第一篇：對成纖維細胞的生物學特性及成骨作用研討(精)（定稿）

對成纖維細胞的生物學特性及成骨作用研討

[ 08-11-27 15:51:00 ]

作者：佚名

編輯：cw2112549 摘要：骨缺損(尤其是大型骨缺損)的治療，由局部傷情復雜和缺乏理想的修復材料，一直是困擾臨床醫(yī)生和基礎醫(yī)學工作者的一大難題，而尋找一種盡可能達到或接近自體骨移植效果的理想的骨替代材料更是無數(shù)學者熱切探索、孜孜以求的目標。近年來日趨活躍的骨組織工程(bone tissue engineering)技術為這一課題的研究帶來了新的亮點和希望。目前動物實驗已能從骨膜、骨髓等定向性骨祖細胞(determined osteogenic precursor cells, DOPC)密集處分離培養(yǎng)出成骨細胞，經體外擴增并與載體結合，回植體內骨缺損處取得骨缺損修復的成功［1］。與此同時，基于對患者易接受性、可操作性和更簡單易行性等方面的考慮，研究者又開始把目光投向誘導性骨祖細胞(inducible osteogenic precursor cells, IOPC)。其中，在體內分布廣泛、數(shù)量巨大、部位表淺、取材方便、培養(yǎng)傳代易行、分裂增殖迅速的成纖維細胞首先成為了研究的焦點。由于目前許多相關研究尚處于實驗階段，為此，本文著重就成纖維細胞的生物學特性及其成骨作用等作一綜述。關鍵詞：成纖維細胞 生物學特性 成骨作用 成纖維細胞的來源及其生物學特性

成纖維細胞(fibroblast)是結締組織中最常見的細胞，由胚胎時期的間充質細胞(mesenchymal cell)分化而來。在結締組織中，成纖維細胞還以其成熟狀態(tài)—纖維細胞(fibrocyte)的形式存在，二者在一定條件下可以互相轉變。

不同類型的結締組織含成纖維細胞的數(shù)量不同。通常，疏松結締組織中成纖維細胞的數(shù)量比同樣體積的致密結締組織中所含成纖維細胞的數(shù)量要少，故分離培養(yǎng)成纖維細胞多以真皮等致密結締組織為取材部位［2，3］。

成纖維細胞形態(tài)多樣，常見的有梭形、大多角形和扁平星形等，其形態(tài)尚可依細胞的功能變化及其附著處的物理性狀不同而發(fā)生改變。成纖維細胞胞體較大，胞質弱嗜堿性，胞核較大呈橢圓形，染色質疏松著色淺，核仁明顯。電鏡下，其胞質可見豐富的粗面內質網、游離核糖體和發(fā)達的高爾基復合體，表明它具有合成和分泌蛋白質的功能。成纖維細胞尚可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網狀纖維及有機基質。它合成的前膠原蛋白分子經內切酶作用，聚合和重排，可形成與成骨細胞合成分泌的膠原原纖維一樣具有64nm(640?)周期橫紋的膠原原纖維，膠原原纖維經互相粘合形成膠原纖維。經檢測，這

兩種細胞合成分泌的膠原纖維均是Ⅰ型膠原纖維，在形態(tài)和生化結構上完全相同［4,5］。

處于成熟期或稱靜止狀態(tài)的成纖維細胞，胞體變小，呈長梭形，粗面內質網和高爾基復合體均不發(fā)達，被稱為纖維細胞。在外傷等因素刺激下，部分纖維細胞可重新轉變?yōu)橛字傻某衫w維細胞，其功能活動也得以恢復，參與組織損傷后的修復。另外，在結締組織中，仍保留著少量具有分化潛能的間充質細胞，它們在創(chuàng)傷修復等情況下可增殖分化為成纖維細胞。成纖維細胞在一般創(chuàng)傷修復中的表現(xiàn)

各種創(chuàng)傷均會造成不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損，必須通過細胞增生和細胞間基質的形成來進行組織修復。在此修復過程中，成纖維細胞起著十分重要的作用。以傷口愈合過程為例，成纖維細胞通過有絲分裂大量增殖，并從4～5天或6天開始合成和分泌大量的膠原纖維和基質成分，與新生毛細血管等共同形成肉芽組織，填補傷口組織缺損，為表皮細胞的覆蓋創(chuàng)造條件。在傷口愈合中，成纖維細胞主要來源于真皮乳頭層的局部成纖維細胞和未分化的間充質細胞，以及血管周圍的成纖維細胞和周細胞。內臟損傷時，參與修復過程的成纖維細胞多來自間質和包膜，以及粘膜下或漿膜下層的結締組織。有人認為創(chuàng)傷愈合過程中傷處聚集的大量成纖維細胞，一方面是由成纖維細胞通過分裂增殖而來，另一方面，更多地是由鄰近的間充質細胞、纖維細胞和毛細血管周細胞等演變或游走到傷處。在創(chuàng)傷修復的后期，成纖維細胞通過分泌膠原酶參與修復后組織的改建。在某些病理條件下，以成纖維細胞為主要細胞成分的肉芽組織或增生組織塊還可以在非骨組織內發(fā)生鈣化，引起異位骨化(ectopic ossification)。但對于異位骨化的參與細胞及其機制尚不十分清楚，未分化間充質細胞、成纖維細胞、內皮細胞和毛細血管周細胞等可劃歸為誘導性骨祖細胞的細胞都有可能參與這一過程［6，8］。成纖維細胞在骨創(chuàng)傷修復過程中的表現(xiàn)

