)的還原性，維生素B 2 為兩性化合物，其氧化性大于還原性。當(dāng)維生素C與維生素B 2 同時(shí)口服時(shí)，會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，維生素C使維生素B 2 破壞為還原性維生素B 2 而失效。

2.1.3 降低療效，加重副作用（1）胺碘酮+美托洛爾:胺碘酮 為延長(zhǎng)動(dòng)作電位藥，對(duì)竇房結(jié)及房室傳導(dǎo)系統(tǒng)有明顯抑制作用。美托洛爾為β-受體阻滯劑，能減慢心率，降低心肌收縮力與輸出量，作用于竇房結(jié)，使其自律性降低，房室傳導(dǎo)減慢。兩藥合用，作用相加，可加重竇性心動(dòng)過(guò)緩及房室傳導(dǎo)阻滯。（2）普羅帕桐+美托洛爾:普羅帕酮作用于心肌細(xì)胞，有膜穩(wěn)定作用及競(jìng)爭(zhēng)性β-受體阻斷作用，延緩心電傳導(dǎo)，用于室性、室上性早搏及心動(dòng)過(guò)速。美托洛爾是一種對(duì)心臟有高度選擇性β-受體阻斷劑，同樣適用于上述癥狀，二者合用易產(chǎn)生協(xié)同作用，出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩房室傳導(dǎo)阻滯 ［3］。（3）地高辛+速尿:地高辛為強(qiáng)心苷藥，臨床用于治療心力衰竭，速尿?yàn)閺?qiáng)效排鉀排鈉藥，可造成體內(nèi)血鉀離子下降，使地高辛對(duì)心肌的應(yīng)激性上升，引起地高辛中毒。（4）地高辛+硝苯地平:硝苯地平為鈣離子拮抗劑，能改變腎小管對(duì)地高辛的分泌及重吸收，使地高辛血藥濃度增加24%～45%，易引起心律失常。（5）卡托普利+螺內(nèi)酯:卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，能減少醛固酮的生成，增高血清鉀。螺內(nèi)酯為利尿藥，作用于腎臟遠(yuǎn)曲小管，受體與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)，抑制鈉泵，使鈉鉀交換減少，鉀的排泄減少，當(dāng)二藥合用時(shí)，血清鉀就會(huì)明顯升高而導(dǎo)致鉀中毒 ［4］。（6）阿司匹林+格列本脲:阿司匹林與格列本脲競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，使格列本脲游離濃度增加，易發(fā)生低血糖。（7）環(huán)丙沙星+氨茶堿:環(huán)丙沙星是第3代喹諾酮類(lèi)藥物，與氨茶堿合用，環(huán)丙沙星可 抑制肝臟微粒體藥物代謝酶，從而抑制氨茶堿在肝臟的代謝和清除，使其半衰期延長(zhǎng)，清除率下降，血藥濃度增高而出現(xiàn)毒性反應(yīng)。（8）安定+氯丙嗪:安定具有安定、肌肉松弛和抗驚厥作用，大劑量易導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào)、肌無(wú)力，甚至昏迷和呼吸抑制。氯丙嗪為強(qiáng)安定藥，有較強(qiáng)的中樞抑制作用，兩藥并用易引起顯著的中樞抑制及呼吸循環(huán)意外。（9）別嘌呤醇+氨茶堿:別嘌呤醇化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似黃嘌呤，能抑制黃嘌呤氧化酶及次嘌呤氧化酶，使尿酸合成減少，減少尿酸鹽在骨關(guān)節(jié)及腎臟沉著，用于痛風(fēng)治療。但黃嘌呤氧化酶又是催化氨茶堿中間代謝物的功能酶，該酶被別嘌呤醇抑制后，使氨茶堿清除率降低，從而引起氨茶堿中毒，導(dǎo)致引起惡心、嘔吐、心悸等不良反應(yīng)發(fā)生。

