第一篇：毒麻藥品管理制度

麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品管理制度

一、麻醉藥品的品種，系指《中華人民共和國麻醉藥品管理條例》所規(guī)定的品種，如鴉片類、嗎啡類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及其制劑。毒性藥品與精神藥品的品種，系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關(guān)規(guī)定的品種，均應(yīng)列入。

二、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品，必須遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細(xì)則和《醫(yī)療性毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行管理。

三、藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督各醫(yī)療科室合理使用麻醉藥品，如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā)，并應(yīng)直接向院長和醫(yī)務(wù)科報告，以便及時檢查、處理。

四、藥劑科和各醫(yī)療科室，均必須建立健全麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品的管理制度，設(shè)置加鎖專柜、具有明顯標(biāo)志的專用瓶簽，指定專人負(fù)責(zé)管理。

五、藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品，應(yīng)定期清查。取用麻醉藥品后應(yīng)按處方隨時登記注銷設(shè)置專用帳卡。每日對用量與存量核對一次，統(tǒng)計人員應(yīng)定期查核。

六、處方中的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品名稱不得簡化。調(diào)配人員接方后須嚴(yán)格認(rèn)真審查，配方后須經(jīng)另一人核對夜班例外方準(zhǔn)發(fā)出。

七、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)市衛(wèi)生局考核合格，取得麻醉處方資格后，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審核，院長批準(zhǔn)，將醫(yī)師名單送藥劑科備查，方可有麻醉藥品處方權(quán)。

八、麻醉藥品、醫(yī)療性毒性藥品與精神藥品處方，一次劑量一般不超過常用量，麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量，毒性中藥不得超過二日極量。超過常用量時，必須由醫(yī)師另行簽字；超過極量時需經(jīng)醫(yī)師所在科室的科主任批準(zhǔn)，外用藥不在此限。

九、醫(yī)師所書寫的麻醉藥品注射劑，一律限在本院使用。如有特殊情況必須帶回使用時，應(yīng)由醫(yī)師在處方上注明，并經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn)，辦理麻醉藥品應(yīng)用卡，調(diào)劑室方可配發(fā)。只限一次用量。

十、醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者，確需連續(xù)使用麻醉藥品時，須憑醫(yī)院醫(yī)師診斷書，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn)，辦理麻醉藥品應(yīng)用卡。

十一、哮喘、神經(jīng)官能癥、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者，需連續(xù)使用或超量使用醫(yī)療性毒性藥品、精神藥品時，要由醫(yī)師在處方上簽署意見，可做特殊處理。

十二、調(diào)劑室的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品實行定額管理。在交接班時，應(yīng)嚴(yán)格履行交接手續(xù)。保管人員工作調(diào)出時，要履行交接手續(xù)，藥劑科負(fù)責(zé)人監(jiān)交。

十三、對少數(shù)破損、短少等麻醉藥品的處理，可按季匯總列

表，說明理由，經(jīng)科主任批準(zhǔn)，報主管院長備案。醫(yī)療科室剩余麻醉藥品，應(yīng)按退藥手續(xù)隨時交藥劑科，不得積存。

十四、藥劑科應(yīng)定期到各醫(yī)療科室檢查麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品與精神藥品的使用和保管情況，并將檢查結(jié)果報告院長。

十五、藥劑人員應(yīng)做好宣傳工作，廣泛宣傳麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定，發(fā)動群眾共同管好，保證麻醉藥品合理使用，杜絕流弊。

十六、麻醉藥品的處方應(yīng)單獨(dú)裝訂成冊，保管三年備查。醫(yī)療性毒性藥品和精神藥品的處方應(yīng)保存兩年備查。普通處方保存一年。

第二篇：毒麻藥品管理制度

肖店鄉(xiāng)衛(wèi)生院毒麻藥品管理制度

一、購買麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù)，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定，到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。

二、在采購麻醉藥品時須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品申購單，麻醉藥品經(jīng)營單位在供應(yīng)時必須詳細(xì)核對各項印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。

三、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品，且具有麻醉藥品處方權(quán)。

四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應(yīng)嚴(yán)格核對，審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻醉藥品，由護(hù)理部專人加鎖保管。手術(shù)室給予少量麻醉藥品作為基數(shù)，由專人加鎖保管。手術(shù)中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。

五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人，核發(fā)《麻醉藥品專用卡》，患者憑卡按規(guī)定開方配藥。

六、麻醉藥品實行“五?！保▽Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記）管理，麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū)，按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對麻醉藥品濫用者，藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向院領(lǐng)導(dǎo)回報，妥善處理。

七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理，必須做到帳物相符。需報損處理的麻醉藥品，經(jīng)當(dāng)事人寫明真實、詳細(xì)情況，報主管院長批準(zhǔn)，完備各種手續(xù)后方可處理。

