第一篇：精麻藥品管理整改報告范文

旬陽縣醫(yī)院

關(guān)于上報“開展麻醉、精神藥品專項(xiàng)整改工作” 的報告

根據(jù)“安康市衛(wèi)生局轉(zhuǎn)發(fā)安康市禁毒委員會《關(guān)于全市衛(wèi)生系統(tǒng)開展精麻藥品整頓工作的意見函》的通知”精神，我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，及時召開相關(guān)部門的專題會議，安排布置開展此項(xiàng)整頓工作，具體如下：

1、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)工作。進(jìn)一步建立健全麻、精藥品管理組織及相關(guān)管理制度，并將制度放大上墻。把麻、精藥品的管理列入年度目標(biāo)責(zé)任制考核范圍。

2、加強(qiáng)精、麻藥品管理的培訓(xùn)工作。認(rèn)真組織取得麻、精藥品處方權(quán)資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)。我院于2014年8月組織全體醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)《麻醉精神藥品管理制度》并現(xiàn)場考核。

3、落實(shí)并健全精麻藥品管理規(guī)章制度。嚴(yán)格執(zhí)行市衛(wèi)生局規(guī)定，定點(diǎn)采購麻、精藥品，配送公司有專車專人送貨入庫，有掃碼驗(yàn)收記錄，雙人簽字，采購、存儲保管、調(diào)配及管理人員穩(wěn)定。

4、加強(qiáng)精麻藥品的安全管理。藥品庫房配備保險柜存儲麻、精藥品，雙人雙鎖管理，建立專賬，專人負(fù)責(zé)，賬物相符。各部門都配有保險柜，由專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專冊登記，入出都有記錄。調(diào)配使用過的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑要求收回空安瓿和廢貼并核對數(shù)量和記錄。收回的空安瓿和廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀并記錄。

5、加強(qiáng)精麻藥品的開具、調(diào)配管理。醫(yī)生必須使用精、麻藥品專用處方按照精麻藥品處方的管理制度開具精、麻藥品，親自診查患者，建立病歷，要求患者使用麻、精藥品4個月后，進(jìn)行復(fù)診或隨診。要求處方的調(diào)配人、核對人仔細(xì)核對，并簽署姓名，對于不符合管理規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥，麻醉、第一類精神藥品處方、病歷檔案保存三年備查；第二類精神藥品處方、病歷檔案保存兩年備查。

6、加強(qiáng)對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導(dǎo)，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對所發(fā)現(xiàn)的問題有記錄，有分析，有措施，同時通過各方努力協(xié)調(diào)，終于結(jié)束了由手術(shù)病人親自取精、麻藥品的行為，由麻醉科專人管理，專人領(lǐng)取，規(guī)范了手術(shù)麻醉科室麻醉、第一類精神藥品管理制度、基數(shù)一覽表、藥品交接表、使用登記等，以及儲存管理、給麻醉科專門配置了保險柜，并不定期派人核查使用情況，確保了麻醉藥品的安全。為了加強(qiáng)精麻藥品的管理，確保用藥安全和社會穩(wěn)定，我院將繼續(xù)加強(qiáng)相關(guān)管理，完善各種制度，真正的為百姓的健康做好服務(wù)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)管理制度，杜絕精麻藥品流入非法渠道。

第二篇：精麻藥品管理自查報告

精麻藥品管理自查報告

根據(jù)XXX食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理自查的通知，我單位組織相關(guān)人員對我院的精麻藥品管理進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下：

(一)、制度

我院建立有完善的麻醉藥品和精神藥品的采購、驗(yàn)收、出入庫、使用等相關(guān)管理制度。

(二)、采購與運(yùn)輸:

1、麻醉、精神藥品的采購嚴(yán)格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求，辦理印鑒卡，并按規(guī)定定點(diǎn)采購(甘肅御峰藥業(yè)有限公司)。

2、麻醉、精神藥品的運(yùn)輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。

(三)、驗(yàn)收：

1、麻醉、精神藥品的驗(yàn)收于貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字)，專用簿由專人負(fù)責(zé)管理。

2、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規(guī)定由雙人清點(diǎn)、登記，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

(四)、儲存與保管：

1、麻醉藥品、精神藥品的儲存、保管各環(huán)節(jié)由專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。

2、麻醉、精神藥品的儲存、保管實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜--保險柜)、專鎖。對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄(記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字)，做到帳、物、批號相符。

(五)、發(fā)放、調(diào)配與使用：

1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。

2、藥房麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)帳，按照用量定時向藥庫請領(lǐng)，藥庫根據(jù)藥房的麻醉、精神藥品專用請領(lǐng)單上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給藥房并由專人核對。

3、麻醉藥品使用專用處方，我院開具麻醉藥品處方的醫(yī)師都是經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，開具的處方書寫完整，字跡清晰，寫明了患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方進(jìn)行詳細(xì)核對無誤后給予調(diào)配，并簽署姓名、進(jìn)行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤后進(jìn)行發(fā)放，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。

4、對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內(nèi)使用。

5、麻醉藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、麻醉藥品專用處方按相關(guān)規(guī)定保管。麻藥處方保存至少3年，精神藥品保存至少2年，保存期滿后在衛(wèi)生局的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。