最簡單和常見的骨創(chuàng)傷即是骨折，其愈合過程須經過炎性反應、清掃、纖維骨痂和骨性骨痂4個階段［4］。不同階段參與的細胞主體不同。成纖維細胞從骨折第3天起就出現(xiàn)于骨折局部血腫中［6］，骨折后5天即在機化血腫及骨折斷端的間隙及其周圍大量存在，是參與纖維骨痂階段的主要細胞成分［4，5］。在此階段成纖維細胞一方面大量分裂增殖，一方面又合成和分泌大量Ⅰ型膠原，使肉芽組織逐步變成疏松的結締組織，將骨斷端包圍起來，形成接合兩骨折斷端的巨大的纖維骨痂。然而，這種由無數(shù)成纖維細胞和豐富的肉芽組織為主體構成的纖維結締組織卻不會演變?yōu)樵谄渌M織創(chuàng)傷修復時常見的瘢痕組織，而是通過鈣鹽結晶在其內部不斷沉積，逐漸演變?yōu)楣切怨丘?，使骨折局部的修復達到骨性愈合，恢復骨組織的結構。此時，骨折愈合部只有骨組織而不再存在成纖維細胞［4，5，9～11］。4 成纖維細胞的成骨作用

成纖維細胞在骨折愈合過程中不同于其它組織創(chuàng)傷修復的表現(xiàn)，以及在某些病理條件下可以參與異位骨化［6，7］，使人們對成纖維細胞的分化能力、鈣化骨化能力以及在成骨過程中其成骨能力如何發(fā)揮、細胞演變的最終歸宿如何等等問題產生了濃厚的興趣。對成纖維細胞成骨能力的研究也正是開始于對骨折愈合過程中成纖維細胞表現(xiàn)的觀察。

對骨折局部骨形成區(qū)的電鏡觀察顯示，除了成骨細胞在此發(fā)揮成骨作用外，成纖維細胞確實也存在著類似的成骨表現(xiàn)［4，5，9～13］。例如，在其線粒體內可清晰見到鈣鹽顆粒，部分內質網腔內可見成熟的膠原纖維，分泌到其四周的膠原纖維內可見高密度的鈣鹽結晶沉積。不僅如此，成纖維細胞還能象成骨細胞一樣產生基質小泡并引起小泡內的鈣鹽沉積。鈣化的基質小泡形成叢毛球狀的鈣球，鈣球隨后合并、融合為骨組織。以上種種現(xiàn)象表明，成纖維細胞與成骨細胞一樣具備提供鈣鹽沉積及骨形成所必需的條件。在從纖維性骨痂到骨性骨痂的演變過程中，成纖維細胞也隨之演變?yōu)楣羌毎?，與成骨細胞的歸宿相一致。但二者在演變過程中的

表現(xiàn)又不盡相同，主要有以下幾點可資鑒別［9，13］：①成纖維細胞及其細胞核均呈不規(guī)則的橢圓形或長方形，而成骨細胞及其細胞核則為邊緣比較光整的橢圓形；②成纖維細胞均單獨存在，細胞之間有眾多的膠原纖維相隔，成骨細胞則以連續(xù)排列的形式出現(xiàn)；③成纖維細胞的細胞質內溶酶體少見，而成骨細胞的細胞質內則常有溶酶體可見；④成纖維細胞四周的骨組織都由叢毛球狀鈣球或針狀鈣鹽結晶組成，成骨細胞則都有一面緊貼比較成熟與致密的骨組織；⑤成骨細胞是一個一個地被骨組織(類骨質)包圍變?yōu)楣羌毎?，而成纖維細胞則可以是兩個或兩個以上同時被骨組織包圍在一個陷窩內，然后再隨著細胞之間基質的鈣化而分隔為各占一個骨陷窩。