2.1.4 同類(lèi)藥物聯(lián)用或重復(fù)用藥，毒副作用增加或造成浪費(fèi)（1）青霉素鈉+頭孢曲松鈉:它們都是β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥，作用機(jī)制相同，可因競(jìng)爭(zhēng)共同的靶位而產(chǎn)生拮抗，甚至誘導(dǎo)耐藥菌株產(chǎn)生，不但其治療效果起不到相加作用，而且增加了毒性，同時(shí)，同類(lèi)藥間存在交叉耐藥性。（2）維拉帕米+尼莫地平+硝苯地平:三者均為鈣離子拮抗劑，同服后會(huì)出現(xiàn)明顯心悸、頭痛、血壓過(guò)低等不良反應(yīng)。（3）福辛普利鈉+貝那普利:兩藥均為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于治療高血壓，并用不良反應(yīng)頭暈、咳嗽加重。（4）胃復(fù)安+嗎丁啉:兩藥同 屬多巴胺受體拮抗劑作用基本相似，屬胃動(dòng)力藥，兩藥同時(shí)服用，錐體外系副作用易發(fā)生。（5）布洛芬+炎痛喜康:兩者屬同類(lèi)藥物，不良反應(yīng)相似，均可造成胃腸道損害，引起胃腸道出血傾向。（6）糖適平+優(yōu)降糖、達(dá)美康+參氏降糖顆粒（含優(yōu)降糖）、優(yōu)降糖+消渴丸:同屬磺酰脲類(lèi)降糖藥，合用易發(fā)生低血糖危險(xiǎn)。（7）泰諾感冒片+日夜百服嚀:兩藥均為復(fù)方制劑，都含有對(duì)乙酰氨基酚，聯(lián)用易造成肝臟損害。

2.2 藥物用法不合理

2.2.1 劑型使用不合理（1）雙氯芬酸鈉緩釋膠囊10mg×10#，每次1片，3次/d:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊為緩解制劑，通過(guò)緩慢釋放藥物達(dá)到長(zhǎng)效目的。1片/d即可達(dá)到有效血藥濃度，又不易發(fā)生蓄積中毒。根據(jù)藥動(dòng)學(xué)原理，藥物劑量增加，并不能使藥物作用強(qiáng)度相應(yīng)增加，只能增加毒副作 用。（2）奧美拉唑腸溶片20mg×7#，每次半片，Qd:包腸溶衣的目的:一是遮蓋不良?xì)馕?，二是避免藥物被胃液或其他消化液破壞，三是減少胃刺激，故腸溶衣片不能倒出分開(kāi)服。（3）口服慶大霉素注射液:消化液的pH值及存在消化液的酶會(huì)破壞藥物或使藥物活性降低，食物也會(huì)影響藥物的作用。（4）滅滴靈每次1片，1次/d，塞入陰道:已烯雌酚每次1片，1次/d，塞入陰道:將滅滴靈片、己烯雌酚片直接塞入陰道，雖有一定 的療效，但效果不及陰道栓，因?yàn)槠瑒┡c栓劑從配方、制備工藝、給藥方式到釋藥方式均不相同，栓劑進(jìn)入陰道內(nèi)，基質(zhì)在體溫下即可熔融液化而釋出藥物引起局部作用，將片劑作為陰道栓使用，藥物崩解所需條件不足，藥物釋出需要較長(zhǎng)時(shí)間而不能迅速在局部形成有效濃度，且片劑硬度大，有棱角會(huì)損傷粘膜，增加刺激性。

2.2.2 用藥劑量不準(zhǔn)確，給藥劑量不足或劑量偏大（1）多西環(huán)素0.1g，3次/d:多西環(huán)素的半衰期為12～24h，只需每日給藥1～2次，就可達(dá)到有效治療濃度，若給藥次數(shù)過(guò)多，則血中藥物濃度過(guò)高，毒副作用相應(yīng)增加，如對(duì)胃刺激增大，引起惡心、嘔吐，嚴(yán)重者可引起胃出血。（2）炎痛喜康4mg，2次/d:炎痛喜康該藥的半衰期為45h，每日1次，每次劑量不超過(guò)4mg，處方中1日2次，既無(wú)必要又易引起毒性反應(yīng)。

2.2.3 給藥間隔時(shí)間不合理（1）青霉素注射液每天1次給藥:青霉素類(lèi)抗生素屬時(shí)間依賴(lài)性抗生素，其抗菌作用的發(fā)揮依賴(lài)于體內(nèi)血藥濃度較長(zhǎng)時(shí)間維持在最低抑制菌濃度以上。而該藥的血漿清除半衰期較短，用藥3～4h后90%已排泄，達(dá)不到有效血藥濃度，每天須多次用藥，才能維持所需的殺菌濃度，