(六)、報殘損及銷毀

1、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神藥品破損須即報分管領(lǐng)導(dǎo),簽字審批后交回庫房集中銷毀。

2、患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調(diào)配時將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數(shù)量。

3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管，并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。

4、銷毀過期的精、麻藥品報院領(lǐng)導(dǎo)后再上報衛(wèi)生局審批，并在衛(wèi)生局的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并將銷毀情況進(jìn)行詳細(xì)登記。

(七)、丟失及被盜

麻醉、精神藥品在運(yùn)輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神藥品的立即報告院領(lǐng)導(dǎo)上報所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。

(八)、患者不再使用無償交回的麻醉、精神藥品，按規(guī)定銷毀。

經(jīng)過此次嚴(yán)格的自查，我院未在精麻藥品管理過程中發(fā)現(xiàn)任何問題，但是，為了加強(qiáng)精麻藥品管理，確保用藥安全和社會穩(wěn)定，我院將繼續(xù)加強(qiáng)相關(guān)管理，完善各種制度，真正的為百姓健康做好服務(wù)。

XXX人民醫(yī)院

2016年06月06日

第三篇：大慶市紅崗區(qū)精麻藥品管理責(zé)任狀

大慶市紅崗區(qū)精麻藥品管理責(zé)任狀

為保護(hù)廣大人民身體健康，加強(qiáng)各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理，提高從業(yè)人員依法執(zhí)業(yè)意識，保證精麻藥品的使用安全，避免精麻藥品非法流失，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《精神藥品臨床指導(dǎo)原則》等有關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)文件要求，紅崗區(qū)衛(wèi)生局局長特與各醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂精麻藥品管理責(zé)任狀。

1、必須從講政治的高度，以對人民群眾健康高度負(fù)責(zé)，深刻認(rèn)識做好精麻藥品管理工作的重要意義。

2、嚴(yán)格執(zhí)行精麻藥品管理規(guī)定，依法建立健全精麻藥品管理制度及安全儲存措施，加強(qiáng)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、使用管理，確保人民群眾合理、安全、合法使用麻醉藥品和第一類精神藥品。

3、強(qiáng)化管理、加強(qiáng)監(jiān)督、實(shí)行一把手責(zé)任制，確保精麻藥品各項(xiàng)制度、管理措施落實(shí)到位，堅決防止麻醉藥品和精神藥品從醫(yī)療機(jī)構(gòu)流入非法渠道。如發(fā)生麻醉藥品和精神藥品非法流失，實(shí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核一票否決。

4、認(rèn)真執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品處方管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)師和藥師準(zhǔn)入制度，經(jīng)市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后，持證上崗。

5、利用處方點(diǎn)評制度，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥

品使用情況進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測和超常預(yù)警，發(fā)現(xiàn)異常情況要及時核實(shí)上報，并及時向上級相關(guān)主管部門及公安部門報告。

大慶市紅崗區(qū)衛(wèi)生局局長： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字： 年 月 日 年 月

日

第四篇：病歷處方、毒麻藥品管理的整改報告

病歷處方、毒麻藥品管理的整改報告

根據(jù)市衛(wèi)生監(jiān)督所執(zhí)法檢查中發(fā)現(xiàn)的不規(guī)范項(xiàng)，我們非常重視并且立即做了整改，而有些難度大的項(xiàng)目也正在協(xié)調(diào)與整改過程中。

1、對門診藥房和藥庫的相關(guān)管理人員進(jìn)行了批評教育，并加強(qiáng)學(xué)習(xí)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》。做到入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到帳物相符。

2、藥房對進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆登記并加強(qiáng)學(xué)習(xí)《麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》。

3、手術(shù)室備用的麻醉藥品嚴(yán)格每天結(jié)算，備用數(shù)量不得超出每天需求量。

4、已要求手術(shù)室的麻醉藥品處方盡可能的登記患者身份證號。對索取不到的應(yīng)把患者的住址盡可能的寫詳細(xì)。對什么也沒有的要注明理由。

5、藥房建立麻精藥品交接班記錄。

6、不再使用處方開具一次性注射器等醫(yī)療器械而改用其他處置單或衛(wèi)生材料記賬單。微機(jī)室正在制作中。

7、已協(xié)調(diào)微機(jī)室重新設(shè)置處方格式。

8、部分未使用藥品通用名稱的藥品，已改成規(guī)范的通用名稱。

9、處方開具完畢未劃一斜線以示處方完畢和部分處方開具超過7日用量的以及藥品用法、用量不規(guī)范的，嚴(yán)格按照《處方管理辦法》進(jìn)行審核。不符合的嚴(yán)格按不合格處方處理。

10、急診處方、兒科處方等關(guān)于顏色和右上角特殊標(biāo)注的問題已和微機(jī)室聯(lián)系，正在處理中。

藥劑科

2012-7-31

第五篇：毒麻藥品管理規(guī)定

毒麻藥品管理規(guī)定

根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理?xiàng)l例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制訂本制度。

1、1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。

2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄。

3、醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要，按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。

6、入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責(zé)任明確，交接班有記錄。