對成纖維細胞的成骨作用，有學者認為這是成纖維細胞的固有特性在骨折這一特定情況下得以表達的結果［9，11］。骨折局部活的和失活的骨組織及軟骨組織，以及骨基質中的某些大分子都有可能誘導成纖維細胞表達其成骨作用進而演變?yōu)楣羌毎?4，15］。較早在骨基質中發(fā)現(xiàn)的骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenetic protein, BMP)即對成纖維細胞有一定的誘導作用。對骨折愈合中BMP作用的研究［16，17］，表明創(chuàng)傷使內源性BMP呈階段性合成與釋放，并誘導周圍軟組織中的間充質細胞或/和成纖維細胞等向成骨方向轉化。應用PAP法發(fā)現(xiàn)［16］，骨折后第3、5天局部纖維肉芽組織中的成纖維細胞樣間充質細胞內以及第14天新生骨小梁間纖維組織中的成纖維細胞樣間充質細胞內，都與成骨細胞、軟骨細胞和骨基質一樣存在BMP，表明這些成纖維細胞樣間充質細胞已被誘導為可合成分泌BMP、具有成骨作用的細胞。而Sampath［15］從牛骨基質中分離提純得到的成骨素對成纖維細胞的骨誘導能力更是超過了BMP和當時已知的其它骨生長因子。

成纖維細胞在其成骨作用得以表達后，可能通過兩種方式成骨：①膜內成骨；②在環(huán)繞軟骨的纖維層內成骨。開始分泌膠原纖維后，參與成骨的成纖維細胞只有兩個歸宿［4，5，9，13］：①變性、死亡、碎裂直至消失，這種演變發(fā)生早、范圍廣，故從纖維性骨痂形成開始，就逐漸有基質成分發(fā)生鈣化，進而轉變?yōu)楣腔|；②演變?yōu)楣羌毎?，這一過程出現(xiàn)較晚，并穿插在前一過程之中，故在形成骨組織的細胞成分的同時，還使豐富的纖維骨痂演變?yōu)楣切怨丘?，形成骨組織。但這種由成纖維細胞演變成的骨細胞，其結局如何、其生物學特性與由成骨細胞演化而來的骨細胞是否相同仍不清楚。例如，骨細胞從骨陷窩脫離后，可恢復為功能活躍的成骨細胞，再次參與骨組織的形成；而由成纖維細胞演變成的骨細胞在脫離骨陷窩后，是成為成骨細胞還是恢復為成纖維細胞、此時是否還具備成骨作用等一系列問題尚缺乏研究。5 成纖維細胞體外培養(yǎng)的生物學特性［18］

成纖維細胞的分離培養(yǎng)一開始并不涉及成骨作用，而主要是用于研究細胞的老化、各種外來因子對細胞的損傷、細胞在體外條件下的惡性轉化、以及某些先天性代謝異常、酶缺陷等。由于皮膚成纖維細胞易于獲取，又易于在體外生長，故目前皮膚成纖維細胞培養(yǎng)已在基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學研究中得到較廣泛的運用，其分離培養(yǎng)技術已相對成熟，對其體外生長規(guī)律也有了較全面的認識。

成纖維細胞的原代培養(yǎng)可用酶消化法或組織塊法，其中組織塊法又因其操作簡便、條件易于控制而應用更為普遍。通常，以酶消化法獲得的成纖維細胞懸液在接種后5～10min即可見細胞以偽足初期附著，與底物形成一些接觸點；然后細胞逐漸呈放射狀伸展，胞體的中心部分亦隨之變扁平；最快者大約在接種后30min，細胞貼附底物即較為完全，呈現(xiàn)成纖維細胞的形態(tài)。采用組織塊法則大約在接種后2～3天［2，3］到1周左右，在接種的皮膚組織塊周圍長出細胞。待細胞融合成片，鋪滿培養(yǎng)容器底壁大部分時即可進行傳代。一般都采用胰蛋白酶(trypsin)，將成纖維細胞從底壁消化下來后分瓶作傳代培養(yǎng)。成纖維細胞在體外培養(yǎng)條件下能保持良好的分裂增殖能力。細胞分裂時變?yōu)榍蛐?；分裂后又平鋪在附著物的表面成為有突起的扁平細胞。體外培養(yǎng)的成纖維細胞，其生命期限與物種等因素有關。例如：人胚成纖維細胞約可培養(yǎng)50代；恒河猴皮膚成纖維細胞能傳代超過40代；雞胚成纖維細胞則只有少數(shù)能培養(yǎng)30代；而小鼠成纖維細胞多數(shù)只能生長8代左右。另外，從老年個體取得的成纖維細胞的壽命要比取自年輕者短。由于在細胞傳代和進行體外培養(yǎng)時，細胞的生物學特性會逐漸發(fā)生一些不同于體內的改變，故通常只將前10代視這正常細胞，可在此時將生長旺盛的成纖維細胞凍存起來，以備將來復蘇使用，這在將培養(yǎng)的細胞由動物實驗向人體實驗過渡的過程中必須給予足夠的重視。