第四篇：門(mén)診處方不合理用藥分析

目錄

摘要…………………………………………………………………………………………………………1 1資料與方法……………………………………………………………………………………………….2 2結(jié)果……………………………………………………………………………………………………….2

2.1合格處方數(shù)與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比……………………………………………………………..2

2.2不合格處方類(lèi)型及構(gòu)成比…………………………………………………………………………..2 3討論……………………………………………………………………………………………………….4

3.1不規(guī)范處方…………………………………………………………………………………………..4 3.2用藥不適宜處方……………………………………………………………………………………..5

3.3超常處方……………………………………………………………………………………………..7 4總結(jié)……………………………………………………………………………………………………….7 參考文獻(xiàn)…………………………………………………………………………………………………….8 致

謝…………………………………………………………………………………………………….8

門(mén)診處方不合理用藥分析

【摘要】 目的：了解北京大學(xué)深圳醫(yī)院門(mén)診處方不合理用藥情況，提高合理用藥水平。方法：隨機(jī)抽取該院2013年10月門(mén)診處方共1000張，對(duì)處方中的不合理用藥情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。結(jié)果：所抽查的處方中，不合理用藥達(dá)187處，主要表現(xiàn)在處方不規(guī)范、用藥與臨床診斷不相符、用法與用量不適宜、違反《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、聯(lián)合用藥不適宜等。結(jié)論：該院門(mén)診處方中存在用藥不合理現(xiàn)象，門(mén)診醫(yī)師的合理用藥水平有待規(guī)范。

【關(guān)鍵詞】處方；不合理用藥；分析

To analyze the outpatient irrational drug use

Student：fujingxian Supervisor：wuxiren Dongguan Guangdong medical college，Dongguan，523808

【Abstract】Objective: To investigate the outpatient irrational drug use in Peking University shenzhen hospital for improvement the level of rational drug use.Methods: A total of 1000 outpatient prescriptions randomly sampled in the hospital in Oct.2012.The unreasonable drug use analysis and statistics.Results: Among all the prescriptions that has been sampled, there were 187 irrational drug uses.Mainly in not standard prescription, improper choice of drugs, irrational dosage and administration, against with the Clinical Application Of Antibacterial Drugs Guiding Principles and irrational drug combination etc.Conclusion:The outpatient drug use in the hospital was unreasonable phenomenon and outpatient service doctor rational drug use level to be regulated.【Key words】Outpatient prescriptions;Irrational drug use;Analysis 處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。處方作為具有法律效力的醫(yī)療文書(shū)，直接關(guān)系到患者用藥的安全性與合理性，其質(zhì)量要求日益受到各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的重視。目前，藥師的工作重心逐步轉(zhuǎn)向臨床治療，其參與用藥成為一種普遍現(xiàn)象的同時(shí)，不合理用藥現(xiàn)象也大量存在，藥物在不同程度上被濫用、亂配等問(wèn)題日益凸顯，這在造成藥物浪費(fèi)的同時(shí)，更延誤了患者病情，對(duì)其身心健康造成了極大的傷害。因此，藥劑師如何安全、合理用藥就顯得非常重要[1-3]。為規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全、加強(qiáng)藥學(xué)服務(wù)，衛(wèi)生部頒布了《處方管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》等文件，規(guī)定機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化和持續(xù)改進(jìn)的處方點(diǎn)評(píng)制度，開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作，對(duì)處方實(shí)施監(jiān)測(cè)?，F(xiàn)對(duì)該院2013年10月份其中的1000張門(mén)診處方進(jìn)行分析，以了解該院門(mén)診處方質(zhì)量狀況及存在的問(wèn)題。1資料與方法

依照《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》，對(duì)該院2013年10月份其中的1000張門(mén)診處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析，將不合格處方按不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方3種類(lèi)型進(jìn)行分類(lèi)、匯總、分析原因、總結(jié)規(guī)律。以下各表分別是：合格處方與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比、不合格處方類(lèi)型及構(gòu)成比、不規(guī)范處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比、不適宜處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比、超常處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比。

2數(shù)據(jù)結(jié)果

2.1合格處方與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比

1000張門(mén)診處方中，合格處方832張（83.2%），不合格處方168張（16.8%），見(jiàn)表1。

表1 合格處方與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比

項(xiàng)目 合格處方 不合格處方 合計(jì)