八、藥房每天對麻醉藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發(fā)登記專用卡，每天盤存，盤存數(shù)兩人簽名，科室不定期抽查。

肖店鄉(xiāng)衛(wèi)生院

第三篇：毒麻藥品管理制度

毒麻藥品管理制度

根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制定本制度。

1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門日常管理工作。

2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄。

3、醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要，按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點(diǎn)驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。

6、入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專薄記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

7、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責(zé)任明確，交接班有記錄。

精麻藥品五項基本管理制度

（一）麻醉藥品、精神藥品管理制度（藥房上墻）1.建立由分管藥事管理的院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，院辦、醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理工作及網(wǎng)報。

2.將麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院目標(biāo)責(zé)任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

3.建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責(zé)。

4.根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》要求，做好麻醉藥品、精神藥品的處方管理工作。

5.麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉藥品、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。

6.積極參加上級部門組織的麻醉藥品、第一類精神藥品有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的培訓(xùn)。

（二）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購供應(yīng)管理制度（庫房上墻）1.根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定市衛(wèi)生局批準(zhǔn)，采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。

2.搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

（三）麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用管理制度（藥房上墻）

1.根據(jù)管理需要在二級及二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在門診、急診、住院等藥劑科設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。一級醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。2.門診藥房由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。3.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行。4.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，必須寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診專用病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名、處方各項目不得缺項應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。5.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。

6.調(diào)劑部門應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

7.醫(yī)生在為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)為患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

8.門診應(yīng)為使用麻醉藥品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，每三個月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。

9.專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

（四）麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發(fā)放管理制度（庫房上墻）

1.麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點(diǎn)驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。2.設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜、防火設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。

3.配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年。

4.在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年。5.藥庫發(fā)放時須雙人復(fù)核簽字，并作登記。

6.每月10日之前，藥庫管理人員將全院上個月麻醉藥品和精神藥品購進(jìn)、庫存使用、報損的數(shù)量以及流向，通過藥品監(jiān)督管理部門建立的監(jiān)控信息系統(tǒng)實施網(wǎng)報。

（五）麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻）

1.各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。保險柜安裝報警裝置。

2.二級及二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。

3.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

4.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。5.麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

6.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

7.醫(yī)院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。8.收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、在醫(yī)務(wù)管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。9.院內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負(fù)責(zé)。

10.醫(yī)院發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。應(yīng)當(dāng)立即向所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組

為切實貫徹落實國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及相關(guān)規(guī)章，以及衛(wèi)生局關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好麻醉藥品和精神藥品使用管理工作的通知精神，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。

醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組 組長：孟成男

副組長：顧柏林、韓忠強(qiáng)

成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強(qiáng) 藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻）

1.藥劑科負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。

2.負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、銷毀、被盜案件報告等制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，承擔(dān)麻醉藥品、精神藥品使用的日常管理工作。3.協(xié)助做好涉及麻醉藥品、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護(hù)人員的培訓(xùn)與教育工作。

4.定期組織檢查，做好檢查記錄，對麻醉藥品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結(jié)果及時向領(lǐng)導(dǎo)小組組長匯報。以上模板供參考。

2011年我市一級醫(yī)療機(jī)構(gòu)《印鑒卡》審核須知 按照衛(wèi)生部《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?！?011年2月將再次進(jìn)行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

二級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須提交以下資料： 1、2011年《印鑒卡》（領(lǐng)取時間另行通知）及審核表

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件）

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織代碼（復(fù)印件）4、2008年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回）

5、執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診 部必須提交3人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況。

6、管理人員（醫(yī)療及藥學(xué)）資質(zhì)證書及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），必須提交1名經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人材料，2名經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員材料。

7、采購員身份證復(fù)印件及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件，2張一寸免冠照片。8、08年～2011年醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品使用管理情況小結(jié)。

9、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)所報培訓(xùn)人員須提供07年以來培訓(xùn)證書。

10、老五縣二級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須提供經(jīng)區(qū)（縣）衛(wèi)生局驗收合格的麻醉藥品和第一類精神藥品專庫證明材料。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限 期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質(zhì)，停止供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品。-

第四篇：高危毒麻藥品管理制度

高危毒麻藥品管理制度

1、毒藥、麻藥及限制性劇毒藥的管理，必須按照“中國藥品管理法“及藥政管理的有關(guān)規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行，設(shè)專人加鎖，建立專帳，購進(jìn)、請領(lǐng)、使用現(xiàn)存等數(shù)目清楚。所用藥品包裝、標(biāo)簽等及時回收，妥善處理，教務(wù)處長及主管校長要定期檢查執(zhí)行情況。