第二篇：三紅蜜柚生物學特性及栽培技術

摘要 介紹了三紅蜜柚的生物學特性，并對三紅蜜柚的主要栽培技術進行了概述，以供參考。

關鍵詞 三紅蜜柚；生物學特性；栽培技術

中圖分類號 s666.3.04+.7 文獻標識碼 b 文章編號 1007-5739（2016）09-0095-02

三紅蜜柚是從紅肉蜜柚芽變單株中經選出的一個優(yōu)良品種（閩認果2013004）。因其具有肉紅、果皮綿紅、套袋后外果皮顯淡紅的“三紅”特征，故名三紅蜜柚。為優(yōu)化梅州市柚類品種結構，豐富果品市場，梅州市于2010年開始引種三紅蜜柚。經田間觀察對比分析，三紅蜜柚熟期較早，果大皮薄，瓢肉無籽，色澤鮮艷，汁多柔軟，清甜微酸。該品種不僅具有穩(wěn)定的高產性，而且具備較強的環(huán)境適應能力，在梅州市平原、山區(qū)均可種植。

生物學特性

1.1 物候期

生長在梅州地區(qū)的三紅蜜柚，其通常在2月中旬開始抽生花序，至2月下旬時花蕾開始露白，盛花期在3月中下旬出現(xiàn)，謝花于3月下旬至4月上旬，4月中旬終花，果實膨大期為5―8月，至9月中下旬果實達到成熟期。

1.2 生長特點

三紅蜜柚幼樹樹干直立，長勢旺盛，其成年樹葉片大而濃綠、光滑，呈長卵圓形，樹冠為半圓頭形。幼樹生長迅速，正常管理條件下，三年生樹高達235～240 cm，冠幅達275～290 cm，主干周達26～30 cm。

1.3 結果特點

幼樹在樹冠內膛和中下部，掛果最多。春、夏、秋梢均能成為結果母枝，以內膛春梢為主要結果母枝。從本地調查情況看，三紅蜜柚比普通?g溪蜜柚果實生長發(fā)育快，種后第2年即有少量開花，第3年開始掛果。

栽培技術

2.1 選育壯苗

生產種植選用的嫁接苗砧木要求用酸柚，同時要求用苗高達40 cm、莖粗0.8 cm、2條分枝以上的健壯苗木。有條件的最好選用三紅蜜柚良種無病毒苗。三紅蜜柚的種植分為春植與秋植2個時期，2月底至3月初為春植的好時期，10月為秋植最佳期，應當結合新梢老熟時種植為宜。

2.2 建園

新建柚園宜選擇交通方便、自然條件良好的地塊，通常以土層深厚肥沃、避風向陽、水源充足的紅壤土或砂壤土最為合適，避免與普通蜜柚混淆，影響商品性和聲譽。平地株行距4 m×5 m，山地3 m×4 m，種植密度以495～825株/hm2為宜。在種前挖好長、寬、深均為1 m的坑穴，挖好后要進行曬土，并將25 kg雜草或稻稈、2.5 kg花生麩、25 kg有機肥，以及1 kg磷肥與土混合均勻施入坑穴，并在其表面覆蓋1層薄土，最終形成直徑80 cm、高30 cm的圓形土墩[1-2]。

2.3 幼樹管理

2.3.1 薄肥勤施。

一、二年生樹以磷氮肥為主，配合鉀肥。施肥分為多次進行，通常在春、夏、秋梢抽生前15 d左右各施用1次，并在每次梢葉片轉綠時也要施肥1次。為了避免造成肥害或浪費，每次用量不宜過多。每次溝施腐熟人畜糞5～10 kg/株，加尿素50～100 g/株或復合肥100～150 g/株。氮、磷、鉀肥的施用比例為2.0∶1.0∶0.5[3-4]。

2.3.2 整形剪枝。待主干長至60 cm以上后，便可通過新梢短截摘心、短截枝條的方式促進分枝生長；針對分枝角度不合理、疏密不均的問題，則可通過拉線的方法進行調整；對于過密枝、徒長枝可通過短剪、抹除方式改善；建議保留3～5條生長健壯、角度適中的主分枝，每條分枝再保留3～5條枝梢，進而形成內密外疏結構，使其具備良好的通風透光特性，為后期豐產奠定基礎。

2.4 結果樹管理

2.4.1 修剪。在對處于盛果期的三紅蜜柚進行修剪時應遵循如下原則：對于長勢旺盛的植株要輕剪，主要是剪除病蟲枝、疏除蔭蔽枝以及過多過密枝；對于長勢較弱的植株要重剪，以加速其更新；通過適當調節(jié)掛果量以及新梢生長量來防止柚樹出現(xiàn)早衰或大小年現(xiàn)象。處于盛果期的柚樹，其結果能力增強的同時，開花結果部位逐漸上移，結果母枝以7～12級枝為主，此時，樹內膛枝的成花能力也隨之增強，到了盛果后期，其枝葉量將會逐年減少，每年僅抽1次春梢，樹冠擴大隨之變慢。