處方數(shù) 832 168 1000

構(gòu)成比% 83.2 16.8 100

2.2不合格處方類(lèi)型及構(gòu)成比

168張不合格處方出現(xiàn)不合格頻次共207次，涉及不規(guī)范處方、不適宜處方和超常處方三種類(lèi)型，見(jiàn)表2。

表2 不合理處方類(lèi)型及構(gòu)成比

不合格處方類(lèi)型 不規(guī)范處方 用藥不適宜處方 超常處方 合計(jì)

2.2.1不規(guī)范處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比：

發(fā)生頻次 151 41 15 207

構(gòu)成比% 72.9 19.8 7.3 100.0 不規(guī)范處方出現(xiàn)的頻次在不合格頻次中所占的比例最大，占72.9%，存在三個(gè)方面的問(wèn)題，見(jiàn)表3。

表3 不規(guī)范處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比

不規(guī)范處方存在的問(wèn)題

處方前記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn) 處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的

無(wú)特殊情況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明

理由的

醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的

合計(jì)

發(fā)生頻次 39

構(gòu)成比% 25.8 14.6

55 151

4.6 100.0

2.2.2不適宜處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比： 不適宜處方占不合格處方的19.8%，存在4個(gè)方面的問(wèn)題，見(jiàn)表4。

表4 不適宜處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比 不適宜處方 存在的問(wèn)題類(lèi)型 適應(yīng)癥不適宜 用法、用量不適宜 聯(lián)合用藥不適宜

合計(jì)

發(fā)生頻次 構(gòu)成比% 17 3 41

51.2 41.5 7.3 100.0

2.2.3超常處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比：

超常處方在不合格處方中所占比例最小，為7.3%，存在3個(gè)方面的問(wèn)題，見(jiàn)表5。

表5 超常處方存在的問(wèn)題及構(gòu)成比

超常處方存在的問(wèn)題 無(wú)適應(yīng)癥用藥 無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥

合計(jì)

發(fā)生頻次 14 1 15

構(gòu)成比% 93.3 6.7 100.0

3討論

由表1我們可知，不合格處方占總數(shù)比例不少，處方的質(zhì)量還需提高，主要是不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方3種類(lèi)型，這些不合格處方中存在的問(wèn)題多種多樣，1張不合格處方存在的問(wèn)題也多種多樣。3.1不規(guī)范處方

不規(guī)范處方占不合格處方中的比例達(dá)到72.9%，所占比例最大，主要存在以下四個(gè)方面的問(wèn)題，1、很明顯錯(cuò)誤和易犯的錯(cuò)誤。

2、醫(yī)師對(duì)診斷和藥物的著重點(diǎn)不同、不嚴(yán)謹(jǐn)。

3、受主觀情緒影響。

4、藥師調(diào)劑審核處方時(shí)的疏忽和自身技術(shù)不夠。醫(yī)師關(guān)注的是藥物對(duì)病情的療效，因此對(duì)其他因素與藥物療效沒(méi)多大關(guān)聯(lián)的細(xì)節(jié)不重視，或者受消極的主觀情緒或先入為主的影響，因而在開(kāi)具處方時(shí)不夠嚴(yán)謹(jǐn)導(dǎo)致出現(xiàn)較多不規(guī)范處方。而藥師的工作是審核處方和調(diào)劑處方，還需和患者溝通交流，告知患者藥物的用法用量、注意事項(xiàng)等方面。我國(guó)藥師地位在實(shí)際社會(huì)認(rèn)同差，患者對(duì)其依從性不高，審方不嚴(yán)，以及繁瑣的要求處方醫(yī)師修改處方的程序都是導(dǎo)致出現(xiàn)較多不規(guī)范處方的原因。所以，規(guī)范和提高處方的質(zhì)量，要做到以下幾點(diǎn)：改善醫(yī)藥師的工作態(tài)度，提高專(zhuān)業(yè)水平，被患者信賴(lài)，簡(jiǎn)化修改處方的程序，更大放寬藥師審核處方的權(quán)力。3.1.1處方前記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)內(nèi)容不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)：

占不規(guī)范處方的25.8%。由于是電子版的處方，很少有正文和后記內(nèi)容缺項(xiàng)的情況出現(xiàn)，主要是前記缺項(xiàng)，缺患者姓名和聯(lián)系方式，以及書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者補(bǔ)充的臨床診斷字跡潦草難以辨認(rèn)。上述內(nèi)容的書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范完整將直接影響到藥師審核、調(diào)劑處方的準(zhǔn)確性。醫(yī)師只要稍留心和認(rèn)真對(duì)待一下就能避免。3.1.2處方修改未簽名并注明修改日期：