2、使用毒、劇、麻藥由實驗教師提出實驗項目，實訓(xùn)中心主任簽字，教務(wù)處長、主管校長批準(zhǔn)方可請領(lǐng)。

3、學(xué)生使用毒、劇、麻藥，必須在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下進(jìn)行，應(yīng)用精密天平稱取，嚴(yán)禁超量使用，剩余量要妥善保管，并認(rèn)真填寫“毒、劇藥使用登記卡’’。

4、易燃、易爆、易腐蝕性、刺激性藥品，應(yīng)于普通藥品分開存放，按其性質(zhì)分類存放。

5、放危險品場所必須設(shè)有防火措施，嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入。

6、嚴(yán)禁個人私自動用或外借毒、劇、麻藥品，違者按國家規(guī)定處理。

毒、麻、精神藥品管理制度

一、毒、麻、精神藥品及毒性中藥的品種范圍應(yīng)根據(jù)《中國藥典》、《中華人民共和國藥品管理法》及國家藥政管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、臨床科室儲備的毒、麻、精神藥品，僅限該科室常用和急救用的品種，并建卡建冊，實行”四專“：即專人保管、專柜加鎖、專用處方、專冊登記管理。每班交接，交接班時帳物相符。用后憑處方、安瓿和登記本向藥房領(lǐng)取。剩余藥液須經(jīng)兩人查看棄去，共同簽名。

三、毒、麻、精神藥品用量必須嚴(yán)格按處方限量執(zhí)行。

四、外出執(zhí)行臨時任務(wù)，確需攜帶毒、麻、精神藥品時，需經(jīng)醫(yī)務(wù)處同意，可預(yù)領(lǐng)一定基數(shù)，嚴(yán)格掌握使用管理，并填寫登記清楚。完成任務(wù)后，憑處方、安瓿報銷。

五、此類藥品標(biāo)簽有明顯標(biāo)記，在標(biāo)簽顯著位置上分別注明”毒“或”麻"的字樣，定期檢查以防失效、過期。

毒麻藥品管理制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和醫(yī)院有關(guān)麻醉藥品管理規(guī)定，完善麻醉科麻醉藥品管理制度，麻醉用藥均應(yīng)憑處方領(lǐng)取。麻醉結(jié)束當(dāng)日，由麻醉科醫(yī)師書寫處方，專人統(tǒng)一領(lǐng)取。

2、麻醉藥品實行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記”的管理辦法，定期清點(diǎn)，保證供應(yīng)。

3、麻醉科醫(yī)師必須堅持醫(yī)療原則，正確合理使用麻醉藥品，嚴(yán)禁利用工作之便為他人或自己騙取、濫用麻醉藥品。

4、使用藥品時應(yīng)注意檢查，做到藥品過期不用、標(biāo)簽丟失不用，瓶蓋松動不用，說明不詳不用，變質(zhì)混濁不用，安瓿破損不用，名稱模糊不用，以確保用藥安全。

5、精神藥品、毒性藥品管理和使用應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。

第五篇：ICU毒麻藥品管理制度

ICU毒麻藥品管理制度

一、病室應(yīng)設(shè)置毒麻藥品專櫥、專屜加鎖進(jìn)行管理并指定專人負(fù)責(zé)，按需要固定基數(shù)，動用后打印二聯(lián)單，由醫(yī)師開出處方，向藥房領(lǐng)回。

二、領(lǐng)用時應(yīng)有專用領(lǐng)藥登記和專用處方，禁止用批條領(lǐng)取，交接班應(yīng)認(rèn)真按數(shù)清點(diǎn)。

三、定時清點(diǎn)并檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期等現(xiàn)象，不得使用，所有安瓿藥必須有原裝盒保存。

四、毒麻藥品除設(shè)有交接班本外，還須有使用登記本，用后登記并保留安瓿備查，如有剩余藥液，須經(jīng)第二人核實后方可丟棄。

五、調(diào)配毒麻藥品時，劑量要準(zhǔn)確，盡量做到相互核對，禁止估量配藥。

六、用毒麻藥品時應(yīng)單獨(dú)處方開寫，并用藥品全稱，一律不得縮寫，一次處方總量不得超過一日極量，其一次量不得超過常用劑量，超量使用時，必須由處方醫(yī)師另外簽字，以示負(fù)責(zé)。

七、此類藥品無瓶簽或瓶簽?zāi)：磺灏l(fā)生懷疑時，需進(jìn)行分析鑒定，無誤后才能使用，數(shù)量少不值得分析時，按規(guī)定報廢銷毀。

八、此藥品處方每日應(yīng)分類編號，每月合訂一本，單獨(dú)保存3年備查。

九、負(fù)責(zé)毒麻藥品的保管人員，調(diào)動時需辦理交接手續(xù)方可調(diào)離，若有數(shù)量差錯，必須認(rèn)真查清，根據(jù)情況給予妥善處理。