2.4.2 促花。宜采取控水肥、控梢的辦法來實現(xiàn)促花目的，具體可通過抑制營養(yǎng)生長，并配合適當環(huán)割、環(huán)扎、斷根、拉枝的方法來實現(xiàn)。

2.4.3 疏花疏果。疏花包括疏花枝、疏花蕾2種具體方法，通常2月中下旬至3月上旬為疏花的最佳時間。在疏花枝過程中，建議針對每個結果母枝，在其中上部留2個健壯花穗，對于盛果樹來說，每株留100～160枝花穗為宜。在首次疏花枝后10 d左右的時候，應當對花穗進行再次疏理，以每條花穗上保留4個以內飽滿花蕾為宜。在疏花蕾時候，應當遵循弱樹重疏、弱枝花重疏的原則。疏果的原則是強樹多留，弱樹少留，并分別在4月中旬至5月上旬之間進行2～3次，疏果時要將畸形果、病蟲果、密弱果等去除，每枝結果枝上留1～2個壯果，處于盛果期的植株，每棵柚樹留100～200個果較為合適。

2.4.4 肥水管理。在施肥管理方面，應當以有機肥為主、無機肥為輔，并注意及時補充微量元素，通常1年需要施肥4次左右，應重點施好冬肥、花前肥、穩(wěn)果肥和壯果肥。冬肥以有機肥為主，且施用量最大，約占全年總量的1/2；花前肥以磷肥及少量氮肥及根外追肥為主，在2月下旬施用；穩(wěn)果肥和壯果肥以有機肥為主，加之氮磷鉀復合肥，用量約占全年用量的40%，通常在4月下旬至6月下旬施用。

2.4.5 果實套袋。果實套袋應當在第2次生理落果后實施，根據(jù)實地種植經驗，建議采用35 cm×42 cm的特制藥性雙層袋為宜。應當在套袋前進行防蟲滅害，可采用60%殺蟲單，以及18%阿維菌素1 000～1 500倍液進行整株滅殺。

2.5 病蟲害防治

2.5.1 農業(yè)防治。增施有機肥，提高樹體抗病蟲能力。

2.5.2 生態(tài)防治。保持果園環(huán)境清潔，及時清除落果、爛果和病果，以免病蟲源滋生危害健康果實。此外，定期清理果園內的雜草、雜物，盡可能破壞病蟲的生存環(huán)境。

2.5.3 化學防治。危害三紅蜜柚的主要病害有潰瘍病、炭疽病以及黑星病等，可采用化學藥劑進行有效防治。推薦交替施用代森錳鋅或可殺得600～800倍液、甲基托布津或者炭特靈800～1 000倍液進行有效防治。紅蜘蛛、銹壁虱、介殼蟲以及潛葉蛾等是為害三紅蜜柚的主要蟲害，可選用萬靈水或螨必殺1 000～1 500倍液，或者集琦蟲螨克1 500～2 000倍液進行綜合防治。為了避免病蟲害對化學藥劑產生抗藥性，在防治過程中要交替使用不同藥物，不要長期地使用同一種藥物，以實現(xiàn)良好的防治效果。

2.6 適時采收

當果實長至8成熟時便可進行采收。為了防止采下來的果實因含水量過高而保存期短、易腐爛，應當在采收7～14 d前停止?jié)菜蚬嗨?；為了保證采收果實的品質，應當在采收前1個月時停止各種農藥的施用。

第三篇：池杉生物學特性及造林技術要點

池杉生物學特性及造林技術要點

何躍發(fā)

摘要：該文介紹了池杉生物學特性及造林技術要點。主要包括：選擇林地、科學整地、選擇苗木、適時造林、加強管理等。關鍵詞：池杉；特性；造林技術 池杉生物學特性

池杉（Taxodium ascendens），最早產于北美東南部，屬于落葉喬木，樹木可高達25米。池杉主干挺直，樹干基部膨大，枝條向上生長形成狹窄的樹冠，樹尖呈塔形，十分優(yōu)美；樹葉成鉆形，在枝條上呈螺旋式伸展；池杉結果呈圓球形。池杉屬于強陽性的樹種，不喜陰，喜歡溫暖和濕潤的環(huán)境，耐寒能力較弱，池杉的木材性質跟落羽杉相近，耐腐蝕能力都較強，通常用于造船和建筑。池杉有很多變型，根據(jù)池杉葉片的形態(tài)以及小枝著生的情況可以分為線葉池杉、錐葉池杉以及羽葉池杉。池杉造林技術要點