占不規(guī)范處方的14.6%。這個(gè)問(wèn)題常導(dǎo)致藥學(xué)調(diào)劑人員無(wú)法判定其用藥的合理性和完備性。有執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師才有處方權(quán)，藥師對(duì)處方只有審核、監(jiān)督權(quán)，對(duì)處方有疑問(wèn)時(shí)可提請(qǐng)?zhí)幏结t(yī)師修改、簽字并注明修改日期，以示負(fù)責(zé)，便于追溯，反之，藥師可以拒絕調(diào)配，這些都是為了體現(xiàn)處方的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，應(yīng)予以重視。

3.1.3無(wú)特殊情況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的：

占不規(guī)范處方的比例最高，為55%。處方為當(dāng)天有效的，開(kāi)具的藥物適合當(dāng)時(shí)的病情，用藥幾天后，病情有所改變，若仍使用當(dāng)時(shí)的處方劑量的藥物，于患者的健康不利，應(yīng)當(dāng)及時(shí)更新，一般以7日為一個(gè)周期。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，延長(zhǎng)有效期的原則為：患者病情在延期內(nèi)是穩(wěn)定的，其延期取藥不會(huì)對(duì)患者的健康有影響。

3.1.4醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的：

占不規(guī)范處方的4%?？咕幬锲贩N的選用，原則上應(yīng)根據(jù)病原菌種類(lèi)及細(xì)菌藥物敏感性試驗(yàn)的結(jié)果而定。在選用抗菌藥物是應(yīng)遵守“能窄不廣，能低不高，能少不多”的原則，即盡量使用抗菌譜窄，老一代的抗菌藥物，減少不必要的抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用?？诜苿┠芸刂聘腥镜木筒挥冕槃∪庾⑸淠芸刂聘腥镜木筒挥渺o脈滴注。患者需要使用抗菌藥物時(shí)，根據(jù)病原學(xué)報(bào)告及藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)選擇敏感抗生素是最理想的,但這在臨床上受到諸多限制,如病原體的培養(yǎng)與鑒別需一定的時(shí)間,先前用藥的影響、采樣時(shí)間和方法的不合理和技術(shù)設(shè)備的局限使病原學(xué)報(bào)告的可信度下降,所以在臨床的實(shí)際工作中,往往需要醫(yī)生根據(jù)各種臨床資料先進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性的治療。需指出的是,經(jīng)驗(yàn)治療并不是無(wú)奈之舉,而是必須和相當(dāng)重要的治療措施之一。當(dāng)原先的經(jīng)驗(yàn)性治療有效而與培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)結(jié)果不一致時(shí),則應(yīng)按原方案治療;反之,若經(jīng)驗(yàn)性治療療效不明顯,則應(yīng)根據(jù)病原學(xué)診斷作相應(yīng)調(diào)整。所點(diǎn)評(píng)到的此類(lèi)不規(guī)范處方中可能存在經(jīng)驗(yàn)用藥處方，但醫(yī)師未特別說(shuō)明，就當(dāng)作不規(guī)范處方一并列出。3.2用藥不適宜處方

用藥不適宜處方在不合格處方中所占的比例也比較大，為19.8%，存在問(wèn)題2種，與醫(yī)師，藥師的專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力密切相關(guān)，用藥不適宜處方可直接產(chǎn)生用藥安全隱患，不利于患者的治療。3.2.1適應(yīng)癥不適宜：

占不適宜處方的51.2%，突出表現(xiàn)為用藥與臨床診斷不符。如一例診斷為強(qiáng)直性脊柱炎（AS），用硫酸氫氯吡格雷片。強(qiáng)直性脊柱炎是一種慢性炎性疾病，主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關(guān)節(jié)，并可伴發(fā)關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。臨床主要表現(xiàn)為腰、背、頸、臀、髖部疼痛以及關(guān)節(jié)腫痛，嚴(yán)重者可發(fā)生脊柱畸形和關(guān)節(jié)強(qiáng)直。強(qiáng)直性脊柱炎尚無(wú)根治方法，但是患者如能及時(shí)診斷及合理治療，可以達(dá)到控制癥狀并改善預(yù)后?？赏ㄟ^(guò)非藥物、藥物和手術(shù)等綜合治療，改善和提高患者生活質(zhì)量。其藥物治療包括以下：