2.1 池杉造林前準備

2.1.1 選擇林地 池杉造林應選擇海拔低、土壤濕潤、肥沃、深厚、呈中性或是酸性的地區(qū)，如河流和湖泊兩岸、水庫以及水渠道周圍、丘陵洼地和谷地等。

2.1.2 科學整地 池杉造林整地要遵循“夏季規(guī)劃——秋季整地——冬季造林”的原則，根據(jù)池杉的生物學性質科學選擇造林基地，然后在秋季進行全面性的整地。首先要平整土地，深耕1-2次，接著放線挖穴，穴的規(guī)格為1x1x1（單位：米），表層土壤跟底層土壤要分開堆放。據(jù)有關調查結果顯示，提前整地池杉的成活率較高，緩苗時期短，而且生長較快。此外，需要注意的是如果選擇的是一年生的苗木進行造林，就可以如上述步驟進行全面整地，如果選擇的是兩年及其以上的苗木進行造林，就需要進行穴狀整地。

2.1.3 選擇苗木 池杉苗木質量好壞對池杉造林的成活率、緩苗期以及生長情況都有較大影響。選擇苗木粗壯、分枝較多、冠幅較大、根系較好的，進行造林時其緩苗期較短、成活率高、生長十分旺盛；反之，造林時緩苗期就長且慢、池杉成活率低、生長更是緩慢不良。因此，池杉造林苗木的選擇標準應為：苗木高，分枝多、冠幅大、根系好[1]。此外，如果過量施肥，池杉苗木旺長，那么苗木就難以充分木質化，苗木的皮就會呈現(xiàn)出淡黃色且十分光滑，用這種苗木進行造林，不管栽植時間早或是晚，到了冬季基本上地上部分的苗木都會焦梢死亡。

2.2 造林技術

2.2.1 適時造林 池杉造林的時間在晚秋至初春的季節(jié)都可以，但最好是在冬末造林。冬末造林起苗時受到損傷的根系恢復起來很快，種植后成活率也較高。因池杉根部萌動比較早，最好在池杉苗木地上部分萌動前的30-40天進行栽植。池杉大苗的種植時間要比小苗種植時間早一點，但堅決不能在土壤凍結的時候種植。這樣不僅種植困難，池杉苗木的成活率也會大大降低。

2.2.2 密度合理 鑒于池杉具有生長速度快、喜歡光照、頂端優(yōu)勢比較強等特點，在進行造林的時候密度不能過大。通常來說，植株距離在2米以內的池杉林場，池杉生長3-5年之后就會顯得比較密集，使得植株的生長受到阻礙，旁邊側枝大部分枯死。為此，池杉造林的植株距離可以為2-3米，每畝大約種植110株。池杉生長到第10年和第15年的時候要進行一次間伐，將植株間的距離控制在3x4米或4x6米。

2.2.3 科學種植 在種植池杉前，要把土打碎回填到穴內40厘米左右深；每個穴要施用磷肥0.5千克，并且要與土壤拌勻；苗木種植的深度約為40厘米[2]。種植時，先把苗木放進穴里，縱橫對直后，再封濕碎表土20厘米，接著再稍微向上提一下苗木，讓苗木的根系更加舒展；苗木栽植好之后就要將土壤踩實，并澆透水，接著再封土直至穴滿，然后再踩實，確保苗木根系跟土壤之間能夠密結；最后還要在苗木的周圍封上一層虛土，且成丘形，避免出現(xiàn)干裂。

2.2.4 加強管理（1）幼林的撫育管理。強化撫育管理確保池杉成活率的同時也能促進池杉的快速生長。造林時要確保水分充足，4-5月間要再一次灌溉，這對于池杉能否成活十分重要；每年要進行2-3次的除草松土，確保池杉幼林順利生長；造林2年后，要在春季池杉發(fā)芽前施一次肥，在池杉生長旺盛前施2次追肥，這對池杉的生長有促進作用，且有干旱情況就要及時灌溉；前五年至少要耕除草2-3次；初植1-3年的池杉幼林，在每年的五月底還要對每株苗木進行環(huán)狀埋施碳銨，施用量為0.25千克。此外，還可以在幼林地里間種糧油作物，一來可以增加收入，二來可以促進池杉林木的生長。

（2）修枝處理。鑒于池杉休眠芽生活力通常只能保持2-3年，所以在池杉成林之前不用修枝，成林以后修枝也要把握好度。通常來說，池杉樹高6-10米的時候修枝高度要控制在池杉樹高的1/4-1/3；池杉樹高10-15米時修枝高度要控制在池杉樹高的1/3-1/2。就拿池杉生長過程中比較容易出現(xiàn)的雙梢來說，管理人員要及時發(fā)現(xiàn)并剪除其中生長較弱的梢頭，留下一個主梢繼續(xù)生長；對于池杉苗木下部生長不好的側枝和樹冠里對主干生長期情況有較大影響的側枝都要及時剪除，確保池杉林木生長質量和效率。

（3）病蟲害防治。池杉通常有莖腐病，主要在1-4年的苗木以及幼樹中出現(xiàn)，可強化管理與養(yǎng)護、減少病原菌、使用生物或是藥劑進行防治。參考文獻

[1]萬麗英.池杉造林技術要點[J].河南農業(yè)，2010（09）：17-17.[2]劉同云.池杉育苗及造林技術[J].安徽林業(yè)科技，2006（z1）:41-41.