（一）一般藥物。1，非甾體抗炎藥 2，柳氮磺吡啶 3，甲氨蝶呤 4，來(lái)氟米特 5，糖皮質(zhì)激素 6，沙利度胺（thalidomide，反應(yīng)停）7，中醫(yī)中藥。

（二）生物制劑。1，依那西普（Etanercept）2，英夫利西單抗（Infliximab）3，阿達(dá)木單抗（Adalimumab）。硫酸氫氯吡格雷片為心腦血管類(lèi)疾病處方藥藥品，適用于有過(guò)近期發(fā)作的中風(fēng)、心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。該藥可減少動(dòng)脈粥樣硬化性事件的發(fā)生（如心肌梗死，中風(fēng)和血管性死亡）。無(wú)文獻(xiàn)顯示硫酸氫氯吡格雷片可用于強(qiáng)直性脊柱炎，此例明顯是用藥與臨床診斷不符。諸如此類(lèi)，醫(yī)師對(duì)藥物的認(rèn)識(shí)不夠，對(duì)患者病情診斷不準(zhǔn)確或是利益的趨使讓不合理用藥泛濫。醫(yī)師為患者提供的應(yīng)該是最安全有效的治療方法。因此，醫(yī)師需加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，加強(qiáng)對(duì)藥品的認(rèn)識(shí)，提高診斷水平，做到對(duì)癥下藥。3.2.2用法用量不適宜：

占不適宜處方的41.5%。主要表現(xiàn)在抗生素的用法用量不適宜。如1例男性患者，診斷：肛周膿腫。處方：（1）葡萄糖注射液（5%），500 ml/瓶*2 瓶；注射用頭孢硫脒，2 g/瓶*4 瓶。靜滴，每日一次，2天。（2）甲硝唑注射液（塑瓶），100 ml：0.5 g/瓶*2 瓶，靜滴，每日一次。處方分析：頭孢硫脒的半衰期約為2小時(shí)，為時(shí)間依賴(lài)性抗菌藥，藥物濃度在一定范圍內(nèi)與殺菌活性有關(guān)，通常在藥物濃度達(dá)到對(duì)細(xì)菌MIC（最小抑菌濃度）的4-5倍時(shí)，藥物濃度繼續(xù)增高時(shí)，其殺菌活性及速率并無(wú)明顯改變，但殺菌活性與藥物濃度超過(guò)細(xì)菌MIC時(shí)間的長(zhǎng)短有關(guān)，血液或組織內(nèi)藥物濃度低于細(xì)菌MIC值時(shí)，細(xì)菌便可迅速增長(zhǎng)繁殖。合理、科學(xué)地使用時(shí)間依賴(lài)性抗菌藥物的關(guān)鍵在于優(yōu)化細(xì)菌暴露于有效抗菌藥物濃度的時(shí)間。說(shuō)明書(shū)上明確頭孢硫脒的用法用量為“一次2 g,一日2-4 次”，本處方中為“一次4 g，一日一次”。明顯延長(zhǎng)了給藥間隔（即減少了每日給藥次數(shù)），這樣，非但不能將細(xì)菌殺死（這時(shí)藥物濃度可能長(zhǎng)期處于使細(xì)菌亞致死水平），反而可使細(xì)菌菌株產(chǎn)生耐藥，導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生。同時(shí)也增加了不良反應(yīng)發(fā)生的幾率，增加風(fēng)險(xiǎn)。不但達(dá)不到治病的目的，還有損患者的健康。3.2.3聯(lián)合用藥不適宜：

占不適宜處方的7.3%，主要表現(xiàn)為抗菌藥物的不適宜聯(lián)用。按照衛(wèi)生部《抗菌藥物應(yīng)用指導(dǎo)原則》的要求，抗菌藥物的聯(lián)合用藥要有明確的指征，單一藥物可有效治療的感染，不需要聯(lián)合用藥。但門(mén)診輕癥感染采用二連現(xiàn)象普遍，如普通外傷，尿路感染，急性上呼吸道感染等開(kāi)具第三代頭孢菌素與大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)聯(lián)用現(xiàn)象普遍。如一例貓抓傷，將依替米星和頭孢曲松鈉聯(lián)用。3.3超常處方

超常處方在不合格處方中占7.3%，雖所占的比例最低，但集中表現(xiàn)為抗菌藥物的不合理應(yīng)用。

3.3.1無(wú)適應(yīng)癥應(yīng)用抗菌藥物：

本次處方點(diǎn)評(píng)中所檢出的超常處方絕大部分屬此類(lèi)?！犊咕幬锱R床應(yīng)用的基本原則》中明確指出診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物。但處方診斷為普通感冒、干眼癥、陰道出血查因等非感染性疾病開(kāi)具抗菌藥物現(xiàn)象普遍。診斷為普通感冒的，一般屬于病毒感染，細(xì)菌與病毒的結(jié)構(gòu)和致病性都不同，抗菌藥物僅對(duì)敏感的致病細(xì)菌有效，對(duì)病毒無(wú)效。而干眼癥和陰道出血查因則屬于非感染性疾病，選用抗菌藥物已是犯了用藥與臨床診斷不符合的錯(cuò)誤?？傊?，非感染性疾病的治療選用抗菌藥物，對(duì)患者來(lái)說(shuō)，都是有百害而無(wú)一利的。所以，臨床醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)明確診斷，在明確細(xì)菌感染的前提下選用適宜的抗菌藥物，確保用藥安全、有效。3.3.2無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥：

在所點(diǎn)評(píng)的處方中只有一例。男性患者，42歲。臨床診斷：中耳炎。用藥：左氧氟沙星滴眼液，一次兩滴，一日3 次，外用；地塞米松注射液，一次2 mg，一日3 次，外用；桉檸蒎腸溶軟膠囊，一次0.3 g,一日3 次，口服。處方分析：中耳炎是中耳鼓室粘膜的炎癥，多由細(xì)菌感染引起。藥物治療，單純型的中耳炎以局部用藥為主，可用抗生素水溶液或抗生素與類(lèi)固醇激素類(lèi)藥物混合液。在本例處方中，左氧氟沙星滴眼液和地塞米松注射液的用法用量都恰當(dāng)。而桉檸蒎腸溶軟膠囊為粘液溶解性祛痰藥，適用于急性鼻竇炎，以及急性支氣管炎、肺炎等一些呼吸道疾病，文獻(xiàn)顯示本品具抗炎作用，能通過(guò)減輕支氣管粘膜腫脹而起到舒張氣管作用，但無(wú)明確指征可用于中耳炎。醫(yī)師開(kāi)藥應(yīng)考慮用藥對(duì)機(jī)體機(jī)能潛在的不良影響。應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)督，切忌盲目用藥。4總結(jié)

綜上所述，該院門(mén)診處方質(zhì)量有待提高，不合格處方存在的問(wèn)題復(fù)雜，多樣。出現(xiàn)這些現(xiàn)象的原因是多方面的。上述部分問(wèn)題處方均已調(diào)配和發(fā)放，反映出藥師的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和審核處方能力，醫(yī)師的普遍診斷水平，還有醫(yī)院藥房對(duì)于這些問(wèn)題處方的反饋流程和醫(yī)院的診斷治療制度等都有待提高和改善。同時(shí)，醫(yī)院對(duì)藥劑科、藥劑師的不夠重視和關(guān)注，只是片面地認(rèn)為藥劑師只是采購(gòu)、配藥和供藥，按處方抓藥，對(duì)藥師的醫(yī)學(xué)技能和審核知識(shí)水平?jīng)]有嚴(yán)格要求。不夠重視藥師向更好的更深層次的發(fā)展，因此，很多藥劑師的藥學(xué)技能知識(shí)在真正的實(shí)踐中得不到很好的鍛煉，而僅僅是忙于收發(fā)藥物，合理用藥技能得不到提升[4]。另一方面，醫(yī)院的醫(yī)師應(yīng)切實(shí)提高自己的診斷水平，規(guī)范診斷流程；藥師也應(yīng)該加強(qiáng)處方審核力度。所以說(shuō)，醫(yī)師和藥師都應(yīng)提高自身的專(zhuān)業(yè)知識(shí)水平，養(yǎng)成嚴(yán)于律己，工作負(fù)責(zé)認(rèn)真的良好習(xí)慣。另一方面，醫(yī)院簡(jiǎn)化各種程序和完善不合格處方的反饋程序，方便醫(yī)患雙方有效溝通，有利于提高患者的可信度以及提高臨床科室和藥房的工作效率。從個(gè)人和制度兩方面著手，提高醫(yī)院的合理用藥水平，減緩醫(yī)患關(guān)系，減少醫(yī)療糾紛。當(dāng)然，這些都不是一兩天就能夠完成的，它需要我們整個(gè)醫(yī)院所有醫(yī)護(hù)人員共同努力，這樣這些措施才能更好的實(shí)施，同時(shí)不合理處方就可以得到更大程度的完善。參考文獻(xiàn)：