第四篇：果樹生物學特性調查及田間管理實習報告

果樹生物學特性調查及田間管理實習報告

一、實習目的通過果樹夏季肥水管理和整枝修剪的實習，將理論知識應用到具體實踐中去，提高同學們解決實際生產問題的能力，提高同學們熟練掌握栽植果樹的方法和技術，特別是掌握果樹疏花疏果和果實套袋地方法。實習工作中，要求學生進一步鞏固專業(yè)基礎知識的同時將理論知識更好的運用于實踐，更要掌握良好的專業(yè)知識和專業(yè)技能，為日后的生產實踐打下堅實的基礎。

二、實習目的果樹基地

三、實習的主要內容

1、果實的套袋技術

果實套袋已成為提高果品質量的重要措施之一。推廣果實套袋，既可隔絕病蟲，又能防污減毒，防止意外傷害，改善和提高果實的外觀質量。在疏果之后即可進行套袋。

梨樹套袋：

紙袋的選擇應根據(jù)不同品種、不通氣候條件、不同套袋目的及經濟條件等選擇適宜的紙袋種類。我們選擇外白里黑的紙袋。

套袋時間應該早一些，一般從落花后10~20天開始套袋，如果落花后25~30天才套袋，此時氣孔大部分已經木栓化變褐，形成果點，達不到套袋的預期效果。

套袋方法：一手執(zhí)果柄，一手執(zhí)果袋，從下往上把果實套入袋中。從袋口中間果柄處向兩側縱向擠折，將捆扎絲反轉90度，沿著袋口旋轉一周扎緊袋口。

葡萄套袋：

紙袋的選擇應根據(jù)不同品種、不通氣候條件、不同套袋目的及經濟條件等選擇適宜的紙袋種類。我們選擇外白里黑的紙袋。

套袋時間應該適宜，一般在開花兩周左右進行。另外，應該避免在高溫期套袋，以免造成落果、日灼。

套袋方法：一手執(zhí)果柄，一手執(zhí)果袋，從下往上把果實套入袋中。從袋口中間果柄處向兩側縱向擠折，將捆扎絲反轉90度，沿著袋口旋轉一周扎緊袋口。

2、果樹的疏花疏果

主要是對梨樹進行疏果工作。疏果時間宜在早期落果高峰期后（約在花后兩周）進行。疏果要求：疏畸形果、病蟲果，留好果；疏小果、留大果；疏中心果，留邊果。每個花序留1~2個果，果實距離保持15~20厘米。

在疏花疏果過程中，要充分掌握果樹的生長習性，及枝干特性。在整體結構的基礎上，認準骨干枝、中心花等關鍵部分，才能以此為中心進行疏除。

3、夏季修剪柑橘枝干

疏綠枝可以改善冠內光照條件，綠枝包括新梢和多次梢，疏除的對象包括競爭枝、纖弱枝，下垂枝、徒長枝、密生枝。

4、果樹生物學習性調查

核果類

桃：3月9日至19日，顯蕾期。

3月23日至4月20日，開花期。

4月23日至6月1日，果實生長期。

仁果類

梨：2月23日，未吐綠。

3月9日至4月13日，展葉期。

3月14日至4月13日，開花期。

4月7日至6月1日，果實生長期。

堅果類

板栗：4月13日至5月4日，展葉期。

4月20日至5月18日，開花期。

5月18日至6月1日，果實生長期。

核桃：3月9日至4月13日，展葉期。

3月14日至4月13日，開花期。

4月7日至6月1日，果實生長期。

柑果類

柚：3月9日至4月13日，展葉期。

4月20日至5月4日，開花期。

5月4日至6月1日，果實生長期。

溫州蜜柑：3月23日至29日，萌芽期。

4月7日至5月4日，展葉期。

5月4日，展蕾期。

5月11日至6月1日，果實生長期。

漿果類

葡萄：3月23日至29日，萌芽期。

4月7日至5月4日，展葉期。

5月4日，顯蕾期。

5月11日至6月1日，果實生長期。

獼猴桃：3月8日至16日，萌芽期。

3月17日至4月13日，展葉期。

4月20日至5月5日，開花期。

5月11日至6月1日，果實生長期。

四、實習小結

貫穿整個學期的課程實習告一段落了，我們掌握了各種田間管理技能，以及各個時期果樹的生物學特性。與課內知識得到有力結合，知行合一令我們受益匪淺。

第五篇：核桃舉肢蛾生物學特性及防治技術

核桃舉肢蛾生物學特性及防治技術

摘要：核桃舉肢蛾主要危害果實，經2007年4月—2010年10月在翼城縣王莊鄉(xiāng)棄里村詳細觀察后，發(fā)現(xiàn)該蟲在翼城一年一代，6月下旬至7月中旬為幼蟲嚴重危害期，采用清除黑果、耕翻土壤，藥劑防治等方法進行防治，收到良好效果，有效率達85%以上。

關鍵詞：核桃舉肢蛾，生物學特性，防治技術

核桃舉肢蛾俗稱核桃黑，主要危害果實，是降低核桃產量和品質的主要害蟲，發(fā)生嚴重時，使核桃果實大量脫落變黑，影響產量可達40%左右。經幾年實地觀察調查，并采取多種有效的措施進行防治，取得了一定的效果，現(xiàn)介紹如下，供參考。

1、危害癥狀

幼蟲在青果內蛀食多條隧道，并充滿蟲糞，被害處青皮變黑，危害早者種仁干縮、早落;危害晚者種仁瘦癟變黑。被害后30天內可在果中剝出幼蟲，有時1個果內有十幾條幼蟲。

2、形態(tài)特征：

2.1成蟲：為小型黑色蛾子，翅長13-15毫米，翅狹長，翅緣毛長于翅寬。后足特長，左右上舉翅于體側，常前后擺動，狀如劃船。

2.2卵：圓形，長約0.4毫米，初產時呈乳白色，孵化前為紅褐色。

2.3幼蟲：老熟時體長7-9毫米，頭褐色，體淡黃色，每節(jié)均有白色剛毛。

2.4蛹：紡錘形，長4-7毫米，黃褐色，蛹外有褐色繭，常黏附草末及細土粒。

3生活習性：該蟲在翼城一年一代。以老熟幼蟲在樹冠下1-2厘米深的土中越產。翌年5月中旬至6月中旬化蛹，成蟲發(fā)生期在6月上旬至7月上旬，幼蟲一般在6月中旬開始危害，7月危害最嚴重。成蟲在相鄰兩果之間的縫隙處產卵，一處產卵3-4粒。4-5天后孵化，幼蟲蛀果后有汁液流出，呈水珠狀。1個果內有5-7頭幼蟲，最多可達30余頭。幼蟲在果內危害30-45天，老熟后從果中脫出，落地入土結繭越冬。

4、發(fā)病規(guī)律

該蟲發(fā)生與環(huán)境條件有密切關系，隨海拔高度與氣候條件不同而異。高海拔地區(qū)每年發(fā)生一代，低海拔地區(qū)每年兩代。一般多雨年份比干旱年份危害重，荒坡地比間作地危害重，深山的溝頂及陰坡比陽坡及溝口開闊平地危害嚴重。

5、防治技術

核桃舉肢蛾發(fā)生主要是因為發(fā)展核桃的地方不適宜，核桃管理粗放等一系列因素造成的，因此控制核桃舉肢蛾危害應從適地適樹，加強綜合管理，增強樹勢，促進核桃樹健壯生長，提高抗蟲為中心，通過生物防治、化學防治，清除蟲果等綜合措施，逐步實現(xiàn)控制蟲災。

5.1翻耕土壤，清除蟲果

土壤封凍前，徹底清除樹冠下部枯枝落葉和雜草，刮掉樹干基部老皮，集中燒毀。翻耕樹下土壤，可消滅大部分越冬幼蟲。在受害幼

果脫落前，及時剪、摘深埋，以減少翌年的蟲口密度。

5.2生物防治

釋放松毛蟲赤眼蜂，在6月每畝釋放赤眼蜂30萬頭，可有效控制舉肢蛾的危害。

5.3化學防治

5.3.1成蟲羽化期（6月上旬-7月上旬），樹盤覆土2-4厘米厚，或地面撒藥，每畝撒殺螟松粉2-3千克，或每株樹冠下撒25%西維因粉0.1-0.2千克.5.3.2幼蟲孵化期（6月中旬-7月中旬）是藥劑防治的重點，分3次進行樹冠噴藥，每次噴藥間隔期10天，藥劑有25%滅幼脲3號膠懸劑，2.5%溴氧菊脂2000倍液，防治效果較好。

參考文獻：北京林學院主編《森林昆蟲學》1990.11375-376

魏玉君羅秀鈞 主編《優(yōu)質高檔核桃生產技術》2003.1151-153 姓名：李紅娟

性別：女

參加工作時間：1996年9月

最高學歷：山西廣播電視大學

工作單位：翼城縣林業(yè)局

聯(lián)系方式：0357-4922***808