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致 謝

本論文是在吳喜仁老師的悉心認(rèn)真的指導(dǎo)下完成的，在此感謝老師對(duì)我耐心的指導(dǎo)和熱情的幫助！同時(shí)感謝大學(xué)四年來(lái)一直陪伴在我身邊的老師，同學(xué)，成長(zhǎng)的道路上你們的支持是我最大的動(dòng)力，你們的關(guān)心與幫助是我不斷取得進(jìn)步的能源，衷心感謝你們！

第五篇：不合理處方分析第6期

不合理處方分析第6期

處方一

藥物聯(lián)用導(dǎo)致療效降低

性別： 女 既往史： 高血壓病史

診斷： 風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；高血壓

用藥： 口服卡托普利25 mg，tid+布洛芬緩釋膠囊

300 mg，bid 不合理分析

布洛芬為非類(lèi)固醇類(lèi)抗炎藥（NSAID），其通過(guò)抑制前列腺素的合成，達(dá)到鎮(zhèn)痛作用，同時(shí)也影響血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）類(lèi)藥物中擴(kuò)血管活性物質(zhì)前列腺素的合成與釋放，從而削弱或完全消除卡托普利的降壓作用。

其他降壓藥物例如β-受體阻滯劑、利尿劑與NSAID也有類(lèi)似影響；但鈣拮抗劑（CCB）則無(wú)類(lèi)似作用。

正確用藥建議

此時(shí)宜停用卡托普利，改用硝苯地平緩釋片20 mg，bid口服降壓；或者用風(fēng)濕骨痛膠囊代替布洛芬，仍用以前的降壓藥。

處方二

不合理的中西藥物聯(lián)用

性別： 男 年齡： 71歲

診斷： 高血壓

治療經(jīng)過(guò)： 一直服用卡托普利25 mg，tid+吲達(dá)帕胺2.5 mg，qd能平穩(wěn)控制血壓。

入院后患者感冒、咳嗽，醫(yī)囑予以復(fù)方鹽酸偽麻黃堿膠囊1粒，bid+克咳膠囊2粒，tid后，患者訴頭昏、頭痛，測(cè)血壓180/105 mmHg 不合理分析

克咳膠囊中含麻黃、甘草，復(fù)方鹽酸偽麻黃堿膠囊中含麻黃堿。麻黃、麻黃堿具擬腎上腺作用，甘草具類(lèi)固醇激素樣作用，二藥聯(lián)用使腎上腺素內(nèi)分泌活性增強(qiáng)，血管收縮，血壓升高。

正確用藥建議

建議停用復(fù)方鹽酸偽麻黃堿膠囊、克咳膠囊，服用不含麻黃、甘草制劑的急支糖漿或肺力咳合劑止咳。

處方三

藥物聯(lián)用導(dǎo)致藥物副作用

性別： 女 年齡： 38歲

診斷： 慢性腎炎，高血壓

治療經(jīng)過(guò)： 口服卡托普利25 mg，tid+螺內(nèi)酯20 mg，bid，用藥5天后，患者自覺(jué)下肢軟弱無(wú)力、心悸，查血鉀為5.8 mmol/L

不合理分析

ACEI制劑卡托普利因有腎臟保護(hù)作用，可優(yōu)先用于腎病患者高血壓的治療。但是，螺內(nèi)酯為保鉀利尿劑，其與卡托普利聯(lián)用時(shí)，特別是在患者腎功能不好的情況下，易出現(xiàn)嚴(yán)重的高鉀血癥，應(yīng)引起高度注意。

正確用藥建議

停用螺內(nèi)酯，改用排鉀利尿藥，根據(jù)患者腎功能情況選用噻嗪類(lèi)或袢利尿劑。（作者：湖南省岳陽(yáng)市中醫(yī)院臨床藥學(xué)室 黎春輝 供稿來(lái)源：中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào) 日期：2013-08-05）